CN114886801B - 用于抗炎舒敏修复的多肽组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于抗炎舒敏修复的多肽组合物及其制备方法和应用,涉及化妆品技术领域。该制备方法采用乙酰基七肽‑4、寡肽‑1、棕榈酰三肽‑8、棕榈酰四肽‑7、七肽‑6为多肽活性成分,并与保湿剂、润肤剂、增稠剂混合,制得的抗炎舒敏修复的多肽组合物,具有良好的抗炎、舒敏、皮肤屏障修复性能;本发明还在制备过程中添加植物提取物芍药苷和香兰素甲醚,使得制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物,具有更优的抗炎、舒敏及皮肤屏障修复性能。

Description

用于抗炎舒敏修复的多肽组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及用于抗炎舒敏修复的多肽组合物及其制备方法和应用。
背景技术
肽是由多个氨基酸通过脱水缩合反应而形成的一类小分子化合物。通常将氨基酸残基数目低于50的肽称为多肽,超过50个氨基酸残基的肽则为大分子蛋白质。随着现代生物技术及化学合成技术的不断发展,新的生物活性肽及化学合成肽不断被研究发现。自然界中多数生物反应、化学反应过程,均由特定氨基酸序列调控。而通过对相互作用肽序列进行转录,可以诱导其产生活动稳定的小片段。将上述小片段应用在皮肤细胞增殖分化、细胞外基质合成、色素沉着等方面,具有良好的效用,为皮肤学、皮肤护理领域发展提供了良好的机遇;且肽类药物具有分子量小,安全性高,特异性强,毒副作用较低,免疫原性高等优点,成为研发的新热点。
敏感性皮肤是指皮肤在生理或者病理条件下发生的一种高反应状态,表现为皮肤易出现灼热、瘙痒、刺痛及紧绷感等主观症状,伴或不伴红斑、鳞屑以及毛细血管扩张等客观体征。过敏人群皮肤敏感,涂抹看似简单的化妆品也会出现不良反应。常见的有口红、染发剂等,使用后即出现皮肤红、肿、热、痒、痛、起水泡等过敏症问题,非但找不到美的感觉,尴尬却时常发生。近年来受敏感性皮肤问题困扰的人越来越多。研究表明,女性敏感性皮肤的占比为60%~70%,男性也有50%~60%。导致肌肤敏感的因素有很多,比如紫外线照射引起的氧化应激反应,清洁类产品使用不当引起的皮肤脂质过度流失、皮肤屏障功能破坏以及空气污染、精神压力等等,甚至季节的变换都能引起肌肤的敏感。抑制和抵抗皮肤过敏,从皮肤生理和医学及美容角度都是十分重要的问题。目前,普遍研究认为敏感肌的发生是一种涉及皮肤屏障-神经血管-免疫炎症的复杂过程。因此,解决皮肤敏感问题可以从修护皮肤屏障、舒缓皮肤炎症反应等两个主要的方面来着手。本发明在多肽活性成分中,加入保湿剂、润肤剂及卡波姆、淀粉衍生物复合的增稠剂,制得具有优良性能的抗炎舒敏修复的多肽组合物。
发明内容
本发明的目的在于提供用于抗炎舒敏修复的多肽组合物及其制备方法和应用,采用该方法制得的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有良好的抗炎、舒敏、皮肤屏障修复性能。
本发明为实现上述目的所采取的技术方案为:
一种用于抗炎舒敏修复的多肽组合物,至少包含:多肽活性成分、辅助成分;
上述多肽活性成分包含乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6中的一种或多种;
上述辅助成分至少包含增稠剂,上述增稠剂包含淀粉衍生物;
上述淀粉衍生物由甜菊苷改性淀粉而得。
本发明提供了一种用于抗炎舒敏修复的多肽组合物,以乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6为多肽活性成分,并添加保湿剂、润肤剂、增稠剂,制得的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有良好的抗炎、舒敏、皮肤屏障修复性能;且在制备过程中采用以甜菊苷为交联剂制得的淀粉衍生物,与卡波姆复配使用,用于制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物在抗炎、舒敏、皮肤屏障修复方面均表现出良好的活性;原因可能是由于卡波姆与淀粉衍生物之间由于相互作用形成氢键,分子链段间的缠结点增多,使得淀粉衍生物与卡波姆复配形成了良好的协同增效性。
对本发明而言,上述多肽组合物包括,按重量百分比计,多肽活性成分0.005-10份。
对本发明而言,上述多肽活性成分包含乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6;所述乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6的质量比为:0.001-3:0.001-5:0.001-3:0.0001-3:0.001-3。
对本发明而言,上述辅助成分包含保湿剂、润肤剂、增稠剂;按重量份计,保湿剂30-85份;所述润肤剂0.05-5份;所述增稠剂0.05-5份。
对本发明而言,上述保湿剂包含:丁二醇和甘油;丁二醇与甘油的质量比为:1:2-3。
对本发明而言,上述增稠剂包含卡波姆和淀粉衍生物;卡波姆与淀粉衍生物的质量比为:1:0.8-1。
对本发明而言,上述抗炎舒敏修复的多肽组合物的pH范围为3.0-8.0。
对本发明而言,上述将多肽活性成分与辅助成分均匀混合得到抗炎舒敏修复的多肽组合物。
具体地,上述抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法,包括以下步骤:
S1:在增稠剂中边搅拌边缓慢加去离子水,放置12-15h,溶胀完全后得到增稠剂溶胀液,备用;
S2:在75-85℃,将保湿剂、润肤剂搅拌溶解混合后,降温至35-40℃;
S3:在S2制备的混合液中加入多肽活性成分,恒温搅拌混合;
S4:在S3制备的混合液中加入S1制备的增稠剂溶胀液,恒温搅拌混合均匀后,降至室温,制得用于抗炎舒敏修复的多肽组合物。
对本发明而言,上述去离子水的用量为10-30重量份。
本发明还提供了一种淀粉衍生物的制备方法,包括:采用甜菊苷与淀粉进行交联改性,制得淀粉衍生物。
具体地,上述淀粉衍生物的制备方法,包括以下步骤:
将淀粉加入到去离子水中,通入氮气,搅拌混合30-40min后,加入过硫酸铵和尿素,搅拌混合7-10min后,加入浓度为40-50wt%的甜菊苷水溶液;在50-60℃反应4-5h;采用丙酮和无水乙醇洗涤,以二甲基甲酰胺为萃取剂,在索式提取器中抽提20-24h,然后采用丙酮为萃取剂抽提10-12h,干燥至恒重,制得淀粉衍生物。
对本发明而言,上述淀粉与去离子水的质量比为:1:26-30。
对本发明而言,上述甜菊苷与淀粉的质量比为:1:2-2.5。
对本发明而言,上述淀粉与过硫酸铵的质量比为:1:0.05-0.08。
对本发明而言,上述过硫酸铵与尿素的质量比为:1:0.8-1.1。
更优选的,本发明在上述抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备过程中,加入0.1-0.15重量份的植物提取物。
对本发明而言,上述植物提取物包含芍药苷和香兰素甲醚。
本发明为进一步提高抗炎舒敏修复的多肽组合物的活性,在组合物制备过程中加入植物提取物芍药苷和香兰素甲醚,使得制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有更优的抗炎、舒敏及皮肤屏障修复性能。
对本发明而言,上述芍药苷与香兰素甲醚的质量比为:1:1.5-2。
本发明还公开了上述制备方法得到的淀粉衍生物在制备抗炎舒敏修复的多肽组合物中的用途。
本发明还公开了上述制备方法得到的淀粉衍生物在制备化妆品中的用途。
本发明还公开了上述抗炎舒敏修复的多肽组合物在制备化妆品中的用途。
对本发明而言,上述抗炎舒敏修复的多肽组合物以质量分数计为0.1-50%添加到含有抗敏舒缓功效的护肤品中。
本发明的有益效果包括:
本发明提供了一种用于抗炎舒敏修复的多肽组合物及其制备方法,采用乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6作为多肽活性成分,以丁二醇、甘油为保湿剂,以乳酸钠为润肤剂,并以甜菊苷为交联剂制得的淀粉衍生物与卡波姆复配作为增稠剂;制得的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有良好的抗炎、舒敏、皮肤屏障修复性能。本发明还在制备过程中加入植物提取物芍药苷和香兰素甲醚,制得的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有更优的抗炎、舒敏、皮肤屏障修复性能。
因此,本发明提供了用于抗炎舒敏修复的多肽组合物及其制备方法和应用,采用改方法制得的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有良好的抗炎、舒敏、皮肤屏障修复性能。
附图说明
图1为实施例1制备的淀粉衍生物及淀粉的红外光谱图测试结果;
图2为实施例1~实施例8制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物的舒敏性能测试结果;
图3为实施例1~实施例8制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物的抗炎性能测试结果。
具体实施方式
以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述:
实施例1:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法,包括以下步骤:
S1:在增稠剂卡波姆、淀粉衍生物(两者质量比为:1:0.8)中边搅拌边缓慢加去离子水,放置12h,溶胀完全后得到增稠剂溶胀液,备用;
S2:在75℃,将保湿剂丁二醇、甘油(丁二醇与甘油质量比为:1:2)及润肤剂乳酸钠搅拌溶解混合后,降温至35℃;
S3:在S2制备的混合液中加入多肽活性成分(包含乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6),恒温搅拌混合;
S4:在S3制备的混合液中加入S1制备的增稠剂溶胀液,恒温搅拌混合均匀后,降至室温,制得用于抗炎舒敏修复的多肽组合物,pH值为5.5;
其中,按重量份计,去离子水的用量为10份;多肽活性成分的用量为5份;乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6质量比为:0.05:0.1:1.5:1:3;保湿剂的用量为84.9份;润肤剂的用量为0.05份;增稠剂的用量为0.05份。
淀粉衍生物的制备方法,包括以下步骤:
将淀粉加入到去离子水中,通入氮气,搅拌混合30min后,加入过硫酸铵和尿素,搅拌混合7min后,加入浓度为40wt%的甜菊苷水溶液;在50℃反应4h;采用丙酮和无水乙醇洗涤,以二甲基甲酰胺为萃取剂,在索式提取器中抽提20h,然后采用丙酮为萃取剂抽提10h,干燥至恒重,制得淀粉衍生物;其中,淀粉与去离子水的质量比为:1:26;甜菊苷与淀粉的质量比为:1:2;淀粉与过硫酸铵的质量比为:1:0.05;过硫酸铵与尿素的质量比为:1:0.8。
实施例2:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法与实施例1的区别:去离子水的用量为30份;多肽活性成分的用量为10份;乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6质量比为:0.3:1:0.3:0.0001:0.5;保湿剂的用量为54.5份;润肤剂的用量为5份;增稠剂的用量为0.5份;丁二醇与甘油的质量比为:1:3;卡波姆与淀粉衍生物的质量比为:1:1。
淀粉衍生物的制备方法与实施例1的区别:淀粉与去离子水的质量比为:1:30;甜菊苷与淀粉的质量比为:1:2.5;淀粉与过硫酸铵的质量比为:1:0.08;过硫酸铵与尿素的质量比为:1:1.1。
实施例3:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法与实施例1的区别:去离子水的用量为20份;多肽活性成分的用量为8份;乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6质量比为:3:5:2:0.05:0.5;保湿剂的用量为70份;润肤剂的用量为1份;增稠剂的用量为1份;丁二醇与甘油的质量比为:1:2.5;卡波姆与淀粉衍生物的质量比为:1:0.9。
淀粉衍生物的制备方法与实施例1的区别:淀粉与去离子水的质量比为:1:28;甜菊苷与淀粉的质量比为:1:2.3;淀粉与过硫酸铵的质量比为:1:0.06;过硫酸铵与尿素的质量比为:1:1。
实施例4:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法与实施例1的区别:采用淀粉替代淀粉衍生物。
实施例5:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法与实施例1的区别:在炎舒敏修复的多肽组合物制备过程的S3步骤中添加植物提取物:芍药苷和香兰素甲醚;植物提取物用量为0.1重量份;芍药苷与香兰素甲醚的质量比为:1:1.5。
淀粉衍生物的制备方法与实施例1相同。
实施例6:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法与实施例5的区别:采用淀粉替代淀粉衍生物。
实施例7:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法与实施例5的区别:采用芍药苷替代芍药苷和香兰素甲醚的混合物。
淀粉衍生物的制备方法与实施例1相同。
实施例8:
一种抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法与实施例5的区别:采用香兰素甲醚替代芍药苷和香兰素甲醚的混合物。
淀粉衍生物的制备方法与实施例1相同。
试验例1:
红外光谱测试
采用傅里叶红外光谱仪,通过溴化钾压片法对样品进行测试,扫描范围4000-400cm-1,扫描次数32次,分辨率为4cm-1
对实施例1制备的淀粉衍生物及淀粉进行上述测试,结果如图1所示。由图1可知,相比于淀粉的红外光谱图,淀粉衍生物的红外光谱图,在1768cm-1处存在C=O键的红外特征吸收峰;说明甜菊苷参与了淀粉衍生物的生成反应。
试验例2:
安全性测试
选择16名身心健康、皮肤健康的志愿者为试验对象,随机分为8组,依据《化妆品卫生规范》人体安全性和功效评价检验方法,将样品置于斑试器中贴于受试者的背部,24h后除去受试物,然后于72h后观察受试位置的皮肤情况。
表1 不同样品受试皮肤情况
实验分组 斑试器判读结果
实施例1 阴性
实施例2 阴性
实施例3 阴性
实施例4 阴性
实施例5 阴性
实施例6 阴性
实施例7 阴性
实施例8 阴性
对实施例1~实施例8制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物进行上述测试,结果如表1所示。由表1可知,斑试器判读结果均为阴性,证明实施例1~实施例8制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物对人体安全无刺激。
试验例3:
舒敏性能测试
采用经表皮水分流失测试仪对测试部位皮肤经表皮失水率进行测量分析,测试部位为面部,选择受试者共40名(志愿者),年龄18-50岁,敏感性皮肤,且乳酸刺痛试验为阳性,并符合其它相关测试要求的健康女性;将受试者随机分为8组,平均年龄30-35岁;受试者每天早晚洁面后,分别取适量抗炎舒敏修复的多肽组合物按压均匀涂抹于面部,按摩至其吸收,每天使用两次,早晚各一次;受试者在试验期间不得使用任何对结果有影响的化妆品、药物和保健品,持续使用一个月后进行测试,每组测量三次,取其平均值,对照组为使用抗炎舒敏修复的多肽组合物样品前的皮肤经表皮失水率。通过比较产品使用前后皮肤经表皮失水率平均值的变化对抗炎舒敏修复的多肽组合物的舒敏性能;皮肤经表皮失水率越低,说明抗炎舒敏修复的多肽组合物样品的舒敏性能越好。
对实施例1~实施例8制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物进行上述测试,结果如图2所示。由图2可知,与使用抗炎舒敏修复的多肽组合物样品前的皮肤经表皮失水率相比,实施例1~实施例8均有所下降,说明制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物均具有良好的舒敏性能;实施例1与实施例4、实施例5与实施例6相比,皮肤经表皮失水率有所降低,说明采用甜菊苷制备的淀粉衍生物,用其制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有良好的舒敏性能;实施例8与实施例1相比,皮肤经表皮失水率变化不大,说明加入香兰素甲醚制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物,对舒敏性能无消极影响;实施例7与实施例1相比,皮肤经表皮失水率有所下降,说明加入芍药苷制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物,对皮肤舒敏性能有提升作用;实施例5与实施例1、实施例6与实施例4相比,皮肤经表皮失水率均有所下降,且实施例5的效果明显好于实施例7和实施例8的,说明芍药苷和香兰素甲醚同时加入能进一步增强抗炎舒敏修复的多肽组合物的舒敏性能,具有良好的协同增强效果。
试验例4:
皮肤屏障修复性能测试
实验选择受试者面颊部中心点附近作为分析靶部位,采用专业皮肤分析软件分析靶部位区域的红区面积,选择受试者共40名(志愿者),要求同试验例3;将受试者随机分为8组,平均年龄30-35岁;受试者每天早晚洁面后,取抗炎舒敏修复的多肽组合物样品按压均匀涂抹于面部,按摩至其吸收,每天使用两次,早晚各一次。对照组为使用抗炎舒敏修复的多肽组合物样品前的皮肤红区面积。通过比较抗炎舒敏修复的多肽组合物样品使用前后皮肤红区面积的变化来评价样品的皮肤屏障修复功效,皮肤红区面积越小,说明抗炎舒敏修复的多肽组合物样品的皮肤屏障修复功效越好。
表2 不同抗炎舒敏修复的多肽组合物样品的修复性能测试结果
实验分组 皮肤红区面积/mm2
实施例1 245.27
实施例2 246.85
实施例3 245.79
实施例4 252.57
实施例5 239.46
实施例6 247.83
实施例7 242.54
实施例8 244.87
对照组 262.35
对实施例1~实施例8制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物进行上述测试,结果如表2所示。由表2可知,与使用抗炎舒敏修复的多肽组合物产品前的皮肤红区面积相比,实施例1~实施例8均有所下降,说明制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物均具有良好的皮肤屏障修复性能;实施例1与实施例4、实施例5与实施例6相比,皮肤红区面积有所降低,说明采用甜菊苷制备的淀粉衍生物,用其制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有良好的皮肤屏障修复性能;实施例8与实施例1相比,皮肤红区面积变化不大,说明加入香兰素甲醚制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物,对皮肤屏障修复性能无消极影响;实施例7与实施例1相比,皮肤红区面积有所下降,说明加入芍药苷制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物,对皮肤屏障修复性能有提升作用;实施例5与实施例1、实施例6与实施例4相比,皮肤红区面积均有所下降,且实施例5的效果明显好于实施例7和实施例8的,说明芍药苷和香兰素甲醚同时加入能进一步增强抗炎舒敏修复的多肽组合物的皮肤屏障修复性能,具有良好的协同增强效果。
试验例5:
抗炎性能测试
