CN114075200A - 用于治疗重症肺炎的jak抑制剂化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于治疗重症肺炎的JAK抑制剂化合物，具体地，涉及式(G)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途。

Description

用于治疗重症肺炎的JAK抑制剂化合物
技术领域
本发明提供了Janus激酶(JAK)抑制剂化合物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途。
背景技术
JAK属于胞内非受体酪氨酸激酶家族，其通过与信号转导子和转录激活子(signaltransducer and activator of transcription；STAT)之间的相互作用在细胞因子受体信号通路中发挥着重要作用。许多细胞因子和生长因子通过JAK-STAT信号通路来传导信号，这包括白介素类(如IL-2～7，IL-9，IL-10，IL-15，IL-21等)、GM-CSF(粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子)以及干扰素类(包括IFN-α，IFN-β，IFN-γ等)等等。JAK是一类非常重要的药物靶点，已经针对这一靶点研发出多种JAK抑制剂。例如，已提出JAK3的抑制剂适用作免疫抑制剂。
肺炎被认为是人类最常见的感染性疾病之一，其可由多种病原体(例如病毒、肺炎链球菌等)引起。在病原体侵入肺部后，肺部的免疫反应被激活。快速且良好协同的免疫反应可以帮助清除病毒。然而，失调和过度的免疫反应会导致产生大量的促炎细胞因子，这可引发细胞因子风暴(cytokine storm)，并导致急性肺损伤(acute lung injury，ALI)。已有证据表明免疫过激与重症肺炎的强相关性。
本领域需要能够抑制重症肺炎的有效药物。
发明内容
在第一个方面，本发明提供了作为JAK抑制剂的式(G)的化合物：
Figure BDA0002633596400000021
或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途，其中：
L为C＝O、O＝S＝O、CH2或连接键；且
X1为N或CR14；且
X2为N或CR15；且
X3为N或CR16；且
R14、R15、R16各自独立地选自H、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个选自卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、-N(C1-4烷基)(C(＝O)C1-4烷基)、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基的取代基取代；且
R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-SR12、-OR12、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且任选地被一个或多个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-14元环；且
R2的个数为0、1、2、3或4个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且
R1选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；且
R3、R4各自独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R5)(R6)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-CON(R7)(R8)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-6烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12各自独立地是H或选自以下群组：C1-6烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-14元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、氧代、C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
在本发明的一些优选实施方式中，提供了上述式(G)的化合物的同位素标记化合物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途。在本发明的一些更优选的实施方式中，在式(G)的化合物的同位素标记化合物中，所有H各自独立地任选地被D取代。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1为N。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X2为N。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X3为N。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1为CR14、X2为N或CR15、X3为CR16。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1为CR14、X2为CR15、X3为CR16。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1为CR14、X2为CR15、X3为CR16，且R14、R15、R16各自独立地选自H、-OH、-CN、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1为CR14、X2为N、X3为CR16，且R14、R16各自独立地选自H、-OH、-CN、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3是相同的。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CH。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为N。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1为C(CH3)，X2、X3均为CH。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X2为C(CH3)，X1、X3均为CH。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X3为C(CH3)，X1、X2均为CH。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X1为N，X2、X3均为CH。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X2为N，X1、X3均为CH。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X3为N，X1、X2均为CH。
在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X1、X2、X3是相同的。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X1、X2、X3均为CH。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X1、X2、X3均为N。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X1为C(CH3)，X2、X3均为CH。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X2为C(CH3)，X1、X3均为CH。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X3为C(CH3)，X1、X2均为CH。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X1为N，X2、X3均为CH。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X2为N，X1、X3均为CH。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，并且X3为N，X1、X2均为CH。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，L为C＝O、O＝S＝O或CH2。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为O＝S＝O。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为CH2。在本发明的另一些实施方式中，在式(G)中，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为N，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为N，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为N，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为N，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CR14，其中R14选自-OH、-CN、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CR14，其中R14选自-OH、-CN、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CR14，其中R14选自-OH、-CN、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1、X2、X3均为CR14，其中R14选自-OH、-CN、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为C(CH3)，X2、X3均为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为C(CH3)，X2、X3均为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为C(CH3)，X2、X3均为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为C(CH3)，X2、X3均为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为C(CH3)，X1、X3均为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为C(CH3)，X1、X3均为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为C(CH3)，X1、X3均为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为C(CH3)，X1、X3均为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为C(CH3)，X1、X2均为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为C(CH3)，X1、X2均为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为C(CH3)，X1、X2均为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为C(CH3)，X1、X2均为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为N，X2、X3均为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为N，X2、X3均为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为N，X2、X3均为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X1为N，X2、X3均为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为N，X1、X3均为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为N，X1、X3均为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为N，X1、X3均为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X2为N，X1、X3均为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为N，X1、X2均为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为N，X1、X2均为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为N，X1、X2均为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，X3为N，X1、X2均为CH，L为连接键。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代(其中R13任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、4-6元杂环烷基、苯基、5-6元杂芳基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13为-N(R17)(R18)、C1-3烷氧基、C3-6环烷基、4-6元杂环烷基、苯基、5-6元杂芳基或者C1-4烷基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(C1-3烷基)、-N(H)(3-6元环烷基)、-N(H)(4-6元杂环烷基)、-N(C1-3烷基)(C1-3烷基)、C1-3烷氧基、C3-6环烷基、4-6元氮杂环烷基或氧杂环烷基、苯基、5-6元氮杂芳基或者C1-4烷基；或者R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成4-10元环(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、-N(H)(CH3)、-N(H)(CH2CH3)、-N(H)(CH2CH2OH)、-N(H)(CH2CH2CN)、-N(CH3)(CH3)、-N(H)(环丙基)、-N(H)(环丁基)、-N(H)(四氢呋喃基)、吡嗪基、哒嗪基、吡咯烷基、吡唑基、哌啶基、苯基、氮杂环丁基、吗啉基、哌嗪基或四氢吡喃基；或者R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为环丙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为环丁基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为环戊基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为环己基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为甲基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为丙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为丁基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为吡嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为哒嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为吡咯烷基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为吡唑基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为哌啶基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为苯基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为氮杂环丁基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为吗啉基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为哌嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为四氢吡喃基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为甲氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为乙氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(CH2CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(CH2CH2OH)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(CH2CH2CN)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(CH3)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(环丙基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(环丁基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(H)(四氢呋喃基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R17、R18各自独立地选自H、甲基、乙基、丙基、3元环烷基、4元环烷基、5元环烷基、5元杂环烷基、6元杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成4-10元环。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5或-S-C1-4烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-14元环。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-10元环。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为甲氧基、乙氧基、丙氧基、-N(H)(CH3)、-N(H)(CH2CH3)、-N(H)(CH2CH2OH)、-N(H)(CH2CH2CN)、-N(CH3)(CH3)、-N(H)(环丙基)、-N(H)(环丁基)、-N(H)(四氢呋喃基)；或者R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为甲氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为乙氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH2CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH2CH2OH)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH2CH2CN)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(CH3)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(环丙基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(环丁基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(四氢呋喃基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，L为C＝O，且R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：
卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自卤素、C1-6烷基以及C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基及C3-6环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自卤素、C1-6烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1个或2个，并且R2选自卤素、C1-6烷基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、甲基、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为1个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，存在2个R2，分别为氟、乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，存在1个R2，并且R2为乙基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-8烷基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-8烷基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个或3个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-6烷基、C3-7环烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1个、2个或3个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、5-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-4烷基、C3-6环烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-4烷基任选地被1个或2个R3取代，并且其中所述C3-6环烷基、5-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个R4取代。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自甲基、乙基、羟基、-CN、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、环丙基，其中哌啶基、吗啉基、哌嗪基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自甲基、乙基、羟基、-CN、哌啶基、吗啉基、1-甲基哌嗪基、环丙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1不存在。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为1-甲基哌嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为甲基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为哌啶基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为吗啉基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为羟基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为-CN。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G)中，R1为环丙基。
在以上各种优选实施方式中分别提到的各个取代基的优选选项可以相互组合，其各种组合形式都在本发明的范围内。在本发明的最优选的实施方式中，式(G)的化合物是本文实施例1至实施例58所示的各个具体化合物。即，式(G)的化合物选自
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(吡嗪-2基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环丙基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮；
4-(3-(5-(环丁基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
环丁基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(3-羟基环丁基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-3-基)甲酮；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(4-羟基环己基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环丙磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
4-(3-(5-(环丁基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
4-(3-(5-(环戊基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环戊烷基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)丙-1-酮；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-2-甲基丙-1-酮；
2-环丙基-1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-3-甲基丁-1-酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吡咯烷-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(哌啶-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吗啉代)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
(R)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(4-羟基哌啶-1-基)甲酮；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-乙基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(2-羟基乙基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羰基)吡咯烷-3-腈；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸甲酯；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸乙酯；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
3-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)-3-氧丙腈；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N,N-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
N-(2-氰基乙基)-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
N-环丙基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
N-环丁基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
(S)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑；
(R)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑。
在式(G)的化合物中，当X1、X2、X3相同时，式(G)的化合物也可表示为以下式(G’)的化合物：
Figure BDA0002633596400000191
其中X为N或CR14，并且R14、R13、R1、L、R2的定义如式(G)的化合物中所述。
在一个优选的实施方式中，本发明提供了式(G’)的化合物：
Figure BDA0002633596400000201
或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构`体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途，其中：
其中X为CH或N，
L为C＝O、O＝S＝O、CH2或连接键；
R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-SR12、-OR12、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且任选地被一个或多个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-14元环；且
R2的个数为0、1、2、3或4个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝
O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且
R1选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝
O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；且
R3、R4各自独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R5)(R6)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-CON(R7)(R8)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-6烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12各自独立地是H或选自以下群组：C1-6烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-14元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、氧代、C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
在本发明的一些优选实施方式中，提供了上述式(G’)的化合物的同位素标记化合物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途。在本发明的一些更优选的实施方式中，在式(G’)的化合物的同位素标记化合物中，所有H各自独立地任选地被D取代。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，X为N。在本发明的一些更优选的实施方式中，在式(G)中，X为CH。
在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G’)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，X为N。在本发明的一些更优选的实施方式中，所述式(G’)的化合物的同位素标记化合物中所有H各自独立地任选地被D取代，X为CH。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O、O＝S＝O或CH2。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为O＝S＝O。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为CH2。在本发明的另一些实施方式中，在式(G’)中，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为N，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为N，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为N，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，X为N，L为连接键。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G)中，R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代(其中R13任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、4-6元杂环烷基、苯基、5-6元杂芳基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(R17)(R18)、C1-3烷氧基、C3-6环烷基、4-6元杂环烷基、苯基、5-6元杂芳基或者C1-4烷基，且R17、R18如上文所限定(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(C1-3烷基)、-N(H)(3-6元环烷基)、-N(H)(4-6元杂环烷基)、-N(C1-3烷基)(C1-3烷基)、C1-3烷氧基、C3-6环烷基、4-6元氮杂环烷基或氧杂环烷基、苯基、5-6元氮杂芳基或者C1-4烷基；或者R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成4-10元环(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲基、乙基、丙基、丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、-N(H)(CH3)、-N(H)(CH2CH3)、-N(H)(CH2CH2OH)、-N(H)(CH2CH2CN)、-N(CH3)(CH3)、-N(H)(环丙基)、-N(H)(环丁基)、-N(H)(四氢呋喃基)、吡嗪基、哒嗪基、吡咯烷基、吡唑基、哌啶基、苯基、氮杂环丁基、吗啉基、哌嗪基或四氢吡喃基；或者R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环(其中R13任选地被1个、2个或3个R1所取代)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为环丙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为环丁基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为环戊基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为环己基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为甲基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为丙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为丁基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为吡嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为哒嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为吡咯烷基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为吡唑基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为哌啶基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为苯基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为氮杂环丁基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为吗啉基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为哌嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为四氢吡喃基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为甲氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为乙氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(CH2CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(CH2CH2OH)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(CH2CH2CN)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(CH3)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(环丙基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(环丁基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(H)(四氢呋喃基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R17、R18各自独立地选自H、甲基、乙基、丙基、3元环烷基、4元环烷基、5元环烷基、5元杂环烷基、6元杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成4-10元环。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5或-S-C1-4烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-14元环。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-10元环。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为甲氧基、乙氧基、丙氧基、-N(H)(CH3)、-N(H)(CH2CH3)、-N(H)(CH2CH2OH)、-N(H)(CH2CH2CN)、-N(CH3)(CH3)、-N(H)(环丙基)、-N(H)(环丁基)、-N(H)(四氢呋喃基)；或者R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为甲氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为乙氧基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH2CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH2CH2OH)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(CH2CH2CN)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(CH3)(CH3)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(环丙基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(环丁基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(H)(四氢呋喃基)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，L为C＝O，且R13为-N(R17)(R18)，且R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成7元环。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自卤素、C1-6烷基以及C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基及C3-6环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自卤素、C1-6烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1个或2个，并且R2选自卤素、C1-6烷基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、甲基、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为1个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，存在2个R2，分别为氟、乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，存在1个R2，并且R2为乙基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-8烷基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13被0、1、2、3或4个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-8烷基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个或3个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-6烷基、C3-7环烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1个、2个或3个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、5-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(G’)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自卤素、-OH、-CN、C1-4烷基、C3-6环烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-4烷基任选地被1个或2个R3取代，并且其中所述C3-6环烷基、5-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个R4取代。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自甲基、乙基、羟基、-CN、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、环丙基，其中哌啶基、吗啉基、哌嗪基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R13被0个或1个R1取代，且各个R1独立地选自甲基、乙基、羟基、-CN、哌啶基、吗啉基、1-甲基哌嗪基、环丙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1不存在。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为1-甲基哌嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为甲基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为哌啶基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为吗啉基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为羟基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为-CN。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(G’)中，R1为环丙基。
在以上各种优选实施方式中分别提到的各个取代基的优选选项可以相互组合，其各种组合形式都在本发明的范围内。
在式(G’)的化合物中，当R13为环时，式(G’)的化合物也可表示为下式(I)的化合物：
Figure BDA0002633596400000301
其中环A为C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基或5-11元双环杂烷基，其可任选地被R1取代，并且L、R1、R2、X的定义如上文关于式(G’)的化合物所述。
特别地，本发明提供了作为JAK抑制剂的式(I)的化合物：
Figure BDA0002633596400000302
或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途，其中：
L为C＝O、O＝S＝O、CH2或连接键；
X为CH或N；
环A为C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基；
R1的个数为0、1、2、3或4个，并且R1选自H、卤素、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基，其中所述C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R2的个数为0、1、2、3、4个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基以及4-10元杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；
R3选自卤素、氰基、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-N(R5)(R6)、-CON(R7)(R8)或3-7元杂环烷基，其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R4选自卤素、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-NH2、-NHCH3或-N(CH3)2；
R5、R6、R7、R8各自独立地为氢或C1-4烷基；
R9选自H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C3-7环烷基；
R10是H或选自以下群组：C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基；
R11选自H、C1-4烷基以及C3-7环烷基；
R12选自C1-6烷基、C3-7环烷基、4-至14-元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-CN、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、氧代、-S-C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，L为C＝O、O＝S＝O或CH2。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，L为C＝O。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，L为O＝S＝O。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，L为CH2。在本发明的另一些实施方式中，在式(I)中，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为CH。在本发明的另一些实施方式中，在式(I)中，X为N。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为CH，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为CH，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为CH，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为CH，L为连接键。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为N，L为C＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为N，L为O＝S＝O。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为N，L为CH2。
在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，X为N，L为连接键。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，环A为C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基(其中环A任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，环A为C5-6环烷基、5-6元杂环烷基、苯基、5-6元杂芳基(其中环A任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，环A为5-6元杂环烷基、苯基、5-6元杂芳基(其中环A任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，环A为5-6元氮杂环烷基、苯基、5-6元氮杂芳基(其中环A任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，环A为吡嗪基、吡唑基、哌啶基或苯基(其中环A任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，环A为吡嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，环A为吡唑基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，环A为哌啶基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，环A为苯基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，其中所述C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-8烷基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-8烷基、3-7元杂环烷基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-6烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-6烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1或2个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-4烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-4烷基任选地被1或2个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自甲基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基，其中哌啶基、吗啉基、哌嗪基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自甲基、哌啶基、吗啉基、1-甲基哌嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1不存在。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1为1-甲基哌嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1为甲基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1为哌啶基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1为吗啉基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自卤素、C1-6烷基以及C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基及C3-6环烷基各任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1、2或3个，并且R2选自卤素、C1-6烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：
卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、甲基、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，存在2个R2，分别为氟、乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，存在1个R2，并且R2为乙基。
在以上各种优选实施方式中分别提到的各个取代基的优选选项可以相互组合，其各种组合形式都在本发明的范围内。
特别地，本发明提供了作为JAK抑制剂的式(I)的化合物：
Figure BDA0002633596400000351
或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途，其中：
L为C＝O或O＝S＝O；
X为CH；
环A为5-7元杂芳基、C5-7芳基；
