CN110204911A - 一种固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,研磨固体微纳米粉料,研磨出平均粒径为研磨前后粒径之比为5:1~100:1的两个级分,按照质量比为2:8~8:2将研磨前后的固体微纳米粉料进行混合,得到进行级配的微纳米粉;先将粘度<300mPa.S的胶状材料置于混合加热装置中,加热使其熔融,再加入级配后的微纳米粉,同时加入表面改性剂,充分搅拌,使体系粘度升高至1000‑10000mPa.S;所述级配后的微纳米粉与胶状材料的质量比为1:9~3:7,所述表面改性剂的用量为胶状材料和级配的微纳米粉总质量的0.1‑0.5%,将上述产物采用成型装置制成块状物料;本发明工艺简单、效果显著,使油渣、沥青等材料的软化点大幅度上升,可以满足常温下干磨制粉的相关要求。
Description
技术领域
本发明属于新型复合材料和环保技术领域,特别涉及一种固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法。
背景技术
胶状材料如沥青、油渣等由于软化点较低,无法干磨制粉、难以有效处理和利用。前人为了改善这类材料的性状,做了大量工作。中国专利申请2012204769349提出了一种以通过萃取,蒸馏等利用油泥的方法,该方法通过蒸馏低沸点成分的方法提高了油泥的软化点,但工艺过于复杂,成本较高,而且分离过程存在安全隐患,可能污染环境,存在资源未能充分利用的问题。中国专利申请961095547提出了一种淤泥陶粒及其生产方法,该方法使用淤泥、油渣等加入黏土通过干馏制得陶瓷颗粒,但是由于该方法需要进行焙烧等,油渣里的可燃成分均被损失,造成资源不能有效利用,同时陶瓷粉体也无实际、有效的用途,因此实用性不强。中国专利申请200610048320X,提出了一种采用冷冻粉碎法制备煤沥青粉,首先将煤沥青冷冻至脆化温度,添加表面活性剂后将其粉碎至一定的粒径,该方法需要对沥青进行冷冻,并不能改变沥青的软化点和磨矿特性,无法对制备的沥青粉进行进一步的加工。如何在不损耗资源的前提下,将软化点较低的胶状材料转化为可利用的脆性材料,成为行业内亟待解决的问题。
如何经济、环保地改性沥青、油渣等胶状材料的软化点,在常温下能够方便地制粉,是行业亟待解决的问题。
发明内容
为了解决现有技术中的问题,本发明提供一种固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,该方法采用级配、活化半焦、灰渣、活性炭粉、煤粉等多孔微纳米粉料来提高油渣、沥青等胶状材料的软化点,在常温下方便制粉并从而实现其资源化利用。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:
一种固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,包括以下步骤:
步骤1,先采用磨机,研磨固体微纳米粉料,研磨出平均粒径为研磨前后粒径之比为5:1~100:1的两个级分,按照质量比为2:8~8:2将研磨前后的固体微纳米粉料进行混合,得到进行级配的微纳米粉;
步骤2,先将粘度<300mPa.S的胶状材料置于混合加热装置中,加热使其熔融,再加入级配后的微纳米粉,同时加入表面改性剂,充分搅拌,使体系粘度升高至1000-10000mPa.S;所述级配后的微纳米粉与胶状材料的质量比为1:9~3:7,所述表面改性剂的用量为胶状材料和级配的微纳米粉总质量的0.1-0.5%,
步骤3,步骤2中的产物采用成型装置制成块状物料。
优选地,所述步骤1中,研磨时间为30-200min。
优选地,所述固体微纳米粉料为半焦、活性炭或灰渣。
优选地,所述固体微纳米粉料研磨前的平均粒径为50-200μm。
优选地,级配前后的微纳米粉的堆密度之比ρ2/ρ1>1.2。
优选地,所述胶状材料为煤油共炼油渣、催化裂化油渣、油罐罐底油渣或沥青。
优选地,所述表面改性剂为NP8、NP10、SP40或SP80。
优选地,所述步骤2中,加热至150-240℃。
优选地,所述步骤2中,搅拌时间为5-30min。
优选地,所述磨机为球磨机、振动磨机或搅拌磨机,所述混合加热装置为密炼机或带有回流冷凝装置的反应釜,所述成型装置为单螺杆挤出机。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明是涉及一种级配半焦、灰渣、活性炭粉等多孔微纳米粉料来提高油渣、沥青等胶状材料的软化点的方法,制得的固体可以在常用磨机中制粉,具有良好的工业应用前景。本发明将多孔微纳米粉通过调整粒度分布、表面改性后,加入熔融油渣、沥青等胶状材料中,通过浆体粘度控制最终产物的软化点,使其满足直接磨粉的要求。该方法工艺简单,能耗低,能显著改善油渣、沥青等胶状材料的性质,使其适用常温制粉,具有良好的工业应用前景。
本方法通过级配搭建骨架、吸附小分子,有效分割连续相等方式,提高了此类胶状材料的软化点,解决了以往此类胶状物质由于含油量高、连续相软化点低,难以加工制粉的难题。其特征是将半焦、灰渣、活性炭粉、纳米碳管等多孔微纳米材料研磨、级配制得一定粒度分布、表面活性和孔径分布的多孔微纳米粉料,将表面改性后的粉料加入油渣熔融体中,经搅拌、密炼等工艺过程混合均匀,粘度较高后、并冷却,使多孔微纳米粉体充分吸附胶状材料中的小分子,均匀地分散在体系中形成骨架,从而显著提高沥青和油渣等胶状材料的软化点,使其能够满足常温制粉的要求。本发明工艺简单、效果显著,使油渣、沥青等材料的软化点大幅度上升,可以满足常温下干磨制粉的相关要求。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作更进一步的说明。
实施例1
(1)将0.5kg半焦(平均粒径100μm)加入球磨机中磨30min,使其平均粒径降低至20μm;取研磨后的细半焦粉0.2kg与未磨半焦粉按1:4的质量比混合。
(2)将1(1)获得的级配半焦粉1kg边搅拌边缓慢加入装有熔融的煤油共炼油渣9kg的反应釜中(230℃,粘度200mPa.S),并在混合过程中加入0.1%的界面改性剂NP10。搅拌15min,获得粘度稳定的物料(230℃,3000mPa.S)。
(3)将(2)制备的油浆,趁热倒入模具中,并自然冷却,采用单螺杆挤出机制成块状物料,制得高软化点油渣,并进行制粉。
表1使用本方法和处理前后油渣的性能
软化点 | 哈氏可磨性指数 | |
实施例1 | 122 | 80 |
未处理 | 82 | 软化,无法测量 |
实施例2
(1)将0.5kg灰渣(平均粒径50μm)加入搅拌磨机中磨25分钟,使其平均粒径降低至10μm;制得的细灰与未研磨灰按1:9的质量比混合。
(2)将(1)获得的级配灰渣5kg边搅拌边缓慢加入熔融的沥青15kg中(240℃,粘度210mPa.S),并在混合过程中加入1%的界面改性剂SP40,搅拌10分钟后,获得粘度稳定的物料(240℃,5020mPa.S)。
(3)将(2)制备的沥青,使用单螺杆挤出机进行造粒并空气冷却,使沥青不形成直粒径大于30mm的团块,制得高软化点沥青,并进行制粉。
表2使用本方法和处理前沥青的性能
软化点 | 哈氏可磨性指数 | |
实施例2 | 142 | 92 |
未处理 | 91 | 软化,无法测量 |
实施例3
(1)将平均粒径为100μm的3kg活性炭粉(平均粒径200μm)加入振动磨机中磨200分钟,使其平均粒径降低至10μm,将制得的细粉2kg与未研磨活性炭粉按1:2的质量比混合。
(2)将(1)获得的级配活性炭粉4kg边搅拌边缓慢加入熔融的油罐罐底渣油6kg中(150℃,粘度80mPa.S),并在混合过程中加入0.5%的界面改性剂NP8,使用密炼机搅拌15分钟获得粘度稳定的物料(150℃,2000mPa.S)。
(3)将(2)制备的改性渣油,趁热使用双螺杆挤出机成型,并控制流速,使改性渣油形成粒径小于30mm的团块,制得高软化点改性渣由。
表3使用本方法和处理前罐底油渣的性能
软化点 | 哈氏可磨性指数 | |
实施例3 | 132 | 65 |
未处理 | 77 | 软化,无法测定。 |
实施例4
(1)将平均粒径为100微米的2kg活性炭粉(平均粒径200μm)加入球磨机中磨150分钟,使其平均粒径降低至5μm。将制得的活性炭细粉1kg与煤粉(平均粒径为70μm)按7:1的质量比例混合。
(2)将(1)获得的级配活性炭-纳米碳管粉体0.5kg缓慢加入熔融的催化裂化渣油3kg中(180℃,粘度30mPa.S),并在混合过程中加入1%的界面改性剂NP8搅拌5分钟后,获得粘度的物料(180℃,820mPa.S)。
(3)将(2)制备的改性渣油,趁热倒入冷却模具,并以鼓风机进行空气冷却,使渣油形成形状规则的团块,制得高软化点改性渣油。
表4使用本方法和处理前催化裂化油渣的性能
软化点 | 哈氏可磨性指数 | |
实施例4 | 123 | 71 |
未处理 | 62 | 软化,无法测定。 |
实施例5
(1)将1.5kg处理过废水的废活性炭粉(平均粒径200μm)加入球磨机中磨80分钟,使其平均粒径降低至30-40μm;将制得的细粉1kg与原有未研磨的活性炭按5:1的比例混合。
(2)将(1)获得的级配活性炭粉体0.6kg缓慢加入熔融的催化裂化渣油2kg中(180℃,粘度600mPa.S),并在混合过程中加入1%的界面改性剂SP80,在密炼机中混合15分钟后,获得粘度稳定0.5的物料(180℃,3000mPa.S)。
(3)将(2)制备的改性渣油,趁热倒入冷却模具,并以鼓风机进行空气冷却并控制流速,使渣油形成形状规则的团块,制得高软化点改性形焦。
表5使用本方法和处理催化裂化油渣的性能
软化点 | 哈氏可磨性指数 | |
实施例5 | 118 | 71 |
未处理 | 62 | 软化,无法测定。 |
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出:对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,先采用磨机,研磨固体微纳米粉料,研磨出平均粒径为研磨前后粒径之比为5:1~100:1的两个级分,按照质量比为2:8~8:2将研磨前后的固体微纳米粉料进行混合,得到进行级配的微纳米粉;
步骤2,先将粘度<300mPa.S的胶状材料置于混合加热装置中,加热使其熔融,再加入级配后的微纳米粉,同时加入表面改性剂,充分搅拌,使体系粘度升高至1000-10000mPa.S;所述级配后的微纳米粉与胶状材料的质量比为1:9~3:7,所述表面改性剂的用量为胶状材料和级配的微纳米粉总质量的0.1-0.5%,
步骤3,步骤2中的产物采用成型装置制成块状物料。
2.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述步骤S1中,研磨时间为30-200min。
3.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述固体微纳米粉料为半焦、活性炭或灰渣。
4.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述固体微纳米粉料研磨前的平均粒径为50-200μm。
5.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,级配前后的微纳米粉的堆密度之比ρ2/ρ1>1.2。
6.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述胶状材料为煤油共炼油渣、催化裂化油渣、油罐罐底油渣或沥青。
7.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述表面改性剂为NP8、NP10、SP40或SP80。
8.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述步骤2中,加热至150-240℃。
9.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述步骤2中,搅拌时间为5-30min。
10.根据权利要求1所述的固体微纳米粉料提高胶状材料软化点制粉的方法,其特征在于,所述磨机为球磨机、振动磨机或搅拌磨机,所述混合加热装置为密炼机或带有回流冷凝装置的反应釜,所述成型装置为单螺杆挤出机。
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