CN116421480A - 免洗凝胶、其制备方法、用途及隐形手套的形成方法 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种免洗凝胶、其制备方法、用途及隐形手套的形成方法，该方法包括：将以下各组分混合、搅拌后形成含有纳米体系的凝胶：阳离子聚合物，其重量百分比为0.5‑5％；杀菌剂，其重量百分比为0.015‑0.5％；增稠剂，其重量百分比为0.1‑0.5％；PH调节剂，其重量百分比为0.01‑0.03％；溶剂，其重量百分比为1‑97％；将该凝胶涂抹于手部；双手揉搓该凝胶或等待该凝胶自然挥发，直至该凝胶于手部表面形成膜。本申请的隐形手套和免洗凝胶能够高效、长效杀菌消毒。

Description

免洗凝胶、其制备方法、用途及隐形手套的形成方法

技术领域

本申请实施例涉及免洗凝胶技术领域，尤其涉及一种隐形手套的形成方法、将含有纳米体系的凝胶用于消毒杀菌的用途、免洗凝胶及其制备方法。

背景技术

手是人体接触外界最频繁的部位，在日常工作与生活中极易沾染上各种病毒细菌，尤其是在存在大量病原微生物的医院等环境中。各类人员在纷繁的工作中，许多工作都是由手完成的因此手上所接触的往往较多，手的微生物污染情况相当严重，且具有不同。各类工作者手污染所致的交叉感染是引起新冠感染的主要危险因素之一。虽然常规洗手成为主要消杀手段，但是各类工作人员的洗手现状不容乐观，有60-70％左右的各领域工作者是在不洗手的情况下从事活动，主要原因在各种操作过程中不便洗手或洗手走过场，另外担心频繁洗手和消毒对皮肤产生刺激及皮肤干燥，因此多数洗手消毒处于不自觉状态。

大量流行病学调查证实，手是传播医院感染的罪魁祸首，洗手和无菌技术是阻断医护人员经手操作而导致传染传播感染的关键环节，它也是最基本、最廉价、最简便易行的手段。医用消毒凝胶具有免水洗、速干性、速效、消毒效果持效等特点，已经广泛应用于手卫生消毒及外科手术前消毒。目前市面的医用消毒凝胶主要是以三氯生为主要有效消毒成分，但在2004年4月15日，英国伦敦TheEveningStandard的一则报道引起了人们对三氯生的使用会引发潜在的健康风险的广泛关注。TheEveningStandard报道称根据美国弗吉尼亚理工大学Dr.Pe2ter Vikesland的研究，三氯生会和自来水处理过程中的残留在水中的氯气反应，生成氯仿(哥罗芳)。氯仿是一种具有毒性的有机化合物，可经消化道、呼吸道、皮肤接触进入机体，主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，并能损害心脏、肝脏、肾脏。

目前，用于手部消毒的消毒剂种类繁多，其组成成分及性能各不相同，常见有：碘伏、乙醇、异丙醇、氯已定(洗必泰)、高氧化还原电位水、含氯消毒液、及其它复方消毒液等等。如：中国专利(CN103271841A)公开了一种中药洗手液；其以重量百分比计包括如下组分：降香挥发油0.01％

-0.05％；薄荷醇0.01％-0.05％；75％乙醇15％-20％；聚乙烯吡咯烷酮0.10％-0.30％；氯化钠0.50％-0.90％；苯甲酸钠0.10％-0.30％；碳酸氢钠0.10％-0.90％；海藻酸钠0.05％-0.10％；其它为蒸馏水。中国专利(CN103705418A)公开了一种洗手液，由乙氧基化烷基硫酸钠40-60份、烷基苯磺酸钠6-10份、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺1-2份、甘油2-3份、岩兰花根2-4份、良旺茶2-4份组成。中国专利(CN1147547A)公开了一种消毒护肤洗手净的配方和生产工艺，它主要由尿素、聚乙烯醇、甲醛、盐酸、氢氧化钠以及丙三醇、消毒作用的乙醇、乙二醇和异丙醇等化工原料，经在不同温度条件下逐项混合及反应制得；其由以下组分配料而成：按重量比尿素3份，聚乙烯醇15份，甲醛1.2份，盐酸2.5份，氢氧化钠1.8份，丙三醇3.5份，消毒剂乙醇5份、乙二醇2份和异丙醇4份三种成份的至少一种，适量水和香精。但此类消毒液的共同缺点是消毒后还要用无菌水冲洗，再用毛巾、布等擦干，极为不便。总之皮肤消毒尤其是处于特殊公共为甚管径中的医务人员手的消毒一直存在着不尽如人意的地方，例如配方过于复杂，导致生产中产品质量稳定性有限，且消杀效果受到影响，最为关键的是液体消杀类产品使用不方便，不易携带。而免洗消杀凝胶的出现解决了以上问题，但针对已确定配方的消杀凝胶的应用场所有所限制。

尽管目前市场上手消毒凝胶种类繁多，市场上的大量在售消杀类凝胶，尤其是免洗消杀凝胶都是广谱应用。在公共场所中，例如公共交通环境(地铁、公交、出租车和飞机等)中，某些特定微生物例如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等。在医院等公共卫生环境中，某些特定微生物例如结核杆菌、白喉杆菌、溶血性链球菌、呼吸道传染病毒和皮肤传染病毒等。但以特定的非开放空间场所如办公室或其他特殊场所设计制备具有特异性消杀的凝胶却很少。不同环境中的菌种不同会对广谱消杀凝胶的消杀效果有所降低。在非开放环境中，如密闭内循环环境中，除了上述大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、结核杆菌外，还有高浓度的白喉杆菌、溶血性链球菌、呼吸道传染病毒和皮肤传染病毒等。

CN114698641A将与聚乙烯亚胺接枝的胍类聚合物用于消毒剂，需要主要将聚六亚甲基胍盐酸盐与分枝状聚乙烯亚胺或乙二胺封端的聚乙烯亚胺以形成胍类聚合物，利用接枝的聚六亚甲基胍盐酸盐增强聚乙烯亚胺的共聚物修饰及改性既有高分子聚合物膜，整个过程需要发生化学反应，制备过程复杂；而且，该合成的阳离子聚合物不是用来制备免洗凝胶的。另外，现有消毒剂的时间过短，涂抹于手上后，很快就失去作用，导致消杀时间不够。

CN100536924C用聚乙烯亚胺修饰壳聚糖制备基因给药载体，属于生物化学领域，需要DNA参与发生孵育等生物化学变化，其制备的载体产品不能用于免洗消杀凝胶。

因此，亟需一种能够高效、长效消杀特性的免洗消杀凝胶。

发明内容

鉴于上述问题，本申请提供一种隐形手套的形成方法、将含有纳米体系的凝胶用于消毒杀菌的用途、免洗凝胶及其制备方法，以克服上述问题或者至少部分地解决上述问题。

本申请实施例提供一种隐形手套的形成方法，该方法包括：将以下各组分混合、搅拌后形成含有纳米体系的凝胶：阳离子聚合物，其重量百分比为0.5-5％,优选0.6-0.9％；杀菌剂，其重量百分比为0.01-0.5％，优选0.1-0.3％；增稠剂，其重量百分比为0.1-0.5％，优选0.2-0.4％；PH调节剂，其重量百分比为0.01-0.03％，优选0.01-0.025％；溶剂，其重量百分比为1-97％，优选50-75％，根据体系的应用场景调节；将该凝胶涂抹于手部；双手揉搓该凝胶或等待该凝胶自然挥发，直至该凝胶于手部表面形成膜。

可选地，该杀菌剂选自三氯生、二氧化钛、银离子、抗生素。

可选地，还包括组分A，该组分A含有可质子化的氨基基团，该组分A的重量百分比为1.0-5.0％。

可选地，该组分A选自季铵盐、氨基-聚乙二醇、聚六亚甲基胍或其混合物。

可选地，该溶剂选自去离子水、无水乙醇或其混合物。

可选地，该阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、壳聚糖、阳离子磷脂的混合物。

可选地，该增稠剂选自羟丙基甲基纤维素、卡波姆、甲基纤维素、海藻酸钠或其混合物。

可选地，还包括保湿剂，该保湿剂选自1,2-丙二醇、甘油或其混合物。

可选地，还包括添加剂，该添加剂选自2,4,4'-三氯-2羟基-二苯醚、卡波姆、75％乙醇、丙三醇、植物提取物、柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、三乙醇胺或其混合物。

本申请另一方面还提供一种将含有纳米体系的凝胶用于消毒杀菌的用途，该含有纳米体系的凝胶通过将以下各组分混合、搅拌后形成：阳离子聚合物，其重量百分比为0.5-5％,优选0.6-0.9％；杀菌剂，其重量百分比为0.01-0.5％，优选0.1-0.3％；增稠剂，其重量百分比为0.1-0.5％，优选0.2-0.4％；PH调节剂，其重量百分比为0.01-0.03％，优选0.01-0.025％；溶剂，其重量百分比为1-97％，优选50-75％。

本申请又一方面还提供一种免洗凝胶，该免洗凝胶包括上述的各组分，该各组分混合搅拌后可形成含有纳米体系的凝胶，并且在受到外力压迫或者自然挥发后形成膜。

可选地，该杀菌剂选自三氯生、二氧化钛、银离子、抗生素等具有杀菌效果的制剂。

可选地，还包括组分A，该组分A含有可质子化的氨基基团，该组分A的重量百分比为1.0-5.0％。

可选地，该组分A选自季铵盐、氨基-聚乙二醇、聚六亚甲基胍或其混合物。

可选地，该溶剂选自去离子水、无水乙醇或其混合物。

可选地，该阳离子聚合物选自聚乙烯亚胺、壳聚糖、阳离子磷脂的混合物。

可选地，该增稠剂选自羟丙基甲基纤维素、卡波姆、甲基纤维素、海藻酸钠或其混合物。

可选地，还包括保湿剂，该保湿剂选自1,2-丙二醇、甘油或其混合物。

可选地，还包括添加剂，该添加剂选自2,4,4'-三氯-2羟基-二苯醚、卡波姆、75％乙醇、丙三醇、植物提取物、柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、三乙醇胺或其混合物。

本申请另又一方面还提供一种免洗凝胶的制备方法，该制备方法包括：将上述的免洗凝胶的各组分混合、搅拌，形成含有纳米体系的凝胶。

由以上技术方案可见，本申请实施例的隐形手套和免洗凝胶通过将含有阳离子聚合物的各组分通过物理反应形成纳米体系，阳离子纳米体系本身具有杀菌功能，当溶剂挥发或纳米体系受到外力压迫(例如搓手)或溶剂挥发后，纳米体系中的颗粒破裂，包裹于纳米体系中的杀菌剂成分缓慢释放出来，进行二次杀菌，从而延长了免洗凝胶的杀菌时间。

其次，含有可质子化的氨基基团的组分A,因为氢键有助于更容易地形成纳米体系。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请实施例中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请的纳米体系的粒径在去离子水和无水乙醇以不同比例混合的溶剂中的变化趋势；

图2是本申请实施例制备的免洗凝胶与对比例的杀菌效果的对比照片；

图3是本申请实施例的纳米体系形成拓扑结构的过程示意图。

具体实施方式

为了使本领域的人员更好地理解本申请实施例中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请实施例一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请实施例中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请实施例保护的范围。

下面结合本申请实施例附图进一步说明本申请实施例具体实现。

在本申请一具体实现中，提供一种免洗凝胶，该免洗凝胶包括阳离子聚合物，其重量百分比为0.5-5％,优选0.6-0.9％；杀菌剂，其重量百分比为0.01-0.5％，优选0.1-0.3％；增稠剂，其重量百分比为0.1-0.5％，优选0.2-0.4％；PH调节剂，其重量百分比为0.01-0.03％，优选0.01-0.025％；溶剂，其重量百分比为1-97％，优选50-75％,各组分混合搅拌后可形成含有纳米体系的凝胶，并且在受到外力压迫或者自然挥发后形成膜。

杀菌剂可以选自三氯生、二氧化钛、银离子、抗生素等具有杀菌效果的制剂，或其混合物。凝胶的组分还可以包括组分A，该组分A含有可质子化的氨基基团，该组分A的重量百分比为1.0-5.0％，组分A可选自季铵盐、氨基-聚乙二醇、聚六亚甲基胍或其混合物等。组分A的氨基基团可以与溶剂中的水分子生成氢键。

溶剂可选自去离子水、无水乙醇或其混合物。如图1所示，溶剂中去离子水和无水乙醇的比例不同会影响纳米体系的粒径大小，优选的，去离子水和无水乙醇的比例在0.6-0.2之间。

阳离子聚合物可选自聚乙烯亚胺、壳聚糖、阳离子磷脂的混合物。增稠剂可选自羟丙基甲基纤维素、卡波姆、甲基纤维素、海藻酸钠或其混合物。

凝胶的组分还可以包括保湿剂，保湿剂选自1,2-丙二醇、甘油或其混合物。凝胶的组分还可以包括添加剂，添加剂选自2,4,4'-三氯-2羟基-二苯醚、卡波姆、75％乙醇、丙三醇、植物提取物、柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、三乙醇胺或其混合物。聚乙烯亚胺的分子量可以在100-750000之间，进一步地，聚乙烯亚胺的分子量也可在100-25000之间。

免洗凝胶的制备方法包括将上述的免洗凝胶的各组分混合、搅拌，形成含有纳米体系的凝胶。使用者使用时将凝胶倒入手中，等待溶剂挥发或双手揉搓形成膜。

本申请实施例还提供一种隐形手套的形成方法，该方法包括：将以下各组分混合、搅拌后形成含有纳米体系的凝胶：阳离子聚合物，其重量百分比为0.5-5％,优选0.6-0.9％；杀菌剂，其重量百分比为0.01-0.5％，优选0.1-0.3％；增稠剂，其重量百分比为0.1-0.5％，优选0.2-0.4％；PH调节剂，其重量百分比为0.01-0.03％，优选0.01-0.025％；溶剂，其重量百分比为1-97％，优选50-75％，根据体系的应用场景调节。

将该凝胶涂抹于手部；双手揉搓该凝胶或等待该凝胶自然挥发，直至该凝胶于手部表面形成膜。手部表面形成的膜就像隐形手套，可以长效杀菌。

本申请另一方面还提供一种将含有纳米体系的凝胶用于消毒杀菌的用途，该含有纳米体系的凝胶通过将以下各组分混合、搅拌后形成：阳离子聚合物其重量百分比为0.5-5％；杀菌剂，其重量百分比为0.01-0.5％；增稠剂，其重量百分比为0.1-0.5％；PH调节剂，其重量百分比为0.01-0.03％；溶剂，其重量百分比为1-97％。

实施例1

称取6g阳离子混合物(包括1g聚乙烯亚胺、2g壳聚糖、3g阳离子磷脂)、4g增稠剂组分(包括2g羟丙基甲基纤维素、0.5g卡波姆、1.5g海藻酸钠)、0.3g杀菌剂三氯生、0.1gpH调节剂柠檬酸钾混合备用。将上述材料溶解在含有0.3L超纯水和0.7L无水乙醇的混合溶液1L中，在室温下搅拌直至溶液溶解。

实施例2

称取8g阳离子混合物(包括2g聚乙烯亚胺、2.5g壳聚糖、3.5g阳离子磷脂)、4g增稠剂组分(包括2g羟丙基甲基纤维素、0.5g卡波姆、1.5g海藻酸钠)、0.3g杀菌剂三氯生、0.1gpH调节剂柠檬酸钾混合备用。将上述材料溶解在含有0.3L超纯水和0.7L无水乙醇的混合溶液1L中，在室温下搅拌直至溶液溶解。

实施例3

称取9g阳离子混合物(包括2.5g聚乙烯亚胺、2.75g壳聚糖、3.75g阳离子磷脂)、4g增稠剂组分(包括2g羟丙基甲基纤维素、0.5g卡波姆、1.5g海藻酸钠)、0.3g杀菌剂三氯生、0.1gpH调节剂柠檬酸钾混合备用。将上述材料溶解在含有0.3L超纯水和0.7L无水乙醇的混合溶液1L中，在室温下搅拌直至溶液溶解。

实施例4

称取8g阳离子混合物(包括2g聚乙烯亚胺、2.5g壳聚糖、3.5g阳离子磷脂)、4g增稠剂组分(包括1g羟丙基甲基纤维素、0.5g卡波姆、2.5g海藻酸钠)、0.3g杀菌剂三氯生、0.1gpH调节剂柠檬酸钾混合备用。将上述材料溶解在含有0.3L超纯水和0.7L无水乙醇的混合溶液1L中，在室温下搅拌直至溶液溶解。

对比例1

将0.1g分枝状聚乙烯亚胺和2g聚六亚甲基胍盐酸盐按放入100mL四口瓶中混合均匀，在氮气保护下，升温至110-140℃搅拌回流，进行预聚反应并持续1-1.5h；然后按150℃和170℃，依次升温，并在相应温度条件下分别反应2小时左右；然后获得接枝的聚六亚甲基胍盐酸盐增强聚乙烯亚胺的共聚物GHPEI；并将该材料溶于PBS缓冲溶液(磷酸盐缓冲液)。

对比例2(市售国产品牌凝胶，可其式牌免洗洗手凝胶，2021年12月份生产)

对比例3(滴露牌免洗洗手凝液，2022年1月份生产)

对比例4

称取6g阳离子磷脂、4g增稠剂组分(包括2g羟丙基甲基纤维素、0.5g卡波姆、1.5g海藻酸钠)、0.3g杀菌剂三氯生混合备用。配置溶剂含有超纯水和乙醇的混合溶液1L(这里采用0.3L超纯水和0.7L无水乙醇)，在室温下搅拌直至溶液溶解。向其中添加其他组分，混合后再继续搅拌，并室温搅拌约半小时后罐装。

对比例5

称取增稠剂材料(主要组分为含有2g羟丙基甲基纤维素、0.5g卡波姆、1.5g海藻酸钠)、0.3g杀菌剂三氯生、0.1gpH调节剂柠檬酸钾混合备用；配置溶剂含有超纯水和乙醇的混合溶液1L(采用0.3L超纯水和0.77L无水乙醇)，在室温下搅拌直至溶液溶解。

对比例6

将1g重量的聚乙烯亚胺与0.2g的聚-N-异丙基丙烯酰胺混合溶解在水中，将溶解后的溶液转移到磨口烧瓶中250mL(内有一枚搅拌子)，将烧瓶底部浸入含有硅油的恒温磁力搅拌器，高纯氮(N2)环境下搅拌下加热硅油到50℃；向上述体系加入0.01M叔丁基过氧化氢(TBHP)；30min后，加热硅油到80℃，在80℃条件下，封闭环境下继续搅拌反应4小时；收集制备的凝胶，37℃下，采用落地式高速冷冻离心机纯化凝胶，15000rpm离心15min；用MilliQ-water重溶凝胶沉淀；并采用MWCO＝30K透析膜透析凝胶溶液,获得基于NP纳米凝胶。

测试实验

用10厘米的培养皿，制备固体细菌培养基的培养皿；在培养皿上接种细菌；过夜后，再在培养皿中随机选取9个不同位置分别标记ABCDEF_GHI；按照预设将不同组别的样品加到相应的位置。如图2所示，A：实施例1对应的样本；B:实施例2获得的样本；C:实施例3对应的样本；D:实施例4对应的样本；E:对比例1对应的样本(按照CN114698641A中的方法制备的阳离子高分子材料)；F:对比例2对应的样本；G:对比例3对应的样本；H：对比例4对应的样本；I：对比例5对应的样本；J:对比例6对应的样本；注，含菌固体培养基厚度大于5mm。

本发明中形成隐形手套的富含纳米凝胶的拓扑网络结构的机制如下：阳离子聚乙烯亚胺与壳聚糖是纳米体系形成的本体，阳离子磷脂(本申请中也称为脂质体，如图3所示)是种子，聚乙烯亚胺与壳聚糖的混合物(图3称为“阳离子聚合物”)在水溶液中与水分子形成氢键。阳离子磷脂通过电性吸附、物理内嵌两种方式与聚乙烯亚胺和壳聚糖形成纳米体系。该纳米体系在溶液中，随着溶剂的挥发或受到外力压迫，氢键被打断，阳离子聚合物(聚乙烯亚胺和壳聚糖)与阳离子磷脂因此被解离，纳米体系解体，形成富含阳离子(聚乙烯亚胺、壳聚糖、阳离子磷脂)的聚合物网络结构，对细菌的吸附和消杀能力增强。

聚乙烯亚胺和壳聚糖本身具有抑菌功能，而本发明的抗菌剂主要负载在纳米体系中(阳离子磷脂的内部和聚乙烯亚胺和壳聚糖的超支化结构中)，当溶剂挥发或受到外力压迫时，纳米体系中的颗粒破裂，包裹于纳米体系中的杀菌剂成分缓慢释放出来，因此，具有持续的杀菌效果。

对比例6的纳米凝胶是化学交联生成的，聚乙烯亚胺中的侧基及部分可质子化的氨基会与共聚单体反应掉，而本发明的纳米凝胶中，聚乙烯亚胺中的所有侧基及其可质子化的氨基均没有参加任何化学反应，所以其抗菌能力较高。对比例6是单纯阳离子聚合物的溶液，在溶剂挥发中，聚合物链因为溶剂挥发，链会收缩，会形成不了互相穿插的拓扑网络结构，从而形成不了膜。而在本发明中聚合物在溶液中，因聚乙烯亚胺和壳聚糖的超支化结构与阳离子磷脂的存在，溶剂挥发的时候，超支化结构链间缠绕，超支化结构链与阳离子磷脂互相穿插，导致溶剂挥发的同时聚乙烯亚胺和壳聚糖的链无法及时解开，而形成隐形薄膜，包裹于纳米体系中的杀菌剂成分缓慢释放出来，其抗菌作用更为持久。

此外，如果没有阳离子磷脂，聚乙烯亚胺和壳聚糖的链会收缩，或者如对比例4中只采用阳离子磷脂而没有聚乙烯亚胺和壳聚糖，会形成不了互相穿插的拓扑网络结构，从而形成不了膜，用手搓或溶剂挥发后只会残留分散开的链。

另外，在本凝胶的制备实施案例中，我们优化了凝胶组分中的阳离子聚合物的占比，例如实施例1-3中阳离子聚合物的占比分别为0.6％,0.8％,和0.9％，通过抑菌实验验证，0.8％的阳离子聚合含量最好，主要是因为，阳离子聚合的含量增加，能够增加凝胶涂抹后形成膜的能力增强，而且，相对高的含量能够更多的保持抗菌剂的缓释效果；但是如果其含量进一步增加，却又会形成过于致密的膜而导致抗菌剂的释放不完全，抑菌效果反而降低。

最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本申请实施例的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (20)

1.一种隐形手套的形成方法，其特征在于，该方法包括：

将以下各组分混合、搅拌后形成含有纳米体系的凝胶：

阳离子聚合物，其重量百分比为0.5-5％；

杀菌剂，其重量百分比为0.015-0.5％；

增稠剂，其重量百分比为0.1-0.5％；

PH调节剂，其重量百分比为0.01-0.03％；

溶剂，其重量百分比为1-97％；

将该凝胶涂抹于手部；

双手揉搓该凝胶或等待该凝胶自然挥发，直至该凝胶于手部表面形成膜。

2.根据权利要求1所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，该杀菌剂选自三氯生、二氧化钛、银离子、抗生素或其混合物。

3.根据权利要求1所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，还包括组分A，该组分A含有可质子化的氨基基团，该组分A的重量百分比为1.0-5.0％。

4.根据权利要求3所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，该组分A选自季铵盐、氨基-聚乙二醇、聚六亚甲基胍或其混合物。

5.根据权利要求1所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，该溶剂选自去离子水、无水乙醇或其混合物。

6.根据权利要求1所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，该阳离子聚合物为聚乙烯亚胺、壳聚糖、阳离子磷脂的混合物。

7.根据权利要求1所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，该增稠剂选自羟丙基甲基纤维素、卡波姆、甲基纤维素、海藻酸钠或其混合物。

8.根据权利要求1所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，还包括保湿剂，该保湿剂选自1,2-丙二醇、甘油或其混合物。

9.根据权利要求1所述的隐形手套的形成方法，其特征在于，还包括添加剂，该添加剂选自2,4,4'-三氯-2羟基-二苯醚、卡波姆、75％乙醇、丙三醇、植物提取物、三乙醇胺、香精或其混合物。

10.一种将含有纳米体系的凝胶用于消毒杀菌的用途，其特征在于，该含有纳米体系的凝胶通过将以下各组分混合、搅拌后形成：

阳离子聚合物，其重量百分比为0.5-5％；

杀菌剂，其重量百分比为0.015-0.5％；

增稠剂，其重量百分比为0.1-0.5％；

PH调节剂，其重量百分比为0.01-0.03％；

溶剂，其重量百分比为1-97％。

11.一种免洗凝胶，其特征在于，该免洗凝胶包括权利要求1所述的各组分，该各组分混合搅拌后可形成含有纳米体系的凝胶，并且在受到外力压迫或者自然挥发后形成膜。

12.根据权利要求10所述的免洗凝胶，其特征在于，该杀菌剂选自三氯生、二氧化钛、银离子、抗生素或其混合物。

13.根据权利要求10所述的免洗凝胶，其特征在于，还包括组分A，该组分A含有可质子化的氨基基团，该组分A的重量百分比为1.0-5.0％。

14.根据权利要求12所述的免洗凝胶，其特征在于，该组分A选自季铵盐、氨基-聚乙二醇、聚六亚甲基胍或其混合物。

15.根据权利要求10所述的免洗凝胶，其特征在于，该溶剂选自去离子水、无水乙醇或其混合物。

16.根据权利要求10所述的免洗凝胶，其特征在于，该阳离子聚合物为聚乙烯亚胺、壳聚糖、阳离子磷脂的混合物。

17.根据权利要求10所述的免洗凝胶，其特征在于，该增稠剂选自羟丙基甲基纤维素、卡波姆、甲基纤维素、海藻酸钠或其混合物。

18.根据权利要求10所述的免洗凝胶，其特征在于，还包括保湿剂，该保湿剂选自1,2-丙二醇、甘油或其混合物。

19.根据权利要求10所述的免洗凝胶，其特征在于，还包括添加剂，该添加剂选自2,4,4'-三氯-2羟基-二苯醚、卡波姆、75％乙醇、丙三醇、植物提取物、柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、三乙醇胺、香精或其混合物。

20.一种免洗凝胶的制备方法，其特征在于，该制备方法包括：将权利要求10所述的免洗凝胶的各组分混合、搅拌，形成含有纳米体系的凝胶。

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