CN110624150A - 一种血浆分离蛋白a免疫吸附装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,包括动脉端穿刺针、血液泵、动脉壶、血浆分离器、第一连接管、第一三通、血浆泵、血浆壶、吸附柱、第二三通、第二连接管、静脉壶、静脉端穿刺针以及吸附柱冲洗单元,吸附柱冲洗单元包括第三连接管、预冲液储存瓶、洗脱液储存瓶、平衡液储存瓶、第四连接管、排废液管、废液收集桶、第一电磁阀、第二电磁阀、第三电磁阀。本发明,其可实现在给患者治疗中对吸附柱进行洗脱再生的目的,能够实现自动化运转,可避免人工操作容易出错的现象发生,不仅可有效保证患者能够安全的进行治疗,同时能够有效降低医护人员的工作强度,安全性能较好,干净卫生。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,更具体地说,它涉及一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置。
背景技术
血浆吸附是血液引出后首先进入血浆分离器将血液的有形成份(血细胞、血小板)和血浆分开,有形成份输回患者体内,血浆再进入吸附器(吸附柱)进行吸附清除其中某些特定的物质,吸附后血浆回输至患者体内。血浆吸附根据吸附剂的特性主要分为两大类,一类是分子筛吸附,即利用分子筛原理通过吸附剂携带的电荷和孔隙,非特异性地吸附在电荷和分子大小与之相对应的物质,如活性碳、树脂、碳化树脂和阳离子型吸附剂等;另一类是免疫吸附,即利用高度特异性的抗原-抗体反应或有特定物理化学亲和力的物质(配基)结合在吸附材料(载体)上,用于清除血浆或全血中特定物质(配体)的治疗方法,如蛋白A吸附、胆红素吸附等。
现有的血浆分离蛋白A免疫吸附装置,在给患者治疗中对吸附柱进行洗脱再生时,不能够自动化运转,容易导致人工操作出错的现象发生,不仅不能保证患者安全的进行治疗,同时还使得医护人员的工作强度较高,其安全性能较差,表面容易滋养细菌,卫生状况较差。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其可实现在给患者治疗中对吸附柱进行洗脱再生的目的,能够实现自动化运转,可避免人工操作容易出错的现象发生,不仅可有效保证患者能够安全的进行治疗,同时能够有效降低医护人员的工作强度,安全性能较好,干净卫生,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:
一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,包括动脉端穿刺针、血液泵、动脉壶、血浆分离器、第一连接管、第一三通、血浆泵、血浆壶、吸附柱、第二三通、第二连接管、静脉壶、静脉端穿刺针以及吸附柱冲洗单元;
所述血液泵的进液口通过管道与所述动脉端穿刺针的一端固定连通连接,所述动脉壶的上端通过管道与所述血液泵的出液口固定连通连接,所述血浆分离器的上端通过管道与所述动脉壶的底端固定连通连接,所述第一连接管的一端与所述血浆分离器的底端固定连通连接,所述第一三通的左边端口与所述第一连接管的另一端固定连通连接,所述血浆泵的进液口通过管道与所述第一三通的右边端口固定连通连接,所述血浆壶的上端通过管道与所述血浆泵的出液口固定连通连接,所述吸附柱的上端通过管道与所述血浆壶的底端固定连通连接,所述第二三通的右边端口通过第五连接管与所述吸附柱的底端固定连通连接,所述第二连接管的一端有所述第二三通的左边端口固定连通连接,所述静脉壶的上端与所述第二连接管的另一端固定连通连接,所述静脉端穿刺针的一端通过管道与所述静脉壶的底端固定连通连接。
通过采用上述技术方案,动脉端穿刺针用于连接患者的动脉,血液泵用于将患者的动脉中的血液泵入血浆分离器内部,血浆分离器用于将患者的血浆分离在血浆分离器的底部,血浆泵用于将分离在血浆分离器底部的血浆泵入吸附柱的内部进行吸附净化,静脉端穿刺针用于连接患者的静脉,并将吸附柱吸附净化后的血浆回给患者,在为患者治疗时,将动脉端穿刺针刺入患者的动脉端,将第五电磁阀和第六电磁阀打开,将其余电磁阀全部关闭,开启血液泵将患者的动脉中的血液泵入动脉壶的内部,然后进入血浆分离器的内部,经血浆分离器分离后的血浆被血浆泵抽入血浆壶的内部再进入吸附柱的内部,经吸附柱吸附净化后的血浆流入静脉壶中,再经过静脉端穿刺针输入患者的静脉血管中,从而对患者进行治疗;
进一步的,还包括吸附柱冲洗单元,所述吸附柱冲洗单元包括第三连接管、预冲液储存瓶、洗脱液储存瓶、平衡液储存瓶、第四连接管、排废液管、废液收集桶、第一电磁阀、第二电磁阀、第三电磁阀、第四电磁阀、第五电磁阀、第六电磁阀以及第七电磁阀,所述第三连接管的一端为封闭端,且所述第三连接管的另一端为开口端,所述预冲液储存瓶的底部通过第一分管与所述第三连接管的侧面固定连通连接,所述洗脱液储存瓶的底部通过第二分管与所述第三连接管的侧面固定连通连接,所述平衡液储存瓶的底部通过第三分管与所述第三连接管的侧面固定连通连接,所述第四连接管的一端与所述第三连接管的开口端固定连通连接,且所述第四连接管的另一端与所述第一三通的上边端口固定连通连接,所述排废液管的一端与所述第二三通的底边端口固定连通连接,所述废液收集桶的桶口与所述排废液管的另一端相连通连接,所述第一电磁阀固定安装在所述第一分管上,所述第二电磁阀固定安装在所述第二分管上,所述第三电磁阀固定安装在所述第三分管上,所述第四电磁阀固定安装在所述第四连接管上,所述第五电磁阀固定安装在所述第一连接管上,所述第六电磁阀固定安装在所述第二连接管上,所述第七电磁阀固定安装在所述排废液管上。
通过采用上述技术方案,吸附柱冲洗单元用于对吸附柱进行清洗,以保证吸附柱内部干净且保证吸附柱内部的pH值为7.0,清洗时,第一步、将第五电磁阀关闭,同时将第四电磁阀和第一电磁阀打开,开启血浆泵抽取500ml预冲液后将第一电磁阀关闭,此时的500ml预冲液用于将吸附柱内部的血浆冲入静脉壶中,然后通过静脉端穿刺针进入患者的静脉中并冲洗干净吸附柱内部的血浆;第二步、将第六电磁阀关闭,同时将第七电磁阀和第二电磁阀打开,开启血浆泵抽取500ml洗脱液后将第二电磁阀关闭;第三步、将第三电磁阀打开,开启血浆泵抽取500ml平衡液后将第三电磁阀关闭;第四步、将第一电磁阀打开,开启血浆泵抽取500ml预冲液后将第一电磁阀关闭,第一步至第四步为一个循环,直至吸附柱内部的pH值为7.0即为清洗合格,在治疗15分钟后,即可进行下一轮清洗,为患者治疗的每个循环至少需要清洗四次吸附柱,期间清洗的废液通过排废液管进入废液收集桶的内部,便于统一处理。
进一步的,所述吸附柱冲洗单元还包括控制装置、第一压力传感器、第二压力传感器以及pH传感器,所述控制装置包括盒体、后盖、控制器、触控显示屏以及电源开关,所述后盖通过螺钉固定安装在所述盒体的后部,所述控制器固定安装在所述盒体的内部,所述触控显示屏以及所述电源开关均固定安装在所述盒体的前部,所述第一压力传感器嵌入式安装在所述动脉壶的上端端壁上,所述第二压力传感器嵌入式安装在所述静脉壶的上端端壁上,所述pH传感器嵌入式安装在所述第五连接管上;
所述第一压力传感器、所述第二压力传感器以及所述pH传感器的信号输出端均通过信号线与所述控制器的信号输入端电性连接,所述触控显示屏通过数据线与所述控制器双向电性连接,所述控制器的控制输出端通过导线分别与所述血液泵、所述血浆泵、所述第一电磁阀、所述第二电磁阀、所述第三电磁阀、所述第四电磁阀、所述第五电磁阀、所述第六电磁阀以及所述第七电磁阀的电控端电性连接。
通过采用上述技术方案,第一压力传感器用于实时检测动脉壶内部的压力,第二压力传感器用于实时检测静脉壶内部的压力,pH传感器用于实时检测第五连接管内部液体的pH值,控制器用于实时接收第一压力传感器、第二压力传感器以及pH传感器上传的数据,并根据实时接收的数据自动控制血液泵、血浆泵、第一电磁阀、第二电磁阀、第三电磁阀、第四电磁阀、第五电磁阀、第六电磁阀以及第七电磁阀的工作状态,从而实现该装置自动化运转,可避免人工操作容易出错的现象发生,不仅可有效保证患者能够安全的进行治疗,同时能够有效降低医护人员的工作强度,电源开关用于控制该装置通断电,且电源开关串接在为该装置供电的电源线上;
以上使得第一压力传感器、第二压力传感器以及pH传感器能够将实时检测的数据上传给控制器,控制器能够实时准确控制血液泵、血浆泵、第一电磁阀、第二电磁阀、第三电磁阀、第四电磁阀、第五电磁阀、第六电磁阀以及第七电磁阀的运行状态,触控显示屏用于修改血液泵、血浆泵、第一电磁阀、第二电磁阀、第三电磁阀、第四电磁阀、第五电磁阀、第六电磁阀以及第七电磁阀工作参数,以及用于手动控制血液泵、血浆泵、第一电磁阀、第二电磁阀、第三电磁阀、第四电磁阀、第五电磁阀、第六电磁阀以及第七电磁阀的运行状态。
进一步的,所述盒体的后部内部还对称一体设有四个安装耳,四个所述安装耳的内部均开设有与所述螺钉相匹配的螺纹孔。
通过采用上述技术方案,设置的四个安装耳以及在四个安装耳的内部均设有与螺钉相匹配的螺纹孔,使得后盖便于通过螺钉固定安装在盒体的后部,从而使得控制装置安装比较方便。
进一步的,所述盒体的底部还固定安装有四个橡胶支脚,四个所述橡胶支脚对称设置。
通过采用上述技术方案,四个橡胶支脚不仅对控制装置具有较好的支撑作用,还能够增强控制装置的防侧滑性能。
进一步的,所述盒体的前部还开设有与所述触控显示屏相匹配的安装槽。
通过采用上述技术方案,安装槽的开设使得触控显示屏安装比较方便,同时可防止触控显示屏凸出盒体的前部,从而避免触控显示屏容易被磕碰的现象发生。
进一步的,所述预冲液储存瓶和所述洗脱液储存瓶以及所述平衡液储存瓶均为透明聚丙烯材质制成,且所述预冲液储存瓶和所述洗脱液储存瓶以及所述平衡液储存瓶的侧面上均设有容量刻度线。
通过采用上述技术方案,便于实时查看预冲液储存瓶和洗脱液储存瓶以及平衡液储存瓶内部的液位,同时便于根据容量刻度线判断预冲液储存瓶和洗脱液储存瓶以及平衡液储存瓶内部的液体剩余量,方便及时更换液体。
进一步的,所述预冲液储存瓶和所述洗脱液储存瓶以及所述平衡液储存瓶的瓶口上均螺接有瓶盖,所述瓶盖上均开设有泄压孔。
通过采用上述技术方案,在预冲液储存瓶和洗脱液储存瓶以及平衡液储存瓶的瓶口上均螺接有瓶盖,瓶盖可防止预冲液储存瓶和洗脱液储存瓶以及平衡液储存瓶的内部落尘,在瓶盖上均开设有泄压孔,泄压孔可防止预冲液储存瓶和洗脱液储存瓶以及平衡液储存瓶的内部产生负压影响使用。
进一步的,所述血浆壶的上端端壁上部还设有空气过滤器,所述空气过滤器包括圆柱形外壳以及空气滤网,所述圆柱形外壳的上端设有排气管,且所述圆柱形外壳的底端设有筒状连接座,所述圆柱形外壳通过所述筒状连接座与所述血浆壶的上端端壁螺纹连接,所述空气滤网固定安装在所述圆柱形外壳的内部。
通过采用上述技术方案,空气过滤器用于排空血浆壶内部的空气,在经血浆分离器分离后的血浆被血浆泵抽入血浆壶的内部的过程中可能会产生气泡,同时血浆进入血浆壶的内部将会将血浆壶内部的空气排出,空气过滤器可保证血浆壶内部的空气能够顺利排出,且同时又能防止外界的不洁净的空气进入血浆壶的内部,可有效防止血浆壶内部的血浆被污染,从而使得该装置安全性能较好。
进一步的,所述血浆壶的上端端壁上开设有与所述筒状连接座相匹配的配装孔,所述配装孔的孔壁上开设有内螺纹,所述筒状连接座的外侧面上开设有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。
通过采用上述技术方案,配装孔和外螺纹以及内螺纹的开设使得空气过滤器安装比较方便。
进一步的,所述盒体的外表面还设有防护层,所述防护层由如下方法制备:
取以下原料按重量份称量:环氧树脂16-26份、碳酸钙粉末8-10份、氧化铜粉末10-14份、纳米银粉12-16份、二氧化钛粉末8-10份、丙烯酸乳液10-16份、醇酯十二2-4份、三乙醇胺2-4份、乳化硅油1-3份和水30-40份;
S1、将称量好的丙烯酸乳液、醇酯十二、三乙醇胺、乳化硅油和水加入搅拌机中进行搅拌15-20min,搅拌速度为500-600r/min,制得混合溶液;
S2、将环氧树脂、碳酸钙粉末、氧化铜粉末、纳米银粉和二氧化钛粉末加入粉碎机中进行粉碎,直至物料颗粒直径不大于100nm,制得混合粉末物料;
S3、将步骤S1中制得的混合溶液和步骤S2中制得的混合粉末物料加入反应釜中进行搅拌20-30min,所述反应釜的搅拌速度设置为600-700r/min,温度设置60-80℃,以此制得防护涂料;
S4、将盒体的外表面清洗干净,并采用热风机吹干,然后利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀的喷涂在吹干后的盒体的外表面上;
S5、将步骤S4喷涂有防护涂料的盒体放在烤箱中进行干燥,干燥温度为80-100℃,干燥时间为20-30min,即在盒体的外表面上制得防护层。
通过采用上述技术方案,制备防护涂料的工艺步骤简单,容易实现,制备的防护涂料粘度适中、不易分层、便于喷涂、无气泡产生、各组分充分结合,综合性能较好,使得防护涂料在喷涂后能够形成较好的涂膜,不易产生裂纹,成膜效果较好,制备的防护层具备较好的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,附着性较好,不易脱落,可有效增加盒体的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,从而使得控制装置的使用寿命较长,尤为重要的是可有效防止盒体的外表面滋养大量细菌,从而使得该控制装置比较干净卫生。
综上所述,本发明主要具有以下有益效果:
1、本发明,可实现在给患者治疗中对吸附柱进行洗脱再生,能够实现自动化运转,可避免人工操作容易出错的现象发生,不仅可有效保证患者能够安全的进行治疗,同时能够有效降低医护人员的工作强度;
2、本发明,空气过滤器用于排空血浆壶内部的空气,在经血浆分离器分离后的血浆被血浆泵抽入血浆壶的内部的过程中可能会产生气泡,同时血浆进入血浆壶的内部将会将血浆壶内部的空气排出,空气过滤器可保证血浆壶内部的空气能够顺利排出,且同时又能防止外界的不洁净的空气进入血浆壶的内部,可有效防止血浆壶内部的血浆被污染,从而使得该装置安全性能较好;
3、本发明,制备的防护层具备较好的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,附着性较好,不易脱落,可有效增加盒体的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,从而使得控制装置的使用寿命较长,尤为重要的是可有效防止盒体的外表面滋养大量细菌,从而使得该控制装置比较干净卫生。
附图说明
图1为一种实施方式的血浆分离蛋白A免疫吸附装置的结构示意图;
图2为一种实施方式的控制装置的结构示意图;
图3为一种实施方式的控制装置的爆炸结构示意图;
图4为一种实施方式的空气过滤器的结构示意图;
图5为一种实施方式的空气过滤器的剖视结构示意图;
图6为一种实施方式的血浆分离蛋白A免疫吸附装置的电性连接关系示意图。
图中:1、动脉端穿刺针;2、静脉端穿刺针;3、血液泵;4、动脉壶;5、静脉壶;6、血浆分离器;7、第一连接管;8、第一三通;9、血浆泵;10、第四连接管;11、第三连接管;12、第一分管;13、第二分管;14、第三分管;15、预冲液储存瓶;16、洗脱液储存瓶;17、平衡液储存瓶;18、第五电磁阀;19、第四电磁阀;20、第一电磁阀;21、第二电磁阀;22、第三电磁阀;23、第七电磁阀;24、第六电磁阀;25、瓶盖;26、血浆壶;27、空气过滤器;28、吸附柱;29、pH传感器;30、第二三通;31、第二连接管;32、排废液管;33、废液收集桶;34、第一压力传感器;35、第二压力传感器;36、控制装置;37、盒体;38、后盖;39、橡胶支脚;40、电源开关;41、触控显示屏;42、螺钉;43、控制器;44、安装耳;45、圆柱形外壳;46、筒状连接座;47、排气管;48、空气滤网;49、第五连接管。
具体实施方式
以下结合附图1-6对本发明作进一步详细说明。
实施例1
一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,如图1所示,包括动脉端穿刺针1、血液泵3、动脉壶4、血浆分离器6、第一连接管7、第一三通8、血浆泵9、血浆壶26、吸附柱28、第二三通30、第二连接管31、静脉壶5、静脉端穿刺针2以及吸附柱冲洗单元;
如图1所示,所述血液泵3的进液口通过管道与所述动脉端穿刺针1的一端固定连通连接,所述动脉壶4的上端通过管道与所述血液泵3的出液口固定连通连接,所述血浆分离器6的上端通过管道与所述动脉壶4的底端固定连通连接,所述第一连接管7的一端与所述血浆分离器6的底端固定连通连接,所述第一三通8的左边端口与所述第一连接管7的另一端固定连通连接,所述血浆泵9的进液口通过管道与所述第一三通8的右边端口固定连通连接,所述血浆壶26的上端通过管道与所述血浆泵9的出液口固定连通连接,所述吸附柱28的上端通过管道与所述血浆壶26的底端固定连通连接,所述第二三通30的右边端口通过第五连接管49与所述吸附柱28的底端固定连通连接,所述第二连接管31的一端有所述第二三通30的左边端口固定连通连接,所述静脉壶5的上端与所述第二连接管31的另一端固定连通连接,所述静脉端穿刺针2的一端通过管道与所述静脉壶5的底端固定连通连接。
通过采用上述技术方案,动脉端穿刺针1用于连接患者的动脉,血液泵3用于将患者的动脉中的血液泵入血浆分离器6内部,血浆分离器6用于将患者的血浆分离在血浆分离器6的底部,血浆泵9用于将分离在血浆分离器6底部的血浆泵入吸附柱28的内部进行吸附净化,静脉端穿刺针2用于连接患者的静脉,并将吸附柱28吸附净化后的血浆回给患者,在为患者治疗时,将动脉端穿刺针1刺入患者的动脉端,将第五电磁阀18和第六电磁阀24打开,将其余电磁阀全部关闭,开启血液泵3将患者的动脉中的血液泵入动脉壶4的内部,然后进入血浆分离器6的内部,经血浆分离器6分离后的血浆被血浆泵9抽入血浆壶26的内部再进入吸附柱28的内部,经吸附柱28吸附净化后的血浆流入静脉壶5中,再经过静脉端穿刺针2输入患者的静脉血管中,从而对患者进行治疗;
较佳地,如图1所示,还包括吸附柱冲洗单元,所述吸附柱冲洗单元包括第三连接管11、预冲液储存瓶15、洗脱液储存瓶16、平衡液储存瓶17、第四连接管10、排废液管32、废液收集桶33、第一电磁阀20、第二电磁阀21、第三电磁阀22、第四电磁阀19、第五电磁阀18、第六电磁阀24以及第七电磁阀23,所述第三连接管11的一端为封闭端,且所述第三连接管11的另一端为开口端,所述预冲液储存瓶15的底部通过第一分管12与所述第三连接管11的侧面固定连通连接,所述洗脱液储存瓶16的底部通过第二分管13与所述第三连接管11的侧面固定连通连接,所述平衡液储存瓶17的底部通过第三分管14与所述第三连接管11的侧面固定连通连接,所述第四连接管10的一端与所述第三连接管11的开口端固定连通连接,且所述第四连接管10的另一端与所述第一三通8的上边端口固定连通连接,所述排废液管32的一端与所述第二三通30的底边端口固定连通连接,所述废液收集桶33的桶口与所述排废液管32的另一端相连通连接,所述第一电磁阀20固定安装在所述第一分管12上,所述第二电磁阀21固定安装在所述第二分管13上,所述第三电磁阀22固定安装在所述第三分管14上,所述第四电磁阀19固定安装在所述第四连接管10上,所述第五电磁阀18固定安装在所述第一连接管7上,所述第六电磁阀24固定安装在所述第二连接管31上,所述第七电磁阀23固定安装在所述排废液管32上。
通过采用上述技术方案,吸附柱冲洗单元用于对吸附柱28进行清洗,以保证吸附柱28内部干净且保证吸附柱28内部的pH值为7.0,清洗时,第一步、将第五电磁阀18关闭,同时将第四电磁阀19和第一电磁阀20打开,开启血浆泵9抽取500ml预冲液后将第一电磁阀20关闭,此时的500ml预冲液用于将吸附柱28内部的血浆冲入静脉壶5中,然后通过静脉端穿刺针2进入患者的静脉中并冲洗干净吸附柱28内部的血浆;第二步、将第六电磁阀24关闭,同时将第七电磁阀23和第二电磁阀21打开,开启血浆泵9抽取500ml洗脱液后将第二电磁阀21关闭;第三步、将第三电磁阀22打开,开启血浆泵9抽取500ml平衡液后将第三电磁阀22关闭;第四步、将第一电磁阀20打开,开启血浆泵9抽取500ml预冲液后将第一电磁阀20关闭,第一步至第四步为一个循环,直至吸附柱28内部的pH值为7.0即为清洗合格,在治疗15分钟后,即可进行下一轮清洗,为患者治疗的每个循环至少需要清洗四次吸附柱28,期间清洗的废液通过排废液管32进入废液收集桶33的内部,便于统一处理。
以上所述可实现在给患者治疗中对吸附柱28进行清洗的目的。
较佳地,如图1-3所示,所述吸附柱冲洗单元还包括控制装置36、第一压力传感器34、第二压力传感器35以及pH传感器29,所述控制装置36包括盒体37、后盖38、控制器43、触控显示屏41以及电源开关40,所述后盖38通过螺钉42固定安装在所述盒体37的后部,所述控制器43固定安装在所述盒体37的内部,所述触控显示屏41以及所述电源开关40均固定安装在所述盒体37的前部,所述第一压力传感器34嵌入式安装在所述动脉壶4的上端端壁上,所述第二压力传感器35嵌入式安装在所述静脉壶5的上端端壁上,所述pH传感器29嵌入式安装在所述吸附柱28的底端;
如图1-3和6所示,所述第一压力传感器34、所述第二压力传感器35以及所述pH传感器29的信号输出端均通过信号线与所述控制器43的信号输入端电性连接,所述触控显示屏41通过数据线与所述控制器43双向电性连接,所述控制器43的控制输出端通过导线分别与所述血液泵3、所述血浆泵9、所述第一电磁阀20、所述第二电磁阀21、所述第三电磁阀22、所述第四电磁阀19、所述第五电磁阀18、所述第六电磁阀24以及所述第七电磁阀23的电控端电性连接。
通过采用上述技术方案,第一压力传感器34用于实时检测动脉壶4内部的压力,第二压力传感器35用于实时检测静脉壶5内部的压力,pH传感器29用于实时检测第五连接管49内部液体的pH值,控制器43用于实时接收第一压力传感器34、第二压力传感器35以及pH传感器29上传的数据,并根据实时接收的数据自动控制血液泵3、血浆泵9、第一电磁阀20、第二电磁阀21、第三电磁阀22、第四电磁阀19、第五电磁阀18、第六电磁阀24以及第七电磁阀23的工作状态,从而实现该装置自动化运转,可避免人工操作容易出错的现象发生,不仅可有效保证患者能够安全的进行治疗,同时能够有效降低医护人员的工作强度,电源开关40用于控制该装置通断电,且电源开关40串接在为该装置供电的电源线上;
以上使得第一压力传感器34、第二压力传感器35以及pH传感器29能够将实时检测的数据上传给控制器43,控制器43能够实时准确控制血液泵3、血浆泵9、第一电磁阀20、第二电磁阀21、第三电磁阀22、第四电磁阀19、第五电磁阀18、第六电磁阀24以及第七电磁阀23的运行状态,触控显示屏41用于修改血液泵3、血浆泵9、第一电磁阀20、第二电磁阀21、第三电磁阀22、第四电磁阀19、第五电磁阀18、第六电磁阀24以及第七电磁阀23工作参数,以及用于手动控制血液泵3、血浆泵9、第一电磁阀20、第二电磁阀21、第三电磁阀22、第四电磁阀19、第五电磁阀18、第六电磁阀24以及第七电磁阀23的运行状态。
较佳地,如图3所示,所述盒体37的后部内部还对称一体设有四个安装耳44,四个所述安装耳44的内部均开设有与所述螺钉42相匹配的螺纹孔。
通过采用上述技术方案,设置的四个安装耳44以及在四个安装耳44的内部均设有与螺钉42相匹配的螺纹孔,使得后盖38便于通过螺钉42固定安装在盒体37的后部,从而使得控制装置36安装比较方便。
较佳地,如图2所示,所述盒体37的底部还固定安装有四个橡胶支脚39,四个所述橡胶支脚39对称设置。
通过采用上述技术方案,四个橡胶支脚39不仅对控制装置36具有较好的支撑作用,还能够增强控制装置36的防侧滑性能。
较佳地,如图2所示,所述盒体37的前部还开设有与所述触控显示屏41相匹配的安装槽。
通过采用上述技术方案,安装槽的开设使得触控显示屏41安装比较方便,同时可防止触控显示屏41凸出盒体37的前部,从而避免触控显示屏41容易被磕碰的现象发生。
较佳地,如图1所示,所述预冲液储存瓶15和所述洗脱液储存瓶16以及所述平衡液储存瓶17均为透明聚丙烯材质制成,且所述预冲液储存瓶15和所述洗脱液储存瓶16以及所述平衡液储存瓶17的侧面上均设有容量刻度线。
通过采用上述技术方案,便于实时查看预冲液储存瓶15和洗脱液储存瓶16以及平衡液储存瓶17内部的液位,同时便于根据容量刻度线判断预冲液储存瓶15和洗脱液储存瓶16以及平衡液储存瓶17内部的液体剩余量,方便及时更换液体。
较佳地,如图1所示,所述预冲液储存瓶15和所述洗脱液储存瓶16以及所述平衡液储存瓶17的瓶口上均螺接有瓶盖25,所述瓶盖25上均开设有泄压孔。
通过采用上述技术方案,在预冲液储存瓶15和洗脱液储存瓶16以及平衡液储存瓶17的瓶口上均螺接有瓶盖25,瓶盖25可防止预冲液储存瓶15和洗脱液储存瓶16以及平衡液储存瓶17的内部落尘,在瓶盖25上均开设有泄压孔,泄压孔可防止预冲液储存瓶15和洗脱液储存瓶16以及平衡液储存瓶17的内部产生负压影响使用。
较佳地,如图1和4-5所示,所述血浆壶26的上端端壁上部还设有空气过滤器27,所述空气过滤器27包括圆柱形外壳45以及空气滤网48,所述圆柱形外壳45的上端设有排气管47,且所述圆柱形外壳45的底端设有筒状连接座46,所述圆柱形外壳45通过所述筒状连接座46与所述血浆壶26的上端端壁螺纹连接,所述空气滤网48固定安装在所述圆柱形外壳45的内部。
通过采用上述技术方案,空气过滤器27用于排空血浆壶26内部的空气,在经血浆分离器6分离后的血浆被血浆泵9抽入血浆壶26的内部的过程中可能会产生气泡,同时血浆进入血浆壶26的内部将会将血浆壶26内部的空气排出,空气过滤器27可保证血浆壶26内部的空气能够顺利排出,且同时又能防止外界的不洁净的空气进入血浆壶26的内部,可有效防止血浆壶26内部的血浆被污染,从而使得该装置安全性能较好。
较佳地,如图1和4所示,所述血浆壶26的上端端壁上开设有与所述筒状连接座46相匹配的配装孔,所述配装孔的孔壁上开设有内螺纹,所述筒状连接座46的外侧面上开设有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。
通过采用上述技术方案,配装孔和外螺纹以及内螺纹的开设使得空气过滤器27安装比较方便。
值得说明的是,本实施例中,所述第一压力传感器34和所述第二压力传感器35均可选用浙江华西电子有限公司生产的型号为PT100的扩散硅压力变送器;所述pH传感器29可选用哈尔滨亿唐科技有限公司生产的型号为GP-20的在线PH计;所述控制器43可选用品牌为三菱的型号为FX3U-32MT-ES-A的PLC控制器,所述血浆泵9可选用定量泵,这样便于控制器43控制血浆泵9定量抽取预冲液、洗脱液和平衡液。
实施例2
与实施例1的不同之处在于所述盒体37的外表面还设有防护层,所述防护层由如下方法制备:
取以下原料按重量份称量:环氧树脂16份、碳酸钙粉末8份、氧化铜粉末10份、纳米银粉12份、二氧化钛粉末8份、丙烯酸乳液10份、醇酯十二2份、三乙醇胺2份、乳化硅油1份和水30份;
S1、将称量好的丙烯酸乳液、醇酯十二、三乙醇胺、乳化硅油和水加入搅拌机中进行搅拌15min,搅拌速度为500r/min,制得混合溶液;
S2、将环氧树脂、碳酸钙粉末、氧化铜粉末、纳米银粉和二氧化钛粉末加入粉碎机中进行粉碎,直至物料颗粒直径不大于100nm,制得混合粉末物料;
S3、将步骤S1中制得的混合溶液和步骤S2中制得的混合粉末物料加入反应釜中进行搅拌20min,所述反应釜的搅拌速度设置为600r/min,温度设置60℃,以此制得防护涂料;
S4、将盒体37的外表面清洗干净,并采用热风机吹干,然后利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀的喷涂在吹干后的盒体37的外表面上;
S5、将步骤S4喷涂有防护涂料的盒体37放在烤箱中进行干燥,干燥温度为80℃,干燥时间为20min,即在盒体37的外表面上制得防护层。
实施例3
与实施例2的不同之处在于防护层的制备,其具体制备方法如下:
取以下原料按重量份称量:环氧树脂20份、碳酸钙粉末9份、氧化铜粉末12份、纳米银粉14份、二氧化钛粉末9份、丙烯酸乳液13份、醇酯十二3份、三乙醇胺3份、乳化硅油2份和水35份;
S1、将称量好的丙烯酸乳液、醇酯十二、三乙醇胺、乳化硅油和水加入搅拌机中进行搅拌18min,搅拌速度为550r/min,制得混合溶液;
S2、将环氧树脂、碳酸钙粉末、氧化铜粉末、纳米银粉和二氧化钛粉末加入粉碎机中进行粉碎,直至物料颗粒直径不大于100nm,制得混合粉末物料;
S3、将步骤S1中制得的混合溶液和步骤S2中制得的混合粉末物料加入反应釜中进行搅拌25min,所述反应釜的搅拌速度设置为650r/min,温度设置70℃,以此制得防护涂料;
S4、将盒体37的外表面清洗干净,并采用热风机吹干,然后利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀的喷涂在吹干后的盒体37的外表面上;
S5、将步骤S4喷涂有防护涂料的盒体37放在烤箱中进行干燥,干燥温度为90℃,干燥时间为25min,即在盒体37的外表面上制得防护层。
实施例4
与实施例2的不同之处在于防护层的制备,其具体制备方法如下:
取以下原料按重量份称量:环氧树脂26份、碳酸钙粉末10份、氧化铜粉末14份、纳米银粉16份、二氧化钛粉末10份、丙烯酸乳液16份、醇酯十二4份、三乙醇胺4份、乳化硅油3份和水40份;
S1、将称量好的丙烯酸乳液、醇酯十二、三乙醇胺、乳化硅油和水加入搅拌机中进行搅拌20min,搅拌速度为600r/min,制得混合溶液;
S2、将环氧树脂、碳酸钙粉末、氧化铜粉末、纳米银粉和二氧化钛粉末加入粉碎机中进行粉碎,直至物料颗粒直径不大于100nm,制得混合粉末物料;
S3、将步骤S1中制得的混合溶液和步骤S2中制得的混合粉末物料加入反应釜中进行搅拌30min,所述反应釜的搅拌速度设置为700r/min,温度设置80℃,以此制得防护涂料;
S4、将盒体37的外表面清洗干净,并采用热风机吹干,然后利用高压喷雾器喷枪将步骤S3制得的防护涂料均匀的喷涂在吹干后的盒体37的外表面上;
S5、将步骤S4喷涂有防护涂料的盒体37放在烤箱中进行干燥,干燥温度为100℃,干燥时间为30min,即在盒体37的外表面上制得防护层。
将实施例1-4中的盒体37静置在实验室中含有相同浓度细菌的环境中72小时,然后取出在相同环境的显微镜下观察结果如下表:
实施例 | 观察结果 |
实施例1 | 盒体37的表面滋养大量细菌 |
实施例2 | 盒体37的表面滋养较少量的细菌 |
实施例3 | 盒体37的表面滋养较少量的细菌 |
实施例4 | 盒体37的表面滋养较少量的细菌 |
通过对实施例1中的盒体37的表面滋养的细菌和实施例2中的盒体37的表面滋养的细菌进行进一步比较发现实施例1中的盒体37的表面滋养的细菌量是实施例2中的盒体37的表面滋养的细菌量50倍以上,通过对实施例2-4中的盒体37的表面滋养的细菌量进一步比较发现实施例4中的盒体37的表面滋养的细菌量最少,由此,判定实施例4为最优实施例,通过采用上述技术方案,制备防护涂料的工艺步骤简单,容易实现,制备的防护涂料粘度适中、不易分层、便于喷涂、无气泡产生、各组分充分结合,综合性能较好,使得防护涂料在喷涂后能够形成较好的涂膜,不易产生裂纹,成膜效果较好,制备的防护层具备较好的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,附着性较好,不易脱落,可有效增加盒体37的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,从而使得控制装置36的使用寿命较长,尤为重要的是可有效防止盒体37的外表面滋养大量细菌,从而使得该控制装置36比较干净卫生。
工作原理:该血浆分离蛋白A免疫吸附装置,可实现在给患者治疗中对吸附柱28进行洗脱再生,能够实现自动化运转,可避免人工操作容易出错的现象发生,不仅可有效保证患者能够安全的进行治疗,同时能够有效降低医护人员的工作强度;
空气过滤器27用于排空血浆壶26内部的空气,在经血浆分离器6分离后的血浆被血浆泵9抽入血浆壶26的内部的过程中可能会产生气泡,同时血浆进入血浆壶26的内部将会将血浆壶26内部的空气排出,空气过滤器27可保证血浆壶26内部的空气能够顺利排出,且同时又能防止外界的不洁净的空气进入血浆壶26的内部,可有效防止血浆壶26内部的血浆被污染,从而使得该装置安全性能较好;
制备的防护层具备较好的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,附着性较好,不易脱落,可有效增加盒体37的防腐、抗菌、防滑、抗老化的性能,从而使得控制装置36的使用寿命较长,尤为重要的是可有效防止盒体37的外表面滋养大量细菌,从而使得该控制装置36比较干净卫生。
使用方法:通过电源开关40给该装置通电,然后通过触控显示屏41设定血液泵3、血浆泵9、第一电磁阀20、第二电磁阀21、第三电磁阀22、第四电磁阀19、第五电磁阀18、第六电磁阀24以及第七电磁阀23工作参数,将动脉端穿刺针1刺入患者的动脉端,然后通过触控显示屏41操作使得该装置进入自动化运转模式,第一压力传感器34、第二压力传感器35以及pH传感器29将实时检测的数据上传给控制器43,控制器43根据接收的数据实时准确控制血液泵3、血浆泵9、第一电磁阀20、第二电磁阀21、第三电磁阀22、第四电磁阀19、第五电磁阀18、第六电磁阀24以及第七电磁阀23的运行状态,控制器43控制第五电磁阀18和第六电磁阀24打开,并控制其余电磁阀全部关闭,控制器43控制血液泵3将患者的动脉中的血液泵入动脉壶4的内部,随后进入血浆分离器6的内部,经血浆分离器6分离后的血浆被血浆泵9抽入血浆壶26的内部再进入吸附柱28的内部,经吸附柱28吸附净化后的血浆流入静脉壶5中,再经过静脉端穿刺针2输入患者的静脉血管中,在治疗15分钟后,控制器43控制吸附柱冲洗单元工作,第一步、控制器43控制第五电磁阀18关闭,同时控制第四电磁阀19和第一电磁阀20打开,开启血浆泵9抽取500ml预冲液后将第一电磁阀20关闭,此时的500ml预冲液用于将吸附柱28内部的血浆冲入静脉壶5中,然后通过静脉端穿刺针2进入患者的静脉中并冲洗干净吸附柱28内部的血浆;第二步、将第六电磁阀24关闭,同时将第七电磁阀23和第二电磁阀21打开,开启血浆泵9抽取500ml洗脱液后将第二电磁阀21关闭;第三步、将第三电磁阀22打开,开启血浆泵9抽取500ml平衡液后将第三电磁阀22关闭;第四步、将第一电磁阀20打开,开启血浆泵9抽取500ml预冲液后将第一电磁阀20关闭,第一步至第四步为一个循环,若第五连接管49内部液体的pH值不等于7.0,控制器43将控制吸附柱冲洗单元用于对吸附柱28进行清洗,直至第五连接管49内部液体的pH值为7.0即为清洗合格,在治疗15分钟后,即可进行下一轮清洗,为患者治疗的每个循环至少需要清洗四次吸附柱28,期间清洗的废液通过排废液管32进入废液收集桶33的内部,便于统一处理。
本发明中未涉及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加以实现。本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:包括动脉端穿刺针(1)、血液泵(3)、动脉壶(4)、血浆分离器(6)、第一连接管(7)、第一三通(8)、血浆泵(9)、血浆壶(26)、吸附柱(28)、第二三通(30)、第二连接管(31)、静脉壶(5)以及静脉端穿刺针(2);
所述血液泵(3)的进液口通过管道与所述动脉端穿刺针(1)的一端固定连通连接,所述动脉壶(4)的上端通过管道与所述血液泵(3)的出液口固定连通连接,所述血浆分离器(6)的上端通过管道与所述动脉壶(4)的底端固定连通连接,所述第一连接管(7)的一端与所述血浆分离器(6)的底端固定连通连接,所述第一三通(8)的左边端口与所述第一连接管(7)的另一端固定连通连接,所述血浆泵(9)的进液口通过管道与所述第一三通(8)的右边端口固定连通连接,所述血浆壶(26)的上端通过管道与所述血浆泵(9)的出液口固定连通连接,所述吸附柱(28)的上端通过管道与所述血浆壶(26)的底端固定连通连接,所述第二三通(30)的右边端口通过第五连接管(49)与所述吸附柱(28)的底端固定连通连接,所述第二连接管(31)的一端有所述第二三通(30)的左边端口固定连通连接,所述静脉壶(5)的上端与所述第二连接管(31)的另一端固定连通连接,所述静脉端穿刺针(2)的一端通过管道与所述静脉壶(5)的底端固定连通连接。
2.根据权利要求1所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:还包括吸附柱冲洗单元,所述吸附柱冲洗单元包括第三连接管(11)、预冲液储存瓶(15)、洗脱液储存瓶(16)、平衡液储存瓶(17)、第四连接管(10)、排废液管(32)、废液收集桶(33)、第一电磁阀(20)、第二电磁阀(21)、第三电磁阀(22)、第四电磁阀(19)、第五电磁阀(18)、第六电磁阀(24)以及第七电磁阀(23),所述第三连接管(11)的一端为封闭端,且所述第三连接管(11)的另一端为开口端,所述预冲液储存瓶(15)的底部通过第一分管(12)与所述第三连接管(11)的侧面固定连通连接,所述洗脱液储存瓶(16)的底部通过第二分管(13)与所述第三连接管(11)的侧面固定连通连接,所述平衡液储存瓶(17)的底部通过第三分管(14)与所述第三连接管(11)的侧面固定连通连接,所述第四连接管(10)的一端与所述第三连接管(11)的开口端固定连通连接,且所述第四连接管(10)的另一端与所述第一三通(8)的上边端口固定连通连接,所述排废液管(32)的一端与所述第二三通(30)的底边端口固定连通连接,所述废液收集桶(33)的桶口与所述排废液管(32)的另一端相连通连接,所述第一电磁阀(20)固定安装在所述第一分管(12)上,所述第二电磁阀(21)固定安装在所述第二分管(13)上,所述第三电磁阀(22)固定安装在所述第三分管(14)上,所述第四电磁阀(19)固定安装在所述第四连接管(10)上,所述第五电磁阀(18)固定安装在所述第一连接管(7)上,所述第六电磁阀(24)固定安装在所述第二连接管(31)上,所述第七电磁阀(23)固定安装在所述排废液管(32)上。
3.根据权利要求2所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述吸附柱冲洗单元还包括控制装置(36)、第一压力传感器(34)、第二压力传感器(35)以及pH传感器(29),所述控制装置(36)包括盒体(37)、后盖(38)、控制器(43)、触控显示屏(41)以及电源开关(40),所述后盖(38)通过螺钉(42)固定安装在所述盒体(37)的后部,所述控制器(43)固定安装在所述盒体(37)的内部,所述触控显示屏(41)以及所述电源开关(40)均固定安装在所述盒体(37)的前部,所述第一压力传感器(34)嵌入式安装在所述动脉壶(4)的上端端壁上,所述第二压力传感器(35)嵌入式安装在所述静脉壶(5)的上端端壁上,所述pH传感器(29)嵌入式安装在所述第五连接管(49)上;
所述第一压力传感器(34)、所述第二压力传感器(35)以及所述pH传感器(29)的信号输出端均通过信号线与所述控制器(43)的信号输入端电性连接,所述触控显示屏(41)通过数据线与所述控制器(43)双向电性连接,所述控制器(43)的控制输出端通过导线分别与所述血液泵(3)、所述血浆泵(9)、所述第一电磁阀(20)、所述第二电磁阀(21)、所述第三电磁阀(22)、所述第四电磁阀(19)、所述第五电磁阀(18)、所述第六电磁阀(24)以及所述第七电磁阀(23)的电控端电性连接。
4.根据权利要求3所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述盒体(37)的后部内部还对称一体设有四个安装耳(44),四个所述安装耳(44)的内部均开设有与所述螺钉(42)相匹配的螺纹孔。
5.根据权利要求3所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述盒体(37)的底部还固定安装有四个橡胶支脚(39),四个所述橡胶支脚(39)对称设置。
6.根据权利要求3所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述盒体(37)的前部还开设有与所述触控显示屏(41)相匹配的安装槽。
7.根据权利要求2所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述预冲液储存瓶(15)和所述洗脱液储存瓶(16)以及所述平衡液储存瓶(17)均为透明聚丙烯材质制成,且所述预冲液储存瓶(15)和所述洗脱液储存瓶(16)以及所述平衡液储存瓶(17)的侧面上均设有容量刻度线。
8.根据权利要求2所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述预冲液储存瓶(15)和所述洗脱液储存瓶(16)以及所述平衡液储存瓶(17)的瓶口上均螺接有瓶盖(25),所述瓶盖(25)上均开设有泄压孔。
9.根据权利要求1所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述血浆壶(26)的上端端壁上部还设有空气过滤器(27),所述空气过滤器(27)包括圆柱形外壳(45)以及空气滤网(48),所述圆柱形外壳(45)的上端设有排气管(47),且所述圆柱形外壳(45)的底端设有筒状连接座(46),所述圆柱形外壳(45)通过所述筒状连接座(46)与所述血浆壶(26)的上端端壁螺纹连接,所述空气滤网(48)固定安装在所述圆柱形外壳(45)的内部。
10.根据权利要求9所述的一种血浆分离蛋白A免疫吸附装置,其特征在于:所述血浆壶(26)的上端端壁上开设有与所述筒状连接座(46)相匹配的配装孔,所述配装孔的孔壁上开设有内螺纹,所述筒状连接座(46)的外侧面上开设有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112657004A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-16 | 中南大学 | 一种基于轮换机制的蛋白免疫吸附装置 |
CN115025376A (zh) * | 2022-04-24 | 2022-09-09 | 中山大学附属第三医院 | 一种脑脊液免疫吸附装置及控制方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050192525A1 (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-01 | Indian Wells Medical, Inc. | Method and apparatus for removal of gas bubbles from blood |
CN2822644Y (zh) * | 2005-07-13 | 2006-10-04 | 缪志俊 | 一种蛋白a免疫吸附系统 |
CN101868262A (zh) * | 2007-09-19 | 2010-10-20 | 弗雷塞尼斯医疗保健控股公司 | 用于体外回路的安全排出结构 |
CN205268706U (zh) * | 2015-12-10 | 2016-06-01 | 威海威高血液净化制品有限公司 | 一种血液净化装置的控制系统 |
CN106994193A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-08-01 | 广州康盛生物科技有限公司 | 一种单柱全自动分时复用蛋白a免疫吸附系统 |
CN108853622A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-11-23 | 广州医科大学附属第二医院 | 一种血液透析故障检测报警装置 |
CN109876168A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-14 | 南通市第二人民医院 | 一种用于临床检验科器材消毒装置 |
CN110301982A (zh) * | 2019-07-11 | 2019-10-08 | 常州市第一人民医院 | 一种手术室用防溅血装置 |
-
2019
- 2019-10-24 CN CN201911014973.XA patent/CN110624150A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050192525A1 (en) * | 2004-03-01 | 2005-09-01 | Indian Wells Medical, Inc. | Method and apparatus for removal of gas bubbles from blood |
CN2822644Y (zh) * | 2005-07-13 | 2006-10-04 | 缪志俊 | 一种蛋白a免疫吸附系统 |
CN101868262A (zh) * | 2007-09-19 | 2010-10-20 | 弗雷塞尼斯医疗保健控股公司 | 用于体外回路的安全排出结构 |
CN205268706U (zh) * | 2015-12-10 | 2016-06-01 | 威海威高血液净化制品有限公司 | 一种血液净化装置的控制系统 |
CN106994193A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-08-01 | 广州康盛生物科技有限公司 | 一种单柱全自动分时复用蛋白a免疫吸附系统 |
CN108853622A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-11-23 | 广州医科大学附属第二医院 | 一种血液透析故障检测报警装置 |
CN109876168A (zh) * | 2019-03-29 | 2019-06-14 | 南通市第二人民医院 | 一种用于临床检验科器材消毒装置 |
CN110301982A (zh) * | 2019-07-11 | 2019-10-08 | 常州市第一人民医院 | 一种手术室用防溅血装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
陈少斌等: "应用血透-滤过系统进行蛋白A免疫吸附治疗的方法", 《医疗保健器具》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112657004A (zh) * | 2020-12-17 | 2021-04-16 | 中南大学 | 一种基于轮换机制的蛋白免疫吸附装置 |
CN115025376A (zh) * | 2022-04-24 | 2022-09-09 | 中山大学附属第三医院 | 一种脑脊液免疫吸附装置及控制方法 |
CN115025376B (zh) * | 2022-04-24 | 2024-01-16 | 中山大学附属第三医院 | 一种脑脊液免疫吸附装置及控制方法 |
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