CN109589316A - 一种具有改善稳定性的微囊维生素c及其制备方法 - Google Patents

一种具有改善稳定性的微囊维生素c及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种具有改善稳定性的微囊维生素C及其制备方法,包括天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素,该微囊维生素C包含两层包埋薄膜。本发明通过对微囊壁材种类及含量的特定选择,采用独特的双层包埋工艺,得到包埋率大于95%的微囊维生素C,并且有效提高了维生素C的抗氧化性能,稳定性显著增加;本发明微囊维生素C制备过程中无需使用任何溶剂,实现零VOC排放,避免对环境造成污染,制备工艺简便易行,成本低廉。

Description

一种具有改善稳定性的微囊维生素C及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药保健食品技术领域,具体涉及一种具有改善稳定性的微囊维生素C及其制备方法。
背景技术
维生素C具有广泛的医疗和保健作用,能够促进胶原蛋白和组织间黏合质形成,抑制透明质酸酶和纤维蛋白质溶解酶,从而保持组织的完整性,适用于坏血症、脑溢血急性血氧症的防治,有助于帖的吸收,对血红蛋白和红细胞的成熟有一定的促进作用,可用于贫血、过敏性皮肤病、高血脂症和感冒的治疗,在医药、食品、日化等行业应用十分广泛。
但是,由于维生素C结构中的烯二醇基不稳定,维生素C容易受空气氧化而失去活性,特别是与微量金属离子接触,可使其氧化速度提高上万倍。目前,为缓解维生素C的氧化降解和流失,通常可通过将其微胶囊化以达到保护维生素C的目的。
维生素微囊较多采用熔化冷凝法,使用无毒且有一定营养价值的硬化油脂作壁材,在熔化条件下把维生素C分散并在冷却过程中形成包囊。现有技术中熔化冷凝法存在包埋材料单一,包裹效果及稳定性不佳,也难以适应多种气候条件下的长时间贮存;此外,该方法还存在温度较高维生素C容易失活等缺陷,因此有必要对维生素C微囊工艺进行相应研究及优化,改善微囊维生素C的稳定性,延长其贮存时间。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有改善稳定性的微囊维生素C,采用特殊双层包埋结构,有效提高了维生素C的抗氧化性能,稳定性显著增加。
本发明另一目的在于提供一种具有改善稳定性的微囊维生素C的制备方法,通过本发明制备方法得到的微囊维生素C包埋率达95%以上,制备过程中无需使用任何溶剂,实现零VOC排放,避免对环境造成污染,制备工艺简便易行,成本低廉。
为实现上述目的,本发明采用下述技术方案:
一种具有改善稳定性的微囊维生素C,包括天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素;
其中,所述微囊维生素C包含两层包埋薄膜;
其中,所述天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素的重量百分比为:天然维生素C40-55%、甘油酯8-12%、硬化植物油7-10%、明胶10-15%、氯化钙3-8%、乙基纤维素5-15%。
优选地,所述各组分重量百分比含量为:天然维生素C42-50%、甘油酯9-11%、硬化植物油8-9%、明胶12-14%、氯化钙5-7%、乙基纤维素7-12%。
优选地,所述甘油酯选自硬脂酸单甘油酯、月桂酸单甘油酯、1,3-二月桂酸甘油酯中一种或两种以上的混合物。
优选地,所述硬化植物油选自硬化棕榈油、硬化大豆油、硬化蓖麻油中的一种或两种以上的混合物。
优选地,所述硬化植物油熔点为30-60℃,优选40-55℃。
在微囊制备过程中,乙基纤维素的相对分子量对微囊聚合具有重大影响,释放速度很大程度上也受到相对分子量的影响,本发明中,乙基纤维素的相对分子量为3000-5000,优选3500-4500。
本发明还提供一种具有改善稳定性的微囊维生素C的制备方法,包括如下步骤:
SS1:按如下重量百分比称取原料:天然维生素C40-55%、甘油酯8-12%、硬化植物油7-10%、明胶10-15%、氯化钙3-8%、乙基纤维素5-15%;
SS2:将甘油酯和硬化植物油水浴加热至融化后混合均匀,控制混合物温度低于60℃;
SS3:将天然维生素C和乙基纤维素加入SS2所述混合物中,均匀分散后冷却,造粒得到半成品;
SS4:取明胶和氯化钠制成溶液,与SS3所述半成品均匀分散,用喷雾干燥机制成微囊,即得成品。
优选地,各组分重量百分比含量为:天然维生素C42-50%、甘油酯9-11%、硬化植物油8-9%、明胶12-14%、氯化钙5-7%、乙基纤维素7-12%。
优选地,所述甘油酯选自硬脂酸单甘油酯、月桂酸单甘油酯、1,3-二月桂酸甘油酯中一种或两种以上的混合物。
优选地,所述硬化植物油选自硬化棕榈油、硬化大豆油、硬化蓖麻油中的一种或两种以上的混合物。
优选地,所述硬化植物油熔点为30-60℃,优选40-55℃。
在微囊制备过程中,乙基纤维素的相对分子量对微囊聚合具有重大影响,释放速度很大程度上也受到相对分子量的影响,本发明中,乙基纤维素的相对分子量为3000-5000,优选3500-4500。
优选地,SS2中所述混合物温度为45-55℃。
优选地,SS4中所述溶液黏度为30000-40000mPa·s。
本发明的有益效果:通过对微囊壁材种类及含量的特定选择,及独特的双层包埋工艺,直接将微囊壁材熔化后与维生素C均匀分散,再经造粒、喷雾干燥工序,即得包埋率大于95%的微囊维生素C。该微囊维生素C由于采用了特殊双层包埋结构,有效提高了维生素C的抗氧化性能,稳定性显著增加。本发明微囊维生素C制备过程中无需使用任何溶剂,实现零VOC排放,避免对环境造成污染,制备工艺简便易行,成本低廉。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种具有改善稳定性的微囊维生素C,包括天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素;其中,所述微囊维生素C包含两层包埋薄膜;其中,所述天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素的重量百分比为:天然维生素C 55%、甘油酯8%、硬化植物油10%、明胶10%、氯化钙4%、乙基纤维素13%。
该具有改善稳定性的微囊维生素C制备方法包括如下步骤:
SS1:按配方量重量百分比称取原料;
SS2:将甘油酯和硬化植物油水浴加热至融化后混合均匀,控制混合物温度为55℃;
SS3:将天然维生素C和乙基纤维素加入SS2所述混合物中,均匀分散后冷却,造粒得到半成品;
SS4:取明胶和氯化钠制成黏度为40000mPa·s的溶液,与SS3所述半成品均匀分散,用喷雾干燥机制成粒径小于80um的微囊,即得成品。
实施例2
微囊维生素C配方及制备方法与实施例1大致相同,差别在于各组分含量为:天然维生素C 50%、甘油酯9%、硬化植物油9%、明胶14%、氯化钙6%、乙基纤维素12%。
实施例3
微囊维生素C配方及制备方法与实施例1大致相同,差别在于各组分含量为:天然维生素C45%、甘油酯11%、硬化植物油10%、明胶14%、氯化钙8%、乙基纤维素12%。
对比例1
微囊维生素C配方及制备方法与实施例1大致相同,差别在于各组分含量为:天然维生素C 60%、甘油酯5%、硬化植物油5%、明胶8%、氯化钙2%、乙基纤维素20%。
对比例2
微囊维生素C配方及制备方法与实施例1大致相同,差别在于步骤SS2中温度为65℃。
对比例3
微囊维生素C配方及制备方法与实施例1大致相同,差别在于步骤SS4中溶液黏度为80000mPa·s。
微囊维生素C稳定性测试:将按实施例1-3及对比例1-3制得的微囊维生素C于35℃、相对湿度80%的环境下静置3个月,按照GB 5009.86-2016中的方法测定维生素C残余量并计算维生素C残余率。
测试结果如表1所示:
表1静置3个月后维生素C残余率
由表1结果可知,按照本发明配方含量及制备方法制得的微囊维生素C表现出较高的包埋率和优异的稳定性。
上述实施例为本发明较佳的实现方案,除此之外,本发明还可以其他方式实现,在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims (14)

1.一种具有改善稳定性的微囊维生素C,包括天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素;
其中,所述微囊维生素C包含两层包埋薄膜;并且,
所述天然维生素C、甘油酯、硬化植物油、明胶、氯化钙、乙基纤维素的重量百分比为:天然维生素C 40-55%、甘油酯8-12%、硬化植物油7-10%、明胶10-15%、氯化钙3-8%、乙基纤维素5-15%。
2.根据权利要求1所述具有改善稳定性的为囊维生素C,各组分重量百分比含量为:天然维生素C 42-50%、甘油酯9-11%、硬化植物油8-9%、明胶12-14%、氯化钙5-7%、乙基纤维素7-12%。
3.根据权利要求1所述具有改善稳定性的为囊维生素C,所述甘油酯选自硬脂酸单甘油酯、月桂酸单甘油酯、1,3-二月桂酸甘油酯中一种或两种以上的混合物。
4.根据权利要求3所述具有改善稳定性的为囊维生素C,所述硬化植物油选自硬化棕榈油、硬化大豆油、硬化蓖麻油中的一种或两种以上的混合物。
5.根据权利要求2所述具有改善稳定性的为囊维生素C,所述硬化植物油熔点为30-60℃,优选40-55℃。
6.根据权利要求5所述具有改善稳定性的为囊维生素C,所述乙基纤维素的相对分子量为3000-5000,优选3500-4500。
7.一种具有改善稳定性的微囊维生素C的制备方法,包括如下步骤:
SS1:按如下重量百分比称取原料:天然维生素C 40-55%、甘油酯8-12%、硬化植物油7-10%、明胶10-15%、氯化钙3-8%、乙基纤维素5-15%;
SS2:将甘油酯和硬化植物油水浴加热至融化后混合均匀,控制混合物温度低于60℃;
SS3:将天然维生素C和乙基纤维素加入SS2所述混合物中,均匀分散后冷却,造粒得到半成品;
SS4:取明胶和氯化钠制成溶液,与SS3所述半成品均匀分散,用喷雾干燥机制成微囊,即得成品。
8.根据权利要求7所述制备方法,各组分重量百分比含量为:天然维生素C 42-50%、甘油酯9-11%、硬化植物油8-9%、明胶12-14%、氯化钙5-7%、乙基纤维素7-12%。
9.根据权利要求8所述制备方法,所述甘油酯选自硬脂酸单甘油酯、月桂酸单甘油酯、1,3-二月桂酸甘油酯中一种或两种以上的混合物。
10.根据权利要求9所述制备方法,所述硬化植物油选自硬化棕榈油、硬化大豆油、硬化蓖麻油中的一种或两种以上的混合物。
11.根据权利要求10所述制备方法,所述硬化植物油熔点为30-60℃,优选40-55℃。
12.根据权利要求11所述制备方法,所述乙基纤维素的相对分子量为3000-5000,优选3500-4500。
13.根据权利要求12所述制备方法,SS2中所述混合物温度为45-55℃。
14.根据权利要求13所述制备方法,SS4中所述溶液黏度为30000-40000mPa·s。
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