CN116636821A - 一种血压管理系统及方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种血压管理系统及方法，该血压管理系统包括允许被测者的血压测定数据交互的第一血压采集设备和第二血压采集设备，第一血压采集设备可穿戴地附接至被测者，以用于获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据；第二血压采集设备可操作地附接至被测者，以用于基于至少一项生理特征数据确定与第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取血压状态下的第二血压状态度量指标；处理器，基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。本发明提供在没有医疗级血压监测设备的情况下随时准确地量化用户血压的血压管理系统及方法。

Description

一种血压管理系统及方法

技术领域

本发明涉及血压检测及管理技术领域，尤其涉及一种血压管理系统及方法。

背景技术

血压是分析循环系统疾病的指标之一，基于血压进行的危险性分析，有助于预防例如脑中风、心力衰竭或心肌梗塞等的心血管系统的疾病。随着我国社会经济的快速发展、人们的生活方式已经发送较大的改变，并随着人口老龄化的到来，我国高血压的发病率呈井喷态势上升，高血压已经成为威胁国民健康的重大心血管疾病。因此，越来越多的人开始对血压进行测量和监控。

目前，市面上用于测量血压的设备主要是基于示波法或柯式音法的电子血压计，或者基于是光电法的便携式无创血压测量方法，其中，基于示波法或柯式音法的血压测量方法仍然是目前测量血压及基于血压进行风险分析的标准。

以往，通过在医院、门诊治疗或体检时测定的血压来进行健康诊断。近些年来，人们普遍意识到家庭或者任意场合随机测定的血压可能比专门前往指定的医疗机构测定的即时血压更有助于循环系统疾病的诊断，从而，越来越多的家庭可能会使用家用血压计，家用血压计的测定方法如下：将袖带卷绕在上臂等的测定部位上，将袖带的内压加压至仅比收缩期血压高出规定压力，此后，逐渐地或阶段性地减小袖带压。检测出该减压过程中的动脉的容积变化来作为叠加在袖带压上的压力变化，根据该压力脉搏波振幅的变化来决定收缩期血压及舒张期血压。

此外，与示波法类似，基于柯氏音法的血压测定方法是将袖带卷绕在测定部位(如上臂)，将袖带压加压至仅比收缩血压高出规定压力，利用设置在袖带内的麦克风，来检测在逐渐地减小袖带压的过程中由动脉产生的柯氏音，将产生了柯氏音的袖带压决定为收缩期血压，将在柯氏音减弱或消失时的袖带压决定为舒张期血压。

现有的基于袖带的血压测量设备虽然测定结果相较准确，但这些设备通常要么设立在医院、诊所等健康服务机构，要么需要在合适的场所安静地进行测量，且有时可能需要在医学专家或经验人士的监督下进行，并不适合随时随地地使用，尤其是在某些需要突然测量血压或者采集血压数据的场合下，大多数人并不能立即地获得标准的医疗级血压测量设备；另外，基于袖带的血压测量设备对人体有一定约束及压迫，易引起不适，同时也无法实现日常生活中对血压长期连续地监测。

便携式的血压监测产品通常为可穿戴的(如智能手环)，且多数是基于光电传感器而设计的。这类产品主要通过光电手段在活体组织中检测血液(主要是动脉血液)容积变化，即利用一定波长的光束照射到皮肤表面，光束将通过透射或反射方式传送到光电接收器，基于流体模型和皮肤对光的吸收特点，得出皮肤对光的吸收变化与动脉血液流速的变化直接相关，进而根据皮肤对光的吸收变化，推算出动脉血液流速的变化，以得到某一时间点血压值。

然而，便携式的血压监测设备的监测结果容易受到环境影响，如基于光学测量原理极易受光线干扰，或者，皮肤表面的体表毛发的稀疏程度，甚至是被测者的肤色也会对光电容积扫描信号产生影响；其次，为了提高准确性，这些设备通常还辅以心电信号的监测，如ECG和PPG结合测定血压，故分析方法整体较复杂，并且单纯的便携血压监测设备(如智能手环)虽附带心电等指标的监测功能，但本身相较于医疗级的心电监测仪而言，其数据真实可靠性也是有限的，因此，最终的监测结果仍有较大误差。因此，这些便携血压测量设备通常不能准确地测量血压状态。

综上，有必要提供一种测量结果准确，能够正确指导或辅助用户血压监测及改善用户健康质量的血压管理系统及方法，以在没有标准的医疗级血压监测设备的情况下随时准确地监测或量化用户血压。

此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于申请人做出本发明时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征，相反本发明已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。

发明内容

针对现有技术之不足，本发明提供了一种血压管理系统及方法，旨在解决现有技术中存在的至少一个或多个技术问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种血压管理系统可以包括允许被测者的血压测定数据交互的第一血压采集设备和第二血压采集设备，以及用于确定被测者的血压值的处理器。

优选地，第一血压采集设备，可穿戴地附接至被测者，以用于获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据。

