CN109757515A - 一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法，按重量份数计，由如下组分制得：电解银离子溶液1‑5份、多聚磷酸盐2‑8份、冰醋酸0.2‑0.4份、过氧化氢50‑80份、丙三醇0.1‑0.5份、超纯水25‑40份，外加PH值调节剂。由于本发明采用过氧化氢、电解银离子溶液和超纯水为主要杀菌成份,所以制得的抗菌剂具有广谱、高效、安全、环保的特点，有效期长达24个月，产品广泛应用于医疗卫生、交通运输、食品饮料、公共环境、家居生活、个人用品、空气杀菌、畜牧养殖、农业种植、水处理等诸多领域，具有良好经济效益和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗菌剂的制备技术，具体地讲是涉及一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂及其制备方法。
背景技术
目前，市场上的抗菌剂大体分为有机和无机两大类，有机抗菌剂主要是以季铵盐类、双胍类、酸类、醛类、醇类、含氯类、有机卤化物、有机金属化合物、酚类、吡啶类、咪唑类卤代烷基类、碘化物等等为主成分的抗菌剂。
有机抗菌剂的优点：杀菌速度快，杀菌能力强，部分抗菌剂无毒，加工方便，颜色稳定。有机抗菌剂的缺点：耐热性差，高温下易分解失效，且分解产物可能造成二次污染，溶剂易从环境中析出，污染环境，易产生耐药性，分解产物有毒，安全性不确定。
无机抗菌剂有无机盐类、碱类等硝酸银、硫酸铜、氯化钠、硫酸锌、氯化铝、氢氧化钙、氢氧化钠、硫酸亚铁等等。
无机抗菌剂的优点：耐热性好，广谱抗菌，有效抗菌期长，毒性低，安全性高。无机抗菌剂能保持长效灭菌，但由于抗菌金属离子杀灭微生物时需要一个击穿细胞、粉碎细胞膜的过程，因此不能像有机抗菌剂那样瞬时灭菌。
为了克服上述抗菌剂的缺点，发明一种新型抗菌剂成为一种现实的需要。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明公开了一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂及其制备方法，该方法制备的抗菌剂具有可杀灭包括芽胞在内的所有致病细菌、真菌、霉菌、病毒，对环境和人员无害，无毒无异味，抗再污染，细菌不产生抗药性，不会改变处理物品的气味，用后不必中和，无需漂洗，解决了传统抗菌剂高效具有毒性、速效不能长效的矛盾。
为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂，按重量份数计，由如下组分制得：电解银离子溶液1-5份、多聚磷酸盐2-8份、冰醋酸0.2-0.4份、过氧化氢50-80份、丙三醇0.1-0.5份、超纯水25-40份，外加PH值调节剂。
所述电解银离子溶液的浓度是50-200ppm。所述多聚磷酸盐是三聚磷酸钠或六偏磷酸钠。所述的PH值调节剂为植酸调节剂或磷酸调节剂。所述超纯水又称UP水，是指电阻率达到18 MΩ*cm（25℃）的水，这种水中除了水分子外，无杂质，无细菌，无病毒，无任何有机物，无矿物质微量元素。
所述一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,包括如下步骤：
(1)在常温常压下，将电解银离子溶液作为A溶液；
(2)在常温常压下，将多聚磷酸盐溶于超纯水中搅拌均匀后，再将冰醋酸加入其中，搅拌均匀制得混合物B溶液；
(3)在常温常压下，将A溶液边搅拌边缓慢加至混合物B溶液中进行螯合，搅拌至清澈透明制得C溶液；
(4)将过氧化氢用超纯水稀释为D溶液；
(5)将制得的C溶液慢慢加入D溶液在反应釜中搅拌均匀，再加入丙三醇搅拌均匀，滴加PH调节剂，调节PH值在1.5-2.5之间，反应5-12个小时即得到一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂。
本发明由于采用了如上所述技术方案，具有如下有益效果：
1.本发明具有广谱、高效、安全、环保的特点。本品以过氧化氢和电解银离子溶液为主要杀菌成份,通过电解银离子微动型催化作用，使过氧化氢充分催化，释放出更多的氢氧负离子和氢氧自由基，过氧化氢把银离子氧化，使银离子由一价银成为二价银或三价银。通过银离子和过氧化氢的相互作用,极大的提高了产品杀灭细菌的高效性、速效性、长效性及灭菌的广谱性。解决了传统消毒剂高效具有毒性、速效不能长效的矛盾。本品不仅可杀灭包括芽胞在内的所有致病细菌、真菌、霉菌、病毒，而且具有无异味、抗再污染、无毒、无致癌致变作用，细菌不产生抗药性、不会改变处理物品的气味，用后不必中和，无需漂洗，且对环境无害等特性。
本发明之所以有如此强大的杀菌能力，完全是由于其化学组成：银是过度金属，有多个化合价态，低价态（Ag+）时对过氧化氢（H2O2）有强力的氧化催化作用，其反应如下：
本发明皮米级电解银离子复合抗菌剂与戊二醛、邻苯二甲醛的比较:
本发明皮米级电解银离子复合抗菌剂对代表菌群杀菌效果一览表
河南省疾病控制中心对本发明皮米级电解银离子复合抗菌剂的检测结果
本发明皮米级电解银离子复合抗菌剂与其他消毒剂对比表：
2.本发明应用广泛，主要用于医疗卫生、交通运输、食品饮料、公共环境、家居生活、个人用品、空气杀菌、畜牧养殖、农业种植、水处理等诸多领域；是一种高水平的医疗器械灭菌剂。
3.由于本发明采用了超纯水，这种水中除了水分子外，无杂质，无细菌，无病毒，无任何有机物，无矿物质微量元素。经河南疾病预防控制中心检测，用超纯水制得的本发明皮米级电解银离子复合抗菌剂有效期为24个月，本发明可延长抗菌剂使用寿命，减少损失，提高企业经济效益。
具体实施方式
为使本发明的技术方案更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,按重量份数计，由如下组分制得：
浓度为100ppm的电解银离子溶液3份、三聚磷酸钠5份、冰醋酸0.3份、过氧化氢60份、丙三醇0.3份、超纯水31.2份、外加植酸调节剂。
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,包括如下步骤：
(1)在常温常压下，将电解银离子溶液作为A溶液；
(2)在常温常压下，将三聚磷酸钠溶于7份超纯水中搅拌均匀后，再将冰醋酸加入其中，搅拌均匀制得混合物B溶液；
(3)在常温常压下，将A溶液边搅拌边缓慢加至混合物B溶液中进行螯合，搅拌至清澈透明制得C溶液；
(4) 将过氧化氢用24.2份超纯水稀释为D溶液；
(5)将制得的C溶液慢慢加入D溶液在反应釜中搅拌均匀，再加入丙三醇搅拌均匀，滴加植酸调节剂，调节PH值为1.7，反应6小时即得到一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂。
实施例2：
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,按重量份数计，由如下组分制得：
浓度为150ppm的电解银离子溶液4份、三聚磷酸钠4份、冰醋酸0.3份、过氧化氢55份、丙三醇0.3份、超纯水30份、外加植酸调节剂。
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,包括如下步骤：
(1)在常温常压下，将电解银离子溶液作为A溶液；
(2)在常温常压下，将三聚磷酸钠溶于7份超纯水中搅拌均匀后，再将冰醋酸加入其中，搅拌均匀制得混合物B溶液；
(3)在常温常压下，将A溶液边搅拌边缓慢加至混合物B溶液中进行螯合，搅拌至清澈透明制得C溶液；
(4) 将过氧化氢用23份超纯水稀释为D溶液；
(5)将制得的C溶液慢慢加入D溶液在反应釜中搅拌均匀，再加入丙三醇搅拌均匀，滴加植酸调节剂，调节PH值为1.5，反应7小时即得到一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂。
实施例3：
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,按重量份数计，由如下组分制得：
浓度为50ppm的电解银离子溶液4份、六偏磷酸钠6份、冰醋酸0.3份、过氧化氢75份、丙三醇0.3份、超纯水33份、外加磷酸调节剂。
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,包括如下步骤：
(1)在常温常压下，将电解银离子溶液作为A溶液；
(2)在常温常压下，将六偏磷酸钠溶于7份超纯水中搅拌均匀后，再将冰醋酸加入其中，搅拌均匀制得混合物B溶液；
(3)在常温常压下，将A溶液边搅拌边缓慢加至混合物B溶液中进行螯合，搅拌至清澈透明制得C溶液；
(4) 将过氧化氢用26份超纯水稀释为D溶液；
(5)将制得的C溶液慢慢加入D溶液在反应釜中搅拌均匀，再加入丙三醇搅拌均匀，滴加磷酸调节剂，调节PH值为2，反应8小时即得到一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂。
实施例4：
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,按重量份数计，由如下组分制得：
浓度为200ppm的电解银离子溶液4份、六偏磷酸钠7份、冰醋酸0.3份、过氧化氢65份、丙三醇0.3份、超纯水35份、外加磷酸调节剂。
一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法,包括如下步骤：
(1)在常温常压下，将电解银离子溶液作为A溶液；
(2)在常温常压下，将六偏磷酸钠溶于7份超纯水中搅拌均匀后，再将冰醋酸加入其中，搅拌均匀制得混合物B溶液；
(3)在常温常压下，将A溶液边搅拌边缓慢加至混合物B溶液中进行螯合，搅拌至清澈透明制得C溶液；
(4) 将过氧化氢用28份超纯水稀释为D溶液；
(5)将制得的C溶液慢慢加入D溶液在反应釜中搅拌均匀，再加入丙三醇搅拌均匀，滴加磷酸调节剂，调节PH值为2.4，反应10小时即得到一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂。
Claims (7)
1.一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂，其特征是：按重量份数计，由如下组分制得：
电解银离子溶液1-5份、多聚磷酸盐2-8份、冰醋酸0.2-0.4份、过氧化氢50-80份、丙三醇0.1-0.5份、超纯水25-40份，外加PH值调节剂。
2.根据权利要求1所述的一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂, 其特征是：所述电解银离子溶液的浓度是50-200ppm。
3.根据权利要求1或2所述的一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂, 其特征是：所述的电解银离子溶液为皮米级电解银离子溶液。
4.根据权利要求1所述的一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂, 其特征是：所述的多聚磷酸盐是三聚磷酸钠或六偏磷酸钠。
5.根据权利要求1所述的一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂，其特征是：所述超纯水，是指电阻率达到18 MΩ*cm（25℃）的水。
6.根据权利要求1所述的一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法，其特征是：包括如下步骤：
(1)在常温常压下，将电解银离子溶液作为A溶液；
(2)在常温常压下，将多聚磷酸盐溶于超纯水中搅拌均匀后，再将冰醋酸加入其中，搅拌均匀制得混合物B溶液；
(3)在常温常压下，将A溶液边搅拌边缓慢加至混合物B溶液中进行螯合，搅拌至清澈透明制得C溶液；
(4)将过氧化氢用超纯水稀释为D溶液；
(5)将制得的C溶液慢慢加入D溶液在反应釜中搅拌均匀，再加入丙三醇搅拌均匀，滴加PH调节剂，调节PH值在1.5-2.5之间，反应5-12个小时即得到一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂。
7.根据权利要求6所述的一种无色透明皮米级电解银离子复合抗菌剂的制备方法，其特征是：所述的PH值调节剂为植酸调节剂或磷酸调节剂。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111529549A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-08-14 | 王平康 | 一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1289597A (zh) * | 1999-09-29 | 2001-04-04 | 董志建 | 治疗真菌病的药剂 |
| CN1301490A (zh) * | 1999-12-24 | 2001-07-04 | 董志建 | 杀菌消毒剂及其制备方法 |
| CN1552212A (zh) * | 2003-06-04 | 2004-12-08 | 上海威理消毒剂有限公司 | 氧化型消毒杀菌剂及其制备方法 |
| CN101023753A (zh) * | 2006-02-21 | 2007-08-29 | 上海威理消毒剂有限公司 | 氧化型消毒灭菌剂及其制备方法 |
| CN104472541A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-04-01 | 杭州美泰医疗器械有限公司 | 一种氧气湿化液抑菌剂 |
-
2019
- 2019-03-18 CN CN201910201962.6A patent/CN109757515A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1289597A (zh) * | 1999-09-29 | 2001-04-04 | 董志建 | 治疗真菌病的药剂 |
| CN1301490A (zh) * | 1999-12-24 | 2001-07-04 | 董志建 | 杀菌消毒剂及其制备方法 |
| CN1552212A (zh) * | 2003-06-04 | 2004-12-08 | 上海威理消毒剂有限公司 | 氧化型消毒杀菌剂及其制备方法 |
| CN101023753A (zh) * | 2006-02-21 | 2007-08-29 | 上海威理消毒剂有限公司 | 氧化型消毒灭菌剂及其制备方法 |
| CN104472541A (zh) * | 2014-12-10 | 2015-04-01 | 杭州美泰医疗器械有限公司 | 一种氧气湿化液抑菌剂 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111529549A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-08-14 | 王平康 | 一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备方法 |
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