CN110088221A - 包含异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂 - Google Patents

包含异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂 Download PDF

Info

Publication number
CN110088221A
CN110088221A CN201780077034.2A CN201780077034A CN110088221A CN 110088221 A CN110088221 A CN 110088221A CN 201780077034 A CN201780077034 A CN 201780077034A CN 110088221 A CN110088221 A CN 110088221A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
hotmelt
preferable
air filter
fungicide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780077034.2A
Other languages
English (en)
Inventor
B·贝克尔
A·霍夫曼
A·克卢特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of CN110088221A publication Critical patent/CN110088221A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/0001—Making filtering elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058—Biocides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
    • C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C09J123/08—Copolymers of ethene
    • C09J123/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C09J123/0853—Vinylacetate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/0027—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions
    • B01D46/0028—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions provided with antibacterial or antifungal means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/304—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being heat-activatable, i.e. not tacky at temperatures inferior to 30°C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

本发明涉及包含乙烯乙酸乙烯酯共聚物和根据式(I)的异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂组合物。这种热熔粘合剂显示出改进的真菌抗性，因此特别适用于期望这种性质的应用，例如通风和空气调节系统和空气过滤器。本发明还涉及所述热熔粘合剂在这样的通风和空气调节系统和空气过滤器中用于粘结、稳定和密封褶皱、边缘和框架粘结、或袋式过滤器的接缝密封的用途。进一步包括包含所述热熔粘合剂的空气过滤器以及使用本发明的热熔粘合剂制造所述空气过滤器的方法。

