CN115337235B - 一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物。本发明所述组合物含有的α‑熊果苷可抑制酪氨酸酶的活性，丹皮酚可抑制酪氨酸酶的生成，光甘草定可抑制黑素细胞增殖，烟酰胺可抑制黑素小体转运，己基间苯二酚可促进谷胱甘肽合成，提取自红花山茶的山茶花提取物和山茶叶提取物具有抗氧化功效，可清除自由基，花榈木树皮提取物可吸收紫外线，同时组合物具有良好的抗糖化效果，通过多重途径达到美白功效。本发明所述组合物可作为功效成分应用于多种类型的化妆品中。

Description

一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，具有美白、抗糖化和抗氧化的功效。
背景技术
东方女性对自身肌肤的美白诉求比西方女性更为执着，自古形容女性的美就有肤如凝脂，肌如白雪等诗词，相较于黄色的肌肤色调，偏白色的色调更能凸显出东方女性黑发红唇的对比度，整体效果更具美感。自古就有各种药方来帮助女性美白肌肤，如珍珠粉可直接进行物理遮盖，又如七子方(白术、白芷、白芨、白蔹、白茯苓、白芍、白僵蚕、珍珠粉混合调制)敷面。
随着化学与生物学技术的不断发展，人们发现了肤色的成因，即黑色素在角质层的含量直接决定了人体的肤色。
从分子反应层面来看，黑色素可分为真黑素和褐黑素，由黑素细胞产生，以酪氨酸或苯丙氨酸为起始物，经酪氨酸酶(TYR)、二羟基吲哚羧酸DHICA氧化酶(TRP-1)和多巴色素异构酶(TRP-2)催化氧化，最终生成黑色素。酪氨酸或苯丙氨酸经TYR催化氧化生成多巴醌为黑色素生成的第一阶段，也是其限速阶段。通过抑制酪氨酸酶活性和抑制氧化反应来达到降低黑色素生成的目的，是非常有效的美白途径。而多巴醌在TRP-1、TRP-2和TYR分别作用下经过一系列氧化反应生成真黑素，或者在谷胱甘肽或半胱氨酸作用下，生成谷胱氨酸多巴，经过氧化反应最后生成褐黑素。如果促进肌肤产生谷胱甘肽，提高褐黑素生成途径的竞争反应，降低真黑素生成，也可使肌肤整体肤色变白。
从细胞层面来看，紫外线照射会促进黑素细胞增殖和黑素小体转，从而使角质形成细胞的黑色素含量增加，而通过防晒手段，如物理遮盖或化学防晒剂来抵御和吸收紫外线，可达到美白目的。
非酶糖基化反应(Non-enzymatic glycation,NEG)是还原性糖的醛基或酮基与蛋白质的游离氨基进行非酶性的缩合反应，生成糖终末产物(AGEs)，引起蛋白质的褐变和交联。随着年龄的增加，AGEs会逐渐累积在皮肤细胞及色素细胞上，最终导致皮肤变黄和褐斑的出现。抑制真皮层胶原与糖发生糖化反应，减少AGEs的产生和积累，能够防止皮肤变黄。
专利公布号为CN 111956557 A的现有专利，公开了一种具有美白淡斑功效的组合物、化妆品及其制备方法。其中，所述组合物主要由下述重量份的组分组成：烟酰胺：2-8份，谷胱甘肽：1-5份，α-熊果苷：1-5份，苯乙基间苯二酚：1-5份，维C多肽：1-5份，落地生根叶提取物：1-5份。所述组合物及其化妆品，可阻止黑色素聚集和转移，进行黑色素的还原、脱色；抑制酪氨酸酶的活性，清除氧自由基以改变黑色素的生成途径；从而防止黑色素生成，进一步实现美白淡斑效果。但是该专利所使用的苯乙基间苯二酚具有较高的刺激性和不稳定性，谷胱甘肽容易被氧化而不能维持其还原态发挥功效，对其美白淡斑效果的稳定性和持续性，以及所应用的化妆品的安全性都有影响。本专利使用了安全性更高，稳定性更好的己基间苯二酚，不仅可以抑制酪氨酸酶的活性，还可促进肌体自身产生谷胱甘肽，达到双重效果，同时从黑素生成的分子反应和细胞生理活动层面，更为全面地，多重途径达到美白效果。
本发明所述组合物含有的α-熊果苷可抑制酪氨酸酶的活性，丹皮酚可抑制酪氨酸酶的生成，光甘草定可抑制黑素细胞增殖，烟酰胺可抑制黑素小体转运，己基间苯二酚可促进谷胱甘肽合成，提取自红花山茶的山茶花提取物和山茶叶提取物具有抗氧化功效，可清除自由基，花榈木树皮提取物可吸收紫外线，同时组合物具有良好的抗糖化效果，通过多重途径达到美白功效。本发明所述组合物可作为功效成分应用于多种类型的化妆品中。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中多种美白组分体系不稳定的问题，提供一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物。
本发明的目的可以通过以下方案来实现：
本发明提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，所述多重美白途径组合物包括以下质量份数各组分；
Figure BDA0003763655520000021
Figure BDA0003763655520000031
作为本发明的一个实施方式，组分1中的二元醇包括C3-C8二元醇中的一种或多种。二元醇包括甲基丙二醇、1,3-丁二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、异戊二醇、1,2-戊二醇中的一种或多种。
作为本发明的一个实施方式，组分3中聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯包括聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-21、聚山梨醇酯-40、聚山梨醇酯-61、聚山梨醇酯-65、聚山梨醇酯-80、聚山梨醇酯-81、聚山梨醇酯-85、PEG-20失水山梨醇三异硬脂酸酯、PEG-20失水山梨醇椰油酸酯、PEG-20失水山梨醇异硬脂酸酯、PEG-20失水山梨醇油酸酯中的一种或多种。
本发明中C3-8二元醇、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯或卵磷脂或氢化卵磷脂和水组成的溶剂，能给体系带来平衡的分子间作用力，形成热力学稳定体系。己基间苯二酚、丹皮酚、光甘草定和花榈木树皮提取物这四个活性物均不溶于水，仅二元醇能将四个活性物溶解，但不能将VE醋酸酯溶解，且无法与B相组成组合物，会析出。一元醇如甲醇，乙醇，丙醇，丁醇均为有毒有害物质，不适用于化妆品。己基间苯二酚、丹皮酚、光甘草定、花榈木树皮提取物化学结构均具有酚羟基结构，与二元醇羟基存在氢键相互作用；聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、卵磷脂、氢化卵磷脂具有长链和分枝烷烃结构的亲油基团，嵌于活性物于二元醇之间，靠分子间氢键和范德华力相互作用，其亲水基团与B相水相体系相溶，共同组成了稳定体系。
作为本发明的一个实施方式，组分9中山茶花、叶提取液包括：去离子水0.3-13份、1,3-丙二醇0.1-6份、山茶花提取物0.02-1份、山茶叶提取物0.02-1份。
本发明还提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
S1、A相制备：按份数称取组分1-8，将组分1，甘油和组分3混合，水浴加热，再依次加入己基间苯二酚、光甘草定、丹皮酚、花榈木树皮提取物和VE醋酸酯，各组分加入时均保证完全溶解，得A相，最终A相混合料体呈透明淡黄色；
S2、B相制备：按份数称取组分9，再与组分10混合，室温下搅拌均匀，再依次加入α-熊果苷和烟酰胺，各组分加入时均完全溶解，得B相，最终B相混合料体透明淡黄色；
S3、A、B相混合：缓慢将B相混合料体滴加入A相混合料体，边滴加边搅拌，直至最后呈现透明淡黄色混合料体，得含红花山茶提取物的多重美白途径组合物。
作为本发明的一个实施方式，步骤S1中水浴加热的温度为60-65℃。水浴加热时，各组分在水浴锅中加热搅拌均匀。每加入一个原料，均需保证该原料溶解透明，完全，无白色颗粒物，最终A相混合料体呈透明淡黄色；
作为本发明的一个实施方式，步骤S3中B相滴加入A相是在在60-65℃下滴加。滴加直至最后呈现透明淡黄色混合料体，该混合料体是一款可流动，具有一定稠度的组合物。
本发明还提供了一种所述多重美白途径组合物在制备化妆品各剂型中的应用。
作为本发明的一个实施方式，所述剂型包括膏霜乳、液体(露、液、水、油、油水分离)、凝胶、泥、蜡基、喷雾、贴、膜、含基材中的一种。组合物添加于配方中的方法也较为简单，直接称取组合物，在45℃下加入配方中，搅拌均匀，必要时可进行均质。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
1)在黑色素生成机理研究的基础上，从分子反应层面，本发明设计搭配的美白活性物，控制黑色素生成的限速反应和竞争反应，从细胞层面，设计搭配美白活性物，控制外界因素紫外线和自由基的影响，抑制黑素细胞增殖和黑素小体转运。两个层面七重途径作用黑色素生成和转运的各个阶段，做到科学合理设计，尽可能全面作用，安全有效地达到美白功效。
2)在烷基间苯二酚衍生物中，如苯乙基间苯二酚，据行业反馈使用浓度大于0.5％时有较强的刺激性，且易变色，稳定性差；4-丁基间苯二酚为一款新兴的美白剂，分子量较小，其安全性有待历史验证。本发明美白组合物中，己基间苯二酚在烷基间苯二酚衍生物中最为安全，有80年的应用历史，是世界卫生组织公布的安全有效地食品添加剂，具有已被历史证实的安全性。
3)化妆品行业的紫外线吸收剂一般是化学合成的，非天然来源，传统化学防晒剂EWG(Environmental Working Group)评分高，安全性低。本发明美白组合物中，花榈木树皮提取物提取自花榈木，天然来源，安全性高。
4)八种美白活性物的溶解性各不相同：
己基间苯二酚能与甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、苯、乙醚和植物油互溶，微溶于石油醚和水；
光甘草定不溶于水，溶于丁二醇，丙二醇等有机溶剂；
丹皮酚易溶于甲醇，乙醇，溶于乙醚，丙酮，氯仿，及二硫化碳，稍溶于水，溶解于热水，不溶于冷水；
花榈木树皮提取物不溶于水，可溶于甲醇；
山茶花提取物、山茶叶提取物、α-熊果苷和烟酰胺可溶于水；
将这些美白活性物同时应用于化妆品配方中具有较大难度，容易不稳定和析出，且己基间苯二酚，丹皮酚和花榈木树皮提取物所共溶的甲醇不适用于化妆品，为解决配方应用难题，结合各美白活性物的化学结构，本发明设计使用了适用于化妆品的安全溶剂组合，将八种活性物组合成醇水混合稳定体系，经稳定性考察结果显示，此美白组合物均一稳定，无物质析出沉淀，且配方应用简单，可直接低温加于配方体系。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为各实施例美白组合物DPPH自由基清除率对比图；
图2为各实施例美白组合物黑色素生成抑制能力测试对比图；
图3为各实施例美白组合物抗糖化能力测试对比图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例在本发明技术方案的前提下进行实施，提供了详细的实施方式和具体的操作过程，将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明。需要指出的是，本发明的保护范围不限于下述实施例，在本发明的构思前提下做出的若干调整和改进，都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，各组分用量如表1中组合物1所示，制备方法如下：
称取甲基丙二醇，甘油和聚山梨醇酯-60于容器中，放入65℃水浴锅中加热搅拌均匀，依次加入己基间苯二酚，光甘草定，丹皮酚、花榈木树皮提取物和VE醋酸酯，每加入一个组分，均需保证该组分溶解透明，完全，无白色颗粒物，最终A相混合料体呈透明淡黄色；
称取山茶花、叶提取液(去离子水、1,3-丙二醇、山茶花提取物、山茶叶提取物先混合)于容器中，再加水室温下搅拌均匀，依次加入α-熊果苷和烟酰胺，每加入一个组分，均需保证该组分溶解完全，无白色颗粒物，最终B相混合料体呈透明淡黄色；
在65℃下，缓慢将B相混合料体滴加入A相混合料体，边滴加边搅拌，直至最后呈现透明淡黄色混合料体，是一款可流动，具有一定稠度的组合物。
表1
Figure BDA0003763655520000061
实施例2
本实施例提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，各组分用量如表1中组合物2所示，制备方法与实施例1相同。
实施例3
本实施例提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，各组分用量如表1中组合物3所示，制备方法与实施例1相同。
实施例4
本实施例提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，各组分用量如表1中组合物4所示，制备方法与实施例1相同。
实施例5
本实施例提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，各组分用量如表1中组合物5所示，制备方法与实施例1相同。
实施例6
本实施例提供了一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物的精华，配方用量如表2所示。
表2
Figure BDA0003763655520000071
本实施例所用丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物为一种化妆品常用的丙烯酸类增稠剂，其International Nomenclature Cosmetic Ingredietn(INCI)为ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER，原料商品名称为
Figure BDA0003763655520000072
ULTREZ 20POLYMER。
配制工艺：
1、将丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物自分散于常温去离子水中，然后在85℃水浴下搅拌分散均匀，搅拌速度为200rpm；
2、常温下将透明质酸钠分散于甘油和丁二醇中，搅拌均匀，然后加入步骤1的料体中，在85℃水浴下搅拌分散均匀，搅拌速度为200rpm；
3、将A相其他组分依次加入料体中，搅拌分散均匀后，降温至45℃后加入美白组合物1，搅拌均匀，搅拌速度为200rpm，此时料体呈半透明乳白色；
4、依次将B相其他组分加入料体中，搅拌均匀。
得到一款具有一定稠度的，含红花山茶提取物的多重美白途径组合物的精华液。
性能测试：
各组分B16黑素细胞内黑色素生成率实验结果如下：
浓度(μg/ml) 细胞内黑色素含量抑制率％
己基间苯二酚 10 16.12
丹皮酚 200 18.75
α-熊果苷 200 17.28
光甘草定 5 70.30
山茶花、叶提取液 10000 83.08
花榈木树皮提取物 2.56 62.00
实施例3 19.44(活性物总含量) 73.18
实施例3中，己基间苯二酚占3.7μg/ml，丹皮酚占3.7μg/ml，α-熊果苷占3.7μg/ml，光甘草定占1.86μg/ml，山茶花和山茶叶提取物占0.92μg/ml，花榈木树皮提取物占1.86μg/ml，由以上数据可知，七个活性物各以更少的用量组合，更低的价格成本，达到了较高的细胞内黑色素含量抑制率。
其原因在于各活性物作用于黑色素生成的各阶段，抑制酪氨酸酶的生成和活性，抑制黑素细胞的增殖，可显著影响黑色素生成的限速阶段，促进谷胱甘肽的合成，与真黑素生成反应竞争，存在相互协同增效作用。
对比例1
本对比例与实施例基本相同，区别之处仅在于：将甲基丙二醇和甘油替换成辛酸/癸酸甘油三酯，结果A相活性物不能溶解。
对比例2
本对比例与实施例基本相同，区别之处仅在于：将甲基丙二醇替换为等量的甘油，结果显示A相活性物不能溶解。
对比例3
本对比例与实施例基本相同，区别之处仅在于：将聚山梨醇酯-60替换为PEG-40氢化蓖麻油，结果显示A相组分不能互溶，呈混浊状态。
对比例4
本对比例与实施例基本相同，区别之处仅在于：将溶剂甲基丙二醇、1,3-丁二醇、甘油替换为等量的水，结果显示A相活性物不能溶解。
己基间苯二酚、丹皮酚、光甘草定和花榈木树皮提取物均能良好的溶于二元醇中，但不能溶于水、甘油三酯类油脂和烷基结构类化学合成润肤剂，山茶花、叶提取液、烟酰胺和α-熊果苷均能良好地溶于水中。两相相互混合，形成醇水混合体系，各分子之间的氢键和范德华力(包括色散力、诱导力和取向力)相互作用达到平衡，形成热力学稳定体系。经过1个月的稳定性考察(置于-18℃、3℃、室温、48℃温度下)，3个实施例均没有出现析出，沉淀，分层，絮凝等的现象，保持均一透明状态。对比例为将甲基丙二醇和甘油替换成辛酸/癸酸甘油三酯，结果A相活性物均不能溶解。
光甘草定、己基间苯二酚的价格昂贵，而α-熊果苷相对便宜。故本组合以更低的成本，能达到良好的美白功效。
对组合物1，组合物2和组合物3进行了体外功效测试，分别从DPPH自由基清除能力，抑制B16黑素细胞内外黑色素生成率，抗糖化能力评价美白组合物的功效。
1)DPPH自由基清除测试
实验原理：
1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(简称DPPH)是一种稳定的长寿命自由基，其乙醇溶液呈深紫色，在520nm附近有强吸收。当有自由基清除剂存在时，由于与其单电子配对而使DPPH乙醇溶液光吸收减弱。DPPH乙醇溶液褪色程度与其接受的电子数呈线性关系，由此可评价试验样品清除自由基的能力，即抗氧化活性的大小。
实验依据：
1.T/SHRH 006-2018，化妆品-自由基(DPPH)清除实验方法.上海日用化妆品行业协会,2018.
2.Chen,H.,S.Qiu,J.Gan,Z.Li,S.Nirasawa and L.Yin(2016)."New insightsinto the antioxidant activity and components in crude oat oil and soybeanoil."J Food Sci Technol 53(1):808-815.
实验结果如下所示：
表3
Figure BDA0003763655520000101
由表3和图1可知，三款组合物均具有良好的自由基清除能力，随着组合物浓度增加，自由基清除率升高，呈浓度依赖关系。
2)黑色素生成抑制能力测试
实验原理：
黑色素是一种高分子生物色素，本质上是一种蛋白质，通常以聚合形式存在于动物皮肤或者毛发中，甚至植物与原生生物都有这种色素，其含量和分布会直接影响皮肤、头发和眼睛的颜色。黑色素主要由2种醌型的聚合物组成，分别是真黑素(eumelanin)和褐黑素(pheomelanin)，其生物合成是一个由酪氨酸酶催化体内酪氨酸羟化而启动的一系列生化反应过程。酪氨酸酶是黑色素生成的限速酶，其数量和活性决定着黑色素生成的速度和产量。B16-F10黑色素细胞株是用细胞黑色素生成研究的典型细胞株，本实验通过测定黑色素生成相对含量来评价试验样品黑色素抑制能力，即美白功效。
实验依据：
Kim,J.H.,S.H.Baek,D.H.Kim,T.Y.Choi,T.J.Yoon,J.S.Hwang,M.R.Kim,H.J.Kwon and C.H.Lee(2008)."Downregulation of melanin synthesis by haginin Aand its application to in vivo lightening model."J Invest Dermatol 128(5):1227-1235.
实验结果如下所示：
表4
浓度 细胞内黑色素含量抑制率％ 细胞外黑色素含量抑制率％
组合物1(100μg/ml) 45.2514 -0.4329
组合物2(100μg/ml) 46.92737 21.64502
组合物3(100μg/ml) 73.18436 77.48918
通过图2、表4可知，组合物3具有非常高的细胞内外黑色素含量抑制率，明显优于组合物1和组合物2，证明组合物3的美白功效显著。
3)抗糖化能力测试
实验原理：
晚期糖基化终产物有两处来源：1.伴随氧化的糖基化反应；2.脂质过氧化产物和蛋白质反应。人体含有葡萄糖和相当数量的果糖，果糖与蛋白质的反应速度比葡萄糖快10倍。晚期糖基化终产物众多，大多数具有荧光，吸收峰在370nm，发射峰在445nm。利用这一特点可以通过荧光法测试晚期糖基化终产物。
实验依据：
Anti-Glycation Activities of Phenolic Constituents from Silybummarianum(Milk Thistle)Flower in Vitro and on Human Explants
Isoferulic acid,a new anti-glycation agent,inhibits fructose-andglucose-mediated protein glycation in vitro(Meeprom,Sompong et al.2013)
实验结果如下所示：
表5
浓度 糖化抑制率(％)
组合物1(200ug/ml) 9.677031
组合物2(200ug/ml) 15.92064
组合物3(200ug/ml) 33.14278
由图3、表5可知，美白组合物具有良好的抗糖化能力。
4)皮肤刺激安全性测试
实验方法：
参照《2015化妆品安全技术规范》中的人体皮肤斑贴试验。皮肤封闭型斑贴试验的方法为：选择年龄为18-60周岁的人员30名，选用面积不超过50mm2、深度约1mm的合格斑试器材，取用0.020mL上述实施例的组合物放入斑试器小室内，对照孔为空白对照(不置任何物质)，将加有组合物的斑试器用低致敏胶带贴敷于受试者的前臂曲侧，用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上，持续24h。分别于去除含组合物斑试器后30min(待压痕消失后)、24h和48h按表5标准观察皮肤反应，并记录观察结果。组合物的斑贴测试结果见表7。
表6皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准
Figure BDA0003763655520000121
/>
表7人体安全性测试结果
样品编号 30min 24h 48h 总结果
空白对照 0 0 0 30人均无阳性反应
组合物1 0 0 0 30人均无阳性反应
组合物2 0 0 0 30人均无阳性反应
组合物3 0 0 0 30人均无阳性反应
实验结果表明，三款组合物通过人体斑贴安全性测试。
由上述图表可知，本发明中组合物3是最优比例，具有显著的细胞内外黑色素含量抑制率，良好的抗氧化和抗糖化能力。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。

Claims (9)

1.一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，其特征在于，所述多重美白途径组合物包括以下质量份数各组分；
Figure QLYQS_1
组分9中山茶花、叶提取液包括：去离子水 0.3-13份、1,3-丙二醇0.1-6份、山茶花提取物 0.02-1份、山茶叶提取物 0.02-1份。
2.根据权利要求1所述的含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，其特征在于，组分1中的二元醇包括C3-C8二元醇中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，其特征在于，二元醇包括甲基丙二醇、1,3-丁二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、异戊二醇、1,2-戊二醇中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种含红花山茶提取物的多重美白途径组合物，其特征在于，组分3中聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯包括聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-20、聚山梨醇酯-21、聚山梨醇酯-40、聚山梨醇酯-61、聚山梨醇酯-65、聚山梨醇酯-80、聚山梨醇酯-81、聚山梨醇酯-85、PEG-20失水山梨醇三异硬脂酸酯、PEG-20 失水山梨醇椰油酸酯、PEG-20 失水山梨醇异硬脂酸酯、PEG-20 失水山梨醇油酸酯中的一种或多种。
5.一种如权利要求1所述的含红花山茶提取物的多重美白途径组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
S1、A相制备：按份数称取组分1-8，将组分1，组分2甘油和组分3混合，水浴加热，再依次加入己基间苯二酚、光甘草定、丹皮酚、花榈木树皮提取物和VE醋酸酯，各组分加入时均保证完全溶解，得A相，最终A相混合料体呈透明淡黄色；
S2、B相制备：按份数称取组分9，再与组分10混合，室温下搅拌均匀，再依次加入α-熊果苷和烟酰胺，各组分加入时均完全溶解，得B相，最终B相混合料体透明淡黄色；
S3、A、B相混合：缓慢将B相混合料体滴加入A相混合料体，边滴加边搅拌，直至最后呈现透明淡黄色混合料体，得含红花山茶提取物的多重美白途径组合物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中水浴加热的温度为60-65℃。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中组分B滴加入组分A是在60-65℃下滴加。
8.一种如权利要求1所述的含红花山茶提取物的多重美白途径组合物在制备化妆品各剂型中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述剂型包括膏霜乳、液体、凝胶、泥、喷雾、贴、膜中的一种。
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