CN112725497B - 一种鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的分子标记及其应用 - Google Patents

一种鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的分子标记及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的分子标记，属于蔬菜分子育种技术领域。本发明通过对控制茎用芥菜oxa CMS恢复系中的基因片段进行PCR扩增，并与茎用芥菜细胞质雄性不育系中的基因序列进行比对，分别在基因序列保守和在恢复系中特异插入的一段核苷酸序列设计引物，设计开发了一对区分oxa CMS恢复基因有无的分子标记，在芥菜杂交育种中可以高效选育优良、稳定的oxa CMS恢复系。同时开发了另外一对鉴定oxa CMS恢复基因的基因型的分子标记，可以用于芥菜制种系统中杂交种的纯度鉴定，缩短育种年限，提高育种效率。

Description

一种鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的分子标记 及其应用
技术领域
本发明属于分子育种技术领域，具体涉及到一种鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因相关的分子标记。
背景技术
细胞质雄性不育(CMS)是由于线粒体基因组的突变、重排或者重组产生异常开放阅读框(ORFs),导致的雄蕊发育异常，而雌蕊却正常发育的一种生物学现象。它主要表现为母性遗传，能被显性核恢复基因恢复育性。细胞质雄性不育是植物杂种优势利用的主要途径之一，同时也是研究细胞质遗传以及线粒体和细胞核互作的良好媒介。
细胞质雄性不育植株是由于不能产生正常的功能性花粉而表现为雄蕊败育，然而恢复系的显性核恢复基因Rf却能够消除不育系中不育基因的作用，从而达到恢复育性的目的。Rf基因作为恢复植物育性和与CMS相关基因相互作用的重要遗传手段，在不同植物间被广泛报道。近年来，基于图位克隆的方法，已在许多植物中成功地鉴定出细胞核中的线粒体特异性Rf基因，主要包括水稻WA-CMS的恢复基因Rf4(Tang et al.2014)；高粱A1-WA的恢复基因Rf1和Rf2(Jordan et al.2010)；油菜Polima CMS的恢复基因Rfp(Liu et al.2016)。还有植物中第一个分离到的恢复基因——玉米中的Rf2，编码一个乙醛脱氢酶，恢复玉米T型不育胞质的育性(Cui et al.1996)。新Rf基因的克隆和鉴定将为CMS植株育性恢复的分子机制提供新的认识。
本课题组研究人员从2010年开始研究芥菜细胞质雄性不育源“oxa”的不育性特点及杂种优势的利用。通过连续多年的杂交、回交和测交，创制了茎用芥菜oxa胞质不育系、保持系和恢复系。通过多年多点研究发现：该不育系的柱头明显外露，蜜腺发达，不育度和不育株率均为100％，且该不育系杂种优势强，配合力高。同时细胞学观察和线粒体不育基因的分子标记鉴定发现：oxa CMS与已报道的十字花科不育类型均不相同，是一种新的细胞质雄性不育类型。因此进一步挖掘和克隆oxa CMS相关的不育基因和恢复基因，揭示CMS/Rf的生物学功能和作用机理，就显得尤为重要。本发明致力于开发一种精确区分oxa CMS恢复基因有无的分子标记，将其应用于快速准确鉴定利用oxa系统进行制种的杂交种纯度。
发明内容
本发明的目的是提供一种茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的分子标记，该分子标记特异性强，重复性好，可以高效鉴定芥菜株系中是否有恢复基因的存在，从而在苗期鉴定植株是否具有对oxa CMS的恢复功能，以加快茎用芥菜杂交种纯度鉴定和新品种的选育，为中国特色蔬菜-茎用芥菜的产量性状育种提供理论依据和材料来源。
本发明通过以下技术方案得以实现：
一种区分茎用芥菜oxa CMS恢复基因有无的分子标记，包含一对SCAR标记，即BjGDI-F/R的引物组合，还有一种快速鉴定区分纯合杂合茎用芥菜的分子标记，也包含一对SCAR标记：即CRY3-F/R的引物组合。其中BjGDI-F的引物序列为：GACAAGGCTCCTGCTCATTTAGG；BjGDI-R的引物序列为：CAATTACTTGGTCACATCGGTATGG；CRY3-F的引物序列为：GGTTCTAGCAGAGACTACAATGTTG；CRY3-R的引物序列为：GTCACATCGGTATGGATAAGGAC。
利用上述的分子标记区分茎用芥菜oxa CMS恢复基因的方法，包括以下步骤：
(1)提取茎用芥菜的叶片DNA；
(2)利用上述的分子标记对提取的叶片DNA进行PCR扩增：
(3)将扩增产物经1％琼脂糖凝胶电泳分离、GelRed染色后,用凝胶图像分析系统Image Lab分析记录，
若BjGDI-F/R引物组合可以扩增出一条200bp大小的条带，则进一步确定为不含oxa CMS恢复基因的茎用芥菜；若BjGDI-F/R引物组合可以扩增出一条440bp大小的条带，则判断为含有oxa CMS恢复基因的茎用芥菜；若CRY3-F/R可以扩增出一条约200bp大小的条带，则判断为不含oxa CMS恢复基因的纯合芥菜；若CRY3-F/R可以扩增出一条约400bp大小的条带，则判断为含有oxa CMS恢复基因的纯合芥菜；若CRY3-F/R可以扩增出200bp和400bp大小的两条目的条带，则判断为含有oxa CMS恢复基因的杂合芥菜。
PCR扩增的程序为：94℃预变性3min后,94℃反应30s、58℃反应30s、72℃反应40s反应，总共35个循环,最后在72℃延伸10min。
所述的茎用芥菜oxa CMS恢复基因分子标记在芥菜oxa CMS恢复基因有无、杂交种纯度鉴定和芥菜分子育种辅助选择中的应用。
一种鉴定茎用芥菜oxa CMS恢复基因的检测试剂盒，该试剂盒内包含两对SCAR分子标记，分别是BjGDI-F/R和CRY3-F/R的引物组合。其引物序列分别是：
BjGDI-F：GACAAGGCTCCTGCTCATTTAGG；
BjGDI-R：CAATTACTTGGTCACATCGGTATGG；
CRY3-F：GGTTCTAGCAGAGACTACAATGTTG；
CRY3-R：GTCACATCGGTATGGATAAGGAC.
本发明根据茎用芥菜oxa CMS恢复系和不育系中与恢复基因共分离的分子标记，通过序列比较分析发现恢复基因在恢复系中有一段230bp的插入序列(图1)，序列详细信息见图2，图中波浪线所示的序列为插入序列。其中，不育系的详细序列信息见SEQ ID NO:1，恢复系的详细序列信息见SEQ ID NO:2。
基于以上序列信息开发了两对SCAR分子标记：BjGDI-F/R和CRY3-F/R(表1)。BjGDI-F/R分子标记可以特异性的在含有恢复基因的芥菜DNA中扩增出一条440bp的条带，而在不含有恢复基因的芥菜DNA中只能扩增出200bp的一条带(图3)。CRY3-F/R分子标记可以在含有恢复基因的纯合芥菜DNA中扩增出一条400bp的条带，在不含有恢复基因的纯合芥菜DNA中扩增出200bp的一条带，而在含有恢复基因的杂合芥菜DNA中扩增出一条400bp和一条200bp的条带(图4)。利用这两对分子标记可以从茎用芥菜自交系种筛选出大量的恢复系材料，同时还能够快速准确的鉴定利用oxa CMS系统进行制种的杂交种的纯度。
本发明将分子标记制成检测试剂盒，该试剂盒包含两条SCAR分子标记引物(表1)
表1茎用芥菜oxa CMS恢复基因特异引物序列信息
Figure GDA0003388704850000031
利用上述检测试剂盒中的引物对茎用芥菜自交系中的植株DNA进行PCR扩增，判定方式如下：
根据本实验室研究发现的与芥菜oxa恢复基因在不育系和恢复系中的差异序列设计引物，成功开发了两对SCAR标记，即BjGDI-F/R和CRY3-F/R引物组合。用这对标记能够快速鉴定和区分芥菜oxa CMS恢复系和保持系及其基因型。
其中BjGDI-F/R分子标记可以在含有恢复基因的茎用芥菜中扩增出一条440bp目的条带，而在不含有恢复基因的茎用芥菜中只能扩增出200bp的一条目的条带；而CRY3-F/R分子标记可以在含有恢复基因的纯合芥菜中扩增出一条400bp的条带，在含有恢复基因的杂合芥菜中扩增一条400bp和一条200bp的目的条带，在不含恢复基因的纯合芥菜中扩增出一条200bp的条带。因此，通过上述引物组合，通过提取茎用芥菜叶片DNA，并用上述引物对该材料的DNA进行PCR鉴定。根据扩增出来的目的条带大小和有无来对oxa恢复基因的有无和杂种纯度进行鉴定。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.与茎用芥菜oxa CMS恢复基因紧密连锁分子标记的开发为茎用芥菜分子育种和种质资源创新提供遗传基础；
2.同时恢复基因相关分子标记的开发与利用有助于提高芥菜产量育种的效率，更有助于根据实际情况培育出所需要的种质资源；
3.试剂盒提供的分子标记可有效的用于茎用芥菜oxa CMS恢复系与保持系的鉴定和杂交种纯度鉴定。
附图说明
图1：茎用芥菜oxa CMS恢复系和不育系在该位点的序列比对可视化图，其中，201R：恢复系，201A：不育系。
图2：茎用芥菜oxa CMS恢复系中的恢复基因，图中波浪线所示的序列为插入序列，大小为230bp。
图3：BjGDI分子标记在茎用芥菜oxa CMS恢复系和保持系中的PCR扩增结果图，其中泳道1为oxa CMS恢复系亲本，泳道2为oxa CMS保持系亲本，泳道3、4、5、6为含有恢复基因的茎用芥菜，泳道7、8、9、10为不含恢复基因的茎用芥菜。
图4：CRY3分子标记在利用茎用芥菜oxa CMS制种的杂交种中的PCR扩增结果图。其中泳道1为oxa CMS恢复系亲本，泳道2为oxa CMS不育系亲本，泳道3为杂交F1单株。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细说明。
实施例1：茎用芥菜oxa CMS恢复系的筛选，主要包括以下步骤：
(1)播种茎用芥菜于穴盘中，苗期采用CTAB法提取DNA；
(2)将步骤(1)得到的DNA,用上面所述的分子标记对植株DNA进行PCR扩增；
(3)PCR扩增反应总体积为20μL，内含50ng DNA模板，1×amplification buffer，2mM MgCl2，150mM dNTPs，1U Taq DNA polymerase(Thermo)和左右引物各5pmol，使用的扩增仪为EASTWIN(ETC811)。
(4)PCR扩增程序为94℃预变性3min后,94℃反应30s、58℃反应30s、72℃反应40s反应，总共35个循环,最后在72℃延伸10min。
(5)扩增产物经1％琼脂糖凝胶电泳分离、GelRed染色后，用凝胶图像分析系统Image Lab分析记录。
(6)若BjGDI-F/R引物组合可以扩增出一条440bp的目的条带，则判断为oxa CMS恢复系；若BjGDI-F/R引物组合只可以扩增出一条200bp的条带，则判断为不含oxa CMS恢复基因的芥菜植株。
实施例2：利用oxa CMS系统进行制种的杂交种纯度鉴定，主要包括以下步骤：
(1)将天然芥菜细胞质雄性不育系“欧新A”作为母本，用优良芥菜自交系作保持系，通过连续回交，得到遗传稳定的含有“欧新A”胞质的芥菜不育系；
(2)利用不同来源的芥菜自交系与芥菜oxa不育系广泛测交的方法来筛选恢复系，通过对测交后代F1中的育性考察和实施例1中的分子标记辅助选择恢复系来确定自交系中是否含有恢复基因；
(3)对F1中的可育且含有恢复基因的单株进行连续多代的套袋自交从而获得芥菜oxa CMS的稳定恢复系；
(4)将含有“欧新A”胞质的芥菜不育系和分子标记选育的稳定恢复系杂交获得F1杂交种，提取叶片总DNA，利用恢复基因连锁标记CRY3进行PCR扩增，引物组合CRY3-F/R在oxa CMS恢复系亲本中扩增出一条400bp的条带，在oxa CMS不育系亲本中扩增出一条200bp的条带，在杂交F1代中两条目的条带都可以扩增出来。
以上实例详细描述了本发明的较佳具体应用。仅用以更好的解释本发明，但不用于限定本发明的保护范围。对于本领域技术人员来说，可根据本说明书公开的序列信息，通过置换或者改变的方法设计出其他形式的引物组合，故凡基于本发明的原理及序列信息所做的变化和改进等，均应包括于本发明专利保护范围内。
<110> 华中农业大学
<120> 一种鉴定茎用芥菜oxa 细胞质雄性不育恢复基因的分子标记及其应用
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 184
<212> DNA
<213> 茎用芥菜(Brassica juncea)
<400> 1
ggttctagca gagactacaa tgttgacatg atgcccaagg tttttatatt tagtctagct 60
tcattgttac ttatacgagt tactactact aaaagtgttt aatctttcgt ttgttgttgt 120
ggtggatcag tttatgatgg cgaatgggaa gcttgttcgt gtccttatcc ataccgatgt 180
gacc 184
<210> 2
<211> 442
<212> DNA
<213> 茎用芥菜(Brassica juncea)
<400> 2
gacaaggctc ctgctcattt aggttctagc agagactaca atgttgacat gatgcccaag 60
gttttgatat taagtctagc ttcattgtta ctagagatgg tattttcgct ctaatgtgtt 120
cctctaatgc tatatttgcc tctataaata gaggaatgct attttttcct ctatatttag 180
gaggaaaaat agcattccta tttatagagg caaatatagc attcctctat tatagagtaa 240
cacattggag caaaaacatc atctctattt tttcctctat tttagagatc tctatcatag 300
agatgggttg gagatggtct aatatacgag ttactactac taaaagtgtt aatctttggt 360
tgttgttgtg gtggattagt ttatgatggc gaatgggaag cttgttcgtg tccttatcca 420
taccgatgtg accaagtaat tg 442

Claims (5)

1.BjGDI-F/R和CRY3-F/R的引物组合在鉴定茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因中的应用，其中，BjGDI-F的引物序列为：GACAAGGCTCCTGCTCATTTAGG；BjGDI-R的引物序列为：CAATTACTTGGTCACATCGGTATGG；CRY3-F的引物序列为：GGTTCTAGCAGAGACTACAATGTTG；CRY3-R的引物序列为：GTCACATCGGTATGGATAAGGAC。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的引物组合用于鉴定茎用芥菜oxa 细胞质雄性不育恢复基因的有无以及杂交种纯度，从而用于分子育种的辅助选择。
3.一种茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的鉴定方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）提取茎用芥菜叶片DNA；
（2）利用权利要求1所述的引物组合对提取的DNA进行PCR扩增；
（3）将扩增产物经1%琼脂糖凝胶电泳分离、GelRed染色后,用凝胶图像分析系统ImageLab分析记录，
若BjGDI-F/R引物组合可以扩增出一条200 bp大小的条带，则确定为不含oxa细胞质雄性不育恢复基因的茎用芥菜；若BjGDI-F/R引物组合可以扩增出一条440 bp大小的条带，则判断为含有oxa细胞质雄性不育恢复基因的茎用芥菜；若CRY3-F/R可以扩增出一条200 bp大小的条带，则判断为不含oxa 细胞质雄性不育恢复基因的纯合芥菜；若CRY3-F/R可以扩增出一条400 bp大小的条带，则判断为含有oxa 细胞质雄性不育恢复基因的纯合芥菜；若CRY3-F/R可以扩增出200 bp和400 bp大小的两条目的条带，则判断为含有oxa细胞质雄性不育恢复基因的杂合芥菜。
4.如权利要求3所述茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的鉴定方法，其特征在于，所述PCR扩增的程序为：94℃预变性3 min后,94℃反应30 s、58℃反应30 s、72℃反应40 s反应，总共35个循环,最后在72℃延伸10min。
5.一种茎用芥菜oxa细胞质雄性不育恢复基因的检测试剂盒，其特征在于：该试剂盒内包含权利要求1所述的引物组合。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1699588A (zh) * 2005-05-13 2005-11-23 浙江大学 鉴别叶用芥菜细胞质雄性不育基因的分子标记方法
CN107410015A (zh) * 2017-09-18 2017-12-01 华中农业大学 一种大叶芥菜细胞质雄性不育系的选育方法
CN107557488A (zh) * 2017-09-21 2018-01-09 华中农业大学 甘蓝型油菜芥菜细胞质雄性不育育性恢复基因的分子标记

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1699588A (zh) * 2005-05-13 2005-11-23 浙江大学 鉴别叶用芥菜细胞质雄性不育基因的分子标记方法
CN107410015A (zh) * 2017-09-18 2017-12-01 华中农业大学 一种大叶芥菜细胞质雄性不育系的选育方法
CN107557488A (zh) * 2017-09-21 2018-01-09 华中农业大学 甘蓝型油菜芥菜细胞质雄性不育育性恢复基因的分子标记

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