CN112584711A - 深部体温降低剂、食品、睡眠改善剂 - Google Patents

深部体温降低剂、食品、睡眠改善剂 Download PDF

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Abstract

本发明提供新型的深部体温降低剂。本发明的深部体温降低剂包含来自东革阿里的提取物作为有效成分。

Description

深部体温降低剂、食品、睡眠改善剂
技术领域
本发明涉及深部体温降低剂、包含深部体温降低剂的食品、以及包含深部体温降低剂的睡眠改善剂。
背景技术
包括动物、植物在内的大部分生物具有被称为昼夜节律(circadian rhythm)的以约24小时周期而变化的生理现象。另外，包括人在内的恒温动物具有作为昼夜节律之一的睡眠-觉醒节律，即，具有体温在活动期增高而在休息期降低的24小时周期的体温节律。
但是已知，不规律的生活、饮食习惯的混乱、运动量降低等生活习惯混乱时，该24小时周期的节律紊乱，对体温的变化、以及精神及身体造成影响。例如，活动期(觉醒时)中的持续性体温降低已知为冷敏感性(cold sensitivity)，体温降低也表现出与免疫力的降低、创伤愈合延迟、睡眠障碍、肥胖、抑郁等生理功能障碍的相关性。
另外，持续的高体温也被称为“热保留(heat retention)”，是由于体内产生的热无法从皮肤表面良好地散失而在体内聚集所引起的，可以举出中暑、热射病等。进一步严重时，因伴随体温上升的器官血流降低和多器官衰竭，有时会导致死亡。即使没有死亡，特别是在重症病例的情况下，有时会留下脑功能障碍、肾脏障碍的后遗症等，对于生命而言，高体温状态是危险的。另外已知，在运动时，深部体温上升，持续的深部体温上升会减少运动持续时间，在效率良好的运动中需要适度降低深部体温。由此，保持适当的深部体温对生物体而言是重要的事项。
近年来，由于紧张、抑郁症状等而具有失眠等睡眠问题的人正在增加。对于改善睡眠的质量(内容)的方法、药剂，虽然已有大量报告，但报告了所谓的作为医药品的睡眠剂具有副作用、或持续给药导致的效果变差等，要求以尽可能自然的方式诱导睡眠或提供持续的睡眠的方法。其中，通过使体内的深部体温正常化来改善睡眠的质量(内容)备受关注。
睡眠有快速眼动睡眠(伴随急速眼球运动的睡眠)和非快速眼动睡眠(不伴随急速眼球运动的睡眠，也称为慢波睡眠)，非快速眼动睡眠也被称为所谓的深度睡眠。特别是已知非快速眼动睡眠与深部体温相关，例如，非专利文献1记载了深部体温与睡眠的关系，记载了通过降低深部体温而诱发睡眠。非专利文献2记载了通过摄取氨基酸“甘氨酸”来降低深部体温，从而提高非快速眼动睡眠的比例，结果是可改善睡眠的品质(内容)和量。
另外已知，衰老对睡眠与深部体温的关系有很大影响。对于老年人而言，容易发生早醒、频繁夜醒这样的睡眠障碍。可以认为这是由于，与年轻人相比，老年人在睡眠时深部体温降低少，体温上升时期也早所引起的(非专利文献3)。另外，报告了这样的老年人的睡眠质量变差会使阿尔茨海默病、帕金森病患者的病情加重，老年人的深部体温降低及睡眠质量的提高成为了很大的课题。
专利文献1中，作为能够抑制体温上升、容易使体温降低的体温控制剂，记载了一种包含γ-氨基丁酸(GABA)的体温控制剂。根据专利文献1，GABA作用于副交感神经而抑制血压、心率的升高。另外，利用GABA，通过扩张皮肤表面的血管，皮肤血流量增加，促进皮肤表面的身体热量散失。其结果是，由于可抑制血液温度的过度上升，因此可抑制身体深部体温的上升。
另外，根据专利文献1，在体温暂时性上升的状态下，γ-氨基丁酸与上述情况同样地作用于副交感神经，缓和上升的血压/心率，增加皮肤血流量及降低血液温度，使上升的体温快速降低。其结果是，带来深度睡眠。
专利文献2中记载了一种含有D-核糖作为有效成分的睡眠改善剂。在专利文献2中示出了通过持续每天平均给药350～3000mg/kg体重的D-核糖，可促进通过施加压力而导致产生睡眠障碍的模型小鼠的非快速眼动睡眠的增加，快速眼动睡眠的减少受到抑制的效果。需要说明的是，专利文献2中也记载了D-核糖对于未施加压力的小鼠的深部体温的昼夜变化基本上没有影响。
另一方面，已知东革阿里(Tongkat Ali)是属于苦木科(Simaroubaceae)、日语名为ナガエカサ、学名为Eurycoma longifolia的植物，主要自然生长于印度尼西亚、马来西亚等东南亚的低地森林。东革阿里在当地被用作传统民间医药的材料，例如，专利文献3～6中记载了东革阿里的根的提取物所具有的功效。
专利文献3中记载了为了治疗性功能障碍或男性不育症而使用Eurycomalongifoliad的根的提取物的生理活性成分。另外，也记载了有文献报告用色谱法从Eurycoma longifolia提取出的苦木素(quassinoid)提取物在癌、溃疡、疟疾及发热的治疗中具有潜在的有用性。
专利文献4中记载了一种含有东革阿里提取物的男性功能增强剂。另外，记载了东革阿里提取物除含有宽缨酮(eurycomanone)作为主要成分以外，还含有13α-环氧基宽缨酮、东革内酯(eurycomalactone)、14,15β-dihydroxyklaineanone、有机酸及其它生理活性成分，作为主要成分的宽缨酮具有抗疟疾作用。
专利文献5中记载了将包含Eurycoma longifolia的极性有机提取物的组合物用作男性性功能的改善剂，所述组合物中，提取物的重量百分比为5％以下，且包含苦木素类、香豆素类、它们的糖苷、类似物及衍生物。
专利文献6中记载了Eurycoma longifolia提取物增强和/或刺激免疫系统/免疫功能，具有抗衰老效果，从而保护身体避免感染性疾病，由此减少因弱化的免疫系统而导致患病(例如，癌及衰老等疾病状态)。
但是，没有文献记载东革阿里与深部体温的关系。因此，也没有文献记载或表明东革阿里会使深部体温降低。即，东革阿里具有深部体温降低作用不是公知的。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2007-204406号公报
专利文献2：日本特开2015-218119号公报
专利文献3：日本特表2004-521075号公报
专利文献4：日本特开2009-51765号公报
专利文献5：日本特表2010-500342号公报
专利文献6：日本特表2018-502079号公报
非专利文献
非专利文献1：日温气物医志第78卷1号2014年11月
非专利文献2：发现通过摄取氨基酸“甘氨酸”(※1)使入睡时的深部体温降低而改善睡眠的质量/睡眠量！-第32次日本睡眠学会发表-[online]、2007年10月24日、味之素、[2018年6月08日检索]、因特网＜URL：https://www.ajinomoto.com/jp/presscenter/press/detail/2007_10_24.html＞
非专利文献3：白川修一郎、一濑邦弘：老年人的谵妄、睡眠觉醒节律损害极其治疗日本生物学精神医学会编“生物体节律和精神疾病”学会出版中心、pp71-64.(1997)
发明内容
发明要解决的课题
本发明的课题在于提供新型的深部体温降低剂。
解决课题的方法
为了解决上述课题，本发明的第一方式提供包含来自东革阿里的提取物作为有效成分的深部体温降低剂。
发明的效果
根据本发明，可以提供新型的深部体温降低剂。
附图说明
图1是示出通过实施例中进行的实验而得到的结果的图表，示出了自由摄食开始时刻(0wk)、自由摄食开始起三周后(3wk)、四周后(4wk)的东革阿里摄食组的小鼠的深部体温的昼夜变化。
图2是示出通过实施例中进行的实验而得到的结果的图表，示出了自由摄食开始时刻(0wk)、自由摄食开始起三周后(3wk)、四周后(4wk)的对照组的小鼠的深部体温的昼夜变化。
图3是示出通过实施例中进行的实验而得到的结果的图表，示出了自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组小鼠的一天总活动量的变化。
图4是示出通过实施例中进行的实验而得到的结果的图表，示出了自由摄食开始前一周(-1wk)、自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的、各组小鼠的摄食量的变化。
图5是示出通过实施例中进行的实验而得到的结果的图表，示出了自由摄食开始前一周(-1wk)、自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组小鼠的体重的变化。
图6是示出通过实施例中进行的实验而得到的结果的图表，示出了自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组小鼠的平均1g体重的摄食量的变化。
图7是示出通过实施例中进行的实验而得到的结果的图表，示出了自由摄食开始前一周(-1wk)、自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组小鼠的饮水量的变化。
具体实施方式
[本发明的方式]
在作为本发明的第一方式的、包含来自东革阿里的提取物(以下，称为“东革阿里提取物”)作为有效成分的深部体温降低剂中，提取物优选为来自东革阿里的根的提取物，更优选为来自东革阿里的根且利用热水得到的提取物。来自东革阿里的提取物可以为粉体，也可以为液体。
相对于深部体温降低剂总量，东革阿里提取物的含有率例如为0.0001质量％以上且50质量％以下，优选为0.01质量％以上且30质量％以下。
本发明的第二方式为包含第一方式的深部体温降低剂的食品。
本发明的第三方式为包含第一方式的深部体温降低剂的睡眠改善剂。
[对各方式的构成的说明]
＜东革阿里＞
提取对象的东革阿里(Eurycoma longifolia)的种类没有限定，可以使用黄种、红种、黑种、或除此以外的种类中的任意种类。另外，也可以混合多种东革阿里来使用。东革阿里的使用部位也没有限定，可以列举例如：根、树皮、茎、叶。其中，优选使用根。
＜提取物的制造方法＞
作为提取的前处理工序，可以进行：将以植物的形式采集的状态的东革阿里进行清洗、干燥、或冷冻干燥的工序、磨碎而得到均匀的试样的工序等。
作为提取方法，可以采用公知的方法。可以列举例如：水提取法、溶剂提取法、水蒸气提取物、亚临界水提取物、超临界二氧化碳提取法等。
水提取法是将对象物浸渍于常温的水或高温的热水而提取提取物的方法，可以不仅用水进行提取，而用在水中少量添加有乙醇等有机溶剂的液体进行提取。
溶剂提取法是使用极性或非极性的有机溶剂从对象物提取提取物的方法，可以使用有机溶剂的水溶液。作为极性有机溶剂，可以示例出例如：醇、丙酮、乙酸乙酯等。作为非极性有机溶剂，可以列举：氯仿、甲苯等。其中，从对人体的安全性和操作性的观点考虑，优选使用乙醇、丙醇、丁醇这样的碳原子数2～4的脂肪族醇，特别优选为乙醇水溶液。
优选的提取方法为水提取法，更优选的提取方法为仅使用水的热水提取法。提取时的温度优选为85℃以上，更优选为90℃以上，进一步优选为95℃以上。
＜深部体温及深部体温降低＞
深部体温是指身体的深部(例如，直肠、食道、心脏、脑等)的温度，在人的情况下，深部体温通常为直肠温度或食道温度。
深部体温降低是指个体的深部体温比通常值降低。具体降低何种程度因存在物种差异、个体差异、性别差异、由运动量、年龄导致的差异而难以以数值范围进行确定，通常，在大鼠等实验动物的情况下为0.5℃～3℃左右，比通常值有所降低。另外，在人的情况下，为0.5℃～3℃左右(通常，相对于平常体温36.5℃为33.5℃～36.0℃)，比通常值有所降低。
＜深部体温降低剂中包含的添加物＞
除东革阿里提取物以外，第一方式的深部体温降低剂还可以包含医药及食品允许的添加物。作为这样的添加物，可以示例出以下的物质，但并不限定于此。
乳糖、葡萄糖及蔗糖等糖类；玉米淀粉及马铃薯淀粉等淀粉类；羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、以及乙酸纤维素等纤维素及其衍生物；环糊精、糊精等；黄蓍粉；麦芽；明胶；滑石；硬脂酸；硬脂酸镁；硫酸钙。
玉米油、棉籽油及橄榄油等植物油；丙二醇、聚丙二醇、甘油、山梨糖醇、甘露糖醇及聚乙二醇等多元醇类；磷酸缓冲液；可可脂；乳化剂；凡士林、石蜡、蜂蜡、以及乳剂性基材；以及医药品制剂、食品用制剂所使用的其它非毒性的相容性物质。
硬脂酸镁等润湿剂及润滑剂、以及着色剂、香味剂、香料、乳化剂、赋形剂、制片剂(tableting agent)、稳定剂、抗氧化剂、以及防腐剂。
＜深部体温降低剂的使用方式＞
第一方式的深部体温降低剂可以用作哺乳动物的医药品、准医药品或食品，或者用于制造它们的用途。这里所谓的“食品”包含全部食品，除了包含所谓的健康食品的通常食品以外，也包含厚生劳动省的保健功能食品制度所规定的特定保健用食品、营养功能食品等保健功能食品、补充剂等，进一步也包含喂养动物的家畜用饲料、宠物食品。另外，作为深部体温降低剂的给药形式，不仅可以举出作为食品的摄取这样的口服给药，还可以列举：透皮给药、经肺给药、经粘膜给药等。
作为医药品、准医药品及食品的形态，可以为固体、半固体及液体中的任意形态，可以列举：片剂形态、丸剂形态、胶囊形态、液体制剂形态、糖浆剂形态、粉末形态、颗粒形态、软膏形态、乳液形态等。另外，作为经肺给药的形态，可以列举：喷雾形态、蒸气形态、微细粉末形态等。
作为透皮给药形态，可以列举例如：添加于按摩油、乳液中的形态、添加于洗浴剂、肥皂、洗发液、护发素、淋浴包中的形态、添加于按摩器具的原材料、添加于酶浴等。
第二方式的食品为包含第一方式的深部体温降低剂的食品，作为其形态，可以举出饮料及饮料以外的形态。
作为饮料，可以列举：茶饮料、咖啡饮料、乳饮料、果汁饮料、碳酸饮料、酒精饮料、清凉饮料、汤等。
作为饮料以外的食品，可以列举：面包类、面类、果冻状食品、各种小吃类、烤制点心、蛋糕类、巧克力、口香糖、糖果、片剂、胶囊、乳制品、冷冻食品、方便食品、补充剂、其它加工食品、调味料及它们的材料等。
＜深部体温降低剂的使用对象＞
第一方式的深部体温降低剂不仅可以适用于人，也可以适用于宠物(pet)、家畜等，可以以医疗目的或非医疗目的适用于全部哺乳动物。具体而言，除了人以外，还可以适用于例如犬、猫、小鼠、大鼠、兔、牛、马、猴等。
＜睡眠改善剂＞
“睡眠内容的改善”是指可以获得入睡变得良好、失眠得到改善、睡眠状态变深、觉醒后的心情变得良好等的状态，是促进诱导自然的睡眠(促进入睡)、提高熟睡感等提高睡眠整体的质量。更具体而言，尽管不是服用安眠药、诱导睡眠药的程度，但可提高具有睡眠轻、觉醒时不清醒、难以入睡等与睡眠相关的不适的人群的睡眠满意程度。
对于睡眠内容的改善而言，可以由小鼠等动物测定脑电波、肌电图、心电图、体温、血压、行动力(locomotion)等，调查该动物的睡眠量，由此进行评价。睡眠的质量的评价可以通过公知的方法进行评价，例如，可以按照标准判定方法(Rechtschaffen A.&Kales A.,A Manual of Standardized Terminology,Techniques and Scoring System for SleepStages of Human Subjects.,Public Health Service:Washington DC,1968)来进行。
具体而言，基于来自动物的脑电波等的测定数据制作多导睡眠图，基于多导睡眠图的各时期(例如4～60秒钟)中有无行动力(locomotion)、脑电波(δ波)的振幅、脑波的θ波成分比〔θ/(δ+θ)〕等，可以将动物的状态判定为觉醒、非快速眼动睡眠、快速眼动睡眠的各阶段。基于多导睡眠图的觉醒或睡眠的判定可以利用Kissei Comtec公司的睡眠分析研究用程序“SleepSign(注册商标)”等来自动进行。作为其判定结果，使睡眠阶段增加的物质具有睡眠质量的改善效果，可以评价为能够改善睡眠障碍的物质。
第三方式的睡眠改善剂包含第一方式的深部体温降低剂，特别是具有使睡眠潜伏期(sleep latency)短期化的作用及使非快速眼动睡眠时间长期化的作用。睡眠潜伏期是指从觉醒状态至进入睡眠所需要的时间，是入睡的良好程度的指标。第三方式的睡眠改善剂可以用于以失眠为主诉的睡眠障碍的治疗。作为第三方式的睡眠改善剂的适用对象，可以列举例如：失眠症、初期失眠症(难以入睡)、中途觉醒、早醒、熟睡障碍、睡眠周期颠倒等，但并不限定于此，可以适用于以失眠为主诉的全部睡眠障碍。
实施例
以下，对本发明的实施例进行说明，但本发明并不限定于以下所示的实施例。在以下所示的实施例中，虽然为了实施本发明而进行了技术上优选的限定，但该限定并不是本发明的必需要件。
＜来自东革阿里的提取物的制备＞
清洗黄种的东革阿里的根，在自然干燥后，破碎为适当的大小。使用Labo Millser(Osaka Chemical公司)将该破碎物500g粉碎。将通过该粉碎而得到的东革阿里的粉末加入5L的蒸馏水中，在90℃下进行了1小时的热水提取。将得到的提取液冷却至50℃以下后，使用滤纸进行抽滤，将滤液冷冻干燥，由此得到了58.5g的粉末。该粉末为来自东革阿里的根且利用热水得到的提取物。
＜包含东革阿里提取物的饵料的制备＞
使用通过上述方法得到的粉末状的东革阿里提取物、和从Oriental Yeast公司获得的饲料AIN-93M，制备了复合饲料。具体而言，将东革阿里提取物添加于饲料AIN-93M并混合，使得东革阿里提取物的含有率为0.25质量％，在压片后，用热风使其干燥，得到了复合饲料的颗粒。在一只小鼠(体重25g)摄取4g该复合饲料的情况下，摄取了400mg/kgBW的受试物质(东革阿里提取物)。
＜使用了小鼠的实验＞
在实验区及对照区的各1个笼中放入4只从Japan SLC公司获得的小鼠(C57/BL6N-SLC雄性10周龄)。将饲养环境设为照明亮灯时刻8∶00、熄灯时刻20∶00、笼内温度25℃，首先，使用饲料AIN-93M作为饵料对全部小鼠开始饲养。
接着，从饲养开始起经过一段时间后，在异氟烷2.5％的吸气麻醉下将体温活动量测定装置(Acos公司的“nano tag(注册商标)”)留置在全部小鼠的腹腔内小肠间隙附近。在留置后，设置了两周的术后恢复期间。在该两周期间，对实验区的笼中的全部小鼠给予上述的复合饲料，对对照区的笼中的全部小鼠给予AIN-93M。在随后的四周期间，在实验区的笼内放置上述的复合饲料，使实验区的全部小鼠自由摄食，在对照区的笼内放置AIN-93M，使对照区的全部小鼠自由摄食。
然后，在两周的术后恢复期间刚刚过后(自由摄食开始时刻)、以及其一周后、二周后、三周后及四周后，利用体温活动量测定装置对各小鼠的24小时的深部体温和活动量进行测定。从每周日早晨至周一早晨的8∶00～8∶00，每5分钟进行这些测定，将各数据读入体温活动量测定装置，在测定结束后从体温活动量测定装置传输并接收全部数据，存储于电脑。
另外，从自由摄食开始前一周起，每一周测定全部小鼠的体重，并且测定每个笼的摄食量及饮水量。
＜实验结果＞
对于自由摄食开始时刻(0wk)、自由摄食开始起三周后(3wk)、四周后(4wk)的小鼠的深部体温的昼夜变化，将实验区示于图1，将对照区示于图2。图1及图2的图表中的各时刻的深部体温的曲线是各小鼠每五分钟测定的数据(0分钟、5分钟、10分钟、15分钟的各数据)的平均值中各组四个个体的平均值。
如图1所示，在东革阿里提取物摄食组(实验区)中，自由摄食开始时刻(0wk)的小鼠的深部体温的变动与三周后(3wk)及四周后(4wk)的小鼠的深部体温的变动之间可以确认到明显差异。与自由摄食开始时刻(0wk)的小鼠的深部体温相比，三周后(3wk)及四周后(4wk)的小鼠的深部体温明显降低。该体温降低在休息期(光照期)显著，在活动期(黑暗期)也可确认到体温稍有降低。
相比之下，在未摄食东革阿里提取物的对照组(对照区)中，如图2所示，在自由摄食开始时刻(0wk)的小鼠的深部体温的变动与三周后(3wk)及四周后(4wk)的小鼠的深部体温的变动之间未确认到明显差异。
另外，在图3中以图表示出了自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的一天总活动量的变化。一天总活动量是每五分钟测定的活动量的一天全部数据的累计值，图3的图表中的各时刻的总活动量的曲线是将自由摄食开始时刻(0wk)的总活动量设为1而计算出的相对值。
如图3所示可以确认，在东革阿里提取物摄食组(实验区)中，虽然一天总活动量比对照组稍有减少，但并不显著。
在图4中以图表示出了自由摄食开始前一周(-1wk)、自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组的摄食量的变化。图4的各曲线是将各组一周的总摄食量除以个体数及天数而得到的值。
如图4所示可以确认，在东革阿里提取物摄食组中，在自由摄食开始第一周，摄食量减少，但第二周以后具有恢复的倾向。
在图5中以图表示出了自由摄食开始前一周(-1wk)、自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组的小鼠的体重的变化。图5的各曲线为各组的四个个体的平均值。
如图5所示，两组均在自由摄食开始第一周体重稍微减少，但在随后，与根据摄食量的增加预想的变化相比，体重缓慢增加。
在图6中以图表示出了自由摄食开始前一周(-1wk)、自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组的平均1g体重的摄食量的变化。
如图6所示，在东革阿里提取物摄食组中，平均1g体重的摄食量在自由摄食开始第一周以后达到对照组的99％左右，而且在自由摄食开始第四周恢复至与自由摄食开始时刻基本相同的量。
在图7中以图表示出了自由摄食开始前一周(-1wk)、自由摄食开始时刻(0wk)和四周后为止的各周(1wk～4wk)的各组的饮水量的变化。图7的各曲线将各组的一周的总饮水量除以个体数及天数而得到的值。
如图7所示，对于饮水量，两组均在自由摄食开始前一周至自由摄食开始四周后没有很大变化。
＜结论＞
根据上述实验结果可知，对于摄食了东革阿里提取物的小鼠而言，与未摄食东革阿里提取物的小鼠相比，深部体温、特别是光照期(休息期)的深部体温显著降低。而且，对于摄食了东革阿里提取物的小鼠而言，虽然确认到暂时稍有摄食量及体重的降低，但立即恢复，因此可以判断，深部体温的降低不是由于摄食量的降低，而是由于东革阿里提取物的作用。
此外，对于一天中、特别是活动期中的活动比例而言，由于摄食了东革阿里提取物的小鼠与未摄食东革阿里提取物的小鼠没有很大差异，因此可知，东革阿里提取物特别是具有使休息期的深部体温效率良好地下降的作用，而对活动期的活动没有很大影响。
根据以上说明可知，东革阿里提取物可以成为深部体温降低剂的有效成分，并且包含东革阿里提取物的食品具有深部体温降低作用。而且可知，由于通过降低睡眠潜伏期的深部体温可以改善睡眠内容，因此东革阿里提取物可以成为睡眠改善剂的有效成分。
需要说明的是，包含来自植物的东革阿里提取物作为有效成分的第一方式的深部体温降低剂及第三方式的睡眠改善剂比药剂的安全性高，可以长期摄取。
另外，第一方式的深部体温降低剂预计可以用作常在老年人等中发生的夏季睡眠时的中暑应对药剂，也可以用作畜牧业等饲养的家畜(牛等)的中暑应对药剂。

Claims (6)

1.一种深部体温降低剂，其包含来自东革阿里的提取物作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的深部体温降低剂，其中，所述提取物为来自东革阿里的根的提取物。
3.根据权利要求2所述的深部体温降低剂，其中，所述提取物为利用热水得到的提取物。
4.根据权利要求1所述的深部体温降低剂，其中，
与活动期相比，该深部体温降低剂对休息期的深部体温降低作用大。
5.一种食品，其包含权利要求1～4中任一项所述的深部体温降低剂。
6.一种睡眠改善剂，其包含权利要求1～4中任一项所述的深部体温降低剂。
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