CN116806162A - 医疗用连接器 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医疗用连接器。连接器(1)由第一部件(10)以及第二部件(40)构成。在第一部件(10)一端具备阳型连接部(11)，在另一端具备螺合构造(26)。阳型连接部(11)插入于第二部件(40)的阴型连接部(41)。在第一部件(10)设置有第一卡合构造(15)，在第二部件(40)以能够沿着周向与第一卡合构造(15)抵接的方式设置有第二卡合构造(45)。在对第一部件(10)向螺合构造(26)的紧固方向(R1)施加了规定以上的旋转力的情况下，第一卡合构造(15)以及第二卡合构造(45)中的一方由于另一方塑性变形，然后第一部件(10)相对于第二部件(40)向正反任意方向均能够旋转。

Description

医疗用连接器

技术领域

本发明涉及一种医疗用连接器。特别涉及在医疗领域中用于形成流体的流路的连接器。

背景技术

在医疗领域中，为了形成流体(例如液体)的流路而连接不同的两个部件。两个部件例如可以是阳型连接部以及阴型连接部。通过将阳型连接部插入阴型连接部，由此在阳型连接部与阴型连接部之间形成连续的流路。在两个部件分别设置有螺合构造，以便即使施加拉力被连接的两个部件也不分离。螺合构造可以是设置于两个部件中的一方的外螺纹、设置于另一方的内螺纹。螺合构造为，当是一方的部件相对于另一方的部件向螺合构造的紧固方向旋转时成为螺合状态，之后当向与紧固方向相反方向(松缓方向)旋转时螺合状态被解除。

螺合构造具有以下的课题。

第一，为了使螺合构造成为螺合状态，有可能向紧固方向对两个部件施加过度的旋转力。在该情况下，螺合构造可能破损。

第二，对于处于螺合状态的两个部件有可能施加非意图的松缓方向的旋转力。在该情况下，螺合状态可能松缓。在两个部件中流动的流体是危险药液(例如含有抗癌剂的药液)的情况下，危险药液可能向外界漏出而产生药剂暴露。在流体是患者的体液(例如血液)的情况下，可能产生血液泄漏等险情、医疗事故。

在专利文献1(图63～图78C)中记载有具备第一端部1212与第二端部1214的鲁尔连接器1200。第一端部1212是设置有内螺纹1226的阳型连接器。第二端部1214具备设置有外螺纹1236的阴型连接部。第二端部1214的阴型连接部能够与注射器1312前端的阳型连接部连接。注射器1312的阳型连接部具备能够与第二端部1214的外螺纹1236螺合的内螺纹。鲁尔连接器1200构成为，当一旦使注射器1312的内螺纹与第二端部1214的外螺纹1236螺合而将注射器1312与第二端部1214连接时，第二端部1214能够与注射器1312一体地向正反任意方向相对于第一端部1212旋转。因此，在第二端部1214连接了注射器1312的状态下，即便使注射器1312向注射器1312的内螺纹相对于第二端部1214的外螺纹1236的紧固方向进一步旋转，第二端部1214的外螺纹1236、注射器1312的内螺纹也不会破损。另外，即便使注射器1312向与上述相反方向(松缓方向)旋转，注射器1312的内螺纹相对于第二端部1214的外螺纹1236的螺合也不会松缓。如此，鲁尔连接器1200构成为，设置于鲁尔连接器1200以及注射器1312的螺合构造(第二端部1214的外螺纹1236以及注射器1312的内螺纹)不具有上述课题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2010-527276号公报

专利文献2：国际公开第2016/133139号

专利文献3：日本特开2013-252165号公报

专利文献4：日本特开2012-254142号公报

专利文献5：国际公开第2013/141137号

发明内容

发明要解决的课题

专利文献1的鲁尔连接器1200的第二端部1214包括：包括设置有外螺纹1236的阴型连接部的第一部件1232；以及供第一部件1232插入的环状的第二部件1234。第一部件1232设置有与第二部件1234卡合的突起(突出部)1298。在向第二端部1214连接了注射器1312之后，当使注射器1312向紧固方向进一步旋转时，突起1298被剪断并从第一部件1232分离。然后，第一部件1232相对于第二部件1234(进一步为第一端部1212)能够向正反方向旋转。

专利文献1的鲁尔连接器1200由数量较多的部件构成，构造较复杂，组装较繁琐。另外，从第一部件1232分离的突起1298可能残留在第一部件1232与第二部件1234之间的间隙内而在该间隙内自由地移动。因此，突起1298有可能妨碍第一部件1232相对于第二部件1234的旋转。

本发明的第一目的在于提供一种在对一端施加了规定以上的旋转力之后一端相对于另一端能够自由旋转(即，空转)的医疗用连接器。本发明的第二目的在于提供一种能够不产生部件的破损片地空转的医疗用连接器。本发明的第三目的在于提供一种由较少部件构成、构造简单、组装容易的医疗用连接器。

用于解决课题的手段

本发明的医疗用连接器具有第一部件以及第二部件。在上述第一部件的一端以及上述第二部件的一端中的一方设置有阳型连接部。在上述第一部件的一端以及上述第二部件的一端中的另一方设置有阴型连接部。在上述第一部件的另一端设置有螺合构造。上述阳型连接部向上述阴型连接部插入，上述第一部件与上述第二部件连通。上述医疗用连接器具备防止上述阳型连接部从上述阴型连接部脱离的防脱机构、将上述阳型连接部与上述阴型连接部液密地连接的密封机构、以及防止上述第一部件相对于上述第二部件旋转的旋转防止机构。上述旋转防止机构包括设置于上述第一部件的第一卡合构造、以及以能够沿着周向与上述第一卡合构造抵接的方式设置于上述第二部件的第二卡合构造。将用于使能够与上述螺合构造螺合的其他螺合构造与上述螺合构造螺合的上述其他螺合构造的旋转方向设为紧固方向。旋转防止机构构成为，在对上述第一部件向上述紧固方向施加了规定以上的旋转力的情况下，上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的一方由于另一方而塑性变形，上述第一部件相对于上述第二部件向正反任意方向均能够旋转。

发明的效果

根据本发明，当对设置于第一部件的另一端的螺合构造向紧固方向施加规定以上的旋转力时，第一卡合构造以及第二卡合构造中的一方塑性变形。因此，然后，第一部件相对于第二部件相正反任意方向均能够旋转(空转)。

第一卡合构造以及第二卡合构造中的一方塑性变形。在塑性变形时不产生破损片。不产生破损片第一部件就能够相对于第二部件空转。

本发明的医疗用连接器能够由第一部件以及第二部件这2个部件构成。因此，医疗用连接器由较少部件构成，构造简单，组装容易。

附图说明

图1是本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的立体图。

图2是本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的立体截面图。

图3是本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的分解立体图。

图4是本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的分解立体截面图。

图5是从第二部件的阴型连接部侧观察构成本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的截面立体图。

图6是本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的沿着包含其轴的面的截面图。

图7是沿着包含图2的7-7线的面的本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的截面图。

图8是表示本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的使用方法的一个例子的分解立体图。

图9是表示本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器的使用方法的一个例子的截面图。

图10是构成本发明的实施方式2所涉及的医疗用连接器的第一部件的立体图。

图11是本发明的实施方式2所涉及的医疗用连接器的沿着与其轴垂直的面的截面图。

图12是表示在本发明的实施方式2所涉及的医疗用连接器中，第一部件的第一卡合构造与第二部件的第二卡合构造碰撞的状态的截面图。

图13是构成本发明的实施方式3所涉及的医疗用连接器的第一部件的立体图。

图14是本发明的实施方式3所涉及的医疗用连接器的沿着与其轴垂直的面的截面图。

图15是构成本发明的实施方式4所涉及的医疗用连接器的第二部件的截面立体图。

图16是本发明的实施方式4所涉及的医疗用连接器的沿着与其轴垂直的面的截面图。

图17是本发明的实施方式5所涉及的医疗用连接器的分解立体图。

图18是构成本发明的实施方式5所涉及的医疗用连接器的第二部件的截面立体图。

图19是与注射器连接的本发明的实施方式5所涉及的医疗用连接器的立体图。

图20是与注射器连接的本发明的实施方式5所涉及的医疗用连接器的放大截面图。

具体实施方式

在本发明的医疗用连接器的一个方式中也可以为，在对上述第一部件施加上述紧固方向的旋转力时相互碰撞的上述第一卡合构造的面以及上述第二卡合构造的面，均为与径向大致平行的平坦面。根据所述方式，在对第一部件施加了紧固方向的旋转力的情况下，第一卡合构造的平坦面与第二卡合构造的平坦面以相互紧贴的方式抵接。这有利于将对第一部件施加的旋转力向第二部件传递。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中也可以为，上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方的沿着连接器的轴观察的形状为大致长方形。所述方式有利于在对第一部件施加了紧固方向的旋转力的情况下，将对第一部件施加的旋转力向第二部件传递。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中也可以为，上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方的沿着连接器的轴观察的形状为大致三角形。所述方式有利于在塑性变形后使第一部件相对于第二部件向正反方向空转。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中也可以为，上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方的角部、且是与在对上述第一部件施加上述紧固方向的旋转力时和上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的上述另一方抵接的一侧相反侧的角部被切除。所述方式有利于塑性变形后使第一部件相对于第二部件向正反方向空转。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中也可以为，上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的上述另一方的面、且是与在对上述第一部件施加上述紧固方向的旋转力时上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方所抵接的面相反侧的面，相对于周向倾斜。所述方式有利于在塑性变形后使第一部件相对于第二部件向松缓方向(与紧固方向相反方向)空转。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中，上述阴型连接部可以为第一阴型连接部。上述第一部件的上述另一端也可以具备筒状的第二阴型连接部以及设置于上述第二阴型连接部的外周面的外螺纹。根据所述方式，能够将第一部件的上述另一端与具备能够向上述第二阴型连接部插入的阳型部件以及能够与上述外螺纹螺合的内螺纹的第三阳型连接部连接。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中，上述阳型连接部可以为第一阳型连接部。在上述第二部件的上述另一端也可以设置有第二阳型连接部，该第二阳型连接部具备阳型部件、包围上述阳型部件的外筒、以及设置于上述外筒的内周面的内螺纹。根据所述方式，能够将第二部件的上述另一端的上述阳型部件向筒状的第三阴型连接部插入，使上述内螺纹与第三阴型连接部的外螺纹螺合。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中，上述阳型连接部可以为第一阳型连接部。上述阴型连接部可以为第一阴型连接部。在上述第一部件的另一端以及上述第二部件的另一端中的一方也可以设置有第二阳型连接部。在上述第一部件的另一端以及上述第二部件的另一端中的另一方也可以设置有第二阴型连接部。上述第二阳型连接部也可以和能够与上述第二阴型连接部连接的第三阳型连接部具有互换性。上述第二阴型连接部也可以和能够与上述第二阳型连接部连接的第三阴型连接部具有互换性。根据所述方式，能够将以能够相互连接的方式构成的第三阳型连接部与第三阴型连接部经由本发明的医疗用连接器进行连接。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中，上述阳型连接部可以为第一阳型连接部。在上述第二部件的另一端也可以设置有第二阳型连接部，该第二阳型连接部具备阳型部件以及柄，该柄设置有朝向上述阳型部件突出的爪，且能够以上述爪从上述阳型部件分离的方式弹性地转动。根据所述方式，能够将第二部件的上述另一端的第二阳型连接部与具备能够供上述阳型部件插入的隔壁以及上述爪能够卡合的卡合部的阴型端口部连接。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中也可以为，上述规定以上的旋转力为0.08N·m以上。所述方式本有利于将发明的医疗用连接器的第一部件的另一端或者第二部件的另一端与其他部件液密地连接。

在本发明的医疗用连接器的一个方式中也可以为，上述第一部件以及上述第二部件分别为其整体由相同材料构成的单一部件。所述方式有利于减少构成本发明的医疗用连接器的部件数量，使该连接器的构造简单，容易进行该连接器的组装。

以下，对一边示出优选的实施方式一边详细说明本发明。但是，本发明当然不限定于以下的实施方式。在以下的说明中参照的各图为了方便说明而将构成本发明的实施方式的主要部件简化表示。因此，本发明能够具备以下各图未示出的任意部件。另外，在本发明的范围内，能够对以下各图所示的各部件进行变更或者省略。在各实施方式的说明中引用的附图中，对于与在之前的实施方式中引用过的附图所示的部件对应的部件赋予与在该之前的实施方式的附图中赋予的符号相同的符号。对于这种部件应省略重复的说明或者适当地参考之前实施方式的说明。

在本发明中，部件(例如，连接器、第一部件、第二部件、阳型连接部、阴型连接部)的“轴”是指该部件的中心轴。“轴”通过部件所包含的圆的中心并且/或者与部件所包含的圆筒或圆锥(锥)的中心轴一致。为了简化附图而在附图中省略轴。将沿着与轴正交的直线的方向称为“径向”。在径向上，将接近轴的一侧称为“内”侧，将远离轴的一侧称为“外”侧。将围绕轴旋转的方向称为“周向”。

(实施方式1)

图1是本发明的实施方式1所涉及的医疗用连接器(以下，简称为“连接器”)1的立体图。图2是连接器1的立体截面图。图3是连接器1的分解立体图，图4是连接器1的分解立体截面图。连接器1由第一部件10以及第二部件40构成。

对第一部件10进行说明。如图3以及图4所示那样，第一部件10作为整体而具有中空的筒状形状。流路19沿着第一部件10的轴贯通第一部件10。在第一部件10一端具备阳型连接部(第一阳型连接部)11，在另一端具备与阳型连接部11同轴的阴型连接部(第二阴型连接部)20。

阳型连接部11具有大致圆筒形状。阳型连接部11在其外周面上，从阳型连接部11的前端朝向阴型连接部20依次具备第一密封面12以及环状肋13。第一密封面12是在轴向上外径一定的圆筒面、或者朝向阳型连接部11的前端而外径变小的阳型锥面(圆锥面)。环状肋13是朝向径向外侧突出的突起，在周向上连续。环状肋13相对于其顶部(朝向径向外侧最突出的部分)13a在第一密封面12侧具有朝向第一密封面12侧而外径变小的锥面(圆锥面)14。相对于环状肋13的顶部13a在第一密封面12侧设置有卡合突起15。卡合突起15从环状肋13的锥面14朝向径向外侧突出，另外从环状肋13的顶部13a朝向第一密封面12侧沿着轴向延伸。从阳型连接部11侧沿着第一部件10的轴观察的卡合突起15的形状为大致长方形。

阴型连接部20也具有大致圆筒形状。阴型连接部20的外周面为圆筒面，在该外周面设置有外螺纹26。外螺纹26为右旋螺纹。阴型连接部20的内周面具有朝向阴型连接部20的前端而内径变大的阴型锥面(例如6％锥面)22。阴型连接部20(特别是阴型锥面22、外螺纹26)例如也可以符合ISO594-2或者ISO80369-7。

第一部件10在阳型连接部11与阴型连接部20之间具备凸缘17。凸缘17是从第一部件10的外周面朝向径向外侧突出的突起。凸缘17从环状肋13向阴型连接部20侧稍微分离地配置。在本实施方式1中，凸缘17在周向上连续，但本发明并不限定于此。凸缘17在周向上也可以不连续，例如也可以是相对于第一部件10的轴对称配置的朝向径向外侧突出的一对突起(包括肋)。

对第二部件40进行说明。如图3以及图4所示，第二部件40在一端具备阴型连接部(第一阴型连接部)41，在另一端具备与阴型连接部41同轴的阳型连接部(第二阳型连接部)50。

阴型连接部41具有大致中空圆筒形状。图5是从第二部件40的阴型连接部41侧观察的截面立体图。阴型连接部41在其内周面上，从阴型连接部41的前端朝向阳型连接部50依次具备第一肋43、第二肋45、以及第二密封面42。

第一肋43设置在阴型连接部41的前端(或者阴型连接部41的开口端)附近。第一肋43相对于其顶部(朝向径向内侧最突出的部分)在阴型连接部41的前端侧，具有朝向阴型连接部41的前端而内径变大的锥面(圆锥面)44。第二肋45相对于第一肋43在阳型连接部50侧，从第一肋43稍微分离地配置。第一肋43以及第二肋45分别沿着周向延伸。在阴型连接部41的内周面还设置有槽46。槽46以横切第一肋43以及第二肋45的方式与第二部件40的轴平行地延伸。换言之，槽46将第一肋43在周向上断开，另外将第二肋45在周向上断开。从阴型连接部41侧沿着第二部件40的轴观察的槽46的形状为大致长方形。在本实施方式1中，4条槽46相对于第二部件40的轴以等角度间隔配置。其结果，第一肋43以及第二肋45分别在周向上被分割为4部分。在本发明中，槽46的数量为任意，也可以为一个或者多个。另外，多个槽46不需要相对于第二部件40的轴以等角度间隔配置，也可以不规则地配置。

第二密封面42是在轴向上内径一定的圆筒面、或者朝向阴型连接部41的前端而内径变大的阴型锥面(圆锥面)。相对于第二密封面42在第二肋45侧邻接地设置有引导面47。引导面47是朝向阴型连接部41的前端而内径变大的圆锥面。槽46的底面(与第二部件40的轴对置的面)位于比引导面47靠径向外侧的位置。因此，在引导面47与槽46之间设置有由于两者的内径差所导致的阶差面48。阶差面48是与径向平行的平坦面。槽46在阶差面48终结。第二肋45从阶差面48朝向阴型连接部41的前端(或者第一肋43)突出。

阳型连接部50具有中空圆筒形状的阳型部件51、以及包围阳型部件51的外筒55(参照图3以及图4)。在阳型部件51中设置有沿着阳型部件51的轴贯通阳型部件51的流路59。流路59与阴型连接部41(特别是第二密封面42以及引导面47)的内腔连通。阳型部件51的外周面具有朝向阳型部件51的前端而外径变小的阳型锥面(例如6％锥面)52。外筒55具有大致圆筒形状，与阳型部件51同轴地从阳型部件51在径向上分离地配置。在外筒55的与阳型部件51对置的内周面设置有内螺纹56。内螺纹56为右旋螺纹。阳型连接部50(特别是阳型锥面52、内螺纹56)例如也可以符合ISO594-2或者ISO80369-7。

第一部件10以及第二部件40无限制，但优选由树脂材料构成。第一部件10以及第二部件40能够使用的树脂材料例如能够使用聚碳酸酯、聚丙烯、聚缩醛、聚酰胺、硬质聚氯乙烯、聚乙烯、苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、丁烯苯乙烯嵌段共聚物等树脂材料。第一部件10的材料与第二部件40的材料可以相同、也可以不同。在第一部件10以及第二部件由相同材料构成的情况下，第一以及第二部件10、40的材料优选具有韧性。例如第一以及第二部件10、40能够由聚丙烯构成。在第一部件10以及第二部件由不同材料构成的情况下，第一部件10的材料优选具有韧性，第二部件40的材料优选比第一部件10的材料为高强度(或者硬质)。例如，第一部件10能够由聚丙烯构成，第二部件40能够由聚碳酸酯构成。第一部件10以及第二部件40分别优选为，由通过对上述树脂材料进行注射成型而整体由相同材料一体地制造的单个部件构成。

通过将第一部件10的阳型连接部11向第二部件40的阴型连接部41插入来组装连接器1。即，如图3以及图4所示那样使阳型连接部11与阴型连接部41同轴地对置。此时，以阳型连接部11的卡合突起15与阴型连接部41的槽46(参照图5)中的一个一致的方式，将第一部件10相对于第二部件40在周向上进行对位。在阴型连接部41设置有多个槽46，因此第一部件10相对于第二部件40容易在周向上对位。然后，将第一部件10向第二部件40压入。

阳型连接部11的环状肋13的外径大于阴型连接部41的第一肋43的内径。环状肋13的锥面14与第一肋43的锥面44沿着轴向上抵接。通过将第一部件10向第二部件40强力压入，由此阳型连接部11以及/或者阴型连接部41稍微变形，环状肋13越过第一肋43。而且，如图1以及图2所示那样，组装成连接器1。

图6是连接器1的截面图。图6的截面相对于图2的截面围绕连接器1的轴旋转45度。如图6所示那样，阳型连接部11的环状肋13与阴型连接部41的第一肋43在轴向上对置且接近(或者抵接)(即，环状肋13与第一肋43卡合)。因此，当一旦将阳型连接部11向阴型连接部41插入时，难以将第一部件10从第二部件40分离。阳型连接部11向阴型连接部41不可逆地插入。环状肋13以及第一肋43构成防止阳型连接部11从阴型连接部41沿着轴向脱离的“防脱机构”。

阳型连接部11的第一密封面12嵌入于阴型连接部41的第二密封面42。第一密封面12与第二密封面42相互紧贴，在两者间形成有液密的密封。第一密封面12以及第二密封面42构成将阳型连接部11与阴型连接部12液密地连接的“密封机构”。第一部件10(或者阳型连接部11)的流路19与第二部件40(或者阳型连接部50)的流路59相互连通。密封机构防止在流路19、59中流动的流体(例如液体)通过第一密封面12与第二密封面42之间向外界漏出。即使第一部件10相对于第二部件40旋转(详细情况将后述)，也能够维持第一密封面12与第二密封面42之间的液密的密封。阴型连接部41的引导面47在组装连接器1的过程中，将阳型连接部11(特别是其第一密封面12)向阴型连接部41的第二密封面42引导。

图7是沿着图2的包含7-7线的面(通过卡合突起15且与连接器1的轴垂直的面)的连接器1的截面图。阳型连接部11的卡合突起15(参照图3、图4)嵌入于阴型连接部41的槽46(参照图5)。卡合突起15的侧面(朝向周向的面)15a、15b与在周向上相邻的两个第二肋45的侧面(朝向周向的面。这也是槽46的侧面。)45a、45b在周向上对置且接近(或者抵接)。无论将第一部件10相对于第二部件40围绕轴向箭头R1以及箭头R2的哪个方向旋转，卡合突起15都与第二肋45在周向上抵接，第一部件10相对于第二部件40的旋转被阻止。设置为在周向上能够相互抵接的卡合突起15以及第二肋45构成防止第一部件10相对于第二部件40旋转的“旋转防止机构”。如图2所示，卡合突起15与阴型连接部41的阶差面48在轴向上对置且接近(或者抵接)。

图8是表示连接器1的使用方法的一个例子的分解立体图。连接器1能够用于使连接器1介于阴型柱塞100与管体140之间地将它们进行连接。图9是表示将阴型柱塞100与管体140经由连接器1而连接了的状态的截面图。

在阴型柱塞100一端具备阳型连接部(第三阳型连接部)110，在另一端具备与阳型连接部110同轴的阴型端口部120。如图9所示那样，阴型柱塞100由柱塞主体101、隔壁部件(以下称为“隔壁”)123、以及帽127构成。

柱塞主体101在阳型连接部110侧具有阳型部件111以及外筒115，在阴型端口部120侧具有底座121。流路109沿着阴型柱塞100的轴贯通柱塞主体101。阳型部件111与底座121经由流路109连通。

阳型连接部110具有中空圆筒形状的阳型部件111以及包围阳型部件111的外筒115。流路109贯通阳型部件111。阳型部件111的外周面具有朝向阳型部件111的前端而外径变小的阳型锥面(例如6％锥面)112。外筒115具有大致圆筒形状，与阳型部件111同轴地从阳型部件111在径向上分离地配置。在外筒115的与阳型部件111对置的内周面设置有内螺纹116。内螺纹116为右旋螺纹。阳型连接部110(特别是阳型锥面112、内螺纹116)例如也可以符合ISO594-2或者ISO80369-7。阳型连接部110与连接器1的阳型连接部50(参照图1～图4)具有互换性。

阴型端口部120由柱塞主体101的底座121、隔壁123、以及帽127构成。底座121具有大致圆筒形状。底座121的内腔与流路109连通。在底座121的前端以堵塞流路109的方式设置有隔壁123。帽127覆盖隔壁123，并固定于柱塞主体101(特别是其底座121)。

隔壁123具有圆形的薄板形状。在隔壁123的中央形成有沿着厚度方向贯通隔壁123的直线状的狭缝(切口)124。隔壁123由具有弹性(或者挠性)的软质材料(所谓的弹性体)构成，以便能够通过外力而比较容易地变形，且当去除外力时立即复原到变形前的状态(初始状态)。作为能够使用的软质材料无限制，能够例示出软聚氯乙烯、热塑性弹性体(例如苯乙烯类弹性体、烯烃类弹性体、聚氨酯类弹性体等)、橡胶(例如异戊二烯橡胶、硅橡胶、丁基橡胶等)。隔壁123能够使用上述材料，将整体作为一个部件而一体地制造。在帽127的顶板的中央形成有开口128。经由开口128而隔壁123的狭缝124向外界露出。图8以及图9表示初始状态的隔壁123。在初始状态下，狭缝124被液密地封闭。

柱塞主体101以及帽127优选由硬质材料构成。具体地说，能够使用聚甲醛、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚丙烯、硬质聚氯乙烯等树脂材料。柱塞主体101以及帽127分别能够使用这些树脂材料、通过注射成型法等将整体作为一个部件而一体地制造。

具备形成有狭缝124的隔壁123的阴型柱塞100例如通过专利文献2(图10A、图10B)、专利文献3而公知。

管体140在一端具备阴型连接部(第三阴型连接部)150，在另一端具备与阴型连接部150同轴的基端部143。管体140作为整体具有中空的筒形状。流路149沿着管体140的轴(未图示)贯通管体140。阴型连接部150与基端部143经由流路149而连通。

阴型连接部150具有大致圆筒形状。阴型连接部150的外周面为圆筒面，在该外周面设置有外螺纹156。外螺纹156为右旋螺纹。阴型连接部150的内周面具有朝向阴型连接部150的前端而内径变大的阴型锥面(例如6％锥面)152。阴型连接部150(特别是阴型锥面152、外螺纹156)例如也可以符合ISO594-2或者ISO80369-7。阴型连接部150与连接器1的阴型连接部20(参照图1～图4)具有互换性。

基端部143也具有大致圆筒形状。柔软的管135插入于基端部143，并使用粘合剂等固定于基端部143。管135与管体140的流路149连通。管135的未图示的另一端无限制，但例如也可以与用于向患者输液的输液管路连接。

从管体140的外周面朝向径向外侧突出有多个(在本实施方式1中为两个)突起147。通过突起147能够容易对管体140施加旋转力。

管体140优选由硬质材料构成。具体地说，能够使用聚甲醛、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚丙烯、硬质聚氯乙烯等树脂材料。管体140能够使用这些树脂材料、通过注射成型法等将整体作为一个部件而一体地制造。

如图8以及图9所示那样，连接器1用于将阴型柱塞100与管体140连接。

在连接器1的第一部件10的阴型连接部20连接有阴型柱塞100的阳型连接部110。更详细地说，在阴型连接部20插入有阳型连接部110的阳型部件111。阴型连接部20插入于阳型连接部110的阳型部件111与外筒115之间的间隙。使阴型柱塞100相对于第一部件10旋转，而使阳型连接部110的内螺纹116与阴型连接部20的外螺纹26螺合。阳型部件111的阳型锥面112与阴型连接部20的阴型锥面22紧贴且两者锥面嵌合。内螺纹116螺合于外螺纹26，因此即使施加拉力阳型连接部110也不会从阴型连接部20意外地分离。

在连接器1的第二部件40的阳型连接部50连接有管体140的阴型连接部150。更详细地说，在阴型连接部150插入有阳型连接部50的阳型部件51。阴型连接部150插入于阳型连接部50的阳型部件51与外筒55之间的间隙。使第二部件40相对于管体140旋转，而使阳型连接部50的内螺纹56与阴型连接部150的外螺纹156螺合。阳型部件51的阳型锥面52与阴型连接部150的阴型锥面152紧贴且两者锥面嵌合。内螺纹56螺合于外螺纹156，因此即使施加拉力阳型连接部50也不会从阴型连接部150意外地分离。

而且，阴型柱塞100(流路109)、连接器1(流路19、59)、管体140(流路149)、管135依次连通。在阴型柱塞100的阴型端口部120(特别是隔壁123的狭缝124)连接不具有锐利的前端的阳型部件(例如参照专利文献2、3)，能够使流体按照阳型部件、阴型柱塞100、连接器1、管体140、管135的顺序或者按照与之相反的顺序流动。

对本实施方式1的连接器1的作用进行说明。

如上述那样，连接器1的阳型连接部50与阴型柱塞100的阳型连接部110具有互换性。另外，连接器1的阴型连接部20与管体140的阴型连接部150具有互换性。因此，能够将阴型柱塞100的阳型连接部110相对于管体140的阴型连接部150不经由连接器1地直接连接。在该情况下，虽然省略图示，但与阳型连接部110相对于阴型连接部20的连接以及阳型连接部50相对于阴型连接部150的连接同样，向阴型连接部150连接阳型连接部110。即，向阴型连接部150插入阳型连接部110的阳型部件111，使阴型柱塞100相对于管体140旋转，而使阳型连接部110的内螺纹116螺合于阴型连接部150的外螺纹156。阳型部件111的阳型锥面112与阴型连接部150的阴型锥面152紧贴且两者锥面嵌合。

在将阴型柱塞100的阳型连接部110与管体140的阴型连接部150直接连接的情况下，存在以下的问题。

第一，当使内螺纹116与外螺纹156较强地螺合时，螺合构造(内螺纹116或者外螺纹156)有时会破损。在阴型柱塞100相对于管体140的连接中，需要使阴型柱塞100相对于管体140向内螺纹116与外螺纹156螺合的方向(紧固方向)旋转，而使内螺纹116与外螺纹156螺合。此时施加的旋转力可能根据作业者而不同。当向紧固方向施加所需以上的旋转力时，螺合构造(内螺纹116或者外螺纹156)会破损。

第二，内螺纹116相对于外螺纹156的螺合有时会意外地松缓。内螺纹116相对于外螺纹156的螺合，虽然能够对抗拉力，但当对阴型柱塞100或者管体140施加使该螺合松缓的方向(松缓方向)的旋转力时容易松缓。松缓方向的旋转力例如可能由于管135的扭转而产生。当内螺纹116相对于外螺纹156的螺合松缓时，阳型锥面112从阴型锥面152分离，流体从它们之间向外界漏出。在流体为危险药液(例如包含抗癌剂的药液)的情况下，有可能产生药剂暴露事故。在流体为患者的体液(例如血液)的情况下，有可能产生血液泄漏等险情、医疗事故。

通过将阴型柱塞100与管体140经由连接器1进行连接，由此能够解决上述问题。以下对此进行说明。

在使用连接器1的情况下，例如，首先将阴型柱塞100的阳型连接部110与连接器1的阴型连接部20连接。使阴型柱塞100相对于第一部件10向紧固方向旋转，使内螺纹116与外螺纹26螺合。但是，在该阶段，使其松缓地螺合到阴型锥面22与阳型锥面112之间未完成锥面嵌合的程度。接着，将连接器1的阳型连接部50与管体140的阴型连接部150连接。使第二部件40相对于管体140向紧固方向旋转，使内螺纹56与外螺纹156螺合。但是，在该阶段，使其松缓地螺合到阴型锥面152与阳型锥面52之间未完成锥面嵌合的程度。最后，用一只手(例如右手)把持阴型柱塞100，用另一只手(例如左手)把持管体140，使阴型柱塞100相对于管体140向紧固方向(在从阴型柱塞100侧观察时为顺时针方向)旋转。

对阴型柱塞100施加的紧固方向的旋转力，以朝向图7中箭头R1的方向使第一部件10相对于第二部件40旋转的方式进行作用。第一部件10相对于第二部件40向箭头R1的方向旋转，卡合突起15的侧面15a与第二肋45的侧面45a碰撞。旋转力从卡合突起15向第二肋45传递。对阴型柱塞100施加的紧固方向的旋转力向第一部件10、第二部件40、管体140依次传递，内螺纹116相对于外螺纹26螺合，并且内螺纹56相对于外螺纹156螺合。阳型锥面112锥面嵌合于阴型锥面22，并且阳型锥面52锥面嵌合于阴型锥面152。

在阴型锥面22与阳型锥面112之间的锥面嵌合以及阴型锥面152与阳型锥面52之间的锥面嵌合完成之后，当进一步经由阴型柱塞100对第一部件10施加过度的紧固方向R1的旋转力时，卡合突起15由于第二肋45而塑性变形。更详细地说，卡合突起15中的第二肋45所碰撞的部分(卡合突起15中的径向外侧的部分)由于第二肋45而向箭头R2的方向移动，并收纳于卡合突起15的侧面15b侧的阳型连接部11与第二肋45之间的径向的间隙31内。然后，卡合突起15能够越过第二肋45上而向周向移动。在螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)破损之前，卡合突起15塑性变形。因此，不会产生由于向紧固方向施加所需以上的旋转力而螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)破损这样的问题。

一旦，当卡合突起15如上述那样塑性变形时，卡合突起15能够向箭头R1以及箭头R2的任意方向越过第二肋45上而移动。因此，在卡合突起15塑性变形之后，即使对阴型柱塞100、连接器1、或者管体140施加内螺纹116相对于外螺纹26的螺合以及内螺纹56相对于外螺纹156的螺合松缓的方向(松缓方向)的旋转力，第一部件10也相对于第二部件40向箭头R2的方向旋转而吸收该旋转力。因此，不会由于松缓方向的旋转力而使阳型锥面112从阴型锥面22分离、或者阳型锥面52从阴型锥面152分离。即使在连接器1中流动的流体为危险药液、患者的体液(例如血液)，也不会产生危险药液、体液向外界漏出而产生药剂暴露事故、血液泄漏等医疗事故这样的事态。

如以上那样，对本实施方式1的连接器1为，在对第一部件10向紧固方向R1施加规定以上的旋转力的情况下，卡合突起15由于第二肋45而塑性变形，然后第一部件10相对于第二部件40向正反任意方向(箭头R1方向以及箭头R2方向)都能够自由地旋转(即，空转)。因此，在向连接器1连接其他部件(阴型柱塞100以及管体140)时，即使向螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)的紧固方向施加过度的旋转力，螺合构造也不会破损。另外，在向连接器1连接了其他部件(阴型柱塞100以及管体140)之后，即使对连接器1、其他部件施加了螺合构造的松缓方向的旋转力，螺合构造的螺合也不会意外地松缓。

在对第一部件10施加紧固方向R1的旋转力时，用于使卡合突起15以及第二肋45中的卡合突起15选择性地塑性变形的方法无限制。例如，能够采用(1)使第二部件40由比第一部件10高强度(或者硬质)的材料构成、(2)使第一部件10由比第二部件40更具有韧性的材料构成、(3)使卡合突起15的周向尺寸比第二肋45减小等方法。

为了使卡合突起15由于第二肋45而塑性变形所需的对第一部件10施加的紧固方向R1的旋转力无限制，但优选为0.08N·m以上，更优选为0.12N·m以上，特别优选为0.15N·m以上。当卡合突起15通过比此小的旋转力就塑性变形时，难以完成阴型锥面22与阳型锥面112之间的锥面嵌合以及阳型锥面52与阴型锥面152之间的锥面嵌合。即，当为了使卡合突起15塑性变形而需要的旋转力为上述的下限值以上时，能够可靠地完成上述锥面嵌合，降低产生漏液的可能性。

为了使卡合突起15塑性变形而需要的旋转力被设定得低于螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)破损的旋转力。具体地说，上述旋转力无限制，但优选为0.40N·m以下，更优选为0.30N·m以下，特别优选为0.25N·m以下。

卡合突起15由于第二肋45而塑性变形。卡合突起15中的塑性变形的部分不从第一部件10分离而保持与第一部件10相连的状态。当与本实施方式1不同，卡合突起15由于第二肋45而破坏且卡合突起15的一部分从第一部件10分离时，所分离的卡合突起15的部分(分离部分)在第一部件10与第二部件40之间的间隙内自由地移动，有可能妨碍第一部件10相对于第二部件40的正反方向的旋转。当分离部分妨碍第一部件10的紧固方向R1的旋转时，螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)可能产生破损。当分离部分妨碍第一部件10的松缓方向R2的旋转时，可能产生阳型锥面112从阴型锥面22的分离或者阳型锥面52从阴型锥面152的分离。

本实施方式1的连接器1仅由第一部件10以及第二部件40这两个部件构成。因此，构成连接器1的部件数量较少，连接器1的构成简单。另外，连接器1为，能够分别独立地制造第一部件10以及第二部件40，然后通过将第一部件10的阳型连接部11向第二部件40的阴型连接部41压入来制造。因此，连接器1的制造极其简单。

如图7所示，在本实施方式1中，卡合突起15的侧面15a、15b是与径向大致平行且与连接器1的轴平行的平坦面。另外，第二肋45的侧面(或者槽46的侧面)45a、45b也是与径向大致平行且与连接器1的轴平行的平坦面。在第一部件10向紧固方向R1旋转时，卡合突起15的侧面15a与第二肋45的侧面45a以相互紧贴的方式抵接。卡合突起15相对于第二肋45的抵接面积较大。因此，能够将紧固方向R1的更大的旋转力从第一部件10向第二部件40传递。这有利于完成阴型锥面22与阳型锥面112之间的锥面嵌合以及阳型锥面52与阴型锥面152之间的锥面嵌合。

在本实施方式1中，连接器1的阳型连接部50与阴型柱塞100的阳型连接部110具有互换性。另外，连接器1的阴型连接部20与管体140的阴型连接部150具有互换性。因此，能够将相互能够直接连接的阴型柱塞100的阳型连接部110与管体140的阴型连接部150经由本实施方式1的连接器1进行连接。不变更现有的阴型柱塞100以及管体140，而仅通过将它们经由连接器1进行连接，就能够防止由于紧固方向的过度的旋转力而导致的螺合构造的破损、螺合构造的螺合的非意图的松缓。

在上述说明中，在将阴型柱塞100的阳型连接部110与连接器1的阴型连接部20松缓地连接，并且将管体140的阴型连接部150与连接器1的阳型连接部50松缓地连接的状态下，使阴型柱塞100相对于管体140向紧固方向(在从阴型柱塞100侧观察时为顺时针方向)旋转，而使内螺纹116相对于外螺纹26、以及内螺纹56相对于外螺纹156几乎同时螺合。然而，连接器1的连接方法并不限定于此。例如，也可以先进行阳型连接部110相对于阴型连接部20的连接以及阴型连接部150相对于阳型连接部50的连接中的某一方连接(第一阶段连接)，然后进行另一方连接(第二阶段连接)。在该情况下，用于由第二肋45使卡合突起15产生塑性变形的规定以上的旋转力的赋予(即，卡合突起15的塑性变形)可以在第一阶段连接以及第二阶段连接的任一方中进行。

(实施方式2)

图10是构成本发明的实施方式2所涉及的医疗用连接器2的第一部件210的立体图。本实施方式2与实施方式1不同点在于卡合突起215的形状。从阳型连接部11侧沿着第一部件210的轴观察的卡合突起215的形状为尖细的大致三角形。

图11是连接器2的截面图。与实施方式1的图7同样，图11的截面通过卡合突起215且与连接器2的轴垂直。连接器2的第二部件40与实施方式1的第二部件40相同。卡合突起215的在周向上与第二肋45的侧面45a对置的侧面215a，是朝向径向外侧以从侧面45a分离的方式倾斜的平坦面。与实施方式1的侧面15b(参照图7)相同，卡合突起215的在周向上与第二肋45的侧面45b对置的侧面15b是与径向大致平行且与连接器2的轴平行的平坦面。与实施方式1的卡合突起15相比，卡合突起215的周向尺寸较小。

连接器2与实施方式1的连接器1同样地使用。当对第一部件210施加箭头R1方向的紧固方向的旋转力时，如根据图12可知的那样，卡合突起215的侧面215a与第二肋45碰撞，旋转力从卡合突起215向第二肋45传递。在侧面215a与第二肋45碰撞时，侧面15b与侧面45b在周向上较大地分离，在它们之间形成间隙232。

当在紧固方向R1上对第一部件210施加更大的旋转力时，卡合突起215由于第二肋45而塑性变形。更详细地说，卡合突起215中的第二肋45所碰撞的部分(卡合突起215中的径向外侧的部分)由于第二肋45而向箭头R2方向移动。卡合突起215的上述部分能够向间隙232移动，并在间隙232内变形。如此，在本实施方式2中，相对于卡合突起215在箭头R2侧确保有对于卡合突起215塑性变形来说足够的间隙232。因此，能够使卡合突起215充分且可靠地塑性变形。而且，卡合突起215中的塑性变形的部分的体积与具备大致矩形的卡合突起15的实施方式1相比较小。因此，卡合突起215中的塑性变形的部分(变形部分)容易地收纳在阳型连接部11与第二肋45之间的径向的间隙31内。即使在卡合突起215塑性变形之后第一部件210相对于第二部件40向箭头R1以及箭头R2的任意方向旋转，卡合突起215、变形部分与第二肋45碰撞的可能性也较低。因此，卡合突起215塑性变形之后的第一部件210相对于第二部件40的空转较容易。在向连接器2连接其他部件(阴型柱塞100以及管体140)时对螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)的紧固方向施加过度的旋转力的情况下，螺合构造破损的可能性进一步降低。另外，在向连接器2连接了其他部件(阴型柱塞100以及管体140)之后施加了螺合构造的松缓方向的旋转力的情况下，螺合构造的螺合意外地松缓的可能性进一步降低。

卡合突起215的侧面215a朝向径向外侧以从第二肋45的侧面45a分离的方式倾斜。因此，如根据图12能够理解的那样，卡合突起215中的第二肋45所碰撞的部分朝向径向内侧变形。卡合突起215中的塑性变形的部分被收纳于间隙31内的可能性较高。这有利于使卡合突起215塑性变形之后的第一部件210相对于第二部件40的正反方向的空转变得容易。

在上述实施方式2中，卡合突起215的两个侧面215a、15b中的侧面215a朝向径向外侧以从第二肋45的侧面45a分离的方式倾斜，但本发明并不限定于此。例如，卡合突起215的侧面15b也可以朝向径向外侧以从第二肋45的侧面45b分离的方式倾斜。在该情况下，与实施方式1的侧面15a(参照图7)相同，卡合突起215的侧面215a是与径向大致平行且与连接器2的轴平行的平坦面。在第一部件210向紧固方向R1旋转时，与实施方式1相同，卡合突起215的侧面215a与第二肋45的侧面45a以相互紧贴的方式抵接。与卡合突起215的侧面215a是相对于径向倾斜的倾斜面的情况相比，在是与径向大致平行的平坦面的情况下，卡合突起215相对于第二肋45的抵接面积变大，能够将紧固方向R1的更大的旋转力从第一部件210向第二部件40传递。这有利于完成阴型锥面22与阳型锥面112之间的锥面嵌合以及阳型锥面52与阴型锥面152之间的锥面嵌合。在侧面215a与第二肋45碰撞时在侧面15b与侧面45b之间形成较大间隙这一点，与图12相同。

本实施方式2除了上述以外与实施方式1相同。实施方式1的说明也能够应用于本实施方式2。

(实施方式3)

图13是构成本发明的实施方式3所涉及的医疗用连接器3的第一部件310的立体图。本实施方式3与实施方式1的不同点在于卡合突起315的形状。卡合突起315与实施方式1的卡合突起15同样地具有侧面15a、15b。但是，在卡合突起315上通过对侧面15b的前端侧(径向外侧)的部分进行切除而形成有切口315c。

图14是连接器3的截面图。与实施方式1的图7同样，图14的截面通过卡合突起315且与连接器3的轴垂直。连接器3的第二部件40与实施方式1的第二部件40相同。从阳型连接部11侧沿着第一部件310的轴观察的卡合突起315的形状为大致梯形。切口315c在卡合突起315的侧面15b侧的角部形成有朝向径向外侧以接近侧面15a的方式倾斜的倾斜面。切口315c形成于在周向上与第二肋45(侧面45b)对置的位置。

连接器3与实施方式1的连接器1同样地使用。当对第一部件310施加箭头R1方向的紧固方向的旋转力时，与实施方式1同样，卡合突起315的侧面15a与第二肋45的侧面45a碰撞，旋转力从卡合突起315向第二肋45传递。

当向紧固方向R1对第一部件310施加更大的旋转力时，卡合突起315由于第二肋45而塑性变形。更详细地说，卡合突起315中的第二肋45所碰撞的部分(卡合突起315中的径向外侧的部分)由于第二肋45而向箭头R2方向移动。在卡合突起315的侧面15b的前端形成有切口315c，因此卡合突起315中的塑性变形的部分的体积小于具备大致矩形的卡合突起15的实施方式1。因此，卡合突起315中的塑性变形的部分(变形部分)被容易地收纳于阳型连接部11与第二肋45之间的径向的间隙31内。在卡合突起315塑性变形之后，即使第一部件310相对于第二部件40向箭头R1以及箭头R2的任意方向旋转，卡合突起315、变形部分与第二肋45碰撞的可能性也较低。因此，卡合突起315塑性变形之后的第一部件310相对于第二部件40的空转较容易。在向连接器3连接其他部件(阴型柱塞100以及管体140)时，向螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)的紧固方向施加了过度的旋转力的情况下，螺合构造破损的可能性进一步降低。另外，在向连接器3连接了其他部件(阴型柱塞100以及管体140)之后施加了螺合构造的松缓方向的旋转力的情况下，螺合构造的螺合意外地松缓的可能性进一步降低。

切口315c形成于与在对第一部件310施加了紧固方向R1的旋转力的情况下第二部件40的第二肋45所碰撞的侧面15a相反侧的侧面15b。切口315c在侧面15b与第二肋45的侧面45b之间形成间隙。卡合突起315中的第二肋45所碰撞的部分能够向由切口315c形成的间隙移动，并在该间隙内变形。因此，能够使卡合突起315充分且可靠地塑性变形。这有利于在卡合突起315塑性变形之后即使第一部件310相对于第二部件40向箭头R1以及箭头R2的任意方向旋转，都使卡合突起315与第二肋45碰撞的可能性降低。

本实施方式3除了上述以外都与实施方式1相同。实施方式1的说明也能够应用于本实施方式3。

(实施方式4)

图15是构成本发明的实施方式4所涉及的医疗用连接器4的第二部件440的截面立体图。本实施方式4与实施方式1的不同点在于第二肋445的形状。如通过将图15与图5进行比较而可知的那样，在本实施方式4中第二肋445的侧面445b倾斜。

图16是连接器4的截面图。与实施方式1的图7同样，图16的截面通过卡合突起15且与连接器4的轴垂直。连接器4的第一部件10与实施方式1的第一部件10相同。第二肋445的在周向上与第一肋15的侧面15b对置的侧面445b是朝向径向内侧以从侧面15b分离的方式倾斜的平坦面。

连接器4与实施方式1的连接器1同样地使用。当对第一部件10施加箭头R1方向的紧固方向的旋转力时，如根据图16可知的那样，卡合突起15的侧面15a与第二肋445的侧面45a碰撞，旋转力从卡合突起15向第二肋445传递。

当向紧固方向R1对第一部件10施加更大的旋转力时，卡合突起15通过第二肋445而塑性变形。更详细地说，卡合突起15中的第二肋45所碰撞的部分(卡合突起15中的径向外侧的部分)通过第二肋445而向箭头R2的方向移动，且被收纳在卡合突起15的侧面15b侧的阳型连接部11与第二肋445之间的径向的间隙31内。以上与实施方式1相同。

在卡合突起15塑性变形之后，当第一部件10相对于第二部件440向松缓方向R2旋转时，卡合突起15首先通过第二肋445的侧面445b上。如果在卡合突起15的塑性变形不充分的情况下，朝向径向外侧突出的卡合突起15的部分(突出部分)也许会与侧面445b碰撞。在该情况下，该突出部分一边被侧面445b朝向径向内侧按压一边在第二肋445上通过。因此，卡合突起15能够向箭头R2方向容易地越过第二肋445上而移动。

如此，本实施方式4中，在卡合突起15塑性变形之后第一部件10向松缓方向R2旋转了的情况下，产生由于卡合突起15与第二肋445碰撞而第一部件10的松缓方向R2的旋转被妨碍这样的事态的可能性较低。卡合突起15塑性变形之后的第一部件10相对于第二部件440的松缓方向R2的空转较容易。在向连接器4连接了其他部件(阴型柱塞100以及管体140)之后施加了螺合构造(内螺纹116、外螺纹26、内螺纹56、外螺纹156)的松缓方向的旋转力的情况下，螺合构造的螺合意外地松缓的可能性进一步降低。

本实施方式4除了上述以外与实施方式1相同。实施方式1的说明也能够应用于本实施方式4。

在上述实施方式2、3的连接器2、3中，也可以代替第二肋45而设置本实施方式4的第二肋445。在该情况下，起到与本实施方式4相同的作用。

(实施方式5)

图17是本发明的实施方式5所涉及的医疗用连接器5的分解立体图。连接器5由第一部件10以及第二部件540构成。连接器5与注射器180的筒先190连接而使用。第一部件10与构成实施方式1的连接器1的第一部件10(参照图1、图2)相同。第二部件540在一端具备阴型连接部(第一阴型连接部)41，在另一端具有与阴型连接部41同轴的阳型连接部(第二阳型连接部)550。阴型连接部41与构成实施方式1的连接器1的阴型连接部41相同。连接器5与实施方式1的连接器1的不同点在于阳型连接部550的构成。

图18是第二部件540的截面立体图。阳型连接部550具备阳型部件551、罩555、柄560。

阳型部件551为笔直地延伸的棒状部件。在阳型部件551内沿着阳型部件551的长边方向形成有流路559。流路559与阴型连接部41(特别是第二密封面42以及引导面47)的内腔连通。在阳型部件551的前端552附近的位置，形成有与流路559连通的两个横孔553(参照后述的图20)。两个横孔553沿着阳型部件551的直径方向延伸。

从阳型部件551的基端沿着径向向外侧延伸出凸缘557。凸缘557是大致圆形的板状部件。在凸缘557的与阳型部件551相反侧面上设置有阴型连接部41。

罩555以及柄560从凸缘557的外周边朝向与阳型部件551相同侧延伸。罩555具有大致圆筒形状，与阳型部件51同轴地从阳型部件551在径向上分离地配置。在罩555上设置有沿着径向贯通罩555的开口556(参照图17)。在开口556内配置有柄560。

柄560在径向上与阳型部件551对置。柄560具有细长的薄板形状(短栅形状)，其长边方向与阳型部件551的长边方向大致平行。柄560具有悬臂支承构造，其固定端(基端)固定于凸缘557。在柄560的自由端(前端)或者其附近设置有朝向阳型部件551突出的爪562。操作臂565从柄560的与阳型部件551相反侧的面朝向外侧(与阳型部件551相反侧)突出。操作臂565从柄560的固定端与自由端之间的位置一边与柄560分离一边越过固定端(或者凸缘557)而向阴型连接部41侧延伸。

操作臂565实质上具有能够视为刚体的程度的机械强度。另一方面，柄560能够弹性地弯曲变形。柄560能够在包含第二部件540的轴的面内弹性地转动。例如，当对操作臂565的前端的操作部566施加朝向径向内侧的力时，柄560弹性地弯曲变形，以使爪562沿着大致径向从阳型部件551分离。

具备阳型部件551、以及设置有爪562的柄560的阳型连接部550，作为带有柄锁定机构的阳型连接器而公知(例如，专利文献3的图4～图6)。本实施方式5的阳型连接部550具有单个柄560，但也可以具有多个柄(例如，专利文献2的图2A～图2G)。

阳型连接部550还具备密封570。密封570在罩555内以覆盖阳型部件551的方式配置。密封570依次具备头部571、周壁575、基部578。密封570由具有弹性(或者挠性)的软质材料(所谓的弹性体)构成，以便能够通过外力而比较容易地变形，且当除去外力时立即恢复到变形前的状态(初始状态)。作为能够使用的软质材料无限制，但能够例示软质聚氯乙烯、热塑性弹性体、橡胶等。

头部571具有与周壁575的内部空间连通的内腔。在内腔的最深部形成有沿着轴向贯通头部571的狭缝574。狭缝574是具有“-”(负)号的俯视形状的直线状的切口。阳型部件551的前端以及其附近部分插入在内腔内中。内腔的内周面通过阳型部件551而扩径，并紧贴于阳型部件551的外周面。阳型部件551的横孔553被内腔的内周面液密地堵塞。

周壁575作为整体而具有中空筒形状。周壁575构成为，当对密封570施加轴向(阳型部件551的长边方向)的压缩力时，以轴向尺寸缩短的方式弹性地压缩变形，当压缩力被释放时，立即复原为初始状态。在周壁575压缩变形时，阳型部件551贯通头部571的狭缝574，阳型部件551的包括横孔553的前端部分向密封570外突出。

基部578从周壁575的下端朝向径向外侧突出。将基部578载放在凸缘557上，使环状的固定环579覆盖在基部578上。固定环579卡止于罩555的内周面。

阳型连接部550不限定于本实施方式5的密封570，能够具备公知的任意密封(例如专利文献4、5)。另外，阳型连接部550也可以不具备密封570。

在图17中，与实施方式1同样，通过将第一部件10的阳型连接部11向第二部件540的阴型连接部41插入来组装连接器5。

组装后的连接器5的第一部件10的阴型连接部20与注射器180的筒前端(第三阳型连接部)190连接。注射器180具备中空圆筒形状的缸筒181、以及能够相对于缸筒181插拔的柱塞188。筒前端190设置在缸筒181的前端。筒前端190具有中空的圆筒形状的阳型部件191、以及包围阳型部件191的外筒195。流路199贯通阳型部件191。流路199与供柱塞188插拔的缸筒181的内腔(储液部)连通。阳型部件191的外周面具有朝向阳型部件191的前端而外径变小的阳型锥面(例如6％锥面)192。外筒195具有大致圆筒形状，与阳型部件191同轴并从阳型部件191在径向上分离地配置。在外筒195的与阳型部件191对置的内周面设置有内螺纹196。内螺纹196为右旋螺纹。筒前端190(特别是阳型锥面192、内螺纹196)例如也可以符合ISO594-2或者ISO80369-7。筒前端190与在实施方式1中说明的阴型柱塞100的阳型连接部110(参照图8以及图9)具有互换性。

图19是与注射器180连接的连接器5的立体图。图20是其局部放大截面图。

如图20所示那样，在连接器5的第一部件10连接注射器180的筒前端190。注射器180的筒前端190相对于第一部件10的阴型连接部20的连接与在实施方式1中说明的阴型柱塞100的阳型连接部110相对于第一部件10的阴型连接部20的连接相同。即，向阴型连接部20插入筒前端190的阳型部件191。阴型连接部20插入于筒前端190的阳型部件191与外筒195之间的间隙。使注射器180相对于第一部件10旋转，而使筒前端190的内螺纹196与阴型连接部20的外螺纹26螺合。阳型部件191的阳型锥面192与阴型连接部20的阴型锥面22紧贴且两者锥面嵌合。当内螺纹196与螺合外螺纹26时，即使施加拉力筒前端190也不会从阴型连接部20意外地分离。

因此，注射器180(流路199)与连接器5(流路19、559)被连通。连接器5的阳型连接部550能够与任意的阴型连接部(第三阴型连接部，未图示)连接。第三阴型连接部例如也可以是具有与阴型柱塞100的阴型端口部120(参照图8、图9)相同构成的阴型端口部。阳型部件551向阴型端口部的隔壁(与阴型端口部120的隔壁123对应的部件)插入。爪562与形成于阴型端口部的外周面的卡合部(例如与图8、图9的阶差103对应的阶差)卡合。在将阳型连接部550与阴型端口部连接的状态下，能够将注射器180内的流体经由连接器5向阴型端口部注入，并且能够将流体从阴型端口部经由连接器5吸引到注射器180内。

连接器5与实施方式1的连接器1同样地起到以下的作用。

为了将连接器5与注射器180的筒前端190连接，需要使筒前端190的内螺纹196与阴型连接部20的外螺纹26螺合。即，用一只手(例如右手)把持注射器180(特别是其缸筒181)，用另一只手(例如左手)把持第二部件540，使注射器180相对于第二部件540向紧固方向(从注射器180侧观察时为顺时针方向)旋转。

连接器5的第一部件10的阳型连接部11和第二部件540的阴型连接部41之间的连接构造与实施方式1相同。对注射器180施加的紧固方向的旋转力，以在图7中使第一部件10相对于第二部件540向箭头R1的方向旋转的方式起作用。设置于第一部件10的卡合突起15的侧面15a与设置于第二部件540的第二肋45的侧面45a碰撞。第一部件10的紧固方向R1的旋转被限制，注射器180的内螺纹196螺合于第一部件10的外螺纹26。注射器180的阳型锥面192锥面嵌合于第一部件10的阴型锥面22。

然后，当进一步将过度的紧固方向R1的旋转力经由注射器180施加于第一部件10时，与实施方式1同样，卡合突起15通过第二肋45而塑性变形。卡合突起15塑性变形后，卡合突起15能够越过第二肋45上而在周向上移动。在螺合构造(内螺纹196、外螺纹26)破损之前，卡合突起15塑性变形。因此，不会产生由于向紧固方向施加所需以上的旋转力而螺合构造(内螺纹196、外螺纹26)破损这样的问题。

当一旦卡合突起15如上述那样塑性变形时，卡合突起15在箭头R1以及箭头R2的哪个方向上都能够越过第二肋45上而移动。因此，在卡合突起15塑性变形之后，即使对注射器180或者第二部件540施加内螺纹196相对于外螺纹26的螺合松缓的方向(松缓方向)的旋转力，第一部件10也相对于第二部件540向箭头R2的方向旋转而吸收该旋转力。因此，通过松缓方向的旋转力，阳型锥面192不会从阴型锥面22分离。即使在连接器5中流动的流体是危险药液、患者的体液(例如血液)，也不会产生危险药液、体液向外界漏出而产生药剂暴露事故、血液泄漏等医疗事故这样的事态。

如以上那样，在对本实施方式5的连接器5第一部件10在紧固方向R1上施加规定以上的旋转力的情况下，卡合突起15通过第二肋45而塑性变形，然后第一部件10相对于第二部件540能够向正反任意方向(箭头R1方向以及箭头R2方向)自由地旋转(即，空转)。因此，即使在向连接器5连接注射器180时在螺合构造(内螺纹196、外螺纹26)的紧固方向上施加了过度的旋转力，螺合构造也不会破损。另外，在向连接器5连接了注射器180之后，即使对连接器5、注射器180施加螺合构造的松缓方向的旋转力，螺合构造的螺合也不会意外地松缓。

本实施方式5除了上述以外与实施方式1相同。实施方式1的说明也能够应用于本实施方式5。

在连接器5的第一部件10也可以代替卡合突起15而设置有实施方式2的卡合突起215。在该情况下，起到与实施方式2相同的作用。

在连接器5的第一部件10也可以代替卡合突起15而设置有实施方式3的卡合突起315。在该情况下，起到与实施方式3相同的作用。

在连接器5的第二部件40也可以代替第二肋45而设置有实施方式4的第二肋445。在该情况下，起到与实施方式4相同的作用。

上述实施方式1～5仅为例示。本发明不限定于上述实施方式1～5，能够适当地变更。

本发明的旋转防止机构也可以由设置于第一部件的第一卡合构造以及设置于第二部件的第二卡合构造构成。在上述实施方式1～5中，第一卡合构造能够塑性变形，第二卡合构造实质上无法塑性变形，但本发明不限定于此。也可以是第一卡合构造实质上无法塑性变形，第二卡合构造能够塑性变形。另外，在上述实施方式1～5中，第一卡合构造设置于第一阳型连接部，第二卡合构造设置于第一阴型连接部，但本发明不限定于此。也可以是第一卡合构造设置于第一阴型连接部，第二卡合构造设置于第一阳型连接部。

在上述实施方式1～5中，第一阳型连接部11设置于第一部件，第一阴型连接部41设置于第二部件，但本发明不限定于此。也可以是第一阳型连接部11设置于第二部件，第一阴型连接部41设置于第一部件。

在实施方式1～5中，在第一部件的与第二部件相反侧端设置有具有外螺纹26的第二阴型连接部20，但本发明不限定于此。在本发明中，第一部件的在与第二部件相反侧端设置有螺合构造即可。螺合构造不限定于外螺纹26，例如也可以是内螺纹。也可以代替在第一部件的与第二部件相反侧端设置第二阴型连接部20，而设置与阳型连接部50相同的阳型连接部、具有螺合构造的任意的连接构造。

在第二部件的与第一部件相反侧端，在实施方式1～4中设置有具有内螺纹56的第二阳型连接部50，在实施方式5中设置有具有柄锁定机构的第二阳型连接部550，但本发明不限定于此。在第二部件的与第一部件相反侧端也可以设置任意的连接构造(例如公知的阳型连接部或者公知的阴型连接部)。在该情况下，连接构造也可以具有或者不具有螺合构造、柄锁定机构等那样的用于维持连接状态的构成。或者，在第二部件的与第一部件相反侧端，也可以不设置连接构造而例如一体地设置有注射器的筒前端、三通活栓等。

在本发明中，由外螺纹与内螺纹构成的螺合构造的“紧固方向”是指为了使外螺纹与内螺纹螺合而需要的外螺纹或者内螺纹的旋转方向。另外，由外螺纹与内螺纹构成的螺合构造的“松缓方向”是指为了使相互螺合的外螺纹以及外螺纹松缓而需要的外螺纹或者内螺纹的旋转方向。在使外螺纹与内螺纹螺合的情况下，在相对于静止的内螺纹而使外螺纹旋转的情况、以及相对于静止的外螺纹而使内螺纹旋转的情况下，在从相同侧(外螺纹侧或者内螺纹侧)观察时，旋转方向相反。在使相互螺合的外螺纹以及内螺纹松缓的情况下也同样。在上述说明中，关于第一部件以及第二部件之间的相对的旋转方向，将第一部件相对于静止的第二部件向箭头R1方向旋转的方向设为“紧固方向”，将第一部件相对于静止的第二部件向箭头R2方向旋转的方向设为“松缓方向”(参照图7、图11、图14、图16)。这仅为了容易理解本发明。在本发明中，不限于第二部件始终静止。在相对于静止的第一部件而第二部件旋转的情况下，第二部件向箭头R1方向旋转的方向成为“松缓方向”，第二部件向箭头R2方向旋转的方向成为“紧固方向”。

工业上的可利用性

本发明在医疗领域中能够作为用于形成流体流路的连接器而大范围地利用。流体无限制，优选为液体，特别优选应避免向外界漏出的液体(药液、血液等)。

符号说明

1、2、3、4、5连接器(医疗用连接器)

10、210、310第一部件

11第一阳型连接部

12第一密封面(密封机构)

13环状肋(防脱机构)

15、215、315卡合突起(第一卡合构造，旋转防止机构)

15a、215a卡合突起的侧面

315c 卡合突起的切口

20 第二阴型连接部

26外螺纹(螺合构造)

40、440、540第二部件

41第一阴型连接部

42第二密封面(密封机构)

43第一肋(防脱机构)

45、445第二肋(第二卡合构造，旋转防止机构)

45a 第二肋的侧面

445b 第二肋的侧面

50、550 第二阳型连接部

51、551 阳型部件

55 外筒

56 内螺纹

560 柄

562 爪

110、190阳型连接部(第三阳型连接部)

116、196内螺纹(其他螺合构造)

150阴型连接部(第三阴型连接部)

Claims (12)

1.一种医疗用连接器，具有第一部件以及第二部件，其特征在于，

在上述第一部件的一端以及上述第二部件的一端中的一方设置有阳型连接部，

在上述第一部件的一端以及上述第二部件的一端中的另一方设置有阴型连接部，

在上述第一部件的另一端设置有螺合构造，

上述阳型连接部向上述阴型连接部插入，上述第一部件与上述第二部件连通，

上述医疗用连接器具备：

防脱机构，防止上述阳型连接部从上述阴型连接部脱离；

密封机构，将上述阳型连接部与上述阴型连接部液密地连接；以及

旋转防止机构，防止上述第一部件相对于上述第二部件旋转，

上述旋转防止机构包括设置于上述第一部件的第一卡合构造、以及以能够沿着周向与上述第一卡合构造抵接的方式设置于上述第二部件的第二卡合构造，

在将用于使能够与上述螺合构造螺合的其他螺合构造与上述螺合构造螺合的上述其他螺合构造的旋转方向设为紧固方向时，旋转防止机构构成为，在对上述第一部件向上述紧固方向施加了规定以上的旋转力的情况下，上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的一方由于另一方而塑性变形，上述第一部件相对于上述第二部件向正反任意方向均能够旋转。

2.如权利要求1所述的医疗用连接器，其中，

在对上述第一部件施加上述紧固方向的旋转力时相互碰撞的上述第一卡合构造的面以及上述第二卡合构造的面，均为与径向大致平行的平坦面。

3.如权利要求1或2所述的医疗用连接器，其中，

上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方的沿着连接器的轴观察的形状为大致长方形。

4.如权利要求1所述的医疗用连接器，其中，

上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方的沿着连接器的轴观察的形状为大致三角形。

5.如权利要求1或2所述的医疗用连接器，其中，

上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方的角部、且是与在对上述第一部件施加了上述紧固方向的旋转力时和上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的上述另一方抵接的一侧相反侧的角部被切除。

6.如权利要求1至5中任一项所述的医疗用连接器，其中，

上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的上述另一方的面、且是与在对上述第一部件施加了上述紧固方向的旋转力时上述第一卡合构造以及上述第二卡合构造中的塑性变形的上述一方所抵接的面相反侧的面，相对于周向倾斜。

7.如权利要求1至6中任一项所述的医疗用连接器，其中，

上述阴型连接部为第一阴型连接部，

上述第一部件的上述另一端具备筒状的第二阴型连接部以及设置于上述第二阴型连接部的外周面的外螺纹，

上述螺合构造为上述外螺纹。

8.如权利要求1至7中任一项所述的医疗用连接器，其中，

上述阳型连接部为第一阳型连接部，

在上述第二部件的上述另一端设置有第二阳型连接部，该第二阳型连接部具备阳型部件、包围上述阳型部件的外筒、以及设置于上述外筒的内周面的内螺纹。

9.如权利要求1至8中任一项所述的医疗用连接器，其中，

上述阳型连接部为第一阳型连接部，

上述阴型连接部为第一阴型连接部，

在上述第一部件的另一端以及上述第二部件的另一端中的一方设置有第二阳型连接部，

在上述第一部件的另一端以及上述第二部件的另一端中的另一方设置有第二阴型连接部，

上述第二阳型连接部和能够与上述第二阴型连接部连接的第三阳型连接部具有互换性，

上述第二阴型连接部和能够与上述第二阳型连接部连接的第三阴型连接部具有互换性。

10.如权利要求1至7中任一项所述的医疗用连接器，其中，

上述阳型连接部为第一阳型连接部，

在上述第二部件的另一端设置有第二阳型连接部，该第二阳型连接部具备阳型部件以及柄，该柄设置有朝向上述阳型部件突出的爪，且能够以上述爪从上述阳型部件分离的方式弹性地转动。

11.如权利要求1至10中任一项所述的医疗用连接器，其中，

上述规定以上的旋转力为0.08N·m以上。

12.如权利要求1至11中任一项所述的医疗用连接器，其中，

上述第一部件以及上述第二部件分别为其整体由相同材料构成的单一部件。