CN1116857A - 防水防油剂组合物及其制法 - Google Patents

防水防油剂组合物及其制法 Download PDF

Info

Publication number
CN1116857A
CN1116857A CN94191008A CN94191008A CN1116857A CN 1116857 A CN1116857 A CN 1116857A CN 94191008 A CN94191008 A CN 94191008A CN 94191008 A CN94191008 A CN 94191008A CN 1116857 A CN1116857 A CN 1116857A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
composition
hydrogenation
carbonatoms
waterproofing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN94191008A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1060201C (zh
Inventor
久保元伸
林和则
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daikin Industries Ltd filed Critical Daikin Industries Ltd
Publication of CN1116857A publication Critical patent/CN1116857A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1060201C publication Critical patent/CN1060201C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
    • D06M15/277—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof containing fluorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/10—Esters
    • C08F20/22—Esters containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

本发明提供一种防水防油剂组合物的制造方法及其利用该方法得到的防水防油剂组合物，在含有5％重量的由沸点0-150℃的碳原子数2-3的氢化氯代氟代烃及碳原子数4-6的氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的组中选择至少一种的化合物作为聚合溶剂，将至少一种含有聚氟烷基的单体与有聚合可能的单体成分在该聚合溶剂中进行溶液聚合。

Description

防水防油剂组合物及其制法
本发明涉及氟类防水防油剂组合物及其制法，更详细地是指在特定的氟类溶剂中将具有聚氟烷基的单体聚合或共聚合得到溶液聚合型防水防油组合物。
以前，在衣服干洗时使用的防水防油剂组合物和防水喷雾剂中使用的防水防油组合物，从防水防油效果或使用方便出发，用三氯三氟乙烷(CFC113)及/或1，1，1—三氯乙烷作为聚合溶剂的溶液聚合型防水防油组合物(特公平4—64635号公报，同4—65113号公报等)。
但近年为保护臭氧层已决定在世界范围内禁止制造三氯三氟乙烷或1，1，1—三氯乙烷类的溶剂，寻找能够替代防水防油组合物中这些有害溶剂的溶剂已成为当务之急。
作为该替代溶剂，已研究了烃类、四氯乙烯类、酯类、酮类等(特开平5—78425号公报等)，在这些溶剂中，使具有全氟代烷基的单体与不合氟的单体进行共聚合反应。但通常如果具有全氟代烷基的单体使用比增加，则可提高防水防油性能，但易生成沉淀，使保存稳定性有降低的倾向，如果增加不含氟单体的使用比，则防水防油性能有降低的倾向，很难得到实用的组合物。
本发明的目的为鉴于上述问题，提供了保存稳定性及防水防油性能优良的且能大幅度降低或完全避免对臭氧层破坏的防水防油剂组合物及其制法。
该目的是，通过从称作替代氟烃的碳原子数2—3的氢化氯代氟代烃及碳原子数4—6的氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的一组中选择至少一种化合物在含有至少5％(重量％)的聚合溶剂中，将具有聚氟烷基的单体与至少含有聚合可能的单体成分进行溶液聚合来实现的。
本发明的特征之一在于使用特定的氟聚合溶剂。
本发明中使用的聚合溶剂沸点为0—150℃，优选20—100℃，最优选30—80℃。如较0℃低，则制品处理时变得困难，如较150℃高，则被处理物的干燥缓慢，在使用方便方面带来障碍。
作为本发明中使用的沸点0—150℃，碳原子数2—3的氢化氯代氟代烃是1，1—二氯—1—氟乙烷(HCFC141b)(沸点32℃)等二氯代氟代乙烷、1，1—二氯—2，2，3，3，3—五氟丙烷(HCFC225ca)(沸点51℃)、1，3—二氯—1，1，2，2，3—五氟丙烷(HCFC225cb)(沸点：54℃)等二氯五氟丙烷等。
还有，作为沸点0—150℃，碳原子数4—6氟原子数4以上的氢化氟代烃是丁烷类，环丁烷类、戊烷类、己烷类。作为丁烷类可以是1，1，1，2，2—五氟丁烷(沸点40℃)等五氟丁烷、1，1，1，2，3，3，4—七氟丁烷(沸点42℃)、1，1，1，2，3，4，4—七氟丁烷(沸点48℃)、1，1，2，2，3，4，4—七氟丁烷(沸点57℃)等七氟丁烷、1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷(沸点44℃)的八氟丁烷等，作为环丁烷类可以是1，1，2，2—四氟环丁烷(沸点50℃)、1，2，3，3，4，4—六氟环丁烷(沸点63℃)等。作为戊烷类可以是2—三氟甲基—1，1，1，2，4，4—六氟戊烷(沸点46℃)等六氟戊烷，如1，1，1，2，2，5，5，5—八氟戊烷(沸点49℃)、2—三氟甲基—1，1，1，2，3，3，4，4—八氟戊烷(沸点：55℃)的八氟戊烷、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5—十氟戊烷(沸点55℃)等十氟戊烷。作为己烷类可以是如2—三氟甲基—1，1，1，4，4，5，5，5—八氟己烷(沸点57℃)的八氟己烷、如2—三氟甲基—1，1，1，2，3，4，5，5，5—九氟己烷(沸点65℃)的九氟己烷、如2—三氟甲基—1，1，1，3，3，4，4，5，5，5—十氟己烷(沸点62℃)的十氟己烷等。碳原子数3以下的氢化氟代烃由于沸点低不易处理且生产成本方面不利。
作为其中的氢化氯代氟代烃优选1，1—二氯—1—氟乙烷，作为氢化氟代烃优选1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷、最优选1，2，3，3，4，4—六氟环丁烷及1，1，1，2，2，3，4，5，5，5—十氟戊烷。这些化合物即可单独使用也可2种以上组合使用。
聚合溶剂含有从上述的氢化氯代氟代烃及氢化氟代烃组中选出的至少一种化合物，含量至少5％优选10％以上，最优选20％以上(优选上限100％)。如果含量较5％低，则难以实现当初的即能维持防水防油性能又能保持良好的保存稳定性的目的。特别是在聚合溶剂中含有1，1—二氯—1—氟乙烷时，至少要含有10％的1，1—二氯—1—氟乙烷，优选20％以上，最优选25％以上(优选上限100％)。如含量少于10％，则含有聚氟烷基的单体使用比增大时，保存稳定性、起泡性有恶化倾向。
聚合溶剂还可以含有上述的氢化氯代氟代烃及氢化氟代烃以外的共溶剂。
作为共溶剂可使用象正己烷、正癸烷或工业用汽油等石油类溶剂、全氯代乙烯或三氯代乙烯等氯化类溶剂、乙酸乙酯或乙酸丁酯等酯类、丙酮或丁酮等酮类，及乙二醇、丙二醇或丙二醇单甲基醚等乙二醇类(醚类)等。
聚合溶剂中的共溶剂含量为95％以下，优选90％以下，最优选80％以下。如果较95％高，则不能使用必要量的由上述氢化氯代氟代烃及氢化氟代烃组中选出的至少一种的化合物，即不能得到防水防油性能优良的防水防油剂组合物。
在聚合溶剂中被溶液聚合的单体成分，至少含有具有聚氟代烷基的单体。
作为聚氟代烷基的单体，例如
Figure A9419100800082
Figure A9419100800083
Figure A9419100800084
Figure A9419100800086
Figure A9419100800087
Figure A9419100800089
Figure A94191008000810
(R1为H或CH3，Rf如后述)表示的具有聚氟代烷基的(间)丙烯酸酯。具体例为全氟代辛基乙基丙烯酸酯、2—全氟代辛基—1—甲基乙基丙烯酸酯、2—(N—乙基全氟代八磺酰胺基)乙基丙烯酸酯等。另外，以
Figure A9419100800091
Figure A9419100800092
(R1与上述相同，Rf如后述)表示的乙烯基化合物也可作为合适的化合物使用。具体例如全氟代辛基乙烯、全氟代辛氧基苯乙烯等。也可两种以上的化合物并用。
上述的Rf为碳原子数3—21个，优选4—16个的直链或支链的聚氟代烷基，通常选定末端为全氟代烷基的化合物，也可以是末端含有氢原子或氯原子的化合物，或含有氧代聚氟烯烃的化合物。
作为单体成分，除可使用上述具有聚氟烷基的单体之外也可使用不具有聚氟烷基的单体，具有聚氟烷基的单体与不具有聚氟烷基的单体的重量比为20/80—100/0，优选30/70—100/0。如该重量比小于20/80则不能得到良好的防水性能。
作为不含聚氟烷基的单体如具有游离基反应的不饱和键的化合物，以下列各式
          CH2＝CR1COOR2
          CH2＝CR1COO(CH2CH2O)qH
Figure A9419100800101
    CH2＝CR1COO(CH2CH2O)qCOCR1＝CH2(R1与上述相同，R2为H或CpH2p＋1(p为1—23的整数)、q为1—30的整数)表示的甲基丙烯酸及丙烯酸或它们的酯类，例如硬脂酰(间)丙烯酸酯、2—乙基己基(间)丙烯酸酯、十二烷基丙烯酸酯、聚乙二醇单(间)丙烯酸酯、环氧丙基(间)丙烯酸酯、聚乙二醇二(间)丙烯酸酯等。
另外，以
   CH2＝CR1CONHCH2OHCH2＝CR1CONHCH2OC4H9CH2＝CHC1
   CH2＝CCl2
   CH2＝CHOCOCH3
   CH2＝CH2CH2OH
Figure A9419100800102
   CH2=CR1CON(CH3)2(R1与上述相同)表示的单体，如(间)丙烯酰胺衍生物，氯化乙烯基、偏氯乙烯基等含有卤素的乙烯基单体、醋酸乙烯、马来酸二烷基酯、乙烯基醇类等之外，还可以是乙烯、乙烯烷基醚、马来酸酐、苯乙烯、α—甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、丙烯腈、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、丁酮等。
单体成分的使用量是以单体成分与聚合溶剂的总重量为基准的0.5—50％，优选1.0—50％，，最优选5—45％。如含量较0.5％低则每单位聚合的聚合物的收率降低在经济上不利，如较50％高则聚合系易发生凝胶化，反应很难继续。
溶液聚合使用必要的如高压釜等加压反应器，通常添加聚合起始剂，温度为20—200℃，优选30—150℃，最优选40—130℃下进行。如果聚合温度低于20℃则易残留未反应的单体，如果较200℃高则高压锅内的内压过度上升，在制造装置时变得困难。反应时间根据反应温度通常设定为1—20小时，优选2—15小时，最优选3—10小时左右。
作为聚合起始剂使用有机过氧化物，含有偶氮基的偶氮化合物，过硫酸盐等，也可采用象γ射线一样的电离性放射线等。
例如在使用乙烯化物作为单体成分的情况下，溶液聚合可利用适用于乙烯化合物聚合的公知的方法进行。聚合可以在具有搅拌机和从外部能加热或冷却的容器中进行。更具体地是指如进行下面的溶液聚合。首先，将单体成分加入到聚合溶剂中，使单体成分的浓度为单体成分与聚合溶剂总量基准的0.5—50％，调节由单体成分与聚合溶剂形成的溶液的温度为40—150℃，在聚合起始剂的存在下进行聚合。聚合起始剂在使用乙烯化合物作为单体成分的情况下，可使用所有公知的药剂以使乙烯类不饱和化合物的溶液聚合开始，通常在溶剂中可使用可溶的过氧化物及偶氮化合物。该过氧化物中包括，过氧化苯甲酰，过氧化月桂酰等过氧化酰基，叔丁基全苯甲酸酯等有机全酯类、过氧化二叔丁基等过氧化二烷基等，偶氮化合物中有偶氮(异丁腈)、偶氮(2，4—二甲基戊腈)等。聚合起始剂的量通常为单体成分重量的0.1—2％。
在可以只利用聚合起始剂或通过其他的条件来控制聚合体的分子量的情况下，如聚合不充分，可以少量加入链烷烃(C1—C12)硫醇等连锁移动剂。
得到的聚合体的分子量的数字平均分子量为1000—100000，优选5000—70000，最优选10000—50000。如分子量低于1000则防水防油性降低，另外如较100000高则易发生泛白现象及粉尘飞扬现象。
本发明的防水防油剂组合物中，在单体成分的聚合完了后，也可加入必要的适宜的上述氢化氯代氟代烃及氢化氟代烃之外的溶剂。本发明的特征之一为象这样在聚合完成后即使加入其他的溶剂也不会影响防水防油性能、溶解稳定性及低温保存稳定性等。
本发明的防水防油剂组合物，作为聚合溶剂不只限于使用三氟代三氟代乙烷和1，1，1—三氯乙烷等溶剂，即使在具有聚氟代烷基的单体使用比较大时，也不会产生沉淀物、保存稳定性恶化等问题，可得到具有良好的防水防油性能的物质。
这样形成的本发明的防水防油剂组合物，是由含有上述具有聚氟代烷基的单体的单体成分的聚合生成物及上述聚合溶剂及，如有必要加入的其他的溶剂及，因情况不同加入的带电防止剂、防雾剂等构成。
本发明的特征在于，除上述之外在适用于干洗装置的情况下，可减少干洗溶剂的起泡，减少引起发泡的麻烦。
本发明的防水防油剂组合物，除干洗外还可适用于木材、金属、塑料表面的防水防油剂、脱膜剂、电容导线的液状树脂附着防止剂等。
本发明的防水防油剂组合物可通过添加喷射剂作为气雾剂使用。作为喷射剂可以是碳原子数1或2的氟烷烃或氯代氟代烷烃，优选LPG气体或二氧化碳气体。作为碳数1或2的氟烷烃或氯代氟代烷烃的代表例，可以是二氯二氟甲烷、三氯三氟甲烷、一氯二氟甲烷、一氯二氟乙烷、二氯三氟乙烷、四氟乙烷，及这些化合物的2种以上的混合物等，优选二氯二氟甲烷。喷射剂的量优选为聚合体与聚合溶剂总重量的0.05—2倍。
下面通过实施例具体说明本发明，本发明并未限定于这些实施例。另外，份为重量份。实施例1实验例1—1
在装备有搅拌装置及加热装置的不锈钢制的高压釜中，加入作为单体成分的全氟代辛基乙基丙烯酸酯70份及硬酯酰丙烯酸酯30份，加入作为聚合溶剂的1，1—二氯—1—氟乙烷(HCFC141b)500份，及聚合起始剂1份，在氮气存在下，70℃下搅拌反应10小时，冷却至20℃结束反应，得到防水防油剂组合物。实验例1—2
除使用全氟代辛基乙基丙烯酸酯70份及2—乙基己基丙烯酸酯30份作为单体成分之外，其他与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油剂组合物。实验例1—3
除使用全氟代辛基乙基丙烯酸酯70份及月桂基丙烯酸酯30份作为单体成分之外，其他与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油剂组合物。实验例1—4
除使用HCFC 141b 250份及正癸烷250份之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油剂组合物。实验例1—5
除使用1，1—二氯—2，2，3，3，3—五氟丙烷500份作为聚合溶剂之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油剂组合物。实验例1—6
除使用1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷500份作为聚合溶剂之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油剂组合物。实验例1—7
除使用正己烷500份作为聚合溶剂之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油组合物。
实验例1—8
除使用正己烷500份作为聚合溶剂，使用全氟代辛基乙基丙烯酸酯10份及硬酯酰丙烯酸酯90份作为单体成分之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油组合物。实验例1—9
除使用甲苯500份作为聚合溶剂之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油组合物。实验例1—10
除使用甲苯500份作为聚合溶剂，使用全氟代基乙基丙烯酸酯70份及硬酯酰丙烯酸酯30份作为单体成分之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油组合物。
实验例1—11
除使用三氯三氟乙烷500份作为聚合溶剂之外，与实验例1—1相同进行聚合反应，得到防水防油组合物。实施例2实验例2—1
对由实验例1—1得到的防水防油剂组合物进行下面各项目的的评定。表1为评定结果及所使用的聚合溶剂的种类。〔聚合后的状态〕目视观察25℃下的外观。〔0℃下保存时的状态〕目视观察0℃时的外观。〔用正癸烷稀释时的起泡性〕
将得到的防水防油剂组合物用正癸烷按重量稀释20倍，将稀释过的100ml移入500ml的量筒中，密闭，充分振摇后立即测定由液面起的泡高度(cm)。由实验例1—7～1—10测得泡高度的结果为12—15cm，理想的为较10cm低。〔防水性〕
将得到的防水防油剂组合物用正癸烷稀释至固形成分含量为1％，将棉布及尼龙布在该稀释液中浸泡后，使棉布及尼龙布在室温下干燥12小时。之后，按JIS—L—1092中规定的淋浴法进行评定。评定以完全防水作为100的指数表示。理想的是指数在80以上。〔防油性〕
将得到的防水防油剂组成以正癸烷稀释至固形成分含量为1％，将棉布及尼龙布在该稀释液中浸泡后，使棉布及尼龙布在室温下干燥12小时。其后，按AATCC—118中规定的方法进行评定。评定以完全防正庚烷作为8，用0—8整数表示。理想的是3以上，最优选4以上。〔聚合体的分子量〕
利用GPC测定聚合体的数字平均分子量(聚苯乙烯换算值)。实验例2—2～2—11
对于由实验例1—2～1—11得到的防水防油剂组合物进行与实验例2—1相同的评定。评定结果及所使用的聚合溶剂的种类如表1所示。
                                                           表1
   实验例序号 聚合溶媒 沸点(℃) 聚合后状况 0℃保存时的状态 用正癸烷稀释时的起泡性(cm)         防水性       防油性    重合体的分子量(数字平均)
 C1) N2)     C     N
2—12—22—32—42—52—62—72—82—92—102—11 二氯氟乙烷二氯氟乙烷二氯氟乙烷二氯氟乙烷/正癸烷(1/1)1，1—二氯—2，2，3，3，3—五氟丙烷1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷正己烷正己烷甲苯甲苯三氯三氟乙烷 323232二氯氟乙烷＝32正癸烷＝1745144696911111148 均匀透明均匀透明均匀透明均匀透明均匀透明均匀透明聚合物折出一部分均匀透明聚合物析出一部分均匀透明均匀透明 均匀透明均匀透明均匀透明均匀透明均匀透明均匀透明液体全部凝固均匀透明聚合物析出分离液体全部凝固均匀透明 222532151213153 1001001001009010070509080100 10010010010090100805010090100 66564530535 66564640546 2600030000280003200027000290002700026000260002900029000
1)C：棉布    2)N：尼龙布
由表1所示结果可知，实验例2—1～2—6的防水性及防油性均优良且起泡性低，保存稳定性亦优良。实验例2—7，2—9，2—10其保存稳定性特别不好，实验例2—8的保存稳定性虽好但防水性、防油性及起泡性方面均不好，实验例2—11的防水性、防油性、起泡性及保存稳定性均好，但所使用的溶剂，是被决定禁止制造的物质。
本发明的防水防油剂组合物，其保存稳定性及防水防油性优良，并且因起泡性低用于干洗装置时可避免麻烦。另外在聚合溶剂中因为不使用被决定禁止使用的三氯三氟乙烷或1，1，1—三氯乙烷等溶剂，所以不会引起臭氧层的破坏问题。
本发明中使用的特定的氟类聚合溶剂，聚合体的溶解性良好，且因具有适当的沸点所以处理方便。

Claims (10)

1.一种防水防油剂组合物，从由沸点0—150℃，碳原子数2—3的氢化氯代氟代烃及碳原子数4—6，氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的组中选择至少一种化合物在至少5重量％的聚合溶媒中，使具有聚氟代烷基的单体与至少含有具有聚合可能的单成分进行溶液聚合得到。
2.权利要求1中记载的防水防油剂组合物其单体成分为具有聚氟代烷基的单体与不具有聚氟代烷基的单体以重量比20/80—100/0的比例混合的混合物，使用的单体成分为单体成分与聚合溶媒合计重量基准的0.5—50重量％。
3.权利要求1与权利要求2中记载的防水防油剂组合物，含有至少10％(重量)的聚合合溶媒1，1—二氯—1—氟乙烷。
4.权利要求1中记载的防水防油剂组合物，由沸点0—150℃，碳原子数2—3的氢化氯代氟代烃及碳原子数4—6、氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的组中选择至少一种化合物，由1，1—二氯—1—氟乙烷、1，1—二氯—2，2，3，3，3—五氟丙烷、1，3—二氯—1，1，2，2，3—五氟丙烷、1，1，1，2，2—五氟丁烷、1，1，1，2，3，3，4—七氟丁烷、1，1，1，2，3，4，4—七氟丁烷、1，1，2，2，3，4，4—七氟丁烷、1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷、1，1，2，2—四氟环丁烷、1，2，3，3，4，4—六氟环丁烷、2—三氟甲基—1，1，1，2，4，4—六氟戊烷、1，1，1，2，2，5，5，5—八氟戊烷、2—三氟甲基—1，1，1，2，3，3，4，4—八氟戊烷、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5—十氟戊烷、2—三氟甲基—1，1，1，4，4，5，5，5—八氟己烷、2—三氟甲基—1，1，1，2，3，4，5，5，5—九氟己烷及2—三氟甲基—1，1，1，3，3，4，4，5，5，5—十氟己烷形成的组中选择至少一种化合物。
5.权利要求1中记载的防水防油剂组合物，由沸点0—150℃、碳原子数2—3的的氢化氯代氟代烃及碳原子数4—6、氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的组中选择至少一种化合物，由1，1—二氯—1—氟乙烷、1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷、1，2，3，3，4，4—六氟环丁烷及1，1，1，2，2，3，4，5，5，5—十氟戊烷形成的组中选择至少一种化合物。
6.防水防油剂组合物的制法，由沸点0—150℃、碳原子数2—3的氢化氯代氟代烃及碳原子数4—6、氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的组中选择至少一种化合物，在至少含有其5％(重量)的聚合溶剂中，与至少含有有聚合可能的具有聚氟烷基的单体成分进行溶液聚合。
7.权利要求6中记载的防水防油剂组合物的制法，单体成分为具有聚氟代烷基的单体与不具有聚氟代烷基的单体以20/80—100/0的重量比混合的混合物，使用的单体成分为单体成分与聚合溶剂合计重量基准的0.5—50％(重量)。
8.权利要求6及权利要求7中记载的防水防油剂组合物的制法，含有至少10％(重量)的作为聚合溶剂的1，1—二氯—1—氟乙烷。
9.权利要求6中记载的防水防油剂组合物的制法，由沸点0—150℃，碳原子数2—3的氢化氯代氟代烃及碳原子数4—6、氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的组中选择至少一种化合物，由1，1—二氯—1—氟乙烷、1，1—二氯—2，2，3，3，3—五氟丙烷、1，3—二氯—1，1，2，2，3—五氯丙烷、1，1，1，2，2—五氯丁烷、1，1，1，2，3，3，4—七氟丁烷、1，1，1，2，3，4，4—七氟丁烷、1，1，2，2，3，4，4—七氟丁烷、1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷、1，1，2，2—四氟环丁烷、1，2，3，3，4，4—六氟环丁烷、2—三氟甲基—1，1，1，2，4，4—六氟戊烷、1，1，1，2，2，5，5，5—八氟戊烷、2—三氟甲基—1，1，1，2，3，3，4，4—八氟戊烷、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5—十氟戊烷、2—三氟甲基—1，1，1，4，4，5，5，5—八氟己烷、2—三氟甲基—1，1，1，2，3，4，5，5，5—九氟己烷及2—三氟甲基—1，1，1，3，3，4，4，5，5，5—十氟己烷形成的组中选择至少一种化合物。
10.权利要求6中记载的防水防油剂组合物的制法，由沸点0—150℃的碳原子数2—3的氢化氯代氟代烃及碳原子数4—6的氟原子数4以上的氢化氟代烃形成的组中选择至少一种的化合物，由1，1—二氯—1—氟乙烷、1，1，2，2，3，3，4，4—八氟丁烷、1，2，3，3，4，4—六氟环丁烷及1，1，1，2，2，3，4，5，5，5—十氟戊烷形成的组中选择至少一种的化合物。
CN94191008A 1993-10-25 1994-10-21 防水防油剂组合物及其制法 Expired - Fee Related CN1060201C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP266103/1993 1993-10-25
JP5266103A JPH07118596A (ja) 1993-10-25 1993-10-25 撥水撥油剤組成物およびその製法
JP266103/93 1993-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1116857A true CN1116857A (zh) 1996-02-14
CN1060201C CN1060201C (zh) 2001-01-03

Family

ID=17426358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94191008A Expired - Fee Related CN1060201C (zh) 1993-10-25 1994-10-21 防水防油剂组合物及其制法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5608002A (zh)
EP (1) EP0676458B1 (zh)
JP (1) JPH07118596A (zh)
KR (1) KR100240315B1 (zh)
CN (1) CN1060201C (zh)
AT (1) ATE198346T1 (zh)
CA (1) CA2152793A1 (zh)
DE (1) DE69426486T2 (zh)
WO (1) WO1995011949A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI572683B (zh) * 2012-05-11 2017-03-01 Daikin Ind Ltd Waterproof ‧ Moisture resistant coating composition

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5827454A (en) * 1994-05-19 1998-10-27 Ag Technology Co., Ltd. Mixed solvent composition
US6156824A (en) * 1996-03-22 2000-12-05 Nippon Zeon Co., Ltd. Lubricative polymer containing liquid and method of forming film of lubricative polymer
JP3982012B2 (ja) * 1997-01-30 2007-09-26 ダイキン工業株式会社 新規組成物および処理剤
JP3887879B2 (ja) * 1997-06-06 2007-02-28 ソニーケミカル＆インフォメーションデバイス株式会社 含フッ素（メタ）アクリル系重合体の製造方法
AU2791502A (en) * 2000-11-08 2002-05-21 Solvay Solvent compositions
KR20030095405A (ko) * 2001-05-14 2003-12-18 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 자외선 및 진공 자외선 용도에서 유용한 중합체-액체 조성물
US7129009B2 (en) 2002-05-14 2006-10-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer-liquid compositions useful in ultraviolet and vacuum ultraviolet uses
US7754665B2 (en) * 2002-06-20 2010-07-13 Asahi Glass Company, Limited Lubricant solution and method for coating lubricant
US7435774B2 (en) * 2002-09-11 2008-10-14 Peach State Labs, Inc. Fluoromonomers, fluoropolymers, methods of preparing them, and their application to various surfaces and substrates
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
JP4426527B2 (ja) * 2002-12-20 2010-03-03 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 重合プロセス
JP4426533B2 (ja) * 2002-12-20 2010-03-03 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 重合プロセス
US7723447B2 (en) * 2002-12-20 2010-05-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
US7425601B2 (en) * 2002-12-20 2008-09-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymers with new sequence distributions
FR2862540B1 (fr) * 2003-11-21 2007-03-30 Galderma Res & Dev Composition sous forme de spray comprenant un actif pharmaceutique, au moins un silicone volatile et une phase non polaire non volatile
US7402377B2 (en) 2004-02-20 2008-07-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Use of perfluoro-n-alkanes in vacuum ultraviolet applications
WO2006009945A1 (en) 2004-06-21 2006-01-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Impact copolymers
US7981984B2 (en) * 2004-06-21 2011-07-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
US7414100B2 (en) * 2004-06-21 2008-08-19 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
WO2006009951A1 (en) * 2004-06-21 2006-01-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymer recovery method
US7799882B2 (en) * 2005-06-20 2010-09-21 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
EP1764487A1 (de) 2005-09-19 2007-03-21 Solvay Fluor GmbH Arbeitsfluid für einen ORC-Prozess

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH582719A5 (zh) * 1973-09-12 1976-12-15 Ciba Geigy Ag
JPH0826098B2 (ja) * 1989-06-14 1996-03-13 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 含フッ素重合体の製造方法
US5182342A (en) * 1992-02-28 1993-01-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon solvents for fluoromonomer polymerization
JP3305384B2 (ja) * 1992-11-20 2002-07-22 旭硝子株式会社 弗素系重合体の製造法
JPH06157613A (ja) * 1992-11-25 1994-06-07 Asahi Glass Co Ltd フッ素系重合体の製法
JP3244821B2 (ja) * 1992-11-25 2002-01-07 旭硝子株式会社 フッ素系重合体の製造法
JPH06157617A (ja) * 1992-11-25 1994-06-07 Asahi Glass Co Ltd 弗素系重合体の製法
JPH06157614A (ja) * 1992-11-25 1994-06-07 Asahi Glass Co Ltd フッ素系重合体の製造方法
EP0638596B1 (en) * 1993-03-17 1999-10-06 Asahi Glass Company Ltd. Process for producing fluoropolymer
US5588298A (en) * 1995-10-20 1996-12-31 Exergy, Inc. Supplying heat to an externally fired power system

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI572683B (zh) * 2012-05-11 2017-03-01 Daikin Ind Ltd Waterproof ‧ Moisture resistant coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
DE69426486D1 (de) 2001-02-01
CA2152793A1 (en) 1995-05-04
CN1060201C (zh) 2001-01-03
US5608002A (en) 1997-03-04
ATE198346T1 (de) 2001-01-15
DE69426486T2 (de) 2001-06-07
EP0676458A1 (en) 1995-10-11
EP0676458A4 (en) 1996-04-17
WO1995011949A1 (fr) 1995-05-04
KR960700322A (ko) 1996-01-19
KR100240315B1 (ko) 2000-01-15
JPH07118596A (ja) 1995-05-09
EP0676458B1 (en) 2000-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1060201C (zh) 防水防油剂组合物及其制法
EP1632542B1 (en) Surface-treating agent comprising fluoropolymer
JP5626337B2 (ja) α−クロロアクリレートを使用した撥水撥油剤
EP1682615B1 (en) Mixture of fluorinated polyethers and use thereof as surfactant
CN101802028B (zh) 含氟聚合物及以其为有效成分的表面改性剂
JP5567334B2 (ja) 撥水撥油剤を用いる処理
JP6870093B2 (ja) 撥水剤組成物
EP1652901A1 (en) Silicon-containing fluorochemical surface-treating agent
TWI746965B (zh) 撥水撥油劑及纖維製品
JP4779374B2 (ja) 含フッ素重合体の製造方法および表面処理
JP5397521B2 (ja) 含フッ素組成物および含フッ素重合体
JP5397519B2 (ja) 含フッ素組成物およびその用途
JP2013100496A (ja) 含フッ素組成物および表面処理剤
JP3463391B2 (ja) 防汚性の改良された水分散型フッ素系撥水撥油剤組成物
JP6518355B2 (ja) フッ素系重合体及びこれを含有する表面処理剤
EP0368338B1 (en) Water-and oil-repellent composition
JPH07110936B2 (ja) 撥水撥油剤組成物
JP5229005B2 (ja) 含フッ素重合体を含んでなる表面処理剤
JP3403479B2 (ja) 撥水剤組成物及び撥水剤物品並びに撥水処理方法
JPH0464635B2 (zh)
JPH04272988A (ja) 撥水撥油剤組成物
JPH11263969A (ja) 撥水撥油剤組成物及びその製法
JPS61209213A (ja) 含フツ素共重合体
JP2000160147A (ja) 撥水撥油加工剤
JPH0633044A (ja) 溶剤型撥水撥油剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20010103

Termination date: 20091123