CN115475705A - Prp制作包的使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种PRP制作包的使用方法，包括采用PRP提取装置制作PRP；采用PRP注射装置将制作的所述PRP喷涂至目标部位；采用PRP提取装置制作PRP的步骤包括：抽取血液，并将血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使血液分层；经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞；将所述离心管内剩余成分摇匀后，密闭所述注吸孔并将所述离心管至于离心机中进行第二次离心；通过与所述血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之；将剩余在所述离心管内的PRP摇匀，打开所述注吸孔经所述第一导管抽取PRP。该发明有利于进行无菌操作，避免污染制作的PRP，且方法简单方便。

Description

PRP制作包的使用方法
技术领域
本发明涉及富血小板血浆制备和喷涂技术领域，尤其涉及一种PRP制作包的使用方法。
背景技术
PRP(富血小板血浆)为自体血液经离心、提取获得的含有大量血小板的血浆成分，其中所含有的血小板比正常人血浆中的血小板含量显著更高。血小板是直径小于2μm的非常小的血细胞，通常肉眼看不见，正常人血液中至少为每1μl含有十万到十五万个血小板。根据PRP中白细胞与纤维蛋白的含量可以将其分为多种类型，如去白细胞PRP、富白细胞PRP、去纤维蛋白PRP与富血小板纤维蛋白PRP等。PRP中的生长因子(growthfactors，GFs)非常丰富，主要是通过活化后血小板释放的α-颗粒产生，如血管内皮生长因子、血小板源性生长因子、转化生长因子-β3等等，这些因子对于创伤愈合、组织修复都有着有益的作用。除此之外，PRP所含有的生长因子，如胰岛素样生长因子(I GF)、转化生长因子β与成纤维细胞生长因子能促进间充质干细胞中Co l-I I和蛋白酶的表达，促进软骨细胞增殖、调节间充质干细胞分化的能力以及细胞外基质合成，进而参与到组织损伤的修复、关节软骨缺损、骨缺损、创面愈合当中。
现有技术中，制作和喷涂PRP的方法比较复杂，操作繁琐，且不利于无菌保障及无菌操作。
因此，有必要提供一种新型的PRP制作包的使用方法以解决现有技术中存在的上述问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种PRP制作包的使用方法，以解决现有技术中制作和喷涂PRP的方法比较复杂，操作繁琐，且不利于无菌保障及无菌操作的问题。
为实现上述目的，本发明的所述PRP制作包的使用方法，包括：
S100：提供PRP提取装置，并采用所述PRP提取装置制作PRP；
S200：提供PRP注射装置，并采用所述PRP注射装置将制作的所述PRP喷涂至目标部位；
所述步骤S100中，采用所述PRP提取装置制作PRP的步骤包括：
S110：抽取血液，并将所述血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使所述血液分层；
S120：打开所述注吸孔，并经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞；
S130：将所述离心管内剩余成分摇匀后，密闭所述注吸孔并将所述离心管至于离心机中进行第二次离心；
S140：通过与血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之；
S150：将剩余在所述离心管内的PRP摇匀，打开所述注吸孔，并采用PRP注射器经所述第一导管抽取所述PRP。
本发明的所述的PRP制作包的使用方法的有益效果在于：通过所述步骤S100中，采用所述PRP提取装置制作PRP的步骤包括：S110：抽取血液，并将所述血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使所述血液分层；S120：打开所述注吸孔，并经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞；S130：将所述离心管内剩余成分摇匀后，密闭所述注吸孔并将所述离心管至于离心机中进行第二次离心；S140：通过与血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之；S150：将剩余在所述离心管内的PRP摇匀，打开所述注吸孔，并采用PRP注射器经所述第一导管抽取所述PRP，使得可以分别通过所述注吸孔和所述血浆抽取孔实现不同的功能，进行不同的操作，功能结构设计更加合理，有利于制作PRP时进行无菌操作，避免污染制作的PRP，且制作PRP的方法简单方便。
可选的，所述步骤S140中，通过与血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之的步骤包括：打开所述血浆抽取孔，将吸管伸入至所述第二导管中，并在抽吸过程中根据所述离心管内的上清液的液面变化自主调节所述吸管高度，以使所述吸管从所述第二导管的开槽部从上至下抽取约3/4的所述上清液。其有益效果在于：通过所述开槽部使得在通过所述第二导管抽取血液离心后的上清液时，可以从所述开槽部和第二导管的底端的开口部同时吸取上清液，实际抽取上清液时，可以通过改变吸管插入所述第二导管中的高度而选择从对应高度开设的所述开槽部吸取该高度的上清液，即通过开设开槽部实现了调整吸管吸取液面的高度的目的，从而使得吸管插入所述第二导管中吸取上清液时，不仅使吸管有了稳定的支撑，而且保证了吸管可以选择性的吸取不同高度液面的上清液，避免了现有技术中血浆只能从所述第二导管的底端的开口部进行吸取。
可选的，所述步骤S200中，提供PRP注射装置的步骤包括：
S210：提供PRP注射器、凝血酶注射器、手柄件、推进组件、喷射件和三通件，并使用所述凝血酶注射器抽取凝血酶；
S220：在经所述步骤S150中采集到PRP的所述PRP注射器和装有凝血酶的所述凝血酶注射器中的任意一种的壁身上安装所述手柄件，将所述PRP注射器的芯杆后端和所述凝血酶注射器的芯杆后端固定于所述推进组件，且将所述PRP注射器的头部、所述凝血酶注射器的头部和所述喷射件分别连接于所述三通件的三个端口。其有益效果在于：即采用组配的方式即可将注射器与手柄等器件组装成注射枪式结构的PRP注射装置，实现了实时快速组装所述PRP注射装置，结构简单，成本低，且无需外接压力装置即可推动注射，操作简单有效，实用性强，且可防止制备的PRP产生污染；而设置的所述推进组件能将装有PRP和凝血酶的注射器的芯杆后端连接，可以固定注射器，且实现了同步推动所述PRP注射器的芯杆和所述凝血酶注射器的芯杆，从而保证了推入过程的稳定性，以及使得PRP和凝血酶的混合体积比能保持固定不变，有利于实现凝胶状的PRP的制作，且经所述步骤S150中采集到PRP的所述PRP注射器直接与PRP注射装置的其他部件配合使用，避免了PRP转移时对PRP造成污染，有利于无菌保障及无菌操作。
可选的，所述步骤S200中，采用所述PRP注射装置将制作的所述PRP喷涂至目标部位的步骤包括：S230：握住所述手柄件，并推动所述推进组件，以使所述推进组件同步推动所述PRP注射器的芯杆和所述凝血酶注射器的芯杆分别朝向所述PRP注射器的头部和所述凝血酶注射器的头部运动，从而将所述PRP和所述凝血酶流经所述三通件后推入所述喷射件中混合，并通过所述喷射件将混合后的组分涂覆至目标部位。其有益效果在于：保证了推入过程的稳定性，以及使得PRP和凝血酶的混合体积比能保持固定不变，有利于实现凝胶状的PRP的制作，且有利于无菌保障及无菌操作。
可选的，所述步骤S120中，打开所述注吸孔，并经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞的步骤包括：通过所述第一导管抽取所述红细胞直至所述红细胞所在的层至分界面下3-5mm。
可选的，所述步骤S110中，抽取血液，并将所述血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使所述血液分层的步骤包括：
S111：使用第一注射器抽取抗凝剂；
S112：使用采血针和所述第一注射器配合从人体静脉内抽取所需容量的所述血液；
S113：将所述离心管的所述注吸孔上的鲁尔接头拧下，将所述第一注射器的鲁尔接头与所述注吸孔上的鲁尔接头配合连接，推动所述第一注射器，将所述血液通过第一导管注入到离心管内后，使用所述鲁尔接头密闭所述注吸孔；
S114：将所述离心管置于离心机内，并用平衡管装相应重量的生理盐水平衡，进行所述第一次离心以使所述血液分层。其有益效果在于：有效保证了密封性，有利于进行无菌操作，避免污染制作的PRP。
可选的，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：使所述第一导管远离所述注吸孔的一端设置弯管部，且使所述弯管部延伸至所述离心管体底部的中心位置。其有益效果在于：可以更方便更彻底地抽取离心后处于所述离心管体的底部的血液成分，以及保证血液注入及PRP抽取的稳定性。
可选的，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：使所述开槽部设置于远离所述血浆抽取孔的一端，且使所述开槽部的纵向长度小于等于所述第二导管的纵向长度的1/2。其有益效果在于：离心后血浆一般处于离心管体内的下层，所述开槽部设置于远离所述血浆抽取孔的一端，即靠近所述血浆抽取孔的一端未开槽为闭合部，如此避免了吸管插入所述第二导管时造成晃动，所述开槽部的纵向长度小于等于所述第二导管的纵向长度的1/2，使得所述第二导管稳定性和支撑性更好，所述第二导管上端未开槽管壁可以在吸管插入时提供更好支撑力，保证操作的稳定性，也能保证最大的抽吸调整范围。
可选的，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：在盖合于离心管体的开口端的离心管盖上设置透气孔、所述注吸孔和所述血浆抽取孔，并采用透气膜密闭所述透气孔。其有益效果在于：可以维持离心管体内的气压，并保持阻菌效果。
可选的，所述步骤S200中，提供PRP注射装置的步骤包括：将所述PRP注射器的内管径和所述凝血酶注射器的内管径比设置为与制备凝胶状的PRP时的PRP和凝血酶的配比相同。其有益效果在于：两个注射器的内管径固定，使得在推动所述推进组件时，所述PRP注射器和所述凝血酶注射器中的液体推进相同距离，从而保证能注射入同比例的PRP与凝血酶，以制得良好的凝胶状的PRP，即使得混合的组分的体积比保持固定不变。
附图说明
图1为本发明第一种实施例的PRP提取装置的结构示意图；
图2为图1所示的PRP提取装置的俯视图；
图3为图1所示的PRP提取装置中部分结构的装配示意图；
图4为图3所示的PRP提取装置的俯视图；
图5为本发明第二种实施例的PRP提取装置的结构示意图；
图6为图5所示的PRP提取装置的侧视图；
图7为图6所示的PRP提取装置沿AA1线的剖视图；
图8为本发明实施例的PRP注射装置的结构示意图；
图9为图8所示的PRP注射装置中的推进组件的主视图；
图10为图8所示的PRP注射装置中的推进组件的侧视图；
图11为图8所示的PRP注射装置中的手柄件的主视图；
图12为图8所示的PRP注射装置中的手柄件的侧视图；
图13为图8所示的PRP注射装置中的三通件的结构示意图；
图14为图8所示的PRP注射装置中的喷雾头的第一视角结构示意图；
图15为图8所示的PRP注射装置中的喷雾头的第二视角结构示意图；
图16为图1所示的PRP注射装置中的喷雾头的结构剖视图；
图17为本发明实施例中PRP提取装置制作PRP的流程示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。除非另外定义，此处使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本文中使用的“包括”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。
为克服现有技术中存在的问题，本发明实施例提供了一种PRP制作包的使用方法，以解决现有技术中制作和喷涂PRP的方法比较复杂，操作繁琐，且不利于无菌保障及无菌操作的问题。
本发明一些实施例中，所述PRP制作包包括PRP提取装置和PRP注射装置。
图1为本发明第一种实施例的PRP提取装置的结构示意图；图2为图1所示的PRP提取装置的俯视图；图3为图1所示的PRP提取装置中部分结构的装配示意图；图4为图3所示的PRP提取装置的俯视图。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述PRP提取装置包括离心管体1、离心管盖2、第一导管3和第二导管4。所述离心管盖2盖合于所述离心管体1的开口端，所述离心管盖2上设有透气孔21、注吸孔22和血浆抽取孔23。所述第一导管3设置于所述离心管体1内并与所述注吸孔22连通，所述第一导管3用于注入血液及抽取PRP；所述第二导管4设置于所述离心管体1内并与所述血浆抽取孔23连通，所述第二导管4用于抽取血液离心后的血浆，所述第二导管4设有开槽部41。
具体的，可以分别通过所述透气孔21、所述注吸孔22和所述血浆抽取孔23实现不同的功能，进行不同的操作，功能结构设计更加合理，通过所述第二导管4设有开槽部41，使得在通过所述第二导管4抽取血液离心后的血浆时，可以从所述开槽部41和所述第二导管4的底端的开口部42同时吸取血浆，实际抽取血浆时，可以通过改变吸管插入所述第二导管4中的高度而选择从对应高度开设的所述开槽部41吸取该高度的血浆，即通过开设开槽部41实现了调整吸管吸取液面的高度的目的，从而使得吸管插入所述第二导管4中吸取血浆时，不仅使吸管有了稳定的支撑，而且保证了吸管可以选择性的吸取不同高度液面的血浆，避免了现有技术中血浆只能从所述第二导管4的底端的开口部42进行吸取。
其中，所述PRP提取装置还包括若干注射器及采血针等。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述离心管盖2与所述离心管体1通过粘接方式、焊接方式，螺纹方式等连接固定。连接牢固，互不分离。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述第一导管3和所述第二导管4通过黏胶分别与所述注吸孔22和所述血浆抽取孔23连接固定。连接牢固，互不分离。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述离心管体1的底部为锥形结构，使得处于所述离心管体1底部的血液成分的层高较大，从而有利于抽取所述离心管体1底部的血液成分，降低了抽取误差，提高了抽取精度。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述开槽部41设置于远离所述血浆抽取孔23的一端，所述开槽部41的纵向长度小于等于所述第二导管4的纵向长度的1/2。离心后血浆一般处于离心管体1内的下层，所述开槽部41设置于远离所述血浆抽取孔23的一端，即靠近所述血浆抽取孔23的一端未开槽为闭合部，如此避免了吸管插入所述第二导管4时造成晃动，所述开槽部41的纵向长度小于等于所述第二导管4的纵向长度的1/2，使得所述第二导管4稳定性和支撑性更好，所述第二导管4未开槽管壁可以在吸管插入时提供更好支撑力，保证操作的稳定性，也能保证最大的抽吸调整范围。
本发明的实施例中，所述纵向为沿所述第二导管长度的方向，即图1所示的A方向。
本发明一些实施例中，所述开槽部与所述第二导管底端的开口部连通设置。即所述开槽部延伸至所述第二导管底端的开口部，以保证最大的抽吸调整范围。
本发明另一些实施例中，参考图1至图4，所述开槽部41与所述第二导管4底端的开口部42的距离大于0，即至少部分所述第二导管4的底端部未设有所述开槽部41，所述开槽部41与所述第二导管4底端的开口部42未连通，如此可以有效防止所述第二导管4变形，所述第二导管4稳定性和支撑性更好，避免了所述第二导管4在离心管离心时晃动，以及能防止所述第二导管4在离心管离心形成搅拌作用。
本发明一些实施例中，所述开槽部设有多个，且所述多个开槽部沿所述第二导管的周向方向等间距设置。使得血浆吸取速度更快速。
本发明一些实施例中，所述开槽部设有多个，且所述多个开槽部沿所述第二导管的纵向方向等间距设置。使得所述第二导管稳定性和支撑性更好。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述第一导管3包括弯管部31，所述弯管部31设置于远离所述注吸孔22的一端，且所述弯管部31延伸至所述离心管体1底部的中心位置。可以更方便更彻底地抽取离心后处于所述离心管体的底部的血液成分，以及保证血液注入及PRP抽取的稳定性。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述弯管部31的开口端部32与所述离心管体1的底部的距离不超过1mm。有利于更彻底地抽取离心后处于所述离心管体1的底部的血液成分。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述弯管部31的开口端部32的中轴线与所述离心管体1的中轴线重合设置。有利于更彻底地抽取离心后处于所述离心管体1的底部的血液成分。
本发明一些实施例中，参考图1至图4，所述弯管部31的开口端部32与所述弯管部31的开口端部32的中轴线垂直设置。即所述弯管部31的开口端部32与所述离心管体1的锥台式底部是平行设置的，所述弯管部31的开口端部32与处于所述离心管体1内的血液液面是平行的，使得吸管插入所述第一导管3吸取血液成分时，能吸取同液面高度的血液成分，即一层层的吸取，保证了吸取的是同一血液成分，防止误吸，吸取更精准。若所述弯管部31的开口端部32是斜开口设置，则可能存在所述开口端部32处于两层不同血液成分的分层中，从而容易造成误吸的问题。
本发明一些实施例中，所述透气孔中设有透气膜，所述透气膜为阻菌透气膜。可以维持离心管体内的气压并保持阻菌效果。
本发明一些具体实施例中，所述透气膜为EPTFE膜、PE膜和TPU膜中的任意一种。其中，所述EPTFE膜既防尘防水，又能透气泄压，在保证密封腔体内外气压平衡的同时还防水，这是一种新型的高分子微孔薄膜材料，也是目前比较好的防水透气材料之一。
本发明一些具体实施例中，所述阻菌透气膜为PU膜或TPU膜。所述TPU膜称热塑性聚氨酯,属于外力撤除后复原性比较好的高分子材料。所述PU膜称聚氨酯,是人造皮革,属于高分子材料。
本发明一些实施例中，所述注吸孔和所述血浆抽取孔均通过鲁尔接头密封。使用鲁尔接头盖合所述注吸孔和所述血浆抽取孔，有效保证了密封性。
本发明一些实施例中，所述鲁尔接头包括第一鲁尔接头和第二鲁尔接头，所述注吸孔通过所述第一鲁尔接头密封，所述血浆抽取孔通过所述第二鲁尔接头密封，所述第一鲁尔接头和所述第二鲁尔接头分别设有第一识别部和第二识别部，且所述第一识别部的结构和所述第二识别部的结构不同。方便后续应用中能清楚明了的分辨所述注吸孔和所述血浆抽取孔，便于注射器对应进入相应的导管进行血液注入或不同血液成分的抽取，制备PRP时操作更加明确，极大减少了误操作。
本发明一些具体实施例中，参考图1至图4，所述第一鲁尔接头(图中未标示)包括第一公鲁尔接头51和与所述第一公鲁尔接头51相适配的第一母鲁尔接头52，所述第一母鲁尔接头52与所述注吸孔22固定连接，所述第一母鲁尔接头52与所述第一公鲁尔接头51通过鲁尔配合实现连接，使得所述注吸孔22形成鲁尔密封，密封效果好，即所述第一公鲁尔接头51可拆卸连接于所述第一母鲁尔接头52。所述第二鲁尔接头(图中未标示)包括第二公鲁尔接头61和与所述第二公鲁尔接头61相适配的第二母鲁尔接头62，所述第二母鲁尔接头62与所述血浆抽取孔23固定连接，所述第二母鲁尔接头62与所述第二公鲁尔接头61通过鲁尔配合实现连接，使得所述血浆抽取孔23形成鲁尔密封，密封效果好，即所述第二公鲁尔接头61可拆卸连接于所述第二母鲁尔接头62。
具体的，所述透气孔通过透气膜密封，所述注吸孔和所述血浆抽取孔分别通过鲁尔接头密封，实现了三个孔分别单独密封，使得在使用时可以自由选择打开所述注吸孔和所述血浆取孔，避免了在抽取血液成分时三个孔同时暴露，降低了制备PRP污染的几率。
本发明一些实施例中，所述第一识别部为圆形结构、多边形结构和椭圆形结构中的任意一种，所述第二识别部为圆形结构、多边形结构和椭圆形结构中的任意另一种，且所述第一识别部的结构和所述第二识别部的结构不同。方便后续应用中能清楚明了的分辨所述注吸孔和所述血浆抽取孔，便于注射器对应进入相应的导管进行血液注入或不同血液成分的抽取，制备PRP时操作更加明确，极大减少了误操作。
具体的，所述第一识别部为设置在所述第一鲁尔接头的表面的圆形结构、多边形结构和椭圆形结构中的任意一种，所述第二识别部为设置在所述第二鲁尔接头的表面的圆形结构、多边形结构和椭圆形结构中的任意另一种。如所述第一识别部为圆形结构，所述第二识别部为多边形结构。
本发明一些实施例中，所述第一识别部为第一颜色填充区，所述第一颜色填充区设置于至少部分所述第一鲁尔接头，所述第二识别部为第二颜色填充区，所述第二颜色填充区设置于至少部分所述第二鲁尔接头，所述第一颜色填充区中填充的颜色和所述第二颜色填充区中填充的颜色不同。方便后续应用中能清楚明了的分辨所述注吸孔和所述血浆抽取孔，便于注射器对应进入相应的导管进行血液注入或不同血液成分的抽取，制备PRP时操作更加明确，极大减少了误操作。
本发明一些实施例中，所述离心管体的外管壁设有刻度标识部。可以更清晰地查看获知抽取及注入血液的容量。
图5为本发明第二种实施例的PRP提取装置的结构示意图；图6为图5所示的PRP提取装置的侧视图；图7为图6所示的PRP提取装置沿AA1线的剖视图。
本发明一些实施例中，图5所示的第二实施例中的所述PRP提取装置与图1所示的第一实施例中的所述PRP提取装置的区别在于：图5所示的第二实施例中的所述PRP提取装置中的所述第一公鲁尔接头51上设有第一颜色填充区53，所述第二公鲁尔接头61上设有第二颜色填充区63；所述离心管体1的外管壁设有刻度标识部7。
图8为本发明实施例的PRP注射装置的结构示意图。
本发明一些实施例中，参考图8，所述PRP注射装置包括PRP注射器100、凝血酶注射器200、手柄件300、推进组件400、三通件500和喷射件600。所述PRP注射器100用于盛放PRP，所述凝血酶注射器200用于盛放凝血酶。所述手柄件300与所述PRP注射器100和所述凝血酶注射器200中的任意一种固定。所述推进组件400设置于所述PRP注射器100的芯杆后端和所述凝血酶注射器200的芯杆后端，所述推进组件400用于同步推动所述PRP注射器100的芯杆和所述凝血酶注射器200的芯杆，以使所述PRP注射器100的芯杆和所述凝血酶注射器200的芯杆分别朝向所述PRP注射器100的头部和所述凝血酶注射器3的头部运动。所述三通件500分别连通所述PRP注射器100、所述凝血酶注射器200和所述喷射件600，以使所述PRP和所述凝血酶经由所述三通件500流入所述喷射件600后于所述喷射件600中混合。所述喷射件600用于将所述PRP和所述凝血酶混合并将混合后的组分涂覆至目标部位。
具体的，通过所述PRP注射装置包括PRP注射器、凝血酶注射器、手柄件、推进组件、喷射件和三通件，所述手柄件与所述PRP注射器和所述凝血酶注射器中的任意一种固定，所述推进组件设置于所述PRP注射器的芯杆后端和所述凝血酶注射器的芯杆后端，所述三通件分别连通所述PRP注射器、所述凝血酶注射器和所述喷射件，即采用组配的方式即可将注射器与手柄等器件组装成注射枪式结构的PRP注射装置，实现了实时快速组装所述PRP注射装置，结构简单，成本低，且无需外接压力装置即可推动注射，操作简单有效，实用性强，且可防止制备的PRP产生污染；而设置的所述推进组件能将装有PRP和凝血酶的注射器的芯杆后端连接，可以固定注射器，且实现了同步推动所述PRP注射器的芯杆和所述凝血酶注射器的芯杆，从而保证了推入过程的稳定性，以及使得PRP和凝血酶的混合体积比能保持固定不变，有利于实现凝胶状的PRP的制作，且有利于无菌保障及无菌操作。
图9为图8所示的PRP注射装置中的推进组件的主视图；图10为图8所示的PRP注射装置中的推进组件的侧视图。
本发明一些实施例中，参考图8至图10，所述推进组件400包括第一推进部410和第二推进部420，所述第一推进部410和所述第二推进部420固定连接，所述第一推进部410设置于所述PRP注射器100的芯杆后端，所述第二推进部420设置于所述凝血酶注射器200的芯杆后端。保证了所述推进组件400能同步推动所述PRP注射器100的芯杆和所述凝血酶注射器200的芯杆，使得PRP和凝血酶的混合体积比能保持固定不变，有利于实现凝胶状的PRP的制作。
本发明一些实施例中，参考图8至图10，所述第一推进部410设有与所述PRP注射器100的芯杆相适配的第一安装槽411，所述第二推进部420设有与所述凝血酶注射器200的芯杆相适配的第二安装槽421。方便于所述第一推进部410和所述第二推进部420中分别快速装卸所述PRP注射器100和所述凝血酶注射器200。
本发明一些具体实施例中，参考图8至图10，所述第一安装槽411为与所述PRP注射器100的芯杆后端的圆形推板配合的第一半圆形凹槽，所述第一半圆形凹槽的直径及宽度略大于所述PRP注射器100的芯杆后端的圆形推板的直径及宽度，以保证装卸及夹持配合。所述第二安装槽421为与所述凝血酶注射器200的芯杆后端的圆形推板配合的第二半圆形凹槽，所述第二半圆形凹槽的直径及宽度略大于所述凝血酶注射器200的芯杆后端的圆形推板的直径及宽度，以保证装卸及夹持配合。
图11为图8所示的PRP注射装置中的手柄件的主视图；图12为图8所示的PRP注射装置中的手柄件的侧视图。
本发明一些实施例中，参考图8、图11和图12，所述手柄件300包括手持部310和凹槽部320，所述凹槽部320设置于所述手持部310的端部，所述凹槽部320呈弧形结构以与所述PRP注射器100和所述凝血酶注射器200中的任意一种的外壁相适配，且所述凹槽部320与所述PRP注射器100和所述凝血酶注射器200中的任意一种可拆卸连接。便于使用者手持所述手持部310而使用该PRP注射装置，更符合人体工效学，所述手柄件300通过所述凹槽部320与注射器卡紧配合，操作更加简便，且可拆卸，便于重复利用。
本发明一些实施例中，参考图8、图11和图12，所述凹槽部320的内壁设有若干加强筋321，且所述加强筋321的方向与所述PRP注射器100或所述凝血酶注射器200的长度方向一致。实现卡紧配合，使得所述凹槽部320与所述PRP注射器100和所述凝血酶注射器200中的任意一种固定更牢固，并且可以沿所述PRP注射器100或所述凝血酶注射器200的长度方向调整卡紧位置。
本发明一些实施例中，参考图8，所述PRP注射器100的内管径和所述凝血酶注射器200的内管径比等于制备凝胶状的PRP时的PRP和凝血酶的配比。两个注射器的内管径固定，使得在推动所述推进组件400时，所述PRP注射器100和所述凝血酶注射器200中的液体推进相同距离，从而保证能注射入同比例的PRP与凝血酶，以制得良好的凝胶状的PRP，即使得混合的组分的体积比保持固定不变。
本发明一些实施例中，所述PRP注射器的内管径和所述凝血酶注射器的内管径比为9:1或8:1。即制备凝胶状的PRP时的PRP和凝血酶的配比为9:1或8:1。
本发明一些可能实施例中，所述PRP注射器的内管径和所述凝血酶注射器的内管径比为9:1。
本发明另一些可能实施例中，所述PRP注射器的内管径和所述凝血酶注射器的内管径比为8:1。
图13为图8所示的PRP注射装置中的三通件的结构示意图。
本发明一些实施例中，参加图8和图13，所述三通件500包括第一流道部510、第二流道部520和第三流道部530，所述第一流道部510与所述PRP注射器100的头部连通，所述第二流道部520与所述凝血酶注射器200的头部连通，所述第三流道部530与所述喷射件600连通。使得所述PRP注射器100中的PRP和所述凝血酶注射器200中的凝血酶通过所述三通件500后，可以顺利进入到所述喷射件600中进行混合，并喷至目标部位或涂覆至目标部位。
本发明一些实施例中，参加图8和图13，所述PRP注射器100的头部和所述凝血酶注射器200的头部均设有公鲁尔接头(图中未标示)，所述第一流道部510的端部和所述第二流道部520的端部均设有与所述公鲁尔接头(图中未标示)相适配的母鲁尔接头540。使得所述第一流道部510与所述PRP注射器100之间，以及所述第二流道部520与所述凝血酶注射器200之间形成鲁尔密封，密封效果好，连接更为方便。
本发明一些实施例中，参考图8，所述喷射件600包括喷雾头610和锥形喷嘴620中的任意一种。可根据不同的喷覆形态选择喷雾头610或锥形喷嘴620进行配合，即使得实现了自由切换混合液体的涂覆方式。
其中，所述锥形喷嘴620的结构为本领域的常规设置，在此不再赘述。
图14为图8所示的PRP注射装置中的喷雾头的第一视角结构示意图；图15为图8所示的PRP注射装置中的喷雾头的第二视角结构示意图；图16为图8所示的PRP注射装置中的喷雾头的结构剖视图。
本发明一些实施例中，参考图8和图14至图16，所述喷雾头610包括进液腔部611和喷嘴部612，所述进液腔部611的一端与所述三通件500连通，所述进液腔部611设有与所述喷嘴部612连通的通孔613，所述喷嘴部612设有螺旋台阶结构614。混合后的组分经由所述螺旋台阶结构614加压旋转，从而使得所述混合后的组分呈喷雾状喷出所述喷雾头。
图17为本发明实施例中PRP提取装置制作PRP的流程示意图。
本发明一些实施例中，所述PRP制作包的使用方法，包括：
S100：提供PRP提取装置，并采用所述PRP提取装置制作PRP；
S200：提供PRP注射装置，并采用所述PRP注射装置将制作的所述PRP喷涂至目标部位；
参考图17，所述步骤S100中，采用所述PRP提取装置制作PRP的步骤包括：
S110：抽取血液，并将所述血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使所述血液分层；
S120：打开所述注吸孔，并经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞；
S130：将所述离心管内剩余成分摇匀后，密闭所述注吸孔并将所述离心管至于离心机中进行第二次离心；
S140：通过与血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之；
S150：将剩余在所述离心管内的PRP摇匀，打开所述注吸孔，并采用PRP注射器经所述第一导管抽取所述PRP。使得可以分别通过所述注吸孔和所述血浆抽取孔实现不同的功能，进行不同的操作，功能结构设计更加合理，有利于制作PRP时进行无菌操作，避免污染制作的PRP，且制作PRP的方法简单方便。
本发明一些实施例中，所述步骤S140中，通过与血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之的步骤包括：打开所述血浆抽取孔，将吸管伸入至所述第二导管中，并在抽吸过程中根据所述离心管内的上清液的液面变化自主调节所述吸管高度，以使所述吸管从所述第二导管的开槽部从上至下抽取约3/4的所述上清液。通过所述开槽部使得在通过所述第二导管抽取血液离心后的上清液时，可以从所述开槽部和第二导管的底端的开口部同时吸取上清液，实际抽取上清液时，可以通过改变吸管插入所述第二导管中的高度而选择从对应高度开设的所述开槽部吸取该高度的上清液，即通过开设开槽部实现了调整吸管吸取液面的高度的目的，从而使得吸管插入所述第二导管中吸取上清液时，不仅使吸管有了稳定的支撑，而且保证了吸管可以选择性的吸取不同高度液面的上清液，避免了现有技术中血浆只能从所述第二导管的底端的开口部进行吸取。
本发明一些实施例中，所述步骤S200中，提供PRP注射装置的步骤包括：
S210：提供PRP注射器、凝血酶注射器、手柄件、推进组件、喷射件和三通件，并使用所述凝血酶注射器抽取凝血酶；
S220：在经所述步骤S150中采集到PRP的所述PRP注射器和装有凝血酶的所述凝血酶注射器中的任意一种的壁身上安装所述手柄件，将所述PRP注射器的芯杆后端和所述凝血酶注射器的芯杆后端固定于所述推进组件，且将所述PRP注射器的头部、所述凝血酶注射器的头部和所述喷射件分别连接于所述三通件的三个端口。即采用组配的方式即可将注射器与手柄等器件组装成注射枪式结构的PRP注射装置，实现了实时快速组装所述PRP注射装置，结构简单，成本低，且无需外接压力装置即可推动注射，操作简单有效，实用性强，且可防止制备的PRP产生污染；而设置的所述推进组件能将装有PRP和凝血酶的注射器的芯杆后端连接，可以固定注射器，且实现了同步推动所述PRP注射器的芯杆和所述凝血酶注射器的芯杆，从而保证了推入过程的稳定性，以及使得PRP和凝血酶的混合体积比能保持固定不变，有利于实现凝胶状的PRP的制作，且经所述步骤S150中采集到PRP的所述PRP注射器直接与PRP注射装置的其他部件配合使用，避免了PRP转移时对PRP造成污染，有利于无菌保障及无菌操作。
本发明一些实施例中，所述步骤S210中，使用所述凝血酶注射器抽取凝血酶的步骤包括：用2mL注射器抽取CaCl2或生理盐水配凝血酶。
本发明一些实施例中，所述步骤S150中，采用PRP注射器经所述第一导管抽取所述PRP的步骤包括：将所述离心管的所述注吸孔上的鲁尔接头拧下，将PRP制作包中的10mL的所述PRP注射器上的鲁尔接头与所述注吸孔上的鲁尔接头配合连接，缓慢拉动所述PRP注射器的芯杆后端，经由所述第一导管抽取全部的所述PRP。
本发明一些实施例中，所述步骤S200中，采用所述PRP注射装置将制作的所述PRP喷涂至目标部位的步骤包括：S230：握住所述手柄件，并推动所述推进组件，以使所述推进组件同步推动所述PRP注射器的芯杆和所述凝血酶注射器的芯杆分别朝向所述PRP注射器的头部和所述凝血酶注射器的头部运动，从而将所述PRP和所述凝血酶流经所述三通件后推入所述喷射件中混合，并通过所述喷射件将混合后的组分涂覆至目标部位。保证了推入过程的稳定性，以及使得PRP和凝血酶的混合体积比能保持固定不变，有利于实现凝胶状的PRP的制作，且有利于无菌保障及无菌操作。
本发明一些实施例中，所述步骤S120中，打开所述注吸孔，并经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞的步骤包括：通过所述第一导管抽取所述红细胞直至所述红细胞所在的层至分界面下3-5mm。
本发明一些实施例中，所述步骤S110中，抽取血液，并将所述血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使所述血液分层的步骤包括：
S111：使用第一注射器抽取抗凝剂；
S112：使用采血针和所述第一注射器配合从人体静脉内抽取所需容量的所述血液；
S113：将所述离心管的所述注吸孔上的鲁尔接头拧下，将所述第一注射器的鲁尔接头与所述注吸孔上的鲁尔接头配合连接，推动所述第一注射器，将所述血液通过第一导管注入到离心管内后，使用所述鲁尔接头密闭所述注吸孔；
S114：将所述离心管置于离心机内，并用平衡管装相应重量的生理盐水平衡，进行所述第一次离心以使所述血液分层。有效保证了密封性，有利于进行无菌操作，避免污染制作的PRP。
具体的，所述第一注射器为50mL的注射器，所述采血针为静脉输液针或注射针。
本发明一些实施例中，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：使所述第一导管远离所述注吸孔的一端设置弯管部，且使所述弯管部延伸至所述离心管体底部的中心位置。可以更方便更彻底地抽取离心后处于所述离心管体的底部的血液成分，以及保证血液注入及PRP抽取的稳定性。
本发明一些实施例中，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：使所述开槽部设置于远离所述血浆抽取孔的一端，且使所述开槽部的纵向长度小于等于所述第二导管的纵向长度的1/2。离心后血浆一般处于离心管体内的下层，所述开槽部设置于远离所述血浆抽取孔的一端，即靠近所述血浆抽取孔的一端未开槽为闭合部，如此避免了吸管插入所述第二导管时造成晃动，所述开槽部的纵向长度小于等于所述第二导管的纵向长度的1/2，使得所述第二导管稳定性和支撑性更好，所述第二导管上端未开槽管壁可以在吸管插入时提供更好支撑力，保证操作的稳定性，也能保证最大的抽吸调整范围。
本发明一些实施例中，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：在盖合于离心管体的开口端的离心管盖上设置透气孔、所述注吸孔和所述血浆抽取孔，并采用透气膜密闭所述透气孔。可以维持离心管体内的气压并保持阻菌效果。
本发明一些实施例中，所述步骤S200中，提供PRP注射装置的步骤包括：将所述PRP注射器的内管径和所述凝血酶注射器的内管径比设置为与制备凝胶状的PRP时的PRP和凝血酶的配比相同。两个注射器的内管径固定，使得在推动所述推进组件时，所述PRP注射器和所述凝血酶注射器中的液体推进相同距离，从而保证能注射入同比例的PRP与凝血酶，以制得良好的凝胶状的PRP，即使得混合的组分的体积比保持固定不变。
虽然在上文中详细说明了本发明的实施方式，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，能够对这些实施方式进行各种修改和变化。但是，应理解，这种修改和变化都属于权利要求书中所述的本发明的范围和精神之内。而且，在此说明的本发明可有其它的实施方式，并且可通过多种方式实施或实现。

Claims (10)

1.一种PRP制作包的使用方法，其特征在于，包括：
S100：提供PRP提取装置，并采用所述PRP提取装置制作PRP；
S200：提供PRP注射装置，并采用所述PRP注射装置将制作的所述PRP喷涂至目标部位；
所述步骤S100中，采用所述PRP提取装置制作PRP的步骤包括：
S110：抽取血液，并将所述血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使所述血液分层；
S120：打开所述注吸孔，并经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞；
S130：将所述离心管内剩余成分摇匀后，密闭所述注吸孔并将所述离心管至于离心机中进行第二次离心；
S140：通过与血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之；
S150：将剩余在所述离心管内的PRP摇匀，打开所述注吸孔，并采用PRP注射器经所述第一导管抽取所述PRP。
2.根据权利要求1所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S140中，通过与血浆抽取孔连通的第二导管抽取所述离心管内的上清液弃之的步骤包括：
打开所述血浆抽取孔，将吸管伸入至所述第二导管中，并在抽吸过程中根据所述离心管内的上清液的液面变化自主调节所述吸管高度，以使所述吸管从所述第二导管的开槽部从上至下抽取约3/4的所述上清液。
3.根据权利要求1所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S200中，提供PRP注射装置的步骤包括：
S210：提供PRP注射器、凝血酶注射器、手柄件、推进组件、喷射件和三通件，并使用所述凝血酶注射器抽取凝血酶；
S220：在经所述步骤S150中采集到PRP的所述PRP注射器和装有凝血酶的所述凝血酶注射器中的任意一种的壁身上安装所述手柄件，将所述PRP注射器的芯杆后端和所述凝血酶注射器的芯杆后端固定于所述推进组件，且将所述PRP注射器的头部、所述凝血酶注射器的头部和所述喷射件分别连接于所述三通件的三个端口。
4.根据权利要求3所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S200中，采用所述PRP注射装置将制作的所述PRP喷涂至目标部位的步骤包括：
S230：握住所述手柄件，并推动所述推进组件，以使所述推进组件同步推动所述PRP注射器的芯杆和所述凝血酶注射器的芯杆分别朝向所述PRP注射器的头部和所述凝血酶注射器的头部运动，从而将所述PRP和所述凝血酶流经所述三通件后推入所述喷射件中混合，并通过所述喷射件将混合后的组分涂覆至目标部位。
5.根据权利要求1所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S120中，打开所述注吸孔，并经所述第一导管抽取处于所述离心管低层的红细胞的步骤包括：
通过所述第一导管抽取所述红细胞，直至所述红细胞所在的层至分界面下3-5mm。
6.根据权利要求1所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S110中，抽取血液，并将所述血液通过与注吸孔连通的第一导管注入到离心管内，密闭所述注吸孔后，将所述离心管置于离心机中进行第一次离心，使所述血液分层的步骤包括：
S111：使用第一注射器抽取抗凝剂；
S112：使用采血针和所述第一注射器配合从人体静脉内抽取所需容量的所述血液；
S113：将所述离心管的所述注吸孔上的鲁尔接头拧下，将所述第一注射器的鲁尔接头与所述注吸孔上的鲁尔接头配合连接，推动所述第一注射器，将所述血液通过第一导管注入到离心管内后，使用所述鲁尔接头密闭所述注吸孔；
S114：将所述离心管置于离心机内，并用平衡管装相应重量的生理盐水平衡，进行所述第一次离心以使所述血液分层。
7.根据权利要求1所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：
使所述第一导管远离所述注吸孔的一端设置弯管部，且使所述弯管部延伸至所述离心管体底部的中心位置。
8.根据权利要求2所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：
使所述开槽部设置于远离所述血浆抽取孔的一端，且使所述开槽部的纵向长度小于等于所述第二导管的纵向长度的1/2。
9.根据权利要求1所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S100中，提供PRP提取装置的步骤包括：
在盖合于离心管体的开口端的离心管盖上设置透气孔、所述注吸孔和所述血浆抽取孔，并采用透气膜密闭所述透气孔。
10.根据权利要求3所述的PRP制作包的使用方法，其特征在于，所述步骤S200中，提供PRP注射装置的步骤包括：
将所述PRP注射器的内管径和所述凝血酶注射器的内管径比设置为与制备凝胶状的PRP时的PRP和凝血酶的配比相同。
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