CN115887248A - 一种含有改性六方氮化硼的防晒产品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有改性六方氮化硼的防晒产品及其制备方法。该防晒产品按质量百分数计,包含:改性六方氮化硼1%‑20%,防晒剂1%‑25%,油脂8%‑25%,成膜剂1%‑10%,乳化剂2%‑6%,悬浮稳定剂0.5%‑1.5%,保湿剂1%‑18%,无机盐0.5%‑1.2%,防腐剂0.3%‑0.8%,余量为水。本发明提供的防晒产品,解决了目前的防晒产品因添加大量防晒剂而引起的油腻肤感、涂抹假白等问题,而且可以降低或避免因大量使用防晒剂带来对人体安全和生物环境保护的负面影响。本发明所述防晒产品通过添加改性六方氮化硼来提高防晒性能,减少防晒剂的使用,提高产品的安全性,且具有涂抹顺滑、油腻感低的肤感。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其是指一种含有改性六方氮化硼的防晒产品及其制备方法。
背景技术
随着群众生活水平的提高和对于防晒重要性的认识,消费者越来越注重皮肤防晒防护,同时由于环境气候的变化,市场对防晒产品的防晒指数要求越来越高,希望通过使用高防晒指数的产品已获得长时间的防晒保护。市售的防晒产品里,是通过在产品里添加化学防晒剂和/或物理防晒剂,来获得防晒效果,为了得到高防晒指数,一般是通过提高防晒剂的添加量以增加防晒指数。
但随着科学的进步,以及消费者对于安全的需求,乃至今日,出于对环境特别是海洋生物环境的保护,都对防晒化妆品提出了更多更高的要求。研究表明,化学防晒剂容易引起过敏问题,且在一定的使用条件下,会对人体皮肤和血管有一定的渗透作用,从而影响身体健康等问题,特别是针对孕妇及儿童群体存在更大的风险,所以美国儿科学会AAP建议选择物理的防晒产品给婴幼儿使用,对宝宝的皮肤刺激性更小,减少过敏的可能性。而美国加州,更是明令禁止消费者携带含有氧苯酮和桂皮酸盐的化学防晒剂的防晒产品作为在海上活动时的防晒用品。另外,使用含有大量化学防晒剂时,会带来油腻的肤感,体验感差的问题。物理防晒剂相对来说具有更高的安全性,但防晒性能比化学防晒剂稍弱,且纳米材料存在分散难,肤感干涩、泛白等问题。
六方氮化硼为一种无毒、化学惰性极高的透明片层材料。氮化硼也具备半导体性质,其宽隙带使其成为良好的绝缘体,但它的禁带宽度高大5.9eV,在室温或一般使用条件下无法将价带电子激发到导带,所以不像纳米二氧化钛一样能在化妆品中作防晒剂使用。在化妆品中添加六方氮化硼,主要是利用其片层结构能够带来涂抹顺滑的肤感,其折光率能够提亮皮肤,同时利用其光学性能,能够即时掩盖皮肤细纹。
中国专利申请号202111594879.3,一种基于六方氮化硼粉体的防晒控油粉饼及其制备方法,所公开的组合物是通过在体系中直接加入六方氮化硼以达到增强防晒效果的目的,但其并未明确氮化硼的增效机理,且其选择市场产品对为对比例,市场产品中的防晒剂多样化,未知其添加量,变量因素太多,无法通过对比证明六方氮化硼在组合物中带来的增效作用,且并没有体现六方氮化硼与其他物理防晒剂和有机防晒剂的复合效果。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供了一种含有改性六方氮化硼的防晒产品及其制备方法。本发明的防晒产品旨在添加最佳粒径的改性六方氮化硼,与化学防晒剂和物理防晒剂复配,利用六方氮化硼的片层结构与光学特性与防晒剂组分之间形成协同增效作用,可在同等用量的防晒剂的情况下提高防晒产品的防晒指数,以减少防晒剂的使用,提高产品的安全性。。
本发明通过以下技术方案实现:
本发明的第一个目的在于提供一种含有改性六方氮化硼的防晒产品,按质量百分数计,包括以下组分:
在本发明的一个实施例中,所述改性六方氮化硼粒径为6μm-12μm。具体为6μm-7μm、7μm-8μm、8μm-9μm、9μm-10μm、10μm-11μm、11μm-12μm、6μm-9μm、6μm-8μm等,例如6μm、7μm、8μm、9μm、10μm、11μm、12μm等,或任意两个数值中的任意值。
进一步地,单独使用六方氮化硼,是不具有防晒效果的,但加入到含有防晒剂的防晒产品组合物中时,可以得到比未添加六方氮化硼时更高的防晒指数。添加不同粒径大小的六方氮化硼,对防晒指数的提升作用不同,粒径越大,对防晒指数的提升越明显,优选平均粒径为6-12μm六方氮化硼。且改性六方氮化硼,也能进一步提升防晒指数。
在本发明的一个实施例中,所述改性六方氮化硼通过以下方法制备得到:
(1)、制备扬尘状六方氮化硼;