R1的个数为0、1、2、3或4个，并且R1选自C1-8烷基、3-7元杂环烷基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R2的个数为1、2或3个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基以及4-10元杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；
R3选自卤素、氰基、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-N(R5)(R6)、-CON(R7)(R8)或3-7元杂环烷基，其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R4选自卤素、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-NH2、-NHCH3或-N(CH3)2；
R5、R6、R7、R8各自独立地为氢或C1-4烷基；
R9选自H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C3-7环烷基；
R10是H或选自以下群组：C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基；
R11选自H、C1-4烷基以及C3-7环烷基；
R12选自C1-6烷基、C3-7环烷基、4-至14-元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-CN、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、氧代、-S-C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，L为O＝S＝O。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，L为C＝O。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，环A为5-6元杂芳基或苯基(其中环A任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，环A为吡嗪基、吡唑基或苯基(其中环A任选地被1个、2个、3个或4个R1所取代)。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，环A为吡嗪基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，环A为吡唑基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，环A为苯基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-8烷基、3-7元杂环烷基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-6烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-6烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1或2个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自C1-4烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-4烷基任选地被1或2个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自甲基、哌啶基、吗啉基，其中哌啶基、吗啉基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R1不存在或R1选自甲基、哌啶基、吗啉基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1不存在。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1为甲基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1为哌啶基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，R1为吗啉基。
在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自卤素、C1-6烷基以及C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基及C3-6环烷基各任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为1或2个，并且R2选自卤素、C1-6烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、甲基、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些优选实施方式中，在式(I)中，R2的个数为2个，并且R2选自氟、乙基。在本发明的一些特别优选的实施方式中，在式(I)中，存在2个R2，分别为氟、乙基。
在以上各种优选实施方式中分别提到的各个取代基的优选选项可以相互组合，其各种组合形式都在本发明的范围内。
在本发明的更优选的实施方式中，所述式(I)的化合物选自
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(吡嗪-2基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环丙基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮；
4-(3-(5-(环丁基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
环丁基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-3-基)甲酮；
4-(3-(5-(环丙磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
4-(3-(5-(环丁基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
4-(3-(5-(环戊基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)-1,4，5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环戊烷基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1，4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吡咯烷-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(哌啶-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吗啉代)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4，3-c]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
(R)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(4-羟基哌啶-1-基)甲酮；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5-羰基)吡咯烷-3-腈；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
(S)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1，4，5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑；
(R)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4，5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑。
在本发明的某些最优选的实施方式中，式(I)的化合物是本文实施例1至实施例8所示的各个具体化合物。即，式(I)的化合物选自
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮；
5-乙基-2-氟-4-{3-[5-(1-甲基哌啶-4-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚；
5-乙基-2-氟-4-{3-[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚；
3-乙基-4-{3-[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(苯磺酰基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(吡嗪-2-甲基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚。
为了简明起见，后文所述“式(G)所示的化合物”或“式(G)的化合物”或“本发明的化合物”也涵盖式(G)的化合物的任意光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体的混合物；后文所述“式(G’)所示的化合物”或“式(G’)的化合物”或“本发明的化合物”也涵盖式(G’)的化合物的任意光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体的混合物；后文所述“式(I)所示的化合物”或“式(I)的化合物”或“本发明的化合物”也涵盖式(I)的化合物的任意光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体的混合物。
术语“光学异构体”意指，当化合物具有一个或更多个手性中心时，每个手性中心可以存在R构型或S构型，由此构成的各种异构体为光学异构体。光学异构体包括所有的非对映异构体、对映异构体、内消旋体、外消旋体或其混合物形式。例如，通过手性色谱柱或通过手性合成可以分离光学异构体。
术语“几何异构体”意指，当化合物中存在双键时，该化合物可以存在顺式异构体、反式异构体、E型异构体和Z型异构体。几何异构体包括顺式异构体、反式异构体、E型异构体、Z型异构体或其混合物形式。
术语“互变异构体”指因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的异构体。本领域技术人员可以理解：互变异构体之间可以互相转变，在在某一状态下可能会达到一种平衡状态而共存。本文所述“式(G)所示的化合物”也涵盖式(G)的化合物的任意互变异构体；本文所述“式(G’)所示的化合物”也涵盖式(G’)的化合物的任意互变异构体；本文所述“式(I)所示的化合物”也涵盖式(I)的化合物的任意互变异构体。
除非另有指明，本文提到“式(G)所示的化合物”或“式(G)的化合物”或“本发明的化合物”时也涵盖该化合物中任一个原子被其同位素原子代替而得到的同位素标记化合物；本文提到“式(G’)所示的化合物”或“式(G’)的化合物”或“本发明的化合物”时也涵盖该化合物中任一个原子被其同位素原子代替而得到的同位素标记化合物；本文提到“式(I)所示的化合物”或“式(I)的化合物”或“本发明的化合物”时也涵盖该化合物中任一个原子被其同位素原子代替而得到的同位素标记化合物。
本发明包括式(G)的化合物的所有药学上可接受的同位素标记化合物，其中，一个或者多个原子被具有与通常在自然界中所发现的原子相同原子序数但是不同原子质量或者质量数的原子所替换。本发明包括式(G’)的化合物的所有药学上可接受的同位素标记化合物，其中，一个或者多个原子被具有与通常在自然界中所发现的原子相同原子序数但是不同原子质量或者质量数的原子所替换。本发明包括式(I)的化合物的所有药学上可接受的同位素标记化合物，其中，一个或者多个原子被具有与通常在自然界中所发现的原子相同原子序数但是不同原子质量或者质量数的原子所替换。
适用于包含在本发明的化合物中的同位素的实例包括氢的同位素，诸如2H(D)和3H(T)，碳的同位素，诸如11C、13C和14C，氯的同位素，诸如36Cl，氟的同位素，诸如18F，碘的同位素，诸如123I和125I，氮的同位素，诸如13N和15N，氧的同位素，诸如15O、17O和18O，以及硫的同位素，诸如35S。
式(G)的某些同位素标记化合物(例如包含放射性同位素的那些)可用于药物和/或底物组织分布研究；式(G’)的某些同位素标记化合物(例如包含放射性同位素的那些)可用于药物和/或底物组织分布研究；式(I)的某些同位素标记化合物(例如包含放射性同位素的那些)可用于药物和/或底物组织分布研究。考虑到引入的容易性和检测手段的方便性，放射性同位素氘(即2H)和碳-14(即14C)对于该目的是特别有用的。
利用诸如氘(即2H)的较重同位素进行取代可以提供某些治疗方面的好处并且因此在某些情况下可能是优选的，所述治疗方面的好处是由更大的代谢作用稳定性(例如，增长的体内半衰期或者减小的剂量要求)带来的。
利用正电子放射同位素(诸如11C、18F、15O和13N)进行取代可以用于正电子放射受体图像(Positron Emission Topography(PET))研究，用于检测底物受体占用状态。
式(G)的同位素标记化合物一般可以通过本领域技术人员已知的常规技术或者通过使用合适的同位素标记试剂代替先前使用的非标记试剂以类似于在本文所附的实例和制备中所描述的方法，来进行制备。式(G’)的同位素标记化合物一般可以通过本领域技术人员已知的常规技术或者通过使用合适的同位素标记试剂代替先前使用的非标记试剂以类似于在本文所附的实例和制备中所描述的方法，来进行制备。式(I)的同位素标记化合物一般可以通过本领域技术人员已知的常规技术或者通过使用合适的同位素标记试剂代替先前使用的非标记试剂以类似于在本文所附的实例和制备中所描述的方法，来进行制备。
式(G)的化合物可以药学上可接受的盐的形式存在，比如，式(G)的化合物的酸加成盐和/或碱加成盐。除非另有指明，否则本文所用的“药学上可接受的盐”包括可出现于式(G)的化合物内的酸加成盐或碱加成盐。式(G’)的化合物可以药学上可接受的盐的形式存在，比如，式(G’)的化合物的酸加成盐和/或碱加成盐。除非另有指明，否则本文所用的“药学上可接受的盐”包括可出现于式(G’)的化合物内的酸加成盐或碱加成盐。式(I)的化合物可以药学上可接受的盐的形式存在，比如，式(I)的化合物的酸加成盐和/或碱加成盐。除非另有指明，否则本文所用的“药学上可接受的盐”包括可出现于式(I)的化合物内的酸加成盐或碱加成盐。
式(G)的化合物、式(G’)的化合物和式(I)的化合物的药学上可接受的盐类包括其酸加成盐和碱加成盐。适当的酸加成盐是由形成无毒性盐的酸所形成的。其实例包括但不限于：乙酸盐、己二酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐、硫酸氢盐/硫酸盐、硼酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环己胺磺酸盐、乙二磺酸盐、甲酸盐、反丁烯二酸盐、葡萄庚糖酸盐、葡萄糖酸盐、葡萄糖醛酸盐、六氟磷酸盐、2-(4-羟苄基)苯甲酸盐、氢氯化物/氯化物、氢溴化物/溴化物、氢碘化物/碘化物、2-羟乙磺酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、顺丁烯二酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、甲基硫酸盐、萘酸盐、2-萘磺酸盐、烟碱酸盐、硝酸盐、乳清酸盐、草酸盐、十六酸盐、磷酸盐/磷酸氢盐/磷酸二氢盐、焦谷氨酸盐、葡萄糖二酸盐、硬脂酸盐、水杨酸盐、单宁酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐和三氟乙酸盐。适当的碱加成盐是由形成无毒性盐的碱所形成的。其实例包括但不限于：铝、精氨酸、钙、胆碱、二乙胺、二乙醇胺、甘氨酸、赖氨酸、镁、葡甲胺、乙醇胺、钾、钠、氨丁三醇和锌盐。还可形成酸和碱的半盐，例如半硫酸盐和半钙盐。关于合适的盐的综述，参见Handbook of Pharmaceutical Salts:Properties,Selection and Use by Stahl and Wermuth(Wiley-VCH,2002)。用于制备本文中所述的化合物的药学上可接受的盐的方法是本领域技术人员已知的。
本发明的某些化合物可以以非溶剂化形式以及溶剂化形式(包括水合形式)存在。一般而言，式(G)的化合物、式(G’)的化合物以及式(I)的化合物，无论以溶剂化形式存在或以未溶剂化形式存在，其都包括在本发明的范围内。
本发明的某些化合物可以不同晶型或不定型形式存在，无论以何种形式存在，式(G)的化合物、式(G’)的化合物以及式(I)的化合物都包括在本发明的范围内。
为了避免歧义，下面对本文中所使用的术语给出定义。除非另有说明，本文所用术语的含义如下。
术语“药学上可接受的”是指相应的化合物、载体或分子适于给予人。优选地，该术语是指由管理机构例如CFDA(中国)、EMEA(欧洲)、FDA(美国)等任意国家管理机构认证的用于哺乳动物优选人。
“前体药”是指通过与酶、胃酸等在生理条件下在活体内例如通过各自在酶催化下进行的氧化、还原、水解等反应转化为本发明化合物的衍生物。
“代谢物”是指在细胞或有机体优选人中源自本发明任意化合物的所有分子。
术语“羟基”是指-OH。
术语“卤素”或“卤“是指-F,-Cl,-Br,或-I。
术语“氰基”是指-CN。
在本发明中，当某类取代基存在多个时，每个取代基是彼此独立地选择的，即这些取代基可以相同也可以不同。例如，当存在2个、3个或4个R1时，这些R1可以相同也可以不同。例如，当存在2个、3个或4个R2时，这些R2可以相同也可以不同。例如，当R1和R2均为-N(R9)(R10)时，R1和R2中的R9和R10可以独立地选择，即，R1中的R9与R2中的R9可以相同也可以不同，R1中的R10与R2中的R10可以相同也可以不同。例如，当存在2个R1，这2个R1均为-N(R9)(R10)时，这2个R1中的R9和R10可以独立地选择，即，第一个R1中的R9与第二个R1中的R9可以相同也可以不同，第一个R1中的R10与第二个R1中的R10可以相同也可以不同。以上说明适用于R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18。
在本文中使用时，术语“被取代”是指基团中的一个或多个(优选1至5个，更优选1至3个)氢原子独立地被相应数目的取代基所代替。
在本文中使用时，术语“独立地”是指当取代基的个数超过一个时，这些取代基可以相同也可以不同。
在本文中使用时，术语“任选”或“任选地”表示其所描述的事件可以发生或不发生。例如，一个基团“任选地被取代”表示：该基团可以是未被取代的，也可以是被取代的。
在本文中使用时，术语“杂原子”代表氧(O)、氮(N)、或S(O)m(其中m可以是0、1或2，即硫原子S、或亚砜基SO、或磺酰基S(O)2)。
在本文中使用时，术语“烷基”是指饱和的脂族烃，包括直链及支链。在一些实施方式中，烷基基团具有1-8个、或1-6个、或1-3个碳原子。例如，术语“C1-8烷基”是指具有1-8个碳原子的直链或支链原子团。术语“C1-8烷基”在其定义中包括术语“C1-6烷基”、“C1-C3烷基”和“C1-C4烷基”。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、2-戊基、3-戊基、异戊基、新戊基、(R)-2-甲基丁基、(S)-2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,3-二甲基丙基、2,3-二甲基丁基、己基等。烷基基团可任选地被一或多个(例如，1至5个)适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“烯基”是指具有至少一个碳-碳双键的脂族烃，包括具有至少一个碳-碳双键的直链及支链。在一些实施方式中，烯基基团具有2-8个碳原子、2-6个碳原子、3-6个碳原子、或2-4个碳原子。例如，术语“C2-8烯基”是指具有2-8个碳原子的直链或支链的不饱和原子团(具有至少一个碳-碳双键)。所述双键可以是或者可以不是另一基团的连接点。烯基包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、丁烯基、戊烯基、3-己烯基等。烯基基团可任选地被一或多个(例如，1至5个)适当的取代基所取代。当式(I)的化合物含有烯基基团时，该烯基基团可以纯E形式、纯Z形式、或其任何混合物存在。
在本文中使用时，术语“炔基”是指具有至少一个碳-碳三键的脂族烃，包括具有至少一个碳-碳三键的直链及支链。在一些实施方式中，炔基基团具有2-8个碳原子、2-6个碳原子、3-6个碳原子、或2-4个碳原子。例如，术语“C2-8炔基”是指具有2-8个碳原子的直链或支链的不饱和原子团(具有至少一个碳-碳三键)。所述三键可以是或者可以不是另一基团的连接点。炔基包括但不限于乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、丁炔基、戊炔基、3-己炔基等。炔基基团可任选地被一或多个(例如，1至5个)适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“C3-7环烷基”是指具有3-7个形成环的碳原子的环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基、环庚基。环烷基可任选地被一或多个适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“n元杂环烷基”是指具有m个形成环的碳原子和(n-m)个形成环的杂原子的环烷基，所述杂原子选自O、S及N。例如，3-7元杂环烷基包括但不限于氧杂环丁烷、硫杂环丁烷、氮杂环丁烷、四氢呋喃、四氢噻吩、吡咯烷、四氢吡喃、四氢噻喃、哌啶、吗啉、哌嗪、氧杂环庚烷、硫杂环庚烷、氮杂环庚烷。杂环烷基可任选地被一或多个适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“C5-7芳基”是指具有含5-7个碳原子的芳环的芳基，优选为苯基。
在本文中使用时，术语“n元杂芳基”是指具有m个形成芳环的碳原子和(n-m)个形成芳环的杂原子的杂芳基，所述杂原子选自O、S及N。例如，5-7元杂芳基包括但不限于吡嗪、吡唑、吡咯、呋喃、噻吩、噻唑、吡啶。杂芳基可任选地被一或多个适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“C7-11双环芳基”是指具有7-11个碳原子的双环芳基，例如萘、茚等。双环芳基可任选地被一或多个适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“n元双环杂芳基”是指具有m个形成芳族双环的碳原子和(n-m)个形成芳族双环的杂原子的双环杂芳基，所述杂原子选自O、S及N。例如，7-11元双环杂芳基包括但不限于喹啉、异喹啉、苯并噻唑等。双环杂芳基可任选地被一或多个适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“11-15元三环基”包括但不限于吖啶等。11-15元三环基可任选地被一或多个适当的取代基所取代。
在本文中使用时，术语“卤代烷基”是指具有一或多个卤素取代基的烷基基团(至多全卤代烷基，即，烷基基团的每个氢原子均被卤素原子所取代)。例如，术语“C1-6卤代烷基”是指具有一或多个卤素取代基的C1-6烷基基团(至多全卤代烷基，即，烷基基团的每个氢原子均被卤素原子所取代)。另举一例，术语“C1-4卤代烷基”是指具有一或多个卤素取代基的C1-4烷基基团(至多全卤代烷基，即，烷基基团的每个氢原子均被卤素原子所取代)；术语“C1-3卤代烷基”是指具有一或多个卤素取代基的C1-3烷基基团(至多全卤代烷基，即，烷基基团的每个氢原子均被卤素原子所取代)；且术语“C1-2卤代烷基”是指具有一或多个卤素取代基的C1-2烷基基团(即，甲基或乙基)(至多全卤代烷基，即，烷基基团的每个氢原子均被卤素原子所取代)。再另举一例，术语“C1卤代烷基”是指具有1、2或3个卤素取代基的甲基基团。卤代烷基基团的例子包括：CF3、C2F5、CHF2、CH2F、CH2CF3、CH2Cl等。
在本文中使用时，术语“烷氧基”是指单键连接至氧原子的烷基。烷氧基与分子的连接点是通过氧原子。烷氧基可被描述为烷基-O-。术语“C1-6烷氧基”是指包含1-6个碳原子的直链或支链的烷氧基。术语“C1-6烷氧基”在其定义中包括术语“C1-3烷氧基”。烷氧基包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、己氧基等。烷氧基可任选地被一或多个适当的取代基所取代。
本文中，与取代基个数、碳原子个数、环原子个数相关的数目范围表示该范围内所有整数的逐个列举，而范围仅是作为一种简化的表示法。例如：
“1-4个取代基”表示1、2、3或4个取代基；
“1-3个取代基”表示1、2或3取代基；
“3-12元环”表示3、4、5、6、7、8、9、10、11或12元环；
“3-14元环”表示3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14元环；
“3-8元环”表示3、4、5、6、7或8元环；
“1-12个碳原子”或C1-12”表示1个(C1)、2个(C2)、3个(C3)、4个(C4)、5个(C5)、6个(C6)、7个(C7)、8个(C8)、9个(C9)、10个(C10)、11个(C11)或12个碳原子(C12)；
“1-6个碳原子”或“C1-6”表示1个(C1)、2个(C2)、3个(C3)、4个(C4)、5个(C5)或6个碳原子(C6)；
“1-4个碳原子”或“C1-4”表示1个(C1)、2个(C2)、3个(C3)或4个碳原子(C4)；
“2-6个碳原子”或“C2-6”表示2个(C2)、3个(C3)、4个(C4)、5个(C5)或6个碳原子(C6)；
“C3-8”表示3个(C3)、4个(C4)、5个(C5)、6个(C6)、7个(C7)或8个碳原子(C8)；
“3-8个环原子”表示3个、4个、5个、6个、7个或8个环原子。
因此，与取代基个数、碳原子个数、环原子个数相关的数目范围也涵盖其任意一个子范围，且每一个子范围也视为被本文公开。
本发明的用于治疗重症肺炎的药物可根据需要为适用于口服、胃肠外(包括皮下、肌肉、皮层和静脉)施予、支气管施予或鼻施予的剂型。
如果使用固体载剂，则剂型可以成片，或以粉末或颗粒形式置于硬质凝胶胶囊中，或以糖锭或锭剂形式。固体载剂可以包括常规的赋形剂，诸如粘合剂、填料、成片润滑剂、崩解剂、润湿剂等等。如果需要可以通过常规技术膜包衣该片剂。如果使用液体载剂，则剂型可以是糖浆、乳液、膏剂、软凝胶胶囊、用于注射的无菌载体、水性或非水性液体悬浮液形式的，或者可以是在使用前用水或其他适当载体复原的干品。液体制剂可以包含常规添加剂，诸如悬浮剂、乳化剂、润湿剂、非水性载体(包括可食用油)、防腐剂以及香味剂和/或着色剂。为了胃肠外施予，通常载体至少大部分包括无菌水，但也可以使用盐水溶液、葡萄糖溶液等。也可以使用可注射悬浮液，在这种情况下，可以使用常规悬浮剂。常规防腐剂、缓冲试剂等也可以添加到胃肠外剂型中。所述药物通过对包含适量的活性成分(即本发明的式(G)的化合物、式(G’)的化合物或式(I)的化合物)的所需制剂合适的常规技术制备。
适于非肠道注射的药物剂型可以包括生理学上可接受无菌水性或非水性溶液、分散液、悬浮液或乳液和用于无菌可注射溶液或分散液的无菌粉末。合适的水性和非水性载体、稀释剂、溶剂的实例包括水、乙醇、多元醇(丙二醇、聚乙二醇、丙三醇等)、其合适的混合物、植物油(例如，橄榄油)和可注射有机酯(例如，油酸乙酯)。
所述药物还可以包含各种赋形剂，例如，防腐剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。可以通过各种抗菌剂和抗真菌剂(例如，对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、山梨酸等)来确保对微生物的作用的抑制。还可以包括等渗剂，例如，糖、氯化钠等。可以通过使用延迟吸收试剂(例如，单硬脂酸铝和凝胶)来延长可注射药学剂型的吸收。
用于口服的固体剂型包括胶囊、药片、药丸、粉末和颗粒。在这种固体剂型中，将活性化合物与至少一种惰性赋型剂(或载体)(例如，柠檬酸钠或磷酸二钙)混合，其中还可以包括：(a)填料或混合剂(例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸)；(b)粘结剂(例如，羧基甲基纤维素、褐藻酸酯、凝胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯树胶)；(c)保湿剂(例如，丙三醇)；(d)崩解剂(例如，琼脂-琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、褐藻酸、某些合成的硅酸酯、碳酸钠)；(e)溶液阻滞剂(例如，石蜡)；(f)吸收促进剂(例如，季铵化合物)；(g)润湿剂(例如，十六烷醇和单硬脂酸丙三醇酯)；(h)吸附剂(例如，高岭土和斑脱土)和(i)润滑剂(例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、月桂基硫酸钠)或其混合物混合。
类似类型的固体组合物还可以在使用例如乳糖以及高分子量聚乙二醇等作为赋型剂的软填充和硬填充凝胶胶囊中作为填料。
固体剂型(例如，药片、糖衣丸、胶囊、药丸和颗粒)可以采用涂层和外壳(例如，肠道涂层和本领域已知的其它)来制备。它们可以包含遮光剂，它们还可以是以延迟方式在肠道的某一部分中释放活性化合物或各种活性化合物的组合物。可用的包埋组合物的实例是聚合物质和蜡。活性组分还可以以微胶囊化形式，如果适当的话，可以具有一种或更多种上述赋型剂。
用于口服的液体剂型包括药学上可接受乳液、溶液、分散液、糖浆和酏剂。除了活性化合物以外，液体剂型可以包含本领域中通常所用的惰性稀释剂(例如，水或其它溶剂)、增溶剂和乳化剂(例如，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯、丙二醇、1,3丁二醇、二甲基甲酰铵)、油(具体为，棉花子油、落花生油、玉米油、橄榄油、蓖麻油、芝麻油)、丙三醇、四氢呋喃醇、聚乙二醇和山梨聚糖的脂肪酸酯或这些物质的混合物等。
除了这些惰性稀释剂，组合物还可以包括，例如，润湿剂、乳化和悬浮剂、香化剂、调味剂和加香剂。
除了活性化合物，悬浮液可以包含悬浮剂，例如乙氧基化异十八烷醇、聚氧化乙烯山梨醇、山梨聚糖酯、微晶纤维、偏氢氧化铝、斑脱土、琼脂-琼脂和黄芪胶或这些物质的混合物等。
本发明的化合物的局部给药用剂型包括膏剂、粉末、喷雾剂和吸入剂。该活性组分在无菌条件下与生理学上可接受载体和任何所需要的防腐剂、缓冲剂或推进剂混合。
喷雾剂可含有赋形剂，如乳糖、滑石、硅酸、氢氧化铝、硅酸钙和聚酰胺粉剂，或这些物质的混合物。喷雾剂可另外含有常规推进剂，例如氯氟烃和挥发性未经取代的烃，例如丁烷和丙烷。吸入剂可包含赋形剂如乳糖，或是包含如聚环氧乙烷-9-月桂基醚，甘氨胆酸盐和脱氧胆酸盐的含水溶液，或是油性溶液以鼻滴剂或喷雾，或凝胶形式施用。
本发明的化合物的外用剂型可以呈油包水(W/O)或水包油(O/W)乳液的形式，多乳液形式，如水包油包水(W/O/W)形式或油包水包油(O/W/O)乳液形式，或者以水分散体或脂分散体、凝胶或气溶胶形式制得。
在药物、药物组合物和剂型中式(G)的化合物、式(G’)的化合物或式(I)的化合物的量可以由本领域技术人员根据需要适当地确定，例如式(G)的化合物、式(G’)的化合物或式(I)的化合物可以治疗有效量存在于药物、药物组合物或剂型中。
本文所述的“重症肺炎”具有本领域通常的含义。例如，重症肺炎为根据中华医学会呼吸病学分会颁布的诊疗指南或者美国胸科协会(The American thoracic society，ATS)或英国胸科协会(British Thoracic Society)颁布的指南中所记载的标准属于重症肺炎的肺炎。例如，符合下列1项主要标准或至少3项次要标准的肺炎为重症肺炎，主要标准为：(1)需要气管插管进行机械通气治疗，(2)脓毒症休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗；次要标准为：(1)呼吸频率大于等于30次/min，(2)氧合指数小于等于250mmHg，(3)多肺叶浸润，(4)意识障碍和/或定向障碍，(5)血尿素氮大于等于7.14mmol/L，(6)收缩压小于90mmHg。
在一些实施方式中，本发明所述的“重症肺炎”为社区获得性重症肺炎。在一些实施方式中，所述“重症肺炎”为成人社区获得性重症肺炎。在一些实施方式中，所述“重症肺炎”为儿童社区获得性重症肺炎。
可以用本领域已知方法来确定患有重症肺炎的患者。这些方法包括但不限于：通过例如革兰染色、培养、组织化学染色、免疫化学试验或核酸试验来检测血液或其它常规无菌体液或组织培养物中的病原性生物。也可通过与任何临床症状相符合的方法来确定患有重症肺炎的患者，例如胸部放射摄影。
重症肺炎中通常存在失调和过度的免疫反应，导致产生大量的促炎细胞因子，引发细胞因子风暴(cytokine storm)，并导致急性肺损伤(acute lung injury，ALI)。
在一些实施方式中，本发明的化合物或药物可用于抑制重症肺炎中的细胞因子风暴。细胞因子风暴是机体免疫系统产生过多炎性信号的现象或病症。所述炎性信号例如是促炎性细胞因子，例如IL-1β、IL-6、TNF-α和/或IFN-γ，等等。在一些实施方式中，本发明的化合物或药物可用于抑制促炎性细胞因子，例如IL-1β、IL-6、TNF-α和/或IFN-γ。
所述重症肺炎可以由病毒、细菌、支原体等病原体等引起。在一些实施方式中，所述重症肺炎由病毒引起。在一些实施方式中，所述病毒选自：严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、流感病毒或中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)。
本发明还提供了一种治疗重症肺炎的方法，所述方法包括将治疗有效量的如上文所述的化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，或如上文所述的组合物给予有需要的患者。其中，所述患者优选是哺乳动物，更优选是人类患者。其中给药途径可以是口服、外用(包括但不限于外敷、喷涂等)、胃肠外(包括皮下、肌肉、皮层和静脉)施予、支气管施予或鼻施予等。其中，优选地通过口服或外用施予。更优选地通过口服施予。
出人意料地，本发明的化合物在实验中展示出作为JAK激酶抑制剂的优异功效(优于现有的JAK激酶抑制剂，例如Filgotinib)和对促炎性细胞因子的优异抑制作用，而且潜在具有良好的安全性。
优选地，本发明提供了以下实施方案：
1.式(G)的化合物：
Figure BDA0002633596400000531
或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途，其中：
L为C＝O、O＝S＝O、CH2或连接键；且
X1为N或CR14；且
X2为N或CR15；且
X3为N或CR16；且
R14、R15、R16各自独立地选自H、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个选自卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、-N(C1-4烷基)(C(＝O)C1-4烷基)、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基的取代基取代；且
R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-SR12、-OR12、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且任选地被一个或多个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-14元环；且
R2的个数为0、1、2、3或4个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝
O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且
R1选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝
O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；且
R3、R4各自独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R5)(R6)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-CON(R7)(R8)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-6烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12各自独立地是H或选自以下群组：C1-6烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-14元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、氧代、C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
2.根据实施方案1所述的用途，其中所述药物用于抑制重症肺炎中的细胞因子风暴。
3.根据实施方案1或2所述的用途，其中所述重症肺炎是由病毒引起的。
4.根据实施方案3所述的用途，其中所述病毒是严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、流感病毒或中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)。
5.根据实施方案1所述的用途，其中式(G)的化合物的同位素标记化合物用于制备用于治疗重症肺炎的药物，其中所有H各自独立地任选地被D取代。
6.根据实施方案1所述的用途，其中X1为N。
7.根据实施方案1所述的用途，其中X2为N。
8.根据实施方案1所述的用途，其中X3为N。
9.根据实施方案1所述的用途，其中X1为CR14、X2为N或CR15、X3为CR16。
10.根据实施方案1所述的用途，其中X1、X2、X3是相同的。
11.根据实施方案2所述的用途，其中X1、X2、X3是相同的。
12.根据实施方案7所述的用途，其中X1、X2、X3均为CH。
13.根据实施方案8所述的用途，其中X1、X2、X3均为CH。
14.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中L为C＝O、O＝S＝O或CH2。
15.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代。
16.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基，且R13被0个、1个、2个、3个或4个R1取代。
17.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且R13被0个、1个、2个、3个或4个R1取代。
18.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、4-6元杂环烷基、苯基、5-6元杂芳基，且R13被0个、1个、2个或3个R1取代。
19.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代。
20.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成4-10元环。
21.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中L为C＝O，且R13为-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5或-S-C1-4烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，且任选地被一个或多个-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5取代；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-14元环。
22.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中存在1个、2个或3个R2，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
23.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中存在1个、2个或3个R2，并且R2选自卤素、C1-6烷基以及C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基及C3-6环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
24.根据实施方案15所述的用途，其中存在1个或2个R2，并且R2选自卤素、C1-6烷基。
25.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中R13被0个或1个R1取代，并且R1选自卤素、-OH、-CN、C1-6烷基、5-7元杂环烷基、C3-7环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1个、2个或3个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基、C3-7环烷基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。
26.根据实施方案1-10中任一项所述的用途，其中所述化合物选自：
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(吡嗪-2基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环丙基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮；
4-(3-(5-(环丁基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
环丁基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(3-羟基环丁基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-4-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-3-基)甲酮；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(4-羟基环己基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环丙磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
4-(3-(5-(环丁基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
4-(3-(5-(环戊基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
4-(3-(5-(环戊烷基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)丙-1-酮；
(1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-2-甲基丙-1-酮)；
2-环丙基-1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-3-甲基丁-1-酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吡咯烷-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(哌啶-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吗啉代)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮；
(R)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(4-羟基哌啶-1-基)甲酮；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-乙基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(2-羟基乙基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺；
1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羰基)吡咯烷-3-腈；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸甲酯；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸乙酯；
(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮；
3-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)-3-氧丙腈；
2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N,N-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
N-(2-氰基乙基)-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
N-环丙基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
N-环丁基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺；
(S)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑；
(R)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑。
27.一种式(I)的化合物：
Figure BDA0002633596400000631
或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途，其中：
L为C＝O、O＝S＝O、CH2或连接键；
X为CH或N；
环A为C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基；
R1的个数为0、1、2、3或4个，并且R1选自H、卤素、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基，其中所述C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R2的个数为0、1、2、3或4个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基以及4-10元杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；
R3选自卤素、氰基、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-N(R5)(R6)、-CON(R7)(R8)或3-7元杂环烷基，其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R4选自卤素、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-NH2、-NHCH3或-N(CH3)2；
R5、R6、R7、R8各自独立地为氢或C1-4烷基；
R9选自H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C3-7环烷基；
R10是H或选自以下群组：C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基；
R11选自H、C1-4烷基以及C3-7环烷基；
R12选自C1-6烷基、C3-7环烷基、4-至14-元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-CN、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、氧代、-S-C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
28.根据实施方案27所述的用途，其中L为C＝O、O＝S＝O或CH2。
29.根据实施方案27所述的用途，其中X为CH。
30.根据实施方案27-29中任一项所述的用途，其中环A为C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基。
31.根据实施方案27-29中任一项所述的用途，其中环A为5-6元杂芳基或苯基。
32.根据实施方案27-29中任一项所述的用途，其中存在0个或1个R1，并且R1选自C1-6烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1或2个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。
33.根据实施方案27-29中任一项所述的用途，其中存在1个或2个R2，并且R2选自卤素、C1-6烷基以及C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基及C3-6环烷基各任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
34.根据实施方案27-29中任一项所述的用途，其中：
L为C＝O或O＝S＝O；
X为CH；
环A为5-7元杂芳基、C5-7芳基；
R1的个数为0、1、2、3或4个，并且R1选自C1-8烷基、3-7元杂环烷基，其中所述C1-8烷基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R2的个数为1、2或3个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基以及4-10元杂环烷基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；
R3选自卤素、氰基、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-N(R5)(R6)、-CON(R7)(R8)或3-7元杂环烷基，其中所述3-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；
R4选自卤素、C1-3烷基、羟基、C1-6烷氧基、-NH2、-NHCH3或-N(CH3)2；
R5、R6、R7、R8各自独立地为氢或C1-4烷基；
R9选自H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C3-7环烷基；
R10是H或选自以下群组：C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基；
R11选自H、C1-4烷基以及C3-7环烷基；
R12选自C1-6烷基、C3-7环烷基、4-至14-元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-CN、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、氧代、-S-C1-4烷基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
35.根据实施方案34所述的用途，其中环A为5-6元杂芳基或苯基。
36.根据实施方案34所述的用途，其中存在0个或1个R1，并且R1选自C1-6烷基、5-7元杂环烷基，其中所述C1-6烷基任选地被1或2个R3取代，并且其中所述5-7元杂环烷基任选地被1个、2个、3个或4个C1-3烷基取代。
37.根据实施方案34所述的用途，其中存在1个或2个R2，并且R2选自卤素、C1-6烷基以及C3-6环烷基，其中所述C1-6烷基及C3-6环烷基各任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
38.根据实施方案27-29中任一项所述的用途，其中所述化合物选自：
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮；
(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮；
5-乙基-2-氟-4-{3-[5-(1-甲基哌啶-4-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚；
5-乙基-2-氟-4-{3-[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚；
3-乙基-4-{3-[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚；
5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(吡嗪-2-甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚。
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步的说明和描述。
附图说明
图1示出了不同化合物对小鼠中IL-1β水平的影响。
图2示出了不同化合物对小鼠中IFN-γ水平的影响。
图3示出了不同化合物对小鼠中IL-6水平的影响。
图4示出了不同化合物对小鼠中TNF-α水平的影响。
各图中横坐标处，“Vehicle”表示溶剂对照组，“Tofa”表示Tofacitinib组，“209”表示MDI-209组，“216”表示MDI-216组，“Normal”表示未经特殊处理的正常小鼠。
实施例
本发明的式(G)的化合物、式(G’)的化合物或式(I)的化合物可以用有机合成领域的技术人员所熟悉的多种方法合成。以下具体实施例中给出了一些示例性的式(G)的化合物、式(G’)的化合物或式(I)的化合物的合成方法，这些方法是合成化学领域所公知的。显然，参照本专利中的示例性方案，本领域技术人员可以适当调整反应物、反应条件和保护基团而容易地设计其他式(G)的化合物、式(G’)的化合物或式(I)的化合物的合成路线。
下面进一步结合实施例来阐述本发明；但这些实施例并不限制本发明的范围。除非另有声明，各实施例中所用的所有反应物均从商业途径获得；合成实验和产物分析检测中所用仪器设备等均为有机合成中通常使用的常规仪器和设备。
实施例1：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮(MDI-2)
Figure BDA0002633596400000681
目标化合物8(即，MDI-2)的合成路线：
Figure BDA0002633596400000691
中间体10的合成路线
Figure BDA0002633596400000692
中间体16的合成路线
Figure BDA0002633596400000693
中间体20的合成路线
Figure BDA0002633596400000701
合成方法：
合成中间体1：6-溴1H-吲唑-3-甲醛
将亚硝酸钠(14.00g,200mmol)溶于75ml DMF和100ml水中，冷却到0度，氮气保护下，缓慢滴加3N HCl(23ml,68.9mmol)，滴加完反应10分钟。在0度下，向反应液中缓慢滴加6-溴吲哚(5.00g,25.5mmol)的DMF(35ml)溶液，滴加完，室温反应过夜。用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用水洗3次，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体1，收率83.6％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.29(s,1H),8.24(d,J＝8.0Hz,1H),7.80(d,J＝4.0Hz,1H),7.52(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H).
合成中间体2：6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-甲醛
将中间体1(1.56g,6.93mmol)溶于干燥的四氢呋喃中，冷却到0度，缓慢加入氢化钠(0.33g,8.32mmol),室温反应1小时，冷却到0度，缓慢滴加2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(1.73g,10.40mmol),滴加完室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体2，收率49.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.25(s,1H),8.22(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz1H),7.88(dd,J＝4.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.52(dd,J＝4.0Hz,J＝4.0Hz,1H),5.81(s,2H),3.63-3.58(m,2H),0.97-0.93(m,2H),0.04(s,9H).
合成中间体16：3,4-二氨基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯
1.合成中间体11：2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯
将3-吡咯啉(10.0g,0.15mol)溶于400ml二氯甲烷和三乙胺(40.6ml,0.29mol)中，冷却到0度，缓慢加入(Boc)2O(37.9g,0.17mol)，室温反应过夜，加入水，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水洗3次，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体11，收率91.0％。
2.合成中间体12：6-氧杂-3-氮杂双环并[3.1.0]己烷-3-甲酸叔丁酯
将中间体11(24.5g,0.15mol)溶于450ml二氯甲烷中，冷却到0度，分批缓慢加入间氯过氧苯甲酸(37.5g,0.22mol)，室温反应过夜，加入饱和硫代硫酸钠(40ml)，搅拌30分钟，水相用二氯甲烷萃取2次，用饱和碳酸钾溶液，水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体12，收率84.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.85(d,J＝12.0Hz,1H),3.77(d,J＝12.0Hz,1H),3.69-3.67(m,2H),3.36-3.30(m,2H),1.45(s,9H).
3.合成中间体13：3-叠氮基-4-羟基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯
将中间体12(20.8g,0.12mol)溶于150ml 1,4-二氧六环和50ml水中，加入叠氮化钠(24.0g,0.37mol)，加热到106度反应18小时，冷却到室温，加入饱和食盐水100ml，用二氯甲烷萃取(250ml*4),合并有机相，用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，得中间体13，收率100％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.27-4.24(m,1H),3.94(s,1H),3.73-3.59(m,2H),3.41-3.36(m,2H),1.47(s,9H).
4.合成中间体14：3-叠氮基-4-((甲磺酰基)氧基)吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯
将中间体13(28.0g,0.12mol)溶于350ml二氯甲烷和三乙胺(37.3g,0.37mol)中，冷却到0度，缓慢滴加甲磺酰氯(16.9g,0.15mol)，滴加完后，室温反应2小时，加入水淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和碳酸氢钠溶液，水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，得中间体14，收率98.0％。
5.合成中间体15：3,4-二叠氮基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯
将中间体14(36.9g,0.12mol)溶于250ml DMF中，加入叠氮化钠(23.5g,0.36mol)，加热到90度，反应2天，冷却到室温，加入750ml水,用甲基叔丁基醚萃取(400ml*4)，合并有机相，用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，硅胶柱纯化，得中间体15，收率62.2％。
6.合成中间体16：3,4-二氨基吡咯烷基-1-甲酸叔丁酯
将中间体15(18.9g,0.08mol)溶于200ml甲醇中，加入10％Pd/C,氢气置换3次，加热到40度，反应2天，过滤，浓缩，得中间体16，收率78％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.51-3.49(m,2H),3.40-3.36(m,2H),3.21-3.11(m,2H),1.47(s,9H).
合成中间体3：2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)3,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将中间体2(1.56g,6.93mmol)和3,4-二氨基吡咯啉-1-甲酸叔丁酯(1.56g,6.93mmol)溶于5ml六氟异丙醇中,加热到40度反应2天，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体3，收率54.7％。
合成中间体4：2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将草酰氯(0.53g,4.20mmol)溶于干燥的15ml二氯甲烷中,氮气保护下，冷却到-78度，缓慢滴加DMSO(0.61g,7.84mmol),滴加完，反应30分钟，缓慢滴加中间体3(1.00g,1.87mmol)的二氯甲烷溶液，滴加完后，反应30分钟，缓慢滴加干燥的三乙胺(1.89g,18.66mmol)，反应10分钟，缓慢升温室温反应2小时，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机层，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体4，收率36.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.36(d,J＝4.0Hz,1H),7.78(d,J＝4.0Hz,1H),7.44(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),5.69(s,2H),4.64-4.52(m,4H),3.67-3.56(m,2H),1.56(s,9H),0.95-0.89(m,2H),0.03(s,9H).
合成中间体5：2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将中间体4(110mg,0.21mmol)溶于干燥的四氢呋喃中，冷却到0，加入氢化钠(12.3mg,0.31mmol),室温反应30分钟，冷却到0度，缓慢滴加2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(41.2mg,0.25mmol)，室温反应4小时，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体5，收率73.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.41-8.36(m,1H),7.79(s,1H),7.44(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),5.94(d,J＝12.0Hz,2H),5.73(s,2H),4.65-4.52(m,4H),3.63-3.57(m,4H),1.56(s,9H),0.96-0.91(m,4H),0.03(s,18H).
合成中间体10：5-(哌啶-1-基)吡嗪-2甲酸
1.合成中间体9：5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-甲酸甲酯
将5-氯-吡嗪-2-甲酸甲酯(1.72g,10mmol)溶于10ml DMF中，加入N,N-二异丙基乙胺(4.3ml,25.0mmol)和哌啶盐酸盐(1.45g,12.0mmol)，在室温下搅拌过夜，在剧烈搅拌下，加入水，有固体析出，过滤，用水洗滤饼，干燥，得到中间体9，收率80.0％。
2.合成中间体10：5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-甲酸
将中间体9(430mg,1.95mmol)溶于20ml四氢呋喃和20ml水，加入氢氧化锂(163mg,3.88mmol)，室温反应4小时，减压浓缩掉四氢呋喃,用1N HCl调pH＝4，有固体析出，过滤，用水洗滤饼，干燥得中间体10，收率91.5％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.84(s,1H),8.02(s，1H),3.76-3.73(m,4H),1.78-1.65(m,6H).
合成中间体6：(2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体10(34.3mg,0.17mmol)和N,N-二异丙基乙胺(58.2mg,0.45mmol)溶于DMF中，加入HATU(85.7mg,0.22mmol)，室温反应10分钟。中间体5(100mg，0.15mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体6，收率57.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.87(d,J＝8.0Hz,1H),8.41-8.37(m，1H),8.09-8.04(m,1H),7.80(s,1H),7.44-7.41(m,1H),5.96(s,2H)，5.75(d,J＝8.0Hz,2H),5.28(s,1H),5.19(s,1H),4.99(s,1H),4.91(s,1H),3.74-3.68(m,4H),3.67-3.64(m,2H),3.63-3.59(m,2H)，1.71-1.68(m,6H)，0.95-0.91(m,4H)，0.03(s,9H),0.02(s，9H).
合成中间体20：(2-((5-乙基-2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷
1.合成中间体17：5-乙基-2-氟苯酚
将5-溴-2-氟苯酚(200.0mg，1.05mmol)和二(三叔丁基磷)钯(10.7mg,0.02mmol)溶于10ml THF。氮气置换3次，降温至10～20℃，缓慢滴加1mol/L的二乙基锌溶液(2.3ml,2.30mmol),滴加完毕，升温至50℃。反应过夜，降温至0℃，加水淬灭，用硅藻土过滤，硅藻土垫用乙酸乙酯洗涤，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。干燥后浓缩柱层析分离得到油状液体，收率65.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ6.97(d,J＝8.0Hz,1H),6.85(d,J＝12.0Hz,1H),6.69–6.65(m,1H),2.61–2.55(m,2H),1.21(t,J＝8.0Hz,3H).
2.合成中间体18：4-溴-5-乙基-2-氟苯酚
将中间体17(200.1mg,1.43mmol)溶于6ml乙腈中，加入CuBr2(957.5mg,4.29mmol),室温搅拌3小时，加水淬灭，用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩柱层析得到无色油状物，收率:78.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.25(d,J＝12.0Hz,1H),6.89(d,J＝12.0Hz,1H),2.69–2.63(m,2H),1.19(t,J＝12.0Hz,3H).
3.合成中间体19：2-((4-溴-5-乙基-2-氟苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷
将中间体18(220.0mg,1.00mmol)溶于6ml DCM中，加入DIPEA(130.5mg，1.10mmol),降温到0℃。在0℃下滴加SEMCl(168.2mg,1.10mmol),滴加完毕升至室温，反应8小时，加水淬灭，用DCM萃取，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩得到无色油状物，粗品收率:99.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.26(d,J＝12.0Hz,1H),6.89(d,J＝12.0Hz,1H),5.24(s,2H)3.82–3.78(m,2H)2.67–2.62(m，2H),1.19(t,J＝12.0Hz,3H),0.98–0.94(m,2H)，0.01(s,9H).
4.合成中间体20：(2-((5-乙基-2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷
将化合物19(280.0mg，0.80mmol),频哪醇硼酸酯(206.1mg,0.80mmol),Pd(dppf)Cl2(59.2mg,0.08mmol)和KOAc(237.5mg,2.40mmol)溶于1,4-二氧六环(6ml)中，氮气置换3次。加热到100℃反应过夜。反应完成后加水淬灭，用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩柱层析得到无色油状物，收率:56.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.48(d,J＝12.0Hz,1H),7.02(d,J＝8.0Hz,1H),5.28(s,2H),3.82–3.78(m,2H)2.89–2.83(m,2H),1.35(s,12H),1.17(t,J＝8.0Hz,3H),0.98–0.94(m,2H),0.01(s,9H).
合成中间体7：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)羟基苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体6(65.0mg,0.09mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(40.9mg,0.10mmol)，Pd(dppf)Cl2(6.3mg,0.01mmol)和磷酸钾(25.3mg,0.26mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体7，收率52.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.87(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),8.54(dd,J＝8.0Hz,J＝20.0Hz,1H),8.10(dd,J＝8.0Hz,1H),7.48(s,1H),7.27(s,1H),7.20(d,J＝8.0Hz,1H),7.06(d,J＝12.0Hz,1H),6.00(s,2H),5.79(d,J＝4.0Hz,2H),5.35(s,2H),5.33(s,1H),5.29(s,1H),5.20(s,1H),5.01(s,1H),3.91(t,J＝8.0Hz,J＝20.0Hz,2H),3.76-3.74(m,4H),3.64-3.62(m,4H),2.58(t,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,2H),1.74-1.72(m,6H),1.10-1.06(m,3H),0.95-0.91(m,6H),0.06(s,9H),0.04(s,9H),0.03(s,9H).
合成化合物8(即，MDI-2)：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-(哌啶-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体7(43.0mg,0.05mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用碳酸氢钠溶液调pH＝8-9,用二氯甲烷萃取4次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，制备板纯化，得到最终产物4.5mg,收率18.0％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.67(s，1H)，8.28(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),8.21(s,1H),7.40(s,1H),7.18(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),6.96-6.89(m,2H),5.14(s,2H),4.82(s,2H),3.76-3.73(m,4H),2.58(dd,J＝12.0Hz,J＝8.0Hz,2H),1.76-1.66(m,6H),1.10(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例2：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮(MDI-201)
Figure BDA0002633596400000761
MDI-201的合成路线：
Figure BDA0002633596400000771
合成方法：
合成中间体MDI-201-1：5-吗啉吡嗪-2-甲酸甲酯
将5-氯-吡嗪-2-甲酸甲酯(1.5g,8.7mmol)溶于10ml DMF中，加入N,N-二异丙基乙胺(3.0ml,17.4mmol)和吗啉(0.91g,10.4mmol)，在室温下搅拌过夜，在剧烈搅拌下，加入水，有固体析出，过滤，用水洗滤饼，干燥，得到中间体MDI-201-1，收率72.2％。
合成中间体MDI-201-2：5-吗啉吡嗪-2-甲酸
将中间体MDI-201-1(1.4g，6.27mmol)溶于20ml四氢呋喃和20ml水，加入氢氧化锂(0.32g,7.53mmol)，室温反应4小时，减压浓缩掉四氢呋喃,用1N HCl调pH＝4，有固体析出，过滤，用水洗滤饼，干燥得中间体MDI-201-2，收率99.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.92(s,1H),8.04(s，1H),3.88-3.86(m,4H),3.80-3.77(m,4H).
合成中间体MDI-201-3：(2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-201-2(27.4mg,0.13mmol)和N,N-二异丙基乙胺(46.0mg,0.36mmol)溶于DMF中，加入HATU(67.8mg,0.18mmol)，室温反应10分钟。中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80mg,0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-201-3，收率47.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.91(d,J＝8.0Hz,1H),8.44-8.36(m,1H),8.10(d,J＝8.0Hz,1H),7.80(s,1H),7.46-7.41(m，1H),5.96(s,2H),5.74(d,J＝4.0Hz,2H),5.27(s，1H),5.19(s,1H)，5.00(s,1H),4.92(s,1H),3.90-3.88(m,4H),3.75-3.72(m,4H),3.64-3.58(m,4H),0.96-0.89(m,4H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成中间体MDI-201-4：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)羟基苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-201-3(43.0mg,0.06mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(27.1mg,0.07mmol)，Pd(dppf)Cl2(4.2mg,0.006mmol)和磷酸钾(36.2mg,0.17mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-201-4，收率40.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.91(dd,J＝4.0Hz,J＝4.0Hz,1H),8.52(dd,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,1H),8.10(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.49(s,1H),7.27(s,1H),7.20(d,J＝8.0Hz,1H),7.06(d,J＝12.0Hz,1H),6.00(s,2H),5.79(d,J＝4.0Hz,2H),5.35(s,2H),5.29(s,1H),5.20(s,1H),5.02(s,1H)，4.94(s,1H)，3.91-3.86(m,6H),3.76-3.72(m,4H),3.65-3.61(m,4H),2.58(t,J＝8.0Hz,2H),1.10-1.03(m,3H),0.95-0.91(m,6H),0.06(s,9H),0.04(s,9H),0.03(s,9H).
合成MDI-201：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(5-吗啉吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-201-4(22.0mg,0.02mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，制备板纯化，得到最终产物8.0mg,收率61.9％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.35(s,1H),9.89(s，1H),8.66(d,J＝4.0Hz,1H),8.38-8.33(m,2H),7.42(s,1H),7.15(d，J＝8.0Hz,1H),7.06(d,J＝12.0Hz,1H),6.95(d,J＝8.0Hz,1H),5.05(s,2H),4.72(s,2H),3.76-3.74(m,4H),3.71-3.68(m,4H),2.52(dd,J＝12.0Hz,J＝4.0Hz,2H),1.05(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例3：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮(MDI-202)
Figure BDA0002633596400000801
MDI-202的合成路线：
Figure BDA0002633596400000802
合成方法：
合成中间体MDI-202-1：(2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮
将中间体1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸(16.5mg,0.13mmol)和N,N-二异丙基乙胺(46.0mg,0.36mmol)溶于DMF中，加入HATU(67.8mg,0.18mmol)，室温反应10分钟。中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80mg,0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-202-1，收率41.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.43(dd,J＝8.0Hz,J＝20.0Hz,1H),7.98(d,J＝4.0Hz,2H),7.81(s,1H),7.45(d,J＝8.0Hz,1H),5.96(s,2H),5.75(s,2H),5.02-4.85(m,4H),4.01(s,3H),3.64-3.59(m,4H),0.97-0.91(m,4H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成中间体MDI-202-2：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)羟基苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮
将中间体MDI-202-1(33mg,0.05mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(23.3mg,0.06mmol)，Pd(dppf)Cl2(3.6mg,0.005mmol)和磷酸钾(31.3mg,0.15mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-202-2，收率85.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.48(d,J＝8.0Hz,1H),7.98(d,J＝4.0Hz,2H),7.49(s,1H),7.20(s,1H),7.18(d,J＝8.0Hz,1H),7.06(d,J＝12.0Hz,1H),6.00(s,2H),5.79(s,2H),5.35(s,2H),5.04-4.87(m,4H),4.01(s,3H),3.91(t,J＝8.0Hz,J＝20.0Hz,2H),3.67-3.61(m,4H),2.58(d,J＝8.0Hz,2H),1.11-1.07(m,3H),0.95-0.91(m,6H),0.06(s,9H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成化合物MDI-202：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)--4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酮
将中间体MDI-202-2(36.0mg,0.04mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，制备板纯化，得到最终产物5.0mg,收率25.4％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.33(s,1H),12.87(s,1H),9.89(s,1H),8.35(d,J＝8.0Hz,2H),7.94(s,1H),7.42(s，1H),7.15(d,J＝8.0Hz,1H),7.06(d,J＝12.0Hz,1H),6.95(d,J＝12.0Hz,1H),4.89(s,2H),4.67(s,2H),3.92(s,3H),2.51-2.48(m,2H),1.05(t,J＝8.0Hz，3H).
实施例4：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪 唑-5(1H,4H,6H)-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮(MDI-203)
MDI-203也可被命名为5-乙基-2-氟-4-{3-[5-(1-甲基哌啶-4-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚。
Figure BDA0002633596400000821
MDI-203的合成路线：
Figure BDA0002633596400000831
合成方法：
合成中间体MDI-203-1：(2-(6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮
将1-甲基哌啶-4-甲酸(18.6mg,0.13mmol)和N,N-二异丙基乙胺(46.0mg,0.36mmol)溶于DMF中，加入HATU(67.8mg,0.18mmol)，室温反应10分钟。中间体2-(6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80mg,0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-203-1，收率40.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.29-8.22(m,1H),7.76(s,1H),7.41-7.26(m,1H),5.85(s,2H),5.69(s，2H)，4.88-4.59(m,4H),3.63-3.54(m，6H),3.21-2.81(m,5H)，2.28-2.01(m,4H),0.93-0.83(m,5H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成中间体MDI-203-2：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮
将中间体MDI-203-1(41.29mg,0.06mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(27.1mg，0.07mmol)，Pd(dppf)Cl2(4.2mg,0.006mmol)和磷酸钾(36.2mg,0.17mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-203-2，收率40.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.50-8.44(m,1H),7.49(s,1H),7.22(dd,J＝12.0Hz,2H),7.04(d,J＝12.0Hz,1H)，5.98(d,J＝12.0Hz,2H)，5.78(s,2H)，5.34(s,2H)，4.84-4.69(m,4H),3.90-3.86(m,2H),3.66-3.58(m,4H)，3.38-3.30(m，2H),2.61-2.54(m,5H),2.13-2.05(m,4H),1.10-1.01(m，5H)，0.97-0.89(m,3H),0.03(s，9H),0.02(s,18H).
合成化合物MDI-203：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(1-甲基哌啶-4-基)甲酮
将中间体MDI-203-2(26.4mg,0.03mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，浓缩制备分离，得到最终产物5.0mg,收率34.2％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.35(s,1H),9.87(s,1H),9.24(s,1H),8.32(d,J＝8.0Hz,1H),7.42(s,1H),7.22(d,J＝8.0Hz,1H),7.03(d,J＝12.0Hz,1H),6.96(d,J＝12.0Hz,1H),4.80(s,2H),4.48(s,2H),3.04-3.01(m,2H),2.79(s,3H),2.55-2.51(m,2H),2.05-1.99(m,3H),1.85-1.78(m,2H),1.01-0.98(m,3H).两个H的信号被水峰(δ＝3.37)所掩盖.
实施例5：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪 唑-5(1H，4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮(MDI-204)
MDI-204也可被命名为5-乙基-2-氟-4-{3-[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚。
Figure BDA0002633596400000851
MDI-204的合成路线：
Figure BDA0002633596400000852
合成方法：
合成中间体MDI-204-1：(2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-甲酸(28.9mg，0.13mmol)和N,N-二异丙基乙胺(46.0mg,0.36mmol)溶于DMF中，加入HATU(67.8mg,0.18mmol)，室温反应10分钟。中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80mg,0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸，溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-204-1，收率43％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.86-8.84(m，1H),8.41-8.33(m，1H),8.07-8.05(m,1H),7.76(d,J＝4。0Hz,1H),7.42-7.38(m,1H),5.92(s,2H),5.70(d,J＝4.0Hz，2H)，5.23-4.88(m,4H),3.77-3.65(m,4H)，3.61-3.55(m,4H)，2.55(t,J＝4.0Hz,4H),2.37(s,3H),0.94-0.83(m,4H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成中间体MDI-204-2：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-204-1(46.0mg,0.06mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(27.1mg,0.07mmol)，Pd(dppf)Cl2(4.2mg,0.006mmol)和磷酸钾(36.2mg,0.17mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-204-2，收率47.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.86-8.84(m,1H),8.51-8.43(m,1H),8.08-8.06(m,1H),7.45(d,J＝4.0Hz,1H),7.26-7.23(m,1H),7.21-7.14(m,1H),7.02(d,J＝8.0Hz,1H),5.97(s,2H),5.75(d,J＝4.0Hz,2H),5.32(s,2H),5.25-5.16(m,2H),4.99-4.90(m,2H),3.87-3.83(m,2H),3.77-3.74(m,4H),3.63-3.56(m,4H),2.56-2.51(m,6H),2.37(s,3H),1.07-1.01(m,3H),0.99-0.88(m,6H),0.03(s,9H),-0.07(s,9H),-0.09(s,9H).
合成化合物MDI-204：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-204-2(28.7mg,0.03mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，浓缩制备分离，得到最终产物4.0mg,收率23.51％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.29(s,1H),12.79(d,J＝16.0Hz，1H),9.85(s,1H),8.62(s,1H),8.36(s,1H),8.34-8.30(m,1H),7.40(s,1H),7.14-7.10(m,1H),7.03(d,J＝12.0Hz,1H),6.92(d,J＝12.0Hz,1H),5.08-4.65(m,4H),2.55-2.49(m,6H),2.24(s,3H),2.03-1.97(m,4H),1.04-1.02(m,3H).
实施例6：(2-(6-(2-乙基-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5 (1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮(MDI-205)
MDI-205也可被命名为3-乙基-4-{3-[5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基]-1H-吲唑-6-基}苯酚。
Figure BDA0002633596400000871
MDI-205的合成路线：
Figure BDA0002633596400000881
合成方法：
合成中间体MDI-205-1：4-苯甲氧基-2-乙基-碘苯
将3-乙基-4-碘苯酚(200mg,0.81mmol),溴苄(165.5mg,0.97mmol)和碳酸钾(222.9mg,1.61mmol)溶于DMF中，室温反应两小时，加入水，用EA萃取两次，合并有机相，有机相用水，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得250mg无色油状产物，收率91.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.70(d,J＝8.0Hz,1H),7.46-7.36(m,5H),6.92(d,J＝4.0Hz,1H),6.57(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),5.06(s,2H),2.72(dd,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,2H),1.22(t,J＝8.0Hz,3H).
合成中间体MDI-205-2：(2-(4-(苯氧基)-2-乙基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
将MDI-205-1(250.0mg,0.74mmol),频哪醇硼酸酯(225.1mg,0.89mmol),Pd(dppf)Cl2(54.0mg,0.07mmol)和KOAc(217.6mg,2.22mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)中，氮气置换3次。加热到100℃反应过夜。反应完成后加水淬灭，用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩柱层析得到无色油状物，收率:70％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.77(d,J＝8.0Hz,1H),7.47-7.34(m,5H),6.86-6.80(m,2H),5.11(s,2H),2.93(dd,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,2H),1.35(s,12H),1.21(t,J＝8.0Hz,3H).
合成化合物MDI-205-3：(2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2甲酸(64.2mg,0.29mmol)和N,N-二异丙基乙胺(93.2mg,0.72mmol)溶于DMF中，加入HATU(109.7mg,0.29mmol)，室温反应10分钟。中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(160.0mg,0.24mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-205-3，收率49.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.88(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz 1H),8.42(dd,J＝8.0Hz,J＝20.0Hz 1H),8.10(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz 1H),7.80(s,1H),7.41-7.46(m,1H),5.96(s,2H),5.74(d,J＝4.0Hz,2H),5.27(s,1H),5.19(s,1H),4.99(s,1H),4.91(s,1H),3.80-3.78(m,4H),3.63-3.59(m,4H),2.59-2.56(m,4H),2.40(s,3H),0.97-0.91(m,4H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成化合物MDI-205-4：(2-(6-(4-(苯氧基)-2-乙基-苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-205-3(91.0mg,0.12mmol)，中间体MDI-205-2(48.1mg,0.14mmol)，Pd(PPh3)4(13.6mg,0.01mmol)和磷酸钾(75.4mg,0.36mmol)溶于1,4-二氧六环(20ml)和水(4ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-205-4，收率44.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.88(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz 1H),8.46(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz 1H),8.11(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz 1H),7.52-7.31(m,6H),7.27-7.22(m,2H),7.00(d,J＝4.0Hz,1H),6.91(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),6.00(s,2H),5.77(d,J＝4.0Hz,2H),5.20(s,1H),5.19(s,1H),5.15(s,2H),5.01(s,1H),4.93(s,1H),3.81-3.77(m,4H),3.65-3.61(m,4H),2.62-2.57(m,6H),2.40(s,3H),1.10(t,J＝8.0Hz,3H),0.95-0.91(m,4H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成化合物MDI-205-5：(2-(6-(2-乙基-4-羟基苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-205-4(47.0mg,0.05mmol)溶于10ml甲醇中，加入5mg10％Pd/C,氢气置换三次，室温反应过夜，滤除钯碳，浓缩，得中间体MDI-205-5,收率78.0％，直接用做下一步。
合成化合物MDI-205：(2-(6-(2-乙基-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(5-(4-甲基哌嗪-1-基)吡嗪-2-基)甲酮
将中间体MDI-205-5(33.0mg,0.04mmol)溶于4ML甲醇，加入2ml浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，加入1ml甲醇溶解，加入2ml浓氨水中和，浓缩，用甲醇带两次氨水，制备板纯化，的产物6.2mg,收率27.7％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.72(d,J＝4.0Hz,1H),8.28(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,2H),7.40(s,1H),7.18(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),7.09(d,J＝8.0Hz,1H),6.80(d,J＝4.0Hz,1H),6.72-6.69(m,1H),5.17(s,2H),4.85(s,2H),3.83-3.81(m,4H),2.67-2.64(m,4H),2.60(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,2H),2.43(s,3H),1.10(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例7：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑- 2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(MDI-206)
Figure BDA0002633596400000911
MDI-206的合成路线：
Figure BDA0002633596400000921
合成方法：
合成中间体MDI-206-1：(6-溴-3-(5-(苯磺酰基)-1-(2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(100mg,0.15mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于5ML DCM和Et3N(0.08ml,0.59mmol)中，冷却到0度，缓慢加入苯磺酰氯(28.6mg,0.16mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-206-1，收率41.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.32(d,J＝8.0Hz,1H),7.95(d,J＝8.0Hz,2H),7.77(s,1H),7.62-7.55(m,3H),7.42(d,J＝8.0Hz,1H),5.85(s,2H),5.70(s,2H),4.66-4.58(m,4H),3.59-3.51(m,4H),0.94-0.87(m,4H),0.03(s,18H).合成中间体MDI-206-2：(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)羟基苯基)-3-(5-苯磺酰基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将中间体MDI-206-1(53.0mg,0.08mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(35.8mg,0.09mmol)，Pd(dppf)Cl2(5.5mg,0.008mmol)和磷酸钾(47.9mg,0.23mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-206-2，收率74.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.42(d,J＝8.0Hz,1H),7.96-7.94(m,2H),7.62-7.57(m,3H),7.46(s,1H),7.25(d,J＝8.0Hz,1H),7.19(d,J＝8.0Hz,1H),7.04(d,J＝12.0Hz,1H),5.89(s,2H),5.75(s,2H),5.34(s,2H),4.67-4.60(m,4H),3.90-3.86(m,2H),3.62-3.51(m,4H),2.58(dd,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,2H),1.09-1.05(m,3H),0.93-0.88(m,6H),0.06(s,9H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成化合物MDI-206：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(苯磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将中间体MDI-206-2(50.0mg,0.06mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用碳酸氢钠溶液调pH＝8-9,用二氯甲烷萃取4次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，制备板纯化，得到最终产物13mg,收率46.2％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.22(d,J＝8.0Hz,1H),7.98-7.96(m,2H),7.69-7.65(m,3H),7.41(s,1H),7.16(d,J＝8.0Hz,1H),6.96-6.89(m,2H),4.61-4.52(m,4H),2.57(dd,J＝16.0Hz,J＝8.0Hz,2H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例8：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(吡嗪-2基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d] 咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(MDI-207)
Figure BDA0002633596400000941
MDI-207的合成路线：
Figure BDA0002633596400000942
合成方法：
合成中间体MDI-207-1：(6-溴-3-(5-(吡嗪-2基甲基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(47.0mg,0.07mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，加入水,饱和碳酸氢钠溶液调pH＝9，用DCM萃取，水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，所得固体溶于1,2-二氯乙烷中，加入2-吡嗪甲醛(30.6mg,0.28mmol)，室温搅拌1小时，加入三乙酰基硼氢化钠(60.0mg,0.28mmol),室温反应4小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化得产物MDI-207-1，收率49.5％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.81(d,J＝4.0Hz,1H),8.60(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),8.54(d,J＝4.0Hz,1H),8.39(d,J＝8.0Hz,1H),7.77(d,J＝4.0Hz,1H),7.41(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),5.88(s,2H),5.72(s,2H),4.28(s,2H),4.12(dd,J＝4.0Hz,J＝12.0Hz,4H),3.62-3.55(m,4H),0.96-0.87(m,4H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成中间体MDI-207-2：(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-3-(5-(吡嗪-2基甲基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将中间体MDI-207-1(20.0mg,0.03mmol)，中间体(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(14.5mg,0.04mmol)，Pd(dppf)Cl2(2.3mg,0.003mmol)和磷酸钾(19.4mg,0.09mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-207-2，收率93.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.82(d,J＝4.0Hz,1H),8.60(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),8.54(d,J＝4.0Hz,1H),8.48(d,J＝8.0Hz,1H),7.47(d,J＝4.0Hz,1H),7.23(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.19(d,J＝8.0Hz,1H),7.05(d,J＝12.0Hz,1H),5.92(s,2H),5.77(s,2H),5.34(s,2H),4.30(s,2H),4.13(dd,J＝4.0Hz,J＝12.0Hz,4H),3.88-3.86(m,2H),3.63-3.58(m,4H),2.57(d,J＝8.0Hz,2H),1.07(t,J＝8.0Hz,3H),0.92-0.90(m,6H),0.06(s,9H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成化合物MDI-207：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(吡嗪-2基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将中间体MDI-207-2(24.0mg,0.03mmol)溶于4ML甲醇，加入2ML浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，加入1ML甲醇溶解，加入2ML浓氨水中和，浓缩，用甲醇带两次氨水，制备板纯化，的产物8mg,收率61.8％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.80(d,J＝4.0Hz,1H),8.65(dd,J＝4.0Hz,J＝4.0Hz,1H),8.56(d,J＝4.0Hz,1H),8.26(dd,J＝4.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.41(d,J＝4.0Hz,1H),7.17(dd,J＝12.0Hz,J＝4.0Hz,1H),6.91-6.89(m,2H),4.30(s,2H),4.07(s,4H),2.56(dd,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,2H),1.07(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例9：4-(3-(5-(环丙基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H- 吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚(MDI-208)
Figure BDA0002633596400000961
先按照以下合称路线合成中间体22：
Figure BDA0002633596400000962
合成中间体21：1-(苄氧基)-4-溴-5-乙基-2-氟苯
将中间体18(15.5g,70.8mmol)溶于200ml DMF中，加入碳酸钾(19.5g，141.5mmol),溴化苄(14.5g,84.9mmol),升温到60℃反应。反应完成后，加水淬灭，用EA萃取，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩后柱层析得到19.0g中间体21，收率:86.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.44–7.31(m,5H),7.27(d，J＝8.0Hz,1H),6.87(d,J＝8.0Hz,1H),5.12(s,2H),2.68–2.63(m,2H),1.16(t,J＝8.0Hz,3H).
合成中间体22：2-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
将中间体21(1.0g，3.23mmol),频哪醇硼酸酯(0.82g,3.23mmol),Pd(dppf)Cl2(0.24g,0.32mmol)和KOAc(0.95g,9.70mmol)溶于15ml 1,4-二氧六环中，氮气置换3次。加热到100℃反应。反应完成后加水淬灭，用乙酸乙酯萃取，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩柱层析得到0.98g中间体22，收率:85.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.50–7.30(m,6H)，7.82(d,J＝8.0Hz,1H)，5.16(s,2H),2.87–2.81(m,2H),1.32(s,12H)，1.14(t,J＝8.0Hz,3H).
MDI-208的合成路线：
Figure BDA0002633596400000971
合成中间体MDI-208-1：(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(500.0mg,0.75mmol)，2-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(401.9mg,1.13mmol)，Pd(PPh3)4(86.9mg,0.08mmol)和磷酸钾(478.9mg,2.26mmol)溶于1,4-二氧六环(30ml)和水(6ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-208-1，收率85.1％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.50-8.45(m,1H),7.53-7.37(m,6H),7.26(d,J＝8.0Hz,1H),7.06(d,J＝8.0Hz,1H),6.99(d,J＝12.0Hz,1H),5.97(d,J＝8.0Hz,2H)，5.77(s,2H),5.23(s,2H),4.67-4.54(m,4H),3.65-3.59(m,4H),2.55(d,J＝8.0Hz,2H)，1.57(s，9H),1.05(t，J＝8.0Hz,3H),0.95-0.89(m,4H)，0.02(s,9H),0.01(s,9H).
合成中间体MDI-208-2：(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-3-(5-(环丙基甲基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将2-(6-(4-(苯氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80.0mg,0.10mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，加入水,饱和碳酸氢钠溶液调pH＝9，用DCM萃取，水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，所得固体溶于2ml DMF中，加入Et3N(0.1ml)和溴甲基环丙烷(27.0mg,0.20mmol),加热到60度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用EA萃取，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得到MDI-208-2,收率33.5％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.48(d,J＝8.0Hz,1H),7.53-7.37(m,6H),7.23(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.06(dd,J＝12.0Hz,J＝4.0Hz,1H),6.98(d,J＝8.0Hz,1H),5.94(d,J＝4.0Hz,2H),5.76(s,2H),5.23(s,2H),4.13(d,J＝36.0Hz,4H),3.67-3.58(m，4H)，2.80(d,J＝8.0Hz，2H),2.55(dd，J＝12.0Hz，J＝8.0Hz,2H),2.32-2.22(m，1H),1.06(t，J＝8.0Hz,3H),0.92-0.90(m,4H),0.63(d,J＝8.0Hz,2H),0.27(d,J＝4.0Hz,2H),0.03(s,9H),0.02(s,9H).
合成化合物MDI-208：4-(3-(5-(环丙基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚
将中间体MDI-208-2(28.0mg，0.04mmol)溶于10ml甲醇中，加入5mg10％Pd/C，氢气置换三次，加热到40℃反应过夜，滤除钯碳，浓缩，得到的固体溶于4ml甲醇，加入2ml浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，加入1ml甲醇溶解，加入2ML浓氨水中和，浓缩，用甲醇带两次氨水，制备板纯化，的产物2mg，收率13.1％。
1H NMR(400MHz，MeOD-d4)δ8.27(dd,J＝4.0Hz，J＝8.0Hz，1H)，7.42(s，1H),7.17(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),6.97-6.89(m,2H)，4.02(s，4H)，2.80(d,J＝8.0Hz,2H),2.59-2.53(m,2H),1.10(m，4H)，0.66-0.61(m,2H)，0.30-0.27(m，2H).
实施例10：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3, 4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮(MDI-209)
Figure BDA0002633596400000991
MDI-209的合成路线：
Figure BDA0002633596400001001
合成方法：
合成中间体MDI-209-1：(2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H，6H)-基)(环丙基)甲酮
将中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80mg，0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸，室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸，溶于5ml DCM中，然后向体系中加入三乙胺(24.3mg,0.24mmol)，降温至0℃，缓慢滴加环丙基甲酰氯(18.8mg，0.18mmol)，滴加完成后升至室温反应1-2h，停止反应，向体系中加水淬灭，分液，有机相用硫酸钠干燥，浓缩柱层析得到化合物MDI-209-1，收率45％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.36(dd,J＝17.8Hz，J＝8.6Hz，1H)，7.80-7.79(m,1H),7.41(d，J＝8.6Hz,1H)，5.97-5.92(m，2H),5.71(d，J＝2.4Hz，2H),4.96-4.66(m,4H),3.62-3.54(m,4H),1.78-1.67(m,1H),1.10–1.07(m,2H),0.94–0.84(m，6H)，-0.05(s,9H),-0.08(s，9H).
合成中间体MDI-209-2：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮
将中间体MDI-209-1(50.5mg,0.08mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(34.8mg,0.1mmol)，Pd(dppf)Cl2(5.9mg,0.008mmol)和磷酸钾(50.9mg,0.24mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-209-2，收率76.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.50-8.43(m,1H),7.46-7.45(m,1H),7.25-7.22(m,1H)，7.16(d,J＝8.0Hz,1H)，7.02(d,J＝12.0Hz,1H)，5.99-5.94(m,2H),5.76(s,2H)，5.32(s,2H),4.98-4.67(m,4H)，3.88-3.84(m,2H),3.64-3.55(m，4H),2.57-2.51(m,2H),1.79-1.68(m,1H),1.07-1.02(m，6H)，0.95-0.87(m,5H),0.03(s，9H),-0.06--0.08(m,18H).
合成化合物MDI-209：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮
将中间体MDI-209-2(50mg,0.06mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，浓缩制备分离，得到最终产物10.0mg,收率38.1％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.28(d,J＝8.0Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(dd,J＝8.4Hz,J＝1.4Hz,1H),6.98(d,J＝12.0Hz,1H),6.92(d,J＝12.0Hz,1H),4.95(s,2H),4.65(s，2H),2.59-2.53(m，2H)，1.98-1.89(m,1H)，1.08(t，J＝8.0Hz，3H)，1.02-1.00(m，2H)，0.98-0.92(m，2H).
实施例11：4-(3-(5-(环丁基甲基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H- 吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚(MDI-210)
Figure BDA0002633596400001021
MDI-210的合成路线：
Figure BDA0002633596400001022
合成方法：
合成中间体MDI-210-1：(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-3-(5-(环丁基甲基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将2-(6-(4-(苯氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80.0mg,0.10mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，加入水,饱和碳酸氢钠溶液调pH＝9，用DCM萃取，水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，所得固体溶于3ml DMF中，加入DIPEA(126.8mg,0.98mmol)和溴甲基环丁烷(29.3mg,0.20mmol)，加热到60度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用EA萃取，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得到MDI-210-1,收率35.1％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.47(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.53-7.51(m,2H)，7.46-7.37(m,4H)，7.23(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.06(d,J＝12.0Hz,1H)，6.98(d,J＝8.0Hz,1H)，5.91(s，2H)，5.76(s，2H),5.22(s,2H),4.02(s,2H),3.94(s,2H),3.65-3.56(m,4H)，2.93(d,J＝8.0Hz,2H),2.68-2.64(m,1H),2.57(dd，J＝16.0Hz,J＝8.0Hz,2H),2.21-2.14(m,2H),1.97-1.67(m,4H)，1.06(t，J＝8.0Hz,3H)，0.94-0.89(m,4H)，0.02(s，18H).
合成化合物MDI-210：4-(3-(5-(环丁基甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚
将中间体MDI-210-1(35.0mg,0.05mmol)溶于10ml甲醇中，加入5mg10％Pd/C，氢气置换三次，加热到40℃反应过夜，滤除钯碳，浓缩，得到的固体溶于4ml甲醇，加入2ml浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，加入1ml甲醇溶解，加入2ml浓氨水中和，浓缩，用甲醇带两次氨水，制备板纯化，的产物4mg,收率20.7％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.27(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H)，7.42(s,1H),7.17(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),6.97-6.89(m,2H)，3.98(s,4H)，3.00(d,J＝8.0Hz,2H)，2.72-2.68(m,1H),2.59-2.53(m,2H),2.21-2.18(m，2H),1.89-1.85(m,4H),1.07(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例12：环丁基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3, 4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮(MDI-211)
Figure BDA0002633596400001031
MDI-211的合成路线：
Figure BDA0002633596400001041
合成方法：
合成中间体MDI-211-1：(2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H，6H)-基)(环丁基)甲酮
将中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80mg,0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于5ml DCM中，然后向体系中加入三乙胺(24.3mg，0.24mmol)，降温至0℃，缓慢滴加环丁基甲酰氯(21.3mg，0.18mmol)，滴加完成后升至室温反应1-2h，停止反应，向体系中加水淬灭，分液，有机相用硫酸钠干燥，浓缩柱层析得到化合物MDI-211-1，收率43％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.39-8.31(m,1H)，7.77-7.76(m，1H),7.42-7.38(m，1H),5.92-5.89(m,2H),5.71-5.70(m,2H),4.73-4.57(m,4H),3.60-3.54(m,4H)，3.37-3.27(m,1H),2.46-2.39(m,2H)，2.34-2.20(m,3H),2.10-1.93(m,3H),0.93-0.88(m,4H),-0.05(s,9H),-0.09(s,9H).
合成中间体MDI-211-2：环丁基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮
将中间体MDI-211-1(51.6mg,0.08mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(34.8mg,0.1mmol)，Pd(dppf)Cl2(5.9mg,0.008mmol)和磷酸钾(50.9mg,0.24mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-211-2，收率75.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.49-8.42(m,1H),,7.47-7.45(m,1H),7.25-7.22(m,1H),7.16(d,J＝8.0Hz,1H),7.02(d,J＝12.0Hz,1H),5.96-5.93(m,2H)，5.75(s，2H)，5.32(s，2H)，4.75-4.58(m，4H),3.88-3.83(m,2H),3.63-3.55(m，4H)，3.38-3.28(m，1H)，2.57-2.51(m，2H)，2.48-2.20(m，4H)，2.06-2.00(m,1H)，1.96-1.92(m,1H)，1.08-1.05(m，3H),0.93-0.85(m，6H)，0.03(s，9H)，-0.06--0.08(m，18H).
合成化合物MDI-211：环丁基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮
将中间体MDI-211-2(45mg,0.054mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，浓缩制备分离，得到最终产物8.2mg,收率34.2％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.27(d,J＝8.0Hz,1H),7.43(s,1H),,7.17(dd,J＝8.4,1.4Hz,1H),6.93(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),4.68-4.63(m,4H)，3.54-3.46(m,1H),2.57-2.53(m,2H)，2.43-2.26(m,4H),2.16-2.04(m,1H),1.98-1.89(m,1H)，1.08(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例13：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪 唑-5(1H,4H,6H)-基)(3-羟基环丁基)甲酮(MDI-213)
Figure BDA0002633596400001061
MDI-213的合成路线：
Figure BDA0002633596400001062
合成方法：
合成中间体MDI-213-1：(3-(苄氧基)环丁基)(2-(6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮
将中间体3-苄氧基-环丁烷甲酸(44.6mg,0.22mmol)和N,N-二异丙基乙胺(69.9mg,0.54mmol)溶于DMF中，加入HATU(82.3mg，0.22mmol)，室温反应10分钟。中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(120.0mg,0.18mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-213-1，收率35.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.41(dd,J＝8.0Hz,J＝20.0Hz,1H)，7.80-7.78(m,1H),7.43-7.31(m,6H)，5.94(d，J＝12.0Hz,2H)，5.73(d，J＝4.0Hz,2H)，4.76-4.61(m,4H)，4.49(s，2H),4.10-4.04(m,1H),3.63-3.57(m，4H)，2.80-2.78(m,1H)，2.58-2.53(m,2H)，2.46-2.41(m,2H)，0.96-0.90(m,4H),0.02(s,9H),-0.03(s,9H).
合成中间体MDI-213-2：(3-(苄氧基)环丁基)(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H，4H,6H)-基)甲酮
将中间体MDI-213-1(48.0mg,0.06mmol)，中间体MDI-10-2(30.4mg,0.08mmol)，Pd(dppf)Cl2(4.7mg,0.01mmol)和磷酸钾(40.6mg,0.19mmol)溶于1,4-二氧六环(20ml)和水(4ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-213-2，收率71.5％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.49-7.48(m,1H),7.38-7.32(m,5H),7.28-7.24(m,1H),7.19(d,J＝8.0Hz,1H),7.05(d,J＝12.0Hz,1H),5.99(d,J＝12.0Hz,2H),5.78(d,J＝4.0Hz,2H),5.34(s,2H),4.78-4.62(m,4H),4.50(s,2H),4.12-4.05(m,1H),3.90-3.86(m,2H),3.66-3.58(m,4H),2.80-2.78(m,1H),2.59-2.54(m,4H),2.46-2.44(m,2H),1.10-1.05(m,3H),0.95-0.90(m,6H),0.06(s,9H),-0.04(s,18H).
合成中间体MDI-213-3：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(3-羟基环丁基)甲酮
将中间体MDI-213-2(43.0mg,0.05mmol)溶于10ml甲醇中，加入5mg10％Pd/C，氢气置换三次，室温反应过夜，滤除钯碳，浓缩，得中间体MDI-213-3,直接用做下一步。
合成化合物MDI-213：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H,4H,6H)-基)(3-羟基环丁基)甲酮
将中间体MDI-213-3(36.1mg,0.05mmol)溶于4ml甲醇，加入2ml浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，加入1ml甲醇溶解，加入2ml浓氨水中和，浓缩，用甲醇带两次氨水，制备板纯化，的产物4mg,收率16.4％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.28(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),7.43-7.42(m,1H),7.19(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),6.97-6.89(m,2H),4.72-4.62(m,4H),4.23-4.20(m,1H),2.95-2.91(m,1H),2.63-2.53(m,4H),2.26-2.18(m,2H),1.10(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例14：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪 唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-4-基)甲酮(MDI-214)
Figure BDA0002633596400001081
MDI-214的合成路线：
Figure BDA0002633596400001091
合成方法：
合成中间体MDI-214-1：(2-(6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H，4H,6H)-基)(哒嗪-4-基)甲酮
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(45mg,0.06mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于5mlDMF，分别加入哒嗪-4-羧酸(9mg，0.07mmol)，HATU(32mg，0.08mmol)和DIPEA(0.05ml,0.30mmol)，室温反应16小时，加入水淬灭反应，用EA萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-214-1 23mg，收率51.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.45–9.50(m,2H),8.34(dd,J＝38.3Hz,J＝8.6Hz,1H),7.79(t,J＝1.9Hz,1H),7.69-7.66(m,1H),7.45-7.41(m,1H),5.92(d,J＝31.9Hz,2H),5.72(d,J＝5.3Hz,2H),4.95-4.93(m,2H),4.68-4.66(m,2H),3.65–3.54(m,4H),1.08–0.77(m,4H),0.05–0.13(m,18H).
合成中间体MDI-214-2：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-4-基)甲酮
将中间体MDI-214-1(23mg,0.03mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(20mg,0.05mmol)，Pd(dppf)Cl2(3mg,0.003mmol)和磷酸钾(22mg,0.10mmol)溶于1,4-二氧六环(5ml)和水(1ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应16h，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得25mg中间体MDI-214-2，收率84.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.46–9.42(m,2H),8.62–8.31(m,1H),7.71-7.67(m,1H),7.51–7.47(m,1H),7.25(dd,J＝8.4,1.3Hz,1H),7.18(dd,J＝8.4,4.0Hz,1H),7.03(dd,J＝11.6,6.0Hz,1H),5.96(d,J＝31.6Hz,2H),5.78(d,J＝5.2Hz,2H),5.34(d,J＝2.7Hz,2H),5.02–4.95(m,2H),4.71–4.67(m,2H),3.90–3.86(m,2H),3.66–3.62(m,4H),2.57–2.54(m,2H),1.14–0.81(m,9H),0.06(d,J＝2.1Hz,9H),-0.04(dd,J＝12.1Hz,J＝8.6Hz,18H).
合成化合物MDI-214：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-4-基)甲酮
将中间体MDI-214-2(25mg,0.03mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物4mg,收率29.4％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ9.48(dd,J＝2.3,J＝1.3Hz,1H),9.42(dd,J＝5.2,J＝1.3Hz,1H),8.26(s,1H),8.02(dd,J＝5.3,J＝2.2Hz,1H),7.43(d,J＝1.1Hz,1H),7.17(d,J＝8.2Hz,1H),6.93(dd,J＝19.7,J＝10.4Hz,2H),4.90(s,2H),4.73(s,2H),2.55(q,J＝7.5Hz,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例15：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪 唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-3-基)甲酮(MDI-215)
Figure BDA0002633596400001101
MDI-215的合成路线：
Figure BDA0002633596400001111
合成方法：
合成中间体MDI-215-1：(2-(6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-3-基)甲酮
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(200mg,0.30mmol)溶于10ml二氯甲烷中，加入2ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于10mlDMF，分别加入哒嗪-3-羧酸(45mg,0.36mml)，HATU(164mg，0.43mmol)和DIPEA(0.18ml,1.08mmol)，室温反应16小时，加入水淬灭反应，用EA萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-215-1 98mg，收率49.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.35–9.30(m,1H),8.40(dd,J＝19.4Hz,J＝8.6Hz,1H),8.25(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),7.79(dd,J＝3.1,J＝1.5Hz,1H),7.72-7.68(m,1H),7.46-7.43(m,1H),5.95(d,J＝21.7Hz,2H),5.73(d,J＝3.2Hz,2H),5.40–5.24(m,2H),5.06–4.98(m,2H),3.66–3.56(m,4H),0.98–0.87(m,4H),0.00-0.05(m,9H),-0.09(s,9H).
合成中间体MDI-215-2：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-3-基)甲酮
将中间体MDI-215-1(98mg,0.15mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(100mg,0.25mmol)，Pd(dppf)Cl2(15mg,0.015mmol)和磷酸钾(110mg,0.50mmol)溶于1,4-二氧六环(25ml)和水(5ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应16h，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得97mg中间体MDI-215-2，收率77.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.33–9.32(d,J＝4.0Hz,1H),8.52–8.48(m,1H),8.26-8.21(m,1H),7.71–7.69(m,1H),7.48(dd,J＝2.8Hz,J＝1.2Hz,1H),7.26(dd,J＝8.4Hz,J＝1.3Hz,1H),7.18(dd,J＝8.4Hz,J＝2.4Hz,1H),7.04(dd,J＝11.6Hz,J＝4.2Hz,1H),5.99(d,J＝22.2Hz,2H),5.78(d,J＝3.0Hz,2H),5.40(d,J＝2.4Hz,1H),5.34(s,2H),5.25(t,J＝2.1Hz,1H),5.08–4.99(m,2H),3.90-3.88(m,2H),3.67–3.58(m,4H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),1.10–0.77(m,9H),0.06(d,J＝1.2Hz,9H),-0.01–-0.10(m,18H).
合成化合物MDI-215：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H,4H,6H)-基)(哒嗪-3-基)甲酮
将中间体MDI-215-2(97mg,0.11mmol)溶于甲醇(10ml)中，加入浓盐酸(5ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，过滤，滤液浓缩，制备板纯化，得到最终产物10mg,收率18.9％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.31(s,1H),12.83(d,J＝33.0Hz,1H),9.85(s,1H),9.39(dd,J＝5.0Hz,J＝1.7Hz,1H),8.37–8.31(m,1H),8.07(s,1H),7.92(dd,J＝8.5Hz,J＝5.0Hz,1H),7.40(s,1H),7.13(d,J＝8.1Hz,1H),7.03(d,J＝11.9Hz,1H),6.92(d,J＝9.1Hz,1H),4.84–4.45(m,4H),2.49(q,J＝7.5Hz,2H),1.02(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例16：(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡 咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮(MDI-216)
Figure BDA0002633596400001131
MDI-216的合成路线：
Figure BDA0002633596400001132
合成方法：
合成中间体MDI-216-1：6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(500mg，0.75mmol)，2-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(401mg,1.13mmol)，Pd(dppf)Cl2(75mg,0.075mmol)和磷酸钾(495mg,2.25mmol)溶于1,4-二氧六环(30ml)和水(6ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应16h，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，纯化所得产品溶于25ml二氯甲烷，滴加5ml三氟乙酸，室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-216-1 210mg，收率39.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.48(d,J＝8.3Hz,1H),7.52(d,J＝7.4Hz,1H),7.49–7.37(m,5H),7.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.23-6.96(m,2H),5.93(s,2H),5.77(s,2H),5.23(s,2H),4.21(d,J＝35.1Hz,4H),3.66–3.52(m,4H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.05(d,J＝3.4Hz,9H).
合成中间体MDI-216-2：(S)-(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(3-(苄氧基)吡咯烷-1-基)甲酮
将三光气(25.8mg，0.09mmol)溶于5ml四氢呋喃中，0度滴加中间体MDI-216-1(80mg,0.09mmol)的四氢呋喃(5ml)溶液，室温搅拌10分钟，加入(S)-3-(苄氧基)吡咯烷(31.9mg，0.18mmol)的四氢呋喃溶液，室温搅拌5分钟，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-216-271mg，收率86.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.3Hz,1H),7.53–7.51(m,2H),7.47–7.42(m,3H),7.39–7.29(m,6H),7.24(dd,J＝8.4Hz,J＝4.0Hz,1H),7.07–6.97(m,2H),5.95(s,2H),5.77(s,2H),5.23(s,2H),4.92–4.88(m,2H),4.76–4.69(m,2H),4.60(s,2H),4.23(s,1H),3.76–3.70(m,2H),3.66–3.58(m,6H),2.54(q,J＝7.5Hz,2H),2.15–2.13(m,1H),2.06–2.02(m,1H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.91(m,4H),-0.01–-0.11(m,18H).
合成化合物MDI-216：(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮
将中间体MDI-216-2(83mg,0.11mmol)溶于甲醇(10ml)中，加入10mgPd/C,滴加浓盐酸(5ml)，加热到50度，反应6小时，过滤，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物8mg,收率15.2％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.27(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(d,J＝1.0Hz,1H),7.17(d,J＝8.4Hz,1H),6.97–6.90(m,2H),4.81–4.61(m,4H),4.46–4.44(m,1H),3.79–3.69(m,2H),3.50–3.43(m,2H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),2.09–1.99(m,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例17：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(4-羟基环己基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d] 咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(MDI-217)
Figure BDA0002633596400001151
MDI-217的合成路线：
Figure BDA0002633596400001161
合成方法：
合成中间体MDI-217-1：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(4-羟基环己基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(65.0mg,0.08mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，加入水,饱和碳酸氢钠溶液调pH＝9，用DCM萃取，水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，所得固体溶于1,2二氯乙烷，加入4-羟基环己酮(17.4mg,0.15mmol)室温搅拌1小时，加入三乙酰基硼氢化钠(32.3mg,0.15mmol),室温反应3小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化得产物MDI-217-1，收率38.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.44(s,1H),7.22(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.02-6.95(m,2H),5.93(d,J＝4.0Hz,2H),5.77(d,J＝4.0Hz,2H),4.27-4.07(m,4H),3.76-3.74(m,1H),3.65-3.56(m,4H),2.76-2.74(m,1H),2.55-2.49(m,2H),2.11-2.03(m,3H),1.88-1.86(m,2H),1.74-1.66(m,3H),1.08(t,J＝4.0Hz,3H),0.94-0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.05(s,9H).
合成化合物MDI-217：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(4-羟基环己基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将中间体MDI-217-1(21.0mg,0.03mmol)溶于4ml甲醇，加入2ml浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，加入1ml甲醇溶解，加入2ML浓氨水中和，浓缩，用甲醇带两次氨水，制备板纯化，的产物5.3mg,收率39.5％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.27(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),7.43-7.42(m,1H),7.19(dd,J＝4.0Hz,J＝8.0Hz,1H),6.96-6.88(m,2H),3.98(s,4H),3.93(m,1H),2.74-2.72(m,1H),2.58(q,J＝8.0Hz,2H),2.04-2.05(m,1H),1.90-1.80(m,5H),1.64-1.62(m,2H),1.10(t,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,3H).
实施例18：4-(3-(5-(环丙磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H- 吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚(MDI-218)
Figure BDA0002633596400001171
MDI-218的合成路线：
Figure BDA0002633596400001181
合成方法：
合成中间体MDI-218-1：6-溴-3-(5-(环丙磺酰基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(100mg,0.15mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用碳酸氢钠淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。把得到的化合物溶于5ml DCM和Et3N(0.08ml,0.59mmol)中，冷却到0度，缓慢加入环丙基磺酰氯(22.4mg,0.16mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-218-1，收率36.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.37(d,J＝8.0Hz,1H),7.80(d,J＝4.0Hz,1H),7.43(d,J＝8.0Hz,1H),5.91(s,2H),5.73(s,2H),4.75-4.74(m,2H),4.66-4.65(m,2H),3.63-3.58(m,4H),2.50-2.44(m,1H),1.33-1.31(m,2H),1.06-1.02(m,2H)，0.96-0.91(m，4H)，0.00--0.05(m，18H).
合成中间体MDI-218-2：3-(5-环丙磺酰基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5，6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将中间体MDI-218-1(36.0mg,0.05mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(25.5mg,0.06mmol)，Pd(dppf)Cl2(3.9mg,0.005mmol)和磷酸钾(34.2mg,0.16mmol)溶于1,4-二氧六环(6ml)和水(1ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-218-2，收率70.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.47(d，J＝8.0Hz,1H),7.48(s，1H),7.26(d，J＝7.9Hz，1H)，7.18(d,J＝8.0Hz,1H)，7.04(d,J＝12.0Hz,1H)，5.95(s,2H),5.78(s，2H)，5.34(s，2H),4.76(s,2H)，4.68(s，2H),3.88(t,J＝8.0Hz,2H),3.68-3.57(m,4H)，2.56(q,J＝7.6Hz，2H),2.24(t，J＝7.7Hz，1H)，1.12-0.86(m，13H)，-0.01--0.06(m，27H).
合成化合物MDI-218：4-(3-(5-(环丙磺酰基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚
将中间体MDI-218-2(36.0mg,0.04mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用碳酸氢钠溶液调pH＝8-9,用二氯甲烷萃取4次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，制备板纯化，得到最终产物16mg,收率81.4％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.27(d，J＝8.0Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),6.93(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),4.65(s,4H),2.76-2.69(m,1H),2.60-2.51(m,2H),1.20-1.18(m,2H),1.10-1.06(m,5H).
实施例19：4-(3-(5-(环丁基磺酰基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)- 1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚(MDI-219)
Figure BDA0002633596400001201
MDI-219的合成路线：
Figure BDA0002633596400001202
合成方法：
合成中间体MDI-219-1：6-溴-3-(5-(环丁基磺酰基)-1-(2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1，4，5，6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1-(2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将2-(6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-羧酸叔丁酯(100mg,0.15mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用碳酸氢钠淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。把得到的化合物溶于5ml DCM和Et3N(0.08ml，0.59mmol)中，冷却到0度，缓慢加入环丁基磺酰氯(24.6mg,0.16mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-219-1，收率32.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.36(d,J＝8.0Hz,1H),7.79(s,1H)，7.43(d,J＝8Hz,1H),5.92(d,J＝4.0Hz,2H),5.73(s，2H),4.70(s,2H)，4.60(s,2H),4.03-3.95(m，1H)，3.65-3.56(m,4H),2.75-2.64(m,2H),2.37-2.30(m,2H),2.11-2.04(m,2H),0.95-0.90(m,4H),0.00--0.05(m,18H).
合成中间体MDI-219-2：3-(5-(环丁基磺酰基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将中间体MDI-219-1(33.0mg,0.05mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(22.6mg,0.06mmol)，Pd(dppf)Cl2(3.5mg,0.005mmol)和磷酸钾(30.2mg,0.14mmol)溶于1,4-二氧六环(6ml)和水(1ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-219-2，收率73.5％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.45(d,J＝8.0Hz,1H),7.48(s,1H),7.26(dd,J＝8.3Hz,J＝1.3Hz,1H),7.18(d,J＝8.0Hz,1H),7.07-7.02(m,1H),5.93(s,2H),5.77(s,2H),5.34(s,2H),4.74-4.70(m,2H),4.64-4.60(m,2H),4.00-3.98(m,1H),3.91-3.86(m,2H),3.66-3.58(m,4H),2.75–2.66(m,2H),2.58-2.54(m,2H),2.11-2.02(m,4H),1.10-1.04(m,3H),1.01-0.96(m,6H),-0.02--0.05(m,27H).
合成化合物MDI-219：4-(3-(5-(环丁基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚
将中间体MDI-219-2(31.0mg,0.04mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用碳酸氢钠溶液调pH＝8-9,用二氯甲烷萃取4次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，制备板纯化，得到最终产物12mg,收率65.7％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.26(d,J＝8.0Hz,1H),7.43(s,1H),7.17(dd,J＝8.4Hz,J＝1.4Hz,1H),6.93(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),4.60(s,4H),4.26-4.18(m,1H),2.68-2.52(m,4H),2.40-2.31(m,2H),2.13-2.02(m,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例20：4-(3-(5-(环戊基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)- 1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚(MDI-220)
Figure BDA0002633596400001221
MDI-220的合成路线：
Figure BDA0002633596400001222
合成方法：
合成中间体MDI-220-1：6-溴-3-(5-(环戊基磺酰基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将2-(6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-羧酸叔丁酯(100mg,0.15mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用碳酸氢钠淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。把得到的化合物溶于5ml DCM和Et3N(0.08ml,0.59mmol)中，冷却到0度，缓慢加入环戊基磺酰氯(26.8mg,0.16mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-220-1，收率38.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.36(d,J＝8.0Hz,1H),7.80(s,1H),7.43(dd,J＝8.0Hz,J＝1.6Hz,1H),5.90(s,2H),5.73(s,2H),4.78-4.72(m,2H),4.68-4.62(m,2H),4.33(t,J＝8.0Hz,1H),3.63-3.57(m,4H),2.14-2.03(m,4H),1.75-1.56(m,4H),0.96-0.90(m,4H),-0.02--0.05(m,18H).
合成中间体MDI-220-2：3-(5-(环戊基磺酰基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-6-(2--乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑
将中间体MDI-220-1(40mg,0.06mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(27.3mg,0.07mmol)，Pd(dppf)Cl2(4.2mg,0.006mmol)和磷酸钾(36.5mg,0.17mmol)溶于1,4-二氧六环(6ml)和水(1ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-220-2，收率62.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.0Hz,1H),7.48(s,1H),7.26(dd,J＝8.0Hz,J＝1.2Hz,1H),7.18(d,J＝8.0Hz,1H),7.04(d,J＝12.0Hz,1H),5.94(s,2H),5.78(s,2H),5.34(s,2H),4.80-4.75(m,2H),4.70-4.65(m,2H),4.33(t,J＝8.0Hz,1H),3.82-3.80(m,2H),3.73-3.58(m,4H),2.58-2.53(m,2H),2.18–2.05(m,4H),1.79-1.58(m,4H),1.11-1.04(m,3H),0.93-0.90(m,6H),-0.02--0.06(m,27H).
合成化合物MDI-220：4-(3-(5-(环戊基磺酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚
将中间体MDI-220-2(32.0mg,0.04mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用碳酸氢钠溶液调pH＝8-9,用二氯甲烷萃取4次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，制备板纯化，得到最终产物10mg,收率55.8％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.27(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),7.43(s,1H),7.17(dd,J＝8.0Hz,J＝1.4Hz,1H),6.93(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),4.65(s,4H),3.91-3.83(m,1H),2.58-2.52(m,2H),2.13–2.03(m,4H),1.89-1.78(m,2H),1.75-1.64(m,2H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例21：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)-1,4,5,6-四氢 吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(MDI-221)
Figure BDA0002633596400001241
MDI-221的合成路线：
Figure BDA0002633596400001251
合成方法：
合成中间体21：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(39.8mg,0.06mmol)，中间体(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(27.1mg,0.07mmol)，Pd(dppf)Cl2(4.2mg,0.006mmol)和磷酸钾(36.2mg,0.17mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体21，收率78％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(dd,J＝12.0Hz,J＝8.0Hz,1H),7.45(s,1H),7.24-7.21(m,1H),7.15(d,J＝8.0Hz,1H),7.01(d,J＝12.0Hz,1H),5.93(d,J＝12.0Hz,2H),5.75(s,2H)，5.31(s,2H)，4.65-4.50(m,4H),3.88-3.84(m,2H),3.63-3.55(m,4H),2.57-2.51(m,2H),1.54(s,9H),1.07-1.03(m,3H),0.90-0.85(m,4H),0.03(s,9H),-0.07(s,18H).
合成中间体22：5-乙基-2-氟-4-(1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-3-((2-三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将中间体2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(40mg,0.046mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,浓缩，硅胶柱纯化，得中间体22，收率43％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.44(d,J＝8.0Hz,1H),7.20(dd,J＝8.3Hz,J＝1.4Hz,1H),6.95(dd,J＝20.0Hz,J＝8.0Hz,1H),5.91(s,2H),5.47(s,2H),4.26-4.16(m,4H),3.64-3.55(m,4H),2.53-2.47(m,2H),1.04(t,J＝8.0Hz,3H),0.92-0.86(m,4H),-0.07(s,9H),-0.08(s,9H).
合成中间体MDI-221-1：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将5-乙基-2-氟-4-(1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-3-((2-三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(40mg,0.064mmol)和1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛(8.5mg,0.077mmol)溶于5ml 1,2-二氯乙烷中，室温反应10分钟，将体系降温至0℃，加入三乙酰氧基硼氢化钠(26.9mg,0.128mmol),加入完毕后升至室温反应1-2h。反应完成后加入水淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-221-1，收率43.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.41(d,J＝8.0Hz,1H),7.51(s,1H),7.40(d,J＝4.0Hz,2H),7.19-7.16(m,1H),6.93(dd,J＝24.0Hz,J＝12.0Hz,2H),5.87(s,2H),5.73(s,2H)，4.01-3.98(m,4H),3.95(s,2H),3.91(s,3H),3.62-3.52(m,4H),2.51-2.45(m,2H),1.01(t,J＝6.0Hz,3H),0.91-0.85(m,4H),-0.08(s,9H),-0.09(s,9H).
合成化合物MDI-221：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-((1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将中间体MDI-221-1(28mg,0.039mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，浓缩制备分离，得到最终产物5.0mg,收率28％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.25(d,J＝8.0Hz,1H),7.68(s,1H),7.56(s,1H),7.42(s,1H),7.16(dd,J＝8.4Hz,J＝1.4Hz,1H),6.93(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),4.03-3.96(m,6H),3.92(s,3H),2.58-2.53(m,2H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例22：4-(3-(5-环戊烷基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲 唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚(MDI-224)
Figure BDA0002633596400001271
MDI-224的合成路线：
Figure BDA0002633596400001272
合成方法：
合成中间体MDI-224-1：4-(3-(5-(环戊烷基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚
将5-乙基-2-氟-4-(1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-3-((2-三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(31.2mg,0.05mmol)和环戊酮(5.1mg,0.06mmol)溶于5ml 1,2-二氯乙烷中，室温反应10分钟，将体系降温至0℃，加入三乙酰氧基硼氢化钠(21mg,0.1mmol),加入完毕后升至室温反应1-2h。反应完成后加入水淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-221-1，收率56.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.40(d,J＝8.0Hz,1H),7.41(s,1H),7.16(dd,J＝8.3Hz,J＝1.4Hz,1H),6.93(dd,J＝24.0Hz,J＝12.0Hz,2H),5.89(s,2H),5.73(s,2H)，4.08(s,2H)，3.99(s,2H),3.62-3.55(m,4H),3.22-3.19(m,1H),2.50-2.45(m,2H),1.98-1.89(m,2H),1.84-1.75(m,2H),1.70-1.56(m,4H),1.01(t,J＝8.0Hz,3H)，0.91-0.86(m,4H),-0.08(s,9H),-0.09(s,9H).
合成化合物MDI-224：4-(3-(5-(环戊烷基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)-5-乙基-2-氟苯酚
将中间体MDI-224-1(25mg,0.036mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，浓缩制备分离，得到最终产物7.0mg,收率45.1％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.26(d,J＝8.0Hz,1H),7.42(s,1H),7.17(d,J＝8.0Hz,1H),6.93(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),4.05-3.94(m,4H),3.27-3.25(m,1H),2.59-2.54(m,2H),2.08-2.01(m,2H)，1.87-1.79(m,2H)，1.73-1.56(m,4H),1.08(t，J＝8.0Hz,3H).
实施例23：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1,4,5,6-四氢吡咯并 [3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(MDI-225)
Figure BDA0002633596400001291
MDI-225的合成路线：
Figure BDA0002633596400001292
合成方法：
合成中间体MDI-225-1：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将5-乙基-2-氟-4-(1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1，4,5，6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚(60mg,0.096mmol)溶于5ml 1，2二氯乙烷中，加入四氢吡喃酮(14mg,0.14mmol),室温搅拌5分钟,加入三乙酰基硼氢化钠(41mg,0.19mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-225-1，收率51.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.43(d,J＝8.0Hz,1H)，7.44(s,1H)，7.20(dd,J＝8.0Hz,J＝1.4Hz，1H),6.96(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),5.93(s,2H)，5.76(s，2H),4.08(s,4H)，4.00(s，2H),3.66-3.56(m，4H),3.55-3.47(m，2H),2.95-2.86(m,1H),2.54-2.46(m,2H),1.99-1.90(m,2H),1.80-1.71(m,2H)，1.04(t,J＝8.0Hz,3H),0.95-0.87(m，4H),-0.03--0.08(m,18H).
合成化合物MDI-225：5-乙基-2-氟-4-(3-(5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1，4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑-6-基)苯酚
将中间体MDI-225-1(35.0mg，0.05mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用碳酸氢钠溶液调pH＝8-9,用二氯甲烷萃取4次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，制备板纯化，得到最终产物12mg,收率64.1％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.26(dd,J＝12.0Hz，J＝4.0Hz,1H),7.42(s,1H),7.16(dd,J＝8.0Hz,J＝4.0Hz,1H),6.93(dd,J＝20.0Hz,J＝12.0Hz,2H),4.07-3.99(m,6H),3.52-3.49(m,2H),2.95-2.90(m,1H),2.58-2.53(m,2H),2.00-1.97(m,2H),1.69-1.59(m,2H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例24：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯 并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮(MDI-226)
Figure BDA0002633596400001301
MDI-226的合成路线：
Figure BDA0002633596400001311
合成方法：
合成中间体MDI-226-1：1-(2-(6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6--二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮
将2-(6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-羧酸叔丁酯(200mg,0.30mmol)溶于10ml二氯甲烷中，加入2ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用碳酸氢钠淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。把得到的化合物溶于10ml DCM中，加入Et3N(0.16ml,1.18mmol)，冷却到0度，缓慢加入乙酰氯(25.0mg,0.32mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-226-1，收率54.8％。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.36-8.29(m,1H),7.78-7.77(m,1H),7.42-7.39(m,1H),5.93-5.88(m,2H),5.71(d,J＝4Hz,2H),4.76-4.73(m,2H),4.67-4.63(m,2H),3.61-3.54(m,4H),2.20(s,3H),0.94-0.88(m,4H),-0.03--0.09(m,18H).
合成中间体MDI-226-2：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮
将中间体MDI-226-1(100mg,0.16mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(78.3mg，0.20mmol)，Pd(dppf)Cl2(12.0mg，0.016mmol)和磷酸钾(104.8mg,0.49mmol)溶于1,4-二氧六环(12ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-226-2，收率76.2％。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.52-8.45(m,1H)，7.49(s,1H),7.27-7.25(m,1H),7.18(d,J＝8Hz,1H),7.03(d,J＝12Hz,1H)6.00–5.95(m,2H),5.78(s,2H)，5.34(s,2H),4.80-4.77(m,2H),4.71-4.69(m,2H)，3.90-3.86(m,2H),3.66-3.58(m，4H)，2.59-2.54(m，2H)，2.22(d,J＝8Hz,3H)，1.10-1.06(m，3H)，1.03-0.91(m，6H)，-0.02--0.06(m,27H).
合成化合物MDI-226：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮
将中间体MDI-226-2(100mg，0.13mmol)溶于甲醇(5ml)中，加入浓盐酸(2.5ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用氨水调pH＝8-9，浓缩，硅胶柱纯化，得到最终产物5mg,收率9.8％。
1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.28(d,J＝8Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8Hz,1H),6.94(dd,J＝22,10Hz,2H),4.79(s,2H),4.65(s,2H),2.59-2.53(m,2H),2.23(s,3H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例25：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯 并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)丙-1-酮(MDI-227)
Figure BDA0002633596400001331
MDI-227的合成路线：
Figure BDA0002633596400001332
合成方法：
合成中间体MDI-227-1：1-(2-(6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)丙-1-酮
将2-(6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-羧酸叔丁酯(200mg,0.30mmol)溶于10ml二氯甲烷中，加入2ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用碳酸氢钠淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。把得到的化合物溶于10ml DCM和Et3N(0.16ml,1.18mmol)中，冷却到0度，缓慢加入丙酰氯(29mg，0.32mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-227-1，收率53.5％。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.39-8.32(m,1H),7.77-7.76(m，1H)，7.42-7.38(m,1H),5.93-5.89(m，2H),5.71(d，J＝4Hz,2H)，4.76-4.70(m,2H),4.65-4.63(m,2H),3.61-3.55(m,4H),2.46-2.40(m,2H)，1.25-1.23(m,3H),0.93-0.89(m,4H),-0.05--0.08(m,18H).
合成中间体MDI-227-2：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)丙-1-酮
将中间体MDI-227-1(100mg,0.16mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(76.5mg,0.19mmol)，Pd(dppf)Cl2(11.8mg,0.016mmol)和磷酸钾(102.4mg,0.48mmol)溶于1,4-二氧六环(12ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-227-2，收率76.7％。
1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.52-8.45(m,1H),7.48(d,J＝4Hz,1H),7.28-7.25(m,1H),7.18(d,J＝8Hz,1H),7.04(d,J＝12Hz,1H),5.98(d,J＝12Hz,2H),5.78(s,2H),5.34(s,2H),4.78(s,2H),4.69-4.68(m,2H)，3.90-3.86(m,2H),3.66-3.58(m,4H),2.59-2.54(m,2H),2.49-2.40(m,2H),1.31-1.26(m,5H),1.10-1.05(m,3H),0.96-0.91(m,4H),-0.02--0.05(m,27H).
合成化合物MDI-227：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)丙-1-酮
将中间体MDI-227-2(100mg,0.12mmol)溶于甲醇(5ml)中，加入浓盐酸(2.5ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用氨水调pH＝8-9，浓缩，硅胶柱纯化，得到最终产物18mg，收率34.8％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.29(s,1H),12.80(s,1H),9.85(s,1H),8.33(d,J＝8Hz,1H),7.40(s,1H),7.12(d,J＝8Hz,1H),7.03(d,J＝12Hz,1H),6.92(d,J＝12Hz,1H),4.73-4.58(m,2H),4.50-4.42(m,2H),2.50-2.47(m,2H),2.43-2.37(m,2H),1.08-1.01(m,6H).
实施例26：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯 并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-2-甲基丙-1-酮(MDI-228)
Figure BDA0002633596400001351
MDI-228的合成路线：
Figure BDA0002633596400001361
合成方法：
合成中间体MDI-228-1：(1-(2-(6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-2-甲基丙-1-酮)
将中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80mg,0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于5ml DCM中，然后向体系中加入三乙胺(24.3mg,0.24mmol)，降温至0℃，缓慢滴加异丁酰氯(19.2mg,0.18mmol)，滴加完成后升至室温反应1-2h，停止反应，向体系中加水淬灭，分液，有机相用硫酸钠干燥，浓缩柱层析得到化合物MDI-228-1，收率58.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.39-8.32(m,1H),7.77-7.76(m,1H),7.42-7.38(m,1H),5.92-5.89(m,2H),5.71-5.69(m,2H),4.83-4.64(m,4H),3.63-3.55(m,4H),2.81-2.70(m,1H),1.22(d,J＝8Hz,6H),0.98-0.86(m,4H),-0.05--0.08(m,18H).
合成中间体MDI-228-2：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-2-甲基丙-1-酮
将中间体MDI-228-1(50.65mg,0.08mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(34.8mg,0.1mmol)，Pd(dppf)Cl2(5.9mg,0.008mmol)和磷酸钾(50.9mg,0.24mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-228-2，收率77.5％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.49-8.42(m,1H),7.46-7.45(m,1H),7.25-7.22(m,1H),7.16(d,J＝8Hz,1H),7.02(d,J＝12Hz,1H),5.97-5.92(m,2H),5.76(s,2H),5.32(s,2H),4.83-4.67(m,4H),3.88-3.84(m,2H),3.64-3.56(m,4H),2.82-2.73(m,1H),2.57-2.51(m,2H),1.22(d,J＝8Hz,6H),1.08-0.99(m,5H),0.93-0.88(m,4H),0.03(s,9H),-0.06--0.07(m,18H).
合成化合物MDI-228：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-2-甲基丙-1-酮
将中间体MDI-228-2(50mg,0.061mmol)溶于甲醇(4ml)中，加入浓盐酸(2ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用加入2ml浓氨水，浓缩，用甲醇带3次氨水，浓缩制备分离，得到最终产物15mg,收率57.0％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.26(d,J＝8.0Hz,1H),7.43(s,1H),7.17(d,J＝8Hz,1H),6.93(dd,J＝20,12Hz,2H),4.83-4.59(m,4H),2.94-2.90(m,1H),2.58-2.52(m,2H),1.22(d,J＝8.0Hz,6H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例27：2-环丙基-1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6- 二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮(MDI-229)
Figure BDA0002633596400001381
MDI-229的合成路线：
Figure BDA0002633596400001382
合成方法：
合成中间体MDI-229-1：1-(2-(6-溴-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6—二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-2-环丙基乙-1-酮
将2-环丙基乙酸(14.5mg,0.14mmol)和N,N-二异丙基乙胺(46.6mg,0.36mmol)溶于DMF中，加入HATU(54.9mg,0.14mmol)，室温反应10分钟。中间体2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(80.0mg,0.12mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于DMF中然后缓慢将其加入前面的反应液中，室温反应过夜，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-229-1，收率57.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.40(dd,J＝8.0Hz,J＝20.0Hz,1H),7.80(s,1H),7.44-7.41(m,1H),5.92(s,2H),5.74(s,2H),4.78-4.66(m,4H),3.63-3.58(m,4H),2.39-2.35(m,2H),2.04(s,1H),0.96-0.91(m,4H),0.66(d,J＝8.0Hz,2H),0.27(d,J＝4.0Hz,2H),0.02(s,18H).
合成中间体MDI-229-2：2-环丙基-1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮
将中间体MDI-229-1(45.0mg,0.07mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(33.1mg，0.08mmol)，Pd(dppf)Cl2(5.1mg，0.007mmol)和磷酸钾(44.3mg,0.21mmol)溶于1,4-二氧六环(20ml)和水(4ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-229-1，收率55.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.50(dd,J＝8.0Hz,J＝16.0Hz,1H),7.49(s,1H),7.27(s,1H),7.19(d,J＝8.0Hz,1H),7.05(d,J＝12.0Hz,1H),5.96(s,2H),5.78(s,2H),5.34(s,2H),4.79-4.66(m,4H),3.88(t,J＝8.0Hz,2H),3.66-3.58(m,4H),2.59-2.54(m,2H),2.39-2.36(m,2H),2.06-2.04(m,1H),1.05(t,J＝8.0Hz,3H),0.96-0.91(m,6H),0.66-0.63(m,2H),0.28-0.26(m,2H),0.06-0.05(m,27H).
合成化合物MDI-229：2-环丙基-1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)乙-1-酮
将MDI-229-2溶于4ML甲醇，加入2ML浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，加入1ML甲醇溶解，加入2ML浓氨水中和，浓缩，用甲醇带两次氨水，制备板纯化，的产物3.8mg,收率12.2％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.29(d,J＝8.0Hz,1H),7.43(s,1H),7.19-7.17(m,1H),6.98-6.90(m,2H),4.73-4.61(m,4H),2.59-2.53(m，2H),2.46(d,J＝8.0Hz,2H),1.17(m,1H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H),0.64-0.59(m,2H),0.30-0.26(m,2H).
实施例28：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯 并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-3-甲基丁-1-酮(MDI-230)
Figure BDA0002633596400001401
MDI-230的合成路线：
Figure BDA0002633596400001402
合成方法：
合成中间体MDI-230-1：1-(2-(6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-3-甲基丁-1-酮
将2-(6-溴1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲哚-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(100mg,0.15mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入1ml三氟乙酸,室温搅拌30分钟，浓缩，用二氯甲烷带3次三氟乙酸,溶于5ml二氯甲烷和三乙胺(0.08ml,0.59mmol)中，冷却到0度，缓慢加入3-甲基丁酰氯(36.6mg,0.30mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-230-1 64mg，收率65.8％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.42–8.35(m,1H),7.80-7.79(m,1H),7.45-7.41(m,1H)，5.96–5.91(m,2H),5.74-5.73(m,2H),4.78–4.69(m,4H)，3.67–3.58(m,4H),2.31–2.22(m,3H),1.08–1.05(m,6H),0.97–0.90(m，4H)，-0.02–-0.05(m,18H).
合成中间体MDI-230-2：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-3-甲基丁-1-酮
将中间体MDI-230-1(98mg,0.15mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(64mg,0.10mmol)，Pd(dppf)Cl2(10mg,0.01mmol)和磷酸钾(70mg,0.30mmol)溶于1,4-二氧六环(20ml)和水(4ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应16h，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-230-2 50mg，收率59.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.52–8.45(m,1H),7.49(s,1H),7.25(d,J＝2.8Hz,1H),7.18(d,J＝8.6Hz,1H),7.04(d,J＝11.8Hz,1H),5.98(d,J＝15.6Hz,2H),5.78(s,2H),5.36(s,2H),4.78-4.72(m,4H),3.91–3.86(m,2H),3.66–3.59(m,4H),2.60–2.56(m,2H),2.32–2.30(m,3H),1.11–1.01(m,6H),0.99–0.89(m,7H),0.03(s,9H),-0.03–-0.05(m,18H).
合成化合物MDI-230：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)-3-甲基丁-1-酮
将中间体MDI-230-2(50mg,0.06mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入浓盐酸(3ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，过滤，滤液浓缩，制备板纯化，得到最终产物15mg,收率55.9％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.29–8.26(m,1H),7.43(s,1H),7.19–7.16(m,1H),6.97–6.89(m,2H),4.75–4.70(m,4H),2.56(q，J＝7.5Hz,2H),2.36(m,2H),2.29–2.20(m,1H),1.10–1.05(m,9H).
实施例29：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吡咯烷-1-基)甲酮(MDI-231)
Figure BDA0002633596400001421
MDI-231的合成路线：
Figure BDA0002633596400001422
合成方法：
合成中间体MDI-231-1：(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2--(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吡咯烷-1-基)甲酮
将三光气(64.4mg，0.21mmol)溶于15ml二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(150mg,0.21mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加入三乙胺(63.6mg，0.63mmol),室温搅拌5分钟，加入吡咯烷(29.8mg，0.42mmol)的二氯甲烷溶液，室温搅拌10分钟，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-231-1 140mg，收率82.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.48(d,J＝8Hz,1H),7.53-7.38(m,6H)，7.22(d，J＝8Hz,1H),7.03(d,J＝12Hz,1H),6.95(d,J＝8Hz,1H),5.96(s,2H),5.77(s,2H),5.23(s,2H),4.81(s,2H),4.67(s,2H),3.66-3.59(m,4H),3.53-3.51(m,4H),2.56-2.52(m，2H)，1.93-1.88(m，4H),1.03(t，J＝8Hz,3H),0.93-0.87(m，4H)，-0.05--0.09(m，18H).
合成化合物MDI-231：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吡咯烷-1-基)甲酮
将中间体MDI-231-1(140mg,0.173mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入15mgPd/C,滴加浓盐酸(3ml)，加热到50度，反应6小时，过滤，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物21mg,收率26.3％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.25(s,1H),12.69(s,1H),9.83(s,1H),8.31(d,J＝8Hz,1H),7.39(s,1H),7.11(d,J＝8Hz,1H),7.02(d,J＝12Hz,1H),6.91(d,J＝12Hz,1H),4.57-4.56(m,2H),4.49-4.48(m,2H),3.32-3.31(m,4H),2.48-2.44(m,2H),1.85-1.79(m,4H),1.02(t,J＝7Hz,3H).
实施例30：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(哌啶-1-基)甲酮(MDI-233)
Figure BDA0002633596400001441
MDI-233的合成路线：
Figure BDA0002633596400001442
合成方法：
合成中间体MDI-233-1：(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(哌啶-1-基)甲酮
将三光气(54.1mg，0.182mmol)溶于5ml四氢呋喃中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(130mg,0.182mmol)的四氢呋喃(5ml)溶液，加入三乙胺(55.2mg,0.550mmol),室温搅拌5分钟，加入哌啶盐酸盐(44.4mg，0.364mmol)的四氢呋喃溶液，室温搅拌10分钟，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-233-1 100mg，收率66.6％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.44(d,J＝8.3Hz,1H),7.50–7.48(m,2H),7.44–7.35(m,4H),7.23–7.20(m,1H),7.04–6.94(m,2H),5.93(s,2H),5.74(s,2H),5.20(s,2H),4.69(d,J＝54.8Hz,4H),3.64–3.56(m,4H),3.31(s,4H),2.54(q,J＝7.5Hz,2H),1.64(s,6H),1.03(t,J＝7.5Hz,3H),0.93–0.86(m,4H),-0.07(d,J＝2.7Hz,18H).
合成化合物MDI-233：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(哌啶-1-基)甲酮
将中间体MDI-233-1(100mg,0.121mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入10mg10％Pd/C,滴加浓盐酸(3ml)，加热到50度，反应6小时，过滤，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物33mg,收率57.3％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.40(s，1H)，7.16–7.14(m，1H)，6.95–6.87(m，2H),4.83–4.65(m,4H),3.35–3.33(m,4H),2.54(q，J＝7.5Hz,2H),1.67–1.65(m,6H),1.06(t，J＝7.5Hz,3H).
实施例31：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吗啉代)甲酮(MDI-234)
Figure BDA0002633596400001451
MDI-234的合成路线：
Figure BDA0002633596400001461
合成方法：
合成中间体MDI-234-1：(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吗啉代)甲酮将三光气(54.1mg，0.182mmol)溶于5ml四氢呋喃中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(130mg,0.182mmol)的四氢呋喃(5ml)溶液，加入三乙胺(55.1mg，0.546mmol),室温搅拌5分钟，加入吗啉(31.7mg，0.364mmol)的四氢呋喃溶液，室温搅拌10分钟，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-234-1 120mg，收率79.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.45(d,J＝8.3Hz,1H),7.53–7.51(m,2H),7.47–7.35(m,4H),7.26–7.23(m,1H),7.06–6.97(m,2H),5.96(s,2H),5.77(s,2H),5.23(s,2H),4.68(d,J＝54.8Hz,4H),3.80–3.78(m,3H),3.67–3.59(m,4H),3.43–3.40(m,3H),3.27–3.21(m,6H),2.54(q,J＝7.5Hz,2H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.96–0.89(m,4H),-0.04(d,J＝2.7Hz,18H).
合成化合物MDI-234：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(吗啉代)甲酮
将中间体MDI-234-1(120mg,0.145mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入12mg10％Pd/C,滴加浓盐酸(3ml)，加热到50度，反应6小时，过滤，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物42mg,收率60.9％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.19–7.16(m,1H),6.97–6.90(m,2H),4.71–4.66(m,4H),3.78–3.75(m,4H),3.41-3.39(m,4H),2.54(q,J＝7.5Hz,2H),1.06(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例32：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮(MDI-235)
Figure BDA0002633596400001471
MDI-235的合成路线：
Figure BDA0002633596400001472
合成方法：
合成中间体MDI-235-1：(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
将三光气(8.3mg，0.028mmol)溶于5ml四氢呋喃中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(20mg,0.028mmol)的四氢呋喃(5ml)溶液，加入三乙胺(8.5mg,0.084mmol),室温搅拌5分钟，加入1-甲基哌嗪(5.60mg，0.056mmol)的四氢呋喃溶液，室温搅拌10分钟，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-235-1 20mg，收率85.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.44(d,J＝8.3Hz,1H),7.50–7.48(m,2H),7.44–7.33(m,4H),7.23–7.21(m,1H),7.04–6.94(m,2H),5.93(s,2H),5.75(s,2H),5.20(s,2H),4.70(d,J＝54.8Hz,4H),3.64–3.56(m,4H),3.43–3.41(m,4H),2.56–2.49(m,6H),2.34(s,3H),1.03(t,J＝7.5Hz,3H),0.93–0.86(m,4H),-0.07(d,J＝2.7Hz,18H).
合成化合物MDI-235：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
将中间体MDI-235-1(20mg,0.024mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入5mgPd/C,滴加浓盐酸(3ml)，加热到50度，反应6小时，过滤，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物3mg,收率14.8％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.40(s,1H),7.16–7.14(m,1H),6.95–6.87(m,2H),4.83–4.66(m,4H),3.44–3.41(m,4H),2.56–2.51(m,6H),2.35(s,3H),1.06(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例33：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲酮(MDI-236)
Figure BDA0002633596400001481
MDI-236的合成路线：
Figure BDA0002633596400001491
合成方法：
合成中间体MDI-236-1：(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2--(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲酮
将三光气(54.07mg，0.182mmol)溶于15ml二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(130mg,0.182mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加入三乙胺(55.2mg，0.55mmol),搅拌5分钟，加入乙基哌嗪(41.5mg，0.364mmol)的二氯甲烷溶液，室温搅拌10分钟，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-236-1 100mg，收率64.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.44(d,J＝8Hz,1H),8.28(s,1H),7.50-7.33(m,5H),7.22(d,J＝8Hz,1H),7.03(d,J＝12Hz,1H),6.95(d,J＝8Hz,1H),5.93(s,2H),5.74(s,2H),5.20(s,2H),4.77(s,2H),4.63(s,2H),3.63-3.61(m,4H),3.43-3.42(m,4H),2.53-2.46(m,8H),1.03(t,J＝6Hz,3H),0.93-0.86(m,7H),-0.06--0.08(m,18H).
合成化合物MDI-236：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-乙基哌嗪-1-基)甲酮
将中间体MDI-236-1(100mg,0.117mmol)溶于甲醇(10ml)中，加入10mgPd/C,滴加浓盐酸(5ml)，加热到50度，反应6小时，过滤，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物21mg,收率35.6％。
1H NMR(400MHz,MeOD-d4)δ8.27(d,J＝8Hz,1H),7.43(s,1H),7.17(d,J＝8Hz,1H),6.96(d,J＝12Hz,1H),6.91(d,J＝8Hz,1H),4.75-4.60(m,4H),3.48-3.44(m,4H),2.61-2.48(m,8H),1.17(t,J＝8Hz,3H),1.08(t,J＝8Hz,3H).
实施例34：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3- 基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮(MDI-237)
Figure BDA0002633596400001501
MDI-237的合成路线：
Figure BDA0002633596400001511
合成方法：
合成中间体MDI-237-1：6-溴-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-甲醛
将亚硝酸钠(2.81g,40.72mmol)溶于12ml DMF和16ml水中，冷却到0度，氮气保护下，缓慢滴加2N HCl(17.7ml,35.4mmol)，滴加完反应10分钟。在0度下，向反应液中缓慢滴加6-溴-4-氮杂吲哚(1.0g,5.08mmol)的DMF(8ml)溶液，滴加完，室温反应过夜。反应完成后，向体系中加入50ml的水，室温下搅拌0.5小时，抽滤得到580mg中间体MDI-237-1，收率50.5％。
1H NMR(400MHz,DMSO)δ14.52(s,1H),10.27(s,1H),8.80(d,J＝2.0Hz,1H),8.55(d,J＝2.0Hz,1H).
合成中间体MDI-237-2:6-溴-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-甲醛
将中间体MDI-237-1(250mg,1.11mmol)溶于5ml DMF中，体系降温至0度，在0度下，分批次加入NaH(60％)(53.1mg,1.33mmol),加入完毕后反应30分钟，然后向体系中滴加SEMCl(276.6mg,1.66mmol),滴加完成后升至室温反应。反应完成后加水淬灭，加乙酸乙酯萃取，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩柱层析得到157.4mg中间体MDI-237-2，收率39.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.57(s,1H),8.82(d,J＝2.0Hz,1H),8.39(d,J＝2.0Hz,1H),6.14(s,2H),3.69-3.65(m,2H),0.98-0.92(m,2H),-0.03(s,9H).
合成中间体MDI-237-3:6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-2-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-甲醛
将中间体MDI-237-2(176mg,0.49mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(196mg,0.49mmol)，Pd(dppf)Cl2(36.1mg,0.05mmol)和碳酸钾(205mg,1.48mmol)溶于1,4-二氧六环(20ml)和水(4ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应过夜，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得169.5mg中间体MDI-237-3，收率62.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.58(s,1H),8.76(d，J＝2.0Hz,1H),8.08(d,J＝2.0Hz,1H),7.21(d,J＝8.3Hz,1H),7.02(d,J＝11.3Hz,1H),6.19(s,2H),5.33(s,2H),3.88-3.83(m,2H),3.72-3.69(m,2H)，2.59-2.53(m,2H),1.10(t,J＝8.0Hz,3H),1.02-0.94(m,4H),0.03(s,9H),-0.03(s,9H).
合成中间体MDI-237-4：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-2-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基)-3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
将中间体MDI-237-3(170mg,0.31mmol)和3,4-二氨基吡咯啉-1-甲酸叔丁酯(69.0mg,0.34mmol)溶于10ml叔丁醇中,向体系中加入I2(98.8mg,0.39mmol),K2CO3(129mg,0.93mmol)加热到70度反应3小时，反应完成后加入硫代硫酸钠水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得到150mg中间体MDI-237-4，收率66.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.54(d,J＝1.9Hz,1H),7.99(d,J＝1.9Hz,1H),7.20(d,J＝8.3Hz,1H),7.01(d,J＝11.3Hz,1H),6.60-6.20(m,2H),5.33(s,2H),5.00-4.87(m,1H),4.58-4.46(m,1H),3.88-3.83(m，2H),3.79-3.64(m,6H),2.58-2.52(m,2H),1.57(s,9H),1.09(t,J＝8.0Hz,3H),1.02-0.96(m,4H),0.03(s,9H),-0.03(s，9H).
合成中间体MDI-237-5：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-2-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
将中间体MDI-237-4(100mg,0.14mmol)和2-碘酰基苯甲酸(77.0mg,0.28mmol)溶于10ml DMSO中,加热到45度反应5小时，反应完成后加入硫代硫酸钠水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得到75.0mg中间体MDI-237-5，收率75.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ11.78(d,J＝8.8Hz,1H),8.52-8.50(m，1H),7.99-7.98(m，1H)，7.21(d，J＝8.4Hz,1H)，7.03(d，J＝11.3Hz,1H)，6.44(s，2H),5.33(s,2H),4.66-4.51(m,4H),3.88-3.79(m,4H)，2.60-2.54(m,2H),1.54(s，9H)，1.11(t,J＝8.0Hz,3H),1.03-0.98(m，4H)，0.03(s,9H)，-0.05(s,9H).
合成中间体MDI-237-6：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-2-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-2H-吡唑并[4，3-b]吡啶-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
将中间体MDI-237-5(20.0mg,0.03mmol)溶于10ml THF中，降温至0度，向体系中加入NaH(60％)(1.2mg,0.03mmol)，搅拌0.5小时，向体系中加入SEMCl(5.1mg，0.03mmol)，升至室温搅拌1小时，反应完成后加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得到15.0mg中间体MDI-237-6，收率63.5％。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.54(d，J＝2.0Hz,1H)，8.00(t,J＝2.1Hz,1H),7.20(d,J＝8.3Hz,1H),7.03(d,J＝11.4Hz,1H),6.13(d,J＝4.5Hz,2H),5.57(d,J＝3.7Hz,2H),5.33(s,2H),4.66-4.50(m，4H),3.88-3.84(m，2H)，3.75-3.64(m,2H),3.43-3.38(m,2H),2.60-2.54(m,2H),1.54(s,9H),1.11(t,J＝8.0Hz,3H),1.02-0.98(m,2H),0.93-0.88(m,2H),0.82-0.77(m,2H),0.03(s,9H),-0.03(s,9H),-0.06(s，9H).
合成中间体MDI-237-7：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-2-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-2H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮
将中间体MDI-237-6(30.0mg,0.04mmol)溶于10ml DCM中,向体系中加入溴化锌(31.6mg,0.14mmol),搅拌5小时，向体系中加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相用氨水洗涤，再用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，粗品用10ml DCM溶解，向体系中加入DIPEA(5.4mg，0.04mmol),降温至0度，向体系中滴加环丙基甲酰氯(4.4mg，0.04mmol),滴加完毕后升至室温反应，反应完成后加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，得到23.0mg粗品MDI-237-7，直接用于下一步反应，粗品收率79.6％
合成化合物MDI-237：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮
将中间体MDI-237-7(23.0mg，0.03mmol)溶于4ml MeOH中，向体系中加入2ml浓盐酸，加入完毕后升至50度反应。反应6小时后降至室温，减压浓缩蒸去反应溶剂，然后加入4ml甲醇，0.5ml氨水，浓缩后残留物薄层析得到3.2mg白色固体MDI-237，收率:26.5％。
1H NMR(400MHz，DMSO)δ13.60(s，1H)，12.60-12.48(m，1H)，10.02(s，1H),8.53(d，J＝1.6Hz，1H),7.95(s，1H)，7.16(d,J＝11.8Hz，1H),6.98(d,J＝9.1Hz,1H)，4.91-4.41(m，4H)，2.51-2.47(m,2H)，1.96-1.84(m，1H)，1.03(t，J＝8.0Hz，3H)，0.87-0.80(m，4H).LC-MSm/z(ESI)[M+H]+针对C23H22FN6O2的计算值为:433.2；测量值为:433.2.
实施例35：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4， 6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮(MDI-239)
Figure BDA0002633596400001551
MDI-239的合成路线：
Figure BDA0002633596400001561
合成方法：
合成中间体MDI-239-1:6-溴-4-甲基-1H-吲唑-3-甲醛
将亚硝酸钠(1.05g,15.2mmol)溶于5ml DMF和5ml水中，冷却到0度，氮气保护下，缓慢滴加3N HCl(4.5ml，13.3mmol)，滴加完反应10分钟。在0度下，向反应液中缓慢滴加6-溴-4-甲基-1H-吲哚(400mg,1.90mmol)的DMF(20ml)溶液，滴加完，室温反应过夜。用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用水洗3次，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-239-1 388mg，收率84.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.61(s,1H),10.24(s,1H),7.58(d,J＝1.3Hz，1H),7.27(d，J＝1.2Hz,1H),2.90(s,3H).
合成中间体MDI-239-2:6-溴-4-甲基-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-甲醛
将中间体MDI-239-1(388mg,1.62mmol)溶于25ml干燥的四氢呋喃中，冷却到0度，缓慢加入氢化钠(60％)(117mg,4.86mmol)，搅拌10分钟，缓慢滴加2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(540mg,3.24mmol),滴加完室温反应1小时，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-239-2371mg，收率61.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.20(s，1H),7.68(s，1H)，7.30(s,1H)，5.78(s,2H),3.61-3.57(m，2H)，2.89(s，3H)，0.96-0.89(m,2H)，-0.02(s，9H).
合成中间体MDI-239-3：2-(6-溴-4-甲基-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将中间体MDI-239-2(371mg,1.00mmol)和3,4-二氨基吡咯啉-1-甲酸叔丁酯(242mg,1.20mmol)溶于10ml叔丁醇中,加入碘(317mg,1.25mmol)和碳酸钾(414mg,3.00mmol)，70度反应3小时，加入硫代硫酸钠饱和水溶液淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-239-3330mg，收率60.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.62(s,1H),7.20(s,1H),5.68(s,2H),4.77-4.66(m,2H),3.77-3.60(m,4H),3.57-3.53(m,2H),2.89(s,3H),1.46(s,9H)，0.94-0.89(m,2H),-0.02(s,9H).
合成中间体MDI-239-4：2-(6-溴-4-甲基-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将MDI-239-3(330mg,0.60mmol)溶于15ml DMSO中,加入IBX(252mg,0.90mmol)，50度反应16小时，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-239-4 240mg，收率73.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.60(s,1H),7.19(s,1H),5.67(s,2H),4.62-4.50(m,4H),3.67-3.54(m,2H),2.98(d,J＝7.2Hz,3H),1.55(s,9H),0.98-0.89(m,2H),-0.03(s,9H).
合成中间体MDI-239-5：2-(6-溴-4-甲基-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯
将中间体MDI-239-4(145mg,0.26mmol)溶于15ml干燥的四氢呋喃中，冷却到0度，缓慢加入氢化钠(60％)(19.0mg,0.79mmol),搅拌10分钟，缓慢滴加2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(86.7mg,0.52mmol),滴加完室温反应1小时，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-239-5148mg，收率84.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.67(s,1H),7.17(s,1H),5.73(s,2H),5.44(d,J＝4.7Hz,2H),4.65-4.51(m，4H)，3.61-3.57(m，2H)，3.38-3.34(m，2H)，2.54(d，J＝5.8Hz，3H)，1.56(s，9H)，0.97-0.88(m,4H),-0.02(s,9H)，-0.11(s，9H).
合成中间体MDI-239-6：(2-(6-溴-4-甲基-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)(环丙基)甲酮
将中间体MDI-239-5(148mg，0.22mmol)溶于15ml二氯甲烷中，加入溴化锌(197mg，0.87mmol)，25度搅拌4小时，向反应液加入10ml氨水，分液，有机相用饱和碳酸氢钠溶液，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩。浓缩物溶于10ml二氯甲烷和三乙胺(66.8mg，0.66mmol)中，冷却到0度，缓慢加入环丙酰氯(46.0mg，0.44mmol)，室温反应1小时，加入水淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-239-6 94mg，收率65.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.70(s,1H),7.20(s,1H),5.75(s,2H),5.48(d,J＝15.8Hz,2H),5.00-4.69(m,4H)，3.63-3.59(m，2H),3.46-3.34(m,2H),2.57(d,J＝7.7Hz,3H),2.09-2.05(m,1H),1.09-1.00(m,4H),0.98-0.89(m，4H),0.00--0.05(m,18H).
合成中间体MDI-239-7：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-4-甲基-1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮
将中间体MDI-239-6(40.0mg,0.06mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(36.8mg,0.09mmol)，四三苯基膦钯(6.9mg,0.01mmol)和磷酸钾(39.4mg,0.19mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应16小时，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-239-7 27.3mg，收率52.6％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.36(s,1H),7.17(d,J＝8.4Hz,1H),7.06-6.92(m，2H)，5.79(d,J＝7.0Hz,2H),5.53(d,J＝14.4Hz,2H),5.33(d,J＝5.3Hz,2H)，5.00-4.69(m,4H),3.90-3.86(m,2H)，3.64-3.58(m,2H),3.42-3.37(m,2H),2.64-2.56(m,5H),2.06-2.03(m,1H),1.13-1.07(m,4H),1.05-1.01(m,3H),0.95-0.89(m,6H),0.02(s,9H),-0.03--0.12(m,18H).
合成化合物MDI-239：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮
将中间体MDI-239-7(27.3mg,0.03mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入浓盐酸(3ml)，加热到50度，反应6小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水，浓缩，过滤，滤液浓缩，制备板纯化，得到最终产物5.1mg,收率34.7％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.27(s，1H)，6.95-6.88(m,3H)，4.96(s，2H),4.66(s,2H),2.63(s,3H),2.55(q,J＝7.5Hz,2H),1.98-1.92(m,1H),1.07(t,J＝7.5Hz,3H),1.04-0.92(m,4H).
实施例36：(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4,6- 二氢吡咯并[3,4-d]咪唑 -5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮(MDI-240)
Figure BDA0002633596400001601
MDI-240的合成路线：
Figure BDA0002633596400001602
合成方法：
合成中间体MDI-240-1：2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-4-甲基-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁基
将2-(6-溴-4-甲基-1-(((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-(((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯(60.0mg,0.09mmol)，2-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷(47.2mg,0.13mmol)，四三苯基膦钯(10.4mg,0.01mmol)和磷酸钾(55.9mg,0.26mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)和水(2ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应16小时，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化得中间体MDI-240-1 63.2mg，收率86.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.52(d,J＝7.4Hz,2H),7.46-7.34(m,4H),7.03-6.96(m,3H),5.77(s,2H),5.50(d,J＝4.1Hz,2H),5.22(s,2H),4.67-4.53(m,4H),3.64-3.60(m,2H),3.40-3.35(m,2H),2.59-2.51(m,5H),1.56(s,9H),1.06(t,J＝7.5Hz,3H),0.98-0.89(m,4H),-0.04(s,9H),-0.12(s,9H).
合成中间体MDI-240-2：(S)-(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-4-甲基-1-((2-(三甲硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮
将中间体MDI-240-1(63.2mg,0.08mmol)溶于10ml二氯甲烷中，加入溴化锌(68.7mg,0.31mmol),25度搅拌4小时，向反应液加入6ml氨水，分液，有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩。浓缩物溶于8ml二氯甲烷中，0度加入三光气(22.5mg,0.08mmol)，缓慢滴加三乙胺(76.7mg,0.76mmol)，室温搅拌10分钟，加入(S)-吡咯烷丁-3-醇(13.2mg,0.15mmol)的二氯甲烷溶液，室温搅拌20分钟，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-240-2 44.0mg，收率68.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.51(d,J＝7.0Hz,2H),7.45-7.34(m,4H),7.03-6.95(m,3H),5.77(s,2H),5.49(s,2H),5.22(s,2H),4.76-4.53(m,4H),4.46-4.44(m,1H),3.64-3.54(m,4H),3.44-3.33(m,4H),2.57-2.51(m,5H),2.06-1.90(m,2H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),1.00-0.88(m,4H),-0.04(s,9H),-0.13(s,9H).
合成化合物MDI-240：(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-4-甲基-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮
将MDI-240-2(44.0mg,0.05mmol)溶于6ml甲醇中，加入5mg 10％钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml甲醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml甲醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物5.7mg,收率22.3％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ7.27(s,1H),6.95-6.88(m,3H),4.85-4.82(m,2H),4.62-4.59(m,2H),4.46-4.45(m,1H),3.79-3.69(m,2H),3.64-3.57(m,1H),3.46-3.42(m,1H),2.61(s,3H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),2.09-1.98(m,2H),1.07(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例37：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3- 基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮(MDI-242)
Figure BDA0002633596400001621
MDI-242的合成路线：
Figure BDA0002633596400001631
合成方法：
合成中间体MDI-242-1:6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-甲醛
亚硝酸钠(1.68g,24.4mmol)溶于15ml DMF和15ml水中，0度加3N HCl(7.1ml,21.3mmol),搅拌10分钟,0度滴加6-溴-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶(600mg,3.04mmol)的DMF(15ml)溶液，室温反应30分钟,50度反应3小时，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-242-1 350mg，收率50.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.40(s,1H),9.25(s,1H),7.88(s,1H).
合成中间体MDI-242-2:2-(6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
中间体MDI-242-1(350mg,1.55mmol)溶于15ml叔丁醇中，加入3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(3734mg,1.86mmol),碳酸钾(775mg,5.57mmol)和碘(590mg,2.32mmol),60度搅拌3小时,加入饱和硫代硫酸钠水溶液，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-242-2 240mg，收率38.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.29(d,J＝0.9Hz,1H),7.78(d,J＝1.0Hz,1H),5.00-4.95(m,1H),4.52-4.49(m,1H),3.77-3.70(m,3H),3.57-3.53(m,1H),1.42(s,9H).
合成中间体MDI-242-3:2-(6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
中间体MDI-242-2(240mg,0.59mmol)溶于15ml DMSO中，加入IBX(330mg,1.18mmol),45度搅拌过夜,用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-242-3 100mg，收率41.9％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.46(d,J＝6.1Hz,1H),7.78(s,1H),4.65-4.53(m,4H),1.54(s,9H).
合成中间体MDI-242-4:2-(6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
中间体MDI-242-3(100mg,0.25mmol)溶于15ml THF中，降到0度，加入NaH(60％)(21.7mg,0.54mmol),0度搅拌20分钟,加入SEM-Cl(103mg,0.62mmol)，反应2小时，用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-242-4 100mg，收率75.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.53-9.51(m,1H),7.77(d,J＝1.2Hz,1H),5.85(d,J＝7.2Hz,2H),4.65-4.52(m,4H),3.66-3.61(m,2H),1.54(s,9H),0.90-0.86(m,2H),-0.02(s,9H).
合成中间体MDI-242-5:(2-(6-溴-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(环丙基)甲酮
中间体MDI-242-4(100mg,0.19mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入溴化锌(168mg,0.75mmol),室温搅拌4小时，加入氨水，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。把得到的化合物溶于5ml二氯甲烷中，加入三乙胺(56.6mg,0.56mmol)，冷却到0度，缓慢加入环丙基甲酰氯(29.3mg,0.28mmol),室温反应2小时，加入水淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-242-5 60.0mg，收率63.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.53(d,J＝7.4Hz,1H),7.78(d,J＝2.4Hz,1H),5.86(s,2H),4.97-4.67(m,4H),3.68-3.61(m,2H),1.77-1.72(m,1H),1.13-1.09(m,2H),0.99-0.89(m,4H),-0.05(s,9H).
合成中间体MDI-242-6:环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮
中间体MDI-242-5(60mg,0.12mmol)溶于5ml二氧六环和1ml水中，加入(2-((5-乙基-2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(56.7mg,0.14mmol),Pd(PPh3)4(13.8mg,0.01mmol)和碳酸钾(49.4mg,0.36mmol)，置换氮气，100度搅拌2小时，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-242-6 40mg，收率48.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.79(d,J＝8.7Hz,1H),7.58(d,J＝1.2Hz,1H),7.26-7.18(m,2H),5.95-5.90(m,2H),5.33(s,2H),5.00-4.70(m,4H),3.86-3.82(m,2H),3.69-3.62(m,2H),2.74-2.68(m,2H),1.79-1.70(m,1H),1.14-1.08(m,5H),1.02-0.96(m,4H),0.92-0.88(m,2H),0.03(s,9H),-0.02--0.04(m,9H).
合成化合物MDI-242：环丙基(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)甲酮(MDI-242)
中间体MDI-242-6(40mg,0.06mmol)溶于4ml甲醇中，加入2ml浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用氨水调pH＝8-9，浓缩，制备板纯化，得到最终产物8.0mg,收率32.0％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ9.61(d,J＝1.0Hz,1H),7.77(d,J＝1.1Hz,1H),7.16(d,J＝11.6Hz,1H),6.93(d,J＝8.8Hz,1H),5.07-4.88(m,2H),4.68-4.62(m,2H),2.69-2.64(m,2H),1.98-1.89(m,1H),1.09-1.05(m,3H),1.01-0.98(m,2H),0.96-0.94(m,2H).
实施例38：(R)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡 咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮(MDI-243)
Figure BDA0002633596400001661
MDI-243的合成路线：
Figure BDA0002633596400001662
合成方法：
合成中间体MDI-243-1:(R)-(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮
将三光气(54.1mg，0.18mmol)溶于10ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3，4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(130mg，0.18mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(184mg，1.80mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，加入(R)-吡咯烷-3-醇(31.8mg，0.36mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，室温搅拌20分钟，加水淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-243-1 118mg，收率78.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.47(d，J＝8.3Hz，1H)，7.75–7.73(m，2H),7.47–7.35(m,4H),7.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.06-6.96(m,2H),5.96(s,2H),5.78(s,2H)，5.23(s,2H),4.95–4.56(m,4H),4.50–4.45(m,1H)，3.79–3.72(m,2H),3.66–3.58(m,5H),3.46–3.42(m,1H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),2.06–2.01(m，2H)，1.06(t，J＝7.5Hz，3H)，0.99–0.89(m，4H)，0.02(s，9H)，-0.05(d，J＝3.4Hz，9H).
合成化合物MDI-243:(R)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮
将MDI-243-1(118mg，0.14mmol)溶于20ml甲醇中，加入20mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于12ml甲醇，加入6ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于8ml甲醇，加0.8ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物28mg,收率41.2％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d，J＝8.4Hz,1H)，7.43(d,J＝1.0Hz,1H),7.17(d,J＝8.4Hz,1H),6.98–6.90(m,2H),4.82–4.60(m,4H),4.47–4.45(m,1H),3.79–3.70(m,2H),3.60–3.57(m,1H),3.46–3.43(m,1H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),2.09–1.98(m,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例39：(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4，6-二氢吡咯并 [3，4-d]咪唑-5(1H)-基)(4-羟基哌啶-1-基)甲酮(MDI-245)
Figure BDA0002633596400001681
MDI-245的合成路线：
Figure BDA0002633596400001682
合成方法：
合成中间体MDI-245-1:(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-羟基哌啶-1-基)甲酮
将三光气(54.1mg，0.18mmol)溶于10ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(130mg，0.18mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(185mg，1.8mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，加入哌啶-4-醇(36.9mg，0.36mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，室温搅拌20分钟，加水淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-245-1 116mg，收率75.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.3Hz，1H),7.53–7.51(m,2H)，7.47–7.35(m，4H)，7.25(d，J＝8.4Hz,1H)，7.06-6.97(m，2H),5.96(s，2H),5.75(s,2H)，5.37(s，2H)，4.79–4.66(m，4H)，3.95–3.92(m，1H)，3.75–3.72(m，2H),3.66-3.52(m,4H),3.12–3.07(m,2H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),2.02–1.91(m,2H),1.68–1.63(m,2H),1.06(t,J＝7.5Hz,3H),0.99–0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.05(d,J＝3.4Hz,9H).
合成化合物MDI-245:(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-基)(4-羟基哌啶-1-基)甲酮
将MDI-245-1(116mg，0.14mmol)溶于20ml甲醇中，加入20mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于12ml甲醇，加入6ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于8ml甲醇，加0.8ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物30mg,收率44.4％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.97–6.90(m,2H),4.72–4.65(m,4H),3.88–3.82(m,1H),3.76–3.73(m,2H),3.13–3.06(m,2H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),1.97–1.95(m,2H),1.63–1.55(m,2H)，1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例40：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-甲基-4,6-二氢 吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺(MDI-246)
Figure BDA0002633596400001691
MDI-246的合成路线：
Figure BDA0002633596400001701
合成方法：
合成中间体MDI-246-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N-甲基-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺
将三光气(20.8mg，0.07mmol)溶于5ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(50mg,0.07mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(70.9mg,0.70mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，加入甲胺盐酸盐(9.5mg，0.14mmol)，室温搅拌2小时，加水淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-246-1 42mg，收率77.8％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.47(d,J＝8.3Hz,1H),7.53–7.51(m,2H),7.47–7.37(m,4H),7.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.07–6.96(m,2H),5.96(s,2H),5.78(s,2H),5.23(s,2H),4.72–4.54(m,4H),3.65–3.58(m,4H),2.64(s,3H),2.56(q,J＝7.6Hz,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.04–-0.05(m,9H).
合成化合物MDI-246:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺
将MDI-246-1(42mg，0.055mmol)溶于10ml甲醇中，加入8mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml甲醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml甲醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物10.3mg,收率45.1％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.97–6.90(m,2H),4.56(s,4H),2.84(s,3H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例41：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-乙基-4,6-二氢 吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺(MDI-247)
Figure BDA0002633596400001711
MDI-247的合成路线：
Figure BDA0002633596400001712
合成方法：
合成中间体MDI-247-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N-乙基-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺
将三光气(22.9mg，0.08mmol)溶于6ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(55mg,0.08mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(78.0mg,0.8mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，加入乙胺盐酸盐(12.6mg，0.16mmol)，室温搅拌2小时，加水淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-247-1 47mg，收率77.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.3Hz,1H),7.53–7.51(m,2H),7.47–7.35(m,4H),7.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.07–6.97(m,2H),5.96(s,2H),5.78(s,2H),5.23(s,2H),4.72–4.54(m,4H),3.65–3.58(m,4H),3.45–3.38(m,2H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),1.18–1.14(m,3H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.05(d,J＝3.4Hz,9H).
合成化合物MDI-247:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-乙基-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺
将MDI-247-1(47mg，0.06mmol)溶于10ml甲醇中，加入8mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml甲醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml甲醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物11mg,收率42.4％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.98–6.90(m,2H),4.57(s,4H),3.38–3.28(m,2H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),1.21(t,J＝7.2Hz,3H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例42：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(2-羟基乙基)- 4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺(MDI-248)
Figure BDA0002633596400001721
MDI-248的合成路线：
Figure BDA0002633596400001731
合成方法：
合成中间体MDI-248-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N-(2-羟基乙基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-(1H)-甲酰胺
将三光气(22.9mg，0.08mmol)溶于6ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(55mg,0.08mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(78.0mg,0.8mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，加入乙醇胺(9.4mg，0.16mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，室温搅拌1小时，加水淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-248-1 44mg，收率71.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.3Hz,1H),7.73–7.51(m,2H),7.48–7.35(m,4H),7.27–7.24(m,1H),7.07–6.97(m,2H),5.96(s,2H),5.78(s,2H),5.23(s,2H),4.73–4.57(m,4H),3.65–3.53(m,6H),3.33–3.29(m,2H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.05(s,9H).
合成化合物MDI-248:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(2-羟基乙基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺
将MDI-248-1(44mg，0.06mmol)溶于10ml甲醇中，加入8mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml甲醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml甲醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物14mg,收率56.6％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.97–6.90(m,2H),4.59(s,4H),3.68(t,J＝5.8Hz,2H),3.40(t,J＝5.8Hz,2H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H)
实施例43：1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-1,4,5,6-四氢 吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羰基)吡咯烷-3-腈(MDI-250)
Figure BDA0002633596400001741
MDI-250的合成路线：
Figure BDA0002633596400001742
合成方法：
合成中间体MDI-250-1:1-(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羰基)吡咯烷-3-腈
将三光气(14.9mg，0.05mmol)溶于6ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(36mg,0.05mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(51.1mg,0.50mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，加入吡咯烷-3-腈盐酸盐(9.7mg，0.10mmol)，室温搅拌2小时，加水淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-250-1 26mg，收率61.6％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.3Hz,1H),7.53–7.51(m,2H),7.47–7.35(m,4H),7.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.06–6.97(m,2H),5.96(s,2H),5.77(s,2H),5.23(s,2H),4.80–4.67(m,4H),3.79–3.46(m,8H),3.12–3.05(m,1H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),2.38–2.16(m,2H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.96–0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.05(d,J＝3.4Hz,9H).
合成化合物MDI-250:1-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羰基)吡咯烷-3-腈
将MDI-250-1(26mg，0.03mmol)溶于10ml甲醇中，加入6mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml甲醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml甲醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物6mg,收率39.8％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.98–6.90(m,2H),4.70(s,4H),3.89–3.85(m,1H),3.78–3.76(m,1H),3.70–3.59(m,2H),3.23–3.18(m,1H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),2.42–2.19(m,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例44：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(四氢呋喃-3- 基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺(MDI-251)
Figure BDA0002633596400001761
MDI-251的合成路线：
Figure BDA0002633596400001762
合成方法：
合成中间体MDI-251-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)-1-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺
将三光气(19.1mg，0.06mmol)溶于6ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(46mg,0.06mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(65.3mg,0.6mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，加入四氢呋喃-3-胺盐酸盐(16.4mg，0.13mmol)，38度反应5小时，加水淬灭，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-251-1 32mg，收率60.3％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.3Hz,1H),7.73–7.51(m,2H),7.47–7.35(m,4H),7.27–7.24(m,1H),7.07–6.97(m,2H),5.96(s,2H),5.77(s,2H),5.23(s,2H),4.70–4.53(m,4H),4.51–4.41(m,1H),4.06–3.58(m,8H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),2.40–1.99(m,2H),1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.89(m,4H),0.02(s,9H),-0.05(s,9H).
合成化合物MDI-251:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N-(四氢呋喃-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酰胺
将MDI-251-1(32mg，0.04mmol)溶于10ml甲醇中，加入6mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml甲醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml甲醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物3mg,收率16.3％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.97–6.90(m,2H),4.63(s,4H),4.45–4.40(m,1H),4.03–3.94(m,2H),3.87–3.81(m,1H),3.71–3.68(m,1H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H),2.32–1.87(m,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例45：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸甲酯(MDI-252)
Figure BDA0002633596400001771
MDI-252的合成路线：
Figure BDA0002633596400001772
合成方法：
合成中间体MDI-252-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-((三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸甲酯
将三光气(16.6mg，0.06mmol)溶于5ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(40mg,0.06mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(56.8mg,0.56mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，反应液浓缩，溶于10ml甲醇，加入DMAP(6.9mg，0.06mmol)，70度反应4小时，反应液浓缩加水，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-252-1 30mg，收率69.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.44–8.39(m,1H),7.53–7.51(m,2H),7.48–7.36(m,4H),7.23(d,J＝8.4Hz,1H),7.05–6.96(m,2H),5.95(s,2H),5.78(s,2H),5.23(s,2H)，4.75–4.59(m，4H)，3.85(s,3H),3.66–3.57(m，4H),2.53(q,J＝7.6Hz,2H),1.04(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.88(m,4H)，0.02(s，9H)，-0.04–-0.05(m,9H).
合成化合物MDI-252:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸甲酯
将MDI-252-1(30mg，0.04mmol)溶于10ml甲醇中，加入6mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml甲醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml甲醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物8mg,收率48.9％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.28(d,J＝8.4Hz,1H),7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.97–6.90(m,2H)，4.61(s,4H),3.83(s，3H),2.56(q,J＝7.5Hz,2H)，1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例46：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并 [3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸乙酯(MDI-253)
Figure BDA0002633596400001791
MDI-253的合成路线：
Figure BDA0002633596400001792
合成方法：
合成中间体MDI-253-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸乙酯
将三光气(20.1mg，0.07mmol)溶于5ml干燥二氯甲烷中，0度滴加中间体6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(48mg,0.07mmol)的二氯甲烷(5ml)溶液，加完后缓慢滴加干燥三乙胺(68.1mg,0.67mmol)室温搅拌10分钟，TLC监测原料消失，反应液浓缩，溶于10ml乙醇，加入DMAP(8.2mg，0.07mmol)，80度反应4小时，反应液浓缩加水，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得中间体MDI-253-1 33mg，收率62.5％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.50–8.45(m，1H),7.53–7.51(m,2H)，7.47–7.37(m,4H),7.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.07–6.96(m,2H),5.96(s,2H),5.77(s,2H),5.23(s,2H)，4.72–4.59(m,4H),4.29–4.25(m,2H),3.65–3.58(m,4H),2.54(q,J＝7.6Hz,2H),1.38–1.34(m,3H)，1.05(t,J＝7.5Hz,3H),0.95–0.89(m,4H),0.02(s，9H),-0.05(s，9H).
合成化合物MDI-253:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸乙酯
将MDI-253-1(33mg，0.04mmol)溶于10ml乙醇中，加入6mg钯碳，置换氢气，40度反应1小时，反应完毕，过滤，滤液浓缩，浓缩物溶于6ml乙醇，加入3ml浓盐酸，50度反应7小时，浓缩，加乙醇带3次盐酸，浓缩，溶于5ml乙醇，加0.5ml氨水，浓缩，制备板纯化，得到最终产物10mg,收率54.8％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d,J＝8.4Hz，1H)，7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz，1H),6.97–6.90(m，2H)，4.60(s，4H),4.26(q,J＝7.1Hz,2H),2.57(q,J＝7.5Hz,2H),1.36(t，J＝7.1Hz，3H)，1.08(t，J＝7.5Hz,3H).
实施例47：(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3- 基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮(MDI-255)
Figure BDA0002633596400001801
MDI-255的合成路线：
Figure BDA0002633596400001811
合成方法：
合成中间体MDI-551-1:6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲醛
将亚硝酸钠(2.80g,40.6mmol)溶于15ml DMF和20ml水中，冷却到0度，缓慢滴加3NHCl(11.9ml,35.6mmol)，滴加完反应10分钟。在0度下，向反应液中缓慢滴加6-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(1.00g,5.08mmol)的DMF(15ml)溶液，滴加完，加热到50度，反应5小时。用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用水洗3次，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得540mg中间体MDI-255-1，收率47.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.36(s,1H),8.40(d,J＝8.0Hz,1H),7.70(d,J＝8.0Hz,1H).
合成中间体MDI-255-2:2-(6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-3a,4,6,6a-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
中间体MDI-255-1(540mg，2.39mmol)和3,4-二氨基吡咯啉-1-甲酸叔丁酯(529mg，2.63mmol)溶于30ml叔丁醇中，室温搅拌30分钟，加入I2(759mg,2.99mmol)和K2CO3(989.1mg,7.17mmol)加热到70度反应3小时，冷却到室温，加入饱和硫代硫酸钠溶液，搅拌20分钟，直到碘的颜色消失。用乙酸乙酯萃取两次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得396mg中间体MDI-255-2，收率40.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.46(d,J＝8.0Hz,1H),7.62(d,J＝8.0Hz,1H),4.99-4.94(m,1H),4.54-4.50(m,1H),3.76-3.68(m,3H),3.60-3.58(m,1H),1.45(s,9H).
合成中间体MDI-255-3:2-(6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
将MDI-255-2(396mg,0.97mmol)溶于6ml DMSO中，加入IBX(543mg,1.94mmol)，50度反应6小时，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得227mg中间体MDI-255-3，收率57.6％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.59(s,1H),8.64(dd,J＝8.0Hz,J＝12.0Hz,1H),7.64(d,J＝8.0Hz,1H),4.67-4.53(m,4H),1.56(s,9H).
合成中间体MDI-255-4:2-(6-溴-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
将中间体MDI-255-3(227mg，0.56mmol)溶于15ml干燥的四氢呋喃中，冷却到0度，缓慢加入氢化钠(60％)(67.2mg，1.68mmol)，搅拌10分钟，缓慢滴加2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(280.3mg，1.68mmol)，滴加完室温反应1小时，加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得126mg中间体MDI-255-4，收率42.0％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.72(dd，J＝8.0Hz，J＝12.0Hz,1H)，7.63(dd，J＝8.0Hz，J＝4.0Hz，1H)，5.90(d，J＝8.0Hz，2H)，4.67-4.52(m，4H)，3.69-3.64(m，2H)，1.56(s,9H),1.01-0.97(m,2H),0.02(s，9H).
合成中间体MDI-255-5:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酸叔丁酯
将中间体MDI-255-4(126mg,0.24mmol)，(2-((5-乙基-2-氟-4-(4，4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯氧基)甲氧基)乙基)三甲基硅烷(143mg,0.36mmol)，Pd(PPh3)4(27.2mg,0.02mmol)和碳酸钾(99.4mg,0.72mmol)溶于1,4-二氧六环(20ml)和水(4ml)中,氮气置换3次，加热到100度，反应3小时，冷却到室温，加入水，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得83mg中间体MDI-255-5，收率47.7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.88(dd,J＝8.0Hz,J＝12.0Hz,1H),7.52(d,J＝8.0Hz,1H),7.25-7.21(m,2H),5.95(d,J＝8.0Hz,2H),5.36(s,2H),4.69-4.54(m,4H),3.89-3.84(m,2H),3.72-3.65(m,2H),2.82-2.76(m,2H),1.59(s,9H),1.18-1.12(m,3H),1.04-0.99(m,4H),0.05(s,9H),0.02(s,9H).
合成中间体MDI-255-6:6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-3-(1-((2-(三甲基硅烷基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
将中间体MDI-255-5(83mg,0.11mmol)溶于15ml二氯甲烷中，加入溴化锌(103mg,0.46mmol),25度搅拌4小时，向反应液加入10ml氨水，分液，有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液和饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩。得65mg中间体MDI-255-6，收率95.6％，粗品直接用做下一步。
合成中间体MDI-255-7:(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-1-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮
中间体MDI-241-6(20mg，0.03mmol)溶于5ml干燥二氯甲烷中，冷却到0度，加入三光气(9.5mg，0.03mmol)，缓慢滴加三乙胺(32.3mg,0.32mmol)，滴加完，室温搅拌10分钟，加入(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐(7.7mg,0.06mmol)，室温搅拌1小时，加入水，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，得19mg中间体MDI-255-7，粗品直接用做下一步。
合成化合物MDI-255：(S)-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-基)(3-羟基吡咯烷-1-基)甲酮
中间体MDI-255-1(19mg，0.03mmol)溶于4ml甲醇中，加入2ml浓盐酸，加热到50度，反应6小时，浓缩，加甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水中和，浓缩，制备板纯化，得到最终产物4.9mg,两步总收率32.0％。
1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.61(s,1H),10.22(s，1H),8.78(d，J＝8.0Hz，1H)，7.71(d,J＝8.0Hz,1H),7.34(d,J＝12.0Hz,1H),6.97(d,J＝8.0Hz，1H),4.93(d,J＝4.0Hz,1H),4.75-4.42(m，4H),4.30-4.27(m,1H),3.58-3.53(m,2H),3.41-3.40(m，1H)，3.26-3.23(m,1H),2.73-2.71(m,2H)，2.01-1.79(m，2H),1.09(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例48：3-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯 并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)-3-氧丙腈(MDI-256)
Figure BDA0002633596400001841
MDI-256的合成路线：
Figure BDA0002633596400001851
合成方法：
合成中间体MDI-256-1:3-(2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)--1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)-3-氧丙烷腈
将6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-3-(1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(50mg,0.07mmol)溶于5ml二氯甲烷中，加入Et3N(21.2mg,0.21mmol)中，冷却到0度，缓慢加入2-腈基乙酰氯(8.7mg，0.08mmol)，室温反应1小时，加入水淬灭反应，用二氯甲烷萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩，硅胶柱纯化，得31mg中间体MDI-256-1，收率56.7％。
合成化合物MDI-256：3-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-基)-3-氧丙腈
将中间体MDI-256-1(31mg，0.04mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入6mg10％Pd/C，氢气置换3次，加热到40度，反应1小时，过滤，浓缩，加甲醇4ml和浓盐酸1ml，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水中和，浓缩，制备板纯化，得到最终产物3mg，收率17.4％。
1H NMR(400MHz，MeOD)δ8.27(d，J＝8.0Hz,1H)，7.43(s，1H)，7.18(d,J＝8.0Hz,1H),6.97(dd，J＝8.0Hz，J＝20.0Hz,2H),4.77-4.70(m,4H)，3.62(s，2H)，2.59-2.53(m,2H),1.09(t，J＝8.0Hz,3H).
实施例49：2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N，N-二甲基-4，6- 二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺(MDI-257)
Figure BDA0002633596400001861
MDI-257的合成路线：
Figure BDA0002633596400001871
合成方法：
合成中间体MDI-257-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N，N-二甲基-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
合成过程类似中间体MDI-246-1的合成方法，用二甲胺盐酸盐替代甲胺盐酸盐。
合成化合物MDI-257:2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-N，N-二甲基-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
将中间体MDI-257-1(41mg，0.05mmol)溶于甲醇(6ml)中，加入8mg10％Pd/C，氢气置换3次，加热到40度，反应1小时，过滤，浓缩，加甲醇4ml和浓盐酸1ml，加热到50度，反应6小时，浓缩，用甲醇带3次盐酸，浓缩，溶于甲醇，加1ml氨水中和，浓缩，制备板纯化，得到最终产物8mg,收率35.2％。
1H NMR(400MHz,DMSO)δ13.28(s,1H),9.85(s,1H),8.32(d,J＝8.0Hz,1H),7.40(s,1H),7.13(d,J＝8.0Hz,1H),7.03(d,J＝12.0Hz,1H),6.93(d,J＝12.0Hz，1H),4.54-4.53(m,4H),2.85(s,6H),2.50-2.46(m,2H),1.04(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例50：N-(2-氰基乙基)-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)- 4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺(MDI-258)
Figure BDA0002633596400001881
MDI-258的合成路线：
Figure BDA0002633596400001882
合成方法：
合成中间体MDI-258-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N-(2-氰基乙基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
合成过程类似中间体MDI-246-1的合成方法，用3-氨基丙腈替代甲胺盐酸盐。
合成化合物MDI-258:N-(2-氰基乙基)-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
中间体MDI-258-1(36mg,0.04mmol)溶于4ml甲醇中，加入3.6mg10％Pd/C，氢气置换3次，加热到40度，反应1小时，过滤，浓缩，把浓缩得到的产物用4ml甲醇溶解，加入2ml浓盐酸，加热到60度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用氨水调pH＝8-9，浓缩，制备板纯化，得到最终产物7.0mg,收率34.2％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.25(d,J＝8.4Hz,1H),7.41(s,1H),7.16(d,J＝8.4Hz,1H),6.91(dd,J＝20.8,10.3Hz,2H),4.61-4.54(m,4H),3.55-3.50(m,2H),2.66-2.51(m,4H)，1.06(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例51：N-环丙基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4,6-二 氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺(MDI-259)
Figure BDA0002633596400001891
MDI-259的合成路线：
Figure BDA0002633596400001892
合成方法：
合成中间体MDI-259-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N-环丙基-1-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
合成过程类似中间体MDI-246-1的合成方法，用环丙胺替代甲胺盐酸盐。
合成化合物MDI-259:N-环丙基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
中间体MDI-259-1(36mg,0.04mmol)溶于4ml甲醇中，加入3.6mg Pd/C，氢气置换3次，加热到40度，反应1小时，过滤，浓缩，把浓缩得到的产物用4ml甲醇溶解，加入2ml浓盐酸，加热到60度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用氨水调pH＝8-9，浓缩，制备板纯化，得到最终产物8.0mg，收率39.6％。
1H NMR(400MHz，MeOD)δ8.25(d,J＝8.4Hz，1H),7.43(s，1H),7.16(dd,J＝8.4,1.4Hz,1H),6.91(dd,J＝20.6,10.4Hz,2H),4.66-4.48(m,4H),2.68-2.62(m,1H),2.59-2.53(m,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H),0.76-0.71(m,2H),0.60-0.56(m,2H).
实施例52：N-环丁基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4，6-二 氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺(MDI-260)
Figure BDA0002633596400001901
MDI-260的合成路线：
Figure BDA0002633596400001911
合成方法：
合成中间体MDI-260-1:2-(6-(4-(苄氧基)-2-乙基-5-氟苯基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-N-环丁基-1-(((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-4，6-二氢吡咯并[3，4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
合成过程类似中间体MDI-246-1的合成方法，用环丁胺替代甲胺盐酸盐。
合成化合物MDI-260：N-环丁基-2-(6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-1H-吲唑-3-基)-4，6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-羧酰胺
中间体MDI-260-1(37mg，0.04mmol)溶于4ml甲醇中，加入3.7mg10％Pd/C，氢气置换3次，加热到40度，反应1小时，过滤，浓缩，把浓缩得到的产物用4ml甲醇溶解，加入2ml浓盐酸，加热到60度，反应6小时，浓缩，固体用1ml甲醇溶解，用氨水调pH＝8-9，浓缩，制备板纯化，得到最终产物4.0mg,收率19.0％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d,J＝8.4Hz,1H)，7.43(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H)，7.01-6.85(m，2H)，4.57(s，4H)，4.35-4.31(m，1H)，2.59-2.53(m，2H)，2.36-2.30(m，2H)，2.11-2.04(m，2H),1.76-1.69(m,2H),1.08(t,J＝7.5Hz,3H).
实施例53：(S)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4,5,6-四氢吡 咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(MDI-262)
Figure BDA0002633596400001921
MDI-262的合成路线：
Figure BDA0002633596400001922
合成方法：
合成中间体MDI-262-1：(S)-2-(2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)苯基)-1-((2-(三甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5-羰基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
将2-(6-(2-乙基-5-氟-4-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲氧基)苯基)1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-1H-吲唑-3-基)-1-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-4,6-二氢吡咯并[3,4-d]咪唑-5(1H)-甲酸叔丁酯(65.0mg,0.08mmol)溶于10ml DCM中，向体系中加入溴化锌(68.6mg,0.31mmol),搅拌5小时，向体系中加入水淬灭反应，用DCM萃取2次，合并有机相用氨水洗涤，再用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，粗品用10ml DMF溶解，向体系中加入Boc-L-脯氨酸(19.7mg,0.09mmol),HATU(34.71mg,0.09mmol),DIPEA(11.8mg,0.09mmol),加入完毕后室温下反应，反应完成后加入水淬灭反应，用乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，得到43.0mg中间体MDI-262-1，收率59.4％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.50-8.41(m,1H),7.47-7.45(m,1H),7.25-7.22(m，1H),7.16(d,J＝8.0Hz，1H),7.01(d,J＝10.3Hz，1H),6.05-5.87(m,2H),5.76-5.75(m,2H),5.31(s,2H),5.02-4.23(m,5H),3.89-3.83(m，2H),3.70-3.42(m,6H),2.57-2.51(m,2H),2.37-1.88(m,3H),1.73-1.70(m,1H),1.47(s,9H),1.07-0.98(m,5H),0.94-0.88(m,4H),0.03(s,9H),-0.06--0.08(m,18H).
合成化合物MDI-262：(S)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑
将中间体MDI-262-1(33.0mg,0.04mmol)溶于4ml MeOH中，向体系中加入2ml浓盐酸，加入完毕后升至50℃反应。反应6小时后降至室温，减压浓缩蒸去反应溶剂，然后加入4ml甲醇，0.5ml氨水，浓缩后残留物薄层析得到1.8mg白色固体MDI-262，收率:11.3％。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.28(d,J＝8.0Hz,1H)，7.44(s,1H),7.18(d,J＝8.5Hz,1H),6.96(d,J＝11.7Hz,1H),6.91(d,J＝8.9Hz,1H)，4.80-4.64(m,4H),4.09-4.05(m，1H)，3.26-3.22(m,2H),2.59-2.53(m,2H),2.06-1.86(m,4H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H).LC-MS m/z(ESI)[M+H]+针对C25H26FN6O2的计算值为:461.2；测量值为:461.2.
实施例54：(R)-6-(2-乙基-5-氟-4-羟基苯基)-3-(5-脯氨酰基-1,4,5,6-四氢吡 咯并[3,4-d]咪唑-2-基)-1H-吲唑(MDI-263)
Figure BDA0002633596400001931
合成过程类似MDI-262的合成方法，用Boc-D-脯氨酸替代Boc-L-脯氨酸。
1H NMR(400MHz,MeOD)δ8.27(d,J＝8.0Hz,1H),7.44(s,1H),7.18(d,J＝8.4Hz,1H),6.96(d,J＝12.2Hz,1H)，6.91(d,J＝8.8Hz,1H),4.82-4.60(m,4H),4.21-4.15(m,1H),3.33-3.23(m,1H),3.08-2.99(m,1H),2.59-2.53(m,2H),2.08-1.86(m,4H),1.08(t,J＝8.0Hz,3H).
实施例55：药理学活性评价I
1.实验原理
通过基于JAK1、JAK2、JAK3、TYK2激酶的药物筛选体系来检测小分子化合物分别对于激酶活性的抑制能力。激酶与其底物IRS1,IGF1Rtide,Poly(4:1Glu,Tyr)进行酶学反应，消耗ATP产生ADP,利用ADP-Glo试剂和发光的方法检测产物的量用以反映激酶的活性。
2.实验方案
2.1实验材料和仪器
序号 名称 来源 货号
1 HEPES Life Technologies 15630-080
2 BRIJ 35detergent(10％) Merck 203728
3 MgCl2 Sigma M1028
4 EGTA Sigma E3889
5 ADP-Glo Kinase Assay Promega V9101
6 JAK1 Invitrogen PV4774
7 JAK2 Invitrogen PV4210
8 JAK3 Invitrogen PV3855
9 TYK2 Invitrogen PV4790
10 ATP Promega V915B
11 IRS1 Signalchem I40-58-1000
12 IGF1Rtide Signalchem I15-58
13 Poly(4:1Glu,Tyr) Sigma P0275
14 Topseal A PerkinElmer E5341
15 OptiPlate-384 PerkinElmer 6007290
16 384-Well Polypropylene microplate labcyte PP-0200
17 Envision Perkin Elmer 2104
18 Echo Labcyte 550
19 Centrifuge Eppendorf 5810R
2.2实验方法
2.2.1激酶反应试剂配方
2.2.1.1 1X激酶反应缓冲液(400mL)
名称 储液浓度 体积 终浓度
HEPES 1M(20X) 20mL 50mM
MgCl<sub>2</sub> 1M(100X) 4mL 10mM
BRIJ-35 10％(1000X) 400μL 0.01％
EGTA 粉末 152mg 1mM
ddH2O 375.6mL
2mM DTT,现用现配
2.2.1.2 2X激酶配方
Figure BDA0002633596400001951
Figure BDA0002633596400001952
Figure BDA0002633596400001953
Figure BDA0002633596400001954
2.2.1.3 2X底物混合物配方
Figure BDA0002633596400001961
Figure BDA0002633596400001962
Figure BDA0002633596400001963
Figure BDA0002633596400001964
2.2.1.4待测化合物
Figure BDA0002633596400001965
Figure BDA0002633596400001971
2.2.2激酶反应实验步骤
2.2.2.1 JAK1&JAK2激酶反应实验步骤
a)用100％DMSO将Filgotinib(10mM储液)稀释10倍，待测化合物稀释10倍，在384稀释板中(labcyte,PP-0200)以1∶3进行等比稀释,Filgotinib浓度:1000,333.33,111.11,37.04,12.35,4.12,1.37,0.46,0.15,0.05,0.02,0uM；待测化合物浓度：1000,333.33,111.11,37.04,12.35,4.12,1.37,0.46,0.15,0.05,0uM。
b)用Echo转移0.1μL的待测化合物(a步骤中准备)到384反应板中(PE,6007290)，1000rpm/min，离心1min。
c)转移5μL的激酶(2.2.1.2步骤中制备)到384反应板中(b步骤中准备),1000rpm/min，离心1min，25℃孵育15min。
d)转移5μL底物混合物(2.2.1.3步骤中制备)到384反应板中，1000rpm/min，离心1min，25℃孵育60min。在反应体系中,Filgotinib终浓度10,3.33,1.11,0.37,0.12,0.04,0.014,0.0046,0.0015,0.0005,0uM。待测化合物终浓度:10,3.33,1.11,0.37,0.12,0.04,0.014,0.0046,0.0015,0.0005,0uM。DMSO终浓度均为1％。
e)转移10μLADP-Glo到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
f)转移20μLDetection溶液到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
g)使用Envision多功能读板机读取RLU(Relative luminescence unit)信号。信号强度用于表征激酶的活性程度。
2.2.2.2 JAK3激酶反应实验步骤
a)用100％DMSO将Filgotinib(10mM储液)，待测化合物稀释10倍，在384稀释板中(labcyte,PP-0200)以1：3进行等比稀释,Filgotinib浓度:10000,3333.33,1111.11,370.37,123.46,41.15,13.72,4.57,1.52,0.51,0.17,0uM；待测化合物浓度：1000,333.33,111.11,37.04,12.35,4.12,1.37,0.46,0.15,0.05,0uM。
b)用Echo转移0.1μL的待测化合物(a步骤中准备)到384反应板中(PE,6007290)，1000rpm/min，离心1min。
c)转移5μL的激酶(2.2.1.2步骤中制备)到384反应板中(b步骤中准备),1000rpm/min，离心1min，25℃孵育15min。
d)转移5μL底物混合物(2.2.1.3步骤中制备)到384反应板中，1000rpm/min，离心1min，25℃孵育60min。在反应体系中,Filgotinib终浓度100,33.33,11.11,3.70,1.23,0.412,0.137,0.046,0.015,0.005,0.002,0uM。待测化合物终浓度:10,3.33,1.11,0.37,0.12,0.04,0.014,0.0046,0.0015,0.0005,0uM。DMSO终浓度均为1％。
e)转移10μLADP-Glo到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
f)转移20μLDetection溶液到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
g)使用Envision多功能读板机读取RLU(Relative luminescence unit)信号。信号强度用于表征激酶的活性程度。
2.2.2.3 TYK2激酶反应实验步骤
a)用100％DMSO将Filgotinib(10mM储液)稀释3.3倍，待测化合物稀释10倍，在384稀释板中(labcyte,PP-0200)以1∶3进行等比稀释,Filgotinib浓度:3000,1000,333.33,111.11,37.04,12.35,4.12,1.37,0.46,0.15,0.05,0uM；待测化合物浓度：1000,333.33,111.11,37.04,12.35,4.12,1.37,0.46,0.15,0.05,0uM。
b)用Echo转移0.1μL的待测化合物(a步骤中准备)到384反应板中(PE,6007290)，1000rpm/min，离心1min。
c)转移5μL的激酶(2.2.1.2步骤中制备)到384反应板中(b步骤中准备),1000rpm/min，离心1min，25℃孵育15min。
d)转移5μL底物混合物(2.2.1.3步骤中制备)到384反应板中，1000rpm/min，离心1min，25℃孵育60min。在反应体系中,Filgotinib终浓度30,10,3.3333,1.1111,0.3704,0.1235,0.0412,0.0137,0.0046,0.0015,0.0005,0uM。待测化合物终浓度:10,3.33,1.11,0.37,0.12,0.04,0.014,0.0046,0.0015,0.0005,0uM。DMSO终浓度均为1％。
e)转移10μLADP-Glo到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
f)转移20μLDetection溶液到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
g)使用Envision多功能读板机读取RLU(Relative luminescence unit)信号。信号强度用于表征激酶的活性程度。
2.2.3实验数据处理方法
化合物抑制率(％inh)＝(阴性对照-化合物)/(阴性对照-阳性对照)*100％阴性对照：DMSO
阳性对照：10uM/100uM/30uM Filgotinib
利用以下非线性拟合公式来得到化合物的IC50(半数抑制浓度)：
Y＝Bottom+(Top-Bottom)/(1+10^((LogIC50-X)*HillSlope))
X:化合物浓度log值
Y:化合物抑制率(％inh)
Z’因子计算方程：
Z’＝1-3(SDmin+SDmax)/(AVEmax-AVEmin)
其中：
Min为阳性对照10uM/100uM/30uMFilgotinib RLU值，Max为阴性对照DMSO RLU值。
SD为标准误差，AVE为RLU平均值。
3.结果
3.1化合物检测质控结果
3.1.1 JAK1结合实验质控结果
Z’＝0.77CV％(min)＝0％CV％(max)＝6.2％
3.1.2 JAK2结合实验质控结果
Z’＝0.78CV％(min)＝2.9％CV％(max)＝5.7％
3.1.3 JAK3结合实验质控结果
Z’＝0.71CV％(min)＝7.0％CV％(max)＝11.3％
3.1.4 TYK2结合实验质控结果
Z’＝0.77CV％(min)＝3.9％CV％(max)＝6.8％
3.2化合物检测结果总结
Figure BDA0002633596400002001
为简明起见，下面仅示出待测化合物的IC50。
Figure BDA0002633596400002011
以上实验结果表明：MDI-2、MDI-201、MDI-202、MDI-206、MDI-203、MDI-204、MDI-207、MDI-209、MDI-211、MDI-213、MDI-217在极低的浓度下能够抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2，这些实施例化合物的抑制活性远远高于Filgotinib。
实施例56：药理学活性评价II
1.实验原理
本实施例药理学活性评价的实验原理与实施例59中所述实验原理相同，但是测试中所使用的实验材料或仪器、和/或具体测试的条件参数(如激酶配方、底物混合物配方、激酶反应实验步骤等)相对于实施例59有所调整。
2.实验方案
2.1实验材料和仪器
序号 名称 来源 货号
1 HEPES Life Technologies 15630-080
2 BRIJ 35detergent(10％) Sigma 1018940100
3 MgCl2 Sigma M1028
4 EGTA Sigma E3889
5 ADP-Glo Kinase Assay Promega V9101
6 JAK1 Carna 08-144
7 JAK2 Carna 08-045
8 JAK3 Carna 08-046
9 TYK2 Carna 08-147
10 ATP Promega V915B
11 IRS1 Signalchem I40-58-1000
12 IGF1Rtide Signalchem I15-58
13 Poly(4:1Glu,Tyr) Sigma P0275
15 384polystyrene shallow flat white Greiner 784075
16 384-Well Polypropylene microplate labcyte PP-0200
17 Biotek酶标仪 Biotek Synergy 4
18 微孔板低速离心机 湘智 TD5B
2.2实验方法
2.2.1激酶反应试剂配方
2.2.1.1 1X激酶反应缓冲液(400mL)
与实施例59中1X激酶反应缓冲液的配方相同。
2.2.1.2 2X激酶配方
Figure BDA0002633596400002031
Figure BDA0002633596400002032
Figure BDA0002633596400002033
Figure BDA0002633596400002034
2.2.1.3 4X底物混合物配方
Figure BDA0002633596400002035
Figure BDA0002633596400002036
Figure BDA0002633596400002041
Figure BDA0002633596400002042
2.2.1.4待测化合物
Figure BDA0002633596400002043
Figure BDA0002633596400002051
2.2.2激酶反应实验步骤
2.2.2.1 JAK1&JAK2激酶反应实验步骤
a)用100％DMSO将Filgotinib(10mM储液)原倍，待测化合物稀释5倍，在96孔稀释板中进行4倍等比稀释,取1μL的化合物加入49μL的激酶反应缓冲液中，在微孔板振荡器上震荡20min。
b)转移2μL的激酶(2.2.1.2步骤中制备)到384反应板中,加入1μL的待测化合物(a步骤中准备)到384反应板中(Greiner,784075)，1000rpm/min，离心1min,25℃孵育10min。
c)转移1μL底物混合物(2.2.1.3步骤中制备)到384反应板中，1000rpm/min，离心1min，25℃孵育60min。在反应体系中，Filgotinib终浓度50,12.5,3.125,0.7812,0.1953,0.0488,0.0122,0.003,0.00076,0.00019,0.000047μM。待测化合物终浓度:10,2.5,0.625,0.15625,0.039,0.0097,0.0024,0.0006，0.0015,0.000038,0.0000095μM。DMSO终浓度均为0.5％。
d)转移4μL ADP-Glo到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
e)转移8μL Detection溶液到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
f)使用Biotek多功能读板机读取RLU(Relative luminescence unit)信号。信号强度用于表征激酶的活性程度。
2.2.2.2 JAK3&TYK2激酶反应实验步骤
a)用100％DMSO将Filgotinib(10mM储液)原倍，待测化合物稀释5倍，在96孔稀释板中进行3倍等比稀释,取1μL的化合物加入49μL的激酶反应缓冲液中，在微孔板振荡器上震荡20min。
b)转移2μL的激酶(2.2.1.2步骤中制备)到384反应板中,加入1μL的待测化合物(a步骤中准备)到384反应板中(Greiner,784075)，1000rpm/min，离心1min,25℃孵育10min。
c)转移1μL底物混合物(2.2.1.3步骤中制备)到384反应板中，1000rpm/min，离心1min，25℃孵育60min。在反应体系中，Filgotinib终浓度50,16.67,5.555,1.851,0.617,0.205,0.0686,0.0228,0.00762,0.0025μM。待测化合物终浓度:10,3.33,1.11,0.37,0.12,0.04,0.014,0.0046，0.0015,0.0005μM。DMSO终浓度均为0.5％。
d)转移4μL ADP-Glo到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
e)转移8μL Detection溶液到384反应板中1000rpm/min,离心1min，25℃孵育40min。
f)使用Biotek多功能读板机读取RLU(Relative luminescence unit)信号。信号强度用于表征激酶的活性程度。
2.2.3实验数据处理方法
与实施例59中的实验数据处理方法相同。
3.结果
Figure BDA0002633596400002071
Figure BDA0002633596400002081
Figure BDA0002633596400002082
Figure BDA0002633596400002091
Figure BDA0002633596400002101
以上实验结果表明：在实施例60中所检测的本发明化合物中，除了个别实施例化合物与Filgotinib活性相当之外，绝大多数实施例化合物在极低的浓度下能够抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2，这些实施例化合物的抑制活性远远高于Filgotinib。
实施例57：化合物对LPS诱导小鼠肺部炎症模型的作用
LPS诱导的小鼠肺部炎症模型是研究急性肺炎和细胞因子风暴的新药开发中常用的动物模型之一，其发病机理和临床症状均与人的重症肺炎类似。
1.实验材料及方法
1.1实验试剂LPS,Sigma,货号：L2880；
Saline,宗义,货号：HA002507；
Tween 80，Sigma，货号：P1754；
CBA
Figure BDA0002633596400002111
1.2受试化合物
名称：MDI-209、MDI-216、Tofacitinib
性状：白色粉末
贮存：接收后4℃避光储存。
溶媒：0.2％TWEEN 80的生理盐水溶液
化合物配制方法：计算后直接加入相应体积溶剂，涡旋混匀，再超声直到呈现均一混悬液，将制备好的最高浓度化合物，再按照比例稀释成需要的给药浓度，4℃保存。
1.3实验仪器
麻醉机：Raymain，RM-AS-I(RMAS-111207025)
化合物称量天平：Sartorius，CPA225D
动物称量天平：常州天之平电子天平，YH2000
CBA流式检测：LSRFortessa(BD)
1.4实验动物及饲养环境
品系：C57BL/6J小鼠
性别体重：雌性，8周(实验开始时)，无特定病原体(SPF)
饲养地：药明康德动物饲养中心
环境：SPF动物饲养室
温度：20-25℃
湿度：40-70％
光照：荧光灯，明(08:00-20:00)、暗(20:00-08:00)各12小时
饲养密度：4只/笼
食物：自由进食(辐射灭菌饲料,美国杰克逊实验室购买)
饮水：自由饮水(摩尔(超)纯水器制备)
本实验描述的动物操作通过了药明康德公司实验动物使用及管理(伦理)委员会(IACUC)的审核及批准。
1.5实验方法
所有小鼠随机分为8组，分组后开始给药。具体信息见表1:
表1：动物分组及给药方案
Figure BDA0002633596400002131
1.6数据采集
实验开始后，为了诱导肺部炎症模型，在第0、1、2天用脂多糖(LPS)(每只小鼠10μgLPS溶解在20μL生理盐水)滴鼻刺激小鼠。化合物配置好后4℃保存，从第0天开始给药，连续三天。
在第3天实验终点，收集肺部灌洗液，通过细胞因子微球检测技术(CBA)检测IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-γ四种细胞因子。
1.7CBA检测：
1)从冰箱中取出样本，室温平衡10min左右；
2)分别取出4个细胞因子CBA kit中的标准品小球，取1支15mL离心管，将标准品小球加入对应管中，加入Assay Diluent 4毫升，室温静置15分钟以上；
3)上清样本融化混合均匀后，取样本30μL/孔，加入96孔V底板；
4)EP管中预先加好稀释液Assay Diluent，200μL/管，取前一管200μL+200μL稀释液，依次稀释标准品(10个梯度)，将标准品依次加入96孔V底板，30μL/孔；
5)Capture beads试剂配制：将4个细胞因子CBA试剂盒中的capture beads涡旋30秒，分别取51μl IL-6beads+51μl IL-1βbeads+51μl INF-γbeads+51μl TNF-αbeads+2346μl capture beads diluent，混合均匀，30μL/孔，分别加在各自因子的检测板中；200g震荡5分钟，室温静置孵育1小时；
6)Detection试剂配制：分别取51μl IL-6PE Detection Reagent+51μl IL-1βPEDetection Reagent+51μl INF-γPE Detection Reagent+51μl TNF-αPE DetectionReagent+2346μl detection reagent，混合均匀，备用；
7)将配好的detection试剂配制加入已加的标准品和待检测样本中，30μL/孔；200g震荡1分钟，室温静置孵育1小时；
8)洗涤：加入洗涤缓冲液180μL/孔，400g 5分钟离心；
9)弃上清，加入洗涤缓冲液150μL/孔，待上机检测；
10)上机检测。
1.8统计学处理
实验数据用GraphPad Prism 7作图，用平均数±标准误(Mean±SEM)表示，细胞因子水平使用单因素方差分析(One-way ANOVA)分析，p<0.05认为和溶剂对照组对比有显著性差异。
2.实验结果
通过CBA检测从所有小鼠收集的肺部灌洗液中的IL-1β、IL-6、TNF-α和IFN-γ四种细胞因子的水平，结果见图1-4。在实验的给药剂量下，MDI-209组和MDI-216组同溶剂对照组比较，四种细胞因子水平均显著下降。其中MDI-216组在IL-1β和IFN-γ水平上同溶剂对照组比有显著性差异(图1和2)。MDI-209组在IFN-γ水平上同溶剂对照组比有显著性差异(图2)。
虽然已经阐明并描述了本发明的特定实施方式，但并不意味着这些实施方式阐明了并描述了本发明的所有可能形式。更确切地，用在本说明书中的文字仅仅是描述性的文字并非限制性的。对于本领域技术人员明显的是，在不脱离本公开的一般范围的情况下，可以进行各种其他改变和修改。因此，在所附权利要求中，旨在包括在本发明范围内的所有这些改变和修改。

Claims (10)

1.式(G)的化合物：
Figure FDA0002633596390000011
或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物在制备用于治疗重症肺炎的药物中的用途，其中：
L为C＝O、O＝S＝O、CH2或连接键；且
X1为N或CR14；且
X2为N或CR15；且
X3为N或CR16；且
R14、R15、R16各自独立地选自H、-OH、-SH、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基、3-7元杂环烷基任选地被1个、2个或3个选自卤素、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、C1-4烷基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、-N(C1-4烷基)(C(＝O)C1-4烷基)、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基的取代基取代；且
R13为H、-N(R17)(R18)、C1-6烷氧基、-SR12、-OR12、-CN、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基或者C3-7环烷基、3-7元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且R13被0、1、2、3或4个R1取代；其中R17、R18各自独立地选自H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C3-7杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基，C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基，且任选地被一个或多个各自独立选自以下群组的取代基所取代：-OH、-CN、-SH、卤素、-NO2、-SF5、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；或者R17、R18以及与它们相连的N原子共同形成3-14元环；且R2的个数为0、1、2、3或4个，并且R2选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、4-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2或3个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且
R1选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、-SH、-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、11-15元三环基、C5-11双环烷基、5-11元双环杂烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述-S-C1-4烷基、C1-8烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C1-8烷氧基任选地被1个、2个、3个或4个R3取代，并且其中所述C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基任选地被1个、2个、3个或4个R4取代；且
R3、R4各自独立地选自H、卤素、-OH、-NO2、-CN、-SF5、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、7-11元双环杂芳基、-N(R5)(R6)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-CON(R7)(R8)、-C(＝O)-R12、-C(＝O)-OR12、-OC(＝O)R12、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12，其中所述C1-6烷基、C3-7环烷基、3-10元杂环烷基、C5-7芳基、5-7元杂芳基、C7-11双环芳基、以及7-11元双环杂芳基各自任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CN、-OH、C1-4烷基、C1-6烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-N(R9)(R10)、-N(R11)(C(＝O)R12)、-C(＝O)-OR12、-C(＝O)H、-C(＝O)R12、-C(＝O)-N(R9)(R10)、-N(R11)(S(＝O)2R12)、-S(＝O)2-N(R9)(R10)、-SR12及-OR12；且R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12各自独立地是H或选自以下群组：C1-6烷基、C1-4卤代烷基、C3-7环烷基、4-14元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、(C3-7环烷基)-C1-4烷基-、(4-10元杂环烷基)-C1-4烷基-、(C6-10芳基)-C1-4烷基-以及(5-10元杂芳基)-C1-4烷基-，其中该群组内的各个选项任选地被1、2、3或4个各自独立选自以下群组的取代基所取代：卤素、-CF3、-OH、-NH2、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CN、氧代、C1-4烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-7环烷基、C1-4羟烷基、-S-C1-4烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-C1-4烷基、-C(＝O)-O-C1-4烷基、-C(＝O)-NH2、-C(＝O)-N(C1-4烷基)2、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基以及C1-4卤代烷氧基。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物用于抑制重症肺炎中的细胞因子风暴。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述重症肺炎是由病毒引起的。
4.根据权利要求3所述的用途，其中所述病毒是严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)、流感病毒或中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)。
5.根据权利要求1所述的用途，其中式(G)的化合物的同位素标记化合物被用于制备用于治疗重症肺炎的药物，其中所有H各自独立地任选地被D取代。
6.根据权利要求1所述的用途，其中X1为N。
7.根据权利要求1所述的用途，其中X2为N。
8.根据权利要求1所述的用途，其中X3为N。
9.根据权利要求1所述的用途，其中X1为CR14、X2为N或CR15、X3为CR16。
10.根据权利要求1所述的用途，其中X1、X2、X3是相同的。
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