CN108467583A - 一种耐低温超韧尼龙6材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种耐低温超韧尼龙6材料及其制备方法。该耐低温超韧尼龙6材料,由以下质量百分比的原料组成:PA6树脂40~70%;Surlyn树脂20~35%;增韧剂20~30%;抗氧剂0.2~0.6%;加工助剂0.3~1%。由本发明制得的耐低温超韧尼龙6材料具有良好的低温冲击性能和较好的韧性,无毒且环保,能够满足特殊领域的要求,可应用于家用电器外壳、汽车配件等。
Description
[技术领域]
本发明涉及高分子材料中工程塑料改性技术领域,尤其涉及一种低温超韧尼龙材料及其制备方法。
[背景技术]
聚酰胺(PA6)是一种综合性能优良的工程塑料,具有较好的力学性能、耐磨性、耐应力开裂、熔体流动性等优点,具有较高的耐磨性和自润滑性,被广泛应用于汽车、电子、电器等领域。但是在低温条件下使用过程中容易发生断裂,严重影响产品的使用性能,特别是薄制件产品,限制了其在工程塑料中的应用。
Surlyn树脂是是乙烯甲基丙烯酸为基的离子聚合物,其具有良好的低温抗冲击性能和韧性、优异的抗磨性、耐刮擦性能,良好的抗化学腐蚀性能,良好的色稳定性。
如将PA6和Surlyn树脂两者进行共混,具有重要的实际指导意义,可制得在低温下具有优异的低温冲击性能和良好韧性的材料,且该材料无毒、环保,能够满足特殊领域的要求,可被广泛应用于塑料各个领域。
[发明内容]
本发明提供了一种耐低温超韧尼龙6材料及其制备方法,以改善PA6树脂在低温条件下的冲击性能,保证材料的使用性能;同时该材料可通过注塑直接成型,生产效率高。
为了实现上述目的,本发明提供一种耐低温超韧尼龙6材料,由以下质量百分比的原料组成:
其中,所述增韧剂为马来酸酐接枝POE或酸酐改性的乙烯共聚物中的一种或两种;所述加工助剂为TAF(改性乙撑双脂肪酸酰胺)或硅酮粉中的一种。
在一个优选实施方式中,所述PA6树脂的特性粘度为2.4~2.8dL/g。
在一个优选实施方式中,所述抗氧剂由主抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基) 丙酸]季戊四醇酯和辅抗氧剂亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯混合而成。
本发明还提供一种耐低温超韧尼龙6材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照权利要求1所述的质量百分比称取各组分原料,并将称取的PA6树脂置于80~ 100℃下干燥时间4~6h,将称取的Surlyn树脂、增韧剂、抗氧剂及加工助剂置于60~80℃下干燥2~4h;
(2)将干燥后的PA6树脂、Surlyn树脂、增韧剂、抗氧剂和加工助剂在高速混合机中混合均匀;
(3)将步骤(2)中混匀后的物料加入到挤出机的料斗中,经挤出机熔融共混并挤出、冷却、切粒。
在一个优选实施方式中,所述挤出机为双螺杆挤出机,螺杆直径为65mm,螺杆的长径比为40:1,螺杆转速控制在250~350r/min。
在一个优选实施方式中,所述挤出机的混合熔融温度设置为:一区200~210℃;二区 210~220℃;三区220~230℃;四区220~230℃;五区225~230℃;六区225~230℃;七区230~240℃;八区230~240℃;机头温度230~240℃。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:采用PA6树脂和Surlyn树脂共混制备,大大提高了PA6材料的低温条件下的冲击性能,同时材料无毒且环保,能够满足特殊领域的应用要求。
[具体实施方式]
本发明提供一种耐低温超韧尼龙6材料,由以下质量百分比的原料组成:
其中,所述增韧剂为马来酸酐接枝POE或酸酐改性的乙烯共聚物中的一种或两种;所述加工助剂为TAF或硅酮粉中的一种。所述PA6树脂的特性粘度为2.4~2.8dL/g。所述抗氧剂由主抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯和辅抗氧剂亚磷酸三(2, 4-二叔丁基苯基)酯混合而成。
本发明提供一种耐低温超韧尼龙6材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照权利要求1所述的质量百分比称取各组分原料,并将称取的PA6树脂置于80~ 100℃下干燥时间4~6h,将称取的Surlyn树脂、增韧剂、抗氧剂及加工助剂置于60~80℃下干燥2~4h;
(2)将干燥后的PA6树脂、Surlyn树脂、增韧剂、抗氧剂和加工助剂在高速混合机中混合均匀;
(3)将步骤(2)中混匀后的物料加入到挤出机的料斗中,经挤出机熔融共混并挤出、冷却、切粒。
其中,所述挤出机为双螺杆挤出机,螺杆直径为65mm,螺杆的长径比为40:1,螺杆转速控制在250~350r/min。所述挤出机的混合熔融温度设置为:一区200~210℃;二区210~ 220℃;三区220~230℃;四区220~230℃;五区225~230℃;六区225~230℃;七区230~ 240℃;八区230~240℃;机头温度230~240℃。
具体的,所述PA6树脂的牌号为BL3280H,特性粘度为2.6dL/g;所述Surlyn树脂为杜邦公司生产的乙烯甲基丙烯酸离子聚合物,牌号为8940;所述增韧剂为马来酸酐接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-MAH)和酸酐改性的乙烯共聚物,所述酸酐改性的乙烯共聚物为杜邦公司生产的N493;所述抗氧剂为巴斯夫公司生产的AT1010和AT168。
下面结合具体实施例对本发明做详细地阐述:
实施例一
称取PA6树脂59.3kg,Surlyn树脂20kg,增韧剂20kg(其中包括10kg的POE-g-MAH和10kg的N493),抗氧剂0.2kg(其中包括0.1kg的主抗氧剂AT1010和0.1kg的辅抗氧剂AT168),TAF0.5kg。将PA6树脂在95℃下干燥时间5h,其它组分在70℃下干燥3h;然后在高速混合机中搅拌15min。再将混合均匀的料加入到双螺杆挤出机的料斗中,控制各段温度为:一区210℃;二区220℃;三区220℃;四区225℃;五区230℃;六区230℃;七区230℃;八区 240℃;机头温度240℃。螺杆转速控制在320r/min,挤出后冷却、切粒、干燥。
实施例二
称取PA6树脂49.3kg,Surlyn树脂20kg,增韧剂30kg(包括15kg的POE-g-MAH和15kg的N493),抗氧剂0.2kg(其中包括0.1kg的主抗氧剂AT1010和0.1kg的辅抗氧剂AT168),TAF0.5kg。将PA6树脂在95℃下干燥时间5h,其它组分在70℃下干燥3h;然后在高速混合机中搅拌15min;再将混合均匀的料加入到双螺杆挤出机的料斗中,控制各段温度在:一区210℃;二区220℃;三区220℃;四区225℃;五区230℃;六区230℃;七区230℃;八区 240℃;机头温度240℃。螺杆转速控制在320r/min,挤出后冷却、切粒、干燥。
实施例三
称取PA6树脂49.3kg,Surlyn树脂30kg,增韧剂20kg(其中包括10kg的POE-g-MAH和10kg的N493),抗氧剂0.2kg(其中包括0.1kg的主抗氧剂AT1010和0.1kg的辅抗氧剂AT168),TAF0.5kg。将PA6树脂在95℃下干燥时间5h,其它组分在70℃下干燥3h;然后在高速混合机中搅拌15min。再将混合均匀的料加入到双螺杆挤出机的料斗中,控制各段温度在:一区210℃;二区220℃;三区220℃;四区225℃;五区230℃;六区230℃;七区230℃;八区 240℃;机头温度240℃。螺杆转速控制在320r/min,挤出后冷却、切粒、干燥。
实施例四
称取PA6树脂44.3kg,Surlyn树脂35kg,增韧剂20kg(其中包括10kg的POE-g-MAH和10kg的N493),抗氧剂0.2kg(其中包括0.1kg的主抗氧剂AT1010和0.1kg的辅抗氧剂AT168),TAF0.5kg。将PA6树脂在95℃下干燥时间5h,其它组分在70℃下干燥3h;然后在高速混合机中搅拌15min。再将混合均匀的料加入到双螺杆挤出机的料斗中,控制各段温度在:一区210℃;二区220℃;三区220℃;四区225℃;五区230℃;六区230℃;七区230℃;八区 240℃;机头温度240℃。螺杆转速控制在320r/min,挤出后冷却、切粒、干燥。
对比例一
称取PA6树脂69.3kg,增韧剂30kg(包括15kg的POE-g-MAH和15kg的N493),抗氧剂0.2kg(其中包括0.1kg的主抗氧剂AT1010和0.1kg的辅抗氧剂AT168),TAF0.5kg。将PA6 树脂在95℃下干燥时间5h,其它组分在70℃下干燥3h;然后在高速混合机中搅拌15min。再将混合均匀的料加入到双螺杆挤出机的料斗中,控制各段温度在:一区210℃;二区220℃;三区220℃;四区225℃;五区230℃;六区230℃;七区230℃;八区240℃;机头温度240℃。螺杆转速控制在320r/min,挤出后冷却、切粒、干燥。
对比例二
称取PA6树脂69.3kg,Surlyn树脂30kg,抗氧剂0.2kg(其中包括0.1kg的主抗氧剂AT1010和0.1kg的辅抗氧剂AT168),TAF0.5kg。将PA6树脂在95℃下干燥时间5h,其它组分在70℃下干燥3h;然后在高速混合机中搅拌15min。再将混合均匀的料加入到双螺杆挤出机的料斗中,控制各段温度在:一区210℃;二区220℃;三区220℃;四区225℃;五区230℃;六区230℃;七区230℃;八区240℃;机头温度240℃。螺杆转速控制在320r/min,挤出后冷却、切粒、干燥。
进一步的,将实施例一至四及对比例一和对比例二所制备的耐低温超韧尼龙6材料注塑成标准样条,其性能测试结果如下表所示:
由上表数据可得,与对比例一和对比例二相比,实施例一至实施例四所得的耐低温超韧尼龙6材料的拉伸强度与弯曲强度相差不大,而在低温(-40℃)条件下的冲击性能明显较高,说明根据本发明所制备的耐低温超韧尼龙6材料具有良好的低温冲击性能和韧性。
以上所述的本发明实施方式,并不构成对本发明保护范围的限定。任何在本发明的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的权利要求保护范围之内。
Claims (6)
1.该耐低温超韧尼龙6材料,其特征在于,按质量百分比由以下组分组成:
其中,所述增韧剂为马来酸酐接枝POE或酸酐改性的乙烯共聚物中的一种或两种;所述加工助剂为TAF或硅酮粉中的一种。
2.根据权利要求1所述的耐低温超韧尼龙6材料,其特征在于:所述PA6树脂的特性粘度为2.4~2.8dL/g。
3.根据权利要求1所述的耐低温超韧尼龙6材料,其特征在于:所述抗氧剂由主抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯和辅抗氧剂亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯混合而成。
4.一种耐低温超韧尼龙6材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按照权利要求1所述的质量百分比称取各组分原料,并将称取的PA6树脂置于80~100℃下干燥时间4~6h,将称取的Surlyn树脂、增韧剂、抗氧剂及加工助剂置于60~80℃下干燥2~4h;
(2)将干燥后的PA6树脂、Surlyn树脂、增韧剂、抗氧剂和加工助剂在高速混合机中混合均匀;
(3)将步骤(2)中混匀后的物料加入到挤出机的料斗中,经挤出机熔融共混并挤出、冷却、切粒。
5.根据权利要求4所述的耐低温超韧尼龙6材料的制备方法,其特征在于:所述挤出机为双螺杆挤出机,螺杆直径为65mm,螺杆的长径比为40:1,螺杆转速控制在250~350r/min。
6.根据权利要求5所述的耐低温超韧尼龙6材料的制备方法,其特征在于:所述挤出机的混合熔融温度设置为:一区200~210℃;二区210~220℃;三区220~230℃;四区220~230℃;五区225~230℃;六区225~230℃;七区230~240℃;八区230~240℃;机头温度230~240℃。
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