CN117186494A - 复合光稳定剂组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种复合光稳定剂组合物及其应用。本发明将双(1‑辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶硬脂酸酯复配使用，一方面使用后不易析出挥发，一方面其本身具有更好的生物安全性能，两方面的原因促使其对人体的安全性更好。与此同时，本发明的复合光稳定剂组合物在室温下的物理形态可调，比如可通过改变成分之间的量调整物理状态为液态、膏状或固态，便于产品加工时的加入与混合。
Description
技术领域
本发明涉及材料抗老化技术领域，具体而言，涉及一种复合光稳定剂组合物及其应用。
背景技术
随着材料科技的日益进步，各种有机大分子材料带来的独特且优异的性能，拓展了现代社会的巨大的发展空间。有机大分子材料在国计民生的各个领域都发挥着重要作用，其产品类型众多，比如个人护理产品、涂料、蜡烛、塑料等，均会添加有机大分子材料作为原料。然而，有机大分子材料往往具有老化特性，限制了其应用，比如老化必然会影响到其使用性能，导致寿命降低和资源浪费。引起有机大分子材料老化的因素主要是光和热，其中自然界日光中的紫外线对其长效性能影响尤为重大。目前，防止户外光老化主要是通过添加光稳定剂来解决。这类光稳定剂包括紫外线吸收剂、受阻胺光稳定剂。紫外光吸收剂能吸收或屏蔽能对大分子造成损害的紫外线，受阻胺光稳定剂则能清除导致大分子降解的自由基。受阻胺光稳定剂能显著缓解高分子材料的老化过程，是抗老化领域重要的产品类别。UV-770(双(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基)葵二酸酯CAS：52829-07-9)是一种酯连接的受阻胺光稳定剂，是一种较为成熟的光稳定剂，目前仍广泛用在PP、ABS、EPDM等材料中。UV-292(双(1,2,2,6,6,-五甲基-4-哌啶基)葵二酸酯和单(1,2,2,6,6,-五甲基-4-哌啶基)葵二酸酯的混合物)也是一种酯连接的受阻胺光稳定剂，适用于各种涂料，易溶于溶剂，也易乳化进入水性涂料体系。其在塑料中应用范围更偏向以下几种：ABS、IPS(耐冲击型聚苯乙烯)、GPPS(通用级聚苯乙烯)等苯乙烯系聚合物，聚氨酯、PMMA工程塑料以及SBS、SIS、TPE弹性体等。
然而，目前市场上常见的光稳定剂单剂逐渐被发现在使用过程中会对人体产生不同程度的危害。例如UV-770有对人造成严重眼损伤的风险，而UV-292近期也被发现有生殖毒性的危害。因此寻找更加安全的光稳定剂解决方案成为了诸如个人护理、涂料、塑料改性等行业迫切的需求。
有鉴于此，提出本申请。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种复合光稳定剂组合物及其应用，以解决现有技术中的光稳定剂应用于有机大分子材料中存在的对人体危害性大的问题。
为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种复合光稳定剂组合物，其特征在于，复合光稳定剂组合物包括双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯。
进一步地，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为1/4～4/1。
进一步地，复合光稳定剂组合物在室温下为液态、膏状或固态；
优选地，复合光稳定剂组合物在室温下液态，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为2/1～4/1，且复合光稳定剂组合物还包括增溶剂；更优选增溶剂的重量为双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯总重量的20～50％；
优选地，复合光稳定剂组合物在室温下为膏状，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比≥1/1；或者，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比＜1/1，且复合光稳定剂组合物还包括增溶剂；更优选增溶剂的重量为双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯总重量的20％以下；
优选地，增溶剂选自有机溶剂，进一步优选为矿物质油、合成油、醇类溶剂、酯类溶剂、烷烃类溶剂中的一种或多种；进一步优选为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、环己烷、白油、溶剂油D30、溶剂油D40中的一种或多种。
进一步地，复合光稳定剂组合物还包括紫外线吸收剂，优选紫外线吸收剂选自苯并三氮唑类紫外线吸收剂；优选地，将双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量之和记为M1，将紫外线吸收剂的重量记为M2，则M1:M2＝1:0.2～3。
进一步地，苯并三氮唑类紫外线吸收剂选自3-苯并三氮唑-5-叔丁基-4-羟基苯基丙酸酯与C7-9醇反应产物、2-(2’-羟基-3’，5’-二枯基苯基)苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯代苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’，5’-二叔戊基苯基)苯并三氮唑、2-(2-羟基-5-特辛基)苯基苯并三氮唑、2-(2'-羟基-3'-枯基-5'-叔辛基苯基)苯并三氮唑中的一种或多种。
进一步地，复合光稳定剂组合物还包括抗氧化剂。
进一步地，抗氧化剂选自3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸异辛酯、N-苯基苯胺与2,4,4-三甲基戊烯是反应产物、二壬基二苯胺、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯、四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种或多种。
根据本发明的另一方面，还提供了一种以上复合光稳定剂组合物在有机大分子或有机高分子产品中的应用。
进一步地，有机大分子产品为个人护理产品或蜡制品，有机高分子产品为涂料或塑料制品。
进一步地，优选地，个人护理产品为香精、香料、香水或防晒霜；更优选地，个人护理产品中复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％；优选地，涂料为聚氨酯涂料或环氧树脂涂料；更优选地，涂料中复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％；优选地，蜡制品为蜡烛、石蜡、植物蜡、食用蜡、蜂蜡或果蜡；更优选地，蜡制品中复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％；优选地，塑料制品为工程塑料制品，更有选为TPO、PP、PMMA、PLA、PBA或PA制品；更优选地，塑料制品中复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％。
本发明提供了一种复合光稳定剂组合物，其包括双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯。在光稳定性方面，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯碱性较低，和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯配合使用后仍旧能够发挥良好的光稳定作用，且具有很好的长效性，能够保持有机大分子产品的耐候性能，延长其使用寿命。与此同时，相比于现有的光稳定剂，本发明将双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯复配使用，一方面使用后不易析出挥发，一方面其本身具有更好的生物安全性能，两方面的原因促使其对人体的安全性更好。与此同时，本发明的复合光稳定剂组合物在室温下的物理形态可调，比如可通过改变成分之间的量调整物理状态为液态、膏状或固态，便于产品加工时的加入与混合。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1示出了本发明的组合物混合后的形态照片。
图2示出了使用复合光稳定剂在改性蜡烛的形态照片。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。
正如背景技术部分所介绍的，现有技术中的光稳定剂应用于有机大分子材料中对人体危害性较大。为了解决该问题，本发明提供了一种复合光稳定剂组合物，该复合光稳定剂组合物包括双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯。
在光稳定性方面，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(UV-123)碱性较低，和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯(UV-3853)配合使用后仍旧能够发挥良好的光稳定作用，且具有很好的长效性，能够保持有机大分子产品的耐候性能，延长其使用寿命。与此同时，相比于现有的光稳定剂，本发明将双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯复配使用，一方面使用后不易析出挥发，一方面其本身具有更好的生物安全性能，两方面的原因促使其对人体的安全性更好。与此同时，本发明的复合光稳定剂组合物在室温下的物理形态可调，比如可通过改变成分之间的量调整物理状态为液态、膏状或固态，便于产品加工时的加入与混合。
除了以上有益效果以外，本发明提供的复合光稳定剂组合物在室温下(20～30℃)下的性状可通过成分比例的调整进行改变，比如可以是液态、膏状、固态等不同性状，这样就便于根据目标产品的不同选择不同性状的产品，提高其加过过程中的相容性能，便于和其他组分之间形成更好的相容，在小剂量下发挥更稳定的作用。
在一种优选的实施方式中，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为1/4～4/1，将二者重量比控制在上述范围，更有利于发挥二者的协同增效作用，取得更好的应用效果。比如双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为1/4、1/2、1/1、2/1、4/1，最优选地，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为1/1。
优选地，复合光稳定剂组合物在室温下液态，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为2/1～4/1，且复合光稳定剂组合物还包括增溶剂；更优选增溶剂的重量为双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯总重量的20～50％。在该比例下，复合光稳定剂能够形成更稳定的液态产品。除此以外，该比例下的复合光稳定剂组合物除了具有液态物理形态，在光稳定性的作用方面也具有较佳的表现。
优选地，复合光稳定剂组合物在室温下为膏状，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比≥1/1；或者，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比＜1/1，且复合光稳定剂组合物还包括增溶剂；更优选增溶剂的重量为双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯总重量的20％以下。在以上用量比例下，复合光稳定剂组合物具有室温下的膏状形态，且在光稳定性的作用方面也具有较佳的表现。
除了调整产品形状以外，增溶剂还能够改善组合物使用过程中的混合性能，使其与其他组份之间形成更好的分散和融合。为了促使复合光稳定剂组合物具有更加优异的加工性能、光稳定作用，优选增溶剂选自有机溶剂，所述有机溶剂选自矿物质油、合成油、醇类溶剂、酯类溶剂中的一种或多种；进一步优选为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、白油、溶剂油D30、溶剂油D40中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中，复合光稳定剂组合物还包括紫外线吸收剂。紫外线吸收剂能吸收或屏蔽能对大分子造成损害的紫外线，在复合光稳定剂组合物中进一步加入紫外线有利于进一步改善有机大分子产品的抗老化性能，优选紫外线吸收剂选自苯并三氮唑类紫外线吸收剂；优选地，将双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量之和记为M1，将紫外线吸收剂的重量记为M2，则M1:M2＝1:0.2～3。
考虑到综合改善复合光稳定剂组合物的光稳定性能、组分之间的相容性、试剂的安全性等，在一种优选的实施方式中，苯并三氮唑类紫外线吸收剂选自UV-384-2(3-苯并三氮唑-5-叔丁基-4-羟基苯基丙酸酯与C7-9醇反应产物)、UV234(2-(2’-羟基-3’，5’-二枯基苯基)苯并三氮唑)、UV-326(2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯代苯并三氮唑)、UV-327(2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三氮唑)、UV-328(2-(2’-羟基-3’，5’-二叔戊基苯基)苯并三氮唑)、UV-329(2-(2-羟基-5-特辛基)苯基苯并三氮唑)、UV-928(2-(2'-羟基-3'-枯基-5'-叔辛基苯基)苯并三氮唑)中的一种或多种。
在一种优选的实施方式中，复合光稳定剂组合物还包括抗氧化剂和/或增溶剂。进一步加入抗氧化剂能够使组合物同时实现光稳定和热稳定的效果，对于有机高分子产品的抗老化性能具有更好的促进作用。考虑到进一步提高复配效果，优选地，抗氧剂1135(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸异辛酯)、抗氧剂5057(N-苯基苯胺与2,4,4-三甲基戊烯是反应产物)、抗氧剂5067(二壬基二苯胺)、抗氧剂1076(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯)、抗氧剂1010(四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯)中的一种或多种。
根据本发明的另一方面，还提供了一种上述复合光稳定剂组合物在有机大分子产品或有机高分子产品中的应用。在光稳定性方面，双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯碱性较低，和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯配合使用后仍旧能够发挥良好的光稳定作用，且具有很好的长效性，能够保持有机大分子产品的耐候性能，延长其使用寿命。与此同时，相比于现有的光稳定剂，本发明将双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯复配使用，一方面使用后不易析出挥发，一方面其本身具有更好的生物安全性能，两方面的原因促使其对人体的安全性更好，因而也改善了有机大分子产品对人体的安全性，尤其是对于个人护理产品、涂料、蜡制品、塑料制品等日常接触人体较多的产品而言，具有更重要的意义。与此同时，本发明的复合光稳定剂组合物在室温下的物理形态可调，比如可通过改变成分之间的量调整物理状态为液态、膏状或固态，便于产品加工时的加入与混合。
优选地，所述有机大分子产品为个人护理产品或蜡制品，所述有机高分子产品为涂料或塑料制品；优选地，所述个人护理产品为香精、香料、香水或防晒霜；更优选地，所述个人护理产品中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％，优选为0.1～2％；优选地，所述涂料为聚氨酯涂料或环氧树脂涂料；更优选地，所述涂料中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％，优选为0.3～0.2％；优选地，所述蜡制品为蜡烛、石蜡、植物蜡、食用蜡、蜂蜡或果蜡；更优选地，所述蜡制品中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％，优选为0.1～4％；优选地，所述塑料制品为工程塑料制品，更有选为TPO、PP、PMMA、PLA、PBA或PA制品；更优选地，所述塑料制品中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％，优选为0.1～1％。
以上复合光稳定剂组合物的制备较为简单，将各组分混合即可。比如，可以将2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯(UV-3853，室温为固态)加热至70℃左右直到完全融化，慢慢加入双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(UV-123，室温为液态)中，在加入可选的其他组分即可。
总之，本发明提供的复合光稳定剂组合物具有以下优势：1、相比现在行业中使用的UV-770和UV-292更加安全，对人体危害更小；2、成本相较于单独使用UV-123更低；3、在有机大分子产品尤其是蜡烛的应用中，表现出更加良好的耐候性；4、物理形态可控，方面在有机大分子制品中混合加入。
以下结合具体实施例对本申请作进一步详细描述，这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。
室温下物理形态调整实施例：
将双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯和白油按照重量比1:1:1混合，观察形状。图1中的(a)示出了刚混合后的液态形状照片，(b)示出了混合一周以后的液态形状照片，表明本发明复合光稳定剂组合物的形状稳定。
实施例1、对比例1至5
复合光稳定剂在蜡烛中的应用
将蜡烛与不同的复合光稳定剂组合物均加热至70℃，混合并搅拌均匀，倒入模具并冷却至室温，形成改性蜡烛。测量改性蜡烛上端面Lab值(Lab值为测量色度的常见标准，L表示黑白或亮暗，+表示偏白，-表示偏暗；A表示红绿，+表示偏红，-表示偏绿；B表示黄蓝，+表示偏黄，-表示偏蓝)后将样品放置入紫外灯箱中，每50小时测量一次。改性蜡烛样品形态见图2。
复合光稳定剂的成分以及添加量见下表1：
表1
| 复合光稳定剂 | 添加量 | ||
| 对比例1 | 0# | -- | -- |
| 实施例1 | 1# | UV 123:UV 3853:UV 329＝1:1:1 | 0.3％ |
| 对比例2 | 2# | UV329:UV 770:UV 2908＝1:1:1 | 0.3％ |
| 对比例3 | 3# | UV 329:UV 531:UV 123＝3:3:2 | 0.3％ |
| 对比例4 | 4# | UV 123:UV 329＝1:1 | 0.3％ |
| 对比例5 | 5# | UV 292:UV 329＝1:1 | 0.3％ |
不同测试时间的Lab值换算为△E值(△E＝((a1-a0)^2+(b1-b0)^2+(L1-L0)^2)^0.5)，△E值对应的数据见下表2：
表2
由以上数据可知，同样在添加量0.3％(重量百分比)下，相比于不添加复合光稳定剂或者其他添加或未添加紫外线吸收剂的复合光稳定剂而言，本发明实施例1中UV 123:UV3853:UV 329＝1:1:1的复合光稳定剂具有更加优异的抗老化性能。且该复合光稳定剂在室温下为膏状形态，在于蜡烛进行混合时更方便操作，在蜡烛中的分散更好。除此以外，UV123和UV3853具有更好的生物安全性，其符合欧洲化学品管理局(ECHA)的安全标准。
实施例2至9
在实施例1的基础上，改变复合光稳定剂成分比例或类型，考察不同复合光稳定剂在蜡烛中的光稳定性作用，具体见表3：
表3
由以上数据可知，在相同的有效成分添加量下，将UV 123、UV 3853和紫外线吸收剂复配使用，具有更好的抗老化性能。实施例2、3、7中的复合光稳定剂在室温下为液态，实施例1、4、5中的复合光稳定剂在室温下为膏状。以上几种复合光稳定剂在于蜡烛混合时具有更好的混合效果，考虑到复配效果，将UV 123:UV 3853为1:1时，复合光稳定剂在添加效果和抗老化效果方面均具有更明显的优势。
实施例10至13
在实施例1的基础上，改变复合光稳定剂在蜡烛中的添加量，考察不同添加量下的光稳定性作用，具体见表4：
表4
由以上数据可知，本发明复合光稳定剂在蜡烛中的添加量优选为0.3～4％。当然，考虑到成本等因素，更有选添加量为0.1～1％。
实施例14和对比例6
复合光稳定剂在TPO热塑性聚烯烃中的应用
在TPO热塑性聚烯烃中添加0.25wt％的不同的复合光稳定剂，对所得改性TPO制品的老化性进行表征。老化标准：氙灯老化(小时)-SAE-1960测试标准，结果如下表5：
表5
由以上数据可知，采用本发明的复合光稳定剂，在同样的添加量下能够更明显地改善TPO热塑性聚烯烃的抗老化性能。
实施例15和对比例7至9
复合光稳定剂在在涂料中的应用
针对不同光稳定剂在涂料中的应用效果进行比较，具体涂料及基底材料如下：
(1)底板：马口铁板，800目砂纸打磨；
(2)底漆：GD-20环氧底漆：GD-21环氧固化剂：GD-6750环氧稀释剂＝100:20:30(5:1:1.5)，120℃*30min烘烤，膜厚约35～40μm，800目砂纸打磨；
(3)中涂：MAX-30中涂：MAX-31干剂：M-1稀释剂＝100:25:40(4:1:1.6)，60℃*30min烘烤，膜厚30μm，2000目砂纸打磨；
(4)色漆：PPG汽车零部件黄色漆，PPG汽车零部件金属红色漆，闪干10min；黄色漆膜厚26μm，金属红色漆膜厚14μm；
(5)清漆：雅图2K GD-1000标准清漆，PPG 2K固化剂，清漆：固化剂＝4:1，80℃*30min烘烤，膜厚约35-40μm。其中在清漆中添加不同光稳定剂，具体如下表6：
表6
| 光稳定剂 | 添加量 | |
| 实施例15 | UV123:UV3853＝1:1 | 0.3wt％ |
| 对比例7 | -- | -- |
| 对比例8 | 123 | 0.3wt％ |
| 对比例9 | 292 | 0.3wt％ |
对漆膜老化性进行表征，老化条件为SAE-J2527 1000h测量45°色差△E，结果如下表7：
表7
| △E | |
| 实施例15 | 4.66 |
| 对比例7 | 3.78 |
| 对比例8 | 3.84 |
| 对比例9 | 3.45 |
结论：使用本发明的复合光稳定剂后，漆膜在经过氙灯1000小时的照射后效果好于单独使用UV292或者UV123，更明显好于空白组。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种复合光稳定剂组合物，其特征在于，所述复合光稳定剂组合物包括双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯。
2.根据权利要求1所述的复合光稳定剂组合物，其特征在于，所述双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为1/4～4/1。
3.根据权利要求2所述的复合光稳定剂组合物，其特征在于，所述复合光稳定剂组合物在室温下为液态、膏状或固态；
优选地，所述复合光稳定剂组合物在室温下液态，所述双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比为2/1～4/1，且所述复合光稳定剂组合物还包括增溶剂；更优选所述增溶剂的重量为所述双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯总重量的20～50％；
优选地，所述复合光稳定剂组合物在室温下为膏状，所述双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比≥1/1；或者，所述双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量比＜1/1，且所述复合光稳定剂组合物还包括增溶剂；更优选所述增溶剂的重量为所述双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯总重量的20％以下；
优选地，所述增溶剂选自有机溶剂，进一步优选为矿物质油、合成油、醇类溶剂、酯类溶剂、烷烃类溶剂中的一种或多种；进一步优选为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、环己烷、白油、溶剂油D30、溶剂油D40中的一种或多种。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的复合光稳定剂组合物，其特征在于，所述复合光稳定剂组合物还包括紫外线吸收剂，优选所述紫外线吸收剂选自苯并三氮唑类紫外线吸收剂；优选地，将所述双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和所述2,2,6,6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯的重量之和记为M1，将所述紫外线吸收剂的重量记为M2，则M1:M2＝1:0.2～3。
5.根据权利要求4所述的复合光稳定剂组合物，其特征在于，所述苯并三氮唑类紫外线吸收剂选自3-苯并三氮唑-5-叔丁基-4-羟基苯基丙酸酯与C7-9醇反应产物、2-(2’-羟基-3’，5’-二枯基苯基)苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯代苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三氮唑、2-(2’-羟基-3’，5’-二叔戊基苯基)苯并三氮唑、2-(2-羟基-5-特辛基)苯基苯并三氮唑、2-(2'-羟基-3'-枯基-5'-叔辛基苯基)苯并三氮唑中的一种或多种。
6.根据权利要求1或4所述的复合光稳定剂组合物，其特征在于，所述复合光稳定剂组合物还包括抗氧化剂。
7.根据权利要求6所述的复合光稳定剂组合物，其特征在于，所述抗氧化剂选自3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸异辛酯、N-苯基苯胺与2,4,4-三甲基戊烯是反应产物、二壬基二苯胺、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯、四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一种或多种。
8.一种权利要求1至7中任一项所述的复合光稳定剂组合物在有机大分子或有机高分子产品中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述有机大分子产品为个人护理产品或蜡制品，所述有机高分子产品为涂料或塑料制品。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，
优选地，所述个人护理产品为香精、香料、香水或防晒霜；更优选地，所述个人护理产品中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％；
优选地，所述涂料为聚氨酯涂料或环氧树脂涂料；更优选地，所述涂料中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％；
优选地，所述蜡制品为蜡烛、石蜡、植物蜡、食用蜡、蜂蜡或果蜡；更优选地，所述蜡制品中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％；
优选地，所述塑料制品为工程塑料制品，更有选为TPO、PP、PMMA、PLA、PBA或PA制品；更优选地，所述塑料制品中所述复合光稳定剂组合物的质量含量为0.01～5％。
Priority Applications (2)
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| CN202210601083.4A CN117186494A (zh) | 2022-05-30 | 2022-05-30 | 复合光稳定剂组合物及其应用 |
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