CN111790446A - 一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于新能源材料技术领域，具体涉及一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料及其制备方法。更具体地，涉及一种引入亚铁离子与钨离子来构筑的金属有机框架(MOF)阵列及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)将泡沫镍(NF)放进入盐酸溶液中以去除表面的氧化镍等杂质，提升反应物在泡沫镍表面的附着力，取出洗涤后干燥表面水分，得到活化的泡沫镍载体；(2)将铁盐与钨盐按照一定的摩尔量称取，并取一定量的配体，溶于溶剂后，将(1)中获得的泡沫镍载体浸入溶液中，溶剂热反应获得具备柱状结构的铁基金属有机框架复合材料。该新型双功能电化学催化剂具有优良的电化学催化性能和稳定性。

Description

一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料及其制备方法
技术领域
本发明属于新能源材料技术领域，具体地，涉及一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料及其制备方法。
背景技术
早在20世纪90年代中期，第一类MOFs就被合成出来，但其孔隙率和化学稳定性都不高。因此，科学家开始研究新型的阳离子、阴离子以及中性的配位体形成的配位聚合物。目前，已经有大量的金属有机骨架材料被合成，主要是以含羧基有机阴离子配体为主，或与含氮杂环有机中性配体共同使用。这些金属有机骨架中多数都具有高的孔隙率和好的化学稳定性。近年来，金属有机框架(MOF)及其衍生物纳米材料具有孔隙率高、比表面积大、周期结构规整、金属中心和配体多样性、可调节功能化等特点，在催化、储能和转化等领域引起了极大的研究兴趣。
现如今，制备MOF材料的方法有很多，主要有：
(1)溶剂法：是在水或有机溶剂存在下，使用带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜或玻璃试管加热原料混合物，在自身压力下反应得到高质量的单晶；
(2)液相扩散法：按一定比例将金属盐、有机配体、合适的溶剂混合后，放入玻璃小瓶中，再将小瓶放入大瓶中，把质子化溶剂也放入大瓶中，之后将瓶盖封住、静置，经过一段时间，MOFs晶体生成；
(3)其他方法：近几年又出现了许多新的制法，其中有溶胶-凝胶法、搅拌合成法、固相合成法、微波、超声波、离子热等方法。
MOFs(metal-organic frameworks，金属有机框架)是一种有着高比表面积的多孔材料，在分子层面能用于设计无机和有机框架材料，在高容量超级电容器领域中有着广泛的应用前景。然而大部分MOFs导电性太差，严重影响了储能器件的性能。由此导电MOFs应运而生，它由配位聚合物如强金属配位基轨道杂化形成的半导体和导体组成。2D和3D的MOFs与1D的相比，拥有更多的孔隙，有更多的氧化还原活性位点。但是，该框架材料的本征能量密度太低，限制了其氧化还原活性位点的理论能量密度提升，从而降低了其体积容量和质量容量。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷，本发明提供了一种新型高效的析氧电化学催化剂复合材料及其制备方法，本方法充分结合新型高效的析氧电化学催化剂复合材料的特点，针对性地对该复合材料的制备工艺进行了全新设计，并对制备过程中的关键工艺参数、原料种类进行选择和优化，相应制备得到了一种导电性好、稳定、高强度等综合性能优异的新型双功能电化学高效催化剂复合材料，即：一种铁/钨双金属有机框架/泡沫镍新型MOFs材料。该材料被证明是一种可用于大规模电解制氧的优异的电催化材料。本发明的设计概念可以很容易地扩展到其他电催化应用，包括电催化还原CO2，氧还原反应和析氢或者析氧反应，扩宽了电化学催化剂复合材料的应用前景。
本发明的技术方案是这样实现的：
本发明提供了一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料及其制备方法，即：一种铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备方法，包括如下工序和步骤：
工序(一)：多孔沫镍材料准备：取市售泡三维多孔沫镍材料，成分：镍含量99.8％；规格大小：250mm*200mm*1mm；面密度：320g/m2±20
工序(二)：制备活化的三维多孔泡沫镍材料载体：
活化液配方：HCl，浓度1～10mol/L
活化工艺：温度25～60℃、时间1～45min。
按上述配方和工艺对三维多孔泡沫镍材料进行活化处理，去除三维多孔泡沫镍材料表面的氧化皮，然后，取出、干燥，得到活化好的三维多孔泡沫镍材料载体。
工序(三)：铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备：
该工序是在工序(二)所制备的活化后的三维多孔泡沫镍材料衬底上，在高压反应釜中通过溶剂热法一步合成制备有机框架铁/钨双金属阳极析氧复合材料。
进一步的该工序包括如下3步骤：
步骤1：原材料准备：
取氯化钨(化学纯)、氯化亚铁四水合物(化学纯)、2，5-二羟基对苯二甲酸(化学纯)，其中，氯化钨：50mg～300mg，四水合氯化亚铁：20～300mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg，要求：固定配体的量，变化铁盐(四水合氯化亚铁)和钨盐(氯化钨)的比例为铁盐∶钨盐＝0～1∶1～0(摩尔比)；
取溶剂：DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml，即：溶剂的配比为DMF∶去离子水∶乙醇为：20∶1.5∶1.5。
步骤2∶实验设备准备：
高压反应釜，规格型号：25ml、聚四氟乙烯内胆。
步骤3：MOF材料的制备：
(1)在高压反应釜中加入20ml DMF，1.5ml去离子水，1.5ml乙醇；
(2)然后，称取氯化钨，氯化亚铁四水合物，2，5-二羟基对苯二甲酸，分别加入到反应釜中；超声溶解完全得到悬浊液；
(3)将工序(二)所述活化后的三维多孔泡沫镍浸入到上述悬浊液中，在120℃下溶剂热反应24h，获得具备阵列状结构的铁/钨双金属有机框架/泡沫镍材料。
(4)取出、自然晾干，就得到了本发明所述的“一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料”即：一种铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合MOF材料。该复合材料是以三维多孔泡沫镍为骨架，在其泡沫镍骨架表面和内部生成铁/钨双金属有机框架/泡沫镍阵列的复合材料(如图3)。
电化学测试结果：
把上述制备好的MOF材料用于OER线性循环伏安测试的工作电极，体现出了优异的析氧性能。
总之，通过本发明所构思的以上技术方案与现有技术相比，能够取得下列有益效果：
(1)本发明提出了一种新型高效的析氧电化学催化剂复合材料的制备方法，通过溶剂热法，在一定的温度下，在三维多孔泡沫镍载体上原位生长金属有机框架阵列，控制了纳米阵列的生长，极大的增大了材料的比表面积，提升了材料在电子传输等方面的性能。
(2)本发明通过溶剂热法制备得到的铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料，金属盐，配体与三维多孔泡沫镍材料表面各成分间通过化学键紧密结合形成复合材料，复合材料的稳定性好。
(3)本发明所述铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料具有很好的OER阳极氧化反应电化学催化功能，同时具有“大电流”效应，在OER的线性循环伏安测试中，有优良的电化学催化稳定性能。
(4)本发明提供的铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备方法简单、快速、安全，且制备出的材料无需进行后续处理。因此本发明提供了具有工业化应用前景的铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料及其制备方法，在催化，能源，储能，CO2还原，光电等应用领域具有广阔前景。
附图说明
图1铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备流程示意图；
图2制备过程中不同样品的实物照片图；
图3铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的扫描电子显微镜(SEM)图；
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明提供了一种铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备方法，包括如下工序和步骤：
工序(一)：取市售泡三维多孔沫镍材料，成分：镍含量99.8％；规格大小：250mm*200mm*1mm；面密度：320g/m2±20
工序(二)：制备活化的三维多孔泡沫镍材料载体：
活化液配方：HCl，浓度1～10mol/L
活化工艺：温度25～60℃、时间1～45min。
按上述配方和工艺对三维多孔泡沫镍材料进行活化处理，去除三维多孔泡沫镍材料表面的氧化皮，然后，取出、干燥，得到活化好的三维多孔泡沫镍材料载体。
工序(三)：制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料：
步骤1：原材料准备：
六氯化钨：50mg～300mg，四水合氯化亚铁：20～300mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg；DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml
步骤2：准备高压反应釜，规格型号：25ml、聚四氟乙烯内胆。
步骤3：MOF材料的制备：
(1)在高压反应釜中加入20ml DMF，1.5ml去离子水，1.5ml乙醇；
(2)称取六氯化钨，氯化亚铁四水合物，2，5-二羟基对苯二甲酸，分别加入到反应釜中；超声溶解完全得到悬浊液；
(3)将工序(二)所述活化后的三维多孔泡沫镍浸入到上述悬浊液中，在120℃下溶剂热反应24h，获得具备阵列状结构的铁/钨双金属有机框架/泡沫镍材料。
(4)取出、自然晾干，就得到了本发明所述的一种铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合MOF材料。
以下为实施例：
实施例1：
在上述具体实施例中，
工序(一)：按上述“具体实施方法”准备泡沫三维多孔沫镍材料
工序(二)：制备活化的三维多孔泡镍材料载体：
HCl，浓度1mol/L，温度60℃，时间45min。
工序(三)：制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料：
步骤1：六氯化钨：54.5mg，四水合氯化亚铁：109mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg；DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml
步骤2：按上述“具体实施方法”准备高压反应釜。
步骤3：按上述“具体实施方法”制备MOF材料：
电化学测试结果：
把上述制备好的MOF材料用于OER线性循环伏安测试的工作电极，实现了在0～0.6V时达到403mA/cm2的电流密度。这体现出本材料的优异析氧性能。
实施例2：
在上述具体实施例中，
工序(一)：按上述“具体实施方法”准备泡沫三维多孔沫镍材料
工序(二)：制备活化的三维多孔泡镍材料载体：
HCl，浓度3mol/L，温度60℃，时间30min。
工序(三)：制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料：
步骤1：六氯化钨：109.1mg，四水合氯化亚铁：82.1mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg；DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml
步骤2：按上述“具体实施方法”准备高压反应釜。
步骤3：按上述“具体实施方法”制备MOF材料：
把上述制备好的MOF材料用于OER线性循环伏安测试的工作电极，实现了在0～0.6V时达到370mA/cm2的电流密度。这体现出本材料的优异析氧性能。
实施例3：
在上述具体实施例中，
工序(一)：按上述“具体实施方法”准备泡沫三维多孔沫镍材料
工序(二)：制备活化的三维多孔泡镍材料载体：
HCl，浓度10mol/L，温度40℃，时间45min。
工序(三)：制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料：
步骤1：六氯化钨：136.4mg，四水合氯化亚铁：68.3mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg；DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml
步骤2：按上述“具体实施方法”准备高压反应釜。
步骤3：按上述“具体实施方法”制备MOF材料：
把上述制备好的MOF材料用于OER线性循环伏安测试的工作电极，实现了在0～0.6V时达到365mA/cm2的电流密度。这体现出本材料的优异析氧性能。
实施例4：
在上述具体实施例中，
工序(一)：按上述“具体实施方法”准备泡沫三维多孔沫镍材料
工序(二)：制备活化的三维多孔泡镍材料载体：
HCl，浓度6mol/L，温度60℃，时间45min。
工序(三)：制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料：
步骤1：六氯化钨：163.7mg，四水合氯化亚铁：54.6mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg：DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml
步骤2：按上述“具体实施方法”准备高压反应釜。
步骤3：按上述“具体实施方法”制备MOF材料：
把上述制备好的MOF材料用于OER线性循环伏安测试的工作电极，实现了在0～0.6V时达到382mA/cm2的电流密度。这体现出本材料的优异析氧性能。
实施例5：
在上述具体实施例中，
工序(一)：按上述“具体实施方法”准备泡沫三维多孔沫镍材料
工序(二)：制备活化的三维多孔泡镍材料载体：
HCl，浓度6mol/L，温度60℃，时间45min。
工序(三)：制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料：
步骤1：六氯化钨：218.2mg，四水合氯化亚铁：27.4mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg；DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml
步骤2：按上述“具体实施方法”准备高压反应釜。
步骤3：按上述“具体实施方法”制备MOF材料：
把上述制备好的MOF材料用于OER线性循环伏安测试的工作电极，实现了在0～0.6V时达到390mA/cm2的电流密度。这体现出本材料的优异析氧性能。
实施例6：
在上述具体实施例中，
工序(一)：按上述“具体实施方法”准备泡沫三维多孔沫镍材料
工序(二)：制备活化的三维多孔泡镍材料载体：
HCl，浓度6mol/L，温度60℃，时间45min。
工序(三)：制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料：
步骤1：六氯化钨：272.7mg，四水合氯化亚铁：0mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg；DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml
步骤2：按上述“具体实施方法”准备高压反应釜。
步骤3：按上述“具体实施方法”制备MOF材料：
把上述制备好的MOF材料用于OER线性循环伏安测试的工作电极，实现了在0～0.6V时达到370mA/cm2的电流密度。这体现出本材料的优异析氧性能。
本领域的技术人员容易理解，以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料及其制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下工序：
工序(一)、多孔沫镍材料的准备：取市售三维多孔泡沫镍材料；
工序(二)、制备活化的三维多孔泡沫镍材料衬底：
在盐酸溶液中，对三维多孔泡沫镍材料进行活化处理，去除三维多孔泡沫镍材料表面的氧化膜，然后，取出、干燥，得到活化好的三维多孔泡沫镍材料衬底；
工序(三)、铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备：
该工序是在工序(二)所制备的活化后的三维多孔泡沫镍材料衬底上，在高压反应釜中通过溶剂热法一步合成制备铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，工序(三)所述的“铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备”的制备方法包括如下3个步骤：
步骤1：原材料准备：
取氯化钨(化学纯)、氯化亚铁四水合物(化学纯)、2，5-二羟基对苯二甲酸(化学纯)，其中，氯化钨：50mg～300mg，四水合氯化亚铁：20～300mg，2，5-二羟基对苯二甲酸：60mg，要求：固定配体的量，变化铁盐(四水合氯化亚铁)和钨盐(氯化钨)的比例为铁盐∶钨盐＝0～1∶1～0(摩尔比)；
取溶剂：DMF：20ml，去离子水：1.5ml，无水乙醇：1.5ml，即：溶剂的配比为DMF∶去离于水∶乙醇为：20∶1.5∶1.5；
步骤2：反应设备准备：
高压反应釜，规格型号：25ml、聚四氟乙烯内胆；
步骤3：MOF材料的制备：
(1)在高压反应釜中加入20ml DMF，1.5ml去离子水，1.5ml乙醇；
(2)然后，称取氯化钨，氯化亚铁四水合物，2，5-二羟基对苯二甲酸，分别加入到反应釜中；超声溶解完全得到悬浊液；
(3)将工序(二)所述活化后的三维多孔泡沫镍浸入到上述悬浊液中，在120℃下溶剂热反应24h，获得具备阵列状结构的铁/钨双金属有机框架/泡沫镍材料；
(4)取出、自然晾干，就得到了本发明所述的“一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料”即：一种铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合MOF材料。该复合材料是以三维多孔泡沫镍为骨架，在其泡沫镍骨架表面和内部生成铁/钨双金属有机框架/泡沫镍阵列的复合材料。
3.如权利要求2所述的“铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备”的制备方法，其特征在于，所述制备方法使用的原材料为：钨盐优选六氯化钨，铁盐优选四水合氯化亚铁，配体为2，5-二羟基对苯二甲酸，溶剂选择DMF∶去离子水∶乙醇为：20∶1.5∶1.5。
4.如权利要求2所述的“铁/钨双金属有机框架/泡沫镍复合材料的制备”的制备方法，其特征在于，其特征在于，步骤1所述铁盐(四水合氯化亚铁)和钨盐(六氯化钨)的比例为铁盐∶钨盐＝0～1∶1～0(摩尔比)。
5.如权利要求1所述的一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料及其制备方法，其特征在于，“一种铁/钨双金属有机框架阳极析氧复合材料”为“一种铁/钨双金属有机框架/泡沫镍阵列复合材料”，该复合材料是以三维多孔泡沫镍为骨架，在其泡沫镍骨架表面和内部生成铁/钨双金属有机框架/泡沫镍阵列。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115029713A (zh) * 2022-06-27 2022-09-09 海南大学 用于电解水析氧反应的镍基mof自重构异质结的制备方法及所得产品和应用
