CN112125804B - 一种续随子二萜类化合物及其制备方法和抗白血病用途 - Google Patents
一种续随子二萜类化合物及其制备方法和抗白血病用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112125804B CN112125804B CN202011067387.4A CN202011067387A CN112125804B CN 112125804 B CN112125804 B CN 112125804B CN 202011067387 A CN202011067387 A CN 202011067387A CN 112125804 B CN112125804 B CN 112125804B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- euphorbia
- factor
- compound
- petroleum ether
- lathyris
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C69/78—Benzoic acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C67/56—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
- C07C2603/38—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing rings with at least nine members
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及天然药物领域。具体涉及以续随子的种子为原料,通过天然产物化学方法提取分离,得到的一种新化合物大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b),其骨架属于续随子烷型(lathyrane)二萜,该化合物对人急性髓细胞白血病细胞U937具有较强抑制作用,可为抗白血病药物筛选提供新的先导化合物。
Description
技术领域
本发明涉及天然产物领域。其特征是以续随子Euphorbia lathyris L.的种子为原料,通过天然产物化学方法提取分离,得到的一种新化合物,其骨架属于续随子烷型(lathyrane)大环二萜,该化合物对急性髓细胞白血病细胞株U937有显著抑制作用,可用于制备抗白血病药物。
背景技术
急性髓细胞白血病(AML)是由造血细胞增殖能力提高、分化阻滞、凋亡障碍而引起的一种恶性疾病。2003~2007年中国癌症发病与死亡显示:白血病发病率为5.17/10万,死亡率为3.94/10万,男性发病率、死亡率分别是女性的1.29倍和1.34倍。白血病是儿童期好发肿瘤,占14岁以下儿童组恶性肿瘤发病的1/3,严重威胁人民健康和生命安全。近年来,随着社会经济的飞速发展,环境污染日益严重,新的环境污染也随之出现并威胁人们的健康,特别是室内外环境污染对人们健康带来的危害引起社会各界越来越多的关注(刘玉琴,赵凤菊,陈万青,陈莉莉,张小栋,张思维,郑荣寿,中国2009年白血病发病和死亡资料分析[J].中国肿瘤,2013,22(7):528-534.)。柔红霉素为主的化疗方案是目前临床治疗AML的主要手段之一,但大部分患者在治疗缓解后面临耐药复发。同时,传统联合化疗存在的不足还有,化疗药物除了杀伤白血病细胞,还可影响正常造血细胞,化疗导致的贫血、出血、感染等骨髓抑制作用,也是导致患者死亡的主要原因。因此,寻找新型的药物选择性杀伤白血病细胞、而赦免正常造血细胞,是当前AML治疗急需解决的问题(饶佳,高琳琳,ABT-737对人急性髓细胞白血病细胞U937诱导凋亡作用及机制[J].广东医学,2020,41(10):1000-1004.)。
大戟属植物中的续随子烷型二萜为大环二萜,具有抗肿瘤(Y.N.Teng,Y.Wang,P.L.Hsu,G.Xin,Y.Zhang,S.L.Morris-Natschke,M.Goto,K.H.Lee,Mechanism of actionof cytotoxic compounds from the seeds of Euphorbia lathyris,Phytomedicine 41(2018)62-66.)、逆转肿瘤细胞多药耐药(W.Jiao,Z.Wan,S.Chen,R.Lu,X.Chen,D.Fang,J.Wang,S.Pu,X.Huang,H.Gao,H.Shao,Lathyrol diterpenes as modulators of P-glycoprotein dependent multidrug resistance:structure-activity relationshipstudies on Euphorbia factor L3 derivatives,J.Med.Chem.58(2015)3720-3738.)、抗炎(C.Y.Zhang,Y.L.Wu,P.Zhang,Z.Z.Chen,H.Li,L.X.Chen,Anti-inflammatorylathyrane diterpenoids from Euphorbia lathyris,J.Nat.Prod.82(2019)756-764.)等多种生物活性,加上该类型化合物结构多样,且植物资源极为丰富,是抗肿瘤药物先导化合物的重要来源,引起了广泛关注。
发明内容
本发明目的是提供一种新的续随子烷型二萜类化合物,以及其制备方法和在抗白血病药物中的用途。
本发明采用的技术方案是:一种下列结构式的新续随子烷型二萜类化合物,命名为大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b),其特征在于化学名为(2S,3S,4S,5R,7R,9R,10R,15R)-5,15-二乙酰氧基-3,7-二苯甲酰氧基续随子烷-6(17),12(13)反式-二烯-14-酮,化学结构式为:
进一步,所述的续随子二萜类化合物大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b),按如下方法制备:以续随子Euphorbia lathyris的种子为原料,经用5~6倍原料体积的醇、或醇和水混合物回流提取2-3次,每次1-2小时,合并提取液,减压浓缩至0.5-1.5倍原料量体积,按1:1~3体积加入石油醚萃取;石油醚萃取物经柱层析分离而得。
进一步,大戟因子L2b对人急性髓细胞白血病细胞U937半抑制浓度(IC50)为:0.87±0.32μM。本发明为抗白血病药物筛选提供了新的先导化合物。
附图说明
图1为化合物大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b)的关键1H-1H COSY相关情况和HMBC相关情况。
图2为化合物大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b)的关键NOESY相关情况。
图3为化合物大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b)的实验和计算ECD谱。
具体实施方式
实施例1:将干燥的续随子种子12kg粉碎,加入6倍生药体积的95%乙醇,回流提取2次,每次2h,合并粗提液,70℃减压浓缩至0.5倍药材量体积,再按1:2体积依次加入石油醚萃取3次,合并石油醚萃取液,减压浓缩,得到石油醚萃取物730g。取石油醚萃取物,用硅胶柱层析分段,以石油醚、石油醚-乙酸乙酯(20:1)、石油醚-乙酸乙酯(10:1)、石油醚-乙酸乙酯(4:1)、石油醚-乙酸乙酯(1:1)溶液洗脱,合并组分相似的洗脱液,浓缩后得F1~F5共5个部分。再综合运用硅胶柱层析、凝胶LH-20柱层析、重结晶等方法,从F2部分分离得到化合物大戟因子L2b(Euphorbia factor L2b)(20mg),得率为0.00016%。再综合运用各种波谱技术(MS,NMR,UV,IR),鉴定化合物大戟因子L2b的结构。
化合物大戟因子L2b的理化性质及波谱数据:化合物大戟因子L2b为无色透明针状晶体(石油醚-乙酸乙酯),TLC紫外有荧光,香草醛-浓硫酸试液加热显紫红色。难溶于水,易溶于氯仿-甲醇混合溶液。推测大戟因子L2b为萜类。旋光:[c 0.46,methanol/CH2Cl2(95:5,v/v)]。HR-ESI-MS(m/z):665.2715[M+Na]+(calculated:665.2721[C38H42O9Na+H]+),结合13C-NMR和DEPT谱推断分子式为C38H42O9,分子量642,不饱和度为18。
化合物大戟因子L2b相对构型的确定。分析大戟因子L2b和续随子中已知化合物大戟因子L2的一维和二维NMR数据(表1,附图1),我们可以看出化合物大戟因子L2b和化合物大戟因子L2的核磁数据接近,且他们具有同分子量,推测大戟因子L2b为大戟因子L2的立体异构体。因此,进一步运用NOESY谱(附图2)确定大戟因子L2b的相对构型。根据H-1α(δH 2.81)/H-2(δH 2.44),H-2/H-4(δH 2.97),H-4/H-3(δH 5.80),H-4/H3-20(δH 2.11),H-4/H-7(δH5.11),H-7/H-8α(δH 1.61),H-7/H-11(δH 1.28),H-8α/H3-18(δH 1.26),H-8α/H-11,和H-11/H3-20上述NOE相关信号,确定上述H-1α、H-2、H-3、H-4、H-7、H-8α、H-11、H3-18、H3-20均位于该分子平面的同一侧,处于α位;根据H-9(δH 1.58)/H-12(δH 6.02),H-9/H3-19(δH1.17),H-12/H3-19,和H-1β(δH 2.11)/H3-16(δH 1.07)NOE相关信号,确定H-9,H-12,H3-16和H3-19均位于该分子平面的另一侧,处于β位。因此,确定大戟因子L2b的相对构型为(2S*,3S*,4S*,5R*,7R*,9R*,10R*,15R*)。
表1.化合物大戟因子L2b和大戟因子L2的核磁共振(CDCl3为溶剂)波谱数据
aRecorded at 500MHz.bRecorded at 125MHz。
化合物大戟因子L2b绝对构型是经实验和计算的电子圆二色谱(ECD)确定。使用Gaussian软件在TD-DFT/CAM-B3LYP/TZVP水平上,溶剂为甲醇的PCM溶剂模型下分别模拟(2S,3S,4S,5R,7R,9R,10R,15R)-大戟因子L2b和(2R,3R,4R,5S,7S,9S,10S,15S)-大戟因子L2b的ECD谱图(附图3)。计算结果显示(2S,3S,4S,5R,7R,9R,10R,15R)-大戟因子L2b在236和283nm处显示正cotton效应,在333nm处显示负cotton效应,与大戟因子L2b实验数据吻合;同时,(2R,3R,4R,5S,7S,9S,10S,15S)-大戟因子L2b的计算图谱与大戟因子L2b实验图谱呈现镜像关系,因而确定大戟因子L2b的绝对构型为(2S,3S,4S,5R,7R,9R,10R,15R)。大戟因子L2b系统命名为(2S,3S,4S,5R,7R,9R,10R,15R)-5,15-二乙酰氧基-3,7-二苯甲酰氧基续随子烷-6(17),12(13)反式-二烯-14-酮。
UPLC-HRESI-MS法测定化合物大戟因子L2b的纯度,色谱条件为:色谱柱C18(ZorbaxSB C18,4.6×100mm,1.8μm),柱温:35℃,流动相:甲醇-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱(0~200min甲醇浓度为85%,20~30min甲醇浓度100%,30~40min甲醇浓度85%),流速:0.5mLmin-1,进样量:5μL;质谱检测器为6530ESI Q-TOF MS(Agilent,USA),检测检测模式为阳离子,检测范围为m/z 100–1700。化合物大戟因子L2b的保留时间为8.21min,按面积归一化法计算化合物大戟因子L2b的纯度为97.9%。
实施例2:将干燥的续随子种子12kg粉碎,加入5倍生药体积的甲醇,回流提取3次,每次1.5h,合并粗提液,50℃减压浓缩至0.5倍药材量体积,再按1:1体积依次加入石油醚萃取3次,合并石油醚萃取液,减压浓缩,得到石油醚萃取物300g。再综合运用硅胶柱层析、凝胶LH-20柱层析、重结晶等方法,从石油醚萃取物中分离得到化合物大戟因子L2b(9mg),得率为0.00018%,UPLC-HRESI-MS检测产物的纯度为96.7%。
实施例3:将干燥的续随子种子10kg粉碎,加入6倍生药体积的90%甲醇/水,回流提取2次,每次2h,合并粗提液,50℃减压浓缩至1.5倍药材量体积,再按1:2体积依次加入石油醚萃取4次,合并石油醚萃取液,减压浓缩,得到石油醚萃取物620g。再综合运用硅胶柱层析、凝胶LH-20柱层析、重结晶等方法,从石油醚萃取物中分离得到化合物大戟因子L2b(17mg),得率为0.00017%,UPLC-HRESI-MS检测产物的纯度为98.7%。
实施例4:化合物大戟因子L2b对人急性髓细胞白血病细胞U937抑制活性测定。本发明选用MTT法对所大戟因子L2b进行体外活性测试,以喜树碱为阳性对照药。肿瘤细胞为人急性髓细胞白血病细胞U937。将对数生长期的U937细胞接种于96孔培养板上,密度为每孔100μL含有细胞5000个,同时用浓度为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μmol/L的待测样品进行处理,在温度为37℃、含有5%CO2的培养箱中孵育。72h后,向各孔中加入10μL MTT(5mg/mL,PBS),继续在培养箱中孵育4h后,1000rpm离心5min,小心弃去上清。每孔加入100μL DMSO,振摇10min,用酶标仪在波长570nm的条件下测定每孔的吸光值并计算细胞生长抑制率。
细胞生长抑制率(%)=(1-实验组OD值/细胞对照组OD值)×100
阳性对照为喜树碱,浓度为1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125μmol/L。采用DPS软件计算IC50值。测定结果如下表2。
表2.化合物大戟因子L2b对人急性髓细胞白血病细胞U937抑制活性(IC50,μM)
Claims (3)
2.权利要求1所述的二萜类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:以续随子Euphorbia lathyris的种子为原料,经用5~6倍原料体积的醇、或醇和水混合物回流提取2-3次,每次1-2小时,合并提取液,减压浓缩至0.5-1.5倍原料量体积,按1:1~3体积加入石油醚萃取;石油醚萃取物经柱层析分离而得。
3.权利要求1所述的化合物在制备抗白血病药物中的用途。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011067387.4A CN112125804B (zh) | 2020-10-06 | 2020-10-06 | 一种续随子二萜类化合物及其制备方法和抗白血病用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011067387.4A CN112125804B (zh) | 2020-10-06 | 2020-10-06 | 一种续随子二萜类化合物及其制备方法和抗白血病用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112125804A CN112125804A (zh) | 2020-12-25 |
CN112125804B true CN112125804B (zh) | 2023-04-25 |
Family
ID=73843679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011067387.4A Active CN112125804B (zh) | 2020-10-06 | 2020-10-06 | 一种续随子二萜类化合物及其制备方法和抗白血病用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112125804B (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107164422A (zh) * | 2016-03-08 | 2017-09-15 | 复旦大学 | 续随子二萜醇衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途 |
-
2020
- 2020-10-06 CN CN202011067387.4A patent/CN112125804B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107164422A (zh) * | 2016-03-08 | 2017-09-15 | 复旦大学 | 续随子二萜醇衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
A New Macrocyclic Diterpene Derived from the Seed of Ruphorbia lathyris;Shu-Hua Li等;《Asian Journal of Chemistry》;20131231;第25卷(第4期);第2331-2332页 * |
A New P-Glycoprotein Inhibitor from the Caper Spurge(Euphorbia lathyris);Giovanni Appendino等;《J.Nat.Prod.》;20021212;第66卷;第140-142页 * |
Lathyrane-type diterpenoids from the seeds of Euphorbia lathyris;Jin Lu等;《Phytochemistry》;20140523;第104卷;第79-88页 * |
千金子化学成分和药理活性研究进展;孙国君等;《中药材》;20100228;第33卷(第2期);第308-312页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112125804A (zh) | 2020-12-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9950021B2 (en) | Anti-cancer active substance from Antrodia camphorata, method for preparing the same and use thereof | |
CN110452249B (zh) | 新吉玛烷型倍半萜内酯类化合物及其制备和应用 | |
CN114031579B (zh) | 芫花花蕾中瑞香烷型二萜类化合物的制备和应用 | |
CN114105751B (zh) | 一种萜类化合物及其制备方法与应用 | |
Shi et al. | Separation and purification and in vitro anti-proliferative activity of leukemia cell K562 of Galium aparine L. petroleum ether phase | |
CN112915096B (zh) | 刺囊酸-28-O-β-D-葡萄糖苷的制药用途 | |
CN109879921B (zh) | 从知母中分离的具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法 | |
CN112125804B (zh) | 一种续随子二萜类化合物及其制备方法和抗白血病用途 | |
CN114874098B (zh) | 一种从宿萼木中提取分离的化合物及其制备方法和应用 | |
CN111548327A (zh) | 降碳贝壳杉烷型二萜及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途 | |
CN113278026B (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的苦木素类化合物及其制备方法和应用 | |
CN115466248A (zh) | 二萜类化合物及其提取方法和用途 | |
CN109180632B (zh) | 一种从雷公藤中分离出的化合物的制备方法 | |
CN111718393B (zh) | 睡茄内酯类化合物及用途 | |
CN100434419C (zh) | 单环多取代饱和环已酮类化合物及其制备方法和用途 | |
CN113336649A (zh) | 麻疯树烷型二萜类化合物及其制备方法和用途 | |
CN115232143B (zh) | 黄芫花中制备的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用 | |
CN109206392B (zh) | 一种香豆素类化合物及其制备方法与应用 | |
CN107325069B (zh) | 一种倍半萜类化合物的提取方法 | |
CN110305081B (zh) | 二氢沉香呋喃型倍半萜及其制备和应用 | |
CN115536532B (zh) | 巴豆烷型二萜类化合物及其制备方法、药物组合物和应用 | |
CN109824685A (zh) | 马齿苋中化合物oleracone G及其提取分离方法与应用 | |
CN116003371B (zh) | 一种萜类化合物及其提取方法和用途 | |
CN118126050B (zh) | 一种6-甲氧基咔唑生物碱类化合物及其制备方法和应用 | |
CN114685420B (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |