CN109082055A - 一种减摩石墨烯及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种减摩石墨烯,它是由下述重量份的原料组成的:石墨烯110‑140、硼化二钼2‑5、乙氧基化烷基硫酸铵0.5‑1、饱和十八碳酰胺1‑2、甲基丙烯酸甲酯24‑30、丙烯酸6‑10、过硫酸铵0.4‑1、硅烷偶联剂kh550 2‑3、乙酸异丁酸蔗糖酯1‑2,本发明通过氨与酸的反应,进一步改善了石墨烯在聚酯间的相容性,从而提高了成品的力学稳定性,本发明通过聚酯改性,硼化二钼掺杂,有效的提高了成品石墨烯的润滑性能。
Description
技术领域
本发明属于石墨烯领域,具体涉及一种减摩石墨烯及其制备方法。
背景技术
石墨烯在2004年被发现是由单层碳原子堆叠而成的二维蜂窝状晶体。石墨烯独特的晶体结构和零带隙能级结构,使其具有优异的力热光电性能,有望在电池、显示器、场效应管、传感器等器件中得到广泛的应用。石墨烯的表面性质,如浸润性、润滑性、黏着性等极大地影响其在器件领域的应用;
而到目前为止,们的研究主要集中在石墨烯的光电性质,对其表面性质的研究却较少,因此,本发明的目的是研究一种具有减摩功能的石墨烯材料,以扩大其使用范围。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种减摩石墨烯及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种减摩石墨烯,它是由下述重量份的原料组成的:
石墨烯110-140、硼化二钼2-5、乙氧基化烷基硫酸铵0.5-1、饱和十八碳酰胺1-2、甲基丙烯酸甲酯24-30、丙烯酸6-10、过硫酸铵0.4-1、硅烷偶联剂kh550 2-3、乙酸异丁酸蔗糖酯1-2。
一种减摩石墨烯的制备方法,包括以下步骤:
(1)取乙氧基化烷基硫酸铵,加入到其重量50-60倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼化二钼,超声4-10分钟,得水分散液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量10-15倍的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(3)取饱和十八碳酰胺,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀,加入乙酸异丁酸蔗糖酯,超声4-7分钟,得酰胺水溶液;
(4)取石墨烯,与硅烷偶联剂kh550混合,加入到混合料重量10-17倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为55-60℃,保温搅拌1-2小时,蒸馏除去乙醇,加入到上述酰胺水溶液中,搅拌30-40分钟,得氨基改性石墨烯溶液;
(5)取甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸混合,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为65-70℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌3-4小时,出料,得聚酯溶液;
(6)取上述氨基改性石墨烯溶液、聚酯溶液混合,升高温度为70-75℃,保温搅拌1-2小时,抽滤,将滤饼水洗,真空50-60℃下干燥完全,出料冷却,即得所述减摩石墨烯。
本发明的优点:
本发明首先采用氨基硅烷改性石墨烯,分散到酰胺水溶液中,然后以硼化二钼的水分散液为反应溶液,以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸为单体,在引发剂作用下聚合,实现硼化二钼在聚酯间的有效分散,最后再与氨基改性石墨烯溶液共混,通过氨与酸的反应,进一步改善了石墨烯在聚酯间的相容性,从而提高了成品的力学稳定性,本发明通过聚酯改性,硼化二钼掺杂,有效的提高了成品石墨烯的润滑性能。
具体实施方式
实施例1
一种减摩石墨烯,它是由下述重量份的原料组成的:
石墨烯110、硼化二钼2、乙氧基化烷基硫酸铵0.5、饱和十八碳酰胺1、甲基丙烯酸甲酯24、丙烯酸6、过硫酸铵0.4、硅烷偶联剂kh550 2、乙酸异丁酸蔗糖酯1。
一种减摩石墨烯的制备方法,包括以下步骤:
(1)取乙氧基化烷基硫酸铵,加入到其重量50倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼化二钼,超声4分钟,得水分散液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量10倍的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(3)取饱和十八碳酰胺,加入到其重量20倍的去离子水中,搅拌均匀,加入乙酸异丁酸蔗糖酯,超声4分钟,得酰胺水溶液;
(4)取石墨烯,与硅烷偶联剂kh550混合,加入到混合料重量10倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为55℃,保温搅拌1小时,蒸馏除去乙醇,加入到上述酰胺水溶液中,搅拌30分钟,得氨基改性石墨烯溶液;
(5)取甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸混合,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为65℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌3小时,出料,得聚酯溶液;
(6)取上述氨基改性石墨烯溶液、聚酯溶液混合,升高温度为70℃,保温搅拌1小时,抽滤,将滤饼水洗,真空50℃下干燥完全,出料冷却,即得所述减摩石墨烯。
实施例2
一种减摩石墨烯,它是由下述重量份的原料组成的:
石墨烯140、硼化二钼5、乙氧基化烷基硫酸铵1、饱和十八碳酰胺2、甲基丙烯酸甲酯30、丙烯酸10、过硫酸铵1、硅烷偶联剂kh550 3、乙酸异丁酸蔗糖酯2。
一种减摩石墨烯的制备方法,包括以下步骤:
(1)取乙氧基化烷基硫酸铵,加入到其重量60倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼化二钼,超声10分钟,得水分散液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量15倍的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(3)取饱和十八碳酰胺,加入到其重量30倍的去离子水中,搅拌均匀,加入乙酸异丁酸蔗糖酯,超声7分钟,得酰胺水溶液;
(4)取石墨烯,与硅烷偶联剂kh550混合,加入到混合料重量17倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为60℃,保温搅拌2小时,蒸馏除去乙醇,加入到上述酰胺水溶液中,搅拌40分钟,得氨基改性石墨烯溶液;
(5)取甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸混合,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为70℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌4小时,出料,得聚酯溶液;
(6)取上述氨基改性石墨烯溶液、聚酯溶液混合,升高温度为75℃,保温搅拌2小时,抽滤,将滤饼水洗,真空60℃下干燥完全,出料冷却,即得所述减摩石墨烯。
性能测试:
缺口冲击强度(kJ/m2)为12-14、阿克隆磨耗cm3/1.61km为0.006-0.007。
Claims (2)
1.一种减摩石墨烯,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
石墨烯110-140、硼化二钼2-5、乙氧基化烷基硫酸铵0.5-1、饱和十八碳酰胺1-2、甲基丙烯酸甲酯24-30、丙烯酸6-10、过硫酸铵0.4-1、硅烷偶联剂kh550 2-3、乙酸异丁酸蔗糖酯1-2。
2.一种如权利要求1所述减摩石墨烯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取乙氧基化烷基硫酸铵,加入到其重量50-60倍的去离子水中,搅拌均匀,加入硼化二钼,超声4-10分钟,得水分散液;
(2)取过硫酸铵,加入到其重量10-15倍的去离子水中,搅拌均匀,得引发剂溶液;
(3)取饱和十八碳酰胺,加入到其重量20-30倍的去离子水中,搅拌均匀,加入乙酸异丁酸蔗糖酯,超声4-7分钟,得酰胺水溶液;
(4)取石墨烯,与硅烷偶联剂kh550混合,加入到混合料重量10-17倍的无水乙醇中,搅拌均匀,升高温度为55-60℃,保温搅拌1-2小时,蒸馏除去乙醇,加入到上述酰胺水溶液中,搅拌30-40分钟,得氨基改性石墨烯溶液;
(5)取甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸混合,加入到上述水分散液中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为65-70℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌3-4小时,出料,得聚酯溶液;
(6)取上述氨基改性石墨烯溶液、聚酯溶液混合,升高温度为70-75℃,保温搅拌1-2小时,抽滤,将滤饼水洗,真空50-60℃下干燥完全,出料冷却,即得所述减摩石墨烯。
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