CN117377448A - 用于吸收月经血的吸收性物品 - Google Patents

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Abstract

提供月经血的吸收性得到改善的吸收性物品。一种吸收性物品，其为具有功能性物质的、用于吸收月经血的吸收性物品，功能性物质具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能。

Description

用于吸收月经血的吸收性物品
技术领域
本公开涉及用于吸收月经血的吸收性物品。
背景技术
为了吸收月经血而通常使用的吸收性物品、特别是生理用卫生巾主要以基于亲水梯度、疏密梯度和毛细管力吸收月经血的方式构成，但是月经血的粘性高的情况等下，有可能不能发挥本来的吸收性。对于用于吸收月经血的吸收性物品，进行了用于进一步改善功能的开发。
专利文献1公开了具有含有血液改质剂的表层的吸收性物品，所述血液改质剂具有特定的物性。根据该文献，该血液改质剂具有降低血液粘度和表面张力的作用。
专利文献2公开了具备含有血细胞凝集剂的透液性片(血细胞凝集性片)的吸收性物品。根据该文献，该血细胞凝集性片具有通过与血液接触而使血液中的红细胞凝集的作用。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2013-63245号公报
专利文献2：日本特开2017-217066号公报
发明内容
发明要解决的问题
以往的吸收性物品根据月经血的状态而有可能不能发挥充分的吸收性。特别是月经血有时含有粘度高的高粘性经血(所谓的“泥状经血”)。高粘性经血例如为固体状、杆状、冻胶状或凝胶状，因此不易被扩散/吸收到具有紧密结构的吸收性物品的片中。若高粘性经血没有被扩散/吸收而积存于吸收性物品的表面，则产生泄漏、泄漏不安、对肌肤的发粘感、外观的厌恶感这种问题。另外，若由于吸收性物品中的高粘性经血而月经血的扩散/吸收受到阻碍则产生泄漏、发粘感这种问题。
本公开的目的在于，提供月经血的吸收性得到改善的吸收性物品。
用于解决问题的方案
本公开的发明为具有功能性物质的、用于吸收月经血的吸收性物品，
前述功能性物质具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能。
发明的效果
根据本发明，可以提供月经血的吸收性得到改善的吸收性物品。特别是根据本发明，可以降低吸收性物品中的“高粘性经血”，因此可以促进吸收性物品中的月经血的扩散/吸收。
附图说明
图1为作为本公开的吸收性物品的生理用卫生巾1的俯视示意图。
图2为表示实施例2的卫生巾、和配置于其上的模拟高粘性经血的照片。
图3为将模拟高粘性经血在卫生巾上静置后的实施例2的卫生巾的照片。
图4为表示实施例4的卫生巾、和配置于其上的实际的高粘性经血的照片。
图5为将高粘性经血在卫生巾上静置后的实施例4的卫生巾的照片。
具体实施方式
本发明人着眼于由于在月经血中血液的凝固进展而产生“高粘性经血”，从而达成了本发明。
对于月经而言，子宫内膜的功能层发达。若为即将月经之前的期间，则子宫内膜的功能层的坏死进展，接着在月经期，功能层从子宫脱落，形成月经血。月经血(经血)含有子宫内膜和血液。
无意被理论限定，但是在即将月经之前的期间，子宫内膜的血液向抑制血液凝固的环境变化，特别是纤溶酶(Plasmin)的量增加。纤溶酶具有通过将促进血液凝固的纤维蛋白(Fibrin)分解、而保持月经血的液体状态的作用。起因于即将月经之前的期间的子宫内膜的功能层的坏死，在月经血中的血液中、由于凝血因子而凝固进展，但是通常通过在即将月经之前的期间增加的纤溶酶的作用、而血液的凝固得到抑制、并且/或凝固了的血液液态化。另外，起因于这种血液凝固和抑制其的纤溶酶的作用，在月经血中，产生凝血因子(特别是活化第XIII因子)的显著减少或欠缺，进一步不易产生血液凝固。但是认为，由于体质/健康状态等原因而纤溶酶的量比较少的情况、或月经血的量比较多的情况等下，利用纤溶酶进行的纤维蛋白的分解不充分、产生高粘性经血。
本公开的吸收性物品具备具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能的功能性物质，因此可以降低月经血中的凝固血，作为其结果，可以有效地降低月经血中的高粘性经血。
本公开包含下述方式的发明。
＜方式1＞
本公开的方式1的发明为一种吸收性物品，其为具有功能性物质的、用于吸收月经血的吸收性物品，前述功能性物质具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能。
方式1的吸收性物品具有功能性物质、该功能性物质具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能。“高粘性经血”由于在月经血中、血液的凝固进展而产生，因此若根据该吸收性物品则月经血被排泄到吸收性物品时，可以降低吸收性物品中的“高粘性经血”、并且/或可以在吸收性物品中抑制高粘性经血产生。
＜方式2＞
本公开的方式2的发明为上述方式1所述的吸收性物品，其中，前述功能性物质具有：抑制前述月经血中的血液凝固的功能、和/或促进前述月经血中含有的凝固了的血液低粘度化的功能。
方式2的吸收性物品具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能性物质，该功能性物质可以抑制月经血中的血液凝固、和/或促进月经血中含有的凝固了的血液低粘度化，因此若根据该吸收性物品则月经血被排泄到吸收性物品时，可以降低吸收性物品中的“高粘性经血”、并且/或可以在吸收性物品中抑制高粘性经血产生。
需要说明的是，凝固了的血液低粘度化特别是指，凝固了的血液的溶解性增加、或凝固了的血液液化。低粘度化了的凝固血在吸收性物品中表现出改善了的扩散性和/或移动性。
＜方式3＞
本公开的方式3的发明为上述方式1或2所述的吸收性物品，其中，前述功能性物质含有具有纤维蛋白分解能力的酶。
无意被理论限定，但是存在于血液中的纤维蛋白(特别是纤维蛋白聚合物和稳定化纤维蛋白)形成网眼状的膜，由于该膜而使红细胞、血小板等凝集、使血液凝固。方式3的吸收性物品包含具有纤维蛋白分解能力(纤溶能力)的酶，因此月经血被排泄到吸收性物品时，通过在月经血中将纤维蛋白分解，可以促进月经血中含有的凝固了的血液低粘度化、并且可以抑制血液凝固，作为其结果，可以消除或降低起因于高粘性经血的问题。
＜方式4＞
本公开的方式4的发明为上述方式3所述的吸收性物品，其还具有能够改善前述酶的纤维蛋白分解能力的辅助成分。
方式4的吸收性物品还具有能够改善具有纤维蛋白分解能力的酶的功能的辅助成分，因此月经血被排泄到吸收性物品时，可以特别有效地促进月经血中含有的凝固了的血液低粘度化、并且可以抑制血液凝固，作为其结果，可以消除或降低起因于高粘性经血的问题。
＜方式5＞
本公开的方式5的发明为上述方式3或4所述的吸收性物品，其中，前述具有纤维蛋白分解能力的酶为纳豆激酶。
方式5的吸收性物品具有与纤溶酶相比表现出高的纤维蛋白分解能力的作为丝氨酸蛋白酶的纳豆激酶(Nattokinase)，因此月经血被排泄到吸收性物品时，可以特别有效地促进月经血中含有的凝固了的血液低粘度化、并且可以抑制血液凝固，作为其结果，可以消除或降低起因于高粘性经血的问题。
＜方式6＞
本公开的方式6的发明为上述方式1～5中任一项所述的吸收性物品，其中，前述功能性物质含有具有抗血小板作用的化合物。
若存在于血液中的血小板活化则在血小板彼此凝集而使血液凝固。方式6的吸收性物品包含具有抗血小板作用的化合物，因此月经血被排泄到吸收性物品时，可以抑制月经血中的血液凝固，作为结果，可以消除或降低起因于高粘性经血的问题。
＜方式7＞
本公开的方式7的发明为上述方式1～6中任一项所述的吸收性物品，其中，前述功能性物质为固体状或糊剂状。
方式7的吸收性物品由于功能性物质以固体状或糊剂状的形态存在，与为例如液体状的情况相比，功能性物质不易在吸收性物品内移动。另外，固体状或糊剂状的功能性物质含有酶等的情况下，与经血接触后，通过在经血中含有的液体成分中溶解酶等，可以良好地发挥其功能。
＜方式8＞
本公开的方式8的发明为上述方式1～7中任一项所述的吸收性物品，其中，穿着前述吸收性物品时，前述吸收性物品中含有的前述功能性物质被配置于排泄口抵接区域。
吸收性物品中，与穿着者的排泄口对置的部位为与最快且最多的月经血接触的部位。方式8的吸收性物品在排泄口抵接区域具有上述功能性物质，因此可以快速降低被排泄的月经血中含有的高粘性经血而促进对吸收性物品的月经血吸收、并且/或可以在较早的阶段抑制吸收性物品中的高粘性经血产生。
＜方式9＞
本公开的方式9的发明为上述方式1～8中任一项所述的吸收性物品，其包含：具有透液性的表层、和吸收性芯，前述表层和前述吸收性芯中的至少任意一者具有前述功能性物质。
方式9的吸收性物品由于在表层和吸收性芯中的至少任意一者具有上述功能性物质，因此对于具有高粘性经血的月经血具有改善了的透过性和/或吸收性。
＜方式10＞
本公开的方式10的发明为上述方式9所述的吸收性物品，其中，前述表层具有前述功能性物质。
方式10的吸收性物品由于表层具有上述功能性物质，表层中的高粘性经血得到降低，其结果，表层之上和之中的月经血的扩散、以及/或月经血从表层向吸收性芯的方向的移动得到促进。
＜方式11＞
本公开的方式11的发明为上述方式9或10所述的吸收性物品，其中，前述吸收性芯具有前述功能性物质。
方式11的吸收性物品由于吸收性芯具有功能性物质，因此吸收性芯中的高粘性经血得到降低，其结果，吸收性芯之上和之中的月经血的扩散(和吸收)得到促进。
＜方式12＞
本公开的方式12的发明为上述方式9～11中任一项所述的吸收性物品，其中，前述吸收性物品在前述表层与前述吸收性芯之间还包含第二片，前述第二片具有前述功能性物质。
方式12的吸收性物品由于第二片具有功能性物质，因此第二片中的高粘性经血得到降低，其结果，第二片之上和之中的月经血的扩散、以及/或月经血从第二片向吸收性芯的方向的移动得到促进。
以下对本发明和其构成要素进行更详细说明。
＜对血液凝固起作用的因子＞
对血液凝固起作用的因子特别是具有在月经血中、使血液凝固的作用和/或维持凝固了的血液的凝固状态的作用。作为对血液凝固起作用的因子，可列举出例如纤维蛋白(特别是纤维蛋白单体、纤维蛋白聚合物和/或稳定化纤维蛋白)、凝血因子、血小板、和血小板的凝集促进物质。作为凝血因子，特别是可列举出凝血酶、活化第II因子、活化第VII因子、活化第IX因子、活化第X因子、和活化第XIII因子。另外，作为血小板的凝集促进物质，特别是可列举出TXA2和cAMP。
＜功能性物质＞
本公开的功能性物质具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能。作为这种功能性物质，可列举出具有纤维蛋白分解能力的酶、具有抗血小板作用的物质(特别是化合物)、促进纤溶酶活化的因子、和凝固抑制剂。
上述之中，具有纤维蛋白分解能力的酶和促进纤溶酶活化的因子主要具有促进凝固了的血液低粘度化的作用。另外，具有抗血小板作用的物质和凝固抑制剂主要具有抑制血液凝固的功能。
＜具有纤维蛋白分解能力的酶＞
具有纤维蛋白分解能力的酶可以为蛋白酶、特别是可以为丝氨酸蛋白酶或半胱氨酸蛋白酶。具有纤维蛋白分解能力的酶特别是可以将纤维蛋白聚合物和/或稳定化纤维蛋白切断。
无意被理论限定，但是在月经血中，通过含有一系列的分子的凝血因子发挥作用，由纤维蛋白原生成纤维蛋白单体、纤维蛋白单体的聚合物化、和纤维蛋白的交联(稳定化)进展，血液凝固。纤维蛋白聚合物和稳定化纤维蛋白形成网眼状(网络状)的结构，由于该结构而使红细胞、血小板等凝集、使血液凝固。具有纤维蛋白分解能力的酶特别是通过将纤维蛋白聚合物和稳定化纤维蛋白分解而可以抑制血液凝固，另外通过将形成了网眼状结构的纤维蛋白聚合物和稳定化纤维蛋白分解而可以促进凝固了的血液低粘度化。
作为具有纤维蛋白分解能力的酶，可列举出纤溶酶、纳豆激酶(Nattokinase)、DFE27、枯草杆菌蛋白酶(Subtilisin)DFE、Subtilisin QK-2、菠罗蛋白酶、和舍雷肽酶。
(纤溶酶)
纤溶酶为具有将纤维蛋白分解的能力(纤溶能力)的酶(丝氨酸蛋白酶)，通常存在于月经血中。纤溶酶可以将纤维蛋白分解。通过纤溶酶分解纤维蛋白，生成被称为D-二聚物的分解产物和其他分解产物。
(纳豆激酶)
纳豆激酶(Nattokinase)为具有将纤维蛋白分解的能力的酶(丝氨酸蛋白酶)。纳豆激酶通常含有于纳豆、可以通过纳豆菌产出。纳豆激酶能够将纤维蛋白主要分解为DD(175kDa)和LD(110kDa)。无意被理论限定，但是认为纳豆激酶具有适于将纤维蛋白分解的立体结构，通过与纤溶酶相同的机理而将纤维蛋白分解。有报告指出纳豆激酶对于纤维蛋白的酶的专一性常数为纤溶酶的约6倍。这表示纳豆激酶与纤溶酶相比具有高的纤维蛋白分解作用。
无意被理论限定，但是纳豆激酶在30～40℃的温度和pH 6～9的条件下表现出特别高的活性。吸收性物品、特别是生理用卫生巾在穿戴时起因于体温而形成35℃左右的温度、并且月经血的pH为7左右，因此认为纳豆激酶在用于吸收月经血的吸收性物品的使用条件下特别良好地发挥功能。
另外，无意被理论限定，但是根据对于纤维蛋白原和纳豆激酶的结合方式的模拟结果认为，纳豆激酶借由其8个氨基酸残基(Gly61、Ser63、Thr99、Phe189、Leu209、Tyr217、Asn218、Met222)与纤维蛋白原相互作用、主要借由Ser221进行纤维蛋白的分解。认为通过利用关于纳豆激酶的作用机理的这种详细的见识，可以进一步改善本发明的吸收性物品中的血液凝固抑制作用/凝固血液液化作用。具体而言认为，例如以纳豆激酶的活性部位容易与高粘性经血接触的方式将纳豆激酶在基材上固定化等。
纳豆激酶对于人体的安全性高。因此，作为功能性物质，将纳豆激酶用于吸收性物品的情况下，可以得到安全性特别优异的吸收性物品。
纳豆激酶例如能够以粉体状的形态、以市售品获得。例如市售粒形15～35μm的Nattokinase(FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制)。
(DFE27)
DFE27为具有将纤维蛋白分解的能力的酶(丝氨酸蛋白酶)。DFE27通常含有于豆豉(Douchi)、可以通过枯草杆菌(B.subtilis)DC27(枯草菌DC27)产生。
(枯草杆菌蛋白酶(Subtilisin)DFE)
Subtilisin DFE为具有将纤维蛋白分解的能力的酶(丝氨酸蛋白酶)。SubtilisinDFE通常含有于豆豉(Douchi)、可以通过解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)DC-4产生。
(Subtilisin QK-2)
Subtilisin QK-2为具有将纤维蛋白分解的能力的酶(丝氨酸蛋白酶)。Subtilisin QK-2通常含有于发酵大豆、可以通过枯草杆菌(B.subtilis)QK02产生。
(菠罗蛋白酶)
菠罗蛋白酶为具有将纤维蛋白分解的能力的酶(半胱氨酸蛋白酶)。菠罗蛋白酶含有于菠萝的果实等。
(舍雷肽酶)
舍雷肽酶为具有将纤维蛋白分解的能力的酶。舍雷肽酶通常含有于蚕、可以通过非病原性细菌沙雷氏菌E15产生。
(辅助成分)
作为可以改善具有纤维蛋白分解能力的酶的纤维蛋白分解能力(纤溶能力)的辅助成分，可列举出碳数12～18的脂肪酸、蔬菜粉碎物、EPA、DHA、香辣调味料、锌离子(Zn2+)、锰离子(Mn2+)、钙离子(Ca2+)、钾离子(K+)。
碳数12～18的脂肪酸特别是可以改善纳豆激酶的纤溶能力。碳数12～18的脂肪酸相对于纳豆激酶优选以4～12mg/2000FU的配混比使用。
蔬菜粉碎物、EPA和DHA特别是可以改善纳豆激酶的纤溶能力。作为蔬菜粉碎物，可列举出例如洋葱粉末。
香辣调味料特别是可以改善纳豆激酶的纤溶能力。作为香辣调味料，可列举出(特别是粉末状的)辣椒。
锌离子(Zn2+)特别是可以改善纳豆激酶的纤溶能力。另外，锰离子(Mn2+)、钙离子(Ca2+)、钾离子(K+)特别是可以改善源自豆豉的蛋白酶的纤溶能力。
(涂覆)
可以对适用于吸收性物品的酶(例如纳豆激酶)进行涂覆处理。此时，有可能可以更良好地保持(维持)具有纤维蛋白分解能力的酶的纤溶能力。另外，通过这种涂覆处理，可以调节酶的行为、性质、形状等，作为其结果，除了上述纤溶能力的维持之外，有可能还得到缓释性、吸湿阻碍性、劣化防止、发粘感防止等效果。作为涂覆，可列举出油脂涂覆和陶瓷涂覆。
(固定化)
通过促进吸收性物品中的具有纤维蛋白分解能力的酶的固定化的物质，将酶固定于吸收性物品(特别是构成吸收性物品的材料)，由此也可以进一步改善酶的活性。作为这种促进固定化的物质，可列举出例如两亲性分子。
＜促进纤溶酶活化的因子＞
作为功能性物质，也可以使用促进纤溶酶活化的因子。通常，纤溶酶存在于月经血中、可以将纤维蛋白分解，因此通过使用促进纤溶酶活化的因子、可以促进高粘性经血的低粘度化。作为促进纤溶酶活化的因子，可列举出具有抑制溶解抑制因子PAI-1的活性的作用的因子。作为具有抑制溶解抑制因子PAI-1的活性的作用的因子，可列举出上述纳豆激酶。另外，菠罗蛋白酶和DFE27也具有促进由纤溶酶原向纤溶酶的变化的作用。
若溶解促进因子t-PA活化则由纤溶酶原生成纤溶酶。t-PA由于与溶解抑制因子PAI-1结合而失活。无意被理论限定，但是认为通过抑制溶解抑制因子PAI-1的活性而t-PA的失活得到抑制，因此利用t-PA的由纤溶酶原生成纤溶酶得到促进。需要说明的是，纤溶酶在生物体内与纤溶酶抑制剂(抗纤溶酶(antiplasmin))结合而失活。
＜具有抗血小板作用的化合物＞
作为具有抗血小板作用的化合物，可列举出菠罗蛋白酶、乙酰水杨酸(Aspirin(阿斯匹林)(商标)、BUFFERIN(注册商标)等)、PGI2衍生物贝前列素、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、(例如硝化甘油等)NO关联制剂。作为其他的具有抗血小板作用的化合物，也列举出氯吡格雷(clopidogrel)硫酸盐、普拉格雷(prasugrel)盐酸盐、噻氯匹定(ticlopidine)盐酸盐、替格瑞洛(ticagrelor)、西洛他唑(cilostazol)、沙格雷酯(sarpogrelate)盐酸盐。
通常若由于血液内皮的破损或与胶原的接触等主要原因而血小板在血液中活化，则产生血小板凝集。血小板凝集为可逆反应。认为通过使用具有抗血小板作用的化合物，可以抑制血液凝固。
无意被理论限定，但是认为乙酰水杨酸具有使对作为血小板的凝集促进物质的TXA2的产生发挥作用的环氧合酶(COX)不可逆地失活的作用，由此表现出抗血小板作用。
另外，无意被理论限定，但是认为PGI2衍生物贝前列素，通过增加作为抑制血小板凝集的物质的PGI2的合成、而抑制血小板的凝集。
另外，无意被理论限定，但是认为通过EPA和/或DHA、由血小板生成不具有血小板凝集作用的TXA3，作为结果，抑制血小板凝集。
利用具有纤维蛋白分解能力的酶(特别是纳豆激酶)得到的纤维蛋白分解产物也具有血小板凝集抑制作用。作为利用纳豆激酶得到的纤维蛋白分解产物，可列举出DD(175kDa)和LD(110kDa)。
＜凝固抑制剂＞
作为功能性物质，也可以使用具有纤维蛋白生成抑制作用的凝固抑制剂。作为这种凝固抑制剂，可列举出菠罗蛋白酶、EDTA、肝素、柠檬酸钠、华法林、和氟化钠。
无意被理论限定，但是在月经血中的血液中、由于凝血因子而凝固进展。例如凝血因子中、凝血酶由纤维蛋白原生成纤维蛋白单体。另外，凝血因子中、活化第XIII因子将纤维蛋白聚合物的分子之间交联，由此使由纤维蛋白构成的结构体稳定化、生成稳定化纤维蛋白。
凝固抑制剂通过抑制凝血因子的作用而可以抑制血液凝固。
无意被理论限定，但是认为例如菠罗蛋白酶实现凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的显著延长，由此抑制由纤维蛋白原向纤维蛋白的变换。
另外，无意被理论限定，但是认为例如EDTA将凝血酶的活性所需要的钙离子螯合，由此抑制纤维蛋白生成所需要的凝血酶的活化。认为柠檬酸钠也以相同的机理发挥作用。
另外，无意被理论限定，但是认为例如华法林抑制作为凝血因子、对凝血酶的活化发挥作用的第II因子、第VII因子、第IX因子、和第X因子发挥作用所需要的维生素K，由此抑制纤维蛋白生成所需要的凝血酶的活化。
另外，无意被理论限定，但是认为例如肝素提高抑制凝血酶的抗凝血酶的作用，由此抑制纤维蛋白的生成所需要的凝血酶的活化。
纳豆激酶和舍雷肽酶也具有纤维蛋白生成抑制作用。无意被理论限定，但是认为存在于血液中的纳豆激酶，通过将纤维蛋白彼此交联的活化第XIII因子的减少、和/或纤维蛋白生成所需要的凝血酶活性的抑制等、而发挥纤维蛋白抑制作用。
《吸收性物品》
本公开的吸收性物品具有吸收月经血的功能、例如为生理用卫生巾、卫生护垫、卫生棉条。作为构成吸收性物品的材料，可列举出表层、底层、第二片和吸收性芯。
图1为作为本公开的吸收性物品的生理用卫生巾1的俯视示意图。图1为从表层2的肌肤侧表面观察得到的图。生理用卫生巾1具有透液性的表层2、非透液性的底层(没有图示)、和配置于它们之间的吸收性芯3。图1所示的生理用卫生巾1在其长度方向的两侧部具备用于将生理用卫生巾1固定于穿着者的衣服、例如短内裤的一对侧翼4。排泄口抵接区域为通过功能性物质的适用区域7内的4个压花6’划定的区域，表层2的排泄口抵接区域全部具有功能性物质的适用区域7。
需要说明的是，图1所示的生理用卫生巾1具有侧部片5、和多个压花6，但是本公开的其他的实施方式的吸收性物品不具有侧部片和/或压花。
图1所示的生理用卫生巾1中，表层2中、至少排泄口抵接区域具有本公开的功能性物质。
＜表层＞
作为具有透液性的表层，可以没有特别限制地采用该技术领域中通常使用的表层，例如可以使用具有透过液体的结构的片状材料、例如开孔薄膜、织布、非织造布等。
作为构成上述织布和非织造布的纤维，可列举出天然纤维和化学纤维。作为天然纤维，可列举出例如粉碎浆粕、棉花等纤维素。作为化学纤维，可列举出例如人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、热塑性疏水性化学纤维、以及实施了亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维。
作为上述热塑性疏水性化学纤维，可列举出例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等单纤维，由PE和PP的接枝聚合物形成的纤维。
作为上述非织造布的例子，可列举出例如透气非织造布、纺粘非织造布、点粘合非织造布、水刺非织造布、针刺非织造布、熔喷非织造布，以及它们的组合(例如SMS等)等。
＜吸收性芯＞
作为吸收性芯的构成要素，可列举出例如亲水性纤维、例如粉碎浆粕、棉花等纤维素、人造丝、原纤化人造丝等再生纤维素、乙酸酯、三乙酸酯等半合成纤维素、颗粒状聚合物、纤维状聚合物、热塑性疏水性化学纤维、和经过亲水化处理的热塑性疏水性化学纤维、以及它们的组合等。另外，作为上述吸收性芯的构成要素，可列举出高吸收性聚合物、例如丙烯酸钠共聚物等粒状物。
吸收性芯可以被芯材包套覆盖。作为芯材包套，若为透液性且具有高分子吸收体不会透过的阻挡性则没有特别限制，可列举出例如织布、非织造布等。作为上述织布和非织造布，可列举出天然纤维、化学纤维、薄纸等。
吸收性芯可以由吸收片或聚合物片形成，其厚度优选为0.3～5.0mm。作为吸收片和聚合物片，若通常用于生理用卫生巾等吸收性物品则可以没有特别限制地使用。
＜底层＞
本公开的吸收性物品可以还具有非透液性的底层。作为底层，可列举出含有PE、PP等的薄膜、具有透气性的树脂薄膜、在纺粘或水刺等的非织造布接合具有透气性的树脂薄膜而成的底层、SMS等多层非织造布等。若考虑到吸收性物品的柔软性，则例如优选基重为约15～约30g/m2的低密度聚乙烯(LDPE)薄膜。
＜第二片＞
本公开的吸收性物品可以在表层与吸收性芯之间还包含第二片。第二片可以具有透液性。作为第二片，可列举出与关于透液性的表层的上述例子相同的例子。
《具有功能性物质的吸收性物品》
如上所述，本公开的吸收性物品具有功能性物质。特别是吸收性物品中、构成吸收性物品的上述表层、吸收性芯、和/或第二片可以具有功能性物质。
(适用部位)
功能性物质例如对于表层、吸收性芯、和/或第二片的平面方向，可以存在于整面、阴道口附近的中心区域等任意场所。优选在穿着本公开的吸收性物品时，吸收性物品中含有的功能性物质被配置于排泄口抵接区域。
(适用的方式)
透液性的表层由非织造布或织布形成的情况下，功能性物质优选不会堵塞非织造布或织布的纤维之间的空隙，功能性物质例如以液滴状或颗粒状附着于非织造布的纤维表面、或覆盖纤维的表面。另一方面，透液性的表层由开孔薄膜形成的情况下，功能性物质优选不会堵塞开孔薄膜的开孔，功能性物质例如可以以液滴状或颗粒状附着于开孔薄膜的表面。若功能性物质堵塞非织造布或织布的纤维之间的空隙或开孔薄膜的开孔则有可能阻碍吸收性物品中的液体的扩散和/或移动。
特别是功能性物质在吸收性物品中以固体状或糊剂状存在。作为用于使功能性物质形成糊剂状的溶剂，例如可以使用两亲性分子。功能性物质优选其表面积大，以颗粒状存在的功能性物质优选具有小的粒径。
(适用量)
吸收性物品中的功能性物质的适用量可以根据功能性物质的种类等适当设定。例如功能性物质为具有纤维蛋白分解能力的酶(例如纳豆激酶)的情况下，例如优选在表层的表面以0.1～200g/m2、0.5～100g/m2、1.0～75g/m2、2.0～50g/m2、或5.0～25g/m2的范围的量存在功能性物质。若功能性物质的量过少则功能性物质对于血液凝固的效果有可能不充分，另外若功能性物质的量过多则吸收性物品的吸收性有可能降低。
适用功能性物质的材料、例如表层为由合成树脂形成的非织造布、开孔薄膜的情况下，它们优选通过涂覆或混合亲水剂来进行亲水化处理。若本来的材料具有亲水性则由于接着涂布具有约0.00～约0.60的IOB、有机性高且亲油性的改质剂，因此亲油性区域和亲水性区域稀疏共存。由此认为，对于包含亲水性成分(血浆等)和亲油性成分(血细胞等)的经血可以发挥一定的吸收性能。
＜吸收性物品的制造＞
本公开的吸收性物品可以通过包括对吸收性物品适用功能性物质的工序的方法制造。对吸收性物品适用功能性物质的方式没有特别限制，例如通过将糊剂状的功能性物质、或制造为溶液或分散体的功能性物质涂布或喷雾于吸收性物品，可以适用功能性物质。也可以将粉体状的功能性物质直接配置于构成吸收性物品的材料之上。
(溶剂/分散介质)
对吸收性物品适用功能性物质时用于溶解或分散功能性物质的溶剂或分散介质可以符合功能性物质的性质适当选择，优选不会阻碍功能性物质的功能。作为这种溶剂或分散介质，可列举出例如水和生理盐水。
对吸收性物品适用功能性物质之后，可以适当例如在室温下进行干燥，由此例如可以将溶剂或分散介质去除。
功能性物质的适用方法没有特别限制，根据需要可以加热，例如可以通过浸渍或凹版涂布来适用，可以利用非接触式的涂布机例如螺旋涂布机、幕涂机、喷涂机、浸涂机等、接触式的涂布机例如辊涂机、凹版涂布机等涂布。从功能性物质全部均匀地分散的观点、以及不会对材料造成损伤的观点考虑，优选为非接触式的涂布机。另外，也可以使用控制缝HMA枪适用功能性物质。通过提高控制缝HMA枪的气压，可以涂布微粒状的功能性物质的溶液或分散体。需要说明的是，适用功能性物质时，持续较长的时间(例如30分钟以上)进行加热的情况下，优选加热温度比较低(例如50℃以下)，由此可以特别良好地保持功能性物质的功能。
功能性物质可以在制造表层的原材料(例如非织造布)时适用(例如涂布或喷雾)、或者也可以在制造吸收性物品的生产线适用。从抑制设备投资的观点考虑，优选在吸收性物品的生产线适用功能性物质，为了抑制功能性物质脱落、污染生产线，优选在生产线的下游工序、具体而言即将将产品封入到单个包装之前适用功能性物质。
实施例
以下列举出例子对本公开进行说明，但是本公开不被这些例子限定。
《实施例1》
实施例1中，评价利用功能性物质实现的凝固血的液化能力。实施例1中，使用含有凝固了的血液和子宫内膜片段的形成固体状的月经血。向该固体状的月经血滴加作为功能性物质的纤溶酶(Plasmin、FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制)溶液，持续20分钟静置。纤溶酶溶液为浓度2mg/mL、作为溶剂使用“100mmol/L磷酸钠缓冲液(sodiumphosphate buffer)(pH 7.3)(含有1mmol/L 6-氨基己酸(6-aminohexanoic acid)和25％甘油(glycerol))”。其结果，固体状的月经血液化。需要说明的是，在液化了的月经血中观察到认为为子宫内膜细胞的片段。结果如下述表1所示。
《比较例1》
替代纤溶酶溶液，使用生理盐水，除此之外与上述实施例1同样地进行实验，结果即使从滴加生理盐水起经过20分钟后、固体状的月经血也没有液化，没有发现变化。结果如下述表1所示。
[表1]
表1
对象物 功能性物质 结果
实施例1 固体状的月经血 纤溶酶 液化
比较例1 固体状的月经血 - 没有液化(没有变化)
实施例1和比较例1的结果示出，通过使用具有将作为凝固因子物质的纤维蛋白分解的作用的物质，可以将凝固了的血液低粘度化。
《实施例2～3、比较例2》
实施例2及3以及比较例2中，作为月经血中含有的凝固了的血液，使用模拟高粘性经血评价功能性物质的性能。
(模拟高粘性经血)
模拟高粘性经血可以如下制成：在液体(特别是生理盐水)中混合纤维蛋白原(Fibrinogen)和凝血酶(Thrombin)，生成纤维蛋白，由此制成模拟高粘性经血。获得由人采集的实际的月经血中的高粘性经血并非容易，因此使用模拟高粘性经血，由此可以有效地进行高粘性经血的溶解/分解的验证作业。
＜实施例2＞
(滴加试验)
实施例2中，在培养皿中，在作为溶剂的生理盐水中混合纤维蛋白原(Fibrinogen、FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制)和凝血酶(Thrombin、FUJIFILM WakoPure Chemical Corporation制)，由此制作4mL的模拟高粘性经血。将作为功能性物质的粒状的纳豆激酶(Nattokinase)(FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation、粒形15～35μm)以浓度6％溶解于生理盐水，由此制造溶液。接着将该溶液2mL滴加到上述培养皿中的模拟高粘性经血之上，并静置，计测直至模拟高粘性经血液化完为止的时间。其结果，模拟高粘性经血的液化所需要的时间为10分钟。结果如下述表2所示。
(卫生巾试验)
对生理用卫生巾(Unicharm Corporation制、Body Fit Regular(商品名))的表层的中央部3cm×3cm的区域喷雾以浓度27％制造的Nattokinase的生理盐水溶液。喷雾而附着于表层的Nattokinase的量为12gsm(＝12g/m2)。将喷雾了溶液的卫生巾在室温下静置120分钟进行干燥，制成试验用卫生巾。
在所得到的试验用卫生巾的表面中、喷雾有Nattokinase的区域配置2.5mL的模拟高粘性经血。刚配置之后的样子如图2的照片所示。
然后在温度35度和湿度60％的条件下持续40分钟静置。静置后的卫生巾的样子如图3所示。计测残留于卫生巾上的模拟高粘性经血的量，结果残留量为0.03g。结果如下述表2所示。
＜实施例3＞
(滴加试验)
替代纳豆激酶(Nattokinase)，使用纤溶酶(Plasmin)(FUJIFILM Wako PureChemical Corporation制)的生理盐水溶液，除此之外与实施例2同样地进行滴加试验。其结果，模拟高粘性经血的液化所需要的时间为40分钟。结果如下述的表2所示。
＜比较例2＞
(卫生巾试验)
不进行对生理用卫生巾的纳豆激酶的喷雾，除此之外与实施例2同样地进行卫生巾试验。其结果，残留量为0.85g。结果如下述表2所示。
[表2]
表2
如表2所示，使用了具有作为功能性物质的纳豆激酶的实施例2的吸收性物品的情况下，模拟高粘性经血的固体成分溶解，在卫生巾表面上几乎没有残留模拟高粘性经血。另一方面，使用了不具有纳豆激酶的比较例2的吸收性物品的情况下，模拟高粘性经血的固体成分没有变化，确认了卫生巾表面上的模拟高粘性经血的残留。实施例2作为利用作为功能性物质的纳豆激酶实现的模拟高粘性经血的液化得到促进的结果，认为示出优异的吸收性。
另外，如表2所示，使用了作为功能性物质的纳豆激酶和纤溶酶的情况(实施例2及3)中的任意一种情况下，均可以将模拟高粘性经血液化。特别是作为功能性物质使用纳豆激酶的情况下，与作为功能性物质使用纤溶酶的情况相比可以以4倍的速度将模拟高粘性经血液化。这示出纳豆激酶与纤溶酶相比具有高的纤溶能力。
《实施例4和比较例3》
实施例4和比较例3中，使用由人采集的实际的高粘性经血进行实验。
＜实施例4＞
实施例4中，在吸收性物品(Unicharm Corporation制、商品名：Center-in happycatch)的表层上涂布与作为两亲性分子的PPG-10甲基葡萄糖混合的10gsm的纳豆激酶，并进行干燥。接着在纳豆激酶的涂布部位配置高粘性经血，室温下持续2小时静置。其结果，观察到高粘性经血液化。图4为刚配置高粘性经血之后的卫生巾表面的照片。图5为室温下持续2小时静置后的卫生巾表面的照片。
另外，使用适用了纳豆激酶的实施例4的吸收性物品(n＝2)进行实际穿着的试验，结果没有产生发痒等问题，另外确认了良好的吸收性。
＜比较例3＞
在没有进行纳豆激酶的涂布的吸收性物品(Unicharm Corporation制、商品名：Center-in happy catch)的表层上配置高粘性经血的情况下，即使室温下持续6小时静置后、也没有观察到高粘性经血的液化。
《实施例5～7》
实施例5～7中调查适用于吸收性物品的纳豆激酶的量与吸收性物品的吸收性能的关系。
具体而言，实施例5中，对于以单位面积重量1gsm涂布有纳豆激酶的吸收性物品(商品名：Body Fit Regular)，计测吸收3mL的马血时的吸收速度(s)、和进一步吸收3mL的马血时的吸收速度(s)。另外计测回渗(Rewet)率。
需要说明的是，对于Rewet率的算出，测定吸收速度后，在滴加马血的部位载置滤纸(ADVANTEC TOYO KAISHA,LTD.制、定性滤纸N0.2)，施加30g/m2的载荷并保持，1分钟后测定被滤纸吸收的马血的量，将相对于所滴加的马血量的重量％设为Rewet率。
其结果，实施例5示出4s以下的吸收速度和20％以下的Rewet率。这为与没有将纳豆激酶适用于吸收性物品的吸收性物品同等的吸收性能。
实施例6及7中，分别以单位面积重量7gsm和12gsm适用纳豆激酶，除此之外与上述实施例5同样地进行实验。另外计测Rewet率。
实施例6及7均示出4s以下的吸收速度和20％以下的Rewet率。
需要说明的是，作为吸收性物品，替代“Body Fit Regular”(商品名、UnicharmCorporation制)，使用“Hadaomoi”(商品名、Unicharm Corporation制)，与实施例5～7同样地进行实验的情况下，也得到相同的结果。
《实施例8～9》
吸收相同体积量的模拟高粘性经血(实施例8)或马血(实施例9)后，与上述实施例7(单位面积重量：12gsm)同样地进行实验。其结果，在实施例8和实施例9中确认了4s以下的吸收速度和20％左右的Rewet率。
《实施例10～11》
实施例10～11中，使用在特定的温度条件下进行了加热处理的纳豆激酶进行试验。
对于适用了40℃下持续1周进行了加热处理的纳豆激酶的吸收性物品(实施例10)、和适用了没有进行加热处理的纳豆激酶的吸收性物品(实施例11)，与关于实施例2的上述卫生巾试验同样地进行评价，结果吸收性物品上的模拟高粘性经血的残留量均小于0.10g。该结果示出，即使使用在较高温度下保管的纳豆激酶的情况下、也可以得到吸收性物品的良好性能。
《实施例12～14》
实施例12～14中，在对吸收性物品适用纳豆激酶溶液后(涂布后)，进行干燥处理或各种加热处理，评价吸收性物品的性能。
对于在刚涂布后持续5秒使吸收性物品与150℃的金属板接触的情况(实施例12)、刚涂布后持续1分钟使吸收性物品以1mm的间隙与150℃的金属板接近的情况(实施例13)、和涂布后在25℃下干燥的情况(实施例14)，与关于实施例2的上述卫生巾试验同样地进行评价，结果吸收性物品上的模拟高粘性经血的残留量均小于0.25g。该结果示出，即使例如利用铰链辊(hinge roll)和HMA涂布等伴随有高温的方法适用纳豆激酶的情况下、也可以得到吸收性物品的良好的性能。
附图标记说明
1 生理用卫生巾
2 表层
3 吸收性芯
4 侧翼
5 侧部片
6、6’压花
7功能性物质的适用区域。

Claims (12)

1.一种吸收性物品，其为具有功能性物质的、用于吸收月经血的吸收性物品，
所述功能性物质具有抑制对血液凝固起作用的因子的功能。
2.根据权利要求1所述的吸收性物品，其中，所述功能性物质具有：抑制所述月经血中的血液凝固的功能、和/或促进所述月经血中含有的凝固了的血液低粘度化的功能。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性物品，其中，所述功能性物质含有具有纤维蛋白分解能力的酶。
4.根据权利要求3所述的吸收性物品，其还具有能够改善所述酶的纤维蛋白分解能力的辅助成分。
5.根据权利要求3或4所述的吸收性物品，其中，所述具有纤维蛋白分解能力的酶为纳豆激酶。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的吸收性物品，其中，所述功能性物质含有具有抗血小板作用的化合物。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的吸收性物品，其中，所述功能性物质为固体状或糊剂状。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的吸收性物品，其中，穿着所述吸收性物品时，所述吸收性物品中含有的所述功能性物质被配置于排泄口抵接区域。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的吸收性物品，其包含：具有透液性的表层、和吸收性芯，
所述表层和所述吸收性芯中的至少任意一者具有所述功能性物质。
10.根据权利要求9所述的吸收性物品，其中，所述表层具有所述功能性物质。
11.根据权利要求9或10所述的吸收性物品，其中，所述吸收性芯具有所述功能性物质。
12.根据权利要求9～11中任一项所述的吸收性物品，其中，所述吸收性物品在所述表层与所述吸收性芯之间还包含第二片，
所述第二片具有所述功能性物质。
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