Description

包含异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂
本发明涉及包含乙烯乙酸乙烯酯共聚物和异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂组合物。这种热熔粘合剂显示出改进的真菌抗性，因此特别适用于期望这种性质的应用，例如通风和空气调节系统和空气过滤器。本发明还涉及所述热熔粘合剂在这样的通风和空气调节系统和空气过滤器中用于粘结、稳定和密封褶皱(pleats)、边缘和框架粘结、或袋式过滤器的接缝密封的用途。在又一方面，本发明还涉及包含所述热熔粘合剂的空气过滤器及使用本发明的热熔粘合剂制造所述空气过滤器的方法。
将热熔粘合剂以熔融状态施加到基材上，并冷却以硬化粘合剂层。热熔粘合剂通常用于密封包装，例如纸板盒、托盘和纸盒，并且用于制造大量一次性制品，例如一次性尿布、卫生巾、手术单、医院垫和成人失禁产品等。一次性制品通常由通过各种热熔粘合剂粘结在一起的多个组件组成。
基于乙烯乙酸乙烯酯(EVA)共聚物的热熔粘合剂广泛用于多种目的，包括在壳体和纸盒密封中以及将塑料或聚烯烃膜(例如聚乙烯膜)粘结到一次性制品的构造中的薄纸或非织造基材上。一种常见的用途是它们在空气过滤器中的用途，所述空气过滤器例如在通风和空气调节系统中使用的那些，例如用于洁净室。此类热熔粘合剂需要满足VDI 6022(ISO 846)最小1级，即必须提供足够的真菌和细菌抗性。为此，已知在热熔体中包括合适的稳定剂，例如杀真菌剂和杀生物剂。这种稳定剂需要表现出足够的热稳定性，均匀地掺入到热熔体基质中，并且对粘合剂的颜色和颜色稳定性没有显著的负面影响。
已知的稳定剂，例如噻苯唑(thiabendazole)，往往随着时间迁移到热熔体的表面。这可能是不理想的，从而在本领域中需要不显示这种迁移同时仍具有足够的杀真菌活性和热稳定性的替代稳定剂。有利地，它们还应当允许均匀地掺入到热熔体基质中，并且对粘合剂的颜色和颜色稳定性没有显著的负面影响。
现已令人惊奇地发现，这种需要通过基于EVA共聚物的热熔粘合剂满足，所述EVA共聚物另外包含异噻唑啉酮杀真菌剂。因此，在第一方面中，本发明涉及热熔粘合剂，其包含
i)至少一种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；和
ii)至少一种选自具有下式(I)的化合物的杀真菌剂
其中
R1和R2独立地选自H、F、Cl、Br、I、-CH3、-C2H5、C3-C50烷基，其可以是取代或未取代的、直链的、支链的或环状的；优选地，R1和/或R2选自H、F、Cl、Br、-CH3和-C2H5，更优选地，R1和/或R2选自H、Cl和-CH3，最优选地，R1和/或R2是H或Cl；或
R1和R2连同与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的芳族6元环或取代或未取代的脂族5元环或6元环，优选地，R1和R2连同与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的苯环，更优选地，R1和R2连同与它们连接的碳原子一起形成未取代的苯环；并且
n是0-20的整数，优选地，n是0-10的整数，更优选地，n是0或n是1-10。
在另一方面，本发明涉及根据本发明的热熔粘合剂在必须符合VDI6022标准的应用中作为粘合剂的用途，所述应用优选通风和空气调节系统，更优选此类系统的空气过滤器。
另一方面涉及空气过滤器，其包含根据本发明的热熔粘合剂和过滤元件。
本发明的又一方面涉及制造空气过滤器的方法，其包括步骤a)熔化根据本发明的热熔粘合剂；和b)经由喷嘴、狭缝模头、发泡、喷涂或辊涂将步骤a)的熔融热熔粘合剂施加到空气过滤介质上。
最后，本发明还涉及根据本发明的热熔粘合剂用于粘结、稳定和密封褶皱；边缘和框架粘结；或袋式过滤器的接缝密封的用途。
在此使用的“一种或多种”是指至少一种并且包含1、2、3、4、5、6、7、8、9或更多种所提及的物质。类似地，“至少一种”指一种或多种，即1、2、3、4、5、6、7、8、9或更多种。如本文中关于任何组分所使用的“至少一种”是指化学上不同的分子的数目，即，所提及的物质的不同类型的数目，而不是分子的总数。例如，“至少一种聚合物”是指使用落在聚合物的定义范围内的至少一种类型的分子，但也可存在落在该定义范围内的两种或更多种不同的分子类型，但并不意味着仅存在一个所述聚合物的分子。
如果在本文中提及聚合物的分子量，如果没有另外明确说明，则是指数均分子量Mn。聚合物的数均分子量Mn可以例如通过凝胶渗透色谱法根据DIN 55672-1：2007-08用聚苯乙烯标准物和THF作为洗脱剂测定。如果没有另外说明，所有给定的分子量都是通过GPC测定的那些。重均分子量Mw也可以通过GPC测定，如针对Mn所述。
除非另外明确说明，本文中关于组合物或配制物给出的所有百分比是相对于相应组合物或配方的总重量的重量％。
关于数值使用的“约”或“大约”是指数值±10％，优选±5％。
如果在本文中参考DIN ISO846或ISO846，则这是指DIN ISO846：1997，除非另有指示。
本发明基于发明人的意料不到的发现，将式(I)的异噻唑啉酮杀真菌剂掺入到EVA热熔粘合剂中提供了显示良好真菌抗性并因此符合相关标准(VDI 6022/ISO846)的组合物，另一方面显示了热稳定性、杀真菌剂在基质中的良好均化，具有最小化迁移和良好颜色稳定性。
本发明的组合物包括至少一种乙烯乙酸乙烯酯共聚物。所使用的乙烯乙酸乙烯酯共聚物可具有不同的乙酸乙烯酯含量和熔体指数。本文中所用的“平均乙烯乙酸酯含量”是指基于所述粘合剂组合物中乙烯乙酸乙烯酯共聚物的总重量，在粘合剂组合物中使用的乙烯乙酸乙烯酯共聚物的乙酸乙烯酯含量。如果在粘合剂组合物中使用多于一种乙烯乙酸乙烯酯共聚物，并且每种共聚物具有不同的乙酸乙烯酯含量，则平均乙酸乙烯酯含量是基于在粘合剂组合物中使用的乙烯乙酸乙烯酯共聚物的共混物的总重量，乙烯乙酸乙烯酯共聚物的共混物的乙酸乙烯酯含量的平均值。
基于共聚物的重量，粘合剂组合物中的乙烯乙酸乙烯酯共聚物优选具有约10％至约30％的平均乙烯基含量。在一个实施方案中，所述至少一种乙烯乙酸乙烯酯共聚物具有约10％至约25％的平均乙酸乙烯酯含量。在一些实施方案中，所述至少一种乙烯乙酸乙烯酯共聚物具有约10％至约20％的平均乙酸乙烯酯含量。
在各种实施方案中，可用的乙烯乙酸乙烯酯共聚物可具有不大于约500g/10min，或不大于约400g/10min的熔体指数。在其他实施方案中，乙烯乙酸乙烯酯共聚物可具有不大于约200g/10min的熔体指数。在一些实施方案中，乙烯乙酸乙烯酯共聚物可具有不小于约40g/10min的熔体指数。在一些其他实施方案中，乙烯乙酸乙烯酯共聚物可具有不小于约60g/10min的熔体指数。在一些实施方案中，乙烯乙酸乙烯酯共聚物可具有不小于约80g/10min的熔体指数。市售乙烯乙酸乙烯酯共聚物的实例包括得自DuPont(Wilmington，DE)的350、得自Exxon(Huston，TX)的7520、得自Arkema(Colombes,France)的等级、得自Repsol Quimica(Madrid，Spain)的等级，和得自ATPlastics(Edmonton，Alberta，Canada)的1850A。
基于粘合剂组合物的总重量，粘合剂组合物优选包括至少约5重量％、或至少约10重量％、至多约90重量％、至多约80重量％、至多约70重量％、至多约60重量％的乙烯乙酸乙烯酯共聚物。优选地，所述量为10-80重量％，优选20-70重量％，更优选30-60重量％。
在式(I)的杀真菌剂的各种实施方案中，n为1至8，例如1、2、3、4、5、6、7或8。在其他实施方案中，n为0。
R1和R2可以都是氢、卤素或C1-10烷基。优选地，R1和R2中的一个或两个是氯，并且在更优选的实施方案中，如果适用的话，另一个是氢。在其他优选的实施方案中，R1和R2组合以连同与它们连接的碳原子一起形成6元芳族或脂族环，优选芳环，其可以是取代的或未取代的，但优选是未取代的。
如果没有另外定义，本文中所使用的“取代”优选是指用选自F、Cl、Br、I、C1-20烷基的基团取代氢原子，所述C1-20烷基可以是直链或支链的并且任选地被卤素、-OH、-NH2、-NH(烷基)、-N(烷基)2和-O(烷基)取代。
在优选的实施方案中，根据式(I)的至少一种杀真菌剂ii)选自甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯并异噻唑啉酮、辛基异噻唑啉酮、二氯辛基异噻唑啉酮和正丁基苯并异噻唑啉酮。
式(I)中的是指单键或双键，但优选是双键。
相对于粘合剂组合物的总重量，式(I)的杀真菌剂优选以0.001-1.0重量％，优选0.01-0.5重量％，更优选0.02-0.05重量％的量包含在粘合剂中。
在各种实施方案中，所述粘合剂组合物还包含增粘剂，优选增粘树脂，更优选烃树脂。可用的增粘树脂通常包括例如松香酯、松香酸、松香酸酯、萜烯树脂、萜烯酚醛树脂、聚α-甲基苯乙烯、苯酚改性的苯乙烯聚合物、苯酚改性的α-甲基苯乙烯聚合物、间苯二酚树脂、任何相容的烃树脂，特别是脂族、芳族或芳烃-脂族烃树脂或香豆酮-茚树脂等。更具体地，并且根据具体的基础聚合物，可用的增粘树脂包括(1)天然松香和改性松香；(2)天然松香和改性松香的甘油和季戊四醇酯；(3)天然萜烯的共聚物和三元共聚物；(4)具有80℃至150℃的由ASTM方法E28-58T测定的软化点的多萜烯树脂；(5)酚改性萜烯树脂及其氢化衍生物；(6)具有70℃至135℃的球和环软化点的脂族石油烃树脂；(7)芳族石油烃树脂及其氢化衍生物；(8)脂环族石油烃树脂及其氢化衍生物；(9)芳族/脂族或脂环族烃树脂，例如由Exxon Chemical Company以商品名ECR149B和ECR179A销售的那些；及其组合。US6288149中公开的增粘树脂也可以使用，其全部内容通过引用并入本文。
可用的可商购的增粘树脂的实例包括Escorez 2596 C5脂族树脂和Escorez 5600芳族二环戊二烯树脂和Escorez 5400，其可从Exxon Chemical(Houston，TX)获得；Zonatac105LT苯乙烯化萜烯增粘树脂，可从Arizona Chemical(Jacksonville，FL)获得；和Eastotac H-130R脂族增粘树脂，可从Eastman Chemical(Kingsport，TN)获得。
基于粘合剂组合物的总重量，本发明的粘合剂组合物可包括约0-70重量％，优选20-50重量％，更优选25-40重量％的增粘剂。
在一些实施方案中，上述粘合剂组合物还包括至少一种蜡。如果存在，相对于组合物的总重量，蜡的含量优选为0.5-50重量％，优选5-30重量％，更优选10-25重量％。
蜡可以例如与以上限定的增粘剂组合使用，以进一步增加粘合剂的粘性。优选地，所述蜡选自费-托(Fischer-Tropsch)蜡和石蜡/烃蜡。可使用的示例性蜡包括但不限于选自以下的极性蜡：通过GPC测定的分子量范围为约4000-80000的官能化聚烯烃，且基于乙烯和/或丙烯，并具有丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸的C1-4烷基酯、衣康酸、富马酸、乙酸乙烯酯、一氧化碳，特别是马来酸及其混合物。优选的是用极性单体接枝或共聚的乙烯、丙烯或乙烯-丙烯(共)聚合物，皂化值和酸值分别在2mg KOH/g和50mg KOH/g之间。
基于粘合剂组合物的总重量，本发明的粘合剂组合物可任选地包括0至约35重量％，优选约15重量％至约35重量％的增塑剂。在一些实施方案中，上述粘合剂组合物进一步包括至少一种增塑剂。可用的增塑剂优选为在环境温度下为液体的增塑剂，也称为液体增塑剂，例如增塑油。在本发明的上下文中，液体增塑剂也被定义为具有小于3,000，优选小于2,000，更优选小于1000的重均分子量(Mw)的可流动稀释剂。合适的增塑剂主要是芳烃含量低的烃油。优选地，所述油在性质上是石蜡油或环烷油。所述油优选是透明的、低挥发性的并且具有尽可能少的颜色和气味。在本发明中使用增塑油还考虑使用烯烃低聚物、低分子量聚合物、植物油及其衍生物和类似的增塑液体。市售增塑剂的实例包括来自WitcoCorporation(Greenwich CT)的Kaydol 35、来自CaLumet Lubicants Company(Indianapolis，In)的Calsol 5系列。
其他可用的增塑剂包括结晶增塑剂，包括例如，Benzoflex 352(1,4-环己烷二甲醇二苯甲酸酯、邻苯二甲酸二环己酯、Benzoflex S404 1,2,3-丙烷三苯甲酸三醇酯、Benzoflex S552 1,3丙二醇、2,2-双[(苯甲酰氧基)甲基]二苯甲酸酯，均购自VelsicolChemical Company(Chicago，IL)。也可以使用US6288149和US6531544中公开的增塑剂，这两篇文献均以引用的方式全文并入本文。
所述组合物可以进一步包含一种或多种另外的添加剂，优选选自染料、抗氧化剂、粘合促进剂、表面活性剂、着色剂、UV稳定剂、填料、油、流变改性剂、交联剂，以及与i)不同的其他聚合物。相对于组合物的总重量，这样的添加剂的量通常为0.1-40重量％，优选0.2-30重量％，更优选0.5-20重量％。
可以通过添加所谓的增量油，即脂族、芳香族或环烷油、低分子量聚丁烯或聚异丁烯来调节组合物的流变性和/或胶接头(glue joint)的机械性质。也可以使用常规的增塑剂，例如邻苯二甲酸的二烷基酯或烷基芳基酯或脂族二羧酸的二烷基酯，任选地与前述增量油混合。
可用于本发明组合物中的合适稳定剂包括但不限于2-(羟基苯基)-苯并三唑、2-羟基二苯甲酮、烷基-2-氰基-3-苯基肉桂酸酯、苯基水杨酸酯或1,3,5-三(2’-羟基苯基)三嗪。
合适的抗氧化剂包括但不限于可以以商标名称(BASF，SE)商购的那些。还合适的是二硬脂基-季戊四醇二磷酸酯化合物、3,5-双(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苄基丙酸的十八烷基酯(1076)、2,4-双(正辛基硫代)-6(4-羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-1,3,5-三嗪(565)、2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯，亚磷酸酯抗氧化剂，例如三(壬基苯基)亚磷酸酯(TNPP)、三(单壬基苯基)亚磷酸酯和三(二壬基苯基)亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二磷酸酯、三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯及2种或更多种上述化合物的组合。
作为另外的聚合物，可以使用苯乙烯类嵌段共聚物，例如苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯或它们的组合。
在各种实施方案中，基于组合物的总重量，根据本发明的热熔粘合剂可以包含以下量的上述化合物：
i)10-80重量％，优选20-70重量％，更优选30-60重量％的至少一种乙烯乙酸乙烯酯共聚物；
ii)0.001-1.0重量％，优选0.01-0.5重量％，更优选0.02-0.05重量％的式(I)的杀真菌剂；
iii)0-70重量％，优选20-50重量％，更优选25-40重量％的增粘剂；
iv)0.5-50重量％，优选5-30重量％，更优选10-25重量％的蜡；以及
v)0.1-40重量％，优选0.2-30重量％，更优选0.5-20重量％的其他添加剂。
本文所述的热熔粘合剂优选具有70-180℃的软化点，优选90-160℃，根据ASTM E28测量。此外，在优选的实施方案中，所述粘合剂组合物具有在160℃下300mPa.s至100,000mPa.s的粘度，优选为在160℃下1000mPa.s至50,000mPa.s，根据ASTM D 3236测量。
根据DIN ISO 846测量，所述热熔粘合剂具有1级或0级的真菌和细菌抗性(fungusand bacteria resistance)，优选为0级。它们在140-150℃的应用温度下进一步表现出良好的颜色稳定性。
本发明的粘合剂组合物可以通过常规方法制备。优选的方法包括通过混合器(例如行星式混合器、行星溶解器、捏合机、内部混合器和挤出机)制造。
本发明组合物的优选应用领域是空气过滤元件的粘合(gluing)，所述空气过滤元件例如在建筑物通风和空气调节系统中使用的那些，特别是用于洁净室的那些。因此，本发明包括本文所述的粘合剂组合物用于必须符合VDI 6022标准(真菌和细菌抗性)的应用的用途，所述应用优选通风和空气调节系统，更优选此类系统的空气过滤器。这样的系统可以例如用于建筑物的内部中，包括洁净室。这样的用途可包括粘结、稳定和密封褶皱；边缘和框架粘结；或袋式过滤器的接缝密封。
本发明还涵盖用于粘结两个基材和用于通过粘结两个基材来生产制品的方法。在这些方法中，本发明的粘合剂组合物以熔融状态施加到基材表面上，例如通过辊或通过喷涂，即例如通过喷嘴、狭缝模头、发泡、喷涂或辊涂。然后将具有粘合剂的基材表面按压到待粘结的另一基材上。
所述基材可包括用于通风系统的空气过滤器中的空气过滤介质。因此，本发明的粘合剂组合物可用于粘结空气过滤介质。在这些应用中，粘合剂的真菌抗性是特别重要的。由此产生的粘结的基材或制品，例如空气过滤器，然后被放置在通风系统中。
因此，在各种实施方案中，本发明涉及制造包含至少两个粘结的基材的制品的方法，其包括
(A)将根据本发明的粘合剂组合物施加到待粘结的第一基材的表面上；以及
(B)使包含所述粘合剂组合物的待粘结的第一基材的表面与待粘结的第二基材接触。
取决于待粘结的基材的数量，可以重复步骤(A)和(B)以将第三基材或另外的基材粘结到已经粘结的基材。
在各实施方案中，这种方法是包括以下步骤的制造空气过滤器的方法：
a)熔化根据本发明的热熔粘合剂；以及
b)经由喷嘴、狭缝模头、发泡、喷涂或辊涂将步骤a)的熔融热熔粘合剂施加到空气过滤介质上。
在施加粘合剂之后，空气过滤介质可与空气过滤器的第二元件或介质的另一部分接触，以粘结、稳定和密封褶皱；边缘和框架粘结；或过滤器的接缝密封。
本发明还包括根据本文所述的方法可获得并且包括本文所述的粘合剂的制品。在各种实施方案中，这些制品是空气过滤器。这种空气过滤器可包含根据本发明的热熔粘合剂和过滤元件。
通过以下实施例进一步说明本发明。然而，应当理解的是，这些实施例仅用于说明的目的，而不应被解释为限制本发明。
实施例
实施例1：
通过将EVA共聚物熔融直到160℃并逐步加入其他组分同时搅拌直到视觉均匀性，制备不同的热熔粘合剂组合物，表1中显示它们的组成。
表1：粘合剂组合物(相对于组合物的总重量，所有的量均为重量％)
组分/配制物 V1 V2 E1
EVA共聚物 42.2 42.2 42.2
增粘剂(烃树脂) 38.0 38.0 38.0
蜡 21.6 21.6 21.6
抗氧化剂 0.2 0.2 0.2
噻苯唑* - 0.5 -
2-辛基-2H-异噻唑啉-3-酮** - - 0.5
*Metasol TK-100SG
**Acticide CSP
然后测试粘合剂配制物的性质。结果显示在表2中。为此，根据DIN ISO 846用加热的压机制备测试样品(箔)。根据DIN ISO 846进行测量。
表2：热导率/粘度
V1 V2 E1
ISO 846A真菌 2级 0级 0级
颜色 无色/白色 白色 白色
在热熔体中掺入 OK 不OK OK
EC 1935：2004 OK OK OK
140℃下6h的颜色稳定性 OK OK OK
ISO 846C细菌 1-0级 0级 0级
评论 无迁移 杀真菌剂向热熔体表面迁移 无迁移

Claims (12)

1.热熔粘合剂，其包含
i)至少一种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；和
ii)至少一种选自具有下式(I)的化合物的杀真菌剂
其中
R1和R2独立地选自H、F、Cl、Br、I、-CH3、-C2H5、C3-C50烷基，其可以是取代的或未取代的、直链的、支链的或环状的；优选地，R1和/或R2选自H、F、Cl、Br、-CH3和-C2H5，更优选地，R1和/或R2选自H、Cl和-CH3，最优选地，R1和/或R2是H或Cl；或
R1和R2连同与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的芳族6元环或取代或未取代的脂族5元环或6元环，优选地，R1和R2连同与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的苯环，更优选地，R1和R2连同与它们连接的碳原子一起形成未取代的苯环；并且
n是0-20的整数，优选地，n是0-10的整数，更优选地，n是0或n是1-10。
2.根据权利要求1所述的热熔粘合剂，其包含至少一种根据式(I)的杀真菌剂ii)，所述杀真菌剂ii)选自甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、苯并异噻唑啉酮、辛基异噻唑啉酮、二氯辛基异噻唑啉酮和正丁基苯并异噻唑啉酮。
3.根据权利要求1或2所述的热熔粘合剂，其还包含
iii)至少一种增粘剂，优选地该增粘剂选自烃树脂。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的热熔粘合剂，其还包含：
iv)至少一种蜡，优选地该蜡选自费-托蜡和石蜡/烃蜡。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的热熔粘合剂，其还包含：
v)至少一种添加剂，优选地该添加剂选自染料、抗氧化剂、粘合促进剂、表面活性剂、着色剂、UV稳定剂、填料、油、流变改性剂、交联剂，以及与i)不同的其他聚合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的热熔粘合剂，其中基于组合物的总重量，所述化合物以以下量存在：
i)10-80重量％，优选20-70重量％，更优选30-60重量％；
ii)0.001-1.0重量％，优选0.01-0.5重量％，更优选0.02-0.05重量％；
iii)0-70重量％，优选20-50重量％，更优选25-40重量％；
iv)0.5-50重量％，优选5-30重量％，更优选10-25重量％；和
v)0.1-40重量％，优选0.2-30重量％，更优选0.5-20重量％。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的热熔粘合剂，其中所述热熔粘合剂具有
a)70℃至180℃的软化点，优选90℃至160℃，根据ASTM E28测量；和/或
b)在160℃下300mPa.s至100,000mPa.s的粘度，优选在160℃下1000-50,000mPa.s的粘度，根据ASTM D 3236测量。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的热熔粘合剂，其中根据DIN ISO846测量，所述热熔粘合剂具有1级或0级的真菌和细菌抗性，优选为0级。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的热熔粘合剂在必须符合VDI 6022标准的应用中作为粘合剂的用途，所述应用优选通风和空气调节系统，更优选此类系统的空气过滤器。
10.空气过滤器，其包含
根据权利要求1-8中任一项所述的热熔粘合剂，和
过滤元件。
11.制造空气过滤器的方法，其包括以下步骤
a)熔融根据权利要求1-8中任一项所述的热熔粘合剂；和
b)经由喷嘴、狭缝模头、发泡、喷涂或辊涂将步骤a)的熔融热熔粘合剂施加到空气过滤介质上。
12.根据权利要求1-8中任一项所述的热熔粘合剂用于粘结、稳定和密封褶皱；边缘和框架粘结；或袋式过滤器的接缝密封的用途。
CN201780077034.2A 2016-12-19 2017-12-04 包含异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂 Pending CN110088221A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16205106.4A EP3336155B1 (en) 2016-12-19 2016-12-19 Hot melt adhesive comprising isothiazolinone fungicides
EP16205106.4 2016-12-19
PCT/EP2017/081374 WO2018114305A1 (en) 2016-12-19 2017-12-04 Hot melt adhesive comprising isothiazolinone fungicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110088221A true CN110088221A (zh) 2019-08-02

Family

ID=57614160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780077034.2A Pending CN110088221A (zh) 2016-12-19 2017-12-04 包含异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11332646B2 (zh)
EP (1) EP3336155B1 (zh)
KR (1) KR102456727B1 (zh)
CN (1) CN110088221A (zh)
FI (1) FI3336155T3 (zh)
WO (1) WO2018114305A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3336155B1 (en) 2016-12-19 2024-07-31 Henkel AG & Co. KGaA Hot melt adhesive comprising isothiazolinone fungicides
WO2020113215A1 (en) * 2018-11-30 2020-06-04 Majid Zia Pleated media for a conical shaped filter element

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1688668A (zh) * 2002-08-01 2005-10-26 国家淀粉及化学投资控股公司 热溶性粘合剂
CN102108269A (zh) * 2009-12-24 2011-06-29 上海理日化工新材料有限公司 高熔点、快固化和低粘度的乙烯-醋酸乙烯共聚树脂热熔胶
CN104087208A (zh) * 2014-06-26 2014-10-08 滁州市光威化工有限公司 一种用于板材的高粘结热熔胶
CN107057620A (zh) * 2017-05-27 2017-08-18 浙江固特热熔胶有限公司 低温涂布袋式空滤胶

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0769907B1 (en) * 1994-07-12 2007-09-26 Fenchurch Environmental Group Limited Bactericidal compositions and articles containing them
US5827913A (en) * 1997-02-05 1998-10-27 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Hot melt adhesive comprising an encapsulated ingredient
CA2345436A1 (en) 1998-10-09 2000-04-20 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Hot melt adhesive composition including surfactant
GB2359023A (en) * 1999-12-10 2001-08-15 Fenchurch Environmental Group Compositions for reducing or eliminating house dust mite infestations
US6531544B1 (en) 2000-02-03 2003-03-11 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Block copolymer based hot melt adhesive for bonding lotion coated substrates
JP4154584B2 (ja) * 2003-01-23 2008-09-24 株式会社ユウホウ フィルターユニット
US20060117728A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-08 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Method of preparing filters
WO2008046746A2 (en) * 2006-10-16 2008-04-24 Ciba Holding Inc. Acaricidal synthetic materials and articles made therefrom
WO2012076529A1 (de) * 2010-12-07 2012-06-14 Sanitized Ag Verfahren zur antimikrobiellen ausrüstung von geweben mit schmelzklebstoff-zusammensetzungen, schmelzklebstoff-zusammensetzungen und deren verwendung
US9926654B2 (en) * 2012-09-05 2018-03-27 Gpcp Ip Holdings Llc Nonwoven fabrics comprised of individualized bast fibers
WO2016009279A2 (en) * 2014-06-10 2016-01-21 Sabic Global Technologies B.V. Insecticide-containing coating composition and method for protecting palm trees from pests
ES2914973T3 (es) * 2015-03-05 2022-06-20 Henkel Ag & Co Kgaa Adhesivo termoconductor
KR101681754B1 (ko) * 2015-03-20 2016-12-01 (주)코레쉬텍 공기 청정용 필터 및 그 제조방법
US20180092360A1 (en) * 2015-05-31 2018-04-05 Dow Global Technologies Llc Microbicidal composition
KR101790513B1 (ko) * 2015-10-26 2017-10-26 주식회사 한새 공기필터용 프레임, 이를 이용한 공기정화용 필터 및 이의 제조방법
CN105400454A (zh) * 2015-12-23 2016-03-16 青岛拓联信息技术有限公司 一种高粘性固体胶棒
CN105733473A (zh) * 2016-04-14 2016-07-06 金猴集团威海鞋业有限公司 一种基于eva纳米改性抗菌功能热熔胶材料
EP3336155B1 (en) 2016-12-19 2024-07-31 Henkel AG & Co. KGaA Hot melt adhesive comprising isothiazolinone fungicides

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1688668A (zh) * 2002-08-01 2005-10-26 国家淀粉及化学投资控股公司 热溶性粘合剂
CN102108269A (zh) * 2009-12-24 2011-06-29 上海理日化工新材料有限公司 高熔点、快固化和低粘度的乙烯-醋酸乙烯共聚树脂热熔胶
CN104087208A (zh) * 2014-06-26 2014-10-08 滁州市光威化工有限公司 一种用于板材的高粘结热熔胶
CN107057620A (zh) * 2017-05-27 2017-08-18 浙江固特热熔胶有限公司 低温涂布袋式空滤胶

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
付忠叶等: "异噻唑啉酮衍生物近10年的制备和应用研究进展 ", 《材料导报》 *
屠国平等: "含DCOIT的EVA发泡材料的防霉抗菌性能研究 ", 《化学工程与装备》 *
李一然等: "有机抗菌剂在空气净化器水槽中的抗菌效果研究 ", 《家电科技》 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018114305A1 (en) 2018-06-28
FI3336155T3 (fi) 2024-08-22
US20190309194A1 (en) 2019-10-10
KR20190096337A (ko) 2019-08-19
US11332646B2 (en) 2022-05-17
EP3336155A1 (en) 2018-06-20
EP3336155B1 (en) 2024-07-31
KR102456727B1 (ko) 2022-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6806673B2 (ja) 改良された加工および結合性能を有するポリオレフィンベースのホットメルト接着剤
US8877305B2 (en) Low application temperature hot melt adhesive
JP5646348B2 (ja) ホットメルト接着剤
JP4782258B2 (ja) 低塗布温度ホットメルト接着剤
EP2064299B1 (en) High shear pressure sensitive adhesive composition
JP5469195B2 (ja) ホットメルト接着剤
CA2169575C (en) Low application temperature hot melt adhesive
KR102036390B1 (ko) 올레핀 블록 공중합체 및 스티렌 블록 공중합체를 함유하는 ｐｓａ
JP2010077429A (ja) ホットメルト接着剤
DE102005055018A1 (de) Verwendung von Polyolefinwachsen in Heißschmelzmassen
CN100558839C (zh) 热熔融粘合剂组合物
AU2015334922B2 (en) Hot melt adhesive for polyolefin films
KR101089110B1 (ko) 핫멜트 접착제
CN110088221A (zh) 包含异噻唑啉酮杀真菌剂的热熔粘合剂
EP2902461B1 (en) Hot melt pressure sensitive adhesive
KR20240113485A (ko) 핫멜트 접착제
KR0178047B1 (ko) 위생재료용 열용융형 접착제 조성물
TW201925314A (zh) 熱熔黏著劑組成物
WO2016200955A1 (en) Hot melt pressure sensitive adhesive composition including propylene thermoplastic elastomer and articles including the same

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination