CN113980862B - 一种索诺拉沙漠芽孢杆菌及其应用 - Google Patents

一种索诺拉沙漠芽孢杆菌及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种索诺拉沙漠芽孢杆菌及其应用。本发明所述索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.22091。本发明的菌株具有较高的耐盐、耐酸碱能力，且能抑制草莓炭疽病菌、草莓枯(黄)萎病菌、黄瓜枯萎病菌、香蕉枯萎病菌、玉米茎腐病菌、链格孢菌、辣椒疫霉菌、交链孢菌、稻腐霉菌、青枯病菌等多种植物病原菌。同时，该菌株具有高效水解羽毛等角蛋白类物质转化为氨基酸能力，且具有产嗜铁素、IAA，分泌蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶以及固氮、解磷功能，具有广泛的应用前景。

Description

一种索诺拉沙漠芽孢杆菌及其应用
技术领域
本发明涉及微生物领域，尤其涉及一种索诺拉沙漠芽孢杆菌及其应用。
背景技术
芽孢杆菌广泛存在于自然界中，因其具有抗逆性强，生理特征丰富多样等特性而被广泛应用于植物病害防控，微生物肥料制备，植物生长调节剂，发酵工程以及食品、医药、环保等领域。
植物病害防治目前生产上采用化学防治的方法为主，但随之产生的环境污染和食品安全问题日益严重。利用拮抗菌防治植物病害具有安全环保、对病原菌高度特异性等优点而越来越受到人们的重视。生防微生物中芽孢杆菌属应用较多，芽孢杆菌可分泌产生多种活性代谢物，如多黏菌素、抗菌肽、抗病毒活性物质等，这些物质是天然药物的重要来源之一。不同种类的芽孢杆菌所产生的抑菌物质有很大差别。苏云金芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌等都是研究较多的生防菌。
芽孢杆菌在生长繁殖过程中产生的蛋白酶、淀粉酶、有机酸等，可促进复杂有机物的分解，使营养物质的吸收利用更加高效。羽毛作为家禽饲养和屠宰工业的副产物每年产量巨大，但因缺乏有效实用的转化利用手段，大部分作为废弃物直接丢弃。家禽羽毛属天然角蛋白质，其粗蛋白含量高达80％以上，含有10多种动物所必需的氨基酸，是潜在的优良蛋白质资源。利用羽毛蛋白质生产复合氨基酸具有潜在的经济效益。目前生产中多采用酸解或碱解羽毛生产氨基酸液体肥，存在氨基酸成分易被破坏、产物中氯离子多且较难去除、生产过程存在二次污染风险。比较研究发现，生物发酵方法处理农业废弃物成为首选。目前已发现的可用以降解羽毛角蛋白的微生物多达30余种，包括细菌、真菌和放线菌。已报道包括地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌等在内的多株芽孢杆菌属细菌都被鉴定为角蛋白降解菌。
目前，在生防和降解蛋白等方面发现和研究的芽孢杆菌种类较多，但关于索诺拉沙漠芽孢杆菌对植物病害防治的研究较少，尤其对草莓病原菌的拮抗作用以及索诺拉沙漠芽孢杆菌在降解羽毛等角蛋白类物质产氨基酸方面的应用未见报道。
发明内容
本发明提供了一种具有拮抗病原菌和降解角蛋白产氨基酸功能，能产生嗜铁素、蛋白酶、IAA、纤维素酶、淀粉酶以及降解无机磷和有机磷，且对植物具有促生作用的索诺拉沙漠芽孢杆菌菌株以及包含该菌株的菌剂。
本发明提供的索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa菌株，分类命名为索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)，已于2021年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为CGMCC NO.22091。
本发明还提供了由本发明所述的索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa制备的发酵产物，本发明所述的发酵产物可以为本领域常规的任何一种发酵后的产物形式，例如包括但不限于具体可以是含有菌株的发酵液、发酵液无菌滤液、发酵液抑菌活性物质粗提物等。
本发明还提供含有所述索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa的菌悬液，可以是离心获得的菌体按照本领域常规方法和常规试剂重悬获得的溶液。
本发明还提供所述的索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa的发酵液抑菌活性物质粗提物
本发明还提供所述索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa、发酵产物、发酵液、菌悬液或无菌发酵滤液或发酵液抑菌活性物质粗提物在防控植物病害中的应用。
在一些实施例中，本发明所述的植物病害包括但不限于青枯病菌、草莓炭疽病菌、黄瓜枯萎病菌、香蕉枯萎病菌、链格孢菌、炭疽病菌、辣椒疫霉菌、串珠镰刀菌、稻腐霉菌或交链孢菌。在一些实施例中，用于防控植物病害时索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的菌液为105-107cfu/mL。
本发明还提供所述索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa、发酵产物、发酵液、菌悬液或无菌发酵滤液或发酵液抑菌活性物质粗提物在降解羽毛类角蛋白产氨基酸中的应用。本发明所述的羽毛可以包含任何的禽类、鸟类等的羽毛，例如包括但不限于鸡毛、鸭毛、鹅毛或鸽子毛。在一些实施例中，降解时所用的具体浓度范围为106-108cfu/mL，接种量的体积百分比为2％-5％。
本发明还提供所述索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa、发酵产物、发酵液、菌悬液或无菌发酵滤液或发酵液抑菌活性物质粗提物在促进植物生长中的应用，在一种具体的实例中，所用的索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的具体浓度范围为 104-106cfu/mL，在一些具体实例中，所述促进生长具体为促进胚根生长。
此外，本发明所述的索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa能耐受19％浓度的NaCl、能够至少适用于3-12的pH条件、至少可耐受-80℃-90℃的温度条件、产嗜铁素、蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、IAA、可固氮、可降解无机磷和有机磷。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明的索诺拉沙漠芽孢杆菌具有较强的拮抗或抑制植物病害和降解羽毛类角蛋白产氨基酸功能。同时，该菌株具有温度适应范围广，耐强酸、强碱，耐高盐以及分泌嗜铁素，产蛋白酶、IAA、纤维素酶、淀粉酶，固氮、解磷特性，具有巨大的应用价值和市场开发前景。
附图说明
图1为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌落形态图；
图2为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa对青枯病菌的抑制作用；
图3为紫外线照射不同时间索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌落生长情况；
图4为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa紫外照射4h和对照对黄瓜枯萎病菌和草莓炭疽病菌的抑制效果对比；
图5为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa产嗜铁素；
图6为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa可固氮；
图7为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解牛奶蛋白；
图8为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解淀粉；
图9为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解纤维素；
图10为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解有机磷；
图11为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解无机磷；
图12为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解鸡羽毛；
图13为索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解鸽羽毛。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明，但本发明绝非仅限于这些实施例。以下实施例仅用于阐述本发明，不能理解为对本发明范围的限制。凡在本发明的实质和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包括在本发明的保护范围之内。
如无特殊说明，本发明所采用的各种材料和试剂均能通过商业方式获得。同样，所用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
如无特殊说明，本发明实施例所用的青枯病菌、草莓炭疽病菌、黄瓜枯萎病菌、香蕉枯萎病菌、链格孢菌、炭疽病菌、辣椒疫霉菌、串珠镰刀菌、稻腐霉菌和交链孢菌均为本研究室保存菌株，其他单位或个人可以向本研究室索取以上 10个病原菌菌株。
实施例1索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的分离、鉴定和菌剂制备。
索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌株分离自鸡粪堆肥。称取5g堆肥样品加入装入45mL灭菌蒸馏水并带有玻璃珠的三角瓶中，置于25-30℃、100-300rpm摇床震荡培养10-40min，取样进行梯度稀释后，涂布于牛奶蛋白培养基(配方为：蛋白胨10g，酵母粉5g，NaCl 10g，脱脂奶粉10g，琼脂粉20g，定容至1000mL， pH7.0-7.2。)，观察透明圈情况。挑取产生透明圈的单菌落在固体LB培养基上进行划线分离纯化，获得细菌菌株LJDa。该菌株在LB平板上菌落近圆形、不透明、较粘稠、边缘不整齐(见图1)。16SrDNA测序及BLAST比对结果显示该菌株与索诺拉沙漠芽孢杆菌具有99％的相似性，将其鉴定为索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillussonorensis)。其16SrDNA碱基序列如SEQ ID NO.1所示，已于2021 年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏编号为CGMCC NO.22091。
挑取索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa单菌落接入3-5mL液体LB培养基中， 28-37℃、100-300rpm震荡培养16-18h获得种子液。按2-5％的接种量将种子液接入装有50-300mL液体LB培养基的三角瓶中，28-37℃、100-300rpm震荡培养 16-24h获得索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌液，浓度为106-108cfu/mL。根据菌液用量，可照此方法逐级放大培养。
实施例2索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa对植物病原菌的抑制作用
1、对青枯病菌的抑制作用
将活化后的青枯病菌菌液(浓度为OD600＝0.6-1.0)均匀涂布到NA培养基平板上(培养基配方为：葡萄糖10g，胰蛋白胨5g，酵母粉0.5g，牛肉膏3g，琼脂20g，定容至1000mL，pH6.5-7.5)。在平板中央放置已灭菌的牛津杯，并加入100μL LJDa菌液(获取方法同实施例1)于牛津杯中，正置于30℃恒温培养箱中培养12-18h，观察抑菌情况。结果表明索诺拉沙漠芽孢杆菌对青枯病菌有很强的抑制能力，其抑菌圈直径达到3.1cm，见图2。
2、对植物病原真菌的抑制作用
1)供试植物病原真菌：
包括草莓炭疽病菌、黄瓜枯萎病菌、香蕉枯萎病菌、链格孢菌、炭疽病菌、辣椒疫霉菌、串珠镰刀菌、稻腐霉菌和交链孢菌。
2)试验方法：
采用平板对峙培养法：固体平板用PDA培养基(马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g，定容至1000mL，pH6.5-7.5)。将病原菌菌饼(直径6mm)置于空白 PDA平板中央，在对应两侧(距病原菌饼中心点约2cm处)点接LJDa菌株，以只接入病原菌饼的PDA平板为对照，28℃恒温培养5-6d。
病原菌抑制率＝[(对照组病原菌生长直径-处理组病原菌生长直径)/对照组病原菌生长直径]×100％。
3)试验结果：
LJDa对供试9种病原真菌均有较强的抑制作用(表1)，抑制率65％以上。除稻腐霉菌外，对其它8种病原菌的抑制率均达到70％以上。
表1索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa对供试病原菌的抑制作用
Figure BDA0003375961210000051
实施例3索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的抗逆性
(1)耐盐：按2-5％接种量将LJDa菌液接入不同NaCl浓度的液体LB中， 30-37℃，150-200rpm培养3-7d，结果表明，LJDa在NaCl质量浓度为19％条件下可生长(见表2)，具有耐高盐能力。
表2索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的耐盐性
Figure BDA0003375961210000061
注：表中“+”表示有细菌生长
(2)耐酸碱：按2-5％接种量将LJDa菌液接入不同pH值的液体LB中， 30-37℃，150-200rpm培养3-7d，结果表明，LJDa在pH3至pH12酸碱环境下均可正常生长(见表3)，具有耐强酸和强碱能力。
表3索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的耐酸碱性
Figure BDA0003375961210000062
注：表中“+”表示有细菌生长
(3)温度耐受性：吸取0.2mL LJDa菌液均匀涂布于LB平板，将平板置于 -18℃低温保存24h后恢复37℃培养12-24h。另取平板置于-80℃超低温保存24h 后恢复37℃培养12-24h。结果显示，不同低温处理LJDa菌株均可正常生长(见表4)。按2-5％接种量将LJDa菌液接入液体LB中，设85℃高温放置24h和 90℃高温放置5h 2个处理，之后均转入37℃，180rpm培养箱培养12-24h，结果显示，不同高温处理LJDa菌株可正常生长(见表4)。
表4索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的温度耐受性
Figure BDA0003375961210000071
注：表中“+”表示有细菌生长
(4)耐干旱：吸取50μL LJDa菌液至已灭菌的试管中，30℃培养箱中培养 90d，每30d检测是否存活，3次重复。结果表明，LJDa菌株干旱培养90d依然有存活(见表5)。
表5索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的耐旱性
Figure BDA0003375961210000072
注：表中“+”表示有细菌生长
(6)耐紫外照射：吸取50μL LJDa菌液涂布于灭菌载玻片上，共涂4块，吹干后进行紫外照射，隔60min加50μL无菌水至载玻片上，混匀，吸取10μL 至LB平板上，再隔60min换下一个载玻片操作同上，直至240min。重复二次。结果显示，经过60-240min不同时间段紫外照射处理过的细菌液放置LB培养基上培养12-18h，均可正常生长(见图3)。以黄瓜枯萎病菌和辣椒疫霉病菌为指示菌，采用平板对峙法测定抑菌活性，结果显示，紫外线照射240min和未照射对照菌株拮抗效果相当(如图4)。
综上，索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa具有广泛的温度和酸碱环境适应范围，耐盐、耐干旱胁迫和紫外照射能力强，在极端环境下依然可以发挥作用，具有广泛的应用空间。
实施例4索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa代谢分泌物的产生
(1)供试培养基：嗜铁素检测培养基：CAS 0.7g，FeCl3溶液(含 10mmol·L-1HCl)100mL，HDTMA 0.6g，琼脂20g，定容至1000mL，pH7.0。蛋白酶检测培养基：LB培养基灭菌后冷却至约50℃，按体积比10％的比例加入灭菌脱脂奶粉水溶液，混匀后倒平板备用。淀粉酶检测培养基：蛋白胨10g、葡萄糖5g、牛肉膏5g、氯化钠5g、可溶性淀粉20g，琼脂粉20g，定容至1000mL。纤维素酶检测培养基：羧甲基纤维素钠5g，MgSO4·7H2O 0.1g，(NH4)2SO40.5g，K2HPO4 0.25g，琼脂20g，定容至1000mL，pH7.0。无氮培养基：甘露醇10g， KH2PO40.2 g，MgSO4·7H2O 0.2g，NaCl 0.2g，CaSO4·2H2O 0.1g，CaCO35g，定容至1000mL。无机磷培养基：葡萄糖10.0g，(NH4)2SO40.5g，KCl 0.3g，NaCl 0.3g，MgSO4·7H2O0.3g，FeSO4·7H2O0.03g，MnSO4·4H2O 0.03g，Ca3(PO4)2 10g，琼脂20g，定容至1000mL，pH 7.0-7.5。有机磷培养基：葡萄糖10.0g， (NH4)2SO40.5g，KCl 0.3g，NaCl 0.3g，FeSO4·7H2O0.03g，MgSO4·7H2O 0.3g，MnSO4·4H2O 0.03g，CaCO35g，植酸钙2g，琼脂20g，定容至1000mL，pH 7.0-7.5。
将索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa在LB培养基上活化，将活化后的菌株接种到各检测培养基，30-37℃培养1-8d，观察。
结果显示：索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa能分泌嗜铁素，与检测平板中的Fe3+结合在菌落周围形成酶解圈(图5)；可固氮，在无氮培养基上有菌落生长(图 6)；能分泌蛋白酶(图7)、淀粉酶(图8)、纤维素酶(图9)、溶解有机磷 (图10)和无机磷(图11)，均在菌落周围形成透明圈。
(2)产吲哚乙酸功能检测：标准曲线绘制：取干洁大试管8支(0-7号)，依次加入IAA系列浓度(0(空白)、0.5、1.0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg/mL) 工作液2mL，分别加入试剂B(内含0.5mol/LFeCl3溶液10mL、35％高氯酸500mL。下同。)4mL，于40℃温箱中暗保温30min，于530nm下比色，以OD值为纵坐标，以IAA浓度(μ/mL)为横坐标，绘制标准曲线。样品测定：将索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌液8000rpm离心10min，取上清液2mL加入试管中，并加入试剂B 4mL，于40℃温箱中暗保温30min，于530nm下比色。通过标准曲线计算出吲哚乙酸含量。检测结果显示，索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa产IAA的含量为 10.19mg/L。
综上，该索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌株高产纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶，可用于相关酶类的提取，也可用于农业上微生物肥料中对病原菌细胞膜降解以控制病害，以及工业和农业生产中纤维素、蛋白质和淀粉类物质的降解等。同时该菌株分泌嗜铁素，产吲哚乙酸，固氮解磷，可用于制作具有抗病促生作用的微生物菌剂和肥料等。
实施例5索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa对草莓炭疽病防效的盆栽试验
试验地点为江苏丘陵地区南京农业科学研究所栽培实验区。
试验草莓品种为红颊，由江苏丘陵地区南京农业科学研究所果树研究室提供，其他单位或个人可以向本研究室索取。
索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌液制备同实施例1，用无菌水稀释10倍后备用。木霉菌剂和50％多菌灵均由市场上购得，并参照说明书使用。
草莓炭疽病菌孢子液的制备：将草莓炭疽病菌接种于PDA培养基平板，28℃培养5-10d，用无菌水洗下平板上的孢子并稀释至106个/mL孢子浓度备用。
试验方法：挑选长势一致的健康草莓苗(3-4叶龄)，移栽入装有约400g 泥炭的盆钵中，每钵1株草莓苗。设索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa、木霉菌、50％多菌灵和清水共4个处理，每处理10盆，共40盆，常规管理。草莓苗移栽后第二天，每处理浇施对应菌液或清水50mL/盆，之后每隔7天浇施一次，共浇三次。移栽后第四天，每株草莓苗灌根20mL草莓炭疽病菌孢子液。及时记录草莓发病情况，并于移栽后30d统计发病情况，计算防效，结果如表6所示。
防治效果(％)＝[(对照组发病株数-处理组发病株数)/对照组发病株数)] ×100％。
表6不同处理对草莓炭疽病的影响
Figure BDA0003375961210000091
实施例6索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的促生作用。
青菜种子消毒处理后，分别放入装有索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa100倍稀释菌液、1000倍稀释液和无菌水的三角瓶中浸泡，浸泡时间分为2h和3h 2种。将每个处理组的青菜种子整齐摆在铺有两层滤纸的无菌培养皿中，每个培养皿随机放入10粒种子，然后分别加入3mL无菌水，3次重复，置于25℃恒温培养3d，记录发芽率和胚根长。结果显示(见表7)，所有处理的发芽率均为100％，但不同处理胚根长差异较大，LJDa菌液浸泡的种子胚根长均大于无菌水处理，其中，LJDa1000倍稀释菌液浸泡2h处理的青菜种子胚根最长，为3.95cm，较无菌水处理的平均胚根长高出79.5％，差异显著。表明，索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa 具有显著的促生效果，可在促进植物生长方面发挥重要作用。
表7索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的促生效果
Figure BDA0003375961210000101
实施例7索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa降解羽毛产氨基酸
索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌液制备同实施例1。
将鸡羽毛或羽毛粉按质量百分比5％-10％的添加量加入发酵培养基中，121℃高压灭菌20min，制成羽毛发酵培养基；羽毛还可以选择鸭毛、鹅毛或鸽子毛等家禽或特禽或鸟类的羽毛；
发酵培养基配方为：磷酸二氢钾1g、磷酸氢二钾1g、氯化钠1g，加水定容至1000ml，pH值6.8-7.2；
将索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa菌液按照体积比2％接种到羽毛发酵培养基中，装液量100ml/250ml，于37℃-55℃、0-180rpm条件下进行发酵3-6d，即获得复合氨基酸液肥。
发酵前后培养基照片如图12所示。
结果表明，索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa能高效降解羽毛产氨基酸，发酵3d，产物中游离氨基酸含量达到27.98g/L，之后随降解天数的增加而不断增加，至第 5d达到最高值，为37.84g/L(表8)。5d发酵液检测发现，利用该索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa发酵生产的复合氨基酸液肥氨基酸种类丰富，富含20种氨基酸 (表9)和多肽(48.71g/L)。
上述实施例中，游离氨基酸检测方法采用茚三酮法(GB/TB314-2002)，多肽采用双缩脲法，氨基酸组分采用HPLC-MS/MS法测定。同样的方法，降解鸽羽毛的培养基发酵前后的照片如图13所示。
表8 LJDa发酵羽毛产氨基酸
Figure BDA0003375961210000111
表9 LJDa羽毛发酵液氨基酸组分
Figure BDA0003375961210000112
序列表
<110> 江苏丘陵地区南京农业科学研究所
<120> 一种索诺拉沙漠芽孢杆菌及其应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1449
<212> DNA
<213> 索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)
<400> 1
attgttccct tcggcggctg gctccaaaag gttacctcac cgacttcggg tgttacaaac 60
tctcgtggtg tgacgggcgg tgtgtacaag gcccgggaac gtattcaccg cggcatgctg 120
atccgcgatt actagcgatt ccagcttcac gcagtcgagt tgcagactgc gatccgaact 180
gagagcagat ttgtgggatt ggcttagcct cgcggcttcg ctgccctttg ttctgcccat 240
tgtagcacgt gtgtagccca ggtcataagg ggcatgatga tttgacgtca tccccacctt 300
cctccggttt gtcaccggca gtcaccttag agtgcccaac tgaatgctgg caactaagat 360
caagggttgc gctcgttgcg ggacttaacc caacatctca cgacacgagc tgacgacaac 420
catgcaccac ctgtcactct gcccccgaag gggaagccct atctctaggg gtgtcagagg 480
atgtcaagac ctggtaaggt tcttcgcgtt gcttcgaatt aaaccacatg ctccaccgct 540
tgtgcgggcc cccgtcaatt cctttgagtt tcagtcttgc gaccgtactc cccaggcgga 600
gtgcttaatg cgtttgctgc agcactaaag ggcggaaacc ctctaacact tagcactcat 660
cgtttacggc gtggactacc agggtatcta atcctgttcg ctccccacgc tttcgcgcct 720
cagcgtcagt tacagaccag agagtcgcct tcgccactgg tgttcctcca catctctacg 780
catttcaccg ctacacgtgg aattccactc tcctcttctg cactcaagtt ccccagtttc 840
caatgaccct ccccggttga gccgggggct ttcacatcag acttaagaaa ccgcctgcgc 900
gcgctttacg cccaataatt ccggacaacg cttgccacct acgtattacc gcggctgctg 960
gcacgtagtt agccgtggct ttctggttag gtaccgtcaa ggcaccgccc tgttcgaacg 1020
gtacttgttc ttccctaaca acagagtttt acgatccgaa aaccttcatc actcacgcgg 1080
cgttgctccg tcagactttc gtccattgcg gaagattccc tactgctgcc tcccgtagga 1140
gtctgggccg tgtctcagtc ccagtgtggc cgatcaccct ctcaggtcgg ctacgcatcg 1200
tcgccttggt gagccgttac ctcaccaact agctaatgcg ccgcgggtcc atctgtaagt 1260
ggtagctaaa agccaccttt tataattgaa ccatgcggtt caatcaagca tccggtatta 1320
gccccggttt cccggagtta tcccagtctt acaggcaggt tacccacgtg ttactcaccc 1380
gtccgccgct aacctaaggg agcaagctcc cgtcggttcg ctcgactgca ttatagcacg 1440
cgcacgtcg 1449

Claims (12)

1.一种索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa，菌株保藏编号为CGMCCNO.22091。
2.包含权利要求1所述的索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa的发酵液或菌悬液。
3.权利要求1所述的索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa或权利要求2所述的发酵物或菌悬液在植物病害防控中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的植物病害包括青枯病菌、草莓炭疽病菌、黄瓜枯萎病菌、香蕉枯萎病菌、链格孢菌、炭疽病菌、辣椒疫霉菌、串珠镰刀菌、稻腐霉菌或交链孢菌。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，将含有索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的菌液喷施于植株或灌施于植物根部。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，含有索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的菌液为105-107cfu/mL。
7.权利要求1所述的索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa或权利要求2所述的发酵物或菌悬液在降解角蛋白类废弃物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的角蛋白类废弃物为羽毛。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述的羽毛为鸡毛、鸭毛、鹅毛或鸽子毛。
10.权利要求1所述的索诺拉沙漠芽孢杆菌(Bacillus sonorensis)LJDa或权利要求2所述的发酵物或菌悬液在促进植物生长中的应用。
11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述促进生长为促进胚根生长。
12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，索诺拉沙漠芽孢杆菌LJDa的使用浓度范围为104-106cfu/mL。
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