CN108823202A - 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用 - Google Patents

用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108823202A
CN108823202A CN201710491367.1A CN201710491367A CN108823202A CN 108823202 A CN108823202 A CN 108823202A CN 201710491367 A CN201710491367 A CN 201710491367A CN 108823202 A CN108823202 A CN 108823202A
Authority
CN
China
Prior art keywords
base editing
sequence
grna
hbb
seq
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710491367.1A
Other languages
English (en)
Inventor
黄军就
松阳洲
梁普平
孙宏伟
张曦亚
孙英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sun Yat Sen University
National Sun Yat Sen University
Original Assignee
National Sun Yat Sen University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by National Sun Yat Sen University filed Critical National Sun Yat Sen University
Priority to CN201710491367.1A priority Critical patent/CN108823202A/zh
Priority to PCT/CN2017/098360 priority patent/WO2018227755A1/zh
Publication of CN108823202A publication Critical patent/CN108823202A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4717—Plasma globulins, lactoglobulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • C12N15/907—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid

Abstract

本发明属于基因治疗领域，更具体地说，涉及采用碱基编辑系统修复导致人β地中海贫血的A＞G致病突变的方法。本发明提供了碱基编辑系统特异性地修复以上突变的方法，以及特异性靶向以上突变的gRNA及碱基编辑蛋白。利用本发明的方法可以精确地修复人的HBB：c.‑79A＞G和HBB：c.‑78A＞G致病突变。该方法效率高、特异性好。将该基因编辑系统导入到人的体细胞或个体中，可以对A＞G致病突变进行精确的修复，从而治愈β地中海贫血疾病，该技术在基因治疗领域，具有广泛的应用前景。

Description

用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂 盒及其应用
技术领域
本发明涉及基因检测及基因修饰领域，涉及一种用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用。
背景技术
规律成簇间隔短回文重复系统(clustered regularly interspaced shortpalindromic repeat；CRISPR-associated，CRISPR-Cas)是古菌和细菌的抵抗病毒和质粒侵染的重要免疫防御系统，用来抵抗外源遗传物质的入侵，比如噬菌体病毒和外源质粒。同时，它为细菌提供了获得性免疫：这与哺乳动物的获得性免疫类似，当细菌遭受病毒或者外源质粒入侵时，会产生相应的“记忆”，从而可以抵抗它们的再次入侵。CRISPR/Cas系统可以识别出外源DNA或RNA，并将它们切断，沉默外源基因的表达。正是由于这种精确的靶向功能，CRISPR/Cas系统被开发成一种高效的基因编辑工具。
CRISPR-Cas系统划分为两大类，第一大类CRISPR-Cas系统由多亚基组成的效应复合物发挥功能；第二大类是由单个效应蛋白(如Cas9，Cpf1，C2c1等)来发挥功能。其中，Cas9，Cpf1，C2c1均具有RNA介导的DNA核酸内切酶活性。目前，Cas9和Cpf1蛋白作为基因组编辑工具被广泛应用，克服了传统基因编辑技术步骤繁琐、耗时长、效率低等缺点，以其较少的成分、便捷的操作以及较高的效率满足了大多数领域的基因编辑需求，并有着潜在且巨大的临床应用价值。
在自然界中，CRISPR/Cas系统拥有多种类别，其中CRISPR/Cas9系统是研究最深入，应用最成熟的一种类别。CRISPR-Cas9是一种具有核酸内切酶活性的复合体，识别特定的DNA序列，进行特定位点切割造成双链DNA断裂(Double-strand breaks，DSB)，在没有模板的条件下，发生非同源重组末端连接(Non-homologous end joining，NHEJ)，造成移码突变(frameshift mutation)，导致基因敲除。CRISPR/Cas9是继“锌指核酸内切酶(ZFN)”、“类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)”之后出现的第三代“基因组定点编辑技术”。凭借着成本低廉，操作方便，效率高等优点，CRISPR/Cas9迅速风靡全球的实验室，成为了生物科研的有力帮手。
CRISPR/Cas9系统是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑，它主要包含Cas9和RNA两部分。Cas9靶向切割DNA是通过两种小RNA——crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA(trans-activating crRNA)和靶序列互补识别的原理实现的。现在已经把两种小RNA融合成一条RNA(chimeric RNA)，简称sgRNA(small guide RNA)。crRNA-tracrRNA的二聚体以及sgRNA都能作为向导RNA(guideRNA，gRNA)，介导CRISPR/Cas9系统的寻靶。另外，CRISPR/Cas9介导的DNA定点切割还需要靶位点附近的对各个CRISPR/Cas系统来说都相对保守的PAM(Protospace adjacent motif)序列的辅助，才能识别与gRNA引导序列互补的靶DNA。针对靶位点设计gRNA，Cas9蛋白就会在gRNA的指引下寻找靶DNA，并切割靶DNA。而生物体自身存在着DNA损伤修复的应答机制，会将断裂上下游两端的序列连接起来，从而实现了细胞中目标基因的敲除。如果在此基础上为细胞引入一个修复的模板质粒(供体DNA分子)，这样细胞就会按照提供的模板在修复过程中通过同源重组精确地引入定点突变或者外源片段的定点插入。随着研究的深入，CRISPR/Cas技术已经被广泛的应用。除了基因敲除，基因替换等基础编辑方式，它还可以被用于基因激活，疾病模型构建，甚至是基因治疗。
虽然，CRISPR/Cas9技术的出现，极大地提高了基因定点突变的效率，但目前依然无法满足临床治疗的需要。最近，依托于CRISPR/Cas9技术，科学家开发了新一代的基因编辑技术——碱基编辑技术。碱基编辑系统是由Cytidine deaminase：Cas9：UGI融合蛋白(碱基编辑酶)和gRNA两部分组分组成的精确基因编辑技术5-7。Cytidine deaminase：Cas9：UGI的融合蛋白中的Cas9通过与gRNA结合，并利用gRNA的序列，通过碱基互补配对，将融合蛋白靶向到靶DNA上，然后，碱基编辑酶会利用其中的Cytidine deaminase(胞嘧啶脱氨酶)的酶活性将靶DNAd的4-8位中的C(胞嘧啶)转变成尿嘧啶(Uridine，U)，UGI是尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂(Uracil DNA glycosylase inhibitor，UGI)，其通过抑制U的切除，导致DNA在复制时U与A(腺嘌呤，Adenine)配对，然后再通过DNA复制，使得U变成T(Thymine，胸腺嘧啶)，从而最终将C转变成T 5 ， 6 ， 8 。碱基编辑技术介导的DNA定点突变比通过同源重组技术介导的突变效率高100倍以上，在部分小鼠受精卵中甚至能够达到100％的定点突变效率。根据碱基编辑酶中Cas9是否能够切割靶DNA，将碱基编辑酶命名为Base editor 2(BE2)或者Baseeditor 3(BE3)，其中BE2完全不能切割双链靶DNA，而BE3能将双链靶DNA中的靶向链(Target strand)切开。
因此，碱基编辑系统能否做到特异性、精确靶向目标基因的靶碱基是碱基编辑系统能否特异地进行基因的定点突变的先决条件。其中，碱基编辑系统的特异性主要决定于Cas9以及gRNA。通过对Cas9进行定点突变，从而降低Cas9与双链靶DNA的靶向链(Targetstrand)或非靶向链(Non-target strand)磷酸骨架的非特异性相互作用可以提高特异性。另外，设计、制备并筛选能特异地与靶DNA互补的gRNA也是决定碱基编辑系统效率和特异性的关键因素。
地中海贫血是由红细胞血球蛋白合成异常导致的遗传疾病。患者的红细胞比正常的红细胞更小且更脆弱，非常容易破裂，导致溶血性贫血。另外，其携氧能力也比正常细胞弱，导致全身各个组织缺氧。成年人的血球蛋白包含Hb A2(2.5％)，Hb F(0.5％)和Hb A(97％)三种类型。其中占比最大的HbA蛋白由2个α球蛋白亚基和两个β球蛋白亚基组成 1 。根据突变亚基的不同，地中海贫血又可以分为α地中海贫血和β地中海贫血。其中β地中海贫血是由血球蛋白β球蛋白亚基突变导致的一种常见单基因遗传疾病，其编码基因为HBB(humanβglobin) 1 。HBB的突变使得β球蛋白合成减少或者变得不稳定，导致血球蛋白中α球蛋白和β球蛋白的比值失衡，血球蛋白减少，进而影响红细胞的成熟，导致成熟的红细胞数目减少。另外，积累在红细胞中的α球蛋白及其降解产物，会导致红细胞裂解。两种因素叠加在一起，共同导致贫血 2 。
按照症状的严重程度来分，β地中海贫血可以分为：微型β地中海贫血、中型β地中海贫血和重型β地中海贫血。重型β地中海贫血患者通常在1岁左右出现严重贫血、生长发育停滞、骨骼异常以及肝脾肿大。另外，由于红细胞破裂，会释放血红素中的铁离子，导致血液中铁离子浓度过高，导致肝脏，心脏等多器官的损伤。长期的肝脏、心脏损伤，会导致肝硬化以及心脏衰竭，从而危及生命 3 。重型β地中海贫血患者如果不接受治疗的话，通常会在5岁之前死亡 3 。目前，重型β地中海贫血患者需要通过长期输血治疗，或进行骨髓移植治疗。但是长期输血给患者输血，会导致的血铁浓度过高，而辅助治疗的铁离子螯合剂对患者的身体来说也是一种负担。所以，在长期接受输血治疗的患者中，50％的患者也会在35岁之前死亡 4 。中型β地中海贫血患者的病症比重型的更温和，通常在幼年或晚年出现中度或重度贫血，通常不需要输血治疗。而微型地中海贫血病患者通常不贫血或轻度贫血。
β地中海贫血在地中海区域、非洲、中东、印度次大陆、东南亚以及中国南部非常常见，在有些地区，HBB的突变频率甚至高达10％，在不同地区，HBB的突变位点及其频率有一定的差异 2 。HBB的突变可以分为两类：第一类为导致β球蛋白无法合成的β0突变，第二类为导致β球蛋白合成量减少的β+突变。HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变均为β+突变。该突变的杂合子通常不发病，或者只有轻度贫血。而纯合子则会出现重度β地中海贫血病。此外，当人的一条染色体上有HBB：c.-78A＞G(或HBB：c.-79A＞G)突变，而另外一条染色体上具有其他类型的β+或β0突变时，也有可能会出现重型地中海贫血。
现在临床上β地中海贫血的治疗方案包括：输血治疗和骨髓移植。长期的输血治疗对患者的身体和心理都是极大的负担，严重地影响了患者的生活质量。而骨髓移植话，需要找到白细胞抗原(Human leukocyte antigen，HLA)配型成功的供体，使得其应用范围受到一定的限制。传统的基因治疗通过提取患者的造血干细胞(Hematopoietic stem cell，HSC)或骨髓细胞，并通逆转录病毒或者慢病毒载体将β球蛋白或γ球蛋白编码序列导入HSC，从而提高患者的血球蛋白的水平，从而治疗重度地中海贫血，但是传统基因治疗具有外源基因表达量差异大、效率低等缺点，导致不同患者治疗效果差异大，部分人能完全摆脱输血治疗，而另外一部分人则仍然需要输血治疗。此外，传统基因治疗还可能因为病毒的随机整合，导致基因突变，从而引发致癌等安全隐患。而提取患者自身的造血干细胞(Hematopoietic stem cell，HSC)或骨髓细胞，利用碱基编辑系统修复HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变，则能在原基因座上精确修复突变位点，具有效率高、安全性高等特点。将突变修复了的HSC回输给患者，则能治愈患者的重度β地中海贫血。
目前，碱基编辑系统已经应用于植物、酵母、人细胞和小鼠胚胎的单碱基基因编辑 8-10 ，但碱基编辑系统是否能够用于修复HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变，并在细胞水平上治疗由以上突变导致的β地中海贫血病仍然未知。
因此，有必要提供一种用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用。
在本文中提及或通过引用结合在本文中的任何文献中的任何产品的任何制造商的说明书、说明、产品规格、和产品表，通过引用并入本文，并且可以在本发明的实践中采用。更具体地说，所有参考的文献均通过引用并入本文，其程度如同每个单独的文献被确切地并单独地指明通过引用而并入本文。
参考文献
1.Wood，W.G.&Weatherall，D.J.Developmental genetics of the humanhaemoglobins.The Biochemical journal 215，1-10(1983).
2.Olivieri，N.F.The beta-thalassemias.The New England journal ofmedicine 341，99-109(1999).
3.Olivieri，N.F.&Brittenham，G.M.Iron-ehelating therapy and thetreatment of thalassemia.Blood 89，739-761(1997).
4.Modell，B.，Khan，M.&Darlison，M.Survival in beta-thalassaemia major inthe UK：data from the UK Thalassaemia Register.Lancet 355，2051-2052(2000).
5.Komor，A.C.，Kim，Y.B.，Packer，M.S.，Zuris，J.A.&Liu，D.R.Programmableediting of a target base in genomic DNA without double-stranded DNAcleavage.Nature 533，420-424(2016).
6.Ma，Y.et al.Targeted AID-mediated mutagenesis(TAM)enables efficientgenomic diversification in mammalian cells.Nature methods 13，1029-1035(2016).
7.Nishida，K.et al.Targeted nucleotide editing using hybridprokaryotic and vertebrate adaptive immune systems.Science 353(2016).
8.Lu，Y.&Zhu，J.K.Precise Editing of a Target Base in the Rice GenomeUsing a Modified CRISPR/Cas9System.Molecular plant(2016).
9.Zong，Y.et al.Precise base editing in rice，wheat and maize with aCas9-cytidine deaminase fusion.Nat Biotechnol(2017).
10.Kim，K.et al.Highly efficient RNA-guided base editing in mouseembryos.Nat Biotechnol(2017).
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用。
本发明第一方面提供了一种用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，包含碱基编辑酶和gRNA，所述碱基编辑酶为融合蛋白，所述融合蛋白包括CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域、胞嘧啶脱氨酶(Cytidine deaminase)结构域以及尿嘧啶DNA糖基化酶抑制(Uracil DNA glycosylase inhibitor，UGI)结构域，所述gRNA包括但不限于化脓性链球菌Cas9(Streptococcus pyogenes Cas9，SpCas9)的Sp-gRNA，金黄色葡萄球菌Cas9(Staphylococcus aureus Cas9，SaCas9)的Sa-gRNA，空肠弯曲杆菌Cas9(Campylobacter jejuni Cas9，CjCas9)的Cj-gRNA，嗜热链球菌Cas9(Streptococcusthermophilus Cas9，StCas9)的St-gRNA，脑膜炎双球菌Cas9(Neisseria meningitidisCas9，NmCas9)的Nm-gRNA，毛螺菌科Cpf1(Lachnospiraceae Cpf1，LbCpf1)的Lb-gRNA，氨基酸球菌Cpf1(Acidaminococcus Cpf1，AsCpf1)的As-gRNA中的一种或多种。
优选地，所述gRNA包含约15-100个核苷酸，并且还包括与靶DNA序列互补的至少12个连续核苷酸组成的引导序列。
优选地，所述gRNA与靶DNA互补的序列包括SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.93所示核苷酸序列中的一种或多种。
具体地，所述的与gRNA引导序列互补的靶DNA序列为邻近HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变的人基因组DNA序列。
优选地，所述的gRNA为如下1)或2)中的一种：
1)包括crRNA和tracrRNA，其中，crRNA的部分序列与tracrRNA的部分序列互补、并组成二聚体，其中，crRNA的引导序列包括SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.93所示核苷酸序列中的一种或多种；
2)嵌合型单链sgRNA，其中sgRNA由crRNA与tracrRNA融合而成，sgRNA的引导序列的包括SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.93所示核苷酸序列中的一种或多种。
本领域技术人员可以理解的是，gRNA除包含与靶DNA序列互补的引导序列外，还包含骨架序列。gRNA的形式可以是由crRNA和tracrRNA组成的二聚体，也可以是人工改造的由crRNA和tracrRNA融合而成的嵌合型单链sgRNA。
本领域技术人员可以理解的是，CRISPR RNA(crRNA)的RNA分子利用它的一部分序列(3’端)与被称作tracrRNA(trans-activating crRNA)的RNA分子通过碱基配对结合在一起，形成嵌合RNA(即tracrRNA/crRNA二聚体)，然后，借助crRNA的另一部分序列(5’端)与靶DNA位点进行碱基配对，以这种方式，这种嵌合RNA就能够引导所述的碱基编辑酶结合到靶DNA序列上并进行剪辑编辑。
本领域技术人员可以理解的是，在实际应用时，还可以将tracrRNA和crRNA融合在一起形成单向导RNA(single guide RNA，sgRNA)，即本发明所述的嵌合型单链sgRNA，所述的嵌合型单链sgRNA能够引导所述的碱基编辑酶结合到靶DNA序列上并进行剪辑编辑。
本发明实施方式中，所述CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域为无切割活性或仅具有单链切割活性的CRISPR/Cas系统的效应蛋白。本发明一实施方式中，所述CRISPR/Cas系统的效应蛋白包括但不限定于化脓性链球菌Cas9(Streptococcus pyogenes Cas9，SpCas9)，金黄色葡萄球菌Cas9(Staphylococcus aureus Cas9，SaCas9)，空肠弯曲杆菌Cas9(Campylobacter jejuni Cas9，CjCas9)，嗜热链球菌Cas9(Streptococcusthermophilus Cas9，StCas9)，脑膜炎双球菌Cas9(Neisseria meningitidis Cas9，NmCas9)，毛螺菌科Cpf1(Lachnospiraceae Cpf1，LbCpf1)，氨基酸球菌Cpf1(Acidaminococcus Cpf1，AsCpf1)等效应蛋白的重组或突变体。可以理解的是，这些效应蛋白的重组或突变体为无切割活性或仅具有单链切割活性的Cas蛋白。
本发明一实施方式中，所述CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域包括但不限定于国际申请号为：PCT/US2016/058345或CT/US2016/058344国际公开版本中公开的重组Cas9蛋白。
具体地，PCT/US2016/058345国际公开版本权利要求1、2公开的重组Cas9蛋白结构域的氨基酸序列中，如一实施方式中，满足如下条件：
“与PCT/US2016/058345国际公开版本中公开的SEQ ID NO.9-262所示氨基酸序列至少80％、85％、90％、92％、95％、96％、97％、98％、99％或99.5％一致，且与天然存在的Cas9蛋白不完全一致；
其中，SEQ ID NO.9-262中的任一条序列至少在262、267、294、405、409、480、543、694、1219、1224、1256、1362氨基酸位点中含有一个、两个、三个、四个、五个、六个或七个突变”。
本发明一实施方式中，所述碱基编辑酶包括但不限定于国际申请号为：PCT/US2016/058345或CT/US2016/058344国际公开版本中公开的碱基编辑融合蛋白(即本发明第一方面所述的碱基编辑酶)。
现有文献公开的碱基编辑融合蛋白(即本发明第一方面所述的碱基编辑酶)同样适用本发明实施例，所述现有文献包括但不限于：Genome-wide target specificities ofCRISPR RNA-guided programmable deaminase，Nature Biotechnology，2017Apri 10。
本发明一实施方式中，所述的胞嘧啶脱氨酶结构域包括但不限定于大鼠的APOBEC1，小鼠的APOBEC3，人类的APOBEC1，人类的APOBEC3A，人类的APOBEC3B，人类的APOBEC3C，人类的APOBEC3D，人类的APOBEC3F，人类的APOBEC3G，人类的APOBEC3H，人类的AID，七鳃鳗的CDA1等胞嘧啶脱氨酶。
本发明一实施方式中，所述的尿嘧啶DNA糖基化酶抑制结构域包括但不限定于枯草杆菌噬菌体PBS1的尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂(UGI)以及枯草杆菌噬菌体PBS2的尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂(UGI)。
可以理解的是，PCT/US2016/058345或PCT/US2016/058344国际公开版本中公开的、适用于碱基编辑的重组Cas9蛋白结构域、胞嘧啶脱氨酶结构域、UGI结构域或由“重组Cas9蛋白结构域、胞嘧啶脱氨酶结构域、UGI结构域”构成的融合蛋白(即本发明第一方面所述的碱基编辑酶)，本领域技术人员在不脱离本发明实施例原理的前提下，可以做出合适的选择。
本发明一优选实施方式中，所述碱基编辑酶的氨基酸序列包含但不限于与SEQ IDNO.94-105所示氨基酸序列至少80％、85％、90％、92％、95％、96％、97％、98％、99％或99.5％一致的序列。
具体地，所述SEQ ID NO.94-105所示氨基酸序列分别对应BE2，BE3，HF1-BE2，HF1-BE3，HF2-BE2，HF2-BE3，VQR-HF1-BE2，VQR-HF1-BE3，VRER-HF1-BE2，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE2，VRQR-HF1-BE3的编码氨基酸序列。
具体地，我们通过本领域常规的基因合成和定点突变的方式合成了以上氨基酸序列的编码核苷酸序列。具体地，合成所述SEQ ID NO.94-105的氨基酸序列的编码DNA序列，并通过用Xba I和BamH I的酶切和连接克隆到pcDNA3.1(-)载体(Invitorgen)中，制得表达所述氨基酸序列的重组载体。
本发明一实施方式中，由引导序列和骨架序列组成的gRNA，可采用将gRNA对应的编码DNA序列克隆到包含T7或Sp6启动子的载体中(如pDR274，Addgene)，或通过PCR、退火、合成等方式直接在gRNA对应的编码DNA的前端加上T7或Sp6启动子，经转录可获得转录产物gRNA序列。
本发明一实施例中，可以直接合成gRNA，其中gRNA可以是普通的gRNA，也可以是经过化学修饰的gRNA，化学修饰包括对RNA骨架以及碱基的修饰。
本发明一实施例中，gRNA可通过完全互补或基本互补、或以一定互补百分比，特异性地识别所述HBB突变基因(本发明实施例中，“HBB突变基因”与“靶核苷酸序列”可以互换)。
本发明所提供的gRNA与所述靶核苷酸序列具有足够互补性以便与该靶核苷酸序列杂交并且指导碱基编辑酶与该靶核苷酸序列的特异性结合。在一些实施例中，gRNA与其相应的靶核苷酸序列之间的互补程度是约或多于约50％、60％、75％、80％、85％、90％、95％、97.5％、99％或更多。
本发明实施例中，“互补”是指核酸与另一个核酸序列借助于传统的沃森-克里克碱基配对或其他非传统类型形成一个或多个氢键。“互补百分比”表示一个核酸分子中可与一个第二核酸序列形成氢键(例如，沃森-克里克碱基配对)的残基的百分比(例如，10个之中有5、6、7、8、9、10个即为50％、60％、70％、80％、90％、和100％互补)。“完全互补”表示一个核酸序列的所有连续残基与一个第二核酸序列中的相同数目的连续残基形成氢键。如本文使用的“基本上互补”是指在一个具有8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、30、35、40、45、50个或更多个核苷酸的区域上至少为60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、97％、98％、99％、或100％的互补程度。
本发明一实施方式中，所述gRNA是引导序列与骨架序列组成的成熟的gRNA序列。
本发明一实施方式中，所述引导序列为表1中SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.93所示核苷酸序列中的一条或多条。
本发明实施方式中，所述gRNA骨架序列为本领域技术人员常规使用的，该骨架序列可以是由crRNA和tracrRNA(trans-activating crRNA)组成的二聚体，也可以是人工改造的由crRNA和tracrRNA融合而成的嵌合型单链sgRNA。gRNA的骨架序列可以是目前常规使用的序列，如
GTTTTAGAGCTAGAAATAGCAAGTTAAAATAAGGCTAGTCCGTTATCAACTTGAAAAAGTGGCACCGAGTCGGTGC，也可以是在此基础上构建的一些突变体，这些突变体与目前常规使用的序列有50％、60％、75％、80％、85％、90％、95％、97.5％、99％或更高的相似度。
本发明实施方式中，所述gRNA序列可特异性识别的靶核苷酸可以包括与HBB疾病相关基因或多核苷酸。
“疾病相关”基因或多核苷酸是指与非疾病对照的组织或细胞相比，在来源于疾病影响的组织的细胞中以异常水平或以异常形式产生转录或翻译产物的任何基因或多核苷酸。在改变的表达与疾病的出现和/或进展相关的情况下，它可以是一个以异常高的水平被表达的基因；它可以是一个以异常低的水平被表达的基因。疾病相关基因还指具有一个或多个突变或直接负责或与一个或多个负责疾病的病因学的基因连锁不平衡的遗传变异的基因。转录的或翻译的产物可以是已知的或未知的，并且可以处于正常或异常水平。
具体地，所述特异性修复的人HBB基因突变包括但不限于人HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变。
在本发明实施方式中，术语“靶核苷酸”是指核糖核苷酸或其类似物。“靶核苷酸”可以包含一个或多个经修饰的核苷酸，如甲基化的核苷酸和核苷酸类似物。
本发明一实施方式中，所述的碱基编辑酶融合蛋白中，CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域与胞嘧啶脱氨酶(Cytidine deaminase)结构域之间还连接有第一连接肽。
本发明一实施方式中，所述的碱基编辑酶融合蛋白中，所述CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域与尿嘧啶DNA糖基化酶抑制(Uracil DNA glycosylase inhibitor，UGI)结构域之间还连接有第二连接肽。
本发明一实施方式中，所述第一连接肽为(GGGS)n、(GGGGS)n、(G)n、(EAAAK)n、(GGS)n、(SGGS)n、SGSETPGTSESATPES或XP)n中的一种，其中n为1-30的自然数，X为任一一种氨基酸。
本发明一实施方式中，所述第一连接肽为XTEN连接多肽。
本发明一实施方式中，所述第二连接肽为(GGGGS)n、(G)n、(EAAAK)n、(GGS)n、(SGGS)n、SGSETPGTSESATPES、SGGS或XP)n中的一种，其中n为1-30的自然数，X为任一一种氨基酸。
本发明一实施方式中，所述第二连接肽为XTEN连接多肽。
本发明一实施方式中，所述第一连接肽和第二连接肽可以相同或不同。
在本发明一实施方式中，所述的碱基编辑酶融合蛋白中还包括其他任选地在任何两个结构域之间的连接肽段，所述连接肽段具体地，包括但不限于表位标签、报告基因序列、以及具有下列活性的一者或多者的蛋白质结构域：甲基酶活性、脱甲基酶活性、转录激活活性、转录阻遏活性、转录释放因子活性、组蛋白修饰活性、RNA切割活性和核酸结合活性。表位标签的非限制性实例包括组氨酸(His)标签、V5标签、FLAG标签、流感病毒血凝素(HA)标签、Myc标签、VSV-G标签、和硫氧还蛋白(Trx)标签。报告基因的实例包括，但不限于，谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、辣根过氧化物酶(HRP)、氯霉素乙酰转移酶(CAT)、β-半乳糖苷酶、β-葡糖醛酸糖苷酶、萤光素酶、绿色荧光蛋白(GFP)、HcRed、DsRed、青荧光蛋白(CFP)、黄色荧光蛋白(YFP)、以包括蓝色荧光蛋白(BFP)的自发荧光蛋白。
在本发明一实施方式中，所述的碱基编辑酶融合蛋白中还可以融合一种蛋白质或蛋白质片段，所述蛋白质或蛋白质片段结合DNA分子或结合其他细胞分子，其包括，但不限于，麦芽糖结合蛋白(MBP)、S-tag、Lex A DNA结合结构域(DBD)融合物、GAL4DNA结合结构域融合物、以及单纯疱疹病毒(HSV)BP16蛋白融合物。在本发明一些实施例中，所述融合蛋白质为分子标记，使用标记的碱基编辑酶融合蛋白可用来鉴定靶序列的位置。
术语“多肽”、“肽”和“蛋白质”在本文可互换地使用，是指具有任何长度的氨基酸的聚合物。该聚合物可以是可以是直链或支链的，它可以包含修饰的氨基酸，并且它可以被非氨基酸中断。这些术语还涵盖已经被修饰的氨基酸聚合物；这些修饰例如二硫键形成、糖基化、脂化(lipidation)、乙酰化、磷酸化、或任何其他修饰，如与检测分子标记组分的结合。
本发明第二方面提供了一种非天然存在的或工程化的组合物，所述组合物为如下1)-6)中的一种或多种：
1)包含一种或多种载体，该一种或多种载体包含组分I和组分II；
所述组分I包括第一调节元件，以及与所述第一调节元件可操作地连接的编码如第一方面所述的碱基编辑酶的编码序列；所述组分II包括第二调节元件，以及与所述第二调节元件可操作地连接的编码如第一方面所述的gRNA的编码序列；其中，组分I和II位于相同或不同载体上；
2)包含如第一方面所述的碱基编辑酶的mRNA以及载体，所述载体包括第二调节元件，以及与所述第二调节元件可操作地连接的编码如第一方面所述的gRNA的编码序列；
3)包含如第一方面所述的碱基编辑酶的蛋白以及载体，所述载体包括第二调节元件，以及与所述第二调节元件可操作地连接的编码如第一方面所述的gRNA的编码序列；
4)包含如第一方面所述的碱基编辑酶的表达载体以及如第一方面所述的gRNA；
5)包含如第一方面所述的碱基编辑酶的mRNA以及如第一方面所述的gRNA；
6)包含如第一方面所述的碱基编辑酶的蛋白以及如第一方面所述的gRNA。
可以理解的是，在本发明实施方式中，第一方面所述的碱基编辑酶可以是DNA，RNA或蛋白的形式；gRNA可以是DNA或RNA的形式。
在本发明实施方式中，术语“载体”是指一种核酸分子，它能够运送与其连接的另一种核酸分子。载体包括但不限于，单链、双链、或部分双链的核酸分子；包括一个或多个自由端、无自由端(例如环状的)的核酸分子；包括DNA、RNA、或两者的核酸分子；以及本领域已知的其他多种多样的多核苷酸。可选地，一种类型的载体是“质粒”，其是指其中可以例如通过标准分子克隆技术插入另外的DNA片段的环状双链DNA环。可选地，另一种类型的载体是病毒载体，其中病毒衍生的DNA或RNA序列存在于用于包装病毒(例如，逆转录病毒、复制缺陷型逆转录病毒、腺病毒、复制缺陷型腺病毒、以及腺相关病毒)的载体中。病毒载体还包含由用于转染到一种宿主细胞中的病毒携带的多核苷酸。某些载体(例如，具有细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)能够在它们被导入的宿主细胞中自主复制。其他载体(例如，非附加型哺乳动物载体)在引入宿主细胞后整合到该宿主细胞的基因组中，并且由此与该宿主基因组一起复制。而且，某些载体能够指导它们可操作连接的基因的表达。这样的载体在此被称为“表达载体”。在重组DNA技术中使用的普通表达栽体通常是质粒形式。
通常，在载体内，“可操作地连接”旨在表示核苷酸序列以一种允许该核苷酸序列的表达的方式被连接至一个或多个调节元件(可选地，载体处于一种体外转录/翻译系统中可以表达该核苷酸序列；可选地，当该载体被引入到宿主细胞中时可以表达该核苷酸序列)。
在本发明实施方式中，术语“表达”是指从DNA模板转录成多核苷酸(如转录成mRNA或其他RNA转录物)的过程和/或转录的mRNA随后翻译成肽、多肽或蛋白质的过程。转录物和编码的多肽可以总称为“基因产物”。如果多核苷酸来源于基因组DNA，表达可以包括真核细胞中mRNA的剪接。
本文使用的术语“非天然存在的”或“工程化的”可互换地使用，当指核酸分子或多肽时，表示该核酸分子或多肽至少基本上从它们在自然界中或如发现于自然界中的与其结合的至少另一种组分游离出来。
在本发明优选实施方式中，所述的第一调节元件(在本发明一实施例中，本发明所述的“调节元件”可以理解为“基因表达盒”)包括一个或多个pol III启动子(例如1、2、3、4、5、或更多个pol III启动子)、一个或多个pol II启动子(例如1、2、3、4、5、或更多个pol II启动子)、一个或多个pol I启动子(例如1、2、3、4、5、或更多个pol I启动子)、或其组合。此外，第一调节元件还可以是T7启动子，Sp6启动子等。pol III启动子的实例包括但不限于U6和H1启动子。pol II启动子的实例包括但不限于逆转录劳斯肉瘤病毒(RSV)LTR启动子(任选地具有RSV增强子)、巨细胞病毒(CMV)启动子(任选地具有CMV增强子)[参见，例如，波沙特(Boshart)等人，《细胞》(Cell)41：521-530(1985)]、SV40启动子、二氢叶酸还原酶启动子、β一肌动蛋白启动子、磷酸甘油激酶(PGK)启动子、和EF1α启动子。
在本发明一些实施方式中，蛋白编码序列经密码子优化，以便在特定的细胞如真核细胞中表达。这些真核细胞可以是特定生物的那些或来源于特定生物，如哺乳动物，包括但不限于人、小鼠、大鼠、兔、狗、或非人类灵长动物。一般而言，密码子优化是指通过用在宿主细胞的基因中更频繁地或者最频繁地使用的密码子代替天然序列的至少一个密码子(例如约或多于约1、2、3、4、5、10、15、20、25、50个、或更多个密码子同时维持该天然氨基酸序列而修饰一个核酸序列以便增强在感兴趣宿主细胞中的表达的方法。不同的物种对于具有特定氨基酸的某些密码子展示出特定的偏好。密码子偏好性(在生物之间的密码子使用的差异)经常与信使RNA(mRNA)的翻译效率相关，而该翻译效率则被认为依赖于(除其他之外)被翻译的密码子的性质和特定的转运RNA(tRNA)分子的可用性。细胞内选定的tRNA的优势一般反映了最频繁用于肽合成的密码子。因此，可以将基因定制为基于密码子优化在给定生物中的最佳基因表达。密码子利用率表可以容易地获得，例如在密码子使用数据库(“CodonUsage Database”)中，并且这些表可以通过不同的方式调整适用。参见，中村Y.(NakamuraY.)等人，“从国际DNA序列数据库中制表的密码子使用：2000年的状态”(Codon usagetabulated from the international DNA sequence databases：status for the year2000)《核酸研究》(Nucl.Acids Res.)28：292(2000年)。用于密码子优化特定的数列以便在特定的宿主细胞中表达的计算机算法也是可得的，如基因制造(Gene Forge)(Aptagen公司；雅各布斯(Jacobus)，PA)，也是可得的。在一些实施例中，在编码CRISPR酶的序列中的一个或多个密码子(例如1、2、3、4、5、10、15、20、25、50个、或更多个、或所有密码子)相应于对于特定氨基酸最频繁使用的密码子。
在本发明优选实施方式中，所述的第二调节元件包括但不限定于一个或多个polII启动子(例如1、2、3、4、5、或更多个pol II启动子)、一个或多个pol I启动子(例如1、2、3、4、5、或更多个pol I启动子)、或其组合，pol III启动子(包括但不限定于U6，H1启动子)，T7启动子，Sp6启动子等。
在本发明优选实施方式中，所述的第一或二调节元件还包括增强子、内部核糖体进入位点(IRES)、和其他表达控制元件(例如转录终止信号，如多聚腺苷酸化信号和多聚U序列)。这样的调节序列例如描述于戈德尔(Goeddel)，《基因表达技术：酶学方法》(GENEEXPRESSION TECHNOLOGY：METHODS IN ENZYMOLOGY)185，学术出版社(Academic Press)，圣地亚哥(San Diego)，加利福尼亚州(1990)中。调节元件包括指导一个核苷酸序列在许多类型的宿主细胞中的组成型表达的那些序列以及指导该核苷酸序列只在某些宿主细胞中表达的那些序列(例如，组织特异型调节序列)。组织特异型启动子可主要指导在感兴趣的期望组织中的表达，所述组织例如肌肉、神经元、骨、皮肤、血液、特定的器官(例如肝脏、胰腺)、或特殊的细胞类型(例如淋巴细胞)。调节元件还可以时序依赖性方式(如以细胞周期依赖性或发育阶段依赖性方式)指导表达，该方式可以是或者可以不是组织或细胞类型特异性的。
本发明第三方面提供了一种用于在体细胞或人体内特异性修复人HBB基因突变的方法，所述方法包括递送第一方面所述的碱基编辑系统或第二方面所述的组合物，使所述的碱基编辑系统或组合物与人HBB突变基因相关的序列接近，获得经过修复的人HBB基因。
在本发明实施方式中，术语“使所述的碱基编辑系统或组合物与人HBB突变基因相关的序列接近”是指将组分递送到体内离体(in vitro)或(in vivo)环境中，离体环境如本领域技术人员根据具体实验需求配置的反应溶液，体内环境比如细胞内；所述的术语“接近”是指在离体(in vitro)或体内(in vivo)环境中，各组分可以与人HBB突变基因相关的序列接触，并在一定的条件下发生本领域技术人员可以预料的反应。可以理解的是，在本发明实施方式中，术语“人体内”可以是离体(in vitro)或体内(in vivo)，比如，可以是人生殖系内；值得注意的是，在本发明同日申请的另一篇专利中，本申请人特别要求保护一种用于在人生殖系内特异性修复人HBB基因突变的方法，特别的，另一篇专利中所述人生殖系包括人生殖细胞、受精卵或胚胎；在本发明第三方面所述的、对应的本发明权利要求保护范围中，“人体内”不包括在本发明同日申请的另一篇专利对应的权利要求请求保护的“生殖系内”)。
在本发明一实施方式中，本发明提供了以下方法，包括向体细胞或人体内递送一个或多个多核苷酸、一个或多个载体、一个或多个转录本、和/或一个或多个转录的蛋白。在一些方面，本发明进一步提供了通过这样的方法产生的细胞，受精卵及胚胎。
在本发明一实施方式中，将与gRNA组合的碱基编辑系统复合物递送至体细胞或人体内。可以使用常规的病毒和非病毒基的基因转移方法将第一方面所述的碱基编辑系统或第二方面所述的组合物引入入的体细胞或个体中。
可以使用这样的方法向细胞培养物、受精卵、胚胎或个体中的细胞给予第二方面所述的组合物。非病毒载体递送系统包括DNA质粒、RNA(例如在此描述的载体的转录本)、蛋白、裸核酸以及与递送赋形剂(如脂质体)复合的核酸。病毒载体递送系统包括DNA和RNA病毒，在被递送至细胞后它们具有游离型或整合型基因组。关于基因递送系统的综述，参见安德(Anderson).《科学》(Science)256：808-813(1992)；纳贝尔(Nabel)&费尔格纳(Felgner)，TIBTECH11：211-217(1993)；三谷(Mitani)&卡斯基(Caskey)，TIBTECH11：162-166(1993)；狄龙(Dillon)，TIBTECH11：167-175(1993)；米勒(Miller)，《自然》(Nature)357：455-460(1992)；范·布朗特(Van Brunt)，《生物技术》(Biotechnology)6(10)：1149-1154(1988)；维涅(Vigne)，《恢复神经学和神经科学》(Restorative Neurology andNeurosciece)8：35-36(1995)；克雷默(Kremer)&佩里科德特(Perricaudet)，《英国医学公报》(British Medical Bulletin)51(1)：31-44(1995)；哈嗒嗒(Haddada)等人，在《微生物学和免疫学当前主题》(Current Topics in Microbiologyand Immunology)中多尔夫勒(Doerfler)和博姆(编辑)(1995)；以及余(Yu)等人，《基因疗法》(Gene Therapy)1：13-26(1994)。
核酸的非病毒递送方法包括脂转染、核转染、显微注射、电转、基因枪、病毒颗粒、脂质体、免疫脂质体、聚阳离子或脂质：核酸共轭物、裸DNA、人工病毒体以及DNA的试剂增强性摄取。脂转染描述于例如美国专利号5,049,386、4,946,787和4,897,355中并且脂转染试剂是市售的(例如，TransfectamTM和LipofectinTM)。适于多核苷酸的有效的受体识别脂转染的阳离子和中性脂质包括Felgner(费尔格纳)，WO 91/17424；WO 91/16024的那些。递送可以针对细胞(例如体外或离体给予)或靶组织(例如体内给予)。
脂质：核酸复合物(包括靶向的脂质体，如免疫脂质复合物)的制备是本领域的技术人员熟知的(参见例如，克丽丝特尔(Crystal)，《科学》(Science)270：404-410(1995)；布莱泽(Blaese)等人，《癌症基因疗法》(Cancer Gene Ther.)2：291-297(1995)；贝尔(Behr)等人，《生物共轭化学》(Bioconjugate Chem.)5：382-389(1994)；雷米(Remy)等人，《生物共轭化学》5：647-654(1994)；高(Gao)等人，《基因疗法》(Gene Therapy)2：710-722(1995)；艾哈迈德(Ahmad)等人，《癌症研究》(Cancer Res.)52：4817-4820(1992)；美国专利号4,186,183、4,217,344、4,235,871、4,261,975、4,485,054、4,501,728、4,774,085、4,837,028以及4,946,787)。
在本发明一优选实施方式中，先制备第一方面所述的碱基编辑酶的真核表达载体、原核表达载体或者体外转录载体；然后将真核表达载体扩增，并制备无内毒素的转染级的真核表达载体(或将原核表达载体转入到大肠杆菌中诱导表达碱基编辑酶)，制备碱基编辑酶的蛋白。还可以将碱基编辑酶的编码DNA克隆到包含T7或者Sp6启动子的体外转录载体中，通过体外转录，制备碱基编辑酶的mRNA。
在本发明一优选实施方式中，制备第一方面所述的gRNA，可以直接合成gRNA，或者将gRNA的编码序列克隆到包含T7或Sp6启动子的转录载体(如pDR274，来自Addgene)，或通过PCR、退火、合成等方式直接在gRNA对应的编码DNA的前端加上T7或Sp6启动子，再通过体外转录的方法制备gRNA；或者将所述的gRNA的编码序列克隆到真核表达载体pGEM-T-U6-gRNA载体中，所述的pGEM-T-U6-gRNA载体为通过PCR的方式从pX330载体(Addgene)上扩增U6启动子以及gRNA的骨架序列，将PCR产物通过TA克隆的方式连入到pGEM-T载体(Promega)中所制得。
在本发明一优选实施方式中，将第一方面所述的碱基编辑酶的DNA(转录mRNA或者翻译的蛋白)与gRNA的表达载体(或者转录的gRNA，或者合成的gRNA)通过包括但不限于脂质体转染、病毒感染、电转和显微注射等方式导入到人的体细胞或人体中。
进一步地，所述病毒感染采用的病毒载体包括但不限定于逆转录病毒载体、慢病毒载体、腺病毒载体和腺病毒先关病毒载体等。
在本发明一优选实施方式中，人细胞包括但不限定于骨髓细胞，造血干细胞(HSC)，胚胎干细胞(ESC)，诱导多能性干细胞(iPSC)和造血祖细胞。
可以理解的是，所述的碱基编辑系统或组合物与人HBB突变基因相关的序列接近，利用碱基编辑酶的活性修饰突变位点(修复人HBB基因的突变)，获得野生型HBB基因。
在本发明一具体实施方式中，所述的利用碱基编辑酶的活性修饰突变位点(修复人HBB基因的突变)并不改变HBB基因编码的氨基酸。
在本发明一具体实施方式中，所述的利用碱基编辑酶的活性修饰突变位点(修复人HBB基因的突变)提高了HBB基因的表达水平。
在本发明一优选实施方式中，所述获得经过修复的人HBB基因是通过引入碱基编辑系统而产生的基因修复。
进一步地，所述碱基编辑能够将HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变修复成野生型的A。
在本发明一优选实施方式中，包括但不限于采用Sanger测序、TA克隆测序或者深度测序等方式检测目标细胞或组织HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G被修复的效率。
本发明第四方面提供了一种真核宿主细胞，包含第一方面所述的碱基编辑系统或第二方面所述的组合物。
本发明第五方面提供了一种试剂盒，包含第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞中的一种或多种。
本发明一实施方式中，所述试剂盒还包括常规配套的反应试剂和/或反应设备。例如，试剂盒可以提供一种或多种反应或存储缓冲液。可以按在具体测定中可用的形式或按在使用之前需要添加一种或多种其他组分的形式(例如按浓缩或冻干形式)提供试剂。缓冲液可以是任何缓冲液，包括但不限于碳酸钠缓冲液、碳酸氢钠缓冲液、硼酸盐缓冲液、Tris缓冲液、MOPS缓冲液、HEPES缓冲液及其组合。在一些实施例中，该缓冲液是碱性的。在一些实施例中，该缓冲液具有从约7至约10的pH。在一些实施例中，该试剂盒包括一个或多个寡核苷酸，该一种或多种核酸包含至少一种如第一方面所述的gRNA序列。
本发明所述试剂盒中的各组分可以单独地或组合地提供，并且可以被提供于任何适合的容器中，如小瓶、瓶子、管或纸板。
本发明第六方面提供了一种如第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞中的一种或多种、第五方面提供的一种试剂盒在预防、改善、和/或治疗β地中海贫血病中的应用。
在本发明一优选实施方式中，本发明第六方面提供了一种如第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞中的一种或多种、第五方面提供的一种试剂盒在预防、改善、和/或治疗由HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变导致的β地中海贫血疾病中的应用。
本发明第七方面提供了一种如第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞按下述一种或多种方法进行应用：
1)将第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞单独进行应用；
2)将第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞与手术、生物治疗、免疫治疗中的一种或几种联合应用；
3)采用体内投递的方式将所述第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞直接投递到患者体内进行治疗；
4)先通过体外转染技术将第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物与宿主细胞混合，然后将含有第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物的宿主细胞输回患者体内实施治疗；
5)将第四方面提供的真核宿主细胞输入患者体内实施治。
本发明第八方面提供了一种β地中海贫血疾病的治疗方法，包括：
1)将第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞单独对患者进行治疗；
2)将第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞与手术、生物治疗、免疫治疗中的一种或几种联合对患者进行治疗；
3)采用体内投递的方式将所述第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物、第四方面提供的真核宿主细胞直接投递到患者体内进行治疗；
4)先通过体外转染技术将第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物与宿主细胞混合，然后将含有第一方面提供的gRNA序列或碱基编辑系统、第二方面提供的非天然存在的或工程化的组合物的宿主细胞输回患者体内实施治疗；
5)将第四方面提供的真核宿主细胞输入患者体内实施治疗。
附图说明
图1为本发明实施例提供的HBB基因及HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变位置示意图；
图2为本发明实施例提供的慢病毒载体设计图；
图3为本发明实施例提供的PCR鉴定包含HBB突变测细胞系的电泳结果；
图4为本发明实施例提供的Sanger测序鉴定包含HBB突变细胞系的测序结果；
图5为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；
此处使用的为BE3；gRNA1-3分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.55；
图6为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的TA克隆测序结果；
箭头标注的为突变位点，方框标注的为修复后的位点，此处使用的为BE3；
gRNA1-3分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.55，经过统计，gRNA-1和BE3组合能够修复41.7％的突变位点，gRNA-2和BE3组合能修复18.2％的突变位点，而gRNA-2和BE3的组合能修复3.6％的突变位点；
图7为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；
此处使用的为HF1-BE3，gRNA1-2分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.54；
图8为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统HF2-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；
此处使用的为HF2-BE3；gRNA1-2分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.54；
图9为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRER-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRER-HF1-BE3；gRNA4-6分别对应SEQID NO.59-SEQ ID NO.61；
图10为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRER-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRER-HF1-BE3；gRNA7-9分别对应SEQID NO.66-SEQ ID NO.68；
图11为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRQR-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRQR-HF1-BE3；gRNA4-6分别对应SEQID NO.59-SEQ ID NO.61；
图12为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRQR-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRQR-HF1-BE3；gRNA7-9分别对应SEQID NO.66-SEQ ID NO.68；
图13为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统BE3修复HBB：c.-78A＞G纯合突变的核移植胚胎的Sanger测序结果。
具体实施方式
以下所述是本发明实施例的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明实施例原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明实施例的保护范围。
若无特别说明，本发明实施例中所用试剂及耗材均为市售商品。
除非另有说明，本发明的实践采用免疫学、生物化学、化学、分子生物学、微生物学、细胞生物学、基因组学和重组DNA的常规技术，这些在本领域的技能之内。参见萨姆布鲁克(Sambrook)、弗里奇(Fritsch)和马尼亚蒂斯(Maniatis)，《分子克隆：实验室手册》(MOLECULAR CLONING：A LABORATORY MANUAL)，第2次编辑(1989)；《当代分子生物学实验手册》(CURRENT PROTOCOLS IN MOLECULAR BIOLOGY)(F.M.奥苏贝尔(F.M.Ausubel)等人编辑，(1987))；《酶学方法》(METHODS IN ENZYMOLOGY)系列(学术出版公司)：《PCR2：实用方法》(PCR 2：A PRACTICAL APPROACH)(M.J.麦克弗森(M.J.MacPherson)、B.D.黑姆斯(B.D.Hames)和G.R.泰勒(G.R.Taylor)编辑(1995))、哈洛(Harlow)和拉内(Lane)编辑(1988)《抗体：实验室手册》(ANTIBODIES，A LABORATORY MANUAL)，以及《动物细胞培养》(ANIMAL CELL CULTURE)(R.I.弗雷谢尼(R.I.Freshney)编辑(1987))。
本发明一具体实施方式中，本发明实施例提供了一种用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用。
本发明提供的用于特异性修复人HBB基因突变的方法，采用了本发明提供的用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统或试剂盒，所述方法包括但不限于如下步骤的一个或多个步骤：
一.HBB基因片段的克隆
1.目的片段的扩增
以HEK293T细胞的基因组为模板，利用Primer Premier 5软件设计引物扩增HBB基因的部分片段(SEQ ID NO.106)，DNA聚合酶为TOYORO KOD FX，PCR反应体系及条件按照产品说明书配置并进行反应；引物序列如下所示：
HBB-FP：AAAGCGGCCGCACAACTCCTAAGCCAGTGCCAG(SEQ ID NO.107)
HBB-RP：AAAGGCGCGCCATCCCCAAAGGACTCAAAGAAC(SEQ ID NO.108)
1)PCR扩增产物的纯化(QIAGEN PCR Purification Kit)。
2.目的片段连接到pENTR分子克隆载体中
1)利用Thermo FastDigest Not1和Thermo FastDigest Asc1对目的片段和pENTR/D-TOPO(Thermo Fisher)空载体进行双酶切，酶切体系按照标准分子克隆方法进行。
2)双酶切产物的纯化(QIAGEN PCR Purification Kit)。
3)利用Thermo T4DNA ligase(5U/μl)连接纯化后的目的片段与线性化的pENTR/D-TOPO(Thermo Fisher)空载体，连接体系按照标准分子克隆方法进行。
4)连接产物转化到冻存于-80℃的感受态细胞中，涂卡纳抗性的平板，置于37℃恒温培养箱使感受态生长约16小时。
5)挑取单个克隆测序，测序引物为M13-FP(序列为：TGTAAAACGACGGCCAGT，SEQ IDNO.109)，获得含有目的片段的质粒(pENTR-HBB)。
二.pLenti-EF1a-HBB(HBB：c.-78A＞G)和pLenti-EF1a-HBB(HBB：c.-79A＞G)慢病毒质粒的构建
1)以pENTR-HBB为模板，利用Primer Premier 5软件针对HBB基因HBB：c.-78A和HBB：c.-79A区域设计引物产生点突变HBB：c.-78A＞G和HBB：c.-79A＞G(图1为本发明实施例提供的HBB基因及HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变位置示意图；)，DNA聚合酶为TOYORO KOD FX，PCR反应体系及条件按照说明书配置并进行反应；引物如下所示：
HBB-78-QC-FP：GGGCTGGGCATAGAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACATT(SEQ IDNO.110)
HBB-78-QC-RP：CTGCCCTGACTTCTATGCCCAGCCCTGGCTCCTGCCCTCCCTGCT(SEQ IDNO.111)
HBB-79-QC-FP：AGGGCTGGGCATGAAAGTCAGGGCAGAGCCATCTATTGCTTACAT(SEQ IDNO.112)
HBB-79-QC-RP：TGCCCTGACTTTCATGCCCAGCCCTGGCTCCTGCCCTCCCTGCTC(SEQ IDNO.113)
2)PCR扩增产物的纯化(QIAGEN PCR Purification Kit)。
3)NEB Dpn1酶切除去模板质粒，酶切体系按照标准分子克隆方法进行。
4)酶切产物的纯化(QIAGEN PCR Purification Kit)。
5)酶切产物的转化，方法同上。
6)挑取单个克隆测序，测序引物为M13FP(序列为：TGTAAAACGACGGCCAGT，SEQ IDNO.109)，获得含有目的片段突变的质粒(pENTR-HBB(HBB：c.-78A＞G)和pENTR-HBB(HBB：c.-79A＞G))
7)利用Gataway分子克隆方法，将HBB片段克隆到pLenti-EF1a-DEST-SFB载体(Invitrogen)，从而获得pLenti-HBB(HBB：c.-78A＞G)和pLenti-HBB(HBB：c.-79A＞G)，配置LR反应体系如下
LR反应体系混匀后，于25℃酶连仪连接2小时后进行转化，方法同上。
8)挑取单个克隆测序，测序引物为EF1a-FP，获得含有目的片段突变的质粒(pLenti-HBB(HBB：c.-78A＞G)或pLenti-HBB(HBB：c.-79A＞G))
图2为本发明实施例提供的慢病毒载体设计图。本发明实施例通过慢病毒载体将突变的HBB基因片段导入到293T细胞中，获得3个包含HBB突变的293T细胞系，分别为#2、#18、#31。具体的细胞系构建步骤如下步骤三：
三.慢病毒介导的293T稳转报告细胞系的构建
稳转细胞系构建步骤；
第1天：
铺细胞：于瞬转前一天铺适当密度的293T细胞于6孔板中；
第2天：
瞬转：6孔板中按pLenti-HBB(HBB：c.-78A＞G)质粒或pLenti-HBB(HBB：c.-79A＞G)质粒(以pLenti-eGFP质粒为阳性对照)∶psPAX2∶pMD2.G＝4∶3∶1(1.2μg∶0.9μg∶0.3μg)的比例，使用1xPEI瞬转试剂(质粒(μg)∶1xPEI(μl)＝1∶3)；瞬转8小时后换液；瞬转24小时后观察GFP荧光，确定瞬转效率；
第3天：
待侵染细胞的准备：确保被侵染细胞的状态良好，避免各种污染；铺细胞于6孔板中，控制细胞密度至侵染时约30％，留出GFP阳性对照和阴性对照的细胞用孔；
第4天：
病毒液收集与侵染：收集瞬转48小时后的293T细胞上清(原293T细胞中重新加入2ml新鲜培养基继续培养)，用0.45um滤头过滤病毒液；按照病毒液体积∶新鲜培养基＝2∶1的比例加入新鲜培养基后混匀；1∶800加入polybrene(stock solution：8mg/ml)，混匀后加入到相应的待侵染细胞中；于预热的37℃离心机中离心侵染(600g X 90min，升降加速度均设为1)；离心结束后取出细胞，于37℃细胞培养箱中继续培养侵染8小时后换新鲜培养基。
第5天：
病毒的二次侵染：二次病毒侵染之前，先观察被侵染细胞的GFP荧光，以确定第一次病毒侵染的效果；取瞬转72小时的293T病毒液重复上述步骤，进行离心侵染。
第6天：
被侵染细胞的恢复培养：换掉二次侵染的病毒液，加入新鲜培养基恢复培养24小时：
第7天：
细胞的筛选：根据pLenti-HBB(HBB：c.-78A＞G)和pLenti-EF1a-HBB(HBB：c.-79A＞G)质粒载体上的真核抗性基因采用Puromycin进行药物筛选)；药物筛选浓度为1μg/ml，采用悬浮筛选的方法(用0.05％的胰酶于37℃消化恢复培养后的293T细胞，铺35％密度的细胞到新的6孔板中进行筛选；悬浮药筛24小时后换液去除漂浮的死细胞，加药继续药筛，直至阴性对照组细胞全部死亡，本次实验共筛选3天。
第8天：
单克隆的挑取：将药物筛选阳性的细胞手动计数确定细胞密度后挑到96孔板中，按照1个细胞/100μl培养基/孔的量挑取，单克隆培养基中继续保持1μg/ml的药物筛选压力。
第9-15天：
挑单克隆后一周内可不用观察，待其生长；
第16-22天：
开始观察单克隆，每隔一天观察一次，只挑取一个克隆/孔的细胞，做好标记；
第23天：
待单克隆细胞生长约100个细胞左右时，用30μl 0.05％的胰酶原孔消化细胞后，加入200μl新鲜培养基终止消化反应，原孔中吹散细胞，使细胞均匀分散，置于37℃细胞培养箱继续培养。
第26天：
待单克隆细胞长满96孔时，重复胰酶消化步骤，每孔传2/3细胞至24孔板中用于单克隆检测，其余1/3细胞传至新的24孔板中用于后续实验。
第30天：
用QIAGEN DNeasy Blood&Tissue Kit(250)试剂盒提取24孔板中单克隆基因组DNA，以此为模板，设计引物扩增HBB基因的部分片段，以检测阳性单克隆；引物如下所示：
HBB-BE-FP：TTCTCAAGCCTCAGACAGTGGT(SEQ ID NO.114)
HBB-BE-RP：TCAGTGCCTATCAGAAACCCA(SEQ ID NO.115)
图3为本发明实施例提供的PCR鉴定包含HBB突变测细胞系的电泳结果。
图4为本发明实施例提供的Sanger测序鉴定包含HBB突变细胞系的测序结果。
四.在步骤三中获得的报告细胞系导入碱基编辑(BE)体系用于靶位点的定向修复
1.细胞培养与转染
1)铺细胞：于瞬转前一天铺适当密度的293T稳转细胞系(#31号293T细胞系)于24孔板中；
2)瞬转：24孔板中按照碱基编辑酶表达载体∶gRNA表达载体＝2∶1(1μg∶0.5μg)的比例进行，同时设置单独瞬转碱基编辑酶表达载体和Lenti-eGFP的组作为阴性对照。碱基编辑酶表达载体包括BE3，HF1-BE3，HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。具体地，我们通过本领域常规的基因合成和定点突变的方式合成所述SEQ ID NO.95、SEQ ID NO.97、SEQID NO.99、SEQ ID NO.103、SEQ ID NO.105的氨基酸序列的编码DNA片段，并通过用Xba I和BamH I酶切DNA片段和载体，将DNA连接克隆到pcDNA3.1(-)载体(Invitorgen)中，制得表达所述氨基酸序列的重组载体BE3、HF1-BE3、HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。
其中，BE3，HF1-BE3和HF2-BE3分别与包含SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.54，SEQ IDNO.55引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3分别与含SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.61，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67，SEQ ID NO.68所示引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。
使用1xPEI瞬转试剂(质粒(μg)∶lxPEI(μl)＝1∶3)；瞬转8小时后换液；瞬转24小时后观察GFP荧光，确定瞬转效率；
2.基因突变的修复效率检测
1)瞬转48小时后收集细胞，用QIAGEN DNeasy Blood&Tissue Kit(250)试剂盒提取细胞基因组DNA，以此为模板，用检测单克隆的引物扩增目的片段；
2)目的片段的回收与测序，测序引物为HBB-BE-FP(序列为：TTCTCAAGCCTCAGACAGTGGT，SEQ ID NO.116)，并进行测序结果分析。
3)TA克隆检测BE靶位点编辑效率
a.将目的片段的PCR产物连接到T载体(Promega)中
按照标准分子克隆实验方法，配置连接反应体系如下
连接反应体系混匀后，于22℃酶连仪连接1小时
b.转化，方法同上。
于涂平板前一小时准备蓝白斑筛选用板：按照无抗培养基∶IPTG(0.5M)∶X-ga1(20mg/ml)＝40μl∶10μl∶50μl的比例避光混匀各种试剂，均匀涂在对应抗性的平板上，避光倒置于37℃细菌培养箱中待用；
c.待细菌生长约16小时后，挑白色菌斑克隆送测，测序引物为M13-FP(序列为：TGTAAAACGACGGCCAGT，SEQ ID NO.109)。然后进行测序结果的比对与分析。
图5为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；
此处使用的为BE3；gRNA1-3分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.55。
图6为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的TA克隆测序结果。
箭头标注的为突变位点，方框标注的为修复后的位点，此处使用的为BE3。
gRNA1-3分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.55，经过统计，gRNA-1和BE3组合能够修复41.7％的突变位点，gRNA-2和BE3组合能修复18.2％的突变位点，而gRNA-2和BE3的组合能修复3.6％的突变位点。
图7为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；
此处使用的为HF1-BE3，gRNA1-2分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.54。
图8为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统HF2-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；
此处使用的为HF2-BE3；gRNA1-2分别对应SEQ ID NO.53-SEQ ID NO.54。
图9为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRER-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRER-HF1-BE3；gRNA4-6分别对应SEQID NO.59-SEQ ID NO.61。
图10为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRER-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRER-HF1-BE3；gRNA7-9分别对应SEQID NO.66-SEQ ID NO.68。
图11为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRQR-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRQR-HF1-BE3；gRNA4-6分别对应SEQID NO.59-SEQ ID NO.61。
图12为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统VRQR-HF1-BE3修复#31号293T细胞系的HBB：c.-78A＞G的Sanger测序结果；此处使用的为VRQR-HF1-BE3；gRNA7-9分别对应SEQID NO.66-SEQ ID NO.68。
五.在HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的病人人成纤维细胞中导入碱基编辑(BE)体系用于靶位点的定向修复
1.细胞培养与转染
1)从HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的病人手臂内侧分裂一块直径3mm的皮肤，然后将皮肤组织至于细胞培养皿中进行培养，等到皮肤细胞从皮肤组织中爬到细胞培养皿中，并且细胞密度达到80％左右时，将细胞传代，获得大量病人来源的包含HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的人成纤维细胞。
2)转染当天，收集HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的人成纤维细胞，并用P2PrimaryCell X Kit(Lonza)的说明书进行核转染；
3)瞬转：24孔板中按照碱基编辑酶表达载体∶gRNA表达载体＝2∶1(1μg∶0.5μg)的比例进行，同时设置单独瞬转碱基编辑酶表达载体和Lenti-eGFP的组作为阴性对照。碱基编辑酶表达载体包括BE3，HF1-BE3，HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。具体地，我们通过本领域常规的基因合成和定点突变的方式合成所述SEQ ID NO.95、SEQ ID NO.97、SEQID NO.99、SEQ ID NO.103、SEQ ID NO.105的氨基酸序列的编码DNA片段，并通过用Xba I和BamH I酶切DNA片段和载体，将DNA连接克隆到pcDNA3.1(-)载体(Invitorgen)中，制得表达所述氨基酸序列的重组载体BE3、HF1-BE3、HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。
其中，BE3，HF1-BE3和HF2-BE3分别与包含SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.54，SEQ IDNO.55引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3分别与含SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.61，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67，SEQ ID NO.68所示引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。按照P2Primary Cell X Kit(Lonza)的说明书加100ul的电转液，并按照说明书的程序转染细胞；
2.基因突变的修复效率检测
1)转染48小时后收集细胞，用QIAGEN DNeasy Blood&Tissue Kit(250)试剂盒提取细胞基因组DNA，以此为模板，用检测如下引物扩增目的片段；
HBB-T7E1-FP
GCTTACCAAGCTGTGATTCCAAA(SEQ ID NO.117)
HBB-T7E1-RP
TTGAGGTTGCTAGTGAACACAGT(SEQ ID NO.118)
2)目的片段的回收与测序，测序引物为HBB-T7E1-FP，并进行测序结果分析。
3)TA克隆检测BE靶位点编辑效率
a.将目的片段的PCR产物连接到T载体(Promega)中
按照标准分子克隆实验方法，配置连接反应体系如下
连接反应体系混匀后，于22℃酶连仪连接1小时
b.转化，方法同上。
于涂平板前一小时准备蓝白斑筛选用板：按照无抗培养基∶IPTG(0.5M)∶X-gal(20mg/ml)＝40μl∶10μl∶50μl的比例避光混匀各种试剂，均匀涂在对应抗性的平板上，避光倒置于37℃细菌培养箱中待用；
c.待细菌生长约16小时后，挑白色菌斑克隆送测，测序引物为M13-FP(序列为：TGTAAAACGACGGCCAGT.SEQ ID NO.116)。然后进行测序结果的比对与分析。
六.在HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的人iPS细胞中导入碱基编辑(BE)体系用于靶位点的定向修复
1.细胞培养与转染
1)从HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的病人的皮肤成纤维细胞诱导产生包含HBB(HBB：c.-78A＞G)突变iPS细胞。
2)转染当天，收集HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的人iPS细胞，并用P3Primary CellX Kit(Lonza)的说明书进行核转染；
3)瞬转：24孔板中按照碱基编辑酶表达载体∶gRNA表达载体＝2∶1(1μg∶0.5μg)的比例进行，同时设置单独瞬转碱基编辑酶表达载体和Lenti-eGFP的组作为阴性对照。碱基编辑酶表达载体包括BE3，HF1-BE3，HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。具体地，我们通过本领域常规的基因合成和定点突变的方式合成所述SEQ ID NO.95、SEQ ID NO.97、SEQID NO.99、SEQ ID NO.103、SEQ ID NO.105的氨基酸序列的编码DNA片段，并通过用Xba I和BamH I酶切DNA片段和载体，将DNA连接克隆到pcDNA3.1(-)载体(Invitorgen)中，制得表达所述氨基酸序列的重组载体BE3、HF1-BE3、HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。
其中，BE3，HF1-BE3和HF2-BE3分别与包含SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.54，SEQ IDNO.55引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3分别与含SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.61，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67，SEQ ID NO.68所示引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。按照P3Primary Cell X Kit(Lonza)的说明书加100ul的电转液，并按照说明书的程序转染细胞；
2.基因突变的修复效率检测
1)转染48小时后收集细胞，用QIAGEN DNeasy Blood&Tissue Kit(250)试剂盒提取细胞基因组DNA，以此为模板，用检测如下引物扩增目的片段；
HBB-T7E1-FP
GCTTACCAAGCTGTGATTCCAAA
HBB-T7E1-RP
TTGAGGTTGCTAGTGAACACAGT
2)目的片段的回收与测序，测序引物为HBB-T7E1-FP，并进行测序结果分析。
3)TA克隆检测BE靶位点编辑效率
a.将目的片段的PCR产物连接到T载体(Promega)中
按照标准分子克隆实验方法，配置连接反应体系如下
连接反应体系混匀后，于22℃酶连仪连接1小时
b.转化，方法同上。
于涂平板前一小时准备蓝白斑筛选用板：按照无抗培养基∶IPTG(0.5M)∶X-gal(20mg/ml)＝40μl∶10μl∶50μl的比例避光混匀各种试剂，均匀涂在对应抗性的平板上，避光倒置于37℃细菌培养箱中待用；
c.待细菌生长约16小时后，挑白色菌斑克隆送测，测序引物为M13-FP。然后进行测序结果的比对与分析。
七.在HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的人造血干细胞(HSC)中导入碱基编辑(BE)体系用于靶位点的定向修复
1.细胞培养与转染
1)从HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的病人的外周血中分离造血干细胞并培养，收集足够量的细胞用于转染。
2)转染当天，收集HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的人造血干细胞，并用P3 PrimaryCell X Kit(Lonza)的说明书进行核转染；
3)瞬转：24孔板中按照碱基编辑酶表达载体∶gRNA表达载体＝2∶1(1μg∶0.5μg)的比例进行，同时设置单独瞬转碱基编辑酶表达载体和Lenti-eGFP的组作为阴性对照。碱基编辑酶表达载体包括BE3，HF1-BE3，HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。具体地，我们通过本领域常规的基因合成和定点突变的方式合成所述SEQ ID NO.95、SEQ ID NO.97、SEQID NO.99、SEQ ID NO.103、SEQ ID NO.105的氨基酸序列的编码DNA片段，并通过用Xba I和BamH I酶切DNA片段和载体，将DNA连接克隆到pcDNA3.1(-)载体(Invitorgen)中，制得表达所述氨基酸序列的重组载体BE3、HF1-BE3、HF2-BE3，VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3。
其中，BE3，HF1-BE3和HF2-BE3分别与包含SEQ ID NO.53，SEQ ID NO.54，SEQ IDNO.55引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。VRER-HF1-BE3，VRQR-HF1-BE3分别与含SEQ IDNO.59，SEQ ID NO.60，SEQ ID NO.61，SEQ ID NO.66，SEQ ID NO.67，SEQ ID NO.68所示引导序列的gRNA表达载体共转染细胞。按照P3Primary Cell X Kit(Lonza)的说明书加100ul的电转液，并按照说明书的程序转染细胞；
2.基因突变的修复效率检测
1)转染48小时后收集细胞，用QIAGEN DNeasy Blood&Tissue Kit(250)试剂盒提取细胞基因组DNA，以此为模板，用检测如下引物扩增目的片段；
HBB-T7E1-FP
GCTTACCAAGCTGTGATTCCAAA
HBB-T7E1-RP
TTGAGGTTGCTAGTGAACACAGT
2)目的片段的回收与测序，测序引物为HBB-T7E1-FP，并进行测序结果分析。
3)TA克隆检测BE靶位点编辑效率
a.将目的片段的PCR产物连接到T载体(Promega)中
按照标准分子克隆实验方法，配置连接反应体系如下
连接反应体系混匀后，于22℃酶连仪连接1小时
b.转化，方法同上。
于涂平板前一小时准备蓝白斑筛选用板：按照无抗培养基∶IPTG(0.5M)∶X-gal(20mg/ml)＝40μl∶10μl∶50μl的比例避光混匀各种试剂，均匀涂在对应抗性的平板上，避光倒置于37℃细菌培养箱中待用；
c.待细菌生长约16小时后，挑白色菌斑克隆送测，测序引物为M13-FP。然后进行测序结果的比对与分析。
八.在HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的人核移植胚胎的中导入碱基编辑(BE)体系用于靶位点的定向修复
1)通过克隆的方式制备靶向HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的gRNA表达载体，通过合成或者转录等方式制备靶向HBB(HBB：c.-78A＞G)突变的gRNA的RNA。
2)通过克隆的方式制备BE3的真核表达载体，通过转录等相关方式制备BE3的mRNA，或者通过原核和真核表达的方式制备BE3的蛋白。
3)通过显微注射或电转的方式将gRNA(100ng/ul)和BE3(200ng/ul)导入到人核移植的HBB(HBB：c.-78A＞G)纯合突变的胚胎中，gRNA和BE3包含但不限定于以下几种组合：
a.gRNA表达载体和BE3真核表达载体
b.gRNA表达载体和BE3mRNA
c.gRNA表达载体和BE3蛋白
d.RRNA的RNA和BE3真核表达载体
e.gRNA的RNA和BE3mRNA
f.gRNA的RNA和BE3蛋白
2.基因突变的修复效率检测
1)导入48小时后收集细胞，用收集胚胎提取DNA，以此为模板，用HBB-T7E1-FP和HBB-T7E1-RP引物扩增目的片段；
HBB-T7E1-FP
GCTTACCAAGCTGTGATTCCAAA
HBB-T7E1-RP
TTGAGGTTGCTAGTGAACACAGT
2)目的片段的回收与测序，测序引物为HBB-T7E1-FP，并进行测序结果分析。
3)TA克隆检测BE靶位点编辑效率
a.将目的片段的PCR产物连接到T载体(Promega)中
按照标准分子克隆实验方法，配置连接反应体系如下
连接反应体系混匀后，于22℃酶连仪连接1小时
b.转化，方法同上。
于涂平板前一小时准备蓝白斑筛选用板：按照无抗培养基∶IPTG(0.5M)∶X-gal(20mg/ml)＝40μl∶10μl∶50μl的比例避光混匀各种试剂，均匀涂在对应抗性的平板上，避光倒置于37℃细菌培养箱中待用；
c.待细菌生长约16小时后，挑白色菌斑克隆送测，测序引物为M13-FP。然后进行测序结果的比对与分析。
表1为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统BE3修复HBB：c.-78A＞G纯合突变的核移植胚胎的效率统计。
表1.
注射的胚胎数目 存活的胚胎数目 检测的胚胎数目 基因修复的胚胎数目(比例)
30 26 22 10(45.5％)
图13为本发明实施例提供的利用碱基编辑系统BE3修复HBB：c.-78A＞G纯合突变的核移植胚胎的Sanger测序结果。

Claims (13)

1.一种用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，包含碱基编辑酶和gRNA，所述碱基编辑酶为融合蛋白，所述融合蛋白包括CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域、胞嘧啶脱氨酶结构域以及尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂结构域。
2.如权利要求1所述用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，所述gRNA包含15-100个核苷酸，并且还包括与靶DNA序列互补的至少12个连续核苷酸组成的引导序列。
3.如权利要求1或2所述用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，所述的gRNA的引导序列包括SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.93所示核苷酸序列中的一种或多种。
4.如权利要求1或2所述用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，所述的gRNA为如下1)或2)中的一种：
1)包括crRNA和tracrRNA，其中，crRNA的部分序列与tracrRNA的部分序列互补、并组成二聚体，其中，crRNA的引导序列包括SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.93所示核苷酸序列中的一种或多种；
2)嵌合型单链sgRNA，其中sgRNA由crRNA与tracrRNA融合而成，sgRNA的引导序列的包括SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.93所示核苷酸序列中的一种或多种。
5.如权利要求1所述用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，所述碱基编辑酶的氨基酸序列包括与SEQ ID NO.94-105所示氨基酸序列至少80％、85％、90％、92％、95％、96％、97％、98％、99％或99.5％一致的序列。
6.如权利要求1所述用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，所述的碱基编辑酶融合蛋白中，CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域与胞嘧啶脱氨酶结构域之间还连接有第一连接肽。
7.如权利要求1所述用于特异性修复人HBB基因突变的碱基编辑系统，其特征在于，所述的碱基编辑酶融合蛋白中，所述CRISPR/Cas系统的效应蛋白结构域与尿嘧啶DNA糖基化酶抑制结构域之间还连接有第二连接肽。
8.一种非天然存在的或工程化的组合物，其特征在于，所述组合物为1)-6)中的一种或多种：
1)包含一种或多种载体，该一种或多种载体包含组分I和组分II：
所述组分I包括第一调节元件，以及与所述第一调节元件可操作地连接的编码如权利要求1所述的碱基编辑酶的编码序列；所述组分II包括第二调节元件，以及与所述第二调节元件可操作地连接的编码如权利要求1所述的gRNA的编码序列；其中，组分I和II位于相同或不同载体上；
2)包含如权利要求1所述的碱基编辑酶的mRNA以及载体，所述载体包括第二调节元件，以及与所述第二调节元件可操作地连接的编码如权利要求1所述的gRNA的编码序列；
3)包含如权利要求1所述的碱基编辑酶的蛋白以及载体，所述载体包括第二调节元件，以及与所述第二调节元件可操作地连接的编码如权利要求1所述的gRNA的编码序列；
4)包含如权利要求1所述的碱基编辑酶的表达载体以及如权利要求1所述的gRNA；
5)包含如权利要求1所述的碱基编辑酶的mRNA以及如权利要求1所述的gRNA；
6)包含如权利要求1所述的碱基编辑酶的蛋白以及如权利要求1所述的gRNA。
9.一种用于在体细胞或个体内特异性修复人HBB基因突变的方法，其特征在于，包括：递送如权利要求1所述的碱基编辑系统或如权利要求8所述的组合物，使所述的碱基编辑系统或组合物与人HBB突变基因相关的序列接近，获得经过修复的人HBB基因。
10.一种真核宿主细胞，其特征在于，包含如权利要求1所述的碱基编辑系统或如权利要求8所述的组合物。
11.一种用于在体细胞或人体内特异性修复人HBB基因突变的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物、权利要求10提供的真核宿主细胞中的一种或多种。
12.一种如权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物、权利要求10提供的真核宿主细胞、权利要求11提供的试剂盒在体细胞或人体内预防、改善、和/或治疗由HBB：c.-79A＞G和HBB：c.-78A＞G突变导致的β地中海贫血疾病中的应用。
13.一种如权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物、权利要求10提供的真核宿主细胞按下述一种或多种方法进行应用：
1)将权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物、权利要求10提供的真核宿主细胞单独进行应用；
2)将权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物、权利要求10提供的真核宿主细胞与手术、生物治疗、免疫治疗中的一种或几种联合应用；
3)采用体内投递的方式将所述如权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物、权利要求10提供的真核宿主细胞直接投递到患者体内进行治疗；
4)先通过体外转染技术将权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物与宿主细胞混合，然后将含有所述如权利要求1提供的gRNA序列或碱基编辑系统、权利要求8提供的非天然存在的或工程化的组合物的宿主细胞输回患者体内实施治疗；
5)将权利要求10提供的真核宿主细胞输入患者体内实施治疗。
CN201710491367.1A 2017-06-15 2017-06-15 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用 Pending CN108823202A (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710491367.1A CN108823202A (zh) 2017-06-15 2017-06-15 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用
PCT/CN2017/098360 WO2018227755A1 (zh) 2017-06-15 2017-08-21 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710491367.1A CN108823202A (zh) 2017-06-15 2017-06-15 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108823202A true CN108823202A (zh) 2018-11-16

Family

ID=64154767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710491367.1A Pending CN108823202A (zh) 2017-06-15 2017-06-15 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN108823202A (zh)
WO (1) WO2018227755A1 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109486814A (zh) * 2017-10-31 2019-03-19 广东赤萌医疗科技有限公司 一种用于修复HBB1基因点突变的gRNA、基因编辑系统、表达载体和基因编辑试剂盒
CN109536494A (zh) * 2017-10-31 2019-03-29 广东赤萌医疗科技有限公司 一种用于修复HBB1基因点突变的gRNA、基因编辑系统、表达载体和基因编辑试剂盒
CN110195102A (zh) * 2019-04-30 2019-09-03 广州普世利华科技有限公司 一种β地中海贫血基因分型方法
WO2021032108A1 (zh) * 2019-08-20 2021-02-25 中国科学院天津工业生物技术研究所 实现c到a以及c到g碱基突变的碱基编辑系统及其应用
WO2021083183A1 (zh) * 2019-10-31 2021-05-06 上海邦耀生物科技有限公司 一种造血干细胞hbb基因修复的方法及产品

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201815670D0 (en) * 2018-09-26 2018-11-07 Univ Oxford Innovation Ltd Protein editing

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016154596A1 (en) * 2015-03-25 2016-09-29 Editas Medicine, Inc. Crispr/cas-related methods, compositions and components
US20170088833A1 (en) * 2015-09-30 2017-03-30 The General Hospital Corporation Comprehensive In Vitro Reporting of Cleavage Events by Sequencing (Circle-SEQ)
WO2017070632A2 (en) * 2015-10-23 2017-04-27 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors and uses thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104805078A (zh) * 2014-01-28 2015-07-29 北京大学 用于高效基因组编辑的rna分子的设计、合成及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016154596A1 (en) * 2015-03-25 2016-09-29 Editas Medicine, Inc. Crispr/cas-related methods, compositions and components
US20170088833A1 (en) * 2015-09-30 2017-03-30 The General Hospital Corporation Comprehensive In Vitro Reporting of Cleavage Events by Sequencing (Circle-SEQ)
WO2017070632A2 (en) * 2015-10-23 2017-04-27 President And Fellows Of Harvard College Nucleobase editors and uses thereof

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109486814A (zh) * 2017-10-31 2019-03-19 广东赤萌医疗科技有限公司 一种用于修复HBB1基因点突变的gRNA、基因编辑系统、表达载体和基因编辑试剂盒
CN109536494A (zh) * 2017-10-31 2019-03-29 广东赤萌医疗科技有限公司 一种用于修复HBB1基因点突变的gRNA、基因编辑系统、表达载体和基因编辑试剂盒
CN110195102A (zh) * 2019-04-30 2019-09-03 广州普世利华科技有限公司 一种β地中海贫血基因分型方法
WO2021032108A1 (zh) * 2019-08-20 2021-02-25 中国科学院天津工业生物技术研究所 实现c到a以及c到g碱基突变的碱基编辑系统及其应用
WO2021083183A1 (zh) * 2019-10-31 2021-05-06 上海邦耀生物科技有限公司 一种造血干细胞hbb基因修复的方法及产品

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018227755A1 (zh) 2018-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11312937B2 (en) Nucleotide-specific recognition sequences for designer TAL effectors
KR102458395B1 (ko) 프로그램가능한 dna 결합 단백질을 사용한, 표적화된 게놈 변형의 개선
CN108823202A (zh) 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其应用
CN109136272A (zh) 用于特异性修复人hbb基因突变的碱基编辑系统、方法、试剂盒及其在人生殖系中的应用
CN104704110B (zh) 用于治疗遗传性病状的方法和组合物
US20160145645A1 (en) Targeted integration
KR102465067B1 (ko) 진핵 게놈 변형을 위한 조작된 cas9 시스템
CN106795521A (zh) 用于修饰所靶向基因座的方法和组合物
CN106795488A (zh) 用于造血干细胞中核酸酶介导的基因组工程化和校正的方法和组合物
CN111183226A (zh) 使用核小体相互作用蛋白结构域来增强靶向基因组修饰
CN109385425A (zh) 一种高特异性ABE碱基编辑系统及其在β血红蛋白病中的应用
KR20210077732A (ko) Nme2cas9-데아미나아제 융합 단백질에 의한 프로그램 가능한 dna 염기 편집
CN109295054A (zh) 用于靶向病原体基因RNA的gRNA及基于C2c2的病原体基因的检测方法、检测试剂盒
JPWO2005054463A1 (ja) レトロトランスポゾンを用いた哺乳動物のゲノム改変技術の開発
JP2019537445A (ja) 細胞株の開発のための相同組換えベクターの高速生成のためのｄｎａプラスミド
CN109295055A (zh) 基于C2c2的肿瘤相关突变基因的gRNA、检测方法、检测试剂盒
CN109468319A (zh) 用于抑制HSV-1复制和/或靶标序列表达的CRISPR/Cas9系统、方法、试剂盒及其应用
CN109913452A (zh) 用于靶向HBB RNA的gRNA及基于C2c2的HBB突变检测方法、检测试剂盒
KR102494449B1 (ko) 진핵 게놈 변형을 위한 조작된 cas9 시스템
US10947517B2 (en) CRISPR/Cas fusion proteins and systems
CN105695509A (zh) 一种获得高纯度心肌细胞的方法
US20200323902A1 (en) ENHANCED hAT FAMILY TRANSPOSON-MEDIATED GENE TRANSFER AND ASSOCIATED COMPOSITIONS, SYSTEMS, AND METHODS
US20100173800A1 (en) Delivery of nucleic acids into genomes of human stem cells using in vitro assembled mu transposition complexes
BR112021016019A2 (pt) Sistemas e proteínas de fusão crispr/cas
CN109897852A (zh) 基于C2c2的肿瘤相关突变基因的gRNA、检测方法、检测试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination