CN112080031B - 一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法 - Google Patents

一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112080031B
CN112080031B CN202010809585.7A CN202010809585A CN112080031B CN 112080031 B CN112080031 B CN 112080031B CN 202010809585 A CN202010809585 A CN 202010809585A CN 112080031 B CN112080031 B CN 112080031B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polymer film
self
preparing
organic solvent
conductive polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010809585.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112080031A (zh
Inventor
齐殿鹏
杨丹
钟正祥
刘妍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CN202010809585.7A priority Critical patent/CN112080031B/zh
Publication of CN112080031A publication Critical patent/CN112080031A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112080031B publication Critical patent/CN112080031B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12—Chemical modification
    • C08J7/123—Treatment by wave energy or particle radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/20—Metallic material, boron or silicon on organic substrates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24—Vacuum evaporation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31—Coating with metals
    • C23C18/42—Coating with noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/02—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material
    • C23C28/023—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings only including layers of metallic material only coatings of metal elements only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法。本发明属于神经电极领域。本发明的目的在于解决目前自修复材料需要在一定环境条件刺激下才能实现自修复以及缺少一种具有优异导电性的自修复材料的技术问题。方法：一、聚合物溶液的制备；二、预聚物的制备；三、可逆共价键引入；四、等离子体表面处理；五、聚合物膜改性；六、化学沉积金属导电层，得到用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜。本发明制得一种高拉伸、具有自修复功能的神经电极基底，使其在微小划痕甚至断裂后，能在无外界刺激条件下自行修复，恢复使用性能。同时具备柔韧性、拉伸性，通过相应的变形伸缩适应生物组织的运动。

Description

一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚 合物膜的制备方法
技术领域
本发明属于神经电极领域；具体涉及一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法。
背景技术
材料在使用过程中暴露在特定环境条件下，受到刮伤、加热、拉伸等机械变形的影响，总会形成一些局部损伤或细微裂纹，导致其电学、力学等性能降低，甚至出现宏观裂缝引发材料断裂。赋予材料自我修复的能力，使其恢复或保留其原有的性能，避免由于裂缝(或断裂)的累积而导致的失效，能提高产品的使用可靠性、延长材料的使用期限、节约实际生产成本，对其应用领域非常有益。
受到生物在受伤时自行修复伤口的启发，人们开始设计并合成许多具有自愈功能的材料，包括将修复剂包裹在微胶囊或微脉管中，在柔性聚合物链中引入共价键或非共价键。在聚合物中引入氢键、金属配位、可逆共价键等修复键，利用材料本身的结构特点和化学键，使其具有多次断裂和重组的能力，实现材料在同一损伤部位的多次修复，为材料制备带来新可能。
动态共价键因具有较高的强度和可控可逆性常被引入聚合物，常用修复共价键有双硫键、酰腙键、亚胺键、Diels-Alder反应键等。目前报道的大多数方法都是在一定环境条件(温度、光、pH值变化、压力或化学刺激)下发生共价键断裂与重排。因此，将共价键与柔性聚合物结合，发展利用动态共价反应而不需要外界干预自行修复的柔软、灵活电极成为研究的热点。
发明内容
本发明的目的在于解决目前自修复材料需要在一定环境条件刺激下才能实现自修复以及缺少一种具有优异导电性的自修复材料的技术问题，而提供了一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法。
本发明的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法按以下步骤进行：
一、聚合物溶液的制备：将聚合物溶于有机溶剂，得到聚合物溶液；
二、预聚物的制备：①将IPDI和DBTDL溶于有机溶剂中，得到混合溶液；②将步骤一得到的聚合物溶液于真空条件下加热处理，冷却至60～80℃后，加入步骤①得到的混合溶液，在氮气气氛下搅拌混合3h～5h，得到预聚物；
三、可逆共价键引入：将含二硫键的芳香族化合物溶于有机溶剂，然后加入到步骤二得到的预聚物中，在60～80℃下搅拌反应3h～5h，得到带可逆共价键的预聚物；
四、等离子体表面处理：将步骤三得到的带可逆共价键的预聚物真空干燥固化，然后进行等离子表面处理，得到聚合物膜；
五、聚合物膜改性：将步骤四得到聚合物膜通过蒸镀进行镀金，镀金后浸入P(METAC-co-MPTS)的乙醇溶液，去离子水洗涤后再浸入(NH4)2PdCl4的水溶液，得到改性后聚合物膜；
六、化学沉积金属导电层：将步骤五得到的改性后聚合物膜置于金属盐溶液中，通过化学沉积制备金属导电层，得到用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜。
进一步限定，步骤一中所述聚合物为聚四氢呋喃、聚氨酯、硅橡胶中的一种或几种按任意比的混合。
进一步限定，步骤一中所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种按任意比的混合。
进一步限定，步骤一中所述聚合物的质量与有机溶剂的体积的比为(14～16)g：15mL。
进一步限定，步骤一中将聚合物在60～80℃恒温油浴下溶于有机溶剂。
进一步限定，步骤一中将聚合物在70℃恒温油浴下溶于有机溶剂。
进一步限定，步骤二①中所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种按任意比的混合。
进一步限定，步骤二①中所述IPDI的质量与有机溶剂的体积的比为(0.8～1.5)g：3mL。
进一步限定，步骤二①中所述DBTDL的质量与有机溶剂的体积的比为(0.02～0.08)g：3mL。
进一步限定，步骤二②中所述加热处理参数为：温度为90～110℃，时间为0.8h～1.2h。
进一步限定，步骤二②中所述加热处理参数为：温度为100℃，时间为1h。
进一步限定，步骤三中所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种按任意比的混合。
进一步限定，步骤三中所述含二硫键的芳香族化合物为4,4'-二氨基二苯二硫醚、双(4-羟苯基)二硫醚、3,3'-二硝基二苯二硫醚、2,2'-二氨基二苯二硫醚中的一种或几种按任意比的混合。
进一步限定，步骤三中所述含二硫键的芳香族化合物的质量与有机溶剂的体积的比：(0.92～1.3)g：3mL。
进一步限定，步骤四中所述真空干燥固化的过程为：在真空环境中，于60～80℃下干燥固化7h～9h。
进一步限定，步骤五中所述蒸镀镀金参数为：压强为1.0×10-5pa，输出电流为70A～120A。
进一步限定，步骤五中所述P(METAC-co-MPTS)的乙醇溶液中P(METAC-co-MPTS)的浓度为0.3g/mL～0.5g/mL。
进一步限定，步骤五中所述(NH4)2PdCl4的水溶液的浓度0.0015g/mL～0.0025g/mL。
进一步限定，步骤五中所述P(METAC-co-MPTS)按20011年发表于ACS Nano上的名称为《Counterion-Induced Reversibly Switchable Transparency in Smart Windows》的文章中记载的方法制备而成。
进一步限定，步骤六中所述化学沉积时间为40min～120min。
进一步限定，步骤六中所述金属盐溶液中的金属为金、镍、银或铜。
进一步限定，步骤六中所述金属盐溶液的浓度为0.009g/mL～0.015g/mL。
本发明与现有技术相比具有的显著效果如下：
1)本发明旨在利用可逆共价键的相互作用得到具有自修复功能的柔性基底，并化学沉积导电金属层形成电极，使其在受损后具有恢复初始性能的能力。
2)本发明采用由软段和硬段组成的热塑性嵌段共聚物作为可拉伸基底制备电极，使其具有高柔韧性和拉伸性。能做出变形伸缩等形变适应生物组织的运动，使其在可穿戴电子工业方面具有潜在的应用价值。
3)本发明选择硫硫键作为可逆修复键，在室温条件下不需要外部刺激就能自行愈合划痕，即使在完全断裂下也能重新组合恢复电极性能。
4)本发明采用等离子体对膜进行表面处理，让羟基暴露在膜表面，再通过对聚合物膜进行的改性处理，作为沉积过渡层，在材料上提供固定金的位点，以便形成稳定、不易脱落导电层。
附图说明
图1为未处理聚合物膜的SEM图；
图2为具体实施方式一得到的形成导电层后的导电聚合物膜的SEM图；
图3为具体实施方式一得到的导电聚合物膜的力-位移折线图；
图4为具体实施方式一得到的导电聚合物膜的循环500次拉伸50％的电流变化图。
具体实施方式
具体实施方式一：本实施方式的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法按以下步骤进行：
一、聚合物溶液的制备：将14.7g聚氨酯(TPU)在70℃恒温油浴下溶于15mL的DMAC，得到聚合物溶液；
二、预聚物的制备：①将1.1g IPDI和0.02g DBTDL溶于3mL的DMAC中，得到混合溶液；②将步骤一得到的聚合物溶液于真空条件下于100℃下加热1h，冷却至70℃后，加入步骤①得到的混合溶液，在氮气气氛下搅拌混合4h，得到预聚物；
三、可逆共价键引入：将0.97g的4,4'-二氨基二苯二硫醚溶于3mL的DMAC，然后加入到步骤二得到的预聚物中，在70℃下搅拌反应4h，得到带可逆共价键的预聚物；
四、等离子体表面处理：将步骤三得到的带可逆共价键的预聚物在真空环境中，于70℃下干燥固化8h，然后采用CPC-A型等离子清洗机表面处理10min，得到聚合物膜；
五、聚合物膜改性：将步骤四得到聚合物膜通过蒸镀机于压强为1.0×10-5pa，输出电流为110A的条件下进行镀金，镀层厚度为20nm，镀金后浸入浓度为0.35g/mL的P(METAC-co-MPTS)的乙醇溶液2h，去离子水洗涤后再浸入浓度为0.00172g/mL的(NH4)2PdCl4的水溶液2h，得到改性后聚合物膜；其中P(METAC-co-MPTS)按20011年发表于ACS Nano上的名称为《Counterion-Induced Reversibly Switchable Transparency in Smart Windows》的文章中记载的方法制备而成；
六、化学沉积金属导电层：将步骤五得到的改性后聚合物膜置于浓度为0.012g/mL的氯金酸盐溶液中，通过化学沉积制备金属导电层，化学沉积时间为120min，得到用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜。
性能测试
(一)将未处理聚合物膜与具体实施方式一的形成导电层后的导电聚合物膜进行扫描电镜的测试，结果如图1和2所示，可以看出，具体实施方式一表面处理后膜能够有效吸附金属形成导电层。
(二)将具体实施方式一的导电聚合物放入万能拉伸机进行循环拉伸测试，同时实时记录电流信号变化，得到如图3所示的导电聚合物膜的力-位移折线图和如图4所示的循环500次拉伸50％时电流变化图；从图3可以看出，该导电聚合物膜断裂长度为641％，最大承受力达到20.6N，弹性模量为1.6757；从图4可以看出拉伸后期电流值变化比拉伸初期变化小，在一定程度的拉伸形变下，电流信号不会产生太大影响。

Claims (10)

1.一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，该制备方法按以下步骤进行：
一、聚合物溶液的制备：将聚合物溶于有机溶剂，得到聚合物溶液；所述聚合物为聚四氢呋喃、聚氨酯、硅橡胶中的一种或几种的混合；
二、预聚物的制备：①将IPDI和DBTDL溶于有机溶剂中，得到混合溶液；②将步骤一得到的聚合物溶液于真空条件下加热处理，冷却至60～80℃后，加入步骤①得到的混合溶液，在氮气气氛下搅拌混合3h～5h，得到预聚物；
三、可逆共价键引入：将含二硫键的芳香族化合物溶于有机溶剂，然后加入到步骤二得到的预聚物中，在60～80℃下搅拌反应3h～5h，得到带可逆共价键的预聚物；所述含二硫键的芳香族化合物为4,4'-二氨基二苯二硫醚、双(4-羟苯基)二硫醚、3,3'-二硝基二苯二硫醚、2,2'-二氨基二苯二硫醚中的一种或几种的混合；
四、等离子体表面处理：将步骤三得到的带可逆共价键的预聚物真空干燥固化，然后进行等离子表面处理，得到聚合物膜；
五、聚合物膜改性：将步骤四得到聚合物膜通过蒸镀进行镀金，镀金后浸入P(METAC-co-MPTS)的乙醇溶液，去离子水洗涤后再浸入(NH4)2PdCl4的水溶液，得到改性后聚合物膜；
六、化学沉积金属导电层：将步骤五得到的改性后聚合物膜置于金属盐溶液中，通过化学沉积制备金属导电层，得到用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜。
2.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤一中所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合。
3.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤一中所述聚合物的质量与有机溶剂的体积的比为(14～16)g：15mL；步骤一中将聚合物在60～80℃恒温油浴下溶于有机溶剂。
4.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤二①中所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合；步骤二①中所述IPDI的质量与有机溶剂的体积的比为(0.8～1.5)g：3mL；步骤二①中所述DBTDL的质量与有机溶剂的体积的比为(0.02～0.08)g：3mL；步骤二②中所述加热处理参数为：温度为90～110℃，时间为0.8h～1.2h。
5.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤三中所述有机溶剂为四氢呋喃、甲苯、丙酮、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种的混合。
6.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤三中所述含二硫键的芳香族化合物的质量与有机溶剂的体积的比(0.92～1.3)g：3mL。
7.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤四中所述真空干燥固化的过程为：在真空环境中，于60～80℃下干燥固化7h～9h。
8.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤五中所述蒸镀镀金参数为：压强为1.0×10-5pa，输出电流为70A～120A。
9.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤五中所述P(METAC-co-MPTS)的乙醇溶液中P(METAC-co-MPTS)的浓度为0.3g/mL～0.5g/mL，所述(NH4)2PdCl4的水溶液的浓度为0.0015g/mL～0.0025g/mL。
10.根据权利要求1所述的一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法，其特征在于，步骤六中所述化学沉积时间为40min～120min；步骤六中所述金属盐溶液中的金属为金、镍、银或铜；步骤六中所述金属盐溶液的浓度为0.009g/mL～0.015g/mL。
CN202010809585.7A 2020-08-13 2020-08-13 一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法 Active CN112080031B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010809585.7A CN112080031B (zh) 2020-08-13 2020-08-13 一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010809585.7A CN112080031B (zh) 2020-08-13 2020-08-13 一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112080031A CN112080031A (zh) 2020-12-15
CN112080031B true CN112080031B (zh) 2022-05-20

Family

ID=73728046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010809585.7A Active CN112080031B (zh) 2020-08-13 2020-08-13 一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112080031B (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101362750B1 (ko) * 2012-09-25 2014-02-18 (주) 마이크로핏 박막 신경전극, 이의 제조방법 및 이를 이용한 인쇄회로기판 연결방법
CN109974905A (zh) * 2019-04-03 2019-07-05 南开大学 一种具有自修复能力的应力传感器及其制备方法
CN110251125A (zh) * 2019-07-12 2019-09-20 南方科技大学 一种柔性可拉伸神经电极及其制备方法和应用
CN110563922A (zh) * 2019-09-19 2019-12-13 四川大学 一种化学交联型高性能室温快速自修复柔性材料及其制备方法和用途
WO2020013902A2 (en) * 2018-04-25 2020-01-16 The Regents Of The University Of California Refreshable tactile display using bistable electroactive polymer and deformable serpentine electrode
WO2020097305A1 (en) * 2018-11-08 2020-05-14 The Regents Of The University Of California Porous platinum nanorod electrode array flexible sensor devices and fabrication
KR102112480B1 (ko) * 2019-05-29 2020-05-19 고려대학교 산학협력단 신축성 자가치유 전극의 제조방법
CN111285988A (zh) * 2020-02-26 2020-06-16 天津大学 具有高拉伸性能的自主自修复弹性体及其制备方法和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2284933A1 (de) * 2009-07-22 2011-02-16 Bayer MaterialScience AG Verfahren zur Herstellung von dehnbaren Elektroden
IL250695A0 (en) * 2017-02-21 2017-04-30 Technion Res & Dev Foundation Biometric detector platform
US11053390B2 (en) * 2017-10-06 2021-07-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Stretchable, tough, and self-healing elastomer and applications thereof

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101362750B1 (ko) * 2012-09-25 2014-02-18 (주) 마이크로핏 박막 신경전극, 이의 제조방법 및 이를 이용한 인쇄회로기판 연결방법
WO2020013902A2 (en) * 2018-04-25 2020-01-16 The Regents Of The University Of California Refreshable tactile display using bistable electroactive polymer and deformable serpentine electrode
WO2020097305A1 (en) * 2018-11-08 2020-05-14 The Regents Of The University Of California Porous platinum nanorod electrode array flexible sensor devices and fabrication
CN109974905A (zh) * 2019-04-03 2019-07-05 南开大学 一种具有自修复能力的应力传感器及其制备方法
KR102112480B1 (ko) * 2019-05-29 2020-05-19 고려대학교 산학협력단 신축성 자가치유 전극의 제조방법
CN110251125A (zh) * 2019-07-12 2019-09-20 南方科技大学 一种柔性可拉伸神经电极及其制备方法和应用
CN110563922A (zh) * 2019-09-19 2019-12-13 四川大学 一种化学交联型高性能室温快速自修复柔性材料及其制备方法和用途
CN111285988A (zh) * 2020-02-26 2020-06-16 天津大学 具有高拉伸性能的自主自修复弹性体及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bi-axial stretchable electrode based on the thin PDMS substrate for the biomedical applications;Baek, JY 等;《8th International Symposium on Eco-Materials Processing and Design》;20071231;第665-668页 *
Fast room-temperatureself-healingsiloxane elastomer forhealablestretchable electronics;Zhao, LW;《JOURNAL OF COLLOID AND INTERFACE SCIENCE》;20200801;第573卷;第105-144页 *
基于氢键自修复可拉伸导电纤维的制备及力电性能研究;杨丹;《万方数据库》;20211210;第1-68页 *
植入式神经微电极;杨丹等;《材料导报》;20200110;第34卷(第01期);第01107-01113页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112080031A (zh) 2020-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110790888B (zh) 基于多重动态可逆作用的高强度室温自修复聚氨酯弹性体及其制备与应用
Qin et al. Bacterial cellulose reinforced polyaniline electroconductive hydrogel with multiple weak H‐bonds as flexible and sensitive strain sensor
CN111978576B (zh) 一种可降解的导电复合材料膜的制备方法
Zhao et al. Preparation of a self-healing polyaniline-based gel and its application as a healable all-in-one capacitor
CN111285988B (zh) 具有高拉伸性能的自主自修复弹性体及其制备方法和应用
CN108511604B (zh) 基于多巴胺的自聚电存储材料及其制备方法与在电存储器件中的应用
CN114773569B (zh) 一种三维网络结构的自愈合弹性体的制备方法与应用
CN114133570A (zh) 一种自修复聚硅氧烷弹性体及其制备方法
Li et al. A review on room-temperature self-healing polyurethane: synthesis, self-healing mechanism and application
CN113861538A (zh) 一种自修复导电环氧化天然橡胶复合材料及其制备方法
CN112080031B (zh) 一种用于柔性神经电极的具有自我修复功能的可拉伸导电聚合物膜的制备方法
Xiong et al. Flexible and recyclable bio-based transient resistive memory enabled by self-healing polyimine membrane
Wan et al. Self‐Healing Elastic Electronics: Materials Design, Mechanisms, and Applications
CN111180112A (zh) 一种金属纳米线柔性导电薄膜及其制备方法
CN115873279A (zh) 一种物理化学双重交联的MXene复合薄膜及其制备方法和应用
Zhu et al. Organic Electrochemical Transistor based on Polypyrrole/Crosslinked Chitosan/Nylon Fibers
CN110724307B (zh) 一种柔性电导率稳定的可再生纤维素导电薄膜制备方法
CN112358620B (zh) 一种自修复材料的制备方法及该自修复材料的应用
CN116082644A (zh) 有机硅弹性体及其制备方法、柔性传感器及其制备方法
CN115181388B (zh) 一种可拉伸电磁屏蔽弹性材料及其制备方法
Yan et al. Facile fabrication of electroconductive natural silk composites by microscale manipulation
CN116217872A (zh) 一种聚氨酯弹性体的制备方法
CN112574578A (zh) 蛋白质/多糖复合纳米薄膜及其防止导电涂层产生裂纹的应用
CN117700690B (zh) 一种螺吡喃光致发电纳米材料及其制备方法
CN111848901A (zh) 一种高频聚氨酯矿用筛网制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant