CN109303575A - 针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统 - Google Patents

针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统 Download PDF

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Abstract

本发明提供针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统。该针活体检查装置包括:针,其为中空,用于对被检查者进行穿刺;以及主体部,其用于保持针,并经由针取得被检查者的组织。针在顶端侧含有标识部,该标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的组织相比,该标识部的被检测到的放射线量较少。

Description

针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统
技术领域
本发明涉及针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统,特别是,涉及使用核医学诊断装置进行检查的针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统。
背景技术
以往,公知一种具有针活体检查装置的针活体检查系统,该针活体检查装置使用核医学诊断装置进行检查。例如在美国发明专利第5647374号说明书以及日本发明专利第5249754号公报中公开了这样的针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统。
核医学诊断装置是检测自投放于被检查者的放射性同位素(RI)发射的放射线并图像化的装置。特别是,在癌症的检查中,基于癌的糖代谢比其他细胞亢进的特征,将对糖类似物进行了RI标识的试剂投放于被检查者,检测自集聚于癌的进行了RI标识的试剂发射的放射线,从而确认癌的位置和大小等。另外,针活体检查是为了进行体内组织的病理检查等而经由自体外穿刺到被检查者的病变部位的针取得体内的组织的检查。具体而言,在为了确认肿瘤为恶性还是良性而要取得肿瘤组织时,使用针活体检查。但是,用于针活体检查的针由于通常不含进行放射线的发射的RI线源(放射线源),因此难以在利用核医学诊断装置生成的图像中进行确认。
于是,在美国发明专利第5647374号说明书和日本发明专利第5249754号公报所公开的针活体检查装置中,为了利用核医学诊断装置检测出针活体检查装置,在针尖配置RI线源(放射线源)来用作标记。即,通过在针尖配置RI线源,自RI线源发射放射线。利用核医学诊断装置的检测器检测自针尖的RI线源发射的放射线,因此能在图像中确认针尖的位置。
但是,美国发明专利第5647374号说明书和日本发明专利第5249754号公报所公开的针活体检查装置成为在针的顶端侧含有放射线源的结构。因而,需要对配置于活体检查针的放射线源进行充分的管理,存在针活体检查装置的打理变得麻烦的问题。另外存在如下问题,即,因配置于活体检查针的RI线源,使被检查者和手术操作者的被照射量增加。另外,在本说明书中,“手术操作者”是进行针活体检查的医师、技师以及护士等。
本发明是为了解决所述那样的问题而做成的,本发明的一目的在于,提供针活体检查装置、针活体检查方法以及针活体检查系统,能使核医学诊断装置下的活体检查针的管理以及打理容易进行,并且能够降低被检查者和手术操作者的被照射量。
发明内容
为了达成所述目的,本申请发明人进行了潜心研究,结果获得了以下见解,即,在核医学诊断装置中,当利用检测器检测到的放射线量变少时,在获得的图像中,放射线量较少的部分(作为低计数区域)被描绘为比其他的部分白。基于此见解,本发明的第1技术方案中的针活体检查装置一边使用核医学诊断装置对针的至少一部分进行图像化一边对被检查者进行针活体检查,其中,所述针活体检查装置包括:针,其为中空,用于对被检查者进行穿刺;以及主体部,其用于保持针,并经由针取得被检查者的组织,针在顶端侧含有标识部,该标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的组织相比,所述标识部的利用核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少。另外,在本说明书中,“放射性标识”是利用放射性同位素元素置换了物质中所含的一部分元素后得到的物质。另外,“不含放射性标识”是指实质上不含有放射性标识,允许含有不能被核医学诊断装置的检测部检测到放射线的程度的放射性标识。
在本发明的第1技术方案中的针活体检查装置中,如上所述,包括:针,其为中空,用于对被检查者进行穿刺;以及主体部,其用于保持针,并经由针取得被检查者的组织,针在顶端侧含有标识部,该标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的正常组织、癌组织相比,上述标识部的利用核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少。这里,在核医学诊断装置中,当利用检测器检测的放射线量变少时,在获得的图像中,放射线量较少的部分与其他的正常组织、癌组织相比,被描绘为低计数(空白)区域。因而,通过构成为在针的顶端侧含有被核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少的标识部,不在针的内部设置进行了放射性标识的标识部,就能将活体检查针的位置确认为图像中的低计数(空白)区域。结果,能够利用不含进行了放射性标识的标识部(RI线源)的针进行针活体检查,因此能使核医学诊断装置下的活体检查针的管理以及打理容易进行,并且能够降低被检查者和手术操作者的被照射量。
在所述第1技术方案中的针活体检查装置的基础上,优选是,标识部含有空气、或液体的放射线吸收体、或固体的放射线吸收体。这里,在标识部含有空气的情况下,由于在标识部不存在RI线源,因此自标识部发射的放射线量比自其他的部分发射的放射线量少,因此能够减少在检测器检测到的放射线量。另外,在标识部配置有放射线吸收体的情况下,自被检查者的体内发射的放射线被放射线吸收体吸收,因此能使利用检测器检测到的放射线量与空气相比进一步减少。因而,在构成为使标识部含有空气、或液体的放射线吸收体、或固体的放射线吸收体时,能够降低利用检测器检测到的放射线量,从而能在图像中确认针的顶端侧(标识部)。
在所述第1技术方案中的针活体检查装置的基础上,优选是,标识部含有放射线吸收体,该放射线吸收体与针的除标识部以外的构造部分相比,对自投放于被检查者的放射性标识试剂发射的放射线的吸收较大。当这样构成时,与针的除标识部以外的构造部分相比,能够增加活体检查针的标识部的放射线的吸收量。结果,能在利用核医学诊断装置取得的图像中容易地辨别活体检查针的顶端侧(标识部)。
在所述第1技术方案中的针活体检查装置的基础上,优选是,放射线吸收体相对于针相互独立地设置,并在针的内部形成为沿着针的内周面的筒状。当这样构成时,由于放射线吸收体形成为筒状,因此在取得组织时,能使组织通过放射线吸收体的内部。结果,能在取得组织时不使放射线吸收体自针的内部退避,在保持着活体检查针被配置于要取得的组织不变的状态下进行针活体检查,因此能够缩短手术的时间。
在所述第1技术方案中的针活体检查装置的基础上,优选是,针的至少顶端侧由放射线吸收体形成。当这样构成时,能将标识部一体地设为针的一部分。结果,不在针的内部配置相对于针相互独立的放射线吸收体,就能在利用核医学诊断装置取得的图像中确认针,因此能够抑制针活体检查装置的零件件数的增加。
在所述第1技术方案中的针活体检查装置的基础上,优选是,放射线吸收体相对于针相互独立地设置,并以能够卸下的方式配置在针的内部。当这样构成时,由于在使放射线吸收体自针的内部退避后取得组织,因此能使配置在针的内部的放射线吸收体的形状和材质等的选择自由度增加。
在所述第1技术方案中的针活体检查装置的基础上,优选是,标识部的液体或固体是比重为1g/ml以上的放射线吸收体。当这样构成时,能在标识部降低利用检测器检测到的放射线的线量。
本发明的第2技术方案中的针活体检查方法含有如下步骤:使设有中空的针的针活体检查装置的针朝向被检查者的病变部位进行穿刺,所述针含有标识部,所述标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的组织相比,所述标识部的利用核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少;使用核医学诊断装置对含有标识部和投放了放射性标识试剂的病变部位在内的区域的图像进行拍摄;基于图像中的标识部和病变部位的位置,利用针自病变部位取得组织。
在本发明的第2技术方案中的针活体检查方法中,如上所述,含有如下步骤:使设有中空的针的针活体检查装置的针朝向被检查者的病变部位进行穿刺,上述针含有标识部,上述标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的组织相比,上述标识部的利用核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少;对含有标识部和投放了放射性标识试剂的病变部位在内的区域的图像进行拍摄;利用针自病变部位取得组织。由此,在利用不将RI线源用作标识部的活体检查针进行针活体检查的情况下,也能根据标识部确认针的顶端侧的位置,朝向病变部位进行穿刺。结果,能够利用不含进行了放射性标识的标识部的针进行针活体检查,因此能使核医学诊断装置下的活体检查针的管理以及打理容易进行,并且能够降低被检查者和手术操作者的被照射量。
本发明的第3技术方案中的针活体检查系统包括针活体检查装置和核医学诊断装置,针活体检查装置一边使用核医学诊断装置对针的至少一部分进行图像化一边对被检查者进行针活体检查,所述针活体检查装置包括:针,其为中空,用于对被检查者进行穿刺;以及主体部,其用于保持针,并经由针取得被检查者的组织,针在顶端侧含有标识部,该标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的组织相比,该标识部的利用核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少,核医学诊断装置用于取得含有标识部和被检查者的病变部位在内的区域的图像。
在本发明的第3技术方案中的针活体检查系统中,如上所述,包括针活体检查装置和核医学诊断装置,针活体检查装置一边使用核医学诊断装置对针的至少一部分进行图像化一边对被检查者进行针活体检查,上述针活体检查装置包括:针,其为中空,用于对被检查者进行穿刺;以及主体部,其用于保持针,并经由针取得被检查者的组织,针在顶端侧含有标识部,该标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的组织相比,该标识部的利用核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少,核医学诊断装置用于取得含有标识部和被检查者的病变部位在内的区域的图像。由此,在利用不将RI线源用作标识部的活体检查针进行针活体检查的情况下,也能一边根据由核医学诊断装置生成的图像确认活体检查针的顶端侧的位置,一边进行针活体检查。结果,能够利用不含进行了放射性标识的标识部的针进行针活体检查,因此能使核医学诊断装置下的活体检查针的管理以及打理容易进行,并且能够降低被检查者和手术操作者的被照射量。
附图说明
图1是表示第1实施方式的针活体检查系统的整体结构的图。
图2A是从侧面观察第1实施方式的针活体检查装置的示意图。
图2B是沿着图2A的200-200线的剖视图。
图3A是标识部为放射线源的情况下的核医学图像的示意图。
图3B是标识部为放射线吸收体的情况下的核医学图像的示意图。
图4是用于说明第1实施方式的针活体检查方法的流程图。
图5是用于说明利用第1实施方式的针活体检查装置取得被检查者的病变部位的方法的示意图。
图6A是利用第1实施方式的针活体检查装置向被检查者穿刺了活体检查针时的核医学图像的示意图。
图6B是第1实施方式的针活体检查装置的活体检查针到达了被检查者的病变部位时的核医学图像的示意图。
图6C是利用第1实施方式的针活体检查装置开始取得被检查者的病变部位的组织时的核医学图像的示意图。
图6D是利用第1实施方式的针活体检查装置取得了被检查者的病变部位的组织时的核医学图像的示意图。
图7是从侧面观察第2实施方式的针活体检查装置的示意图。
图8A是从侧面观察第3实施方式的针活体检查装置的示意图。
图8B是沿着图8A的300-300线的剖视图。
图9是用于说明第3实施方式的针活体检查方法的流程图。
图10A是从侧面观察第1实施方式的第1变形例的针活体检查装置的示意图。
图10B是沿着图10A的400-400线的剖视图。
图11是用于说明利用第1实施方式的第1变形例的针活体检查装置取得组织时的针的位置的示意图。
图12是从侧面观察第1实施方式的第2变形例的针活体检查装置的示意图。
图13是从侧面观察第2实施方式的变形例的针活体检查装置的示意图。
具体实施方式
以下,基于附图说明将本发明具体化的实施方式。
[第1实施方式]
参照图1~图6D,对具有本发明的第1实施方式的针活体检查装置10的针活体检查系统100的结构进行说明。
(针活体检查系统的结构)
如图1所示,针活体检查系统100含有针活体检查装置10、核医学诊断装置1以及显示部4。针活体检查装置10是经由针11取得被检查者T的病变部位LS的装置。针活体检查装置10的详细结构见后述。
核医学诊断装置1是通过检测自投放于被检查者T的放射性同位素(RI)标识试剂(未图示)发射的放射线,将被检查者T的内部的放射线源的分布图像化的装置。核医学诊断装置1例如用于癌症的诊断等。在第1实施方式中,核医学诊断装置1用于被检查者T的乳腺癌的诊断。另外,在图1中,为了方便,只图示了被检查者T的乳房部分。
核医学诊断装置1例如含有呈环状地设有许多个检测部2的正电子发射断层扫描装置(PET)、用于检测γ射线源的γ辐射室以及单光子发射计算机化断层显像装置(SPECT)等。另外,作为用于检查乳腺癌的装置,使用正电子发射乳腺照相术装置(PEM)和乳房专用正电子发射断层扫描装置等,上述正电子发射乳腺照相术装置(PEM)用于确定阳电子发射源,呈成对平板状设有许多个检测部2,上述乳房专用正电子发射断层扫描装置在乳房的周边呈环状设有许多个检测部2。
另外,放射性标识(RI标识)试剂例如使用18F-FDG(脱氧葡萄糖)作为试剂,以便在进行癌症的诊断时,基于癌细胞的糖代谢比通常的细胞亢进的特征,区别癌细胞和通常的细胞。18F-FDG是用18F置换葡萄糖的2位的羟基后得到的物质。由于18F-FDG是糖类似物,因此会被引入细胞,但由于被18F置换了2位的羟基,因此会在细胞内累积而不会被细胞代谢。核医学诊断装置1通过检测自累积于细胞的18F-FDG发射的放射线,能使被检查者T的体内的放射线源的分布图像化。
如图1所示,核医学诊断装置1包括检测部2和控制部3。例如在正电子发射断层扫描装置中,检测部2呈环状配置有多个检测器模块,该检测器模块包括光电倍增管或硅光电倍增管(SiPM)等受光传感器(未图示)以及许多个闪烁器(未图示),该闪烁器在受光传感器上以预定的周期(像素节距)沿预定的两个方向呈阵列状配置。检测部2构成为检测自投放于被检查者T的RI标识试剂发射的放射线,并且将检测到的放射线转换为电信号,对转换后的电信号进行读取来作为图像信号。另外,检测部2构成为将取得的图像信号输出到控制部3。
控制部3构成为基于自检测部2输出的图像信号,生成核医学图像5(参照图3A)。控制部3例如含有CPU(Central Processing Unit,中央处理单元)和GPU(GraphicsProcessing Unit,图形处理单元)等。
另外,在第1实施方式中,核医学诊断装置1与显示部4连接。控制部3构成为将生成的图像输出到显示部4。
显示部4构成为显示自控制部3输出的核医学图像5(参照图3A)。显示部4含有液晶显示器等监视器。
(针活体检查装置的结构)
接下来,参照图2A、2B说明针活体检查装置10的结构。针活体检查装置10是一边使用核医学诊断装置1将针11的至少一部分图像化一边对被检查者T进行针活体检查的针活体检查装置。
如图2A所示,在第1实施方式中,针活体检查装置10包括针11和主体部12,上述针11为中空,用于对被检查者T进行穿刺,上述主体部12用于保持针11,并经由针11取得被检查者T的病变部位LS的组织O(参照图6C)。
针11由不含放射性标识的固体形成。例如,针11由金属形成。用于针11的金属例如含有不锈钢、钛等。针11形成为筒状,具有靠近主体部12的近端11a和远离主体部12的远端11b。
如图2A所示,针11的远端11b为了对被检查者T进行穿刺而锐利地形成。另外,针11具有能自被检查者T的病变部位LS取得组织O的长度和内径。针11的长度例如为75mm~200mm。另外,针11的内径例如为2mm。另外,针11只要能自被检查者T的病变部位LS取得组织O即可,可以具有任意的长度和内径。
另外,针11在顶端侧(远端11b侧)含有标识部13,该标识部13与引入有投放于被检查者T的放射性标识(RI标识)的被检查者T的病变部位LS的组织O相比,利用核医学诊断装置1的检测部2检测到的放射线量较少。为了使手术操作者在核医学图像5中识别针11的位置而设置标识部13。
另外,如图2B所示,标识部13相对于针11相互独立地设置,在针11的内部形成为沿着针11的内周的筒状。在图2B所示的例子中,标识部13形成为遍布针11的内周的整周的形状,但标识部13也可以不遍布整周地形成。
这里,参照图3A、3B,说明第1实施方式中的标识部13和将放射线源用作标识部13的公知技术。图3A是使用由放射线源(RI线源)形成的标记M进行摄像后得到的核医学图像5的示意图,斜线内为能够摄像的视场。图3B是使用标识部13进行摄像后得到的核医学图像5的示意图。用在第1实施方式中的18F-FDG为糖类似物,因此不仅会被引入癌细胞,而且也被引入通常的细胞。因而,在图3A和图3B所示的核医学图像5中,以反映了18F-FDG向通常的细胞的引入量的像素值大致均匀地描绘背景(通常的细胞和组织等)。另外,由于病变部位LS(癌细胞)的糖代谢比通常的细胞亢进,因此病变部位LS的试剂的集聚量较多。因而,在图3A和图3B所示的核医学图像5中,比背景(通常的细胞和组织等)浓地描画病变部位LS。
如图3A所示,在含有由放射线源(RI线源)形成的标记M的情况下,自标记M辐射的放射线在检测部2被检测,因此在核医学图像5中将标记M描绘为较浓。为了易于在核医学图像5中进行确认,用作标记M的放射线源构成为发射的放射线量比病变部位LS多。
如图3B所示,在含有标识部13的针11的情况下,标识部13吸收自被检查者T的体内发射的放射线以及/或者使该放射线散射,从而降低在检测部2检测到的放射线的线量。这里,在核医学诊断装置1中,当利用检测部2检测到的放射线量变少时,在获得的核医学图像5中,放射线量较少的部分被描绘为比其他部分白(作为低计数区域)。因而,如图3B所示,第1实施方式中的标识部13在核医学图像5中被描绘为较白。另外,吸收放射线的量越多,则在核医学图像5中被描绘为越白。因而,在核医学图像5中,按照病变部位LS、背景、标识部13的顺序依次变浅地描画这些部分。
由此,在通过18F-FDG的投放而使整个背景产生一定的放射线的环境下,通过设置放射线的线量相对变小的区域(标识部13),也能与图3A所示的标记M同样,将标识部13与其他的区域区别地进行识别。基于此观点,通过利用空气等的气体区域在针11中设置未引入18F-FDG的区域,也能构成标识部13。另外,放射线的线量越相对变小,则变得越白,越能被清楚地辨别。
因而,在第1实施方式中,如图2A所示,标识部13含有放射线吸收体14。具体而言,标识部13含有放射线吸收体14,该放射线吸收体14与除标识部13以外的针11的构造部分15相比,对自投放于被检查者T的放射性标识试剂发射的放射线的吸收较大。另外,在第1实施方式中,放射线吸收体14由金属等固体形成。
另外,在第1实施方式中,标识部13的固体(放射线吸收体14)含有比重为1g/ml以上的放射线吸收体14。另外,比重越高,则放射线的吸收量越大,因此优选是,标识部13的固体含有比用在针11中的不锈钢的比重高的、比重为8g/ml以上的放射线吸收体14。进一步优选是,含有比重为10g/ml以上的放射线吸收体14。标识部13的固体(放射线吸收体14)例如含有铅、钨和金等重金属。钨、金等的比重为20g/ml左右,因此放射线的吸收量较多,在核医学图像5中被描绘为更白,因此优选用作标识部13的固体(放射线吸收体14)。另外,标识部13的大小只要是能在核医学图像5中确认的大小即可,可以为任意的大小。优选是,标识部13例如长度为2mm以上。
主体部12构成为经由所保持的针11自被检查者T的病变部位LS取得组织O。在第1实施方式中,主体部12构成为通过操作按钮(未图示)利用设在内部的弹簧(未图示)的力提取被检查者T的病变部位LS的组织O。
(取得被检查者的病变部位的组织的方法)
接下来,参照图4~图6D,说明在核医学诊断装置1下使用针活体检查装置10取得被检查者T的病变部位LS的组织O的方法。
首先,参照图4,说明用于取得被检查者T的病变部位LS的组织O的方法的流程。
在第1实施方式中,针活体检查系统100构成为在显示部4显示由核医学诊断装置1生成的图像,供手术操作者一边确认所显示的图像,一边进行针活体检查。
在步骤S1中,手术操作者向被检查者T投放放射性标识(RI标识)试剂。接着,在步骤S2中,被检查者T安静地等待预定时间,直到所投放的放射性标识(RI标识)试剂被引入各组织O。预定时间例如为1个小时左右,有时也在随后利用全身PET装置实施临床检查。接着,进入步骤S3。
在步骤S3中,手术操作者将要取得被检查者T的组织O的身体部位的一部分固定。也就是说,将被检查者T的含有病变部位LS的身体部位固定。然后,在步骤S4中,如图5所示,手术操作者朝向被检查者T的病变部位LS穿刺针活体检查装置10的活体检查针11。然后,进入步骤S5。
图6A~图6D是图5中的断层面F上的断层图像的示意图。断层面F是含有针11的标识部13的断层面。通过含有标识部13,能在显示于显示部4的核医学图像5中确认标识部13的位置。另外,为了方便说明,在图6中用虚线图示针11的除标识部13以外的构造部分15。
在步骤S5中,如图6A所示,手术操作者利用核医学诊断装置1取得含有病变部位LS和标识部13在内的区域的核医学图像5。然后,在步骤S6中,核医学诊断装置1的控制部3根据取得的核医学图像5算出标识部13与病变部位LS之间的距离D。然后,进入步骤S7。
在步骤S7中,手术操作者以在步骤S6中算得的距离D的量进一步穿刺针11。然后,在步骤S8中,如图6B所示,手术操作者利用核医学诊断装置1取得核医学图像5,确认针11的顶端(标识部13)是否到达病变部位LS。在针11的顶端(标识部13)未到达病变部位LS的情况下,处理返回到步骤S5。在针11的顶端(标识部13)到达了病变部位LS的情况下,进入步骤S9。
在步骤S9中,手术操作者通过操作主体部12,取得被检查者T的病变部位LS的组织O。在取得组织O时,取得断层图像,从而如图6C和图6D所示,也能确认组织O在针11的内部移动的样子。
(第1实施方式的效果)
在第1实施方式中,能够获得以下这样的效果。
在第1实施方式中,如上所述,针活体检查装置10一边使用核医学诊断装置1对针11的至少一部分进行图像化一边对被检查者T进行针活体检查,其中,针活体检查装置10包括:针11,其为中空,用于对被检查者T进行穿刺;以及主体部12,其用于保持针11,并经由针11取得被检查者T的组织O,针11在顶端侧含有标识部13,该标识部13由不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者T的放射性标识试剂的被检查者T的组织O相比,标识部13的利用核医学诊断装置1的检测部2检测到的放射线量较少。这里,在核医学诊断装置1中,当利用检测部2检测到的放射线量变少时,在获得的图像中,放射线量较少的部分与其他的部分相比,作为低计数区域被描绘为较白。因而,通过构成为在针11的顶端侧含有由核医学诊断装置1的检测部2检测到的放射线量较少的标识部13,不在针11的内部设置进行了放射性标识的标识部13,就能将活体检查针11的位置确认为核医学图像5中的空白区域。结果,能够利用不含进行了放射性标识的标识部13(RI线源)的针11进行针活体检查,因此能使核医学诊断装置1下的活体检查针11的管理以及打理容易进行,并且能够降低被检查者T和手术操作者的被照射量。
另外,在第1实施方式中,如上所述,标识部13含有固体的放射线吸收体14。这里,在标识部13配置有放射线吸收体14的情况下,自被检查者T的体内发射的放射线被放射线吸收体14吸收,因此能够减少由检测部2检测到的放射线量。因而,在构成为使标识部13含有固体的放射线吸收体14时,能够降低由检测部2检测到的放射线量,从而能在图像中确认针11的顶端侧(标识部13)。
另外,在第1实施方式中,如上所述,标识部13含有放射线吸收体14,该放射线吸收体14与除标识部13以外的针11的构造部分15相比,对自投放于被检查者T的放射性标识试剂发射的放射线的吸收较大。由此,与除标识部13以外的针11的构造部分15相比,能够增加活体检查针11的标识部13的放射线的吸收量。结果,能在利用核医学诊断装置1取得的图像中,容易地辨别活体检查针11的顶端侧(标识部13)。
另外,在第1实施方式中,如上所述,放射线吸收体14相对于针11相互独立地设置,并在针11的内部形成为沿着针11的内周面的筒状。由此,由于将放射线吸收体14形成为筒状,因此能在取得组织O时,使组织O通过放射线吸收体14的内部。结果,能在取得组织O时不使放射线吸收体14自针11的内部退避,在保持着活体检查针11被配置于要取得的组织O不变的状态下进行针活体检查,因此能够缩短手术的时间。
另外,在第1实施方式中,如上所述,标识部13的固体是比重为1g/ml以上的放射线吸收体14。由此,能在标识部13中降低由检测器检测到的放射线的线量。
另外,在第1实施方式中,如上所述,含有步骤S4、步骤S5以及步骤S6~步骤S9,在上述步骤S4中,使设有中空的针11的针活体检查装置10的针11朝向被检查者T的病变部位LS进行穿刺,该针11含有标识部13,该标识部13由不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者T的放射性标识试剂的被检查者T的组织O相比,该标识部13的利用核医学诊断装置1的检测部2检测到的放射线量较少,在上述步骤S5中,使用核医学诊断装置1对含有标识部13和投放了放射性标识试剂的病变部位LS在内的区域的图像进行拍摄,在步骤S6~步骤S9中,基于图像中的标识部13和病变部位LS的位置,利用针11自病变部位LS取得组织O。由此,在利用不将RI线源用作标识部13的活体检查针11进行针活体检查的情况下,也能利用标识部13确认针11的顶端侧的位置,朝向病变部位LS进行穿刺。结果,能够利用不含进行了放射性标识的标识部13的针11进行针活体检查,因此能使核医学诊断装置1下的活体检查针11的管理以及打理容易进行,并且能够降低被检查者T和手术操作者的被照射量。
[第2实施方式]
接下来,参照图7说明本发明的第2实施方式的针活体检查装置30。与含有相对于针11相互独立地设置、并在针11的内部形成为沿着针11的内周面的筒状的放射线吸收体14的第1实施方式不同,在第2实施方式中,针11的至少顶端侧由放射线吸收体14形成。另外,对于与所述第1实施方式同样的结构,标注与实施方式1同样的附图标记,省略说明。
如图7所示,在第2实施方式中的针活体检查装置30中,针16的至少顶端侧由放射线吸收体14形成。具体而言,针16含有根部侧的第1部分17和比第1部分17靠顶端侧的第2部分18。另外,针16的标识部13利用比第1部分17的对放射线的吸收大的放射线吸收体14与第2部分18一体形成。即,与第1部分17相比,第2部分18由比重较高的构件形成。例如,第1部分17由不锈钢形成,第2部分18由比重比不锈钢高的铅、钨等形成。
另外,第2部分18只要构成为能比第1部分17吸收更多放射线即可。因而,也可以在利用同一构件构成第1部分17和第2部分18的情况下,使第2部分18的壁厚构成为比第1部分17的壁厚厚,从而使第2部分18的放射线的吸收量变得比第1部分17大。
另外,第2实施方式的其他结构与所述第1实施方式同样。
(第2实施方式的效果)
在第2实施方式中,能够获得以下这样的效果。
在第2实施方式中,如上所述,针16的至少顶端侧由放射线吸收体14形成。由此,能将标识部13一体地设为针16的一部分。结果,不在针16的内部配置相对于针16相互独立的放射线吸收体14,就能在利用核医学诊断装置1取得的图像中确认针16,因此能够抑制针活体检查装置30的零件件数的增加。
另外,第2实施方式的其他效果与所述第1实施方式同样。
[第3实施方式]
接下来,参照图8A、8B和图9说明本发明的第3实施方式的针活体检查装置40。与含有相对于针11相互独立地设置、并在针11的内部形成为沿着针11的内周面的筒状的放射线吸收体14的第1实施方式不同,在第3实施方式中,放射线吸收体14相对于针19相互独立地设置,并以能够卸下的方式配置在针19的内部。放射线吸收体14例如在针19的顶端侧通过与针19的内部嵌合而被固定。另外,对于与所述第1实施方式同样的结构,标注与实施方式1同样的附图标记,省略说明。
如图8A所示,在第3实施方式中的针活体检查装置40中,放射线吸收体14相对于针19相互独立地设置,并以能够卸下的方式配置在针19的内部。另外,在第3实施方式中,针活体检查装置40含有用于使放射线吸收体14自针19的内部退避的操作线20。另外,与第1实施方式不同,在第3实施方式中,如图8B所示,放射线吸收体14在针19的内部形成为沿着针19的内周面的形状。但是,未设置供组织O在内部通过的空心部。
因而,在第3实施方式中,进一步含有使放射线吸收体14退避的步骤S10。具体而言,如图9所示,利用步骤S1~步骤S8使针活体检查装置40的针19到达被检查者T的病变部位LS。然后,在步骤S10中,手术操作者使放射线吸收体14自针活体检查装置40的针19退避。然后,在步骤S9中,手术操作者操作主体部12,从而取得病变部位LS的组织O。
另外,第3实施方式的其他结构与所述第1实施方式同样。
(第3实施方式的效果)
在第3实施方式中,能够获得以下这样的效果。
在第3实施方式中,如上所述,放射线吸收体14相对于针19相互独立地设置,并以能够卸下的方式配置在针19的内部。由此,在使放射线吸收体14自针19的内部退避后取得组织O,因此能使配置在针19的内部的放射线吸收体14的形状和材质等的选择的自由度增加。
另外,第3实施方式的其他结构与所述第1实施方式同样。
(变形例)
另外,本次公开的实施方式在所有方面均为例示,不应认为是限制性的描述。本发明的范围不由所述的实施方式的说明来表明,而是由权利要求书来表明,并且包含在与权利要求书均等的意思和范围内的所有的变更(变形例)。
例如在所述第1实施方式~第3实施方式中,表示了由手术操作者进行针11的穿刺的例子,但本发明不限定于此。例如也可以构成为,使用向被检查者T进行针11的穿刺的装置进行针11的穿刺。
另外,在所述第1实施方式中,表示了使用自针11的顶端取得被检查者T的病变部位LS的组织O的活体检查针11的例子,但本发明不限定于此。例如也可以像图10A、10B所示的针活体检查装置50那样,使用在针21的缺口部23的内部设有标识部13的针21,在针21的构造部分22的顶端侧的一部分设置缺口而形成上述缺口部23。在该情况下,如图11所示,可以将针21穿刺至使标识部13到达病变部位LS的内部,然后通过手术操作者的操作取得组织O。图10A、10B所示的例子例如是进行麦默通(注册商标)手术的结构。在该情况下,通过手术操作者的操作使主体部12对针21施加吸引压力,将组织O吸引到针21的缺口部23的内部。然后,主体部12被手术操作者操作,从而切断被吸引到针21的缺口部23的组织O,取得组织O。
另外,在所述第1实施方式~第3实施方式中,表示了设置固体的放射线吸收体14作为标识部13的例子,但本发明不限定于此。例如,针11也可以含有由不含放射性标识的气体或生理盐水等不含放射性标识的液体形成的标识部13。即,标识部13也可以含有空气作为气体,或者构成为液体。在标识部13含有空气的情况下,由于标识部13不存在RI线源,因此自标识部13发射的放射线量变得比自其他的部分发射的放射线量少,因此能够减少在检测部2检测到的放射线量。因而,如图12所示,即使构成为使标识部13含有空气,也能降低由检测部2检测到的放射线量,从而能在核医学图像5中确认针11(标识部13)。另外,在利用空气构成标识部13的情况下,为了易于在核医学图像5中识别,优选将针11形成为较大(较粗)。
另外,在所述第2实施方式中,表示了使标识部13与针16的顶端部分一体形成的例子,但本发明不限定于此。例如,也可以像图13所示的针活体检查装置60那样利用放射线吸收体14构成针24,使整个针24作为标识部13发挥功能。
另外,在所述第1实施方式中,设置有在对被检查者T进行了针11的穿刺后确认针11是否到达病变部位LS的步骤,但本发明不限定于此。例如,在比算得的距离D多预定距离的量地进行针11的穿刺等时,也可以省略用于确认针11是否到达病变部位LS的步骤。
另外,在所述第1实施方式~第3实施方式中,表示了为了算出标识部13与病变部位LS之间的距离D,生成含有标识部13和病变部位LS在内的区域的断层图像的例子,但本发明不限定于此。例如也可以构成为生成除断层图像以外的3D图像,来算出标识部13与病变部位LS之间的距离D。只要能够算出标识部13与病变部位LS之间的距离D即可,可以生成任意的图像。

Claims (9)

1.一种针活体检查装置,所述针活体检查装置一边使用核医学诊断装置对针的至少一部分进行图像化一边对被检查者进行针活体检查,其中,
所述针活体检查装置包括:
所述针,其为中空,用于对被检查者进行穿刺;以及
主体部,其用于保持所述针,并经由所述针取得被检查者的组织,
所述针在顶端侧含有标识部,该标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的所述组织相比,所述标识部的利用所述核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少。
2.根据权利要求1所述的针活体检查装置,其中,
所述标识部含有空气、或液体的放射线吸收体、或固体的放射线吸收体。
3.根据权利要求1所述的针活体检查装置,其中,
所述标识部含有放射线吸收体,该放射线吸收体与所述针的除所述标识部以外的构造部分相比,对自投放于被检查者的放射性标识试剂发射的放射线的吸收较大。
4.根据权利要求3所述的针活体检查装置,其中,
所述放射线吸收体相对于所述针相互独立地设置,并在所述针的内部形成为沿着所述针的内周面的筒状。
5.根据权利要求3所述的针活体检查装置,其中,
所述针的至少所述顶端侧由所述放射线吸收体形成。
6.根据权利要求3所述的针活体检查装置,其中,
所述放射线吸收体相对于所述针相互独立地设置,并以能够卸下的方式配置在所述针的内部。
7.根据权利要求1所述的针活体检查装置,其中,
所述标识部的所述液体或所述固体是比重为1g/ml以上的放射线吸收体。
8.一种针活体检查方法,其中,
所述针活体检查方法含有如下步骤:
使设有中空的针的针活体检查装置的所述针朝向被检查者的病变部位进行穿刺,所述针含有标识部,所述标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的组织相比,所述标识部的利用核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少;
使用所述核医学诊断装置对含有所述标识部和投放了放射性标识试剂的所述病变部位在内的区域的图像进行拍摄;
基于所述图像中的所述标识部和所述病变部位的位置,利用所述针自所述病变部位取得所述组织。
9.一种针活体检查系统,其中,
所述针活体检查系统包括针活体检查装置和核医学诊断装置,
所述针活体检查装置一边使用所述核医学诊断装置对针的至少一部分进行图像化一边对被检查者进行针活体检查,
所述针活体检查装置包括:
所述针,其为中空,用于对被检查者进行穿刺;以及
主体部,其用于保持所述针,并经由所述针取得被检查者的组织,
所述针在顶端侧含有标识部,该标识部由不含放射性标识的气体或不含放射性标识的液体或不含放射性标识的固体形成,与引入有投放于被检查者的放射性标识试剂的被检查者的所述组织相比,所述标识部的利用所述核医学诊断装置的检测部检测到的放射线量较少,
所述核医学诊断装置用于取得含有所述标识部和被检查者的病变部位在内的区域的图像。
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