CN111924842A - 一种基于荷梗的电极材料及其制备方法 - Google Patents

一种基于荷梗的电极材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111924842A
CN111924842A CN202010826625.9A CN202010826625A CN111924842A CN 111924842 A CN111924842 A CN 111924842A CN 202010826625 A CN202010826625 A CN 202010826625A CN 111924842 A CN111924842 A CN 111924842A
Authority
CN
China
Prior art keywords
electrode
lotus
carbon
dimensional honeycomb
drying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010826625.9A
Other languages
English (en)
Inventor
陈建
侯圣平
李�瑞
雷智强
龚勇
李新跃
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan University of Science and Engineering
Original Assignee
Sichuan University of Science and Engineering
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan University of Science and Engineering filed Critical Sichuan University of Science and Engineering
Priority to CN202010826625.9A priority Critical patent/CN111924842A/zh
Publication of CN111924842A publication Critical patent/CN111924842A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/342Preparation characterised by non-gaseous activating agents
    • C01B32/348Metallic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30Active carbon
    • C01B32/312Preparation
    • C01B32/318Preparation characterised by the starting materials
    • C01B32/324Preparation characterised by the starting materials from waste materials, e.g. tyres or spent sulfite pulp liquor
    • HELECTRICITY
    • H01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors [EDLCs]; Processes specially adapted for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22Electrodes
    • H01G11/24Electrodes characterised by structural features, e.g. forms, shapes, surface areas, porosities or dimensions, of the materials making up or comprised in the electrodes; characterised by the structural features of powders or particles used therefor
    • HELECTRICITY
    • H01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors [EDLCs]; Processes specially adapted for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22Electrodes
    • H01G11/30Electrodes characterised by their materials
    • H01G11/32Carbon-based, e.g. activated carbon materials
    • H01G11/34Carbon-based, e.g. activated carbon materials characterised by carbonisation or activation of carbon
    • HELECTRICITY
    • H01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors [EDLCs]; Processes specially adapted for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/84Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof
    • H01G11/86Processes for the manufacture of hybrid or EDL capacitors, or components thereof specially adapted for electrodes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13Energy storage using capacitors

Abstract

本发明公开了一种基于荷梗的电极材料及其制备方法,采用荷梗通过碳化法制备高比表面积的三维类蜂窝状炭材料,并对其表面进行活化和酸化处理,通过改变实验参数得到性能较好的电极材料。该电极材料具有三维类蜂窝状结构,不仅具有较大的比表面积,而且孔径分布丰富,其中微孔为离子提供了许多吸附位点,中孔为离子提供了快速的迁移通道,大孔为大颗粒内存储电解质溶液。在1 A/g电流密度下比电容为310 F/g,当电流密度为100 A/g时,比电容仍高达243 F/g,具有较高的比电容和良好的倍率性能。原料丰富易得且环保可再生,制备过程简单,可以推广用于超级电容器领域。

Description

一种基于荷梗的电极材料及其制备方法
技术领域
本发明属于超级电容器技术领域,具体涉及一种基于荷梗的电极材料及其制备方法。
背景技术
面对化石燃料的有限性和全球变暖的挑战,需要有效的能源转换和储存装置来提供可持续的绿色能源供应在各种新兴的储能技术中,超级电容器以其功率密度高、寿命长、环保、安全、维护成本低等优良性能,被广泛的应用于汽车、通讯、航空航天、军事等领域,是下一代电子和电动汽车非常有前途的能源,因此成为全球研究者关注的热点。
然而,与电池、燃料电池等其他储能设备相比,超级电容器的能量密度(<10 Wh/kg)低,这极大地限制了它们在更广泛领域的应用,如何提高能量密度特性已成为焦点。由E=1/2CV2可知,提高电容器的能量密度可以从提高电极材料的电容(C)和电压区间(V)两个方面着手,因此要求对电极材料作进一步的研究和开发。
一般来说,较大的表面积有利于增强碳材料的电容,提高超级电容器的能量密度。碳材料因其表面积大、导电性高、热稳定性好,在高能密度超级电容器的设计中起着非常重要的作用。现有的应用于超级电容器的碳材料有活性炭、炭黑、碳纳米管、碳纤维、碳气凝胶以及有些有机的碳化物。如发明专利CN201510477939.1公开制备了了三维氧化石墨烯-羟基化碳纳米管气凝胶用于超级电容器复合电极材料,在1A/g时,比电容为433F/g,在3A/g时,比电容为247F/g,由此可见,其衰减性比较严重且所用原料制备复杂没有太大的实际应用价值。然而,生物质活性炭因其可再生性、低成本和简单批量生产、原料来源广泛易得并且也在商业中得到了相应的应用,说明其在超级电容器储能方面有着巨大的潜力。但是现有的优质活性炭的原料主要是木材和煤炭,这不符合当今社会对于可续发展的需求,有机质在自然界中储量巨大,是良好的制碳前驱体。通过适当的加工手段,由生物质衍生的碳材料往往能够继承前驱体中的构成特点,例如较高的异原子掺杂量,天然的孔道结构等,因此利用生物质制备活性炭是发展的趋势。如发明专利CN201710135504.8公开了利用微波辅助快速制备可用于超级电容器的生物质碳气凝胶的方法, 将木质素、单宁和间苯二酚的混合物与甲醛混合均匀,在单模微波反应器中辐射、缩合凝胶化;然后在2%乙酸的溶液和丙酮溶剂处理后干燥1天,最后碳化得到生物质碳气凝胶,其比电容为171.9F/g。发明专利201710780273.6的专利公开了一种超级电容器用松针基活性炭及其一步炭化制备方法,得到的松针基超级电容活性炭材料其比表面积为1482m2/g,总孔容为0.31cm3/g,在0.5A/g的电流密度下比电容223F/g。但目前利用有机质制备的碳材料,比表面积较低,储能效果较差,并且比电容较低,还不能满足现有超级电容器的实际需求,限制了其应用范围。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明的目的在于提供一种基于荷梗的电极材料及其制备方法,解决现有电容器能量密度低,以及现有有机质所制备的碳材料存在比表面积较低、储能效果较差和比电容较低的问题。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种基于荷梗的电极材料的制备方法,包括如下步骤:
1)将裁剪好的荷梗置于去离子水中洗涤、干燥,再将干燥好的荷梗置于石英舟中,在惰性气氛保护下碳化处理,待反应结束后,在惰性气氛保护下,冷却至室温,取出样品,得到三维类蜂窝状炭材料;
2)将步骤1)得到的三维类蜂窝状炭材料研磨成粉体,然后加入KOH混合均匀,然后在惰性气氛保护下活化,反应结束后冷却至室温,过滤、洗涤至中性后干燥,得到三维类蜂窝状活性炭;
3)将步骤2)制备的三维类蜂窝状活性炭置于盐酸溶液中反应,反应结束后,进行抽滤、洗涤至中性、干燥,即得到所述电极材料。
作为优选的,所述干燥温度为80~100℃,时间为6~12h。
作为优选的,所述惰性气氛为氮气或氩气。
作为优选的,所述碳化处理温度为400~600℃,时间为1~2h。
作为优选的,所述三维类蜂窝状炭材料与氢氧化钾的质量比为1:4~6。
这样,碳碱比过低,刻蚀痕迹微弱,不利于形成丰富的孔径结构;碳碱比过高,易导致部分材料三维类蜂窝结构坍塌,从而相对降低比表面积。
作为优选的,所述活化是升温至800~900℃并保温1~2 h。
当活化温度达到800~900℃左右,钾的蒸汽不断挤入碳原子所构成的层与层之间,起到插层活化作用,从而使炭材料的孔容增加,提高比表面积和比电容。并且,生物质炭材料荷梗,因其自身所具有的杂原子(含氮和氧官能团可以提高材料润湿性,有利于电解的渗透,增大比表面积的利用率;含氮、氧官能团也可以进行氧化还原反应,产生赝电容),提高比电容。
作为优选的,所述盐酸溶液的浓度为2~6mol/L。
本发明的另一个目的在于提供上述制备方法得到的电极材料。
本发明的另一个目的在于提供了上述电极材料在超级电容器方面的应用。
相比现有技术,本发明具有如下有益效果:
1、本发明如图1所示采用荷梗通过碳化法制备高比表面积的三维类蜂窝状炭材料,并对其表面进行活化和酸化处理,通过改变实验参数得到性能较好的电极材料。通过KOH活化处理可以提高材料的比表面积,比表面积高达4190 m2/g,并激活生物质炭材料表面活性有利于电解液的渗透,并且通过活化比例的控制,有利于形成丰富的层次性多孔炭,进而为电解质离子渗透和电荷沉积提供了良好的通道和平台。经盐酸处理后,可以有效提高电容器的能量密度,且不会对炭材料的结构造成改变,同时还能去除灰分充分利用活性炭的比表面积,进而提高比电容。在1 A/g电流密度下比电容为310 F/g,当电流密度为100 A/g时,比电仍高达243 F/g,具有较高的比电容和良好的倍率性能。
2、本发明制备的活性炭电极材料具有三维类蜂窝状结构,不仅具有较大的表面积,而且孔径分布丰富,其中微孔为离子提供了许多吸附位点,中孔为离子提供了快速的迁移通道,大孔为大颗粒内存储电解质溶液;具有宽裕的电子通路,它可以缩短扩散路径而不牺牲电子输运来促进离子输运;具有良好的电接触,互连的孔隙,使电解液能够快速渗透和进入,使其具有很好的导电性能、比表面积、强度、模量以及良好的表面尺寸效应等,可以有效提升电容器的能量密度。本发明可以广泛用于超级电容器领域,具有良好的应用前景。
3、本发明以有机质荷梗为原料,原材料丰富且可再生,节能环保,无需后续处理工序,制备工艺简单,方便又经济,同时也提高了荷梗的资源化利用,有利于推广产业化批量生产。
附图说明
图1是本发明制备的电极材料的实验流程示意图。
图2是本发明制备的三维类蜂窝状活性炭制样的SEM图;a是对比例, b是实施例1,c是实施例2,d是实施例3。
图3是本发明制备的三维类蜂窝状活性炭制样的Raman图。
图4是本发明制备的三维类蜂窝状活性炭制样的电化学性能,a是在电流密度为1A·g-1时的GCD曲线,b是不同电流密度时的比电容。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步详细说明。以下实施例中未对实验方法进行特别说明的,均为常规操作,所用试剂为普通市售。
一、一种基于荷梗的电极材料的制备方法
实施例1
1)将裁剪3cm左右的荷梗置于盛有去离子水的1000 mL烧杯中,对其进行洗涤3~5次,之后置于90℃的鼓风干燥箱中进行干燥12 h,再将干燥好的荷梗置于石英舟中,均匀铺平,将其置入装置的加热管内,在氮气保护下升温至400℃并保温2 h,待反应结束后,在氮气保护保护下,冷却至室温,取出样品,得到三维类蜂窝状炭材料;
2)将步骤1)得到的三维类蜂窝状炭材料研磨成粉体,然后加入KOH混合均匀,使三维类蜂窝状炭材料与KOH的质量比为1:4,然后在氮气保护下升温至900℃并保温1 h,反应结束后冷却至室温,加入大量去离子水,通过砂芯漏斗过滤,并用去离子水反复清洗,至溶液呈中性;最后在80℃鼓风干燥箱中进行干燥12 h,得到三维类蜂窝状活性炭;
3)将步骤2)制备的三维类蜂窝状活性炭置于3 M 的盐酸溶液中反应,反应结束后,通过砂芯漏斗过滤,并用去离子水清洗至溶液呈中性,在80℃鼓风干燥箱中干燥,即得到所述电极材料。
实施例2
1)将裁剪3cm左右的荷梗置于盛有去离子水的1000 mL烧杯中,对其进行洗涤3~5次,之后置于80℃的鼓风干燥箱中进行干燥12 h,再将干燥好的荷梗置于石英舟中,均匀铺平,将其置入装置的加热管内,在氮气保护下升温至500℃并保温1 h,待反应结束后,在氮气保护保护下,冷却至室温,取出样品,得到三维类蜂窝状炭材料;
2)将步骤1)得到的三维类蜂窝状炭材料研磨成粉体,然后加入KOH混合均匀,使三维类蜂窝状炭材料与KOH的质量比为1:5,然后在氮气保护下升温至800℃并保温2 h,反应结束后冷却至室温,加入大量去离子水,通过砂芯漏斗过滤,并用去离子水反复清洗,至溶液呈中性;最后在80~100℃鼓风干燥箱中进行干燥12 h,得到三维类蜂窝状活性炭;
3)将步骤2)制备的三维类蜂窝状活性炭置于2 M 的盐酸溶液中反应,反应结束后,通过砂芯漏斗过滤,并用去离子水清洗至溶液呈中性,在90℃鼓风干燥箱中干燥,即得到所述电极材料。
实施例3
1)将裁剪3cm左右的荷梗置于盛有去离子水的1000 mL烧杯中,对其进行洗涤3~5次,之后置于100℃的鼓风干燥箱中进行干燥12 h,再将干燥好的荷梗置于石英舟中,均匀铺平,将其置入装置的加热管内,在氮气保护下升温至500℃并保温1 h,待反应结束后,在氮气保护保护下,冷却至室温,取出样品,得到三维类蜂窝状炭材料;
2)将步骤1)得到的三维类蜂窝状炭材料研磨成粉体,然后加入KOH混合均匀,使三维类蜂窝状炭材料与KOH的质量比为1:6,然后在氮气保护下升温至900℃并保温1h,反应结束后冷却至室温,加入大量去离子水,通过砂芯漏斗过滤,并用去离子水反复清洗,至溶液呈中性;最后在100℃鼓风干燥箱中进行干燥12 h,得到三维类蜂窝状活性炭;
3)将步骤2)制备的三维类蜂窝状活性炭置于6 M 的盐酸溶液中反应,反应结束后,通过砂芯漏斗过滤,并用去离子水清洗至溶液呈中性,在100℃鼓风干燥箱中干燥,即得到所述电极材料。
对比例
未经活化,其他操作步骤同实施例1。
二、性能验证
1、使用扫描电镜观察实施例1~3和对比例所得样品的形貌,如图2所示。
从图2可以看出,未经活化的荷梗炭,呈三维类蜂窝结构,但表面比较光滑(图2a);经氢氧化钾活化的荷梗活性炭,其表面有微弱的刻蚀痕迹,增加比表面积(图2b);随着碱碳比增加,得到的荷梗活性炭材料表面有明显的刻蚀现象,有丰富的孔径结构(图2c),其中微孔为离子提供了许多吸附位点,中孔为离子提供了快速的迁移通道,大孔为大颗粒内存储电解质溶液,为后续应用于超级电容器电极材料提供了有利条件;碱碳比进一步增加,得到的荷梗活性炭材料,其表面有严重的裂痕这是由于碱过量导致部分材料结构坍塌,从而相对降低比表面积(图2d)。
2、将实施例1~3和对比例制备的电极材料,在电流密度为0.5 A g-1下测定其比电容,结果如表1所示。
表1
Samples 对比例 实施例1 实施例2 实施例3
Capacity (F/g) 128 279 330 278
从表中得出,本发明得到的三维类蜂窝状活性炭,由于具有三维网络结构和经活化后制造出发达的微、介孔结构,可以大量吸附电解液离子,具有高比容量,并且其自身所含有的氮、氧官能团,可以提高材料润湿性,增大比表面积的利用率,而且还可以改变局部电荷密度,提高导电性,含氮、氧官能团也可以进行氧化还原反应,产生赝电容,进一步提高电容性能,从而相应地提高能量密度。
3、对实施例1~3和对比例得到的电极材料进行拉曼光谱分析,结果如图3所示。从图中可以看出,在1320 cm-1~1350 cm-1之间有D峰出现,在1560 cm-1~1590 cm-1有G峰出现之间。通过观察与分析,与对比例相比,荷梗活性炭经碱活化会有效增大三维类蜂窝状活性炭的ID值和IG值,但随着碱碳比的增大,三维类蜂窝状活性炭的ID值会不断增加,而IG值却会不断减小,这有利于石墨晶格缺陷程度的提升,从而提高电子的传导性。
4、将实施例1~3和对比例制备的电极材料涂覆在1×2cm的镍片上,涂覆面积为1㎡,然后在三电极体系下进行电化学测试,通过不同电流密度(0.5 A/g~100A/g)进行GCD测试,其比电容结果如图4所示。
从图中可以看出,与对比例相比,经碱活化的荷梗炭材料的充放电曲线具有近乎对称的等腰三角形(图4a),意味着具有更高的比电容,本发明的炭材料的比电容都有了较大的提升。本发明的电极材料在1 A/g电流密度下比电容为310 F/g,当电流密度为100 A/g时,比电容仍高达243 F/g,具有较高的比电容和良好的倍率性能。其中碱碳比为5:1的比电容优于其他三种(图4b)。这是由于碱活化时金属钾的蒸气不断挤入碳原子所构成的层与层之间进行活化 ,使新生成的以及原有的微孔生成中孔,中孔生成大孔,从而使活性炭孔容增加,而且适当的碱碳比会使有效比表面积和比电容增大,有利于发挥材料所具有的电化学性能。
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (9)

1.一种基于荷梗的电极材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将裁剪好的荷梗置于去离子水中洗涤、干燥,再将干燥好的荷梗置于石英舟中,在惰性气氛保护下碳化处理,待反应结束后,在惰性气氛保护下,冷却至室温,取出样品,得到三维类蜂窝状炭材料;
2)将步骤1)得到的三维类蜂窝状炭材料研磨成粉体,然后加入KOH混合均匀,然后在惰性气氛保护下活化,反应结束后冷却至室温,过滤、洗涤至中性后干燥,得到三维类蜂窝状活性炭;
3)将步骤2)制备的三维类蜂窝状活性炭置于盐酸溶液中反应,反应结束后,进行抽滤、洗涤至中性、干燥,即得到所述电极材料。
2.根据权利要求1所述基于荷梗的电极材料的制备方法,其特征在于,所述干燥温度为80~100℃,时间为6~12h。
3.根据权利要求1所述基于荷梗的电极材料的制备方法,其特征在于,所述惰性气氛为氮气或氩气。
4.根据权利要求1所述基于荷梗的电极材料的制备方法,其特征在于,所述碳化处理温度为400~600℃,时间为1~2h。
5.根据权利要求1所述基于荷梗的电极材料的制备方法,其特征在于,所述三维类蜂窝状炭材料与氢氧化钾的质量比为1:4~6。
6.根据权利要求1所述基于荷梗的电极材料的制备方法,其特征在于,所述活化是升温至800~900℃并保温1~2 h。
7.根据权利要求1所述基于荷梗的电极材料的制备方法,其特征在于,所述盐酸溶液的浓度为2~6mol/L。
8.一种如权利要求1~7任一项所述制备方法得到的电极材料。
9.如权利要求8所述电极材料在超级电容器方面的应用。
CN202010826625.9A 2020-08-17 2020-08-17 一种基于荷梗的电极材料及其制备方法 Pending CN111924842A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010826625.9A CN111924842A (zh) 2020-08-17 2020-08-17 一种基于荷梗的电极材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010826625.9A CN111924842A (zh) 2020-08-17 2020-08-17 一种基于荷梗的电极材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111924842A true CN111924842A (zh) 2020-11-13

Family

ID=73311060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010826625.9A Pending CN111924842A (zh) 2020-08-17 2020-08-17 一种基于荷梗的电极材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111924842A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104058400A (zh) * 2014-06-09 2014-09-24 青岛东方循环能源有限公司 一种用微波辐射制备活性炭的方法
CN109081342A (zh) * 2018-08-03 2018-12-25 成都城电电力工程设计有限公司 一种海枣叶生物质多孔活性炭及其制备方法和应用
CN109110756A (zh) * 2018-10-24 2019-01-01 济南大学 一种均质玉米芯衍生炭电极材料及其制备方法
CN109133049A (zh) * 2018-08-03 2019-01-04 太原工业学院 一种具有多孔道、层级孔结构的生物质基活性炭的制备方法及应用
CN110176361A (zh) * 2019-06-11 2019-08-27 东北农业大学 猪粪活性炭电极材料的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104058400A (zh) * 2014-06-09 2014-09-24 青岛东方循环能源有限公司 一种用微波辐射制备活性炭的方法
CN109081342A (zh) * 2018-08-03 2018-12-25 成都城电电力工程设计有限公司 一种海枣叶生物质多孔活性炭及其制备方法和应用
CN109133049A (zh) * 2018-08-03 2019-01-04 太原工业学院 一种具有多孔道、层级孔结构的生物质基活性炭的制备方法及应用
CN109110756A (zh) * 2018-10-24 2019-01-01 济南大学 一种均质玉米芯衍生炭电极材料及其制备方法
CN110176361A (zh) * 2019-06-11 2019-08-27 东北农业大学 猪粪活性炭电极材料的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20190260012A1 (en) Method for preparing boron-doped porous carbon sphere
CN105761950B (zh) 一种多孔富氮碳纤维电极的制备方法
CN107827107B (zh) 一种木棉基中空多孔炭微管或多孔炭微带的制备方法
CN109637831B (zh) 一种超级电容器用氮磷共掺杂多孔碳片的制备方法
CN109081340B (zh) 一种松树基生物质活性炭及其制备方法和在电化学储能中的应用
CN109659161B (zh) 基于取向碳纳米管的超级电容器电极材料及其制备方法
CN109637843A (zh) 一种以芹菜为电极原料制备超级电容器的方法
CN109994319B (zh) 一种氮硫共掺杂的生物质衍生碳材料及其合成方法与应用
CN111924842A (zh) 一种基于荷梗的电极材料及其制备方法
CN110143582B (zh) 一种含氧多孔碳气凝胶的制备方法和应用
CN109205622B (zh) 一种生物质焦油衍生多孔碳材料的制备方法
CN111285688A (zh) 生物质碳膜及其制备方法和应用
CN108711518B (zh) 氮氧共掺杂多孔碳纳米带及其制备方法和应用
Xi et al. High-rate supercapacitor based on 3D hierarchical N-doped porous carbon derived from sustainable spongy cornstalk pith
CN108455685B (zh) 一种N/Co3O4多孔复合材料的制备方法
CN112079352A (zh) 一种生物质基多孔氮掺杂碳材料的制备方法及应用
CN110517900B (zh) 一种超级电容器用氮掺杂低温碳纳米纤维电极材料的制备方法
CN111392709B (zh) 厚层三维垂向分级多孔道石墨化活性木源碳电极及其制备方法
CN111320172B (zh) 一种含微孔-介孔孔道的生物质活性炭基电极材料的定向合成方法及其应用
CN109887759B (zh) 一种超级电容器用氮负载自模板活性碳电极材料的制备方法
CN110648854B (zh) 硼氮共掺杂碳/锰氧化物复合纳米片材料、制备方法及应用
CN109473288B (zh) 一种制备三维石墨烯/泡沫镍复合材料的方法
CN111547719A (zh) 一种3d多孔碳材料及其制备方法与应用
Zhang et al. Preparation of MOF-based Nitrogen Self-Doped Porous Carbon and Its Electrochemical Properties
CN111834130A (zh) 塌陷碳基纳米笼电极材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination