CN113100762A - 一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针，该安全静脉采血针包含三个功能区域，分别是用于握持针的支撑部、用于固定针的固定部和用于采血的功能部。支撑部、固定部分别与功能部连接并位于功能部不同位置，其中，支撑部相较于固定部能够更靠近穿刺针。本装置能够通过支撑部握持针体进行穿刺和采集，通过固定部在采血前后固定穿刺针和导管，以此避免采血过程中的退针和溅血问题。

Description

一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，尤其是一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针。

背景技术

静脉采血是医学上常用来检验病人体液是否正常的方法。静脉采血法为通过针管抽取一定量的静脉血以进行血常规、肝/肾功能及乙肝两对半等生理生化指标检测，其目前应用最广泛的为真空倒吸采血法。真空倒吸采血法依靠采集管内真空环境与人体压力差实现血液自流入采集管内部，其单次仅需少量血液采集即可实现检测目的。

在静脉采血过程中，最常使用到的是采血针，采血针对静脉进行穿刺采血。采集针在采血过程中以散件形式被医护人员的消毒手部握持和粘贴固定，在进行穿刺前，采集针末端都会被手动地触碰进行穿刺。穿刺成功后将其远端通过医用胶带粘贴实现采集针的固定并通过握持尾针进行采血。采血结束后，医护人员仍然需要碰触穿刺针进行针体移除的操作。

授权公开号为CN205181362U的中国发明专利提出一种一次性静脉采血固定支架，包括基板以及设置在基板上的采血针安装管，采血针安装管一端与基板相连，另一端向上倾斜设置，基板的下方设有用于与皮肤粘结的粘结层。该装置通过与采集针的卡合安装和与人体粘贴连接实现采血针和人体的相对位置的固定，但由于采集针需与支架连接，在连接过程中可能存在额外的手部触摸，增加了受污染的可能性。授权公开号为CN106691470A的中国发明专利涉及一种腔镜下静脉采血针套件及其使用方法，包括静脉采血针，所述的静脉采血针包括软管和针管，所述的软管一端连接有连接座，所述的软管的另一端通过弹性夹持部固定有针管，上述的腔镜下静脉采血针套件还包括有套管，所述的套管套设在所述的弹性夹持部和针管的外部，所述的套管上端部与软管之间设有密封锥管，所述的密封锥管套设在软管上。该装置通过套接静脉采血针实现防掉针和固定采血针的作用，但套接软壳体的采血针成本高昂且仅能使用一次。

授权公开号为CN211213184U的中国发明专利提供一种一次性使用防针刺伤静脉采血针，包括依次相连的静脉采血针、针柄、采血连接管和瓶塞穿刺针，所述静脉采血针上设有第一护针帽，所述的瓶塞穿刺针上设有第二护针帽；所述的针柄包括针柄安装套和针柄柄部，所述的针柄安装套在静脉采血针和采血连接管的接口位置，针柄安装套内部穿过采血连接管，所述的针柄外壳套一侧连接针柄柄部；所述的针柄安装套内设有可滑动采血针保护帽，所述可滑动采血针保护帽位于柄安装套与采血连接管之间的夹层内；所述的可滑动采血针保护帽前端开口两侧边缘具有突起，所述突起高于可滑动采血针保护帽外周的针柄安装套。该装置设置针柄和分离针盖以实现采血针的防污染、固定和握持，由于功能区域划分不明确使采血针在使用过程中容易被医护人员操作污染。

针对以上问题，本发明提供一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针，功能区域分类明确以避免二次污染且方便医护人员使用。

此外，一方面由于对本领域技术人员的理解存在差异；另一方面由于发明人做出本发明时研究了大量文献和专利，但篇幅所限并未详细罗列所有的细节与内容，然而这绝非本发明不具备这些现有技术的特征，相反本发明已经具备现有技术的所有特征，而且申请人保留在背景技术中增加相关现有技术之权利。

发明内容

针对现有技术之不足，本发明提供一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针，该防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针包含三个功能区域，分别是用于握持针的支撑部、用于固定针的固定部和用于采血的功能部。支撑部、固定部分别与功能部连接并位于功能部不同位置，其中，支撑部相较于固定部能够更靠近采集针。功能部，其按照能够刺入血管中进行血液采集的方式设置有导管、穿刺针和尾针，用于刺入血管的穿刺针密封连接导管一端，用于与真空采集器连接的尾针密封连接于导管另一端；支撑部，通过设置能够直接或间接握持针体的握持区域使使用者能够通过使用支撑部实现对穿刺针和尾针的控制；固定部，按照能够避免采血过程前后穿刺针和尾针可能产生的非需求性移动的方式在导管的任意位置设置有与皮肤表面连接的固定组件和套接穿刺针的防针刺伤组件。

根据一种优选的实施方式，支撑部能够包含单向针翼和握持支架，握持支架和单向针翼按照以穿刺针为中心轴的彼此相对的方式设置于穿刺针末端，其中，握持支架按照能够抵抗朝向采血针方向的力度的方式设置有朝向尾针方向的开口和朝向穿刺针方向的抵触壁。优选地，握持支架能够是U型环，其具有可控开口和弧形抵触壁，能够匹配手指并套接手指。

根据一种优选的实施方式，固定部设置有能够使与固定部连接的导管与皮肤表面相对位置固定的固定组件，固定组件按照能够紧密贴合具有弧度的手臂表面的方式自两端向环绕导管的中心以形成一定弧度的方式设置有一定夹角α，固定组件的两端设置有能够使固定组件与皮肤表面相对位置固定的能够贴附皮肤表面的连接区域。优选地，固定组件能够是双向针翼，双向针翼中心环绕套接导管，双向针翼两侧设置有连接区域。

根据一种优选的实施方式，固定部还设置有能够避免采血针扭动和移动的防针刺伤组件，防针刺伤组件按照能够在穿刺针或尾针与导管之间移动的方式与导管连接且位于固定组件和支撑部之间，防针刺伤组件设置有开口朝向穿刺针或尾针的能够通过挤压等方式卡合支撑部的镂空和能够收纳穿刺针或尾针以保护医护人员或患者不被刺伤的第一壳体，当穿刺针或尾针滑入第一壳体内时支撑部以与穿刺针或尾针进入第一壳体相同的方向自镂空的开口处进入镂空并通过镂空对支撑部位置和方向的固定实现对进入第一壳体的穿刺针或尾针的固定。优选地，防针刺伤组件能够是滑动推拉件。

根据一种优选的实施方式，采血针设置有能够套接尾针和穿刺针的双针针筒，双针针筒的针筒按照能够使尾针和穿刺针沿同一方向被套接的方式在套接方向的任意一侧设置有能够使针筒沿套接方向彼此连接的滑槽，双针针筒设置有双针筒分离的第一工作状态和双针筒连接的第二工作状态，其中，当双针针筒处于第一工作状态时，尾针和穿刺针能够在无菌密封袋中以任意位置放置；当双针针筒处于第二工作状态时，尾针和穿刺针能够存在离开无菌密封袋未被使用、穿刺针被使用的状态而尾针未被使用的、穿刺针和尾针均被使用的三种状态。上述工作状态不固定于使用场合和时间，医护人员能够根据自身的操作习惯选择穿刺过程中是否将脱离的穿刺针的针筒与尾针的针筒连接。本设计方案中基于针帽为一种成熟的现有技术，针筒包含但不限于针帽的含义，其行使相同的功能。

根据一种优选的实施方式，双针针筒顶端设置有避免由于打开针筒出现收力不及时导致针体刺伤和被污染的问题的弹性摁压区域，弹性摁压区域设置有通过产生形变以顶出针筒内部的针体的弹性层和保证针体与弹性摁压区域接触后无菌状态的消毒层，消毒层按照覆盖弹性层靠近针体方向一侧的全部区域的方式设置于弹性层靠近套接针体方向的一侧。

根据一种优选的实施方式，双针针筒能够设置有以套接针体方向为中心轴相对针筒连接方向一侧的活动壁和沿套接针体方向并靠近针筒连接的一侧的固定壁，活动壁与固定壁一端以设置有允许穿刺针和尾针进入的开口的方式滑动连接，活动壁和固定壁靠近针体尖端的另一端以可分离的方式抵触。活动壁设置有紧密抵触固定壁的第三工作状态和远离固定壁的第四工作状态，其中，当活动壁无外力干扰时，活动壁与固定壁紧密抵触无缝隙，使穿刺针和尾针能够以避免污染和刺伤使用者的状态套接于针筒内部；当活动壁受到外力拉扯时，活动壁靠近针体尖端的一端与固定壁靠近针体尖端的一端分离并形成允许采血针和尾针的进出的张口。

根据一种优选的实施方式，连接区域能够设置有用于与其他表面连接的医用胶水和覆盖医用胶水以保持医用胶水粘性的贴膜。

根据一种优选的实施方式，连接区域包含功能层、覆膜层、连接层和施力层，功能层与覆膜层的表面设置有使功能层与覆膜层连接的医用胶水，连接层以任意形状与部分覆膜层任意连接，施力层一端按照能够通过外力横向拉扯的作用将与施力层连接的连接层和覆膜层被掀起的方式与连接层靠近施力方向的一侧连接。

根据一种优选的实施方式，施力层按照能够对固定部无接触操作的方式设置有朝向施力层被拉扯方向的能够允许握持的施力区域。

附图说明

图1所示固定部的一种实施例的结构图；

图2所示本发明的一种实施例的结构框架图；

图3所示支撑部的一种实施例的结构图；

图4所示双针针筒的一种实施例的结构图；

图5所示双针针筒的另一种实施例的结构图；

图6所示双针针筒底端的俯视和侧视结构图；

图7所示连接区域的俯视图；

图8所示连接区域的侧视图。

附图标识

100：功能部 110：穿刺针

120：导管 130：尾针

200：支撑部 210：单向针翼

220：握持支架 221：抵触壁

222：开口 300：固定部

310：固定组件 320：防针刺伤组件

321：第一壳体 322：镂空

400：双针针筒 410：弹性摁压区域

412：消毒层 430：第二壳体

431：固定壁 432：活动壁

433：手柄 434：滑道

440：滑槽 500：连接区域

510：功能层 520：覆膜层

530：连接层 540：施力层

541：施力区域 411：弹性层

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

本发明提供一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针，旨在对静脉采血针进行功能分区，使其在使用过程中能够实现无污染握持、自动收针以及安全采血的过程。

该防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针包含三个功能区域，分别是用于握持针的支撑部200、用于固定针的固定部300和用于采血的功能部100。支撑部200、固定部300分别与功能部100连接并位于功能部100不同位置，其中，支撑部200相较于固定部300能够更靠近穿刺针110。

功能部100包含导管120、穿刺针110和包裹橡胶的尾针130，导管120两端分别连通穿刺针110和包裹橡胶的尾针130。功能部100主要用于采血。功能部100的工作过程包含：穿刺针110刺入静脉，尾针130刺入真空采集管，使静脉内的血液迫于压力差自静脉流经导管后进入真空采集管。优选地，导管120设置有单向阀。单向阀设置于穿刺针110与导管120之间，以在当采血过程中出现血液逆流时防止离体血液逆流阻碍血液进入真空采集管。

支撑部200能够具有握持区域的单向针翼210。单向针翼210能够适用于手部握持的塑料制片状，其表面设置有防滑花纹。优选地，为了避免采血过程中针头基于外力握持的压力在人体血管内旋转，单向针翼210的一侧表面设置有医疗压敏胶水，用以在穿刺结束后将单向针翼210粘贴于人体皮肤表面，以此固定支撑部200。支撑部200还能够是靠近或抵触穿刺针110的握持支架220，握持支架220以环状的形态包裹穿刺针110末端或以长方体的形状附着于穿刺针110，其相对方向的上下分别设置有倒扣区，倒扣区能够在帮助使用者握持穿刺针110的同时避免污染，同时倒扣区的倒扣设计通过抵触手指尖端并反向施压使手指能够避免在握持采血针时滑落或触碰穿刺针110。优选地，倒扣具有开口的U型环，U型底部朝向穿刺针110，开口朝向尾针130。使用者能够通过抵触倒扣区并向倒扣施加朝向穿刺针110的力度实现握持穿刺针110，以避免穿刺针110在刺入患者静脉过程中时使用者握持穿刺针110的手部由于施加朝向穿刺针110的力度过于猛烈而导致的滑脱甚至用力过猛触碰穿刺针110。

固定部300具有连接区域500的固定组件310和防针刺伤组件320。优选地，固定组件310为双向针翼。防针刺伤组件320为滑动推拉件。固定部300能够在采血过程前后均对针体实现防抖动、扭转或其他移动方式的目的，其通过采血前握持固定，采血中与皮肤相对位置固定和采血后退针稳定、针体固定的方式来避免针体抖动带来的穿刺失败、针体旋转扭动和后退带来的采血中退针问题以及采血后针体无规则甩动对医护人员和患者的刺伤行为。双向针翼通过与皮肤相对位置的固定保证穿刺针110不会发生旋转或退针等问题，滑动推拉件在采血结束后用以配合套接穿刺针110，避免穿刺针110刺伤人体。滑动推拉件套接穿刺针110。滑动推拉件设置有宽度小于穿刺针110和导管直径但大于针翼宽度的镂空322，镂空322的宽度能够保证穿刺针110和导管不会自镂空322滑出，同时能够通过外力作用使针翼能够卡合于镂空322处。为保证镂空322处能够抵触针翼，侧向的镂空322长度应小于滑动推拉件长度。优选地，滑动推拉件为直筒状，其靠近穿刺针110的远端和靠近尾针130的近端设置有开口222，用于允许导管120和穿刺针110自滑动推拉件的两端进出。滑动推拉件靠近穿刺针110远端的直径大于滑动推拉件靠近尾针130近端的直径，使滑动推拉件形成两侧倾斜的直筒状。滑动推拉件能够由软塑制成。镂空322的宽度自开口处逐渐变小，以使得针翼能够优先顺利进入镂空322，而后通过外力自镂空322的开口处向内部移动，直至针翼抵触镂空322末端并被镂空322狭窄处挤压夹紧，完成针翼和与针翼连接的针体的固定目的。能够收纳针体的滑动推拉件在功能上包含了收纳和固定两个方面，其主要应用于采血后的针体固定和收纳。针体的固定通过针翼卡合镂空322实现，针体收纳通过滑动推拉件包裹针体的第一壳体321实现。

固定部300的粘贴方式与支撑部200的粘贴方式类似，优选地，固定部300的针翼与支撑部200的针翼的延伸方向与位置应在同一平面处，以保证采血过程前后固定部300和支撑部200能够在不旋转和扭转穿刺针110和导管120的情况下同时与人体表皮连接。连接区域500涂抹有可撕医用胶。可撕医用胶设置有贴膜，在需要粘贴固定部300或支撑部200时，将贴膜撕扯实现粘贴。由于手臂表面具有一定弧度，因此针翼在粘贴于手臂过程中会由于形状不匹配产生一定抵抗作用，直线形状的针翼为恢复形状通过反向抵抗的力度抵抗粘贴产生的连接力度而使针翼脱离与其连接的皮肤表面。基于直线针翼存在的问题，本发明采用弧线针翼的设计，使针翼能够在一定程度上减轻对粘贴作用的抵抗，减少针翼与皮肤表面连接失效的可能。双向针翼的两端与中心形成α夹角，针翼自两端向中心缓慢形成对称弧形，α能够是1°至45°之间的任意数值。优选地，为保证针翼能够贴附于皮肤表面，针翼能够由一定硬度的胶质体构成。

基于在穿刺针110刺入静脉后不易过度拉扯导致未固定的穿刺针110退出而使得固定部300的贴膜无法通过过度的撕扯揭开的问题，本发明设计一种能够易于撕开的贴膜。上述针翼包含功能层510、覆膜层520、连接层530和施力层540。功能层510与覆膜层520表面设置有医用胶水使功能层510与覆膜层520连接。连接层530以任意形状与部分覆膜层520任意连接，施力层540一端连接连接层530靠近施力方向的一侧。施力层540长度能够满足施力层540连接连接层530的相对一侧突出针翼，使施力层540设置有能够避免医护人员触碰针翼但能够握持施力层540的施力区域541，同时方便医护人员能够握持施力层540进行拉扯。施力层540的施力区域541由于设置于针翼以外，使手部能够全程无接触的拉扯贴膜并保持连接区域500的纯净，增加连接区域500的粘贴力度。上述多层设置不仅能够实现无接触式撕膜，同时还能够使施力方向无障碍。

本发明在使用过程中，首先将穿刺针110正确刺入手臂静脉处，而后依次撕开固定部300和支撑部200的贴膜，并进行粘贴固定。固定成功后打开尾针130的针盖，将尾针130刺入真空收集管进行血液采集。采血完毕后，优先打开支撑部200的针翼并将针体和连接针体的导管120通过支撑部200旋转至滑动推拉件镂空322部分进行位置对准，通过支撑部200与套接管的镂空322部分卡合实现针体固定套接于套接管内部。穿刺针110放置于套接管内部能够避免穿刺针110在拔出时对医护人员和患者的伤害，同时也避免了穿刺针110随意移动可能造成的血液被乱甩的情况。

基于固定部300和支撑部200均存在的连接区域500，本发明设计一种防护贴膜与连接区域500结合。在固定部300和支撑部200并未被使用时防护贴膜处于与连接区域结合的状态，以此保护连接区域的粘度。在固定部300和支撑部200需要通过连接区域粘贴至指定位置时，撕扯防护贴膜，使防护贴膜远离连接区域以暴露粘贴区域的医用胶水。通过设置防护贴膜一方面能够保证连接区域不被污染以保持粘度，另一方面能够避免在采血过程中连接区域的粘性对操作的阻碍。优选地，防护粘膜不仅能够全部覆盖全部的连接区域，其还能有突出连接区域的手持部分，手持部分用于给予手部发力点以能够不触碰其他位置进行防护贴膜的撕扯。

根据对静脉采血针的正确操作使用过程的探究，穿刺针110脱离针筒后针筒需要通过使用者放置于一处，而后进行针体固定。在采血过程结束后，由于针筒放置于操作台等位置且针筒细小难以重新套接，因此，采血结束后针体与针筒的套接难以操作。在采血过程中，尾针130和穿刺针110的针筒放置的过程同样存在使用者手部碰触操作台导致污染的问题发生，因此，在采血过程中打开无菌密封袋取出静脉采血针后不宜再接触操作台等其他易出现污染源的区域。针对针筒的放置位置与复位问题，本发明能够通过针筒的结构设计和双针针筒400并联的设计方式进行解决。

针对采血前后的针头保护问题，本发明设计有双针针筒400。该双针针筒400能够是具有双孔的针筒，该针筒分别对应穿刺针110和尾针130。针筒能够在采血针未使用时分别对应套接穿刺针110和尾针130。双针针筒400能够通过针筒沿穿刺针110套接方向设置有滑槽440，以使得针筒通过滑槽440连接形成双针针筒400。为保证在二次套接时能够正确回复针头套接的位置，针筒设置有标识进行双孔区别。标识能够是颜色、大小、形状或透明度等方式。优选地，穿刺针针筒和尾针针筒的颜色具有醒目性区别，其能够分别属于冷色系和暖色系的颜色。基于尾针130和穿刺针110的形状的区别，针套的双针筒形状不同。由于尾针130相对采血针针体外部多设置有单层橡胶套，因此，尾针130的针筒的长度和大小匹配尾针130，其开口处能够与采集管相似地密封设置。

由于目前针筒套接针体的方式均需要操作者在使用过程中通过较大的力量握持针体和针筒进行拉扯，在拉扯过程中极易出现收力不及时导致的手部触碰针筒或针体造成二次污染，同时收力不及时也可能导致针体由于跟随手部挥舞而对使用者造成伤害。基于上述不恰当的卡合方式，本发明能够采用螺纹旋转套接的方式使针筒包裹针体。针筒与针体接触末端分别设置有匹配的内外螺纹，能够通过旋拧针筒使针筒与针体分离。基于尾针130与穿刺针110通过本发明还能够采用顶端施力的方式辅助针体退出针筒。针筒包含套接针体的第二壳体430和弹性摁压区域410。针筒的顶端设置弹性摁压区域410，弹性摁压区域410能够接收外力产生形变。弹性摁压区域410能够通过外力形成朝向为针筒内部的凸起形变，形变的弹性摁压区域410与针体远端抵触并向针体远端施加力度，使针体产生远离弹性摁压区域410的方向的移动倾向，从而辅助针体退出针筒。弹性摁压区域410包含远离针体一侧的弹性层411和靠近针体的一侧设置有消毒层412。消毒层412保证针体顶端抵触弹性摁压区域410时针体顶端的无菌情况。优选地，弹性摁压区域410远离针体的一侧设置有高于针筒平面的凸起，凸起能够由弹性硬质材料构成以帮助弹性摁压区域410产生形变。无菌层能够由酒精棉构成。

考虑针筒离体后复位的难度，本发明设计一种无需离体的针筒。此处以采血针的针筒为例。针筒包含固定壁431和活动壁432。针筒沿针体延伸方向的一侧设置为活动壁432，固定壁431为能够与活动壁432构成针筒的剩余外围壁。活动壁432的远端能够靠近或远离固定壁431。活动壁432远端远离固定壁431时活动壁432呈斜坡状，此时活动壁432的远端与固定壁431的远端之间形成间隙，间隙能够允许进入针筒的针体进入或穿出。间隙的形成依靠活动壁432的倾斜，活动壁432的倾斜则通过外力拉扯或摁压。活动壁432能够通过外力在活动壁432近端沿第一方向施力或在活动壁432远端沿第二方向施力，以此增加活动壁432的倾斜角度。第一方向为垂直于穿刺针110套接针筒并远离固定壁431的方向，第二方向为垂直于穿刺针110套接针筒并靠近固定壁431的方向。为保证针筒活动壁432与固定壁431的连接，活动壁432和固定壁431在近端能够设置有接口吻合的底盘，底盘表面设置有能够允许活动壁432和固定壁431底部活动的滑道434，滑道434用于在活动壁432产生倾斜时允许固定壁431的底盘和活动壁432的底盘彼此交错重叠。滑道434允许底盘移动的方向与活动壁432倾斜和复位的方向一致。活动壁432侧面设置有手柄433，用于辅助使用者对活动壁432施力。

如本文所用的词语“模块”描述任一种硬件、软件或软硬件组合，其能够执行与“模块”相关联的功能。

需要注意的是，上述具体实施例是示例性的，本领域技术人员可以在本发明公开内容的启发下想出各种解决方案，而这些解决方案也都属于本发明的公开范围并落入本发明的保护范围之内。本领域技术人员应该明白，本发明说明书及其附图均为说明性而并非构成对权利要求的限制。本发明的保护范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (10)

1.一种防血液溅出及方便固定的安全静脉采血针，所述安全静脉采血针包含功能部(100)、支撑部(200)和固定部(300)三个功能区域，三个功能区域按照功能部(100)、支撑部(200)和固定部(300)的顺序依次排列，其特征在于，

功能部(100)，其按照能够刺入血管中进行血液采集的方式设置有导管(120)、穿刺针(110)和尾针(130)，用于刺入血管的所述穿刺针(110)密封连接所述导管(120)一端，用于与真空采集器连接的所述尾针(130)密封连接于所述导管(120)另一端；

支撑部(200)，通过设置能够直接或间接握持针体的握持区域使使用者能够通过使用所述支撑部(200)实现对所述穿刺针(110)和所述尾针(130)的控制；

固定部(300)，按照能够避免采血过程前后所述穿刺针(110)和所述尾针(130)可能产生的非需求性移动的方式在所述导管(120)的任意位置设置有与皮肤表面连接的固定组件(310)和套接穿刺针(110)的防针刺伤组件(320)。

2.根据权利要求1所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述支撑部(200)能够包含单向针翼(210)和握持支架(220)，所述握持支架(220)和所述单向针翼(210)按照以所述穿刺针(110)为中心轴的彼此相对的方式设置于所述穿刺针(110)末端，其中，所述握持支架(220)按照能够抵抗朝向所述穿刺针(110)的方向的力度的方式设置有朝向所述尾针(130)方向的开口(222)和朝向所述穿刺针(110)方向的抵触壁(221)。

3.根据权利要求1或2所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述固定部(300)设置有能够使与所述固定部(300)连接的导管(120)与皮肤表面相对位置固定的所述固定组件(310)，所述固定组件(310)按照能够紧密贴合具有弧度的手臂表面的方式自两端向环绕所述导管(120)的中心以形成一定弧度的方式设置有一定夹角α，所述固定组件(310)的两端设置有能够使所述固定组件(310)与皮肤表面进行相对位置固定的能够贴附皮肤表面的连接区域(500)。

4.根据权利要求3所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述固定部(300)还设置有能够避免采血针扭动和移动的防针刺伤组件(320)，所述防针刺伤组件(320)按照能够在所述穿刺针(110)或所述尾针(130)与所述导管(120)之间移动的方式与所述导管(120)连接且位于所述固定组件(310)和所述支撑部(200)之间，所述防针刺伤组件(320)设置有开口(222)朝向穿刺针(110)或尾针(130)的能够通过挤压等方式卡合所述支撑部(200)的镂空(322)和能够收纳穿刺针(110)或所述尾针(130)以保护医护人员或患者不被刺伤的第一壳体(321)，当所述穿刺针(110)或所述尾针(130)滑入所述第一壳体(321)内时所述支撑部(200)以与所述穿刺针(110)或所述尾针(130)进入所述第一壳体(321)相同的方向自所述镂空(322)的开口(222)处进入镂空(322)并通过所述镂空(322)对所述支撑部(200)位置和方向的固定实现对进入所述第一壳体(321)的所述穿刺针(110)或所述尾针(130)的固定。

5.根据权利要求4所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述采血针设置有能够套接尾针(130)和穿刺针(110)的双针针筒(400)，所述双针针筒(400)的针筒按照能够使尾针(130)和穿刺针(110)沿同一方向被套接的方式在套接方向的任意一侧设置有能够使针筒沿套接方向彼此连接的滑槽(440)，所述双针针筒(400)设置有双针筒分离的第一工作状态和双针筒连接的第二工作状态，其中，

当所述双针针筒(400)处于第一工作状态时，所述尾针(130)和所述穿刺针(110)能够在无菌密封袋中以任意位置放置；

当所述双针针筒(400)处于第二工作状态时，所述尾针(130)和所述穿刺针(110)能够存在离开无菌密封袋未被使用、穿刺针(110)被使用而尾针(130)未被使用、穿刺针(110)和尾针(130)均被使用的三种状态。

6.根据权利要求5所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述双针针筒(400)顶端设置有避免由于打开针筒出现收力不及时导致针体刺伤和被污染的问题的弹性摁压区域(410)，所述弹性摁压区域(410)设置有通过产生形变以顶出针筒内部的针体的弹性层(411)和保证针体与所述弹性摁压区域(410)接触后无菌状态的消毒层(412)，所述消毒层(412)按照覆盖所述弹性层(411)靠近针体方向一侧的全部区域的方式设置于所述弹性层(411)靠近套接针体方向的一侧。

7.根据权利要求6所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述双针针筒(400)能够设置有以套接针体方向为中心轴相对针筒连接方向一侧的活动壁(432)和沿套接针体方向并靠近针筒连接的一侧的固定壁(431)，所述活动壁(432)与所述固定壁(431)一端以设置有允许穿刺针(110)和尾针(130)进入的开口(222)的方式滑动连接，所述活动壁(432)和所述固定壁(431)靠近针体尖端的另一端以可分离的方式抵触，所述活动壁(432)设置有紧密抵触所述固定壁(431)的第三工作状态和远离所述固定壁(431)的第四工作状态，其中，

当所述活动壁(432)无外力干扰时，所述活动壁(432)与所述固定壁(431)紧密抵触无缝隙，使所述穿刺针(110)和所述尾针(130)能够以避免污染和刺伤使用者的状态套接于针筒内部；

当所述活动壁(432)受到外力拉扯时，所述活动壁(432)靠近针体尖端的一端与所述固定壁(431)靠近针体尖端的一端分离并形成允许所述穿刺针(110)和所述尾针(130)的进出的张口。

8.根据权利要求7所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述连接区域(500)能够设置有用于与其他表面连接的医用胶水和覆盖医用胶水以保持医用胶水粘性的贴膜。

9.根据权利要求8所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述连接区域(500)包含功能层(510)、覆膜层(520)、连接层(530)和施力层(540)，所述功能层(510)与所述覆膜层(520)的表面设置有使所述功能层(510)与所述覆膜层(520)连接的医用胶水，所述连接层(530)以任意形状与部分所述覆膜层(520)任意连接，所述施力层(540)一端按照能够通过外力横向拉扯的作用以与所述施力层(540)连接的所述连接层(530)和所述覆膜层(520)被掀起的方式与所述连接层(530)靠近施力方向的一侧连接。

10.根据权利要求9所述的安全静脉采血针，其特征在于，所述施力层(540)按照能够对所述固定部(300)无接触操作的方式设置有朝向所述施力层(540)被拉扯方向的能够允许握持的施力区域(541)。

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