CN117122345A - 一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统；所述检测系统包括固定部和检测部；所述固定部与检测部配合安装，使得检测部的显像模块朝向用户的前颈部甲状腺所在位置；显像模块基于单光子发射断层成像技术获取用户甲状腺部位的γ射线放射影像，其中所述固定部包括底座、前固定部、后固定部和支撑部，通过调节固定部中各部件的相对位置或角度，抬高或降低用户的下颌的上仰角度，以使得显像模块对准用户颈部的指定位置并获得指定位置范围内的检测影像，并且，通过位于前固定部内侧面的检测电极监测用户的脉搏来判断用户的当前状态，基于用户的脉搏振幅，确定用户与固定部的接触松紧状态，从而开始或停止检测系统的检测步骤。

Description

一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统

技术领域

本发明涉及医疗诊断仪器技术领域。具体而言，涉及一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统。

背景技术

甲状腺功能障碍是一类需要持续关注和监测的疾病，这种功能性障碍的影响将为患者带来生活不便以及引起相关的并发症。过去患者必须到医院进行血液检查以监测甲状腺功能障碍。相关检查往往需要耗费大费时间。另外，由于这种疾病在初期患者身体所出现的症状不明显，所带来的不适也较轻，因此在许多医疗条件较差的地区，有相当多的患者轻视这种疾病的初期症状，或者无法在初期症状出现时得到相关的检测，直到出现病情加重后才作进一步检查。因此，需要开发一种可以方便且操作更为简易的甲状腺功能监测方法。

根据已公开的技术方案，公开号为CN109925604A的技术方案提出一种甲状腺治疗仪，其通过高能量超声波对甲状腺部位进行聚焦治疗，并且在检测到患者发生吞咽或相关部位的活动时，暂时停止这种聚焦治疗，直到患者的状态回复后再继续；公开号为WO2021169452A1的技术方案提出一种甲状腺结节图像的处理方法及处理装置，其通过多次成像以及以不同算法进行综合判断后，分析甲状腺结节的位置以及其尺寸；公开号为WO2020024911A1的技术方案提出一种用于检测甲状腺肿瘤良恶性程度的分级模型及其应用，其通过计算印记基因缺失表达量、印记基因拷贝数异常表达量和印记基因总表达量对印记基因在甲状腺肿瘤中的变化进行分级，展示了印记缺失在甲状腺肿瘤病人的组织和细胞样本上的表现，通过对印记基因原位标记的方法，精确地检测出印记基因的变化，并提供量化后的分级模型。

以上技术方案均提出若干对甲状腺部位相关疾病的检测和诊疗方案，然而当前的相关方案还需要大量的设备以及较为复杂的处理技术，这对于医疗条件缺乏的地方并且只需要对甲状腺进行常规检查的应用条件下，尚需要提出一种切实可行的较为简易的解决方案用于对甲状腺功能的基础检测。

背景技术的前述论述仅意图便于理解本发明。此论述并不认可或承认提及的材料中的任一种公共常识的一部分。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统；所述检测系统包括固定部和检测部；所述固定部与检测部配合安装，使得检测部的显像模块朝向用户的前颈部甲状腺所在位置；显像模块基于单光子发射断层成像技术，从而通过获取用户甲状腺部位的γ射线放射影像。其中所述固定部包括底座、前固定部、后固定部和支撑部。通过调节固定部中各部件的相对位置或角度，抬高或降低用户的下颌的上仰角度，以使得显像模块对准用户颈部的指定位置并获得指定位置范围内的检测影像。并且，通过位于前固定部内侧面的检测电极监测用户的脉搏来判断用户的当前状态；基于用户的脉搏振幅，确定用户与固定部的接触松紧状态，从而开始或停止检测系统的检测步骤。

本发明采用如下技术方案：

一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统，所述检测系统包括固定部以及检测部；所述固定部与所述检测部配合安装，使所述检测部与所述固定部的底座相对固定，并当用户将所述检测系统佩戴于上身时，使得所述检测部的显像模块朝向用户的前颈部甲状腺所在和/或附近的位置；所述显像模块基于单光子发射断层成像技术，用于对从用户体内发射的γ射线进行成像。

所述固定部用于与用户的下颌至肩部之间的部位进行固定；所述固定部包括底座、前固定部、后固定部以及支撑部；所述前固定部与后固定部组合为环绕用户颈部的组合部件，并且所述前固定部位于用户的胸部上方，所述后固定部位于用户的背部上方；所述底座与人体胸部、肩部的轮廓相贴合，用于为所述固定部提供支撑力。

其中，用户在佩载所述固定部时，穿过由前、后固定部所围成组合部件，将下颌部位放置于所述前固定部的对应配合下颌的位置；通过利用一个调节机构，使得所述前固定部紧贴用户下颌，同时所述后固定部紧贴用户后颈部。

所述前固定部通过设置于左、右两侧的支撑部安装固定于所述底座上；设置于所述支撑部上的拉伸机构，所述拉伸机构用于调节所述前固定部与所述底座的相对角度和/或相对位置；通过操作人员手动和/或由所述检测系统自动调节所述拉伸机构，从而抬高或降低用户下颌的上仰角度，以使得所述检测部对准用户颈部的指定位置或获得指定位置范围内的检测影像。

优选地，所述后固定部与所述前固定部为可拆卸式的活动安装；其中所述调节机构设置于所述前固定部与所述后固定部之间，用于调节前、后固定部的最远端的间距。

优选地，所述检测部设置有位于所述显像模块两侧的固定支架；通过所述固定支架与所述支撑部进行配合固定，并且通过所述固定支架上的滑槽机构，从而改变所述显像模块与用户颈部的距离。

优选地，所述显像模块包括至少一个准直器；至少一个闪烁体；以及至少一个光电倍增管。

优选地，所述显像模块还包括至少一个伽马相机。

优选地，所述检测部还包括数据处理模块；所述SPECT模块的检测数据被发送到数据处理模块，由所述数据处理模块进行计算分析后进行检测结果输出。

优选地，所述准直器具有0.2mm的孔径尺寸和0.05mm的隔膜厚度。

优选地，所述检测系统还包括电源以及功率调节器；所述功率调节器被配置为以指定第一功率水平将来自所述电源的电能提供给所述检测部以至少用于所述显像模块的检测功能，并且包括以第二功率水平将电能提供给所述固定部以至少用于所述拉伸机构的工作。

优选地，所述检测部还包括检测电极；通过设置至少两个所述检测电极在所述前固定部与用户下颌的接触部位，并接触用户的下颌动脉和静脉，从而通过对用户的脉搏进行监测，判断用户的当前状态。

优选地，所述检测部通过所采集的用户的脉搏信号，分析用户的脉搏振幅；并且通过最近N次脉搏的振幅强度，利用下面计算式，确定用户的下颌部与所述固定部的接触松紧程度是否合适：

；

上式中，A为最近N次脉搏的参考振幅；β为调节系数，基于所述固定部的材质由相关技术人员测试后进行设定；a _N 为当前最近一次测量到的脉搏的振幅，a ₁ 则为距当前测试脉搏之前N-1次的脉搏的振幅。

通过设定A的一个下限值A _min ,用于判断所述固定部的佩戴松紧度是否过松，并且设定A的一个上限值A _max 判断所述固定部的佩戴松紧度是否过紧。

本发明所取得的有益效果是：

本发明的检测系统通过采用小型化设计的固定部以及检测部，专门针对甲状腺功能表现进行相关检测，可以方便应用于医疗条件不发达的应用地区，以及基础条件较差的应用场景，从而有利于这些地区的甲状腺功能异常的患者及早进行诊断和医诊。

本发明的检测系统通过设置多个可调机构，使得基于影像功能的检测部能在患者处于姿态稳定的状态下接受影像检查，从而提高最后的检查影像的成像效果。

本发明的检测系统同时利用固定部中的检测用电极对患者下颌处的血管进行脉搏检测，通过患者的脉搏情况判断固定部当前是否被稳定佩戴，以及患者的当前生理状态是否适合继续进行甲状腺影像检测。

本发明的检测系统中各软、硬件部分采用了模块化设计，方便今后的升级或者更换相关的软、硬件环境，降低了使用的成本。

附图说明

从以下结合附图的描述可以进一步理解本发明。图中的部件不一定按比例绘制，而是将重点放在示出实施例的原理上。在不同的视图中，相同的附图标记指定对应的部分。

附图标记说明：10-固定部；20-检测部；102-底座；104-前固定部；106-后固定部；108-支撑部；202-显像模块；204-固定支架；210-屏蔽壳体；220-伽玛成像器；230-光电倍增管阵列；240-第一准直器；250-第二准直器；260-玻璃盖片；500-处理电路；502-处理器；504-存储器；506-数据库。

图1为本发明所述检测系统的整体示意图。

图2为本发明实施例中所述固定部的示意图。

图3为本发明实施例中所述检测部的示意图。

图4为本发明实施例中所述显像模块的示意图。

图5为本发明实施例中所述处理电路的示意图。

具体实施方式

为了使得本发明的目的技术方案及优点更加清楚明白，以下结合其实施例，对本发明进行进一步详细说明；应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明 ，并不用于限定本发明。对于本领域技术人员而言，在查阅以下详细描述之后，本实施例的其它系统、方法和/或特征将变得显而易见。旨在所有此类附加的系统、方法、特征和优点都包括在本说明书内。包括在本发明的范围内，并且受所附权利要求书的保护。在以下详细描述描述了所公开的实施例的另外的特征，并且这些特征根据以下将详细描述将是显而易见的。

本发明实施例的附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本发明的描述中，需要理解的是，若有术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或组件必须具有特定的方位。以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本技术方案的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

实施例一：示例性地，提出一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统，如附图1-3所示，所述检测系统包括固定部10以及检测部20；所述固定部10与所述检测部20配合安装，使所述检测部20与所述固定部10的底座102相对固定，并当用户将所述检测系统佩戴于上身时，使得所述检测部20的显像模块202朝向用户的前颈部甲状腺所在以及附近的位置；所述显像模块202基于单光子发射断层成像技术，用于对从用户体内发射的γ射线进行成像。

如附图2所示，所述固定部10用于与用户的下颌至肩部之间的部位进行固定；所述固定部10包括底座102、前固定部104、后固定部106以及支撑部108；所述前固定部104与后固定部106组合为环绕用户颈部的组合部件，并且所述前固定部104位于用户的胸部上方，所述后固定部106位于用户的背部上方；所述底座102与人体胸部、肩部的轮廓相贴合，用于为所述固定部10提供支撑力。

其中，用户在佩载所述固定部10时，穿过由前、后固定部所围成组合部件，将下颌部位放置于所述前固定部104的对应配合下颌的位置；通过利用一个调节机构，使得所述前固定部104紧贴用户下颌，同时所述后固定部106紧贴用户后颈部。

所述前固定部104通过设置于左、右两侧的支撑部108安装固定于所述底座102上；所述拉伸机构设置于所述支撑部上，用于调节所述前固定部104与所述底座102的相对角度和/或相对位置；通过操作人员手动和/或由所述检测系统10调节所述拉伸机构，从而抬高或降低用户的下颌的上仰角度，以使得所述显像模块202对准用户颈部的指定位置或获得指定位置范围内的检测影像。

优选地，所述后固定部106与所述前固定部104为可拆卸式的活动安装；其中所述调节机构设置于前固定部104与后固定部106之间，用于调节前、后固定部两者最远端的间距。

优选地，如附图3所示，所述检测部20设置有位于所述显像模块202两侧的固定支架204；通过利用所述固定支架204与所述支撑部108进行配合固定，并且通过所述固定支架204上的滑槽机构，从而改变所述显像模块与用户颈部的距离。

优选地，所述显像模块202包括至少一个准直器；至少一个闪烁体；以及至少一个光电倍增管。

优选地，所述显像模块202还包括至少一个伽玛成像器。

优选地，所述检测部还包括数据处理模块；所述显像模块的检测数据被发送到数据处理模块，由所述数据处理模块进行计算分析后进行检测结果输出。

优选地，所述准直器具有0.2mm的孔径尺寸和0.05mm的隔膜厚度。

优选地，所述检测系统还包括电源以及功率调节器；所述功率调节器被配置为以指定第一功率水平将来自所述电源的电能提供给所述检测部以至少用于所述显像模块的检测功能，并且包括以第二功率水平将电能提供给所述固定部以少用于所述拉伸机构的工作。

优选地，所述检测部还包括检测电极；通过设置至少两个所述检测电极在所述前固定部与用户下颌的接触部位，并接触用户的下颌动脉和静脉，从而通过对用户的脉搏进行监测，判断用户的当前状态。

优选地，所述检测部通过所采集的用户的脉搏信号，分析用户的脉搏振幅；并且通过最近N次脉搏的振幅强度，利用下面计算式，确定用户的下颌部与所述固定部的接触松紧程度是否合适：

；

上式中，A为最近N次脉搏的参考振幅；β为调节系数，基于所述固定部的材质以及被检测用户的身体血管状态、年龄等条件，由相关技术人员测试后进行设定；a _N 为当前最近一次测量到的脉搏的振幅，a ₁ 则为距当前测试脉搏之前N-1次的脉搏的振幅。

通过设定A的一个下限值A _min ,用于判断所述固定部的佩戴松紧度是否过松，并且设定A的一个上限值A _max 判断所述固定部的佩戴松紧度是否过紧。

其中，上述设置于支撑部108的拉伸机构以及设置于所述前、后固定部的所述调节机构可以采用手动调整的方式进行关于伸展、收缩、旋转、偏移等自由度的调整；其内部可以采用如齿轮-齿条组合、气动杆、液压杆或者其他形式的机械零件、气动零件、电磁零件实现机构的调整作用，在此不作严格限定。

并且，所述固定支架204与支撑部108的配合所用的滑槽机构可以采用例如电磁导轨、气动导轨等形式实施，其具有驱动所述固定支架204的驱动装置，用于在一定程度内调整所述检测部20与用户颈部的距离和/或者角度。

并且，上述拉伸机构、调节机构以及滑槽机构均可以采用由电路驱动的电子化装置形式进行自动化驱动和控制，这样更有利于所述检测系统实现高集成度的控制方式，并避免人为调节以上机构时所造成的意外损坏。

实施例二：本实施例应当理解为至少包含前述任意一个实施例的全部特征，并在其基础上进一步改进；

在一种示例性的优选实施方式中，所述显像模块为基于单光子发射计算机断层成像技术（Single-Photon Emission Computed Tomography）的检测装置。

所述显像模块202的一种优选的结构如附图4所示，其包括外部、优选为圆柱形的屏蔽壳体210，屏蔽壳体210包裹内部的伽玛成像器220、光电倍增管阵列230、第一准直器240、第二准直器250和玻璃盖片260。

其中，第一准直器240以及第二准直器250包括孔径为0.2mm、辐射衰减隔膜厚度为0.05mm的准直器；准直器孔径的减小提高了伽马相机的分辨率；优选地，准直器由铍制成。

进一步的，光电倍增管阵列内部包括闪烁体材料；闪烁体的作用是将γ射线转化为荧光光子；γ射线进入闪烁体后，与之发生相互作用，闪烁体吸收带电粒子的能量使原子、分子激发，受激发的原子、分子在退激时发射荧光光子，荧光光子的数目、能量、输出的光脉冲幅度与入射γ射线的能量成正比，入射γ射线的能量越小，所产生的光子能量越小，输出的光脉冲幅度也越小，反之亦然；利用光导、光反射物质和光藕合剂将荧光光子尽可能收集到光电倍增管的光阴极上，由于光电效应，光子在光阴极上打出光电子。

优选地，所述闪烁体采用大直径的碘化钠(铊激活)闪烁体；碘化钠NaI(T1)闪烁体是含有约0.1%铊的碘化钠单闪烁体；它的发光效率很高，其最强发射光谱波长为4150nm左右，能与光电倍增管的光谱响应较好匹配，闪烁体透明度也很好；NaI闪烁体的密度较大，约为ρ=3.67g/cm，有效原子序数高达50，所以对γ射线的探测效率特别高；但它的主要缺点是容易潮解，必须在密封条件下保存和使用，而且质脆，容易碎裂，故使用时应避免大的震动和温度的较大变化，一般室内温度要严格控制在15～30℃之间，每小时温差不超过3℃。

优选地，闪烁体位于准直器和光电倍增管之间；其准直器侧面(入射面)采用铝板密封，既能透过γ射线，又能遮光；其光电倍增管侧面(发光面)用光导玻璃密封，闪烁体内所产生的闪烁光子能顺利地进入光电倍增管；闪烁体有不同规格的大小和厚度；圆形闪烁体的直径优选地为28～41cm，常用的闪烁体厚度为6.4～12.5cm；一般薄闪烁体接受的能量偏低，而厚闪烁体接受的能量则偏高；薄闪烁体可以提高本检测系统的成像的固有分辨率；最理想的状况是γ射线进入闪烁体只经过一次相互作用就以闪烁光形式发射出来，这样产生的闪烁点定位准确，分辨率好。

优选地，在闪烁体和光电倍增管之间设置有光导片；所述光导片为薄层有机玻璃片或光学玻璃片，其作用是把呈六角形排列的光电倍增管通过光藕合剂(一般为硅脂)与NaI(Tl)晶体藕合，把闪烁体受γ射线照射后产生的闪烁光子有效地传送到光电倍增管的光阴极上；光导片有多种形状，一般其下底面为六角形，紧密地排列在闪烁体之上；上顶面为圆形，与光电倍增管紧密贴合；这样，当应用圆形光电倍增管时，射入光电倍增管之间间隙内的闪烁光便不会损失；此外，光导的侧面涂有对荧光反射性能良好的氧化镁涂剂，以便让更多的闪烁光进入光电倍增管，也可以防止光线从光导的侧面透射到其他光电倍增管的光阴极上；再者，在闪烁体和光导片、光导片和光电倍增管之间都充填有光学硅脂，以排除空气，减少闪烁光透过两种光介面时的损失；光导片从每次荧光事件中收集闪烁光的能力和正确地把它分配到光电倍增管的能力，影响着本实施方案的成像的空间分辨率、线性度、均匀性和灵敏度；因此，上述措施对提高整体显像模块202的性能是很重要的。

可选地，薄的光导片提供较好的分辨率，而厚的光导则提供较好的均匀性；因此可以由相关技术人员根据实际的应用工况进行光导片的选择。

伽玛成像器220是通过检测闪烁体发射的激发射线来收集图像的传感器；伽玛成像器优选地要具有高质量的光电倍增管；在伽玛成像器220接收的激发光信号进一步由处理模块进行定位计算，以形成直观的图像提供给相关分析人员。

优选地，所述处理模块包括处理电路500，如附图5所示；处理电路500包括处理器502和存储器504；处理器502可以是通用或专用处理器、专用集成电路（ASIC）、一个或多个现场可编程门阵列（FPGA）、一组处理组件或其他合适的处理组件；处理器502被配置为执行存储在存储器504中的计算机代码或指令；存储器504可以包括用于存储数据和/或计算机代码的一个或多个设备（例如，存储器单元、存储器设备、存储设备等），以完成和/或促进本公开中描述的各种过程；存储器504可以包括为随机存取存储器（RAM）、只读存储器（ROM）、机械式存储器、临时存储体、闪存或者其他形式的存储器；并且存储器504可以包括数据库组件、目标代码组件、脚本组件或用于支持本公开中描述的各种活动和信息结构的任何其他类型的信息结构；存储器504可通信地连接到处理器502并且可以包括用于执行本文描述的一个或多个过程的计算机代码；当处理器502执行存储在存储器504中的指令时，处理器502可以控制所述系统的各个模块以完成指定的程序动作。

基于以上设置，为用户进行关于甲状腺功能的检测的示例性地包括以下步骤：

（1）放射性同位素注射：在进行所述检测系统的显像之前，用户接受放射性同位素的注射；对于甲状腺扫描，常用的放射性同位素是碘-131（131I）或锝-99m（99mTc）；

（2）等待摄取：注射放射性同位素后，用户需要等待一段时间，以使同位素被甲状腺摄取；这个等待的时间可以根据具体的同位素和医生的指示而有所变化；

（3）放射性同位素成像扫描：在摄取时间后，用户使用所述检测系统，由所述显像模块对用户的甲状腺以相附近部位进行成像扫描，记录放射性同位素在甲状腺内的分布情况；

（4）影像重建和解读：通过收集的扫描数据，处理电路会进行影像重建，生成甲状腺的三维图像；由医疗技术人员解读这些图像，评估甲状腺的功能和结构。

基于以上技术，放射性同位素的摄取和分布模式可以提供有关甲状腺功能的信息；例如，在甲状腺功能亢进的情况下，摄取和分布通常会增加；此外，本发明所述检测系统还可以帮助鉴别良性和恶性甲状腺结节，以及评估甲状腺癌的存在和范围。

实施例三：本实施例应当理解为至少包含前述任意一个实施例的全部特征，并在其基础上进一步改进；

在一种示例性的优选实施方式中，所述检测电极位于所述前固定部104与用户下颌的接触部位；其中至少设置一个第一电极接触用户的下颌动脉，至少一个第二电极接触用户的下颌静脉。

通过电极检测的脉搏信号是一种电信号，具体是指电流或电压的变化；当心脏收缩时，血液被推送到动脉中，导致血管壁的膨胀和收缩；这种血管壁的运动会引起周围组织的微小电位变化，这些变化可以通过电极来检测；通过将电极会放置在皮肤表面，当心脏搏动时，血液的流动会引起微弱的电流或电压变化，这些变化可以被电极捕捉到；这些电信号经过放大和滤波后，可以用于分析和计算脉搏的各种特征，如幅值、频率和形态等。

进一步的，通过电极检测的脉搏信号可以用来判断脉搏的振幅；脉搏信号的振幅反映了动脉的膨胀和收缩程度，即血液在动脉中的压力变化；通过电极采集到的脉搏信号经过相应的信号处理和分析，可以计算出脉搏信号的振幅；并且，可以进一步地通过分析脉搏信号的振幅来判断接触的松紧程度；较紧密的接触会导致较大的脉搏振幅，而较松散的接触会导致较小的脉搏振幅。

在脉搏信号分析中，采用均方根振幅是常见的计算分析方法。

优选地，在本实施方式中，如下计算式所示：

；

其中，上式中，A为最近N次脉搏的参考振幅；β为调节系数，基于所述固定部的材质以及被检测用户的身体血管状态、年龄等条件，由相关技术人员测试后进行设定；a _N 为当前最近一次测量到的脉搏的振幅，a ₁ 则为距当前测试脉搏之前N-1次的脉搏的振幅。

通过计算从当前脉搏算起的包括前次脉搏信号的一共N次脉搏信号的一个数值A，判断用户当前佩戴所述固定部时的松紧程度，并且可以进一步判断用户的当时精神状态，例如是否受到甲状腺亢奋影响导致情绪激动，超出适合于进行相关甲状腺检测的测量条件。

在上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述或记载的部分，可以参见其它实施例的相关描述。

虽然上面已经参考各种实施例描述了本发明，但是应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以进行许多改变和修改。也就是说上面讨论的方法，系统和设备是示例。各种配置可以适当地省略，替换或添加各种过程或组件。例如，在替代配置中，可以以与所描述的顺序不同的顺序执行方法，和/或可以添加，省略和/或组合各种部件。而且，关于某些配置描述的特征可以以各种其他配置组合，如可以以类似的方式组合配置的不同方面和元素。此外，随着技术发展其中的元素可以更新，即许多元素是示例，并不限制本公开或权利要求的范围。

在说明书中给出了具体细节以提供对包括实现的示例性配置的透彻理解。然而，可以在没有这些具体细节的情况下实践配置例如，已经示出了众所周知的电路，过程，算法，结构和技术而没有不必要的细节，以避免模糊配置。该描述仅提供示例配置，并且不限制权利要求的范围，适用性或配置。相反，前面对配置的描述将为本领域技术人员提供用于实现所描述的技术的使能描述。在不脱离本公开的精神或范围的情况下，可以对元件的功能和布置进行各种改变。

综上，其旨在上述详细描述被认为是例示性的而非限制性的，并且应当理解，以上这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明的记载的内容之后，技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。

Claims (10)

1.一种基于γ射线的甲状腺功能评估智能检测系统，其特征在于：所述检测系统包括固定部以及检测部；所述固定部与所述检测部配合安装，使所述检测部与所述固定部的底座相对固定，并当用户将所述检测系统佩戴于上身时，使得所述检测部的显像模块朝向用户的前颈部甲状腺所在和/或附近的位置；所述显像模块基于单光子发射断层成像技术，用于对从用户体内发射的γ射线进行成像；

所述固定部用于与用户的下颌至肩部之间的部位进行固定；所述固定部包括底座、前固定部、后固定部以及支撑部；所述前固定部与后固定部组合为环绕用户颈部的组合部件，并且所述前固定部位于用户的胸部上方，所述后固定部位于用户的背部上方；所述底座与人体胸部、肩部的轮廓相贴合，用于为所述固定部提供支撑力；

其中，用户在佩载所述固定部时，穿过由前、后固定部所围成组合部件，将下颌部位放置于所述前固定部的对应配合下颌的位置；通过一个调节机构使得所述前固定部紧贴用户下颌，同时所述后固定部紧贴用户后颈部；

所述前固定部通过设置于左、右两侧的支撑部安装固定于所述底座上；设置于所述支撑部上的拉伸机构，所述拉伸机构用于调节所述前固定部与所述底座的相对角度和/或相对位置；通过操作人员手动和/或由所述检测系统调节所述拉伸机构，从而抬高或降低用户下颌的上仰角度，以使得检测部对准用户颈部的指定位置或获得指定位置范围内的检测影像。

2.如权利要求1所述的智能检测系统，其特征在于：所述后固定部与所述前固定部为可拆卸式的活动安装；其中所述调节机构设置于所述前固定部与所述后固定部之间，用于调节前、后固定部两者最远端的间距。

3.如权利要求2所述的智能检测系统，其特征在于：所述检测部设置有位于所述显像模块两侧的固定支架；通过所述固定支架与所述支撑部配合固定，并且通过所述固定支架上的滑槽机构，从而改变所述显像模块与用户颈部的距离。

4.如权利要求3所述的智能检测系统，其特征在于：所述显像模块包括至少一个准直器、至少一个闪烁体以及至少一个光电倍增管。

5.如权利要求4所述的智能检测系统，其特征在于：所述显像模块还包括至少一个伽玛成像器。

6.如权利要求5所述的智能检测系统，其特征在于：所述检测部还包括数据处理模块；所述显像模块的检测数据被发送到数据处理模块，由所述数据处理模块进行计算分析后进行检测结果输出。

7.如权利要求6所述的智能检测系统，其特征在于：所述准直器具有0.2mm的孔径尺寸和0.05mm的辐射衰减隔膜厚度。

8.如权利要求7所述的智能检测系统，其特征在于：所述智能检测系统还包括电源以及功率调节器；所述功率调节器被配置为以指定第一功率水平将来自所述电源的电能提供给所述检测部以至少用于所述显像模块的检测功能，并且包括以第二功率水平将电能提供给所述固定部以至少用于所述拉伸机构的工作。

9.如权利要求8所述的智能检测系统，其特征在于：所述检测部还包括检测电极，通过设置至少两个所述检测电极在所述前固定部与用户下颌的接触部位，并接触用户的下颌动脉和静脉，从而通过对用户的脉搏进行监测，判断用户的当前状态。

10.如权利要求9所述的智能检测系统，其特征在于：所述检测部通过所采集的用户的脉搏信号，分析用户的脉搏振幅，并且通过最近N次脉搏的振幅强度，利用下面计算式，确定用户的下颌部与所述固定部的接触松紧程度是否合适：

；

上式中，A为最近N次脉搏的参考振幅；β为调节系数，基于所述固定部的材质由相关技术人员测试后进行设定；a _N 为当前最近一次测量到的脉搏的振幅，a₁则为距当前测试脉搏之前N-1次的脉搏的振幅；

通过设定A的一个下限值A _min ,用于判断所述固定部的佩戴松紧度是否过松，并且设定A的一个上限值A _max 判断所述固定部的佩戴松紧度是否过紧。