在37℃条件下,量取浓度为100U/mL的透明质酸酶液0.5mL,加入浓度为0.25mmol/L的CaCl2溶液0.1mL,20min后,加入0.5mL抗炎舒敏修复的多肽组合物样品,保温20min后,加入浓度为0.5mg/mL的透明质酸钠液0.5mL,保温30min后,放在常温环境下5min,然后添加浓度为0.4mol/L的NaOH溶液0.1mL及0.5mL乙酰丙酮溶液(3.5mL乙酰丙酮溶于50mL的1.0mol/L碳酸钠溶液中),在沸水浴条件下加热15min后立即放置在冰水浴中冷却5min;然后加入埃尔利希试剂(0.8g对-二甲基氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中)1.0mL,并加入无水乙醇3.0mL进行稀释,室温下放置20min后,采用分光光度计测定波长540nm处吸光度值。抗炎舒敏修复的多肽组合物样品对透明质酸酶抑制率N的测定计算公式如下:
N/%={1-[(R-T)/(H-K)]}×100%
式中:H——对照溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液);
K——对照空白溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液);
R——试样溶液吸光度值;
T——试样空白溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。
对实施例1~实施例8制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物进行上述测试,结果如图3所示。由图3可知,实施例1与实施例4、实施例5与实施例6相比,透明质酸酶抑制率有所升高,说明采用甜菊苷制备的淀粉衍生物,用其制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物具有良好的抗炎性能;实施例8与实施例1相比,透明质酸酶抑制率变化不大,说明加入香兰素甲醚制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物,对抗炎性能无消极影响;实施例7与实施例1相比,透明质酸酶抑制率有所升高,说明加入芍药苷制备的抗炎舒敏修复的多肽组合物,对抗炎性能有提升作用;实施例5与实施例1、实施例6与实施例4相比,透明质酸酶抑制率均有所提升,且实施例5的效果明显好于实施例7和实施例8的,说明芍药苷和香兰素甲醚同时加入能进一步增强抗炎舒敏修复的多肽组合物的抗炎性能,具有良好的协同增强效果。
上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术,故在此不再详细赘述。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (7)

1.一种用于抗炎舒敏修复的多肽组合物,至少包含:多肽活性成分、辅助成分;
所述多肽活性成分包含乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6中的一种或多种;
所述辅助成分至少包含增稠剂,所述增稠剂包含淀粉衍生物;
所述淀粉衍生物由甜菊苷改性淀粉而得;
所述抗炎舒敏修复的多肽组合物的制备方法,包括:将多肽活性成分与辅助成分均匀混合得到抗炎舒敏修复的多肽组合物;
所述淀粉衍生物的制备方法,包括以下步骤:
将淀粉加入到去离子水中,通入氮气,搅拌混合30-40min后,加入过硫酸铵和尿素,搅拌混合7-10min后,加入浓度为40-50wt%的甜菊苷水溶液;在50-60℃反应4-5h;采用丙酮和无水乙醇洗涤,以二甲基甲酰胺为萃取剂,在索式提取器中抽提20-24h,然后采用丙酮为萃取剂抽提10-12h,干燥至恒重,制得淀粉衍生物。
2.根据权利要求1所述抗炎舒敏修复的多肽组合物,其特征在于:所述多肽组合物包括,按重量份计,多肽活性成分0.005-10份。
3.根据权利要求1所述抗炎舒敏修复的多肽组合物,其特征在于:所述多肽活性成分包含乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6;所述乙酰基七肽-4、寡肽-1、棕榈酰三肽-8、棕榈酰四肽-7、七肽-6的质量比为:0.001-3:0.001-5:0.001-3:0.0001-3:0.001-3。
4.根据权利要求1所述抗炎舒敏修复的多肽组合物,其特征在于:所述辅助成分包含保湿剂、润肤剂、增稠剂;按重量份计,保湿剂30-85份;所述润肤剂0.05-5份;所述增稠剂0.05-5份。
5.根据权利要求1所述抗炎舒敏修复的多肽组合物,其特征在于:所述组合物制备过程中加入植物提取物芍药苷和香兰素甲醚。
6.权利要求1~4任一项所述抗炎舒敏修复的多肽组合物在制备化妆品中的用途。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于:所述抗炎舒敏修复的多肽组合物以质量分数计为0.1-50%添加到含有抗敏舒缓功效的化妆品中。
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