CN113456549A - 一种驱蚊组合物及含有该组合物的花露水 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种驱蚊组合物及含有该组合物的花露水;所述驱蚊组合物含有如下重量份的组分:薰衣草提取物10‑15份,菊花提取物8‑12份,南非钩麻根提取物6‑10份,甘草根提取物5‑10份,金银花提取物4‑8份,灯油藤提取物4‑8份;属于日化用品领域。含有该组合物的花露水具有驱蚊、止痒、抗菌、消炎消肿的作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种组合物,具体的说,是一种驱蚊组合物,本发明还涉及含这种组合物的花露水,属于日化用品领域。
背景技术
夏天是蚊虫繁殖较快以及细菌滋生的季节,人体皮肤被蚊虫叮咬或细菌感染后,易引发瘙痒,红肿,发炎等,甚至引起登革热等疾病,还会影响夜间睡眠,使人心烦意乱,抑郁焦虑,对人体身心健康影响极大。
花露水是日常使用较多的日化产品,被赋予驱蚊,杀菌,止痒的功能。一般的花露水都是采用大量的酒精,水,香精和一些特定的化学试剂搅拌而成,达到止痒和驱蚊作用。目前市场上的大多数花露水添加的驱蚊活性成分为驱蚊酯,避蚊胺,避蚊酮,避蚊酯等化学成分,长期使用会对消化道,呼吸道等产生危害,诱发哮喘等疾病,甚至产生致癌,致畸等毒副作用。此外,还会添加薄荷脑,冰片起到短暂清凉和舒缓的作用,添加水杨酸类化合物起到杀菌消炎的作用,但是其刺激性较大,易导致皮肤过敏。
因此,有必要开发一种安全有效的具有驱蚊花露水。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的之一是提供一种驱蚊组合物,该组合物可避免蚊虫叮咬,还具有止痒、抗菌、消炎消肿的作用。
本发明的另一目的是提供一种含有上述驱蚊组合物的花露水。
为实现上述目的,本发明提供的第一个技术方案如下:
一种驱蚊组合物,包括如下重量份的组分:薰衣草提取物10-15份,菊花提取物8-12份,南非钩麻根提取物6-10份,甘草根提取物5-10份,金银花提取物4-8份,灯油藤提取物4-8份。
进一步的,上述的驱蚊组合物,还包括岩兰草提取物4-7份。
进一步的,上述的驱蚊组合物,还包括地肤果提取物3-6份。
进一步的,上述的驱蚊组合物,还包括牻牛儿苗提取物3-6份。
更进一步的,上述的驱蚊组合物中灯油藤提取物的制备方法如下:
S1:筛选灯油藤的叶,花,籽部分经紫外消毒后浸泡在蜂蜜中8-16h后晾干,其中灯油藤和蜂蜜的质量比为1:(3-6);
S2:将步骤S1中晾干后的灯油藤放入内置80-120目筛网的粉粹机中进行粉粹,然后加入浸泡液,浸泡液与粉末之间的体积重量比为(4-6)L:1kg,超声处理10-20分钟得到混悬液;
S3:使用雾化器将步骤S2得到的混悬液喷洒成雾状液滴,同时采用提取溶剂进行逆流提取,得到初提液;
S4:将S3中的初提液进行过滤,得到的滤液在-0.08~-0.1Mpa和40-50℃条件下减压浓缩至原提取液体积的1/3-1/6,离心分离即得到灯油藤提取物。
进一步的,上述驱蚊组合物中灯油藤提取物制备方法步骤S2中的浸泡液,步骤S3中的提取溶剂均为体积比浓度为70-90%的乙醇水溶液。
本发明提供的第二个技术方案如下:
一种花露水,包含上述的驱蚊组合物。
进一步的,上述的花露水,由如下质量份的组分组成:酒精40-60份,薄荷脑0.05-0.2份,冰片0.05-0.2份,香精0.2-1.3份,驱蚊组合物3-10份,去离子水29-56份。
本发明提供的技术方案与现有技术相比具有的有益效果:
1.本发明的驱蚊组合物以天然植物提取物为活性成分,具有驱蚊,止痒,抑菌的作用,且安全有效。其中,薰衣草提取物散发出的香味具有良好的驱蚊作用,其提取物中含有乙酸芳樟酯,乙酸薰衣草酯芳樟醇,香叶醇,香豆素等成分,具有良好的抑菌作用,菊花提取物中含有除虫菊酯,具有良好的驱蚊作用,还具有清热解毒,抑菌等功效,两者以一定比例混合可以增强驱蚊功效;南非钩麻根提取物具有收敛,止痒,抗炎,杀菌的作用,甘草根提取物具有消炎止痒的作用,金银花具有抗菌消炎的作用,灯油藤提取物具有通经止痛,活血解毒,治疗蛇虫咬伤的作用。以上几种提取物复配,能够达到很好的驱蚊效果,并且有效缓解蚊虫叮咬后皮肤瘙痒、红肿、疼痛的症状,对人体安全,长期使用无副作用。
2.岩兰草提取物具有驱蚊赶蝇,消炎杀菌,止痒抗菌的作用,地肤果提取物能够清热,消炎,解毒,止痒,牻牛儿苗提取物可以活血通络,清热解毒,还具有抗菌作用。本发明的技术方案复配岩兰草提取物,地肤果提取物,牻牛儿苗提取物,能够进一步增强驱蚊组合物的驱蚊、消炎消肿、止痒、抗菌的功效。
3.本发明组合物中的灯油藤提取物采用特殊方法制备,先采用蜂蜜进行浸泡,增强了牻牛儿苗中有效成分的溶出,并且蜂蜜本身就具有抗菌消炎的作用,能够增强灯油藤提取物的功效。采用超声处理与雾化提取技术相结合,极大的促进了提取效率,减少了溶剂的使用量,增加了活性成分的溶出率。
4.本发明的花露水添加了本发明的驱蚊组合物,并添加了少量的薄荷脑和冰片,具有清凉醒脑、驱蚊止痒、消炎消肿、抗菌的作用,安全有效。
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明的技术方案作进一步的详细说明,但不构成对本发明的任何限制。本发明所属领域的普通技术人员,在不脱离本发明的构思和范围内所做的修改与润饰,仍然在本发明的保护范围之内。且需要说明的是,本发明提供的技术方案中所采用的原料,除特殊说明外,均通过常规手段制备或者通过商业渠道购买。
薰衣草提取物购自广州诺然生物科技有限公司,菊花提取物购自广州市聚洋化工科技有限公司,南非钩麻根提取物购自广州博驰生物科技有限公司,甘草根提取物和地肤果提取物购自重庆市洲仨科技发展有限公司,金银花提取物购自上海言臻贸易有限公司,岩兰草提取物购自杭州博菲进出口有限公司,牻牛儿苗提取物购自北京灵宝科技有限公司。
实施例1
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物15份,菊花提取物10份,南非钩麻根提取物10份,甘草根提取物7份,金银花提取物4份,灯油藤提取物6份。
实施例2
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物11份,菊花提取物12份,南非钩麻根提取物8份,甘草根提取物5份,金银花提取物6份,灯油藤提取物8份。
实施例3
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物13份,菊花提取物11份,南非钩麻根提取物6份,甘草根提取物10份,金银花提取物7份,灯油藤提取物4份。
实施例4
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物10份,菊花提取物8份,南非钩麻根提取物7份,甘草根提取物10份,金银花提取物5份,灯油藤提取物7份。
实施例5
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物11份,菊花提取物12份,南非钩麻根提取物8份,甘草根提取物5份,金银花提取物6份,灯油藤提取物8份,岩兰草提取物6份。
实施例6
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物14份,菊花提取物10份,南非钩麻根提取物9份,甘草根提取物7份,金银花提取物8份,灯油藤提取物5份,岩兰草提取物4份,地肤果提取物6份。
实施例7
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物12份,菊花提取物9份,南非钩麻根提取物10份,甘草根提取物9份,金银花提取物4份,灯油藤提取物6份,岩兰草提取物7份,地肤果提取物3份,牻牛儿苗提取物6份。
实施例8
一种驱蚊组合物,由下述重量份的组分组成:薰衣草提取物11份,菊花提取物12份,南非钩麻根提取物8份,甘草根提取物5份,金银花提取物6份,灯油藤提取物8份,岩兰草提取物6份,地肤果提取物5份,牻牛儿苗提取物3份。
实施例1-8的驱蚊组合物中,灯油藤提取物的制备方法如下:
S1:筛选灯油藤的叶,花,籽部分经紫外消毒后浸泡在蜂蜜中8-16h(优选12h)后晾干,其中灯油藤和蜂蜜的质量比为1:(3-6)(优选1:5);
S2:将步骤S1中晾干后的灯油藤放入内置80-120目(优选100目)筛网的粉粹机中进行粉粹,然后加入浸泡液,浸泡液与粉末之间的体积重量比为(4-6)L:1kg(优选5L:1kg),超声处理10-20分钟(优选15分钟)得到混悬液;
S3:使用雾化器将步骤S2得到的混悬液喷洒成雾状液滴,同时采用提取溶剂进行逆流提取,得到初提液;
S4:将S3中的初提液进行过滤,得到的滤液在-0.08~-0.1Mpa和40-50℃(优选45℃)条件下减压浓缩至原提取液体积的1/3-1/6(优选1/4),离心分离即得到灯油藤提取物。
实施例9
一种花露水,由如下质量份的组分组成:酒精40份,薄荷脑0.2份,冰片0.05份,香精1.3份,实施例1的驱蚊组合物10份,去离子水55.45份。
实施例10
一种花露水,由如下质量份的组分组成:酒精50份,薄荷脑0.1份,冰片0.1份,香精0.8份,实施例2的驱蚊组合物6份,去离子水43份。
实施例11
一种花露水,由如下质量份的组分组成:酒精50份,薄荷脑0.1份,冰片0.1份,香精0.8份,实施例5的驱蚊组合物6份,去离子水43份。
实施例12
一种花露水,由如下质量份的组分组成:酒精60份,薄荷脑0.05份,冰片0.2份,香精0.2份,实施例6的驱蚊组合物3份,去离子水29.55份。
实施例13
一种花露水,由如下质量份的组分组成:酒精50份,薄荷脑0.1份,冰片0.1份,香精0.8份,实施例8的驱蚊组合物6份,去离子水43份。
实施例9-13的花露水的制备方法为:将酒精加入搅拌锅,开启搅拌,依次加入香精,薄荷脑,冰片,搅拌溶解完全,然后加入去离子水,驱蚊组合物,搅拌均匀,过滤,送检,合格后出料。
为了能更好的说明本申请提供的技术方案的有益效果,下面给出本申请在研发过程中的一些对比例。
对比例1
一种驱蚊组合物,与实施例2相比,用菊花提取物等量替换薰衣草提取物,其他组分及其含量均相同。
对比例2
一种驱蚊组合物,与实施例2相比,用甘草根提取物等量替换南非钩麻根提取物,其他组分及其含量均相同。
对比例3
一种驱蚊组合物,与实施例2相比,用金银花提取物等量替换灯油藤提取物,其他组分及其含量均相同。
对比例4
一种驱蚊组合物,与实施例2中驱蚊组合物的组分及其含量均相同,不同之处在于灯油藤提取物的制备方法中省略S3步骤,将S2得到的混悬液直接进行过滤,然后减压浓缩。
对比例5
一种驱蚊组合物,包括下述重量份的组分:薰衣草提取物8份,菊花提取物15份,南非钩麻根提取物9份,甘草根提取物5份,金银花提取物2份,灯油藤提取物12份。
对比样
用对比例1-5的驱蚊组合物等量替代实施例10中含有的实施例2的驱蚊组合物,其他组分及其含量均不变,对应得到对比样1-5的花露水,其制备方法同实施例10。
功效证明试验:
1.皮肤斑贴试验
为检测所述花露水的刺激性,进行皮肤斑贴试验。
试验方法为:选取30名健康志愿者,将本发明实施例9-13的花露水对30名志愿者背部皮肤进行48h封闭班贴试验,均显示无刺激性,说明本发明的驱蚊组合物是安全的,含有本发明组合物的花露水也是安全无刺激的。
2,驱蚊效果试验
试验样品:本发明实施例9-13,对比样1-5的花露水。
试验蚊虫:采用实验室饲养的敏感品系标准试虫。白纹伊蚊,羽化后3天~5天未吸血的雌性成虫。
试验方法:按照GB/T 13917.9-2009(《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分:驱避剂》)的试验方法进行,其中,驱避试验每组选取6名攻击力合格的志愿者进行试验,男女各半。记录驱避剂的有效保护时间(h),取平均值,实验结果见表1.
表1驱蚊效果试验结果
样品 | 有效保护时间/h |
实施例9 | 8.8 |
实施例10 | 9.2 |
实施例11 | 10.6 |
实施例12 | 10.4 |
实施例13 | 11.5 |
对比样1 | 6.5 |
对比样2 | 7.3 |
对比样3 | 7.6 |
对比样4 | 7.0 |
对比样5 | 7.9 |
由表1可以看出,本发明含有驱蚊组合物的花露水驱蚊效果显著,对志愿者的有效保护时间长达8h以上。与本发明实施例10相比,对比样1花露水中增加了菊花提取物的含量但不添加薰衣草提取物,对比样2花露水中用甘草根提取物等量代替南非钩麻根提取物,对比样3花露水中用金银花提取物等量替换灯油藤提取物,对比样1-3对志愿者的有效保护时间显著减少,驱蚊效果不如本发明实施例10,说明本发明花露水中驱蚊组合物的各成分协同作用,具有显著的驱蚊效果。其中,本发明实施例13制备得到的花露水驱蚊效果最为显著。对比样4花露水中灯油藤提取物的制备方法与与实施例10中的制备方法不同,与实施例10相比,驱蚊效果减弱。对比样5花露水中调整了四种成分的含量,驱蚊效果也低于实施例10,说明本发明中薰衣草提取物,菊花提取物,金银花提取物,灯油藤提取物在合适的范围内配比,能够提高组合物的驱蚊效果。
3,消炎消肿试验
试验样品::本发明实施例9-13,对比样1-5的花露水。
试验方法:取小鼠110只,随机分为11组,每组10只,雌雄各半。空白对照组给予10ml的蒸馏水,其它组分别给予等量的实施例9-13,对比样1-5的花露水,每日1次,连续3天。于末次给药后1h,给小鼠右耳涂抹0.05ml的二甲苯,左耳作对照。1h后处死动物,用直径6cm的打孔器将双耳同部位摘下,称重,记录质量,计算肿胀率,肿胀率=(左耳片重量-右耳片重量/右耳片重量)×%,结果见表2。
表2消炎消肿试验结果
样品 | 肿胀度/g |
实施例9 | 0.19±0.13 |
实施例10 | 0.18±0.15 |
实施例11 | 0.15±0.08 |
实施例12 | 0.11±0.10 |
实施例13 | 0.07±0.05 |
对比样1 | 0.37±0.16 |
对比样2 | 0.43±0.18 |
对比样3 | 0.39±0.10 |
对比样4 | 0.48±0.19 |
对比样5 | 0.34±0.21 |
空白对照组 | 0.68±0.25 |
从表3的结果可以看出,实施例9-13的肿胀程度结果均显著低于空白对照组,说明本发明的花露水能够显著降低小鼠的肿胀程度。对比样1-3与实施例10的结果相对比,显示省略薰衣草提取物,南非钩麻根提取物,灯油藤提取物中的任意一种,均会降低消肿效果。对比样4与实施例10的结果相对比,说明本申请中的灯油藤提取物的制备方法能够更好的提高其活性成分的含量。对比样5调整了薰衣草提取物,菊花提取物,金银花提取物和灯油藤提取物的含量,结果发明,其消炎消肿效果显著低于实施例10,说明适当范围内的配比也会影响本发明花露水的消炎消肿效果。
4,抑菌试验
试验样品:本发明实施例9-13,对比样1-5的花露水。
试验方法:先将试验样品配置成待测溶液备用,再将灭菌固体培养基加热至熔化,待冷却至50℃时,倒入无菌培养皿中,每个培养皿中的培养基量为25ml。待平板自然晾干后,分别移取0.1ml的待测溶液和0.1ml供试菌悬液(大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,嗜热链球菌和乳杆菌),均匀涂抹于加药平板上,对照组以等量无菌水代替测试溶液。在37℃恒温培养24h,统计菌落个数,计算抑菌率,抑菌率=(对照菌落数-处理菌落数)/对照菌落数×100%。结果如表3所示。
表3抑菌试验结果
样品 | 大肠杆菌 | 金黄色葡萄球菌 | 嗜热链球菌 | 乳杆菌 |
实施例9 | 85.5% | 90.3% | 86.7% | 88.0% |
实施例10 | 86.8% | 91.8% | 88.0% | 89.1% |
实施例11 | 88.4% | 92.6% | 90.4% | 90.7% |
实施例12 | 91.3% | 94.2% | 91.5% | 92.8% |
实施例13 | 93.0% | 96.5% | 92.6% | 94.6% |
对比样1 | 77.3% | 83.3% | 78.1% | 80.3% |
对比样2 | 72.7% | 73.9% | 71.9% | 73.4% |
对比样3 | 75.5% | 81.7% | 77.0% | 78.1% |
对比样4 | 70.6% | 71.2% | 69.2% | 71.8% |
对比样5 | 78.6% | 84.0% | 79.3% | 81.5% |
由表3可知,本发明实施例9-13的花露水对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,嗜热链球菌和乳杆菌的抑菌效果极佳,且实施例13的抑菌效果最好。对比样1-5的抑菌效果均低于实施例10,说明本发明驱蚊组合物的多种成分在合适的范围内进行配比,协同作用,能够显著提高抑菌效果。
5、人体试验
试验样品:本发明实施例9-13,对比样1-5的花露水。
试验对象:150名15-55岁的志愿者。
试验方法:将试验对象随机分成10组,每组15名,分别使用本发明9-13,对比样1-5的花露水。每天早晚各使用一次,喷涂在手部,腿部等裸露在外的皮肤或衣服上,连续使用一周,对驱蚊效果,消肿止痒效果,有无刺激性,清凉感进行评分。5份为最高分,3分以下为效果不好。取平均分,结果如表4所示。
表4人体试验效果评分
样品 | 驱蚊效果 | 消肿止痒效果 | 无刺激性 | 清凉感 |
实施例9 | 4.5 | 4.4 | 4.8 | 4.8 |
实施例10 | 4.6 | 4.5 | 4.7 | 4.9 |
实施例11 | 4.7 | 4.7 | 4.6 | 4.9 |
实施例12 | 4.7 | 4.5 | 4.8 | 4.8 |
实施例13 | 4.9 | 4.8 | 4.9 | 4.9 |
对比样1 | 3.7 | 3.9 | 4.4 | 4.7 |
对比样2 | 3.7 | 3.8 | 4.2 | 4.8 |
对比样3 | 3.8 | 3.5 | 4.2 | 4.7 |
对比样4 | 3.6 | 3.7 | 4.3 | 4.8 |
对比样5 | 3.9 | 3.9 | 4.6 | 4.8 |
由表4的结果可知,含有本发明驱蚊组合物的实施例9-11花露水具有良好的驱蚊,消肿止痒效果,且本发明花露水对皮肤无刺激性,使用后还具有清凉感。对比样1-5的驱蚊效果,消肿止痒效果均不如实施例9-11花露水的效果,说明本发明中驱蚊组合物的各成分协同作用,才能达到良好的驱蚊,消肿止痒效果,提高了使用的舒适感。综合各项使用结果,本发明实施例13使用效果最佳,说明本发明驱蚊组合物由薰衣草提取物,菊花提取物,南非钩麻根提取物,甘草根提取物,金银花提取物,灯油藤提取物,岩兰草提取物,地肤果提取物,牻牛儿苗提取物多种成分复配时,达到的驱蚊,消肿止痒效果最好。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变,修饰,替代,组合,简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种驱蚊组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:薰衣草提取物10-15份,菊花提取物8-12份,南非钩麻根提取物6-10份,甘草根提取物5-10份,金银花提取物4-8份,灯油藤提取物4-8份。
2.根据权利要求1所述的驱蚊组合物,其特征在于,还包括岩兰草提取物4-7份。
3.根据权利要求2所述的驱蚊组合物,其特征在于,还包括地肤果提取物3-6份。
4.根据权利要求3所述的驱蚊组合物,其特征在于,还包括牻牛儿苗提取物3-6份。
5.根据权利要求1所述的驱蚊组合物,其特征在于,所述组合物中灯油藤提取物的制备方法如下:
S1:筛选灯油藤的叶,花,籽部分经紫外消毒后浸泡在蜂蜜中8-16h后晾干,其中灯油藤和蜂蜜的质量比为1:(3-6);
S2:将步骤S1中晾干后的灯油藤放入内置80-120目筛网的粉粹机中进行粉粹,然后加入浸泡液,浸泡液与粉末之间的体积重量比为(4-6)L:1kg,超声处理10-20分钟得到混悬液;
S3:使用雾化器将步骤S2得到的混悬液喷洒成雾状液滴,同时采用提取溶剂进行逆流提取,得到初提液;
S4:将S3中的初提液进行过滤,得到的滤液在-0.08~-0.1Mpa和40-50℃条件下减压浓缩至原提取液体积的1/3-1/6,离心分离即得到灯油藤提取物。
6.根据权利要求5所述的驱蚊组合物,其特征在于,步骤S2中的浸泡液,步骤S3中的提取溶剂均为体积比浓度为70-90%的乙醇水溶液。
7.一种花露水,其特征在于,包含如权利要求1-4任一所述的驱蚊组合物。
8.根据权利要求7所述的花露水,其特征在于,由如下质量份的组分组成:酒精40-60份,薄荷脑0.05-0.2份,冰片0.05-0.2份,香精0.2-1.3份,驱蚊组合物3-10份,去离子水29-56份。
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