CN108862720A - 一种含砷废水的处理方法 - Google Patents

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    • C02F2101/103Arsenic compounds

Abstract

本发明公开了一种含砷废水的处理方法,包括如下步骤:(1)向含砷废水中加入氧化剂,在室温下搅拌,进行氧化反应;(2)向反应完成的溶液中加入添加剂,并控制溶液pH至5~6,并在室温下进行搅拌,进行沉砷反应;(3)沉砷反应结束后,将溶液过滤,进行液固分离,滤液取样分析,滤渣烘干处理。本方法工艺流程短,生产成本低,对环境友好,且具有广泛适用性。

Description

一种含砷废水的处理方法
技术领域
本发明涉及一种废水处理方法,尤其涉及一种有色冶炼过程中产生的含砷废水的处理方法。
背景技术
砷,是广泛分布于自然界的非金属元素。但砷化合物有剧毒,容易在人体内积累,造成慢性砷中毒。而由于砷主要通过饮用水危害人体健康,全球很多国家都把砷列为优先控制的水污染物之一。目前通含砷废水的常规处理方法包括:吸附法、离子交换法、膜分离、生物法、化学沉淀法等。其中化学沉淀法是处理砷常用的方法,作为含砷废水的主要处理方法,工程化比较普遍。化学沉淀法是借助加入(或废水中原有)Fe3+、Fe2+等离子,并用碱调到适当pH,使其形成氢氧化物胶体吸附并与废水中的砷反应,生成难溶盐沉淀而将其除去。此类方法处理时间较长,对于As3+去除率低,且采用单一的处理方式,很难达到处理要求,一般是几种处理方式的综合处理,随着环保要求的逐步提高,亟需一种能快速且高效的除砷方法,来满足日益严峻的环境保护要求。
2015年12月09日,中国发明专利申请公布号CN105130048A公开了一种处理水中低浓度砷化物的方法,其中公开了加入pH调节剂氢氧化钠,使pH控制在7.0-9.0范围内;加入双氧水溶液,双氧水的用量0.02-0.1L/m3,根据砷化物浓度,按照Fe/As≥2控制条件,加入硫酸亚铁溶液,搅拌反应时间为5~15min。该方法将传统的絮凝共沉淀法与羟基自由基氧化体系有机结合起来,利用铁离子与双氧水组成的氧化体系,形成氧化性极强的羟基自由基。铁离子与羟基组成的Fe-(·OH)反应体系,能高效的完成三价砷的转变,破坏水中的部分还原性物质,在生成·OH过程中生成的铁离子络合物继续参与反应,继而生成溶解度很小的FeAsO4,砷化物以沉淀的形式得到去除,氢氧化铁对一些难沉降的细小颗粒有吸附、凝聚的作用,羟基自由基形成过程增强该反应的絮凝、沉淀功能。该方法在于提供的羟基自由基氧化沉降体系,解决了As3+难去除的问题,絮凝沉淀效果好,反应时间短,无需曝气装置,降低成本,但是双氧水消耗比较大。
发明内容
本发明的目的在于克服背景技术中存在的技术障碍,提供一种处理含砷废水的处理方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种含砷废水的处理方法,包括如下步骤:
(1)向含砷废水中加入氧化剂,在室温下搅拌,进行氧化反应,得到A溶液;
(2)向A溶液中加入添加剂,并用pH调节剂将溶液pH值控制终点在5~6,并在室温下进行搅拌,进行沉砷反应,得到B溶液;
(3)将B溶液过滤进行液固分离,滤液取样分析,滤渣烘干处理。
任选地,所述氧化剂与含砷废水中砷含量的摩尔比为0.5-2:1。
任选地,所述氧化剂选用双氧水。
任选地,氧化时间为30min~120min。
任选地,所述pH调节剂为氢氧化钠。
任选地,所述沉渣反应的时间为30min-120min。
任选地,所述添加剂与含砷废水中砷的含量的质量比为0.5-2:1。
任选地,所述添加剂为液态聚合硫酸铁。
相比于常见的含砷废水处理方法,本发明所产生的技术效果是:本方法工艺流程短,处理成本低,对环境友好,适用性广,通过对工艺的优化,在含砷废水中加入双氧水,再加入液态聚合硫酸铁絮凝沉淀,对比CN105130048A使用铁离子与羟基组成的Fe-(·OH)凝聚的作用要简单,同时双氧水消耗少,处理方法简单。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但本发明并不只限于以下实施例。
实施例1
取砷浓度为3100mg/L的含砷废水1000ml置于烧杯中,加入质量分数为30%的双氧水进行氧化反应,搅拌氧化30min后,加入液态聚合硫酸铁,并调节溶液pH至6,继续搅拌进行脱砷反应,反应45min后进行过滤进行液固分离,滤液取样分析,滤渣烘干处理。经检测,处理后滤液中砷含量为0.481mg/L,砷的去除率为99.98%。
以上描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (7)

1.一种含砷废水的处理方法,包括如下步骤:
(1)向含砷废水中加入氧化剂,在室温下搅拌,进行氧化反应,得到A溶液;
(2)向A溶液中加入添加剂,并用pH调节剂将溶液pH值控制终点在5~6,并在室温下进行搅拌,进行沉砷反应,得到B溶液;
(3)将B溶液过滤进行液固分离,滤液取样分析,滤渣烘干处理。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中氧化剂为双氧水。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中氧化剂与含砷废水中砷含量的摩尔比为0.5-2:1。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中氧化反应的时间可为30min~120min。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中添加剂为液态聚合硫酸铁。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)沉砷反应的时间为30min~120min。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中添加剂与含砷废水中砷含量的质量比为0.5-2:1。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001062360A2 (en) * 2000-02-25 2001-08-30 Watermark Technologies, Llc Methods and apparatus for pressure stabilized removal of contaminants from solution
CN104787932A (zh) * 2015-04-29 2015-07-22 铜陵化学工业集团有限公司 一种工业含砷废水的处理方法
CN106007076A (zh) * 2016-07-04 2016-10-12 赣州有色冶金研究所 一种钨冶炼含砷废水的处理方法
CN106396200A (zh) * 2016-12-07 2017-02-15 云南大地绿坤环保科技有限公司 一种酸性高砷废水的处理方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001062360A2 (en) * 2000-02-25 2001-08-30 Watermark Technologies, Llc Methods and apparatus for pressure stabilized removal of contaminants from solution
CN104787932A (zh) * 2015-04-29 2015-07-22 铜陵化学工业集团有限公司 一种工业含砷废水的处理方法
CN106007076A (zh) * 2016-07-04 2016-10-12 赣州有色冶金研究所 一种钨冶炼含砷废水的处理方法
CN106396200A (zh) * 2016-12-07 2017-02-15 云南大地绿坤环保科技有限公司 一种酸性高砷废水的处理方法

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