一种多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测方法
(一)技术领域
本发明涉及一种多种维生素矿物质组合物中维生素K2的检测方法,属于分析化学领域。
(二)背景技术
维生素K2是一种脂溶性维生素,具有叶绿醌生物活性的萘醌基团的衍生物,是人体中不可缺少的重要维生素之一,是维生素K唯一具有生物活性的形式,多用于加速凝血、维持凝血时间、治疗维生素K缺乏引起的出血症。
维生素K2遇光、遇碱不稳定,易分解,但是耐酸、耐热。根据这一特性,目前的维生素K2都是通过微囊包埋技术处理,增加其稳定性。包埋的外壳为高分子材料,而维生素K2为脂溶性维生素,所以检测时,首先要用溶剂将微囊外壳溶解,然后再用有机溶剂进行提取,整个过程要避免光、碱对维生素K2的降解。目前单一原料中维生素K2的检测方法,如汤臣倍健的发明专利《一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法》(申请号201510671369.X);卫计委公告2016年第8号维生素K2原料的检测方法;期刊报道的维生素K2测定(孙家慧.高效液相色谱法快速测定维生素K2[J].天津化工,2011,25(6):55-56.)。以上方法只适用于原料中维生素K2的检测,并不适用于复方制剂,特别是多种维生素矿物质复方制剂。
复方制剂中维生素K2的检测方法研究的较少,公开的有威海百合生物的发明专利《一种维生素K2含量的检测方法》(申请号201711066601.2);江苏艾兰得营养食品有限公司的发明专利《一种维生素K2(MK-7)含量的测定方法》(申请号201410755707.3)。但上述专利提到的方法只是一种简单复方制剂中维生素K2的检测,并不适用于复杂配方,特别是多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测;其前处理只是普通定容、恒温水浴振荡处理,对于钙等不溶性成分含量较高的样品来说,难以维生素K2提取完全,并保证提取液的准确定量;另外流动相较为复杂。
此外,还有济南英盛生物技术有限公司的发明专利《一种同时检测血液样品中多种脂溶性维生素的方法》(申请号201510581956.X),只是适用于血液样品中脂溶性维生素的检测,并不适用于多种维生素矿物质组合物中维生素K2的检测。
综上所述,目前尚无适用于多种维生素矿物质组合物中维生素K2的国标检测方法,已经公开的相关专利、论文提供的方法都存在一定缺陷,并不能真正满足多种维生素矿物质组合物(特别是钙、镁等不溶性成分含量较高的组合物)中维生素K2的检测,这就为维矿类功能食品、药品的开发及质量控制带来了障碍与不便。基于以上原因,本发明提供了一种多种维生素矿物质组合物中维生素K2的检验方法,填补了该项空白,为维矿类功能食品、药品的开发及质量控制提供了保障。
(三)发明内容
针对目前维生素K2检测方法现状及存在的空白,本发明提供一种多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测方法。
本发明采用的技术方案为:
本发明提供一种多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测方法,所述方法按如下步骤进行:
(1)将多种维生素矿物质复方制剂粉碎(优选用中药粉碎机粉碎)至40~80目,作为试样;
(2)取试样于棕色容量瓶中,加入HCl浓度为1~5mol/L(优选3mol/L)的盐酸-异丙醇,摇匀(不需要定容),常温(25~30℃)下置于频率35~50Hz、功率0.5~1.5W的条件下超声振荡提取10~30min,超声结束后,离心(优选于常温、4000~6000r/min条件下,离心10~30min,更优选5000r/min条件下离心10min),取上清液,过滤(优选用0.45μm的滤膜),滤液用高效液相色谱测定维生素K2峰面积;用HCl浓度为1~5mol/L(优选3mol/L)的盐酸-异丙醇配制浓度为20μg/mL的维生素K2标准品溶液,同样条件下测定维生素K2峰面积;根据公式(1)计算试样中维生素K2含量;所述盐酸-异丙醇体积用量以试样重量计为1~5ml/g;
公式(1)中:
A—试样中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积;
A0—标准品中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积;
c0—进样标准品溶液中维生素K2(七烯甲萘醌)的浓度,μg/mL;
V—供试样提取所用的盐酸-异丙醇溶液的体积,mL;
m—试样的质量,g。
进一步,步骤(1)多种维生素矿物质复方制剂(维生素K2含量理论值40μg/g)营养素组成为:钙130mg/g、镁45mg/g、锰1mg/g、铁7mg/g、锌4mg/g、硒32mg/g、铜0.17mg/g、维生素A 125μg/g、维生素D3 4μg/g、维生素E 12mg/g、维生素K240μg/g、维生素B1 0.4mg/g、维生素B2 0.4mg/g、维生素B6 0.4mg/g、维生素B120.5μg/g、烟酰胺4mg/g、叶酸69μg/g、生物素25μg/g、胆碱60mg/g、维生素C 25mg/g、泛酸2mg/g。
进一步,步骤(2)超声条件为:频率45Hz、功率1W的条件下超声振荡提取30min。
进一步,步骤(2)高效液相色谱检测条件为:C18ODS柱(150*4.6,5μm),柱温40~55℃,流动相为甲醇,流速0.5~1.5mL/min,检测波长240~280nm,进样量10μL。
进一步,优选步骤(2)高效液相色谱检测条件为:C18ODS柱(150*4.6,5μm),柱温50℃,流动相为甲醇,流速1mL/min,检测波长254nm,进样量10μL。
与现有技术相比,本发明有益效果主要体现在:
本发明提供了一种多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测方法,该方法填补了维矿类复方制剂中维生素K2检测方法的空白,其精密度、重复性、稳定性、回收率均优于现有方法。方法学验证结果显示,精密度试验RSD为0.004%;重复性试验RSD为0.004%;稳定性试验RSD为0.0083%;回收率RSD为0.163%,均符合GB/T 27404《实验室质量控制规范》的要求。另外,方法的定性检出限为0.50153mg/kg,定量限为0.83225mg/kg。以上数据表明,本发明提供的维生素K2的测定科学有效,能满足多种维生素矿物质类功能食品、药品的产品开发及质量控制提供到保障。
(四)附图说明
图1、精密度试验液相图谱,A为第1次测试,B为第2次测试,C为第3次测试,D为第4次测试,E为第5次测试,F为第6次测试。
图2、重复性试验液相图谱,A为第1次测试,B为第2次测试,C为第3次测试,D为第4次测试,E为第5次测试,F为第6次测试。
图3、稳定性试验液相图谱,A为0h,B为1h,C为2h,D为4h,E为8h,F为12h。
图4、空白试验液相图谱,A加样,B不加样。
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
本发明实施例所用多种维生素矿物质复方制剂(维生素K2含量理论值40μg/g)营养素组成:钙130mg/g、镁45mg/g、锰1mg/g、铁7mg/g、锌4mg/g、硒32mg/g、铜0.17mg/g、维生素A 125μg/g、维生素D3 4μg/g、维生素E 12mg/g、维生素K2 40μg/g、维生素B1 0.4mg/g、维生素B2 0.4mg/g、维生素B6 0.4mg/g、维生素B12 0.5μg/g、烟酰胺4mg/g、叶酸69μg/g、生物素25μg/g、胆碱60mg/g、维生素C 25mg/g、泛酸2mg/g。本发明常温是指25~30℃。
实施例1:
(1)取50片(1g/片)多种维生素矿物质复方制剂,用中药粉碎机粉碎至40目,作为试样。
(2)精确称取25g试样于200mL棕色容量瓶中,精确量取HCl浓度为1mol/L的盐酸-异丙醇40mL,摇匀(不需要定容),置于频率35Hz、功率0.5W的条件下超声振荡10min。超声结束后,于常温、5000r/min条件下,离心10min,取上清液。上清液用0.45μm的滤膜过滤,滤液用高效液相色谱测定试样中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积A,根据公式(1)计算试样中维生素K2含量c,以维生素K2的保留时间定性,峰面积外标法定量,条件为:C18ODS柱(150*4.6,5μm),柱温40℃,流动相为甲醇,流速0.5mL/min,检测波长240nm,进样量10μL。
(3)用HCl浓度为1mol/L的盐酸-异丙醇,配置浓度为20μg/mL的维生素K2标准品溶液,同步骤(2)滤液的检测条件进行高效液相色谱测定标准品溶液中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积A0。
公式(1)中:
c—试样中维生素K2的含量c,单位为微克每克(μg/g);
A—试样中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积;
A0—标准品中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积;
c0—进样标准品中维生素K2(七烯甲萘醌)的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);
V—供试样提取所用的盐酸-异丙醇的体积,单位为毫升(mL);
m—试样的质量,单位为克(g)。
(4)样品重复检测6次,结果如表1所示,测定结果平均值与理论值(40μg/g)相比,其绝对偏差和相对偏差分别为0.0117和0.0292。
表1测定值与理论值的比较
实施例2:
(1)取50片(1g/片)多种维生素矿物质复方制剂,用中药粉碎机粉碎至60目,作为试样。
(2)精确称取25g试样于200mL棕色容量瓶中,精确量取HCl浓度为3mol/L的盐酸-异丙醇50mL,摇匀(不需要定容),置于频率45Hz、功率1W的条件下超声振荡20min。超声结束后,于常温、5000r/min条件下,离心10min,取上清液用0.45μm的滤膜过滤,滤液用高效液相色谱测定试样中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积,采用实施例1公式(1)计算维生素K2的含量c,以保留时间定性,峰面积外标法定量,条件为:C18ODS柱(150*4.6,5μm),柱温50℃,流动相为甲醇,流速1mL/min,检测波长254nm,进样量10μL。
(3)用HCl浓度为3mol/L盐酸-异丙醇,配置浓度为20μg/mL的维生素K2标准品溶液,其他操作同实施例1。
(4)样品重复检测6次,结果如表2所示,测定结果平均值与理论值(40μg/g)相比,其绝对偏差和相对偏差分别为0.0084和0.0210。
表2测定值与理论值的比较
实施例3:
(1)取50片(1g/片)多种维生素矿物质复方制剂,用中药粉碎机粉碎至80目,作为试样。
(2)精确称取25g试样于200mL棕色容量瓶中,精确量取HCl浓度为5mol/L的盐酸-异丙醇60mL,摇匀(不需要定容),置于频率50Hz、功率1.5W的条件下超声振荡30min。超声结束后,于常温、6000r/min条件下,离心30min,取上清液用0.45μm的滤膜过滤,滤液用高效液相色谱测定试样中维生素K2(七烯甲萘醌)相对峰面积,采用实施例1公式(1)计算维生素K2的含量c,以保留时间定性,峰面积外标法定量,条件为:C18ODS柱(150*4.6,5μm),柱温55℃,流动相为甲醇,流速1.5mL/min,检测波长280nm,进样量10μL。
(3)用HCl浓度为5mol/L盐酸-异丙醇,配置浓度为20μg/mL的维生素K2标准品溶液,其他操作同实施例1。
(4)样品重复检测6次,结果如表3所示,测定结果平均值与理论值(40μg/g)相比,其绝对偏差和相对偏差分别为0.0098和0.0245。
表3测定值与理论值的比较
实施例4
将前处理及标准溶液配制中用的“HCl浓度为3mol/L的盐酸-异丙醇50mL”改为“异丙醇”,其他均同实施例2,进行受试样品中维生素K2的测定。样品重复检测6次,结果如表4所示,测定结果平均值与理论值(40μg/g)相比,其绝对偏差和相对偏差分别为0.2754和1.3676。
表4测定值与理论值的比较
实施例5:
将流动相“甲醇”换为“乙腈”,其他均同实施例2,进行受试样品中维生素K2的测定。样品重复检测6次,结果如表5所示,测定结果平均值与理论值(40μg/g)相比,其绝对偏差和相对偏差分别为0.5071和1.2598。
表5测定值与理论值的比较
实施例6
将色谱柱“C18ODS柱(150*4.6,5μm)”改为“JADE-PAK ODS柱(150*4.6mm,5μm)”,其他均同实施例2,进行受试样品中维生素K2的测定。样品重复检测6次,结果如表6所示,测定结果平均值与理论值(40μg/g)相比,其绝对偏差和相对偏差分别为0.2035和0.5074。
表6测定值与理论值的比较
实施例7、方法学验证试验
1、精密度试验
(1)试验方法:精确称取1份试样(同实施例2),按照实施例2方法及色谱条件,进行维生素K2的检测(6个平行),计算峰面积的RSD。
(2)试验结果:精密度试验图谱见图1,其峰面积及RSD见表7。
表7精密度试验结果
(3)试验结论:维生素K2重复检测6次峰面积的RSD为0.0059%,表明本发明提供的方法具有较好的精密度。
分别按照实施例1和实施例3的试样处理方法及色谱条件进行上述检测,实验结果与上述结果接近,无显著性差异(p>0.05)。表明本发明提供的多种维生素矿物质组合物中维生素K2的检测方法具有较好的精密度。
2、重复性试验
(1)试验方法:精确称取6份试样(同实施例2),分别按照实施例2的方法及色谱条件测定峰面积,计算RSD。
(2)试验结果:重复性试验图谱见图2,其峰面积及RSD,见表8。
表8重复性试验结果
(3)试验结论:6份样品维生素K2测定峰面积的RSD为0.0040%,表明该方法有较好的重复性,符合GB/T 27404《实验室质量控制规范》的要求(RSD≤5.3%)。
分别按照实施例1和实施例3的样品处理及色谱条件进行上述检测,实验结果与上述结果接近,无显著性差异(p>0.05)。表明本发明提供的多种维生素矿物质组合物中维生素K2的检测方法具有较好的重复性。
3、稳定性试验
(1)试验方法:将维生素K2标准品溶液(同实施例2)分别在室温下放置0h、1h、2h、4h、8h、12h后,按照实施例2的色谱条件测定峰面积,计算其RSD。
(2)试验结果:稳定性试验图谱见图3,其峰面积及RSD见表9。
表9稳定性试验结果
(3)试验结论:维生素K2标准品溶液分别在室温下放置0h、1h、2h、4h、8h、12h后,RSD为0.0083%,表明维生素K2标准品溶液在12h以内的稳定性良好。
分别按照实施例1和实施例3的样品处理及色谱条件进行上述检测,实验结果与上述结果接近,无显著性差异(p>0.05)。表明本发明提供的多种维生素矿物质组合物中维生素K2的检测方法具有较好的稳定性。
4、空白试验
(1)试验方法:不称取样品,其余处理方法及液相条件均按照实施例2的方法进行,与维生素K2标准品溶液对比出峰时间。
(2)试验结果:空白试验图谱见图4,其中A为实施例2加样品的图谱,B是相同条件下不加样品的空白图谱。
(3)试验结论:A所示图谱,试样在维生素K2的出峰时间处有吸收峰。而如B所示的图谱,相同条件下空白试验在维生素K2的出峰时间处无吸收峰,表明空白对测定结果基本无干扰。
分别按照实施例1和实施例3规定的样品处理及色谱条件进行上述检测,实验结果与上述结果接近,无显著性差异(p>0.05)。表明利用本发明提供的方法,在检测多种维生素矿物质组合物中维生素K2的含量时,空白对检测结果基本无干扰。
5、检出限与定量试验
按照实施例2的提供的分析方法进行定性检出限和定量检出限由信噪比(S/N)计算。当信噪比(S/N)为3时,检出限为0.250765μg/mL,得到方法的定性检出限为0.50153mg/kg。当信噪比(S/N)为10时,定量限为0.416125μg/mL,得到方法的定量限为0.83225mg/kg。
6、回收率试验
(1)试验方法(加标):精确取25g试样9份(同实施例2,已知维生素K2含量:40μg/g),分成3组,各组分别精确加入实施例2中维生素K2标准品溶液(20μg/mL)40μL、60μL、80μL,按照实施例2试样处理方法及色谱条件进行维生素K2的检测。
(2)实验结果:
表10回收率试验结果
注:测得加入量=加标样品测得量-样品测得量;回收率(%)=测得加入量/加标量。
(3)试验结论:平均回收率为:100.02%,RSD为0.1630%,符合GB/T 27404《实验室质量控制规范》的要求(回收率90%~110%)。
分别按照实施例1和实施例3规定的样品处理及色谱条件进行上述检测,实验结果与上述结果接近,无显著性差异(p>0.05)。表明利用本发明提供的方法,在检测多种维生素矿物质组合物中维生素K2的含量时回收率良好,平均回收率为100.02%。
对比例1:
以“专利申请201510671369.X”实施例2提供的方法及色谱条件,进行本发明维生素K2精密度、重复性及稳定性试验,与本发明实施例2提供的方法进行对比。
(1)精密度试验:
以“专利申请201510671369.X”实施例2提供的方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,重复6次,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的精密度试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表11。
表11对比文件精密度试验结果
如表11所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.5266,RSD为0.4201%;而本发明实施例2方法的精密度测定的峰面积平均值为32.45221,其RSD为0.0059%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的测定精密度更高,且RSD更小。
(2)重复性试验
精确称取6份试样(同实施例2),以“专利申请201510671369.X”实施例2提供的方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的重复性试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表12。
表12对比文件重复性试验结果
如表12所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.4204,RSD为0.6448%;而本发明实施例2方法的重复性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的重复性更好,且RSD更小。
(3)稳定性试验
将维生素K2标准品溶液(同实施例2)分别在室温下放置0h、1h、2h、4h、8h、12h后,分别以“专利申请201510671369.X”实施例2提供的方法及色谱条件,进行维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的稳定性试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表13。
表13对比文件稳定性试验结果
如表13所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.4486,RSD为0.1104%;而本发明实施例2方法的稳定性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的稳定性更好,且RSD更小。
对比例2:
以“卫计委公告2016年第8号”提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行维生素K2精密度、重复性及稳定性试验,与本发明实施例2提供的方法进行对比。
(1)精密度试验:
精确称取1份试样(同实施例2),以“卫计委公告2016年第8号”提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,重复6次计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的精密度试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表14。
表14对比文件精密度试验结果
如表14所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.4532,RSD为0.10027%;而本发明实施例2方法的精密度测定的峰面积平均值为32.45221,其RSD为0.0059%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的测定精密度更高,且RSD更小。
(2)重复性试验
精确称取6份试样(同实施例2),分别以“卫计委公告2016年第8号”提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的重复性试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表15。
表15对比文件重复性试验结果
如表15所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.3710,RSD为1.2052%;而本发明实施例2方法的重复性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的重复性更好,且RSD更小。
(3)稳定性试验
将维生素K2标准品溶液(同实施例2)分别在室温下放置0h、1h、2h、4h、8h、12h后,分别以“卫计委公告2016年第8号”提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的稳定性试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表16。
表16对比文件稳定性试验结果
如表16所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.5198,RSD为1.1639%;而本发明实施例2方法的稳定性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的稳定性更好,且RSD更小。
对比例3:
以“专利申请201711066601.2”实施例2提供的维生素K2检测方法及色谱条件,进行维生素K2精密度、重复性及稳定性试验,与本发明实施例2提供的方法进行对比。
(1)精密度试验:
精确称取1份试样(同实施例2),“专利申请201711066601.2”实施例2提供的维生素K2检测方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,重复6次计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的精密度试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表17。
表17对比文件精密度试验结果
如表17所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.3839,RSD为0.1216%;而本发明实施例2方法的精密度测定的峰面积平均值为32.45221,其RSD为0.0059%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的测定精密度更高,且RSD更小。
(2)重复性试验
精确称取6份试样(同实施例2),“专利申请201711066601.2”实施例2提供的维生素K2检测方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的重复性试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表18。
表18对比文件重复性试验结果
如表18所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.4528,RSD为0.9684%;而本发明实施例2方法的重复性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的重复性更好,且RSD更小。
(3)稳定性试验
将维生素K2标准品溶液(同实施例2)分别在室温下放置0h、1h、2h、4h、8h、12h后,分别以“专利申请201711066601.2”实施例2提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的稳定性试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表19。
表19对比文件稳定性试验结果
如表19所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.4528,RSD为0.9684%;而本发明实施例2方法的稳定性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的稳定性更好,且RSD更小。
对比例4:
以“专利申请201410755707.3”实施例2提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行维生素K2精密度、重复性及稳定性试验,与本发明实施例2提供的方法进行对比。
(1)精密度试验:
精确称取1份试样(同实施例2),以“专利申请201410755707.3”实施例2提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,重复6次计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的精密度试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表20。
表20对比文件精密度试验结果
如表20所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.5162,RSD为0.9476%;而本发明实施例2方法的精密度测定的峰面积平均值为32.45221,其RSD为0.0059%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的测定精密度更高,且RSD更小。
(2)重复性试验
精确称取6份试样(同实施例2),以“专利申请201410755707.3”实施例2提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行多种维生素矿物质复方制剂中维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的重复性试验结果(参见
实施例4)进行比较,结果见表21。
表21对比文件重复性试验结果
如表21所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.4393,RSD为1.1918%;而本发明实施例2方法的重复性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的重复性更好,且RSD更小。
(3)稳定性试验
将维生素K2标准品溶液(同实施例2)分别在室温下放置0h、1h、2h、4h、8h、12h后,以“专利申请201410755707.3”实施例2提供的维生素K2的检测方法及色谱条件,进行维生素K2的检测,计算其峰面积的RSD,并与本发明实施例2的稳定性试验结果(参见实施例4)进行比较,结果见表22。
表22对比文件稳定性试验结果
如表22所示,对比文件方法测定的峰面积平均值为32.5862,RSD为1.0218%;而本发明实施例2方法的稳定性测定的峰面积平均值为32.45830,其RSD为0.004%。数据对比可以看出,本发明实施例2提供的方法的稳定性更好,且RSD更小。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明前提下,还可以作出一些相应的改进及拓展应用,这些改进和拓展应用也应该视为发明的保护范围。