CN116407162A - 活检装置 - Google Patents

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CN116407162A
CN116407162A CN202111650937.XA CN202111650937A CN116407162A CN 116407162 A CN116407162 A CN 116407162A CN 202111650937 A CN202111650937 A CN 202111650937A CN 116407162 A CN116407162 A CN 116407162A
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夏清松
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Shenzhen Lifetech Respiration Scientific Co Ltd
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Abstract

本发明适用于医疗器械领域,提供了一种活检装置,其包括壳体组件、抽吸组件、推动组件及限位组件,壳体组件包括具有容纳腔的外壳,抽吸组件包括可活动地从外壳的轴向穿设的针管,其通过使得推动组件与抽吸组件的针管相连,以带动针管相对外壳间隙性滑动,并使得与限位组件相连的推动组件能够带动至少部分所述限位组件相对外壳沿轴向进行滑动,相对外壳轴向滑动后的限位组件能够限制针管在轴向方向的行程,从而实现对针管沿外壳轴向方向的行程进行限位,以避免针管行程不受控制而对人体组织产生不必要的伤害,从而提高手术的安全性。

Description

活检装置
技术领域
本发明属于医疗器械领域,尤其涉及一种活检装置。
背景技术
活检针可以针对人体内部病变组织液进行取样,活检针包括针套和可活动穿设于针套内的针管,针管需要沿针套的轴线方向进针移动,到达需要穿刺的位置后取出组织液。
针管移动到需要穿刺的位置之前,需要观察并对针管的位置进行调节,其在调节过程中或到达需要穿刺的位置后,需要对针管的位置进行限制,若不对其进行限位,则针管可能会对人体组织产生不必要的伤害,使手术存在安全隐患。
发明内容
本发明的目的在于提供一种活检装置,旨在解决现有技术的活检装置因手术安全需要而需要对针管的位置进行限位的问题。
本发明是这样实现的:一种活检装置,其包括:
壳体组件,所述壳体组件包括具有容纳腔的外壳;
抽吸组件,所述抽吸组件包括可活动地从所述外壳的轴向穿设的针管;推动组件,所述推动组件与所述针管相连,用以带动所述针管相对所述外壳间歇性滑动;
限位组件,所述限位组件与所述推动组件相连,且所述推动组件能够带动至少部分所述限位组件相对所述外壳沿轴向进行滑动,相对所述外壳轴向滑动后的所述限位组件能够限制所述针管在轴向方向的行程。本发明提供的活检装置,其包括壳体组件、抽吸组件、推动组件及限位组件,抽吸组件包括可活动地从外壳的轴向穿设的针管,其通过使得推动组件与抽吸组件的针管相连,以带动针管相对外壳间隙性滑动,并使得与限位组件相连的推动组件能够带动至少部分所述限位组件相对外壳沿轴向进行滑动,相对外壳轴向滑动后的限位组件能够限制针管在轴向方向的行程,从而实现对针管沿外壳轴向方向的行程进行限位,以避免针管行程不受控制而对人体组织产生不必要的伤害,从而提高手术的安全性。
附图说明
图1是本发明实施例一提供的活检装置的立体示意图;
图2是本发明实施例一提供的活检装置的爆炸示意图;
图3是本发明实施例一提供的活检装置的剖视示意图;
图4是本发明实施例一提供的图3的A部分的放大示意图;
图5是本发明实施例一提供的活检装置的针芯和推动组件的连接示意图;
图6是本发明实施例二提供的活检装置的立体示意图;
图7是本发明实施例二提供的活检装置的爆炸示意图;
图8是本发明实施例二提供的活检装置的正视示意图;
图9是本发明实施例二提供的图8的B-B向的剖视示意图;
图10是本发明实施例三提供的活检装置的立体示意图;
图11是本发明实施例三提供的活检装置的爆炸示意图;
图12是本发明实施例三提供的活检装置的一轴向剖视示意图;
图13是本发明实施例三提供的活检装置的一径向剖视示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
需要说明的是,当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。当一个元件被称为“连接于”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。
还需要说明的是,本实施例中的左、右、上、下等方位用语,仅是互为相对概念或是以产品的正常使用状态为参考的,而不应该认为是具有限制性的。
实施例一
如图1和图2所示,为本发明实施例一提供的活检装置100的相关示意图,其包括壳体组件1、抽吸组件2、限位组件3、推动组件4。其中,壳体组件1包括具有容纳腔的外壳11、位于外壳11内的固定件15,抽吸组件2、限位组件3和推动组件4部分容纳于外壳11的容纳腔内,外壳11为抽吸组件2、限位组件3、推动组件4等部件提供防护及安装作用。为方便安装及制造,本实施例优选的外壳11为分体式结构,外壳11包括上壳111和与上壳111对接的下壳112,上壳111与下壳112围合形成外壳11的容纳腔。上壳111与下壳112之间可采用卡接、粘接等多种方式固定。固定件15位于外壳11的远端,固定件15固定于上壳111或下壳112上,且位于上壳111与下壳112之间。固定件15可以为锥形或板状等结构,本实施例的固定件15为锥台形,锥台形的固定件15与外壳11远端的锥形结构相适配,从而起到更好的固定作用。
参见图2和图3,抽吸组件2包括可活动地从外壳11的轴向穿设的针管21、套设于针管21外的针套23及穿设于针管21的管腔内的针芯25,针套23至少部分位于外壳11外,并与外壳11的远端连接,针套23的近端设置于外壳11的远端内,并与固定件15固定连接,针管21的远端穿过固定件15,并穿设于针套23的远端,且在针套23的远端处,针管21轴向滑动后,针管21的远端可露出针套23远端外;针管21可活动的穿设于外壳11和针套23内,且能够沿外壳11和针套23的轴向方向活动于外壳11的容纳腔内,固定件15可为针管21提供径向支撑,从而提高针套23中针管21进出针的稳定性。
同时参见图2、图3、图4,推动组件4与针管21相连,用以带动针管21相对外壳11间歇性滑动。推动组件4包括设置于外壳11内的滑动块41、与滑动块41连接的连通件42,外壳11上设置有与滑动块41相适配的滑槽13,滑槽13沿外壳11的轴线方向延伸设置,与活检装置的轴向方向保持一致,滑动块41卡设于滑槽13中并沿滑槽13滑动。连通件42为具有内腔的杆状结构,连通件42的近端露出于外壳11外,针芯25穿设于连通件42的内腔中并从滑动块41的近端一直贯穿滑动块41的远端,针芯25从针管21的近端贯穿至针管21的远端,针管21的近端连接于滑动块41的远端,且针管21的近端固定于滑动块41上,滑动块41沿轴向移动时可带动针管21一起沿轴向滑动。
同时参见图1、图2、图5,本实施例中,滑动块41包括滑动部411和与滑动部411连接的推动部412,推动部412设置有两个,两个推动部412对称设于滑动部411的两侧,相应地,外壳11上的滑槽13亦对应设置有两个,两个推动部412分别卡设于两个滑槽13中。滑动部411能够沿进针方向滑动,推动部412沿外壳11的滑槽13滑动时带动与滑动部411固定连接的针管21滑动进行进针。针管21通过滑动块41与滑槽13滑动连接,即在本实施例中,滑槽13既为滑动块41提供导向作用,同时也可使得推动部412曝露于外壳11外从而方便操作人员操控,操作人员可藉由推动部412对滑动块41进行操作,继而控制针管21的滑移。推动部412和滑槽13为成对设置可有助于操作人员在操作推动部412时滑动块41受力更均衡,从而可更精准及更平稳地控制针管21的进针及进针距离。
限位组件3与推动组件4相连,且推动组件4能够带动限位组件3整体相对外壳11沿轴向进行滑移,相对外壳11轴向滑动后的限位组件3能够限制针管21在轴向方向的行程。
参见图1、图3、图4,限位组件3包括限位件31a,限位件31a至少部分地容置于推动组件4内,限位件31a沿着轴向可相对外壳11滑动,当滑动后的限位件31a相对于外壳11固定时,限位件31a可限制所述针管21在轴向方向的行程。
限位组件3还包括弹性件32a,本实施例中,限位件31a具体可包括按钮311a,按钮311a沿着轴向可相对外壳11滑动,当滑动后的按钮311a相对于外壳11固定时,按钮311a可限制针管21在轴向方向的行程。弹性件32a可为弹簧等具有弹性性能的构件。按钮311a一端部分地伸入推动组件4的滑动块41内,滑动块41上设置有容置孔413a(见图5),弹性件32a全部容置于容置孔413a内并抵持于按钮311a和容置孔413a的底壁之间,通过弹性件32a在活检装置的径向方向上的伸张与压缩,可控制按钮311a在径向方向上的位移;与此同时,同时参见图2,外壳11上沿平行于活检装置的轴向方向设有多个间隔设置的定位孔16,当滑动块41沿轴向方向滑动时,将带动与滑动块41相连的按钮311a同时沿轴向移动,此时按钮311a被外壳11的内壁面抵顶,弹性件32a处于压缩状态,按钮311a沿活检装置的轴向方向滑移至设有定位孔16的位置后,按钮311a的顶端失去外壳11的内壁的抵顶,弹性件32a此时处于伸张状态,弹性件32a的弹力将按钮311a顶入与之相对的定位孔16中,按钮311a顶端透过定位孔16而凸出于外壳11外,则按钮311a将卡插于与之相对的定位孔16内,由于按钮311a与外壳11的定位孔16卡接,使得滑动块41无法在轴向方向上继续滑动,从而可对针管21在轴向方向的行程进行相应限制;若需要继续向远端推送针管21,则按下按钮311a使按钮311a与定位孔16相脱离,并向远端推动滑动块41,直至按钮311a滑移至合适的位置后与相应的定位孔16再次弹性卡接,从而对针管21在轴向方向的行程进行相应限位。在本实施例中,滑动块41带动针管21滑移的过程中,滑动块41在未到达需要的位置时,其并不是沿进针方向持续不断地滑移,滑动块41可能多次与定位孔16发生卡接,即按钮311a沿活检装置的轴向方向滑移的过程中,按钮311a与滑动块相对的端部可弹性插接于多个定位孔16的其中一个定位孔内,从而针管21在滑动块41的带动下为间歇性滑移。本发明实施例一体提供的活检装置100,通过推动组件4和限位组件3的相互配合,使得针管21在滑移过程中到达需要的位置时,可间歇性地对针管21的滑移进行限位,以保证针管21进针的可操控性及稳定性,从而可避免针管21误伤人体其它组织,保证手术的安全性。
参见图4,按钮311a具体可包括主体3111a、设于主体3111a上的柱帽3112a及设于主体3111a上的止动结构3113a,止动结构3113a用于对按钮311a在沿活检装置的径向方向上的位移进行限位;柱帽3112a上设置有限位解除结构3114a,限位解除结构3114a在按压柱帽3112a时可使得按钮311a可脱离于定位孔16外,按钮311a脱离定位孔16后,按钮311a将不再对针管21在轴向方向上的位移进行限位,从而可解除针管21在轴向方向的限位。本实施例中,止动结构3113a包括凸设于主体3111a的凸起,该凸起为环绕于主体3111a上的环形结构,这样,无论按钮311a转动至任何一个角度,环形结构的凸起均可对按钮311a在径向方向上的位移进行限制,防止按钮311a从定位孔16内脱离于外壳11;本实施例中,限位解除结构3114a具体可包括设于柱帽3112a上的斜切壁,当按压按钮311a的柱帽3112a时,由于斜切壁的作用,按钮311a相对外壳11同时在轴向方向上和径向方向上产生位移,即外壳11与切削壁之间产生斜向滑移位移,随后按钮311a的柱帽3112a向下脱离定位孔16,按钮311a和滑动块41的轴向限位被解除,按钮311a可随滑动块41继续向外壳11的远端滑移,即可继续带动针管21向远端滑移。
请一并参见图2,外壳11上靠近限位件31a的位置处设置有刻度段17。本实施例中,刻度段17靠近按钮311a并设于按钮311a的活动范围内,刻度段17的设置,可有助于对针管21的移动距离进行测量及进行预控制,刻度段17沿平行于外壳11的轴向设置。刻度段17上预刻有多个刻度线,该多个刻度线为等间距标记。活检装置的针管21移动的距离可从刻度线得出,为保证移动距离的精准性,通常情况下,刻度段的单位为毫米。刻度段17的总长度大致为整个外壳11的三分之一到二分之一左右。外壳11上的刻度段17可对应于定位孔16设置,便于操作者观察刻度。
如图2、图4、图5所示,本实施例的活检装置100还包括与针管21相连通的负压抽吸装置(图未示出),连通件42用于与负压抽吸装置连接(图未示出),连通件42的远端与滑动块41的近端固定连接。连通件42的内腔与针管21的内腔相连通,连通件42部分设置于外壳11外。所述负压抽吸装置用于抽吸针管21内的液体,以进行取样。负压抽吸装置可为负压注射器。负压注射器的头部和连通件42可采用螺纹连接,螺纹连接具有连接稳固、方便拆卸的特点,以使得负压注射器可稳固地连接于连通件42上,且方便拆装。
本发明实施例一提供的活检装置100使用时,具体调节方式为,参照刻度段17的刻度线移动滑动块41的推动部412。滑动块41带动按钮311a一起移动至需要移动的位置。若针管21移动至需要的位置,则停止推动推动部412,若针管21还未移动至需要的位置,则继续推动推动部412向进针方向移动,推动部412在移动的过程中在还未到达需要的位置时,按钮可能与多个定位孔16中的其中一个定位孔卡接,此时只需要按下按钮311a解除按钮311a与定位孔16的卡接继续向前推动推动部412即可,直至针管21移动至需要的位置。
具体调节步骤为:
Step1:将超声内镜置入患者体内,根据胸部影像学资料确定淋巴结或肿物位置,使得超声内镜到达目标区域;
Step2:适量充满水囊,打开超声观察相应器官的淋巴结大小,并打开多普勒了解内部血供及与周边血管的关系;
Step3:调整超声内镜至合适的穿刺方位,测量确定穿刺深度,确保活检装置100的按钮311a滑动至初始零位;
Stpe4:将活检装置100插入超声内镜操作通道,插入过程中保持超声内镜前端部处于平直状态,推进直至超声内镜下可稍看到活检装置100的针管21的头部,再次调节超声内镜角度,获得理想穿刺方位;
Step5:根据超声主机测量确定的穿刺深度将推动部412滑动至目标位置,观察超声图像的同时推动滑动块41移动从而进针,明确活检装置100在病灶内,活检装置100的针芯25向下轻推数下清理好针管21内的空腔,拔出针芯25连接负压注射器;
Step6:打开负压注射器进行抽吸,再关闭负压注射器将穿刺针从患者体内拔出,取下负压注射器和活检装置100获取样本。
由于针芯25抽吸前存在于针管21内,从而可避免活检装置100在穿刺组织过程中,组织进入针管21中,进而避免针管21在抽取组织液体前被组织阻塞而无法抽取组织液体,提高活检成功率。
实施例二
如图6至图9所示,为本发明实施例二提供的活检装置100的各相关示意图,参见图6、图7,活检装置100包括壳体组件1、抽吸组件2、限位组件3及推动组件4。实施例二与实施例一的大体上相似,主要区别在于限位组件3和推动组件4的具体结构有所不同。
参见图6、图7,推动组件4包括设置于外壳11内的滑动块41、与滑动块41连接的连通件42,外壳11上设置有与滑动块41相适配的滑槽13,滑动块41卡设于滑槽13中并沿滑槽13滑动,滑槽13沿外壳11的轴线方向延伸设置,与活检装置的轴向方向保持一致。连通件42呈杆状,且具有内腔,针芯25的远端从连通件42内腔中穿过并从滑动块41的近端一直贯穿滑动块41的远端,针管21的近端连接于滑动块41的远端,且针管21固定于滑动块41上,针管21的管腔与连通件42的内腔相连通,滑动块41沿轴向移动时可带动针管21沿轴向做间隙性滑动。连通件42的近端露出于外壳11外。
本实施例中,限位组件3包括限位件31b,限位件31b一端穿越导向孔113b后可拆卸地连接于推动组件4,另一端可卡设于外壳11外。限位件31b可为螺钉311b,滑动块41上设置有与螺钉311b相适配的螺纹孔413b,外壳11上设置有沿平行于活检装置的轴向方向设置的导向孔113b,螺钉311b一端穿越导向孔113b后螺纹连接于滑动块41上,另一端可卡设于外壳11外,在本实施例中,导向孔113b为平行于活检装置的轴向方向设置的腰形孔。螺钉311b可通过手动拧入螺纹孔413b中,并通过手动拧出螺纹孔413b,即在初始位置时,螺钉311b并未与滑动块41螺接,在针管21到达需要的位置时,此时可将螺钉311b通过手动拧入滑动块41的螺纹孔413b内,且螺钉311b与导向孔113b的孔壁紧密压紧,使得外力较难克服螺钉311b与导向孔113b之间的摩擦力,从而可对滑动块41进行限位,即对针管21进行限位。可以理解的是,其他实施例中,螺钉也可以自始至终跟滑动块41螺接,在螺钉未与导向孔113b的孔壁紧密压紧时,滑动块41可以滑动;在螺钉与导向孔113b的孔壁紧密压紧,使得外力较难克服螺钉311b与导向孔113b之间的摩擦力时,滑动块41被螺钉限位。
参考图7、图8、图9,本发明的实施例二提供的活检装置100使用时,具体调节方式为,参照刻度段17的刻度线移动滑动块41的推动部412至初始位置,此时螺钉311b未与滑动块41螺接。推动滑动块41的推动部412带动针管21移动至需要移动的位置。若针管21已移动至需要的位置,则停止推动推动部412,若针管21还未移动至需要的位置,则继续推动推动部412向进针方向移动,针管21到达需要的位置时,手动将螺钉311b拧入滑动块41的螺纹孔413b内,则此时螺钉311b一端卡入滑动块41的螺纹孔413b内,另一端卡于外壳11的导向孔113b,滑动块41无法在轴向方向继续进行移动,亦无法带动针管21在轴向方向进针,从而限制了针管21在轴向方向的位移,若需要解除限制,只需要将螺钉311b从滑动块41中拧出即可。
具体调节步骤为:
Step1:将超声内镜置入患者体内,根据胸部影像学资料确定淋巴结或肿物位置,使得超声内镜到达目标区域;
Step2:适量充满水囊,打开超声观察相应器官的淋巴结大小,并打开多普勒了解内部血供及与周边血管的关系;
Step3:调整超声内镜至合适的穿刺方位,测量确定穿刺深度,确保活检装置100的螺钉311b未与滑动块41卡接;
Stpe4:将活检装置100插入超声内镜操作通道,插入过程中保持超声内镜前端部处于平直状态,推进直至超声内镜下可稍看到活检装置100的针管21的头部,再次调节超声内镜角度,获得理想穿刺方位;
Step5:根据超声主机测量确定的穿刺深度将推动部412滑动至目标位置,观察超声图像的同时推动滑动块41移动从而进针,明确活检装置100在病灶内,活检装置100的针芯25向下轻推数下清理好针管21内的空腔,拔出针芯25连接负压注射器;
Step6:打开负压注射器进行抽吸,再关闭负压注射器将穿刺针从患者体内拔出,取下负压注射器和活检装置100获取样本。
实施例三
如图10至图13所示,为本发明实施例三提供的活检装置100的各相关示意图,参见图10、图11,活检装置100包括壳体组件1、抽吸组件2、限位组件3及推动组件4。实施例三与实施例一大体上相似,二者的主要区别在于限位组件3和推动组件4的具体结构有所不同。
本实施例中,推动组件4包括设置于外壳11内的滑动块41、与滑动块41连接的连通件42及与滑动块41滑动连接的滑动导轨43,外壳11上设置有与滑动块41相适配的滑槽13,滑动块41卡设于滑槽13中并沿滑槽13滑动,滑槽13沿平行于外壳11的轴线方向延伸设置,与活检装置的轴向方向保持一致。连通件42呈杆状,且具有内腔,针芯25的远端从连通件42的内腔中穿过并从滑动块41的近端一直贯穿滑动块41的远端,针管21的近端连接于滑动块41的远端,且针管21的近端固定于滑动块41上,滑动块41沿轴向移动时可带动针管21沿轴向做间隙性滑动,针管21的管腔与连通件42的内腔相连通。在一些具体实施例中,滑动导轨43可为长条形结构,滑动导轨43沿平行于外壳11的轴向方向延伸设置,滑动块41滑动连接于滑动导轨43上,滑动导轨43为滑动块41的滑移提供导向引导作用,使得滑动块41滑移时更平稳。连通件42的近端露出于外壳11外。
参见图12、图13,限位组件3包括限位件31c、设置于外壳11内的导向件32c,导向件32c与限位件31c相连,用于引导限位件31c沿轴向移动。
导向件32c包括与活检装置的轴向方向平行的固定导轨321c;限位件31c包括弹性抵顶于固定导轨321c和滑动块41之间的弹性单元310c,弹性单元310c包括弹簧311c、滚珠312c,滑动块41上开设有容置弹性单元310c的凹槽413c,固定导轨321c滑动连接于凹槽413c内,弹簧311c抵持于凹槽413c的槽底与滚珠312c之间,固定导轨321c上设置有多个沿其轴线方向间隔设置的卡槽3211c,滚珠312c的部分可收容于卡槽3211c中。推动组件4带动限位件31c的弹性单元310c沿固定导轨321c滑移,滑移后的弹性单元310c可卡接于多个卡槽3211c中的其中一个卡槽内。即当滑动块41沿轴向方向滑动后,带动与滑动块41连接的弹性单元310c沿固定导轨321c滑移,滑移后的弹性单元310c可卡接于多个卡槽3211c中的其中一个卡槽内,即滑动块41可带动弹簧311c、滚珠312c一起滑移,弹簧311c、滚珠312c随滑动块41滑移后滚珠312c的部分卡接于其中一个卡槽3211c内,此时滑动块41被限位而无法在无外力作用下继续发生滑移。
本发明的实施例三提供的活检装置100使用时,具体调节方式为,参照刻度段17的刻度线移动滑动块41的推动部412至初始位置。推动滑动块41的推动部412带动针管21一起移动,此时弹簧311c、滚珠312c随滑动块41一起滑移,在滑移过程中,若滚珠312c与固定导轨321c上的卡槽3211c发生卡接,而此时针管21还未移动至需要的位置时,则用稍大的力继续推动滑动块41的推动部412,直至针管21移动至需要的位置为止,若针管21已移动至需要的位置,则无需推动滑动块41的推动部412,此时滚珠312c与多个卡槽3211c中的其中一个发生卡接,滑动块41在无其它外力作用下无法继续滑移,从而针管21也无法继续移动,即实现对针管21进行限位。在本实施例中,滑动块41在滑移的过程中为间歇性滑移,并不是持续不断的滑移,在滚珠312c每次与固定导轨321c上的卡槽3211c发生卡接时,滑动块41即被暂时限位,需要使用稍大的力才能将其向前继续推动。本实施例提供的活检装置100的具体调节步骤为:
Step1:将超声内镜置入患者体内,根据胸部影像学资料确定淋巴结或肿物位置,使得超声内镜到达目标区域;
Step2:适量充满水囊,打开超声观察相应器官的淋巴结大小,并打开多普勒了解内部血供及与周边血管的关系;
Step3:调整超声内镜至合适的穿刺方位,测量确定穿刺深度,确保活检装置100的滑动块41位于初始零位;
Stpe4:将活检装置100插入超声内镜操作通道,插入过程中保持超声内镜前端部处于平直状态,推进直至超声内镜下可稍看到活检装置100的针管21的头部,再次调节超声内镜角度,获得理想穿刺方位;
Step5:根据超声主机测量确定的穿刺深度将推动部412滑动至目标位置,观察超声图像的同时推动滑动块41移动从而进针,明确活检装置100在病灶内,活检装置100的针芯25向下轻推数下清理好针管21内的空腔,拔出针芯25连接负压注射器;
Step6:打开负压注射器进行抽吸,再关闭负压注射器将穿刺针从患者体内拔出,取下负压注射器和活检装置100获取样本。
以上仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (11)

1.一种活检装置,其特征在于,包括:
壳体组件,所述壳体组件包括具有容纳腔的外壳;
抽吸组件,所述抽吸组件包括可活动地从所述外壳的轴向穿设的针管;
推动组件,所述推动组件与所述针管相连,用以带动所述针管相对所述外壳间歇性滑动;
限位组件,所述限位组件与所述推动组件相连,且所述推动组件能够带动至少部分所述限位组件相对所述外壳沿轴向进行滑动,相对所述外壳轴向滑动后的所述限位组件能够限制所述针管在轴向方向的行程。
2.根据权利要求1所述的活检装置,其特征在于,所述限位组件包括限位件,所述限位件至少部分地容置于所述推动组件内,所述限位件沿着轴向可相对所述外壳滑动,当滑动后的所述限位件相对于所述外壳固定时,所述限位件可限制所述针管在轴向方向的行程。
3.如权利要求2所述的活检装置,其特征在于,所述限位组件还包括弹性件;所述限位件包括按钮,所述弹性件抵持于所述按钮和所述推动组件之间;所述外壳上沿平行于所述活检装置的轴向方向设有多个间隔设置的定位孔,所述按钮沿所述活检装置的轴向方向滑移过程中,所述按钮的一端可弹插于所述多个定位孔的其中一个定位孔内,以对所述针管在轴向方向的行程进行限制。
4.如权利要求3所述的活检装置,其特征在于:所述按钮包括主体、设于所述主体上的柱帽及设于所述主体上的止动结构,所述止动结构用于对所述按钮在沿所述活检装置的径向方向上的位移进行限位;所述柱帽上设置有限位解除结构,所述限位解除结构在按压所述柱帽时可使得所述按钮脱离于所述定位孔外以解除所述针管在轴向方向的限位。
5.如权利要求4所述的活检装置,其特征在于,所述止动结构包括凸设于所述主体的凸起,所述限位解除结构包括设于所述柱帽上的斜切壁。
6.如权利要求2所述的活检装置,其特征在于,所述外壳上设有沿平行于所述活检装置的轴向方向设置的导向孔,所述限位件一端穿越所述导向孔后可拆卸地连接于所述推动组件,另一端可卡设于所述外壳外。
7.如权利要求6所述的活检装置,其特征在于,所述导向孔为沿平行于所述活检装置的轴向方向设置的腰形孔,所述限位件为螺钉,所述推动组件上设置有与所述螺钉相适配的螺纹孔。
8.如权利要求2所述的活检装置,其特征在于,所述限位组件还包括设置于所述外壳内的导向件,所述导向件与所述限位件相连,用于引导所述限位件沿轴向移动。
9.如权利要求8所述的活检装置,其特征在于,所述导向件包括与所述活检装置的轴向方向平行的固定导轨;所述限位件包括弹性抵顶于所述固定导轨和所述推动组件之间的弹性单元,所述固定导轨上设置有多个沿其轴线方向设置的卡槽,所述推动组件带动所述限位件的弹性单元沿所述固定导轨滑移,滑移后的所述弹性单元可卡接于所述多个卡槽中的其中一个所述卡槽内。
10.如权利要求9所述的活检装置,其特征在于,所述弹性单元包括弹簧及滚珠,所述弹簧抵持于所述推动组件与所述滚珠之间,所述滚珠的部分可收容于所述固定导轨的卡槽中。
11.如权利要求1至10任一项所述的活检装置,其特征在于:所述推动组件包括与所述针管固定连接的滑动块、与所述滑动块相连的连通件,所述针管的近端固定于所述滑动块,所述连通件具有内腔,所述针管的管腔与所述连通件的内腔相连通,所述连通件近端露出于所述外壳外。
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