CN109207938A - Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法 - Google Patents

Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109207938A
CN109207938A CN201811136994.4A CN201811136994A CN109207938A CN 109207938 A CN109207938 A CN 109207938A CN 201811136994 A CN201811136994 A CN 201811136994A CN 109207938 A CN109207938 A CN 109207938A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
target
tialcrsin
controlled
film layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811136994.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109207938B (zh
Inventor
何永勇
李杨
张敏怡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tsinghua University
Original Assignee
Tsinghua University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tsinghua University filed Critical Tsinghua University
Priority to CN201811136994.4A priority Critical patent/CN109207938B/zh
Publication of CN109207938A publication Critical patent/CN109207938A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109207938B publication Critical patent/CN109207938B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/32Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
    • C23C14/325Electric arc evaporation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/0021Reactive sputtering or evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641Nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)

Abstract

本发明提出的一种Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法,属于氮化膜技术领域。本纳米多层梯度膜是通过多弧离子镀方法,在低合金钢或模具钢基体上,由依次沉积的Ti打底层、TiN过渡层、TiAlSiN过渡层和TiAlCrSiN膜层组成;该纳米多层梯度膜的总厚度为1.8‑3.6μm;Ti、Al、Cr、Si元素的总含量范围分别为30at%‑34at%、20at%‑24at%、5at%‑10at%、3at%‑5at%;该纳米多层梯度膜的膜基结合力为36‑48N,摩擦系数为0.02~0.03,纳米硬度为32‑36Gpa。本方法通过改变基体负偏压,各中间层的沉积时间以及靶的转换,得到获得高韧、摩擦系数低以及耐磨性良好的梯度纳米多层膜。

Description

Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法
技术领域
本发明属于氮化膜技术领域,特别涉及一种Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法。
背景技术
在众多涂层制备技术当中,采用多弧离子镀技术制备的涂层具有膜基结合力强、沉积速率高、涂层致密、结合力强和工艺参数易于调节等优点,是制备硬质膜的重要方法。随着加工设备使用效率的提高,高速切削已成为机械加工的主流。然而,在高速高载荷等极端工况条件下,硬质膜刀具常因剧烈的摩擦磨损而失效,迫切需要进一步提高刀具表面硬质膜的综合力学性能及耐磨损性能。
TiN薄膜具有高硬度、良好的膜基结合力和抗高温氧化性能、以及优异的耐磨性等,是一种极具发展潜力的硬质氮化物薄膜。为了实现更具有吸引力的性能,已经研究了将其他元素掺杂到TiN中。在TiN中添加其他合金元素,如Al、Cr、Si等形成的多元涂层、多层涂层和纳米技术涂层,在保持TiN单一涂层优异性能的同时,还具有更高的硬度和耐磨性、更好的化学稳定性、更高的膜基结合力、更好的抗化学腐蚀性等各类综合性能,具有很高的应用前景。其中Si元素的加入,使得涂层具有了更高的硬度和耐磨性;Al元素的加入提高了膜层的抗高温氧化性,且TiN溶解大量的Al元素,可以细化晶粒,提高涂层的硬度。在涂层中加入Cr元素能够提高硬度和膜基结合力。具体原理为:通过在基体中添加各种元素,采用过渡层或中间层获得多层或梯度膜来改善薄膜的结构与性能,通过一层或多层的过渡层作用于基体材料和硬质镀层材料之间来提高膜层的膜基结合力,使晶粒细化,提高塑性变形能力,阻止裂纹继续扩展,提高了膜层的韧性和强度。薄膜和过渡层组成了稳定的耐磨损、耐冲击的强化区,提高了韧性,从而使薄膜的使用性能增强。
目前,硬质氮化物薄膜(特别是用于刀具的硬质氮化物薄膜)的研究工作大多局限于薄膜微结构的分析以及硬度和膜基结合性能的提高方面,而针对硬质膜在高速干摩擦等恶劣工作条件下使用时的耐磨损特征却鲜有研究。
再如,申请号为201611235550.7的专利公开了一种运用多靶磁控溅射方法在金属或合金基体上交替溅射TiSiN层和TiCrN层制备TiCrN/TiSiN纳米多层结构涂层,运用磁控溅射技术制得的该纳米复合涂层虽然具有高的硬度,但同时也存在较差的膜基结合力,容易造成膜层脱落。
又如,申请号为200910193941.5的专利公开了一种在工具或模具基体上运用空心阴极磁控溅射技术制备多元Ti-Al-N系纳米复合多层涂层。运用该空心阴极磁控溅射技术制备的复合涂层,虽然涂层的膜基结合力较高,但硬度较低,且其装置和工艺处理过程都很复杂,涂层局部存在性能差异。
发明内容
本发明的目的是为了克服已有技术的不足之处,提供一种Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法,本发明的纳米多层梯度膜具有超低的摩擦系数和更优异的膜基结合力,多层和梯度结构设计的膜层能够大幅度的延长基体的使用寿命。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提出的一种Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,其特征在于,该纳米多层梯度膜是通过多弧离子镀方法,在低合金钢或模具钢基体上,由依次沉积的Ti打底层、TiN过渡层、TiAlSiN过渡层和TiAlCrSiN膜层组成;
该纳米多层梯度膜的总厚度为1.8-3.6μm,其中,所述Ti打底层厚度为0.02-0.08μm、所述TiN过渡层为0.58-1.12μm、所述TiAlSiN过渡层为0.6-1.2μm、所述TiAlCrSiN膜层的总厚度为0.6-1.2μm,TiAlCrSiN膜层由多组灰色TiAlCrSiN膜层和白色AlTiCrSiN模层交替排列而成,灰色TiAlCrSiN膜层的单层厚度为0.010-0.015μm,白色AlTiCrSiN膜层的单层厚度为0.015-0.020μm;
该纳米多层梯度膜中,Ti、Al、Cr、Si元素的总含量范围分别为30at%-34at%、20at%-24at%、5at%-10at%、3at%-5at%;该纳米多层梯度膜的膜基结合力为36-48N,摩擦系数为0.02-0.03,纳米硬度为32-36Gpa。
本发明还提出一种上述Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将基体用砂纸进行逐级打磨,抛光;然后将基体放入丙酮中超声清洗,清洗后的基体用酒精清洗、烘干放进镀膜真空室;
(2)通过位于镀膜真空室内的多弧离子镀膜机和多个靶材在经步骤(1)处理后的基体上沉积Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,多个所述靶材为3个纯度为99.9%的Ti单质靶、1个Al-Ti-Si合金靶、1个Al-Ti合金靶和1个Al-Si合金靶;具体包括以下步骤:
(2-1)将所有靶材均匀放置在基体两侧,且至基体的水平距离均为360mm,一侧放置的靶材为Al-Ti-Si合金靶、Al-Si合金靶和第一Ti单质靶,另一侧放置的靶材为Al-Ti合金靶、第二Ti单质靶和第三Ti单质靶;将镀膜真空室的腔体加热至300-400℃,保持0.5-1h,真空抽至≤4.0×10-3Pa;
(2-2)沉积Ti打底层:开启3个Ti单质靶,其余靶材关闭,靶电流控制在70-80A,负偏压控制在250-300V,通入惰性气体Ar气,工作压强控制在1.0-2.0Pa,沉积时间为3-5min,沉积的Ti打底层厚度为0.02-0.08μm;
(2-3)沉积TiN过渡层:通入N2作为反应气体,工作压强控制在3.0-4.0Pa,3个Ti单质靶电流保持在70-80A,3个Ti单质靶的负偏压控制在200-250V,保持氮氩气流量比为8:1-16:1,沉积时间为25-70min;3个Ti单质靶的负偏压控制在750-850V,沉积时间5min,得到沉积的TiN过渡层厚度为0.58-1.12μm;
(2-4)沉积TiAlSiN过渡层:3个Ti单质靶保持开启,同时开启1个Al-Si合金靶,3个Ti单质靶和1个Al-Si合金靶电流均控制在70-80A,负偏压均控制在200-250V,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,沉积时间25-75min,沉积的TiAlSiN过渡层厚度为0.6-1.2μm;
(2-5)沉积TiAlCrSiN膜层,具体包括:
(2-5-1)开启所有靶,沉积TiAlCrSiN膜层,沉积时间为0.5-0.8min,沉积的TiAlCrSiN膜层单层厚度为10-15nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-2)关闭任意1个Ti单质靶,其他各靶保持不变,沉积AlTiCrSiN膜层,沉积时间为0.7-1.1min,沉积的AlTiCrSiN膜层单层厚度为15-20nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-3)以调制周期为25-35nm,交替重复步骤(2-5-1)和步骤(2-5-2),直至沉积层数为30-60层,得到交替沉积的TiAlCrSiN膜层和AlTiCrSiN膜层,得到TiAlCrSiN膜层的总厚度为0.6-1.2μm;
(2-5-4)以1:1-1:4的比例通入N2和Ar气,负偏压控制在900-950V,沉积时间1-3min;然后逐渐改变氮氩气流量比至1:5-1:10,负偏压控制在900-950V,沉积时间1-5min;
(6)沉积结束后,关闭氮气和氩气,关闭电弧电源,使真空腔内温度自然冷却,然后取出沉积有Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜的基体,制备完毕。
本发明的特点及有益效果:
本发明采用Al-Ti-Si合金靶并利用多弧离子镀技术制备(Ti,Al,Cr,Si)N纳米梯度多层膜。通过将元素梯度变化的Ti、TiN、TiAlSiN、TiAlCrSiN膜层逐层沉积到基体上,通过改变基体负偏压,各中间层的沉积时间以及靶材的转换,得到厚度适中,膜基结合力较强的中间层,获得高韧以及摩擦系数低耐磨性良好的梯度纳米多层膜。
本发明制备而成的Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜具有以下优点:
(1)采用多层膜依次沉积而成的梯度过渡层可以将不同单层薄膜各自的优异性能组合起来,改善了薄膜的性能,获得了良好的界面结合强度,具有更强的韧性和膜基结合力。
(2)Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜具有超低的摩擦系数,良好的抗磨性等优良的摩擦学性能。多层梯度膜的界面行为能够影响膜层的耐磨性,裂纹在界面区被阻止和反射,提高了膜层的抗断裂强度,增加了膜层的韧性。
(3)在每一步沉积工艺中,都通入Ar气进行清洗,从而使本发明制备的纳米多层膜的热膨胀系数降低,从而制得摩擦系数低至0.02-0.03的纳米多层膜,有效提高基体的耐磨损性能,延长其使用寿命。
附图说明
图1为纳米多层膜的梯度结构示意图。
图2为本发明实施例制得的TiAlCrSiN/AlTiCrSiN纳米多层梯度膜的截面TEM图。
具体实施方式
以下结合附图及实施例对本发明技术方案进一步详细说明如下:
本发明提出的一种Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,该纳米多层梯度膜是通过多弧离子镀方法,在低合金钢或模具钢基体上,由依次沉积的Ti打底层、TiN过渡层、TiAlSiN过渡层和TiAlCrSiN膜层组成;该纳米多层梯度膜的总厚度为1.8-3.6μm,Ti打底层厚度为0.02-0.08μm、TiN过渡层为0.58-1.12μm、TiAlSiN过渡层为0.6-1.2μm、所述TiAlCrSiN膜层的总厚度为0.6-1.2μm。该纳米多层梯度膜中,Ti、Al、Cr、Si元素的总含量范围分别为30at%-34at%、20at%-24at%、5at%-10at%、3at%-5at%,其余为N元素;形成的纳米梯度多层膜具有良好的膜基结合力为36-48N,摩擦系数为0.02-0.03,纳米硬度为32-36Gpa。
本发明还提出一种用于上述Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)将基体用砂纸进行逐级打磨,抛光。然后将基体放入丙酮中超声清洗10min,清洗后的基体用酒精清洗、烘干放进镀膜真空室。
(2)通过位于镀膜真空室内的多弧离子镀膜机和多个靶材在经步骤(1)处理后的基体上沉积Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,多个靶材为3个纯度为99.9%的Ti单质靶、1个Al-Ti-Si合金靶、1个Al-Ti合金靶和1个Al-Si合金靶。具体过程如下:
(2-1)将所有靶材均匀放置在基体两侧,且至基体的水平距离均为360mm,一侧放置的靶材为Al-Ti-Si合金靶、Al-Si合金靶和第一Ti单质靶,另一侧放置的靶材为Al-Ti合金靶、第二Ti单质靶和第三Ti单质靶;将镀膜真空室的腔体加热至300-400℃,保持0.5-1h,真空抽至≤4.0×10-3Pa。
(2-2)沉积Ti打底层:开启3个Ti单质靶,其余靶材关闭,靶电流控制在70-80A,负偏压控制在250-300V,通入惰性气体Ar气,工作压强控制在1.0-2.0Pa,沉积时间为3-5min,沉积的Ti打底层厚度为0.02-0.08μm。
(2-3)沉积TiN过渡层:通入N2作为反应气体,工作压强控制在3.0-4.0Pa,3个Ti单质靶电流保持在70-80A,3个Ti单质靶的负偏压控制在200-250V,保持氮氩气流量比8:1-16:1,沉积时间为25-70min;3个Ti单质靶的负偏压控制在750-850V,沉积时间5min,得到沉积的TiN过渡层厚度为0.58-1.12μm;
(2-4)沉积TiAlSiN过渡层:3个Ti单质靶保持开启,同时开启1个Al-Si合金靶,3个Ti单质靶和1个Al-Si合金靶电流均控制70-80A,负偏压均控制在200-250V,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,沉积时间25-75min,沉积的TiAlSiN过渡层厚度为0.6-1.2μm;
(2-5)沉积TiAlCrSiN膜层,具体包括:
(2-5-1)开启所有靶,沉积TiAlCrSiN膜层,沉积时间为0.5-0.8min,沉积的TiAlCrSiN膜层单层厚度为10-15nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-2)关闭任意1个Ti单质靶,其他各靶保持不变,沉积AlTiCrSiN膜层,沉积时间为0.7-1.1min,沉积的AlTiCrSiN膜层单层厚度为15-20nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-3)以调制周期为25-35nm,交替重复步骤(2-5-1)和步骤(2-5-2),直至沉积层数为30-60层,得到交替沉积的TiAlCrSiN膜层和AlTiCrSiN膜层,得到TiAlCrSiN膜层的总厚度为0.6-1.2μm;
(2-5-4)以1:1-1:4的比例通入N2和Ar气,负偏压控制在900-950V,沉积时间1-3min;然后逐渐改变氮氩气流量比至1:5-1:10,负偏压控制在900-950V,沉积时间1-5min;
(6)沉积结束后,关闭氮气和氩气,关闭电弧电源,使真空腔内温度自然冷却,然后取出沉积有Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜的基体,其结构示意图详见图1,制备完毕。
实施例一:摩擦系数0.02氩气多,溅射时间长
(1)将基体用砂纸进行逐级打磨,抛光。然后将基体放入丙酮中超声清洗10min,清洗后的基体用酒精清洗、烘干放进镀膜真空室。
(2)通过位于镀膜真空室内的多弧离子镀膜机和多个靶材在经步骤(1)处理后的基体上沉积Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,多个靶材为3个纯度为99.9%的Ti单质靶、1个Al-Ti-Si合金靶、1个Al-Ti合金靶和1个Al-Si合金靶。具体过程如下:
(2-1)将各靶材放置在距离基体360mm处,真空镀膜腔体加热至400℃,保持约0.5h,真空抽至≤4.0×10-3Pa。
(2-2)沉积Ti打底层:开启3个Ti单质靶,其余靶材关闭,靶电流控制在80A,负偏压控制在250V,通入惰性气体Ar气,工作压强控制在2.0Pa,沉积时间为4min,膜层厚度为0.04μm。
(2-3)沉积TiN过渡层:通入N2作为反应气体,工作压强控制在3.0-4.0Pa,3个Ti单质靶电流保持在70-80A,3个Ti单质靶的负偏压控制在200-250V,保持氮氩气流量比8:1,沉积时间为30min;3个Ti单质靶的负偏压控制在800V,沉积时间5min,得到沉积的TiN过渡层厚度为0.7μm;
(2-4)沉积TiAlSiN过渡层:3个Ti单质靶保持开启,同时开启1个Al-Si合金靶,3个Ti单质靶和Al-Si合金靶电流均控制在80A,负偏压控制在200-250V,继续保持氮氩气流量比8:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,沉积时间25min,沉积厚度为0.76μm。
(2-5)沉积TiAlCrSiN膜层,具体包括:
(2-5-1)开启所有靶,沉积TiAlCrSiN膜层,沉积时间为0.6min,沉积的灰色TiAlCrSiN膜层单层厚度为11-13nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-2)关闭任意1个Ti单质靶,其他各靶保持不变,沉积AlTiCrSiN膜层,沉积时间为0.9min,沉积的AlTiCrSiN膜层单层厚度为16-18nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-3)以调制周期为30nm,交替重复步骤(2-5-1)和步骤(2-5-2),直至沉积层数为50层,得到交替沉积的TiAlCrSiN膜层和AlTiCrSiN膜层,得到TiAlCrSiN膜层的总厚度为0.56μm;
(2-5-4)以1:4的比例通入N2和Ar气,负偏压控制在950V,沉积时间3min;然后逐渐改变氮氩气流量比至1:10,负偏压控制在950V,沉积时间5min;
(6)沉积结束后,关闭氮气和氩气,关闭电弧电源,使真空腔内温度自然冷却,然后取出样品。
运用本实施例方法制备的纳米多层梯度膜通过调节Ar气和N2流量比,使氩气流量增多,溅射时间增长,从而使形成的膜层具有超低摩擦系数为0.02。
该纳米多层梯度膜的总厚度为2.06μm;Ti、Al、Cr、Si元素的总含量为30at%、20at%、5at%、3at%,其余为N元素。
实施例二:结合力大于36N
(1)将基体用砂纸进行逐级打磨,抛光。然后将基体放入丙酮中超声清洗10min,清洗后的基体用酒精清洗、烘干放进镀膜真空室。
(2)通过位于镀膜真空室内的多弧离子镀膜机和多个靶材在经步骤(1)处理后的基体上沉积Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,多个靶材为3个纯度为99.9%的Ti单质靶、1个Al-Ti-Si合金靶、1个Al-Ti合金靶和1个Al-Si合金靶。具体过程如下:
(2-1)将各靶材放置在距离基体360mm处,真空镀膜腔体加热至350℃,保持约0.5h,真空抽至≤4.0×10-3Pa。
(2-2)沉积Ti打底层:开启3个Ti单质靶,其余靶材关闭,靶电流控制在70A,负偏压控制在250V,通入惰性气体Ar气,工作压强控制在2.0Pa,沉积时间为3min,膜层厚度为0.02μm。
(2-3)沉积TiN过渡层:工作压强控制在3.0-4.0Pa,3个Ti单质靶电流保持在70-80A,3个Ti单质靶的负偏压控制在200-250V,保持氮氩气流量比12:1,沉积时间为25min;3个Ti单质靶的负偏压控制在750-850V,沉积时间5min,得到沉积的TiN过渡层厚度为0.58μm;
(2-4)沉积TiAlSiN过渡层:3个Ti单质靶保持开启,同时开启1个Al-Si合金靶,3个Ti单质靶和Al-Si合金靶电流均控制在80A,负偏压控制在250V,继续保持氮氩气流量比12:1,工作压强控制在4.0Pa,沉积时间25min,沉积的TiAlSiN过渡层厚度为0.6μm。
(2-5)沉积TiAlCrSiN膜层,具体包括:
(2-5-1)开启所有靶,沉积TiAlCrSiN膜层,沉积时间为0.5min,沉积的TiAlCrSiN膜层单层厚度为10nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比12:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-2)关闭任意1个Ti单质靶,其他各靶保持不变,沉积AlTiCrSiN膜层,沉积时间为0.7min,沉积的AlTiCrSiN膜层单层厚度为15nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比12:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-3)以调制周期为25nm,交替重复步骤(2-5-1)和步骤(2-5-2),直至沉积层数为43层,得到交替沉积的TiAlCrSiN膜层和AlTiCrSiN膜层,该层总厚度为0.6μm;
(2-5-4)以1:3的比例通入N2和Ar气,负偏压控制在900V,沉积时间2min;然后逐渐改变氮氩气流量比至1:6,负偏压控制在900V,沉积时间2min;
(2-6)沉积结束后,关闭氮气和氩气,关闭电弧电源,使真空腔内温度自然冷却,然后取出样品。
运用本实施例方法制备纳米多层梯度膜的总厚度为1.8μm;Ti、Al、Cr、Si元素的总含量为32at%、22at%、8at%、4at%,其余为N元素,从而使形成的膜层具有良好的膜基结合力为48N。
实施例三:纳米硬度36Gpa氮气多
(1)将基体用砂纸进行逐级打磨,抛光。然后将基体放入丙酮中超声清洗10min,清洗后的基体用酒精清洗、烘干放进镀膜真空室。
(2)通过位于镀膜真空室内的多弧离子镀膜机和多个靶材在经步骤(1)处理后的基体上沉积Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,多个靶材为3个纯度为99.9%的Ti单质靶、1个Al-Ti-Si合金靶、1个Al-Ti合金靶和1个Al-Si合金靶。具体过程如下:
(2-1)将各靶材放置在距离基体360mm处,真空镀膜腔体加热至400℃,保持约0.5h,真空抽至≤4.0×10-3Pa。
(2-2)沉积Ti打底层:开启3个Ti单质靶,其余靶材关闭,靶电流控制在70A,负偏压控制在250V,通入惰性气体Ar气,工作压强控制在2.0Pa,沉积时间为4min,膜层厚度为0.08μm。
(2-3)沉积TiN过渡层:通入N2作为反应气体,工作压强控制在3.0-4.0Pa,3个Ti单质靶电流保持在70-80A,3个Ti单质靶的负偏压控制在200-250V,保持氮氩气流量比16:1,沉积时间为70min;3个Ti单质靶的负偏压控制在750-850V,沉积时间5min,得到沉积的TiN过渡层厚度为1.12μm;
(2-4)沉积TiAlSiN过渡层:3个Ti单质靶保持开启,同时开启1个Al-Si合金靶,3个Ti单质靶和Al-Si合金靶电流均控制在80A,负偏压控制在250V,继续保持氮氩气流量比16:1,工作压强控制在4.0Pa,沉积时间75min,沉积的TiAlSiN过渡层厚度为1.2μm。
(2-5)沉积TiAlCrSiN膜层,具体包括:
(2-5-1)开启所有靶,沉积TiAlCrSiN膜层,沉积时间为0.8min,沉积的TiAlCrSiN膜层单层厚度为15nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比16:1,工作压强控制在4.0-5.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-2)关闭任意1个Ti单质靶,其他各靶保持不变,沉积AlTiCrSiN膜层,沉积时间为1.1min,沉积的AlTiCrSiN膜层单层厚度为20nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-3)以调制周期为35nm,交替重复步骤(2-5-1)和步骤(2-5-2),直至沉积层数为53层,得到交替沉积的TiAlCrSiN膜层和AlTiCrSiN膜层,该层总厚度为1.2μm;
(2-5-4)以1:1的比例通入N2和Ar气,负偏压控制在900V,沉积时间1min;然后逐渐改变氮氩气流量比至1:5,负偏压控制在900V,沉积时间1min;
(2-6)沉积结束后,关闭氮气和氩气,关闭电弧电源,使真空腔内温度自然冷却,然后取出样品。
运用本实施例技术制备的纳米多层梯度膜通过调节Ar气和N2流量比,增加氮气含量,生成更多的氮化物,该纳米多层梯度膜的总厚度为3.6μm;Ti、Al、Cr、Si元素的总含量为34at%、24at%、10at%、5at%,其余为N元素;从而使膜层具有较高的纳米硬度为36Gpa。
实施例有效性验证:
本发明制备的Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,通过在TiN膜层中控制Ti、Al、Cr、Si合金元素的含量而形成具有多层和梯度结构的薄膜,实现了良好的膜基结合力、超低的摩擦系数、较好的耐磨性等优点。
图2为TiAlCrSiN/AlTiCrSiN纳米梯度多层膜的截面TEM图。从图中能看出,这种具有梯度结构的涂层均匀致密,与基体没有出现分层现象,形成了良好的纳米多层结构,且没有出现孔洞或裂纹,涂层调制界面清晰。膜层总厚度为2.06μm,从基体到薄膜顶层TiAlCrSiN层中间金属元素的种类逐渐增加,依次分为Ti打底层、TiN过渡层、TiAlSiN过渡层、TiAlCrSiN膜层,每层厚度都很均匀,厚度分别为0.04μm、0.7μm、0.76μm、0.56μm。顶层为黑白条纹相间分布的TiAlCrSiN纳米多层膜,其中黑色涂层为TiAlCrSiN层,主要是由于Ti元素含量较多,厚度为11-13nm,白色涂层为AlTiCrSiN层,来源于AlTiSi合金靶,含有Ti元素含量较少,厚度为16-18nm。
综上,本发明采用多弧离子镀技术制备的Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,采用多层和梯度的结构设计,集中了不同单层膜层的优点,使多元多层薄膜具有更良好的性能。此外,多层和梯度结构还可以使多层多元薄膜与基体及薄膜之间有着更高的匹配,极大地减缓了各膜层间的内应力,提高了基体与薄膜之间的结合力。多元多层界面能够打破柱状晶的生长,阻碍位错的运动以及裂纹的进一步扩展,从而提高膜层的硬度。与其他多元多层膜相比,(Ti,Al,Cr,Si)N纳米梯度多层薄膜由于各元素成分在膜层厚度方向上呈现梯度变化,使其组织、结构和性能从基体到膜层表面也呈现出同样的梯度变化,膜层具有超低的摩擦系数和更优异的膜基结合力,多层和梯度结构设计的膜层能够大幅度的延长工件的使用寿命。

Claims (2)

1.一种Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,其特征在于,该纳米多层梯度膜是通过多弧离子镀方法,在低合金钢或模具钢基体上,由依次沉积的Ti打底层、TiN过渡层、TiAlSiN过渡层和TiAlCrSiN膜层组成;
该纳米多层梯度膜的总厚度为1.8-3.6μm,其中,所述Ti打底层厚度为0.02-0.08μm、所述TiN过渡层为0.58-1.12μm、所述TiAlSiN过渡层为0.6-1.2μm、所述TiAlCrSiN膜层的总厚度为0.6-1.2μm,TiAlCrSiN膜层由多组灰色TiAlCrSiN膜层和白色AlTiCrSiN模层交替排列而成,灰色TiAlCrSiN膜层的单层厚度为0.010-0.015μm,白色AlTiCrSiN膜层的单层厚度为0.015-0.020μm;
该纳米多层梯度膜中,Ti、Al、Cr、Si元素的总含量范围分别为30at%-34at%、20at%-24at%、5at%-10at%、3at%-5at%;该纳米多层梯度膜的膜基结合力为36-48N,摩擦系数为0.02-0.03,纳米硬度为32-36Gpa。
2.一种如权利要求1所述Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将基体用砂纸进行逐级打磨,抛光;然后将基体放入丙酮中超声清洗,清洗后的基体用酒精清洗、烘干放进镀膜真空室;
(2)通过位于镀膜真空室内的多弧离子镀膜机和多个靶材在经步骤(1)处理后的基体上沉积Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜,多个所述靶材为3个纯度为99.9%的Ti单质靶、1个Al-Ti-Si合金靶、1个Al-Ti合金靶和1个Al-Si合金靶;具体包括以下步骤:
(2-1)将所有靶材均匀放置在基体两侧,且至基体的水平距离均为360mm,一侧放置的靶材为Al-Ti-Si合金靶、Al-Si合金靶和第一Ti单质靶,另一侧放置的靶材为Al-Ti合金靶、第二Ti单质靶和第三Ti单质靶;将镀膜真空室的腔体加热至300-400℃,保持0.5-1h,真空抽至≤4.0×10-3Pa;
(2-2)沉积Ti打底层:开启3个Ti单质靶,其余靶材关闭,靶电流控制在70-80A,负偏压控制在250-300V,通入惰性气体Ar气,工作压强控制在1.0-2.0Pa,沉积时间为3-5min,沉积的Ti打底层厚度为0.02-0.08μm;
(2-3)沉积TiN过渡层:通入N2作为反应气体,工作压强控制在3.0-4.0Pa,3个Ti单质靶电流保持在70-80A,3个Ti单质靶的负偏压控制在200-250V,保持氮氩气流量比为8:1-16:1,沉积时间为25-70min;3个Ti单质靶的负偏压控制在750-850V,沉积时间5min,得到沉积的TiN过渡层厚度为0.58-1.12μm;
(2-4)沉积TiAlSiN过渡层:3个Ti单质靶保持开启,同时开启1个Al-Si合金靶,3个Ti单质靶和1个Al-Si合金靶电流均控制在70-80A,负偏压均控制在200-250V,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,沉积时间25-75min,沉积的TiAlSiN过渡层厚度为0.6-1.2μm;
(2-5)沉积TiAlCrSiN膜层,具体包括:
(2-5-1)开启所有靶,沉积TiAlCrSiN膜层,沉积时间为0.5-0.8min,沉积的TiAlCrSiN膜层单层厚度为10-15nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-2)关闭任意1个Ti单质靶,其他各靶保持不变,沉积AlTiCrSiN膜层,沉积时间为0.7-1.1min,沉积的AlTiCrSiN膜层单层厚度为15-20nm;沉积过程中,保持氮氩气流量比8:1-16:1,工作压强控制在3.0-4.0Pa,各靶的电流均控制在70-80A,负偏压控制在250-300V;
(2-5-3)以调制周期为25-35nm,交替重复步骤(2-5-1)和步骤(2-5-2),直至沉积层数为30-60层,得到交替沉积的TiAlCrSiN膜层和AlTiCrSiN膜层,得到TiAlCrSiN膜层的总厚度为0.6-1.2μm;
(2-5-4)以1:1-1:4的比例通入N2和Ar气,负偏压控制在900-950V,沉积时间1-3min;然后逐渐改变氮氩气流量比至1:5-1:10,负偏压控制在900-950V,沉积时间1-5min;
(6)沉积结束后,关闭氮气和氩气,关闭电弧电源,使真空腔内温度自然冷却,然后取出沉积有Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜的基体,制备完毕。
CN201811136994.4A 2018-09-28 2018-09-28 Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法 Active CN109207938B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811136994.4A CN109207938B (zh) 2018-09-28 2018-09-28 Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811136994.4A CN109207938B (zh) 2018-09-28 2018-09-28 Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109207938A true CN109207938A (zh) 2019-01-15
CN109207938B CN109207938B (zh) 2020-07-10

Family

ID=64982112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811136994.4A Active CN109207938B (zh) 2018-09-28 2018-09-28 Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109207938B (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110344005A (zh) * 2019-07-05 2019-10-18 南京航空航天大学 一种TA15钛合金表面高温耐磨微叠层TiN-TiAlSiN及其制备方法与应用
CN110578123A (zh) * 2019-10-18 2019-12-17 天津职业技术师范大学(中国职业培训指导教师进修中心) 高硬度AlTiN/AlTiSiN多层纳米复合涂层及其制备工艺
CN111690900A (zh) * 2020-07-22 2020-09-22 常州夸克涂层科技有限公司 一种TiAlSiN对称多梯度硬质涂层及其制备方法
CN111945118A (zh) * 2020-09-10 2020-11-17 中国航发沈阳黎明航空发动机有限责任公司 一种钛合金压气机叶片抗冲蚀强化涂层的制备方法
CN113913740A (zh) * 2021-10-19 2022-01-11 陈水和 一种杀菌胶膜及其卷绕镀制方法
CN114293154A (zh) * 2022-03-08 2022-04-08 艾瑞森表面技术(苏州)股份有限公司 一种多层结构涂层的制备方法
CN114540753A (zh) * 2022-03-22 2022-05-27 西安工业大学 提高高熵氮化物膜膜基结合强度的梯度过渡层及制备方法
CN115044866A (zh) * 2022-05-16 2022-09-13 烟台大学 多层梯度结构涂层及其制备方法
CN115181951A (zh) * 2022-07-13 2022-10-14 南昌航空大学 一种高速钢搅拌摩擦焊搅拌头用多层涂层及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101698933A (zh) * 2009-10-30 2010-04-28 华南理工大学 一种多元Ti-Al-N系纳米复合多层涂层及其制备方法
CN101879794A (zh) * 2010-05-31 2010-11-10 武汉嘉树科技有限公司 CrTiAlSiN纳米复合涂层、沉积有该涂层的刀具及其制备方法
JP2014069258A (ja) * 2012-09-28 2014-04-21 Nachi Fujikoshi Corp 硬質皮膜被覆切削工具
CN104325738A (zh) * 2014-10-20 2015-02-04 辽宁科技大学 一种冷轧圆盘飞剪的硬质涂层及其制备方法
CN106995913A (zh) * 2016-12-29 2017-08-01 西安交通大学青岛研究院 一种CrTiAlSiN基多元复合硬质涂层

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101698933A (zh) * 2009-10-30 2010-04-28 华南理工大学 一种多元Ti-Al-N系纳米复合多层涂层及其制备方法
CN101879794A (zh) * 2010-05-31 2010-11-10 武汉嘉树科技有限公司 CrTiAlSiN纳米复合涂层、沉积有该涂层的刀具及其制备方法
JP2014069258A (ja) * 2012-09-28 2014-04-21 Nachi Fujikoshi Corp 硬質皮膜被覆切削工具
CN104325738A (zh) * 2014-10-20 2015-02-04 辽宁科技大学 一种冷轧圆盘飞剪的硬质涂层及其制备方法
CN106995913A (zh) * 2016-12-29 2017-08-01 西安交通大学青岛研究院 一种CrTiAlSiN基多元复合硬质涂层

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110344005A (zh) * 2019-07-05 2019-10-18 南京航空航天大学 一种TA15钛合金表面高温耐磨微叠层TiN-TiAlSiN及其制备方法与应用
CN110578123A (zh) * 2019-10-18 2019-12-17 天津职业技术师范大学(中国职业培训指导教师进修中心) 高硬度AlTiN/AlTiSiN多层纳米复合涂层及其制备工艺
CN111690900A (zh) * 2020-07-22 2020-09-22 常州夸克涂层科技有限公司 一种TiAlSiN对称多梯度硬质涂层及其制备方法
CN111945118A (zh) * 2020-09-10 2020-11-17 中国航发沈阳黎明航空发动机有限责任公司 一种钛合金压气机叶片抗冲蚀强化涂层的制备方法
CN113913740A (zh) * 2021-10-19 2022-01-11 陈水和 一种杀菌胶膜及其卷绕镀制方法
CN114293154A (zh) * 2022-03-08 2022-04-08 艾瑞森表面技术(苏州)股份有限公司 一种多层结构涂层的制备方法
CN114540753A (zh) * 2022-03-22 2022-05-27 西安工业大学 提高高熵氮化物膜膜基结合强度的梯度过渡层及制备方法
CN114540753B (zh) * 2022-03-22 2024-01-26 西安工业大学 提高高熵氮化物膜膜基结合强度的梯度过渡层及制备方法
CN115044866A (zh) * 2022-05-16 2022-09-13 烟台大学 多层梯度结构涂层及其制备方法
CN115044866B (zh) * 2022-05-16 2024-04-26 烟台大学 多层梯度结构涂层及其制备方法
CN115181951A (zh) * 2022-07-13 2022-10-14 南昌航空大学 一种高速钢搅拌摩擦焊搅拌头用多层涂层及其制备方法
CN115181951B (zh) * 2022-07-13 2023-04-28 南昌航空大学 一种高速钢搅拌摩擦焊搅拌头用多层涂层及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109207938B (zh) 2020-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109207938A (zh) Ti/TiN/TiAlSiN/TiAlCrSiN纳米多层梯度膜及其制备方法
CN109295425A (zh) Cr/CrN/CrAlSiN/CrAlTiSiN纳米多层梯度膜及其制备方法
CN108220880B (zh) 一种高硬度高耐蚀性高熵合金氮化物涂层及其制备方法
CN102166849B (zh) 氮化铬铝钛复合涂层、沉积有该涂层的刀具及制备方法
CN107747092B (zh) 一种耐高温硬质复合涂层及其制备方法和涂层刀具
CN108642449A (zh) 超硬强韧高熵合金氮化物纳米复合涂层硬质合金刀片及其制备方法
CN102080207B (zh) 一种DLC/TiAlN/CrN/Cr多层超硬膜涂层及其制备方法
CN103789726B (zh) 与工具表面结合牢固的AlTiCrN/MoN纳米多层涂层及其制备方法
CN104002516A (zh) 一种具有高硬度和低摩擦系数的CrAlN/MoS2多层涂层及其制备方法
CN104213075A (zh) 一种AlTiSiN-AlCrSiN纳米晶-非晶多层复合超硬强韧涂层材料及制备方法
CN105088127B (zh) 一种涂层及其制备方法
CN109097743B (zh) 一种超硬W-Cr-Al-Ti-N纳米梯度多层膜及其制备方法
CN107761063A (zh) 一种高温抗氧化自润滑多层涂层及其制备方法
CN107190233A (zh) 一种具有超高硬度的Si掺杂纳米复合涂层的制备工艺
CN101717914A (zh) 一种双相纳米多层氮化铬铝涂层及其沉积方法
CN108118301A (zh) 一种具有Si含量梯度变化的中间层的AlCrSiN涂层、制备方法
CN108930021B (zh) 一种纳米多层AlTiN/AlTiVCuN涂层及其制备方法和应用
CN103938157B (zh) 一种ZrNbAlN超晶格涂层及制备方法
CN108866481B (zh) 一种纳米复合Al-Ti-V-Cu-N涂层及其制备方法和应用
CN1776024A (zh) 切削锯钻工具的表面使用的硬质复合纳米陶瓷薄膜的涂层
CN106756833B (zh) 一种高硬度TiCrN/TiSiN纳米多层结构涂层及其制备方法
CN107190229B (zh) 一种自组装纳米氧氮化物耐高温涂层及其制备方法
CN107099778B (zh) 一种铝合金干式加工用非晶刀具涂层及其制备方法
CN109023243A (zh) 一种超强韧、低摩擦碳基刀具涂层及其制备方法
CN107177825B (zh) ZrNbC/ZrNbCN叠层涂层刀具及其制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant