CN110359062A - 制备高纯铟的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种制备高纯铟的方法,属于冶金领域。它包括以下步骤:先将5N级以上的纯铟水萃成铟花,并将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;往该铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;将得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟。本发明通过采用合理的电解工艺条件及其相应的控制方法,使产物铟的纯度可达99.9993以上,电流效率达到88%以上。
Description
技术领域
本发明属于冶金领域,具体的说是一种电解法制备高纯铟方法。
背景技术
铟是一种非常重要的战略稀散金属,是制备ITO、铜铟镓硒、锑化铟、磷化铟、砷化铟等化合物半导体的重要基础材料、广泛应用于军工、航天航空、平面显示、光电信息、太阳能电池等领域,属于国家《中国制造2025》中重点发展的稀有金属功能新材料之一。
随着科技的发展,产品纯度要求不断提高,从最初的4N-4N5到现在的5N、6N,甚至7N以上,原有的铟电解生产工艺存在工艺参数粗放、电解液不循环、生产设备及环境简陋等缺陷只能达到4N5标准,无法达到高端半导体材料制备的纯度要求。
发明内容
本发明提供一种制备高纯铟的方法,它可以解决现有铟电解生产工艺制得的产物铟的纯度不够高的问题。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上的纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟。
上述技术方案中,更具体的技术方案还可以是:所述最终电解液中,In3+浓度为50g/L~100g/L、NaCl浓度为60 g/L~100g/L、pH值为1.5~2.8。
进一步的,所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上。
进一步的,所述步骤二电解过程中,所述阳极为4N~4N5级的纯铟,阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构。
进一步的,所述步骤二电解过程中,电解液温度控制在15℃~30℃之间。
进一步的,所述步骤二电解过程中,电流密度控制在20A/m2~70A/m2之间。
进一步的,所述步骤二电解过程中,极距控制在40mm~100mm之间。
进一步的,:所述电解过程中,电解液需循环,循环次数≥0.5次/小时。
由于采用上述技术方案,本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
1.本发明通过采用合理的电解工艺条件及其相应的控制方法,使产物铟的纯度可达99.9993以上,电流效率达到88%左右。
2.本发明通过严格控制电解过程中电解液铟离子浓度在50 g/L~100g/L的范围内,从而确保了产物铟的质量和效率。其中,在电解过程中,铟离子浓度若是低于50 g/L,溶液中其他电极电位较正的铅、锡、铜等杂质离子容易在阴极析出,影响产物铟的质量(即降低产物铟的纯度);而铟离子浓度若是超过100 g/L以上,其电解析出铟吸附在阴极表面,降低阴极的导电性,并增加溶液粘度,使产量降低,电流效率下降。
3. 本发明通过严格控制电解过程中电解液酸碱度pH值在1.5~2.8的范围内,从而确保了产物铟的效率。其中,当电解液酸碱度pH值小于1.5时,阴极析氢效应增强,得到的产物铟结构疏松,一部分产物铟会重新融于电解液中,降低了电流效率,进而降低产物铟的效率;而当电解液酸碱度pH值超过2.8时,电解液会产生水解析出,同样也会影响到产物铟的效率。
4. 本发明通过严格控制电解过程中氯化钠浓度在60 g/L~100g/L的范围内,从而确保了产物铟的质量。氯化钠是铟电解生产的主要导电性介质,加入氯化钠使电解液具有一定的氯离子浓度,保证电解液有良好的导电性能,可以降低电能消耗,提高电流效率。其中,当氯化钠浓度超过100g/L时,阳极容易钝化,阴极板电流尖端效应增强,易使阴极结晶粗糙、猛长,影响产物铟的质量(即降低产物铟的纯度)
5. 本发明通过选用电阻率在15兆欧以上的高纯水来制作铟电解初液,从而有效的控制电解液杂质含量,从而提高其电解效率。
6. 本发明通过严格控制电解过程中电解液温度在15℃~30℃的范围内,从而确保了产物铟的质量和效率。其中,当电解液温度超过30℃时,会降低产物铟的质量;而当电解液温度低于15℃,不仅同样会降低产物铟的质量,还会同时降低电解效率。
7. 本发明通过严格电解过程中电流密度控制在20A/m2~70A/m2的范围内,从而确保了电流效率。其中,当电流密度小于20A/m2时,析出速度慢,产量低,电流效率低;而当电流密度大于70A/m2时,又容易引起电解槽电压上升,电能消耗增大,也容易造成电解液贫化,发生阳极钝化,引起析氢、析氧,增加能耗,导致电流效率降低。
8.本发明通过严格控制电解过程中极距大小在40mm~100mm的范围内,从而确保了电流效率。其中,当极距小于40mm时,随着阴极沉积物晶核的生长,极距过小,容易使阴阳两极接触,造成短路,同时因为极距小,铟离子与杂志拉不开距离,一起在阴极上沉积,影响产物铟的质量;而当极距大于100mm时,各个电解槽的槽电压大,电损耗大,电流效率低。
9.本发明通过控制电解液循环量≥0.5次/小时,确保电解液均匀,当小于0.5次时,电解液均匀度达不到要求,易产生浓差极化,影响产品质量。
具体实施方式
以下结合实例,对本发明作进一步详述;
实施例1——制备高纯铟的方法
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为50g/L、NaCl浓度为60g/L、pH值为1.5;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为15℃,电流密度控制为20A/m2,极距控制为40mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本实施例产物铟的纯度可达99.9994%,电流效率达到88%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表1所示:
表1(单位:ppm)
实施例2——制备高纯铟的方法
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为100g/L、NaCl浓度为100g/L、pH值为2.8;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为30℃,电流密度控制为70A/m2,极距控制为100mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本实施例产物铟的纯度可达99.9993%,电流效率达到89%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表2所示:
表2(单位:ppm)
实施例3——制备高纯铟的方法
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为70g/L、NaCl浓度为80g/L、pH值为2.0;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为25℃,电流密度控制为50A/m2,极距控制为70mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本实施例产物铟的纯度可达99.9998%,电流效率达到90%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表3所示:
表3(单位:ppm)
比较例1
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为40g/L、NaCl浓度为70g/L、pH值为2.0;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为25℃,电流密度控制为50A/m2,极距控制为80mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本比较例产物铟的纯度为99.9970%,电流效率为70%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表4所示:
表4(单位:ppm)
比较例2
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为70g/L、NaCl浓度为80g/L、pH值为1.2;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为20℃,电流密度控制为50A/m2,极距控制为70mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本比较例产物铟的纯度为99.9971%,电流效率为75%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表5所示:
表5(单位:ppm)
比较例3
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为80g/L、NaCl浓度为110g/L、pH值为2.0;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为25℃,电流密度控制为50A/m2,极距控制为70mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本比较例产物铟的纯度为99.9966%,电流效率为72%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表6所示:
表6(单位:ppm)
比较例4
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为80g/L、NaCl浓度为60g/L、pH值为2.0;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为35℃,电流密度控制为50A/m2,极距控制为70mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本比较例产物铟的纯度为99.9962%,电流效率为80%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表7所示:
表7(单位:ppm)
比较例5
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为70g/L、NaCl浓度为80g/L、pH值为2.0;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为25℃,电流密度控制为80A/m2,极距控制为70mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本比较例产物铟的纯度为99.9974%%,电流效率为65%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表8所示:
表8(单位:ppm)
比较例6
它包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;所述最终电解液中,In3 +浓度为70g/L、NaCl浓度为70g/L、pH值为2.5;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中,电解液温度控制为25℃,电流密度控制为50A/m2,极距控制为120mm,并同时周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟;所述阳极为4N~4N5级的纯铟,所述阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构;
其中,极距会随着生产时间延长,阳极逐渐溶解而变大,引起电解槽电压升高,适当降低电流强度来保证产物铟的质量;
定期检测监控电解液pH值:当电解液pH值偏小时,适当添加固体氢氧化钠颗粒进行中和,添加过程注意搅拌均匀,避免局部电解液pH值过大,产生水解;当电解液pH值偏大时,缓慢加入硫酸,并注意搅拌均匀,避免加酸过量;
定期检测监控铟离子浓度:电解液铟离子浓度偏低时,适当降低电流强度,减缓贫化产生步伐,同时适当补充电解原液;电解液铟离子浓度偏高时,适当添加高纯水,进行稀释;
定期检测监控氯化钠浓度:电解液氯化钠浓度偏低时,适当添加纯氯化钠颗粒,采用少量多次添加方式,并对电解液充分搅拌及循环,避免电解液局部浓度过大。
本比较例产物铟的纯度为99.9965%,电流效率为74%左右,同时阳极4N~4N5纯铟和产物铟纯度分析如下表9所示:
表9(单位:ppm)
。
Claims (8)
1.一种制备高纯铟的方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一、电解液的制备:
A:将5N级以上的纯铟水萃成铟花;
B:将铟花用硫酸溶解,然后用高纯水稀释,得到铟电解初液;
C:往铟电解初液中加入氯化钠、明胶,调pH值得到最终电解液;
步骤二、电解:
将步骤一得到的电解液装入电解装置中,放入阳极、阴极,接通电源开始电解,并在电解过程中周期性取出阴极产品清洗烘干,得到产物高纯铟。
2.根据权利要求1所述的制备高纯铟的方法,其特征在于:所述最终电解液中,In3+浓度为50 g/L~100g/L、NaCl浓度为60 g/L~100g/L、pH值为1.5~2.8。
3.根据权利要求1或2所述的制备高纯铟的方法,其特征在于:所述铟电解初液制备用高纯水的电阻率在15兆欧以上。
4.根据权利要求3所述的制备高纯铟的方法,其特征在于:所述步骤二电解过程中,所述阳极为4N~4N5级的纯铟,阴极为钛板,导电部分为钛包铜结构。
5.根据权利要求4所述的制备高纯铟的方法,其特征在于:所述步骤二电解过程中,电解液温度控制在15℃~30℃之间。
6.根据权利要求5所述的制备高纯铟的方法,其特征在于:所述步骤二电解过程中,电流密度控制在20 A/m2~70A/m2之间。
7.根据权利要求6所述的制备高纯铟的方法,其特征在于:所述步骤二电解过程中,极距控制在40mm~100mm之间。
8.根据权利要求7所述的制备高纯铟的方法,其特征在于:所述电解过程中,电解液需循环,循环次数≥0.5次/小时。
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---|---|---|---|---|
CN111286755A (zh) * | 2020-04-10 | 2020-06-16 | 云南锡业集团(控股)有限责任公司研发中心 | 一种电解-区域法制备高纯铟的方法 |
CN111453763A (zh) * | 2020-04-30 | 2020-07-28 | 恩施市致纯电子材料有限公司 | 一种高纯氧化铟制备方法 |
CN113802151A (zh) * | 2021-10-27 | 2021-12-17 | 上海大学 | 一种高纯铟电解精炼的多通道电解装置及机器学习工艺优化方法 |
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CN1490433A (zh) * | 2002-10-16 | 2004-04-21 | 沈奕林 | 一种制备高纯铟的方法 |
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2019
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