(2)、向步骤(1)所得扬尘状六方氮化硼以雾化喷入方式加入有机硅氧烷,分3-4次雾化喷入,搅拌混合均匀,得到改性六方氮化硼。
在本发明的一个实施例中,步骤(1)中,制备扬尘状六方氮化硼通过喷雾混合搅拌装置实现,搅拌速度为1500-3000r/min。
在本发明的一个实施例中,所述有机硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷、三乙氧基辛基硅烷、聚甲基硅氧烷和二甲基硅油中的一种或多种。
在本发明的一个实施例中,步骤(2)中,有机硅氧烷的添加量为六方氮化硼重量的2wt%-10wt%。具体为2wt%-3wt%,3wt%-4wt%,4wt%-5wt%,5wt%-6wt%,6wt%-7wt%,7wt%-8wt%,8wt%-9wt%,9wt%-10wt%,2wt%-9wt%,2wt%-8wt%,2wt%-7wt%等,例如2wt%、3wt%、4wt%、5wt%、6wt%、7wt%、8wt%、9wt%、10wt%等,或任意两个数值之间的任意值。
在本发明的一个实施例中,步骤(2)中,有机硅氧烷先加入喷雾混合搅拌装置中的液体罐中,分3-4次雾化喷入搅拌釜中,每次喷入后继续用1500-3000r/min转速混合5min,重复2-3次,直至有机硅氧烷全部加完为止。
在本发明的一个实施例中,所述防晒剂选自纳米二氧化钛、纳米氧化锌、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、二苯酮-3、聚硅氧烷-15、水杨酸乙基己酯、胡莫柳酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、乙基己基三嗪酮、4-甲基苄亚基樟脑、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠和苯基苯并咪唑磺酸中的一种或多种。进一步的,优选为二氧化钛、纳米氧化锌。纳米二氧化钛和纳米氧化锌具有更高的安全性,兼容绝大多数消费群体,而甲氧基肉桂酸乙基己酯是目前市面产品中常用的化学防晒性,防晒性能优异。
在本发明的一个实施例中,所述油脂选自聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、异十二烷、C12-15醇苯甲酸酯、碳酸二辛酯、异任酸异任酯、碳酸二乙基己酯、甘油三(乙基己酸)酯、鲸蜡基乙基己酸酯、己二酸二丁酯、碳酸丙二醇酯和丁基辛醇水杨酸酯中的一种或多种。
进一步地,聚二甲基硅氧烷能够提供丝滑的肤感,而环五聚二甲基硅氧烷和异十二烷,能加快涂抹后油脂的挥发,促进“防晒膜”的形成,丁基辛醇水杨酸酯有助于物理防晒剂在体系中的分散。
在本发明的一个实施例中,所述成膜剂选自聚甲基硅倍半氧烷、三甲基硅烷氧基硅酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物、丙烯酸(酯)类/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇和丙烯酸共聚乳液中的一种或多种。
在本发明的一个实施例中,所述乳化剂选自硅油包水乳化剂、油包水乳化剂和水包油乳化剂中的一种或多种。
进一步地,所述乳化剂为硅油包水乳化剂鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷,占所述防晒产品的重量比为2.0%-3.0%;月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷,占所述防晒产品的重量比为2.0%-3.0%。
在本发明的一个实施例中,所述悬浮稳定剂选自二硬脂二甲铵锂蒙脱石和\或三山嵛精。
进一步地,所述粉体中二硬脂二甲铵锂蒙脱石,占所述防晒产品的重量比为0.3%-1.0%。通过所述油脂中的碳酸丙二醇酯在油相中使二硬脂二甲铵锂蒙脱石活化膨胀形成空间网络结构,起增稠悬浮和稳定作用,对配方中的物理防晒剂具有良好的分散稳定性,减少粉体聚集,提高配方的稳定性。
在本发明的一个实施例中,所述保湿剂选自丁二醇、甘油和丙二醇中的一种或多种;所述无机盐选自硫酸盐和\或氯化钠;所述防腐剂选自苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、DMDM乙内酰脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯中的一种或多种。
本发明的第二个目的在于提供所述的含有改性六方氮化硼的防晒产品的制备方法,包括以下步骤:
a、将改性六方氮化硼与防晒剂,混合均匀,得到混合料一;
b、在混合料一中加入油脂,混合均匀,得到混合料二;
c、在混合料二中加入乳化剂和悬浮稳定剂,分散混合均匀,加入成膜剂,混合均匀,得到混合料三;
d、将保湿剂、无机盐、水进行加热混合,得到水相物料一;
e、将水相物料一边搅拌边缓慢加入到混合料三,加快搅拌速度至1000r/min,搅拌3min,再用高速分散机搅拌3min,混合搅拌得到混合料四;
f、待混合料四降温至45℃以下,加入防腐剂,搅拌均匀,即得所述的防晒产品。
在本发明的一个实施例中,步骤d的加热温度为70℃-75℃。优选加热方式为水浴加热。
在本发明的一个实施例中,步骤e在70℃-75℃条件下进行。
在本发明的一个实施例中,步骤a中,混合通过高速分散机或三辊机实现。
在本发明的一个实施例中,步骤b中,混合通过高速分散机实现,分散速度为5000-8000r/min,混合时间为3-5min。
在本发明的一个实施例中,步骤c中,混合通过高速分散机实现,分散速度为5000-8000r/min,混合时间为3-5min。
提高防晒产品的防晒效果,其根本在于要保证防晒剂在皮肤上形成的“防晒膜”足够完整和持久,本发明通过添加改性六方氮化硼,可提高物理防晒剂在皮肤上的分散性,加固有机防晒剂和无机防晒剂在皮肤上的驻留,同时通过片层对光线的折射和散射,延长光路,增强防晒剂对紫外线的吸收,从而提升防晒效果。
本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点:
本发明的防晒产品通过改性六方氮化硼,与纳米二氧化钛、纳米氧化锌、各类化学有机防晒剂复配,组分间具有协同增效作用,可在同等用量的防晒剂的情况下明显提高防晒产品的防晒指数,温和不刺激、稳定性好,可避免为提高防晒指数额外加入化学防晒剂而带来安全隐患和对水生环境的破坏。
本发明的防晒产品,优选平均粒径为6μm-12μm的改性六方氮化硼,从测试过程中,发现随着六方氮化硼粒径的增大,防晒协同增效的作用会越明显。但粒径过大的六方氮化硼在乳化体系中会影响产品的稳定性,使产品表面泛粗,优选平均粒径为6μm-12μm的六方氮化硼,既能达到防晒增效作用,同时保证产品的稳定性。
本发明的防晒产品,添加改性六方氮化硼,其片层结构使产品具有良好的涂抹延展性,清爽柔润肤感,也能增强持妆防水防汗效果,增加持妆时间的同时亦延长防晒作用的时间。
附图说明
为了使本发明的内容更容易被清楚的理解,下面根据本发明的具体实施例并结合附图,对本发明作进一步详细的说明,其中
图1为本发明选用的改性六方氮化硼与选用的纳米二氧化钛结合后的扫描电子显微镜图(型号:Phenom XL)。
图2为六方氮化硼在皮肤上,与防晒剂协同增效的作用机理图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明,以使本领域的技术人员可以更好地理解本发明并能予以实施,但所举实施例不作为对本发明的限定。
本发明实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明,均可从常规商业途径得到。
本发明实施例中根据欧盟COLIPA2011中的体外防晒性能的测试方法对实施例产品进行防晒指数测试。
实施例
实施例1-6分别提供一种含改性六方氮化硼的防晒产品,其配方表如表1所示,配方组分总质量均为100g。
表1实施例1-6防晒产品的配方表
实施例1-6提供一种含改性六方氮化硼的防晒产品的制备方法,包括以下内容:
1、组分情况:
实施例1-6的防晒产品是由A组分、B组分、C组分及D组分所组成:
A组分分为A1、A2、A3部分,其中A1部分包括六方氮化硼和改性剂聚二甲基硅氧烷;其中A2部分为物理防晒剂纳米二氧化钛或甲氧基肉桂酸乙基己酯;其中A3部分包括环五聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯、丁基辛醇水杨酸酯。
B组分分为B1、B2、B3部分,其中B1部分包括二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯、三山嵛精;B2组分包括鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。
C组分包括丁二醇、甘油、氯化钠、无水乙醇和去离子水。
D组分包括防腐剂。
2、制备工艺如下:
(1)将A1中的六方氮化硼先加入到喷雾混合搅拌装置中,启动,转速2000r/min,使六方氮化硼呈现扬尘状。
(2)将A1中的聚二甲基硅氧烷加入装置的液体罐中,分3-4次雾化喷入搅拌釜中,每次喷入后继续用2000r/min转速混合5min,重复2-3次。再进行下一次喷油,直至聚二甲基硅氧烷全部加完为止,得到改性六方氮化硼。
(3)将改性六方氮化硼与A2通过高速分散机进行充分混合,得到混合物。
(4)将步骤(3)所得混合物,加入到A3中,通过高速分散机,5000r/min,混合3min。
(5)将B1加入到步骤(4)的混合物中,通过高速分散机,5000r/min,混合3min,将B2加入搅拌均匀,高速分散3min,再将B3加入,搅拌均匀。
(6)将C组分(除无水乙醇外)在70-75℃水浴加热下搅拌溶解均匀,再加入无水乙醇搅拌均匀。
(7)在70-75℃水浴加热和快速搅拌下,将步骤(6)的混合物缓慢倒入步骤(5)的混合物中,搅拌均匀,待乳化完全后高速均质均匀;开始降温,降温至40-45℃以下时,加入D组分,低速搅拌均匀。
(8)待步骤(7)所得混合物降温至室温后,出料,得到防晒产品。
对比例1-2
对比例1-2与实施例1-6的区别在于:配方中并不含有改性六方氮化硼,具体配方见表2,表2中对比例1-2的配方组分总质量均为100g。
表2对比例1-2防晒产品的配方表
对比例1-2的防晒产品的制备方法,包括以下内容:
1、组分情况:
对比例1-2的防晒产品是由A组分、B组分、C组分及D组分所组成:
A组分分为A1、A2部分,A1组分为物理防晒剂纳米二氧化钛或甲氧基肉桂酸乙基己酯;其中A2部分包括环五聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯、丁基辛醇水杨酸酯。
B组分分为B1、B2、B3部分,其中B1部分包括二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯、三山嵛精;B2组分包括鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。
C组分包括丁二醇、甘油、氯化钠、无水乙醇和去离子水。
D组分包括防腐剂。
2、制备工艺如下:
(1)将A1与A2通过高速分散机进行充分混合,得到混合物。
(2)将B1加入到步骤(1)的混合物中,通过高速分散机,5000r/min,混合3min,将B2加入搅拌均匀,高速分散3min,再将B3加入,搅拌均匀。
(3)将C组分(除无水乙醇外)在70-75℃水浴加热下搅拌溶解均匀,再加入无水乙醇搅拌均匀。
(4)在70-75℃水浴加热和快速搅拌下,将步骤(3)的混合物缓慢倒入步骤(2)的混合物中,搅拌均匀,待乳化完全后高速均质均匀;开始降温,降温至40-45℃以下时,加入D组分,低速搅拌均匀。
(5)待步骤(4)所得混合物降温至室温后,出料,得到防晒产品。
对比例3-8
对比例3-8与实施例1-6的区别在于:配方中添加的六方氮化硼未经表面改性,为普通的六方氮化硼。具体配方见表3,表3中对比例3-8的配方组分总质量均为100g。
表3对比例3-8防晒产品的配方表
对比例3-8的防晒产品的制备方法,包括以下内容:1、组分情况:
对比例3-8的防晒产品是由A组分、B组分、C组分及D组分所组成:
A组分分为A1、A2、A3部分,其中A1部分包括六方氮化硼;其中A2部分为物理防晒剂纳米二氧化钛或甲氧基肉桂酸乙基己酯;其中A3部分包括环五聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯、丁基辛醇水杨酸酯。
B组分分为B1、B2、B3部分,其中B1部分包括二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯、三山嵛精;B2组分包括鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。
C组分包括丁二醇、甘油、氯化钠、无水乙醇和去离子水。
D组分包括防腐剂。
2、制备工艺如下:
(1)将A1与A2通过高速分散机进行充分混合,得到混合物。
(2)将步骤(1)的混合物,加入到A3中,通过高速分散机,5000r/min,混合3min。
(3)将B1加入到步骤(2)的混合物中,通过高速分散机,5000r/min,混合3min,将B2加入搅拌均匀,高速分散3min,再将B3加入,搅拌均匀。
(4)将C组分(除无水乙醇外)在70-75℃水浴加热下搅拌溶解均匀,再加入无水乙醇搅拌均匀。
(5)在70-75℃水浴加热和快速搅拌下,将步骤(4)的混合物缓慢倒入步骤(3)的混合物中,搅拌均匀,待乳化完全后高速均质均匀;开始降温,降温至40-45℃以下时,加入D组分,低速搅拌均匀。
(6)待步骤(5)所得混合物降温至室温后,出料,得到防晒产品。
对比例9-10
对比例9-10与实施例1-6的区别在于:配方中添加的六方氮化硼粒径大于12μm。具体配方见表4,表4中对比例9-10的配方组分总质量均为100g。
表4对比例9-10防晒产品的配方表
对比例9-10提供一种含改性六方氮化硼的防晒产品的制备方法,包括以下内容:
1、组分情况:
对比例9-10的防晒产品是由A组分、B组分、C组分及D组分所组成:
A组分分为A1、A2、A3部分,其中A1部分包括六方氮化硼和改性剂聚二甲基硅氧烷;其中A2部分为物理防晒剂纳米二氧化钛;其中A3部分包括环五聚二甲基硅氧烷、碳酸二辛酯、丁基辛醇水杨酸酯。
B组分分为B1、B2、B3部分,其中B1部分包括二硬脂二甲铵锂蒙脱石、碳酸丙二醇酯、三山嵛精;B2组分包括鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷。
C组分包括丁二醇、甘油、氯化钠、无水乙醇和去离子水。
D组分包括防腐剂。
2、制备工艺如下:
(1)将六方氮化硼先加入到喷雾混合搅拌装置中,启动,转速2000r/min,使六方氮化硼呈现扬尘状。
(2)将聚二甲基硅氧烷加入装置的液体罐中,分3-4次雾化喷入搅拌釜中,每次喷入后继续用2000r/min转速混合5min,重复2-3次。再进行下一次喷油,直至聚二甲基硅氧烷全部加完为止。得到改性六方氮化硼。
(3)将A1与A2通过高速分散机进行充分混合,得到混合物。
(4)将步骤(3)所得混合物,加入到A3中,通过高速分散机,5000r/min,混合3min。
(5)将B1加入到步骤(4)的混合物中,通过高速分散机,5000r/min,混合3min,将B2加入搅拌均匀,高速分散3min,再将B3加入,搅拌均匀。
(6)将C组分(除无水乙醇外)在70-75℃水浴加热下搅拌溶解均匀,再加入无水乙醇搅拌均匀。
(7)在70-75℃水浴加热和快速搅拌下,将步骤(6)的混合物缓慢倒入步骤(5)的混合物中,搅拌均匀,待乳化完全后高速均质均匀;开始降温,降温至40-45℃以下时,加入D组分,低速搅拌均匀。
(8)待步骤(7)所得混合物降温至室温后,出料,得到防晒产品。
测试例
1,采用欧盟COLIPA 2011中的体外防晒性能的测试方法,检测实施例1-6和对比例1-10的粉底液的SPF值和UVAPF,结果见表5。
表5各防晒产品的防晒值测试结果
SPF | UVAPF | |
实施例1 | 28.59 | 7.02 |
实施例2 | 34.26 | 7.91 |
实施例3 | 46.65 | 8.72 |
实施例4 | 48.03 | 9.28 |
实施例5 | 49.87 | 9.54 |
实施例6 | 16.42 | 5.61 |
对比例1 | 21.07 | 6.15 |
对比例2 | 8.33 | 4.67 |
对比例3 | 25.43 | 6.72 |
对比例4 | 30.74 | 7.13 |
对比例5 | 35.28 | 7.60 |
对比例6 | 40.81 | 8.32 |
对比例7 | 42.60 | 8.98 |
对比例8 | 11.67 | 5.04 |
对比例9 | 41.74 | 8.00 |
对比例10 | 40.58 | 7.96 |
由表5结果可知:
1,实施例1-6与对比例9-10的防晒产品添加了改性六方氮化硼,防晒值都高于对比例1-2未添加氮化硼的防晒产品的防晒值,得出改性六方氮化硼与防晒剂组分之间具有协同作用,能够提升防晒值。
2,实施例1-6防晒产品的防晒值高于对比例3-8,得出六方氮化硼经过亲油改性后,与防晒剂组分之间的协同效应,明显优于未经表面处理的六方氮化硼。
3,实施例1-5与对比例9-10的防晒产品的防晒值,随着选用六方氮化硼的平均粒径增大,防晒值增大的幅度更高,得出六方氮化硼与防晒剂组分之间的协同效应会随着粒径增大而增大,且平均粒径6-12μm的六方氮化硼增强效果最佳。当平均粒径大于12μm时,15-20μm的六方氮化硼的防晒增效效果稍有下降,与大粒径引起料体稳定性变化有关。
2,料体外观测试
按照制备方法,完成得到防晒产品后,目测料体外观情况,是否达到光亮细腻的状态。实验结果见表6。
3,稳定性测试
(1)测试实施例1-6和对比例9-10中防晒产品的离心稳定性情况。将所有防晒产品分别在3000rpm的转速下离心30min,再静置10min,观察静置后是否发生分层。实验结果见表6。
(2)测试实施例1-6和对比例9-10中防晒产品的耐热稳定性情况。将防晒产品于48℃温度下放置30天,然后恢复室温,观察防晒产品的性状是否发生异常。实验结果见表6。
(3)测试实施例1-6和对比例9-10中防晒产品的耐寒稳定性情况。将防晒产品于-18℃温度下放置30天,然后恢复室温,观察防晒产品的性状是否发生异常。实验结果见表6。
表6料体外观及稳定性测试结果
由表6结果可知,本发明制备的防晒产品料体外观、离心和耐热耐寒稳定性均无异常,说明六方氮化硼的平均粒径不宜大于12μm,否则会引起料体外观粗糙,稳定性差的问题,因此六方氮化硼的平均粒径大小也是本发明的关键因素。
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的防晒产品,其特征在于,所述改性六方氮化硼粒径为6μm-12μm。
3.根据权利要求1所述的防晒产品,其特征在于,所述改性六方氮化硼通过以下方法制备得到:
(1)、制备扬尘状六方氮化硼;
(2)、向步骤(1)所得扬尘状六方氮化硼以雾化喷入方式加入有机硅氧烷,分3-4次雾化喷入,搅拌混合均匀,得到改性六方氮化硼。
4.根据权利要求3所述的防晒产品,其特征在于,所述有机硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷、三乙氧基辛基硅烷、聚甲基硅氧烷和二甲基硅油中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的防晒产品,其特征在于,所述防晒剂选自纳米二氧化钛、纳米氧化锌、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、二苯酮-3、聚硅氧烷-15、水杨酸乙基己酯、胡莫柳酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪、乙基己基三嗪酮、4-甲基苄亚基樟脑、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠和苯基苯并咪唑磺酸中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的防晒产品,其特征在于,所述油脂选自聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、异十二烷、C12-15醇苯甲酸酯、碳酸二辛酯、异任酸异任酯、碳酸二乙基己酯、甘油三(乙基己酸)酯、鲸蜡基乙基己酸酯、己二酸二丁酯、碳酸丙二醇酯和丁基辛醇水杨酸酯中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的防晒产品,其特征在于,所述成膜剂选自聚甲基硅倍半氧烷、三甲基硅烷氧基硅酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物、丙烯酸(酯)类/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇和丙烯酸共聚乳液中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的防晒产品,其特征在于,所述乳化剂选自硅油包水乳化剂、油包水乳化剂和水包油乳化剂中的一种或多种;所述悬浮稳定剂选自二硬脂二甲铵锂蒙脱石和\或三山嵛精。
9.根据权利要求1所述的防晒产品,其特征在于,所述保湿剂选自丁二醇、甘油和丙二醇中的一种或多种;所述无机盐选自硫酸盐和\或氯化钠;所述防腐剂选自苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯丙酯、DMDM乙内酰脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯中的一种或多种。
10.权利要求1-9任一项所述的含有改性六方氮化硼的防晒产品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、将改性六方氮化硼与防晒剂,混合均匀,得到混合料一;
b、在混合料一中加入油脂,混合均匀,得到混合料二;
c、在混合料二中加入乳化剂和悬浮稳定剂,分散混合均匀,加入成膜剂,混合均匀,得到混合料三;
d、将保湿剂、无机盐、水进行加热混合,得到水相物料一;
e、将水相物料一边搅拌边加入到混合料三中,混合搅拌得到混合料四;
f、待混合料四降温至45℃以下,加入防腐剂,搅拌均匀,即得所述的防晒产品。
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