CN116807938B - 一种具有变色功能的复合面膜布及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及日用化妆品技术领域，具体为一种具有变色功能的复合面膜布及其制备方法；本发明制备了一种具有复合结构的面膜基布，使用桉树纤维作为储水层，便于面膜使用时的湿润度保持，并使用聚丙烯无纺布作为亲肤层，在二者之间负载带有花青素的变色微胶囊；为了避免花青素活性的丧失，本发明制备了壳聚糖变色微胶囊，并且在此基础上，进一步将其与1,6‑己二醇二缩水甘油醚反应，提升微胶囊的稳定性；之后，本发明进一步的使用了肌氨酸与微胶囊反应，从而在微胶囊中引入肌氨酸，利用肌氨酸的抗氧化能力进一步的保护微胶囊中花青素活性，并且肌氨酸还可以增强皮肤的保湿能力，帮助肌肤保持水分平衡，从而改善肌肤干燥、缺水等问题。
Description
技术领域
本发明涉及日用化妆品技术领域，具体为一种具有变色功能的复合面膜布及其制备方法。
背景技术
面膜是一种常见的护肤品，通过在面部停留一段时间，帮助肌肤吸收所含的成分，从而达到改善肌肤状态、护理肌肤、美容美肤的效果，而花青素因为其具有着优秀的抗氧化作用，可以抑制自由基的生成，防止肌肤老化。同时，花青素还可以抑制黑色素的形成，减轻肤色不均的问题，因此被广泛的应用于面膜制作。但是花青素本身存在不耐氧化的缺点，容易受到空气氧化而降解导致色泽变深，失去原本的美容功效，因此花青素面膜中话花青素组分常常会面临着失活变色的问题，导致产品难以储存，因此有必要针对该缺陷进行攻克，以满足市场需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有变色功能的复合面膜布及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：一种具有变色功能的复合面膜布，具有以下技术特征：按重量份数计，所述复合面膜布由聚丙烯亲肤层、桉树纤维储水层组成；
其中，所述聚丙烯亲肤层为聚丙烯无纺布；所述桉树纤维储水层由桉树纤维布与变色微胶囊组成，其中变色微胶囊负载在桉树纤维布与聚丙烯亲肤层相接触的一侧。
进一步的，所述变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为3-8g/m2。
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
S1.制备变色微胶囊；
S11.将壳聚糖粉末溶于低浓度醋酸溶液中，加入花青素，滴加时间为0.5-2h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450-600rpm，滴加结束后，滴加三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45-90min后，冻干混合液，使用低温水洗涤3次后，再次冻干，得到壳聚糖变色微胶囊；
S12.将步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应15-45min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
S13.将步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有肌氨酸的四氯化碳溶液中，反应1-3h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10-15min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维层内侧表面，升温至35-45℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的桉树纤维储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
进一步的，按重量份数计，步骤S11中，所述壳聚糖粉末、花青素、三聚磷酸钠溶液的质量比为1：(0.4-0.8)：(0.1-0.15)。
进一步的，步骤S1中，所述低温水为温度为0-4℃的去离子水。
进一步的，步骤S1中，所述低浓度醋酸溶液中，醋酸浓度为1-1.5wt％。
进一步的，按重量份数计，步骤S12中，所述壳聚糖变色微胶囊与1,6-己二醇二缩水甘油醚的质量比为1：(2-8)。
进一步的，按重量份数计，步骤S13中，环氧甘油改性的微胶囊与肌氨酸的质量比为1：(2-4)。
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
本发明制备了一种具有复合结构的面膜基布，使用桉树纤维作为储水层，便于面膜使用时的湿润度保持，并使用聚丙烯无纺布作为亲肤层，在二者之间负载带有花青素的变色微胶囊；为了避免花青素活性的丧失，本发明使用了壳聚糖作为壁材，以花青素为芯材，制备了壳聚糖变色微胶囊，并且在此基础上，进一步将其与1,6-己二醇二缩水甘油醚反应，利用壳聚糖中氨基对环氧基的开环反应，进一步的在其表面接枝长碳链，提升微胶囊的稳定性；在此基础上，本发明进一步的使用了肌氨酸与微胶囊反应，从而在微胶囊中引入肌氨酸，利用肌氨酸的抗氧化能力进一步的保护微胶囊中花青素活性，并且肌氨酸还可以将水分锁在皮肤内部，增强皮肤的保湿能力，帮助肌肤保持水分平衡，从而改善肌肤干燥、缺水等问题。
在纤维上附着变色微胶囊(带有颜色的活性成分，例如虾青素，花青素，VC等通过微胶囊包埋技术，用白色的囊壁材料将其包裹，并制成微米级变色粒子)；将面膜基布制成3层结构，底布以桉树纤维作为储水层，中间层通过后处理工艺，将微米级变色粒子均匀平铺在桉树纤维基布上，再将一层超细亲肤纤维作为上层。实现亲肤层-变色粒子层-储水层，三重结构。大多数情况下，很多高活性的成分会水解，而该产品正常储存情况下为干态，可以更好的保持微胶囊中成分的活性。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本申请中所使用的壳聚糖为陕西冠晨生物科技有限公司提供的GC-01-218型壳聚糖；所使用的1,6-己二醇二缩水甘油醚由上海阿拉丁生化科技股份有限公司提供；所使用的桉树纤维布为上海棉怡日用品有限公司提供的008型桉树纤维面膜布；本发明所使用的聚丙烯无纺布为山东星地新材料股份有限公司提供sms型无纺布，克重为30g/m2；
实施例1.
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
S1.制备变色微胶囊；
S11.按重量份数计，将1份壳聚糖粉末溶于1wt％浓度的醋酸溶液中，加入0.4份花青素，滴加时间为0.5h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450rpm，滴加结束后，滴加含有0.1份三聚磷酸钠的三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45min后，冻干混合液，使用温度为1℃的去离子水洗涤3次后，再次冻干至恒重，得到壳聚糖变色微胶囊；
S12.按重量份数计，将1份步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至2份1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应15min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
S13.按重量份数计，将1份步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有2份肌氨酸的四氯化碳溶液中，常温反应1h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维布内侧表面，升温至35℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
其中，变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为3g/m2；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
实施例2.
与实施例1相比，本实施例增加了步骤S11中花青素的添加量；
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
S1.制备变色微胶囊；
S11.按重量份数计，将1份壳聚糖粉末溶于1wt％浓度的醋酸溶液中，加入0.8份花青素，滴加时间为0.5h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450rpm，滴加结束后，滴加含有0.1份三聚磷酸钠的三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45min后，冻干混合液，使用温度为1℃的去离子水洗涤3次后，再次冻干至恒重，得到壳聚糖变色微胶囊；
S12.按重量份数计，将1份步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至2份1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应15min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
S13.按重量份数计，将1份步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有2份肌氨酸的四氯化碳溶液中，常温反应1h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维布内侧表面，升温至35℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
其中，变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为3g/m2；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
实施例3.
与实施例2相比，本实施例增加了步骤S12中1,6-己二醇二缩水甘油醚的添加量；
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
S1.制备变色微胶囊；
S11.按重量份数计，将1份壳聚糖粉末溶于1wt％浓度的醋酸溶液中，加入0.8份花青素，滴加时间为0.5h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450rpm，滴加结束后，滴加含有0.1份三聚磷酸钠的三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45min后，冻干混合液，使用温度为1℃的去离子水洗涤3次后，再次冻干至恒重，得到壳聚糖变色微胶囊；
S12.按重量份数计，将1份步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至8份1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应15min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
S13.按重量份数计，将1份步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有2份肌氨酸的四氯化碳溶液中，常温反应1h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维布内侧表面，升温至35℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
其中，变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为3g/m2；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
实施例4.
与实施例2相比，本实施例增加了步骤S13中肌氨酸的添加量；
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
S1.制备变色微胶囊；
S11.按重量份数计，将1份壳聚糖粉末溶于1wt％浓度的醋酸溶液中，加入0.8份花青素，滴加时间为0.5h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450rpm，滴加结束后，滴加含有0.1份三聚磷酸钠的三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45min后，冻干混合液，使用温度为1℃的去离子水洗涤3次后，再次冻干至恒重，得到壳聚糖变色微胶囊；
S12.按重量份数计，将1份步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至2份1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应15min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
S13.按重量份数计，将1份步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有4份肌氨酸的四氯化碳溶液中，常温反应1h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维布内侧表面，升温至35℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
其中，变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为3g/m2；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
实施例5.
与实施例2相比，本实施例增加了步骤S2中色微胶囊在桉树纤维布上的负载量；
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
S1.制备变色微胶囊；
S11.按重量份数计，将1份壳聚糖粉末溶于1wt％浓度的醋酸溶液中，加入0.8份花青素，滴加时间为0.5h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450rpm，滴加结束后，滴加含有0.1份三聚磷酸钠的三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45min后，冻干混合液，使用温度为1℃的去离子水洗涤3次后，再次冻干至恒重，得到壳聚糖变色微胶囊；
S12.按重量份数计，将1份步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至2份1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应15min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
S13.按重量份数计，将1份步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有2份肌氨酸的四氯化碳溶液中，常温反应1h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维布内侧表面，升温至35℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
其中，变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为8g/m2；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
实施例6.
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
S1.制备变色微胶囊；
S11.按重量份数计，将1份壳聚糖粉末溶于1.5wt％浓度的醋酸溶液中，加入0.8份花青素，滴加时间为2h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为600rpm，滴加结束后，滴加含有0.15份三聚磷酸钠的三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应90min后，冻干混合液，使用温度为1℃的去离子水洗涤3次后，再次冻干至恒重，得到壳聚糖变色微胶囊；
S12.按重量份数计，将1份步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至8份1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应45min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
S13.按重量份数计，将1份步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有4份肌氨酸的四氯化碳溶液中，常温反应3h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合15min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维布内侧表面，升温至45℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
其中，变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为8g/m2；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
对比例1.
一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，包括以下步骤：
与实施例1相比，本对比例未对微胶囊进行步骤S12与S13的改性处理；
S1.制备变色微胶囊；
按重量份数计，将1份壳聚糖粉末溶于1wt％浓度的醋酸溶液中，加入0.4份花青素，滴加时间为0.5h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450rpm，滴加结束后，滴加含有0.1份三聚磷酸钠的三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45min后，冻干混合液，使用温度为1℃的去离子水洗涤3次后，再次冻干至恒重，得到变色微胶囊；
S2.将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维布内侧表面，升温至35℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
其中，变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为3g/m2；
S3.将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
检测：将实施例1-6与对比例1所制备的样品进行抗菌性能检测：将20微升浓度为1-1.5*105CFU/mL的金黄色葡萄球菌菌液接种至LB固体培养基中，37℃恒温培养0.5h后，分别将在室温下放置24h后的实施例1-6与对比例1所制备的样品贴合在固体培养基中，并加水湿润面膜，37℃继续培养3h后，取出面膜，将剩余培养基继续培养37℃后，检测菌落个数；
将实施例1-6与对比例1所制备的样品置于37℃环境下静置放置，观察其颜色变为黄褐色的时长；
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1. 制备变色微胶囊；
S11. 将壳聚糖粉末溶于低浓度醋酸溶液中，加入花青素，滴加时间为0.5-2h，滴加过程中剧烈搅拌，搅拌速率为450-600rpm，滴加结束后，滴加三聚磷酸钠溶液，保持高速搅拌，继续混合反应45-90min后，冻干混合液，使用低温水洗涤3次后，再次冻干，得到壳聚糖变色微胶囊；
按重量份数计，所述壳聚糖粉末、花青素、三聚磷酸钠溶液的质量比为1：（0.4-0.8）：（0.1-0.15）；
所述低温水为温度为0-4℃的去离子水；
所述低浓度醋酸溶液中，醋酸浓度为1-1.5wt%；
S12. 将步骤S11制备得到的壳聚糖变色微胶囊分散至超纯水中，滴加至1,6-己二醇二缩水甘油醚中，搅拌反应15-45min后，离心分离微胶囊，冻干至恒重，得到环氧甘油改性的微胶囊；
按重量份数计，所述壳聚糖变色微胶囊与1,6-己二醇二缩水甘油醚的质量比为1：（2-8）；
S13. 将步骤S12制备得到的环氧甘油改性的微胶囊分散至四氯化碳中，配置为微胶囊悬浮液，将其滴加至溶有肌氨酸的四氯化碳溶液中，反应1-3h后，离心分离微胶囊，常温干燥至恒重，得到变色微胶囊；
按重量份数计，环氧甘油改性的微胶囊与肌氨酸的质量比为1：（2-4）；
S2. 将步骤S1制备得到变色微胶囊分散至四氯化碳中，超声分散混合10-15min后，配置为微胶囊悬浮液，将其喷涂至桉树纤维层内侧表面，升温至35-45℃，氮气氛围下干燥至恒重后，得到桉树纤维储水层；
S3. 将聚丙烯亲肤层堆叠在喷涂了微胶囊悬浮液的桉树纤维储水层内侧表面，水刺加工结合，裁剪，得到复合面膜布。
2.根据权利要求1所述的一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，其特征在于：所述复合面膜布由聚丙烯亲肤层、桉树纤维储水层组成；
其中，所述聚丙烯亲肤层为聚丙烯无纺布；所述桉树纤维储水层由桉树纤维布与变色微胶囊组成，其中变色微胶囊负载在桉树纤维布与聚丙烯亲肤层相接触的一侧。
3.根据权利要求1所述的一种具有变色功能的复合面膜布的制备方法，其特征在于：所述变色微胶囊在桉树纤维布上的负载量为3-8g/m2。
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