CN108605633A - 一种楠木组培快繁方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种楠木组培快繁方法，包括如下步骤：将楠木种子置于高锰酸钾溶液的水溶液内，再次置于25‑30摄氏度的培养基内，然后在32‑38摄氏度的条件下进行浸泡60‑90min，然后将浸泡后的楠木种子置于育苗床内，使其根部始终置于营养液内，将得到的楠木苗置于温室大棚的潮湿土壤内，然后喷洒复合肥料与水的混合液，待其生长至16‑22cm，得到幼嫩苗，将得到的幼嫩苗栽种至翻土后的栽种区域。本发明不仅能够提高其在种植过程中的抗病虫能力，还能够提高种子的生芽速率以及所需的营养，保证了培育的存活率。
Description
技术领域
本发明涉及楠木种植技术领域，尤其涉及一种楠木组培快繁方法。
背景技术
楠木又名楠树、桢楠，是樟科楠属和润楠属各树种的统称，有香楠、金丝楠、水楠等种类。属大乔木，成熟时可达30米，其木材坚硬，价格昂贵，多用于造船和宫殿。现存最大的楠木殿是明十三陵中长陵棱恩殿，殿内共有巨柱60根，均由整根金丝楠木制成。楠木极其珍贵，已经列入中国国家重点保护野生植物名录之中。分布于湖北西部、贵州西北部及四川、湖南等地。在湖南东安县，当地林业部门发现一片保护完好的楠木林，楠木树龄据传大都在500岁以上，十分珍贵。由于楠木非常珍贵，在对其培育时，其幼苗的存活率不高，且在后期生长时，容易存在各种因素，导致其生长停止不前。为此，我们提出了一种楠木组培快繁方法。
发明内容
本发明提出了一种楠木组培快繁方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明提出了一种楠木组培快繁方法，包括如下步骤：
S1：选择完好无损且发育饱满的楠木种子，并将楠木种子置于高锰酸钾溶液的水溶液内，并在30-36摄氏度的环境中静置3-6min，完成后取出，待其干燥后，再次置于25-30摄氏度的培养基内，并向培养基中均匀喷洒水分，使得培养基内的含水量控制在15-25%，再次静置4-7天；
S2：将S1中处理后的楠木种子取出，并去除掉其中没有任务变化的楠木种子，剩余的楠木种子置于生根剂中，需保证生根剂漫过楠木种子，然后在32-38摄氏度的条件下进行浸泡60-90min，然后将浸泡后的楠木种子置于育苗床内，使其根部始终置于营养液内，并在恒温环境中进行培育，待其生长至5-8cm时，停止培育，得到楠木苗；
S3：将S2得到的楠木苗置于温室大棚的潮湿土壤内，以12cm*12cm的距离进行栽种，然后喷洒复合肥料与水的混合液，并实时观察楠木苗的生长情况，若是生长缓慢，则再次施加复合肥料，以保证其对营养的需求，待其生长至16-22cm，得到幼嫩苗，然后移植；
S4：选取楠木栽种区域，并在该区域将土壤进行翻土，且翻土深度4-7cm，然后均匀播撒复合肥料，且每亩用量为200-230kg，并在该区域将土壤进行二次翻土，且翻土深度2-5cm，静置3-6天，备用；
S5：将S3中得到的幼嫩苗栽种至翻土后的栽种区域，且不同幼嫩苗之间的间距均为1.4-2m，然后利用土壤将其压实，并喷洒适量的水分与营养液的混合液；
S6：实时观察幼嫩苗的生长情况，并根据实际需求，对其进行水分或者营养液的补充，待其生长至1m以上后，即完成对楠木组培的快速繁殖。
优选的，在S1中高锰酸钾溶液的水溶液中的高锰酸钾溶液与水的摩尔质量比为1：300。
优选的，在S2中，浸泡完成后，还需再次对楠木种子利用消毒剂进行灭菌，灭菌时间为30-45s，且消毒剂为乙醇溶液，能够在后期种植时，降低病虫害对楠木的伤害。
优选的，在S1中的培养基为土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的混合物，且土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的摩尔质量比为5：0.5：0.1：1：0.1。
优选的，在S1中，在培养基内进行培育时，需保证此过程始终处于弱光环境。
优选的，在S3中的复合肥料与水摩尔质量比为1：10。
优选的，复合肥料为氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的混合物，且氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的摩尔质量比为1：0.5：2：1：0.1。
本发明提出的一种楠木组培快繁方法，有益效果在于：该楠木组培快繁方法通过对楠木种子的处理，不仅能够提高其在种植过程中的抗病虫能力，还能够提高种子的生芽速率以及所需的营养，保证了培育的存活率，还能够使其快速生长，符合现在发展的需求，适合大范围推广。
具体实施方式
下面结合具体实施例来对本发明做进一步说明。
实施例1
本发明提出了一种楠木组培快繁方法，包括如下步骤：
S1：选择完好无损且发育饱满的楠木种子，并将楠木种子置于高锰酸钾溶液的水溶液内，并在30摄氏度的环境中静置3min，完成后取出，待其干燥后，再次置于25摄氏度的培养基内，并向培养基中均匀喷洒水分，使得培养基内的含水量控制在15-25%，再次静置4天；
S2：将S1中处理后的楠木种子取出，并去除掉其中没有任务变化的楠木种子，剩余的楠木种子置于生根剂中，需保证生根剂漫过楠木种子，然后在32摄氏度的条件下进行浸泡60min，然后将浸泡后的楠木种子置于育苗床内，使其根部始终置于营养液内，并在恒温环境中进行培育，待其生长至5cm时，停止培育，得到楠木苗；
S3：将S2得到的楠木苗置于温室大棚的潮湿土壤内，以12cm*12cm的距离进行栽种，然后喷洒复合肥料与水的混合液，并实时观察楠木苗的生长情况，若是生长缓慢，则再次施加复合肥料，以保证其对营养的需求，待其生长至16cm，得到幼嫩苗，然后移植；
S4：选取楠木栽种区域，并在该区域将土壤进行翻土，且翻土深度4cm，然后均匀播撒复合肥料，且每亩用量为200kg，并在该区域将土壤进行二次翻土，且翻土深度2cm，静置3天，备用；
S5：将S3中得到的幼嫩苗栽种至翻土后的栽种区域，且不同幼嫩苗之间的间距均为1.4m，然后利用土壤将其压实，并喷洒适量的水分与营养液的混合液；
S6：实时观察幼嫩苗的生长情况，并根据实际需求，对其进行水分或者营养液的补充，待其生长至1m以上后，即完成对楠木组培的快速繁殖。
在S1中高锰酸钾溶液的水溶液中的高锰酸钾溶液与水的摩尔质量比为1：300。
在S2中，浸泡完成后，还需再次对楠木种子利用消毒剂进行灭菌，灭菌时间为30s，且消毒剂为乙醇溶液，能够在后期种植时，降低病虫害对楠木的伤害。
在S1中的培养基为土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的混合物，且土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的摩尔质量比为5：0.5：0.1：1：0.1。
在S1中，在培养基内进行培育时，需保证此过程始终处于弱光环境。
在S3中的复合肥料与水摩尔质量比为1：10。
复合肥料为氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的混合物，且氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的摩尔质量比为1：0.5：2：1：0.1。
实施例2
本发明提出了一种楠木组培快繁方法，包括如下步骤：
S1：选择完好无损且发育饱满的楠木种子，并将楠木种子置于高锰酸钾溶液的水溶液内，并在32摄氏度的环境中静置4min，完成后取出，待其干燥后，再次置于26摄氏度的培养基内，并向培养基中均匀喷洒水分，使得培养基内的含水量控制在15-25%，再次静置5天；
S2：将S1中处理后的楠木种子取出，并去除掉其中没有任务变化的楠木种子，剩余的楠木种子置于生根剂中，需保证生根剂漫过楠木种子，然后在34摄氏度的条件下进行浸泡70min，然后将浸泡后的楠木种子置于育苗床内，使其根部始终置于营养液内，并在恒温环境中进行培育，待其生长至6cm时，停止培育，得到楠木苗；
S3：将S2得到的楠木苗置于温室大棚的潮湿土壤内，以12cm*12cm的距离进行栽种，然后喷洒复合肥料与水的混合液，并实时观察楠木苗的生长情况，若是生长缓慢，则再次施加复合肥料，以保证其对营养的需求，待其生长至18cm，得到幼嫩苗，然后移植；
S4：选取楠木栽种区域，并在该区域将土壤进行翻土，且翻土深度5cm，然后均匀播撒复合肥料，且每亩用量为210kg，并在该区域将土壤进行二次翻土，且翻土深度3cm，静置4天，备用；
S5：将S3中得到的幼嫩苗栽种至翻土后的栽种区域，且不同幼嫩苗之间的间距均为1.6m，然后利用土壤将其压实，并喷洒适量的水分与营养液的混合液；
S6：实时观察幼嫩苗的生长情况，并根据实际需求，对其进行水分或者营养液的补充，待其生长至1m以上后，即完成对楠木组培的快速繁殖。
在S1中高锰酸钾溶液的水溶液中的高锰酸钾溶液与水的摩尔质量比为1：300。
在S2中，浸泡完成后，还需再次对楠木种子利用消毒剂进行灭菌，灭菌时间为35s，且消毒剂为乙醇溶液，能够在后期种植时，降低病虫害对楠木的伤害。
在S1中的培养基为土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的混合物，且土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的摩尔质量比为5：0.5：0.1：1：0.1。
在S1中，在培养基内进行培育时，需保证此过程始终处于弱光环境。
在S3中的复合肥料与水摩尔质量比为1：10。
复合肥料为氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的混合物，且氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的摩尔质量比为1：0.5：2：1：0.1。
实施例3
本发明提出了一种楠木组培快繁方法，包括如下步骤：
S1：选择完好无损且发育饱满的楠木种子，并将楠木种子置于高锰酸钾溶液的水溶液内，并在34摄氏度的环境中静置5min，完成后取出，待其干燥后，再次置于28摄氏度的培养基内，并向培养基中均匀喷洒水分，使得培养基内的含水量控制在15-25%，再次静置6天；
S2：将S1中处理后的楠木种子取出，并去除掉其中没有任务变化的楠木种子，剩余的楠木种子置于生根剂中，需保证生根剂漫过楠木种子，然后在36摄氏度的条件下进行浸泡80min，然后将浸泡后的楠木种子置于育苗床内，使其根部始终置于营养液内，并在恒温环境中进行培育，待其生长至7cm时，停止培育，得到楠木苗；
S3：将S2得到的楠木苗置于温室大棚的潮湿土壤内，以12cm*12cm的距离进行栽种，然后喷洒复合肥料与水的混合液，并实时观察楠木苗的生长情况，若是生长缓慢，则再次施加复合肥料，以保证其对营养的需求，待其生长至20cm，得到幼嫩苗，然后移植；
S4：选取楠木栽种区域，并在该区域将土壤进行翻土，且翻土深度6cm，然后均匀播撒复合肥料，且每亩用量为220kg，并在该区域将土壤进行二次翻土，且翻土深度4cm，静置5天，备用；
S5：将S3中得到的幼嫩苗栽种至翻土后的栽种区域，且不同幼嫩苗之间的间距均为1.8m，然后利用土壤将其压实，并喷洒适量的水分与营养液的混合液；
S6：实时观察幼嫩苗的生长情况，并根据实际需求，对其进行水分或者营养液的补充，待其生长至1m以上后，即完成对楠木组培的快速繁殖。
在S1中高锰酸钾溶液的水溶液中的高锰酸钾溶液与水的摩尔质量比为1：300。
在S2中，浸泡完成后，还需再次对楠木种子利用消毒剂进行灭菌，灭菌时间为40s，且消毒剂为乙醇溶液，能够在后期种植时，降低病虫害对楠木的伤害。
在S1中的培养基为土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的混合物，且土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的摩尔质量比为5：0.5：0.1：1：0.1。
在S1中，在培养基内进行培育时，需保证此过程始终处于弱光环境。
在S3中的复合肥料与水摩尔质量比为1：10。
复合肥料为氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的混合物，且氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的摩尔质量比为1：0.5：2：1：0.1。
实施例4
本发明提出了一种楠木组培快繁方法，包括如下步骤：
S1：选择完好无损且发育饱满的楠木种子，并将楠木种子置于高锰酸钾溶液的水溶液内，并在36摄氏度的环境中静置6min，完成后取出，待其干燥后，再次置于30摄氏度的培养基内，并向培养基中均匀喷洒水分，使得培养基内的含水量控制在15-25%，再次静置7天；
S2：将S1中处理后的楠木种子取出，并去除掉其中没有任务变化的楠木种子，剩余的楠木种子置于生根剂中，需保证生根剂漫过楠木种子，然后在38摄氏度的条件下进行浸泡90min，然后将浸泡后的楠木种子置于育苗床内，使其根部始终置于营养液内，并在恒温环境中进行培育，待其生长至8cm时，停止培育，得到楠木苗；
S3：将S2得到的楠木苗置于温室大棚的潮湿土壤内，以12cm*12cm的距离进行栽种，然后喷洒复合肥料与水的混合液，并实时观察楠木苗的生长情况，若是生长缓慢，则再次施加复合肥料，以保证其对营养的需求，待其生长至22cm，得到幼嫩苗，然后移植；
S4：选取楠木栽种区域，并在该区域将土壤进行翻土，且翻土深度7cm，然后均匀播撒复合肥料，且每亩用量为230kg，并在该区域将土壤进行二次翻土，且翻土深度5cm，静置6天，备用；
S5：将S3中得到的幼嫩苗栽种至翻土后的栽种区域，且不同幼嫩苗之间的间距均为2m，然后利用土壤将其压实，并喷洒适量的水分与营养液的混合液；
S6：实时观察幼嫩苗的生长情况，并根据实际需求，对其进行水分或者营养液的补充，待其生长至1m以上后，即完成对楠木组培的快速繁殖。
在S1中高锰酸钾溶液的水溶液中的高锰酸钾溶液与水的摩尔质量比为1：300。
在S2中，浸泡完成后，还需再次对楠木种子利用消毒剂进行灭菌，灭菌时间为45s，且消毒剂为乙醇溶液，能够在后期种植时，降低病虫害对楠木的伤害。
在S1中的培养基为土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的混合物，且土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的摩尔质量比为5：0.5：0.1：1：0.1。
在S1中，在培养基内进行培育时，需保证此过程始终处于弱光环境。
在S3中的复合肥料与水摩尔质量比为1：10。
复合肥料为氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的混合物，且氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的摩尔质量比为1：0.5：2：1：0.1。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种楠木组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：选择完好无损且发育饱满的楠木种子，并将楠木种子置于高锰酸钾溶液的水溶液内，并在30-36摄氏度的环境中静置3-6min，完成后取出，待其干燥后，再次置于25-30摄氏度的培养基内，并向培养基中均匀喷洒水分，使得培养基内的含水量控制在15-25%，再次静置4-7天；
S2：将S1中处理后的楠木种子取出，并去除掉其中没有任务变化的楠木种子，剩余的楠木种子置于生根剂中，需保证生根剂漫过楠木种子，然后在32-38摄氏度的条件下进行浸泡60-90min，然后将浸泡后的楠木种子置于育苗床内，使其根部始终置于营养液内，并在恒温环境中进行培育，待其生长至5-8cm时，停止培育，得到楠木苗；
S3：将S2得到的楠木苗置于温室大棚的潮湿土壤内，以12cm*12cm的距离进行栽种，然后喷洒复合肥料与水的混合液，并实时观察楠木苗的生长情况，若是生长缓慢，则再次施加复合肥料，以保证其对营养的需求，待其生长至16-22cm，得到幼嫩苗，然后移植；
S4：选取楠木栽种区域，并在该区域将土壤进行翻土，且翻土深度4-7cm，然后均匀播撒复合肥料，且每亩用量为200-230kg，并在该区域将土壤进行二次翻土，且翻土深度2-5cm，静置3-6天，备用；
S5：将S3中得到的幼嫩苗栽种至翻土后的栽种区域，且不同幼嫩苗之间的间距均为1.4-2m，然后利用土壤将其压实，并喷洒适量的水分与营养液的混合液；
S6：实时观察幼嫩苗的生长情况，并根据实际需求，对其进行水分或者营养液的补充，待其生长至1m以上后，即完成对楠木组培的快速繁殖。
2.根据权利要求1所述的一种楠木组培快繁方法，其特征在于：在S1中高锰酸钾溶液的水溶液中的高锰酸钾溶液与水的摩尔质量比为1：300。
3.根据权利要求1所述的一种楠木组培快繁方法，其特征在于：在S2中，浸泡完成后，还需再次对楠木种子利用消毒剂进行灭菌，灭菌时间为30-45s，且消毒剂为乙醇溶液，能够在后期种植时，降低病虫害对楠木的伤害。
4.根据权利要求1所述的一种楠木组培快繁方法，其特征在于：在S1中的培养基为土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的混合物，且土壤、中药渣、蔗糖、微生物肥料以及微量元素的摩尔质量比为5：0.5：0.1：1：0.1。
5.根据权利要求1所述的一种楠木组培快繁方法，其特征在于：在S1中，在培养基内进行培育时，需保证此过程始终处于弱光环境。
6.根据权利要求1所述的一种楠木组培快繁方法，其特征在于：在S3中的复合肥料与水摩尔质量比为1：10。
7.根据权利要求1所述的一种楠木组培快繁方法，其特征在于：复合肥料为氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的混合物，且氯化钾、氨肥、尿素、矿物质以及微量营养元素的摩尔质量比为1：0.5：2：1：0.1。
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|---|---|---|---|---|
| CN114651726A (zh) * | 2022-05-05 | 2022-06-24 | 贵州大学 | 一种楠木种胚无菌苗的培养方法 |
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- 2018-05-04 CN CN201810418701.5A patent/CN108605633A/zh active Pending
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