CN107135948A - 一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法 - Google Patents

一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107135948A
CN107135948A CN201710409398.8A CN201710409398A CN107135948A CN 107135948 A CN107135948 A CN 107135948A CN 201710409398 A CN201710409398 A CN 201710409398A CN 107135948 A CN107135948 A CN 107135948A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bud
culture
under
shoot proliferation
spray
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710409398.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107135948B (zh
Inventor
施福军
刘芳
黄艳
俞建妹
刘玉军
孙灿岳
沈遐
陈碧珍
李媚
黄秋清
黎晓生
曾令达
许涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanning Guangxi Zhuang Autonomous Region Phoenix River National Forest Park
Original Assignee
Nanning Guangxi Zhuang Autonomous Region Phoenix River National Forest Park
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanning Guangxi Zhuang Autonomous Region Phoenix River National Forest Park filed Critical Nanning Guangxi Zhuang Autonomous Region Phoenix River National Forest Park
Priority to CN201710409398.8A priority Critical patent/CN107135948B/zh
Publication of CN107135948A publication Critical patent/CN107135948A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107135948B publication Critical patent/CN107135948B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/001—Culture apparatus for tissue culture
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H4/00—Plant reproduction by tissue culture techniques ; Tissue culture techniques therefor
    • A01H4/008—Methods for regeneration to complete plants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

本发明涉及一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法。本发明包括外植体消毒和芽初代培养、芽继代增殖培养、芽生根培养和苗木移栽4个步骤，本发明采用的光源来自太阳光，通过对光照强度的调节，充分发挥太阳光对金花茶组培苗的生长促进作用。太阳光条件下金花茶芽培养40 d，增殖系数9～12，金花茶组培苗生根率高达90%～95%，比使用白炽灯作为光源的方法生根率提高20%以上，太阳光条件下芽长根点的时间为20～25 d，白炽灯下芽长根点时间为30～35 d，前者比后者芽长根点时间缩短5～10 d，移栽成活率高达95%以上，达到了产业化生产金花茶苗木的要求。

Description

一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法
技术领域
本发明涉及植物无性快繁技术领域，尤其是涉及一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法。
背景技术
金花茶（Camellia nittidissima Chi），属山茶科山茶属，是山茶花家族中唯一具有金黄色花瓣的种类，是我国特有的传统名花。也是国家8种一级重点保护植物之一，在国内外都享有盛名。国内将金花茶誉为“茶族皇后”、“植物界的大熊猫”，国外则称之为“幻想中的黄色山茶”、“神奇的东方魔茶”。金花茶不仅观赏价值高，还是名贵药材，其药用价值也得到社会的广泛认可。金花茶含有 d然有机锗、锌、硒、矾等多种对人体有重要保健作用的微量元素，以及茶多酚和人体所必需的氨基酸、维生素等，在降低血糖、血脂，防癌、抗癌方面有特殊功效。目前，市场上的金花茶产品倍受群众青睐，而金花茶主产区广西只能满足其销售量的1/10。由此可见金花茶市场前景十分广阔。
随着金花茶药用价值被社会广泛认可，产品畅销，价格昂贵，资源紧俏，金花茶种植产业犹如雨后春笋快速地发展。为了尽快将金花茶资源应用于社会，专业学者们开展了金花茶组织培养技术的研究，相关论文的报道有：颜慕勤等从1980年起陆续对七种具有重瓣，大花，芳香等特性的金花茶种进行组织培养研究，在1981年获完整植株并已移栽成活；1987年廖汉刃等已开展金花茶嫩茎的组织培养，生根率为 75%，且移栽成活，将无根苗剪下嫁接到普通油茶或越南油茶的芽苗砧木上，成活率为78 %；黄晓娜等就金花茶瓶内生根困难进行了组培苗试管外生根研究，生根效果可达到85%。国家授权的相关专利有：① 一种金花茶组培快繁方法（ZL 20140755440.8），以7至8月份金花茶叶片为外植体，诱导叶片产生愈伤组织，将愈伤组织接种于芽诱导培养基内，置于温度25～28℃，光暗培养条件培养35～40 d，愈伤组织分化出芽；将芽接种于生根培养基内，置于温度25～28℃，光暗培养条件培养20～30 d，培养出组培幼苗；芽诱导的培养基配方为：MS+6～8 g/L琼脂+25～29 g/L蔗糖+0.3～0.8 mg/L 6-BA+0.8～1.5 mg/L NAA，生根培养基MS+6～8 g/L琼脂+25～29 g/L蔗糖+0.8～2.5 mg/L IAA+0.5～1.5 mg/L NAA+0.8～1.5 mg/L活性炭（WC）+0.8～1.5 mg/L硫酸亚铁。② 一种金花茶组培繁殖方法（ZL201410581398.2） 以金花茶成熟种胚为外植体，5%～10% NaCl2溶液消毒灭菌20～30 min接种于初代配培养基中获取无菌芽，无菌芽在增殖培养基和壮芽培养基中重复培养，培养周期5～6周；剪切壮芽并将壮芽基部浸于500～1000 mg/L IBA中10～20 min再转接到生根培养基内培养，生根率95%～98%，苗木移栽成活率90%以上；初代培养基为MS+6 g/L琼脂+30 g/L蔗糖+0.2～0.5 mg/L 6-BA+0.2～0.5 mg/L NAA，增殖培养基为MS+6 g/L琼脂+40 g/L蔗糖+1.5～2.0 mg/L 6-BA+1.5～2.0 mg/LKT；壮芽培养基为MS+6 g/L琼脂+40g%蔗糖+0.5～1.0 mg/L IAA，采用白炽灯进行光照培养，光照16 h，暗培养8 h，光照强度2000～3000 Lx，温度25±3℃～28℃。③ 金花茶组织培养基（ZL85102805） 改良ER；NH4NO3 1200 mg/L，KNO3 1800 mg/L，CaCI2 200 mg/L，KH2PO4 400mg/L，H3BO3 1 mg/L，MnSO4·H2O 0.5 mg/L，ZnSO4 ·7H2O 1 mg/L，NaM0O4 ·H2O 1 mg/L ，CuSO4·5H2O 0.1 mg/L， FeSO4+Na2EDTA【27.8+37.3(络合物5ml) 】，烟酸 10 mg/L，甘氨酸2.0 mg/L，肌醇 5 mg/L，盐酸吡哆醇1 mg/L，盐酸硫铵 4 mg/L，琼脂 6 g/L，蔗糖 30 g/L，6-BA 1～5 mg/L，IAA 1～3 mg/L。以上报道主要采用白炽灯提供光照条件，然而白炽灯光谱仅红光、绿光和蓝光光谱比较强，对植物生长的作用远弱于太阳光。
太阳光光谱丰富，有7种可见光（赤橙红绿青蓝紫）和2种不可见光（紫外线和红外线）。太阳光中的蓝紫光与青光对植物生长及幼芽的形成有很大的作用，抑制植物节间的伸长，促进芽的分化。蓝光也是支配细胞分化最重要的光谱，同时影响植物的向光性。蓝紫光有利于蛋白质和有机酸的合成，有助于花色素和维生素的合成。红光和红外线光有利于碳水化合物的合成，促进种子的萌发和茎的伸长，促进二氧化碳的分解和叶绿素的形成。因此，通过调节太阳光的光照强度，有助于提高金花茶组培苗光合作用和促进组培苗的生长。然而目前未见有关于利用太阳光对金花茶组培苗进行工厂化育苗的文献和专利。
发明内容
本发明目的是克服现有技术中使用白炽灯进行金花茶组培苗培育的不足，提供一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，使金花茶的组培苗培育不受地域和气候的限制，既能保持金花茶优良性状的遗传稳定性，又节约能源、节约成本，利于产业化快速培育金花茶优良组培苗。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，包括以下步骤：
（1）外植体消毒和芽初代培养：在连续3 d以上晴朗的天气，采回长势优良的当年生金花茶半木质化或刚木质化的嫩枝，剪去叶片，留0.5～1 cm长的叶柄，用5‰的洗衣粉水刷洗嫩枝2 min，将嫩枝剪切成含有一个以上腋芽的2~3 cm茎段，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别装入不同的容器中，自来水冲洗2～3 次，置于超净工作台上，75%酒精溶液消毒30 s，无菌水洗3次，然后置于质量分数1‰ HgCl2溶液中，半木质化的茎段浸泡6 min，刚木质化的茎段浸泡8 min，无菌水清洗5次～6次，剪去茎段上的叶柄，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别接种于初代培养基中，置于300～800 Lx的太阳光照条件下进行培养7～10 d，之后移置于1000～2500 Lx的太阳光照条件下继续培养30~33 d，始芽萌发率≥95%，芽高1.5~2 cm；
（2）芽继代增殖培养：将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，转接到增殖培养基中培养，置于1500～4000 Lx的太阳光照条件下培养10～15 d，再置于4000～8000 Lx的太阳光照条件下继续进行芽继代增殖培养20~25 d，芽增殖系数8～12；
（3）芽生根培养：将继代增殖芽中高3～5 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插于生根培养基中，置于2000～8000 Lx太阳光照条件下培养15～40 d，当根系长0.5～1 cm时，移至接近自然环境的炼苗棚内炼苗，生根率90~95%；
（4）苗木移栽：瓶苗在炼苗棚内炼苗20～30 d，苗木根系由白色变为灰白色时进行移栽，苗木移栽时，先打开瓶盖，取出生根苗，清洗干净粘附于根系上的生根培养基，移栽于经过基质消毒的营养杯内，置于温度15～28℃，湿度70～85%，遮荫度70～80%，阴凉的环境条件下培养，经苗期施肥管护，苗木高≥30 cm，地径≥0.3 cm时可以出圃或上大杯培养大苗。
进一步优选的，所述芽继代增殖培养中，将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，转接到继代增殖培养基中培养，置于2500～4000 Lx的太阳光照条件下培养10～15 d，再置于4000～8000 Lx的太阳光照条件下继续培养20~25 d，芽增殖系数8～12。
进一步优选的，所述芽生根培养中，将继代增殖芽中高3～5 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插于生根培养基中，置于4000～8000 Lx太阳光照条件下培养15～40 d，当根系长0.5～1 cm时，移至接近自然环境的炼苗棚内炼苗，生根率90~95%。
进一步优选的，所述初代培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+2 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+0.5 mg/L 萘乙酸+10 mg/L 维生素C+600 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8。
进一步优选的，所述继代增殖培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+3 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1 mg/L萘乙酸+15 mg/L维生素C+ 15～20 mg/L谷氨酰氨+300 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8。
进一步优选的，所述生根培养基的配方为：2/3 (MS+50 mg/L Na2SO4) +3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L 吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，或2/3（MS+50mg/L Na2SO4－1650 mg/L NH4NO3+100 mg/L Ca(NO3)2·4H2O）+3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8。
在MS培养基中增加适当浓度的Na+可以调节植物细胞的渗透势，促进细胞分裂，提高叶片的光合作用，促进苗木健壮生长，在生根培养中，将MS培养基去除NH4NO3增加 100mg/L Ca(NO3)2·4H2O ，可以解决培养基中N含量偏低，生根芽生长过程中缺N现象，避免叶片黄化，影响芽的生根率。
进一步优选的，所述芽初代培养、芽继代增殖培养和芽生根培养均在墙体80%为双层玻璃窗的培养室内进行。
进一步优选的，所述培养室的光照时间为11～14 h/d，温度为22~28 ℃。
本发明具备以下的优点和积极效果：
（1）本发明采用的光源来自太阳光，通过对光照强度和光照时间调节，充分发挥太阳光对金花茶组培苗生长的促进作用，金花茶组培苗生根率高达90%～95%，比使用白炽灯作为光源的方法生根率提高20%以上，同一生根培养基，太阳光条件下芽长根点的平均时间为20～25 d，白炽灯下芽长根点平均时间为30~35 d，前者比后者芽长根点时间缩短5～10 d。
（2）本发明培育的金花茶组培苗增殖系数8～12，移栽成活率95%以上，达到了产业化生产金花茶苗木的要求。
（3）本发明的外植体来源于具有生长优势的植株，枝叶茂盛，花多（2500朵/a.株以上），产花大小年不明显，采用“以芽繁芽”的组培方法，培育的组培苗遗传稳定性好，能保持母树优良的性状。
（4）本发明所用基本培养基为MS培养基，在培养基中添加低浓度的Na2SO4, Na+能够调节植物细胞的渗透势，促进细胞分裂，提高叶片的光合作用，促进苗木健壮生长，在初代和增殖中培养基中添加适量浓度的水解酪蛋白，能促进酶活性，对细胞和组织的增殖和分化有明显促进作用。
（5）本发明工艺简单，可操作性强，使用太阳光作为光源，降低了电力成本。
附图说明
图1：培养室；
图2：培养室太阳光光谱图；
图3：白炽灯光谱图；
图4：继代增殖芽形态对比图，图左为实施例1培育的继代增殖芽，图右为对比例1培育的继代增殖芽：
图5：生根苗根系形态对比图，图左为实施例1培育的生根苗，图右为对比例1培育的生根苗；
图6：生根苗生产图。
具体实施方式
以下结合实例描述本发明一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，这些描述并不是对本发明内容的限定。
实施例1
一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，包括以下步骤：
（1）外植体消毒和芽初代培养：在连续3 d以上晴朗的天气，从广西南宁树木园金花茶资源圃采回长势优良的当年生金花茶半木质化或刚木质化的嫩枝，剪去叶片，留1 cm长的叶柄，用5‰的洗衣粉水刷洗嫩枝2 min，嫩枝剪切成含有一个以上腋芽的3 cm茎段，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别装入不同的容器中，自来水冲洗3 次，置于超净工作台上，75%酒精溶液消毒30 s，无菌水洗3次，然后置于质量分数1‰ HgCl2溶液中，半木质化的茎段浸泡6 min，刚木质化的茎段浸泡8 min，无菌水清洗5次，剪去叶柄，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别接种于初代培养基中，初代培养基的配方为MS+50 mg/L Na2SO4+2mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+0.5 mg/L 萘乙酸+10 mg/L 维生素C+600 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于墙体80%为双层玻璃窗的培养室内（图1），培养室内光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，300～800 Lx的太阳光照条件下进行初代培养8 d，之后移置于1000～2500 Lx的太阳光照条件下培养30 d，始芽萌发率≥95%，一般情况下，培养15～20d腋芽萌出，待萌芽高1.5～2cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽；
（2）芽继代增殖培养：将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，转接到增殖培养基中培养，继代增殖培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+3 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1 mg/L萘乙酸+15 mg/L维生素C+ 20 mg/L谷氨酰氨+300 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于2500～4000 Lx的太阳光照条件下进行芽继代增殖培养10 d，置于4000～8000Lx的太阳光照条件下继续培养，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃：继代增殖培养第35 d，继代增殖芽高3～5 cm，翠绿，茎干半木质化，叶片2/3展开，增殖系数12；继代增殖培养第40d，继代增殖芽高3～6 cm，翠绿，茎干木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数12；继代增殖培养第50 d，继代增殖芽高3～6 cm，翠绿，茎干木质化较强，叶片2/3展开，较大，叶面光亮，革质，增殖系数12；
（3）芽生根培养：分别取培养35 d、40 d和50 d的继代增殖芽中芽高3～6 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插式插于生根培养基中，生根培养基的配方为2/3 (MS+50 mg/L Na2SO4) +3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L 吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于4000～8000 Lx太阳光照条件下进行芽生根培养15～40 d，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，培养35 d的继代增殖芽在生根培养的第16d长出根点，第25 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率96.7%；培养40 d的继代增殖芽在生根培养的第15 d长出根点，第24 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率98.3%；培养50 d的继代增殖芽在生根培养的第30 d长出根点，第45 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率83.3%；
（4）苗木移栽：将根系长0.5～1 cm的瓶苗移至炼苗棚内炼苗20 d，苗木根系由白色变为灰白色时进行移栽，苗木移栽时，先打开瓶盖，取出生根苗，清洗干净粘附于根系上的生根培养基，移栽于经过基质消毒的营养杯内，置于温度15～28℃，湿度70～85%，遮荫度70～80%，阴凉的环境条件下培养，经苗期施肥管护，苗木高≥30 cm，地径≥0.3 cm时可以出圃或上大杯培养大苗，平均移栽成活率99.6%。
实施例2
一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，包括以下步骤：
（1）外植体消毒和芽初代培养：在连续3 d以上晴朗的天气，从广西南宁树木园金花茶资源圃采回长势优良的当年生金花茶半木质化或刚木质化的嫩枝，剪去叶片，留0.5 cm长的叶柄，用5‰的洗衣粉水刷洗嫩枝2 min，将嫩枝剪切成含有一个以上腋芽的2 cm茎段，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别装入不同的容器中，自来水冲洗3 次，置于超净工作台上，75%酒精溶液消毒30 s，无菌水洗3次，然后置于质量分数1‰ HgCl2溶液中，半木质化的茎段浸泡6 min，刚木质化的茎段浸泡8 min，无菌水清洗6次，剪去叶柄，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别接种于初代培养基中，初代培养基的配方为MS+50 mg/L Na2SO4+2 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+0.5 mg/L 萘乙酸+10 mg/L 维生素C+600 mg/L水解酪蛋白+4.5g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于墙体80%为双层玻璃窗的培养室内（图1），培养室内光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，300～800 Lx的太阳光照条件下进行初代培养7 d，之后移置于1000～2500 Lx的太阳光照条件下培养30 d，始芽萌发率≥95%，一般情况下，培养15～20 d腋芽萌出，待萌芽高1.5～2cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽；
（2）芽继代增殖培养：将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，转接到增殖培养基中，继代增殖培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+3 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1 mg/L萘乙酸+15mg/L维生素C+ 18 mg/L谷氨酰氨+300 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于1500～3000 Lx的太阳光照条件下进行芽继代增殖培养10 d，之后置于4000～6000 Lx的太阳光照条件下继续培养，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃：继代增殖培养第35 d，芽高2～4 cm，翠绿，茎干半木质化，叶片1/2展开，增殖系数10；继代增殖培养第40 d，芽高3～4 cm，翠绿，茎干刚木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数11；继代增殖培养第50 d，芽高3～5 cm，翠绿，茎干木质化，叶片2/3展开，叶面光亮，革质，增殖系数11；
（3）芽生根培养：分别取培养35 d、40 d和50 d的继代增殖芽中芽高3～5 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插式插于生根培养基中，生根培养基的配方为2/3 (MS+50 mg/L Na2SO4) +3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L 吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于3000～6000 Lx太阳光照条件下进行芽生根培养，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，培养35 d的继代芽在生根培养的第20 d长出根点，第30 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率93.3%；培养40 d的继代芽在生根培养的第17 d长出根点，第26 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率94.8%；培养50 d的继代芽在生根培养的第30d长出根点，第45 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率85.3%；
（4）苗木移栽：将根系长0.5～1 cm的瓶苗移至炼苗棚内炼苗24 d ，苗木根系由白色变为灰白色时进行移栽，苗木移栽时，先打开瓶盖，取出生根苗，清洗干净粘附于根系上的生根培养基，移栽于经过基质消毒的营养杯内，置于温度15～28℃，湿度70～85%，遮荫度70～80%，阴凉的环境条件下培养，经苗期施肥管护，苗木高≥30 cm，地径≥0.3 cm时可以出圃或上大杯培养大苗，平均移栽成活率98.5%。
实施例3
一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，包括以下步骤：
（1）外植体消毒和芽初代培养：在连续3 d以上晴朗的天气，从广西南宁树木园金花茶资源圃采回长势优良的当年生金花茶半木质化或刚木质化的嫩枝，剪去叶片，留0.5 cm长的叶柄，用5‰的洗衣粉水刷洗嫩枝2 min，将嫩枝剪切成含有一个以上腋芽的2.5 cm茎段，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别装入不同的容器中，自来水冲洗3次，置于超净工作台上，75%酒精溶液消毒30 s，无菌水洗3次，然后置于质量分数1‰ HgCl2溶液中，半木质化的茎段浸泡6 min，刚木质化的茎段浸泡8 min，无菌水清洗5次，剪去叶柄，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别接种于初代培养基中，初代培养基的配方为MS+50 mg/L Na2SO4+2 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+0.5 mg/L 萘乙酸+10 mg/L 维生素C+600 mg/L水解酪蛋白+4.5g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于墙体80%为双层玻璃窗的培养室内（图1），培养室内光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，300～800 Lx的太阳光照条件下进行初代培养8 d，之后移置于1000～2500 Lx的太阳光照条件下培养32 d，始芽萌发率≥95%，一般情况下，培养15～20 d腋芽萌出，待萌芽高1.5～2cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽；
（2）芽继代增殖培养：将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，转接到继代增殖培养基中，继代增殖培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+3 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1 mg/L萘乙酸+15 mg/L维生素C+ 15～20 mg/L谷氨酰氨+300 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于1500～2500 Lx的太阳光照条件下进行芽继代增殖培养10 d，之后置于4000～5000 Lx的太阳光照条件下继续进行芽继代增殖培养，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃：继代增殖培养第35 d，芽高2～4 cm，翠绿，茎干半木质化，叶片1/2展开，增殖系数8.0；继代增殖培养第40 d，芽高3～4 cm，翠绿，茎干刚木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数9；继代增殖培养第50 d，芽高3～5 cm，翠绿，茎干木质化，叶片2/3展开，叶面光亮，革质，增殖系数9.5；
（3）芽生根培养：分别取培养35 d、40 d和50 d的继代增殖芽中芽高3～5 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插式插于生根培养基中，生根培养基的配方为2/3 (MS+50 mg/L Na2SO4) +3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L 吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于2000～5000 Lx太阳光照条件下进行芽生根培养，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，培养35 d的继代增殖芽在生根培养的第25 d长出根点，第35 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率90.1%；培养40 d的继代增殖芽在生根培养的第20 d长出根点，第30 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率91.3%；培养50 d的继代增殖芽在生根培养的第25 d长出根点，第40 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率86.3%；
（4）苗木移栽：将根系长0.5～1 cm的瓶苗移至炼苗棚内炼苗26 d，苗木根系由白色变为灰白色时进行移栽，苗木移栽时，先打开瓶盖，取出生根苗，清洗干净粘附于根系上的生根培养基，移栽于经过基质消毒的营养杯内，置于温度15～28℃，湿度70～85%，遮荫度70～80%，阴凉的环境条件下培养，经苗期施肥管护，苗木高≥30 cm，地径≥0.3 cm时可以出圃或上大杯培养大苗，平均移栽成活率96.3%。
实施例4
一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，包括以下步骤：
（1）外植体消毒和芽初代培养：在连续3 d以上晴朗的天气，从广西南宁树木园金花茶资源圃采回长势优良的当年生金花茶半木质化或刚木质化的嫩枝，剪去叶片，留1 cm长的叶柄，用5‰的洗衣粉水刷洗嫩枝2 min，将嫩枝剪切成含有一个以上腋芽的2 cm茎段，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别装入不同的容器中，自来水冲洗3 次，置于超净工作台上，75%酒精溶液消毒30 s，无菌水洗3次，然后置于质量分数1‰ HgCl2溶液中，半木质化的茎段浸泡6 min，刚木质化的茎段浸泡8 min，无菌水清洗5次，剪去的叶柄，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别接种于初代培养基中，初代培养基的配方为MS+50 mg/L Na2SO4+2 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+0.5 mg/L 萘乙酸+10 mg/L 维生素C+600 mg/L水解酪蛋白+4.5g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于墙体80%为双层玻璃窗的培养室内（图1），培养室内光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，300～800 Lx的太阳光照条件下进行初代培养10 d，之后移置于1000～2500 Lx的太阳光照条件下培养33 d，始芽萌发率≥95%，一般情况下，培养15～20 d腋芽萌出，待萌芽高1.5～2cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽；
（2）芽继代增殖培养：将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，将单芽或丛芽转接到继代培养基中，继代培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+3 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1 mg/L萘乙酸+15 mg/L维生素C+ 15～20 mg/L谷氨酰氨+300 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于2500～4000 Lx的太阳光照条件下进行芽继代增殖培养10 d，之后置于4000～8000 Lx的太阳光照条件下继续进行芽继代增殖培养，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃：继代增殖培养第35 d，芽高3～6 cm，红绿色，茎干较脆，叶片1/2展开，增殖系数9.0；继代增殖培养第40 d，芽高3.5～6 cm，翠绿，茎干半木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数10；继代增殖培养第50 d，芽高4～6 cm，翠绿，茎干木质化，叶片2/3展开，叶面光亮，革质，增殖系数10；
（3）芽生根培养：分别取培养35 d、40 d和50 d的继代增殖芽中芽高3～6 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插式插于生根培养基中，生根培养基的配方为2/3（MS－1650 mg/L NH4NO3+100 mg/L Ca(NO3)2·4H2O）+3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8，置于4000～8000 Lx太阳光照条件下进行芽生根培养，光照时间11～14 h/d，温度22~28℃，培养35 d的继代增殖芽在生根培养的第21 d长出根点，第29 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率91.3%；培养40 d的继代增殖芽在生根培养的第18 d长出根点，第30 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率92.6%；培养50 d的继代增殖芽在生根培养的第25 d长出根点，第43 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率85.3%；
（4）苗木移栽：将根系长0.5～1 cm的瓶苗移至炼苗棚内炼苗28d，苗木根系由白色变为灰白色时进行移栽，苗木移栽时，先打开瓶盖，取出生根苗，清洗干净粘附于根系上的生根培养基，移栽于经过基质消毒的营养杯内，置于温度15～28℃，湿度70～85%，遮荫度70～80%，阴凉的环境条件下培养，经苗期施肥管护，苗木高≥30 cm，地径≥0.3 cm时可以出圃或上大杯培养大苗，平均移栽成活率94.6%。
对比例1
对比例1与实施例1的区别在于，对比例1采用的光源为白炽灯，太阳光和白炽灯光谱如图2、图3所示，对比例1在芽初代培养、继代增殖培养、生根培养每个步骤中，都采用接种后8d置于300～800 Lx的太阳光照条件下培养，之后置于2500 Lx白炽灯光培养。对比例1所用的外植体处理方法、初代培养基、继代培养基、生根培养基以及培养室温度环境与实例1同；在芽初代培养中，培养15～20 d腋芽萌出，芽较弱，待萌芽高1.5～2 cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽，始芽萌发率90.1%；在芽继代增殖培养中，继代增殖培养第35 d，继代增殖芽高2～3 cm，红绿色，茎干较脆，叶片1/3展开，叶面暗淡，增殖系数2.5；继代增殖培养第40 d，继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数3.0；继代增殖培养第50 d，继代增殖芽高3～5 cm，绿棕色，茎干半木质化，叶片1/2展开，叶面有光泽，增殖系数3.5；在芽生根培养中，培养35 d的继代增殖芽在生根培养的第35 d长出根点，第55 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率33.1%；培养40 d的继代增殖芽在生根培养的第30 d长出根点，第50 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率38.5%；培养50 d的继代增殖芽在生根培养的第25 d长出根点，第45 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率62.0%，移栽后的平均成活率为52.7%。
对比例2
对比例2与实施例2的区别在于，对比例2采用的光源为白炽灯，太阳光和白炽灯光谱如图2、图3所示，对比例2在芽初代培养、芽继代增殖培养、芽生根培养每个步骤中，都采用接种后7 d置于300～800 Lx的太阳光照条件下培养，之后置于2500 Lx白炽灯光培养；对比例2所用的外植体处理方法、初代培养基、继代培养基、生根培养基以及培养室温度环境与实例2一致；在芽初代培养中，培养15～20 d腋芽萌出，芽较弱，待萌芽高1.5～2cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽，始芽萌发率90.3%；在芽继代增殖培养中，继代增殖培养第35d，继代增殖芽高2～4 cm，红紫色，茎干较脆，叶片1/3展开，叶面暗淡，增殖系数2.6；继代增殖培养第40 d，继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数3.0；继代增殖培养第50 d，继代增殖芽高3～5 cm，绿棕色，茎干半木质化，叶片1/2展开，叶面有光泽，增殖系数3.3；在芽生根培养中，培养35 d的继代增殖芽在生根培养的第35 d长出根点，第55 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率32.2%；培养40 d的继代增殖芽在生根培养的第30 d长出根点，第50 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率33.6%；培养50 d的继代增殖芽在生根培养的第25 d长出根点，第45 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率61.8%，移栽后的平均成活率为52.4%。
对比例3
对比例3与实施例3的区别在于，对比例3采用的光源为白炽灯，太阳光和白炽灯光谱如图2、图3所示，对比例3在芽初代培养、芽继代增殖培养、芽生根培养每个步骤中，都采用接种后8 d置于300～800 Lx的太阳光照条件下培养，之后置于2500 Lx白炽灯光培养。对比例3所用的外植体处理方法、初代培养基、继代培养基、生根培养基以及培养室温度环境与实例3一致；在芽初代培养中，培养15～20 d腋芽萌出，芽较弱，待萌芽高1.5～2 cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽，始芽萌发率91.2%；在芽继代增殖培养中，继代增殖培养第35d，继代增殖芽高2～4 cm，红紫色，茎干较脆，叶片1/3展开，叶面暗淡，增殖系数2.5；继代增殖培养第40 d，继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数2.8；继代增殖培养第50 d，继代增殖芽高3～5 cm，绿棕色，茎干半木质化，叶片1/2展开，叶面有光泽，增殖系数3.2；在芽生根培养中，培养35 d的继代增殖芽在生根培养的第35 d长出根点，第55 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率30.6%；培养40 d的继代增殖芽在生根培养的第30 d长出根点，第50 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率35.8%；培养50 d的继代增殖芽在生根培养的第25 d长出根点，第45 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率60.2%，移栽后的平均成活率为51.8%。
对比例4
对比例4与实施例4的区别在于，对比例4采用的光源为白炽灯，太阳光和白炽灯光谱如图2、图3所示，对比例4在芽初代培养、芽继代增殖培养、芽生根培养每个步骤中，都采用接种后10 d置于300～800 Lx的太阳光照条件下培养，之后置于2500 Lx白炽灯光培养。对比例4所用的外植体处理方法、初代培养基、继代培养基、生根培养基以及培养室温度环境与实例4一致；在芽初代培养中，培养15～20 d腋芽萌出，芽较弱，待萌芽高1.5～2 cm时，将芽接种于增殖培养基诱导丛生芽，始芽萌发率90.5%；在芽继代增殖培养中，继代增殖培养第35 d，继代增殖芽高2～4 cm，红紫色，茎干较脆，叶片1/3展开，叶面暗淡，增殖系数2.5；继代增殖培养第40 d，继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数2.8；继代增殖培养第50 d，继代增殖芽高3～5 cm，绿棕色，茎干半木质化，叶片1/2展开，叶面有光泽，增殖系数3.0；在芽生根培养中，培养35 d的继代增殖芽在生根培养的第38 d长出根点，第60 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率29.5%；培养40 d的继代增殖芽在生根培养的第35 d长出根点，第65 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率32.8%；培养50 d的继代增殖芽在生根培养的第32 d长出根点，第46 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率55.2%，移栽后的平均成活率为45.4%。
由以上实施例和对比例看出，芽继代增殖培养40 d的组培苗各项生理指标最优，实际生产也采用芽继代增殖培养40 d的工艺，以下就实施例和对比例的芽继代增殖培养40d得到的技术效果进行比较，如图4、图5和表1所示：
表1 实施例与对比例芽继代增殖培养40 d的技术效果对比
芽继代增殖培养40 d 芽生根培养至根系长0.5-1 cm 移栽成活率
实施例1 继代增殖芽高3～6 cm，翠绿，茎干木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数12 第15d长出根点，第24d根系长0.5~1.0cm，平均生根率98.3% 99.6%
对比例1 继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数3.0 第30d长出根点，第50 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率38.5% 52.7%
实施例2 继代增殖芽高3～4 cm，翠绿，茎干刚木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数11 第17d长出根点，第26 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率94.8% 98.5%
对比例2 继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数3.0 第30d长出根点，第50 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率33.6% 52.4%
实施例3 继代增殖芽高3～4 cm，翠绿，茎干刚木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数9 第20d长出根点，第30 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率91.3% 96.3%
对比例3 继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数2.8 第30d长出根点，第50 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率35.8% 51.8%
实施例4 继代增殖芽高3.5～6cm，翠绿，茎干半木质化，叶片2/3展开，带革质，叶面光亮，增殖系数10 第18d长出根点，第30d根系长0.5~1.0cm，平均生根率92.6% 94.6%
对比例4 继代增殖芽高2.5～4 cm，绿棕色，茎干较脆，叶片1/3展开，增殖系数2.8 第35d长出根点，第65 d根系长0.5~1.0 cm，平均生根率32.8% 45.4%
图4、图5和表1所示，本发明一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法比白炽灯条件下培育组培苗的方法优：继代芽培养周期短，芽增殖系数高，生长健壮；芽始根时间短，生根率高，苗木移栽成活率高。因此，本发明的方法比白炽灯下培育组培苗的方法高效，更适合于规模化生产（图6）。

Claims (8)

1.一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）外植体消毒和芽初代培养：在连续3 d以上晴朗的天气，采回长势优良的当年生金花茶半木质化或刚木质化的嫩枝，剪去叶片，留0.5～1 cm长的叶柄，用5‰的洗衣粉水刷洗嫩枝2 min，将嫩枝剪切成含有一个以上腋芽的2~3 cm茎段，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别装入不同的容器中，自来水冲洗2～3 次，置于超净工作台上，75%酒精溶液消毒30 s，无菌水洗3次，然后置于质量分数1‰ HgCl2溶液中，半木质化的茎段浸泡6 min，刚木质化的茎段浸泡8 min，无菌水清洗5次～6次，剪去茎段上的叶柄，将半木质化的茎段和刚木质化的茎段分别接种于初代培养基中，置于300～800 Lx的太阳光照条件下进行培养7～10 d，之后移置于1000～2500 Lx的太阳光照条件下继续培养30~33 d，始芽萌发率≥95%，芽高1.5~2 cm；
（2）芽继代增殖培养：将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，转接到继代增殖培养基中培养，置于1500～4000 Lx的太阳光照条件下培养10～15 d，再置于4000～8000 Lx的太阳光照条件下继续培养20~25 d，芽增殖系数8～12；
（3）芽生根培养：将继代增殖芽中高3～5 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插于生根培养基中，置于2000～8000 Lx太阳光照条件下培养15～40 d，当根系长0.5～1 cm时，移至接近自然环境的炼苗棚内炼苗，生根率90~95%；
（4）苗木移栽：瓶苗在炼苗棚内炼苗20～30 d，苗木根系由白色变为灰白色时进行移栽，苗木移栽时，先打开瓶盖，取出生根苗，清洗干净粘附于根系上的生根培养基，移栽于经过基质消毒的营养杯内，置于温度15～28℃，湿度70～85%，遮荫度70～80%，阴凉的环境条件下培养，经苗期施肥管护，苗木高≥30 cm，地径≥0.3 cm时可以出圃或上大杯培养大苗。
2.根据权利要求1所述的太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，所述芽继代增殖培养中，将单芽或5～8颗芽为一丛的丛芽剪切，转接到继代增殖培养基中培养，置于2500～4000 Lx的太阳光照条件下培养10～15 d，再置于4000～8000 Lx的太阳光照条件下继续培养20~25 d，芽增殖系数8～12。
3.根据权利要求1所述的太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，所述芽生根培养中，将继代增殖芽中高3～5 cm，叶片翠绿，叶面光亮，带革质，有叶片3～5张的单芽剪切，直插于生根培养基中，置于4000～8000 Lx太阳光照条件下培养15～40 d，当根系长0.5～1 cm时，移至接近自然环境的炼苗棚内炼苗，生根率90~95%。
4.根据权利要求1所述的太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，所述初代培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+2 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+0.5 mg/L 萘乙酸+10 mg/L 维生素C+600 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8。
5.根据权利要求1或2所述的太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，所述继代增殖培养基的配方为：MS+50 mg/L Na2SO4+3 mg/L 6-苄氨基腺嘌呤+1 mg/L萘乙酸+15 mg/L维生素C+ 15～20 mg/L谷氨酰氨+300 mg/L水解酪蛋白+4.5 g/L琼脂粉+30g/L蔗糖，pH=5.8。
6.根据权利要求1或3所述的太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，所述生根培养基的配方为：2/3 (MS+50 mg/L Na2SO4) +3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L 吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，或2/3（MS+50 mg/L Na2SO4－1650 mg/L NH4NO3+100 mg/L Ca(NO3)2·4H2O）+3 mg/L 吲哚丁酸+5 mg/L 吲哚乙酸+0.3 mg/L萘乙酸+4.5 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖，pH=5.8。
7.根据权利要求1~6任一项所述的太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，所述芽初代培养、芽继代增殖培养和芽生根培养均在墙体80%为双层玻璃窗的培养室内进行。
8.根据权利要求7所述的太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法，其特征在于，所述培养室的光照时间11～14 h/d，温度22~28 ℃。
CN201710409398.8A 2017-06-02 2017-06-02 一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法 Active CN107135948B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710409398.8A CN107135948B (zh) 2017-06-02 2017-06-02 一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710409398.8A CN107135948B (zh) 2017-06-02 2017-06-02 一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107135948A true CN107135948A (zh) 2017-09-08
CN107135948B CN107135948B (zh) 2019-07-12

Family

ID=59779429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710409398.8A Active CN107135948B (zh) 2017-06-02 2017-06-02 一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107135948B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111053032A (zh) * 2019-12-06 2020-04-24 惠州学院 一种促紫芽茶组培苗新梢伸长再分段增殖的快繁方法
CN114342804A (zh) * 2021-12-15 2022-04-15 中南林业科技大学 一种光调控促进油茶带芽茎段植株再生的方法
CN115589943A (zh) * 2022-08-12 2023-01-13 安徽农业大学（Cn） 一种茶树离体再生的方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1985580A (zh) * 2006-12-18 2007-06-27 江苏阳光生态农林开发股份有限公司 杜鹃红山茶组培快繁方法
CN102972291A (zh) * 2012-11-23 2013-03-20 广西壮族自治区林业科学研究院 崇左金花茶组培繁殖方法及其诱导培养基
CN103329799A (zh) * 2013-06-08 2013-10-02 上海辰山植物园 一种束花山茶组培快速繁殖育苗方法
CN103548686A (zh) * 2013-11-01 2014-02-05 重庆文理学院 山茶花组培苗生根培养基
CN103704142A (zh) * 2014-01-16 2014-04-09 飞亚宏 一种繁殖滇山茶的方法
CN104145824A (zh) * 2014-09-01 2014-11-19 广西壮族自治区林业科学研究院 一种杉木正冠组培苗继代芽培育方法
CN104285813A (zh) * 2014-10-27 2015-01-21 南宁市金花茶公园 一种金花茶组培繁殖方法
CN104488712A (zh) * 2014-12-11 2015-04-08 柳州博泽科技有限公司 一种嫩芽金花茶的组培快繁方法
CN104756867A (zh) * 2015-03-31 2015-07-08 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 杜鹃红山茶叶片愈伤组织再生体系的建立方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1985580A (zh) * 2006-12-18 2007-06-27 江苏阳光生态农林开发股份有限公司 杜鹃红山茶组培快繁方法
CN102972291A (zh) * 2012-11-23 2013-03-20 广西壮族自治区林业科学研究院 崇左金花茶组培繁殖方法及其诱导培养基
CN103329799A (zh) * 2013-06-08 2013-10-02 上海辰山植物园 一种束花山茶组培快速繁殖育苗方法
CN103548686A (zh) * 2013-11-01 2014-02-05 重庆文理学院 山茶花组培苗生根培养基
CN103704142A (zh) * 2014-01-16 2014-04-09 飞亚宏 一种繁殖滇山茶的方法
CN104145824A (zh) * 2014-09-01 2014-11-19 广西壮族自治区林业科学研究院 一种杉木正冠组培苗继代芽培育方法
CN104285813A (zh) * 2014-10-27 2015-01-21 南宁市金花茶公园 一种金花茶组培繁殖方法
CN104488712A (zh) * 2014-12-11 2015-04-08 柳州博泽科技有限公司 一种嫩芽金花茶的组培快繁方法
CN104756867A (zh) * 2015-03-31 2015-07-08 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 杜鹃红山茶叶片愈伤组织再生体系的建立方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李春龙等: "《植物组织培养》", 31 July 2016, 西南交通大学出版社 *
林莉等: ""金花茶成年树茎段离体器官发生"", 《亚热带农业研究》 *
蔡玲等: ""几种因子对油茶组培芽增殖与生长的影响"", 《广西林业科学》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111053032A (zh) * 2019-12-06 2020-04-24 惠州学院 一种促紫芽茶组培苗新梢伸长再分段增殖的快繁方法
CN114342804A (zh) * 2021-12-15 2022-04-15 中南林业科技大学 一种光调控促进油茶带芽茎段植株再生的方法
CN115589943A (zh) * 2022-08-12 2023-01-13 安徽农业大学（Cn） 一种茶树离体再生的方法
CN115589943B (zh) * 2022-08-12 2023-12-05 安徽农业大学 一种茶树离体再生的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107135948B (zh) 2019-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103081807B (zh) 耐冬山茶愈伤组织再生植株的方法
CN102668959A (zh) 一种蓝莓组培苗的快速瓶外生根方法及生根培养基质
CN104322375A (zh) 一种鼓槌石斛种子组织培养快速繁殖方法
CN109258460A (zh) 微茎尖培养结合热处理获得增城蜜菊脱毒苗的培育方法
CN105706900A (zh) 杂交兰与西藏虎头兰杂交种子无菌播种育苗的方法
CN102845313A (zh) 狗枣猕猴桃的离体快速繁殖方法
CN104285813A (zh) 一种金花茶组培繁殖方法
CN109169286B (zh) 一种多花黄精组织培养方法
CN111616052A (zh) 一种苹果砧木楸子的快速繁殖及无糖生根培养方法、应用
CN107135948B (zh) 一种太阳光条件下金花茶嫩枝培育组培苗的方法
CN103430854A (zh) 铁线莲奶油的组织培养方法
CN108812321B (zh) 一种滇黄精的组培快繁方法
CN105145363B (zh) 一种显著提高杉木组培生产出苗率的方法
CN101946704B (zh) 以未成熟种子为外植体的月季再生植株的方法
CN107155888B (zh) 一种太阳光条件下培育金花茶种胚组培苗的方法
CN103548679B (zh) 一种纳塔栎体细胞胚胎发生的方法
CN103651140B (zh) 一种离体快繁短月藓配子体的方法及其培养基
CN106550875B (zh) 用于胭脂萝卜组织培养的ms培养基、丛生芽培养基及胭脂萝卜的组织培养快速繁殖方法
CN102577970B (zh) 灰毡毛忍冬渝蕾1号种苗的组织培养基
CN106106138B (zh) 一种红掌杂交育种及快速繁殖方法
CN104904595A (zh) 一种红掌快繁方法
CN105028193A (zh) 一种利用蓝莓莱格西叶片诱导产生微不定芽的繁育方法
CN106258972B (zh) 一种油樟组织培养的方法
CN112167058A (zh) 一种改良植物组培的快繁方法
CN108849510B (zh) 铁线莲品种‘Avant-Garde’组培苗瓶内生根方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant