CN1143359A - 苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物 - Google Patents

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Abstract

式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下：X为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和[SiC]CHCH2CH3；R1为氢和烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。

Description

苯乙酸衍生物及其制备和中间体 以及含有它们的组合物
本发明涉及式I的苯乙酸衍生物及其盐
Figure A9519196900091
其中的取代基和符号定义如下：X为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和CHCH2CH3；R1为氢和C1-C4-烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧
基；m为0，1或2，如果m为2，R2可以是不同的基团；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，C1-C4-烷基，C1-C4
-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4
-烷硫基，C1-C4-烷氨基或双-C1-C4-烷基氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6
-烷氧基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6
-烷基氨基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，C2-C6
-链烯硫基，C2-C6-链烯氨基，N-C2-C6-链烯基-N-
C1-C6-烷基氨基，C2-C6-链炔基，C2-C6-链炔氧基，
C2-C6-链炔硫基，C2-C6-链炔氨基，N-C2-C6-链炔
基-N-C1-C6-烷基氨基，这些基团中的烃基可被部分或完全
卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6烷基亚磺酰基(C1-C6-alkylsulfoxyl)，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C2-C6链烯氧基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷氧基，杂环基，杂环氧基，芳基，芳氧基，芳基-C1-C4-烷氧基，芳硫基，芳基-C1-C4-烷硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基-C1-C4-烷氧基，杂芳硫基，杂芳基-C1-C4-烷硫基，而其中的环状基团又可被部分或完全卤代和/或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨硫代羰基，C1-C6烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，和
C(＝NOR6)-An-R7：C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷氧基，C3-C6-环烷硫基，C3-C6-环烷氨基，N-C3-C6-环烷基-N-C1-C6-烷基氨基，C3-C6-环烯基，C3-C6-环烯氧基，C3-C6-环烯硫基，C3-C6-环烯氨基，N-C3-C6-环烯基-N-C1-C6-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-C1-C6-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-C1-C6-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-C1-C6-烷基氨基，其中的环状基团可被部分或完全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，
C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，
C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，
C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰
基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，
双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6
-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基和杂芳氧基；R5为氢，
C1-C10-烷基，C3-C6-环烷基，C2-C10-链烯基，C2-
C10-链炔基，C1-C10-烷羰基，C2-C10-链烯羰基，C3-
C10-链炔羰基或C1-C10-烷基磺酰基，这些基团可被部分或完
全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，
羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6
-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，
C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，
C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，
C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6
-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6
-链烯基，C2-C6-链烯氧基，C3-C6-环烷基，C3-C6-
环烷氧基，杂环基，杂环氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳
硫基，杂芳基，杂芳氧基和杂芳硫基，而这些基团中的环状基团又
可被部分或完全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，
巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷
基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基
亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤
代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-
烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-
C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-
C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧
基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，
杂芳硫基，或C(＝NOR6)-An-R7；
芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳基羰基或杂芳基磺酰基，
这些基团可被部分或完全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝
基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫代羰基，卤素，
C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基羰基，C1
-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1
-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-
C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-
烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰
基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6-
链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基或
C(＝NOR6)-An-R7；其中A为氧、硫或氮，其中氮带有氢或C1-C6烷基；n为0或1；R6为氢或C1-C6-烷基，以及R7为氢或C1-C6-烷基。
本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体以及含有它们的控制动物害虫和有害真菌的组合物。
苯乙酸衍生物对害虫的控制已公开于文献(EP-A422597，EP-A463488，EP-A370629，EP-A460575，EP-A472300，WO-A90/07,493，WO-A92/13,830，WO-A92/18,487)中。
本发明的目的是提供新的具有更高活性的化合物。
我们发现可由开始定义的苯乙酸衍生物实现这个目的。我们还发现制备它们的方法和中间体以及含有它们的控制动物害虫和有害真菌的组合物和它们的用途。
化合物I可通过文献中已知的方法得到。
基本上，是首先形成基团-C(X)-CO2R1还是首先形成基团-CH2ON＝(CR3)-C(R4)＝NOR5在化合物I的合成中无关紧要。
基团-C(X)-CO2R1的合成例如公开了本文开始例举的文献中。
侧链-CH2ON＝C(R3)-C(R4)＝NOR5的合成方式主要取决于取代基R3和R4的性质。1.如果R3和R4不是卤素，基团-CH2ON＝C(R3)-C(R4)＝NOR5
一般由通式II的苄基衍生物与式III的羟基亚胺的反应完成。
Figure A9519196900132
式II中L1为可被亲核取代的离去基团，例如，卤素或磺酸酯基，优选氯、溴、碘、甲磺酸酯基、甲苯磺酸酯基或三氟甲磺酸酯基。反应按Houben-Weyl，Vol.E14b，p.370ff和Houben-Weyl，Vol.10/1，p.1189ff所述的方法，在碱(例如氢化钠、氢氧化钾、碳酸钾和三乙胺)存在下，在惰性有机溶剂中，以本质已知的方式进行。所需的羟基亚胺III例如可由相应的二羟基亚胺IV与亲核取代试剂VI的反应得到
R5-L2    +     HON＝C(R4)-C(R3)＝NOH
 VI                      IV
 →            R5-ON＝C(R4)-C(R3)＝NOH
                       III式VI中L2为可被亲核取代的离去基团，例如卤素或磺酸酯基，优选氯、溴、碘、甲磺酸酯基、甲苯磺酸酯基或三氟甲磺酸酯基。该反应按Houben-Weyl，Vol.E14b，p.307ff，p.370ff和p.385ff；
Houben-Weyl，Vol.10/4，p.55ff，p.180ff和p.217ff；Houben-Weyl，Vol.E5，p780ff。所述方法，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)存在下，在惰性有机溶剂中，以本质已知的方式进行。1.1选择性地，化合物I也可通过首先使用二羟基亚胺衍生物IV将苄
基衍生物II转化成相应的式V苄基肟，然后使V与亲核取代试剂VI反应而得到。
Figure A9519196900142
Figure A9519196900143
该反应可按Houben-Weyl，Vol.10/1，p.1189ff；Houben-Weyl，
Vol.E 14b，p.307ff，p.370ff和p.385ff；Houben-Weyl，Vol.10/4，
p.55ff，p.180ff和p.217ff；Houben-Weyl，Vol.E5，p.780ff.所述的
方法，在碱(例如碳酸钾、氢氧化钾、氢化钠、吡啶和三乙胺)的
存在下，在惰性有机溶剂中，以本质已知的方式进行。1.2也可以相似的方式，通过与羟胺IXa或其盐IXb反应而由羰基羟
基亚胺VII制备所需的式III羟基亚胺。
Figure A9519196900144
→    R5-ON＝C(R4)-C(R3)＝NOH
                 III
式IXb中Q-为酸、特别是无机酸的阴离子，例如卤离子，如氯离
子。该反应可按EP-A513580；Houben-Weyl，Vol.19/4，p.73ff；
Houben-Weyl，Vol.E14b，p.369ff和p.385ff所述的方法，在惰性
有机溶剂中，以本质已知的方式进行。1.3选择性地，化合物I也可通过首先使用羰基羟亚胺衍生物VII将苄
基衍生物II转化成相应的式VIII苄氧基亚胺，然后使VIII与羟胺
IXa或其盐IXb反应而得到。
Figure A9519196900152
该反应按Hou ben-Weyl，Vol.E14b，p369ff，Houben-Weyl，
Vol.10/1，p.1l89ff和Houben-Weyl，Vol.10/4，p.73ff或EP-
A513580所述的方法，在惰性有机溶剂中，以本质已知的方式进
行。1.4另一种制备化合物I的可能方法是使苄基衍生物II与N-羟基苯邻
二甲酰亚胺反应，然后肼解成苄基羟胺IIa，并使IIa进一步与羰基化合物X反应。 R5-ON＝C(R4)-C(R3)＝O     +                                                IIa→I
     X该反应可按EP-A463488，DE-A4228867.3所述的方法、在惰性有机溶剂中，以本质已知的方式进行。所需的羰基化合物X例如可如下制备：通过相应的羟基亚胺基羰基化合物VIIa与亲核取代试剂VI反应R5-L2+HON＝C(R4)-C(R3)＝O→R5-ON＝C(R4)-C(R3)＝OVI             VIIa                     X或通过相应二羰基化合物XI与羟胺IXa或其盐IXb的反应
→    R5-ON＝C(R4)-C(R3)＝O
                X
这些反应可按照EP-A513580，Houben-Weyl，Vol.10/4，p.55ff，
p.73ff，p.180ff和p.217ff，Houben-Weyl，vol.E14b，p.307ff和
369ff，Houben-Weyl，Vol.E5，p.780ff.所描述的方法，在惰性有
机溶剂中，以本质已知的方式进行。1.5相应地，上述化合物I也可通过首先使用羟基亚胺衍生物VIIa将苄
基羟胺IIa转化成相应的式V苄氧基亚胺衍生物，然后再使V与
亲核取代试剂VI反应而得到。
Figure A9519196900171
Figure A9519196900172
Figure A9519196900173
1.6相似地，上述化合物I也可通过首先使用式XI二羰基衍生物将苄基
羟胺IIa转化成苄氧基亚胺衍生物VIII，然后使VIII与羟胺IXa
或其盐IXb反应得到。
Figure A9519196900181
Figure A9519196900182
Figure A9519196900183
2.其中R3和/或R6为卤原子的化合物可由本质已知的方法、由其中有
关基团为羟基的相应前体得到(cf.Houben-Weyl，Vol.E5，p.631；
J.Org.Chem.36(1971)，233；J.Org.Chem.57(1992)，3245)。优选
地，得到卤衍生物的相应的反应在步骤I和VIII中完成。3.其中R3和/或R4通过O、S或N连接于分子结构上的化合物可通
过本质已知的方法由有关基团为卤原子的相应前体得到(cf.
Houben-Weyl，Vol.E5，p.826ff和128ff，J.Org.Chem.36(1971)，233，
J.Org.Chem.46(1981)，3623)。优选地，卤衍生物的相应的转化在
步骤I和VIII中完成。4.其中R3和R4通过氧原子连接于分子上的化合物有时也可通过本质
已知的方法由有关基团为羟基的相应前体得到(cf.Houben-Weyl，
Vol.E5，p.826-829，Aust.J.Chem.27(1974)，1341-9)。优选地，得
到烷氧基衍生物的相应反应在步骤I和VIII中完成。5.其中R3不为卤素的化合物优选地通过首先按EP-A493711所述
的方法使用内酯XII将化合物X转化为相应的苯甲酸XIII，并经
相应的酰卤将XIII转化为氰代羧酸XIV，将其通过Pinner反应的
方法(Angew.Chem.94(1982)，1)转化为α-酮酯XV，然后再转化
成衍生物I(cf.EP348766，DE3705389，EP178826，DE3623921)。
其中R1为氢的化合物I按此方法通过水解酯XV和随后的反应而得到。
化合物II为已知物或可按文献所述的方法制备(EP-A513580，EP-A477631，EP-A463488，EP-A370629，EP-A460575)。
由于具有C＝C和C＝N双键，在制备过程中可得到E/Z异构体混合物，通过常规方法，例如，结晶和层析可将其分离成单纯化合物。
但是，合成中得到的异构体混合物并不一定需要分离，这是因为单纯异构体在制备时或应用时可在某些情况下相互转化(例如，在光、酸或碱的作用下)。相应的转化也可发生在施用之后，例如植物处理期在被处理的植物上或在被控制的有害真菌或动物害虫中。
对于C＝X双键，考虑到它们的活性，优选化合物I的E异构体(取决于-CO2R1基团与-OCH3、-CH3或-CH2CH3基团的相互位置)
对于-C(R3)＝NOCH2-双键，考虑到它们的活性，优选化合物I的顺式异构体(取决于R3与-OCH2-基团的相互位置)
在上文给出的化合物3的定义中使用的集合术语通常表示下列基团：卤素：氟，氯，溴和碘；烷基：具有1到4、6或10个碳原子的直链或支链烷基，例如C1-C6-烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基；烷氨基：带有-个如上所述的具有1到6个碳原子的支链或支链烷基的氨基；双烷基氨基：带有相互独立的两个如上所述的具有1到6个碳原子的直链或支链烷基的氨基；烷羰基：经羰基(-CO-)与主结构相连的具有1到10个碳原子的直链或支链烷基；烷基磺酰基：经磺酰基(-SO2-)与主结构相连的具有1到6或10个碳原子的直链或支链烷基；烷基亚磺酰基：经亚磺酰基(-S(＝O)-)与主结构相连的具有1到6个碳原子的直链或支链烷基；烷氨基羰基：经羰基(-CO-)与主结构相连的具有1-6个碳原子的上述烷氨基；双烷基氨基羰基：经羰基(-CO-)与主结构相连的上述双烷基氨基，其中每个烷基具有1到6个碳原子；烷氨基硫代羰基：经硫代羰基(-CS-)与主结构相连的具有1到6个碳原子的上述烷氨基。双烷基氨基硫代羰基：经硫代羰基(-CS-)与主结构相连的上述双烷基氨基，其中每个烷基具有1到6个碳原子；卤代烷基：具有1到6个碳原子的直链或支链烷基，这些基团上的氢原子可被上述卤原子部分或完全取代，例如C1-C2-卤代烷基，如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基和五氟乙基；烷氧基：经氧原子(-O-)与主结构相连的具有1到4或6个碳原子的上述直链或支链烷基，例如C1-C6-烷氧基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1，1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基；烷氧羰基：经氧羰基(-O(C＝O)-)与主结构相连的具有1到6个碳原子的直链或支链烷基；卤代烷氧基：经氧原子与主结构相连的具有1到6个碳原子的直链或支链烷基，这些烷基中的氢原子可被上述卤原子部分或完全取代；烷硫基：经硫原子(-S-)与主结构相连的具有1到4或6个碳原子的上述直链或支链烷基，例如C1-C6-烷硫基，如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基、1，1-二甲基乙硫基、戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基乙硫基、3-甲基丁硫基、2，2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1，1-二甲基丙硫基、1，2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1，1-二甲基丁硫、基，2-二甲基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、3，3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1，1，2-三甲基丙硫基、1，2，2，-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基；环烷基：具有3到6个环碳原子的单环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；链烯基：双键可在任何位置的具有2到6或10个碳原子的直链或支链链烯基，例如C2-C6-链烯基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；链烯氧基：经氧原子(-O-)与主结构相连的具有2到6个碳原子、双键可在任何位置的直链或支链链烯基；链烯硫基或链烯氨基：经硫原子(链烯硫基)或氮原子(链烯氨基)与主结构相连的、具有2以6个碳原子、双键可在任何位置的直链或支链链烯基；链烯羰基：经羰基(-CO-与主结构相连的、具有2到10个碳原子、双键可在任何位置的直链或支链链烯基；链炔基：具有2到10个碳原子、叁键可在任何位置的直链或支链链炔基，例如C2-C6-链炔基，如乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基，2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲在-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；链炔氧基或链炔硫基和链炔氨基：经氧原子(链炔氧基)或硫原子(链炔硫基)或氮原子(链炔氨基)与主结构相连的、具有2到6个碳原子、叁键位于任何位置的直链或支链链炔基；链炔羰基：经羰基(-CO-)与主体结构相连的、具有3到10个碳原子、叁键位于任何位置的直链或支链链炔基；环烯基或环烯氧基、环烯硫基和环烯氨基：直接或经氧原子(环烯氧基)或硫原子(环烯硫基)或氮原子(环烯氨基)与主结构相连的、具有3到6个环碳原子的单环烯基，例如环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基或环己烯基；环烷氧基或环烷硫基和环烷氨基：经氧原子(环烷氧基)或硫原子(环烷硫基)或氮原子(环烷氨基)与主结构相连、具有3到6个环碳原子的单环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基；杂环基或杂环氧基、杂环硫基和杂环氨基：直接或经氧原子(杂环氧基)或经硫原子(杂环硫基)或经氮原子(杂环氨基)与主结构相连的，含-到三个选自氧、氮和硫的杂原子的三到六元饱和或部分不饱和的单环或多环杂环，如2-四氢呋喃基，环氧乙烷基，3-四氢呋喃基，2-四氢噻吩基，3-四氢噻吩基，2-吡咯烷基，3-吡咯烷基，3-异噁唑烷基，4-异噁唑烷基，5-异噁唑烷基，3-异噻唑烷基，4-异噻唑烷基，5-异噻唑烷基，3-吡唑烷基，4-吡唑烷基，5-吡唑烷基，2-噁唑烷基，4-噁唑烷基，5-噁唑烷基，2-噻唑烷基，4-噻唑烷基，5-噻唑烷基，2-咪唑烷基，4-咪唑烷基，1，2，4-噁二唑烷-3-基，1，2，4-噁二唑烷-5-基，1，2，4-噻二唑烷-3-基，1，2，4-噻二唑烷-5-基，1，2，4-三唑烷-3-基，1，3，4-噁二唑烷-2-基，1，3，4-噻二唑烷-2-基，1，3，4-三唑烷-2-基，2，3-二氢呋喃-2-基，2，3-二氢呋喃-3-基，2，3-二氢呋喃-4-基，2，3-二氢呋喃-5-基，2，5-二氢呋喃-2-基，2，5-二氢呋喃-3-基，2，3-二氢噻吩-2-基，2，3-二氢噻吩-3-基，2，3-二氢噻吩-4-基，2，3-二氢噻吩-5-基，2，5-二氢噻吩-2-基，2，5-二氢噻吩-3-基，2，3-二氢吡咯-2-基，2，3-二氢吡咯-3-基，2，3-二氢吡咯-4-基，2，3-二氢吡咯-5-基，2，5-二氢吡咯-2-基，2，5-二氢吡咯-3-基，2，3-二氢异噁唑-3-基，2，3-二氢异噁唑-4-基，2，3-二氢异噁唑-5-基，4，5-二氢异噁唑-3-基，4，5-二氢异噁唑-4-基，4，5-二氢异噁唑-5-基，2，5-二氢异噻唑-3-基，2，5-二氢异噻唑-4-基，2，5-二氢异噻唑-5-基，2，3-二氢异吡唑-3-基，2，3-二氢异吡唑-4-基，2，3-二氢异吡唑-5-基，4，5-二氢异吡唑-3-基，4，5-二氢异吡唑-4-基，4，5-二氢异吡唑-5-基，2，5-二氢异吡唑-3-基，2，5-二氢异吡唑-4-基，2，5-二氢异吡唑-5-基，2，3-二氢噁唑-3-基，2，3-二氢噁唑-4-基，2，3-二氢噁唑-5-基，4，5-二氢噁唑-3-基，4，5-二氢噁唑-4-基，4，5-二氢噁唑-5-基，2，5-二氢噁唑-3-基，2，5-二氢噁唑-4-基，2，5-二氢噁唑-5-基，2，3-二氢噻唑-2-基，2，3-二氢噻唑-4-基，2，3-二氢噻唑-5-基，4，5-二氢噻唑-2-基，4，5-二氢噻唑-4-基，4，5-二氢噻唑-5-基，2，5-二氢噻唑-2-基，2，5-二氢噻唑-4-基，2，5-二氢噻唑-5-基，2，3-二氢咪唑-2-基，2，3-二氢咪唑-4-基，2，3-二氢咪唑-5-基，4，5-二氢咪唑-2-基，4，5-二氢咪唑-4-基，4，5-二氢咪唑-5-基，2，5-二氢咪唑-2-基，2，5-二氢咪唑-4-基，2，5-二氢咪唑-5-基，2-吗啉基，3-吗啉基，2-哌啶基，3-哌啶基，4-哌啶基，3-四氢哒嗪基，4-四氢哒嗪基，2-四氢嘧啶基，4-四氢嘧啶基，5-四氢嘧啶基，2-四氢吡嗪基，1，3，5-四氢三嗪-2-基，1，2，4-四氢三嗪-3-基，1，3-二氢噁嗪-2-基，1，3-二噻烷-2-基，2-四氢吡喃基，1，3-二噁烷-2-基，2，4，5，6-四氢吡啶-2-基，4H-1，3-噻嗪-2-基，4H-3，1-苯并噻嗪-2-基，1，1-二氧代-2，3，4，5-四氢噻吩-2-基，2H-1，4-苯并噻嗪-3-基，2H-1，4-苯并噁嗪-3-基，1，3-二氢噁嗪-2-基，1，3-二噻烷-2-基；芳基或芳氧基、芳硫基、芳羰基和芳磺酰基：直接或经氧原子(-O-)(芳氧基)或硫原子(-S-)(芳硫基)、经羰基(-CO-)(芳羰基)或磺酰基(-SO2-)(芳磺酰基)与主结构相连的芳香单环或多环烃基，例如苯基、萘基和菲基或苯氧基、萘氧基和菲氧基以及相应的羰基和磺酰基；芳氨基：经氮原子与主结构相连的芳香单环或多环烃基；杂芳基或杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳羰基和杂芳磺酰基：直接或经氧原子(-O-)(杂芳氧基)或硫原子(-S-)(杂芳硫基)、经羰基(-CO-)(杂芳羰基)或磺酰基(-SO2-)(杂芳磺酰基)与主结构相连的，除碳原子外可含一到四个氮原子、或一到三个氮原子和氧或硫原子、或含一个氧原子或一个硫原子的芳香单环或多环基团，例如，-   含一到三个氮原子的5元杂芳基：除碳原子外可含一到三个环氮原子
的5-元环杂芳基，例如2-吡咯基，3-吡咯基，3-吡唑基，4
-吡唑基，5-吡唑基，2-咪唑基，4-咪唑基，1，2，4-三
唑-3-基和1，3，4-三唑-2-基；-   含一到四个氮原子，或一到三个氮原子和一个硫或氧原子，或含一个
硫或一个氧原子的5-元杂芳基：除碳原子外，可含一到四个氮原子、
或一到三个氮原子和一个硫或氧原子、或含一个硫或一个氧原子的环
原子的5元环杂芳基，例如2-呋喃基，3-呋喃基，2-噻吩基，3
-噻吩基，2-吡咯基，3-吡咯基，3-异噁唑基，4-异噁唑基，
5-异噁唑基，3-异噻唑基，4-异噻唑基，5-异噻唑基，3-吡
唑基，4-吡唑基，5-吡唑基，2-噁唑基，4-噁唑基，5-噁
唑基，2-噻唑基，4-噻唑基，5-噻唑基，2-咪唑基，4-咪
唑基，1，2，4-噁二唑-3-基，1，2，4-噁二唑-5-基，
1，2，4-噻二唑-3-基，1，2，4-噻二唑-5-基，1，2，
4-三唑-3-基，1，3，4-噁二唑-2-基，1，3，4-噻二
唑-2-基，1，3，4-三唑-2-基；-   含一到三个氮原子或含一个氮原子和/或一个氧或硫原子的与苯稠合的
5-元杂芳基：除碳原子外，可含有一到四个氮原子，或一到三个氮原
子和一个硫或氧原子，或一个氧或一个硫原子的环原子的5元环杂芳
基，其中两个相邻环碳原子，或一个环氮原子与相邻的环碳原子可被
丁-1，3-二烯-1，4-二基桥连。-   经氮原子连接的含一到四个氮原子的5元杂芳基，或经氮原子连接的
含一到三个氮原子的与苯环稠合的5元杂芳基：除碳原子外，可含有
一到四个氮原子，或一到三个氮原子的环原子的5元环杂芳基，其中
两个相邻的环碳原子或一个环氮原子与相邻的环碳原子可被丁-1，
3-二烯-1，4-二基桥连，这些基团经-个环氮原子与主结构相
连；-   含一到三个或一到四个氮原子的6元杂芳基：除碳原子外，可含有一
到三个或一到四个环氮原子的6元环杂芳基，例如2-吡啶基，3-
吡啶基，4-吡啶基，3-哒嗪基，4-哒嗪基，2-嘧啶基，4-
嘧啶基，5-嘧啶基，2-吡嗪基，1，3，5-三嗪-2-基，1，
2，4-三嗪-3-基和1 ，2，4，5-四嗪-3-基；-   含一到四个氮原子的与苯环稠合的6元杂芳基：两个相邻的环碳原子
可被丁-1，3-二烯-1，4-二基桥连的6元环杂芳基，例如喹
啉，异喹啉，喹唑啉和喹喔啉；或相应的氧基、硫基、羰基或磺酰基；杂芳氨基：经氮原子与主结构相连的，除环碳原子外可另外含有一到四个氮原子或一到三氮原子和一个氧或一个硫原子的芳香单环或多环基。
“部分或完全卤化”指在被定义的基团中的氢原子部分地或完全地被相同或不同的上述卤原子取代。
考虑到其生物活性，优选其中m为0的式I化合物。
同样也优选其中R1为甲基的式I化合物。
另外，优选其中R3为氢、羟基、环丙基、氯、甲基、乙基、1-甲基乙基、甲氧基、甲硫基或苯基的化合物I。
另外，优选其中R3为甲基的化合物I。
另外，优选其中R3为甲氧基的化合物I。
另外，优选其中R3为羟基的化合物I。
另外，优选其中R3为氯的化合物I。
另外，优选其中R4为氢、羟基、环丙基、氯、甲基、乙基、异丙基、甲氧基和甲硫基的化合物I。
另外，优选其中R4为甲基的化合物I。
另外，优选其中R4为甲氧基的化合物I。
另外，优选其中R4为羟基的化合物I。
另外，优选其中R4为乙基的化合物I。
另外，优选其中R4为异丙基的化合物I。
另外，优选其中R4为环丙基的化合物I。
另外，优选其中R4为未取代或取代的芳基或杂芳基的化合物I。
另外，优选其中R4为未取代或取代的吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基或三嗪基的化合物I。
另外，优选其中R4为未取代或取代的呋喃基，噻吩基或吡咯基的化合物I。
另外，优选其中R4为未取代或取代的噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡唑基或咪唑基的化合物I。
另外，优选其中R4为末取代或取代的噁二唑基、噻二唑基或三唑基的化合物I。
另外，优选其中R4为未取代或由选自硝基、氰基、羟基、氨基、氨羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷氨基、双-C1-C4-烷基氨基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-烷氧羰基、C1-C4-烷氨基羰基或双-C1-C4-烷基氨基羰基的1或2个基团取代的苯基的化合物I。
另外，优选其中R5为氢、C1-C6-烷基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧烷基、杂芳氧烷基、芳基或杂芳基的化合物I。
另外，优选其中R5为C1-C6-烷基的化合物I。
另外，优选其中R5为甲基或乙基的化合物I。
另外，优选其中R5为芳烷基或杂芳烷基的化合物I。
另外，优选其中R5为芳氧烷基或杂芳氧烷基的化合物I。
另外，优选其中R5为芳基或杂芳基的化合物I。
另外，优选其中X为NOCH3的化合物I。
另外，优选其中X为CHOCH3的化合物I。
另外，优选其中X为CHCH3或CHCH2CH3的化合物I。
考虑到其用途，特别优选下列表中所收编的化合物I。表1
通式I.1的化合物，其中(R2)m为氢，每一个化合物中取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。
Figure A9519196900291
表2
通式I.1的化合物，其中(R2)m为氯，每一个化合物中取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。表3
通式I.2的化合物，其中(R2)m为氢，每一个化合物中的取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。
Figure A9519196900292
表4
通式I.2的化合物，其中(R2)m为氯，每一个化合物中的取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。表5
通式I.3的化合物，其中(R2)m为氢，每一个化合物中的取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。
Figure A9519196900301
表6
通式I.3的化合物，其中(R2)m为氯，每一个化合物中的取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。表7
通式I.4的化合物，其中(R2)m为氢，每一个化合物中的取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。表8
通式I.4的化合物，其中(R2)m为氯，每一个化合物中的取代基R3、R4和R5的组合与表A中的一行对应。表A
 No.     R3     R4     R5
 1  CH3  CH3  H
 2  CH3  CH3  CH3
 3  CH3  CH3  C2H5
 4  CH3  CH3  n-C3H7
 5  CH3  CH3  i-C3H7
 6  CH3  CH3  环丙基
 7  CH3  CH3  n-C4H9
 8  CH3  CH3  s-C4H9
 9  CH3  CH3  i-C4H9
 10  CH3  CH3  t-C4H9
 11  CH3  CH3  n-C5H11
 12  CH3  CH3  i-C5H11
 13  CH3  CH3  neo-C5H11
 14  CH3  CH3  环戊基
 15  CH3  CH3  n-C6H13
 16  CH3  CH3  环已基
 17  CH3  CH3  n-C8H17
 18  CH3  CH3  CH2CH2Cl
 No.     R3    R4           R5
 19  CH3  CH3  (CH2)4Cl
 20  CH3  CH3  CH2CN
 21  CH3  CH3  CH2CH2CN
 22  CH3  CH3  (CH2)3CN
 23  CH3  CH3  (CH2)4CN
 24  CH3  CH3  (CH2)6CN
 25  CH3  CH3  环己基甲基
 26  CH3  CH3  2-环己基乙-1-基
 27  CH3  CH3  环丙基甲基
 28  CH3  CH3  2-环丙基乙-1-基
 29  CH3  CH3  2-甲氧基乙-1-基
 30  CH3  CH3  2-乙氧基乙-1-基
 31  CH3  CH3  2-异丙氧基乙-1-基
 32  CH3  CH3  3-甲氧基丙-1-基
 33  CH3  CH3  3-乙氧基丙-1-基
 34  CH3  CH3  3-异丙氧基丙-1-基
 35  CH3  CH3  4-甲氧基丁-1-基
 36  CH3  CH3  4-异丙氧基丁-1-基
 37  CH3  CH3  丙烯-3-基
 38  CH3  CH3  丁-2-烯-1-基
No.    R3    R4           R5
39  CH3  CH3  3-甲基丁-2-烯-1-基
40  CH3  CH3  2-乙烯氧基乙-1-基
41  CH3  CH3  烯丙氧基乙-1-基
42  CH3  CH3  2-三氟甲氧基乙-1-基
43  CH3  CH3  3-三氟甲氧基丙-1-基
44  CH3  CH3  4-二氟甲氧基丁-1-基
45  CH3  CH3  羟基羰基甲基
46  CH3  CH3  甲氧羰基甲基
47  CH3  CH3  氨羰基甲基
48  CH3  CH3  N-甲基氨羰基甲基
49  CH3  CH3  N，N-二甲基氨基羰基甲基
50  CH3  CH3  2-羟基羰基乙-1-基
51  CH3  CH3  2-甲氧羰基乙-1-基
52  CH3  CH3  2-氨羰基乙-1-基
53  CH3  CH3  2-N-甲基氨羰基乙-1-基
54  CH3  CH3  2-二甲氨基羰基乙-1-基
55  CH3  CH3  2-氨基乙-1-基
56  CH3  CH3  2-氨基丙-1-基
57  CH3  CH3  4-氨基丁-1-基
58  CH3  CH3  3-二甲氨基丙-1-基
No.    R3    R4            R5
59  CH3  CH3 4-氨基硫代羰基丁-1-基
60  CH3  CH3 2-氧代丙基
61  CH3  CH3 环己基
62  CH3  CH3 环丙基
63  CH3  CH3 环戊基
64  CH3  CH3 2-甲氧亚氨基丙-1-基
65  CH3  CH3 2-甲氧亚氨基乙-1-基
66  CH3  CH3 6-氨羰基己-1-基
67  CH3  CH3 3-氨基硫代羰基丙-1-基
68  CH3  CH3 2-氨基硫代羰基乙-1-基
69  CH3  CH3 氨基硫代羰基甲基
70  CH3  CH3 4-(N，N-二甲氨基)丁-1-基
71  CH3  CH3 2-(甲硫基)乙-1-基
72  CH3  CH3 2-(甲磺酰基)乙-1-基
73  CH3  CH3 4-(甲硫基)丙-1-基
74  CH3  CH3 4-(甲磺酰基)丙-1-基
75  CH3  CH3 苄基
76  CH3  CH3 2-F-C6H4-CH2
77  CH3  CH3 3-F-C6H4-CH2
78  CH3  CH3 4-F-C6H4-CH2
 No.    R3    R4         R5
 79  CH3  CH3  2，3-F2-C6H3-CH2
 80  CH3  CH3  2，4-F2-C6H3-CH2
 81  CH3  CH3  2，5-F2-C6H3-CH2
 82  CH3  CH3  2，6-F2-C6H3-CH2
 83  CH3  CH3  3，4-F2-C6H3-CH2
 84  CH3  CH3  3，5-F2-C6H3-CH2
 85  CH3  CH3  2-Cl-C6H4-CH2
 86  CH3  CH3  3-Cl-C6H4-CH2
 87  CH3  CH3  4-Cl-C6H4-CH2
 88  CH3  CH3  2，3-Cl2-C6H3-CH2
 89  CH3  CH3  2，4-Cl2-C6H3-CH2
 90  CH3  CH3  2，5-Cl2-C6H3-CH2
 91  CH3  CH3  2，6-Cl2-C6H3-CH2
 92  CH3  CH3  3，4-Cl2-C6H3-CH2
 93  CH3  CH3  3，5-Cl2-C6H3-CH2
 94  CH3  CH3  2，3，4-Cl3-C6H2-CH2
 95  CH3  CH3  2，3，5-Cl3-C6H2-CH2
 96  CH3  CH3  2，3，6-Cl3-C6H2-CH2
 97  CH3  CH3  2，4，5-Cl3-C6H2-CH2
 98  CH3  CH3  2，4，6-Cl3-C6H2-CH2
 No.    R3    R4        R5
 99  CH3  CH3  3，4，5-Cl3-C6H2-CH2
 100  CH3  CH3  2-Br-C6H4-CH2
 101  CH3  CH3  3-Br-C6H4-CH2
 102  CH3  CH3  4-Br-C6H4-CH2
 103  CH3  CH3  2，3-Br2-C6H3-CH2
 104  CH3  CH3  2，4-Br2-C6H3-CH2
 105  CH3  CH3  2，5-Br2-C6H3-CH2
 106  CH3  CH3  2，6-Br2-C6H3-CH2
 107  CH3  CH3  3，4-Br2-C6H3-CH2
 108  CH3  CH3  3，5-Br2-C6H3-CH2
 109  CH3  CH3  2-F，3-Cl-C6H3-CH2
 110  CH3  CH3  2-F，4-Cl-C6H3-CH2
 111  CH3  CH3  2-F，5-Cl-C6H3-CH2
 112  CH3  CH3  2-F，3-Br-C6H3-CH2
 113  CH3  CH3  2-F，4-Br-C6H3-CH2
 114  CH3  CH3  2-F，5-Br-C6H3-CH2
 115  CH3  CH3  2-Cl，3-Br-C6H3-CH2
 116  CH3  CH3  2-Cl，4-Br-C6H3-CH2
 117  CH3  CH3  2-Cl，5-Br-C6H3-CH2
 118  CH3  CH3  3-F，4-Cl-C6H3-CH2
 No.    R3    R4               R5
 119  CH3  CH3  3-F，5-Cl-C6H3-CH2
 120  CH3  CH3  3-F，6-Cl-C6H3-CH2
 121  CH3  CH3  3-F，4-Br-C6H3-CH2
 122  CH3  CH3  3-F，5-Br-C6H3-CH2
 123  CH3  CH3  3-F，6-Br-C6H3-CH2
 124  CH3  CH3  3-Cl，4-Br-C6H3-CH2
 125  CH3  CH3  3-Cl，5-Br-C6H3-CH2
 126  CH3  CH3  3-Cl，6-Br-C6H3-CH2
 127  CH3  CH3  4-F，5-Cl-C6H3-CH2
 128  CH3  CH3  4-F，6-Cl-C6H3-CH2
 129  CH3  CH3  4-F，5-Br-C6H3-CH2
 130  CH3  CH3  4-F，6-Br-C6H3-CH2
 131  CH3  CH3  4-Cl，5-Br-C6H3-CH2
 132  CH3  CH3  5-F，6-Cl-C6H3-CH2
 133  CH3  CH3  5-F，6-Br-C6H3-CH2
 134  CH3  CH3  5-Cl，6-Br-C6H3-CH2
 135  CH3  CH3  3-Br，4-Cl，5-Br-C6H2-CH2
 136  CH3  CH3  2-CN-C6H4-CH2
 137  CH3  CH3  3-CN-C6H4-CH2
 138  CH3  CH3  4-CN-C6H4-CH2
 No.    R3    R4             R5
 139  CH3  CH3  2-NO2-C6H4-CH2
 140  CH3  CH3  3-NO2-C6H4-CH2
 141  CH3  CH3  4-NO2-C6H4-CH2
 142  CH3  CH3  2-CH3-C6H4-CH2
 143  CH3  CH3  3-CH3-C6H4-CH2
 144  CH3  CH3  4-CH3-C6H4-CH2
 145  CH3  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3-CH2
 146  CH3  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3-CH2
 147  CH3  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3-CH2
 148  CH3  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3-CH2
 149  CH3  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3-CH2
 150  CH3  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3-CH2
 151  CH3  CH3  2-C2H5-C6H4-CH2
 152  CH3  CH3  3-C2H5-C6H4-CH2
 153  CH3  CH3  4-C2H5-C6H4-CH2
 154  CH3  CH3  2-i-C3H7-C6H4-CH2
 155  CH3  CH3  3-i-C3H7-C6H4-CH2
 156  CH3  CH3  4-i-C3H7-C6H4-CH2
 157  CH3  CH3  2-环己基    -C6H4-CH2
 158  CH3  CH3  3-环己基    -C6H4-CH2
 No.    R3    R4              R5
 159  CH3  CH3  4-环己基-C6H4-CH2
 160  CH3  CH3  2-乙烯基-C6H4-CH2
 161  CH3  CH3  3-乙烯基-C6H4-CH2
 162  CH3  CH3  4-乙烯基-C6H4-CH2
 163  CH3  CH3  2-烯丙基-C6H4-CH2
 164  CH3  CH3  3-烯丙基-C6H4-CH2
 165  CH3  CH3  4-烯丙基-C6H4-CH2
 166  CH3  CH3  2-C6H5-C6H4-CH2
 167  CH3  CH3  3-C6H5-C6H4-CH2
 168  CH3  CH3  4-C6H5-C6H4-CH2
 169  CH3  CH3  3-CH3，5-t-C4H9-C6H3-CH2
 170  CH3  CH3  2-OH-C6H4-CH2
 171  CH3  CH3  3-OH-C6H4-CH2
 172  CH3  CH3  4-OH-C6H4-CH2
 173  CH3  CH3  2-OCH3-C6H4-CH2
 174  CH3  CH3  3-OCH3-C6H4-CH2
 175  CH3  CH3  4-OCH3-C6H4-CH2
 176  CH3  CH3  2，3-(OCH3)2-C6H3-CH2
 177  CH3  CH3  2，4-(OCH3)2-C6H3-CH2
 178  CH3  CH3  2，5-(OCH3)2-C6H3-CH2
 No.    R3     R4              R5
 179  CH3  CH3  3，4-(OCH3)2-C6H3-CH2
 180  CH3  CH3  3，5-(OCH3)2-C6H3-CH2
 181  CH3  CH3  3，4，5-(OCH3)3-C6H2-CH2
 182  CH3  CH3  2-OC2H5-C6H4-CH2
 183  CH3  CH3  3-OC2H5-C6H4-CH2
 184  CH3  CH3  4-OC2H5-C6H4-CH2
 185  CH3  CH3  2-O-(n-C3H7)-C6H4-CH2
 186  CH3  CH3  3-O-(n-C3H7)-C6H4-CH2
 187  CH3  CH3  4-O-(n-C3H7)-C6H4-CH2
 188  CH3  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4-CH2
 189  CH3  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4-CH2
 190  CH3  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4-CH2
 191  CH3  CH3  4-O-(n-C4H9)-C6H4-CH2
 192  CH3  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4-CH2
 193  CH3  CH3  4-O-(n-C6H13)-C6H4-CH2
 194  CH3  CH3  2-O-烯丙基-C6H4-CH2
 195  CH3  CH3  3-O-烯丙基-C6H4-CH2
 196  CH3  CH3  4-O-烯丙基-C6H4-CH2
 197  CH3  CH3  2-CF3-C6H4-CH2
 198  CH3  CH3  3-CF3-C6H4-CH2
 No.    R3    R4         R5
 199  CH3  CH3  4-CF3-C6H4-CH2
 200  CH3  CH3  2-乙酰基-C6H4-CH2
 201  CH3  CH3  3-乙酰基-C6H4-CH2
 202  CH3  CH3  4-乙酰基-C6H4-CH2
 203  CH3  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4-CH2
 204  CH3  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4-CH2
 205  CH3  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4-CH2
 206  CH3  CH3  2-氨羰基      -C6H4-CH2
 207  CH3  CH3  3-氨羰基      -C6H4-CH2
 208  CH3  CH3  4-氨羰基      -C6H4-CH2
 209  CH3  CH3  2-    二甲氨基羰基    -C6H4-CH2
 210  CH3  CH3  3-    二甲氨基羰基    -C6H4-CH2
 211  CH3  CH3  4-    二甲氨基羰基    -C6H4-CH2
 212  CH3  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4-CH2
 213  CH3  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4-CH2
 214  CH3  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4-CH2
 215  CH3  CH3  2-H2N-C6H4-CH2
 216  CH3  CH3  3-H2N-C6H4-CH2
 217  CH3  CH3  4-H2N-C6H4-CH2
 218  CH3  CH3  2-    氨基硫代羰基    -C6H4-CH2
 No.    R3    R4                R5
 219  CH3  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4-CH2
 220  CH3  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4-CH2
 221  CH3  CH3  2-甲氧基亚氨基甲基-C6H4-CH2
 222  CH3  CH3  3-甲氧基亚氨基甲基-C6H4-CH2
 223  CH3  CH3  4-甲氧基亚氨基甲基-C6H4-CH2
 224  CH3  CH3  2-甲酰基-C6H4-CH2
 225  CH3  CH3  3-甲酰基-C6H4-CH2
 226  CH3  CH3  4-甲酰基-C6H4-CH2
 227  CH3  CH3  2-(1′-甲氧基亚氨基乙-1’-基)-C6H4-CH2
 228  CH3  CH3  3-(1′-甲氧基亚氨基乙-1’-基)-C6H4-CH2
 229  CH3  CH3  4-(1′-甲氧基亚氨基乙-1’-基)-C6H4-CH2
 230  CH3  CH3  2-SCH3-C6H4-CH2
 231  CH3  CH3  3-SCH3-C6H4-CH2
 232  CH3  CH3  4-SCH3-C6H4-CH2
 233  CH3  CH3  2-SO2CH3-C6H4-CH2
 234  CH3  CH3  3-SO2CH3-C6H4-CH2
 235  CH3  CH3  4-SO2CH3-C6H4-CH2
 236  CH3  CH3  2-OCF3-C6H4-CH2
 237  CH3  CH3  3-OCF3-C6H4-CH2
 238  CH3  CH3  4-OCF3-C6H4-CH2
 No.    R3    R4         R5
 239  CH3  CH3  2-OCHF2-C6H4-CH2
 240  CH3  CH3  3-OCHF2-C6H4-CH2
 241  CH3  CH3  4-OCHF2-C6H4-CH2
 242  CH3  CH3  3-CF3，4-OCF3-C6H3-CH2
 243  CH3  CH3  1-荼基    -CH2
 244  CH3  CH3  2-荼基    -CH2
 245  CH3  CH3  2-苯氧乙-1-基
 246  CH3  CH3  2-(2′-氯苯氧基)乙-1-基
 247  CH3  CH3  2-(3′-氯苯氧基)乙-1-基
 248  CH3  CH3  2-(4′-氯苯氧基)乙-1-基
 249  CH3  CH3  2-(3′，5′-二氯苯氧基)乙-1-基
 250  CH3  CH3  2-(2′-氰基苯氧基)乙-1-基
 251  CH3  CH3  2-(3′-氰基苯氧基)乙-1-基
 252  CH3  CH3  2-(4′-氰基苯氧基)乙-1-基
 253  CH3  CH3  2-(2′-甲基苯氧基)乙-1-基
 254  CH3  CH3  2-(3′-甲基苯氧基)乙-1-基
 255  CH3  CH3  2-(4′-甲基苯氧基)乙-1-基
 256  CH3  CH3  2-(3′-叔丁基苯氧基)乙-1-基
 257  CH3  CH3  2-(4′-叔丁基苯氧基)乙-1-基
 258  CH3  CH3  2-(2′硝基苯氧基)乙-1-基
No.    R3    R4              R5
259  CH3  CH3  2-(3′-硝基苯氧基)乙-1-基
260  CH3  CH3  2-(4′-硝基苯氧基)乙-1-基
261  CH3  CH3  2-(2′-甲氧苯氧基)乙-1-基
262  CH3  CH3  2-(3′-甲氧苯氧基)乙-1-基
263  CH3  CH3  2-(4′-甲氧苯氧基)乙-1-基
264  CH3  CH3  2-(2′-三氟甲基苯氧基)乙-1-基
265  CH3  CH3  2-(3′-三氟甲基苯氧基)乙-1-基
266  CH3  CH3  2-(4′-三氟甲基苯氧基)乙-1-基
267  CH3  CH3  2-(2′-乙酰基苯氧基)乙-1-基
268  CH3  CH3  2-(3′-乙酰基苯氧基)乙-1-基
269  CH3  CH3  2-(4′-乙酰基苯氧基)乙-1-基
270  CH3  CH3  2-(2′-甲氧羰基)乙-1-基
271  CH3  CH3  2-(3′-甲氧羰基)乙-1-基
272  CH3  CH3  2-(4′-甲氧羰基)乙-1-基
273  CH3  CH3  2-(2′-二甲氨基羰基)乙-1-基
274  CH3  CH3  2-(3′-二甲氨基羰基)乙-1-基
275  CH3  CH3  2-(4′-二甲氨基羰基)乙-1-基
276  CH3  CH3  2-(2′-氨基硫代羰基)乙-1-基
277  CH3  CH3  2-(3′-氨基硫代羰基)乙-1-基
278  CH3  CH3  2-(4′-氨基硫代羰基)乙-1-基
No.    R3    R4            R5
279  CH3  CH3  2-(2′-甲磺酰基)乙-1-基
280  CH3  CH3  2-(3′-甲磺酰基)乙-1-基
281  CH3  CH3  2-(4′-甲磺酰基)乙-1-基
282  CH3  CH3  3-苯氧基丙-1-基
283  CH3  CH3  3-(2′-氯苯氧基)丙-1-基
284  CH3  CH3  3-(3′-氯苯氧基)丙-1-基
285  CH3  CH3  3-(4′-氯苯氧基)丙-1-基
286  CH3  CH3  3-(3’，5’，二氯苯氧基)丙-1-基
287  CH3  CH3  3-(2′-氰基苯氧基)丙-1-基
288  CH3  CH3  3-(3′-氰基苯氧基)丙-1-基
289  CH3  CH3  3-(4′-氰基苯氧基)丙-1-基
290  CH3  CH3  3-(2′-甲基苯氧基)丙-1-基
291  CH3  CH3  3-(3′-甲基苯氧基)丙-1-基
292  CH3  CH3  3-(4′-甲基苯氧基)丙-1-基
293  CH3  CH3  3-(2′-甲氧基苯氧基)丙-1-基
294  CH3  CH3  3-(3′甲氧基苯氧基)丙-1-基
295  CH3  CH3  3-(4′-甲氧基苯氧基)丙-1-基
296  CH3  CH3  3-(2′-三氟甲基苯氧基)丙-1-基
297  CH3  CH3  3-(3′-三氟甲基苯氧基)丙-1-基
298  CH3  CH3  3-(4′-三氟甲基苯氧基)丙-1-基
No.    R3    R4            R5
299  CH3  CH3  4-苯氧基丁-1-基
300  CH3  CH3  2-苯基乙-1-基
301  CH3  CH3  2-(2′-氯苯基)乙-1-基
302  CH3  CH3  2-(3′-氯苯基)乙-1-基
303  CH3  CH3  2-(4′-氯苯基)乙-1-基
304  CH3  CH3  2-(3’，5’-二氯苯基)乙-1-基
305  CH3  CH3  2-(2′-氰基苯基)乙-1-基
306  CH3  CH3  2-(3′-氰基苯基)乙-1-基
307  CH3  CH3  2-(4′-氰基苯基)乙-1-基
308  CH3  CH3  2-(2′-甲基苯基)乙-1-基
309  CH3  CH3  2-(3′-甲基苯基)乙-1-基
310  CH3  CH3  2-(4′-甲基苯基)乙-1-基
311  CH3  CH3  2-(2′-甲氧苯基)乙-1-基
312  CH3  CH3  2-(3′-甲氧苯基)乙-1-基
313  CH3  CH3  2-(4′-甲氧苯基)乙-1-基
314  CH3  CH3  2-(2′-三氟甲基苯基)乙-1-基
315  CH3  CH3  2-(3′-三氟甲基苯基)乙-1-基
316  CH3  CH3  2-(4′-三氟甲基苯基)乙-1-基
317  CH3  CH3  3-苯基丙-1-基
318  CH3  CH3  3-(2’-氯苯基)丙-1-基
No.    R3    R4            R5
319  CH3  CH3  3-(3′-氯苯基)丙-1-基
320  CH3  CH3  3-(4′-氯苯基)丙-1-基
321  CH3  CH3  3-(2′-氰基苯基)丙-1-基
322  CH3  CH3  3-(3′-氰基苯基)丙-1-基
323  CH3  CH3  3-(4′-氰基苯基)丙-1-基
324  CH3  CH3  3-(2’-三氟甲基苯基)丙-1-基
325  CH3  CH3  4-苯基丁-1-基
326  CH3  CH3  4-(4’-氯苯基)丁-1-基
327  CH3  CH3  6-(4’-氯苯基)己-1-基
328  CH3  CH3  2-吡啶甲基
329  CH3  CH3  3-吡啶甲基
330  CH3  CH3  4-吡啶甲基
331  CH3  CH3  4-氯吡啶-2-基甲基
332  CH3  CH3  5-氯吡啶-2-基甲基
333  CH3  CH3  6-氯吡啶-2-基甲基
334  CH3  CH3  5-氯吡啶-3-基甲基
335  CH3  CH3  6-氯吡啶-3-基甲基
336  CH3  CH3  2-氯吡啶-4-基甲基
337  CH3  CH3  2-嘧啶甲基
338  CH3  CH3  4-氯嘧啶-2-基甲基
No.    R3    R4     R5
339  CH3  CH3  5-氯嘧啶-2-基甲基
340  CH3  CH3  2-氯嘧啶-4-基甲基
341  CH3  CH3  6-氯嘧啶-4-基甲基
342  CH3  CH3  2-氯嘧啶-5-基甲基
343  CH3  CH3  4-哒嗪基甲基
344  CH3  CH3  2-吡嗪基甲基
345  CH3  CH3  5-氯吡嗪-2-基甲基
346  CH3  CH3  6-氯吡嗪-2-基甲基
347  CH3  CH3  3-哒嗪基甲基
348  CH3  CH3  6-氯哒嗪-3-基甲基
349  CH3  CH3  1，3，5-三嗪基甲基
350  CH3  CH3  2-呋喃基甲基
351  CH3  CH3  3-呋喃基甲基
352  CH3  CH3  4-溴呋喃-2-基甲基
353  CH3  CH3  5-氯呋喃-2-基甲基
354  CH3  CH3  2-噻吩基甲基
355  CH3  CH3  3-噻吩基甲基
356  CH3  CH3  5-甲基噻吩-3-基甲基
357  CH3  CH3  5-氯噻吩-2-基甲基
358  CH3  CH3  2-氯噻吩-4-基甲基
No.    R3    R4     R5
359  CH3  CH3  2-吡咯基甲基
360  CH3  CH3  3-吡咯基甲基
361  CH3  CH3  2-噁唑基甲基
362  CH3  CH3  4-甲基噁唑-2-基甲基
363  CH3  CH3  5-甲基噁唑-2-基甲基
364  CH3  CH3  4-氯噁唑-2-基甲基
365  CH3  CH3  5-氯噁唑-2-基甲基
366  CH3  CH3  4-噁唑基甲基
367  CH3  CH3  2-甲基噁唑-4-基甲基
368  CH3  CH3  5-甲基噁唑-4-基甲基
369  CH3  CH3  2-氯噁唑-4-基甲基
370  CH3  CH3  5-氯噁唑-4-基甲基
371  CH3  CH3  5-噁唑基甲基
372  CH3  CH3  2-甲基噁唑-5-基甲基
373  CH3  CH3  4-甲基噁唑-5-基甲基
374  CH3  CH3  2-氯噁唑-5-基甲基
375  CH3  CH3  4-氯噁唑-5-基甲基
376  CH3  CH3  2-噻唑基甲基
377  CH3  CH3  4-甲基噻唑-2-基甲基
378  CH3  CH3  5-甲基噻唑-2-基甲基
No.    R3    R4     R5
379  CH3  CH3  4-氯噻唑-2-基甲基
380  CH3  CH3  5-氯噻唑-2-基甲基
381  CH3  CH3  4-噻唑基甲基
382  CH3  CH3  2-甲基噻唑-4-基甲基
383  CH3  CH3  5-甲基噻唑-4-基甲基
384  CH3  CH3  2-氯噻唑-4-基甲基
385  CH3  CH3  5-氯噻唑-4-基甲基
386  CH3  CH3  5-噻唑基甲基
387  CH3  CH3  2-甲基噻唑-5-基甲基
388  CH3  CH3  4-甲基噻唑-5-基甲基
389  CH3  CH3  2-氯噻唑-5-基甲基
390  CH3  CH3  4-氯噻唑-5-基甲基
391  CH3  CH3  3-异噁唑基甲基
392  CH3  CH3  4-甲基异噁唑-3-基甲基
393  CH3  CH3  5-甲基异噁唑-3-基甲基
394  CH3  CH3  4-氯异噁唑-3-基甲基
395  CH3  CH3  5-氯异噁唑-3-基甲基
396  CH3  CH3  4-异噁唑基甲基
397  CH3  CH3  3-甲基异噁唑-4-基甲基
398  CH3  CH3  5-甲基异噁唑-4-基甲基
No.    R3    R4     R5
399  CH3  CH3  3-氯异噁唑-4-基甲基
400  CH3  CH3  5-氯异噁唑-4-基甲基
401  CH3  CH3  5-异噁唑基甲基
402  CH3  CH3  3-甲基异噁唑-5-基甲基
403  CH3  CH3  4-甲基异噁唑-5-基甲基
404  CH3  CH3  3-氯异噁唑-5-基甲基
405  CH3  CH3  4-氯异噁唑-5-基甲基
406  CH3  CH3  3-异噻唑基甲基
407  CH3  CH3  4-甲基异噻唑-3-基甲基
408  CH3  CH3  5-甲基异噻唑-3-基甲基
409  CH3  CH3  4-氯异噻唑-3-基甲基
410  CH3  CH3  5-氯异噻唑-3-基甲基
411  CH3  CH3  4-异噻唑基甲基
412  CH3  CH3  3-甲基异噻唑-4-基甲基
413  CH3  CH3  5-甲基异噻唑-4-基甲基
414  CH3  CH3  3-氯异噻唑-4-基甲基
415  CH3  CH3  5-氯异噻唑-4-基甲基
416  CH3  CH3  5-异噻唑基甲基
417  CH3  CH3  3-甲基异噻唑-5-基甲基
418  CH3  CH3  4-甲基异噻唑-5-基甲基
No.    R3    R4     R5
419  CH3  CH3  3-氟异噻唑-5-基甲基
420  CH3  CH3  4-氯异噻唑-5-基甲基
421  CH3  CH3  4-咪唑基甲基
422  CH3  CH3  1-苯基吡唑-3-基甲基
423  CH3  CH3  1-甲基咪唑-4-基甲基
424  CH3  CH3  1-苯基-1，2，4-三唑-3-基甲基
425  CH3  CH3  1，2，4-噁二唑-3-基甲基
426  CH3  CH3  5-氯-1，2，4-噁二唑-3-基甲基
427  CH3  CH3  5-甲基-1，2，4-噁二唑-3-基甲基
428  CH3  CH3  5-三氟甲基-1，2，4-噁二唑-3-基甲基
429  CH3  CH3  1，3，4-噁二唑-2-基甲基
430  CH3  CH3  5-氯-1，3，4-噁二唑-2-基甲基
431  CH3  CH3  5-甲基-1，3，4-噁二唑-2-基甲基
432  CH3  CH3  5-甲氧基-1，3，4-噁二唑-2-基甲基
433  CH3  CH3  1，2，4-噻二唑-3-基甲基
434  CH3  CH3  5-氯-1，2，4-噻二唑-3-基甲基
435  CH3  CH3  5-甲基-1，2，4-噻二唑-3-基甲基
436  CH3  CH3  1，3，4-噻二唑-2-基甲基
437  CH3  CH3  5-氯-1，3，4-噻二唑-2-基甲基
438  CH3  CH3  5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基甲基
No.    R3    R4     R5
439  CH3  CH3  5-氰基-1，3，4-噻二唑-2-基甲基
440  CH3  CH3  2-(2′-吡啶基氧)乙-1-基
441  CH3  CH3  2-(3′-吡啶基氧)乙-1-基
442  CH3  CH3  2-(4′-吡啶基氧)乙-1-基
443  CH3  CH3  2-(2′嘧啶基氧)乙-1-基
444  CH3  CH3  2-(4′嘧啶基氧)乙-1-基
445  CH3  CH3  2-(5′-嘧啶基氧)乙-1-基
446  CH3  CH3  2-(2’-吡嗪基氧)乙-1-基
447  CH3  CH3  2-(2′-哒嗪基氧)乙-1-基
448  CH3  CH3  2-(3′-哒嗪基氧)乙-1-基
449  CH3  CH3  2-(1’3’，5’-三嗪基氧)乙-1-基
450  CH3  CH3  2-(5’-甲基异噁唑-3’-基氧)乙-1-基
451  CH3  CH3  2-(5’-氯异噁唑-3’-基氧)乙-1-基
452  CH3  CH3  2-(2’-甲氧基噻唑-4’-基氧)乙-1-基
453  CH3  CH3  2-(4’-氯噁唑-2’-基氧)乙-1-基
454  CH3  CH3  2-(1′-苯基-1’H-1’，2’，4’-三唑-3’-基氧)乙-1-基
455  CH3  CH3  2-(1’-苯基吡唑-3’-基氧)乙-1-基
456  CH3  CH3  C6H5
457  CH3  CH3  2-Cl-C6H4
458  CH3  CH3  3-Cl-C6H4
 No.    R3    R4     R5
 459  CH3  CH3  4-Cl-C6H4
 460  CH3  CH3  2，3-Cl2-C6H3
 461  CH3  CH3  2，4-Cl2-C6H3
 462  CH3  CH3  2，5-Cl2-C6H3
 463  CH3  CH3  3，4-Cl2-C6H3
 464  CH3  CH3  3，5-Cl2-C6H3
 465  CH3  CH3  4-CN-C6H4
 466  CH3  CH3  2-NO2-C6H4
 467  CH3  CH3  3-NO2-C6H4
 468  CH3  CH3  4-NO2-C6H4
 469  CH3  CH3  2，4-(NO2)2-C6H3
 470  CH3  CH3  2-CH3-C6H4
 471  CH3  CH3  3-CH3-C6H4
 472  CH3  CH3  4-CH3-C6H4
 473  CH3  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3
 474  CH3  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3
 475  CH3  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3
 476  CH3  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3
 477  CH3  CH3  2-C6H5-C6H4
 478  CH3  CH3  3-C6H5-C6H4
 No.    R3    R4     R5
 479  CH3  CH3  4-C6H5-C6H4
 480  CH3  CH3  3-OCH3-C6H4
 481  CH3  CH3  4-OCH3-C6H4
 482  CH3  CH3  3-乙酰基-C6H4
 483  CH3  CH3  4-乙酰基-C6H4
 484  CH3  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4
 485  CH3  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4
 486  CH3  CH3  3-CF3-C6H4
 487  CH3  CH3  4-CF3-C6H4
 488  CH3  CH3  2-萘基
 489  CH3  CH3  6-氯哒嗪-3-基
 490  CH3  CH3  5-氯吡嗪-2-基
 491  CH3  CH3  喹啉-2-基
 492  CH3  CH3  2，5-二甲基吡嗪-3-基
 493  CH3  CH3  吡嗪-2-基
 494  CH3  CH3  3-氯吡啶-2-基
 495  CH3  CH3  6-氯吡啶-2-基
 496  CH3  CH3  4-三氟甲基，6-氯吡啶-2-基
 497  CH3  CH3  4-三氟甲基吡啶-2-基
 498  CH3  CH3  6-三氟甲基吡啶-2-基
No.    R3    R4     R5
499  CH3  CH3 6-甲氧基吡啶-2-基
500  CH3  CH3 5-氯吡啶-2-基
501  CH3  CH3 吡啶-2-基
502  CH3  CH3 苯并噻唑-2-基
503  CH3  CH3 7-氯喹啉-4-基
504  CH3  CH3 3-硝基吡啶-2-基
505  CH3  CH3 吡咯-3-基
506  CH3  CH 3 吡咯-2-基
507  CH3  CH3 2，6-二辛基吡啶-4-基
508  CH3  CH3 5-硝基吡啶-2-基
509  CH3  CH3 吡啶-4-基
510  CH3  CH3 吡啶-3-基
511  CH3  CH3 嘧啶-2-基
512  CH3  CH3 嘧啶-4-基
513  CH3  CH3 喹唑啉-4-基
514  CH3  CH3 6-氯嘧啶-4-基
515  CH3  CH3 6-甲氧基嘧啶-4-基
516  CH3  CH3 2，5，6-三氯嘧啶-4-基
517  CH3  CH3 2，6-二甲基嘧啶-4-基
518  CH3  CH3 2-甲基，6-氯嘧啶-4-基
No.    R3    R4     R5
519  CH3  CH3  2-甲基，6-乙氧基嘧啶-4-基
520  CH3  CH3  4，5，6-三氯嘧啶-2-基
521  CH3  CH3  4，6-二甲氧基嘧啶-2-基
522  CH3  CH3  4，6-二甲基嘧啶-2-基
523  CH3  CH3  4，6-二氯嘧啶-2-基
524  CH3  CH3  4-甲基，6-甲氧基嘧啶-2-基
525  CH3  CH3  4-氯，6-甲氧基嘧啶-2-基
526  CH3  CH3  6-氯喹喔啉-2-基
527  CH3  CH3  3，6-二氯-1，2，4-三嗪-5-基
528  CH3  CH3  4-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基
529  CH3  CH3  4-乙氧基-1，3，5-三嗪-2-基
530  CH3  CH3  4，6-二氯-1，3，5-三嗪-2-基
531  CH3  CH3  4-乙氧基，6-氯-1，3，5-三嗪-2-基
532  CH3  CH3  异噁唑-3-基
533  CH3  CH3  噻吩-2-基
534  CH3  CH3  呋喃-2-基
535  CH3  CH3  噻三唑-5-基
536  CH3  CH3  (E)-1-氯丙烯-3-基
537  CH3  CH3  (E)-4-(4’-氯苯基)-丁-2-烯-1-基
538  CH3  CH3  丙炔-3-基
No.    R3    R4     R5
539  CH3  CH3  甲羰基
540  CH3  CH3  乙羰基
541  CH3  CH3  n-丙羰基
542  CH3  CH3  i-丙羰基
543  CH3  CH3  n-丁羰基
544  CH3  CH3  s-丁羰基
545  CH3  CH3  i-丁羰基
546  CH3  CH3  t-丁羰基
547  CH3  CH3  n-戊羰基
548  CH3  CH3  i-戊羰基
549  CH3  CH3  新-戊羰基
550  CH3  CH3  n-己羰基
551  CH3  CH3  n-辛羰基
552  CH3  CH3  1-丙烯基羰 基
553  CH3  CH3  2-戊烯-1-基-羰基
554  CH3  CH3  2，5-庚二烯-1-基羰基
555  CH3  CH3  苯甲酰基
556  CH3  CH3  2-氯苯甲酰基
557  CH3  CH3  3-氯苯甲酰基
558  CH3  CH3  4-氯苯甲酰基
No.    R3    R4     R5
559  CH3  CH3  2-氰基苯甲酰基
560  CH3  CH3  3-氰基苯甲酰基
561  CH3  CH3  4-氰基苯甲酰基
562  CH3  CH3  4-甲氧基苯甲酰基
563  CH3  CH3  2-吡啶基羰基
564  CH3  CH3  3-吡啶基羰基
565  CH3  CH3  4-吡啶基羰基
566  CH3  CH3  2-嘧啶基羰基
567  CH3  CH3  2-噁唑基羰基
568  CH3  CH3  4-甲基异噁唑-5-基羰基
569  CH3  CH3  甲基磺酰基
570  CH3  CH3  乙基磺酰基
571  CH3  CH3  n-丙基磺酰基
572  CH3  CH3  i-丙基磺酰基
573  CH3  CH3  n-丁基磺酰基
574  CH3  CH3  t-丁基磺酰基
575  CH3  CH3  n-戊基磺酰基
576  CH3  CH3  新-戊基磺酰基
577  CH3  CH3  n-己基磺酰基
578  CH3  CH3  n-辛基磺酰基
No.    R3    R4     R5
579  CH3  CH3  苯基磺酰基
580  CH3  CH3  2-氯苯磺酰基
581  CH3  CH3  3-氯苯磺酰基
582  CH3  CH3  4-氯苯磺酰基
583  CH3  CH3  2-氰基苯磺酰基
584  CH3  CH3  3-氰基苯磺酰基
585  CH3  CH3  4-氰基苯磺酰基
586  CH3  CH3  2-吡啶基磺酰基
587  CH3  CH3  3-吡啶基磺酰基
588  CH3  CH3  4-吡啶基磺酰基
589  CH3  CH3  2-嘧啶基磺酰基
590  CH3  CH3  4-噁唑基磺酰基
591  CH3  CH3  5-氯噻唑-2-基磺酰基
592  CH3  CH3  2-t-C4H9-C6H4-CH2
593  CH3  CH3  3-t-C4H9-C6H4-CH2
594  CH3  CH3  4-t-C4H9-C6H4-CH2
595  CH3  CH3  2-(4’-氯噻唑-2’-基氧)乙-1-基
596  CH3  CH3  2-(1’-甲基吡唑-4’-基氧)乙-1-基
597  CH3  CH3  4-Br-C6H4
598  CH3  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3
 No.    R3    R4     R5
 599  CH3  CH3  4-C2H5-C6H4
 600  CH3  CH3  3-二甲氨基羰基-C6H4
 601  CH3  CH3  4-二甲氨基羰基-C6H4
 602  CH3  CH3  2-羟基丙-1-基
 603  CH3  CH3  6-羟基-2-甲基嘧啶-4-基甲基
 604  CH3  CH3  [6-OH，2-CH(CH3)2-嘧啶-4-基]-CH2
 605  CH3  CH3  [6-OH，2-CH(CH2)2-嘧啶-4-基]-CH2
 606  CH3  CH3  5-(2’-呋喃)-戊-1-基
 607  CH3  CH3  5-(2’-N-甲基吡咯)-戊-1-基
 608  CH3  CH3  [2-(4-Cl-C6H4)-噁唑-4-基]-CH2
 609  CH3  CH3  3-CF3-吡啶-2-基
 610  CH3  CH3  5-CF3-吡啶-2-基
 611  CH3  CH3  6-(2’-噻吩基)己-1-基
 612  CH3  t-C4H9  H
 613  CH3  t-C4H9  CH3
 614  CH3  t-C4H9  C2H5
 615  CH3  t-C4H9  n-C3H7
 616  CH3  t-C4H9  i-C3H7
 617  CH3  t-C4H9  环丙基
 618  CH3  t-C4H9  n-C4H9
 No.    R3     R4     R5
 619  CH3  t-C4H9  t-C4H9
 620  CH3  t-C4H9  n-C6H13
 621  CH3  t-C4H9  (E)-1-氯丙烯-3-基
 622  CH3  t-C4H9  丙炔-3-基
 623  CH3  t-C4H9  3-甲基丁-2-烯-1-基
 624  CH3  t-C4H9  2-萘基-CH2
 625  CH3  t-C4H9  4-Cl-C6H4-CH2
 626  CH3  t-C4H9  (E)-4-(4’-氯苯基)丁-2-烯-1-基
 627  CH3  t-C4H9  6-(4’-氯苯基)己-1-基
 628  CH3  t-C4H9  3-CF3-C6H4
 629  CH3  C6H5  H
 630  CH3  C6H5  CH3
 631  CH3  C6H5  C2H5
 632  CH3  C6H5  n-C3H7
 633  CH3  C6H5  i-C3H7
 634  CH3  C6H5  环丙基
 635  CH3  C6H5  n-C4H9
 636  CH3  C6H5  t-C4H9
 637  CH3  C6H5  n-C6H13
 638  CH3  C6H5  4-Cl-C6H4-CH2
 No.    R3    R4     R5
 639  CH3  C6H5  3-CF3-C6H4
 640  CH3  C6H5  6-(4’-氯苯基)己-1-基
 641  CH3  C6H5  (E)-4-(4’-氯苯基)丁-2-烯-1-基
 642  CH3  H  H
 643  CH3  H  CH3
 644  CH3  H  C2H5
 645  CH3  H  n-C3H7
 646  CH3  H  i-C3H7
 647  CH3  OH  H
 648  CH3  OH  CH3
 649  CH3  OH  C2H5
 650  CH3  OH  n-C3H7
 651  CH3  OH  i-C3H7
 652  CH3  Cl  CH3
 653  CH3  Cl  C2H5
 654  CH3  Cl  n-C3H7
 655  CH3  Cl  i-C3H7
 656  CH3  OCH3  H
 657  CH3  OCH3  CH3
 658  CH3  OCH3  C2H5
 No.    R3     R4     R5
 659  CH3  OCH3  n-C3H7
 660  CH3  OCH3  i-C3H7
 661  CH3  SCH3  H
 662  CH3  SCH3  CH3
 663  CH3  SCH3  C2H5
 664  CH3  SCH3  n-C3H7
 665  CH3  SCH3  i-C3H7
 666  CH3  环丙基  H
 667  CH3  环丙基  CH3
 668  CH3  环丙基  C2H5
 669  CH3  环丙基  n-C3H7
 670  CH3  环丙基  i-C3H7
 671  CH3  2-吡啶基  H
 672  CH3  2-吡啶基  CH3
 673  CH3  2-吡啶基  C2H5
 674  CH3  2-吡啶基  n-C3H7
 675  CH3  2-吡啶基  i-C3H7
 676  CH3  3-吡啶基  H
 677  CH3  3-吡啶基  CH3
 678  CH3  3-吡啶基  C2H5
 No.    R3     R4     R5
 679  CH3  3-吡啶基 n-C3H7
 680  CH3  3-吡啶基 i-C3H7
 681  CH3  4-吡啶基 H
 682  CH3  4-吡啶基 CH3
 683  CH3  4-吡啶基 C2H5
 684  CH3  4-吡啶基 n-C3H7
 685  CH3  4-吡啶基 i-C3H7
 686  CH3  2-嘧啶基 H
 687  CH3  2-嘧啶基 CH3
 688  CH3  2-嘧啶基 C2H5
 689  CH3  2-嘧啶基 n-C3H7
 690  CH3  2-嘧啶基 i-C3H7
 691  CH3  4-嘧啶基 H
 692  CH3  4-嘧啶基 CH3
 693  CH3  4-嘧啶基 C2H5
 694  CH3  4-嘧啶基 n-C3H7
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 696  CH3  5-嘧啶基 H
 697  CH3  5-嘧啶基 CH3
 698  CH3  5-嘧啶基 C2H5
 No.    R3     R4    R5
 699  CH3  5-嘧啶基 n-C3H7
 700  CH3  5-嘧啶基 i-C3H7
 701  CH3  1，3，5-三嗪基 H
 702  CH3  1，3，5-三嗪基 CH3
 703  CH3  1，3，5-三嗪基 C2H5
 704  CH3  1，3，5-三嗪基 n-C3H7
 705  CH3  1，3，5-三嗪基 i-C3H7
 706  CH3  2-呋喃基 H
 707  CH3  2-呋喃基 CH3
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 709  CH3  2-呋喃基 n-C3H7
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 715  CH3  3-呋喃基 i-C3H7
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 717  CH3  2-噻吩基 CH3
 718  CH3  2-噻吩基 C2H5
 No.    R3     R4    R5
 719  CH3  2-噻吩基 n-C3H7
 720  CH3  2-噻吩基 i-C3H7
 721  CH3  3-噻吩基 H
 722  CH3  3-噻吩基 CH3
 723  CH3  3-噻吩基 C2H5
 724  CH3  3-噻吩基 n-C3H7
 725  CH3  3-噻吩基 i-C3H7
 726  CH3  2-噁唑基 H
 727  CH3  2-噁唑基 CH3
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 729  CH3  2-噁唑基 n-C3H7
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 731  CH3  4-噁唑基 H
 732  CH3  4-噁唑基 CH3
 733  CH3  4-噁唑基 C2H5
 734  CH3  4-噁唑基 n-C3H7
 735  CH3  4-噁唑基 i-C3H7
 736  CH3  2-噻唑基 H
 737  CH3  2-噻唑基 CH3
 738  CH3  2-噻唑基 C2H5
 No.    R3     R4    R5
 739  CH3  2-噻唑基 n-C3H7
 740  CH3  2-噻唑基 i-C3H7
 741  CH3  4-噻唑基 H
 742  CH3  4-噻唑基 CH3
 743  CH3  4-噻唑基 C2H5
 744  CH3  4-噻唑基 n-C3H7
 745  CH3  4-噻唑基 i-C3H7
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 747  CH3  3-异噁唑基 CH3
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 752  CH3  5-异噁唑基 CH3
 753  CH3  5-异噁唑基 C2H5
 754  CH3  5-异噁唑基 n-C3H7
 755  CH3  5-异噁唑基 i-C3H7
 756  CH3  2-咪唑基 H
 757  CH3  2-咪唑基 CH3
 758  CH3  2-咪唑基 C2H5
 No.    R3     R4     R5
 759  CH3  2-咪唑基  n-C3H7
 760  CH3  2-咪唑基  i-C3H7
 761  CH3  3-吡唑基  H
 762  CH3  3-吡唑基  CH3
 763  CH3  3-吡唑基  C2H5
 764  CH3  3-吡唑基  n-C3H7
 765  CH3  3-吡唑基  i-C3H7
 766  CH3  4-吡唑基  H
 767  CH3  4-吡唑基  CH3
 768  CH3  4-吡唑基  C2H5
 769  CH3  4-吡唑基  n-C3H7
 770  CH3  4-吡唑基  i-C3H7
 771  OCH3  H  H
 772  OCH3  H  CH3
 773  OCH3  H  C2H5
 774  OCH3  H  n-C3H7
 775  OCH3  H  i-C3H7
 776  OCH3  OH  H
 777  OCH3  OH  CH3
 778  OCH3  OH  C2H5
 No.    R3    R4     R5
 779  OCH3  OH  n-C3H7
 780  OCH3  OH  i-C3H7
 781  OCH3  Cl  n-C4H9
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 783  OCH3  Cl  C2H5
 784  OCH3  Cl  n-C3H7
 785  OCH3  Cl  i-C3H7
 786  OCH3  OCH3  H
 787  OCH3  OCH3  CH3
 788  OCH3  OCH3  C2H5
 789  OCH3  OCH3  n-C3H7
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 791  OCH3  SCH3  H
 792  OCH3  SCH3  CH3
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 No.    R3     R4    R5
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 800  OCH3  CH3 i-C3H7
 801  OCH3  环丙基 H
 802  OCH3  环丙基 CH3
 803  OCH3  环丙基 C2H5
 804  OCH3  环丙基 n-C3H7
 805  OCH3  环丙基 i-C3H7
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 807  OCH3  2-吡啶基 CH3
 808  OCH3  2-吡啶基 C2H5
 809  OCH3  2-吡啶基 n-C3H7
 810  OCH3  2-吡啶基 i-C3H7
 811  OCH3  3-吡啶基 H
 812  OCH3  3-吡啶基 CH3
 813  OCH3  3-吡啶基 C2H5
 814  OCH3  3-吡啶基 n-C3H7
 815  OCH3  3-吡啶基 i-C3H7
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 817  OCH3  4-吡啶基 CH3
 818  OCH3  4-吡啶基 C2H5
 No.    R3     R4     R5
 819  OCH3  4-吡啶基 n-C3H7
 820  OCH3  4-嘧啶基 i-C3H7
 821  OCH3  2-嘧啶基 H
 822  OCH3  2-嘧啶基 CH3
 823  OCH3  2-嘧啶基 C2H5
 824  OCH3  2-嘧啶基 n-C3H7
 825  OCH3  2-嘧啶基 i-C3H7
 826  OCH3  4-嘧啶基 H
 827  OCH3  4-嘧啶基 CH3
 828  OCH3  4-嘧啶基 C2H5
 829  OCH3  4-嘧啶基 n-C3H7
 830  OCH3  4-嘧啶基 i-C3H7
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 832  OCH3  5-嘧啶基 CH3
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 837  OCH3  1，3，5-三嗪基 CH3
 838  OCH3  1，3，5-三嗪基 C2H5
 No.    R3     R4    R5
 839  OCH3  1，3，5-三嗪基 n-C3H7
 840  OCH3  1，3，5-三嗪基 i-C3H7
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 842  OCH3  2-呋喃基 CH3
 843  OCH3  2-呋喃基 C2H5
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 847  OCH3  3-呋喃基 CH3
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 852  OCH3  2-噻吩基 CH3
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 854  OCH3  2-噻吩基 n-C3H7
 855  OCH3  2-噻吩基 i-C3H7
 856  OCH3  3-噻吩基 H
 857  OCH3  3-噻吩基 CH3
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 No.    R3     R4     R5
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 862  OCH3  2-噁唑基 CH3
 863  OCH3  2-噁唑基 C2H5
 864  OCH3  2-噁唑基 n-C3H7
 865  OCH3  2-噁唑基 i-C3H7
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 867  OCH3  4-噁唑基 CH3
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 869  OCH3  4-噁唑基 n-C3H7
 870  OCH3  4-噁唑基 i-C3H7
 871  OCH3  2-噻唑基 H
 872  OCH3  2-噻唑基 CH3
 873  OCH3  2-噻唑基 C2H5
 874  OCH3  2-噻唑基 n-C3H7
 875  OCH3  2-噻唑基 i-C3H7
 876  OCH3  4-噻唑基 H
 877  OCH3  4-噻唑基 CH3
 878  OCH3  4-噻唑基 C2H5
 No.    R3      R4     R5
 879  OCH3  4-噻唑基 n-C3H7
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 881  OCH3  3-异噁唑基 H
 882  OCH3  3-异噁唑基 CH3
 883  OCH3  3-异噁唑基 C2H5
 884  OCH3  3-异噁唑基 n-C3H7
 885  OCH3  3-异噁唑基 i-C3H7
 886  OCH3  5-异噁唑基 H
 887  OCH3  5-异噁唑基 CH3
 888  OCH3  5-异噁唑基 C2H5
 889  OCH3  5-异噁唑基 n-C3H7
 890  OCH3  5-异噁唑基 i-C3H7
 891  OCH3  2-咪唑基 H
 892  OCH3  2-咪唑基 CH3
 893  OCH3  2-咪唑基 C2H5
 894  OCH3  2-咪唑基 n-C3H7
 895  OCH3  2-咪唑基 i-C3H7
 896  OCH3  3-吡唑基 H
 897  OCH3  3-吡唑基 CH3
 898  OCH3  3-吡唑基 C2H5
 No.    R3     R4     R5
 899  OCH3  3-吡唑基 n-C3H7
 900  OCH3  3-吡唑基 i-C3H7
 901  OCH3  4-吡唑基 H
 902  OCH3  4-吡唑基 CH3
 903  OCH3  4-吡唑基 C2H5
 904  OCH3  4-吡唑基 n-C3H7
 905  OCH3  4-吡唑基 i-C3H7
 906  OH  H H
 907  OH  H CH3
 908  OH  H C2H5
 909  OH  H n-C3H7
 910  OH  H i-C3H7
 911  OH  OH H
 912  OH  OH CH3
 913  OH  OH C2H5
 914  OH  OH n-C3H7
 915  OH  OH i-C3H7
 916  OH  Cl n-C4H9
 917  OH  Cl CH3
 918  OH  Cl C2H5
 No.    R3    R4     R5
 919  OH  Cl  n-C3H7
 920  OH  Cl  i-C3H7
 921  OH  OCH3  H
 922  OH  OCH3  CH3
 923  OH  OCH3  C2H5
 924  OH  OCH3  n-C3H7
 925  OH  OCH3  i-C3H7
 926  OH  SCH3  H
 927  OH  SCH3  CH3
 928  OH  SCH3  C2H5
 929  OH  SCH3  n-C3H7
 930  OH  SCH3  i-C3H7
 931  OH  CH3  H
 932  OH  CH3  CH3
 933  OH  CH3  C2H5
 934  OH  CH3  n-C3H7
 935  OH  CH3  i-C3H7
 936  OH  环丙基  H
 937  OH  环丙基  CH3
 938  OH  环丙基  C2H5
 No.    R3      R4    R5
 939  OH  环丙基 n-C3H7
 940  OH  环丙基 i-C3H7
 941  OH  2-吡啶基 H
 942  OH  2-吡啶基 CH3
 943  OH  2-吡啶基 C2H5
 944  OH  2-吡啶基 n-C3H7
 945  OH  2-吡啶基 i-C3H7
 946  OH  3-吡啶基 H
 947  OH  3-吡啶基 CH3
 948  OH  3-吡啶基 C2H5
 949  OH  3-吡啶基 n-C3H7
 950  OH  3-吡啶基 i-C3H7
 951  OH  4-吡啶基 H
 952  OH  4-吡啶基 CH3
 953  OH  4-吡啶基 C2H5
 954  OH  4-吡啶基 n-C3H7
 955  OH  4-吡啶基 i-C3H7
 956  OH  2-嘧啶基 H
 957  OH  2-嘧啶基 CH3
 958  OH  2-嘧啶基 C2H5
 No.    R3     R4     R5
 959  OH  2-嘧啶基 n-C3H7
 960  OH  2-嘧啶基 i-C3H7
 961  OH  4-嘧啶基 H
 962  OH  4-嘧啶基 CH3
 963  OH  4-嘧啶基 C2H5
 964  OH  4-嘧啶基 n-C3H7
 965  OH  4-嘧啶基 i-C3H7
 966  OH  5-嘧啶基 H
 967  OH  5-嘧啶基 CH3
 968  OH  5-嘧啶基 C2H5
 969  OH  5-嘧啶基 n-C3H7
 970  OH  5-嘧啶基 i-C3H7
 971  OH  1，3，5-三嗪基 H
 972  OH  1，3，5-三嗪基 CH3
 973  OH  1，3，5-三嗪基 C2H5
 974  OH  1，3，5-三嗪基 n-C3H7
 975  OH  1，3，5-三嗪基 i-C3H7
 976  OH  2-呋喃基 H
 977  OH  2-呋喃基 CH3
 978  OH  2-呋喃基 C2H5
 No.    R3     R4    R5
 979  OH  2-呋喃基 n-C3H7
 980  OH  2-呋喃基 i-C3H7
 981  OH  3-呋喃基 H
 982  OH  3-呋喃基 CH3
 983  OH  3-呋喃基 C2H5
 984  OH  3-呋喃基 n-C3H7
 985  OH  3-呋喃基 i-C3H7
 986  OH  2-噻吩基 H
 987  OH  2-噻吩基 CH3
 988  OH  2-噻吩基 C2H5
 989  OH  2-噻吩基 n-C3H7
 990  OH  2-噻吩基 i-C3H7
 991  OH  3-噻吩基 H
 992  OH  3-噻吩基 CH3
 993  OH  3-噻吩基 C2H5
 994  OH  3-噻吩基 n-C3H7
 995  OH  3-噻吩基 i-C3H7
 996  OH  2-噁唑基 H
 997  OH  2-噁唑基 CH3
 998  OH  2-噁唑基 C2H5
No.    R3     R4     R5
999  OH  2-噁唑基 n-C3H7
1000  OH  2-噁唑基 i-C3H7
1001  OH  4-噁唑基 H
1002  OH  4-噁唑基 CH3
1003  OH  4-噁唑基 C2H5
1004  OH  4-噁唑基 n-C3H7
1005  OH  2-噻唑基 i-C3H7
1006  OH  2-噻唑基 H
1007  OH  2-噻唑基 CH3
1008  OH  2-噻唑基 C2H5
1009  OH  2-噻唑基 n-C3H7
1010  OH  2-噻唑基 i-C3H7
1011  OH  4-噻唑基 H
1012  OH  4-噻唑基 CH3
1013  OH  4-噻唑基 C2H5
1014  OH  4-异噁唑基 n-C3H7
1015  OH  4-异噁唑基 i-C3H7
1016  OH  3-异噁唑基 H
1017  OH  3-异噁唑基 CH3
1018  OH  3-异噁唑基 C2H5
No.    R3     R4    R5
1019  OH  3-异噁唑基 n-C3H7
1020  OH  3-异噁唑基 i-C3H7
1021  OH  5-异噁唑基 H
1022  OH  5-异噁唑基 CH3
1023  OH  5-异噁唑基 C2H5
1024  OH  5-异噁唑基 n-C3H7
1025  OH  5-异噁唑基 i-C3H7
1026  OH  2-咪唑基 H
1027  OH  2-咪唑基 CH3
1028  OH  2-咪唑基 C2H5
1029  OH  2-咪唑基 n-C3H7
1030  OH  2-咪唑基 i-C3H7
1031  OH  3-吡唑基 H
1032  OH  3-吡唑基 CH3
1033  OH  3-吡唑基 C2H5
1034  OH  3-吡唑基 n-C3H7
1035  OH  3-吡唑基 i-C3H7
1036  OH  4-吡唑基 H
1037  OH  4-吡唑基 CH3
1038  OH  4-吡唑基 C2H5
No.    R3     R4    R5
1039  OH  4-吡唑基  n-C3H7
1040  OH  4-吡唑基  i-C3H7
1041  H  H  H
1042  H  H  CH3
1043  H  H  C2H5
1044  H  H  n-C3H7
1045  H  H  i-C3H7
1046  H  OH  H
1047  H  OH  CH3
1048  H  OH  C2H5
1049  H  OH  n-C3H7
1050  H  OH  i-C3H7
1051  H  Cl  n-C4H9
1052  H  Cl  CH3
1053  H  Cl  C2H5
1054  H  Cl  n-C3H7
1055  H  Cl  i-C3H7
1056  H  OCH3  H
1057  H  OCH3  CH3
1058  H  OCH3  C2H5
No.    R3    R4     R5
1059  H  OCH3  n-C3H7
1060  H  OCH3  i-C3H7
1061  H  CH3  H
1062  H  CH3  CH3
1063  H  CH3  C2H5
1064  H  CH3  n-C3H7
1065  H  CH3  i-C3H7
1066  H  环丙基  H
1067  H  环丙基  CH3
1068  H  环丙基  C2H5
1069  H  环丙基  n-C3H7
1070  H  环丙基  i-C3H7
1071  Cl  H  H
1072  Cl  H  CH3
1073  Cl  H  C2H5
1074  Cl  H  n-C3H7
1075  Cl  H  i-C3H7
1076  Cl  OH  H
1077  Cl  OH  CH3
1078  Cl  OH  C2H5
No.    R3    R4     R5
1079  Cl  OH  n-C3H7
1080  Cl  OH  i-C3H7
1081  Cl  Cl  n-C4H9
1082  Cl  Cl  CH3
1083  Cl  Cl  C2H5
1084  Cl  Cl  n-C3H7
1085  Cl  Cl  i-C3H7
1086  Cl  OCH3  H
1087  Cl  OCH3  CH3
1088  Cl  OCH3  C2H5
1089  Cl  OCH3  n-C3H7
1090  Cl  OCH3  i-C3H7
1091  Cl  CH3  H
1092  Cl  CH3  CH3
1093  Cl  CH3  C2H5
1094  Cl  CH3  n-C3H7
1095  Cl  CH3  i-C3H7
1096  Cl  环丙基  H
1097  Cl  环丙基  CH3
1098  Cl  环丙基  C2H5
No.    R3    R4     R5
1099  Cl  环丙基  n-C3H7
1100  Cl  环丙基  i-C3H7
1101  SCH3  H  H
1102  SCH3  H  CH3
1103  SCH3  H  C2H5
1104  SCH3  H  n-C3H7
1105  SCH3  H  i-C3H7
1106  SCH3  OH  H
1107  SCH3  OH  CH3
1108  SCH3  OH  C2H5
1109  SCH3  OH  n-C3H7
1110  SCH3  OH  i-C3H7
1111  SCH3  CH3  H
1112  SCH3  CH3  CH3
1113  SCH3  CH3  C2H5
1114  SCH3  CH3  n-C3H7
1115  SCH3  CH3  i-C3H7
1116  SCH3  SCH3  H
1117  SCH3  SCH3  CH3
1118  SCH3  SCH3  C2H5
No.    R3    R4     R5
1119 SCH3 SCH3 n-C3H7
1120 SCH3 SCH3 i-C3H7
1121 SCH3 环丙基 H
1122 SCH3 环丙基 CH3
1123 SCH3 环丙基 C2H5
1124 SCH3 环丙基 n-C3H7
1125 SCH3 环丙基 i-C3H7
1126 环丙基 H H
1127 环丙基 H CH3
1128 环丙基 H C2H5
1129 环丙基 H n-C3H7
1130 环丙基 H i-C3H7
1131 环丙基 OH H
1132 环丙基 OH CH3
1133 环丙基 OH C2H5
1134 环丙基 OH n-C3H7
1135 环丙基 OH i-C3H7
1136 环丙基 Cl n-C4H9
1137 环丙基 Cl CH3
1138 环丙基 Cl C2H5
No.     R3     R4     R5
1139 环丙基 Cl  n-C3H7
1140 环丙基 Cl  i-C3H7
1141 环丙基 OCH3  H
1142 环丙基 OCH3  CH3
1143 环丙基 OCH3  C2H5
1144 环丙基 OCH3  n-C3H7
1145 环丙基 OCH3  i-C3H7
1146 环丙基 SCH3  H
1147 环丙基 SCH3  CH3
1148 环丙基 SCH3  C2H5
1149 环丙基 SCH3  n-C3H7
1150 环丙基 SCH3  i-C3H7
1151 环丙基 CH3  H
1152 环丙基 CH3  CH3
1153 环丙基 CH3  C2H5
1154 环丙基 CH3  n-C3H7
1155 环丙基 CH3  i-C3H7
1156 CH3 2-F-C6H4  H
1157 CH3 2-F-C6H4  CH3
1158 CH3 2-F-C6H4  C2H5
No.    R3     R4     R5
1159  CH3  2-F-C6H4  n-C3H7
1160  CH3  2-F-C6H4  i-C3H7
1161  CH3  2-F-C6H4  n-C4H9
1162  CH3  2-F-C6H4  t-C4H9
1163  CH3  2-F-C6H4  n-C6H13
1164  CH3  2-F-C6H4  丙-1-烯-3-基
1165  CH3  2-F-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1166  CH3  2-F-C6H4  丙炔-3-基
1167  CH3  2-F-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1168  CH3  3-F-C6H4  H
1169  CH3  3-F-C6H4  CH3
1170  CH3  3-F-C6H4  C2H5
1171  CH3  3-F-C6H4  n-C3H7
1172  CH3  3-F-C6H4  i-C3H7
1173  CH3  3-F-C6H4  n-C4H9
1174  CH3  3-F-C6H4  t-C4H9
1175  CH3  3-F-C6H4  n-C6H13
1176  CH3  3-F-C6H4  丙-1-烯-3-基
1177  CH3  3-F-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1178  CH3  3-F-C6H4  丙炔-3-基
No.    R3     R4     R5
1179  CH3  3-F-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1180  CH3  4-F-C6H4  H
1181  CH3  4-F-C6H4  CH3
1182  CH3  4-F-C6H4  C2H5
1183  CH3  4-F-C6H4  n-C3H7
1184  CH3  4-F-C6H4  i-C3H7
1185  CH3  4-F-C6H4  n-C4H9
1186  CH3  4-F-C6H4  t-C4H9
1187  CH3  4-F-C6H4  n-C6H13
1188  CH3  4-F-C6H4  丙-1-烯-3-基
1189  CH3  4-F-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1190  CH3  4-F-C6H4  丙炔-3-基
1191  CH3  4-F-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1192  CH3  2-Cl-C6H4  H
1193  CH3  2-Cl-C6H4  CH3
1194  CH3  2-Cl-C6H4  C2H5
1195  CH3  2-Cl-C6H4  n-C3H7
1196  CH3  2-Cl-C6H4  i-C3H7
1197  CH3  2-Cl-C6H4  n-C4H9
1198  CH3  2-Cl-C6H4  t-C4H9
No.    R3     R4     R5
1199  CH3  2-Cl-C6H4  n-C6H13
1200  CH3  2-Cl-C6H4  丙-1-烯-3-基
1201  CH3  2-Cl-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1202  CH3  2-Cl-C6H4  丙炔-3-基
1203  CH3  2-Cl-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1204  CH3  3-Cl-C6H4  H
1205  CH3  3-Cl-C6H4  CH3
1206  CH3  3-Cl-C6H4  C2H5
1207  CH3  3-Cl-C6H4  n-C3H7
1208  CH3  3-Cl-C6H4  i-C3H7
1209  CH3  3-Cl-C6H4  n-C4H9
1210  CH3  3-Cl-C6H4  t-C4H9
1211  CH3  3-Cl-C6H4  n-C6H13
1212  CH3  3-Cl-C6H4  丙-1-烯-3-基
1213  CH3  3-Cl-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1214  CH3  3-Cl-C6H4  丙炔-3-基
1215  CH3  3-Cl-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1216  CH3  4-Cl-C6H4  H
1217  CH3  4-Cl-C6H4  CH3
1218  CH3  4-Cl-C6H4  C2H5
No.   R3     R4     R5
1219  CH3  4-Cl-C6H4  n-C3H7
1220  CH3  4-Cl-C6H4  i-C3H7
1221  CH3  4-Cl-C6H4  n-C4H9
1222  CH3  4-Cl-C6H4  t-C4H9
1223  CH3  4-Cl-C6H4  n-C6H13
1224  CH3  4-Cl-C6H4  丙-1-烯-3-基
1225  CH3  4-Cl-C6H4  (E)-1-氯丙1-烯-3-基
1226  CH3  4-Cl-C6H4  丙炔-3-基
1227  CH3  4-Cl-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1228  CH3  2，3-Cl2-C6H3  H
1229  CH3  2，3-Cl2-C6H3  CH3
1230  CH3  2，3-Cl2-C6H3  C2H5
1231  CH3  2，3-Cl2-C6H3  n-C3H7
1232  CH3  2，3-Cl2-C6H3  i-C3H7
1233  CH3  2，3-Cl2-C6H3  n-C4H9
1234  CH3  2，3-Cl2-C6H3  t-C4H9
1235  CH3  2，3-Cl2-C6H3  n-C6H13
1236  CH3  2，3-Cl2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1237  CH3  2，3-Cl2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1238  CH3  2，3-Cl2-C6H3  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1239  CH3  2，3-Cl2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1240  CH3  2，4-Cl2-C6H3  H
1241  CH3  2，4-Cl2-C6H3  CH3
1242  CH3  2，4-Cl2-C6H3  C2H5
1243  CH3  2，4-Cl2-C6H3  n-C3H7
1244  CH3  2，4-Cl2-C6H3  i-C3H7
1245  CH3  2，4-Cl2-C6H3  n-C4H9
1246  CH3  2，4-Cl2-C6H3  t-C4H9
1247  CH3  2，4-Cl2-C6H3  n-C6H13
1248  CH3  2，4-Cl2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1249  CH3  2，4-Cl2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1250  CH3  2，4-Cl2-C6H3  丙炔-3-基
1251  CH3  2，4-Cl2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1252  CH3  2，5-Cl2-C6H3  H
1253  CH3  2，5-Cl2-C6H3  CH3
1254  CH3  2，5-Cl2-C6H3  C2H5
1255  CH3  2，5-Cl2-C6H3  n-C3H7
1256  CH3  2，5-Cl2-C6H3  i-C3H7
1257  CH3  2，5-Cl2-C6H3  n-C4H9
1258  CH3  2，5-Cl2-C6H3  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1259  CH3  2，5-Cl2-C6H3 n-C6H13
1260  CH3  2，5-Cl2-C6H3 丙-1-烯-3-基
1261  CH3  2，5-Cl2-C6H3 (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1262  CH3  2，5-Cl2-C6H3 丙炔-3-基
1263  CH3  2，5-Cl2-C6H3 3-甲基-丁-2-烯-1-基
1264  CH3  2，6-Cl2-C6H3 H
1265  CH3  2，6-Cl2-C6H3 CH3
1266  CH3  2，6-Cl2-C6H3 C2H5
1267  CH3  2，6-Cl2-C6H3 n-C3H7
1268  CH3  2，6-Cl2-C6H3 i-C3H7
1269  CH3  2，6-Cl2-C6H3 n-C4H9
1270  CH3  2，6-Cl2-C6H3 t-C4H9
1271  CH3  2，6-Cl2-C6H3 n-C6H13
1272  CH3  2，6-Cl2-C6H3 丙-1-烯-3-基
1273  CH3  2，6-Cl2-C6H3 (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1274  CH3  2，6-Cl2-C6H3 丙炔-3-基
1275  CH3  2，6-Cl2-C6H3 3-甲基-丁-2-烯-1-基
1276  CH3  3，4-Cl2-C6H3 H
1277  CH3  3，4-Cl2-C6H3 CH3
1278  CH3  3，4-Cl2-C6H3 C2H5
No.  R3     R4     R5
1279  CH3  3，4-C12-C6H3  n-C3H7
1280  CH3  3，4-Cl2-C6H3  i-C3H7
1281  CH3  3，4-Cl2-C6H3  r-C4H9
1282  CH3  3，4-Cl2-C6H3  t-C4H9
1283  CH3  3，4-Cl2-C6H3  n-C6H13
1284  CH3  3，4-Cl2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1285  CH3  3，4-Cl2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1286  CH3  3，4-Cl2-C6H3  丙炔-3-基
l287  CH3  3，4-Cl2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1288  CH3  3，5-Cl2-C6H3  H
1289  CH3  3，5-Cl2-C6H3  CH3
1290  CH3  3，5-Cl2-C6H3  C2H5
1291  CH3  3，5-Cl2-C6H3  n-C3H7
1292  CH3  3，5-Cl2-C6H3  i-C3H7
1293  CH3  3，5-Cl2-C6H3  n-C4H9
1294  CH3  3，5-Cl2-C6H3  t-C4H9
1295  CH3  3，5-Cl2-C6H3  n-C6H13
1296  CH3  3，5-Cl2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1297  CH3  3，5-Cl2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1298  CH3  3，5-Cl2-C6H3  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1299  CH3  3，5-Cl2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1300  CH3  2-Br-C6H4  H
1301  CH3  2-Br-C6H4  CH3
1302  CH3  2-Br-C6H4  C2H5
1303  CH3  2-Br-C6H4  n-C3H7
1304  CH3  2-Br-C6H4  i-C3H7
1305  CH3  2-Br-C6H4  n-C4H9
1306  CH3  2-Br-C6H4  t-C4H9
1307  CH3  2-Br-C6H4  n-C6H13
1308  CH3  2-Br-C6H4  丙-1-烯-3-基
1309  CH3  2-Br-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1310  CH3  2-Br-C6H4  丙炔-3-基
1311  CH3  2-Br-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1312  CH3  3-Br-C6H4  H
1313  CH3  3-Br-C6H4  CH3
1314  CH3  3-Br-C6H4  C2H5
1315  CH3  3-Br-C6H4  n-C3H7
1316  CH3  3-Br-C6H4  i-C3H7
1317  CH3  3-Br-C6H4  n-C4H9
1318  CH3  3-Br-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1319  CH3  3-Br-C6H4  n-C6H13
1320  CH3  3-Br-C6H4  丙-1-烯-3-基
1321  CH3  3-Br-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1322  CH3  3-Br-C6H4  丙炔-3-基
1323  CH3  3-Br-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1324  CH3  4-Br-C6H4  H
1325  CH3  4-Br-C6H4  CH3
1326  CH3  4-Br-C6H4  C2H5
1327  CH3  4-Br-C6H4  n-C3H7
1328  CH3  4-Br-C6H4  i-C3H7
1329  CH3  4-Br-C6H4  n-C4H9
1330  CH3  4-Br-C6H4  t-C4H9
1331  CH3  4-Br-C6H4  n-C6H13
1332  CH3  4-Br-C6H4  丙-1-烯-3-基
1333  CH3  4-Br-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1334  CH3  4-Br-C6H4  丙炔-3-基
1335  CH3  4-Br-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1336  CH3  2-I-C6H4  H
1337  CH3  2-I-C6H4  CH3
1338  CH3  2-I-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1339  CH3  2-I-C6H4  n-C3H7
1340  CH3  2-I-C6H4  i-C3H7
1341  CH3  2-I-C6H4  n-C4H9
1342  CH3  2-I-C6H4  t-C4H9
1343  CH3  2-I-C6H4  n-C6H13
1344  CH3  2-I-C6H4  丙-1-烯-3-基
1345  CH3  2-I-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1346  CH3  2-I-C6H4  丙炔-3-基
1347  CH3  2-I-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1348  CH3  3-I-C6H4  H
1349  CH3  3-I-C6H4  CH3
1350  CH3  3-I-C6H4  C2H5
1351  CH3  3-I-C6H4  n-C3H7
1352  CH3  3-I-C6H4  i-C3H7
1353  CH3  3-I-C6H4  n-C4H9
1354  CH3  3-I-C6H4  t-C4H9
1355  CH3  3-I-C6H4  n-C6H13
1356  CH3  3-I-C6H4  丙-1-烯-3-基
1357  CH3  3-I-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1358  CH3  3-I-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1359  CH3  3-I-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1360  CH3  4-I-C6H4  H
1361  CH3  4-I-C6H4  CH3
1362  CH3  4-I-C6H4  C2H5
1363  CH3  4-I-C6H4  n-C3H7
1364  CH3  4-I-C6H4  i-C3H7
1365  CH3  4-I-C6H4  n-C4H9
1366  CH3  4-I-C6H4  t-C4H9
1367  CH3  4-I-C6H4  n-C6H13
1368  CH3  4-I-C6H4  丙-1-烯-3-基
1369  CH3  4-I-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1370  CH3  4-I-C6H4  丙炔-3-基
1371  CH3  4-I-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1372  CH3  2-CN-C6H4  H
1373  CH3  2-CN-C6H4  CH3
1374  CH3  2-CN-C6H4  C2H5
1375  CH3  2-CN-C6H4  n-C3H7
1376  CH3  2-CN-C6H4  i-C3H7
1377  CH3  2-CN-C6H4  n-C4H9
1378  CH3  2-CN-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1379  CH3  2-CN-C6H4  n-C6H13
1380  CH3  2-CN-C6H4  丙-1-烯-3-基
1381  CH3  2-CN-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1382  CH3  2-CN-C6H4  丙炔-3-基
1383  CH3  2-CN-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1384  CH3  3-CN-C6H4  H
1385  CH3  3-CN-C6H4  CH3
1386  CH3  3-CN-C6H4  C2H5
1387  CH3  3-CN-C6H4  n-C3H7
1388  CH3  3-CN-C6H4  i-C3H7
1389  CH3  3-CN-C6H4  n-C4H9
1390  CH3  3-CN-C6H4  t-C4H9
1391  CH3  3-CN-C6H4  n-C6H13
1392  CH3  3-CN-C6H4  丙-1-烯-3-基
1393  CH3  3-CN-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1394  CH3  3-CN-C6H4  丙炔-3-基
1395  CH3  3-CN-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1396  CH3  4-CN-C6H4  H
1397  CH3  4-CN-C6H4  CH3
1398  CH3  4-CN-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1399  CH3  4-CN-C6H4  n-C3H7
1400  CH3  4-CN-C6H4  i-C3H7
1401  CH3  4-CN-C6H4  n-C4H9
1402  CH3  4-CN-C6H4  t-C4H9
1403  CH3  4-CN-C6H4  n-C6H13
1404  CH3  4-CN-C6H4  丙-1-烯-3-基
1405  CH3  4-CN-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1406  CH3  4-CN-C6H4  丙炔-3-基
1407  CH3  4-CN-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1408  CH3  2-NO2-C6H4  H
1409  CH3  2-NO2-C6H4  CH3
1410  CH3  2-NO2-C6H4  C2H5
1411  CH3  2-NO2-C6H4  n-C3H7
1412  CH3  2-NO2-C6H4  i-C3H7
1413  CH3  2-NO2-C6H4  n-C4H9
1414  CH3  2-NO2-C6H4  t-C4H9
1415  CH3  2-NO2-C6H4  n-C6H13
1416  CH3  2-NO2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1417  CH3  2-NO2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1418  CH3  2-NO2-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1419  CH3  2-NO2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1420  CH3  3-NO2-C6H4  H
1421  CH3  3-NO2-C6H4  CH3
1422  CH3  3-NO2-C6H4  C2H5
1423  CH3  3-NO2-C6H4  n-C3H7
1424  CH3  3-NO2-C6H4  i-C3H7
1425  CH3  3-NO2-C6H4  n-C4H9
1426  CH3  3-NO2-C6H4  t-C4H9
1427  CH3  3-NO2-C6H4  n-C6H13
1428  CH3  3-NO2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1429  CH3  3-NO2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1430  CH3  3-NO2-C6H4  丙炔-3-基
1431  CH3  3-NO2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1432  CH3  4-NO2-C6H4  H
1433  CH3  4-NO2-C6H4  CH3
1434  CH3  4-NO2-C6H4  C2H5
1435  CH3  4-NO2-C6H4  n-C3H7
1436  CH3  4-NO2-C6H4  i-C3H7
1437  CH3  4-NO2-C6H4  n-C4H9
1438  CH3  4-NO2-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1439  CH3  4-NO2-C6H4  n-C6H13
1440  CH3  4-NO2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1441  CH3  4-NO2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1442  CH3  4-NO2-C6H4  丙炔-3-基
1443  CH3  4-NO2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1444  CH3  2-CH3-C6H4  H
1445  CH3  2-CH3-C6H4  CH3
1446  CH3  2-CH3-C6H4  C2H5
1447  CH3  2-CH3-C6H4  n-C3H7
1448  CH3  2-CH3-C6H4  i-C3H7
1449  CH3  2-CH3-C6H4  n-C4H9
1450  CH3  2-CH3-C6H4  t-C4H9
1451  CH3  2-CH3-C6H4  n-C6H13
1452  CH3  2-CH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1453  CH3  2-CH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1454  CH3  2-CH3-C6H4  丙炔-3-基
1455  CH3  2-CH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1456  CH3  3-CH3-C6H4  H
1457  CH3  3-CH3-C6H4  CH3
1458  CH3  3-CH3-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1459  CH3  3-CH3-C6H4  n-C3H7
1460  CH3  3-CH3-C6H4  i-C3H7
1461  CH3  3-CH3-C6H4  n-C4H9
1462  CH3  3-CH3-C6H4  t-C4H9
1463  CH3  3-CH3-C6H4  n-C6H13
1464  CH3  3-CH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1465  CH3  3-CH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1466  CH3  3-CH3-C6H4  丙炔-3-基
1467  CH3  3-CH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1468  CH3  4-CH3-C6H4  H
1469  CH3  4-CH3-C6H4  CH3
1470  CH3  4-CH3-C6H4  C2H5
1471  CH3  4-CH3-C6H4  n-C3H7
1472  CH3  4-CH3-C6H4  i-C3H7
1473  CH3  4-CH3-C6H4  n-C4H9
1474  CH3  4-CH3-C6H4  t-C4H9
1475  CH3  4-CH3-C6H4  n-C6H13
1476  CH3  4-CH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1477  CH3  4-CH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1478  CH3  4-CH3-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1479  CH3  4-CH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1480  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  H
1481  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  CH3
1482  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  C2H5
1483  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  n-C3H7
1484  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  i-C3H7
1485  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  n-C4H9
1486  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  t-C4H9
1487  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  n-C6H13
1488  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1489  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1490  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  丙炔-3-基
1491  CH3  2，3-(CH3)2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1492  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  H
1493  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  CH3
1494  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  C2H5
1495  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  n-C3H7
1496  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  i-C3H7
1497  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  n-C4H9
1498  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1499  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  n-C6H13
1500  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1501  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1502  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  丙炔-3-基
1503  CH3  2，4-(CH3)2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1504  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  H
1505  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  CH3
1506  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  C2H5
1507  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  n-C3H7
1508  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  i-C3H7
1509  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  n-C4H9
1510  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  t-C4H9
1511  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  n-C6H13
1512  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1513  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1514  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  丙炔-3-基
1515  CH3  2，5-(CH3)2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1516  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  H
1517  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  CH3
1518  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  C2H5
No.  R3         R4     R5
1519  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  n-C3H7
1520  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  i-C3H7
1521  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  n-C4H9
1522  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  t-C4H9
1523  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  n-C6H13
1524  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1525  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1526  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  丙炔-3-基
1527  CH3  2，6-(CH3)2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1528  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  H
1529  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  CH3
1530  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  C2H5
1531  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  n-C3H7
1532  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  i-C3H7
1533  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  n-C4H9
1534  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  t-C4H9
1535  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  n-C6H13
1536  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1537  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1538  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1539  CH3  3，4-(CH3)2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1540  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  H
1541  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  CH3
1542  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  C2H5
1543  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  n-C3H7
1544  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  i-C3H7
1545  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  n-C4H9
1546  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  t-C4H9
1547  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  n-C6H13
1548  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  丙-1-烯-3-基
1549  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1550  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  丙炔-3-基
1551  CH3  3，5-(CH3)2-C6H3  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1552  CH3  2-C2H5-C6H4  H
1553  CH3  2-C2H5-C6H4  CH3
1554  CH3  2-C2H5-C6H4  C2H5
1555  CH3  2-C2H5-C6H4  n-C3H7
1556  CH3  2-C2H5-C6H4  i-C3H7
1557  CH3  2-C2H5-C6H4  n-C4H9
1558  CH3  2-C2H5-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1559  CH3  2-C2H5-C6H4  n-C6H13
1560  CH3  2-C2H5-C6H4  丙-1-烯-3-基
1561  CH3  2-C2H5-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1562  CH3  2-C2H5-C6H4  丙炔-3-基
1563  CH3  2-C2H5-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1564  CH3  3-C2H5-C6H4  H
1565  CH3  3-C2H5-C6H4  CH3
1566  CH3  3-C2H5-C6H4  C2H5
1567  CH3  3-C2H5-C6H4  n-C3H7
1568  CH3  3-C2H5-C6H4  i-C3H7
1569  CH3  3-C2H5-C6H4  n-C4H9
1570  CH3  3-C2H5-C6H4  t-C4H9
1571  CH3  3-C2H5-C6H4  n-C6H13
1572  CH3  3-C2H5-C6H4  丙-1-烯-3-基
1573  CH3  3-C2H5-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1574  CH3  3-C2H5-C6H4  丙炔-3-基
1575  CH3  3-C2H5-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1576  CH3  4-C2H5-C6H4  H
1577  CH3  4-C2H5-C6H4  CH3
1578  CH3  4-C2H5-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1579  CH3  4-C2H5-C6H4  n-C3H7
1580  CH3  4-C2H5-C6H4  i-C3H7
1581  CH3  4-C2H5-C6H4  n-C4H9
1582  CH3  4-C2H5-C6H4  t-C4H9
1583  CH3  4-C2H5-C6H4  n-C6H13
1584  CH3  4-C2H5-C6H4  丙-1-烯-3-基
1585  CH3  4-C2H5-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1586  CH3  4-C2H5-C6H4  丙炔-3-基
1587  CH3  4-C2H5-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1588  CH3  2-i-C3H7-C6H4  H
1589  CH3  2-i-C3H7-C6H4  CH3
1590  CH3  2-i-C3H7-C6H4  C2H5
1591  CH3  2-i-C3H7-C6H4  n-C3H7
1592  CH3  2-i-C3H7-C6H4  i-C3H7
1593  CH3  2-i-C3H7-C6H4  n-C4H9
1594  CH3  2-i-C3H7-C6H4  t-C4H9
1595  CH3  2-i-C3H7-C6H4  n-C6H13
1596  CH3  2-i-C3H7-C6H4  丙-1-烯-3-基
1597  CH3  2-i-C3H7-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1598  CH3  2-i-C3H7-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1599  CH3  2-i-C3H7-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1600  CH3  3-i-C3H7-C6H4  H
1601  CH3  3-i-C3H7-C6H4  CH3
1602  CH3  3-i-C3H7-C6H4  C2H5
1603  CH3  3-i-C3H7-C6H4  n-C3H7
1604  CH3  3-i-C3H7-C6H4  i-C3H7
1605  CH3  3-i-C3H7-C6H4  n-C4H9
1606  CH3  3-i-C3H7-C6H4  t-C4H9
1607  CH3  3-i-C3H7-C6H4  n-C6H13
1608  CH3  3-i-C3H7-C6H4  丙-1-烯-3-基
1609  CH3  3-i-C3H7-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1610  CH3  3-i-C3H7-C6H4  丙炔-3-基
1611  CH3  3-i-C3H7-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1612  CH3  4-i-C3H7-C6H4  H
1613  CH3  4-i-C3H7-C6H4  CH3
1614  CH3  4-i-C3H7-C6H4  C2H5
1615  CH3  4-i-C3H7-C6H4  n-C3H7
1616  CH3  4-i-C3H7-C6H4  i-C3H7
1617  CH3  4-i-C3H7-C6H4  n-C4H9
1618  CH3  4-i-C3H7-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1619  CH3  4-i-C3H7-C6H4  n-C6H13
1620  CH3  4-i-C3H7-C6H4  丙-1-烯-3-基
1621  CH3  4-i-C3H7-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1622  CH3  4-i-C3H7-C6H4  丙炔-3-基
1623  CH3  4-i-C3H7-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1624  CH3  2-OH-C6H4  H
1625  CH3  2-OH-C6H4  CH3
1626  CH3  2-OH-C6H4  C2H5
1627  CH3  2-OH-C6H4  n-C3H7
1628  CH3  2-OH-C6H4  i-C3H7
1629  CH3  2-OH-C6H4  n-C4H9
1630  CH3  2-OH-C6H4  t-C4H9
1631  CH3  2-OH-C6H4  n-C6H13
1632  CH3  2-OH-C6H4  丙-1-烯-3-基
1633  CH3  2-OH-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1634  CH3  2-OH-C6H4  丙炔-3-基
1635  CH3  2-OH-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1636  CH3  3-OH-C6H4  H
1637  CH3  3-OH-C6H4  CH3
1638  CH3  3-OH-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1639  CH3  3-OH-C6H4  n-C3H7
1640  CH3  3-OH-C6H4  i-C3H7
1641  CH3  3-OH-C6H4  n-C4H9
1642  CH3  3-OH-C6H4  t-C4H9
1643  CH3  3-OH-C6H4  n-C6H13
1644  CH3  3-OH-C6H4  丙-1-烯-3-基
1645  CH3  3-OH-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1646  CH3  3-OH-C6H4  丙炔-3-基
1647  CH3  3-OH-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1648  CH3  4-OH-C6H4  H
1649  CH3  4-OH-C6H4  CH3
1650  CH3  4-OH-C6H4  C2H5
1651  CH3  4-OH-C6H4  n-C3H7
1652  CH3  4-OH-C6H4  i-C3H7
1653  CH3  4-OH-C6H4  n-C4H9
1654  CH3  4-OH-C6H4  t-C4H9
1655  CH3  4-OH-C6H4  n-C6H13
1656  CH3  4-OH-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1657  CH3  4-OH-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1658  CH3  4-OH-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1659  CH3  4-OH-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1660  CH3  2-OCH3-C6H4  H
1661  CH3  2-OCH3-C6H4  CH3
1662  CH3  2-OCH3-C6H4  C2H5
1663  CH3  2-OCH3-C6H4  n-C3H7
1664  CH3  2-OCH3-C6H4  i-C3H7
1665  CH3  2-OCH3-C6H4  n-C4H9
1666  CH3  2-OCH3-C6H4  t-C4H9
1667  CH3  2-OCH3-C6H4  n-C6H13
1668  CH3  2-OCH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1669  CH3  2-OCH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1670  CH3  2-OCH3-C6H4  丙炔-3-基
1671  CH3  2-OCH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1672  CH3  3-OCH3-C6H4  H
1673  CH3  3-OCH3-C6H4  CH3
1674  CH3  3-OCH3-C6H4  C2H5
1675  CH3  3-OCH3-C6H4  n-C3H7
1676  CH3  3-OCH3-C6H4  i-C3H7
1677  CH3  3-OCH3-C6H4  n-C4H9
1678  CH3  3-OCH3-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1679  CH3  3-OCH3-C6H4  n-C6H13
1680  CH3  3-OCH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1681  CH3  3-OCH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1682  CH3  3-OCH3-C6H4  丙炔-3-基
1683  CH3  3-OCH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1684  CH3  4-OCH3-C6H4  H
1685  CH3  4-OCH3-C6H4  CH3
1686  CH3  4-OCH3-C6H4  C2H5
1687  CH3  4-OCH3-C6H4  n-C3H7
1688  CH3  4-OCH3-C6H4  i-C3H7
1689  CH3  4-OCH3-C6H4  n-C4H9
1690  CH3  4-OCH3-C6H4  t-C4H9
1691  CH3  4-OCH3-C6H4  n-C6H13
1692  CH3  4-OCH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1693  CH3  4-OCH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1694  CH3  4-OCH3-C6H4  丙炔-3-基
1695  CH3  4-OCH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1696  CH3  2-OC2H5-C6H4  H
1697  CH3  2-OC2H5-C6H4  CH3
1698  CH3  2-OC2H5-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1699  CH3  2-OC2H5-C6H4  n-C3H7
1700  CH3  2-OC2H5-C6H4  i-C3H7
1701  CH3  2-OC2H5-C6H4  n-C4H9
1702  CH3  2-OC2H5-C6H4  t-C4H9
1703  CH3  2-OC2H5-C6H4  n-C6H13
1704  CH3  2-OC2H5-C6H4  丙-1-烯-3-基
1705  CH3  2-OC2H5-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1706  CH3  2-OC2H5-C6H4  丙炔-3-基
1707  CH3  2-OC2H5-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1708  CH3  3-OC2H5-C6H4  H
1709  CH3  3-OC2H5-C6H4  CH3
1710  CH3  3-OC2H5-C6H4  C2H5
1711  CH3  3-OC2H5-C6H4  n-C3H7
1712  CH3  3-OC2H5-C6H4  i-C3H7
1713  CH3  3-OC2H5-C6H4  n-C4H9
1714  CH3  3-OC2H5-C6H4  t-C4H9
1715  CH3  3-OC2H5-C6H4  n-C6H13
1716  CH3  3-OC2H5-C6H4  丙-1-烯-3-基
1717  CH3  3-OC2H5-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1718  CH3  3-OC2H5-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1719  CH3  3-OC2H5-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1720  CH3  4-OC2H5-C6H4  H
1721  CH3  4-OC2H5-C6H4  CH3
1722  CH3  4-OC2H5-C6H4  C2H5
1723  CH3  4-OC2H5-C6H4  n-C3H7
1724  CH3  4-OC2H5-C6H4  i-C3H7
1725  CH3  4-OC2H5-C6H4  n-C4H9
1726  CH3  4-OC2H5-C6H4  t-C4H9
1727  CH3  4-OC2H5-C6H4  n-C6H13
1728  CH3  4-OC2H5-C6H4  丙-1-烯-3-基
1729  CH3  4-OC2H5-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1730  CH3  4-OC2H5-C6H4  丙炔-3-基
1731  CH3  4-OC2H5-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1732  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  H
1733  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  CH3
1734  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  C2H5
1735  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C3H7
1736  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  i-C3H7
1737  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C4H9
1738  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1739  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C6H13
1740  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  丙-1-烯-3-基
1741  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1742  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  丙炔-3-基
1743  CH3  2-O-(i-C3H7)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1744  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  H
1745  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  CH3
1746  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  C2H5
1747  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C3H7
1748  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  i-C3H7
1749  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C4H9
1750  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  t-C4H9
1751  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C6H13
1752  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  丙-1-烯-3-基
1753  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1754  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  丙炔-3-基
1755  CH3  3-O-(i-C3H7)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1756  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  H
1757  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  CH3
1758  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1759  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C3H7
1760  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  i-C3H7
1761  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C4H9
1762  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  t-C4H9
1763  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  n-C6H13
1764  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  丙-1-烯-3-基
1765  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1766  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  丙炔-3-基
1767  CH3  4-O-(i-C3H7)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1768  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  H
1769  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  CH3
1770  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  C2H5
1771  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C3H7
1772  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  i-C3H7
1773  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C4H9
1774  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  t-C4H9
1775  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C6H13
1776  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  丙-1-烯-3-基
1777  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1778  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1779  CH3  2-O-(t-C4H9)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1780  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  H
1781  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  CH3
1782  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  C2H5
1783  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C3H7
1784  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  i-C3H7
1785  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C4H9
1786  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  t-C4H9
1787  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C6H13
1788  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  丙-1-烯-3-基
1789  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1790  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  丙炔-3-基
1791  CH3  3-O-(t-C4H9)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1792  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  H
1793  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  CH3
1794  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  C2H5
1795  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C3H7
1796  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  i-C3H7
1797  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C4H9
1798  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  t-C4H9
No.   R3     R4     R5
1799  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  n-C6H13
1800  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  丙-1-烯-3-基
1801  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1802  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  丙炔-3-基
1803  CH3  4-O-(t-C4H9)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1804  CH3  2-CF3-C6H4  H
1805  CH3  2-CF3-C6H4  CH3
1806  CH3  2-CF3-C6H4  C2H5
1807  CH3  2-CF3-C6H4  n-C3H7
1808  CH3  2-CF3-C6H4  i-C3H7
1809  CH3  2-CF3-C6H4  n-C4H9
1810  CH3  2-CF3-C6H4  t-C4H9
1811  CH3  2-CF3-C6H4  n-C6H13
1812  CH3  2-CF3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1813  CH3  2-CF3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1814  CH3  2-CF3-C6H4  丙炔-3-基
1815  CH3  2-CF3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1816  CH3  3-CF3-C6H4  H
1817  CH3  3-CF3-C6H4  CH3
1818  CH3  3-CF3-C6H4  C2H5
No.   R3     R4     R5
1819  CH3  3-CF3-C6H4  n-C3H7
1820  CH3  3-CF3-C6H4  i-C3H7
1821  CH3  3-CF3-C6H4  n-C4H9
1822  CH3  3-CF3-C6H4  t-C4H9
1823  CH3  3-CF3-C6H4  n-C6H13
1824  CH3  3-CF3-C6H4  丙-1-烯- 3-基
1825  CH3  3-CF3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1826  CH3  3-CF3-C6H4  丙炔-3-基
1827  CH3  3-CF3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1828  CH3  4-CF3-C6H4  H
1829  CH3  4-CF3-C6H4  CH3
1830  CH3  4-CF3-C6H4  C2H5
1831  CH3  4-CF3-C6H4  n-C3H7
1832  CH3  4-CF3-C6H4  i-C3H7
1833  CH3  4-CF3-C6H4  n-C4H9
1834  CH3  4-CF3-C6H4  t-C4H9
1835  CH3  4-CF3-C6H4  n-C6H13
1836  CH3  4-CF3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1837  CH3  4-CF3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1838  CH3  4-CF3-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1839  CH3  4-CF3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1840  CH3  2-NH2-C6H4  H
1841  CH3  2-NH2-C6H4  CH3
1842  CH3  2-NH2-C6H4  C2H5
1843  CH3  2-NH2-C6H4  n-C3H7
1844  CH3  2-NH2-C6H4  i-C3H7
1845  CH3  2-NH2-C6H4  n-C4H9
1846  CH3  2-NH2-C6H4  t-C4H9
1847  CH3  2-NH2-C6H4  n-C6H13
1848  CH3  2-NH2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1849  CH3  2-NH2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1850  CH3  2-NH2-C6H4  丙炔-3-基
1851  CH3  2-NH2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1852  CH3  3-NH2-C6H4  H
1853  CH3  3-NH2-C6H4  CH3
1854  CH3  3-NH2-C6H4  C2H5
1855  CH3  3-NH2-C6H4  n-C3H7
1856  CH3  3-NH2-C6H4  i-C3H7
1857  CH3  3-NH2-C6H4  n-C4H9
1858  CH3  3-NH2-C6H4  t-C4H9
No.   R3     R4     R5
1859  CH3  3-NH2-C6H4  n-C6H13
1860  CH3  3-NH2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1861  CH3  3-NH2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1862  CH3  3-NH2-C6H4  丙炔-3-基
1863  CH3  3-NH2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1864  CH3  4-NH2-C6H4  H
1865  CH3  4-NH2-C6H4  CH3
1866  CH3  4-NH2-C6H4  C2H5
1867  CH3  4-NH2-C6H4  n-C3H7
1868  CH3  4-NH2-C6H4  i-C3H7
1869  CH3  4-NH2-C6H4  n-C4H9
1870  CH3  4-NH2-C6H4  t-C4H9
1871  CH3  4-NH2-C6H4  n-C6H13
1872  CH3  4-NH2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1873  CH3  4-NH2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1874  CH3  4-NH2-C6H4  丙炔-3-基
1875  CH3  4-NH2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1876  CH3  2-NMe2-C6H4  H
1877  CH3  2-NMe2-C6H4  CH3
1878  CH3  2-NMe2-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
1879  CH3  2-NMe2-C6H4  n-C3H7
1880  CH3  2-NMe2-C6H4  i-C3H7
1881  CH3  2-NMe2-C6H4  n-C4H9
1882  CH3  2-NMe2-C6H4  t-C4H9
1883  CH3  2-NMe2-C6H4  n-C6H13
1884  CH3  2-NMe2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1885  CH3  2-NMe2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1886  CH3  2-NMe2-C6H4  丙炔-3-基
1887  CH3  2-NMe2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1888  CH3  3-NMe2-C6H4  H
1889  CH3  3-NMe2-C6H4  CH3
1890  CH3  3-NMe2-C6H4  C2H5
1891  CH3  3-NMe2-C6H4  n-C3H7
1892  CH3  3-NMe2-C6H4  i-C3H7
1893  CH3  3-NMe2-C6H4  n-C4H9
1894  CH3  3-NMe2-C6H4  t-C4H9
1895  CH3  3-NMe2-C6H4  n-C6H13
1896  CH3  3-NMe2-C6H4  丙 -1-烯-3-基
1897  CH3  3-NMe2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1898  CH3  3-NMe2-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1899  CH3  3-NMe2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1900  CH3  4-NMe2-C6H4  H
1901  CH3  4-NMe2-C6H4  CH3
1902  CH3  4-NMe2-C6H4  C2H5
1903  CH3  4-NMe2-C6H4  n-C3H7
1904  CH3  4-NMe2-C6H4  i-C3H7
1905  CH3  4-NMe2-C6H4  n-C4H9
1906  CH3  4-NMe2-C6H4  t-C4H9
1907  CH3  4-NMe2-C6H4  n-C6H13
1908  CH3  4-NMe2-C6H4  丙-1-烯-3-基
1909  CH3  4-NMe2-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1910  CH3  4-NMe2-C6H4  丙炔-3-基
1911  CH3  4-NMe2-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1912  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  H
1913  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  CH3
1914  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  C2H5
1915  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C3H7
1916  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  i-C3H7
1917  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C4H9
1918  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  t-C4H9
No.   R3     R4     R5
1919  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C6H13
1920  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
1921  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1922  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  丙炔-3-基
1923  CH3  2-氨基硫代羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1924  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  H
1925  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  CH3
1926  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  C2H5
1927  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C3H7
1928  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  i-C3H7
1929  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C4H9
1930  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  t-C4H9
1931  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C6H13
1932  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
1933  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1934  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  丙炔-3-基
1935  CH3  3-氨基硫代羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1936  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  H
1937  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  CH3
1938  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  C2H5
No.   R3     R4     R5
1939  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C3H7
1940  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  i-C3H7
1941  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C4H9
1942  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  t-C4H9
1943  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  n-C6H13
1944  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
1945  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1946  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  丙炔-3-基
1947  CH3  4-氨基硫代羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1948  CH3  2-OCF3-C6H4  H
1949  CH3  2-OCF3-C6H4  CH3
1950  CH3  2-OCF3-C6H4  C2H5
1951  CH3  2-OCF3-C6H4  n-C3H7
1952  CH3  2-OCF3-C6H4  i-C3H7
1953  CH3  2-OCF3-C6H4  n-C4H9
1954  CH3  2-OCF3-C6H4  t-C4H9
1955  CH3  2-OCF3-C6H4  n-C6H13
1956  CH3  2-OCF3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1957  CH3  2-OCF3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1958  CH3  2-OCF3-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
1959  CH3  2-OCF3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1960  CH3  3-OCF3-C6H4  H
1961  CH3  3-OCF3-C6H4  CH3
1962  CH3  3-OCF3-C6H4  C2H5
1963  CH3  3-OCF3-C6H4  n-C3H7
1964  CH3  3-OCF3-C6H4  i-C3H7
1965  CH3  3-OCF3-C6H4  n-C4H9
1966  CH3  3-OCF3-C6H4  t-C4H9
1967  CH3  3-OCF3-C6H4  n-C6H13
1968  CH3  3-OCF3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1969  CH3  3-OCF3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1970  CH3  3-OCF3-C6H4  丙炔-3-基
1971  CH3  3-OCF3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1972  CH3  4-OCF3-C6H4  H
1973  CH3  4-OCF3-C6H4  CH3
1974  CH3  4-OCF3-C6H4  C2H5
1975  CH3  4-OCF3-C6H4  n-C3H7
1976  CH3  4-OCF3-C6H4  i-C3H7
1977  CH3  4-OCF3-C6H4  n-C4H9
1978  CH3  4-OCF3-C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
1979  CH3  4-OCF3-C6H4  n-C6H13
1980  CH3  4-OCF3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1981  CH3  4-OCF3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1982  CH3  4-OCF3-C6H4  丙炔-3-基
1983  CH3  4-OCF3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1984  CH3  2-SCH3-C6H4  H
1985  CH3  2-SCH3-C6H4  CH3
1986  CH3  2-SCH3-C6H4  C2H5
1987  CH3  2-SCH3-C6H4  n-C3H7
1988  CH3  2-SCH3-C6H4  i-C3H7
1989  CH3  2-SCH3-C6H4  n-C4H9
1990  CH3  2-SCH3-C6H4  t-C4H9
1991  CH3  2-SCH3-C6H4  n-C6H13
1992  CH3  2-SCH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
1993  CH3  2-SCH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
1994  CH3  2-SCH3-C6H4  丙炔-3-基
1995  CH3  2-SCH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
1996  CH3  3-SCH3-C6H4  H
1997  CH3  3-SCH3-C6H4  CH3
1998  CH3  3-SCH3-C6H4  C2H5
No.   R3     R4     R5
1999  CH3  3-SCH3-C6H4  n-C3H7
2000  CH3  3-SCH3-C6H4  i-C3H7
2001  CH3  3-SCH3-C6H4  n-C4H9
2002  CH3  3-SCH3-C6H4  t-C4H9
2003  CH3  3-SCH3-C6H4  n-C6H13
2004  CH3  3-SCH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
2005  CH3  3-SCH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2006  CH3  3-SCH3-C6H4  丙炔-3-基
2007  CH3  3-SCH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2008  CH3  4-SCH3-C6H4  H
2009  CH3  4-SCH3-C6H4  CH3
2010  CH3  4-SCH3-C6H4  C2H5
2011  CH3  4-SCH3-C6H4  n-C3H7
2012  CH3  4-SCH3-C6H4  i-C3H7
2013  CH3  4-SCH3-C6H4  n-C4H9
2014  CH3  4-SCH3-C6H4  t-C4H9
2015  CH3  4-SCH3-C6H4  n-C6H13
2016  CH3  4-SCH3-C6H4  丙-1-烯-3-基
2017  CH3  4-SCH3-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2018  CH3  4-SCH3-C6H4  丙炔-3-基
No.   R3     R4     R5
2019  CH3  4-SCH3-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2020  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  H
2021  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  CH3
2022  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  C2H5
2023  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  n-C3H7
2024  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  i-C3H7
2025  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  n-C4H9
2026  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  t-C4H9
2027  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  n-C6H13
2028  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2029  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2030  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  丙炔-3-基
2031  CH3  2-甲基磺酰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2032  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  H
2033  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  CH3
2034  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  C2H5
2035  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  n-C3H7
2036  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  i-C3H7
2037  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  n-C4H9
2038  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
2039  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  n-C6H13
2040  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2041  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2042  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  丙炔-3-基
2043  CH3  3-甲基磺酰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2044  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  H
2045  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  CH3
2046  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  C2H5
2047  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  n-C3H7
2048  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  i-C3H7
2049  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  n-C4H9
2050  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  t-C4H9
2051  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  n-C6H13
2052  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2053  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2054  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  丙炔-3-基
2055  CH3  4-甲基磺酰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2056  CH3  2-甲氧羰基      -C6H4  H
2057  CH3  2-甲氧羰基      -C6H4  CH3
2058  CH3  2-甲氧羰基      -C6H4  C2H5
No.   R3     R4     R5
2059  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  n-C3H7
2060  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  i-C3H7
2061  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  n-C4H9
2062  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  t-C4H9
2063  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  n-C6H13
2064  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2065  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2066  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2067  CH3  2-甲氧羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2068  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  H
2069  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  CH3
2070  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  C2H5
2071  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  n-C3H7
2072  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  i-C3H7
2073  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  n-C4H9
2074  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  t-C4H9
2075  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  n-C6H13
2076  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2077  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2078  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
2079  CH3  3-甲氧羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2080  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  H
2081  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  CH3
2082  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  C2H5
2083  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  n-C3H7
2084  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  i-C3H7
2085  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  n-C4H9
2086  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  t-C4H9
2087  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  n-C6H13
2088  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2089  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2090  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2091  CH3  4-甲氧羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2092  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  H
2093  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  CH3
2094  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  C2H5
2095  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  n-C3H7
2096  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  i-C3H7
2097  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  n-C4H9
2098  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  t-C4H9
No.   R3     R4     R5
2099  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  n-C6H13
2100  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2101  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2102  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2103  CH3  2-乙氧羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2104  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  H
2105  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  CH3
2106  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  C2H5
2107  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  n-C3H7
2108  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  i-C3H7
2109  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  n-C4H9
2110  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  t-C4H9
2111  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  n-C6H13
2112  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2113  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2114  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2115  CH3  3-乙氧羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2116  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  H
2117  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  CH3
2118  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  C2H5
No.   R3     R4     R5
2119  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  n-C3H7
2120  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  i-C3H7
2121  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  n-C4H9
2122  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  t-C4H9
2123  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  n-C6H13
2124  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2125  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2126  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2127  CH3  4-乙氧羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2128  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  H
2129  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  CH3
2130  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  C2H5
2131  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  n-C3H7
2132  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  i-C3H7
2133  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  n-C4H9
2134  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  t-C4H9
2135  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  n-C6H13
2136  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2137  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2138  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  丙炔-3-基
No.   R3     R4     R5
2139  CH3  2-氨基羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2140  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  H
2141  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  CH3
2142  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  C2H5
2143  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  n-C3H7
2144  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  i-C3H7
2145  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  n-C4H9
2146  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  t-C4H9
2147  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  n-C6H13
2148  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2149  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2150  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2151  CH3  3-氨基羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2152  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  H
2153  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  CH3
2154  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  C2H5
2155  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  n-C3H7
2156  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  i-C3H7
2157  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  n-C4H9
2158  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  t-C4H9
No.   R3     R4     R5
2159  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  n-C6H13
2160  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2161  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2162  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2163  CH3  4-氨基羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2164  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  H
2165  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  CH3
2166  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  C2H5
2167  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C3H7
2168  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  i-C3H7
2169  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C4H9
2170  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  t-C4H9
2171  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C6H13
2172  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  丙-1-烯-3-基
2173  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2174  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  丙炔-3-基
2175  CH3  2-(N-甲氨基羰基)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2176  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  H
2177  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  CH3
2178  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  C2H5
No.  R3     R4     R5
2179  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C3H7
2180  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  i-C3H7
2181  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C4H9
2182  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  t-C4H9
2183  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C6H13
2184  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  丙-1-烯-3-基
2185  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2186  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  丙炔-3-基
2187  CH3  3-(N-甲氨基羰基)-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2188  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  H
2189  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  CH3
2190  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  C2H5
2191  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C3H7
2192  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  i-C3H7
2193  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C4H9
2194  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  t-C4H9
2195  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  n-C6H13
2196  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  丙-1-烯-3-基
2197  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2198  CH3  4-(N-甲氨基羰基)-C6H4  丙炔-3-基
No.  R3     R4     R5
2199  CH3  4-(N-甲氨基羰基)  -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2200  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  H
2201  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  CH3
2202  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  C2H5
2203  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C3H7
2204  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  i-C3H7
2205  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C4H9
2206  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  t-C4H9
2207  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C6H13
2208  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2209  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基1
2210  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2211  CH3  2-二甲氨基羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2212  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  H
2213  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  CH3
2214  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  C2H5
2215  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C3H7
2216  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  i-C3H7
2217  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C4H9
2218  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  t-C4H9
No.  R3     R4     R5
2219  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C6H13
2220  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2221  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基
2222  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2223  CH3  3-二甲氨基羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
2224  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  H
2225  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  CH3
2226  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  C2H5
2227  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C3H7
2228  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  i-C3H7
2229  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C4H9
2230  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  t-C4H9
2231  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  n-C6H13
2232  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  丙-1-烯-3-基
2233  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基Yl
2234  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  丙炔-3-基
2235  CH3  4-二甲氨基羰基    -C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基
化合物I适合作杀真菌剂。
化合物I具有非常优异的广谱抗植物病原真菌活性，特别是对子囊菌纲和担子茵纲类病原真菌。它们在某些情况下有系统活性，可用作叶片和土壤的抗真菌药。
它们对于控制多种农作物如小麦、黑麦、大麦、燕麦、水稻、玉米、大麻、棉花、大豆、咖啡、甘蔗、葡萄、水果和装饰植物和蔬菜类植物如黄瓜、豆类、南瓜上和这些植物的种子上的多种病原真菌有特别重要的作用。
它们特别适合控制以下植物疾病：谷物的禾白粉菌(powderymildew)，南瓜的二孢白粉菌和苍耳单丝壳菌，苹果的苹果白粉病柄球菌，葡萄树上的钩丝壳属板口线虫，谷物的柄锈属类真菌，棉花和草上的丝核菌属类真菌，谷物和甘蔗上的黑粉菌类，苹果上的苹果黑星菌(scab)，谷物的长蠕孢属类、小麦的小麦颖枯病菌，草霉葡萄树上的灰质葡萄球菌(gvad mold)，地栗 蒿的花生尾孢， 小麦、大麦上的Pseudocercosporella herootrichoids，水稻的Pyricularia oryzae，土豆和西红柿的蔓延疫霉，多种植物上的镰孢属菌和轮枝孢菌，葡萄树上的葡萄生单轴霉，蔬菜和水果上的交链孢菌。
化合物I用于杀灭植物、种子或原材料中的真菌，或用达到杀菌效力的活性成分保护土壤免受有害真菌的侵害。它们在真菌感染原材料、植物或种子之前或之后施用。
它们可以转化成常用的剂型，如溶液、乳液、悬浮液、粉尘剂、粉末剂、糊剂或颗粒剂。用什么样的剂型决定于在什么场合使用；但无论如何得保证在环丙烷甲酸邻取代苯甲酯有极细和均一的分散。剂型用众所周知的方法制备，例如使用溶剂和/或用载体，如果需要，使用乳化剂或分散剂，混入活性化合物中，用水作稀释剂时也可使用其它有机溶剂作为辅助溶剂。用于此目的适合的辅助物质主要包括：溶剂如芳香族化合物(如二甲苯)，氯化芳香族化合物(如氯苯)，链烷烃(如石油馏分)，醇(如甲醇、丁醇)，酮(如环己酮)，胺(如乙醇胺、二甲基甲酰胺)和水；载体物质如自然界中的矿物(如高岭土、陶土、滑石粉、白垩土)和合成物质(如高分散硅酸、硅酸盐)；乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)；和分散剂如木质素-亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
杀真菌组合物一般含0.1到95％、优选0.5到90％重量的活性化合物。
取决于所需的作用类型，使用量为每公顷0.01到2.0Kg活性化合物。
在种子的处理中，每公斤种子一般需要活性化合物0.001到0.1g，优选0.01到0.05g。
本发明的组合物也可做为杀真菌剂与其它活性物质一起使用，如可以和除草剂、杀虫剂、生长调节剂、杀菌剂或可与肥料一起使用。
与其它杀真剂混合时，在多数情况下增加了杀菌范围。
以下为可和本发明化合物一起使用的杀菌剂，它是用来说明组合的可能性的，但不仅限于它们：
硫，二硫代氨基甲酸盐和它们的衍生物、如二甲氨基二硫代甲酸铁、二甲氨基二硫代甲酸锌、亚乙基双-二硫代氨基甲酸锌、亚乙基双-二硫代氨基甲酸锰、乙二胺双-二硫代氨基甲酸锰锌、二硫化四甲基秋兰姆、(N，N-亚乙基双二硫代氨基甲酸)锌氨配合物、(N，N’-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌氨配合物、(N，N’-亚丙基双二硫代氨基甲酸)锌、N，N’-多亚丙基双(氨基硫羰基)二硫化物；
硝基衍生物，如巴豆酸二硝基(1-甲基庚基)苯基酯，3，3-二甲基丙烯酸2-仲-丁基-4，6-二硝基苯基酯，异丙基碳酸2-仲-丁基-4，6-二硝基苯基酯，5-硝基异邻苯二甲酸二异丙基酯；
杂环化合物，如2-十七烷基-2-咪唑啉乙酸酯，2，4-二氯-6-10-氯苯胺基-5-三嗪，O，O-二乙基苯二(甲)酰亚氨基膦酰基硫代硫酸盐，5-氨基-1-〔双(二甲基氨基)-氧膦基〕-3-苯基-1，2，4-三唑，2，3-二氰基-1，4-二硫代蒽醌，2-硫代-1，3-二硫杂环戊二烯并〔4，5-b〕喹喔啉，1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，2-甲氧羰基氨基苯并咪唑，2-(呋喃-2-基)苯并咪唑，2-(噻唑-4-基)苯并咪唑，N-(1，1，2，2-四氯乙硫基)四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基四氢邻苯二甲酰亚胺，N-三氯甲硫基邻苯二甲酰亚胺；
N-二氯一氟甲硫基-N’，N’-二甲基-N-苯基磺酰胺，5-乙氧基-3-三氯甲基-1，2，3-噻二唑，2-硫氰基甲硫基苯并噻唑，1，4-二氯-2，5-二甲氧基苯，4-(2-氯苯基亚肼基)-3-甲基-5-异噁唑酮，吡啶-2-硫-1-氧化物，8-羟基喹啉或其铜盐，2，3-二氢-5-甲酰苯胺基-6-甲基-1，4-氧硫杂环己二烯，2，3-二氢-5-N-甲酰苯胺基-6-甲基1，4-氧硫杂环己二烯-4，4-二氧化物，2-甲基-5，6-二氢-4H-吡喃-3-N-甲酰苯胺，2-甲基呋喃-3-N-甲酰苯胺，2，5-二甲基呋喃-3-N-甲酰苯胺，2，4，5-三甲基呋喃-3-N-甲酰苯胺，N-环己基-2，5-二甲基呋喃-3-甲酰胺，N-环己基-N-甲氧基-2，5-二甲呋喃-3-甲酰胺，2-甲基-N-苯甲酰苯胺，2-碘-N-苯甲酰苯胺，N-甲酰基-N-吗啉-2，2，2-三氯乙基乙缩醛，哌嗪-1，4-二基-双(1-(2，2，2-三氯乙基))甲酰胺，1-(3，4-二氯苯胺基)-1-甲酰基-2，2，2-三氯乙烷，2，6-二甲基-N-十三烷基吗啉或其盐，2，6-二甲基-N-环十二烷基吗啉或其盐，N-〔3-(P-叔-丁基苯基)-2-甲基丙基〕-顺-2，6-二甲基吗啉，N-〔3-(P-叔丁基苯基)-2-甲基丙基〕哌啶，1-〔2-(2，4-二氯苯基)-4-乙基-1，3-二氧戊环-2-基-乙基〕-1H-1，2，4-三唑，1-〔2-(2，4-二氯苯基)-4-正丙基-1，3-二氧戊环-2-基乙基〕-1H-1，2，4-三唑，N-(正-丙基)-N-(2，4，6-三氯苯氧乙基)-N’-咪唑基脲，1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁酮，1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇，α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇，5-丁基-2-二甲氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶，双(p-氯苯基)-3-吡啶甲醇，1，2-双(3-乙氧羰基-2-硫脲基)苯，1，2-双(3-甲氧羰基-2-硫脲基)苯，以及各种其他杀真菌剂，如十二烷基胍乙酸盐，3-〔3-(3，5-二甲基-2-氧代环己基)-2-羟乙基〕戊二酰亚胺，六氧苯，DL-甲基-N-(2，6-二甲苯基)-N-2-呋喃甲酰氨基丙酸酯，PL-N-(2，6-二甲苯基)-N-(2’-甲氧乙酰基)丙氨酸甲酯，N-(2，6-二甲苯基)-N-氯乙酰基-D，L-2-氨基丁丙酯，DL-N-(2，6-二甲苯基)-N-(苯基乙酰基)丙氨酸甲酯，5-甲基-5-乙烯基-3-(3，5-二氯苯基)-2，4-二氧代-1，3-噁唑烷，3-〔3，5-二氯苯基-(5-甲基-5-甲氧甲基〕-1，3-噁唑烷-2，4-二酮〔Sil〕，3-(3，5-二氯苯基)-1-异丙基氨基甲酰基海因，N-(3，5-二氯苯基)-1，2-甲基环丙烷-1，2-二甲酰亚胺，2-氰基-〔N-乙氨基羰基-2-甲氧基亚胺基〕乙酰胺，1-〔2-(2，4-二氯苯基)戊基〕-1H-1，2，4-三唑，2，4-二氟-α-(1H-1，2，4-三唑基-1-甲基)二苯甲基醇，N-(3-氯-2，6-二硝基-4-三氟甲苯基)-5-三氟甲基-3-氯-2-氨基吡啶，1-((双(4-氟苯基)甲硅烷基)甲基)-1H-1，2，4-三唑。
式I的化合物还适合控制昆虫、蛛形纲和线虫类害虫，它们也可在植物保护和卫生学中、物品贮存保护和兽医学中用作杀虫剂。
有害昆虫包括蝶类(鳞翅目)，如小地老虎，黄地老虎，棉叶波纹夜蛾，黎豆夜蛾，苹实巢蛾，丫纹夜蛾，松尺蠖，Cacoecia Murinana，Capua reticulana，冬尺蛾，云杉卷叶蛾，西方云杉卷叶蛾，美洲粘虫，苹果蠹蛾，欧洲松毛虫，瓜野螟，巨座玉米螟，埃及金钢钻，小玉米螟，Eupoecilia ambiguella，欧洲松梢小卷蛾，粒肤地老虎，大蜡螟，李小食心虫，梨小食心虫，棉铃虫，美洲菸夜蛾，美洲棉铃虫，菜螟，Hiberniadefoliaria，美国白蛾，苹果巢蛾，番茄蠹蛾，铁杉尺蠖，甜菜夜蛾，咖啡-点潜蛾，旋纹潜叶蛾，Lithcalletis blancardella，Lobesia botrana，黄绿条螟，舞毒蛾，僧尼毒蛾，窄翅潜蛾，天幕毛虫，甘蓝夜蛾，花旗松毒蛾，欧洲玉米螟，小眼夜蛾，红铃虫，豆杂角夜蛾，圆掌舟蛾，马铃薯块茎蛾，桔叶潜蛾，大菜粉蝶，苜蓿绿夜蛾，小菜蛾，大豆夜蛾，松梢卷叶蛾，Scrobipalpula absoluta，麦蛾，葡萄长须卷叶蛾、草地粘虫，Spodoptera littoralis，斜纹夜蛾，Thaumatpoea pityocampa，栎绿卷叶蛾，粉纹夜蛾，云杉小卷叶蛾。
甲虫(鞘翅目)如，梨长吉丁，具条叩甲，晦暗叩甲，六月金龟子，李梨木小蠹，棉铃象甲，苹果花象甲，甜菜隐食甲，大松小蠹，Blitophagaundata，蚕豆象，豌豆象，Bruchus lentis，苹果卷叶象甲，Cassidianebulosa，豆叶甲，甘蓝荚象甲，Ceathorrynchus napi，甜菜胫跳甲，烟草金针虫，天门冬叶甲，长角叶甲，Diabrotica 12-punctata，玉米根叶甲，墨西哥豆甲，烟草跳甲，棉籽灰象甲，松树皮象，埃及苜蓿象甲，苜蓿叶象甲，云杉入齿小蠹，烟负泥负，橙足负泥虫，马铃薯甲虫，甜菜叶金针虫，稻象甲，玉米叩甲，油菜花露尾甲，Melolontha hippocastani，Melolontha melolontha，稻负泥虫，Ortiorrhynchus sulcatus，草霉根象甲，辣根猿叶虫，Phyllotrata Chrysocephala，鳃角金角属，庭园丽金龟，芜菁淡足跳甲，黄曲条跳甲，日本丽金龟，豌豆叶象甲，谷象。
双翅目昆虫(piptera)，如，埃及伊蚊，骚扰伊蚊，墨西哥桔实蝇，五斑按蚊，地中海实蝇，倍赞氏金蝇，Chrysomya bominivorax，腐败金蝇高梁瘿蚊，嗜人瘤蚊，尖音库蚊，瓜实蝇，油橄榄实蝇，芸苔荚瘿蚊，黄腹厩蝇，大马胃蝇，剌舌蝇，骚扰角蝇，Haplodiplosis equestris，种蝇，纹皮蝇，Liriomyza sativae，Liriomyea trifolii，Lucilia caprina[sic]，铜绿蝇，丝光绿蝇，Lycoria pectoralis，小麦瘿蚊，家蝇，厩腐蝇，羊鼻蝇，瑞典麦杆蝇，菠菜潜叶花蝇，Phorbia antiqua，Phorbiabrassicae，Phorbia coarctara，，樱桃实蝇，苹果实蝇，牛虻，Tipulaoleracea，欧洲大蚊。
蓟马(缨翅目昆虫)，如烟草褐蓟马，苜蓿蓟马，花蓟马，桔实蓟马，稻蓟马，槽黄蓟马，棉蓟马。
膜翅昆虫(膜翅目)，如菜叶蜂，热带切叶蚊，切叶蚊，得州切叶蚁，叶蜂，苹实叶蜂，厨蚁，火蚁，外引红火蚁。
臭虫(异翅亚目)，如喜绿蝽，多毛长蝽，Cyrtopeltis notatus，棉红蝽，Dysdercus intermedius，Eurygaster integriceps，棉褐蝽，叶足缘蝽，牧草盲蝽，(Lygus lineolaris)，牧草盲蝽(Lygus pratensis)，稻绿蝽，甜苹拟网蝽，Solubea insularis，Thyanta perditor。
吸食植物汁液的昆虫(同翅目)，如驴喜豆无网长管蚜，落叶松球蚜，Aphidula nasturtii，蚕豆蚜，苹果蚜，Aphis sambuci，蓟短尾蚜，甘蓝蚜；Cerosipha gossypii，Dreyfusia nordmanniane，Dreyfusia piceae，Dysaphis radicola，Dysaulacortham pseudosolani，蚕豆微叶蝉，麦长管蚜，大戟长管蚜，蔷薇长管蚜，蚕豆修尾蚜，蔷薇麦蚜，Myzodes persicae，樱桃黑瘤额蚜，稻褐飞虱，莴苣根瘿绵蚜，蔗飞虱，忽布瘤额蚜，苹木虱，梨木虱，Rhopalomyzus ascalonicus，玉米缢管蚜，Sappaphis mala，Sappaphis mali，麦二叉蚜，榆梨绵蚜，温室白粉虱，葡萄根瘤蚜。
白蚁(等翅目昆虫)，如Calotermes flaricollis，Leucotermes flavipes，Reticulitermes lucifugas，Termes natalensis。
直翅类昆虫(直翅目)，如象蟋蟀，东方_蠊，德国小蠊，欧洲球螋，欧洲蝼蚱，飞蝗，双带蚱蜢，赤腿蚱蜢，墨西哥蚱蜢，迁徒蚱蜢，落矶山蚱蜢，红翅蝗，美洲大蠊，美洲蚱蜢，Schistocerca peregrina，Stanronotus maroccanus温室蟋螽。
蛛形纲，例如蛛形害虫(蜱螨目)，如美洲花蜱，彩饰花蜱，波斯隐喙蜱，具环方头蜱，褪色牛蜱，微小牛蜱，紫红短须螨，苜蓿苔螨，森林革蜱，鹅耳枥东方叶螨，桔瘿螨，Hyalomma truncatum羊硬蜱，浅红硬蜱，非翅蝇缘蜱，耳残喙蜱，梅旁叶螨，鸡皮刺螨，桔锈螨，侧多食趺线螨，羊痒螨，非洲扇头蜱，Rhipicephalus cvertsi，疥螨，朱砂叶螨，神泽叶螨，太平洋红叶螨，棉红叶螨，棉叶螨。
线虫类，例如根瘿线虫，如北方根结线虫，南方根结线虫，瓜哇根结线虫，曲体线虫，如，马铃薯金线虫，燕麦异皮线虫，大豆异皮线虫，甜菜异皮线虫，三叶草异皮线虫，茎和叶子的小线虫，如，长尾刺线虫，马铃薯茎线虫，起绒草茎线虫，多带螺旋线虫，逸去长针线虫，相似穿孔线虫，强壮盘旋线虫，原始毛刺线虫，克菜顿矮化线虫，不定矮化线虫，落选短体线虫，穿刺短体线虫，pratylenchus curvitatus，左氏短体线虫。
活性化合物可以直接应用，或可以其制剂形式应用，也可以由其制备的施用制剂形式应用，例如以直接可雾化的溶液、粉剂、悬液或分散体、乳剂、油分散剂、糊剂、粉末剂、撒播组合物颗粒剂形式通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌使用，应用形式完全决定于使用目的；而且不论在任何情况下都应尽可能保证本发明的活性化合物有最细的分散度。
活性化合物在为准备应用的制剂中的浓度可在很大范围内改变。
一般地，为从0.0001％到10％，更优选的范围为0.01％到1％。
活性化合物也在超低体积法(ULV)中取得了极大成功，这样就可能应用活性化合物重量比为95％的制剂，甚至可在活性化合物中不加添加剂的情况下应用。
户外控制害虫时活性化合物的应用量为0.1到2.0、更优选为0.2到1.0kg/ha。
在制备可直接雾化的溶液、乳液、糊剂或油分散剂中，适用的载体是：中至高沸点的矿物油馏分，如煤油或柴油，还有煤焦油和来自植物和动物的油，脂肪族、环族和芳烃化合物如苯、甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷化萘或它们的衍生物，甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，氯仿，四氯化碳，环己醇，环己酮，氯苯，异佛尔酮，强极性溶剂如二甲基甲酰胺、二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮和水。
含水剂型可由浓缩乳液、糊剂或可与水混合的粉剂(油分散剂)加入水制备。为制备乳剂、糊剂或油分散剂，可通过增湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂的方法将这些物质与水混合成匀相物质或溶于油或其它溶液中。然而，也可以制备包含有活性物质、增湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂而且可能有溶剂或油的浓缩液，它适于用水稀释。
适合的表面活性剂为木素磺酸、萘磺酸，苯酚磺酸，二丁基萘磺酸，碱金属、碱土金属和铵盐，烷芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，烷基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐和脂肪酸以及它们的碱金属和碱土金属盐，硫酸化脂族醇乙二醇醚的盐，磺酸化的萘和萘衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯率酚醚，乙氧化异辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基苯酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷芳基聚醚醇，异十三烷基醇，脂肪醇环氧乙烷缩合物，乙氧化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚乙缩醛，山梨醇酯，木质素亚硫酸盐度液和甲基纤维素。
粉剂、撒播组合物和粉尘剂可以混合或将活性化合物与固体载体一起研磨而制备。
制剂一般含有0.01到95％、更优选为0.1到90％重量活性化合物。在此使用的活性化合物纯度为从90％到100％、更优选为95％到100％(根据NMR谱)。
制剂的示例有：
I.5重量份本发明活性化合物与95重量份极细的高岭土均匀混合。此法得到含5％重量活性物质的粉尘剂。
II.30重量份本发明活性化合物与已在其表面喷淋8重量份石蜡油的92重量份细粉状硅胶混匀。此法制得活性物质有很好的粘着性的产品(含23％重量活性化合物)。
III.将10重量份本发明活性化合物溶于一种混合物中，此种混合物由90重量份二甲苯、6重量份由8到10mol环氧乙烷加合到1mol油酸N-单乙醇酰胺上形成的加合物、2重量份十二烷基苯磺酸的钙盐和2重量份由40mol环氧乙烷加合到1mol蓖麻油上得到的加合物组成(活性化合物含量为9％重量)。
IV.将20重量份本发明活性化合物溶于一种混合物中，此种混合物由60重量份环己酮、30重量份异丁醇、5重量份由7mol环氧乙烷加合到1mol异辛基苯酚上得到的加合物及5重量份由40mol环氧乙烷加合到1mol蓖麻油上制得的加合物组成(活性化合物含量为16％重量)。
V.将80重量份本发明活性化合物与3重量份二异丁基萘-α-磺酸的钠盐、10重量份从亚硫酸盐废液中得到的木素磺酸钠盐及7重量份粉状硅胶混匀，并将混合物在球磨机中磨碎(活性化合物含量为80％重量)。
VI.将90重量份本发明活性化合物与10重量份N-甲基-α-吡咯烷混合，得到一种溶液，此溶液适合于以微小液滴的形式使用(活性化合物含量为90％重量)。
VII.将20重量份本发明化合物溶于一种混合物中，此混合物由40重量份环己酮、30重量份异丁醇、20重量份由7mol环氧乙烷加合到1mol异辛基苯酚上得到的加合物和10重量份由40mol环氧乙烷加合到1mol蓖麻油上得到的加合物组成。将此溶液倾倒并极细地分散于以100000重量份水中，得到一水分散体，它含有0.02％重量计的活性化合物。
VIII.将20重量份的本发明活性化合物与3重量份二异丁基萘-α-磺酸钠、17重量份从亚硫酸盐废液中得到的木质磺酸的钠盐和60重量份粉状硅胶混匀，且将此混合物在球磨机中磨成细粉，将此混合物极细地分散到20,000重量份水中，得到一喷雾剂，其含有0.1％重量的活性化合物。
颗粒剂如涂布、浸渍和均相颗粒，可通过将活性化合物粘合在固体载体上来制备。固体载体例如为：矿物土，如硅胶、硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、硅镁土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁；粉碎的合成物质、肥料，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；和植的产品，如谷物粉、树皮、木或坚果壳粉、纤维素粉；和其它固体载体。
多种类型的油、除草剂、杀真菌剂、其它杀虫剂和杀菌剂可以加入到此活性化合物中，如果仅仅在使用前立即进行(在容器中混匀)合适的活。这些物质可以以1∶10-10∶1的重量比加入到本发明组合物中。
合成实施例：
在下面的合成实例中描述的过程中将原料化合物经适合的方法转化为化合物I，如此得到的化合物及其物理参数列于随后的表中。
实施例1
制备(E，E)-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-乙酰基)亚氨氧甲基〕苯乙酸甲酯
在保护性气体条件及在室温轻微冷却下，将21g(0.21mol)二乙酰单肟加入到溶有6.4g(0.21mol)氢化钠(80％)的150ml无水二甲基甲酰胺中，将混合物在室温下搅拌30分钟。然后滴加入60g(0.21mol)2-甲氧亚氨基-2-(2’-溴甲基)苯乙酸甲基酯溶于360ml二甲基甲酰胺中的溶液，并将混合物在室温下搅拌16小时。加入10％浓度的盐酸后，用甲基叔丁基醚萃取。将合并的有机相用水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩。将残余物悬浮于少量冷甲醇中，抽滤后，得到38g(59％)标题化合物，为浅棕色结晶，熔点69-71℃。1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.87(s，3H)；2.30(s，3H)；3.85(s，3H)；4.05(s，3H)；5.15(s，2H)；7.17-7.48(m，4H)ppm.
实施例2
制备(E，E，E-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_-乙氧亚氨基乙基))亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯
向2.5g(8.2mmol)(E，E)-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-乙酰基)亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯于60ml热甲醇中的溶液中，将此溶液冷却到室温后，加入0.96g(9.8mmol)O-乙基羟胺盐酸盐和0.6g分子筛颗粒(3A)，并将混合物在室温下放置5天。过滤掉分子筛后，将溶液浓缩，将残余物在甲基叔丁基醚和水之间分配，将有机相用水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩，将残余物用正己烷研磨，抽滤，得到1.8g(63％)标题化合物，为浅黄色结晶，熔点69-72℃。1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.27(t，3H)；1.96(s，3H)；1.99(s，3H)；3.84(s，3H)；4.04(s，3H)；4.17(q，2H)；5.06(s，2H)；7.17-7.49(m，4H)ppm
实施例3
制备(E，E，E)-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(11”-甲基，1”-(1_-羟基亚氨基乙基))亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯。
将2.0g(17mmol)二乙酰基二肟分批加入到0.60g(20mmol)氢化钠(80％)于14ml无水二甲基甲酰胺中的溶液中，并将此混合物在室温下搅拌30分钟。然后加入5.0g(17mmol)2-甲氧亚氨基-2-(2’-溴甲基)苯乙酸甲酯于30ml二甲基甲酰胺中的溶液，将混合物在室温下搅拌2小时。加入10％浓度的盐酸后，用甲基叔丁基醚萃取。将合并的有机相用水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩。加入甲醇研制残余物后，抽滤出固体，将滤液在旋转蒸发器上浓缩后用色谱柱法在硅胶柱上纯化(甲基叔丁基醚/正己烷)，得到1.0g(18％)标题化合物，为白色粉末，熔点107-111℃。1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.97(s，3H)；2.00(s，3H)；3.84(s，3H)；4.05(s，3H)；5.08(s，2H)；7.17-7.45(m，4H)，8.56(s，1H)ppm。
实施例4
制备4-肟基-2，2-二甲基戊烷-3-酮
室温下，将156g二乙基醚中的40g氯化氢滴加入960g甲苯中的96g(0.84mol)2，2-二甲基-3-戊酮中。冷却到-10℃后，滴加入470g二乙基醚中的95g亚硝酸正丁基酯。将混合物在-10℃至0℃下搅拌4小时，然后升至室温。共计16小时后，将反应混合物每次用1升冰水洗涤，共洗涤三次，然后每次用1升1M氢氧化钠溶液萃取，共萃取2次。分出碱水相并用20％浓度的硫酸中和，将粗产物抽滤干燥后，在正己烷中重结晶。得到66g(55％)标题化合物。为浅黄色粉末，熔点107-110℃。
1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.29(s，9H)；1.99(s，3H)；8.30(s，1H)ppm。
实施例5
制备(E)-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_，1_-二甲基乙基羰基))亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯
将25g(0.17mol)4-羟基亚氨基-2，2-二甲基戊烷-3-酮在保护气体条件下分批加入到6.4g(0.21mol)氢化钠(80％)溶于150ml无水二甲基甲酰胺的溶液中，将反应物升温至50℃。继续搅拌30分钟，然后滴加入50g(0.17mol)2-甲氧亚氨基-2-(2’-溴甲基)苯乙酸甲酯溶于300ml二甲基甲酰胺的溶液，将混合物在室温下搅拌16小时。加入10％浓度的盐酸后，用甲基叔丁基醚萃取。将合并的有机相用水洗涤，用Na2SO2干燥并浓缩。将黑色的油状残余物用色谱柱法在硅胶柱上纯化(甲基叔丁基醚/正己烷)，然后将产品悬浮于冰冷却的醇中，抽滤后得到24g(41％)标题化合物，为几乎无色的粉末，熔点58-62℃。1H-NMR (CDC13)：δ＝1.19(s，9H)；1.90(s，3H)；3.83(s，3H)；4.04(s，3H)；5.11(s，2H)；7.18-7.45(m，4H)ppm.
实施例6
制备(E)-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_-(6””-(4””-氯苯基)己氧亚氨基)，2_，2_-二甲基丙基))亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯
向3.0g(8.6mmol)(E)-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_，1_-二甲基乙基羰基))亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯溶于60ml热甲醇中，冷却到室温后，加入5.9g(26mmol)O-6-(4’-氯苯基)己基羟基胺、3.6g无水分子筛颗粒(3A)和1.6g(8.6mmol)对甲苯磺酸水合物，并将此混合物回流3小时。过滤掉分子筛后，将溶液浓缩，将残余物在甲基叔丁基醚与水之间分配，将有机相用水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩。用色谱柱法在硅胶柱上纯化(己烷/甲基叔丁基醚)后，得到3.8g(79％)标题化合物，为浅黄色油。1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.09(s，9H)；1.26-1.42(m，4H)；1.52-1.67(m，4H)；1.90(s，3H)；2.57(t，2H)；3.84(s，3H)；3.99(t，2H)；4.03(s，3H)；5.02(s，2H)；7.07-7.47(m，8H)ppm。
实施例7
制备(E)-2-甲氧基亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-甲氧基羰基)亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯
将6.1g(52mmol)2-羟基亚氨基丙酸甲酯分批加入到2.0g(67mmol)氢化钠(80％)溶于100ml无水二甲基甲酰胺形成的溶液中，将此反应混合物加热到50℃。继续搅拌30分钟，然后将15g(52mmol)2-甲氧亚氨基-2-(2’-溴甲基)苯乙酸甲酯溶于90ml二甲基甲酰胺形成的溶液滴加到此混合液中，并在室温下搅拌16小时。加入10％浓度的盐酸后，用甲基叔丁基醚萃取。将合并的有机相用水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩。将残余物悬浮于冰冷却的甲醇中，抽滤后得到7.2g(43％)标题化合物，为米黄色粉末，熔点78-82℃。1H-NMR(CDCl3)：δ＝2.04(s，3H)；3.85(s，3H)；3.86(s，3H)；5.19(s，2H)；7.16-7.49(m，4H)ppm.
实施例8
制备2-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_-甲氧亚氨基，1_-苯基)甲基)亚氨基氧甲基〕苯基-3-甲氧基-丙-E-2-烯酸甲酯
Figure A9519196901551
将2.4g(28mmol)O-甲基羟基胺盐酸盐和3g无水分子筛(3A)加入到2.5g(7mmol)2-〔2’-(1”-甲基，1”-苯甲酰基)亚氨基氧甲基〕-苯基-3-甲氧基丙-E-2-烯酸甲酯溶于100ml甲醇的溶液中。此反应混合物在室温下放置3天，然后在60℃搅拌8小时。
过滤掉分子筛后，将溶液加入到200ml水中，并将此混合物用甲基叔丁基醚萃取。
将合并的有机相用水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩，用色谱柱法在硅胶柱上纯化(正己烷/甲基叔丁基醚9∶1)后，得到1.1g(40％)标题化合物，为异构体的混合物(在侧链上异构，异构体1∶10)，为无色油状物。IR[cm-1](膜)768，1036，1057，1111，1130，1190，1256，1284，1634，1709，2930
实施例9
制备α-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_-甲氧亚氨基，1_-苯基)甲基)亚氨基氧甲基〕苯基-E-β-甲基丙烯酸甲酯。
将1g(11.4mmol)O-甲基羟胺盐酸盐和2g无水分子筛(3A)加入到1g(2.9mmol)α-〔2’-(1”-甲基，1”-苯甲酰基)亚氨基氧甲基〕苯基-E-β-甲基丙烯酸甲酯溶入到50ml甲醇形成的溶液中。将此溶液首先在室温下放置2小时，然后升温到60℃保持6小时。过滤掉分子筛后，加入水并将此混合物用甲基叔丁基醚萃取，将合并的有机相用水洗涤，用Na2SO4干燥并浓缩。
在硅胶柱上用色谱法纯化(正己烷/甲基叔丁醚9∶1)后，得到0.9g(85％)标题化合物，以异构体混合物形式存在(1∶1，侧链异构)，为无色油状物。IR[cm-1](膜)：693，764，872，892，1005，1035，1207
          1253，1435，1716，2920
实施例10
(E)-2-甲氧亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_(Z)-甲氧亚氨基，1_-苯基)甲基)(E)-亚氨基氧甲基〕苯乙酯甲酯(表I化合物1.48)异构化成(E)-2-甲氧基亚氨基-2-〔2’-(1”-甲基，1”-(1_-(E)-甲氧亚氨基，1_-苯基)甲基〕(E)-亚氨基氧甲基〕苯乙酸甲酯：
将46g初始化合物悬浮于600ml乙醚中，用200ml饱和醚·HCl处理，在室温下放置19小时。将反应液加入到冰水中并用二氯甲烷萃取，将萃取液用Na2SO4干燥，在旋转蒸发仪上浓缩后，得到油状残余物，在甲醇中结晶，得到所需的(E，E，E)异构体，为白色固体(35g，产率＝75％)。
熔点：118-120℃(95％E，E，E)
表I
No. R2 m  R3  R4     R5     数据
I.13  H  CH3  CH3  6-(4’-氯苯基)己-1-基 油；1H-NMR(CDCl3)：δ＝1.26-1.70(m，8H)；1.94(s，3H)；1.98(s，3H)；2.56(t，2H)；3.84(s，3H)；4.03(s，3H)；4.10(t，2H)；5.06(s，2H)；7.08-7.50(m，8H)ppm
I.14  H  CH3  CH3  2，4-(NO2)2-C6H3 m.p.：158-161℃
I.15  H  CH3  CH3  3-CF3-C6H4 m.p.：77-79℃
I.16  H  CH3  CH3  4-CF3，6-Cl-吡啶-2-基 m.p.：134-137℃
I.17  H  CH3  CH3  4-CF3-吡啶-2-基 m.p.：92-95℃
I.18  H  CH3  CH3  6-Cl-嘧啶-4-基 m.p.：110-120℃
I.19  H  CH3  CH3  (E)-1-氯丙烯-3-基 m.p.：76-78℃
I.20  H  CH3  CH3  (E)-4-(4’-氯苯基)-5-2-烯-1-基 m.p.：69-73℃
I.21  H  CH3  CH3  丙炔-3-基 m.p.：119-121℃
I.22  H  CH3  CH3  2-羟基-丙-1-基 m.p.：74-79℃
I.23  H  CH3  CH3  6-羟基-2-甲基-嘧啶-4-基甲基 m.p.：189-194℃
I.24  H  CH3  CH3  6-羟基-2-异丙基-嘧啶-4-基甲基 m.p.：180-187℃
I.25  H  CH3  CH3 6-羟基-2-环丙基-嘧啶-4-基甲基 m.p.：190-193℃
I.26  H  CH3  CH3  5-(2’-呋喃)-戊-1-基 m.p.：36-40℃
I.27  H  CH3  CH3  5-(2’-N-甲基吡咯)-戊-1-基 m.p.：40-44℃
I.28  H  CH3  CH3 2-(4’-氯苯基)-噁唑-4-基甲基 m.p.：110-115℃
I.29  H  CH3  CH3  3-三氟甲基吡啶-2-基 m.p.：112-115℃
I.30  H  CH3  CH3  5-三氟甲基吡啶-2-基 m.p.：110-115℃
No. R2 m  R3    R4     R5     数据
I.31  H  CH3  CH3  6-(2’-噻吩)-己-1-基 IR[cm-1]：893，958，988，1021，1049，1070，1219，1365，1729，2935
I.32  H  CH3  t-C4H9  H m.p.：114-117℃
I.33  H  CH3  t-C4H9  CH3 m.p.：51-55℃
I.34  H  CH3  t-C4H9  C2H5 油；IR(膜)：2972，2955，1729，1364，1219，1069，1044，1020，957
I.35  H  CH3  t-C4H9  i-C3H7 油；IR(膜)：2972，2937，1729，1366，1323，1218，1070，1047，1020，962
I.36  H  CH3  t-C4H9  n-C4H9 油；IR(膜)：2957，2935，2872，1929，1437，1364，1218，1069，1020，959
I.37  H  CH3  t-C4H9  t-C4H9 油；IR(膜)：2973，1730，1364，1218，1195，1069，1047，1020，956，916
I.38  H  CH3  t-C4H9  n-C6H13 油；IR(膜)：2955，2933，2870，1729，1364，1218，1069，1049，1020，958
I.39  H  CH3  t-C4H9  (E)-1-氯丙烯-3-基 油；IR(膜)：2955，1729，1437，1365，1219，1069，1046，1020，959，915
I.40  H  CH3  t-C4H9  丙炔-3-基 油；IR(膜)：3300，2955，1729，1437，1365，1321，1219，1069，1020，1006，916
I.41  H  CH3  t-C4H9  3-甲基-丁-2-烯-1-基 油；IR(膜)：2968，2954，1729，1437，1218，1069，1046，1019，985，918
I.42  H  CH3  t-C4H9  2-萘基-CH2 油；IR(膜)：2954，1728，1437，1365，1219，1069，1019，958，921，896
I.43  H  CH3  t-C4H9  4-C1-C6H4-CH2 油；IR(膜)：2960，1 728，1491，1365，1218，1089，1069，1015，988，919，881
I.44  H  CH3  t-C4H9  (E)-4-(4’-氯苯基)丁-2-烯-1-基 油；IR(膜)：2963，1728，1491，1365，1218，1093，1069，1048，1016，983，960
No. R2 m  R3     R4     R5     数据
I.45  H  CH3  t-C4H9  6-(4’-氯苯基)己-1-基 油；IR(膜)：2934，1729，1492，1364，1218，1092，1069，1048，1016，958
I.46  H  CH3  t-C4H9  3-CF3-C6H4 油；IR(膜)：2980，1729，1450，1331，1214，1169，1127，1069，1020，941，928
I.47  H  CH3  C6H5  H m.p.：139-143℃
I.48  H  CH3  C6H5  CH3 m.p.：71-75℃
I.49  H  CH3  C6H5  C2H5  m.p.：65-70℃
I.50  H  CH3  C6H5  i-C3H7 m.p.：83-87℃
I.51  H  CH3  C6H5  n-C4H9 油；IR(膜)：2956，2937，1728，1219，1201，1069，1046，1019，978，959
I.52  H  CH3  C6H5  4-Cl-C6H4-CH2  m.p.：88-93℃
I.53  H  CH3  C6H5  3-CF3-C6H4 油；IR(膜)：2940，1729，1450，1329，1281，1219，1169，1126，1069，1021，957
I.54  H  CH3  C6H5  6-(4’-氯苯基)己-1-基 油；IR(膜)：2935，1732，1492，1444，1437，1219，1069，1015，985，959
I.55  H  CH3  C6H5  (E)-4-(4’-氯苯基)丁-2-烯-1-基 油；IR(膜)：2945，1727，1491，1444，1437，1219，1201，1069，1047，1015，974
I.56  H  C6H5  C6H5  CH3 IR[cm-1](KBr)：692，766，958，986，1018，1051，1069，1221，1445，1727，2940
I.57  H  C6H5  C6H5  C2H5 油；IR[cm-1](膜)：693，766，959，985，1019，1050，1069，1221，1445，1728，2940
I.58  H  C6H5  C6H5  n-C3H7 油；IR[cm-1](膜)；693，766，962，987，1020，1068，1221，1445，1728，2930
I.59  H  C6H5  C6H5  i-C3H7 油；IR[cm-1](膜)：693，766，978，1019，1069，1121，1220，1323，1445，1728，2960
No. R2 m   R3    R4     R5     数据
I.60  H  C6H5  C6H5  n-C4H9 油；IR[cm-1](膜)：693，960，975，120，1069，1220，1445，1728，2956
I.61  H  C6H5  C6H5  t-C4H9 油；IR[cm-1](膜)：694，961，971，1019，1069，1190，1220，1364，1445，1728，2960
I.62  H  C6H5  C6H5  n-C6H13 油；IR[cm-1](膜)：693，959，986，1019，1069，1220，1445，1728，2935，2952
I.63  H  C6H5  C6H5  3-甲基-丁-2-烯-1-基 油；IR[cm-1](膜)：693，766，958，986，1019，1069，1220，1444，1728，2930
I.64  H  CH3  CH3  4-苯基-丁-1-基 m.p.：64-66℃
I.65  H  CH3  CH3  4-苯氧基-丁-1-基 油；IR[cm-1](膜)：755，890，987，1020，1049，1070，1220，1245，1498，1728，2940
I.66  H  CH3  CH3  2-(2’-氟苯氧基)乙-1-基 油；IR[cm-1](膜)：749，1020，1036，1051，1070，1205 1219，1260，1507，1728，2940
I.67  H  CH3  CH3  3-(2′-氟苯氧基)-丙-1-基 m.p.：53-56℃
I.68  H  CH3  CH3  4-(2’-氟苯氧基)-丁-1-基 m.p.：47-50℃
I.69  H  CH3  CH3  6-(4’-氯苯氧基)己-1-基 油；IR[cm-1](膜)：890，1020，1047，1070，1219，1244，1366，1492，1728，2939
I.70  H  CH3  CH3  2-(4’-氯苯氧基)丙-1-基 油；IR[cm-1](膜)：886，958，1020，1049，1070，1220，1241，1366，1490，1728，2920
I.71  H  CH3  CH3  C6H5-C2H4-O-C2H4 油；IR[cm-1](膜)：893，958，984，1020，1049，1069，1120，1219，1366，1728，2940
I.72  H  CH3  CH3 E-4-(3’-甲氧苯基)-丁-3-烯-1-基 油；IR[cm-1](膜)：890，959，1020，1046，1070，1219，1266，1366，1436，1728，2940
Figure A9519196901641
No. R2 m  R3     R4     R5     数据
I.101  H  CH3 4-Cl-C6H4 n-C6H13 油；IR(膜)：958，1020，1070，1091，1219，1491，1729，2935，2953
I.102  H  CH3 4-Cl-C6H4 3-甲基-丁-2-烯-1-基 油；IR(膜)：960，1019，1069，1219，1437，1491，1728，2930
I.103  H  CH3 4-Cl-C6H4 炔丙基 油；IR(膜)：958，1009，1069，1092，1220，1437，1491，1728，2120，2930，3280
I.104  H  CH3 4-F-C6H4 CH3  m.p.：104-107℃
I.105  H  CH3 4-F-C6H4 C2H5 油；IR(膜)：841，957，1020，1069，1222，1438，1509，1728，2930
I.106  H  CH3 4-F-C6H4 n-C3H7 油；IR(膜)：959，989，1020，1069，1222，1437，1509，1728，2930
I.107  H  CH3 4-F-C6H4 i-C3H7 m.p.：66-71℃
I.108  H  CH3 4-F-C6H4 t-C4H9 m.p.：76-81℃
I.109  H  CH3 4-F-C6H4 n-C4H9 油；IR(膜)：959，980，1020，1070，1222，1509，1729，2938，2957
I.110  H  CH3 4-F-C6H4 n-C6H13 油；IR(膜)：958，986，1020，1070，1222，1509，1729，2935，2953
I.111  H  CH3 4-F-C6H4 3-甲基-丁-2-烯-1-基 油；IR(膜)：841，960，986，1019，1069，1222，1508，1728，2930
I.112  H  CH3 4-F-C6H4 炔丙基 m.p.：83-88℃
I.113  H  CH3 4-Cl-C6H4 H m.p.：137-140℃
I.114  H  CH3 4-Cl-C6H4 (2-甲基-噻唑-4-基)-甲基 m.p.：128-133℃
I.115  H  CH3 4-Cl-C6H4 (噻唑-4-基)-甲基 m.p.：93-97℃
No. R2 m  R3     R4     R5     数据
I.116  H  CH3 4-C1-C6H4 (3-异丙基-1，2，4-噁二唑-5-基)-甲基 油；IR(膜)：874，958，1018，1069，1091，1220，1491，1589，1728，2960
I.117  H  CH3 4-Cl-C6H4 (3-异丙基-异噁唑-5-基)-甲基 油；IR(膜)：959，986，999，1021，1070，1092，1220，1437，1491，1728，2960
I.118  H  CH3 4-Cl-C6H4 (3-溴-异噁唑-5-基)-甲基 油；IR(膜)：952，1014，1069，1092，1201，1219，1334，1362，1436，1727，2930
I.119  H  CH3 4-Cl-C6H4 (3-CF3-异噁唑-5-基)-甲基 油；IR(膜)：970，1016，1070，1092，1155，1192，1219，1491，1728，2930
I.120  H  CH3 3-Cl-C6H4 CH3  m.p.：78-81℃
I.121  H  CH3 C2H5 CH3 m.p.：88-91℃
I.122  H  CH3 C2H5 C2H5 m.p.：60-65℃
I.123  H  CH3 4-CH3-C6H4 CH3 油；IR(膜)：958，1020，1036，1069，1200，1220，1321，1438，1728，2939
I.124  H  CH3 4-CH3-C6H4 C2H5 油；IR(膜)：922，957，983，1020，1069，1220，1438，1729，2940
I.125  H  CH3 4-CH3-C6H4 n-C3H7 油；IR(膜)：959，988，1020，1070，1219，1437，1729，2939，2965
I.126  H  CH3 3-Cl-C6H4 i-C3H7 油；IR(膜)：959，980，1020，1070，1120，1201，1219，1324，1729，2940，2980
I.127  H  CH3 3-Cl-C6H4 n-C4H9 油；IR(膜)：959，980，1020，1070，1201，1219，1729，2938，2956
I.128  H  CH3 3-Cl-C6H4 3-氯丙-2-烯-1-基 m.p.：73-75℃
I.129  H  CH3 3-Cl-C6H4 炔丙基 油；IR(膜)：928，958，1010，1049，1069，1201，1220，1322，1437，1728，2110，2930，3280
 No. R2 m  R3    R4     R5     数据
 I.130  H  CH3  2-Cl-C6H4  CH3 m.p.：132-134℃
 I.131  H  CH3  2-Cl-C6H4  C2H5 m.p.：104-108℃
 I.132  H  CH3  2-Cl-C6H4  n-C3H7 m.p.：63-66℃
 I.133  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  CH3 油；IR(膜)：2941，1728，1438，1220，1201，1070，1039，1019，959，897
 I.134  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  C2H5 油；IR(膜)：2941，1728，1438，1322，1220，1069，1038，1020，988，958
 I.135  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  n-C3H7 油；IR(膜)：2968，2940，1728，1438，1322，1220，1070，1047，1019，959
 I.136  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  i-C3H7 油；IR(膜)：2975，2935，1728，1438，1371，1324，1220，1119，1070，1049，1018，960
 I.137  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  n-C4H9 油；IR(膜)：2957，2939，1728，1438，1322，1220，1070，1020，985，958
 I.138  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  n-C6H13 油；IR(膜)：2936，1728，1437，1369，1321，1220，1201，1070，1019，958
 I.139  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2940，1727，1438，1220，1201，1069，1048，1019，958，914，898
 I.140  H  CH3  3-CH3-异噁唑-5-基  (E)-1-氯-丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2940，1728，1438，1220，1201，1070，1048，1018，988，957，898
 I.141  3-Cl  CH3  CH3  CH3 m.p.：105-107℃
 I.142  3-Cl  CH3  C6H5  CH3 m.p.：120-123℃
 I.143  3-Cl  CH3  C6H5  C2H5 m.p.：113-115℃
 I.144  H  SCH3  CH3  CH3 油；IR(膜)：2930，1737，1432，1302，1221，1063，1048，1012，984，952，873
No. R2 m  R3   R4     R5     数据
I.145  H  SCH3  CH3  C2H5 油；IR(膜)：2938，1728，1437，1220，1070，1047，1019，987，959，883
I.146  H  SCH3  CH3  n-C3H7 油；IR(膜)：2938，1728，1437，1321，1220，1070，1047，1018，989，958
I.147  H  SCH3  CH3  i-C3H7 油；IR(膜)：2956，2938，1728，1436，1220，1070，1040，1018，987，959
I.148  H  SCH3  CH3  n-C6H13 油；IR(膜)：2933，1729，1436，1321，1219，1070，1047，1018，989，958
I.149  H  SCH3  CH3  丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2930，1728，1436，1320，1219，1200，1069，1046，1017，990，958
I.150  H  SCH3  CH3  3-CF3-C6H4-CH2- 油；IR(膜)：2930，1729，1330，1220，1201，1166，1124，1072，1017，987，958
I.151  H  CH3  3-吡啶基  CH3 油；IR(膜)：2935，1728，1438，1220，1201，1070，1042，1019，958，896，875
I.152  H  CH3  3-吡啶基  C2H5 油；IR(膜)：2935，1728，1438，1322，1220，1202，1069，1044，1019，982，958
I.153  H  CH3  3-吡啶基  n-C3H7 油；IR(膜)：2966，2939，1728，1437，1220，1070，1045，1020，984，958
I.154  H  CH3  3-吡啶基  i-C3H7 油；IR(膜)：2965，1728，1371，1324，1220，1121，1070，1048，1021，977，960
I.155  H  CH3  3-吡啶基  n-C4H9 油；IR(膜)：2957，2938，1728，1437，1219，1201，1071，1020，979，959
No.  R2 m  R3    R4     R5     数据
I.156  H  CH3  3-吡啶基 丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2940，1728，1322，1220，1202，1070，1020，958
I.157  H  CH3  3-吡啶基 (E)-1-氯-丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2940，1728，1437，1322，1220，1202，1070，1049，1020，985，958
表II
No.  R2 m  R3    R4     R5     数据
II.8  H  CH3 C6H5  t-C4H9 油；IR(膜)：768，971，1111，1130，1190，1256，1284，1346，1634，1710，2980
II.9  H  CH3 C6H5  n-C6H13 油；IR(膜)：1003，1030，1058，1111，1129，1255，1283，1634，1710，2933
II.10  H  CH3 C6H5  3-甲基-丁-2-烯-1-基 油；IR(膜)：768，997，1111，1129，1255，1283，1435，1444，1630，1709，2930
II.11  H  CH3 C6H5  炔丙基 油；IR(膜)：769，1006，1029，1058，1112，1130，1256，1285，1633，1708，2100，2940，3270
II.12  H  CH3 4-Cl-C6H4  CH3 m.p.：109-113℃
II.13  H  CH3 4-Cl-C6H4  C2H5 油；IR(膜)：1012，1036，1056，1091，1111，1130，1256，1284，1634，1710，2940
II.14  H  CH3 4-Cl-C6H4  n-C3H7 油；IR(膜)：991，1012，1058，1092，1110，1129，1255，1284，1634，1710，2930，2960
II.15  H  CH3 4-Cl-C6H4  i-C3H7 油；IR(膜)：998，1091，1111，1130，1255，1284，1435，1491，1634，1710，2930
II.16  H  CH3 4-Cl-C6H4  n-C4H9 油；IR(膜)：977，1012，1091，1111，1129，1255，1284，1491，1634，1710，2930，2950
II.17  H  CH3 4-Cl-C6H4  t-C4H9 油；IR(膜)：972，1111，1130，1189，1256，1284，1365，1490，1635，1711，2940，2970
II.18  H  CH3 4-Cl-C6H4  n-C6H13 油；IR(膜)：1012，1058，1091，1111，1130，1256，1284，1635，1711，2933
II.19  H  CH3 4-Cl-C6H4  炔丙基 油；IR(膜)：1006，1028，1058，1092，1111，1130，1256，1285，1634，1708，2110，2940，3270
No.  R2 m  R3    R4     R5     数据
II.20  H  CH3 4-F-C6H4  CH3 m.p.：113-118℃
II.21  H  CH3 4-F-C6H4  C2H5 油；IR(膜)：1036，1056，1112，1130，1225，1256，1284，1509，1635，1710，2930，2970
II.22  H  CH3 4-F-C6H4  n-C3H7 油；IR(膜)：992，1064，1112，1130，1225，1256，1284，1509，1635，1710，2940，2960
II.23  H  CH3 4-F-C6H4  i-C3H7 油；IR(膜)：975，1113，1129，1158，1225，1256，1284，1508，1634，1710，2930，2960
II.24  H CH3 4-F-C6H4  n-C4H9 油；IR(膜)：1000，1013，1112，1130，1225，1256，1284，1508，1635，1710，2920，2940
II.25  H  CH3 4-F-C6H4  2-甲基-丙-1-基 油；IR(膜)：1003，1029，1111，1130，1225，1256，1284，1508，1635，1710，2950
II.26  H  CH3 4-F-C6H4  t-C4H9 油；IR(膜)：973，1111，1130，1189，1225，1256，1365，1508，1635，1710，2940，2970
II.27  H  CH3 4-F-C6H4  n-C6H13 油；IR(膜)：1002，1111，1130，1226，1256，1284，1508，1635，1711，2933
II.28  H  CH3 4-F-C6H4  3-Cl-丙-2-烯-1-基 油；IR(膜)：1012，1058，1111，1130，1226，1256，1285，1509，1635，1709，2940
II.29  H  CH3 4-F-C6H4  炔丙基 油；IR(膜)：1006，1028，1112，1130，1226，1256，1285，1509，1630，1708，2110，2940，3280
II.30  H  CH3 4-OCH3-C6H4  CH3 油；IR(膜)：1035，1057，1111，1129，1174，1253，1512，1608，1633，1708，2930
II.31  H  CH3 4-OCH3-C6H4  C2H5 油；IR(膜)：1036，1058，1112，1130，1176，1254，1286，1512，1634，1709，2930，2960
No.  R2 m  R3     R4     R5     数据
II.32  H  CH3  4-OCH3-C6H4  n-C3H7 油；IR(膜)：990，1036，1111，1129，1176，1254，1285，1512，1634，1709，2930，2960
II.33  H  CH3  4-OCH3-C6H4  i-C3H7 油；IR(膜)：972，1032，1113，1129，1174，1253，1286，1512，1634，1709，2930，2960
II.34  H  CH3  4-OCH3-C6H4  n-C4H9 油；IR(膜)：838，998，1025，1111，1132，1176，1254，1262，1634，1711，2920，2940
II.35  H  CH3  4-OCH3-C6H4  t-C4H9 油；IR(膜)：960，1034，1111，1129，1175，1190，1252，1511，1633，1709，2960
II.36  H  CH3  4-OCH3-C6H4  2-甲基-丙-1-基 油；IR(膜)：1004，1031，1111，1129，1175，1253，1512，1607，1634，1709，2950
II.37  H  CH3  4-OCH3-C6H4  炔丙基 油；IR(膜)：1006，1030，1112，1130，1175，1255，1512，1608，1633，1707，2110，2930，3270
II.38  H  CH3  4-Cl-C6H4  3-甲基-丁-2-烯-1-基 油； IR(膜)：996，1091，1111，1130，1256，1284，1435，1491，1634，1710，2930
II.39  H  CH3  CH3  CH3 油；IR(膜)：2930，1710，1635，1284，1255，1129，1110，1057，1032，903，888
II.40  H  CH3  CH3  C2H5 油；IR(膜)：2935，1710，1635，1366，1284，1256，1130，1111，1044，919，891
II.41  H  CH3  CH3  n-C3H7 油；IR(膜)：2930，1711，1635，1284，1256，1129，1110，1044，1019，990，926
II.42  H  CH3  CH3  i-C3H7 油；IR(膜)：2965，1711，1635，1366，1284，1256，1130，1113，986，914，894
II.43  H  CH3  CH3  n-C4H9 油；IR(膜)：2957，2936，1711，1635，1365，1284，1256，1130，1111，1029
No.  R2 m  R3  R4     R5     数据
II.44  H  CH3  CH3  i-C4H9 油；IR(膜)：2956，1711，1635，1366，1284，1256，1130，1111，1032，926
II.45  H  CH3  CH3  t-C4H9 油；IR(膜)：2965，1711，1635，1365，1256，1192，1129，1110，984，930，894
II.46  H  CH3  CH3  n-C6H13 油；IR(film)：2934，1712，1635，1365，1284，1256，1130，1111，1058，1020
II.47  H  CH3  CH3  (E)-1-氯丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2940，1709，1634，1366，1285，1255，1130，1110，1019，988，893
II.48  H  CH3  CH3  丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2940，1710，1634，1366，1284，1256，1130，1110，1024，1001，919
II.49  H  CH3  CH3  丙炔-3-基 油；IR(膜)：3269，2940，2110，1702，1624，1254，1245，1128，1110，1025，995，896
II.50  H  CH3  CH3  3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基 油；IR(膜)：2932，1712，1635，1436，1365，1255，1130，1111，1002，895
II.51  H  CH3  CH3  3-CF3-C6H4 油；IR(膜)：2940，1710，1448，1328，1281，1255，1168，1127，1062，927
II.52  H  CH3  CH3  3-CF3-C6H4-CH2 油；IR(膜)：2940，1710，1635，1330，1256，1202，1192，1166，1128，1074，1018
II.53  H  CH3  CH3  3-CF3-C6H4-CH(CH3) 油；IR(f膜)：2925，1710，1635，1329，1271，1257，1204，1166，1128，1073，892
II.54  H  CH3  CH3  C6H5-CH2-CH2-O-CH2-CH2 油；IR(膜)：2935，1710，1634，1365，1284，1256，1129，1112，1057，1038，1002
II.55  H  CH3  CH3  6-(4’-氯苯基)己-1-基 油；IR(膜)：2935，1710，1635，1492，1284，1255，1130，1111，1029，1015
No.  R2 m  R3     R4     R5     数据
II.56  H  CH3  CH3 4-Cl-C6H4-CH2-CH2-O-CH2-CH2 油；IR(膜)：2935，1709，1635，1493，1284，1256，1129，1112，1057，1038，1015
II.57  H  CH3  CH3 6-(4’-氟苯基)己-1-基 油；IR(膜)：2934，1710，1635，1510，1256，1220，1130，1110，1029，1003
II.58  3-Cl  CH3  CH3 CH3 m.p.：125-127℃
II.59  3-Cl  CH3  C6H5 CH3 m.p.：171-173℃
II.60  3-Cl  CH3  C6H5 C2H5 m.p.：128-131℃
表III
Figure A9519196901751
No.  R2 m  R3  R4     R5     数据
III.18  H  CH3  CH3 n-C6H13 油；IR(膜)：2954，2932，1720，1434，1365，1252，1036，984，921，897
III.19  H  CH3  CH3 (E)-1-氯-丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2940，2920，1717，1435，1366，1253，1208，1020，983，934，894，761
III.20  H  CH3  CH3 丙-1-烯-3-基 油；IR(膜)：2950，1719，1435，1366，1253，1208，1026，919，890，761
III.21  H CH3  CH3 丙炔-3-基 油；IR(膜)：3290，2950，2930，2125，1717，1435，1366，1254，1208，1033，1009，881
III.22  H  CH3  CH3 3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-基 油；IR(膜)：2967，2928，1720，1435，1376，1365，1252，1015，888
III.23  H  CH3  CH3 3-CF3-C6H4 油；IR(膜)：2950，1717，1449，1328，1281，1253，1210，1169，1126，927，900
III.24  H  CH3  CH3 3-CF3-C6H4-CH2 油；IR(膜)：2940，2920，1717，1366，1330，1254，1202，1166，1127，1074，1034，884
III.25  H  CH3  CH3 3-CF3-C6H4-CH(CH3) 油；IR(膜)：2980，1717，1329，1269，1255，1204，1166，1126，1073，1014，704
III.26  H  CH3  CH3 C6H5-CH2-CH2-O-CH2-CH2 油；IR(膜)：2940，1717，1435，1365，1253，1121，1036，983，893，750，700
III.27  H  CH3  CH3 6-(4’-氯苯基)己-1-基 油；IR(膜)：2933，2857，1717，1492，1365，1253，1092，1034，1015，987
III.28  H  CH3  CH3 4-Cl-C6H4-CH2-CH2-O-CH2-CH2 油；IR(膜)：2940，2920，1717，1493，1365，1253，1122，1091，1037，1016，983，894
III.29  H  CH3  CH3 6-(4’-氟苯基)己-1-基 油；IR(膜)：2933，2858，1717，1510，1365，1254，1221，1157，1034，893
III.30  3-Cl  CH3  CH3 CH3  m.p.：60-61℃
No.  R2 m  R3  R4  R5     数据
III.31  3-Cl  CH3  C6H5  CH3 油；IR(膜)：1037，1256，1435，1444，1718，2930
III.32  3-Cl  CH3  C6H5  C2H5 油；IR(膜)：1038，1256，1435，1443，1718，2940，2970
抗有害真菌作用实施例：
用以下的实验可以证明通式I的化合物的杀真菌活性：
将活性化合物在70％重量的环己酮、20％重量的NekanilRLN(LutensolR AP6，具有乳化和分散活性的增湿剂，基于乙氧化烷基酚)和10％重量的EmulphorREL(EulanREL，基于乙氧基化脂肪醇的乳化剂)的混合物中制备成20％浓度的乳剂，并用水稀释到所需的相应浓度。
1.禾田粉菌(Erysiphe graminis Var.tritici)
首先用活性化合物的含水制剂(含250ppm)处理小麦苗(Kazlervariety)叶子。约24小时后，将该植物用小麦粉霉孢子(Erysiphe graminisvar.tritici)喷撒。然后将如此处理的植物在20-22℃以及75-80％的相对湿度下培养7天。然后测定真菌生长的程度。
在这个试验中，用本发明化合物处理的植物有15％或更少被侵害，用已知活性化合物(EP-A463488，表3，No.195化合物)处理的植物有40％被侵害，未处理的植物有70％被侵害。
在首先将植物感染并培养、然后再用活性化合物处理的相应试验中(Kanzler variety，施用率为63ppm)，本发明化合物处理的植物有5％或更少被侵害，用已知活性化合物(EP-A463488，表3，No.195化合物)处理的植物有25％被侵害，未处理的植物有60％被侵害。
抗动物害虫活性的实施例
通过下面试验可显示通式I化合物的杀虫活性：
将活性化合物
a)在丙酮中制备成0.1％浓度的溶液或
b)在70％重量环己醇、20％重量NekanilR LN(LutensolR AP6，具有乳化和分散活性的增湿剂，基于乙氧化烷基酚)和10％重量的EmulphorREL(基于乙氧化脂肪醇的乳化剂)的混合物中制备成10％浓度的乳剂，并在a)中用丙酮、在b)中用水相应地稀释到所需的浓度。
试验结束后，测定各种情况下与未处理的对照试验相比，试验化合物仍可导致80-100％抑制或死亡率的最低浓度(作用极限或最低浓度)。
蚕豆蚜，接触作用
用活性化合物含水制剂处理严重感染的短豆(Vicia faba)。测定24小时后的死亡率。
在这个实验中，本发明化合物I.67，I.68，I.71，I.72，I.73，I.98，I.105，I.106，I.109，I.110，II.02，II.05，II.09，II.12，II.13，II.14，II.16，II.24，II.102，III.01，III.02和III.10显示400ppm或更低的作用极限浓度。
黑尾叶蝉(green rice leaf hopeer)，接触作用
用活性化合物含水制剂处理圆形滤器，然后放入5只成年蝗虫(leathopper)。24h后测定死亡率。
在这个试验中，本发明化合物I.68，I.81，I.82，I.83，I.96，II.09，II.12，II.13，II.14，II.19，II.27和III.02显示0.4mg或更低的作用极限用量。
斜纹夜蛾(Egyptian cotton leaf worm)，接触作用
用活性化合物含水制剂处理滤器，然后放入5只毛虫。4小时后先作一次测定。如果有至少一只毛虫还活着，加入饲料混合物。24小时后测定死亡率。
这个试验中，本发明化合物I.82，I.95，I.96，I.105，I.106，I.112，II.03，II.09，II.11，II.12，II.13，II.14，II.16，iI.18，II.19，II.20，II.22，II.23，II.24，II.25，II.27，II.28，II.29和III.10显示0.4mg成更低的作用极限用量。
红棉叶螨(common red spider mite)，接触作用
用活性化合物含水制剂处理具有连续的第二对叶片的罐装矮豆。24小时后，用严重感染的叶片感染该植物。在温室中测定12天后的侵害程度。
在这个试验中，化合物I.07，I.95，I.105，I.106，I.107，I.109，I.110，II.03，II.04，II.06，II.07，II.09，II.10，II.16，II.18，II.19，II.20，II.22，II.24，II.25，II.26，II.27，II.28和II.29显示400ppm或更低的作用极限浓度。

Claims (14)

1.式I表示的苯乙酸衍生物及其盐
Figure A9519196900021
其中的取代基和符号定义如下：X为NOCH3，CHOCH3，CHCH3和CHCH2CH3；R1为氢和C1-C4-烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，C1-C4-烷基和C1-C4-烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2可为不同的基团；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷硫基，C1-C4-烷氨基或双-C1-C4-烷基氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，C2-C6-链烯硫基，C2-C6-链烯氨基，N-C2-C6-链烯基-N-C1-C6-烷基氨基，C2-C6-链炔基，C2-C6-链炔氧基，C2-C6-链炔硫基，C2-C6-链炔氨基，N-C2-C6-链炔基-N-C1-C6-烷基氨基，这些基团中的烃基部分可被部分或完全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨硫代羰基，卤素，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C2-C6链烯氧基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷氧基，杂环基，杂环氧基，芳基，芳氧基，芳基-C1-C4-烷氧基，芳硫基，芳基-C1-C4-烷硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基-C1-C4-烷氧基，杂芳硫基，杂芳基-C1-C4-烷硫基，这些环状基团环基部分又可被部分或完全卤代和/或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨硫代羰基，C1-C6烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，和C(＝NOR6)-An-R7；C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷氧基，C3-C6-环烷硫基，C3-C6-环烷氨基，N-C3-C6-环烷基-N-C1-C6-烷基氨基，C3-C6-环烯基，C3-C6-环烯氧基，C3-C6-环烯硫基，C3-C6-环烯氨基，N-C3-C6-环烯基-N-C1-C6-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-C1-C6-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-C1-C6-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-C1-C6-烷基氨基，环状基团可被部分或完全卤代或带有-到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链   烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基和杂芳氧基；R5为氢，C1-C10-烷基，C3-C6-环烷基，C2-C10-链烯基，C2-C10-链炔基，C1-C10-烷羰基，C2-C10-链烯羰基，C3-C10-链炔羰基或C1-C10-烷基磺酰基，这些基团可被部分或完全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷氧基，杂环基，杂环氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基和杂芳硫基，这些环状基团又可被部分或完全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，或C(＝NOR6)-An-R7；芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳基羰基或杂芳基磺酰基，这些基团可被部分或完全卤代或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨基羰基，氨基硫羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基羰基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，   C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨基羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基或C(＝NOR6)-An-R7；其中A为氧、硫或氮，其中氮带有氢或C1-C6烷基；n为0或1；R6为氢或C1-C6-烷基，以及R7为氢或C1-C6-烷基。
2.根据权利要求1的式I化合物，其中R3、R4和R5定义如下：R3为氢、羟基、环丙基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷硫基，R4为氢，羟基，卤素，环丙基，环己基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷硫基，芳基或杂芳基，这些基团可被部分或完全卤代或带有一到三个选自下列的基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基巯代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧芳基，芳氧基，杂芳基和杂芳氧基；R5为氢，C1-C10-烷基，C3-C6-环烷基，C2-C10-链烯基，C2-C10-链炔基，C1-C10-烷羰基，C2-C10-链烯羰基，C3-C10-链炔羰基或C1-C10-烷基磺酰基，这些基团可被部分或完全卤代或带有一到三个选自下列的基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷基氨羰基，双-C1-C6-烷基氨羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基巯代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基和杂芳硫基，这些芳基和杂芳基又可被部分或完全卤化和/或带有一到三个下列基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基或C(＝NOR6)-An-R7；芳基，杂芳基，芳羰基，杂芳羰基，芳基磺酰基或杂芳磺酰基，这些基团可被部分或完全卤代或带有-到三个选自下列的基团：氰基，硝基，羟基，巯基，氨基，羧基，氨羰基，氨基硫代羰基，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷基羰基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-烷基亚磺酰基，C3-C6-环烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷氧基羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-烷氨基，双-C1-C6-烷基氨基，C1-C6-烷氨基羰基，双-C1-C6-烷基氨羰基，C1-C6-烷氨基硫代羰基，双-C1-C6-烷基氨基硫代羰基，C2-C6-链烯基，C2-C6-链烯氧基，苄基，苄氧基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基或C(＝NOR6)-An-R7。
3.根据权利要求1的式I化合物，其中m为0。
4.根据权利要求1的式I化合物，其中R1为甲基。
5.制备其中R3不为卤素的权利要求1的式I化合物的方法，其中包括，以本质已知的方式使式II苄基衍生物
Figure A9519196900071
其中L1为可被亲核取代的离去基团，
与式III的羟基亚胺反应
R5ON＝C(R4)-C(R3)＝NOH    III。
6.制备其中R3和R4不为卤素的权利要求1的式I化合物的方法，其中包括，以本质已知的方式，使如权利要求1中的式II苄基衍生物与式IV的二羟基亚胺
HON＝C(R4)-C(R3)＝NOH    IV
反应，得到式V化合物
Figure A9519196900072
然后使V与式VI化合物
R5-L2    VI
其中L2为可被亲核取代的离去基团
反应，得到I。
7.制备其中R3不为卤素的权利要求1的式I化合物的方法，其中包括，以本质已知的方式使如权利要求1中的式II苄基衍生物与式VII羰基羟基亚胺
O＝C(R4)-C(R3)＝NOH    VII
反应，得到式VIII化合物
Figure A9519196900081
然后使VIII
a)首先与羟胺或其盐反应，然后与如权利要求6的式VI(R5-L2)化合物反应，或者
b)与式IXa或IXb的羟胺或羟基铵盐反应，
R5-ONH2                        R5-ONH3 _Q_
  IXa                                 IXb
其中Q_为酸根离子
得到I。
8.一种抗动物害虫或有害真菌的组合物，其中含有常规添加剂和有效量的权利要求1的式I化合物。
9.根据权利要求8的组合物，其中用于控制昆虫、蛛形纲或线虫类动物害虫。
10.一种控制动物害虫或有害真菌的方法，其中包括，用有效量的权利要求1的式I化合物处理害虫或有害真菌，它们生存的环境或植物、表面，物质或空间，使它们不受害虫和有害真菌的侵害。
11.权利要求1的化合物I用于制备抗动物害虫和有害真菌的组合物的用途。
12.权利要求1的化合物I用于控制动物害虫和有害真菌的应用。
13.权利要求7中的式VIII化合物。
14.权利要求7中的式VIII化合物作为中间体的用途。
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WO (1) WO1995021153A1 (zh)
ZA (1) ZA95858B (zh)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ291625B6 (cs) * 1994-01-05 2003-04-16 Bayer Aktiengesellschaft Oximové deriváty
CZ293803B6 (cs) * 1994-02-04 2004-08-18 Basfáaktiengesellschaft Deriváty fenyloctové kyselinyŹ způsob jejich přípravyŹ prostředekŹ způsob potírání zvířecích škůdců nebo škodlivých hub
CH689228A5 (de) * 1994-10-07 1998-12-31 Novartis Ag Oximether, sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.
AU3981895A (en) * 1994-11-17 1996-06-17 Novartis Ag O-benzyl oxime ether derivatives and their use as pesticides
EP0820435B1 (de) * 1995-04-08 2001-05-16 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von weitgehend isomerenreinen alpha-bisoximen
AU705368B2 (en) * 1995-06-22 1999-05-20 Bayer Aktiengesellschaft Pesticidal tris-oximino heterocyclic compounds
CZ419897A3 (cs) * 1995-06-27 1998-03-18 Novartis Ag Oximethery, způsob jejich přípravy a meziprodukty v tomto způsobu, pesticidní prostředky, které je obsahují a jejich použití
US5932583A (en) * 1995-07-04 1999-08-03 Novartis Crop Protection, Inc. Triazoline and isoxazoline bis-oxime derivatives and their use as pesticides
ES2166899T3 (es) * 1995-07-27 2002-05-01 Basf Ag Derivados de acido fenilacetico, procedimiento y productos intermedios para su obtencion, y su empleo como parasiticida y fungicida.
DE19528651A1 (de) * 1995-08-04 1997-02-06 Basf Ag Hydroximsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
CA2230106A1 (en) * 1995-09-18 1997-03-27 Basf Aktiengesellschaft Phenylacetic acids, their preparation, and compositions comprising them
AR004012A1 (es) 1995-10-10 1998-09-30 Basf Ag Derivados de acido fenilacetico, procedimientos para su obtencion, su uso para preparar composiciones para combatir animales u hongos nocivos, lascomposiciones asi obtenidas y los procedimientos de aplicacion de dichas composiciones.
DE19537750A1 (de) * 1995-10-10 1997-04-17 Basf Ag Oxiaminooximether, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
DE19539324A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19540361A1 (de) 1995-10-30 1997-05-07 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
ES2144774T3 (es) * 1995-11-02 2000-06-16 Basf Ag Derivados de acido piridilacetico, procedimiento y productos intermedios para su obtencion, y su empleo.
DE19540989A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Basf Ag Pyridylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
TR199801045T2 (xx) * 1995-12-07 1998-09-21 Novartis Ag Ha�ere �ld�r�c� ila�lar (pestisidler)
KR19990071886A (ko) 1995-12-07 1999-09-27 더블류. 하링, 지. 보이롤 농약의 제조방법
PT782982E (pt) 1996-01-03 2000-10-31 Novartis Ag Processo para a preparacao de derivados do acido 0-cloro-metil-fenilglioxilico
KR20000065014A (ko) * 1996-04-26 2000-11-06 스타르크, 카르크 살진균제혼합물
DK0900018T3 (da) * 1996-04-26 2001-10-08 Basf Ag Fungicide blandinger
AU732261B2 (en) * 1996-04-26 2001-04-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
DK0900012T3 (da) * 1996-04-26 2002-07-01 Basf Ag Fungicide blandinger
JP4127853B2 (ja) * 1996-04-26 2008-07-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺菌剤混合物
DE59707602D1 (de) * 1996-04-26 2002-08-01 Basf Ag Fungizide mischungen
DE59706870D1 (de) * 1996-04-26 2002-05-08 Basf Ag Fungizide mischung
KR20000065011A (ko) * 1996-04-26 2000-11-06 스타르크, 카르크 살진균제혼합물
CN1106148C (zh) * 1996-04-26 2003-04-23 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
AU2768297A (en) * 1996-04-26 1997-11-19 Basf Aktiengesellschaft Fungicide mixtures
CN1216441A (zh) * 1996-04-26 1999-05-12 巴斯福股份公司 杀真菌混合物
TW438575B (en) * 1996-08-28 2001-06-07 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
JP2001500516A (ja) 1996-09-18 2001-01-16 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト ピリジン誘導体、その製造、及び有害菌類及び有害動物の防除へのその使用方法
AU6811698A (en) * 1996-10-23 1998-05-15 Novartis Ag Pesticides
DE19708940A1 (de) * 1997-03-05 1998-09-10 Basf Ag Hydroximsäurehalogenide, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CO5050364A1 (es) * 1997-05-28 2001-06-27 Basf Ag Metodo para controlar hongos nocivos
EP1009235A1 (de) 1997-06-04 2000-06-21 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
DE19724200A1 (de) 1997-06-09 1998-12-10 Basf Ag Bisiminosubstituierte Phenylverbindungen
EP0934935A1 (de) 1998-02-05 1999-08-11 Basf Aktiengesellschaft Heterocyclylsubstituierte Phenylverbindungen, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
EA003273B1 (ru) * 1998-05-14 2003-04-24 Басф Акциенгезельшафт Производные бисоксимового эфира, способ и промежуточные продукты для их получения и их применение для борьбы с фитопатогенными грибами и вредителями
US6313344B1 (en) 1998-05-27 2001-11-06 Bayer Aktiengesellschaft Organic compounds
DE59908820D1 (de) * 1998-10-15 2004-04-15 Basf Ag Azadioxacycloalkene derivate, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als fungizide und schädlingsbekämpfungsmittel
EP1137627A1 (en) * 1998-12-10 2001-10-04 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of strobilurin intermediates
GB9827163D0 (en) 1998-12-10 1999-02-03 Novartis Ag Organic compounds
US6313339B1 (en) 2000-02-17 2001-11-06 Ronald Ross, Jr. Aryl and heteroarylcylopropyl oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
DE10209145A1 (de) * 2002-03-01 2003-09-04 Bayer Cropscience Ag Halogenbenzole
PT1496745E (pt) * 2002-04-10 2011-02-24 Basf Se Método para aumentar a resistência de plantas à fitotoxicidade de agroquímicos
ATE404058T1 (de) * 2002-11-12 2008-08-15 Basf Se Verfahren zur ertragssteigerung bei glyphosate resistenten leguminosen
EA014692B1 (ru) * 2005-10-28 2010-12-30 Басф Се Способ индуцирования устойчивости к вредным грибам
JP2009529323A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 寒冷温度及び／又は霜に対する植物の耐性を改善する方法
AU2007224576A1 (en) * 2006-03-14 2007-09-20 Basf Se Method of inducing tolerance of plants against bacterioses
NZ570075A (en) 2006-03-24 2010-11-26 Basf Se Method for combating phytopathogenic fungi
BRPI0710209A2 (pt) * 2006-03-29 2011-05-24 Basf Se uso de derivados de estrobilurina, medicamento, e, processo para a preparação de um medicamento
CA2682294A1 (en) 2007-04-23 2008-10-30 Basf Se Plant productivity enhancement by combining chemical agents with transgenic modifications
AU2008270346A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 Basf Se Strobilurins for increasing the resistance of plants to abiotic stress
CA2707814C (en) * 2007-12-21 2012-10-02 Basf Se Method for increasing the milk of milk producing animals fed with silage obtained from plants treated with a strobilurin compound
TWI489941B (zh) * 2008-09-19 2015-07-01 Sumitomo Chemical Co 種子處理劑及保護植物的方法
CN102469791A (zh) 2009-07-28 2012-05-23 巴斯夫欧洲公司 用于增加多年生植物的贮藏组织中游离氨基酸水平的方法
NZ598965A (en) 2009-09-25 2013-03-28 Basf Se Method for reducing pistillate flower abortion in plants using at least one strobilurin
CN104039144B (zh) * 2011-11-30 2015-09-16 组合化学工业株式会社 乙二肟衍生物及有害生物防除剂
EP3302056B1 (en) * 2015-06-02 2019-11-27 Syngenta Participations AG Mosquito vector control compositions, methods and products utilizing same
AU2020301236A1 (en) 2019-06-25 2021-11-25 Inari Agriculture Technology, Inc. Improved homology dependent repair genome editing

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH632130A5 (en) * 1977-03-02 1982-09-30 Ciba Geigy Ag Compositions on the basis of oxime ethers, oxime esters or oxime carbamates which are suitable in agriculture for crop protection
DE3100728A1 (de) * 1981-01-13 1982-08-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Hydroximsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
ATE169616T1 (de) 1988-11-21 1998-08-15 Zeneca Ltd Zwischenverbindungen zur herstellung von fungiziden
EP0403618B2 (de) * 1988-12-29 2004-04-28 Bayer Aktiengesellschaft Aldimino- oder ketimino-oxy-ortho-tolylacrylsäure-methylester, ihre herstellung und diese enthaltende fungizide
DE3933891A1 (de) 1989-10-11 1991-04-18 Basf Ag Phenylessigsaeure-derivate und diese enthaltende fungizide
PH11991042549B1 (zh) 1990-06-05 2000-12-04
ES2110421T5 (es) 1990-06-27 2004-12-01 Basf Aktiengesellschaft O-bencil-oximeteres y los agentes protectores de las plantas que contienen estos compuestos.
GB9018408D0 (en) * 1990-08-22 1990-10-03 Ici Plc Fungicides
JPH06504538A (ja) * 1991-01-30 1994-05-26 ゼネカ・リミテッド 殺菌剤
DE4103695A1 (de) * 1991-02-07 1992-08-13 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
NZ242290A (en) 1991-04-15 1994-12-22 Zeneca Ltd Pyridyl and pyrimidinyl substituted oxime-o-benzyl ether derivatives; preparatory processes, fungicidal compositions and an intermediate
US5286790A (en) * 1992-03-10 1994-02-15 The Dow Chemical Company Acrylate polymers modified with poly(phenylene ether)
CZ291625B6 (cs) * 1994-01-05 2003-04-16 Bayer Aktiengesellschaft Oximové deriváty
CZ293803B6 (cs) * 1994-02-04 2004-08-18 Basfáaktiengesellschaft Deriváty fenyloctové kyselinyŹ způsob jejich přípravyŹ prostředekŹ způsob potírání zvířecích škůdců nebo škodlivých hub
CH689228A5 (de) * 1994-10-07 1998-12-31 Novartis Ag Oximether, sowie diese enthaltende Pflanzenschutzmittel.

Also Published As

Publication number Publication date
CZ231496A3 (en) 1997-02-12
IL137659A (en) 2005-05-17
TW306908B (zh) 1997-06-01
SK282153B6 (sk) 2001-11-06
DE59508646D1 (de) 2000-09-21
CN1104410C (zh) 2003-04-02
JPH09509656A (ja) 1997-09-30
BR9506719A (pt) 1997-09-23
CZ293803B6 (cs) 2004-08-18
EP0945431A2 (de) 1999-09-29
IL112468A0 (en) 1995-03-30
HUT76002A (en) 1997-06-30
US5874467A (en) 1999-02-23
IL137659A0 (en) 2001-10-31
PL315773A1 (en) 1996-12-09
CA2182529A1 (en) 1995-08-10
DK0738259T3 (da) 2000-09-18
IL112468A (en) 2001-08-26
AU691863B2 (en) 1998-05-28
JP2001139535A (ja) 2001-05-22
NZ278587A (en) 1998-08-26
GR3034292T3 (en) 2000-12-29
PL179077B1 (en) 2000-07-31
US5990339A (en) 1999-11-23
WO1995021153A1 (de) 1995-08-10
KR100371884B1 (ko) 2003-12-01
MX9603176A (es) 1997-04-30
ES2150550T3 (es) 2000-12-01
AU1454695A (en) 1995-08-21
SK102496A3 (en) 1997-03-05
JP3739618B2 (ja) 2006-01-25
EP0738259A1 (de) 1996-10-23
JP2000186067A (ja) 2000-07-04
ATE195509T1 (de) 2000-09-15
JP3307396B2 (ja) 2002-07-24
EP0945431A3 (de) 2004-08-18
US6127568A (en) 2000-10-03
HU9602153D0 (en) 1996-09-30
PT738259E (pt) 2001-01-31
EP0738259B1 (de) 2000-08-16
US6066756A (en) 2000-05-23
RU2165411C2 (ru) 2001-04-20
ZA95858B (en) 1996-08-05
HU221460B (en) 2002-10-28
AU704472B2 (en) 1999-04-22
AU5951398A (en) 1998-06-04
UA56987C2 (uk) 2003-06-16

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