CN107598153A - 一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：步骤1：板栗皮提取溶液的制备；步骤2：硝酸银储备液的制备；步骤3：纳米级银颗粒的制备。本发明利用天然药用植物的废弃物栗子皮为原料以其提取物作为还原剂和稳定剂，还原Ag+使其变为纳米银，节约原料成本，操作简单，采用绿色合成的方法，成功地合成了对胰腺癌和肺癌细胞具有明显抑制活性的纳米银颗粒。
Description
技术领域
本发明属于纳米药物制备技术领域，涉及一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法。
背景技术
大量的研究结果表明，纳米级银颗粒除具有独特的物理化学特性外，还具有潜在的抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等生物活性，其作用机理独特、疗效显著，成为纳米级药物领域研究的热点之一。其合成方法主要有化学合成、物理合成等。但前两种方法由于化学污染、高能耗、方法复杂等问题的存在，寻求操作简单、环保、低能耗的绿色合成方法成为该领域研究的主要方向。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，解决了纳米级银颗粒的现有合成方法中存在环境污染的缺陷。
本发明所采用的技术方案是，一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1：制备板栗皮提取溶液；
步骤2：制备硝酸银储备液；
步骤3：将所述板栗皮提取溶液和硝酸银储备液混合后离心处理得固体物质，然后对所述固体物质进行清洗、超声溶解，经过滤后得上清液，最后将所述上清液经离心和干燥处理后，最终得纳米级银颗粒。
本发明的特点还在于，
步骤1具体为，
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗35～60min；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱4℃冷藏保存。
步骤1.3中超声清洗器清洗时的条件为，温度为17℃～40℃，超声功率为80～100W。
步骤2具体为，
步骤2.1：称取硝酸银固体；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容，使硝酸银溶液的浓度满足1～20mM后置于冰箱中备用。
步骤2.2制备的硝酸银溶液在冰箱中的冷藏温度为4℃，冷藏时间不超过48小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
步骤3具体为，
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液和步骤2冷藏的硝酸银储备液按体积比1:0.5～1:8均匀混合，并将混合溶液放置在pH 5～9、反应温度20～70℃的条件下反应1～12小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在8000～12000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒。
步骤3.5中清洗收集的固体共清洗两次。
本发明的有益效果是：本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法,利用天然药用植物的废弃物栗子皮为原料以其提取物作为还原剂和稳定剂，还原Ag+使其变为纳米银，节约原料成本，操作简单，采用绿色合成的方法，成功地合成了对胰腺癌和肺癌细胞具有明显抑制活性的纳米银颗粒。
附图说明
图1是本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法实施例1制备的纳米级银颗粒的粒径分布图；
图2是本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法实施例2制备的纳米级银颗粒的粒径分布图；
图3是本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法实施例3制备的纳米级银颗粒的粒径分布图；
图4是本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法实施例4制备的纳米级银颗粒的粒径分布图；
图5是本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法实施例5制备的纳米级银颗粒的粒径分布图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1：板栗皮提取溶液的制备
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗35～60min，其中，超声清洗器清洗时的条件为，温度为17℃～40℃，超声功率为80～100W；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱4℃冷藏保存。
步骤2：硝酸银储备液的制备
步骤2.1：称取硝酸银固体；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容，使硝酸银溶液的浓度满足1～20mM后置于冰箱中备用，其中，硝酸银溶液在冰箱中的冷藏温度为4℃，冷藏时间不超过48小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
步骤3：纳米级银颗粒的制备
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液和步骤2冷藏的硝酸银储备液按体积比1:0.5～1:8均匀混合，并将混合溶液放置在pH 5～9、反应温度20～70℃的条件下反应1～12小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在8000～12000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗，共清洗两次；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒。
通过上述方式，本发明一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法,利用天然药用植物的废弃物栗子皮为原料以其提取物作为还原剂和稳定剂，还原Ag+使其变为纳米银，节约原料成本，操作简单，采用绿色合成的方法，成功地合成了对胰腺癌和肺癌细胞具有明显抑制活性的纳米银颗粒。
实施例1
本实施例提供一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1：板栗皮提取溶液的制备
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮10g；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入250mL锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗35min，其中，超声清洗器清洗时的条件为，温度为28℃，超声功率为80W；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱冷藏保存。
步骤2：硝酸银储备液的制备
步骤2.1：称取硝酸银固体0.3g；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容至100mL，将定容后的硝酸银溶液在冷藏温度为4℃的冰箱中冷藏20小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
步骤3：纳米级银颗粒的制备
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液3mL和步骤2冷藏的硝酸银储备液24mL均匀混合，并将混合溶液放置在pH7、反应温度20℃的条件下反应6小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在8000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗，共清洗两次；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒，其粒径分布如图1所示，银颗粒的平均粒径为20.7nm。
实施例2
本实施例提供一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1：板栗皮提取溶液的制备
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮20g；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入250mL锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗60min，其中，超声清洗器清洗时的条件为，温度为30℃，超声功率为100W；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱4℃冷藏保存。
步骤2：硝酸银储备液的制备
步骤2.1：称取硝酸银固体0.84g；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容至250mL，将定容后的硝酸银溶液在冷藏温度为4℃的冰箱中冷藏24小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
步骤3：纳米级银颗粒的制备
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液20mL和步骤2冷藏的硝酸银储备液10mL均匀混合，并将混合溶液放置在pH 7、反应温度50℃的条件下反应10小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在10000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗，共清洗两次；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒，其粒径分布如图2所示，银颗粒的平均粒径为22.3nm。
实施例3
本实施例提供一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1：板栗皮提取溶液的制备
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮10g；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入250mL锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗35min，其中，超声清洗器清洗时的条件为，温度为28℃，超声功率为80W；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱冷藏保存。
步骤2：硝酸银储备液的制备
步骤2.1：称取硝酸银固体0.3g；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容至100mL，将定容后的硝酸银溶液在冷藏温度为4℃的冰箱中冷藏20小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
步骤3：纳米级银颗粒的制备
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液5mL和步骤2冷藏的硝酸银储备液20mL均匀混合，并将混合溶液放置在pH7、反应温度20℃的条件下反应6小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在8000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗，共清洗两次；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒，其粒径分布如图3所示，银颗粒的平均粒径为12.9nm。
实施例4
本实施例提供一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1：板栗皮提取溶液的制备
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮10g；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入250mL锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗35min，其中，超声清洗器清洗时的条件为，温度为28℃，超声功率为80W；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱冷藏保存。
步骤2：硝酸银储备液的制备
步骤2.1：称取硝酸银固体0.3g；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容至100mL，将定容后的硝酸银溶液在冷藏温度为4℃的冰箱中冷藏20小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
步骤3：纳米级银颗粒的制备
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液5mL和步骤2冷藏的硝酸银储备液10mL均匀混合，并将混合溶液放置在pH7、反应温度20℃的条件下反应6小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在12000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗，共清洗两次；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒，其粒径分布如图4所示，银颗粒的平均粒径为13.9nm。
实施例5
本实施例提供一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1：板栗皮提取溶液的制备
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮20g；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入250mL锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗60min，其中，超声清洗器清洗时的条件为，温度为30℃，超声功率为100W；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱4℃冷藏保存。
步骤2：硝酸银储备液的制备
步骤2.1：称取硝酸银固体0.84g；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容至250mL，将定容后的硝酸银溶液在冷藏温度为4℃的冰箱中冷藏24小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
步骤3：纳米级银颗粒的制备
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液16mL和步骤2冷藏的硝酸银储备液20mL均匀混合，并将混合溶液放置在pH 7、反应温度50℃的条件下反应10小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在10000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗，共清洗两次；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒，其粒径分布如图5所示，银颗粒的平均粒径为10.2nm。
Claims (7)
1.一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
步骤1：制备板栗皮提取溶液；
步骤2：制备硝酸银储备液；
步骤3：将所述板栗皮提取溶液和硝酸银储备液混合后离心处理得固体物质，然后对所述固体物质进行清洗、超声溶解，经过滤后得上清液，最后将所述上清液经离心和干燥处理后，最终得纳米级银颗粒。
2.根据权利要求1所述的一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1具体为，
步骤1.1：称取用蒸馏水清洗干净并晾干的板栗皮；
步骤1.2：将步骤1.1称取的板栗皮放入锥形瓶中，并用蒸馏水将其浸没；
步骤1.3：将步骤1.2中装有板栗皮和蒸馏水的锥形瓶放入超声清洗器中超声清洗35～60min；
步骤1.4：将步骤1.3超声清洗后的锥形瓶中的液体过滤，得到板栗皮提取溶液并其放入冰箱冷藏保存。
3.根据权利要求2所述的一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤1.3中超声清洗器清洗时的条件为，温度为17℃～40℃，超声功率为80～100W。
4.根据权利要求1或3所述的一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤2具体为，
步骤2.1：称取硝酸银固体；
步骤2.2：将步骤2.1称取的硝酸银固体用蒸馏水溶解，并用容量瓶定容，使硝酸银溶液的浓度满足1～20mM后置于冰箱中冷藏备用。
5.根据权利要求4所述的一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤2.2制备的硝酸银溶液在冰箱中的冷藏温度为4℃，冷藏时间不超过48小时，冷藏时用铝箔包裹装有硝酸银溶液的容量瓶。
6.根据权利要求4所述的一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤3具体为，
步骤3.1：取冷藏的板栗皮提取溶液和步骤2冷藏的硝酸银储备液按体积比1:0.5～1：8均匀混合，并将混合溶液放置在pH 5～9、反应温度20～70℃的条件下反应1～12小时，得到纳米银溶胶；
步骤3.4：将步骤3.3得到的纳米银溶胶用高速离心机在8000～12000r/min的条件下离心20min，除去上层清液，收集离心管底部固体；
步骤3.5：将步骤3.4收集的固体依次用蒸馏水、乙醇、丙酮清洗；
步骤3.6：将步骤3.5清洗后的固体加入蒸馏水中，并利用超声波进行充分溶解；
步骤3.7：除去步骤3.6所得溶解液底部不溶解的大粒径残渣，再将上清液依次离心和干燥，最终得到纳米级银颗粒。
7.根据权利要求6所述的一种抗胰腺癌和肺癌的纳米级银颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤3.5中清洗收集的固体共清洗两次。
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|---|---|
| CN (1) | CN107598153A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109158613A (zh) * | 2018-08-29 | 2019-01-08 | 扬州大学 | 一种利用黑芥子硫苷酸钾合成纳米银的方法 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101912976A (zh) * | 2010-08-24 | 2010-12-15 | 厦门大学 | 植物提取液还原制备银纳米颗粒的方法 |
| CN102343440A (zh) * | 2010-07-29 | 2012-02-08 | 同济大学 | 一种以猕猴桃为模板制备水溶性纳米银的方法 |
| CN103464782A (zh) * | 2013-09-16 | 2013-12-25 | 江苏大学 | 一种西柚皮提取液微波合成银纳米粒子的方法 |
| CN103949658A (zh) * | 2014-05-09 | 2014-07-30 | 武汉纺织大学 | 一种利用杜仲水提取物绿色合成纳米银的方法 |
| CN104174870A (zh) * | 2014-08-29 | 2014-12-03 | 北京工业大学 | 一种利用葡萄籽绿色合成纳米零价铁的方法及其应用 |
| CN104759636A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-07-08 | 山西农业大学 | 用山楂籽提取液制备纳米金的方法 |
| CN105613891A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-06-01 | 廖金平 | 一种可防病的华南紫萁保健茶及其制备方法 |
| CN106077706A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-11-09 | 王利萍 | 一种桑枝‑纳米银复合物的制备方法 |
| CN106957098A (zh) * | 2017-04-07 | 2017-07-18 | 北京工业大学 | 一种提高绿色合成纳米零价铁降解碱性棕g染料废水能力的方法其应用 |
-
2017
- 2017-08-30 CN CN201710764057.2A patent/CN107598153A/zh active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102343440A (zh) * | 2010-07-29 | 2012-02-08 | 同济大学 | 一种以猕猴桃为模板制备水溶性纳米银的方法 |
| CN101912976A (zh) * | 2010-08-24 | 2010-12-15 | 厦门大学 | 植物提取液还原制备银纳米颗粒的方法 |
| CN103464782A (zh) * | 2013-09-16 | 2013-12-25 | 江苏大学 | 一种西柚皮提取液微波合成银纳米粒子的方法 |
| CN103949658A (zh) * | 2014-05-09 | 2014-07-30 | 武汉纺织大学 | 一种利用杜仲水提取物绿色合成纳米银的方法 |
| CN104174870A (zh) * | 2014-08-29 | 2014-12-03 | 北京工业大学 | 一种利用葡萄籽绿色合成纳米零价铁的方法及其应用 |
| CN104759636A (zh) * | 2015-04-29 | 2015-07-08 | 山西农业大学 | 用山楂籽提取液制备纳米金的方法 |
| CN105613891A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-06-01 | 廖金平 | 一种可防病的华南紫萁保健茶及其制备方法 |
| CN106077706A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-11-09 | 王利萍 | 一种桑枝‑纳米银复合物的制备方法 |
| CN106957098A (zh) * | 2017-04-07 | 2017-07-18 | 北京工业大学 | 一种提高绿色合成纳米零价铁降解碱性棕g染料废水能力的方法其应用 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109158613A (zh) * | 2018-08-29 | 2019-01-08 | 扬州大学 | 一种利用黑芥子硫苷酸钾合成纳米银的方法 |
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