CN110381614B - 远红外发热材料、远红外发热体的制备方法及远红外发热体 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种远红外发热材料、远红外发热体的制备方法及远红外发热体，包括四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、盐酸和溶剂。四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜和氯化锗中的金属元素具有合适的能带，与导电膜层配合使用，通电后，金属元素的外层电子获得能量跃迁至较高能级的能带，后迁回低能级的能带，即返回稳定状态，产生远红外辐射，本发明采用四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜和氯化锗配合，各组分的分子之间产生能带匹配，金属元素的最外层电子之间产生交互跃迁，相互促进，提高了电能‑热能的转换效率，降低了能耗，且发热效果佳。
Description
技术领域
本发明涉及远红外功能材料技术领域，特别是涉及远红外发热材料、远红外发热体的制备方法及远红外发热体。
背景技术
远红外辐射是指波长介于可见光与微波之间的电磁辐射，也叫热辐射。生命科学研究证实，人体本身是一个远红外辐射源，可以吸收及发射远红外光，人体所发射的5um-10um远红外线占整个人体总能量的50％以上。所以当远红外线照射人体时，其频率与身体中的细胞分子、原子间的水分子运动频率相一致时，引起共振效应，其能量最高且能被生物体所吸收，使皮下组织深层部位的温度升高，产生的热效应使水分子活化，处于高能状态，加速人体需要的生物酶的合成，同时活化蛋白质等生物分子，从而增强机体免疫力和生物细胞的组织再生能力，加速供给养分和酵素，促进身体健康。
随着科技的发展，远红外发热体越来越多的应用到了保健、理疗产品中，如远红外磁料枕等。但由于电能转换热能的效率，即电能转换远红外辐射的效率较低，耗能较大，产生的发热效果也不够理想。
发明内容
基于此，本发明提供一种远红外发热材料，用于制成远红外发热体的功能膜层，与导电膜层配合使用，电能-热能转换效率较高，提高了能量利用率，降低了能耗，且发热效果佳。
一种远红外发热材料，包括四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、盐酸和溶剂。
上述远红外发热材料，四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜和氯化锗中的金属元素具有合适的能带，与导电膜层配合使用，通电后，金属元素的外层电子获得能量跃迁至较高能级的能带，后迁回低能级的能带，即返回稳定状态，产生远红外辐射，本发明采用四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜和氯化锗配合，各组分的分子之间产生能带匹配，金属元素的最外层电子之间产生交互跃迁，相互促进，提高了电能-热能的转换效率，降低了能耗，且发热效果佳。
在其中一个实施例中，远红外发热材料包括以下重量百分含量的组分：
在其中一个实施例中，溶剂为无水乙醇。
本发明还提供了一种远红外发热体的制备方法，采用上述远红外发热材料，该制备方法包括以下步骤：
将盐酸和溶剂加入反应容器，混合均匀，加入三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、四氯化锡及氧化锡，搅拌至各组分完全溶解，获得混合溶液；
往混合溶液中加入活化剂，混合均匀，再加入成膜树脂，搅拌混合均匀，静置，获得初始材料；
将导电浆料涂覆于基质上，形成导电膜层，将初始材料通过离子镀膜喷涂工艺喷涂于导电膜层上，形成功能材料层，得到半成品；
将半成品进行真空烧结，获得远红外发热体。
在其中一个实施例中，活化剂为苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚。
在其中一个实施例中，苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚的质量比为5-10:1-2。
在其中一个实施例中，活化剂加入的重量与远红外发热材料的重量比为0.5-3：40-60。
在其中一个实施例中，导电浆料为包括以下重量份的组分：纳米银浆15-45份、石墨烯3-15份和乙醇1-10份。
在其中一个实施例中，导电浆料的制备方法为：将纳米银浆、石墨烯加入乙醇中，形成混合浆料；对混合浆料进行充分搅拌，搅拌条件为转速4850-5300转/分，搅拌时间为40-50分钟。
在其中一个实施例中，真空烧结的温度为670℃-750℃。
本发明还提供了采用上述制备方法制成的远红外发热体。
附图说明
图1为实施例1远红外发热体的相对辐射能谱曲线。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
本发明提供一种远红外发热材料，包括四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、盐酸和溶剂。
上述远红外发热材料，四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜和氯化锗中的金属元素具有合适的能带，与导电膜层配合使用，通电后，金属元素的外层电子获得能量跃迁至较高能级的能带，后迁回低能级的能带，即返回稳定状态，产生远红外辐射，本发明采用四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜和氯化锗配合，各组分的分子之间产生能带匹配，金属元素的最外层电子之间产生交互跃迁，相互促进，提高了电能-热能的转换效率，进而提高了远红外辐射波频能量转换效率，降低了能耗，且发热效果佳。
一个实施例中，远红外发热材料包括以下重量百分含量的组分：四氯化锡12％-28％、氧化锡5％-15％、三氯化锑0.5％-10％、四氯化钛0.5％-5％、五水硫酸铜20％-65％、氯化锗1％-15％、盐酸0.5％-8％和溶剂适量。
一个实施例中，溶剂为无水乙醇，四氯化锡、氧化锡、三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜和氯化锗均可溶于乙醇中，且不会与各组分产生化学反应，为各组分提供一个良好的溶解环境和混合体系，并为后续加入活化剂提供环境基础。
本发明还提供了一种远红外发热体的制备方法，采用上述远红外发热材料，该制备方法包括以下步骤：
S100：将盐酸和溶剂加入反应容器，混合均匀，加入三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、四氯化锡及氧化锡，搅拌至各组分完全溶解，获得混合溶液。
S200：往混合溶液中加入活化剂，混合均匀，再加入成膜树脂，搅拌混合均匀，静置，获得初始材料。
一个实施例中，活化剂为苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚，苯胺甲基三甲氧基硅烷与成膜树脂反应，并与远红外发热材料的无机组分形成成膜树脂-苯胺甲基三甲氧基硅烷-无机基体的结合层，使远红外发热材料可以牢靠地涂覆于基质或者导电膜层上，双苄胺基醚主要用于调节该结合层的固化速度。较优地，苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚的质量比为5-10:1-2，效果较佳。
一个实施例中，活化剂加入的重量与远红外发热材料的重量比为0.5-3：40-60。
一个实施例中，成膜树脂加入的重量与活化剂的重量比为0.5-6：60-100。成膜树脂可以为聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂和聚乙烯中的至少一种。
一个实施例中，静置的时间为38分钟以上，使活化剂充分活化远红外发热材料，并与成膜树脂充分反应。
S300：将导电浆料涂覆于基质上，形成导电膜层，将初始材料通过离子镀膜喷涂工艺喷涂于导电膜层上，形成功能材料层，得到半成品。
基质采用耐高温材料制成，如陶瓷等非金属材料，避免导电膜层在使用时产生短路的问题，并且当发热体上聚集到一定热量时，基质不会变形或熔融。
一个实施例中，导电浆料为包括以下重量份组分：纳米银浆15-45份、石墨烯3-15份和乙醇1-10份。
一个实施例中，导电浆料的制备方法为：将纳米银浆、石墨烯加入乙醇中，形成混合浆料；对混合浆料进行充分搅拌，搅拌条件为转速4850-5300转/分，搅拌时间为40-50分钟。
S400：将半成品进行真空烧结，获得远红外发热体。
一个实施例中，真空烧结的温度为670℃-750℃。
本发明远红外发热体的制备方法针对各组分的材料性质，采用合适的工艺参数，使功能材料层的材料晶体结构的电子跃迁可发出合适的远红外辐射波长，并且获得很好的电能-热能的能量转化效率。
以下为实施例说明。
实施例1
本实施例的远红外发热体的制备方法包括以下步骤：
S050：按以下重量百分含量称取远红外发热材料的各组分：四氯化锡13％、氧化锡15％、三氯化锑8％、四氯化钛3.5％、五水硫酸铜44％、氯化锗7％、盐酸2％和乙醇7.5％。
S100：将盐酸和乙醇加入反应容器，混合均匀，加入三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、四氯化锡及氧化锡，搅拌至各组分完全溶解，获得混合溶液。
S200：往混合溶液中加入活化剂，混合均匀，再加入成膜树脂聚苯乙烯树脂，搅拌混合均匀，静置50分钟，获得初始材料。
活化剂为苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚，苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚的质量比为8:1。
活化剂加入的重量与远红外发热材料的重量比为1：44。
成膜树脂加入的重量与活化剂的重量比为1：80。
S300：将导电浆料涂覆于陶瓷基质上，形成导电膜层，将初始材料通过离子镀膜喷涂工艺喷涂于导电膜层上，形成功能材料层，得到半成品；
S400：将半成品于温度700℃下进行真空烧结，获得远红外发热体。
导电浆料为包括以下重量份的组分：纳米银浆25份、石墨烯12份和乙醇4份。
导电浆料的制备方法为：将纳米银浆、石墨烯加入乙醇中，形成混合浆料；对混合浆料进行充分搅拌，搅拌条件为转速5000转/分，搅拌时间为40分钟。
实施例2
本实施例的远红外发热体的制备方法包括以下步骤：
S050：按以下重量百分含量称取远红外发热材料的各组分：四氯化锡22％、氧化锡5％、三氯化锑10％、四氯化钛5％、五水硫酸铜37％、氯化锗1.5％、盐酸5％和乙醇14.5％。
S100：将盐酸和乙醇加入反应容器，混合均匀，加入三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、四氯化锡及氧化锡，搅拌至各组分完全溶解，获得混合溶液。
S200：往混合溶液中加入活化剂，混合均匀，再加入成膜树脂，搅拌混合均匀，静置45分钟，获得初始材料。
活化剂为苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚，苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚的质量比为7:2。
活化剂加入的重量与远红外发热材料的重量比为3：40。
成膜树脂为聚苯乙烯树脂和聚乙烯，聚苯乙烯树脂和聚乙烯的质量比为1:2。成膜树脂加入的重量与活化剂的重量比为6：100。
S300：将导电浆料涂覆于基质上，形成导电膜层，将初始材料通过离子镀膜喷涂工艺喷涂于导电膜层上，形成功能材料层，得到半成品。
S400：将半成品于温度710℃下进行真空烧结，获得远红外发热体。
导电浆料为包括以下重量份组分：纳米银浆32份、石墨烯8份和乙醇7份。
导电浆料的制备方法为：将纳米银浆、石墨烯加入乙醇中，形成混合浆料；对混合浆料进行充分搅拌，搅拌条件为转速4900转/分，搅拌时间为50分钟。
实施例3
本实施例的远红外发热体的制备方法包括以下步骤：
S050：按以下重量百分含量称取远红外发热材料的各组分：四氯化锡28％、氧化锡12％、三氯化锑0.5％、四氯化钛0.4％、五水硫酸铜21％、氯化锗15％、盐酸8％和乙醇15.1％。
S100：将盐酸和乙醇加入反应容器，混合均匀，加入三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、四氯化锡及氧化锡，搅拌至各组分完全溶解，获得混合溶液。
S200：往混合溶液中加入活化剂，混合均匀，再加入成膜树脂，搅拌混合均匀，静置40分钟，获得初始材料。
活化剂为苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚，苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚的质量比为10:1。
活化剂加入的重量与远红外发热材料的重量比为0.5：40。
成膜树脂为聚氯乙烯树脂和聚乙烯，聚氯乙烯树脂和聚乙烯的质量比为2:3。成膜树脂加入的重量与活化剂的重量比为0.5：85。
S300：将导电浆料涂覆于陶瓷基质上，形成导电膜层，将初始材料通过离子镀膜喷涂工艺喷涂于导电膜层上，形成功能材料层，得到半成品。
S400：于温度750℃下进行真空烧结，获得远红外发热体。
导电浆料为包括以下重量份组分：纳米银浆45份、石墨烯3份和乙醇10份。
导电浆料的制备方法为：将纳米银浆、石墨烯加入乙醇中，形成混合浆料；对混合浆料进行充分搅拌，搅拌条件为转速5300转/分，搅拌时间为45分钟。
实施例4
本实施例的远红外发热体的制备方法包括以下步骤：
S050：按以下重量百分含量称取远红外发热材料的各组分：四氯化锡17％、氧化锡6％、三氯化锑1％、四氯化钛2％、五水硫酸铜64％、氯化锗3％、盐酸0.7％和乙醇6.3％。
S100：将盐酸和乙醇加入反应容器，混合均匀，加入三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、四氯化锡及氧化锡，搅拌至各组分完全溶解，获得混合溶液。
S200：往混合溶液中加入活化剂，混合均匀，再加入成膜树脂，搅拌混合均匀，静置40分钟，获得初始材料。
活化剂为苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚，苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚的质量比为5:1。
活化剂加入的重量与远红外发热材料的重量比为3：60。
成膜树脂为聚苯乙烯树脂和聚乙烯，聚苯乙烯树脂和聚乙烯的重量比为2:3。成膜树脂加入的重量与活化剂的重量比为1：70。
S300：将导电浆料涂覆于陶瓷基质上，形成导电膜层，将初始材料通过离子镀膜喷涂工艺喷涂于导电膜层上，形成功能材料层，得到半成品。
S400：将半成品于温度690℃下进行真空烧结，获得远红外发热体。
导电浆料为包括以下重量份组分：纳米银浆16份、石墨烯15份和乙醇2份。
导电浆料的制备方法为：将纳米银浆、石墨烯加入乙醇中，形成混合浆料；对混合浆料进行充分搅拌，搅拌条件为转速5100转/分，搅拌时间为50分钟。
取实施例1至4的远红外发热体分别检测各自的性能，检测结果如表1所示。
表1
由表1可知，本发明的远红外发热体的电能-热辐射转换效率达80％以上，大大提高了能量的利用率，降低了能耗。
实施例1远红外发热的相对辐射能谱曲线如图1所示，远红外发热体产生的远红外波长为2-15μm，被加热物质，在本发明远红外发热体作用下，可迅速升温。并且主要集中在3-10μm，符合人体的发射的波长，可以引起人体中细胞分子、原子间的水分子产生共振效应，可应用于医疗保健、生活等领域中。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的一种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (7)
1.一种远红外发热体的制备方法，其特征在于，所述远红外发热体包括远红外发热材料，所述远红外发热材料包括以下重量百分含量的组分：
所述制备方法包括以下步骤：
将盐酸和溶剂加入反应容器，混合均匀，加入三氯化锑、四氯化钛、五水硫酸铜、氯化锗、四氯化锡及氧化锡，搅拌至各组分完全溶解，获得混合溶液；
往所述混合溶液中加入活化剂，混合均匀，再加入成膜树脂，搅拌混合均匀，静置，获得初始材料；
将导电浆料涂覆于基质上，形成导电膜层，将所述初始材料通过离子镀膜喷涂工艺喷涂于所述导电膜层上，形成功能材料层，得到半成品；
将所述半成品进行真空烧结，获得远红外发热体；
其中，所述活化剂为苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚；所述苯胺甲基三甲氧基硅烷和双苄胺基醚的质量比为5-10:1-2；
所述活化剂加入的重量与所述远红外发热材料的重量比为0.5-3：40-60；
所述导电浆料包括以下重量份的组分：纳米银浆15-45份、石墨烯3-15份和乙醇1-10份；
所述导电浆料的制备方法为：将纳米银浆、石墨烯加入乙醇中，形成混合浆料；对混合浆料进行充分搅拌，搅拌条件为转速4850-5300转/分，搅拌时间为40-50分钟。
2.根据权利要求1所述的远红外发热体的制备方法，其特征在于，所述远红外发热材料包括以下重量百分含量的组分：
3.根据权利要求1或2所述的远红外发热体的制备方法，其特征在于，所述溶剂为无水乙醇。
4.根据权利要求1所述的远红外发热体的制备方法，其特征在于，所述真空烧结的温度为670℃-750℃。
5.根据权利要求1所述的远红外发热体的制备方法，其特征在于，所述成膜树脂加入的重量与活化剂的重量比为0.5-6：60-100。
6.根据权利要求1所述的远红外发热体的制备方法，其特征在于，所述成膜树脂选自聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂和聚乙烯中的至少一种。
7.一种采用如权利要求1至6任一项所述的制备方法制成的远红外发热体。
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1542061A (zh) * | 2003-04-29 | 2004-11-03 | 比亚迪股份有限公司 | 一种泡沫塑料导电涂料及其制造方法 |
| KR20060092649A (ko) * | 2005-02-18 | 2006-08-23 | 엘에스전선 주식회사 | 열선 분포의 조정수단을 구비한 적외선 히터 |
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| CN101668359A (zh) * | 2009-08-11 | 2010-03-10 | 罗日良 | 一种电热膜及其制造方法 |
| CN102849734A (zh) * | 2012-09-28 | 2013-01-02 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种多孔石墨烯的制备方法 |
| CN105142250A (zh) * | 2015-10-07 | 2015-12-09 | 江苏江汉电热设备科技有限公司 | 一种用于半导体电热膜的制备方法 |
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1542061A (zh) * | 2003-04-29 | 2004-11-03 | 比亚迪股份有限公司 | 一种泡沫塑料导电涂料及其制造方法 |
| KR20060092649A (ko) * | 2005-02-18 | 2006-08-23 | 엘에스전선 주식회사 | 열선 분포의 조정수단을 구비한 적외선 히터 |
| CN1980494A (zh) * | 2005-12-10 | 2007-06-13 | 周挺 | 一种复合型低压电热膜及其制造方法 |
| CN101668359A (zh) * | 2009-08-11 | 2010-03-10 | 罗日良 | 一种电热膜及其制造方法 |
| CN102849734A (zh) * | 2012-09-28 | 2013-01-02 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种多孔石墨烯的制备方法 |
| CN105142250A (zh) * | 2015-10-07 | 2015-12-09 | 江苏江汉电热设备科技有限公司 | 一种用于半导体电热膜的制备方法 |
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