CN117752558B - 一种保湿抗炎型磁性润唇膏及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及日化用品技术领域，具体为一种保湿抗炎型磁性润唇膏及其制备工艺；所述保湿抗炎型磁性润唇膏由如下重量百分比的原料制成：10～15％异硬脂醇异硬脂酸酯、3.5～6.0％棕榈酸乙基己酯、1.0～1.5％甘油山嵛酸酯、2～4％紫苏籽油、3～5％山茶油、3～5％维生素E、0.2～0.4％苯氧乙醇、0.1～0.25％乙基己基甘油、3.0～4.0％填充剂、2～4％抗炎助剂、0.2～0.3％赋香剂、余量为润肤剂；其中，润肤剂由棕榈酸乙基己酯、氢化聚异丁烯、十三烷醇偏苯三酸酯按1：0.5～0.8：0.8～1.0的质量比复配而成；所制备的磁性润唇膏不仅具有优良的保湿性能，还具有很好的抗氧化性能及抗炎性能，对唇部不仅具有很好的滋润效果，对唇炎也具有一定的预防及治疗效果，有效地保护了唇部皮肤。
Description
技术领域
本发明涉及日化用品技术领域，具体为一种保湿抗炎型磁性润唇膏及其制备工艺。
背景技术
唇膏是一种原始且常见的口红，主要是由油、脂、蜡、色素等主要成分复配而成的。唇膏一般为固体，不会因唇纹过深而外溢，质地较干且硬，色彩饱和度高，能是赋予嘴唇以色调，强调或改变唇的轮廓，显示出更有生气和活力。同时唇膏的颜色遮盖力强，可以达到保湿滋润、保护唇部肌肤以防止嘴唇破裂的效果。
在申请号为“CN201811645246.9”，名称为“一种持久不脱妆唇膏及其制备方法”的专利文件中提供了一种持久不脱妆唇膏，其所提供的唇膏配方中添加了烯烃类油性成膜剂，改善了唇膏的附着性和沾染性，提升产品的防水性、耐擦拭性以及成膜的稳定性和光亮性；配方中添加的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物和云母，增加涂布时的柔滑感，更容易上妆，使唇膏颜色显色更均匀。
在秋冬季节，气候干燥会致使人们唇部皮肤异常干燥，容易发生唇炎，表现为唇裂、唇部干燥等现象。上述专利文件中所提供的唇膏虽然具有柔滑感优及更易上妆等优点，但其保湿及抗氧化性能相对不足，仍需进一步地改善。另外，其对唇炎的预防或治疗效果也相对较差，不能对使用者唇部皮肤起到很好的保护作用。因此，本申请提供了一种保湿抗炎型磁性润唇膏及其制备工艺，以解决上述所提出的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种保湿抗炎型磁性润唇膏及其制备工艺，所制备的磁性润唇膏不仅具有优良的保湿性能，还具有很好的抗氧化性能及抗炎性能。另外，其对唇部不仅具有很好的滋润效果，对唇炎也具有一定的预防及治疗效果，有效地保护了唇部皮肤。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种保湿抗炎型磁性润唇膏，由如下重量百分比的原料制成：10～15％异硬脂醇异硬脂酸酯、3.5～6.0％棕榈酸乙基己酯、1.5～2.5％二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、1.2～2.0％二丁基月桂酰谷氨酰胺、1.0～1.5％甘油山嵛酸酯、2～4％紫苏籽油、3～5％山茶油、3～5％维生素E、0.2～0.4％苯氧乙醇、0.1～0.25％乙基己基甘油、3.0～4.0％填充剂、2～4％抗炎助剂、0.2～0.3％赋香剂、余量为润肤剂；
其中，所述润肤剂由棕榈酸乙基己酯、氢化聚异丁烯、十三烷醇偏苯三酸酯按1：0.5～0.8：0.8～1.0的质量比复配而成。
更近一步地，所述抗炎助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按0.01～0.015g/mL的用量比将玻尿酸投入混合溶剂中，磁力搅拌下使其充分溶解，然后于55～65℃的恒温水浴下保温处理20～25h；所得混合组分于氮气气氛下纯化30～40min；待纯化完毕，向所得第一混合组份中分别加入质量为玻尿酸1～2倍的N，N-二甲基-4-吡啶胺、0.5～1.0倍的双环己基碳酰亚胺，混合搅拌使其充分溶解，所得记为第二混合组分；
步骤二、按0.008～0.015g/mL的固液比将改性载体微球投入第二混合组分中，并于氮气的保护下向其中滴加改性液，混合搅拌均匀后，于30～40℃的温度下保温搅拌反应20～30h；待反应完毕，对所得生成物组分进行固液分离，所得滤饼用去离子水洗涤3～4次后再对其进行干燥处理，最终所得即为抗炎助剂。
更近一步地，所述混合溶剂由N，N-二甲基甲酰胺、去离子水及二甲基亚砜按2～3：1～2：1的体积比混合均匀后制成。
更近一步地，改性液的制备方法为：按50～70mg/mL的固液比将1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮投入二甲基亚砜中，混合搅拌使其充分溶解后即得改性液；且N，N-二甲基-4-吡啶胺与1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮的摩尔比为3～6：1。
更近一步地，所述改性载体微球的制备方法包括以下步骤：
Ⅰ、按0.2～0.4g/mL的用量比将载体微球均匀分散于浓硫酸中，将其温度升至75～80℃，然后加入质量为载体微球0.5～0.7倍的草酸，并以300～400r/min的速率混合搅拌2～4h；待混合均匀后，将所得生成物组分的pH调至7.8～8.2，然后于75～80℃的条件下保温反应30～40min；待反应完毕，用去离子对所得生成物组分离心洗涤3～4次，最后经真空干燥处理，制得预处理载体微球；
Ⅱ、按0.25～0.3g/mL的用量比将3-咖啡酰奎酸溶解于无水乙醇溶液中，然后向其中加入体积为其10～15％的氢溴酸，并以300～350r/min的速率混合搅拌70～100min，待混合完毕，将其pH调节至中性，然后加入质量为3-咖啡酰奎酸0.25～0.35倍的预处理载体微球，反应3～5h后，依次对所得生成物组分进行固液分离、蒸馏水离心洗涤3～4次及真空干燥处理，最终所得即为改性载体微球成品。
更近一步地，所述载体微球的制备方法为：向2～3mg/mL的二氯二茂钛水溶液中滴加体积为其1～2％的乙二胺，混合搅拌均匀后于110～130℃的温度下保温反应6～8h；待反应完毕，分别用去离子水及无水乙醇对所得反应产物离心洗涤2～3次；洗涤完毕后，将所得固体微粉置于管式炉中，并以2～5℃/s的速率将炉温升至380～450℃，并于此温度下煅烧2～3h；待煅烧完毕，将固体微粉自然冷却至室温，最终所得即为载体微球。
更近一步地，所述赋香剂选用玫瑰香精、郁金香香精、茉莉香精、紫罗兰香精、薰衣草香精中的任意一种。
更近一步地，所述填充剂由合成氟金云母、硅石、CI 77891、CI 77491、CI 77492及氧化锡按1：0.6～0.8：0.4～0.6：0.1～0.3：0.15～0.25：0.02～0.03的重量比复配而成。
一种保湿抗炎型磁性润唇膏的制备工艺，包括以下步骤：
S1、按需准确称取各原料，并将蜂蜡与聚乙烯加热至完全融化；然后加入润肤剂及甘油山嵛酸酯，混合搅拌均匀后，将所得的混第一混合浆料于85～90℃的温度下保存、备用；
S2、将着色剂及填充剂混合均匀后投入研磨机中，研磨3～4次后将其投至混合料液中，混合搅拌均匀后将所得第二混合浆料保存、备用；
S3、将剩余物料投入第二混合浆料中，混合搅拌均匀后将所得混合熔体注入模具中，并于-25～-35℃的温度下冷冻成型；再经包装处理，即得保湿抗炎型磁性润唇膏成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本发明中以二氯二茂钛水溶液及乙二胺等为原料，制备出具有多孔结构的载体微球。然后采用浓硫酸及草酸对载体微球进行预处理，所得预处理无极载体微球在氢溴酸的作用下与3-咖啡酰奎酸发生化学反应，最终“接枝”在预处理载体微球的表面及其多孔结构中，制备出改性载体微球。其中，载体微球的多孔结构使其具有庞大的比表面积，为其后续“接枝复合”大量的3-咖啡酰奎酸提供了理论基础。3-咖啡酰奎酸的存在不仅有效地改善了载体微球的抗菌性能，同时提高了其抗氧化性能及抗炎性能。
2、将玻尿酸溶解于混合溶剂中，并对其进行纯化处理，纯化完毕后向其中加入N，N-二甲基-4-吡啶胺及双环己基碳酰亚胺，制成第二混合组分。然后向第二混合组分中加入改性载体微球，并于氮气的保护下向其中滴加改性液，混合搅拌均匀后使得1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮能充分分散于混合体系内，并均匀地分布于改性载体微球的表面及其多孔结构中。在N，N-二甲基-4-吡啶胺的作用下1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮与玻尿酸之间发生交联反应，所得交联产物被改性载体微球内部及其外表面形成的3-咖啡酰奎酸三维密集网络紧密包裹，从而完成了对滞留在改性载体微球多孔结构中的交联产物的有效封堵，使其被有效地限定在改性载体微球内部的多孔结构中。交联产物的存在不仅有效地提高了抗炎助剂的抗炎性能，也在一定程度上改善了其保湿性能。另外，所制备的抗炎助剂与紫苏籽油、山茶油及润肤剂等一同用作磁性润唇膏的原料，不仅有效地提高了所制备的磁性润唇膏的保湿性能，也改善了其抗氧化性能及抗炎性能。其对唇部不仅具有很好的滋润效果，对唇炎也具有一定的预防及治疗效果，有效地保护了唇部皮肤。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种保湿抗炎型磁性润唇膏，由如下重量百分比的原料制成：10％异硬脂醇异硬脂酸酯、3.5％棕榈酸乙基己酯、1.5％二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、1.2％二丁基月桂酰谷氨酰胺、1.0％甘油山嵛酸酯、2％紫苏籽油、3％山茶油、3％维生素E、0.2％苯氧乙醇、0.1％乙基己基甘油、3.0％填充剂、2％抗炎助剂、0.2％玫瑰香精、余量为润肤剂；
其中，润肤剂由棕榈酸乙基己酯、氢化聚异丁烯、十三烷醇偏苯三酸酯按1：0.5：0.8的质量比复配而成；
填充剂由合成氟金云母、硅石、CI 77891、CI 77491、CI 77492及氧化锡；按1：0.6：0.4：0.1：0.15：0.02的重量比复配而成。
抗炎助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按0.01g/mL的用量比将玻尿酸投入混合溶剂中，磁力搅拌下使其充分溶解，然后于55℃的恒温水浴下保温处理20h；所得混合组分于氮气气氛下纯化30min；待纯化完毕，向所得第一混合组份中分别加入质量为玻尿酸1倍的N，N-二甲基-4-吡啶胺、0.5倍的双环己基碳酰亚胺，混合搅拌使其充分溶解，所得记为第二混合组分；其中，混合溶剂由N，N-二甲基甲酰胺、去离子水及二甲基亚砜按2：1：1的体积比混合均匀后制成；
步骤二、按0.008g/mL的固液比将改性载体微球投入第二混合组分中，并于氮气的保护下向其中滴加改性液，混合搅拌均匀后，于30℃的温度下保温搅拌反应20h；待反应完毕，对所得生成物组分进行固液分离，所得滤饼用去离子水洗涤3次后再对其进行干燥处理，最终所得即为抗炎助剂；其中，改性液的制备方法为：按50mg/mL的固液比将1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮投入二甲基亚砜中，混合搅拌使其充分溶解后即得改性液；且N，N-二甲基-4-吡啶胺与1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮的摩尔比为3：1；
改性载体微球的制备方法包括以下步骤：
Ⅰ、按0.2g/mL的用量比将载体微球均匀分散于浓硫酸中，将其温度升至75℃，然后加入质量为载体微球0.5倍的草酸，并以300r/min的速率混合搅拌2h；待混合均匀后，将所得生成物组分的pH调至7.8，然后于75℃的条件下保温反应30min；待反应完毕，用去离子对所得生成物组分离心洗涤3次，最后经真空干燥处理，制得预处理载体微球；
Ⅱ、按0.25g/mL的用量比将3-咖啡酰奎酸溶解于无水乙醇溶液中，然后向其中加入体积为其10％的氢溴酸，并以300r/min的速率混合搅拌70min，待混合完毕，将其pH调节至中性，然后加入质量为3-咖啡酰奎酸0.25倍的预处理载体微球，反应3h后，依次对所得生成物组分进行固液分离、蒸馏水离心洗涤3次及真空干燥处理，最终所得即为改性载体微球成品。
载体微球的制备方法为：向2mg/mL的二氯二茂钛水溶液中滴加体积为其1％的乙二胺，混合搅拌均匀后于110℃的温度下保温反应6h；待反应完毕，分别用去离子水及无水乙醇对所得反应产物离心洗涤2次；洗涤完毕后，将所得固体微粉置于管式炉中，并以2℃/s的速率将炉温升至380℃，并于此温度下煅烧2h；待煅烧完毕，将固体微粉自然冷却至室温，最终所得即为载体微球。
一种保湿抗炎型磁性润唇膏的制备工艺，包括以下步骤：
S1、按需准确称取各原料，并将蜂蜡与聚乙烯加热至完全融化；然后加入润肤剂及甘油山嵛酸酯，混合搅拌均匀后，将所得的混第一混合浆料于85℃的温度下保存、备用；
S2、将着色剂及填充剂混合均匀后投入研磨机中，研磨3次后将其投至混合料液中，混合搅拌均匀后将所得第二混合浆料保存、备用；
S3、将剩余物料投入第二混合浆料中，混合搅拌均匀后将所得混合熔体注入模具中，并于-25℃的温度下冷冻成型；再经包装处理，即得保湿抗炎型磁性润唇膏成品。
实施例2
本实施例中所提供的保湿抗炎型磁性润唇膏的制备工艺与实施例1相同，不同之处在于：本实施例中保湿抗炎型磁性润唇膏的具体原料组成及抗炎助剂的具体制备方法有所不同。本实施例中保湿抗炎型磁性润唇膏的具体原料组成及抗炎助剂的具体制备方法如下：
一种保湿抗炎型磁性润唇膏，由如下重量百分比的原料制成：12％异硬脂醇异硬脂酸酯、5％棕榈酸乙基己酯、2.0％二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、1.5％二丁基月桂酰谷氨酰胺、1.2％甘油山嵛酸酯、3％紫苏籽油、4％山茶油、4％维生素E、0.3％苯氧乙醇、0.2％乙基己基甘油、3.5％填充剂、3％抗炎助剂、0.25％郁金香香精、余量为润肤剂；
其中，润肤剂由棕榈酸乙基己酯、氢化聚异丁烯、十三烷醇偏苯三酸酯按1：0.6：1的质量比复配而成；
填充剂由合成氟金云母、硅石、CI 77891、CI 77491、CI 77492及氧化锡；按1：0.7：0.5：0.2：0.2：0.025的重量比复配而成。
抗炎助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按0.012g/mL的用量比将玻尿酸投入混合溶剂中，磁力搅拌下使其充分溶解，然后于60℃的恒温水浴下保温处理20h；所得混合组分于氮气气氛下纯化35min；待纯化完毕，向所得第一混合组份中分别加入质量为玻尿酸1.5倍的N，N-二甲基-4-吡啶胺、0.8倍的双环己基碳酰亚胺，混合搅拌使其充分溶解，所得记为第二混合组分；
其中，混合溶剂由N，N-二甲基甲酰胺、去离子水及二甲基亚砜按2.5：1.5：1的体积比混合均匀后制成；
步骤二、按0.01g/mL的固液比将改性载体微球投入第二混合组分中，并于氮气的保护下向其中滴加改性液，混合搅拌均匀后，于35℃的温度下保温搅拌反应25h；待反应完毕，对所得生成物组分进行固液分离，所得滤饼用去离子水洗涤3次后再对其进行干燥处理，最终所得即为抗炎助剂；
其中，改性液的制备方法为：按60mg/mL的固液比将1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮投入二甲基亚砜中，混合搅拌使其充分溶解后即得改性液；且N，N-二甲基-4-吡啶胺与1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮的摩尔比为5：1。
改性载体微球的制备方法包括以下步骤：
Ⅰ、按0.3g/mL的用量比将载体微球均匀分散于浓硫酸中，将其温度升至75℃，然后加入质量为载体微球0.6倍的草酸，并以350r/min的速率混合搅拌3h；待混合均匀后，将所得生成物组分的pH调至8.0，然后于75℃的条件下保温反应35min；待反应完毕，用去离子对所得生成物组分离心洗涤3次，最后经真空干燥处理，制得预处理载体微球；
Ⅱ、按0.3g/mL的用量比将3-咖啡酰奎酸溶解于无水乙醇溶液中，然后向其中加入体积为其10％的氢溴酸，并以350r/min的速率混合搅拌80min，待混合完毕，将其pH调节至中性，然后加入质量为3-咖啡酰奎酸0.3倍的预处理载体微球，反应4h后，依次对所得生成物组分进行固液分离、蒸馏水离心洗涤3次及真空干燥处理，最终所得即为改性载体微球成品。
载体微球的制备方法为：向2.5mg/mL的二氯二茂钛水溶液中滴加体积为其1.5％的乙二胺，混合搅拌均匀后于120℃的温度下保温反应7h；待反应完毕，分别用去离子水及无水乙醇对所得反应产物离心洗涤3次；洗涤完毕后，将所得固体微粉置于管式炉中，并以5℃/s的速率将炉温升至400℃，并于此温度下煅烧2.5h；待煅烧完毕，将固体微粉自然冷却至室温，最终所得即为载体微球。
实施例3
本实施例中所提供的保湿抗炎型磁性润唇膏的制备工艺与实施例1相同，不同之处在于：本实施例中保湿抗炎型磁性润唇膏的具体原料组成及抗炎助剂的具体制备方法有所不同。本实施例中保湿抗炎型磁性润唇膏的具体原料组成及抗炎助剂的具体制备方法如下：
一种保湿抗炎型磁性润唇膏，由如下重量百分比的原料制成：15％异硬脂醇异硬脂酸酯、6.0％棕榈酸乙基己酯、2.5％二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、2.0％二丁基月桂酰谷氨酰胺、1.5％甘油山嵛酸酯、4％紫苏籽油、5％山茶油、5％维生素E、0.4％苯氧乙醇、0.25％乙基己基甘油、4.0％填充剂、4％抗炎助剂、0.3％薰衣草香精、余量为润肤剂；
其中，润肤剂由棕榈酸乙基己酯、氢化聚异丁烯、十三烷醇偏苯三酸酯按1：0.8：1.0的质量比复配而成；
填充剂由合成氟金云母、硅石、CI 77891、CI 77491、CI 77492及氧化锡；按1：0.8：0.6：0.3：0.25：0.03的重量比复配而成。
抗炎助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按0.015g/mL的用量比将玻尿酸投入混合溶剂中，磁力搅拌下使其充分溶解，然后于65℃的恒温水浴下保温处理25h；所得混合组分于氮气气氛下纯化40min；待纯化完毕，向所得第一混合组份中分别加入质量为玻尿酸2倍的N，N-二甲基-4-吡啶胺、1.0倍的双环己基碳酰亚胺，混合搅拌使其充分溶解，所得记为第二混合组分；其中，混合溶剂由N，N-二甲基甲酰胺、去离子水及二甲基亚砜按3：2：1的体积比混合均匀后制成；
步骤二、按0.015g/mL的固液比将改性载体微球投入第二混合组分中，并于氮气的保护下向其中滴加改性液，混合搅拌均匀后，于40℃的温度下保温搅拌反应30h；待反应完毕，对所得生成物组分进行固液分离，所得滤饼用去离子水洗涤4次后再对其进行干燥处理，最终所得即为抗炎助剂；
其中，改性液的制备方法为：按70mg/mL的固液比将1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮投入二甲基亚砜中，混合搅拌使其充分溶解后即得改性液；且N，N-二甲基-4-吡啶胺与1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮的摩尔比为6：1。
改性载体微球的制备方法包括以下步骤：
Ⅰ、按0.4g/mL的用量比将载体微球均匀分散于浓硫酸中，将其温度升至80℃，然后加入质量为载体微球0.7倍的草酸，并以400r/min的速率混合搅拌4h；待混合均匀后，将所得生成物组分的pH调至8.2，然后于80℃的条件下保温反应40min；待反应完毕，用去离子对所得生成物组分离心洗涤4次，最后经真空干燥处理，制得预处理载体微球；
Ⅱ、按0.3g/mL的用量比将3-咖啡酰奎酸溶解于无水乙醇溶液中，然后向其中加入体积为其15％的氢溴酸，并以350r/min的速率混合搅拌100min，待混合完毕，将其pH调节至中性，然后加入质量为3-咖啡酰奎酸0.35倍的预处理载体微球，反应5h后，依次对所得生成物组分进行固液分离、蒸馏水离心洗涤4次及真空干燥处理，最终所得即为改性载体微球成品。
载体微球的制备方法为：向3mg/mL的二氯二茂钛水溶液中滴加体积为其2％的乙二胺，混合搅拌均匀后于130℃的温度下保温反应8h；待反应完毕，分别用去离子水及无水乙醇对所得反应产物离心洗涤3次；洗涤完毕后，将所得固体微粉置于管式炉中，并以5℃/s的速率将炉温升至450℃，并于此温度下煅烧3h；待煅烧完毕，将固体微粉自然冷却至室温，最终所得即为载体微球。
对比例1：与实施例1的区别在于：本实施例中采用等量的改性载体微球代替抗炎助剂；
对比例2：与实施例1的区别在于：本实施例中采用等量的载体微球代替抗炎助剂；
性能测试：分别将实施例1～3及对比例1～2提供的保湿抗炎型磁性润唇膏样品分别标记为实施例1～3及对比例1～2；并分别对1～3及对比例1～2提供的保湿抗炎型磁性润唇膏的相关性能进行如下测试：
一、保湿性能测试；选取100位年龄在20～35岁唇部皮肤无过敏史的健康成年女性作为志愿者，并将其随机等分为5组(分别记作实施例1～3及对比例1～2)，每组20人。每天早晨起床后将唇部清洗干净，涂上各组相应的唇膏，观察并记录4h及8h后出现唇部皲裂的人数及出现过敏症状的人数；所得测试数据记录于表1：
表1：保湿及防过敏性能测试结果；
二、抗氧化性能测试；取实施例1～3及对比例1～2制备的保湿抗炎型磁性润唇膏样品各0.25mL、0.50mL、0.75mL，加入2mL浓度为0.2mmol/L的DPPH的DMSO溶液充分混合，室温避光静置30min后，在519nm处测定吸光值，以溶剂为空白对照，吸光值为A0，测定实施例1～3和对比例1～2制备的唇膏的吸光值Ax，按下式计算样品对DPPH的清除率：
样品对DPPH的清除率/％＝(1-Ax/A0)×100％，并将所得测试结果记录于表2：
表2：抗氧化性能测试结果；
二、抗炎性能测试：选取100位年龄在20～40岁并患有慢性非特异性唇炎的女性患者，并将其随机等分为5组(分别记作实施例1～3及对比例1～2)，每组20人。每日取0.5g实验样品均匀涂抹唇部患处，早晚各一次，使用1～3个月后进行疗效评估。评估效果采用电话回访和复诊记录，最后计算出将每组痊愈人数记录于表3：
表3：抗炎性能测试结果；
通过对比及分析表中的相关数据可知，本发明所制备的磁性润唇膏不仅具有优良的保湿性能，还具有很好的抗氧化性能及抗炎性能。另外，其对唇部不仅具有很好的滋润效果，对唇炎也具有一定的预防及治疗效果，有效地保护了唇部皮肤。由此表明本发明所提供的保湿抗炎型磁性润唇膏及其制备方法具有更广阔的市场前景，更适宜推广。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (4)
1.一种保湿抗炎型磁性润唇膏，其特征在于：由如下重量百分比的原料制成：10～15％异硬脂醇异硬脂酸酯、3.5～6.0％棕榈酸乙基己酯、1.5～2.5％二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、1.2～2.0％二丁基月桂酰谷氨酰胺、1.0～1.5％甘油山嵛酸酯、2～4％紫苏籽油、3～5％山茶油、3～5％维生素E、0.2～0.4％苯氧乙醇、0.1～0.25％乙基己基甘油、3.0～4.0％填充剂、2～4％抗炎助剂、0.2～0.3％赋香剂、余量为润肤剂；
其中，所述润肤剂由棕榈酸乙基己酯、氢化聚异丁烯、十三烷醇偏苯三酸酯按1：0.5～0.8：0.8～1.0的质量比复配而成；
所述抗炎助剂的制备方法包括以下步骤：
步骤一、按0.01～0.015g/mL的用量比将玻尿酸投入混合溶剂中，磁力搅拌下使其充分溶解，然后于55～65℃的恒温水浴下保温处理20～25h；所得混合组分于氮气气氛下纯化30～40min；待纯化完毕，向所得第一混合组份中分别加入质量为玻尿酸1～2倍的N，N-二甲基-4-吡啶胺、0.5～1.0倍的双环己基碳酰亚胺，混合搅拌使其充分溶解，所得记为第二混合组分；
步骤二、按0.008～0.015g/mL的固液比将改性载体微球投入第二混合组分中，并于氮气的保护下向其中滴加改性液，混合搅拌均匀后，于30～40℃的温度下保温搅拌反应20～30h；待反应完毕，对所得生成物组分进行固液分离，所得滤饼用去离子水洗涤3～4次后再对其进行干燥处理，最终所得即为抗炎助剂；
所述混合溶剂由N，N-二甲基甲酰胺、去离子水及二甲基亚砜按2～3：1～2：1的体积比混合均匀后制成；
改性液的制备方法为：按50～70mg/mL的固液比将1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮投入二甲基亚砜中，混合搅拌使其充分溶解后即得改性液；且N，N-二甲基-4-吡啶胺与1，7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1，6-庚二烯-3，5-二酮的摩尔比为3～6：1；
所述改性载体微球的制备方法包括以下步骤：
Ⅰ、按0.2～0.4g/mL的用量比将载体微球均匀分散于浓硫酸中，将其温度升至75～80℃，然后加入质量为载体微球0.5～0.7倍的草酸，并以300～400r/min的速率混合搅拌2～4h；待混合均匀后，将所得生成物组分的pH调至7.8～8.2，然后于75～80℃的条件下保温反应30～40min；待反应完毕，用去离子对所得生成物组分离心洗涤3～4次，最后经真空干燥处理，制得预处理载体微球；
Ⅱ、按0.25～0.3g/mL的用量比将3-咖啡酰奎酸溶解于无水乙醇溶液中，然后向其中加入体积为其10～15％的氢溴酸，并以300～350r/min的速率混合搅拌70～100min，待混合完毕，将其pH调节至中性，然后加入质量为3-咖啡酰奎酸0.25～0.35倍的预处理载体微球，反应3～5h后，依次对所得生成物组分进行固液分离、蒸馏水离心洗涤3～4次及真空干燥处理，最终所得即为改性载体微球成品；
所述载体微球的制备方法为：向2～3mg/mL的二氯二茂钛水溶液中滴加体积为其1～2％的乙二胺，混合搅拌均匀后于110～130℃的温度下保温反应6～8h；待反应完毕，分别用去离子水及无水乙醇对所得反应产物离心洗涤2～3次；洗涤完毕后，将所得固体微粉置于管式炉中，并以2～5℃/s的速率将炉温升至380～450℃，并于此温度下煅烧2～3h；待煅烧完毕，将固体微粉自然冷却至室温，最终所得即为载体微球。
2.根据权利要求1所述的一种保湿抗炎型磁性润唇膏，其特征在于：所述赋香剂选用玫瑰香精、郁金香香精、茉莉香精、紫罗兰香精、薰衣草香精中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种保湿抗炎型磁性润唇膏，其特征在于：所述填充剂由合成氟金云母、硅石、CI 77891、CI 77491、CI 77492及氧化锡按1：0.6～0.8：0.4～0.6：0.1～0.3：0.15～0.25：0.02～0.03的重量比复配而成。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的一种保湿抗炎型磁性润唇膏的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S1、按需准确称取各原料，并将蜂蜡与聚乙烯加热至完全融化；然后加入润肤剂及甘油山嵛酸酯，混合搅拌均匀后，将所得的混第一混合浆料于85～90℃的温度下保存、备用；
S2、将着色剂及填充剂混合均匀后投入研磨机中，研磨3～4次后将其投至混合料液中，混合搅拌均匀后将所得第二混合浆料保存、备用；
S3、将剩余物料投入第二混合浆料中，混合搅拌均匀后将所得混合熔体注入模具中，并于-25～-35℃的温度下冷冻成型；再经包装处理，即得保湿抗炎型磁性润唇膏成品。
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