CN111876600A - 去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法和硫酸盐溶液 - Google Patents

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王博宇
刘增威
胡石春
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    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes

Abstract

本发明提供一种去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法和硫酸盐溶液,涉及湿法冶金领域。去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法,包括:将硫酸铝与所述硫酸盐溶液混合得到混合溶液,然后调节所述混合溶液的pH至酸性或中性;将调节pH之后的混合溶液与氟化物反应,然后过滤即可。硫酸盐溶液,使用所述的方法制得本申请提供的去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法,工艺流程短、设备投入少、成本低,处理后的硫酸盐溶液中钙镁含量满足电池级品质要求。

Description

去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法和硫酸盐溶液
技术领域
本发明涉及湿法冶金领域,尤其涉及一种去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法和硫酸盐溶液。
背景技术
硫酸盐溶液中往往含有钙镁离子,而在某些应用中,钙镁离子含量超标会影响硫酸盐溶液的使用。例如,电池级硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰是新兴锂电新能源的重要原料,尤其是近年来三元锂电的快速进步,电池领域的快速发展为电池级硫酸镍、硫酸锰、硫酸钴的应用提供了广阔的市场前景,需求逐年增长。
粗制硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰呈现钙镁难去除、去除不完全,净化时间长,氟化物消耗大,达到十倍甚至几十倍。因此造成生产工艺复杂、成本高、产品质量合格率低、氟化物二次污染严重等问题。
有鉴于此,特提出本申请。
发明内容
本发明的目的在于提供一种去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法和硫酸盐溶液,以解决上述问题。
为实现以上目的,本发明特采用以下技术方案:
一种去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法,包括:
将硫酸铝与所述硫酸盐溶液混合得到混合溶液,然后调节所述混合溶液的pH至酸性或中性;
将调节pH之后的混合溶液与氟化物反应,然后过滤即可。
氟化物与钙镁离子反应,氟化钙镁颗粒非常细,容易形成稳定胶体,阻滤或者穿滤。未沉淀的钙镁已经不是水合离子存在了,而是变成氟化钙镁胶体稳定存在水溶液中。硫酸铝在除钙镁水解过程中起到絮凝促沉淀的作用,对Ca、Mg有很好的吸附效果。
需要说明的是,中性指pH=7,酸性指的是pH小于7。
优选地,所述硫酸盐溶液包括镍硫酸盐、钴硫酸盐和锰硫酸盐中的一种或多种;
优选地,所述硫酸盐溶液的pH值为4-7。
可选地,所述硫酸盐溶液的pH值可以为4、5、6、7以及4-7之间的任一值。
优选地,加入所述硫酸铝时,所述硫酸盐溶液的温度为15-65℃。
对温度的控制,有助于提升硫酸铝的絮凝效果。
可选地,加入所述硫酸铝时,所述硫酸盐溶液的温度可以为15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃以及15-65℃之间的任一值。
优选地,所述混合溶液中钙镁元素的摩尔量之和与所述硫酸铝的摩尔量之比为1:(0.05-3.5)。
控制硫酸铝的用量,可以优化对钙镁离子的絮凝效果。
可选地,所述混合溶液中钙镁元素的摩尔量之和与所述硫酸铝的摩尔量之比可以为1:0.05、1:0.1、1:0.5、1:1、1:1.5、1:2、1:2.5、1:3、1:3.5以及1:(0.05-3.5)之间的任一值。
优选地,使用碱性辅料调节所述混合溶液的pH;
优选地,所述碱性辅料包括氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化锰、碳酸锰、氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化钴和碳酸钴中的一种或多种;
优选地,调节所述混合溶液的pH至4.5-7。
调节混合溶液的pH值,有利于氟化物和钙镁离子反应,而且可以有效避免局部高碱性造成有价金属的损失。
可选地,调节所述混合溶液的pH的终点可以是4.5、5、6、7以及4.5-7之间的任一值。
优选地,所述氟化物包括氟化钠、氟化锰、氟化镍和氟化钴中的一种或多种。
使用上述氟化物可以避免引入杂质元素,能够保证后续使用不受影响。
优选地,所述混合溶液中钙镁元素的摩尔量之和与加入的氟元素的摩尔量之比为1:(2-14)。
过量或者足量氟化物是为了增强同离子效应,有利于沉淀反应向右进行,促进钙镁离子沉淀。但是氟化物的量又不能过高,过高之后会造成有价金属离子损失。
可选地,所述混合溶液中钙镁元素的摩尔量之和与加入的氟元素的摩尔量之比可以为1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14以及1:(1-14)之间的任一值。
优选地,调节pH之后、加入所述氟化物之前,将所述混合溶液加热;
优选地,将所述混合溶液加热至85-100℃。
对混合溶液加热有利于氟化物与钙镁离子反应和絮凝沉淀的快速进行。可选地,所述混合溶液加热的终点温度为85℃、90℃、95℃、100℃以及85-100℃之间的任一值。
优选地,所述反应在搅拌条件下进行;
优选地,所述反应的时间为1-3h。
可选地,所述反应的时间可以为1h、2h、3h以及1-3h之间的任一值。
一种硫酸盐溶液,使用所述的方法制得。
与现有技术相比,本发明的有益效果包括:
本申请提供的去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法,采用氟化物进行反应,得到的氟化钙镁颗粒形成稳定的胶体,在此基础上,硫酸铝在除钙镁水解过程中起到絮凝促沉淀的作用,对Ca、Mg有很好的吸附效果,去除率高;通过对试剂的选择和pH的调节,降低了氟化物的使用量,同时避免了有价金属的损失,工艺简单、成本低,无废水排出;
本申请提供的硫酸盐溶液,Ca、Mg含量满足电池级品质要求,成本低。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对本发明范围的限定。
图1为本申请提供的去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法的工艺流程图。
具体实施方式
如本文所用之术语:
“由……制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形,意在覆盖非排它性的包括。例如,包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由……组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中,此短语将使权利要求为封闭式,使其不包含除那些描述的材料以外的材料,但与其相关的常规杂质除外。当短语“由……组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时,其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时,这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围,而不论该范围是否单独公开了。例如,当公开了范围“1~5”时,所描述的范围应被解释为包括范围“1~4”、“1~3”、“1~2”、“1~2和4~5”、“1~3和5”等。当数值范围在本文中被描述时,除非另外说明,否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
在这些实施例中,除非另有指明,所述的份和百分比均按质量计。
“质量份”指表示多个组分的质量比例关系的基本计量单位,1份可表示任意的单位质量,如可以表示为1g,也可表示2.689g等。假如我们说A组分的质量份为a份,B组分的质量份为b份,则表示A组分的质量和B组分的质量之比a:b。或者,表示A组分的质量为aK,B组分的质量为bK(K为任意数,表示倍数因子)。不可误解的是,与质量份数不同的是,所有组分的质量份之和并不受限于100份之限制。
“和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生,例如,A和/或B包括(A和B)和(A或B)。
下面将结合具体实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
首先,对本申请实施例使用的粗制硫酸盐的来源进行说明。本申请使用的硫酸锰、硫酸镍购自新华材料科技有限公司;三元返溶废料来自于中伟新材料股份有限公司。
实施例1
对一批粗制硫酸锰用水进行溶解,溶解后化学成分见表1:
表1硫酸锰溶液化学成分表
如图1所示,具体工艺如下:
在50℃下按照Al/(Ca、Mg)摩尔比1:1向硫酸锰溶液中加入硫酸铝,待硫酸铝溶解后采用氢氧化钠调节溶液pH至4.5,随后将溶液升温至95℃,按照除钙镁所需氟化钠理论5倍量加入氟化钠,搅拌反应2h过滤。除钙镁后溶液检测数据见表2:
表2除钙镁后溶液检测数据表
由表2可知,粗制硫酸锰溶解液经本方法处理后,钙可从607mg/L降至7.6mg/L,镁可从789mg/L降至4.2mg/L。
而且锰元素含量无明显变化,说明有价金属在处理过程中没有损失。
实施例2
对一批粗制硫酸镍进行溶解,溶解后化学成分见表3:
表3硫酸镍溶液化学成分表
具体工艺如下:
在50℃下按照Al/(Ca、Mg)摩尔比0.5:1向硫酸镍溶液中加入硫酸铝,待硫酸铝溶解后采用碳酸钠调节溶液pH至5.5,随后将溶液升温至95℃,按照除钙镁所需氟化镍理论3倍量加入氟化镍,搅拌反应2h过滤。除钙镁后溶液检测数据见表4:
表4除钙镁后溶液检测数据表
由表4可知,粗制硫酸镍溶解液经本方法处理后,钙可从684.7mg/L降至6.9mg/L,镁可从1022.5mg/L降至5.8mg/L。
而且镍元素含量无明显变化,说明有价金属在处理过程中没有损失。
实施例3
对一批三元返溶废料(含有镍钴锰)进行溶解,溶解后化学成分见表5:
表5混合溶液化学成分表
具体工艺如下:
在50℃下按照Al/(Ca、Mg)摩尔比1:1向混合溶液中加入硫酸铝,待硫酸铝溶解后采用碳酸钠调节溶液pH至4.5,随后将溶液升温至90℃,按照除钙镁所需氟化钠理论3倍量加入氟化钠,搅拌反应2h过滤。除钙镁后溶液检测数据见表6:
表6除钙镁后溶液检测数据表
由表6可知,粗制硫酸镍溶解液经本方法处理后,钙可从512.4mg/L降至7.45mg/L,镁可从688.79mg/L降至5.61mg/L。
而且镍钴锰元素含量无明显变化,说明有价金属在处理过程中没有损失。
对比例1
与实施例1不同的是,处理时不加硫酸铝。用同一批硫酸锰溶解液进行实验,化学成分见表7:
表7硫酸锰溶液化学成分表
具体工艺如下:
将溶液升温至95℃,按照除钙镁所需氟化钠理论5倍量加入氟化钠,搅拌反应2h过滤。除钙镁后溶液检测数据见表8:
表8除钙镁后溶液检测数据表
由表8可知,粗制硫酸锰溶解液不经过加硫酸铝处理,钙仅从607mg/L降至70.58mg/L,镁可仅从789mg/L降至48.96mg/L。
说明不加硫酸铝处理,硫酸锰溶解液很难净化合格,钙镁严重超标。
对比例2
与实施例2不同的是,按照除钙镁所需氟化物理论量50%添加氟化物。
用实施例2同一批溶解液进行实验,具体工艺如下:
在50℃下按照Al/(Ca、Mg)摩尔比0.5:1向硫酸镍溶液中加入硫酸铝,待硫酸铝溶解后采用碳酸钠调节溶液pH至5.5,随后将溶液升温至95℃,按照除钙镁所需氟化镍理论0.5倍量加入氟化镍,搅拌反应2h过滤。
除钙镁后溶液检测数据见表9:
表9除钙镁后溶液检测数据表
由表9可知,粗制硫酸镍溶解液经本方法处理后,钙仅从684.7mg/L降至355.46mg/L,镁仅从1022.5mg/L降至572.58mg/L。
说明氟化物加入量不够,硫酸镍溶解液很难净化合格,钙镁严重超标。
对比例3
与实施例3不同的是,按照除钙镁所需氟化物理论量10倍添加氟化物。
用实施例3同一批溶解液进行实验,具体工艺如下:
在50℃下按照Al/(Ca、Mg)摩尔比1:1向混合溶液中加入硫酸铝,待硫酸铝溶解后采用碳酸钠调节溶液pH至4.5,随后将溶液升温至90℃,按照除钙镁所需氟化钠理论10倍量加入氟化钠,搅拌反应2h过滤。除钙镁后溶液检测数据见表10:
表10除钙镁后溶液检测数据表
由表10可知,三元返溶废料经本方法处理后,钙可从512.4mg/L降至4.42mg/L,镁可从688.79mg/L降至3.89mg/L。但有价金属镍从51.86g/L降至40.27g/L,钴从21.38g/L降至16.16g/L,锰从32.10g/L降至24.39g/L。
过多的氟化物加入将导致有价金属损失严重。
此外,本发明研发过程中还尝试使用萃取的方法进行处理,虽然萃取也能将钙镁净化合格,但萃取除钙镁存在着诸多问题:例如,需要的萃取设备投资大、占地广、车间环境差,萃取剂、萃取成本高,废水产生量大,环保困难,等等。
本申请实施例提供的一种去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法,此方法工艺流程短、硫酸铝廉价易获取、成本低,除钙镁后液Ca、Mg含量满足电池级品质要求(钴含量100-116g/L时,钙镁离子含量低于8mg/L)。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
此外,本领域的技术人员能够理解,尽管在此的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征,但是不同实施例的特征的组合意味着处于本发明的范围之内并且形成不同的实施例。例如,在上面的权利要求书中,所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在加深对本发明的总体背景技术的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域技术人员所公知的现有技术。

Claims (10)

1.一种去除硫酸盐溶液中钙镁离子的方法,其特征在于,包括:
将硫酸铝与所述硫酸盐溶液混合得到混合溶液,然后调节所述混合溶液的pH至酸性或中性;
将调节pH之后的混合溶液与氟化物反应,然后过滤即可。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述硫酸盐溶液包括镍硫酸盐、钴硫酸盐和锰硫酸盐中的一种或多种;
优选地,所述硫酸盐溶液的pH值为4-7。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,加入所述硫酸铝时,所述硫酸盐溶液的温度为15-65℃。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述混合溶液中钙镁元素的摩尔量之和与所述硫酸铝的摩尔量之比为1:(0.05-3.5)。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,使用碱性辅料调节所述混合溶液的pH;
优选地,所述碱性辅料包括氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化锰、碳酸锰、氢氧化镍、碳酸镍、氢氧化钴和碳酸钴中的一种或多种;
优选地,调节所述混合溶液的pH至4.5-7。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氟化物包括氟化钠、氟化锰、氟化镍和氟化钴中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述混合溶液中钙镁元素的摩尔量之和与加入的氟元素的摩尔量之比为1:(2-14)。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,调节pH之后、加入所述氟化物之前,将所述混合溶液加热;
优选地,将所述混合溶液加热至85-100℃。
9.根据权利要求1-8任一项所述的方法,其特征在于,所述反应在搅拌条件下进行;
优选地,所述反应的时间为1-3h。
10.一种硫酸盐溶液,其特征在于,使用权利要求1-9任一项所述的方法制得。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2406408A1 (de) * 1973-02-21 1974-08-29 Stora Kopparbergs Bergslags Ab Verfahren zur ausfaellung von schwermetallen aus sauren waessrigen loesungen
CN101318706A (zh) * 2008-07-17 2008-12-10 湖北开元化工科技股份有限公司 用软锰矿制备高纯碳酸锰的方法
CN102276070A (zh) * 2011-05-27 2011-12-14 中节能六合天融环保科技有限公司 一种用于分离含锰废水中钙、镁离子的复合试剂
CN103112901A (zh) * 2013-03-02 2013-05-22 湘潭大学 一种降低硫酸锰中钙、镁、钾、钠离子含量的方法
CN103773963A (zh) * 2014-01-28 2014-05-07 白银有色集团股份有限公司 一种从铜冶炼污酸中高效可控回收铜铼的方法
CN103771526A (zh) * 2014-01-10 2014-05-07 湖南邦普循环科技有限公司 一种以工业硫酸锰为原料制备高纯硫酸锰的方法
CN106145199A (zh) * 2015-03-20 2016-11-23 谢文刚 一种以菱锰矿为原料制备电子级碳酸锰的方法
CN107369830A (zh) * 2017-06-06 2017-11-21 中国恩菲工程技术有限公司 制备正极三元前驱体粉体的方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2406408A1 (de) * 1973-02-21 1974-08-29 Stora Kopparbergs Bergslags Ab Verfahren zur ausfaellung von schwermetallen aus sauren waessrigen loesungen
CN101318706A (zh) * 2008-07-17 2008-12-10 湖北开元化工科技股份有限公司 用软锰矿制备高纯碳酸锰的方法
CN102276070A (zh) * 2011-05-27 2011-12-14 中节能六合天融环保科技有限公司 一种用于分离含锰废水中钙、镁离子的复合试剂
CN103112901A (zh) * 2013-03-02 2013-05-22 湘潭大学 一种降低硫酸锰中钙、镁、钾、钠离子含量的方法
CN103771526A (zh) * 2014-01-10 2014-05-07 湖南邦普循环科技有限公司 一种以工业硫酸锰为原料制备高纯硫酸锰的方法
CN103773963A (zh) * 2014-01-28 2014-05-07 白银有色集团股份有限公司 一种从铜冶炼污酸中高效可控回收铜铼的方法
CN106145199A (zh) * 2015-03-20 2016-11-23 谢文刚 一种以菱锰矿为原料制备电子级碳酸锰的方法
CN107369830A (zh) * 2017-06-06 2017-11-21 中国恩菲工程技术有限公司 制备正极三元前驱体粉体的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
何婷婷等: "氟化法深度脱除工业硫酸锰中钙镁的研究", 《有色金属(冶炼部分)》 *

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