CN112881589A - 一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法 - Google Patents
一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112881589A CN112881589A CN202110271719.9A CN202110271719A CN112881589A CN 112881589 A CN112881589 A CN 112881589A CN 202110271719 A CN202110271719 A CN 202110271719A CN 112881589 A CN112881589 A CN 112881589A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- titration
- sample
- lithium hydroxide
- hydroxide monohydrate
- unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 39
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims abstract description 64
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 claims abstract description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002479 acid--base titration Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009831 deintercalation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/16—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using titration
- G01N31/162—Determining the equivalent point by means of a discontinuity
- G01N31/164—Determining the equivalent point by means of a discontinuity by electrical or electrochemical means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
本发明提供了一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,应用于自动电位滴定仪和自动进样器,所述自动电位滴定仪具有主滴定单元和辅助滴定单元,所述检测方法包括以下步骤:称取单水氢氧化锂样品放入样品杯中,并加入去CO2纯水溶解;将样品杯置于自动进样器样品架固定位置上;在自动电位滴定仪的电脑端录入对应的样品信息,选择预设的测试程序,点击开始运行;运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,搅拌第一预设时间后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,再搅拌第二预设时间,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束;根据滴定曲线和预设计算公式,计算CO3 2‑含量。本发明能够自动、快速、准确、批量化的在高OH‑的物质中对CO3 2‑的含量进行检测。
Description
技术领域
本发明涉及新能源材料分析技术领域,特别是涉及一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法。
背景技术
随着气候变化加剧,全球各国越来越重视新能源的利用和发展。近年来新能源汽车作为低碳环保的交通工具得到了更加广泛的推广应用。动力电池作为新能源汽车的主要组成部分,目前其的主流方向仍是高镍三元材料电池。为保持合适的材料结晶度与晶粒大小,维持充放电过程中锂离子的脱嵌,高镍三元材料的烧结温度需要保持在较低水平。碳酸锂的熔点为720℃左右,而单水氢氧化锂熔点则在462℃左右。如果使用碳酸锂作为生产高镍三元材料的锂盐,较低的烧结温度与较高的熔点不匹配,会导致碳酸锂分解不完全,游离锂过多,循环稳定性、充放电性能都会受到影响。而氢氧化锂熔点低,与高镍三元的烧结温度更匹配,氢氧化锂可以和三元前驱体充分混合,更适合作为生产高镍三元材料的锂盐。
氢氧化锂作为高镍三元电池正极材料的锂源,其碳酸盐的含量是重要的产品指标,是评价产品质量的关键因素,也是产品验收环节关键的检测项目。能够快速、准确的检测出氢氧化锂产品中的碳酸根离子含量意义非凡。
目前国家标准GB/T 11064.12-2013采用的是常规的酸碱滴定法,需要手动操作,且误差大,无法实现自动、批量化的检测。相关技术中,有采用电位滴定仪进行CO3 2-的自动检测,但由于实际上氢氧化锂产品中碳酸根离子含量普遍在0.10-0.70%左右,CO3 2-:OH-约等于1:400,现有技术无法准确的从高OH-的物质中对CO3 2-的含量进行检测。
发明内容
鉴于上述状况,本发明提供一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,以自动、快速、准确、批量化的在高OH-的物质中对CO3 2-的含量进行检测。
本发明的技术方案为:
一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,应用于自动电位滴定仪和自动进样器,所述自动电位滴定仪具有主滴定单元和辅助滴定单元,所述检测方法包括以下步骤:
称取单水氢氧化锂样品放入样品杯中,并加入去CO2纯水溶解;
将样品杯置于自动进样器样品架固定位置上;
在自动电位滴定仪的电脑端录入对应的样品信息,选择预设的测试程序,点击开始运行;
运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,搅拌第一预设时间后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,再搅拌第二预设时间,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束;
根据滴定曲线和预设计算公式,计算CO3 2-含量,所述预设计算公式为:
其中,ω为单水氢氧化锂样品中CO3 2-的含量;
C1为主滴定剂盐酸标准溶液的浓度,单位mol/L;
C2为辅助试剂Na2CO3溶液的浓度,单位mol/L;
V1为达到第一突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积,单位ml;
V2为达到第二突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积,单位ml;
M为单水氢氧化锂样品的重量,单位g。
根据本发明提供的单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,采用电位滴定仪检测,通过添加CO3 2-标准溶液的标准加入法,实现了CO3 2-标准加入法与自动电位滴定仪的结合,克服了在高OH-浓度下CO3 2-比例过低导致检测结果波动较大、准确度不足的缺点,使用本发明所述方法测定单水氢氧化锂产品中的CO3 2-含量,可以实现自动化批量操作,且快速、准确、高效。
(1)精准计量滴定体积,电位滴定仪进样单元采用步进电机进行控制,最小体积可达1/4800ml;(2)准确测定滴定终点,使用进口PH复合电极,根据电位MV变化斜率进行终点判定,结果准确,重现性好。克服手动滴定由于选择指示剂带来的误差;
此外,本发明提供的单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,还具有以下技术特征:
进一步的,所述预设的测试程序为:
滴定类型:动态滴定;
工作电极:PH复合电极;
参比电极:无;
样品计量单位:g;
滴定单位显示:mv;
电极平衡时间:2s
电极平衡电位:1mv;
滴定终点:电位突跃量300mv;
预控PH值:4。
进一步的,称取单水氢氧化锂样品放入样品杯中,并加入去CO2纯水溶解的步骤具体包括:
用万分之一电子天平称取单水氢氧化锂样品5g放入样品杯中,并加入20mL去CO2纯水溶解。
进一步的,运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,搅拌第一预设时间后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,再搅拌第二预设时间,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束的步骤具体包括:
运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,Na2CO3溶液的浓度为0.04mol/L,加入量为2mL,搅拌10s后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,主滴定剂盐酸标准溶液的浓度为0.28-0.32mol/L,再搅拌20s,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束。
附图说明
图1为单水氢氧化锂中碳酸根离子滴定曲线。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的若干实施例。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施例。相反地,提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
本发明的实施例提出一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,应用于自动电位滴定仪和自动进样器,所述自动电位滴定仪具有主滴定单元和辅助滴定单元,所述检测方法包括以下步骤:
称取单水氢氧化锂样品放入样品杯中,并加入去CO2纯水溶解,具体的,用万分之一电子天平称取单水氢氧化锂样品5g放入样品杯中,并加入20mL去CO2纯水溶解;
将样品杯置于自动进样器样品架固定位置上;
在自动电位滴定仪的电脑端录入对应的样品信息,选择预设的测试程序,点击开始运行,其中,所述预设的测试程序为:
滴定类型:动态滴定;
工作电极:PH复合电极;
参比电极:无;
样品计量单位:g;
滴定单位显示:mv;
电极平衡时间:2s
电极平衡电位:1mv;
滴定终点:电位突跃量300mv;
预控PH值:4。
运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,搅拌第一预设时间后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,再搅拌第二预设时间,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束,具体的,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,Na2CO3溶液的浓度为0.04mol/L,加入量为2mL,搅拌10s后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,主滴定剂盐酸标准溶液的浓度为0.28-0.32mol/L,再搅拌20s,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束。具体实施时,主滴定单元辅和助滴定单元采用步进电机进行控制,最小体积可达1/4800mL。
根据滴定曲线和预设计算公式,计算CO3 2-含量,所述预设计算公式为:
其中,ω为单水氢氧化锂样品中CO3 2-的含量;
C1为主滴定剂盐酸标准溶液的浓度,单位mol/L;
C2为辅助试剂Na2CO3溶液的浓度,单位mol/L;
V1为达到第一突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积,单位ml;
V2为达到第二突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积,单位ml;
M为单水氢氧化锂样品的重量,单位g。
其中,一示例性的滴定曲线如图1所示,图1中,电位变化曲线上从左到有的两个峰值对应的是电位变化最大的地方,也就是电位突跃点,从左到有的两个峰值对应的横坐标分别是V1(即达到第一突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积)和V2(即达到第二突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积)。根据电位MV变化斜率进行终点判定,结果准确,重现性好,能够克服手动滴定因选择指示剂带来的误差。
综上,根据本发明提供的单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,采用电位滴定仪检测,通过添加CO3 2-标准溶液的标准加入法,实现了CO3 2-标准加入法与自动电位滴定仪的结合,克服了在高OH-浓度下CO3 2-比例过低导致检测结果波动较大、准确度不足的缺点,使用本发明所述方法测定单水氢氧化锂产品中的CO3 2-含量,可以实现自动化批量操作,且快速、准确、高效。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (4)
1.一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,其特征在于,应用于自动电位滴定仪和自动进样器,所述自动电位滴定仪具有主滴定单元和辅助滴定单元,所述检测方法包括以下步骤:
称取单水氢氧化锂样品放入样品杯中,并加入去CO2纯水溶解;
将样品杯置于自动进样器样品架固定位置上;
在自动电位滴定仪的电脑端录入对应的样品信息,选择预设的测试程序,点击开始运行;
运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,搅拌第一预设时间后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,再搅拌第二预设时间,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束;
根据滴定曲线和预设计算公式,计算CO3 2-含量,所述预设计算公式为:
其中,ω为单水氢氧化锂样品中CO3 2-的含量;
C1为主滴定剂盐酸标准溶液的浓度,单位mol/L;
C2为辅助试剂Na2CO3溶液的浓度,单位mol/L;
V1为达到第一突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积,单位ml;
V2为达到第二突跃点时消耗的主滴定剂盐酸的体积,单位ml;
M为单水氢氧化锂样品的重量,单位g。
2.根据权利要求1所述的单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,其特征在于,所述预设的测试程序为:
滴定类型:动态滴定;
工作电极:PH复合电极;
参比电极:无;
样品计量单位:g;
滴定单位显示:mv;
电极平衡时间:2s
电极平衡电位:1mv;
滴定终点:电位突跃量300mv;
预控PH值:4。
3.根据权利要求2所述的单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,其特征在于,称取单水氢氧化锂样品放入样品杯中,并加入去CO2纯水溶解的步骤具体包括:
用万分之一电子天平称取单水氢氧化锂样品5g放入样品杯中,并加入20mL去CO2纯水溶解。
4.根据权利要求3所述的单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法,其特征在于,运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,搅拌第一预设时间后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,再搅拌第二预设时间,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束的步骤具体包括:
运行开始时,向辅助滴定单元加入Na2CO3溶液,Na2CO3溶液的浓度为0.04mol/L,加入量为2mL,搅拌10s后,向主滴定单元加入盐酸标准溶液,主滴定剂盐酸标准溶液的浓度为0.28-0.32mol/L,再搅拌20s,然后进入动态滴定,直至滴定终点后结束。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110271719.9A CN112881589B (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110271719.9A CN112881589B (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112881589A true CN112881589A (zh) | 2021-06-01 |
CN112881589B CN112881589B (zh) | 2023-04-07 |
Family
ID=76041757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110271719.9A Active CN112881589B (zh) | 2021-03-12 | 2021-03-12 | 一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112881589B (zh) |
Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0658587A2 (en) * | 1993-12-16 | 1995-06-21 | Idemitsu Petrochemical Co. Ltd. | Process for manufacturing polyarylene sulfide |
JP2001249121A (ja) * | 2000-03-06 | 2001-09-14 | Hitachi Ltd | アルカリ性過マンガン酸塩浴中の水酸化物イオン濃度管理方法及び水酸化物イオンの濃度分析装置 |
CN101504400A (zh) * | 2009-01-20 | 2009-08-12 | 长沙理工大学 | 锂离子电池正极材料LiCoxMnyNi1-x-yO2中钴的化学测定法 |
CN102023197A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-04-20 | 广西大学 | 小分子羧基酸和氨基酸的连续电位滴定分析方法 |
WO2014021523A1 (ko) * | 2012-07-31 | 2014-02-06 | 주식회사 포스코 | 리튬 함유 용액으로부터 리튬을 추출하는 방법 |
CN103645226A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-03-19 | 东莞市杉杉电池材料有限公司 | 一种含硼锂盐及其电解液中游离酸的检测方法 |
CN103913458A (zh) * | 2014-04-17 | 2014-07-09 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 电解质锂盐中微量游离酸的检测方法 |
CN104991036A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-10-21 | 河南广电计量检测有限公司 | 土壤碱解氮测定方法 |
CN107001070A (zh) * | 2014-10-30 | 2017-08-01 | 住友金属矿山株式会社 | 镍复合氢氧化物和其制造方法 |
CN107569730A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-01-12 | 华威(深圳)医疗器械有限责任公司 | 一种应用于血液透析的装置 |
CN108181428A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-19 | 南通瑞翔新材料有限公司 | 一种含硼三元正极材料残余碱含量的检测方法 |
CN207951401U (zh) * | 2018-01-08 | 2018-10-12 | 江西云威新材料有限公司 | 一种氢氧化锂反应釜 |
CN109580606A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-04-05 | 彩虹集团新能源股份有限公司 | 一种正极材料表面残留碳酸锂、氢氧化锂含量的测定方法 |
CN109781929A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-05-21 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 测定氢氧化锂中LiOH及CO32-含量的电位滴定法 |
EP3587353A1 (en) * | 2018-06-27 | 2020-01-01 | Contemporary Amperex Technology Co., Limited | Ternary positive electrode material, method for preparing the same and lithium ion battery |
RU2019101553A (ru) * | 2019-01-21 | 2020-07-21 | Акционерное общество "Ангарский электролизный химический комбинат" | Способ получения моногидрата гидроксида лития высокой степени чистоты из материалов, содержащих карбонат лития или хлорид лития |
-
2021
- 2021-03-12 CN CN202110271719.9A patent/CN112881589B/zh active Active
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0658587A2 (en) * | 1993-12-16 | 1995-06-21 | Idemitsu Petrochemical Co. Ltd. | Process for manufacturing polyarylene sulfide |
JP2001249121A (ja) * | 2000-03-06 | 2001-09-14 | Hitachi Ltd | アルカリ性過マンガン酸塩浴中の水酸化物イオン濃度管理方法及び水酸化物イオンの濃度分析装置 |
CN101504400A (zh) * | 2009-01-20 | 2009-08-12 | 长沙理工大学 | 锂离子电池正极材料LiCoxMnyNi1-x-yO2中钴的化学测定法 |
CN102023197A (zh) * | 2010-11-09 | 2011-04-20 | 广西大学 | 小分子羧基酸和氨基酸的连续电位滴定分析方法 |
WO2014021523A1 (ko) * | 2012-07-31 | 2014-02-06 | 주식회사 포스코 | 리튬 함유 용액으로부터 리튬을 추출하는 방법 |
CN103645226A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-03-19 | 东莞市杉杉电池材料有限公司 | 一种含硼锂盐及其电解液中游离酸的检测方法 |
CN103913458A (zh) * | 2014-04-17 | 2014-07-09 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 电解质锂盐中微量游离酸的检测方法 |
CN107001070A (zh) * | 2014-10-30 | 2017-08-01 | 住友金属矿山株式会社 | 镍复合氢氧化物和其制造方法 |
CN104991036A (zh) * | 2015-08-03 | 2015-10-21 | 河南广电计量检测有限公司 | 土壤碱解氮测定方法 |
CN107569730A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-01-12 | 华威(深圳)医疗器械有限责任公司 | 一种应用于血液透析的装置 |
CN108181428A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-19 | 南通瑞翔新材料有限公司 | 一种含硼三元正极材料残余碱含量的检测方法 |
CN207951401U (zh) * | 2018-01-08 | 2018-10-12 | 江西云威新材料有限公司 | 一种氢氧化锂反应釜 |
EP3587353A1 (en) * | 2018-06-27 | 2020-01-01 | Contemporary Amperex Technology Co., Limited | Ternary positive electrode material, method for preparing the same and lithium ion battery |
CN109580606A (zh) * | 2018-12-12 | 2019-04-05 | 彩虹集团新能源股份有限公司 | 一种正极材料表面残留碳酸锂、氢氧化锂含量的测定方法 |
RU2019101553A (ru) * | 2019-01-21 | 2020-07-21 | Акционерное общество "Ангарский электролизный химический комбинат" | Способ получения моногидрата гидроксида лития высокой степени чистоты из материалов, содержащих карбонат лития или хлорид лития |
CN109781929A (zh) * | 2019-02-12 | 2019-05-21 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 测定氢氧化锂中LiOH及CO32-含量的电位滴定法 |
Non-Patent Citations (9)
Title |
---|
BSIL M. AHMED: "From ordinary to extraordinary:Insights into the formation mechanism and ph-dependent assembly/disassembly of nanojars" * |
GREESHMA GADIKOTA: "Connecting the morphological and crystal structural changes during the conversion of lithium hydroxide monohydrate to lithium carbonate using multi-scale x-ray scattering measurements" * |
曹家兴;陆建平;李郁;童张法;: "甘蔗糖蜜有机酸总量的电位滴定分析方法研究" * |
李梁;: "氢氧化锂中铁、硫酸根的联合快速测定" * |
王晓香: "离子色谱仪器的不确定度比对" * |
章英杰;苏锡光;曾继述;范显华;: "Pu(OH)_(4(am))与碳酸根的配位行为研究" * |
谭海翔: "钴酸锂废极片中钴回收新工艺研究" * |
邹慧君等: "离子色谱法测定碳酸锂中氯离子和硫酸根离子的含量", 《理化检验》 * |
陈全训等: "《中国锂、铷、铯》", 31 May 2013, 冶金工业出版社 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112881589B (zh) | 2023-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110386029B (zh) | 一种根据动态电压修正锂电池soc方法 | |
CN107015163B (zh) | 一种电池容量的获取方法和装置 | |
JP2009257784A (ja) | 蓄電池の状態検知方法 | |
CN102203628B (zh) | 确定充电或放电阶段中电池的荷电状态的方法 | |
CN111175661A (zh) | 一种用于确定锂离子电池的荷电状态的方法及系统 | |
CN113884929B (zh) | 一种磷酸铁锂电池循环寿命预测方法 | |
CN110455904A (zh) | 一种铜箔电解液中光亮剂的定量分析方法 | |
CN114660123A (zh) | 一种电池析锂检测方法及装置 | |
CN115655383A (zh) | 一种全钒液流电池电解液价态失衡状态检测方法及系统 | |
CN115291131A (zh) | 锂离子电池的循环寿命和使用温度预测方法及系统 | |
CN216054872U (zh) | 监测及实时调控补锂过程中的电解液成分的系统及负极片和电池 | |
CN112881589B (zh) | 一种单水氢氧化锂中碳酸根离子含量的检测方法 | |
US4499424A (en) | State-of-charge coulometer | |
US20240053283A1 (en) | Battery wetting state detection method and apparatus, device, system, and medium | |
CN108344730A (zh) | 一种高浓度硫酸氧钒溶液中痕量杂质元素含量的测定方法 | |
CN115840020B (zh) | 一种锂离子电池析锂含量的检测方法 | |
CN115683264A (zh) | 锂电池产气量的评估方法及老化工艺中参数优化方法 | |
CN115808474A (zh) | 一种锂离子电池析锂含量的检测方法 | |
CN109612978A (zh) | 锂离子电池电极膜片补锂量检测方法 | |
CN111650249B (zh) | Ic载板通孔填埋电镀整平剂的分析方法 | |
CN113866311A (zh) | 一种电池中电解液含量和消耗量的测试方法 | |
CN110715902A (zh) | 一种铅酸蓄电池正铅膏均匀性的检测方法 | |
CN116754946B (zh) | 电池稳定性评估方法、装置、设备、存储介质及系统 | |
CN117347862A (zh) | 一种基于锂电池电压预测放电容量的方法及装置 | |
CN109283286A (zh) | 一种二氟氧磷锂的检测方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 336000, No. 199 Xingye Road, High tech Industrial Park, Fengxin County, Yichun City, Jiangxi Province Patentee after: Jiangxi Yunwei New Materials Co.,Ltd. Country or region after: Zhong Guo Address before: 330700 No. 199 Xingye Road, Fengxin County Industrial Park, Yichun City, Jiangxi Province Patentee before: JIANGXI YUNWEI NEW MATERIAL Co.,Ltd. Country or region before: Zhong Guo |