优选地，第二血压采集设备，可操作地附接至被测者，以用于基于至少一项生理特征数据确定与第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取血压状态下的第二血压状态度量指标；

优选地，处理器，基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。

优选地，第一血压状态度量指标和/或第二血压状态度量指标包括平均收缩压、平均舒张压、平均脉压和基础血压中的一个或多个。

优选地，生理特征数据包括体温、运动、心律和呼吸频率中的一个或多个。

优选地，第一血压采集设备可以包括：

可操作的设备主体，可穿戴地附接至被测者的测定部位；

脉搏波采集模块，用于获取被测者的与时间相关联的脉搏波信号；

心电采集模块，用于获取被测者的与时间相关联的心电信号；

处理模块，用于根据被测者的与时间相关联的脉搏波信号和/或心电信号确定被测者的至少一项血压状态度量指标。

优选地，第二血压采集设备可以包括：

具有气袋的检测袖带，用于卷绕至被测者的测定部位；

气泵，用于提供空气至气袋；

气阀，用于将空气排出气袋；

压力检测模块，用于检测气袋鉴于空气的进入和/或排出的压力变化；

处理器，用于根据气袋的压力变化计算被测者的至少一项血压状态度量指标。

优选地，处理器基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标包括：

使第一血压采集设备和/或第二血压采集设备获取一个或多个血压测试周期下的至少一项血压状态度量指标。

优选地，血压测试周期至少在测试时段和测试场景具有不同。

优选地，本发明还提供一种血压管理方法，可以包括如下步骤：

通过第一血压采集设备获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据。

第二血压采集设备基于至少一项生理特征数据确定与第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取血压状态下的第二血压状态度量指标。

处理器基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。

优选地，本发明涉及的血压管理方法还包括：

处理器基于第一血压状态度量指标为被测者提供至少一种与血压状态相关的指导方案，其中，第一血压状态度量指标是由第二血压采集设备基于对应血压状态下确定的第二血压状态度量指标修正的。

优选地，本发明还涉及一种电子设备，可以包括：一个或多个处理器；存储器，用于存储一个或多个计算机程序；当一个或多个计算机程序被一个或多个处理器执行，使得一个或多个处理器实现本发明提供的血压管理方法。

优选地，本发明还涉及一种包含计算机可执行指令的存储介质，该计算机可执行指令在由计算机处理器执行时用于执行本发明提供的血压管理方法。

本发明通过医疗级血压监测设备对便携式血压采集设备确定的血压测定值或血压状态度量指标进行校验或修正，满足了在没有或不适用医疗级血压采集设备的情况下随时准确地监测或量化用户血压状态的需求，可以高精度地判断便携式血压监测设备确定的血压状态评估结果是否正确，同时精准的血压评估结果也为查验血压状态与含有心脑血管或其他疾病的患者恢复之间的关系提供了可能的积极影响，同时基于血压状态的精确评定，能够为血压不稳定患者提供合理有效的血压改善计划，以改善被测者的健康状态。

附图说明

图1是本发明提供的一种优选实施方式的血压管理系统的结构框图；

图2是本发明提供的一种优选实施方式的第二血压采集设备的结构框图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。

本文中的各种实施例和/或实施方式涉及利用用户数据以监测并且量化用户血压的管理系统及其方法。

实施例1

本发明提供了一种血压管理系统，参见图1，可以包括允许与被测者相关的血压测定值交互的第一血压采集设备和第二血压采集设备。具体而言，第一血压采集设备和第二血压采集设备可以通过云端服务器或者第三方智能终端建立实时或离线的数据交互关系。

具体地，第一血压采集设备，可穿戴地附接至被测者，以用于确定或获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标，以及与被测者的第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据。

进一步地，第二血压采集设备，可操作地附接至被测者，能够基于第一血压采集设备或外部设备确定或获取的至少一项生理特征数据确定与第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取该血压状态下的第二血压状态度量指标。

处理器，能够基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。

根据一种优选实施方式，本发明中，血压状态度量指标可以包括24小时平均收缩压、平均舒张压、平均脉压和基础血压中的任意一种或其结合。进一步地，被测者的血压状态的测定结果可以是图表、曲线及文字方式中的任意一种或其结合。

根据一种优选实施方式，本发明中，第一血压采集设备可以是可穿戴/佩戴的血压监测设备。具体地，可穿戴/佩戴的血压监测设备的一种特例可以是智能腕表等，并且这种腕表式血压监测设备通常利用基于PPG和/或ECG信号的光电法确定被测者的血压。应当理解的是，本发明并无意对可穿戴/佩戴的血压监测设备的具体结构作具体限定，因此，可穿戴/佩戴的第一血压采集设备也可以是其他可穿戴/佩戴形式。

根据一种优选实施方式，本发明中，第一血压采集设备可以包括：

可操作的设备主体，可穿戴地附接至被测者的测定部位。

脉搏波采集模块，用于获取被测者的与时间相关联的脉搏波信号。

心电采集模块，用于获取被测者的与时间相关联的心电信号。

处理模块，用于根据所述被测者的与时间相关联的脉搏波信号和/或心电信号确定被测者的至少一项血压状态度量指标。

具体而言，如智能手表/手环一类的第一血压采集设备通常可以包括可穿戴/佩戴的设备主体，如手表/手环外壳和用于附接至被测者的表带。具体地，手表/手环外壳与表带连接。表带通常采用可弯折的柔性材料，从而，表带可以被卷绕以固定至被测者的测定部位(如手腕)。

根据一种优选实施方式，设备主体通常可以包括处理模块(中央处理器CPU)、脉搏波采集模块、心电采集模块及存储模块等。进一步地，手表外壳为处理模块(中央处理器CPU)、脉搏波采集模块、心电采集模块及存储模块等功能器件提供了容置空间。特别地，脉搏波采集模块和/或心电采集模块可以是能够获得被测者的数据的任何设备、可穿戴物、传感器或其他元件。脉搏波采集模块和/或心电采集模块可以与被测者直接通信，或者可以经由间接接触(如视频、IR、运动检测器或其他类型传感器)获得被测者的信息。

根据一种优选实施方式，本发明中，脉搏波采集模块可以用于获取被测者的脉搏波信号。具体而言，用于获取被测者的脉搏波信号的一种特例可以是采用光电容积脉搏波描记法得到脉搏波信号，即利用光电传感器采集被测者手腕部位的脉搏波波形，并通过脉搏波波形所包含特征参数(如脉搏波的上升斜率及波段时间)对应的计算式确定被测者的血压值。特别地，本发明并无意对脉搏波信号的获取方式作出改进，因此，能够获取被测者的脉搏波信号的其他方式也可应用至本发明。

根据一种优选实施方式，本发明中，心电采集模块可以用于获取被测者的心电信号。具体而言，目前便携式的心电监测设备(如智能手表/手环)测量被测者心电通常是基于PPG的方法，即通过测量反射光来监测心跳：将设定波长的光线照射至人体皮肤组织，通过接收端的光电接收管将接收到的光信号转换为电信号。特别地，由于皮肤组织内的血液流量随脉搏的变化而周期性地变化，同时血液中的含氧血红细胞的比例也随脉搏的变化而变化，因此它们对入射光的吸收程度也随着脉搏而呈现周期性的变化，体现在接收端就是接收到的电信号也随着脉搏而变化，通过预设算法可以解调出这个电信号所表征的心率。

或者，心电采集器获取被测者的心电信号的方式也可以是基于生物电势(如ECG)的测量方法。具体而言，心电采集模块可以包括多个检测电极和信号处理模块。检测电极和信号处理模块信号连接。进一步地，其中至少一个检测电极可以设置在手表/手环的表面，至少另一个检测电极则可以设置在手表/手环的底面。用户在戴上手表/手环之时，其便接触到了手表/手环底面的电极。在需要执行测量时，被测者可以将另一只手触碰至手表/手环表面的电极，从而形成测量回路。信号处理模块可以根据两个检测电极形成的测量回路中的电信号获得心电信号，并且，信号处理模块可以根据现有的算法，通过心电信号确定被测者的心电值。特别地，本发明并无意对心电信号的获取方式作出改进，因此，能够获取被测者的心电信号的其他方式也可应用至本发明。

根据一种优选实施方式，基于PPG和ECG的血压测量方法现有技术也相较成熟，本发明并无意对其进行改进。具体而言，ECG与PPG结合测量血压的过程大致如下：通过光电传感器采集手腕部位的脉搏波(PPG)和心电信号(ECG)结合起来分析脉搏波(PPG)和心电信号(ECG)波峰的时间差(PTT)，该时间差(PTT)与被测者的收缩压(SBP)和/或舒张压(DBP)存在一定相关性，可以通过相应计算式或PTT模型计算得出。

根据一种优选实施方式，第一血压采集设备的存储模块可以用于存储心电采集模块获取的初始心电数据和经信号转换及分析处理后的计算数据。另外，第一血压采集设备通常还包括通信接口，该通信接口允许第一血压采集设备与其他外部设备/装置进行数据交互，使得存储模块内储存的与被测者的血压检测任务相关的数据能够被共享或交换。

根据一种优选实施方式，第一血压采集设备还可以包括时间同步模块。具体地，时间同步模块可用于提供标准时间信号。该标准时间信号可用于不同模块及设备各自工作的时间校准。

根据一种优选实施方式，基于时间同步模块确定的标准时间信号，心电采集模块和脉搏波采集模块可以分别根据该标准时间信号确定心电信号和脉搏波信号与时间的相关性，保证心电信号和脉搏波信号的同步性，以提升测量结果准确性。换言之，基于标准时间信号，将心电信号及脉搏波信号以同一时间节点作为基准，从而确保心电信号和脉搏波信号的同步。

根据一种优选实施方式，当处理模块(中央处理器CPU)计算或确定被测者的血压测定值后，可以通过输出接口传输到外部设备，例如电脑、手机等，以进行显示或分析，也可通过输出接口上传到云端数据库/服务器以便被测者获得更加全面的数据分析结果。

根据一种优选实施方式，便携式的第一血压采集设备通常还可包括显示模块。显示模块可用于展示处理模块(中央处理器CPU)确定的血压测定结果。特别地，显示模块可通过任何能够传达信息的方式来展示被测者的血压测定结果。例如，通过显示、震动、声/光等方式中的一种或多种。或者，血压测定结果可以经由接口提供，该接口可以是监测器、移动设备、膝上型电脑、台式电脑或家庭计算设备等。

根据一种优选实施方式，便携式的第一血压采集设备通常还可用于获取被测者的一项或多项生理特征数据。具体而言，生理特征数据通常可包括被测者的体温、运动、心律和呼吸频率等数据信号。特别地，体温、运动、心律和呼吸频率等生理特征数据是与时间相关地存储的。相应地，便携式的第一血压采集设备可以包括用于获取这些生理特征数据的采集模块，如温度传感器、心率传感器、呼吸传感器和运动传感器中的一种或多种。

根据一种优选实施方式，由于人的血压变化与其生理参数具有一定相关性，如血压高低起伏与人体的体温、呼吸及心跳节律等具有联系。因此，通常的血压采集设备能够根据人体的生理信号，如体温、心率和呼吸节律等来确定人体的血压变化状态，包括24小时平均收缩压、平均舒张压、平均脉压和基础血压等等。特别地，被测者的生理特征数据可以是波形图，如体温波形图、心律波形图和/或呼吸波形图。

根据一种优选实施方式，处理器可以将获取到的这些生理特征数据波形分成若干个分段波形，并提取这些分段波形图中的特征数据，如体温数据、心率数据或呼吸数据等，以根据这些分段波形图中的特征数据来对被测者的血压变化状态进行划分。特别地，处理器基于分段波形图中的特征数据对用户的血压状态进行划分可以是通过机器学习、预定阈值编程或医学人员自我设定等。

根据一种优选实施方式，第一血压采集设备可将获取的被测者的血压测定结果与基准数值进行比较，根据血压测定结果与基准数值的差异结果确定被测者的血压状态或健康质量。举例而言，例如血压测定结果超出基准数值范围，则当前被测者可能存在轻度高血压。

根据一种优选实施方式，本发明中，第二血压采集设备可以是医院、门诊等医疗机构或者可居家使用的医疗级的血压监测设备。具体而言，第二血压采集设备可以是基于示波法和/或柯氏音法的血压监测设备。

根据一种优选实施方式，本发明中，第二血压采集设备可以包括：

具有气袋的检测袖带，用于卷绕至被测者的测定部位。

气泵，用于提供空气至气袋。

气阀，用于将空气排出气袋。

压力检测模块，用于检测气袋鉴于空气的进入和/或排出的压力变化。

处理器，用于根据气袋的压力变化计算被测者的至少一项血压状态度量指标。

具体地，参见图2，如第二血压采集设备一类的基于示波法和/或柯氏音法的血压监测设备通常包括用于卷绕在被测者的待测部位(如上臂)的检测袖带和设备主体两部分，这两部分可以通过空气管道连接。进一步地，设备主体上通常还包括有显示模块和操作模块。

根据一种优选实施方式，操作模块可以包括用于设备启停的电源开关、用于切换检测动作的测量开关、用于停止检测动作的暂停开关等。显示模块可以包括至少用于显示被测者的血压测量结果的显示屏。或者，显示模块可以是可操作的触摸显示屏。

根据一种优选实施方式，检测袖带可以包括通过空气管道连接到气泵及气阀的气袋。另一方面，基于示波法和/或柯氏音法的第二血压采集设备的设备主体可以包括压力检测模块(如压力传感器)、气泵以及气阀。压力传感器、气泵以及气阀通过空气管道连接到检测袖带的气袋，以用于向气袋提供流量可控的气体。进一步地，压力传感器可以与振荡电路电连接。气泵和气阀可以与驱动电路电连接。

根据一种优选实施方式，第二血压采集设备的设备主体通常还包括处理模块(中央处理器CPU)、存储模块和通信接口等。具体地，中央处理器CPU用于控制整个血压监测设备的工作，包括但不限于数据的分析处理。存储模块可以用于存储压力传感器采集的初始压力数据和经信号转换及分析处理后的计算数据。通过通信接口可以外接一个或多个外部设备，以允许与被测者的血压检测任务相关的数据被共享或交换。

根据一种优选实施方式，中央处理器通常还与振荡电路、驱动电路以及显示模块和操作模块电连接。

根据一种优选实施方式，压力检测模块可以是静电容量型压力传感器，其电容值可以根据检测袖带的气袋内压变化而变化。进一步地，在压力传感器工作时，与其连接的振荡电路可以向中央处理器输入与压力传感器的电容值对应的振荡频率信号。

根据一种优选实施方式，中央处理器能够响应于操作模块输入的操作指令，执行存储器内存储的计算机程序指令，从而向连接气泵和气阀的驱动电路输出控制信号，从而，驱动电路基于该控制信号驱动气泵及气阀工作。

根据一种优选实施方式，驱动电路能够基于中央处理器输出的控制信号控制气泵向检测袖带的气袋输入空气。或者，驱动电路能够基于中央处理器输出的控制信号控制气阀的开闭从而将检测袖带的气袋中的空气排出。

根据一种优选实施方式，中央处理器能够根据压力传感器获取的检测袖带的气袋的压力变化来计算被测者的血压值，并向显示模块输出用于显示血压测量结果的控制信号。此外，中央处理器能够将被测者的血压测量结果存储于存储器。进一步地，中央处理器能够基于计算出的血压值，执行存储器内存储的计算机程序指令，并向驱动电路输出用于控制气泵和/或气阀的控制信号。

根据一种优选实施方式，在利用如第二血压采集设备一类的基于示波法和/或柯氏音法的血压监测设备测量被测者的血压时，将检测袖带环绕在被测者的待测部位(如上臂)，利用操作模块启动血压监测设备并确定相应的检测任务/动作，从而开始执行血压测量。

具体地，血压的测量任务/动作通常包含加压和减压过程。在加压过程中，通过气泵以预设加压速度增加气袋的内压，直至压力增加至比被测者的收缩期血压更高的压力阈值。在减压过程中，通过气阀从上数压力阈值以预设减压速度逐渐地减少气袋的内压。特别地，预设减压速度可以是在减压过程中，气袋内压的变化率比在以上述预设加压速度进行加压时的变化率低。换言之，预设减压速度可以小于预设加压速度。

根据一种优选实施方式，在加压过程中，中央处理器可以根据在利用上述预设加压速度进行加压时的气袋内压变化测定被测定者的血压值和/或脉搏数。在减压过程中，中央处理器可以根据在利用上述预设减压速度进行减压时的气袋内压变化，测定被测定者的血压值和/或脉搏数。

根据一种优选实施方式，中央处理器还可以确定在上述加压过程中测量的血压测定值是否处于标准范围。如果上述加压过程中测量的血压测定值处于标准范围，则中央处理器进一步执行减压过程中血压测定值的处理。

根据一种优选实施方式，第二血压采集设备可以与第一血压采集设备通信，以获取第一血压采集设备获取的生理特征数据。或者，第二血压采集设备也可以与其他可独立采集被测者的生理特征数据的设备信号连接。进一步地，基于被测者的至少一项生理特征数据，第二血压采集设备获取与这些生理特征数据对应或表征的血压状态下的第二血压测定值。

实施例2

本实施例还提供一种血压管理方法，可以包括如下步骤：

S1：通过第一血压采集设备获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据。

S2：第二血压采集设备基于至少一项生理特征数据确定与第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取该血压状态下的第二血压状态度量指标。

S3：处理器基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。

特别地，第二血压采集设备在某时间节点或连续时间段内获取的第二血压状态度量指标所对应的至少一项生理特征数据与第一血压采集设备确定的第一血压状态度量指标对应的至少一项生理特征数据拟合。

可选地，处理器可以是第一血压采集设备的处理器。或者，处理器可以是第二血压采集设备的处理器。优选地，处理器可以是智能终端中的处理器。第一血压采集设备和第二血压采集设备可以通过无线通信方式与智能终端通信。

基于示波法或柯式音法的第二血压采集设备通常多部署于医院、诊所等场合，且一般需要在专业人士的监督指导下进行血压测量，该类血压监测设备的优势之一便是检测精度较高，常用用于准确测定被测者的血压状态，而其缺陷在于可能需要被测者前往专业地点进行检测，十分不便，并且，这类血压采集设备通常需要较长时间地将袖带束缚在被测者的测定部位(如手臂)，加之较长的测量时间，会引起被测者的不适情绪，大大削减被测者测量血压的意愿，由此，不仅消耗被测者的时间和精力，更重要的是，被测者在血压测量方面的积极性下降成为了未能及时发现被测者罹患未知危险疾病的重大隐患。为此，现有技术提供了可随时连续地测量血压的便携式血压监测设备(如智能腕表式的第一血压采集设备)，此类血压采集设备体积小，佩戴方便，可灵活地适用各时段及场合下的血压测量，特别是此类血压监测设备通常还包含体温、心律和呼吸频率等生理数据的检测，从而辅以被测者血压状态的确定。

进一步地，相比基于示波法或柯式音法的第二血压采集设备，便携血压采集设备的准确度有限，易受外界因素干扰，通过其测定的血压值具有较大误差。为此，当被测者处于居家环境或者其他可能涉及血压测量的时间及场合时，通过此类血压采集设备测定的血压值可能会出现较大偏差，并且基于错误的血压测定结果，此类血压采集设备提供的有关改善血压状态的健康建议，甚至是所提供的血压调节方案也是不合理的。由此，便携血压采集设备无法提供相较正确的血压测定结果，甚至，在错误的健康建议下，反而会加重被测者不良的血压变化状态，增加其患病风险。

根据一种优选实施方式，考虑到便携血压采集设备的检测缺陷，本发明利用相较高精度的医疗级血压采集设备来校正便携血压采集设备获取的血压测定值。或者，本发明利用相较高精度的医疗级血压采集设备来标定便携血压采集设备确定的血压测定值。具体地，利用便携血压采集设备确定用户的血压状态，通过医疗级血压采集设备或者与医疗级血压采集设备耦合的生理特征监测设备确定与便携血压采集设备确定的血压变化曲线拟合的血压状态。此外，在确定与便携血压采集设备获取的血压变化曲线具有高拟合度的血压状态后，通过医疗级血压采集设备所获取的血压测定值对便携血压采集设备确定的血压测定值进行修正，包括24小时平均收缩压、平均舒张压、平均脉压和基础血压中的一个或多个，以向用户提供准确的血压状态测量结果。

根据一种优选实施方式，通过医疗级血压采集设备对便携血压采集设备确定的血压测定值进行校验，可以高精度地判断便携血压采集设备确定的血压测定值的正确度，且依据精确血压值的确定，可以为有关改善被测者血压变化状态的健康提供指导/建议。

具体地，被测者处于例如医院等具有医疗级血压采集设备的场合，将第一血压采集设备和第二血压采集设备附接至被测者的测定部位以同被测者建立检测连接。进一步地，将第一血压采集设备和第二血压采集设备建立信号通讯以用于交互系统数据。

根据一种优选实施方式，分别通过第一血压采集设备(便携式血压采集设备)和第二血压采集设备(医疗级血压采集设备)测定被测者的血压值，并通过第二血压采集设备确定与第一血压采集设备确定的血压变化曲线拟合的血压状态。具体而言，第二血压采集设备所确定的与第一血压采集设备拟合的血压状态可以是根据被测者的生理特征数据，如两者所确定的被测者的呼吸频率、体温和心跳中的一项或生理特征数据的值或变化率相当中的一种或多种情况。优选地，这些生理特征数据通常是基于当前被测者同时刻下的检测数据作为参考基准的。

根据一种优选实施方式，在第二血压采集设备确定至少一个与第一血压采集设备确定的血压变化曲线拟合的血压状态时，控制器可基于第二血压采集设备所确定的第二血压测定值来修正第一血压采集设备确定的血压状态所包含的第一血压测定值或至少一项与血压状态相关的血压状态评估指标(如24小时平均收缩压、平均舒张压、平均脉压和基础血压等)。

此后，当被测者仅独立使用第一血压采集设备(便携血压采集设备)在诸如居家场合进行血压测定时，第一血压采集设备将以第二血压采集设备(医疗级血压采集设备)所确定的相同血压状态下的血压状态评估指标作为基准值对当前的血压测量数据进行修正，以获取更准确的血压状态评估结果。换言之，第一血压采集设备所获取的血压状态评估结果中的各项度量指标都是经第二血压采集设备修正的。

根据一种优选实施方式，利用第二血压采集设备和第一血压采集设备获取被测者的血压状态度量指标，并利用第二血压采集设备得到的血压测定结果对第一血压采集设备所确定的一个或多个血压状态度量指标进行修正包括使被测者经历多个不同的测试周期。具体而言，这些测试周期至少在测试时段(如清晨、白天、傍晚，或者剧烈运动后)、测试场合(如家中、室外，或其他安静或嘈杂的场所)等方面不同。由此，可以确定被测者在不同环境(包括不同场合、生理因素及外界干扰因素)下可能产生的若干血压状态以及不同测试周期中各项血压状态度量指标的差异。

根据一种优选实施方式，基于第二血压采集设备确定的血压状态度量指标，可以对第一血压采集设备所确定的各测试周期下的血压状态度量指标进行修正，并可将修正结果反馈并存储于第一血压采集设备，以提高第一血压采集设备(便携血压采集设备)的检测准确度。尤其重要的是，精确的血压状态测定结果有助于验证血压状态与含有心脑血管及其他疾病的患者恢复之间的关系。

特别地，基于第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正第一血压采集设备确定的第一血压状态度量指标可以是基于预设的修正程序/算法、机器学习或者医护人员的设定。或者，作为标定基准的医疗级血压采集设备(如第二血压采集设备)确定的第二血压状态度量指标与便携血压采集设备(如第一血压采集设备)确定的第一血压状态度量指标具有对应的函数关系，这些函数关系可以来自预设的修正程序/算法、机器学习或者医护人员的设定，并且第二血压状态度量指标与第一血压状态度量指标的对应关系通常预存在云端服务器或者智能终端中，使得在第一血压采集设备确定第一血压状态度量指标之时，云端或终端处理器能够通过相应的第二血压状态度量指标对当前第一血压状态度量指标进行修正或标定。

根据一种优选实施方式，本实施例所提供的血压管理方法还可以包括：

处理器基于修正的第一血压状态度量指标为被测者提供至少一种与被测者的血压状态相关的指导方案至第一血压采集设备。具体而言，与被测者的血压状态相关的指导方案至少包含为改善被测者血压变化状态的若干指导建议。特别地，修正的第一血压状态度量指标是第二血压采集设备通过其确定的第二血压状态度量指标来完成的。

根据一种优选实施方式，通过医疗级的血压采集设备的血压状态度量指标校正便携血压采集设备的血压状态度量指标，并根据修正后的血压状态度量指标形成相应的有关改善被测者血压状态的指导方案并储存在便携血压采集设备(如第一血压采集设备)中，使得被测者在不需要借助医疗级血压采集设备的状态下，就可以随时通过便携血压采集设备获取准确的血压测定结果，以及基于其提供的指导方案执行更准确有效的血压改善计划。

众所周知，植物神经紊乱会导致血压低，植物神经系统指的就是自主神经系统，属于周围神经，包括交感神经和副交感神经，两者协调运作，才能使人体正常工作。血压的调节依赖于心脏和大血管，心脏能正常收缩，维持一定的心跳频率，大血管则能定时收缩、扩张，两者协调运作来维持血压。当自主神经功能发生紊乱时，心脏的频率有异常，血管的收缩、扩张会发生功能障碍，容易导致血压波动。最常见的是直立性低血压，即患者在平卧状态时血压正常，直立时心跳不能很快地增加，血管也不能及时收缩，导致血液潴留在体循环，引起血压偏低。自主神经是脊神经由脊髓发出，主要分布于躯干、四肢，司理运动与感觉。由脑和脊髓发出的内脏神经，主要分布在内脏，控制与调协内脏、血管及腺体等功能。因不受人意志支配，故称自主神经，也称植物神经。自主神经反射不良(AD)或称自主神经反射亢进，是指T6脊髓或以上平面的脊髓损伤(SCI)所引起的以血压阵发性骤然升高为特征的一组临床综合征。

特别地，人体皮肤电压(或电阻)主要与交感神经的活动有关，受温度影响较小，因此被选为交感神经系统功能评估指标。鉴于此，本发明还涉及检测或利用用户皮肤表面电压(或电阻)变化和/或心电信号与用户的血压波动值来共同地评估用户的自主神经功能，进而判断用户是否存在潜在的植物神经紊乱或自主神经反射不良(AD)。具体而言，用户皮肤表面电压变化值可以通过表面皮肤电极获取。表面皮肤电极的设置可参考前文所述的心电采集模块中检测电极的设置方式。由于人体皮肤电压(或电阻)变化与其自主神经活动具有相应关系，故在利用检测电极获取用户皮肤表面的电压(或电阻)或心电信号之时，可以根据同步获取的血压波动值来评价用户的自主神经功能。例如，用户血压处于正常血压范围之外的低值时，用户的皮肤电压(或电阻)变化或心电变化是否处于明显的不适当值，且该不适当值是否与可能存在自主神经功能障碍的阈值区间部分地重合或交叉，从而，根据同时刻用户的血压波动值、皮肤表面电压(或电阻)变化和/或心电信号来确定引起用户血压明显异常变化的可能因素是否与自主神经功能障碍存在关联。

本领域技术人员应理解，只要能够实现本发明的目的，在上述步骤a、b和/或S1-S3前后，或步骤之间还可包含其他步骤或操作，例如进一步优化和/或改善本发明所述的方法。此外，本发明所述的方法虽被显示和描述为按顺序执行的一系列动作，但是应当理解为该方法不受顺序的顺序限制。例如，一些动作可以以与本文描述的顺序不同的顺序发生。或者，一个动作可以与另一个动作同时发生。

本领域的技术人员可以理解的是，本发明所述的各种示例性实施方案可以通过软件实现，也可以通过软件结合必要的硬件的方式来实现。因此，根据本发明的具体实施方案可以以软件产品的形式体现出来，该软件产品可以存储在一个非易失性存储介质或非暂态计算机可读存储介质(可以是CD-ROM，U盘，移动硬盘等)中或网络上，包括若干指令以使得计算设备(可以是个人计算机、服务器、移动终端、或者网络设备等)执行根据本发明的方法。

在示例性实施方案中，本发明的程序产品可以采用一个或多个可读介质的任意组合。可读介质可以是可读信号介质或者可读存储介质。可读存储介质例如可以为但不限于电、磁、光、电磁、红外线或半导体的系统、装置或器件，或者任意以上的组合。可读存储介质的更具体的实例包括但不限于：具有一个或多个导线的电连接、便携式盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦式可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者上述的任意合适的组合。

相应地，基于同一发明构思，本发明还提供一种电子设备。

在示例性实施方案中，电子设备以通用计算设备的形式表现。电子设备的组件可以包括但不限于：至少一个处理器、至少一个存储器、连接不同系统组件(包括存储器和处理器)的总线。

其中，所述存储器存储有程序代码，所述程序代码可以被所述处理单元执行，使得所述处理单元执行本发明所述的方法。处理器至少包括本发明所述的数据处理单元(有时也称为“模块”)。存储器可以包括易失性存储单元形式的可读介质，例如随机存取存储单元(RAM)和/或高速缓存存储单元，还可以进一步包括只读存储单元(ROM)。

本发明的存储器还可以包括具有一组(至少一个)程序模块的程序/实用工具，这样的程序模块包括但不限于：操作系统、一个或者多个应用程序、其它程序模块以及程序数据，这些示例中的每一个或某种组合中可能包括网络环境的实现。

总线可以为表示几类总线结构中的一种或多种，包括存储器总线或者存储器控制器、外围总线、图形加速端口、处理单元或者使用多种总线结构中的任意总线结构的局域总线。

电子设备也可以与一个或多个外部设备(例如键盘、指向设备、蓝牙设备等)通信，还可与一个或者多个使得用户能与该电子设备交互的设备通信，和/或与使得该电子设备能与一个或多个其它计算设备进行通信的任何设备(例如路由器、调制解调器等)通信。

这种通信可以通过输入/输出(I/O)接口进行。并且，电子设备还可以通过网络适配器与一个或者多个网络(例如局域网(LAN)，广域网(WAN)和/或公共网络，例如因特网)通信。网络适配器通过总线与电子设备的其它模块通信。应当明白，尽管本文未示出，可以结合电子设备使用其它硬件和/或软件模块，包括但不限于：微代码、设备驱动器、冗余处理单元、外部磁盘驱动阵列、RAID系统、磁带驱动器以及数据备份存储系统等。

需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。本发明说明书包含多项发明构思，诸如“优选地”、“根据一个优选实施方式”或“可选地”均表示相应段落公开了一个独立的构思，申请人保留根据每项发明构思提出分案申请的权利。

Claims (10)

1.一种血压管理系统，其特征在于，包括：

第一血压采集设备，用于获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与所述第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据；

第二血压采集设备，用于基于所述至少一项生理特征数据确定与所述第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取所述血压状态下的第二血压状态度量指标；

处理器，用于基于所述第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正所述第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。

2.一种血压管理系统，其特征在于，包括允许被测者的血压测定数据交互的第一血压采集设备和第二血压采集设备，其中，

第一血压采集设备，可穿戴地附接至被测者，以用于获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与所述第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据；

第二血压采集设备，可操作地附接至被测者，以用于基于所述至少一项生理特征数据确定与所述第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取所述血压状态下的第二血压状态度量指标；

处理器，基于所述第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正所述第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。

3.根据权利要求1或2所述的血压管理系统，其特征在于，所述基于所述第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正所述第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标包括：

使所述第一血压采集设备和/或第二血压采集设备获取一个或多个血压测试周期下的至少一项血压状态度量指标。

4.根据权利要求1或2所述的血压管理系统，其特征在于，还包括：

处理器基于所述第一血压状态度量指标为被测者提供至少一种与血压状态相关的指导方案，其中，所述第一血压状态度量指标是由所述第二血压采集设备基于对应血压状态下确定的第二血压状态度量指标修正的。

5.根据权利要求1或2所述的血压管理系统，其特征在于，所述第一血压采集设备包括：

可操作的设备主体，可穿戴地附接至被测者的测定部位；

脉搏波采集模块，用于获取被测者的与时间相关联的脉搏波信号；

心电采集模块，用于获取被测者的与时间相关联的心电信号；

处理模块，用于根据所述被测者的与时间相关联的脉搏波信号和/或心电信号确定被测者的至少一项血压状态度量指标。

6.根据权利要求1或2所述的血压管理系统，其特征在于，所述第二血压采集设备包括：

具有气袋的检测袖带，用于卷绕至被测者的测定部位；

气泵，用于提供空气至所述气袋；

气阀，用于将空气排出所述气袋；

压力检测模块，用于检测所述气袋鉴于所述空气的进入和/或排出的压力变化；

处理器，用于根据所述气袋的压力变化计算被测者的至少一项血压状态度量指标。

7.根据权利要求1或2所述的血压管理系统，其特征在于，所述第一血压状态度量指标和/或第二血压状态度量指标包括平均收缩压、平均舒张压、平均脉压和基础血压中的一个或多个。

8.根据权利要求1或2所述的血压管理系统，其特征在于，所述至少一项生理特征数据包括体温、运动、心律和呼吸频率中的一个或多个。

9.根据权利要求3所述的血压管理系统，其特征在于，所述血压测试周期至少在测试时段和测试场景具有不同。

10.一种血压管理方法，其特征在于，包括：

通过第一血压采集设备获取被测者的与时间相关联的第一血压状态度量指标和与第一血压状态度量指标相关联的至少一项生理特征数据；

第二血压采集设备基于所述至少一项生理特征数据确定与第一血压状态度量指标匹配的血压状态，并获取所述血压状态下的第二血压状态度量指标；

处理器基于所述第二血压采集设备确定的第二血压状态度量指标修正所述第一血压采集设备获取的第一血压状态度量指标。