CN116549074A - 一种应急穿刺针 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗穿刺器械领域，具体为一种应急穿刺针，包括穿刺针以及与其连通的留置管，穿刺针包括钢针、套管以及针座，针座内设置有隔离塞，套管的一端与针座连通，钢针从针座的尾端刺入隔离塞内并从套管内穿出，留置管与针座连通，且留置管的自由端设置有单向活瓣；钢针的末端通过软管连接有检测组件，软管上设置有闭口夹，检测组件包括负压水球，负压水球的底部设置有连接端口，连接端口内设置有用于防止液体反流的气液单向薄膜，软管的端部设置有转接头，转接头与连接端头连通。本发明可以解决现有的注射器穿刺不便于留置针头，以及不能直观检测穿刺针是否准确刺入到胸膜腔的技术问题。

Description

一种应急穿刺针

技术领域

本发明涉及医疗穿刺器械领域，具体为一种应急穿刺针。

背景技术

气胸(pneumothorax)是指气体进入胸膜腔，造成积气状态，多因肺部疾病或外力影响使肺组织和脏层胸膜破裂，或靠近肺表面的细微气肿泡破裂，肺和支气管内空气逸入胸膜腔，导致胸膜腔内的压力增大，进而造成肺萎陷，呼吸和循环功能障碍等问题。在野外或者户外一旦发生气胸，且出现呼吸困难等紧急情况时，需要立即对患者进行穿刺急救，然而目前并没有专用于气胸急救的穿刺器械，因此通常采用的急救方法是利用大号的注射器进行穿刺抽气，抽气后再采用医疗手套在注射器尾端做成单向活瓣，以防止空气被反吸入胸膜腔，完成上述操作迅速将患者送至医院进行病因排查及后续治疗，该现有技术在使用的过程中还存在如下技术问题：

1、不方便留置：注射器的针头为钢针，如果在转运的过程中留置针头，针头可能会刺伤患者内脏，对患者造成二次伤害，如果不进行留置，对于气胸反复发作的患者，在转运的过程中还需要再次穿刺排气，极容易造成感染，且将患者送至医院后如要进行胸腔闭式引流，还需要重新插管换管，导致患者反复经受穿刺痛苦。

2、不能直观检测穿刺针是否准确地刺入到胸膜腔，目前的判断方法是在进针的过程中反复抽吸注射器的活塞杆，通过抽吸的力度感受，如果穿刺针刺入至胸膜腔内，抽拉时的阻力降低，此时继续向外抽拉活塞杆使气体排出；采用上述方法判断不直观，且容易受到主观影响判断不精确，进而导致针尖误伤内脏等问题。

3、需要现场制作单向活瓣，操作繁琐，耽误时间，且很容易造成外界空气流入胸腔内。

发明内容

本发明意在提供一种应急穿刺针，以解决现有的注射器穿刺不便于留置针头，以及不能直观检测穿刺针是否准确刺入到胸膜腔的技术问题。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种应急穿刺针，包括穿刺针以及与其连通的留置管，所述穿刺针包括钢针、套管以及针座，所述针座内设置有隔离塞，所述套管的一端与针座连通，所述钢针从针座的尾端刺入隔离塞内并从套管内穿出，所述留置管与针座连通，且留置管的自由端设置有单向活瓣；所述钢针的末端通过软管连接有检测组件，所述软管上设置有闭口夹，所述检测组件包括负压水球，所述负压水球的底部设置有连接端口，所述连接端口内设置有用于防止液体反流的气液单向薄膜，所述软管的端部设置有转接头，所述转接头与连接端头连通。

本方案的原理：确定穿刺点后，将钢针的针尖从穿刺点刺入身体组织，并打开闭口夹持续进针，在进针的过程中套管随之一起进入皮肤组织，当钢针刺入到胸膜腔时，在负压的作用下，胸膜腔内的气体沿着钢针、软管、连接端头进入到负压水球中，负压水球中会观察到明显的气泡，此时停止进针避免针尖刺伤肺部组织；然后将钢针退出，使套管留置在患者体内，并利用患者的自主呼吸运动，将胸膜腔内剩余的气体挤压排出，由于留置管的自由端设置有单向活瓣，可以避免呼吸时外界的空气被反吸入体内；完成上述操作后将病人迅速送至医院进行病因排查及后续治疗。

有益效果：

1、可同时实现穿刺和留置引流：将穿刺针设置为两层结构，利用内层的钢针穿刺，穿刺后将钢针退出，将套管留置在体内，不会对内脏等身体组织造成二次刺伤，安全性高；且将患者送医的途中，利用患者自主呼吸排出剩余的气体，无需反复穿刺，有效地降低了患者穿刺痛苦和心理压力，实用性强；且留置管和套管可持续使用，送医后如果要进行后续治疗，例如做胸腔闭式引流，也可直接采用该留置管外接水封瓶，无需重新插管换管。

2、可直观检测穿刺针刺入情况，安全性更高：当穿刺针刺入胸膜腔后，负压水球内会产生气泡，此时即可提醒操作人员停止进针，以避免针尖刺入过深损伤肺部组织，相比于现有的通过抽吸注射器的活塞判断而言，本申请能够更加快速、直观、准确地检测，安全性更高。

3、一体式结构设计，无需现场制作活瓣或组装穿刺器械等，打开包装袋后可直接穿刺使用，节省时间，操作简单，更适用于户外或野外等紧急急救场景。

优选的，作为一种改进，所述检测组件还包括透明的外壳体，所述负压水球漂浮在所述外壳体的腔室内，且负压水球的下表面设置有承重部，所述连接端头处设置有伸缩管，所述伸缩管穿出外壳体与转接头连通。

有益效果：通过设置透明的外壳体，使负压水球漂浮在外壳体的腔室内，且负压水球的底部设置承重部(底部重力更大)，可以保证负压水球翻转后底部始终朝下，进而保证气体从负压水球的底部进入，便于观察气泡；采用上述设计后，在穿刺的过程中不需要管负压水球是否处于稳定状态，即便负压水球或外壳体出现翻滚，也不会影响气体由负压水球的底部进入产生气泡，使用更加方便，更适用于紧急救援中。

优选的，作为一种改进，所述针座的尾端还设置有透明的防护管，所述防护管与针座螺纹连接，所述防护管内设置有橡胶塞，防护管的端部设置有端盖，所述端盖与防护管可拆卸连接，所述钢针依次穿过端盖、橡胶塞和隔离塞，所述钢针与端盖固定连接，与橡胶塞滑动连接；所述端盖的侧壁上还设置有手柄。

有益效果：退针时捏住手柄，向后用力使端盖退出防护管的末端，钢针随之退出，当针尖位于橡胶塞内时，手握防护管并旋转，使防护管从针座上脱离；通过设置防护管和橡胶塞可以遮挡针尖，避免将钢针抽出后随意放置造成针刺伤，特别是在紧急救治中，钢针抽出后很可能随手放置在一旁，容易刺伤旁人。

优选的，作为一种改进，所述针座的首端还设置有负压气囊，所述负压气囊上设置有与其连通的导气管，所述导气管内设置有进气单向阀，导气管沿着针座的侧壁设置，且导气管的自由端设置有用于封闭其的帽体，所述帽体与防护管固定连接，所述防护管转动时帽体脱离导气管使导气管与外界连通。

有益效果：负压气囊最初处于压缩收紧状态，贴在针座的首端，占用空间小，且不会影响正常的穿刺操作，当将钢针抽出后旋转防护管将帽体拧下时，导气管才与外界连通，由于导气管内设置有进气单向阀，气体只进不出，此时外界空气进入负压气囊，负压气囊膨胀压迫穿刺点，一方面可以实现压迫止血，另一方面可以固定套管，避免转运患者的过程中脱出；本申请相比于人工贴敷贴固定而言，无需现场撕拉敷贴和固定敷贴，操作更加简单，非常适用于紧急穿刺救援中，可以简化操作过程，节省操作时间。

优选的，作为一种改进，所述负压气囊与患者皮肤接触的一面设置有粘贴敷料层，粘贴敷料层包括敷料和无菌胶带，所述敷料设置在负压气囊靠近套管的表面，无菌胶带设置在负压气囊远离套管的表面，所述敷料和无菌胶带的表面设置有离型纸。

有益效果：设置敷料可以进一步吸附渗液、止血，封闭穿刺点，避免伤口感染，设置无菌胶带，可以将气囊粘贴固定在皮肤上，避免气囊摆动时将套管带出，固定更加稳固、可靠。

优选的，作为一种改进，所述负压气囊通过底板可拆卸地设置在针座的首端。

有益效果：将负压气囊可拆卸地设置在针座上，当将患者送至医院后，方便将负压气囊取下清洗穿刺点，对穿刺点进行消毒，保证穿刺点干净、无菌，避免造成伤口感染。

优选的，作为一种改进，留置管的末端也设置有转接头，所述单向活瓣与转接头连接。

有益效果：在留置管的末端设置转接头方便拆卸单向活瓣并连接其它器械，例如患者同时伴随血胸等情况时，可以取下单向活瓣连接注射器，用于抽取积血或积液等操作。

附图说明

图1为本发明实施例一的结构示意图；

图2为本发明实施例一穿刺针留置后的结构示意图；

图3为本发明实施例二穿刺针留置后的结构示意图；

图4为本发明实施例二中底板的展开示意图；

图5为本发明实施例三穿刺针留置后的结构示意图；

图6为本发明实施例五的结构示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式进一步详细说明：

说明书附图中的标记包括：穿刺针1、钢针11、套管12、针座13、隔离塞131、留置管2、单向活瓣3、中空管31、囊膜32、软管4、闭口夹41、负压水球5、承重部51、伸缩管52、外壳体6、连接管61、连接端头56、防护管7、橡胶塞70、端盖71、手柄72、负压气囊8、导气管80、帽体801、敷料81、无菌胶带82、底板83、卡孔831、注射器筒体9。

实施例一

如图1-2所示，一种应急穿刺针，包括穿刺针1以及与其连通的留置管2，穿刺针1包括钢针11、套管12以及针座13，针座13为圆柱形结构且其首端为锥形，针座13内设置有隔离塞131，隔离塞131的周向侧壁胶接固定在针座13的内壁上，且该隔离塞131具有较好的弹性，钢针11抽出后隔离塞131闭合用于封闭针座13；套管12的一端与针座13首端的锥形部连通，钢针11从针座13的尾端刺入隔离塞131内并从套管12内穿出；留置管2与针座13连通，本实施例中的针座13为三通，隔离塞131位于针座13的尾端用于封闭其尾端的通道。

留置管2的自由端设置有单向活瓣3，具体的，留置管2的末端设置有转接头，单向活瓣3与转接头连接；如图2所示，本实施例中的单向活瓣3为单向膜瓣，具体的包括中空管31和至少两层囊膜32，每层囊膜32由两个相互对称的瓣膜组成，瓣膜呈拱形结构，两个瓣膜的一端固定在中空管31的内壁上，自由端自然贴在一起用于封闭中空管31，当患者吸气时肺部扩张，将胸膜腔内的气体挤出至留置管2，气体挤压瓣膜使其张开，当患者呼气时肺部缩小，外界空气进入至瓣膜处，由于两个瓣膜成拱形结构可以阻止气体进入。

如图1所示，钢针11的末端通过软管4连接有检测组件，软管4上设置有闭口夹41，未使用时闭口夹41夹紧软管4；检测组件包括负压水球5，为了便于观察气泡负压水球5采用透明的塑料制成，负压水球5的底部设置有与其连通的连接端头56，连接端头56内设置有用于防止液体反流的气液单向薄膜，具体的气液单向薄膜可以采用现有的防水透气薄膜，例如PTFE防水透气膜；软管4的端部设置有转接头，转接头与连接端头56连通。

本实施例中的检测组件还包括透明的外壳体6，外壳体6可以为球形、方形或三角锥形等形状，外壳体6内装有一定量的水，负压水球5漂浮在外壳体6的腔室内，且负压水球5的下表面设置有承重部51，使得负压水球5的底部更重，以保证连接端头56始终朝下，进而保证气体从负压水球5的底部进入，便于观察气泡；连接端头56处连接有伸缩管52，伸缩管52穿出外壳体6与转接头连通；具体的，伸缩管52可以采用波纹软管，以保证负压水球5可以在外壳体6的腔室内自由转动，外壳体6的侧壁上也设置有连接端头56，连接端头56用于封闭外壳体6，其位于外壳体6内的端部与波纹软管连接，位于外壳体6外端设置有与波纹软管连通的连接管61，该连接管61与转接头涨紧连接，便于将检测组件从转接头处拆下。

针座13的尾端还设置有透明的防护管7，防护管7靠近针座13的一端设置有内螺纹，针座13的外侧壁设置有外螺纹，防护管7与针座13螺纹连接；防护管7内设置有橡胶塞70，防护管7的端部设置有端盖71，端盖71与防护管7可拆卸连接，具体的端盖71涨紧在防护管7内，退针时向外拔出端盖71；未退针时钢针11依次穿过端盖71、橡胶塞70和隔离塞131，钢针11与端盖71固定连接，与橡胶塞70滑动连接；端盖71的侧壁上还设置有手柄72。退针时捏住手柄72，向后用力使端盖71退出防护管7的末端，钢针11随之退出，当针尖位于橡胶塞70内时，手握防护管7并旋转，使防护管7从针座13上脱离；通过设置防护管7和橡胶塞70可以遮挡针尖，避免将钢针11抽出后随意放置造成针刺伤，特别是在紧急救治中，钢针11抽出后很可能随手放置在一旁，容易刺伤旁人。

针座13的首端还设置有负压气囊8，负压气囊8包装出厂前进行负压抽气，因此负压气囊8初始时处于压缩收紧状态，贴在针座13的首端，占用空间小，且不会影响正常的穿刺操作；负压气囊8上设置有与其连通的导气管80，导气管80内设置有进气单向阀，导气管80沿着针座13的侧壁布置并与针座13胶接，且导气管80的自由端设置有用于封闭其的帽体801，帽体801与防护管7固定连接，具体的帽体801为脆性材料，当防护管7转动时帽体801被拧断脱离导气管80，使导气管80与外界连通，空气通过导气管80进入负压气囊8使其膨胀，负压气囊8膨胀压迫穿刺点，一方面可以实现压迫止血，另一方面可以固定套管12使其保持直立状态，避免转运患者的过程中套管12摆动滑脱、或被压迫。

具体实施过程如下：确定穿刺点后，将钢针11的针尖从穿刺点刺入身体组织，并打开闭口夹41持续进针，在进针的过程中套管12随之一起进入皮肤组织，当钢针11刺入到胸膜腔时，在负压的作用下，胸膜腔内的气体沿着钢针11、软管4、连接端头56进入到负压水球5中，负压水球5中会观察到明显的气泡，此时停止进针避免针尖刺伤肺部组织；然后退出钢针11，通过捏住手柄72向后抽拔，使端盖71退出防护管7的末端，钢针11随之退出，当针尖位于橡胶塞70内时，手握防护管7并旋转，使防护管7从针座13上脱离；在旋转防护管7的过程中，帽体801被破坏，导气管80与外界连通，空气从进气单向阀进入负压气囊8，负压气囊8膨胀将套管12固定，并使其保持直立状态；退出钢针11后，隔离塞131将针座13的尾端封闭，套管12留置在患者体内，套管12与留置管2连通，利用患者的自主呼吸运动，将胸膜腔内剩余的气体挤压排出，由于留置管2的自由端设置有单向活瓣3，可以避免呼吸时外界的空气被反吸入体内；完成上述操作后将病人迅速送至医院进行病因排查及后续治疗。

实施例二

本实施例与实施例一的区别在于，如图3所示，负压气囊8通过底板83可拆卸地设置在针座13的首端。具体的，底板83为橡胶软板，负压气囊8的底部与底板83热压固定，底板83与针座13的前端粘接或卡接；当底板83与针座13卡接时，具体可采用如下方式：底板83接触针座13的一面设置有若干卡孔831，针座13上设置有若干与卡孔831配合的卡块，卡块与卡孔831涨紧连接；且底板83可展开，展开后为扇形，具体结构如图4所示。将负压气囊8可拆卸地设置在针座13上，方便拆卸负压气囊8，便于对穿刺点进行清洗、消毒，保证穿刺点干净、无菌，避免造成伤口感染。

实施例三

本实施例与实施例二的区别在于，如图5所示，负压气囊8与患者皮肤接触的一面设置有粘贴敷料层，具体的靠近套管12的表面设置有敷料81，远离套管12的表面设置有透明的无菌胶带82，敷料81和无菌胶带82的表面设置有离型纸。

该粘贴敷料层可以在急救过程中使用，例如：当负压气囊8开始膨胀前，撕下其表面的离型纸，负压气囊8膨胀接触皮肤，从而使得无菌胶带82贴在患者的皮肤上，避免负压气囊8摆动时将套管12带出，固定更加稳固、可靠；且设置的敷料81可以进一步吸附渗液、止血，封闭穿刺点，避免伤口感染。

实施例四

本实施例与实施例三的区别在于，负压气囊8上的粘贴敷料层在将患者送至医院就医后使用，且负压气囊8的底板83靠近针座13的一面还可设置粘贴层和离型纸，底板83的一侧固定在针座13上；使用时，将底板83的另一侧从针座13上取下，此时底板83展开，便于对穿刺点进行消毒清理，清理完成后撕下底板83上的离型纸，将底板83粘紧在针座13上，再撕下负压气囊8表面的离型纸，使敷料81贴在穿刺点周围，并利用无菌胶带82将负压气囊8粘贴在患者的皮肤上，待患者留置引流治疗完成后，将套管12、留置管2、负压气囊8整体从患者身上取下。

实施例五

本实施例与实施例一的区别在于，如图6所示，还包括注射器筒体9，注射器筒体9与转接头涨紧连接；该装置可同时应用于气胸或\和血胸等急救场景，穿刺完成后，如果患者胸腔内同时伴随积血或积液，可将注射器筒体9与软管4上的转接头连接，将积液或积血抽出。

以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明技术方案的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (7)

1.一种应急穿刺针，其特征在于，包括穿刺针以及与其连通的留置管，所述穿刺针包括钢针、套管以及针座，所述针座内设置有隔离塞，所述套管的一端与针座连通，所述钢针从针座的尾端刺入隔离塞内并从套管内穿出，所述留置管与针座连通，且留置管的自由端设置有单向活瓣；所述钢针的末端通过软管连接有检测组件，所述软管上设置有闭口夹，所述检测组件包括负压水球，所述负压水球的底部设置有连接端口，所述连接端口内设置有用于防止液体反流的气液单向薄膜，所述软管的端部设置有转接头，所述转接头与连接端头连通。

2.根据权利要求1所述的一种应急穿刺针，其特征在于：所述检测组件还包括透明的外壳体，所述负压水球漂浮在所述外壳体的腔室内，且负压水球的下表面设置有承重部，所述连接端头处设置有伸缩管，所述伸缩管穿出外壳体与转接头连通。

3.根据权利要求1-2任意一项所述的一种应急穿刺针，其特征在于：所述针座的尾端还设置有透明的防护管，所述防护管与针座螺纹连接，所述防护管内设置有橡胶塞，防护管的端部设置有端盖，所述端盖与防护管可拆卸连接，所述钢针依次穿过端盖、橡胶塞和隔离塞，所述钢针与端盖固定连接，与橡胶塞滑动连接；所述端盖的侧壁上还设置有手柄。

4.根据权利要求3所述的一种应急穿刺针，其特征在于：所述针座的首端还设置有负压气囊，所述负压气囊上设置有与其连通的导气管，所述导气管内设置有进气单向阀，导气管沿着针座的侧壁设置，且导气管的自由端设置有用于封闭其的帽体，所述帽体与防护管固定连接，所述防护管转动时帽体脱离导气管使导气管与外界连通。

5.根据权利要求4所述的一种应急穿刺针，其特征在于：所述负压气囊与患者皮肤接触的一面设置有粘贴敷料层，粘贴敷料层包括敷料和无菌胶带，所述敷料设置在负压气囊靠近套管的表面，无菌胶带设置在负压气囊远离套管的表面，所述敷料和无菌胶带的表面设置有离型纸。

6.根据权利要求5所述的一种应急穿刺针，其特征在于：所述负压气囊通过底板可拆卸地设置在针座的首端。

7.根据权利要求6所述的一种应急穿刺针，其特征在于：所述留置管的末端也设置有转接头，所述单向活瓣与转接头连接。