CN109620914A - 一种调理亚健康的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种调理亚健康的中药组合物，其特征在于，以重量计，所述中药组合物包括肉苁蓉1～10份、槐花1～15份、茯苓1～10份、黄精1～8份、龙眼肉1～5份。本发明组方具有能补肾益精、补益心脾、清肝泻火、养血安神，可以改善记忆。而且，本发明通过工艺研究，通过流化床制粒工艺可以开发性状稳定的固体制剂。
Description
技术领域
本发明涉及药品、食品或保健品领域，具体涉及一种调理亚健康的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
高速发展的现代社会，带来了经济腾飞和生活便利，同时，也产生了许多新的问题。例如，压力、亚健康状态等。压力引起的焦虑、抑郁、失眠等状态均会对人们的大脑造成一定的损伤，最直接的结果便是头痛、记忆力下降等症状的产生。目前针对因生理性老化或疾病而导致记忆退化改善的理论研究已有许多，但缺乏可用于各年龄段人群并可日常食用的改善记忆药物或保健品的研究和开发。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中药组合物，通过添加一定比例辅料得到一种具有保健功能的固体制剂。本发明的另一目的在于提供所述中药组合物的流化床制备方法。
具体地，本发明提供一种调理亚健康的中药组合物，其特征在于，以重量计，所述中药组合物包括肉苁蓉1～10份、槐花1～15份、茯苓2～10份、黄精2～8份、龙眼肉1～5份。本发明的组合物可以直接研磨成粉，也可以是经过本领域常规手段制得的提取物等。本发明组合物中使用的中药也可以以直接研磨成粉、提取物、或者其它加工形态的方式使用。
进一步地，所述中药组合物包括：肉苁蓉1～6份、槐花1～10份、茯苓2～8份、黄精2～6份、龙眼肉1～4份。
进一步地，所述中药组合物包括：肉苁蓉2～5份、槐花2～6份、茯苓2～6份、黄精2～5份、龙眼肉2～3份。
优选地，所述中药组合物包括：肉苁蓉3份、槐花3份、茯苓2份、黄精2份、龙眼肉2份。
本发明还提出了前述任一所述的中药组合物在制备调理亚健康的药物、保健品或食品中的应用。
本发明还提出了前述任一项所述的中药组合物在制备改善记忆、缓解体力疲劳或增强机体免疫力的药物、保健品或食品中的应用。
本发明还提出了前述任一项所述中药组合物的药物、保健品或食品。所述中药组合物的药物、保健品或食品可以是口服剂型、注射剂型或外用剂型。
进一步地，所述的药物、保健品或食品包括辅料、甜味剂、酸味剂和润滑剂，所述的辅料选自麦芽糊精、糊精、玉米淀粉、微晶纤维素、马铃薯淀粉、预胶化淀粉、改性玉米淀粉、乳糖中的一种或者几种；所述甜味剂包括甜菊糖苷、三氯蔗糖、赤藓糖醇、木糖醇、白砂糖、果糖中的一种或几种；所述酸味剂为柠檬酸、柠檬酸钠、乳酸、苹果酸、抗坏血酸、葡萄糖酸中的一种或几种；所述润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉、胶体二氧化硅、微粉硅胶中的一种或几种。
优选地，所述辅料选自麦芽糊精、糊精，甜味剂选自甜菊糖苷，酸味剂选自柠檬酸。
进一步地，所述的药物、保健品或食品包括辅料1～5份，甜味剂0.01～1份，酸味剂0.01～0.5份，润滑剂0～0.5份。优选为辅料2～5份，甜味剂0.01～0.5份，酸味剂0.01～0.02份，润滑剂0～0.01份。最优选辅料2.5份，甜味剂0.03份，酸味剂0.01份。
进一步地，所述药物、保健品或食品选自颗粒剂时，该颗粒剂制备方法包括：称取肉苁蓉、槐花、茯苓、黄精、龙眼肉；加入药材总量5～30倍水，加热回流提取，过滤，制取的水提取液浓缩制成浓缩液；所述浓缩液经流化床制成颗粒；将所述颗粒和甜味剂、酸味剂、润滑剂混合制得颗粒剂。
具体地，所述回流提取为回流0.5～3.0h，提取1～3次。所述浓缩液比重为1.00～1.30。
优选地，所述浓缩液和辅料、甜味剂、酸味剂、润滑剂混合过程包括：加辅料进行流化床制粒；以及将所制得的颗粒和甜味剂、酸味剂、润滑剂混合制成中药组合物颗粒。
具体地，所述流化床制粒包括：将进风空气加热至20～80℃，使流化床内的辅料呈流化状态；采用蠕动泵将浓缩液送入喷枪管，由压缩空气将浓缩液喷成雾状，散布在流态粉体表面，使粉体相互碰撞凝集成颗粒。
优选地，所述蠕动泵将浓缩液送入喷枪管的速度为1～10kg/min；压缩空气将浓缩液喷成雾状的压力为10～500KPa；更优选地，压缩空气将流体状物料喷成雾状的压力为70KPa。
进一步地，雾状颗粒的扬程为2～10m；在下落至6～10m处控制体系温度至50～80℃；下落至4～7m处控制体系温度至30～50℃；下落至2～4m处控制体系温度至5～30℃。
本发明提供的中药组合物中：
肉苁蓉：味甘、咸，性温，归大肠经。功用补肾阳、益精血、润肠道。主肾阳虚衰，精血不足之阳痿，遗精、白浊、尿频余沥，腰痛脚弱、耳鸣目花、月经衍期、宫寒不孕、肠燥便秘。《本草纲目》：此物补而不峻，故有从容字号，具有补肾益精，可以改善因肾虚精亏所致的疲乏、免疫低下、记忆健忘等症。
茯苓味甘、淡，性平，归心、肺、脾、肾经。功用健脾宁心、利水渗湿；《药性论》记载其具有开胃、镇惊安神的作用。茯苓平补而健脾和胃，健运肠腑，消瘀利水，扶正又可祛邪，补而不俊，利而不猛。属于药食同源品种，具有健脾安神之功效。
槐花味苦，性平，功用凉血止血，清肝泻火，用于便血，痔血，血痢，崩漏，吐血，衄血，肝热目赤，头痛眩晕。槐花具有清热、凉血、止血、降压的功效。可以改善因血热、络阻所致的健忘、免疫低下、疲劳等症。
龙眼肉味甘，性温，归心、脾经。功用补益心脾，养血安神。用于气血不足、心悸怔忡、健忘失眠、血虚萎黄。《本经》："主五脏邪气，安志、厌食，久服强魂魄，聪明。"《得配本草》："益脾胃，葆心血，润五脏，治怔忡。"《泉州本草》："壮阳益气，补脾胃。治妇人产后浮肿，气虚水肿，脾虚泄泻。"龙眼肉益心脾，补气血，可以治思虑过度，劳伤心脾，健忘怔忡，改善记忆；可以治虚劳羸弱，缓解疲劳；可以温补脾胃，大补气血，增强免疫。
黄精味甘，性平，归脾、肺、肾经。功用补气养阴，健脾，润肺，益肾。用于脾胃虚弱，体倦乏力，口干食少，肺虚燥咳，精血不足，内热消渴。《本草从新》："平补气血而润。"《别录》："主补中益气，除风湿，安五脏。"《日华子本草》："补五劳七伤，助筋骨，止饥，耐寒暑，益脾胃，润心肺。"《四川中药志》："补肾润肺，益气滋阴。治脾虚面黄，肺虚咳嗽，筋骨酸痹无力，及产后气血衰弱。”黄精补精气，可以治脾胃虚弱，体倦无力，缓解疲劳；可以补气血，增强免疫。
本发明取肉苁蓉补肾填精为君，辅以茯苓、黄精、龙眼肉为臣健脾和胃，佐以槐花清肝、凉血，全方共奏滋肾、健脾、补血、宁心安神之效，可用于肾虚、脾弱、血阻所致的免疫低下、疲乏，并改善记忆力。
具体实施方式
如前所述，本发明旨在提供一种调理亚健康的中药组合物及其制备方法和应用。以下将结合实验例的内容进行具体描述。
特别需要指出的是，针对本发明所做出的类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例1
选用以下重量份数的原料：肉苁蓉100g、槐花150g、茯苓100g、黄精20g、龙眼肉50g。
按照以下制备方法制得中药组合物：
提取、浓缩：按照配方量称取原料，加入10倍纯化水，加热回流提取2.0h，提取3次，过滤，制得提取液；提取液浓缩制成浓缩液，比重1.30。
实施例2
选用以下重量份数的原料：肉苁蓉60g、槐花90g、茯苓60g、黄精50g、龙眼肉30g。
按照以下制备方法制得中药组合物：
提取、浓缩：按照配方量称取，加入10倍纯化水，加热回流提取1.5h，提取3次，过滤，制得提取液；提取液浓缩制成浓缩液，比重1.15。
实施例3
选用以下重量份数的原料：肉苁蓉300g、槐花300g、茯苓200g、黄精200g、龙眼肉200g。
按照以下制备方法制得中药组合物：
提取、浓缩：按照配方量称取，加入30倍纯化水，加热回流提取3.0h，提取2次，过滤，制得提取液；提取液浓缩制成浓缩液，比重1.20。
实施例4动物改善记忆功能试验
1、分组与剂量设置
SPF级雄性昆明种小鼠共30只，体重为18-22g，适应性喂养5天后，按体重随机分为正常对照组、阳性对照组(纽崔莱银杏健忆胶囊，100mg/kg体重)、实施例3组(500mg生药/kg体重)。
2、模型制作与给药
迷宫是一个矩形区域，有两个出口，1个为起点，另1个为终点，迷宫内部包含不能穿越的墙或障碍.实验时在终点处放上饲料，将1只小鼠放在迷宫的起点处，开始计时，记录每只小鼠找到终点的时间。体重18-22g的雄性小鼠，随机分组，每组10只。连续灌胃30d后进行迷宫试验。结果如下表1所示：
表1迷宫实验各组小鼠通过迷宫的时间(x±s，n＝10)
| 分组 | t(s) |
| 正常对照组 | 62.5±11.0 |
| 阳性对照组 | 48.5±20.2<sup>##</sup> |
| 实施例3组 | 49.3±13.0<sup>##</sup> |
注：与正常对照组比较，##p<0.01
与正常对照组相比，阳性对照组(纽崔莱银杏健忆胶囊，100mg/kg体重)、实施例3组小鼠走出迷宫的时间显著缩短，差异有非常显著性意义(p<0.01)，表明样品对小鼠可显著提高记忆功能，说明本发明中药组合物具有提高小鼠记忆功能。
实施例5动物缓解体力疲劳功能试验
1、分组与剂量设置
SPF级雄性昆明种小鼠共30只，体重为18-22g，适应性喂养5天后，按体重随机分为正常对照组、阳性对照组(益美高牌小麦胚芽油胶囊，100mg/kg体重)、实施例3组(500mg生药/kg体重)，连续灌胃30天。
2、实验方法
2.1负重游泳试验
末次给小鼠受试物30min后，置于游泳箱中游泳，水深30cm，水温(25±1)℃，鼠尾根部负荷5％重量的铅皮。记录小鼠自游泳开始至死亡的时间，以其作为负重游泳时间。
2.2血清尿素、肝糖原、血乳酸的测定
末次给小鼠受试物30min后，分别测定血清尿素、肝糖原和血乳酸。在温度为30℃的水中不负重游泳90min，休息60min后拔眼球采血，于4℃静置3h后2000r/min离心15min，取血清，全自动生化分析仪测定血清尿素；处死动物，取肝脏经生理盐水漂洗后用滤纸吸干，称取肝脏100mg，按试剂盒说明书进行肝糖原测定；从内眦静脉丛采血20μl，在温度30℃的水中不负重游泳10min后停止，分别于运动后0～20min从内眦静脉丛采血2μl，测定血乳酸，计算血乳酸曲线下面积。血乳酸曲线下面积＝1/2×(游泳前血乳酸值+游泳后0min的血乳酸值)×10+1/2×(游泳后0min的血乳酸值+游泳后休息20min的血乳酸值)×20。
3实验结果
3.1本发明对小鼠游泳时间、血清尿素、肝糖原储备量的影响
与正常对照组比较，实施例3组小鼠负重游泳时间延长，血清尿素低于正常对照组，肝糖原储备量明显高于正常对照组，差异均有统计学意义(P＜0.01)，见表2。
表2复方管花肉苁蓉片对小鼠游泳时间、血清尿素、肝糖原储备量的影响(x±s，n＝10)
注：与正常对照组比较，##p<0.01
3.2本发明对小鼠血乳酸的影响
实施例3组小鼠游泳前、后及游泳后休息20min后血乳酸值、血乳酸曲线下面积与对照组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，见表3。
表3复方管花肉苁蓉片对小鼠血乳酸变化的影响(x±s，n＝10)
3.3判定结果
负重游泳试验结果阳性，且血乳酸、血清尿素、肝糖原3项生化指标中任2项指标阳性，即可判定受试物具有缓解体力疲劳的作用。与正常对照组相比，实施例3组小鼠负重游泳时间延长，血清尿素低于正常对照组、肝糖原储备量高于正常对照组，实施例3组小鼠游泳前、后及游泳后休息20min后血乳酸值、血乳酸曲线下面积与正常对照组比较无统计学差异，因此说明本发明中药组合物具有缓解体力疲劳功能。
实施例6动物增强免疫功能试验
1、分组与剂量设置
SPF级雄性昆明种小鼠共30只，体重为18-22g，适应性喂养5天后，按体重随机分为正常对照组、阳性对照组(纽崔莱银杏健忆胶囊，100mg/kg体重)、实施例3组(500mg/kg体重)，连续灌胃30天。
2、实验方法
迟发型变态反应(DTH)检测小鼠腹腔注射2％压积绵阳红细胞(SRBC)(0.2ml/鼠)致敏4d后测量左后足跖厚度，然后在测量部位皮下注射20％(V/V)SRBC(20μl/鼠)，于注射后24h测量左后足跖厚度，同一部位测量3次，取平均值，以攻击前后足跖厚度差值(足跖肿胀度)来表示DTH的程度。
小鼠淋巴细胞转化试验无菌取脾，在装有无菌Hank’s液平皿中，用镊子将脾磨碎，制成细胞悬液，将细胞浓度调整为3×106个/ml，然后将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1ml，一孔加75μl ConA液，另一孔作对照，置5％CO2孵箱37℃培养72h。培养结束前4h，每孔轻轻吸去上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的培养液，同时加入MTT(5mg/ml)50μl/孔继续培养4h，培养结束后每孔加入1ml酸性异丙醇，使紫色结晶完全溶解，然后分装到96孔培养板，每孔做3个平行孔，以570nm波长测定光密度值。
3、实验结果
连续灌胃30d后，各实验组动物的足趾肿胀度均高于正常对照组，差异有统计学意义(P＜0.01)，表明实施例3组能够增强SRBC引起的小鼠迟发性变态反应。比较各实验组动物和正常对照组动物的淋巴细胞增殖能力，差异无统计学意义(P＞0.05)，表明小鼠淋巴转化试验结果为阴性。实施例3组对小鼠细胞免疫试验结果阳性(见表4)。因此说明本发明中药组合物具有增强免疫力功能。
表4对小鼠细胞免疫功能的影响(x±s)
| 组别 | 足跖肿胀度/mm | 淋巴细胞增殖能力(OD差值) |
| 正常对照组 | 0.85±0.10 | 0.30±0.02 |
| 阳性对照组 | 1.21±0.13<sup>##</sup> | 0.33±0.02 |
| 实施例3组 | 1.12±0.12<sup>##</sup> | 0.31±0.01 |
注：与正常对照组比较，##p<0.01
实施例7固体饮料工艺筛选
1、流化床制粒
取实施例3得到的组合物浓缩液120g进行流化床制粒，将进风风源空气加热，热空气使床层内的辅料呈流化状态；采用蠕动泵将浓缩液送入喷枪管；由压缩空气将浓缩液喷成雾状。
1.1辅料的考察
选取不同辅料50g进行制粒，观察制粒情况，其他因素固定为：进风温度50℃，蠕动泵速率0.5L/min。结果选用麦芽糊精与糊精(1:1)结合作为底料，其产品流动性较好，不易粘壁。
表5辅料筛选结果
| 辅料 | 制粒情况 |
| 麦芽糊精 | 物料粘结，停止喷干 |
| 麦芽糊精与乳糖(1:1) | 物料粘结，停止喷干 |
| 麦芽糊精与微晶纤维素(1:1) | 物料稍粘结，所得颗粒较大稍有 |
| 麦芽糊精与糊精(1:1) | 顺利，颗粒大小均匀，颗粒疏松 |
1.2进风温度的考察
选定进风温度40℃、50℃、60℃、70℃时进行制粒，观察制粒情况。由表6可见，当进风温度50℃时，制粒情况顺利，颗粒疏松。
表6进风温度筛选结果
| 进风温度/(℃) | 制粒情况 |
| 40 | 顺利，所得颗粒较大 |
| 50 | 顺利，颗粒疏松 |
| 60 | 物料粘结，停止喷干 |
| 70 | 物料粘结，停止喷干 |
1.3蠕动泵速率的考察
选取蠕动泵速率0.10kg/min、0.50kg/min、1.00kg/min、1.5kg/min时进行制粒，观察制粒情况。由表7可见，当蠕动泵速率为0.50kg/min时，制粒情况顺利。
表7蠕动泵速率筛选结果
| 蠕动泵速率/(kg/min) | 制粒情况 |
| 0.10 | 顺利，所得颗粒较大 |
| 0.50 | 顺利，得干燥颗粒 |
| 1.00 | 物料粘结，停止喷干 |
| 1.50 | 物料粘结，停止喷干 |
1.4喷液时压缩空气压力的考察
考察喷液时压缩空气压力10Kpa、50KPa、70KPa、100KPa时进行制粒，观察制粒情况。由表8可见，压缩空气将流体状物料喷成雾状的压力为70KPa时，制粒情况顺利，颗粒大小均匀。
表8喷液时压缩空气压力筛选结果
因此最终优选工艺为：麦芽糊精：糊精(1:1)，进风温度50℃，蠕动泵速率0.50kg/min，压缩空气将流体状物料喷成雾状的压力为70KPa。
2.固体饮料甜味剂的选择
取实施例3得到的组合物浓缩液120g进行流化床制粒，将进风风源空气加热至50℃，热空气使床层内的50g辅料(麦芽糊精：糊精＝1：1)呈流化状态，采用蠕动泵将浓缩液送入喷枪管的速度为0.5kg/min，由压缩空气将浓缩液喷成雾状，喷成雾状的压力为70KPa，得雾状颗粒，分别加入0.6g甜味剂：甜菊糖苷、三氯蔗糖、赤藓糖醇、木糖醇、白砂糖、果糖。
2.1不同甜味剂制备的固体饮料的感官评价
(1)感官评价
分别取1.5g样品，加入90℃的纯化水200mL，搅拌溶解，由10人独立对其进行感官评价，取平均分为其感官评分。
表9感官评价标准
(2)结果
表10不同甜味剂制备颗粒的感官评分
实验结果表明，甜菊糖苷的感官评价评分最高，甜度适中，口感较佳，能够降低产品本身的苦涩味，几乎不提供热量。添加蔗糖和果糖的固体饮料感官评分较低，因为其添加量较少，且甜度值没有甜菊糖苷和三氯蔗糖高，导致甜味低，口感较差。添加三氯蔗糖的固体饮料甜度适中，但是口感一般，掩盖苦涩味不明显。因此选择甜菊糖苷作为甜味剂。
3固体饮料酸味剂的选择
3.1固体饮料的制备
取实施例3得到的组合物浓缩液120g进行流化床制粒，将进风风源空气加热至50℃，热空气使床层内的50g辅料(麦芽糊精：糊精＝1：1)呈流化状态，采用蠕动泵将浓缩液送入喷枪管的速度为0.5kg/min，由压缩空气将浓缩液喷成雾状，喷成雾状的压力为70KPa，得雾状颗粒，加入0.6g甜菊糖苷,再分别加入0.2g柠檬酸、乳酸、苹果酸、抗坏血酸、葡萄糖酸。
2.7.2不同酸味剂制备的固体饮料的感官评价
(1)感官评价
分别取1.5g样品，加入90℃的纯化水200mL，搅拌溶解，由10人独立对其进行感官评价，根据表6感官评价标准，取平均分为其感官评分。
(2)结果
表11不同酸味剂制备颗粒的感官评分
| 编号 | 甜味剂 | 感官评分(分) |
| 1 | 柠檬酸 | 91.5 |
| 2 | 乳酸 | 65.8 |
| 3 | 苹果酸 | 90.5 |
| 4 | 抗坏血酸 | 72.5 |
| 5 | 葡萄糖酸 | 86.5 |
实验结果表明，柠檬酸的感官评价评分最高，酸度适中，口感较佳，能够降低产品本身的苦涩味。添加乳酸和抗坏血酸的固体饮料感官评分较低，因为其酸味具有涩味，其口感没有柠檬酸和苹果酸口感细腻，导致酸味苦涩感过重，口感较差。添加葡萄糖酸口感一般，掩盖苦涩味不明显。因此选择柠檬酸作为酸味剂。
实施例4固体冲调粉的制备
按照以下制备方法制得固体冲调粉：
(1)称量：称取肉苁蓉300g、槐花300g、茯苓200g、黄精200g、龙眼肉200g、麦芽糊精25g、糊精25g、甜菊糖苷0.6g和柠檬酸0.2g；
(2)提取、浓缩：取药材肉苁蓉、槐花、茯苓、黄精、龙眼肉，加入药材总量30倍纯化水，加热回流提取3.0h，提取2次，过滤，制成水提取液；水提取液滤液浓缩制成浓缩液，比重1.20；
(3)流化床制粒：将进风空气加热至50℃，使流化床内的辅料50g(麦芽糊精：糊精＝1:1)呈流化状态；采用蠕动泵将浓缩液送入喷枪管，喷枪管的速度为0.5kg/min，由压缩空气将浓缩液喷成雾状，喷成雾状的压力为70KPa，散布在流态粉体表面，使粉体相互碰撞凝集成颗粒，得雾状颗粒；
(4)混合：再分别加入0.6g甜菊糖苷和0.2g柠檬酸与上述颗粒混合混匀，制成固体冲调粉。
该工艺从流化床制粒到最终的固体冲调粉，制粒顺利，固体冲调粉无粘壁现象，外观色泽均一。以上仅实施例也仅是本发明的优选实施方式，本发明如未注明具体条件者，均按照常规条件或制造商建议的条件进行，所用原料药或辅料，以及所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种调理亚健康的中药组合物，其特征在于，以重量计，所述中药组合物包括肉苁蓉1～10份、槐花1～15份、茯苓1～10份、黄精1～8份、龙眼肉1～5份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括：肉苁蓉1～6份、槐花1～10份、茯苓2～8份、黄精2～6份、龙眼肉1～4份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括：肉苁蓉2～5份、槐花2～6份、茯苓2～6份、黄精2～5份、龙眼肉2～3份。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物包括：肉苁蓉3份、槐花3份、茯苓2份、黄精2份、龙眼肉2份。
5.权利要求1-4任一项所述的中药组合物在制备调理亚健康的药物、保健品或食品中的应用。
6.权利要求1-4任一项所述的中药组合物在制备改善记忆、缓解体力疲劳或增强机体免疫力的药物、保健品或食品中的应用。
7.一种含有权利要求1-4任一项所述中药组合物的药物、保健品或食品。
8.如权利要求7所述的药物、保健品或食品，其特征在于，还包括辅料、甜味剂、酸味剂、润滑剂；其中，所述辅料选自麦芽糊精、糊精，所述甜味剂选自甜菊糖苷，所述酸味剂选自柠檬酸。
9.如权利要求7或8所述的药物、保健品或食品的制备方法，其特征在于，所述药物、保健品或食品选自颗粒剂，该制备方法包括：称取肉苁蓉、槐花、茯苓、黄精、龙眼肉；加入药材总量5～30倍水，加热回流提取，过滤，制取的水提取液浓缩制成浓缩液；所述浓缩液与辅料经流化床制成颗粒；将所述颗粒和甜味剂、酸味剂、润滑剂混合制得颗粒剂。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述流化床的工艺条件包括：蠕动泵将浓缩液送入喷枪管的速度为1～10kg/min；压缩空气将浓缩液喷成雾状的压力为10～500KPa；雾状颗粒的扬程为2～10m，在下落至6～10m处控制体系温度至50～80℃，下落至4～7m处控制体系温度至30～50℃，下落至2～4m处控制体系温度至5～30℃。
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