CN116351444A - Cs2CuBr4纳米晶的制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种Cs2CuBr4纳米晶的制备方法与应用。所述制备方法为:将Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体的介孔孔道中,形成Cs2CuBr4/CeO2S‑型异质结纳米晶。该Cs2CuBr4纳米晶可作为光催化剂应用在光催化还原CO2中。本发明提供的一种Cs2CuBr4/CeO2S‑型异质结光催化剂,具有很高的载流子分离效率和稳定性,而且保留了Cs2CuBr4纳米晶的强还原能力。其制备方法简单,可控性强,容易实现规模化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种将Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体中构建S-型异质结光催化材料,属于材料学技术领域。
背景技术
利用人工光合作用将CO2还原为高附加值的碳氢燃料被认为是一种科学、绿色的方法,该方法不仅能有效解决温室效应等环境问题,而且能够缓解能源危机。然而CO2分子在热力学和动力学上极其稳定,难以活化,因此寻找合适的光催化剂将有助于CO2光还原。近年来,卤化物钙钛矿纳米晶由于出色的光电特性而被广泛应用,如发光二极管、太阳能电池、半导体激光器等。传统的铅基钙钛矿由于存在铅毒性问题,成为制约该类材料应用的瓶颈,因此迫切需要开发无铅的钙钛矿纳米晶材料。最近,Cs2CuBr4纳米晶因其合适的能带位置和较宽的可见光吸收范围也被用于CO2光还原。然而,单一组分的Cs2CuBr4纳米晶辐射复合严重,导致其具有低的光还原效率,加上固有的离子缺陷使其十分不稳定,因此阻碍了其实际应用。另一方面,由于纳米晶具有较高的表面能,造成该类材料团聚现象严重,从而影响其光催化性能。针对以上问题,本专利提出将Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体中构建S-型异质结光催化材料,该异质结的构建可以带来以下几个优点:首先,将Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体中可以有效抑制Cs2CuBr4纳米晶的团聚现象;其次,介孔CeO2基体的介孔孔道对CO2气体分子有非常好的浓缩作用,有利于促进材料对CO2分子的吸附和活化;最为重要的是,通过该S-型异质结的构建,不仅能够提高Cs2CuBr4纳米晶的电荷分离效率,同时又能保留其强还原能力,从而促进CO2还原。基于以上几个优点,通过设计一种新型的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结,既能够有效提高Cs2CuBr4纳米晶的电荷分离效率和稳定性,还能够促进CO2分子的吸附和活化,从而得到稳定高效的光催化材料用于还原CO2。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:Cs2CuBr4纳米晶的载流子辐射复合和团聚现象严重,这不利于该纳米晶光催化还原CO2的效率和稳定性。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种Cs2CuBr4纳米晶的制备方法:将Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体的介孔孔道中,形成Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结纳米晶。
优选地,所述的Cs2CuBr4纳米晶的制备方法包括以下步骤:
步骤1):将CsBr、CuBr2加入到DMSO中,超声处理使其分散均匀,得到Cs2CuBr4纳米晶溶液;
步骤2):将介孔CeO2基体粉末加入到Cs2CuBr4纳米晶溶液中,在研钵中研磨,得到混合物;
步骤3):将步骤2)所得混合物置于真空干燥箱中干燥,得到异质结Cs2CuBr4/CeO2纳米晶。
更优选地,所述步骤1)中CsBr、CuBr2、DMSO的比例为16-100mg:8-55mg:0.5-2mL。
更优选地,所述步骤2)中介孔CeO2基体粉末与Cs2CuBr4纳米晶溶液的比例为50-100mg:0.5-2mL。
更优选地,所述步骤3)中干燥的温度为80-160℃,干燥时间为8-12h。
本发明还提供了一种上述Cs2CuBr4纳米晶作为光催化剂在光催化还原CO2中的应用。
本发明中的介孔CeO2基体粉末可采用现有技术制得,其制备方法参考文献Int.J.Hydrogen Energy,2017,42,15073-15084中所述。
本发明合成的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结不仅具有优异的电荷分离效率和CO2吸附性能,同时具备良好的光催化稳定性,这项发明为设计基于无铅钙钛矿纳米晶的S-型异质结光催化剂提供了新的思路,在人工光合作用领域具有巨大的潜力。同时该方法操作简单,可控性强,容易实现规模化生产。
附图说明
图1为实施例1得到的Cs2CuBr4/CeO2样品的X射线衍射(XRD)图谱;
图2为实施例1得到的Cs2CuBr4/CeO2样品的透射电子显微镜(TEM)照片;
图3为实施例1得到的Cs2CuBr4/CeO2样品和单纯Cs2CuBr4纳米晶、单纯CeO2的CO2吸附性能对比;
图4为实施例1得到的Cs2CuBr4/CeO2样品和单纯Cs2CuBr4纳米晶、单纯CeO2在模拟太阳光下还原CO2得到的CO产量对比。
具体实施方式
为使本发明更明显易懂,兹以优选实施例,并配合附图作详细说明如下。
实施例1
一种稳定高效的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化材料及其制备方法,具体包括以下步骤:
(1)制备介孔CeO2基体:将Ce(NO3)3·6H2O和MCM-48模板剂以质量比为1:1的比例加入到5.0mL无水乙醇中,持续搅拌1小时形成均匀的悬浮液,然后将该悬浮液置于烘箱中,80℃下加热12小时使乙醇蒸发。将干燥后的样品置于马弗炉中,在550℃下煅烧6小时。采用2M的NaOH溶液洗去MCM-48模板剂,离心收集所得的沉淀物,用去离子水和无水乙醇洗涤数次至中性,最后在80℃下干燥12h。
(3)制备Cs2CuBr4/CeO2异质结:优选地,将42mg CsBr,22mg CuBr2加入到0.5mLDMSO中,超声分散之后加入100mg介孔CeO2基体粉末,在研钵中研磨半小时,然后将混合物置于真空干燥箱中,120℃下干燥12小时。
利用X射线衍射仪(Rigaku Ultima IV,日本理学株式会社)对上述所得的Cs2CuBr4/CeO2异质结进行物相鉴定,所得的XRD图谱如图1所示,所得的复合材料由Cs2CuBr4与CeO2组成,没有其他杂质峰的存在。
采用透射电子显微镜(FEI tecnaiG2F30,美国FEI公司)对上述所得的Cs2CuBr4/CeO2异质结进行形貌表征,所观察到的形貌如图2所示。可以看出,复合材料保留了CeO2的介孔结构,Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体的孔道中,形成Cs2CuBr4/CeO2异质结。
采用ASAP2020气体吸附仪对上述所得的Cs2CuBr4/CeO2异质结的CO2吸/脱附曲线进行了测试,所得的实验结果如图3所示。从图3中可以看出,在相同条件下,Cs2CuBr4/CeO2和纯CeO2对CO2的吸附能力明显高于Cs2CuBr4,说明介孔CeO2的介孔孔道对CO2的浓缩作用有效促进了CO2分子的吸附。
将实施例1所得的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化剂用于光催化还原CO2,步骤如下:
将10mg实施例1所得的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化剂、100μL去离子水和10mL乙酸乙酯加入到密封的耐热玻璃瓶中,完全抽真空以去除瓶内的空气,再注入CO2。然后用300W氙灯照射密封系统,光照强度为150mW·cm-2。每隔一个小时取样一次,利用气相色谱仪(GC9700,福立分析仪器有限公司)检测CO2还原产物。
以实施例1所得的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化剂、单纯Cs2CuBr4纳米晶和单纯CeO2为催化剂分别进行光照反应1h、2h、3h、4h、5h所得的CO的产量如图4所示。从图4中可以看出,在光照5h后,实施例1所得的Cs2CuBr4/CeO2S-型异质结光催化剂在可见光下还原CO2所得的CO的产量为271.56微摩尔/克,而以单纯的Cs2CuBr4纳米晶和单纯的CeO2为催化剂在相同时间下产生的CO仅为112.32和9.23微摩尔/克,由此表明了实施例1所得的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化剂具有更高的光催化活性。
实施例2
本实施例与实施例1的不同之处仅在于:CsBr和CuBr2的加入量分别为21mg和11mg,其余内容均与实施例1中所述完全相同。
光催化性能测试表明:本实施例所获得的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化剂在相同条件下的得到的CO产量为167.65微摩尔/克,比实施例1所获材料的光催化性能有所下降。
实施例3
本实施例与实施例1的不同之处仅在于:CsBr和CuBr2的加入量分别为98mg和52mg,其余内容均与实施例1中所述完全相同。
光催化性能测试表明:本实施例所获得的Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化剂在相同条件下的得到的CO产量为222.29微摩尔/克,比实施例1所获材料的光催化性能有所下降。
综上所述,本发明提供的一种Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结光催化剂,具有优异的载流子分离效率和CO2吸附能力,而且Cs2CuBr4纳米晶嵌入到具有丰富孔结构的CeO2基体中,使得材料具有良好的稳定性。且所述制备方法简单,可控性强,容易实现规模化生产。
Claims (6)
1.一种Cs2CuBr4纳米晶的制备方法,其特征在于,将Cs2CuBr4纳米晶嵌入到介孔CeO2基体的介孔孔道中,形成Cs2CuBr4/CeO2 S-型异质结纳米晶。
2.如权利要求1所述的Cs2CuBr4纳米晶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1):将CsBr、CuBr2加入到DMSO中,超声处理使其分散均匀,得到Cs2CuBr4纳米晶溶液;
步骤2):将介孔CeO2基体粉末加入到Cs2CuBr4纳米晶溶液中,在研钵中研磨,得到混合物;
步骤3):将步骤2)所得混合物置于真空干燥箱中干燥,得到异质结Cs2CuBr4/CeO2纳米晶。
3.如权利要求2所述的Cs2CuBr4纳米晶的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中CsBr、CuBr2、DMSO的比例为16-100mg:8-55mg:0.5-2mL。
4.如权利要求2所述的Cs2CuBr4纳米晶的制备方法,其特征在于,所述步骤2)中介孔CeO2基体粉末与Cs2CuBr4纳米晶溶液的比例为50-100mg:0.5-2mL。
5.如权利要求2所述的Cs2CuBr4纳米晶的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中干燥的温度为80-160℃,干燥时间为8-12h。
6.一种权利要求1-5任一项所述的Cs2CuBr4纳米晶作为光催化剂在光催化还原CO2中的应用。
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Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030148881A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-08-07 | Shinya Matsuo | Photocatalyst with catalytic activity even in visible light region |
CN104741126A (zh) * | 2015-02-18 | 2015-07-01 | 浙江工业大学 | 一种钙钛矿型复合氯化物催化剂及应用 |
US20160149145A1 (en) * | 2014-11-24 | 2016-05-26 | Nanyang Technological University | Perovskites for optoelectronic applications |
CN106166491A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-11-30 | 武汉理工大学 | 一种介孔La0.8Sr0.2CoO3负载纳米CeO2催化剂及其制备方法和应用 |
CN110732346A (zh) * | 2018-07-18 | 2020-01-31 | 华东理工大学 | 一种多金属甲烷化催化剂及其制备方法与应用 |
CN113663679A (zh) * | 2021-09-03 | 2021-11-19 | 东南大学 | 一种钙钛矿型复合光催化剂、制备方法及专用系统和方法 |
US20220288568A1 (en) * | 2019-08-19 | 2022-09-15 | Ohio State Innovation Foundation | Mesoporous support-immobilized metal oxide-based nanoparticles |
CN115246654A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-10-28 | 许昌学院 | 一种Cu基钙钛矿溴铜铯晶体的制备方法 |
CN115386903A (zh) * | 2022-07-30 | 2022-11-25 | 复旦大学 | 一种铜基纳米催化剂及其制备方法和应用 |
CN115475634A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-12-16 | 上海市农业科学院 | 降低环境中二氧化碳排放的核壳结构光催化剂的制备方法 |
CN116371452A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-07-04 | 上海应用技术大学 | 一种高效吸附和还原CO2的Cs2CuBr4光催化剂 |
-
2023
- 2023-03-31 CN CN202310340943.8A patent/CN116351444B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030148881A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-08-07 | Shinya Matsuo | Photocatalyst with catalytic activity even in visible light region |
US20160149145A1 (en) * | 2014-11-24 | 2016-05-26 | Nanyang Technological University | Perovskites for optoelectronic applications |
CN104741126A (zh) * | 2015-02-18 | 2015-07-01 | 浙江工业大学 | 一种钙钛矿型复合氯化物催化剂及应用 |
CN106166491A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-11-30 | 武汉理工大学 | 一种介孔La0.8Sr0.2CoO3负载纳米CeO2催化剂及其制备方法和应用 |
CN110732346A (zh) * | 2018-07-18 | 2020-01-31 | 华东理工大学 | 一种多金属甲烷化催化剂及其制备方法与应用 |
US20220288568A1 (en) * | 2019-08-19 | 2022-09-15 | Ohio State Innovation Foundation | Mesoporous support-immobilized metal oxide-based nanoparticles |
CN113663679A (zh) * | 2021-09-03 | 2021-11-19 | 东南大学 | 一种钙钛矿型复合光催化剂、制备方法及专用系统和方法 |
CN115246654A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-10-28 | 许昌学院 | 一种Cu基钙钛矿溴铜铯晶体的制备方法 |
CN115386903A (zh) * | 2022-07-30 | 2022-11-25 | 复旦大学 | 一种铜基纳米催化剂及其制备方法和应用 |
CN115475634A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-12-16 | 上海市农业科学院 | 降低环境中二氧化碳排放的核壳结构光催化剂的制备方法 |
CN116371452A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-07-04 | 上海应用技术大学 | 一种高效吸附和还原CO2的Cs2CuBr4光催化剂 |
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