CN113768810A - 一种具有自我保护功能的美白霜及其制备方法 - Google Patents
一种具有自我保护功能的美白霜及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种具有自我保护功能的美白霜及其制备方法，其重量百分比组成为：碱式碳酸铋0.5‑1％，氧化铋0.5％‑1％，α‑熊果苷1.5％‑2％，烟酰胺1％‑1.5％，传明酸2％‑2.8％，N‑乙酰基葡萄糖1％‑5％，蜂蜡1.6％‑2.5％，增稠剂1.3％‑1.8％，多元醇7％‑15％，抗菌剂0.2％‑0.5％，香精0.1％‑0.15％，生育酚乙酸酯0.2％‑0.5％，乳化剂2％‑2.7％，油脂，聚二甲基硅氧烷2％‑3％，环五聚二甲硅氧烷4％‑6％，透明质酸钠0.03％‑0.08％，硫酸镁0.7％‑1％，羊毛脂0.8％‑1.3％，二硬脂二甲铵锂蒙脱石0.3％‑0.7％，乙醇0.5％‑1％，异壬酸异壬酯3％‑4％，余量为去离子水。在本有发明中使用的碱式碳酸铋和氧化铋可以抵御可见光不同波长的光线，对美白原料有很好的保护作用，而且在皮肤表面可以有效的成膜可以有效的抵挡来自电子产品等对皮肤造成的蓝光辐射。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，特别涉及一种具有自我保护功能的美白霜及其制备方法。
背景技术
消费者对美白产品的要求也越来越高，希望在短时间内达到理想的美白效果。然而美白类原料都存在的问题是，需要避光保存，即使产品的包材已经做了很好的避光处理，但是当我们涂抹到皮肤上后，在可见光照射和电子产品的辐射下，都会影响其功效的发挥，最终效果也会大打折扣。如何能够让我们添加的美白原料最大限度的发挥它的作用而不被光照破坏，是研发人员一直在努力解决的问题。针对这一问题，目前市面上的产品会选择添加一定的光保护剂，然而这些光保护剂只对一定波长范围内的光有防护作用，而且对电子产品的辐射是没有防护作用的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有自我保护功能的美白霜及其制备方法，以解决上述问题。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种具有自我保护功能的美白霜，按照以下重量百分比的成分组成：碱式碳酸铋0.5％-1％，氧化铋0.5％-1％，α-熊果苷1.5％-2％，烟酰胺1％-1.5％，传明酸2％-2.8％，N-乙酰基葡萄糖1％-5％，蜂蜡1.6％-2.5％，增稠剂1.3％-1.8％，多元醇7％-15％，抗菌剂0.2％-0.5％，香精0.1％-0.15％，生育酚乙酸酯0.2％-0.5％，乳化剂2％-2.7％，油脂，聚二甲基硅氧烷2％-3％，环五聚二甲硅氧烷4％-6％，透明质酸钠0.03％-0.08％，硫酸镁0.7％-1％，羊毛脂0.8％-1.3％，二硬脂二甲铵锂蒙脱石0.3％-0.7％，乙醇0.5％-1％，异壬酸异壬酯3％-4％，余量为去离子水。
进一步的，增稠剂为：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、羟乙基纤维素、黄原胶中的一种或多种组合。
进一步的，油脂为：棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异己酯、C12-15醇苯甲酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯中的一种或多种组合。
进一步的，乳化剂为：鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯中的一种或多种组合。
进一步的，多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇中的一种或多种组合。
进一步的，一种具有自我保护功能的美白霜的制备方法，包括以下步骤：
1)将增稠剂、多元醇、硫酸镁、透明质酸钠加入去离子水中，加热后，均匀搅拌至原料溶解，作为A相；
2)将蜂蜡、生育酚乙酸酯、乳化剂、油脂、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂加热至原料融化没有颗粒作为B相；
3)将碱式碳酸铋和氧化铋用环五聚二甲基硅氧烷分散均匀，然后均质2-3min，加入B相；将二硬脂二甲铵锂蒙脱石用异壬酸异壬酯分散均匀，然后均质5-10min，然后加入乙醇再均质3-5min，直到体系变稠后加入到B相中；将B相的体系再均质2min；
4)在高速搅拌的状态下，将A相缓慢的少量多次的加入到B相；待水相全部加入后，搅拌5-8min，然后再均质2-5min，冷却降温至40-45℃后，再加入α-熊果苷、传明酸、烟酰胺、N-乙酰基葡萄糖，搅拌5-10min；最后加入香精和抗菌剂，搅拌2-5min。
进一步的，步骤1)和步骤2)中加热温度均为80-85℃。
进一步的，将A相加入到B相时，要确保每次水相完全包进油相后再继续加水相。
与现有技术相比，本发明有以下技术效果：
本发明中使用的氧化铋，铋是全球公认的非常安全的金属，铋的化合物是一种重要的功能性材料。其射线衰减系数大，在防辐射材料中起重要的作用。在本有发明中可以抵御可见光，紫外线对美白原料有较好的保护作用。而且可以有效的抵挡来自电子产品等对皮肤造成的蓝光辐射。
本发明中使用的碱式碳酸铋被广泛的应用于医药行业，可以在胃肠粘膜创面，可形成一层保护膜，减轻食物刺激，故有保护胃肠粘膜及收敛、止泻作用。在本发明中的有益效果是，本发明是油包水结构的美白霜，碱式碳酸铋存在于外向的油相中，当涂抹在皮肤表面后，可以有效的成膜，起到一定的保护作用。
本发明中N-乙酰基葡萄糖通过对表皮更新基因和抗氧化相关基因，以及参与黑素体转运的细胞骨架基因的下调达到安全无刺激的美白效果。本发明中添加的美白剂分别是α-熊果苷、传明酸、烟酰胺、三款原料分别从抑制酪氨酸酶、抑制黄(褐)色素、抑制黑色素转移三个不同的途径达到美白的功效。
具体实施方式
以下对本发明进一步说明：
本发明提供一种具有自我保护功能的美白霜及其制备方法。
为实现上述目的，本发明中具有光保护功能的美白霜由下述重量百分比的成分组成：碱式碳酸铋0.5％-1％，氧化铋0.5％-1％，α-熊果苷1.5％-2％，烟酰胺1％-1.5％，传明酸2％-2.8％，N-乙酰基葡萄糖1％-5％，蜂蜡1.6％-2.5％，增稠剂1.3％-1.8％，多元醇7％-15％，抗菌剂0.2％-0.5％，香精0.1％-0.15％，生育酚乙酸酯0.2％-0.5％，乳化剂2％-2.7％，油脂，聚二甲基硅氧烷2％-3％，环五聚二甲硅氧烷4％-6％，透明质酸钠0.03％-0.08％，硫酸镁0.7％-1％，羊毛脂0.8％-1.3％，二硬脂二甲铵锂蒙脱石0.3％-0.7％，乙醇0.5％-1％，异壬酸异壬酯3％-4％，余量为去离子水。
上述的增稠剂为：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、羟乙基纤维素、黄原胶中的一种或多种组合。
上述的油脂为：棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异己酯、C12-15醇苯甲酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯中的一种或多种组合。
上述的乳化剂为：鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯中的一种或多种组合。
上述的多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇中的一种或多种组合。
本发明具有自我保护功能的美白霜制备方法由下述步骤制成：
1.将增稠剂、多元醇、硫酸镁、透明质酸钠加入去离子水中，加热至80-85℃，均匀搅拌至原料溶解，作为A相。
2.将蜂蜡、生育酚乙酸酯、乳化剂、油脂、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂加热至80-85℃，至原料融化没有颗粒作为B相。
3.将碱式碳酸铋和氧化铋用环五聚二甲基硅氧烷分散均匀，然后均质2-3min，加入B相。将二硬脂二甲铵锂蒙脱石用异壬酸异壬酯分散均匀，然后均质5-10min，然后加入乙醇再均质3-5min，直到体系变稠后加入到B相中。将B相的体系再均质2min。
4.在高速搅拌的状态下，将A相缓慢的少量多次的加入到B相，要确保每次水相完全包进油相后再继续加水相。待水相全部加入后，搅拌5-8min，然后再均质2-5min，冷却降温至40-45℃后，再加入α-熊果苷、传明酸、烟酰胺、N-乙酰基葡萄糖，搅拌5-10min。最后加入香精和抗菌剂，搅拌2-5min。
实施例1
本实施例的美白霜由羟乙基纤维素1.5g、甘油30g、丁二醇60g，硫酸镁7g、透明质酸钠0.3g、蜂蜡20g、生育酚乙酸酯1.8g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷17g、PEG-10聚二甲基硅氧烷10g、棕榈酸乙基己酯40g、棕榈酸异己酯30g、C12-15醇苯甲酸酯50g、聚二甲基硅氧烷25g、羊毛脂8g、碱式碳酸铋5g、氧化铋5g、环五聚二甲基硅氧烷40g、二硬脂二甲铵锂蒙脱石3g、异壬酸异壬酯40g、乙醇5g、α-熊果苷15g、传明酸23g、烟酰胺15g、N-乙酰基葡萄糖10g、香精1g、抗菌剂2g、去离子水535.4g制成，具体制备方法如下：
1.将羟乙基纤维素1.5g、甘油30g、丁二醇60g，硫酸镁7g、透明质酸钠0.3g加入去离子水中，加热至80℃，搅拌均匀至原料溶解，作为A相。
2.将蜂蜡20g、生育酚乙酸酯1.8g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷17g、PEG-10聚二甲基硅氧烷10g、棕榈酸乙基己酯40g、棕榈酸异己酯40g、C12-15醇苯甲酸酯50g、聚二甲基硅氧烷25g、羊毛脂8g加热至85℃，至原料融化没有颗粒作为B相。
3.将碱式碳酸铋5g和氧化铋5g用环五聚二甲基硅氧烷40g分散均匀，然后均质2min，加入B相。将二硬脂二甲铵锂蒙脱石3g用异壬酸异壬酯40g分散均匀，然后均质6min，然后加入乙醇5g再均质3min，直到体系变稠后加入到B相中。将B相的体系再均质2min。
4.在高速搅拌的状态下，将A相缓慢的少量多次的加入到B相，要确保每次水相完全包进油相后再继续加水相。待水相全部加入后，搅拌5min，然后再均质3min，冷却降温至45℃后，再加入α-熊果苷15g、传明酸23g、烟酰胺15g、N-乙酰基葡萄糖10g，搅拌5min。最后加入香精1g和抗菌剂2g，搅拌2min。
实施例2
本实施例的美白霜由黄原胶1.8g、丙二醇30g、丁二醇90g、硫酸镁8g、透明质酸钠0.5g、蜂蜡20g、生育酚乙酸酯1.8g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷17g、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯10g、辛酸/癸酸甘油酯40g、棕榈酸异己酯30g、C12-15醇苯甲酸酯50g、聚二甲基硅氧烷25g、羊毛脂8g、碱式碳酸铋6g、氧化铋7g、环五聚二甲基硅氧烷50g、二硬脂二甲铵锂蒙脱石5g、异壬酸异壬酯40g、乙醇5g、α-熊果苷10g、传明酸25g、烟酰胺15g、N-乙酰基葡萄糖20g、香精1g、抗菌剂2g、去离子水481.9g制成，具体制备方法如下：
1.将黄原胶1.8g、丙二醇30g、丁二醇90g、硫酸镁8g、透明质酸钠0.5g加入去离子水中，加热至85℃，均匀搅拌至原料溶解，作为A相。
2.将蜂蜡20g、生育酚乙酸酯1.8g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷17g、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯10g、辛酸/癸酸甘油酯40g、棕榈酸异己酯30g、C12-15醇苯甲酸酯50g、聚二甲基硅氧烷25g、羊毛脂8g加热至80℃，至原料融化没有颗粒作为B相。
3.将碱式碳酸铋6g和氧化铋7g用环五聚二甲基硅氧烷50g分散均匀，然后均质3min，加入B相。再将二硬脂二甲铵锂蒙脱石5g用异壬酸异壬酯40g分散均匀，然后均质7min，然后加入乙醇5g再均质5min，直到体系变稠后加入到B相中。将B相的体系再均质3min。
4.在高速搅拌的状态下，将A相缓慢的少量多次的加入到B相，要确保每次水相完全包进油相后再继续加水相。待水相全部加入后，搅拌8min，然后再均质5min，冷却降温至45℃后，再加入α-熊果苷10g、传明酸25g、烟酰胺15g、N-乙酰基葡萄糖20g，搅拌5-10min。最后加入香精1g和抗菌剂2g，搅拌5min。
实施例3
本实施例的美白霜由羟乙基纤维素1g、黄原胶0.5g、甘油30g、丁二醇90g、透明质酸钠0.3g、蜂蜡18g、生育酚乙酸酯1.8g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷15g、PEG-10聚二甲基硅氧烷10g、棕榈酸乙基己酯40g、C12-15醇苯甲酸酯50g、聚二甲基硅氧烷25g、羊毛脂8g、碱式碳酸铋6g、氧化铋5g、环五聚二甲基硅氧烷40g、二硬脂二甲铵锂蒙脱石3g、异壬酸异壬酯40g、乙醇5g、α-熊果苷15g、传明酸23g、烟酰胺15g、N-乙酰基葡萄糖30g、香精1g、抗菌剂2g、去离子水525.4g制成，具体制备方法如下：
1.将羟乙基纤维素1g、黄原胶0.5g、甘油30g、丁二醇90g、硫酸镁7g、透明质酸钠0.3g加入去离子水中，加热至82℃，均匀搅拌至原料溶解，作为A相。
2.将蜂蜡18g、生育酚乙酸酯1.8g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷15g、PEG-10聚二甲基硅氧烷10g、棕榈酸乙基己酯40g、C12-15醇苯甲酸酯50g、聚二甲基硅氧烷25g、羊毛脂8g加热至82℃，至原料融化没有颗粒作为B相。
3.将碱式碳酸铋6g和氧化铋5g用环五聚二甲基硅氧烷40g分散均匀，然后均质3min，加入B相。将二硬脂二甲铵锂蒙脱石3g用异壬酸异壬酯40g分散均匀，然后均质7min，然后加入乙醇5g再均质4min，直到体系变稠后加入到B相中。将B相的体系再均质2min。
4.在高速搅拌的状态下，将A相缓慢的少量多次的加入到B相，要确保每次水相完全包进油相后再继续加水相。待水相全部加入后，搅拌7min，然后再均质4min，冷却降温至42℃后，再加入α-熊果苷15g、传明酸23g、烟酰胺15g、N-乙酰基葡萄糖30g，搅拌8min。最后加入香精1g和抗菌剂2g，搅拌8min。
在本有发明中使用的碱式碳酸铋和氧化铋可以抵御可见光不同波长的光线，对美白原料有很好的保护作用，而且在皮肤表面可以有效的成膜可以有效的抵挡来自电子产品等对皮肤造成的蓝光辐射。在本发明中使用的N-乙酰基葡萄糖通过调节表皮更新基因、抗氧化相关基因以及参与黑素体转运的细胞骨架基因，与其他美白原料共同作用达到安全无刺激的美白效果。
为了证明本发明的有益效果，发明人进行了实验测试：
实验一，测试该发明在高温和光照条件下的稳定性，以实施例1的各组分重量配比的产品进行实验。
根据表1进行配方打样后，放入统一的透明样品瓶，分别在避光45℃和自然光直射的环境下测试样品90天，然后将样品取出于恒温箱中历时24h恢复至25℃，分别与室温留样对比观察样品对热和光照稳定性状态。实验结果如下表。
表1 配方的组别及配比
表2 耐高温和光照的测试结果
| 配方号 | 初始色泽 | 45℃热稳定性 | 光稳定性 |
| F-1 | 微黄色 | 微黄色 | 微黄色 |
| F-2 | 微黄色 | 微黄色 | 浅橘黄色 |
| F-3 | 微黄色 | 微黄色 | 浅橘黄色 |
| F-4 | 微黄色 | 浅橘黄色 | 浅橘黄色 |
从表2实验结果可以看出，配方F-1，也就是同时添加氧化铋和碱式碳酸铋的配方，其光稳定性和热稳定性都优于其他配方，说明对美白原料可以起到很好的保护作用。
实验二，通过人体试用测试验证该发明的抗蓝光效果，以实施例2的各组分重量配比的产品进行实验。
蓝光可以轻易穿透皮肤保护，产生更多自由基，引起皮肤松弛、没有光泽。
受试人员筛选：筛选30名志愿者，必须为室内工作者，志愿者面部每天会接受到6-8小时电脑手机等电子产品的辐射；身体健康情况良好，年龄在25-40岁之间，无严重系统性疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；无活动性过敏性疾病者；既往对护肤类化妆品无过敏史；近一月内未曾全身使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；自愿参加并能按试验要求完成规定实验内容。女性志：愿者没有在哺乳期或怀孕的。
测试方法：志愿者左右面部作为受试区域，其中左边使用试验组F-1样品(以下都称为试验区1)，另一边使用F-4样品(以下都称为试验区2)。早晚各使用1次，对每位使用者进行定期跟踪调查，涂抹量按个人使用习惯(测试期间志愿者面部不得使用与测试样品类似的化妆品)。测试周期4周，测试期间志愿者不改变日常使用洗面奶的品牌和使用习惯。在产品使用前，产品使用2周和4周后，对受试区进行数据采集分别测试以下指标：皮肤白度L*值、亮度ITA°值。
表3 使用前后皮肤白度L*值和亮度ITA°值统计结果
*：4周后平均变化率＝(第四周数值-第0周数值)/第0周数值*100％
从表3的数据可以看出，志愿在收到蓝光辐射的条件下，试验1区L*值和ITA°值的四周变化率均高于试验2区，说明配方F-1中美白剂更好的发挥了美白功效，进而推断氧化铋和碱式碳酸铋在蓝光条件下的防护能力。
Claims (8)
1.一种具有自我保护功能的美白霜，其特征在于，按照以下重量百分比的成分组成：碱式碳酸铋0.5％-1％，氧化铋0.5％-1％，α-熊果苷1.5％-2％，烟酰胺1％-1.5％，传明酸2％-2.8％，N-乙酰基葡萄糖1％-5％，蜂蜡1.6％-2.5％，增稠剂1.3％-1.8％，多元醇7％-15％，抗菌剂0.2％-0.5％，香精0.1％-0.15％，生育酚乙酸酯0.2％-0.5％，乳化剂2％-2.7％，油脂，聚二甲基硅氧烷2％-3％，环五聚二甲硅氧烷4％-6％，透明质酸钠0.03％-0.08％，硫酸镁0.7％-1％，羊毛脂0.8％-1.3％，二硬脂二甲铵锂蒙脱石0.3％-0.7％，乙醇0.5％-1％，异壬酸异壬酯3％-4％，余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种具有自我保护功能的美白霜，其特征在于，增稠剂为：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、羟乙基纤维素、黄原胶中的一种或多种组合。
3.根据权利要求1所述的一种具有自我保护功能的美白霜，其特征在于，油脂为：棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异己酯、C12-15醇苯甲酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯中的一种或多种组合。
4.根据权利要求1所述的一种具有自我保护功能的美白霜，其特征在于，乳化剂为：鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷、PEG-30二聚羟基硬脂酸酯中的一种或多种组合。
5.根据权利要求1所述的一种具有自我保护功能的美白霜，其特征在于，多元醇为甘油、丁二醇、丙二醇中的一种或多种组合。
6.一种具有自我保护功能的美白霜的制备方法，其特征在于，基于权利要求1至5任意一项所述的一种具有自我保护功能的美白霜，包括以下步骤：
1)将增稠剂、多元醇、硫酸镁、透明质酸钠加入去离子水中，加热后，均匀搅拌至原料溶解，作为A相；
2)将蜂蜡、生育酚乙酸酯、乳化剂、油脂、聚二甲基硅氧烷、羊毛脂加热至原料融化没有颗粒作为B相；
3)将碱式碳酸铋和氧化铋用环五聚二甲基硅氧烷分散均匀，然后均质2-3min，加入B相；将二硬脂二甲铵锂蒙脱石用异壬酸异壬酯分散均匀，然后均质5-10min，然后加入乙醇再均质3-5min，直到体系变稠后加入到B相中；将B相的体系再均质2min；
4)在高速搅拌的状态下，将A相缓慢的少量多次的加入到B相；待水相全部加入后，搅拌5-8min，然后再均质2-5min，冷却降温至40-45℃后，再加入α-熊果苷、传明酸、烟酰胺、N-乙酰基葡萄糖，搅拌5-10min；最后加入香精和抗菌剂，搅拌2-5min。
7.根据权利要求6所述的一种具有自我保护功能的美白霜的制备方法，其特征在于，步骤1)和步骤2)中加热温度均为80-85℃。
8.根据权利要求6所述的一种具有自我保护功能的美白霜的制备方法，其特征在于，将A相加入到B相时，要确保每次水相完全包进油相后再继续加水相。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211210 |
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