CN114767554A - 一种水包油包水型隔离霜的制备方法 - Google Patents

一种水包油包水型隔离霜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114767554A
CN114767554A CN202210281895.5A CN202210281895A CN114767554A CN 114767554 A CN114767554 A CN 114767554A CN 202210281895 A CN202210281895 A CN 202210281895A CN 114767554 A CN114767554 A CN 114767554A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phase
water
homogenizing
parts
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210281895.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114767554B (zh
Inventor
曹洪彬
师国康
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Biyouti Cosmetics Co ltd
Original Assignee
Zhejiang Biyouti Cosmetics Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Biyouti Cosmetics Co ltd filed Critical Zhejiang Biyouti Cosmetics Co ltd
Priority to CN202210281895.5A priority Critical patent/CN114767554B/zh
Publication of CN114767554A publication Critical patent/CN114767554A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114767554B publication Critical patent/CN114767554B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/066—Multiple emulsions, e.g. water-in-oil-in-water
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种水包油包水型隔离霜的制备方法，步骤：A、按质量比称原料组分；B、将二氧化钛、氢氧化铝、氧化铁类、群青类、氧化铬绿、三乙氧基辛基硅烷混合后烘干、粉碎、过筛得A相；C、将去离子水、丁二醇、甘油、甜菜碱、海藻糖、烟酰胺、黄原胶、肌肽、透明质酸钠混合后作为B相；D、将辛酸/癸酸甘油三酯、双‑PEG/PPG‑16/16 PEG/PPG‑16/16聚二甲基硅氧烷、聚甘油‑6聚蓖麻醇酸酯、环五聚二甲基硅氧烷与A相混合、均质得C相。E、将植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、聚二甲基硅氧烷与C相混合、均质得D相；F、将D相与B相混合、均质得E相；G、将丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物加入E相中均质，得F相；H、F相降温、加苯氧乙醇得水包油包水型隔离霜。

Description

一种水包油包水型隔离霜的制备方法
技术领域
本发明涉及化妆品制备技术领域，特别涉及一种水包油包水型隔离霜的制备方法。
背景技术
近年来彩妆产品的需求进入快速增长阶段，传统隔离霜的市售产品中主要以油包水、水包油两种类型的产品为主。但是水包油类型的隔离产品，外相是水内相是油，所以不防水容易晕妆。且水包油类型产品存在不耐离子的特点，黏度体系容易崩塌，稳定性不好；油包水类型的隔离产品外相是油内相是水，肤感比较油腻。
现有的同类型产品都是传统的乳化剂型（水包油、油包水），肤感传统单一，水包油类型的隔离产品特点不耐离子的特点，黏度体系容易崩塌，稳定性偏差。油包水类型的隔离产品特点是肤感比较油腻。
发明内容
本发明要解决的技术问题是，提供一种水包油包水型隔离霜的制备方法，该方法制备的水包油包水型隔离霜具有稳定性好、不油腻、不容易晕妆，肤感层次丰富等特点。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：一种水包油包水型隔离霜的制备方法，其他特征在于采用以下步骤：
A、按如下质量比称取：丁二醇5-20份、甘油3-10份、环五聚二甲基硅氧烷1-5份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.1-2份、聚二甲基硅氧烷2-8份、辛酸/癸酸甘油三酯1-2份、甜菜碱0.5-1.5份、海藻糖0.05-1份、肌肽0.05-0.1份、透明质酸钠0.05-0.1、烟酰胺0.05-0.1、三乙氧基辛基硅烷0.02-0.05份、二氧化钛0.5-1份、氧化铁类1-2份、群青类0.5-1份、氧化铬绿0.5-1份、氢氧化铝0.02-0.05份、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物0.1-0.7份、黄原胶0.01-0.5份、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷0.5-2份、聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯0.2-2份、苯氧乙醇0.2-0.8份、去离子水50-80份；
B、将步骤A称取的二氧化钛、氢氧化铝、氧化铁类、群青类、氧化铬绿、三乙氧基辛基硅烷混合后搅拌均匀，喷洒投入高压反应釜中高温烘干，然后采用粉碎机进行粉碎，粉碎后过40目筛，得A相；
C、将步骤A称取的去离子水、丁二醇、甘油、甜菜碱、海藻糖、烟酰胺、黄原胶、肌肽、透明质酸钠混合均匀后加热到75-85℃，搅拌至完全溶解，然后降温到35-40℃，保温作为B相；
D、将步骤A称取的辛酸/癸酸甘油三酯、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷、聚甘油-6 聚蓖麻醇酸酯、环五聚二甲基硅氧烷与步骤B制备的A相混合，混合均匀后进行均质，均质速度为2000-4000rpm/min，均质时间为50-60分钟，均质完成得到C相；
E、将步骤A称取的植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、聚二甲基硅氧烷加入步骤D所得C相中搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为2000-4000rpm/min，均质时间为8-12min，均质完成得D相；
F、将步骤E所得在D相加入到步骤C所得B相中，搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为4000-6000rpm/min，均质时间为8-10min，均质完成得E相；
G、将步骤A称取的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物加入步骤F所得E相中，然后进行均质，均质速度为2000-3500rpm/min，均质时间为8-10min，均质完成得F相；
H、将步骤G所得F相降温至25-30℃，加入步骤A称取的苯氧乙醇，搅拌均匀即得水包油包水型隔离霜。
本发明采用特定比例的双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷、聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯作为复合乳化剂，通过特定的工艺步骤，制备得一种水包油包水型隔离霜，该组合物最终形态为水包油包水的剂型，是一种水包油、油包水型乳液共存的复合体系，该工艺得到的产品不同于现有的水包油或油包水型隔离霜，其具有保湿效果好、肤感层次更丰富、水润轻薄不油腻等特点。
附图说明
图1为实施例制备所得水包油包水型隔离霜高倍显微镜照片；
图2为对比例1所得水包油包水型隔离霜高倍显微镜照片；
图3为对比例2所得水包油包水型隔离霜高倍显微镜照片；
图4为对比例3所得水包油包水型隔离霜高倍显微镜照片；
图5为对比例4所得水包油包水型隔离霜高倍显微镜照片；
图6为实施例2所得水包油包水型隔离霜高倍显微镜照片；
图7为实施例3所得水包油包水型隔离霜高倍显微镜照片。
具体实施方式
实施例1：一种水包油包水型隔离霜的制备方法，其他特征在于采用以下步骤：
A、按如下质量比称取：丁二醇15份、甘油8份、环五聚二甲基硅氧烷4份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.5份、聚二甲基硅氧烷5份、辛酸/癸酸甘油三酯1份、甜菜碱0.5份、海藻糖0.05份、肌肽0.05份、透明质酸钠0.08份、烟酰胺0.08份、三乙氧基辛基硅烷0.02份、二氧化钛0.5份、氧化铁类1份、群青类0.5份、氧化铬绿0.5份、氢氧化铝0.02份、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物0.5份、黄原胶0.03份、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷1份、聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯1份、苯氧乙醇0.2份，去离子水70份；
B、将步骤A称取的二氧化钛、氢氧化铝、氧化铁类、群青类、氧化铬绿、三乙氧基辛基硅烷混合后搅拌均匀，喷洒投入高压反应釜中高温烘干，然后采用粉碎机进行粉碎，粉碎后过40目筛，得A相；
C、将步骤A称取的去离子水、丁二醇、甘油、甜菜碱、海藻糖、烟酰胺、黄原胶、肌肽、透明质酸钠混合均匀后加热到80℃，搅拌至完全溶解，然后降温到35℃，保温作为B相；
D、将步骤A称取的辛酸/癸酸甘油三酯、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷、聚甘油-6 聚蓖麻醇酸酯、环五聚二甲基硅氧烷与步骤B制备的A相混合，混合均匀后进行均质，均质速度为3500rpm/min，均质时间为50分钟，均质完成得到C相；
E、将步骤A称取的植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、聚二甲基硅氧烷加入步骤D所得C相中搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为3500rpm/min，均质时间为10min，均质完成得D相；
F、将步骤E所得在D相加入到步骤C所得B相中，搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为3200rpm/min，均质时间为9min，均质完成得E相；
G、将步骤A称取的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物加入步骤F所得E相中，然后进行均质，均质速度为3000rpm/min，均质时间为10min，均质完成得F相；
H、将步骤G所得F相降温至25℃，加入步骤A称取的苯氧乙醇，搅拌均匀即得水包油包水型隔离霜。
实施例1所得水包油包水型隔离霜的高倍显微镜下的照片如图1所示，其形成了稳定的水包油包水结构，常温下存放90天，无分层现象出现；以3000转速离心处理30分钟，未见分层现象。
对比列1：其它步骤均与实施例1相同，仅步骤D中的均质速度与均质时间不同，对比例1中步骤D采用的均质转速为2000rpm/min，均质时间为30分钟。对比例1所得水包油包水型隔离霜的高倍显微镜下的照片如图2所示，其未能形成稳定的水包油包水结构，常温下存放60天，出现分层现象出现；以2000转速离心处理30分钟，出现分层现象。
对比例2：其它步骤均与实施例1相同，仅步骤E中的均质速度与均质时间不同，对比例2中步骤E采用的均质转速为1000rpm/min，均质时间为10分钟。对比例2所得水包油包水型隔离霜的高倍显微镜下的照片如图3所示，其未能形成稳定的水包油包水结构，常温下存放40天，出现分层现象出现；以2000转速离心处理60分钟，出现分层现象。
对比例3：其它步骤均与实施例1相同，仅步骤F中的均质速度与均质时间不同，对比例3中步骤F采用的均质转速为4000rpm/min，均质时间为10分钟。对比例3所得水包油包水型隔离霜的高倍显微镜下的照片如图4所示，其未能形成稳定的水包油包水结构，常温下存放50天，出现分层现象出现；以2000转速离心处理30分钟，出现分层现象。
对比例4：其它步骤均与实施例1相同，仅步骤G中的均质速度与均质时间不同，对比例4中步骤G采用的均质转速为2000rpm/min，均质时间为10分钟。对比例4所得水包油包水型隔离霜的高倍显微镜下的照片如图5所示，其未能形成稳定的水包油包水结构，常温下存放80天，出现分层现象出现；以3000转速离心处理30分钟，出现分层现象。
从图1、图2、图3、图4、图5可以看出，实施例1的液滴分布最为均匀，对比例1黑色部分为粉体，明显粉体颗粒较大，未完全分散完成。对比例2分布明显不均匀，粉体颗粒相对较大。对比例3虽然分布较为均匀，但是颗粒均比实施例大。对比例4的粉体呈现细条状态分布，不如实施例中的点状分布的均匀。说明本发明采用特定比例的乳化剂复配物及特点的工艺步骤（各步骤特定的均质转速及均质时间）才能制备得到稳定性好的水包油包水型隔离霜，否则即使采用相同的乳化剂，工艺步骤不同，也得不到稳定的水包油包水型隔离霜。
综上所示说明实施例所述工艺为最优方案。
实施例1和对比例1-4的粘度数据
实施列1 对比列1 对比列2 对比列3 对比列4
粘度L6/R6（Pa·s） 21630 18200 16600 18230 22770
实施例2：一种水包油包水型隔离霜的制备方法，其他特征在于采用以下步骤：
A、按如下质量比称取：丁二醇5份、甘油3份、环五聚二甲基硅氧烷1份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.1份、聚二甲基硅氧烷2份、辛酸/癸酸甘油三酯1份、甜菜碱0.5份、海藻糖0.05份、肌肽0.05份、透明质酸钠0.05、烟酰胺0.05、三乙氧基辛基硅烷0.02份、二氧化钛0.5份、氧化铁类1份、群青类0.5份、氧化铬绿0.5份、氢氧化铝0.02份、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物0.1份、黄原胶0.01份、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷0.5份、聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯0.2份、苯氧乙醇0.2份，去离子水50份；
B、将步骤A称取的二氧化钛、氢氧化铝、氧化铁类、群青类、氧化铬绿、三乙氧基辛基硅烷混合后搅拌均匀，喷洒投入高压反应釜中高温烘干，然后采用粉碎机进行粉碎，粉碎后过40目筛，得A相；
C、将步骤A称取的去离子水、丁二醇、甘油、甜菜碱、海藻糖、烟酰胺、黄原胶、肌肽、透明质酸钠混合均匀后加热到80℃，搅拌至完全溶解，然后降温到38℃，保温作为B相；
D、将步骤A称取的辛酸/癸酸甘油三酯、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷、聚甘油-6 聚蓖麻醇酸酯、环五聚二甲基硅氧烷与步骤B制备的A相混合，混合均匀后进行均质，均质速度为2000rpm/min，均质时间为60分钟，均质完成得到C相；
E、将步骤A称取的植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、聚二甲基硅氧烷加入步骤D所得C相中搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为2000rpm/min，均质时间为8min，均质完成得D相；
F、将步骤E所得在D相加入到步骤C所得B相中，搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为6000rpm/min，均质时间为8min，均质完成得E相；
G、将步骤A称取的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物加入不知道F所得E相中，然后进行均质，均质速度为3500rpm/min，均质时间为10min，均质完成得F相；
H、将步骤G所得F相降温至28℃，加入步骤A称取的苯氧乙醇，搅拌均匀即得水包油包水型隔离霜。
实施例2所得水包油包水型隔离霜的高倍显微镜下的照片如图6所示，其形成了稳定的水包油包水结构，常温下存放90天，无分层现象出现；以3000转速离心处理30分钟，未见分层现象。
实施例3：
一种水包油包水型隔离霜的制备方法，其他特征在于采用以下步骤：
A、按如下质量比称取：丁二醇20份、甘油10份、环五聚二甲基硅氧烷5份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯2份、聚二甲基硅氧烷8份、辛酸/癸酸甘油三酯2份、甜菜碱1.5份、海藻糖1份、肌肽0.1份、透明质酸钠0.1、烟酰胺0.1、三乙氧基辛基硅烷0.05份、二氧化钛1份、氧化铁类2份、群青类1份、氧化铬绿1份、氢氧化铝0.05份、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物0.7份、黄原胶0.5份、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷2份、聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯2份、苯氧乙醇0.8份、去离子水80份；
B、将步骤A称取的二氧化钛、氢氧化铝、氧化铁类、群青类、氧化铬绿、三乙氧基辛基硅烷混合后搅拌均匀，喷洒投入高压反应釜中高温烘干，然后采用粉碎机进行粉碎，粉碎后过40目筛，得A相；
C、将步骤A称取的去离子水、丁二醇、甘油、甜菜碱、海藻糖、烟酰胺、黄原胶、肌肽、透明质酸钠混合均匀后加热到80℃，搅拌至完全溶解，然后降温到38℃，保温作为B相；
D、将步骤A称取的辛酸/癸酸甘油三酯、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷、聚甘油-6 聚蓖麻醇酸酯、环五聚二甲基硅氧烷与步骤B制备的A相混合，混合均匀后进行均质，均质速度为4000rpm/min，均质时间为60分钟，均质完成得到C相；
E、将步骤A称取的植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、聚二甲基硅氧烷加入步骤D所得C相中搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为4000rpm/min，均质时间为12min，均质完成得D相；
F、将步骤E所得在D相加入到步骤C所得B相中，搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为4000rpm/min，均质时间为9min，均质完成得E相；
G、将步骤A称取的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物加入步骤F所得E相中，然后进行均质，均质速度为2000rpm/min，均质时间为8min，均质完成得F相；
H、将步骤G所得F相降温至28℃，加入步骤A称取的苯氧乙醇，搅拌均匀即得水包油包水型隔离霜。
实施例3所得水包油包水型隔离霜的高倍显微镜下的照片如图7所示，其形成了稳定的水包油包水结构，常温下存放90天，无分层现象出现；以3000转速离心处理30分钟，未见分层现象。

Claims (1)

1.一种水包油包水型隔离霜的制备方法，其他特征在于采用以下步骤：
A、按如下质量比称取：丁二醇5-20份、甘油3-10份、环五聚二甲基硅氧烷1-5份、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯0.1-2份、聚二甲基硅氧烷2-8份、辛酸/癸酸甘油三酯1-2份、甜菜碱0.5-1.5份、海藻糖0.05-1份、肌肽0.05-0.1、透明质酸钠0.05-0.1、烟酰胺0.05-0.1、三乙氧基辛基硅烷0.02-0.05份、二氧化钛0.5-1份、氧化铁类1-2份、群青类0.5-1份、氧化铬绿0.5-1份、氢氧化铝0.02-0.05份、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物0.1-0.7份、黄原胶0.01-0.5份、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷0.5-2份、聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯0.2-2份、苯氧乙醇0.2-0.8份、去离子水50-80份；
B、将步骤A称取的二氧化钛、氢氧化铝、氧化铁类、群青类、氧化铬绿、三乙氧基辛基硅烷混合后搅拌均匀，喷洒投入高压反应釜中高温烘干，然后采用粉碎机进行粉碎，粉碎后过40目筛，得A相；
C、将步骤A称取的去离子水、丁二醇、甘油、甜菜碱、海藻糖、烟酰胺、黄原胶、肌肽、透明质酸钠混合均匀后加热到75-85℃，搅拌至完全溶解，然后降温到35-40℃，保温作为B相；
D、将步骤A称取的辛酸/癸酸甘油三酯、双-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 聚二甲基硅氧烷、聚甘油-6 聚蓖麻醇酸酯、环五聚二甲基硅氧烷与步骤B制备的A相混合，混合均匀后进行均质，均质速度为2000-4000rpm/min，均质时间为50-60分钟，均质完成得到C相；
E、将步骤A称取的植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、聚二甲基硅氧烷加入步骤D所得C相中搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为2000-4000rpm/min，均质时间为8-12min，均质完成得D相；
F、将步骤E所得在D相加入到步骤C所得B相中，搅拌均匀，然后进行均质，均质速度为4000-6000rpm/min，均质时间为8-10min，均质完成得E相；
G、将步骤A称取的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物加入步骤F所得E相中，然后进行均质，均质速度为2000-3500rpm/min，均质时间为8-10min，均质完成得F相；
H、将步骤G所得F相降温至25-30℃，加入步骤A称取的苯氧乙醇，搅拌均匀即得水包油包水型隔离霜。
CN202210281895.5A 2022-03-22 2022-03-22 一种水包油包水型隔离霜的制备方法 Active CN114767554B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210281895.5A CN114767554B (zh) 2022-03-22 2022-03-22 一种水包油包水型隔离霜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210281895.5A CN114767554B (zh) 2022-03-22 2022-03-22 一种水包油包水型隔离霜的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114767554A true CN114767554A (zh) 2022-07-22
CN114767554B CN114767554B (zh) 2023-09-29

Family

ID=82426265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210281895.5A Active CN114767554B (zh) 2022-03-22 2022-03-22 一种水包油包水型隔离霜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114767554B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100081763A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulsifier systems for cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
CN106038369A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 广州岚萃贸易有限公司 一种孔雀石白茶清透隔离霜配方
EP3175838A1 (de) * 2017-03-16 2017-06-07 Evonik Degussa GmbH Geschäumte, öl-in-wasser-emulsion enthaltende formulierungen enthaltend mindestens ein co-tensid
CN109820738A (zh) * 2019-03-29 2019-05-31 广东芭薇生物科技股份有限公司 一种高倍水包油型防晒化妆品

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100081763A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulsifier systems for cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
CN106038369A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 广州岚萃贸易有限公司 一种孔雀石白茶清透隔离霜配方
EP3175838A1 (de) * 2017-03-16 2017-06-07 Evonik Degussa GmbH Geschäumte, öl-in-wasser-emulsion enthaltende formulierungen enthaltend mindestens ein co-tensid
CN109820738A (zh) * 2019-03-29 2019-05-31 广东芭薇生物科技股份有限公司 一种高倍水包油型防晒化妆品

Also Published As

Publication number Publication date
CN114767554B (zh) 2023-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102237462B1 (ko) 고함량의 오일을 안정화시킨 나노에멀전 화장료 조성물의 제조방법
EP0735853B1 (de) W/o/w-emulsionen
KR20190063059A (ko) 입자 형태의 유상을 가지는 화장료 조성물을 제조하는 방법 및 그에 의해 제조된 화장료 조성물
KR101163862B1 (ko) 수중유형 나노 에멀젼 조성물 및 이의 제조방법
CN109453043A (zh) 一种稳定性良好的纳米乳液
KR101557369B1 (ko) 캡슐을 함유하는 투명한 실리콘중수(w/s) 타입의 고보습 및 피부결 개선 효과가 우수한 화장료 조성물 및 그 제조방법
EP1003463B1 (de) Kosmetische zusammensetzungen mit agglomerierten substraten
EP1265592B1 (de) Kosmetischer kompakt- oder cremepuder
CN115429705B (zh) 一种素肌净颜隔离霜及其制备工艺
CN113081885A (zh) 一种不脱妆唇用化妆品及其制备方法
CN111568829A (zh) 一种高含量神经酰胺修护霜及其制备方法
KR20180106106A (ko) 유화 입자의 크기 편차를 개선한 수중유형(o/w) 에멀젼 화장료 조성물 및 이의 제조 방법
EP1438013A1 (en) Natural emulsifier for cosmetics based on olive oil
CN114767554A (zh) 一种水包油包水型隔离霜的制备方法
DE19734544B4 (de) Schellackhaltiges kosmetisches Produkt und Verfahren zu dessen Herstellung
KR100670440B1 (ko) 아데노신 및 유용성 감초 추출물의 리포좀 기술을 이용한안정화 기술 및 이를 함유하는 화장료 조성물과 그의제조방법
CN109568178A (zh) 一种纳米微乳组合物及其制备的纳米微乳化妆品
JPH01176442A (ja) 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物
KR102337010B1 (ko) 고함량 오일을 안정화시킨 반투명 수중유형(o/w) 화장료 조성물 및 이의 제조방법
EP3441060B1 (en) Nano-emulsion cosmetic composition in which high content oils are stabilized
CN110227034B (zh) 转相乳化技术在化妆品的应用方法
Ali et al. A novel technology for personal care emulsions
CN112137947A (zh) 一种特效高保湿乳液的制备方法
CN112451426A (zh) 一种利用d相乳化法制备水包油型乳液的方法及其应用
KR102184802B1 (ko) 저온 안정성이 개선된 플루로닉 레시틴 오르가노겔 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant