CN111333611B - 有机电致发光材料及其器件 - Google Patents
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Abstract
公开了有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是含有二苯并硒吩结构的单胺类芳香化合物。所述化合物可用作有机电致发光器件中的空穴传输材料和电子阻挡材料等有机层材料。使用所述化合物可有效改善OLED器件的耐热性、驱动电压、发光效率及使用寿命等特性。
Description
技术领域
本发明涉及用于有机电子器件的化合物,例如有机发光器件。更特别地,涉及一种具有新型有机硒化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件和化合物配方。
背景技术
有机电子器件包括但是不限于下列种类:有机发光二极管(OLEDs),有机场效应晶体管 (O-FETs),有机发光晶体管(OLETs),有机光伏器件(OPVs),染料-敏化太阳能电池(DSSCs),有机光学检测器,有机光感受器,有机场效应器件(OFQDs),发光电化学电池(LECs),有机激光二极管和有机电浆发光器件。
1987年,伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件,其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied PhysicsLetters, 1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件,绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层,例如电荷注入和传输层,电荷和激子阻挡层,以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于OLEDs是一种自发光固态器件,它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外,有机材料的固有特性,例如它们的柔韧性,可以使它们非常适合于特殊应用,例如在柔性基底制作上。
OLED可以根据其发光机制分为三种不同类型。Tang和van Slyke发明的OLED是荧光 OLED。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此,荧光OLED的内部量子效率(IQE)仅为25%。这个限制阻碍了OLED的商业化。1997年,Forrest和Thompson报告了磷光OLED,其使用来自含络合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此,能够收获单重态和三重态,实现100%的IQE。由于它的高效率,磷光OLED的发现和发展直接为有源矩阵OLED(AMOLED)的商业化作出了贡献。最近,Adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(TADF)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙,使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在TADF器件中,三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子,导致高IQE。
OLEDs也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物OLED。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构,小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物OLED包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合,小分子OLED能够变成聚合物OLED。
已有各种OLED制造方法。小分子OLED通常通过真空热蒸发来制造。聚合物OLED通过溶液法制造,例如旋涂,喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中,小分子OLED也可以通过溶液法制造。
OLED的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色,黄色和红色OLED,磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和,器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩OLED显示器通常采用混合策略,使用蓝色荧光和磷光黄色,或红色和绿色。目前,磷光OLED的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外,期望具有更饱和的发光光谱,更高的效率和更长的器件寿命。
有机硒化合物用于OLED材料在业界已有所涉及。例如公开号为US 2010/0072887A1的美国专利申请公开了具有二苯并硒吩或苯并硒吩结构的化合物,以及包含这些化合物的有机电致发光器件。此申请中虽然罗列了一些包含二苯并硒吩结构的芳胺化合物,但其主要关注于包含二苯并硒吩结构或苯并硒吩结构的非芳胺化合物。并且,其实施例中该化合物是用作磷光主体材料,也没有涉及含二苯并硒吩结构的芳胺化合物的相关实施例和数据。公开号为 KR2016-0127429A的韩国专利申请公开了具有双氨基取代的二苯并呋喃、二苯并噻吩、二甲基硅芴、二甲基芴、以及二苯并二甲基硒吩等结构的化合物,以及包含这些化合物的有机电致发光器件。此申请所公开之双胺化合物中虽然也涉及二苯并二甲基硒吩结构,但是由于硒原子上两个甲基的存在,使得相应分子结构和性能都发生了较大的变化。
现有技术针对三芳胺型化合物在OLED材料中的应用多局限于双胺类衍生物,本发明所提出的含有二苯并硒吩结构的单胺类芳香化合物有较低的HOMO能级,可在空穴注入层、传输层和主体材料之间形成阶梯状能垒,有利于提升空穴迁移率。同时该类化合物三线态能级较高,应用为电子阻挡层有效防止电子回传。与二苯并噻吩(DBT)结构相比,二苯并硒吩平面性较低,可改善由于分子过于平面化而形成结构缺陷降低寿命。同时,二苯并硒吩耐热性强,玻璃化温度较高且成本低廉易于加工,这些特性使该类化合物有较高应用在OLED元件中的潜力和商业价值。
发明内容
本发明旨在提供一系列新型有机硒化合物来解决至少部分上述问题。所述化合物可用作有机电致发光器件中的空穴传输材料和电子阻挡材料等有机层材料。使用该类化合物可有效改善OLED器件的耐热性、驱动电压、发光效率及使用寿命等特性。
根据发明的一个实施例,公开了一种具有式1的单胺化合物:
其中X1-X8各自独立地选自C,CR或N;当X1-X8中有2个或2个以上是CR时,R可以是相同或不同的,且相邻的两个R能任选地连接形成环;
其中R各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20 个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20 个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20 个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合;
其中L为取代或未取代的具有6-60个碳原子的亚芳基,或者为取代或未取代的具有2-60 个碳原子的亚杂芳基;
其中L1,L2各自独立地选自单键,取代或未取代的具有6-60个碳原子的亚芳基,或者取代或未取代的具有2-60个碳原子的亚杂芳基;
Ar1与Ar2各自独立地选自由以下组成的组:取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,及其组合;且Ar1与Ar2不连接形成环。
根据本发明的一个实施例,公开一种电致发光器件,包括:
阳极,
阴极,
以及设置在阳极和阴极之间的有机层,所述有机层至少包含一种具有式1的所述化合物。
根据本发明的一个实施例,公开一种化合物配方,其包含具有式1的所述化合物。
本发明公开化合物可用作有机电致发光器件中的空穴传输材料和电子阻挡材料等有机层材料。使用该类化合物可有效改善OLED器件的耐热性、驱动电压、发光效率及使用寿命等特性。本发明中应用该类化合物的发光器件有着较佳的发光效率、较低驱动电压和较长使用寿命,证实了该类有机硒化合物的开发潜力和商业价值。
附图说明
图1是可以含有本文所公开的化合物和化合物配方的有机发光装置示意图。
图2是可以含有本文所公开的化合物和化合物配方的另一有机发光装置示意图。
图3是展示如本文所公开的化合物的结构式1。
具体实施方式
OLED可以在各种基板上制造,例如玻璃,塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制,图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利 US7,279,704B2第6-10栏有更详细的描述,上述专利的全部内容通过引用并入本文。
这些层中的每一个有更多实例。举例来说,以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363 号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA,如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第 2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen,如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例,其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第 2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
经由非限制性的实施例提供上述分层结构。OLED的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现,或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内,可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如,发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。
在一个实施例中,OLED可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。
OLED也需要封装层,如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200,其与图1不同的是,阴极190之上还可以包括封装层102,以防止来自环境的有害物质,例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层,例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在OLED器件的外部。多层薄膜封装在美国专利US7,968,146B2中进行了描述,其全部内容通过引用并入本文。
根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器,监视器,医疗监视器,电视机,广告牌,用于室内或室外照明和/或发信号的灯,平视显示器,完全或部分透明的显示器,柔性显示器,智能电话,平板计算机,平板手机,可穿戴设备,智能手表,膝上型计算机,数码相机,便携式摄像机,取景器,微型显示器,3-D显示器,车辆显示器和车尾灯。
本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。
如本文所用,“顶部”意指离衬底最远,而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下,第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”,否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说,即使阴极和阳极之间存在各种有机层,仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。
如本文所用,“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时,配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时,配位体可以称为“辅助性的”,但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
据相信,荧光OLED的内部量子效率(IQE)可以通过延迟荧光超过25%自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型,即P型延迟荧光和E型延迟荧光。P型延迟荧光由三重态- 三重态消灭(TTA)产生。
另一方面,E型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞,而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生E型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光 (TADF)。TADF的显著特征在于,延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间穿越(IRISC) 速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减,那么回填充单重激发态的分率可能达到 75%。总单重态分率可以是100%,远超过电致产生的激子的自旋统计的25%。
E型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚,相信E型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(ΔES-T)。有机含非金属的供体-受体发光材料可能能够实现这点。这些材料的发射通常表征为供体-受体电荷转移(CT)型发射。这些供体-受体型化合物中HOMO与LUMO的空间分离通常产生小ΔES-T。这些状态可以包括CT状态。通常,供体-受体发光材料通过将电子供体部分(例如氨基或咔唑衍生物)与电子受体部分(例如含N的六元芳香族环)连接而构建。
关于取代基术语的定义
卤素或卤化物-如本文所用,包括氟,氯,溴和碘。
烷基–包含直链和支链烷基。烷基的实例包括甲基,乙基,丙基,异丙基,正丁基,仲丁基,异丁基,叔丁基,正戊基,正己基,正庚基,正辛基,正壬基,正癸基,正十一烷基,正十二烷基,正十三烷基,正十四烷基,正十五烷基,正十六烷基,正十七烷基,正十八烷基,新戊基,1-甲基戊基,2-甲基戊基,1-戊基己基,1-丁基戊基,1-庚基辛基,3-甲基戊基。另外,烷基可以任选被取代。烷基链中的碳可被其它杂原子取代。在上述中,优选甲基,乙基,丙基,异丙基,正丁基,仲丁基,异丁基,叔丁基,正戊基和新戊基。
环烷基-如本文所用包含环状烷基。优选的环烷基是含有4至10个环碳原子的环烷基,包括环丁基,环戊基,环己基,4-甲基环己基,4,4-二甲基环己基,1-金刚烷基,2-金刚烷基, 1-降冰片基,2-降冰片基等。另外,环烷基可以任选被取代。环中的碳可被其它杂原子取代。
链烯基-如本文所用,涵盖直链和支链烯烃基团。优选的烯基是含有2至15个碳原子的烯基。链烯基的例子包括乙烯基,烯丙基,1-丁烯基,2-丁烯基,3-丁烯基,1,3-丁二烯基, 1-甲基乙烯基,苯乙烯基,2,2-二苯基乙烯基,1,2-二苯基乙烯基,1-甲基烯丙基,1,1-二甲基烯丙基,2-甲基烯丙基,1-苯基烯丙基,2-苯基烯丙基,3-苯基烯丙基,3,3-二苯基烯丙基, 1,2-二甲基烯丙基,1-苯基-1-丁烯基和3-苯基-1-丁烯基。另外,烯基可以是任选取代的。
炔基-如本文所用,涵盖直链和支链炔基。优选的炔基是含有2至15个碳原子的炔基。另外,炔基可以是任选取代的。
芳基或芳族基-如本文所用,考虑非稠合和稠合体系。优选的芳基是含有6至60个碳原子,更优选6至20个碳原子,更优选6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基,联苯,三联苯,三亚苯,四亚苯,萘,蒽,萉,菲,芴,芘,苣,苝和薁,优选苯基,联苯,三联苯,三亚苯,芴和萘。另外,芳基可以任选被取代。非稠合芳基的例子包括苯基,联苯-2-基,联苯-3-基,联苯-4-基,对三联苯-4-基,对三联苯-3-基,对三苯基-2-基,间三联苯-4- 基,间三联苯-3-基,间三联苯-2-基,邻甲苯基,间甲苯基,对甲苯基,对-(2-苯基丙基) 苯基,4'-甲基联二苯基,4″-叔丁基-对三联苯-4-基,邻-枯基,间-枯基,对-枯基,2,3-二甲苯基,3,4-二甲苯基,2,5-二甲苯基,均三甲苯基和间四联苯基。
杂环基或杂环-如本文所用,考虑芳族和非芳族环状基团。异芳基也指杂芳基。优选的非芳族杂环基是含有3至7个环原子的那些,其包括至少一个杂原子如氮,氧和硫。杂环基也可以是具有至少一个选自氮原子,氧原子,硫原子和硒原子的杂原子的芳族杂环基。
杂芳基-如本文所用,考虑了可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团。优选的杂芳基是含有3至30个碳原子,更优选3至20个碳原子,更优选3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩,二苯并呋喃,二苯并硒吩,呋喃,噻吩,苯并呋喃,苯并噻吩,苯并硒吩,咔唑,吲哚咔唑,吡啶吲哚,吡咯并吡啶,吡唑,咪唑,三唑,恶唑,噻唑,恶二唑,恶三唑,二恶唑,噻二唑,吡啶,哒嗪,嘧啶,吡嗪,三嗪,恶嗪,恶噻嗪,恶二嗪,吲哚,苯并咪唑,吲唑,茚并嗪,苯并恶唑,苯并异恶唑,苯并噻唑,喹啉,异喹啉,噌啉,喹唑啉,喹喔啉,萘啶,酞嗪,蝶啶,呫吨,吖啶,吩嗪,吩噻嗪,苯并噻吩并吡啶,噻吩并二吡啶,苯并噻吩并吡啶,噻吩并二吡啶,苯并硒吩并吡啶,硒苯并二吡啶,优选二苯并噻吩,二苯并呋喃,二苯并硒吩,咔唑,吲哚并咔唑,咪唑,吡啶,三嗪,苯并咪唑,1,2-氮杂硼烷,1,3-氮杂硼烷,1,4-氮杂硼烷,硼唑和其氮杂类似物。另外,杂芳基可以任选被取代。
烷氧基-由-O-烷基表示。烷基例子和优选例子与上述相同。具有1至20个碳原子,优选1至6个碳原子的烷氧基的例子包括甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,戊氧基和己氧基。具有3个以上碳原子的烷氧基可以是直链状,环状或支链状。
芳氧基-由-O-芳基或-O-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。具有 6至40个碳原子的芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。
芳烷基-如本文所用,具有芳基取代基的烷基。另外,芳烷基可以任选被取代。芳烷基的例子包括苄基,1-苯基乙基,2-苯基乙基,1-苯基异丙基,2-苯基异丙基,苯基叔丁基,α-萘基甲基,1-α-萘基-乙基,2-α-萘基乙基,1-α-萘基异丙基,2-α-萘基异丙基,β-萘基甲基,1-β-萘基-乙基,2-β-萘基-乙基,1-β-萘基异丙基,2-β-萘基异丙基,对甲基苄基,间甲基苄基,邻甲基苄基,对氯苄基,间氯苄基,邻氯苄基,对溴苄基,间溴苄基,邻溴苄基,对碘苄基,间碘苄基,邻碘苄基,对羟基苄基,间羟基苄基,邻羟基苄基,对氨基苄基,间氨基苄基,邻氨基苄基,对硝基苄基,间硝基苄基,邻硝基苄基,对氰基苄基,间氰基苄基,邻氰基苄基,1-2-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中,优选苄基,对氰基苄基,间氰基苄基,邻氰基苄基,1-苯基乙基,2-苯基乙基,1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。
氮杂二苯并呋喃,氮杂-二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或多个C-H基团被氮原子代替。例如,氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉,二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物,并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。
烷基,环烷基,烯基,炔基,芳烷基,杂环基,芳基和杂芳基可以是未取代的或可以被一个或多个选自氘,卤素,烷基,环烷基,芳烷基,烷氧基,芳氧基,氨基,环状氨基,甲硅烷基,烯基,环烯基,杂烯基,炔基,芳基,杂芳基,酰基,羰基,羧酸,醚,酯,腈,异腈,硫烷基,亚磺酰基,磺酰基,膦基及其组合取代。
应当理解,当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时,可根据它是否是片段(例如苯基,亚苯基,萘基,二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯,萘,二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用,指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。
在本公开中提到的化合物中,氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性,化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。
在本公开中提到的化合物中,多重取代指包含二重取代在内,直到高达最多的可用取代的范围。
在本公开中提到的化合物中,相邻的取代基能任选地连接形成环的表述旨在被认为是指两个基团通过化学键彼此连接。这由下示例:
此外,相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指,在其中两个基团之一表示氢的情况下,第二基团键合在氢原子键合至的位置处,从而成环。这由下示例:
根据本发明的一个实施例,公开一种具有式1的单胺化合物:
其中X1-X8各自独立地选自C,CR或N;当X1-X8中有2个或2个以上是CR时,R可以是相同或不同的,且相邻的两个R能任选地连接形成环;
其中R各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20 个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20 个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20 个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合;
L为取代或未取代的具有6-60个碳原子的亚芳基,或者为取代或未取代的具有2-60个碳原子的亚杂芳基;
L1,L2各自独立地选自单键,取代或未取代的具有6-60个碳原子的亚芳基,或者取代或未取代的具有2-60个碳原子的亚杂芳基;
Ar1与Ar2各自独立地选自由以下组成的组:取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,及其组合;且Ar1与Ar2不连接形成环;
本发明中所述的单胺化合物,是指所述化合物中仅包含已展现在式1中的一个胺基,其中所述的胺基,是指非环原子的N原子的基团,且所述N原子的基团不包含直接与所述N 原子连接的双键或三键。例如,咔唑、吡啶中所包含的N原子基团,腈、异腈中所包含的N原子基团,都不属于本发明所定义的胺基。
根据本发明的一个实施例,所述的Ar1具有式2所示的结构:
其中A为CRARB,NRC,O,S,Se或SiRDRE;
其中Y1-Y8各自独立地选自C,CRY或N;当Y1-Y8中有2个或2个以上是CRY时,RY可以是相同或不同的;
其中RA,RB,RC,RD,RE和RY各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合。
根据本发明的一个实施例,所述的Ar1具有式3所示的结构:
其中Z1-Z10各自独立地选自C,CRZ或N;当Z1-Z10中有2个或2个以上是CRZ时,RZ可以是相同或不同的;
其中RZ各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20 个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20 个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20 个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20 个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合。
根据本发明的一个实施例,其中Ar1选自由苯基,9,9-二甲基芴基,9,9-二苯基芴基, 9,9-螺二芴基,氮杂9,9-二甲基芴基,氮杂9,9-二苯基芴基,氮杂9,9-螺二芴基,联苯基和三联苯基组成的组。
根据本发明的一些实施例,所述Ar2选自由以下结构所组成的组:
其中任一所述结构的每个可取代位置任选地可被R1取代;当任一所述结构中有2个或2 个以上R1时,R1可以是相同或不同的,且相邻的两个R1能够任选地连接形成环;
所述R1各自独立地选自以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20 个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20 个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合。
根据本发明的另一实施例,所述R1选自氢,氘,苯基,邻联苯基,间联苯基,对联苯基,联三苯基,1-萘基或2-萘基。
根据本发明的另一实施例,所述L1和L2各自独立地选自由以下结构所组成的组:
其中任一所述结构的每个可取代位置任选地可被R2取代;当任一所述结构中有2个或2 个以上R2时,R2可以是相同或不同的,且相邻的两个R2能够任选地连接形成环;
所述R2各自独立地选自以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20 个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20 个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20 个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合。
根据本发明的另一实施例,所述R2选自氢,氘,苯基,邻联苯基,间联苯基,对联苯基,联三苯基,1-萘基或2-萘基。
根据本发明的另一实施例,其中L选自亚苯基,亚联苯基,亚噻吩基,亚吡啶基或亚萘基。
根据本发明的另一实施例,所述式1表示的化合物选自化合物A1至化合物A359中的任意一种。化合物A1至化合物A359的具体结构参见权利要求8。
根据本发明的另一实施例,其中所述化合物A1至化合物A359能够部分或完全氘代。
根据本发明的另一实施例,式1表示的所述化合物选自化合物B1至化合物B113中的任意一种。化合物B1至化合物B113的具体结构参见权利要求8。
根据本发明的另一实施例,其中所述化合物B1至化合物B113能够部分或完全氘代。
根据本发明的另一实施例,还公开了一种电致发光器件,其包括阳极,阴极,设置在所述阳极和阴极之间的有机层,所述有机层包含具有式1的化合物:
其中X1-X8各自独立地选自C,CR或N;当X1-X8中有2个或2个以上是CR时,R可以是相同或不同的,且相邻的两个R能够任选地连接形成环;
其中R各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基,取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基,取代或未取代的具有1-20 个碳原子的烷氧基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基,取代或未取代的具有2-20 个碳原子的烯基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基,取代或未取代的具有6-20 个碳原子的芳基硅烷基,取代或未取代的具有0-20个碳原子的酰基,羰基,羧酸基,酯基,腈,异腈,硫基,亚磺酰基,磺酰基,膦基,及其组合;
其中L为取代或未取代的具有6-60个碳原子的亚芳基,或者为取代或未取代的具有2-60 个碳原子的亚杂芳基;
L1,L2各自独立地选自单键,取代或未取代的具有6-60个碳原子的亚芳基,或者取代或未取代的具有2-60个碳原子的亚杂芳基;
Ar1与Ar2各自独立地选自由以下组成的组:取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,及其组合;且Ar1与Ar2不连接形成环。
根据本发明的另一实施例,包含具有式1的化合物的有机层是空穴注入层,空穴传输层,电子阻挡层,发光层,空穴阻挡层或电子传输层。
根据本发明的另一实施例,包含具有式1的化合物的有机层是空穴传输层或电子阻挡层。
根据本发明的另一实施例,还公开了一种化合物配方,其包含具有式1结构的所述化合物。
与其他材料组合
本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2016/0359122A1中第0132-0161段有详细描述,其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例,并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说,本文所公开的材料可以与多种发光掺杂剂、主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2015/0349273A1中的第0080-0101段有详细描述,其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例,并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
在材料合成的实施例中,除非另外说明,否则所有反应都在氮气保护下进行。所有反应溶剂都无水并且按从商业来源原样使用。合成产物使用本领域常规的一种或多种设备(包括但不限于Bruker的核磁共振仪,Shimadzu的液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱- 质谱联用仪、差示扫描量热仪,上海棱光技术的荧光分光光度计,武汉科思特的电化学工作站,安徽贝意克的升华仪等),以本领域技术人员熟知的方法进行了结构确认和特性测试。在器件的实施例中,器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于AngstromEngineering生产的蒸镀机,苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统,北京量拓生产的椭偏仪等),以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容,能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据,因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。
材料合成实施例:
本发明化合物的制备方法不做限制,典型但非限制地以下述化合物为示例,其合成路线和制备方法如下:
合成实施例1:合成化合物A2
步骤1:合成中间体A2a
在氮气保护下,在干燥的500mL三口瓶中加入二苯并硒吩(4.0g,17.3mmol)和超干四氢呋喃(150mL)。冷却至-78℃,将14.5mL仲丁基锂(1.3M正己烷溶液)缓慢滴加至反应瓶中。在-78℃下搅拌1小时后,回到室温继续搅拌5小时直至TLC检测化合物A2b完全反应。将反应降回-78℃,将异丙醇片哪醇硼酸酯(5mL)滴入反应瓶,自然回到室温并搅拌过夜。加入50mL 1M盐酸水溶液淬灭反应。用乙酸乙酯萃取有机层并用硫酸镁干燥,过滤并旋干。得到黄色油状粗产品以柱层析纯化,以石油醚/乙酸乙酯(50:1,v/v)为淋洗剂回收起始物,以石油醚/乙酸乙酯(5:1,v/v)为淋洗剂分离产物,得到淡黄色油状中间体 A2a(2.6g,产率42%)。
步骤2:合成中间体A2b
在250mL干燥三口烧瓶中加入N-[1,1'-联苯-4-基]-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺(11.2g,31.11 mmol),4-溴碘苯(13.2g,46.66mmol),叔丁醇钠(7.5g,77.78mmol),Sphos(1276mg, 3.11mmol),醋酸钯(350mg,1.56mmol),并加入甲苯(150mL),反应体系在氮气保护下加热至90℃反应18小时。反应结束后,用50mL水淬灭。用二氯甲烷萃取有机层,无水硫酸镁除水,过滤并移除溶剂。反应粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(5:1,v/v) 为淋洗剂分离产物,得到白色固体中间体A2b(10.6g,产率64%)。
步骤3:合成化合物A2
在250mL干燥三口烧瓶中加入中间体A2a(4.0g,11.2mmol),中间体A2b(4.8g,10.2mmol),无水磷酸钾(5.7g,21.4mmol),Xphos(968mg,2.03mmol),三(二亚苄基丙酮)二钯(240mg,0.51mmol),并加入甲苯(30mL),1,4-二氧六环(10mL)和水(10mL),反应体系在氮气保护下100℃回流反应12小时。反应结束后,用50mL水淬灭。用二氯甲烷萃取有机层,无水硫酸镁除水,过滤并移除溶剂。反应粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(3:1,v/v)为淋洗剂分离产物。产品用甲苯进行重结晶,得到淡黄色固体化合物A2(4.5 g,产率66%)。产品确认为目标产物,分子量667。
合成实施例2:合成化合物A4
步骤:1:合成中间体A4a
将p-氨基三联苯(10.0g,40.8mmol),9,9-二甲基-2-溴芴(11.1g,40.76mmol),三(二亚苄基丙酮)二钯(2.08g,2.3mmol),叔丁醇钠(8.7g,90.9mmol)和甲苯(200mL)在氮气保护下加入500mL三口烧瓶。再将三叔丁基膦(1.1g,4.5mmol)加入反应液,加热至 110℃反12h。冷却至室温后加50mL水淬灭反应。用二氯甲烷萃取有机相,MgSO4除水,旋干溶剂。粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(3:1,v/v)为淋洗剂分离产物,得到灰白色固体中间体A4a(11.7g,产率70%)。
步骤2:合成中间体A4b
在250mL干燥三口烧瓶中加入中间体A4a(5.0g,11.43mmol),4-溴碘苯(3.2g,13.71mmol),叔丁醇钠(2.4g,25.13mmol),Sphos(467mg,1.14mmol),醋酸钯(128 mg,0.57mmol),并加入甲苯(60mL),反应体系在氮气保护下加热至100℃反应12小时。反应结束后,用50mL水淬灭。用二氯甲烷萃取有机层,无水硫酸镁除水,过滤并移除溶剂。反应粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(10:1,v/v)为淋洗剂分离产物,得到白色固体中间体A4b(5.1g,产率74%)。
步骤3:合成化合物A4
在250mL干燥三口烧瓶中加入中间体A2a(1.76g,4.93mmol),中间体A4b(2.46g,4.49mmol),无水磷酸钾(2.51g,9.43mmol),Xphos(214mg,0.45mmol),三(二亚苄基丙酮)二钯(201mg,0.22mmol),并加入甲苯(20mL),1,4-二氧六环(5mL)和水(5mL),反应体系在氮气保护下100℃回流反应12小时。反应结束后,用50mL水淬灭。用二氯甲烷萃取有机层,无水硫酸镁除水,过滤并移除溶剂。反应粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(3:1,v/v)为淋洗剂分离产物。产品用甲苯进行重结晶,得到白色固体化合物A4(1.90 g,产率59%)。产品确认为目标产品,分子量743。
合成实施例3:合成化合物B5
步骤1:合成中间体B5a
将[1,1':3',1″-三联苯]-4'-胺(15.0g,61.14mmol),4-溴联苯(14.3g,41.14mmol),三(二亚苄基丙酮)二钯(2.80g,3.06mmol),叔丁醇钠(11.8g,122.28mmol)和甲苯(150mL) 在氮气保护下加入500mL三口烧瓶。再将三叔丁基膦(2.8g,12.22mmol)加入反应液,加热至120℃反12h。冷却至室温后加50mL水淬灭反应。用二氯甲烷萃取有机相,MgSO4除水,旋干溶剂。粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(3:1,v/v)为淋洗剂分离产物,得到灰白色固体中间体B5a(19.8g,产率82%)。
步骤2:合成中间体B5b
在250mL干燥三口烧瓶中加入中间体B5a(9.3g,23.40mmol),4-溴碘苯(9.9g,35.09mmol),叔丁醇钠(5.6g,58.49mmol),Sphos(959mg,2.34mmol),醋酸钯(288 mg,1.17mmol),并加入甲苯(100mL),反应体系在氮气保护下加热至100℃反应12小时。反应结束后,用50mL水淬灭。用二氯甲烷萃取有机层,无水硫酸镁除水,过滤并移除溶剂。反应粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(10:1,v/v)为淋洗剂分离产物,得到白色固体中间体B5b(7.7g,产率52%)。
步骤3:合成化合物B5
在250mL干燥三口烧瓶中加入中间体A2a(2.31g,6.49mmol),中间体B5b(3.00g,5.90mmol),无水磷酸钾(3.6g,13.64mmol),四(三苯基膦)钯(369mg,0.32mmol),并加入甲苯(50mL),1,4-二氧六环(10mL)和水(10mL),反应体系在氮气保护下110℃回流反应12小时。反应结束后,用50mL水淬灭。用二氯甲烷萃取有机层,无水硫酸镁除水,过滤并移除溶剂。反应粗产品以柱层析纯化,以石油醚/二氯甲烷(3:1,v/v)为淋洗剂分离产物。产品用甲苯进行重结晶,得到淡黄色固体化合物B5(2.48g,产率60%)。产品确认为目标产品,分子量703。
本领域技术人员应该知晓,上述制备方法只是一个示例性的例子,本领域技术人员能够通过对其改进从而获得本发明的其他化合物结构。
器件实施例
首先,清洗玻璃基板,其具有80nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极,然后用氧等离子体和UV臭氧处理。处理后,将基板在手套箱中烘干以除去水分。然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层,在真空度约为10-8托的情况下以0.2-2埃/秒的速率通过热真空蒸镀依次在ITO阳极上进行蒸镀。其中:
实施例1-3:化合物HI作为空穴注入层(HIL),化合物HT中作为空穴传输层(HTL),本发明的化合物作为电子阻挡层(EBL)。
比较例1:化合物HI作为空穴注入层(HIL),化合物HT作为空穴传输层(HTL),化合物H1作为电子阻挡层(EBL)。
所有实施例和比较例均包含:在电子阻挡层上,化合物GD掺杂在化合物H1和化合物 H2中(10:45:45,)作为发光层(EML),化合物H2作为空穴阻挡层(HBL),化合物ET和8-羟基喹啉-锂(Liq)(40:60,)作为电子传输层(ETL)。最后,蒸镀 厚度的8-羟基喹啉-锂(Liq)作为电子注入层,并且蒸镀的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱,并用玻璃盖和吸湿剂封装以完成该器件。
其中所用材料不止一种的层,是不同材料以其记载的重量比例掺杂得到的。器件部分层结构和厚度如下表所示。
表1器件实施例的部分器件结构
器件中使用的材料结构如下所示:
在不同电流密度和电压下测量器件的IVL和寿命特性。表2展示了在15mA/cm2电流密度下,测量的器件驱动电压(Voltage),外部量子效率(EQE),电流效率(CE)与器件衰减至初始亮度97%的时间(LT97)。
表2 器件数据
器件编号 | Voltage(V) | EQE(%) | CE(cd/A) | LT97(h) |
实施例1 | 3.76 | 21.54 | 83.10 | 314 |
实施例2 | 4.00 | 21.07 | 80.97 | 309 |
实施例3 | 4.11 | 21.48 | 82.44 | 340 |
比较例1 | 4.08 | 21.49 | 82.30 | 276 |
讨论:
如表2中的数据所示,将本发明化合物应用于电致发光器件电子阻挡层中,实施例1~3 的外部量子效率及发光效率均与使用现有技术的比较例1基本相当,实施例1中的驱动电压明显低于比较例1,实施例2、3电压与比较例1基本相当或稍低。而在寿命方面,所有实施例测试结果均明显优于比较例1且超过300小时,具有优秀的使用寿命。通过测试证明,本发明所公开的有机硒化合物应用于有机电致发光器件,与广泛利用的电子阻挡材料相比,在保持发光效率同时能带来更低的驱动电压以及更长使用寿命,在产业上有较高的应用价值。
应当理解,这里描述的各种实施例仅作为示例,并无意图限制本发明的范围。因此,如本领域技术人员所显而易见的,所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代,而不脱离本发明的精神。应理解,关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。
Claims (11)
1.具有式1的单胺化合物:
其中
X1-X7各自独立地选自CR;R可以是相同或不同的;X8为C并与L连接;
R各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,及其组合;
L为取代或未取代的具有6个碳原子的亚芳基;
L1,L2各自独立地选自单键;
Ar1具有式2所示的结构:
其中A选自CRARB;
其中Y1-Y8各自独立地选自C,CRY;当Y1-Y8中有2个或2个以上是CRY时,RY可以是相同或不同的;
其中RA,RB和RY各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,及其组合;
并且,当Ar1具有式2结构时,Ar2选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基,且Ar1与Ar2不连接形成环;
或,所述Ar1具有式3结构:
其中Z1-Z4、Z9各自独立选自C,CRZ;且所述RZ各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,及其组合;
其中Z5-Z8、Z10各自独立选自CRZ;且所述RZ各自独立地选自由以下组成的组:氢,氘,卤素,取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基,取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基,取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基,取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基,及其组合;
当Z1-Z10中有2个或2个以上是CRZ时,RZ可以是相同或不同的;
并且,当Ar1具有式3结构时,Ar2选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基,且Ar2中所述芳基可以是未取代的或可以被一个或多个选自氘,卤素,烷基,环烷基,芳烷基,烷氧基,芳氧基,氨基,环状氨基,甲硅烷基,烯基,环烯基,杂烯基,炔基,芳基,酰基,羰基,羧酸,醚,酯,腈,异腈,硫烷基,亚磺酰基,磺酰基,膦基及其组合取代,且Ar1与Ar2不连接形成环。
2.如权利要求1所述的化合物,其中所述Ar1选自由9,9-二甲基芴基,9,9-二苯基芴基,9,9-螺二芴基,联苯基和三联苯基组成的组。
4.如权利要求1所述的化合物,其中R1各自独立地选自氢,氘,苯基,邻联苯基,间联苯基,对联苯基,联三苯基,1-萘基或2-萘基。
5.如权利要求1所述的化合物,其中L选自亚苯基。
7.如权利要求6所述的化合物,其中所述化合物能够部分或完全氘代。
8.一种电致发光器件,包括:
阳极,
阴极,
以及设置在阳极和阴极之间的有机层,所述有机层包含至少一种如权利要求1-7任一项所述的化合物。
9.如权利要求8所述的器件,其中所述有机层是空穴注入层,空穴传输层,电子阻挡层,发光层,空穴阻挡层或电子传输层。
10.如权利要求8所述的器件,其中所述有机层为空穴传输层或电子阻挡层。
11.一种化合物配方,其包含权利要求1所述的化合物。
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