CN116426963A (zh) * 2023-06-14 2023-07-14 河南师范大学 基于pom/mof衍生的镍铁钨纳米材料及其制备方法和应用

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105369306A (zh) * 2015-11-24 2016-03-02 北京理工大学 一种电催化水分解制氧电极的制备方法
CN106757143A (zh) * 2016-11-29 2017-05-31 北京化工大学 一种水分解反应用催化电极及其制备方法
CN107151331A (zh) * 2017-06-05 2017-09-12 北京化工大学 一种电化学方法快速制备结构可控金属有机骨架化合物的方法
CN107159293A (zh) * 2017-05-12 2017-09-15 华南理工大学 一种NiFe3N/NF电化学催化剂及其制备方法与应用
CN107469835A (zh) * 2017-09-18 2017-12-15 首都师范大学 一种高效裂解水双功能电催化剂及其制备方法与应用
CN108315760A (zh) * 2018-03-29 2018-07-24 首都师范大学 一种金属有机框架/泡沫镍电极材料及其制备方法和应用
CN109252180A (zh) * 2018-09-19 2019-01-22 安徽师范大学 一种三元mof纳米片阵列材料、制备方法及其应用
CN109301249A (zh) * 2018-08-29 2019-02-01 济南大学 一种泡沫镍原位负载SnO2纳米粒子掺杂石墨碳复合材料制备方法和应用
US20190060888A1 (en) * 2017-08-30 2019-02-28 Uchicago Argonne, Llc Nanofiber electrocatalyst

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105369306A (zh) * 2015-11-24 2016-03-02 北京理工大学 一种电催化水分解制氧电极的制备方法
CN106757143A (zh) * 2016-11-29 2017-05-31 北京化工大学 一种水分解反应用催化电极及其制备方法
CN107159293A (zh) * 2017-05-12 2017-09-15 华南理工大学 一种NiFe3N/NF电化学催化剂及其制备方法与应用
CN107151331A (zh) * 2017-06-05 2017-09-12 北京化工大学 一种电化学方法快速制备结构可控金属有机骨架化合物的方法
US20190060888A1 (en) * 2017-08-30 2019-02-28 Uchicago Argonne, Llc Nanofiber electrocatalyst
CN107469835A (zh) * 2017-09-18 2017-12-15 首都师范大学 一种高效裂解水双功能电催化剂及其制备方法与应用
CN108315760A (zh) * 2018-03-29 2018-07-24 首都师范大学 一种金属有机框架/泡沫镍电极材料及其制备方法和应用
CN109301249A (zh) * 2018-08-29 2019-02-01 济南大学 一种泡沫镍原位负载SnO2纳米粒子掺杂石墨碳复合材料制备方法和应用
CN109252180A (zh) * 2018-09-19 2019-01-22 安徽师范大学 一种三元mof纳米片阵列材料、制备方法及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FENGZHAN SUN ET AL.: "NiFe-Based Metal–Organic Framework Nanosheets Directly Supported on Nickel Foam Acting as Robust Electrodes for Electrochemical Oxygen Evolution Reaction", 《ADV. ENERGY MATER.》 *
章俊良等, 上海交通大学出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115029713A (zh) * 2022-06-27 2022-09-09 海南大学 用于电解水析氧反应的镍基mof自重构异质结的制备方法及所得产品和应用
CN115029713B (zh) * 2022-06-27 2023-04-18 海南大学 用于电解水析氧反应的镍基mof自重构异质结的制备方法及所得产品和应用
CN116426963A (zh) * 2023-06-14 2023-07-14 河南师范大学 基于pom/mof衍生的镍铁钨纳米材料及其制备方法和应用
CN116426963B (zh) * 2023-06-14 2023-08-08 河南师范大学 基于pom/mof衍生的镍铁钨纳米材料及其制备方法和应用

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